JP2015533145A - ケラチン繊維をコーティングするための化粧用組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
- 水性相、
- ハードワックスが組成物の総質量に対して10質量%以上の総含有率で存在し、融点が60℃以上のハードワックス粒子の少なくとも1種の水性分散体の形態で優先的に存在する、少なくとも1種のハードワックスを含む粒子、
- 少なくともハードワックスを分散することができ、好ましくは25℃でのHLB値が8以上、好ましくは10以上の少なくとも1種の非イオン界面活性剤を含む、少なくとも1つの乳化系、
- 以下を含む、少なくとも1種の陰イオン会合性ポリマー:
i)少なくとも1つのカルボン酸及び少なくとも1つのα,β-モノエチレン性不飽和を含むモノマー、その1種以上のエステル、その1種以上の塩並びにそれらの混合物の少なくとも1種に由来する主鎖、
ii)少なくとも1つの、前記主鎖に対して側方に延長した疎水性鎖、並びに
iii)前記主鎖及び前記疎水性鎖に結合した、少なくとも1つのアルコキシル化又はグリセロール化スペーサー。
* 60℃以上の融点を有するハードワックス粒子の少なくとも1種の水性分散体の形態で優先的に存在し、該ハードワックスが、組成物の総質量に対して10質量%以上の総含有率で存在する、少なくとも1種のハードワックス、及び
* 膜形成ポリマーが、好ましくは前記組成物の総質量に対して5質量%以上、好ましくは10質量%以上の乾物含有率で存在する、好ましくは、少なくとも1種の膜形成ポリマー粒子の少なくとも1種の水性分散体
を含む。
- 上記のケラチン繊維をコーティングするための少なくとも1種の化粧用組成物、及び
- 少なくとも1つの、組成物用の塗布器であって、前記ケラチン繊維、例えば睫又は眉毛と係合させて、睫又は眉毛を滑らかに且つ/又は分離するために、必要に応じて突起要素の手段を含む塗布器
を含む、ケラチン繊維をコーティングするためのアセンブリ又はキットである。該突起要素は、歯、剛毛等を含むことができる。前記アセンブリ、特に前記塗布器は、任意選択により、前記組成物を振動する、且つ/又は加熱する手段を備えていてもよい。
- 上記のケラチン繊維をコーティングするための前記化粧用組成物を包装するための装置、
- 前記組成物用の塗布器
を含む、ケラチン繊維をコーティングするための組成物を包装し、適用するためのアセンブリ又はキットである。
- 第1の相において、ハードワックス及び任意選択の追加のワックスを、その(それらの)融点より高い温度で加熱してワックスを融解させ、上記の陰イオン会合性ポリマーを添加し、少なくともハードワックスを分散することができ、25℃でのHLB値が8以上、好ましくは10以上の少なくとも1種の非イオン界面活性剤を好ましくは含む、少なくとも1つの乳化系を添加し、水を添加し、使用する含水率が、この第1の相の総質量に対して25質量%超、この第1の相の総質量に対して好ましくは30質量%超又は更には35質量%超であり、ハードワックス及び任意選択の追加のワックスの総含有率並びに乳化系の総含有率は、ハードワックスと追加のワックス/乳化系の質量比が両端を含む2から6の間、より優先的には3から5の間となるものであり(この計算のために検討すべき乳化系は、好ましくは、25℃でのHLBが8以上、好ましくは10以上の非イオン界面活性剤である)、着色料を添加し、任意選択により他の任意の濃化性の化合物、例えばガム、充填剤、ペースト状の脂肪性物質又は水溶性膜形成ポリマーを添加し(添加する順番は重要ではないが、早期の蒸発を回避するために最初に水が存在しないことが好ましいと解される)、ワックスの融点より高い温度で混合物全体を撹拌して乳化させる工程、
- 第2の相において、両端を含む0から45℃の間、好ましくは0から20℃の間の好ましくは調節された温度の容器中に、膜形成ポリマー粒子の水性分散体を任意選択により含む又は任意選択により膜形成ポリマー粒子の水性分散体から形成される水性相を仕込む工程(第1の相と第2の相を調製する順番は重要ではない)、
- 依然としてワックスの融点より高い温度の第1の相を、0から45℃の間、好ましくは0から20℃の間の好ましくは調節された温度を有する第2の相を含有する容器に注入することによって、第1の相と第2の相とを一緒にする工程、
- 混合物の温度が、0から45℃の間、好ましくは0から20℃の間の好ましくは調節された温度に安定するまで撹拌し続ける工程、
- 好ましくは、第1の相と第2の相との混合物の温度が、両端を含む0から45℃の間、好ましくは0から20℃の間の好ましくは調節された温度に安定したら、優先的に保存系を添加する工程、
- 陰イオン会合性ポリマーを中和することができる、KOH等の塩基を優先的に添加する工程。
- 「アルキル」という用語は、飽和の、直鎖状又は分枝状のC8〜C24、更に良好にはC12〜C20、より優先的にはC14〜C18炭化水素系鎖を意味する。
- 「アシル」という用語は、カルボキシル官能基、置き換えられたヒドロキシル官能基(-OH)を含む、飽和の、直鎖状又は分枝状のC8〜C24、更に良好にはC12〜C20、より優先的にはC14〜C18炭化水素系鎖を意味する。
- 「追加のワックス」という用語は、ハードワックス以外の任意のワックス、したがってソフトワックスを意味するものと理解される。
- エマルションは、水中ワックス型のものである;
- 水性相は、組成物の総質量に対して、30質量%から80質量%、好ましくは40質量%から70質量%を占める;
- 前記組成物は、水性相中に分散する脂肪相を含み、脂肪相は、優先的には1種以上の水性分散体の形態で存在するハードワックス粒子を主に含む;
- ハードワックス及び任意選択の追加のワックスの総含有率並びに乳化系の総含有率は、ハードワックス+追加のワックス/乳化系の質量比が両端を含む2から6の間、より優先的には3から5の間になるものである(この計算のために検討すべき乳化系は、好ましくは、25℃でのHLB値が8以上、好ましくは10以上の非イオン界面活性剤である);
- 前記組成物は、油又は有機溶媒を含まない;
- 脂肪相は、組成物の総質量に対して、15質量%から30質量%を占める;
- 前記組成物に含まれる固体含有率は、42%以上、優先的には45%以上、より優先的には48%以上又は更には50%以上である;
- 前記(最終)組成物中のハードワックス粒子は、5μm以下、優先的には2μm以下、より一層優先的には1μm以下、例えば0.01から5μmの間、より優先的には0.05から2μmの間の、「有効な」体積平均径D[4,3]で表される平均粒径を有する;
- 前記組成物中に取り入れられた1種以上の水性分散体の形態の膜形成ポリマー粒子は、前記組成物中で、5μm以下、優先的には2μm以下、より一層優先的には1μm以下、例えば0.01から5μmの間、より優先的には0.5から2μmの間の、「有効な」体積平均径D[4,3]で表される平均粒径を有する;
- 前記組成物が含む、水性分散体の形態で優先的に存在するハードワックス粒子の総含有率は、組成物の総質量に対して、10質量%以上、好ましくは15質量%以上である;
- 前記組成物が含む、1種以上の水性分散体の形態で優先的に存在するハードワックス粒子の総含有率は、ワックスの総質量に対して、少なくとも80質量%、優先的には少なくとも90質量%、より優先的には100質量%を占める;
- 1種以上の水性分散体の形態で優先的に存在するハードワックス粒子の総含有率は、粒子の総質量に対して、30質量%以上、優先的には40質量%以上である;
- 1種以上の水性分散体の形態で優先的に存在するハードワックス粒子の総含有率は、脂肪性物質の総質量に対して少なくとも80%を占める;
- 1種以上の水性分散体の形態で優先的に存在する、粒子の形態のハードワックスは、極性である;
- 陰イオン会合性ポリマーは、アルコキシル化又はグリセロール化された、(メタ)アクリル酸/C1〜C8、更に良好にはC1〜C3、好ましくはC2のアルキル(メタ)アクリレート/C8〜C24、更に良好にはC12〜C22、好ましくはC16〜C22、より一層優先的にはC18又はC22の脂肪族アルコール(メタ)アクリレート、及びこれらの混合物に由来するコポリマーから選択される;
- 陰イオン会合性ポリマーは、以下のINCI名を有するコポリマーから選択される:アクリレート/ステアレス-20メタクリレートコポリマー、アクリレート/ベヘネス-25メタクリレートコポリマー、及びこれらの混合物;
- 陰イオン会合性ポリマーの総含有率は、組成物の総質量に対して、0.05質量%以上、更に良好には0.1質量%以上、好ましくは組成物の総質量に対して両端を含む0.1質量%から1質量%の間、より優先的には0.2質量%から0.8質量%の間である;
- ハードワックスは、予め調製しておいた粒子の水性分散体の形態で、本発明による化粧用組成物、優先的にはマスカラの製造において、取り入れない;
- 膜形成ポリマー粒子は、予め調製しておいた膜形成ポリマーの水性分散体の形態で、組成物の調製物に取り入れられる。
- 前記組成物が含む、1種以上の水性分散体の形態で存在する膜形成ポリマー粒子の総含有率は、組成物の総質量に対して、10質量%以上、好ましくは15質量%以上である;
- ハードワックスとは対照的に、本発明による膜形成ポリマーは、本発明による化粧用組成物、優先的にはマスカラの製造中に、予め分散された膜形成ポリマー粒子の水性分散体の形態で取り入れられ、有利には使用する膜形成ポリマーの化学特性に従って変化する特定の乳化系を有する;
- 膜形成ポリマー粒子は、特定の乳化系、すなわち本発明による乳化系とは異なる系、より特定すると、ハードワックスを分散させるのに好適な、25℃で8以上又は好ましくは10以上のHLB値を有する非イオン界面活性剤とは異なる系を有する;
- ハードワックス粒子及び膜形成ポリマー粒子の水性分散体は、それぞれ乳化系、より正確に言えば、それぞれ界面活性剤を有する;
- 1種以上の水性分散体の形態で存在する膜形成ポリマー粒子の総含有率は、固体粒子の総質量に対して、30質量%以上、優先的には40質量%以上である;
- 1種以上の水性分散体の形態で存在する膜形成ポリマー粒子は、ラジカルタイプ又は重縮合タイプの合成ポリマー、天然起源のポリマー、及びこれらの混合物から選択される;
- 1種以上の水性分散体の形態で存在する膜形成ポリマー粒子は、アクリルポリマー分散体、ポリウレタン分散体、スルホポリエステル分散体、ビニル分散体、酢酸ポリビニル分散体、ビニルピロリドン/ジメチルアミノプロピルメタクリルアミド/ラウリルジメチルプロピルメタクリルアミドアンモニウムクロリドターポリマー分散体、ポリウレタン/ポリアクリルハイブリッドポリマー分散体、コアシェルタイプの粒子の分散体、及びこれらの混合物から選択され、好ましくはアクリルポリマー分散体、ポリウレタン/ポリアクリルハイブリッドポリマー分散体、及びこれらの誘導体、並びにこれらの混合物の1つ以上から選択され、優先的には、アクリルポリマー、特にスチレン-アクリルポリマーの分散体、及びポリウレタン、特にポリエステルポリウレタン及びこれらの誘導体の分散体、並びにこれらの混合物の1つ以上から選択される;
- 両方とも1種以上の水性分散体の形態で優先的に存在する、ハードワックス粒子及び膜形成ポリマー粒子のそれぞれの総含有率は、ハードワックス粒子と膜形成ポリマー粒子との質量比が1/2以上、好ましくは2/3以上、有利には1/2から2の間、好ましくは2/3から3/2の間になるものである;
- 25℃でのHLB値が8以上、好ましくは10以上の非イオン界面活性剤は、
- 好ましくはオキシアルキレン化されたグリセロールエーテル、
- オキシアルキレン化アルコール、
- ポリエチレングリコールの脂肪酸エステル、
- 好ましくはオキシアルキレン化された、脂肪酸とグリセロールエーテルとのエステル、
- 好ましくはオキシアルキレン化された、脂肪酸とソルビトールエーテルとのエステル、
- 及びこれらの混合物;
から選択され、
好ましくはオキシアルキレン化された、脂肪酸とグリセロールエーテルとのエステルから好ましくは選択される;
- 25℃でのHLB値が8以上、好ましくは10以上の非イオン界面活性剤は、組成物の総質量に対して、3質量%以上、好ましくは組成物の総質量に対して4質量%から10質量%の間の含有率で存在する;
- 前記組成物は、少なくとも1種以上の追加の界面活性剤、好ましくは1種以上の、Griffinの意味の範囲内にて25℃で8未満のHLBバランスを有する非イオン界面活性剤を含み、このような場合、25℃でのHLB値が8以上、好ましくは10以上の非イオン界面活性剤が、好ましくは、主要の乳化系である;
- 前記組成物は、少なくとも1種の水溶性膜形成ポリマーを含み、より優先的には、前記組成物は、水溶性膜形成ポリマーを含まない;
- 前記組成物は、1種以上の粉末着色料、好ましくは金属酸化物、特に酸化鉄から選択される少なくとも1種の着色料を含む;
- 金属酸化物は、好ましくは、組成物の総質量に対して2質量%以上の含有率で存在し、有利には、組成物の総質量に対して両端を含む3質量%から22質量%の間の含有率で存在する;
- 前記組成物は、少なくとも1種の親水性及び/又は親油性のゲル化剤、好ましくは少なくとも1種の親水性ゲル化剤を含む;
- 前記組成物は、特にRheomat RM100(登録商標)機器を用いて測定して、25℃で5から50Pa.sの範囲の粘度を有する;
- 前記組成物は、メーキャップ用組成物、メーキャップ用ベース若しくはベースコート、又はメーキャップの上から適用する「トップコート」用組成物であってもよい。
本発明による組成物は、組成物の連続相を形成することができる水性相を含む。
本発明による組成物の固体含有率は、有利には、42%以上、特に45%以上、又は更に48%以上、優先的には50%以上を占める。
本発明による組成物は、乳化系を含む。
- 好ましくはオキシアルキレン化、特にオキシエチレン化及び/又はオキシプロピレン化され、10〜150個のオキシエチレン単位及び/又はオキシプロピレン単位を含んでもよいグリセロールエーテル、
- 7〜150個のオキシエチレン単位及び/又はオキシプロピレン単位、好ましくは20〜100個のオキシエチレン単位を含むことができるオキシアルキレン化アルコール、特にオキシエチレン化及び/又はオキシプロピレン化アルコール、特にエトキシル化脂肪族アルコール、とりわけC8〜C24、好ましくはC12〜C18脂肪族アルコール、例えば20個のオキシエチレン単位を含むエトキシル化ステアリルアルコール(CTFA名:ステアレス-20)、例えばUniqema社によって販売されているBrij 78、30個のオキシエチレン単位を含むエトキシル化セテアリルアルコール(CTFA名:セテアレス-30)及び7個のオキシエチレン単位を含むC12〜C15脂肪族アルコール(CTFA名:C12〜15パレス-7)の混合物、例えばShell Chemicals社によってNeodol 25-7(登録商標)の名称で販売されているもの、
- 脂肪酸、特にC8〜C24、好ましくはC16〜C22脂肪酸と、(1〜150個のオキシエチレン単位を含むことができる)ポリエチレングリコール(又はPEG)とのエステル、例えばUniqema社によってMyrj 52P(登録商標)の名称で販売されているステアリン酸PEG-50及びモノステアリン酸PEG-40、
- 脂肪酸、特にC8〜C24、好ましくはC16〜C22脂肪酸と、好ましくはオキシアルキレン化、特にオキシエチレン化及び/又はオキシプロピレン化されたグリセロールエーテル(これは、10〜150個のオキシエチレン単位及び/又はオキシプロピレン単位を含み得る)とのエステル、例えばSEPPIC社によりSimulsol 220 TM(登録商標)の名称で販売されている200個のオキシエチレン単位を含むポリオキシエチレン化モノステアリン酸グリセリル、30個のオキシエチレン単位を含むポリオキシエチレン化ステアリン酸グリセリル、例えばGoldschmidt社により販売されている製品Tagat S(登録商標)、30個のオキシエチレン単位を含むポリオキシエチレン化オレイン酸グリセリル、例えばGoldschmidt社により販売されている製品Tagat O(登録商標)、30個のオキシエチレン単位を含むポリオキシエチレン化ヤシ油脂肪酸グリセリル、例えばSherex社により販売されている製品Varionic LI 13(登録商標)、30個のオキシエチレン単位を含むポリオキシエチレン化イソステアリン酸グリセリル、例えばGoldschmidt社により販売されている製品Tagat L(登録商標)、及び30個のオキシエチレン単位を含むポリオキシエチレン化ラウリン酸グリセリル、例えばGoldschmidt社製の製品Tagat I(登録商標)、
- 脂肪酸、特にC8〜C24、好ましくはC16〜C22脂肪酸と、好ましくはオキシアルキレン化、特にオキシエチレン化及び/又はオキシプロピレン化された(10〜150個のオキシエチレン単位及び/又はオキシプロピレン単位を含むことができる)ソルビトールエーテルとのエステル、例えばUniqema社によってTween 60(登録商標)の名称で販売されているポリソルベート60、
- 並びにこれらの混合物。
- Griffinの意味の範囲内で25℃でのHLBバランスが8未満の非イオン界面活性剤は、以下から選択される:
- 糖エステル及びエーテル、
- 脂肪酸、特にC8〜C24、好ましくはC16〜C22脂肪酸と、ポリオール、特にグリセロール又はソルビトール、好ましくはグリセロールとのエステル、
- 10個未満のオキシアルキレン単位、更に良好には5個未満の単位、特にオキシエチレン単位及び/又はオキシプロピレン単位を含むオキシアルキレン化アルコール、
- 並びにこれらの混合物、
- 以下から選択される、好ましくは、25℃で8以上のHLB値を有する陰イオン界面活性剤:
- アルキルリン酸塩、
- アルキル硫酸塩、特にアルキルエーテル硫酸塩、アルキルアミドエーテル硫酸塩、アルキルアリールポリエーテル硫酸塩又はモノグリセリド硫酸塩、
- アルキルスルホン酸塩、アルキルアミドスルホン酸塩、アルキルアリールスルホン酸塩、α-オレフィンスルホン酸塩又はパラフィンスルホン酸塩、
- アルキルスルホコハク酸塩、アルキルエーテルスルホコハク酸塩又はアルキルアミドスルホコハク酸塩、
- アルキルスルホスクシンアミド酸塩、
- アルキルスルホ酢酸塩、
- アシルサルコシン酸塩、アシルグルタミン酸塩、アシルイセチオン酸塩、N-アシルタウリン酸塩、アシルラクチル酸塩、
- アルキルポリグリコシドカルボン酸エステル、例えばアルキルグルコシドクエン酸エステル塩、アルキルポリグリコシド酒石酸エステル塩、アルキルポリグリコシドスルホコハク酸エステル塩又はアルキルポリグリコシドスルホスクシンアミド酸エステル塩、並びに
- 脂肪酸、及びそれらの塩、特にオレイン酸、リシノール酸、パルミチン酸若しくはステアリン酸塩、ヤシ油酸又は水素化ヤシ油酸、
- アルキル-D-ガラクトシドウロン酸及びそれらの塩、ポリオキシアルキレン化(C6〜C24)アルキルエーテルカルボン酸、ポリオキシアルキレン化(C6〜C24)アルキルアリールエーテルカルボン酸、ポリオキシアルキレン化(C6〜C24)アルキルアミドエーテルカルボン酸及びそれらの塩、特に2〜50個の酸化アルキレン基、特に酸化エチレン基を含むもの、
- 並びにこれらの混合物;好ましくは脂肪酸塩。
本発明による組成物は、少なくとも1種の陰イオン会合性ポリマーを含む。この(これらの)ポリマーは、本発明による組成物に特に好適な増粘剤の機能を特に行う。
- 少なくとも1つのカルボン酸及び少なくとも1つのα,β-モノエチレン性不飽和物を含むモノマー、その1種以上のエステル、その1種以上の塩並びにそれらの混合物の少なくとも1種に由来する少なくとも1つの主鎖又は骨格、好ましくは1つのみ、
- 少なくとも1つの、骨格に対して側方に延長した疎水性鎖、好ましくは疎水性グラフト、
- 前記主鎖及び前記疎水性鎖に結合した、少なくとも1つのアルコキシル化又はグリセロール化スペーサー。
- アルコキシル化又はグリセロール化された、(メタ)アクリル酸/C1〜C8、更に良好にはC1〜C3、好ましくはC2のアルキル(メタ)アクリレート/C8〜C24、更に良好にはC12〜C22、好ましくはC16〜C22、より一層優先的にはC18又はC22の脂肪族アルコール(メタ)アクリレート、及びこれらの混合物に由来するコポリマー、例えばRohm & Haas社によって販売されているAculyn製品。
- 例えば20molのエチレンオキシドによってポリオキシエチレン化されたアクリル酸/エチルアクリレート/ステアリルメタクリレート由来のコポリマー、例えばRohm & Haas社によってAculyn 22(登録商標)の名称で販売されている製品、
- 例えば25molのエチレンオキシドによってポリオキシエチレン化されたアクリル酸/エチルアクリレート/ベヘニルメタクリレート由来のコポリマー、例えばRohm & Haas社によってAculyn 28(登録商標)の名称で販売されている製品、
- 及びこれらの混合物。
本発明による組成物は、ハードワックス粒子、及び好ましくは膜形成ポリマー粒子を含み、優先的には両方が1種以上の水性分散体の形態で存在する。
粒径は、様々な技法によって測定することができる。特に、(動的及び静的)光錯乱技法、コールターキャプチャー技法、(ストークスの法則によるサイズに関する)沈降速度の測定及び顕微鏡検査を挙げることができる。
ワックスは、一般的に、室温(25℃)で固体であり、固体/液体の可逆的状態変化が可能であり、30℃以上の融点を有し、200℃まで、特に120℃までの融点を有し得る親油性化合物である。
るつぼに入れたワックスの試料5mgに、-20℃から120℃への第1の温度上昇を加熱速度10℃/分で与え、次いで、120℃から-20℃に冷却速度10℃/分で冷却し、最後に、-20℃から120℃への第2の温度上昇を加熱速度5℃/分で与える。第2の温度上昇の間、以下のパラメータを測定する:
- 吸収された力の差の変化を温度の関数として表す、観察された融解曲線の吸熱ピークの最高温度に対応する、上記のワックスの融点(M.p.)、
- 得られた融解曲線全体の積分に対応する、ワックスの融解エンタルピー:ΔHf。このワックスの融解エンタルピーは、化合物を固体状態から液体状態に変化させるために必要とするエネルギーの量である。それは、J/gで表される。
本発明によれば、組成物は、より具体的には、少なくとも1種のハードワックスを含む。
- δDは、分子の衝突中に誘起される双極子の形成から生じるロンドン分散力を特徴付け;
- δpは、永久双極子間のデバイ相互作用力、また、誘起双極子と永久双極子との間のケーソム相互作用力を特徴付け;
- δhは、特定の相互作用力(水素結合、酸/塩基、ドナー/アクセプター等)を特徴付け;
- δaは、式:δa=(δp 2+δh 2)1/2によって求められる。
本発明による組成物は、好ましくは、少なくとも1種の膜形成ポリマー粒子の水性分散体及び任意選択の少なくとも1種の追加膜形成ポリマー(水溶性膜形成ポリマー等の粒子の水性分散体の形態で存在しない)を含む。
組成物の前記調製物中に水性分散体として粒子の形態で存在する、こうした膜形成ポリマーは、一般的に(疑似)ラテックス、すなわちラテックス又は疑似ラテックスとして知られる。これらの分散体を調製する技法は、当業者に周知である。
「フリーラジカルポリマー」という用語は、不飽和、特にエチレン性不飽和モノマーの重合によって得られるポリマーを意味し、各モノマーが(重縮合物と異なり)単独重合できると理解される。
重縮合タイプの膜形成ポリマーとして、陰イオン、陽イオン、非イオン又は両性のポリウレタン、ポリウレタン-アクリル、ポリウレタン-ポリビニルピロリドン、ポリエステル-ポリウレタン、ポリエーテル-ポリウレタン、ポリ尿素、ポリ尿素/ポリウレタン、シリコーンポリウレタン、及びこれらの混合物を挙げることができる。
- 脂肪族及び/若しくは脂環式及び/若しくは芳香族ポリエステル起源のブロック、並びに/又は
- 分枝状若しくは非分枝状のシリコーンブロック、例えばポリジメチルシロキサン若しくはポリメチルフェニルシロキサン、並びに/又は
- フルオロ基を含むブロック。
本発明において、任意選択により修飾された天然起源のポリマー、例えばセラック樹脂、サンダラック樹脂、ダンマル、エレミ、コーパル、水不溶性セルロース系ポリマー、例えばニトロセルロース、特にカルボキシアルキルセルロースエステル等の変性セルロースエステル、例えば特許出願US2003/185774に記載のもの、及びこれらの混合物を使用することができる。
a) 20℃以上のガラス転移温度Tg1を少なくとも1つ有する第1の膜形成ポリマーの、水性媒体中に分散した粒子、及び
b) 70℃以下のガラス転移温度Tg2を少なくとも1つ有する第2の膜形成ポリマーの、水性媒体中に分散した粒子。
- BASF社によるAcronal DS-6250(登録商標)、DSM社によるNeocryl A-45(登録商標)、Neocryl XK-90(登録商標)、Neocryl A-1070(登録商標)、Neocryl A-1090(登録商標)、Neocryl BT-62(登録商標)、Neocryl A-1079(登録商標)及びNeocryl A-523(登録商標)、BASF社によるJoncryl 95(登録商標)及びJoncryl 8211(登録商標)、Daito Kasey Kogyo社によるDaitosol 5000 AD(登録商標)又はDaitosol 5000 SJ、Interpolymer社によるSyntran 5760 CGという各名称で販売されているアクリル分散体、
- DSM社によるNeorez R-981(登録商標)及びNeorez R-974(登録商標)、Noveon社によるAvalure UR-405(登録商標)、Avalure UR-410(登録商標)、Avalure UR-425(登録商標)、Avalure UR-450(登録商標)、Sancure 875(登録商標)、Avalure UR 445(登録商標)及びAvalure UR 450(登録商標)、Bayer社によるImpranil 85(登録商標)並びにBayer Material Science社によるBaycusan C1004(登録商標)の各名称で販売されているポリウレタンの水性分散体、
- EASTMAN CHEMICAL PRODUCTS社によってEastman AQ(登録商標)の商標名で販売されているスルホポリエステル、
- ビニル分散体、例えばMexomere PAM、酢酸ポリビニルの水性分散体、例えばNisshin Chemical社製のVinybran(登録商標)又はUnion Carbide社によって販売されているもの、ビニルピロリドン/ジメチルアミノプロピルメタクリルアミド/ラウリルジメチルプロピルメタクリルアミドアンモニウムクロリドターポリマーの水性分散体、例えばISP社製のStyleze W(登録商標)、
- ポリウレタン/ポリアクリルハイブリッドポリマーの水性分散体、例えばAir Products社によってHybridur(登録商標)の参照名で販売されているもの又はNational Starch社製のDuromer(登録商標)、
- コアシェルタイプの粒子の分散体、例えばArkema社によってKynar(登録商標)の参照名で販売されているもの(コア:フルオロ-シェル:アクリル)又はUS 5 188 899(コア:シリカ-シェル:シリコーン)に記載のもの、及びこれらの混合物。
本発明による組成物は、少なくとも1種の水溶性膜形成ポリマーを含む。
- タンパク質、例えばコムギ若しくはダイズタンパク質等の植物起源のタンパク質、又はケラチン、例えばケラチン加水分解物及びスルホン性ケラチン等の動物起源のタンパク質、
- セルロースポリマー、例えばヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、メチルセルロース、エチルヒドロキシエチルセルロース又はカルボキシメチルセルロース、及びまた四級化セルロース誘導体、
- ビニルポリマー、例えばポリビニルピロリドン、メチルビニルエーテルとリンゴ酸無水物とのコポリマー、酢酸ビニルとクロトン酸とのコポリマー、ビニルピロリドンと酢酸ビニルとのコポリマー、ビニルピロリドンとカプロラクタムとのコポリマー、ポリビニルアルコール、
- 陰イオン、陽イオン、両性又は非イオンのキチン又はキトサンポリマー、
- アラビアゴム、グアーガム、キサンタン誘導体、カラヤゴム又はアカシアゴム、
- アルギネート及びカラギーナン、
- グリコアミノグリカン、ヒアルロン酸及びその誘導体、
- デオキシリボ核酸、
- ムコ多糖、例えばコンドロイチン硫酸、
並びにこれらの混合物。
親水性ゲル化剤
本発明による組成物は、少なくとも1種の親水性又は水溶性のゲル化剤も含むことができ、以下から選択することができる:
- Reten(登録商標)の名称でHercules社によって、そのナトリウム塩の形態で販売されている、アクリル酸とアクリルアミドとのコポリマー、及びHydagen F(登録商標)の名称でHenkel社によって販売されているポリヒドロキシカルボン酸のナトリウム塩、
- Clariant社によって販売されているAMPS(アンモニア水で部分的に中和され、高架橋されているポリアクリルアミドメチルプロパンスルホン酸)、
- SEPPIC社によって販売されているSepigel(登録商標)又はSimulgel(登録商標)タイプのAMPS/アクリルアミドコポリマー、並びに
- AMPS/ポリオキシエチレン化アルキルメタクリレートコポリマー(架橋又は非架橋)、及びこれらの混合物、
- 会合性ポリマー、特に会合性ポリウレタン、例えばElementis社製のC16-OE120-C16ポリマー(Rheolate FX1100の名称で販売されており、その分子はウレタン官能基を有し、質量平均分子量は1300であり、OEはオキシエチレン単位である)、Rheox社によって販売されている、尿素官能基を有するRheolate 205、又は更にRheolate 208若しくは204(これらのポリマーは純粋な形態で販売されている)、或いはC20アルキル鎖を有し、ウレタン結合を有する、Rohm & Haas社製の水中の活性物質に対して20%で販売されているDW 1206B。また、これらの会合性ポリウレタンの、特に、水又は水性/アルコール性媒体中の溶液又は分散体を使用することも可能である。このようなポリマーの例として、Elementis社によって販売されているRheolate FX1010、Rheolate FX1035、Rheolate 1070、Rheolate 255、Rheolate 278及びRheolate 244を挙げることができる。Rohm & Haas社製の製品DW 1206F及びDW 1206J、更にAcrysol RM 184又はAcrysol 44、或いは更にBorchers社製のBorchigel LW44を使用することも可能である、
- 並びにこれらの混合物。
本発明による組成物は、少なくとも1種の親油性又は脂溶性のゲル化剤を含んでもよい。
本発明による組成物は、少なくとも1種の着色料を含む。
本発明による組成物は、少なくとも1種の充填剤も含むことができる。
本発明による組成物は、少なくとも1種の美容活性剤も含むことができる。
本発明による組成物は、少なくとも1種の油又は有機溶媒を含むことができる。
「油」という用語は、室温の大気圧下で液体である脂肪性物質を意味すると理解される。
- 植物起源の炭化水素系油、例えば、脂肪酸とグリセロールとのエステルで構成されるトリグリセリド(これらの脂肪酸はC4〜C28の様々な鎖長を有することができ、これらの鎖は、直鎖状若しくは分枝状、飽和若しくは不飽和であることが可能であり;これらの油は、具体的には、コムギ胚芽油、ヒマワリ油、ブドウ種子油、ゴマ油、トウモロコシ油、アプリコット油、ヒマシ油、シア油、アボカド油、オリーブ油、ダイズ油、スイートアーモンド油、ナタネ油、綿実油、ヘーゼルナッツ油、マカダミア油、ホホバ油、パーム油、アルファルファ油、ケシ油、カボチャ種子油、キュウリ油、ブラックカラント油、月見草油、キビ油、オオムギ油、キノア油、ライムギ油、サフラワー油、ククイ油、パッションフラワー油及びジャコウバラ油;或いは代替としてカプリル/カプリン酸トリグリセリド、例えば、Stearineries Dubois社により販売されているもの、若しくはSasol社によりMiglyol 810(登録商標)、812(登録商標)及び818(登録商標)の各名称で販売されているもの;
- 10〜40個の炭素原子を有する合成エーテル;
- 鉱物又は合成起源の直鎖状又は分枝状炭化水素であり、本発明によるポリマー以外のもの、例えばペトロラタム、ポリブテン、ポリデセン、スクアラン及びこれらの混合物;
- 合成エステル、例えば、式R1COOR2の油(式中、R1は、1〜40個の炭素原子を含む直鎖状若しくは分枝状の脂肪酸残基を表し、R2は、炭化水素系鎖を表し、特に、1〜40個の炭素原子を含む分枝状の炭化水素系鎖を表すが、但し、条件として、R1+R2≧10である)、例えば、Purcellin oil(オクタン酸セテアリル)、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、C12〜C15安息香酸アルキル、ラウリン酸ヘキシル、アジピン酸ジイソプロピル、イソノナン酸イソノニル、パルミチン酸2-エチルヘキシル、イソステアリン酸イソステアリル、又はアルコール若しくはポリアルコールのオクタノエート、デカノエート若しくはリシノレート、例えば、ジオクタン酸プロピレングリコール;ヒドロキシル化エステル、例えば、乳酸イソステアリル、若しくはリンゴ酸ジイソステアリル;並びにペンタエリトリトールエステル;
- 室温で液体であり、12〜26個の炭素原子を有する分枝状の及び/又は不飽和の炭素系鎖を含む脂肪アルコール、例えばオクチルドデカノール、イソステアリルアルコール、オレイルアルコール、2-ヘキシルデカノール、2-ブチルオクタノール又は2-ウンデシルペンタデカノール;
- 高級脂肪酸、例えばオレイン酸、リノール酸、リノレン酸、及びこれらの混合物。
- 本発明による組成物に使用することができる不揮発性シリコーン油は、不揮発性ポリジメチルシロキサン(PDMS)であって、アルキル基又はアルコキシ基を含み、これらの基がペンダント状である、且つ/又はシリコーン鎖の末端にあり、これらの基それぞれが2〜24個の炭素原子を含有するポリジメチルシロキサン、フェニルシリコーン、例えば、フェニルトリメチコン、フェニルジメチコン、フェニルトリメチルシロキシジフェニルシロキサン、ジフェニルジメチコン、ジフェニルメチルジフェニルトリシロキサン、及びトリメチルシロキシケイ酸2-フェニルエチルであってもよい。
本発明による組成物は、少なくとも1種の揮発性油を含んでもよい。
本発明に好適な、ケラチン繊維をコーティングするためのアセンブリは、ケラチン繊維をコーティングするための前記化粧用組成物を塗布するように構成された塗布器、及び必要に応じて、前記組成物を収容するのに好適な包装装置を含むことができる。特定の一実施形態によれば、このようなアセンブリは、本発明による組成物を加熱する手段を含んでもよい。
本発明による組成物は、塗布前及び/又は塗布中に加熱手段にかけることができる。
組成物の試料5mgをるつぼに入れ、10℃/分の加熱速度で、-20℃から120℃に上がる第1の温度上昇にかけ、次いで10℃/分の冷却速度で、120℃から-20℃に冷却する。試料を-20℃に5分間維持し、最後に、5℃/分の加熱速度で、-20℃から100℃に上がる第2の温度上昇にかける。
塗布器は、特に歯、剛毛又はその他の突出部の形態の、ケラチン繊維、例えば睫又は眉毛を滑らかにし、且つ/又は分けることを可能にする手段を備えてもよい。
包装装置は、ケラチン繊維をコーティングするための組成物を収容することを意図した容器を備えてもよい。次いで、その中に塗布器を沈めることによって、この組成物を容器から取り出すことができる。
- 睫又は眉毛の上に化粧用組成物の付着層を形成する工程、
- 睫又は眉毛の上の付着層を放置することにより該付着層を乾燥させることが可能な工程。
使用するすべての出発物質を、天秤(精度0.01g)を使用して注意深く検量する。500mlのジャケット加熱パン中、熱油を循環させて温度を制御しながら、種々のワックスを溶解する。加熱は、約95〜98℃で行う。ワックスが溶解したら、回転子-固定子型のスターラーであるMoritzスターラーを用いて撹拌することによって、均質化を実施する。これは、固定部で構成され、その内部で、第2の可動部が可変速度で回転しており、この装置は、かなりの高剪断を可能にするので、エマルションを調製するために使用される。
相Bを、5℃に恒温調節されているジャケット加熱容器に入れ、Rayneriミキサーで撹拌する。
次いで、高温エマルション(95℃の相A)を、相Bに撹拌しながら注ぎ入れる。
次いで、水酸化カリウムを水中で希釈し、希釈した水酸化カリウムを相Bと相Aの混合物に注ぎ入れる(陰イオン会合性ポリマーを中和するために、本発明による組成物の場合のみ)。
こうして得たマスカラを密閉した瓶に移して、空気との接触による乾燥を防ぎ、次いで配合物が均質になり、顔料が正しく分散されるのを確実とするために、24時間待つ必要がある。
- 第1の相中、加熱しようとする化合物に、濃化化合物(ワックス及び陰イオン会合性ポリマー、必要に応じて、例えば、ゲル化剤、特に水溶性の膜形成ポリマー、充填剤、ペースト状の脂肪性物質等から選択される化合物)、水、1つ以上の乳化系(使用する含水率は、この第1の相の総質量に対して25質量%超、好ましくは30質量%超、又は第1の相の総質量に対して、35質量%超でさえあり、ハードワックス及び任意選択の追加のワックスの総含有率と、乳化系の総含有率は、ワックスと追加のワックス/乳化系の質量比が両端を含む2から6、より優先的には3から5の間になるものとする)、及び着色料を取り入れるところ、化合物を添加する順番は重要ではないことを念頭におくが、しかし早期の蒸発を回避するために水は最初に存在しないことが好ましいことを理解し;混合物全体を、最大融点を有するワックスの融点より高い温度で撹拌して乳化し、
- 第2の相中、膜形成ポリマー粒子の水性分散体を任意選択により含む、又は任意選択によりこれで構成される水性相を、容器に入れ、該容器中の温度を、両端を含む0から45℃の間に調節し(温度5℃が先に例証されたが、両端を含む0から45℃の間、より優先的には両端を含む0から20℃の間のいずれの温度でも、本発明による方法に従って調製される組成物をもたらす)、
- 第1の相と第2の相を調製する順序は重要ではなく、
- ワックスの最大融点より高い温度で、第1の相を、第2の相を含む、0から45℃の間、好ましくは0から20℃の間に調節された温度の容器中に注ぎ入れ、
- 混合物の温度が調節された温度に安定するまで撹拌し続け、
- 保存系を用いる場合、有利には、第1の相及び第2の相の混合を行ったら、優先的には混合物の温度が低下したら、有利には混合物が0から45℃の間、好ましくは0から20℃の間に調節された温度に達したら、この保存系を加えてもよい。
- 会合性ポリマーを中和することができる、KOH等の塩基を優先的に添加する工程。
調製した組成物を肉眼及び顕微鏡下で観察し、次いで汚れていない睫の試験試料に、ブラシを用いてこれらの組成物を適用することによって試験する。
Claims (23)
- - 水性相、
- ハードワックスが組成物の総質量に対して10質量%以上の総含有率で存在する、少なくとも1種のハードワックスを含む粒子、優先的には、融点が60℃以上のハードワックス粒子の少なくとも1種の水性分散体、
- 少なくともハードワックスを分散することができ、25℃でのHLB値が8以上、好ましくは10以上の少なくとも1種の非イオン界面活性剤を好ましくは含む、少なくとも1つの乳化系、並びに
- 以下を含む、少なくとも1種の陰イオン会合性ポリマー:
i)少なくとも1つのカルボン酸及び少なくとも1つのα,β-モノエチレン性不飽和を含むモノマー、そのエステル、その塩並びにそれらの混合物の少なくとも1種に由来する主鎖、
ii)少なくとも1つの、前記主鎖に対して側方に延長した疎水性鎖、並びに
iii)前記主鎖及び前記疎水性鎖に結合した、少なくとも1つのアルコキシル化又はグリセロール化スペーサー
を含む、ケラチン繊維をコーティングするための、エマルションタイプの化粧用組成物。 - ハードワックスが極性である、請求項1に記載の組成物。
- 陰イオン会合性ポリマーが、(メタ)アクリル酸、そのエステル、その塩及びそれらの混合物の少なくとも1種のモノマーに由来する主鎖を含む、請求項1又は2に記載の組成物。
- 前記疎水性鎖及びその各スペーサーが、前記主鎖に対して側方に、互いに連続的に延長する、請求項1、2又は3に記載の組成物。
- 疎水性鎖が、直鎖状の飽和C8〜C24、好ましくはC12〜C22、より優先的にはC16〜C22の脂肪性鎖を含む、請求項1から4のいずれか一項に記載の組成物。
- 陰イオン会合性ポリマーが、アルコキシル化又はグリセロール化された、(メタ)アクリル酸/C1〜C8、更に良好にはC1〜C3、好ましくはC2のアルキル(メタ)アクリレート/C8〜C24、更に良好にはC12〜C22、好ましくはC16〜C22、より一層優先的にはC18又はC22の脂肪族アルコール(メタ)アクリレート、及びこれらの混合物に由来するコポリマーから選択される、請求項1から5のいずれか一項に記載の組成物。
- 陰イオン会合性ポリマーが、以下のINCI名を有するコポリマー:アクリレート/ステアレス-20メタクリレートコポリマー、アクリレート/ベヘネス-25メタクリレートコポリマー、及びこれらの混合物から選択される、請求項1から6のいずれか一項に記載の組成物。
- 陰イオン会合性ポリマーの総含有率が、組成物の総質量に対して、0.05質量%以上、更に良好には0.1質量%以上、好ましくは、組成物の総質量に対して、両端を含む0.1質量%から1質量%の間、より優先的には0.2質量%から0.8質量%の間である、請求項1から7のいずれか一項に記載の組成物。
- 水性相が、組成物の総質量に対して、30質量%から80質量%、好ましくは40質量%から70質量%を占める、請求項1から8のいずれか一項に記載の組成物。
- ハードワックスの粒子を、予め調製しておいたハードワックスの微粒水性分散体の形態で、組成物の調製物に取り入れない、請求項1から9のいずれか一項に記載の組成物。
- 少なくとも1種の膜形成ポリマー粒子の少なくとも1種の水性分散体を含み、前記膜形成ポリマーが、好ましくは、前記組成物の総質量に対して、5質量%以上、好ましくは10質量%以上の乾物含有率で存在する、請求項1から10のいずれか一項に記載の組成物。
- 膜形成ポリマー粒子が、予め調製しておいた膜形成ポリマーの水性分散体の形態で、組成物の調製物に取り入れられる、請求項11に記載の組成物。
- 固体含有率が42%以上、好ましくは45%以上、より優先的には48%以上を占める、請求項1から12のいずれか一項に記載の組成物。
- 水性分散体の形態で優先的に存在する、ハードワックス粒子の総含有率が、組成物の総質量に対して、12質量%以上、好ましくは15質量%以上を占める、請求項1から13のいずれか一項に記載の組成物。
- 水性分散体の形態で優先的に存在する、ハードワックス粒子の総含有率が、ワックスの総質量に対して、少なくとも80質量%、優先的には少なくとも90質量%、より優先的には100質量%を占める、請求項1から14のいずれか一項に記載の組成物。
- 25℃でのHLB値が8以上、好ましくは10以上の前記非イオン界面活性剤が、
- 好ましくはオキシアルキレン化された、グリセロールエーテル、
- オキシアルキレン化アルコール、
- ポリエチレングリコールの脂肪酸エステル、
- 好ましくはオキシアルキレン化された、脂肪酸とグリセロールエーテルとのエステル、
- 好ましくはオキシアルキレン化された、脂肪酸とソルビトールエーテルとのエステル、
及びこれらの混合物から選択され;
好ましくはオキシアルキレン化された、脂肪酸とグリセロールエーテルとのエステルから好ましくは選択される、請求項1から15のいずれか一項に記載の組成物。 - 25℃でのHLB値が8以上の非イオン界面活性剤を含む乳化系が、組成物の総質量に対して3質量%以上、好ましくは組成物の総質量に対して4質量%から10質量%の間の含有率で存在する、請求項1から16のいずれか一項に記載の組成物。
- 1種以上の粉末着色料、好ましくは金属酸化物、特に酸化鉄から選択される少なくとも1種の着色料を含む、請求項1から17のいずれか一項に記載の組成物。
- 25℃で5〜50Pa.s.の範囲の粘度を備える、請求項1から18のいずれか一項に記載の組成物。
- 請求項1から19のいずれか一項に記載の、ケラチン繊維をコーティングするための化粧用組成物を適用する工程を含む、ケラチン繊維をコーティングする、特に睫をメーキャップする方法。
- - 第1の相において、ハードワックス及び任意選択の追加のワックスを、その(それらの)融点より高い温度で加熱してワックスを融解させ、陰イオン会合性ポリマーを添加し、少なくともハードワックスを分散することができ、25℃でのHLB値が8以上、好ましくは10以上の少なくとも1種の非イオン界面活性剤を好ましくは含む、少なくとも1つの乳化系を添加し、水を添加し、使用する含水率が、この第1の相の総質量に対して25質量%超であり、ハードワックス及び任意選択の追加のワックスの総含有率並びに乳化系の総含有率は、ワックスと追加のワックス/乳化系の質量比が両端を含む2から6の間となるものであり、着色料を添加し、任意選択により他の任意の濃化性の化合物、例えばガム、充填剤、ペースト状の脂肪性物質又は水溶性膜形成ポリマーを添加し(添加する順番は重要ではないが、早期の蒸発を回避するために最初に水が存在しないことが好ましいと解される)、ワックスの融点より高い温度で混合物全体を撹拌して乳化させる工程、
- 第2の相において、両端を含む0から45℃の間、好ましくは0から20℃の間の好ましくは調節された温度の容器中に、膜形成ポリマー粒子の水性分散体を好ましくは含む又は膜形成ポリマー粒子の水性分散体から好ましくは形成される水性相を仕込む工程(第1の相と第2の相を調製する順番は重要ではない)、
- 依然としてワックスの融点より高い温度で、第1の相を、0から45℃の間、好ましくは0から20℃の間の好ましくは調節された温度を有する第2の相を含有する容器に注入することによって、第1の相と第2の相とを一緒にする工程、
- 混合物の温度が、0から45℃の間、好ましくは0から20℃の間の好ましくは調節された温度に安定するまで撹拌し続ける工程、
- 好ましくは、第1の相と第2の相との混合物の温度が、両端を含む0から45℃の間、好ましくは0から20℃の間の好ましくは調節された温度に安定したら、優先的に保存系を添加する工程、
- 陰イオン会合性ポリマーを中和することができるKOH等の塩基を優先的に添加する工程
からなる、請求項1から19に規定のケラチン繊維をコーティングするための化粧用組成物を調製する方法。 - 優先的には黒色で、滑らかな、光沢のある、且つ/又は好ましくは濃い色のメーキャップ用組成物、特にマスカラ用組成物を得るための、請求項21に記載の調製方法の使用。
- 請求項21に記載の調製方法によって得られる、請求項1から19のいずれか一項に記載の、ケラチン繊維をコーティングするための化粧用組成物。
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