JP2015506357A - ケイ素樹脂、油及びゲル化剤を含有する組成物 - Google Patents

Abstract

本発明は、少なくとも一のＴ単位を含む少なくとも一種のケイ素樹脂と、少なくとも一種のフェニル化油と、少なくとも一種のゲル化剤とを含む組成物、とりわけ化粧品組成物、及びそのような組成物を使用する方法に関する。

Description

（関連出願の相互参照）
本願は、２０１１年１２月３０日に出願された米国仮特許出願第６１／５８２０８７号の優先権を主張するものであり、その内容全体が出典明示により本明細書に援用される。

本発明は、少なくとも一のＴ単位を含む少なくとも一種のケイ素樹脂と、少なくとも一種のフェニル化油と、少なくとも一種のゲル化剤とを含有する組成物に関する。数ある改良された又は有益な特性の中でも、これらの組成物は、驚くほど良好な安定性、光沢、持続性（ｗｅａｒ）、耐移り性、テクスチャー及び塗布時の使用感特性を有する。

ファンデーション及び口紅等の有色化粧品を包含する多くの化粧品組成物は、塗布時に持続性特性を保有することを試みて配合されてきた。残念なことに、これらの組成物の多くは概して、良好な長期持続性（ｌｏｎｇ−ｗｅａｒ）／耐移り性特性及び良好な塗布特性の両方を保有しない。

例えば、ＭＱ樹脂等のケイ素樹脂を含有する市販製品が公知である。そのような製品は、良好な長期持続特性及び／又は耐移り性を提供することが公知である。しかしながら、そのような組成物は、塗布時における不十分な塗布特性及び不十分な使用感（ＭＱ樹脂によって形成されたフィルムのため）を保有する。

故に、改良された化粧特性、特に塗布時における良好な持続性、使用感及びテクスチャー特徴を有する、改良された化粧品組成物が依然として必要である。

したがって、本発明の一態様は、例えば、塗布時における良好な光沢、使用感、持続性及び／又はテクスチャー特性等の良好な化粧特性を有するケラチン性物質のための、ケア及び／又はメイクアップ及び／又はトリートメント組成物である。

本発明は、少なくとも一のＴ単位を含む少なくとも一種のケイ素樹脂と、少なくとも一種のフェニル化油と、少なくとも一種のゲル化剤とを含む組成物に関する。好ましくは、該組成物は無水であり、スティックの形態である。

本発明は、少なくとも一種の着色剤と、少なくとも一のＴ単位を含む少なくとも一種のケイ素樹脂と、少なくとも一種のフェニル化油と、少なくとも一種のゲル化剤とを含む着色組成物にも関する。そのような着色組成物は、例えば、口唇組成物（例えば、口紅）又はファンデーション等の化粧品組成物であってよい。好ましくは、該組成物は無水であり、スティックの形態である。

本発明は、本発明の組成物を、ケラチン性物質（例えば、皮膚又は口唇）に、該ケラチン性物質をトリートメントする、ケアする及び／又はメイクアップするために十分な量で塗布することにより、ケラチン性物質をトリートメントする、ケアする及び／又はメイクアップする方法にも関する。

本発明は、本発明の組成物を、ケラチン性物質（例えば、皮膚又は口唇）に、該ケラチン性物質の外観を強化するために十分な量で塗布することにより、ケラチン性物質の外観を強化する方法にも関する。

本発明はさらに、例えば、塗布時における増大された安定性、光沢、増大されたにじみ防止（ａｎｔｉ−ｓｍｕｄｇｉｎｇ）特性、増大された長期持続特性、及び／又はより良好なテクスチャー、及び／又は使用感等の改良された化粧特性を有する組成物に関する。好ましくは、該組成物は無水であり、スティックの形態である。

本発明は、ケラチン材料への塗布時における組成物の安定性、光沢、使用感及び／又はテクスチャー特性を改良する方法であって、組成物（例えば、口唇組成物）に、少なくとも一のＴ単位を含む少なくとも一種のケイ素樹脂と、少なくとも一種のフェニル化油と、少なくとも一種のゲル化剤とを添加することを含む方法にも関する。

上述の一般的記述及び下記の詳細な記述はいずれも例示的及び説明的なものにすぎず、本発明を制限するものではないことを理解されたい。

本明細書において使用される場合、表現「少なくとも一種（少なくとも一）」は、１つ又は複数を意味し、故に個々の成分及び混合物／組み合わせを包含する。

実施例又は特に指示されている場合以外において、成分の量及び／又は反応条件を表す全ての数字は、いずれの場合も示されている数字の１０％から１５％以内であることを意味する用語「約」によって修飾されているものとして理解されたい。

「皮膜形成剤（ｆｉｌｍ ｆｏｒｍｅｒ又はｆｉｌｍ ｆｏｒｍｉｎｇ ａｇｅｎｔ）」は、本明細書において使用される場合、例えば、皮膜形成剤に付随する溶媒が、基質上で蒸発し、その中に吸収され、かつ／又はその上で消失した後、それが塗布されている基質上にフィルムを留めるポリマー又は樹脂を意味する。

「耐移り性」は、本明細書において使用される場合、例えば飲食した場合に、例えばグラス、衣類又は皮膚等の別の材料との接触によって容易に除去されない組成物が呈する品質を指す。耐移り性は、それを評価するための当技術分野において公知である任意の方法によって評価することができる。例えば、組成物の耐移り性は、「キス」試験によって評価することができる。「キス」試験は、口唇への組成物の塗布、続いて、塗布後２分等、塗布後ある特定量の時間の満了後に、ある材料、例えば１枚の紙を口唇に擦り付けることを伴い得る。同様に、組成物の耐移り性は、口唇への組成物の塗布後ある特定量の時間の満了後、衣服を着る場合の、個人の口唇から襟への移動等、使用者から任意の他の基質へ移動した製品の量によって評価することができる。次いで、基質（例えば、襟又は紙）に移動した組成物の量を、評価及び比較することができる。例えば、組成物は、製品の大部分が使用者の口唇上に留まっていれば、耐移り性性であり得る。さらに、移動した量を、市販の組成物等、他の組成物によって移動した量と比較してよい。本発明の好ましい実施形態において、口唇から基質へ異動する組成物はほとんど又は全くない。

「長期持続性」組成物は、本明細書において使用される場合、長期間後、裸眼で見た際に、色が塗布時と同じ又は略同じままである場合の組成物を指す。長期持続特性は、そのような特性を評価するための当技術分野において公知である任意の方法によって評価することができる。例えば、長期持続性は、口唇への組成物の塗布を伴い、長期間後の組成物の色を評価する試験によって評価することができる。例えば、組成物の色は、口唇への塗布の直後に評価することができ、次いで、これらの特徴をある特定量の時間後に再評価し比較することができる。さらに、これらの特徴は、市販の組成物等、他の組成物に関して評価することができる。

「置換されている」は、本明細書において使用される場合、少なくとも一種の置換基を含むことを意味する。置換基の非限定的な例は、酸素原子及び窒素原子等の原子、ならびに、ヒドロキシル基、エーテル基、アルコキシ基、アシルオキシアルキル基、オキシアルキレン基、ポリオキシアルキレン基、カルボン酸基、アミン基、アシルアミノ基、アミド基、ハロゲン含有基、エステル基、チオール基、スルホネート基、チオスルホネート基、シロキサン基及びポリシロキサン基等の官能基を包含する。置換基（複数可）は、さらに置換されていてよい。

「揮発性」は、本明細書において使用される場合、約１００℃未満の引火点を有することを意味する。

「不揮発性」は、本明細書において使用される場合、約１００℃より大きい引火点を有することを意味する。

「無水」は、組成物が１％未満の水を含有することを意味する。好ましくは、本発明の組成物は、０．５％未満の水を含有する、最も好ましくは水を含有しない。

本発明の組成物は、液体又は非液体（半固体、軟固体、固体等）のいずれかの、任意の形態であってよい。例えば、該組成物は、ペースト、固体、ゲル又はクリームであってよい。該組成物は、水中油もしくは油中水エマルション等のエマルション、油中水中油エマルションもしくは水中油中水エマルション等の多重エマルション、又は固体、剛性もしくは柔軟なゲルであってよい。本発明の組成物は、例えば、外部又は連続的脂肪相を含み得る。該組成物は、鋳造組成物であってもよいし、スティック又はディッシュとして成型されていてもよい。

スティック等の意図されている用途に応じて、組成物の硬度も考慮され得る。組成物の硬度は、例えば、グラム重量（ｇｆ）で表現することができる。本発明の組成物は、例えば、２０ｇｆから９００ｇｆまで等、さらには２０ｇｆから６００ｇｆまで等の、２０ｇｆから２０００ｇｆまでの範囲の硬度を有し得る。

この硬度は、２つの手法の１つで測定される。硬度についての最初の試験は、プローブを組成物に貫通させ、特に、高さ２５ｍｍ及び直径８ｍｍのエボナイトシリンダを備えたテクスチャー分析器（例えばレオ（Ｒｈｅｏ）製のＴＡ−ＸＴ２ｉ）を使用する方法によるものである。硬度測定は、２０℃にて、組成物の５つの試料の中心で行われる。シリンダは、組成物の各試料に２ｍｍ／秒のプレ速度、次いで０．５ｍｍ／秒の速度、最後に２ｍｍ／秒のポスト速度で導入され、総変位は１ｍｍである。記録される硬度値は、観察される最大ピークの値である。測定誤差は±５０ｇｆである。

硬度についての第二の試験は、「チーズワイヤ」法であり、これは、直径８．１ｍｍ又は好ましくは１２．７ｍｍのスティック組成物を切断すること、及び２０℃にて、インデルコ・シャティヨン（Ｉｎｄｅｌｃｏ−Ｃｈａｔｉｌｌｏｎ）コーポレーション製のＤＦＧＨＳ ２引張試験機を使用し、１００ｍｍ／分の速度で該スティック組成物硬度を測定することを伴うものである。この方法からの硬度値は、上記の条件下でスティックを切断するのに必要とされるせん断力としてグラムで表現される。この方法によれば、スティック形態であってよい本発明による組成物の硬度は、例えば、直径８．１ｍｍのスティックの試料については３０ｇｆから２５０ｇｆまで、さらに３０ｇｆから２００ｇｆまで、また直径１２．７ｍｍのスティックの試料についてはさらに３０ｇｆから１２０ｇｆまで等、３０ｇｆから３００ｇｆまでの範囲であってよい。

本発明の組成物の硬度は、組成物が自立性（自己支持性）であり、簡単に崩壊してケラチン材料上に満足なデポジットを形成することができるようなものであってよい。加えて、この硬度は、良好な衝撃強さを発明組成物に付与することができ、該組成物は鋳造され、又は例えばスティックもしくはディッシュ形態に成型され得る。

当業者であれば、想定される用途及び所望される硬度に基づき、上記で概説した硬度についての試験の少なくとも１つを使用して組成物を評価することを選ぶことができる。これらの硬度試験の少なくとも１つから、意図されている用途の観点で許容される硬度値を取得するならば、組成物は、本発明の好ましい実施形態の範囲内にある。

本明細書において定義されている通り、安定性は、組成物を制御環境室に２５℃で８週間置くことによって試験される。この試験において、試料の物理的条件は、該室内に置かれている際に調査する。次いで、試料を、２４時間、３日、１週、２週、４週及び８週で再度調査する。各調査においては、組成物がエマルションの形態であれば相分離、組成物がスティック形態であれば曲げ又は傾き、溶融又はシネレシス（又は発汗）等、組成物における異常について試料を検査する。安定性は、８週間の試験を、２５℃、３７℃、４５℃及び凍結融解条件下で繰り返すことによってさらに試験される。これらの試験のいずれかにおいて、組成物の機能を妨げる異常が観察されれば、組成物は安定性を欠いているとみなされる。当業者であれば、意図されている用途に基づき、組成物の機能を妨げる異常を容易に認識するであろう。

本発明の化粧品組成物及び方法は、本明細書において記述されている発明の必須要素及び制約、ならびに、本明細書において記述されている又はパーソナルケアにおいて別様に有用な、任意の追加又は任意選択の原料、成分又は制約を含むか、それらからなるか、又はそれらから本質的になってよい。

少なくとも一のＴ単位を含むシリコーン樹脂
本発明によれば、少なくとも一のＴ単位を含む少なくとも一種のケイ素樹脂を含む組成物が提供される。本発明に従う好適なシリコーン樹脂は、例えば、米国特許出願公開第２００７／０１６６２７１号明細書、同第２０１１／００３８８２０号明細書、同第２０１１／０００２８６９号明細書及び同第２００９／０２１４４５８号明細書において開示されており、その内容全体は、出典明示によりその全体が本明細書に援用される。

本明細書において使用される場合、用語「樹脂」は、架橋又は非架橋三次元構造を意味する。言及され得るポリシロキサンＴ樹脂の例は、シルセスキオキサン及びシロキシシリケートを包含する。

シリコーン樹脂の命名法は名称ＭＤＴＱで公知であり、該樹脂は、それが含む種々のシロキサンモノマー単位の関数として記述され、文字ＭＤＴＱのそれぞれは、単位の種類を特徴付けるものである。

文字Ｍは、例えば式（ＣＨ_３）_３ＳｉＯ_１／２の単官能性単位を表し、ケイ素原子は、この単位を含むポリマー中の唯一の酸素原子に連結している。

文字Ｄは、二官能性単位、例えば（ＣＨ_３）_２ＳｉＯ_２／２を意味し、ここで、ケイ素原子は２つの酸素原子に連結している。

文字Ｔは、例えば式（ＣＨ_３）ＳｉＯ_３／２の三官能性単位を表す。

上記で例として記載されているＭ、Ｄ及びＴ単位において、メチル基の少なくとも１つは置換されていてよい。いくつかの実施形態において、式（Ｒ）ＳｉＯ_３／２の少なくとも一種の三官能性単位を含む少なくとも一種のシリコーン樹脂は、式：（（Ｒ’）ＳｉＯ_３／２）_ｘのシルセスキオキサンから選ばれ、式中、ｘは、１００から５００までの範囲であり、かつＲ’は、三官能性単位ごとに独立に、１から１０個までの炭素原子を含有する炭化水素系の基、又はヒドロキシル基から、少なくとも一種のＲ’が炭化水素系の基である条件で選ばれる。いくつかの実施形態において、１から１０個までの炭素原子を含有する炭化水素系の基は、メチル基である。いくつかの実施形態において、式（Ｒ）ＳｉＯ_３／２の少なくとも一種の三官能性単位を含む少なくとも一種のシリコーン樹脂は、式：（（Ｒ’）ＳｉＯ_３／２）_ｘのシルセスキオキサンから選ばれ、式中、ｘは、１００から５００までの範囲であり、かつＲ’は、単位ごとに独立に、ＣＨ_３、２から１０個までの炭素原子を含有する炭化水素系の基、又はヒドロキシル基から、少なくとも一種のＲ’が炭化水素系の基である条件で選ばれる。

最後に、文字Ｑは、四官能性単位ＳｉＯ_４／２を意味し、ここで、ケイ素原子は４個の水素原子と結合しており、該４個の水素原子自体はポリマーの残りと結合している。

異なる特性を持つ種々の樹脂は、これらの異なる単位から取得することができ、これらのポリマーの特性は、モノマー（又は単位）の種類の、置換されている基の種類及び数の、ポリマー鎖の長さの、分枝の程度の、ならびに側鎖のサイズの関数として変動する。

シリコーン樹脂は、少なくとも一のＴ単位を含有する。故に、該樹脂は、例えば、Ｔ、ＭＴ、ＭＴＱ又はＭＤＴＱ樹脂であってよい。

いくつかの実施形態において、シリコーン樹脂の単位組成物は、少なくとも５０％のＴ単位、又は少なくとも７０％のＴ単位、又は少なくとも８０％のＴ単位、又は少なくとも９０％のＴ単位である。

いくつかの実施形態において、Ｔ樹脂は、シリコーンの総量に対して、少なくとも８０ｍｏｌ％又は少なくとも９０ｍｏｌ％がＴ単位であるように、Ｍ、Ｄ及びＱ単位を含有し得る。Ｔ樹脂は、ヒドロキシル及び／又はアルコキシ基も含有し得る。Ｔ樹脂は、２％から１０％までの範囲のヒドロキシル官能の総重量及び最大２０％であってよいアルコキシ官能の総重量を有し得、いくつかの実施形態において、ヒドロキシル官能の総重量は４％から８％までの範囲であり、アルコキシ官能の総重量は最大１０％であってよい。

シリコーン樹脂は、下記の式：（（ＣＨ_３）ＳｉＯ_３／２）_ｘによって表されるシルセスキオキサンから選ばれてよく、式中、ｘは最大数千であってよく、かつＣＨ_３基は、Ｔ単位の定義において前述した通り、Ｒ基で置き換えられていてよい。シルセスキオキサンのＴ単位の数ｘは、５００以下であってよく、又はそれらの間の全範囲及びサブ範囲を包含する５０から５００までの範囲であってよい。シリコーン樹脂の分子量は、それらの間の全範囲及びサブ範囲を包含する、５００から５０，０００ｇ／ｍｏｌまで、５００から２０，０００ｇ／ｍｏｌまで、又は５００から１０，０００ｇ／ｍｏｌまでの範囲であってよい。

シリコーン樹脂は皮膜形成性であってよい。具体的には、全てのシルセスキオキサンが皮膜形成性とは限らず、例えば、株式会社東芝製のトスパール（商標）又は信越化学工業株式会社製のＫＭＰ５９０等の高度に重合したポリメチルシルセスキオキサンは不溶性であり、皮膜形成性ではない。これらのポリメチルシルセスキオキサンの分子量は決定するのが困難であるが、概して１０００を超えるＴ単位がある。

少なくとも一のＴ単位を含むこれらのシリコーン樹脂の好適な例として、次のものを挙げることができる：
式（（Ｒ）ＳｉＯ_３／２）_ｘ（Ｔ単位）のポリシルセスキオキサン［式中、ｘは１００より大きく、Ｒ基は、独立に、メチル、又は上記で定義した通りの他の置換基であってよい］；
Ｒがメチル基であるポリシルセスキオキサンである、ポリメチルシルセスキオキサン。このようなポリメチルシルセスキオキサンは、例えば、米国特許第５２４６６９４号明細書において記述されており、その内容全体は、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる；
Ｒがプロピル基であるポリプロピルシルセスキオキサン。これらの化合物及びそれらの合成は、国際公開第２００５／０７５５６７号パンフレットにおいて記述されており、その内容全体は、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる；
Ｒがフェニル基であるポリフェニルシルセスキオキサン。これらの化合物及びそれらの合成は、例えば、米国特許出願公開第２００４／０１８００１１号明細書において記述されており、その内容全体は、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。

言及され得る市販のポリメチルシルセスキオキサン樹脂の例は、
ワッカー（Ｗａｃｋｅｒ）社によってベルシル（Ｂｅｌｓｉｌ）ＰＭＳ ＭＫ等の基準樹脂ＭＫの名で販売されているもの：最大１重量％の（ＣＨ_３）_２ＳｉＯ_２／２単位（Ｄ単位）も含み得るＣＨ_３ＳｉＯ_３／２繰り返し単位（Ｔ単位）を含み、約１００００ｇ／ｍｏｌの平均分子量を有するポリマー。該ポリマーは、以下の図において表される通り、「かご型」及び「はしご型」配置であると考えられている。「かご型」配置中の単位の平均分子量は、５３６ｇ／ｍｏｌとして算出された。ポリマーの大部分は、末端にエトキシ基を持つ「はしご型」配置である。これらのエトキシ基は、ポリマーの４．５質量％に相当する。これらの末端基は水と反応し得るため、少量かつ可変量のＳｉＯＨ基も存在していてよい；
信越化学工業株式会社によって、式ＣＨ_３ＳｉＯ_３／２のＴ単位で構成され、かつＳｉ−−ＯＨ（シラノール）末端基を有する、基準ＫＲ−２２０Ｌの名で販売されているもの、９８％のＴ単位及び２％のジメチルＤ単位を含み、かつＳｉ−−ＯＨ末端基を有する、基準ＫＲ−２４２Ａの名で販売されているもの、又は代替として、８８％のＴ単位及び１２％のジメチルＤ単位を含み、かつＳｉ−−ＯＨ末端基を有する、基準ＫＲ−２５１の名で販売されているもの
を包含する。

言及され得る市販のポリプロピルシルセスキオキサン樹脂の例は、
揮発性炭化水素油等の揮発性油又はＤ５等の揮発性シリコーン油中で希釈されたポリプロピルシルセスキオキサンである、ダウコーニング（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ）社によって基準ダウコーニング６７０流体の名で販売されているもの
を包含する。

言及され得る市販のポリフェニルシルセスキオキサン樹脂の例は、
シラノール末端基を持つポリフェニルシルセスキオキサンである、ダウコーニング社によって基準ダウコーニング２１７フレーク樹脂の名で販売されているもの；
ワッカー社によって基準ベルシルＳＰＲ４５ＶＰの名で販売されているもの
を包含する。

本発明の組成物において、少なくとも一のＴ単位を含むケイ素樹脂（複数可）は、好ましくは、それらの間の全範囲及びサブ範囲を包含する、組成物の総重量の約０．５から約５０重量パーセントまで、より好ましくは１から３０重量パーセントまで、より好ましくは５から３０重量パーセントまで、最も好ましくは１０から２０重量パーセントまでの量で存在する。

フェニル化油
本発明によれば、少なくとも一種のフェニル化油を含む組成物が提供される。好ましくは、フェニル化油は、フェニルエステル油、フェニルシリコーン油及びそれらの混合物からなる群から選択される。

好適なフェニルエステル油は、少なくとも一種のフェニル基及び少なくとも一種のエステル基を含む油を包含するがこれらに限定されない。好ましくは、本発明のフェニルエステル油は、２０℃を下回る融点を有する。好適なフェニルエステル油の具体例は、アルキル又はアリールベンゾエート、特にＣ８からＣ１８アルキルベンゾエート、特にＣ１２からＣ１５アルキルベンゾエート、特にＣ１２からＣ１４アルキルベンゾエート、又はベンジルベンゾエートを包含する。好適なフェニルエステルの市販例は、商標フィンソルブ（Ｆｉｎｓｏｌｖ）（登録商標）で入手可能なもの、及びエボニックゴルトシュミット（Ｅｖｏｎｉｋ Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ）から商品名テゴソフト（Ｔｅｇｏｓｏｆｔ）（登録商標）ＴＮで市販されているものである。

好適なフェニルシリコーン油は、少なくとも一種のフェニル基で置換されているオルガノポリシロキサンを包含するがこれらに限定されない。当然ながら、油は、例えば、２つのフェニル基、３つのフェニル基、４つのフェニル基、５つのフェニル基、６つのフェニル基等の１つを超えるフェニル基を含有し得る。フェニルシリコーンは、好ましくは不揮発性である。好ましくは、フェニルシリコーン油の重量平均分子量は、５００から１００００ｇ／ｍｏｌの間である。好適なそのような油は、米国特許出願公開第２０１０／００３８８２０号明細書において開示されており、その内容全体は、参照により本明細書に組み込まれる。

フェニルシリコーン油の例は、フェニルトリメチコン、フェニルジメチコン、フェニル−トリメチルシロキシジフェニルシロキサン、トリメチルシロキシフェニルシロキサン、ジフェニルジメチコン、ジフェニルメチルジフェニルトリシロキサン、２−フェニルエチルトリメチルシロキシシリケート、トリフェニル、テトラフェニル又はペンタフェニルオルガノポリシロキサンを包含するがこれらに限定されない。

そのようなフェニルエステル油の市販例は、ダウコーニングによって基準ダウコーニング５５５化粧流体（ＩＮＣＩ名：トリメチルペンタフェニルトリシロキサン）の名で製造されているフェニルシリコーン、ダウコーニング製のＤＣ５５６（２２．５ｃＳｔ）、ローンプレンク（Ｒｈｏｎｅ Ｐｏｕｌｅｎｃ）製のシルビオン（Ｓｉｌｂｉｏｎｅ）７０６６３Ｖ３０（２８ｃＳｔ）等のフェニルトリメチコン、ならびにベルシル油、とりわけワッカー製のベルシルＰＤＭ１０００（１０００ｃＳｔ）、ベルシルＰＤＭ２００（２００ｃＳｔ）及びベルシルＰＤＭ２０（２０ｃＳｔ）等のジフェニルジメチコンを包含する。

好ましい実施形態によれば、本発明の組成物は、少なくとも一種の油を、組成物の総重量に対して０．５から７０重量％まで、好ましくは２．５から５０重量％、好ましくは５から４０重量％までの量で含む。

ゲル化剤
本発明によれば、少なくとも一種のゲル化剤を含む組成物が提供される。好ましくは、ゲル化剤は、グリセリルエステル、シリカ、ロウ及びそれらの混合物からなる群から選択される。

好適なグリセリルエステルは、例えば、水素化パームグリセリド、水素化パーム核グリセリド、水素化大豆グリセリド、水素化野菜グリセリド、水素化菜種グリセリド、水素化ココグリセリド、水素化綿実グリセリド、水素化綿実グリセリド及びそれらの混合物等の水素化グリセリド化合物を包含するがこれらに限定されない。好適なグリセリルエステルの市販例は、ガットフォセ（Ｇａｔｔｅｆｏｓｓｅ）から混合物として商品名リポシア（Ｌｉｐｏｃｉｒｅ）（登録商標）ＤＭで市販されている、水素化パーム核グリセリドである。

好適なシリカは、その粒径が１ミクロン未満である、場合により疎水性表面処理した焼成シリカ等の疎水性シリカを包含するがこれらに限定されない。事実上、シリカの表面上に存在するシラノール基の数の減少を生じさせる化学反応によって、シリカの表面を化学的に修飾することが可能である。シラノール基は、注目すべきことに、疎水性基で置き換えられてよく、次いで疎水性シリカが取得される。疎水性基は、次のものであってよい：
注目すべきことに、ヘキサメチルジシラザンの存在下における焼成シリカの処理によって取得されるトリメチルシロキシル基。この手法で処理されたシリカは、ＣＴＦＡ（６版，１９９５）によれば、「シリル化シリカ」と呼ばれる。これらは、例えば、デグサ（Ｄｅｇｕｓｓａ）社によって基準「アエロジル（ＡＥＲＯＳＩＬ）Ｒ８１２（登録商標）」、キャボット（Ｃａｂｏｔ）社によって「ＣＡＢ−Ｏ−ＳＩＬ ＴＳ−５３０（登録商標）」の名で流通している；
注目すべきことに、ポリジメチルシロキサン又はジメチルジクロロシランの存在下における焼成シリカの処理によって取得されるジメチルシリルオキシル又はポリジメチルシロキサン基。この手法で処理されたシリカは、ＣＴＦＡ（６版，１９９５）によれば、「ジメチルシリル化シリカ」と呼ばれる。これらは、例えば、デグサ社によって基準「アエロジルＲ９７２（登録商標）」、「アエロジルＲ９７４（登録商標）」、キャボット社によって「ＣＡＢ−Ｏ−ＳＩＬ ＴＳ−６１０（登録商標）」、「ＣＡＢ−Ｏ−ＳＩＬ ＴＳ−７２０（登録商標）」の名で流通している。

疎水性焼成シリカは、好ましくは、ナノメートルからマイクロメートルであってよい、例えば、約５から２００ｎｍまでの範囲内の粒径を有する。

本開示に従って使用され得るロウの好適な例は、化粧品分野において概して使用されているものを包含し：それらは、蜜ロウ、カルナウバロウ、カンデリラロウ、オーリクーリー（ｏｕｒｉｃｏｕｒｙ）ロウ、木ロウ、コルクファイバーロウ（ｃｏｒｋ ｆｉｂｒｅ ｗａｘ）又はサトウキビロウ、米ロウ、モンタンロウ、パラフィンロウ、亜炭ロウ又は微結晶ロウ、セレシン又はオゾケライト、及び水素化ヒマシ油又はホホバ油等の水素化油等の天然由来のもの；エチレンの重合又は共重合から取得されるポリエチレンロウ及びフィッシャー・トロプシュロウ等の合成ロウ、あるいはステアリン酸オクタコサニル、３０℃、例えば４５℃で凝固するグリセリド等の脂肪酸のエステルを包含する。

本発明の特に好ましい実施形態によれば、本発明の組成物は、少なくとも一種のシリコーンロウを含む。好適なシリコーンロウの例は、１０から４５個までの範囲の炭素原子のアルキル又はアルコキシ鎖を有するアルキル−又はアルコキシジメチコン、３０℃で固体であり、かつそのエステル鎖が少なくとも１０個の炭素原子を含むポリ（ジ）メチルシロキサンエステル、ヘテレン（Ｈｅｔｅｒｅｎｅ）によってヘスト（ＨＥＳＴ）２Ｔ−４Ｓの名で販売又は製造されているジ（１，１，１−トリメチロールプロパン）テトラステアレート等のシリコーンロウ；式（Ｒ_２Ｒ’ＳｉＯ_１／２）_ｘ（Ｒ’’ＳｉＯ_３／２）_ｙを有する少なくとも４０モル％のシロキシ単位［式中、ｘ及びｙは０．０５から０．９５の値を有し、Ｒは、１から８個までの炭素原子を有するアルキル基、アリール基、カルビノール基又はアミノ基であり、Ｒは、９〜４０個の炭素原子を有する一価炭化水素であり、Ｒ’’は、１から８個の炭素原子を有する一価炭化水素基、その内容全体が参照により本明細書に組み込まれる米国特許出願公開第２００７／０１４９７０３号明細書において開示されているもの等のアリール基であり、特定の例は、Ｃ３０〜Ｃ４５アルキルジメチルシリルポリプロピルシルセスキオキサンである］を含むシリコーン樹脂ロウ；ならびにそれらの混合物を包含するがこれらに限定されない。

好ましい実施形態によれば、本発明の組成物がリップグロスの形態である場合、ゲル化剤は、好ましくは、少なくとも１ミクロンの粒径を有し、上限は、本明細書において同定されている、より大きいゲル化剤のものである。

好ましい実施形態によれば、本発明の組成物は、少なくとも一種のゲル化剤を、組成物の総重量に対して０．５から２０重量％、好ましくは２．５から１５重量％、好ましくは５から１０重量％までの量で含む。

油相
上記で同定した油（複数可）に加えて、本発明の組成物は、所望ならば、追加の油（複数可）をさらに含んでよい。「油」は、周囲温度（２５℃）及び大気圧（７６０ｍｍＨｇ）で液体である任意の非水性媒質を意味する。本開示の目的のための「ロウ」は、周囲温度（２５℃）で固体であり、かつ固体から液体状態へ可逆的に変化し、３０℃を超える、例えば４５℃を超える、１５０℃の高さであってよい溶融温度、周囲温度で０．５ＭＰａを超える硬度、及び固体状態で異方性結晶組織を有する脂溶性脂肪化合物である。

好適な油は、揮発性及び／又は不揮発性油を包含する。そのような油は、シリコーン油及び／又は炭化水素油を包含するがこれらに限定されない任意の許容される油であってよい。

ある特定の実施形態によれば、本発明の組成物は、好ましくは、１つ又は複数の揮発性シリコーン油を含む。そのような揮発性シリコーン油の例は、室温で６ｃＳｔ以下の粘度を有し、かつ２から７個までのケイ素原子を有し、これらのシリコーンが１から１０個の炭素原子のアルキル又はアルコキシ基で場合により置換されている、線形又は環状シリコーン油を包含する。本発明において使用され得る具体的な油は、オクタメチルテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン、ヘプタメチルオクチルトリシロキサン、ヘキサメチルジシロキサン、デカメチルテトラシロキサン、ドデカメチルペンタシロキサン及びそれらの混合物を包含する。使用され得る他の揮発性油は、９４℃の引火点を有する信越化学工業株式会社製の市販製品である、粘度６ｃＳｔのＫＦ９６Ａを包含する。好ましくは、揮発性シリコーン油は、少なくとも４０℃の引火点を有する。

揮発性シリコーン油の非限定的な例を以下の表１に記載する。

さらに、揮発性線形シリコーン油を本発明において用いてよい。好適な揮発性線形シリコーン油は、米国特許第６，３３８，８３９号明細書及び国際公開第０３／０４２２２１号パンフレットにおいて記述されているものを包含し、これらの内容は参照により本明細書に組み込まれる。一実施形態において、揮発性線形シリコーン油はデカメチルテトラシロキサンである。別の実施形態において、デカメチルテトラシロキサンは、デカメチルテトラシロキサンよりも揮発性である別の溶媒と組み合わせられる。

本発明のある特定の実施形態によれば、組成物は、好ましくは、１つ又は複数の非シリコーン揮発性油を含み、揮発性炭化水素油、揮発性エステル及び揮発性エーテルから選択され得る。そのような揮発性非シリコーン油の例は、８から１６個までの炭素原子を有する揮発性炭化水素油及びそれらの混合物、特に、Ｃ_８からＣ_１６イソアルカン（イソパラフィンとしても公知である）等の分枝Ｃ_８からＣ_１６アルカン、イソヘキサセカン（ｉｓｏｈｅｘａｃｅｃａｎｅ）、イソドデカン、イソデカン、及び、例えばアイソパー（Ｉｓｏｐａｒ）又はパーメチル（Ｐｅｒｍｅｔｈｙｌ）の商品名で販売されている油を包含するがこれらに限定されない。好ましくは、揮発性非シリコーン油は、少なくとも４０℃の引火点を有する。

揮発性非シリコーン揮発性油の非限定的な例を以下の表２に収載する。

溶媒／油の揮発度は、米国特許第６３３８８３９号明細書において説明されている通りの蒸発速度を使用して決定することができ、その内容は、参照により本明細書に組み込まれる。

本発明のある特定の実施形態によれば、組成物は、少なくとも一種の不揮発性油を含む。本発明において使用され得る不揮発性油の例は、
− グリセロールの脂肪酸エステルからなる高トリグリセリド含有量を持つ炭化水素系の植物油であり、その脂肪酸は多様な鎖長を有し得、これらの鎖は、ことによると直鎖又は分枝、かつ飽和又は不飽和であり；これらの油は、とりわけ、小麦胚種油、トウモロコシ油、ヒマワリ油、カライトバター、ヒマシ油、甘扁桃油、マカダミア油、アンズ油、大豆油、菜種油、綿実油、アルファルファ油、ケシ油、カボチャ油、ゴマ種子油、マロー油、アボカド油、ヘーゼルナッツ油、ブドウ種子油、クロフサスグリ種子油、月見草油、キビ油、オオムギ油、キノア油、オリーブ油、ライムギ油、サフラワー油、ククイ油、トケイソウ油又はジャコウバラ油；あるいはカプリリル／カプリル酸トリグリセリド、例えば、ステアリネリーズデュボア（Ｓｔｅａｒｉｎｅｒｉｅｓ Ｄｕｂｏｉｓ）社によって販売されているもの又は名称ミグリオール８１０、８１２及び８１８でディナミットノーベル（Ｄｙｎａｍｉｔ Ｎｏｂｅｌ）社によって販売されているものである；
− 式Ｒ_５ＣＯＯＲ_６の合成油又はエステル［式中、Ｒ_５は、７から１９個までの炭素原子を包含する１から４０個までの炭素原子を含有する直鎖又は分枝高級脂肪酸残基を表し、かつＲ_６は、３から２０個までの炭素原子を包含する１から４０個までの炭素原子を含有する分枝炭化水素ベースの鎖を表し、Ｒ_６＋Ｒ_７≧１０である］、例えば、パーセリン油（セトステアリルオクタノエート）、イソノナン酸イソノニル、ネオペンタン酸オクチルドデシル、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸２−エチルヘキシル、及びアルコールの又は多価アルコールのオクタノエート、デカノエート又はリシノレート；水酸化エステル、例えば乳酸イソステアリル又はリンゴ酸ジイソステアリル；ならびにペンタエリスリトールエステル等；
− １０から４０個までの炭素原子を含有する合成エーテル；
− Ｃ_８からＣ_２６脂肪アルコール、例えば、オレイルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール及びセテアリル（ｃｅｔｅａｒｌｙ）アルコール；ならびに
− それらの混合物
等の極性油を包含するがこれらに限定されない。

さらに、本発明において使用され得る不揮発性油の例は、ポリオレフィン、特に、ワセリン（ペトロラタム）、パラフィン油、スクアラン、スクアレン、水素化ポリイソブテン、水素化ポリデセン、ポリブテン、鉱油、ペンタヒドロスクアレン、及びそれらの混合物を包含する分枝及び分枝していない炭化水素及び炭化水素ロウ等の非極性油を包含するがこれらに限定されない。

本発明のある特定の実施形態によれば、本発明の組成物は、少なくとも一種のシリコーン油を含む。そのようなシリコーン油の好適な例は、例えば、ポリアルキル（アリール）シロキサン等の不揮発性シリコーン流体を包含するがこれらに限定されない。好適なポリアルキルシロキサンは、ＣＴＦＡ指定ジメチコンを有するポリジメチルシロキサンを包含するがこれらに限定されない。

好ましい実施形態によれば、少なくとも一種の油は、本発明の組成物中に、これらの範囲内の全範囲及びサブ範囲を包含する、組成物の総重量に基づき、約５から約６０重量％まで、より好ましくは約１０から約５０重量％まで、最も好ましくは約１５から約３５重量％までの範囲の量で存在する。

特に好ましい実施形態によれば、本発明の組成物、少なくとも一種の揮発性油及び少なくとも一種の不揮発性油が存在する。これらの好ましい実施形態に従って、少なくとも一種の揮発性油は、本発明の組成物中に、これらの範囲内の全範囲及びサブ範囲を包含する、組成物の総重量に基づき、約５から約５０重量％まで、好ましくは約１０から約４０重量％まで、好ましくは約１２から約３７重量％までの範囲の量で存在し、少なくとも一種の不揮発性油は、本発明の組成物中に、これらの範囲内の全範囲及びサブ範囲を包含する、組成物の総重量に基づき、約１０から約５０重量％まで、好ましくは約１２から約４５重量％まで、好ましくは約１５から約４０重量％までの範囲の量で存在する。

着色剤
本発明の好ましい実施形態によれば、少なくとも一種の着色剤をさらに含む組成物が提供される。好ましくは、そのような着色組成物は、例えば、口唇組成物（例えば、口紅）又はファンデーション等の化粧品組成物であってよい。

この実施形態によれば、少なくとも一種の着色剤は、好ましくは、顔料、脂溶性染料等の染料、真珠箔、及びパール化剤から選ばれる。

本発明に従って使用され得る代表的な脂溶性染料は、スーダンレッド、ＤＣレッド１７、ＤＣグリーン６、β−カロテン、大豆油、スーダンブラウン、ＤＣイエロー１１、ＤＣバイオレット２、ＤＣオレンジ５、アナトー及びキノリンイエローを包含する。脂溶性染料は、存在する場合、概して、それらの間の全範囲及びサブ範囲を包含する、０．０００１％から６％まで等、組成物の総重量の最大２０重量％の範囲の濃度を有する。

本発明に従って使用され得る真珠箔は、チタンで又はオキシ塩化ビスマスでコーティングされたマイカ等の白色真珠箔、酸化鉄を加えたチタンマイカ、青色第二鉄又は酸化クロムを加えたチタンマイカ、上記で言及したものから選ばれる有機顔料を加えたチタンマイカ等の着色真珠箔、ならびにオキシ塩化ビスマスをベースとする真珠箔から選ばれ得る。真珠箔は、存在するならば、組成物中に、それらの間の全範囲及びサブ範囲を包含する、０．１％から２０％まで、好ましくは０．１％から１５％まで等、組成物の総重量の最大５０重量％の範囲の濃度で存在する。

本発明に従って使用され得る顔料は、白色、着色、無機、有機、ポリマー性、非ポリマー性、コーティングされた及びコーティングされていない顔料から選ばれてよい。鉱物顔料の代表的な例は、二酸化チタン、場合により表面処理された、酸化ジルコニウム、酸化亜鉛、酸化セリウム、酸化鉄、酸化クロム、マンガンバイオレット、群青、水酸化クロム及び青色第二鉄を包含する。有機顔料の代表的な例は、カーボンブラック、Ｄ＆Ｃ型の顔料、ならびにコチニールカーマイン、バリウム、ストロンチウム、カルシウム及びアルミニウムをベースとするレーキを包含する。

存在するならば、着色剤は、組成物中に、それらの間の全範囲及びサブ範囲を包含する、０．５％から４０％まで等、さらに２％から３０％まで等の、組成物の総重量の最大５０重量％の範囲の濃度で存在し得る。ある特定の製品の場合、真珠箔を包含する顔料は、例えば、組成物の最大５０重量％に相当し得る。

追加の添加物
本発明の組成物は、検討中の分野において通例使用されている任意の添加物も含み得る。例えば、ポリ（１２−ヒドロキシステアリン酸）等の分散剤、酸化防止剤、皮膜形成剤、精油、サンスクリーン剤、保存剤、香料、充填剤、中和剤、化粧及び皮膚用活性剤、例えば、皮膚軟化剤、保湿剤、ビタミン、必須脂肪酸、界面活性剤、シリコーンエラストマー、ペースト状化合物、ロウ等の粘度増大剤又は脂溶性／脂分散性ポリマー等、ならびにそれらの混合物を添加してよい。そのような原料の包括的でないリストは、米国特許出願公開第２００４／０１７０５８６号明細書において見ることができ、その内容全体は、参照により本明細書に組み込まれる。好適な追加成分のさらなる例は、参照により本願に組み込まれている他の参照文献において見ることができる。そのような追加原料のまたさらなる例は、Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ ａｎｄ Ｈａｎｄｂｏｏｋ（９版２００２）において見ることができる。

当業者であれば、本発明による組成物の有利な特性が、想定される添加によって悪影響を受けない、又は実質的に悪影響を受けないような任意選択の追加添加物及び／又はその量を入念に選択するであろう。

これらの物質は、所望の特性、例えば稠度又はテクスチャーを有する組成物を調製するために、当業者によって様々に選択され得る。

これらの添加物は、組成物中に、それらの間の全範囲及びサブ範囲を包含する、組成物の総重量に対して０％から９９％まで（０．０１％から９０％まで等）、さらに０．１％から５０％まで（存在するならば）等の割合で存在し得る。

言うまでもなく、本発明の組成物は、化粧的に又は皮膚科学的に許容されるものであるべき、すなわち、該組成物は、非毒性の生理学的に許容される媒質を含有すべきであり、ヒトの睫毛に塗布できるものであるべきである。

本発明の好ましい実施形態によれば、本発明の組成物を、皮膚及び口唇等のケラチン性物質に、該ケラチン性物質をトリートメントする、ケアする及び／又はメイクアップするために十分な量で塗布することにより、ケラチン性物質をトリートメントする、ケアする及び／又はメイクアップする方法が提供される。好ましくは、ケラチン材料を「メイクアップする」ことは、少なくとも一種の着色剤をケラチン材料に、色をケラチン材料に提供するために十分な量で塗布することを包含する。

また他の好ましい実施形態によれば、本発明の組成物を、ケラチン性物質に、ケラチン性物質の外観を強化するために十分な量で塗布することにより、ケラチン性物質の外観を強化する方法が提供される。

先の好ましい実施形態に従って、本発明の組成物は、ケラチン材料の所望の領域に局所的に、ケラチン性物質をトリートメントする、ケアする及び／又はメイクアップするため、ケラチン性物質に関連する欠点、皮膚の欠陥又は変色を覆う又は隠すため、あるいはケラチン性物質の外観を強化するために十分な量で塗布される。組成物は、所望の領域に、必要に応じて、好ましくは１日１又は２回、より好ましくは１日１回塗布してよく、次いで、好ましくは、衣類又は他の物体（例えば、グラス又はトップコート）等との接触に供される前に乾燥させる。好ましくは、組成物を、約１分以下、より好ましくは約４５秒以下の間、乾燥させる。組成物を、好ましくは、乾燥しているもしくは塗布前に乾燥させた、又はベースコートが予め塗布された所望の領域に塗布する。

本発明のある好ましい実施形態によれば、例えば、改良された塗布時における使用感（例えば、テクスチャー、低減された抗力、展延性及び／又は低減された粘着性）、改良された光沢（塗布後の初期光沢及び塗布１時間後の光沢）、増大されたにじみ防止特性、増大された安定性及び／又は増大された長期持続特性等の改良された化粧特性を有する組成物が提供される。

本発明の他の実施形態によれば、組成物の安定性、にじみ防止、耐移り性、接着、光沢（塗布後の初期光沢及び塗布１時間後の光沢）及び／又は長期持続特性を改良する方法であって、少なくとも一のＴ単位を含む少なくとも一種のケイ素樹脂と、少なくとも一種のフェニル化油と、少なくとも一種のゲル化剤とを添加するステップを含む方法が提供される。

本発明のさらなる実施形態によれば、組成物、好ましくはファンデーション又は口唇組成物等のメイクアップ組成物の使用感又はテクスチャーを改良する方法であって、少なくとも一のＴ単位を含む少なくとも一種のケイ素樹脂と、少なくとも一種のフェニル化油と、少なくとも一種のゲル化剤とを添加するステップを含む方法が提供される。

別段の指示がない限り、明細書及び請求項において使用されている原料の分量、反応条件等を表現する全ての数字は、いずれの場合も用語「約」によって修飾されているものとして理解されたい。したがって、それに反する指示がない限り、下記の明細書及び添付の請求項において説明されている数値パラメータは、本発明によって取得されることが求められる所望の特性に応じて変動し得る近似値である。

広範囲に及ぶ本発明を説明している数値範囲及びパラメータは近似値であるにもかかわらず、具体例において説明される数値は、可能な限り正確に報告される。しかしながら、任意の数値は、それらのそれぞれの測定において見られる標準偏差によって必然的に生じるある特定の誤差を本質的に含有する。下記の例は、範囲を結果として限定することなく、本発明を例証することを意図するものである。百分率は重量ベースで記されている。

方法論−−光沢の決定
本願の目的のために、光沢は、０時間、１時間後及び食後等の所定の時間間隔で撮影された平行偏光及び交差偏光画像の間の差異であると算出される（塗布前の口唇のベースライン画像も撮影してよい）。差異画像の最も明るい画素の５％を光沢値として報告する。光沢値は無名数である。

方法論−−持続性の決定
本願の目的のために、持続性スコアは１００％満点制に基づく（上唇について最大５０％、下唇について最大５０％）。例えば、対象のスコアが６５％であれば、製品の６５％が合わせた口唇上に残っている。

持続性は次の通りに決定する：

口唇を清潔にした後、口唇のベースライン画像を撮影する。次いで、口紅製品の二つ（２）の均一なコーティングを塗布し、写真画像を撮影する（ｔ＝０時間）。次いで、対象は、日中、ストローを使用して飲料を消費する。次いで、指定された時間数（２又は４時間等）の後、対象は、所望ならば、脂肪分／油分の多くない食品を食べ、食べた品目を日記に記録してよい。食事が発生したか否かにかかわらず、写真をそのような時間間隔で撮影してよい。８時間後、最後の写真画像を撮影する。

持続性スコアを決定するために、中央値スコアを算出する。口紅持続性のための評価尺度は、次の通りである：

塗布後指定された時間数で「持続性」とみなされる製品について、中央値スコアは指定された期間の間、少なくとも２となるはずである。

組成物−−下記の組成物を調製し、評価した：

実施例１-口紅

実施例２−リップグロス

実施例３−リップグロス

実施例４−リップグロス

Claims (13)

1. 少なくとも一のＴ単位を含む少なくとも一種のフィルム形成ケイ素樹脂と、少なくとも一種のフェニル化油と、少なくとも一種のゲル化剤とを含有する組成物。
2. 前記ゲル化剤がロウである、請求項１に記載の組成物。
3. 前記ゲル化剤が疎水性シリカである、請求項１に記載の組成物。
4. 前記ゲル化剤がグリセリルエステルである、請求項１に記載の組成物。
5. 前記フェニル化油がフェニルシリコーン油である、請求項１に記載の組成物。
6. 前記フェニル化油がフェニルエステル油である、請求項１に記載の組成物。
7. 少なくとも一種の着色剤をさらに含有する、請求項１に記載の組成物。
8. 少なくとも一種の揮発性油をさらに含有する、請求項１に記載の組成物。
9. スティック形態である、請求項１に記載の組成物。
10. 無水である、請求項１に記載の組成物。
11. 前記少なくとも一のＴ単位を含むケイ素樹脂がポリプロピルシルセスキオキサンである、請求項１に記載の組成物。
12. 口唇をメイクアップする方法において、請求項１に記載の組成物を前記口唇に塗布することを含む方法。
13. 皮膚をメイクアップする方法において、請求項１に記載の組成物を前記皮膚に塗布することを含む方法。