JP7301842B2 - シリコーン相に分散された無水スフェロイドを含む化粧品組成物 - Google Patents
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Description
化粧品業界は、驚くべき効果をもたらす組成物を常に探してきた。これらは、例えば、種々の色の固形粒子を透明の連続相に分散させることによって、元の外観を有する組成物であり得る。それらは、従来の手法では結びつけることが難しい性能(例えば、瑞々しさと艶、瑞々しさと保持、艶と保持)を併せ持つ新しい組成物でもあり得る。
第1の態様によると、本発明の主題は、0.1~10mmの直径および50℃を超える融点を有する無水スフェロイドを含む無水化粧品組成物であり、前記スフェロイドは、
(a)少なくとも1種の炭化水素オイル、および必要に応じて、前記炭化水素オイル用のゲル化剤、及び/又は
(b)少なくとも1種のワックス
を含む、美容的に許容され得る脂質マトリックスからなり、
前記スフェロイドは、少なくとも1種のシリコーンオイルを含む不混和性の連続相に分散されている。
・炭化水素ワックス、例えば、蜜ろう、ラノリンろう、シナろう、米糠ろう、カルナウバろう、カンデリラろう、オウリカリろう、アフリカハネガヤ(Alfa)ろう、コルクファイバーワックス、サトウキビろう、ベリーろう、セラックワックス、和ろう、木ろう、モンタンろう、オレンジおよびレモンワックス、パラフィンろうおよび地ろう、ポリメチレンワックス、ポリエチレンワックス、ポリプロピレンおよびそれらのエチレン/プロピレンコポリマー、8~22個の炭素原子を有する直鎖状または分岐状の脂肪鎖を有する動物油または植物油(例えば、異性化ホホバ油、水素化ヒマワリ油、水素化ヒマシ油、水素化ヤシ油、水素化ラノリン油、ジ-(トリメチロール-1,1,1-プロパン)テトラステアレートおよびジ-(トリメチロール-1,1,1-プロパン)テトラベヘネート)の接触水素化によって得られるろう;
・20~60個の炭素原子を有する飽和または不飽和の直鎖状または分岐状の脂肪アルコールから選択される脂肪アルコールワックス、
・シリコーンワックス、例えば、16~45個の炭素原子を有するアルキル-もしくはアルコキシ-ジメチコン、またはフッ素化ワックス、および
・それらの混合物。
・トリメチルシロキシル基(特に、ヘキサメチルジシラザンの存在下においてヒュームドシリカを処理することによって得られる)。このように処理されたシリカは、CTFA(第8版、2000年)によると「シリル化シリカ」と呼ばれる。例えば、それらは、アエロジル R812(登録商標)としてEVONIK INDUSTRIESが販売している。
・ジメチルシリルオキシルまたはポリジメチルシロキサン基(特に、ポリジメチルシロキサンまたはジメチルジクロロシランの存在下においてヒュームドシリカを処理することによって得られる)。このように処理されたシリカは、CTFA(第8版、2000年)によると「ジメチルシリル化シリカ」と呼ばれる。それらは、例えば、アエロジル R972(登録商標)およびアエロジル R974(登録商標)としてEVONIK INDUSTRIESが販売している。
・トリメチルシロキシシリケート、
・アルキル基が好ましくは1~6個の炭素原子を含む、フェニルアルキルシロキシシリケート(例えば、フェニルプロピルジメチルシロキシシリケート)、
・シリコーンアクリレートポリマー、例えば、アクリレート/ジメチコンコポリマー、特に、シクロペンタシロキサン中のアクリレート/ジメチコンコポリマー(例えば、信越化学株式会社製のKP-545)、メチルトリメチコン中のアクリレート/ジメチコンコポリマー(例えば、信越化学株式会社製のKP-579)、イソドデカン中のアクリレート/ジメチコンコポリマー(例えば、信越化学株式会社製のKP-550);ジメチコン中のアクリレート/ポリトリメチルシロキシ-メタクリレートコポリマー、特に、アクリレート/ポリトリメチルシロキシ-メタクリレートコポリマー(例えば、Dow Corning(登録商標)製のFA-4003DM)、イソドデカン中のアクリレート/ポリトリメチルシロキシ-メタクリレートコポリマー(例えば、Dow Corning(登録商標)製のFA-4004ID)、
・1~6個の炭素原子を有するポリアルキルシルセスキオキサン、好ましくは、ポリメチルシルセスキオキサン(例えば、Momentive製のSilform(登録商標)Flexible Resin)、
・アルキル基が1~6個の炭素原子を含むトリアルキルシロキシシリルカルバモイルプルラン、好ましくは、トリメチルシロキシシリルカルバモイルプルラン(例えば、信越化学株式会社製のTSPL-30-ID)、
・ビニルピロリドン(VP)のコポリマー、好ましくは、VPと2~20個の炭素原子を有するアルケンとのコポリマー、例えば、VP/エイコセン、VP/酢酸ビニル、VP/メタクリル酸エチル、VP/メタクリル酸エチル/メタクリル酸、VP/ヘキサデセン、VP/トリアコンタン、VP/スチレン、VP/アクリル酸/メタクリル酸ラウリル、ブチル化ポリビニルピロリドン(PVP)のコポリマー、
・ビニルエステルのコポリマー、好ましくは、酢酸ビニル/ステアリン酸アリル、酢酸ビニル/ラウリン酸ビニル、酢酸ビニル/ステアリン酸ビニル、酢酸ビニル/オクタデセン、酢酸ビニル/オクタデシルビニルエーテル、プロピオン酸ビニル/ラウリン酸アリル、プロピオン酸ビニル/ラウリン酸ビニル、ステアリン酸ビニル/オクタデセン-1、酢酸ビニル/ドデセン-1、ステアリン酸ビニル/エチルビニルエーテル、プロピオン酸ビニル/セチルビニルエーテル、ステアリン酸ビニル/酢酸アリル、ジメチル-2,2-オクタン酸ビニル/ラウリン酸ビニル、アリルジメチル-2,2-ペンタノエート/ラウリン酸ビニル、ジメチルプロピオン酸ビニル/ステアリン酸ビニル、ジメチルプロピオン酸アリル/ステアリン酸ビニル、
・水素化または非水素化ポリオレフィン、好ましくは、2~20個の炭素原子を有するアルケンのポリマーまたはコポリマー、例えば、ポリブテン、ポリイソブテン、ポリデセン、
・アルキルセルロース、好ましくは、2~6個の炭素原子を有するアルキル基を有するアルキルセルロース、例えば、エチルセルロースおよびプロピルセルロース、
・ポリビニルアルコール、ならびに
・それらの混合物。
(i)完全に溶融した液体の混合物を得るために、少なくとも1種の炭化水素オイル(a)および必要に応じて前記炭化水素オイル用のゲル化剤、及び/又は少なくとも1種のワックス(b)を、50~120℃の範囲の温度において撹拌によって均質化することによって、本発明の無水スフェロイドを構成する脂質マトリックスを調製する工程、
(ii)工程(i)において得られた液体混合物を、50~120℃の範囲の温度に加熱された水相に、撹拌によって分散させることによって成形する工程、
(iii)工程(ii)において得られた分散液を、水相、好ましくは、0℃未満または0℃に等しい温度を有する水相を加えることによって急冷して、工程(ii)において得られた小滴を固化し、スフェロイドを得る工程、
(iv)工程(iii)において得られたスフェロイドを、例えばモレキュラーシーブを用いて、室温において濾過することによって分離する工程、
(v)工程(iv)において得られたスフェロイドを好ましくは室温において乾燥して、残留水を除去する工程、
(vi)工程(v)において得られたスフェロイドを、少なくとも1種のシリコーンオイルを含む連続相に撹拌によって分散させる工程。
(i’)少なくとも1回の塗布を行うのに必要な量の本発明に係る化粧品組成物を取る工程、
(ii’)本発明の化粧品組成物に含まれる少なくとも1種のシリコーンオイルを含む不混和性の連続相と無水スフェロイドを混錬する工程、および
(iii’)そのように混合された化粧品組成物を、身体または顔面の皮膚、特に口唇に塗布する工程。
製造の24時間後に、10個のスフェロイドを得る。それらの直径を、室温において10倍の倍率の双眼拡大鏡を用いて計測する。スフェロイドの平均直径は、これらの10回の計測値の平均である。
脂質マトリックスの調製中に、このマトリックスのサンプルを穴のあいたレザバーに注ぎ込む。このレザバーを20℃、大気圧下で24時間維持する。次いで、それをオーブンに入れ、1℃/分の加熱速度で加熱する。融点は、レザバー内の脂質マトリックスの最初の小滴の融解に対応する。
安定性を、種々の温度において:4℃、室温、および50℃のオーブンにおいて、1ヶ月間にわたって評価する。
光沢テスト:
偏光イメージングによって光沢を計測する。この試験は、正確な量の組成物(0.15g)を合成皮膚であるBio Skin Plate上に170×30mmの面積にわたって手作業で広げることからなる。その組成物を均一な厚さのストリップに広げて、滑らかな表面を得る。このようにして、3つのストリップを調製する。各計測に向けて、Bio Skin Plateサンプルを可視化するために、そのサンプルをSAMBA Hairデバイスの円柱状のホルダー上に置く。各ストリップに対して異なる位置において3回の光沢計測を行う。
参照グロスリップスティック:DIOR ADDICT LIPSTICK製品(Mintel ID:3263269)
参照サテンリップスティック:ROUGE DIOR INTERNATIONAL製品(Mintel ID:5206147)
参照マットリップスティック:DIORIFIC製品(Mintel ID:4395479)
次いで、本発明に係るリップスティック(組成物2のシリコーン連続相中の組成物1の無水スフェロイド)と参照ロングラスティングマットリップスティック(MAC MAT LIPSTICK、Russian Red色、Mintel ID:4601379)との比較官能試験を、8人の被験体のパネルに対して行う。
4つの無水スフェロイド組成物A、B、CおよびDを調製する。
・組成物AおよびBの場合は50℃において、組成物CおよびDの場合は80℃において、成分を加熱し、混合し、均質化する。
・その混合物が均一になったら、同じ温度に加熱された水相にゆっくり分散させる。小滴が得られるまで、撹拌を続ける。
・次いで、その混合物を、0℃に冷却した水相を加えることによって急激に冷却する。撹拌を停止して、固化したスフェロイドが損傷しないようにする。
・次いで、そのスフェロイドを濾過し、室温で乾燥させる。
・次いで、そのスフェロイドを組成物Hのシリコーン連続相に40/60という無水スフェロイドと組成物Hとの重量比で、室温において撹拌しながら組み込む。
組成物Fのシリコーン連続相に分散された組成物Eのスフェロイドに基づく本発明の化粧品組成物を、先に記載した組成物EおよびFを40/60という組成物E/組成物Fの比率で混合した比較用化粧品組成物Gと比較する。
安定性試験:
上に記載された試験を用いて、安定性を評価する。1ヶ月後、比較用化粧品組成物Gは、表面上に油層を有する表面がざらざらした外観を有する。対照的に、本発明の化粧品組成物の外観は、改変されていない:スフェロイドは、シリコーン連続相に分散されたままであり、スフェロイドの形状は、影響を受けていない。
BYK Additives and Instruments製のMicro-gloss S光沢計を用いて、光沢を計測する。上記の2つの化粧品組成物を、40μmという薄膜の厚さおよび4m/秒という延展速度にて、剪断バーでコントラストカード上に広げた。室温における15分間の乾燥時間の後、そのカード全体に対して、10回の計測を行った。
本発明に係る化粧品組成物と比較用化粧品組成物Gとの比較官能試験を、10人の被験体のパネルに対して行った。各被験体が、各組成物を同じ通過回数で塗布し、製品の艶および保持を評価するために質問票に回答した。
Claims (24)
- 0.1~10mmの直径および50℃を超える融点を有する無水スフェロイドを含むことを特徴とする無水化粧品組成物であって、前記スフェロイドは、
(a)少なくとも1種の炭化水素オイル、および必要に応じて、前記炭化水素オイル用のゲル化剤、及び/又は
(b)少なくとも1種のワックス
を含む、室温において固体である美容的に許容され得る脂質マトリックスからなり、
前記スフェロイドは、少なくとも1種のシリコーンオイルを含む不混和性の連続相に分散されており、前記不混和性の連続相が、ヒュームドシリカ、クレイ、必要に応じて改質されるヘクトライト、デキストリンエステル、グリセロールエステルおよびポリアミドから選択される少なくとも1つのシリコーン油ゲル化剤によってゲル化されていることを特徴とする、無水化粧品組成物。 - 前記スフェロイドが、いかなる外部コーティングも含まないことを特徴とする、請求項1に記載の化粧品組成物。
- 前記炭化水素オイル(a)が、揮発性炭化水素オイル及び/又は不揮発性炭化水素オイルであることを特徴とする、請求項1または請求項2に記載の化粧品組成物。
- 前記脂質マトリックスが、シリカ、クレイ、必要に応じて改質されるヘクトライト、デキストリンエステル、シリコーンポリアミドまたはポリアミド、L-グルタミン酸またはアスパラギン酸のアミド、少なくとも1つのスチレン単位を含む炭化水素ブロックコポリマーから選択される、前記炭化水素オイル用のゲル化剤を含むことを特徴とする、請求項1~3のいずれか1項に記載の化粧品組成物。
- 前記少なくとも1種のワックス(b)が、炭化水素ワックス及び/又はポリエチレンワックスから選択される少なくとも1種のワックス(b)を含むことを特徴とする、請求項1~4のいずれか1項に記載の化粧品組成物。
- 前記少なくとも1つのワックス(b)が炭化水素ワックスから選択される、請求項5に記載の化粧品組成物。
- 前記脂質マトリックスが、少なくとも1つの色素または真珠層を含むことを特徴とする、請求項1~6のいずれか1項に記載の化粧品組成物。
- 前記脂質マトリックスが、有機色素または無機色素を含むことを特徴とする、請求項7に記載の化粧品組成物。
- 前記スフェロイドが、60~120℃の範囲の融点を有することを特徴とする、請求項1~8のいずれか1項に記載の化粧品組成物。
- 前記スフェロイドが、70~100℃の範囲の融点を有することを特徴とする、請求項9に記載の化粧品組成物。
- 前記連続相のシリコーンオイルが、揮発性シリコーンオイル及び/又は不揮発性シリコーンオイルであることを特徴とする、請求項1~10のいずれか1項に記載の化粧品組成物。
- 前記連続相が、少なくとも1種のシリコーンオイルゲル化剤によってゲル化され、前記シリコーンオイルゲル化剤は、焼成シリカまたはシリカアエロゲル粒子であることを特徴とする、請求項1~11のいずれか1項に記載の化粧品組成物。
- 前記スフェロイドが、前記化粧品組成物の総重量に対して5~70重量%を占めることを特徴とする、請求項1~12のいずれか1項に記載の化粧品組成物。
- 前記スフェロイドが、前記化粧品組成物の総重量に対して10~60重量%を占めることを特徴とする、請求項13に記載の化粧品組成物。
- 前記スフェロイドが、前記化粧品組成物の総重量に対して20~50重量%を占めることを特徴とする、請求項14に記載の化粧品組成物。
- 請求項1~15のいずれか1項に記載の化粧品組成物を製造するためのプロセスであって、前記プロセスは、以下の工程:
(i)50~120℃の範囲の温度において、少なくとも1種の炭化水素オイル(a)および必要に応じて前記炭化水素オイル用のゲル化剤、及び/又は少なくとも1種のワックス(b)を撹拌によって均質化することによって、前記無水スフェロイドを構成している脂質マトリックスを調製する工程、
(ii)工程(i)において得られた液体混合物を、50~120℃の範囲の温度に加熱された水相に撹拌によって分散させることによって成形する工程、
(iii)工程(ii)において得られた分散液を、水相を加えることによって冷却して、スフェロイドを得る工程、
(iv)工程(iii)において得られたスフェロイドを室温において濾過することによって分離する工程、
(v)工程(iv)において得られたスフェロイドを乾燥する工程、
(vi)工程(v)において得られたスフェロイドを、少なくとも1種のシリコーンオイルを含む連続相に撹拌によって分散させる工程
を含むことを特徴とする、プロセス。 - 身体または顔面の皮膚のメーキャップ及び/又はケアのための、請求項1~15のいずれか1項に記載の化粧品組成物の使用。
- メーキャップ及び/又は唇のケアのためのである、請求項17に記載の化粧品組成物の使用。
- 請求項1~15のいずれか1項に記載の化粧品組成物を含むことを特徴とする、リップスティック。
- 請求項1~15のいずれか1項に記載の化粧品組成物を含むことを特徴とする、ファンデーション。
- 身体または顔面の皮膚のメーキャップ及び/又はケアのためのプロセスであって、前記プロセスは、以下の工程:
(i’)少なくとも1回の塗布を行うのに必要な量の請求項1~15のいずれか1項に記載の化粧品組成物を取る工程、
(ii’)前記無水スフェロイドを、少なくとも1種のシリコーンオイルを含む不混和性の連続相と混錬する工程、および
(iii’)そのように混合された化粧品組成物を、身体または顔面の皮膚
に塗布する工程
を含むことを特徴とする、プロセス。 - メーキャップ及び/又は唇のケアのためのプロセスである、請求項21に記載のプロセス。
- 前記混錬工程が、身体もしくは顔面の皮膚上で直接的に行われるか、または身体もしくは顔面の皮膚への塗布の前に、前記化粧品組成物を含む供給デバイス内で行われることを特徴とする、請求項21又は22に記載のプロセス。
- 前記混錬工程が、指を用いて身体もしくは顔面の皮膚上で直接的に行われることを特徴とする、請求項23に記載のプロセス。
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