JP7289395B1

JP7289395B1 - 再生（メタ）アクリル酸メチルの製造方法

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Publication number: JP7289395B1
Application number: JP2022141932A
Authority: JP
Inventors: 陽一安富; 英則角谷; 昌利塚本
Original assignee: Sumitomo Chemical Co Ltd
Current assignee: Sumitomo Chemical Co Ltd
Priority date: 2022-09-07
Filing date: 2022-09-07
Publication date: 2023-06-09
Anticipated expiration: 2042-09-07
Also published as: JP2024037242A; WO2024053545A1

Abstract

【課題】特に原料供給速度が高い場合であっても高い回収率を実現する。【解決手段】１種以上の（メタ）アクリル酸メチル系重合体を含有しており、粘度平均分子量が８０００００～５００００００である（メタ）アクリル酸メチル系重合体を含む（メタ）アクリル酸メチル系重合体組成物を熱分解する熱分解工程と、熱分解工程により生成した再生（メタ）アクリル酸メチルを回収する回収工程とを含む、再生（メタ）アクリル酸メチルの製造方法。【選択図】なし

Description

本発明は、再生（メタ）アクリル酸メチルの製造方法に関する。

（メタ）アクリル酸メチル（ＭＭＡ）を重合した重合体であるポリ（メタ）アクリル酸メチル（ＰＭＭＡ）は、透明性に優れており、さらには耐候性にも優れている。よって、ポリ（メタ）アクリル酸メチルは、自動車用部品、看板標識、表示装置等を構成する部材の材料として、広く用いられている。

そして、近年の資源価格の高騰、さらには環境問題に対する意識の高まりに伴って、上記のとおりの種々の用途に用いられたポリ（メタ）アクリル酸メチルを含む製品（成形体）は回収されてリサイクル（再資源化）が図られている。

ポリ（メタ）アクリル酸メチルのリサイクルの方法としては、例えば、回収された成形体に対し、再度、成形工程を実施して新たな成形体を製造するマテリアルリサイクル、回収された成形体を熱処理して、ポリ（メタ）アクリル酸メチルを熱分解（解重合）することにより（メタ）アクリル酸メチルを回収し、回収（再生）された（メタ）アクリル酸メチル（再生ＭＭＡという場合がある。）を用いて新たな成形体を製造するケミカルリサイクル、および回収された成形体を燃料として燃焼させ、燃焼エネルギーを直接的に熱源として、さらには燃焼エネルギーを用いて発電して利用するサーマルリサイクルが挙げられる。

ポリ（メタ）アクリル酸メチルは、３００℃程度の比較的低い温度で加熱することによって、（メタ）アクリル酸メチルを高収率で回収することができ、不純物の低減が可能であるため、ケミカルリサイクルによりリサイクルされることが好ましい。

このようなケミカルリサイクルにおいて、例えば、加熱分解で生じたモノマーガスがさらに分解変化をすることを防止することを目的として、液化した加熱分解物を蒸留精製するにあたり、撹拌翼先端速度を所定の速度にする態様が知られており、この態様において、重量平均分子量が７０００００のメチルメタクリレート単独重合体、さらには重量平均分子量２０００００のメチルメタクリレート－ｎ－ブチルアクリレート共重合体を加熱分解している（特許文献１参照。）。

特開２００３－３２１５７１号公報

しかしながら、上記特許文献１にかかる技術によっては、ケミカルリサイクルにより再生されたメタクリル酸メチル（再生（メタ）アクリル酸メチルという場合がある。）の回収率が十分ではなく、特に原料供給速度が高い場合には、回収率が低下してしまう場合があった。

本発明者らは上記課題を解決すべく鋭意検討を進めたところ、再生（メタ）アクリル酸メチルを製造するにあたり、すなわちケミカルリサイクルにより（メタ）アクリル酸メチルを再生するにあたり、（メタ）アクリル酸メチル系重合体の粘度平均分子量に着目することにより上記課題を解決できることを見出し、本発明を完成させるに至った。

すなわち、本発明は、下記〔１〕～〔６〕を提供する。
〔１〕１種以上の（メタ）アクリル酸メチル系重合体を含有しており、粘度平均分子量が８０００００～５００００００である（メタ）アクリル酸メチル系重合体を含む（メタ）アクリル酸メチル系重合体組成物を熱分解する熱分解工程と、
前記熱分解工程により生成した再生（メタ）アクリル酸メチルを回収する回収工程と
を含む、再生（メタ）アクリル酸メチルの製造方法。
〔２〕前記（メタ）アクリル酸メチル系重合体組成物が、２種以上の（メタ）アクリル酸メチル系重合体を含有する、〔１〕に記載の再生（メタ）アクリル酸メチルの製造方法。
〔３〕前記（メタ）アクリル酸メチル系重合体組成物が、粘度平均分子量が５００００～３０００００である第１の（メタ）アクリル酸メチル系重合体と、粘度平均分子量が１００００００～１０００００００である第２の（メタ）アクリル酸メチル系重合体とを含有する、〔１〕または〔２〕に記載の再生（メタ）アクリル酸メチルの製造方法。
〔４〕前記第１の（メタ）アクリル酸メチル系重合体の含有量が５～９５質量％であり、前記第２の（メタ）アクリル酸メチル系重合体の含有量が５～９５質量％である、〔１〕～〔３〕のいずれか１つに記載の再生（メタ）アクリル酸メチルの製造方法。
〔５〕前記熱分解工程が、前記（メタ）アクリル酸メチル系重合体組成物を、二軸押出機を用いて熱分解する工程である、〔１〕～〔４〕のいずれか一つに記載の再生（メタ）アクリル酸メチルの製造方法。
〔６〕〔１〕～〔５〕のいずれか一つに記載の再生（メタ）アクリル酸メチルの製造方法により再生（メタ）アクリル酸メチルを得る工程と、
前記再生（メタ）アクリル酸メチルを重合して（メタ）アクリル酸メチル系重合体を製造する工程と
を含む、（メタ）アクリル酸メチル系重合体の製造方法。

本発明によれば、再生（メタ）アクリル酸メチルの回収率に優れた再生（メタ）アクリル酸メチルの製造方法であって、特に原料供給速度が高い場合であっても高い回収率を実現することができる再生（メタ）アクリル酸メチルの製造方法を提供することができる。

以下、本発明の実施形態について具体的に説明する。本発明は以下の記述によって限定されない。

本明細書において、「（メタ）アクリル」は、アクリルおよびメタクリルを包含する。

本明細書において、「（メタ）アクリル系重合体組成物」は、１種以上の（メタ）アクリル系重合体を主成分として含み、さらにその他の成分を含みうる組成物である。

本明細書において、「（メタ）アクリル系重合体」は、（メタ）アクリル基を有するモノマーに由来する単量体単位を有する重合体である。

本明細書において、「スクラップ」とは、（メタ）アクリル酸メチル系重合体組成物を従来公知の任意好適な射出成形工程などにより種々の形状に成形して製造され、所定の用途に使用された後に廃材として回収された使用済みの成形体であって、再生（メタ）アクリル酸メチルの製造方法の原料として用いることができる形状、サイズに調整された成形体である。

本明細書において、「粘度平均分子量」とは、重量平均分子量と数平均分子量との中間値に相当しており、具体的には、下記式により求めることができる。

ｌｎＭ＝｛ｌｎ［η］－ｌｎ（４．８×１０^－５）｝／０．８

前記式中、
Ｍは、（メタ）アクリル酸メチル系重合体組成物の粘度平均分子量（ｇ／ｍｏｌ）を表し、
［η］は、ＪＩＳＺ８８０３に従ってキャノンフェンスケ粘度計により測定した（メタ）アクリル酸メチル系重合体組成物の極限粘度（１００ｍＬ／ｇ）を表す。

本実施形態の再生（メタ）アクリル酸メチルの製造方法は、１種以上の（メタ）アクリル酸メチル系重合体を含有しており、粘度平均分子量が８０００００～５００００００である（メタ）アクリル酸メチル系重合体組成物を熱分解する熱分解工程と、熱分解工程により生成した再生（メタ）アクリル酸メチルを回収する回収工程とを含む。

以下、本実施形態の再生（メタ）アクリル酸メチルの製造方法について具体的に説明する。

１．（メタ）アクリル酸メチル系重合体組成物
本実施形態において、（メタ）アクリル酸メチル系重合体組成物には、（メタ）アクリル酸メチル系重合体組成物を成形した成形体、さらには所定の用途に使用後に回収された当該成形体のスクラップ等が含まれる。

（メタ）アクリル酸メチル系重合体組成物は、上記のとおり、主成分である（メタ）アクリル酸メチル系重合体に加えて、さらにその他の成分（添加剤）を含みうる。まず、（メタ）アクリル酸メチル系重合体およびその他の成分について具体的に説明する。

（１）（メタ）アクリル酸メチル系重合体
本実施形態の（メタ）アクリル酸メチル系重合体組成物においては、再生（メタ）アクリル酸メチルの高い回収率を実現し、特に原料供給速度が高い場合においても高い回収率を実現する観点から、（メタ）アクリル酸メチル系重合体組成物が、２種以上の（メタ）アクリル酸メチル系重合体を含有することが好ましい。

（メタ）アクリル酸メチル系重合体としては、例えば、炭素原子数１～４のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルに由来する単量体単位のみを含む（メタ）アクリル単独重合体；炭素原子数１～４のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルに由来する単量体単位を、８５質量％以上１００質量％未満と、炭素原子数１～４のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルに由来する単量体単位と共重合可能な他のビニル単量体に由来する単量体単位を、０質量％を超えて１５質量％以下とを有する（メタ）クリル共重合体が挙げられる。

ここで「炭素原子数１～４のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキル」とは、例えばＣＨ_２＝Ｃ（ＣＨ_３）ＣＯＯＲ（Ｒは炭素原子数１～４のアルキル基である。）で表される化合物である。炭素原子数１～４のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルと共重合可能なビニル単量体とは、炭素原子数１～４のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルと共重合可能であり、かつビニル基を有する単量体である。

炭素原子数１～４のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルとしては、例えば、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸ｎ－プロピル、メタクリル酸イソプロピル、メタクリル酸ｎ－ブチル、メタクリル酸ｔｅｒｔ－ブチル、メタクリル酸ｓｅｃ－ブチル、およびメタクリル酸イソブチルが挙げられる。炭素原子数１～４のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルは、好ましくはメタクリル酸メチルである。

炭素原子数１～４のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルと共重合可能なビニル単量体としては、例えば、メタクリル酸シクロヘキシル、メタクリル酸ベンジル、メタクリル酸２－エチルヘキシル、メタクリル酸２－ヒドロキシエチル、メタクリル酸ヒドロキシプロピル、メタクリル酸モノグリセロールなどのメタクリル酸エステル（ただし、炭素原子数１～４のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルは除かれる。）；アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸プロピル、アクリル酸ブチル、アクリル酸２－エチルヘキシル、アクリル酸２－ヒドロキシエチル、アクリル酸２－ヒドロキシプロピル、アクリル酸モノグリセロール等のアクリル酸エステル；アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、イタコン酸、無水マレイン酸、無水イタコン酸などの不飽和カルボン酸又はこれらの酸無水物；アクリルアミド、メタクリルアミド、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、ジアセトンアクリルアミド、メタクリル酸ジメチルアミノエチル等の窒素含有モノマー；アリルグリシジルエーテル、アクリル酸グリシジル、メタクリル酸グリシジルなどのエポキシ基含有単量体；スチレン、α－メチルスチレンなどのスチレン系単量体が挙げられる。

本実施形態において、（メタ）アクリル酸メチル系重合体組成物は、再生（メタ）アクリル酸メチルの高い回収率を実現し、特に原料供給速度が高い場合においても高い回収率を実現する観点から、粘度平均分子量が５００００～３０００００である第１の（メタ）アクリル酸メチル系重合体と、粘度平均分子量が１００００００～１０００００００である第２の（メタ）アクリル酸メチル系重合体とを含有していることが好ましい。

本実施形態において、第１の（メタ）アクリル酸メチル系重合体の粘度平均分子量は、５００００～２０００００であることがより好ましく、５００００～１８００００であることがさらに好ましい。

本実施形態において、第２の（メタ）アクリル酸メチル系重合体の粘度平均分子量は、１００００００～５００００００であることがより好ましく、１００００００～４５０００００であることがさらに好ましい。

本実施形態において、第１の（メタ）アクリル酸メチル系重合体の含有量は、好ましくは５～９５質量％であり、より好ましくは５～５０質量％である。

本実施形態において、第２の（メタ）アクリル酸メチル系重合体の含有量は、好ましくは５～９５質量％であり、より好ましくは５０～９５質量％である。

本実施形態において、（メタ）アクリル酸メチル系重合体は、いかなる製造方法によって製造されていてもよい。本実施形態の（メタ）アクリル酸メチル系重合体は、例えば、炭素原子数１～４のアルキル基を有するメタクリル酸アルキルと、必要に応じて、炭素原子数１～４のアルキル基を有するメタクリル酸アルキルと共重合可能なビニル単量体とを、塊状重合、溶液重合、懸濁重合、乳化重合、セルキャスト重合等の方法で重合されていてよい。

（２）その他の成分
本実施形態の（メタ）アクリル酸メチル系重合体組成物は、本発明にかかる作用効果を損なわないことを条件として、（メタ）アクリル酸メチル系重合体に加えて、例えば、所定の特性を有する成形体を製造するために添加されうる離型剤、重合調節剤、重合開始剤、紫外線吸収剤および着色剤などのその他の成分をさらに含有していてもよい。以下、本実施形態の（メタ）アクリル酸メチル系重合体組成物に含まれうるその他の成分について説明する。

（ｉ）離型剤
本実施形態の（メタ）アクリル酸メチル系重合体組成物は、成形体の離型性をより良好にするための離型剤を含んでいてもよい。

本実施形態の（メタ）アクリル酸メチル系重合体組成物が含みうる離型剤の例としては、高級脂肪酸エステル、高級脂肪族アルコール、高級脂肪酸、高級脂肪酸アミド、高級脂肪酸金属塩、および脂肪酸誘導体が挙げられる。

本実施形態の（メタ）アクリル酸メチル系重合体組成物が含みうる離型剤の具体例としては、ジ－（２－エチルヘキシル）スルホコハク酸ナトリウム、ステアリルアルコール、ステアリン酸メチル、およびステアリン酸アミドが挙げられる。本実施形態の（メタ）アクリル酸メチル系重合体組成物において、上記の離型剤は、それぞれ単独で用いられていても、２種以上が組み合わされて用いられていてもよい。

本実施形態の（メタ）アクリル酸メチル系重合体組成物における離型剤の含有量は、（メタ）アクリル酸メチル系重合体組成物の全量を１００質量部としたときに、例えば０．０１質量部～１．０質量部である。

（ｉｉ）重合調節剤
本実施形態の（メタ）アクリル酸メチル系重合体組成物は、例えば、メタクリル酸メチルの重合反応における重合速度を調節することができる重合調節剤を含んでいてもよい。

本実施形態の（メタ）アクリル酸メチル系重合体組成物が含みうる重合調節剤は、例えば、重合速度を低下させる方向に調節することができる化合物である。

重合調節剤の好適な具体例としては、ｎ－ブチルメルカプタン、ｎ－オクチルメルカプタンなどのメルカプタン化合物、リモネン、ミルセン、α－テルピネン、β－テルピネン、γ－テルピネン、テルピノレン、β－ピネン、α－ピネンなどのテルペノイド化合物、およびα－メチルスチレンダイマーが挙げられる。

本実施形態の（メタ）アクリル酸メチル系重合体組成物において、重合調節剤は、それぞれ単独で用いられていても、２種以上が組み合わされて用いられていてもよい。

本実施形態の（メタ）アクリル酸メチル系重合体組成物における重合調節剤の含有量は、（メタ）アクリル酸メチル系重合体組成物の全量を１００質量部としたときに、例えば、０．００１質量部～０．５質量部である。

（ｉｉｉ）重合開始剤
本実施形態の（メタ）アクリル酸メチル系重合体組成物が含みうる重合開始剤の例としては、ラジカル重合開始剤、ジアシルパーオキサイド開始剤、ジアルキルパーオキサイド開始剤、パーオキシエステル開始剤、パーカーボネート開始剤、およびパーオキシケタール開始剤が挙げられる。

ラジカル重合開始剤の具体例としては、１，１’－アゾビス（シクロヘキサン－１－カルボニトリル）、２，２’－アゾビス（２，４，４－トリメチルペンテン）、２，２’－アゾビス（２－メチルプロパン）、２－シアノ－２－プロピラゾホルムアミド、２，２’－アゾビス（２－ヒドロキシ－メチルプロピオネート）、２，２’－アゾビス（２－メチル－ブチロニトリル）、２，２’－アゾビスイソブチロニトリル、２，２’－アゾビス［２－（２－イミダゾリン－２－イル）プロパン］、およびジメチル２，２’－アゾビス（２－メチルプロピオネート）などのアゾ化合物が挙げられる。

ジアシルパーオキサイド開始剤およびジアルキルパーオキサイド開始剤の具体例としては、ジクミルパーオキサイド、ｔｅｒｔ－ブチルクミルパーオキサイド、ジ－ｔｅｒｔ－ブチルパーオキサイド、ベンゾイルパーオキサイド、およびラウロイルパーオキサイドが挙げられる。

パーオキシエステル開始剤の具体例としては、ｔｅｒｔ－ブチルパーオキシ－３，３，５－トリメチルヘキサノエート、ｔｅｒｔ－ブチルパーオキシラウレート、ｔｅｒｔ－ブチルパーオキシイソブチレート、ｔｅｒｔ－ブチルパーオキシアセテート、ジ－ｔｅｒｔ－ブチルパーオキシヘキサヒドロテレフタレート、ジ－ｔｅｒｔ－ブチルパーオキシアゼレート、ｔｅｒｔ－ブチルパーオキシ－２－エチルヘキサノエート、１，１，３，３－テトラメチルブチルパーオキシ－２－エチルヘキサノエート、およびｔｅｒｔ－アミルパーオキシ－２－エチルヘキサノエートが挙げられる。

パーカーボネート開始剤の具体例としては、ｔｅｒｔ－ブチルパーオキシアリルカーボネート、およびｔｅｒｔ－ブチルパーオキシイソプロピルカーボネートが挙げられる。

パーオキシケタール開始剤の具体例としては、１，１－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルパーオキシシクロヘキサン、１，１－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルパーオキシ－３，３，５－トリメチルシクロヘキサン、および１，１－ジ－ｔｅｒｔ－ヘキシルパーオキシ－３，３，５－トリメチルシクロヘキサンが挙げられる。

本実施形態の（メタ）アクリル酸メチル系重合体組成物において、上記の重合開始剤は、それぞれ単独で用いられていても、または２種以上が組み合わされて用いられていてもよい。

本実施形態の（メタ）アクリル酸メチル系重合体組成物における重合開始剤の含有量は、（メタ）アクリル酸メチル系重合体組成物の全量を１００質量部としたときに、例えば、０．０１質量部～５質量部である。

（ｉｖ）紫外線吸収剤
本実施形態の（メタ）アクリル酸メチル系重合体組成物には、成形体の耐候性をより向上させるための紫外線吸収剤が含まれていてもよい。

本実施形態の（メタ）アクリル酸メチル系重合体組成物が含みうる紫外線吸収剤の例としては、ベンゾフェノン紫外線吸収剤、シアノアクリレート紫外線吸収剤、ベンゾトリアゾール紫外線吸収剤、マロン酸エステル紫外線吸収剤、およびオキサルアニリド紫外線吸収剤が挙げられる。

紫外線吸収剤の具体例としては、２（２’－ヒドロキシ－５’－メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２－ヒドロキシ－４－ｎ－オクチルベンゾフェノン、２－（３－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）－５－クロロベンゾトリアゾール、２－（２－ヒドロキシ－３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ペンチルフェニル）ベンゾトリアゾール、および２，４－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル－３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンゾエートが挙げられる。

本実施形態の（メタ）アクリル酸メチル系重合体組成物において、紫外線吸収剤は、それぞれ単独で用いられていても、２種以上が組み合わされて用いられていてもよい。

本実施形態の（メタ）アクリル酸メチル系重合体組成物における紫外線吸収剤の含有量は、（メタ）アクリル酸メチル系重合体組成物の全量を１００質量部としたときに、例えば、０．００１質量部～１質量部である。

（ｖ）着色剤
本実施形態の（メタ）アクリル酸メチル系重合体組成物は、成形体を任意好適な彩色とするための着色剤を含んでいてもよい。

本実施形態の（メタ）アクリル酸メチル系重合体組成物が含みうる着色剤の例としては、ペリレン染料、ペリノン染料、ピラゾロン染料、メチン染料、クマリン染料、キノフタロン染料、キノリン染料、アントラキノン染料（例、スミプラストバイオレットＢ）、アンスラキノン染料、アスドラピリドン染料、チオインジゴ染料、クマリン染料、カーボンブラック顔料、イソインドリノン顔料、シケトピロロピロール顔料、縮合アゾ顔料、ベンズイミダゾロン顔料、ジオキサジン顔料、銅フタロシアニン顔料、およびキナクリドン顔料が挙げられる。

上記の着色剤は、それぞれ単独で用いられていても、２種以上が組み合わされて用いられていてもよい。

本実施形態の（メタ）アクリル酸メチル系重合体組成物における着色剤の含有量は、メタクリル酸メチル系組成物の全量を１００質量部としたときに、例えば、１．０×１０^－８質量部～０．５質量部である。

２．再生（メタ）アクリル酸メチルの製造方法
本実施形態において、製造される再生（メタ）アクリル酸メチルは、既に説明した（メタ）アクリル酸メチル系重合体組成物、すなわち（メタ）アクリル酸メチル系重合体組成物の成形体、さらには所定の用途に使用後に回収された成形体のスクラップを原料とするケミカルリサイクルにより製造することができる。

本実施形態において、再生（メタ）アクリル酸メチルを得るためのケミカルリサイクルの実施態様は特に限定されない。本実施形態において、ケミカルリサイクルは、従来公知の任意好適な装置を用いて、従来公知の任意好適な条件（熱分解条件）にて、実施することができる。

本実施形態において、再生（メタ）アクリル酸メチルには、イソ酪酸メチル、プロピオン酸メチル、アクリル酸メチルといった不純物を不可避的に含みうる。このように不純物を不可避的に含む再生（メタ）アクリル酸メチルを再生（メタ）アクリル酸メチル生成物という場合がある。ここで、イソ酪酸メチル、プロピオン酸メチル、アクリル酸メチルといった不純物は、通常、ポリ（メタ）アクリル酸メチルの熱分解（解重合）、すなわちケミカルリサイクルに由来する成分である。

ケミカルリサイクルによれば、高収率で再生（メタ）アクリル酸メチルを回収することができる。また、熱分解工程後に、従来公知の任意好適なさらなる精製工程を実施することにより、生成した（メタ）アクリル酸メチルを主成分として含む再生（メタ）アクリル酸メチル生成物に不可避的に含まれうる、例えば、プロピオン酸メチル、イソ酪酸メチル、およびアクリル酸メチルといった副生成物である低沸点化合物（不純物）の含有量（濃度）を効果的に低減させることができる。

（１）熱分解工程
本実施形態の再生（メタ）アクリル酸メチルの製造方法において、熱分解工程は、１種以上の（メタ）アクリル酸メチル系重合体を含有しており、粘度平均分子量が８０００００～５００００００である（メタ）アクリル酸メチル系重合体を含む（メタ）アクリル酸メチル系重合体組成物を熱分解する熱分解工程である。

本実施形態において、熱分解工程は、従来公知の任意好適な装置（熱分解装置）により実施することができる。
本実施形態の熱分解工程に好適に適用できる熱分解装置は、（メタ）アクリル系重合体を含む（メタ）アクリル樹脂組成物を成形した成形体のスクラップを熱分解して、再生（メタ）アクリル酸メチルを製造することができることを条件として特に限定されない。

本実施形態において、熱分解装置の例としては、押出機、ニーダー、および流動床加熱器が挙げられる。

本実施形態において、熱分解装置は、押出機であることが好ましい。熱分解装置である押出機の好適な例としては、二軸同方向回転押出機および二軸異方向回転押出機などの二軸押出機が挙げられる。

本実施形態において、熱分解工程は、（メタ）アクリル酸メチル系重合体組成物を、二軸押出機を用いて熱分解する工程であることが好ましい。以下、熱分解装置として二軸押出機を採用した例を想定して説明する。

本実施形態において、熱分解工程の実施条件（二軸押出機における、例えばシリンダ温度（℃）、スクリュー回転数（ｒｐｍ）、スクラップ供給量（ｋｇ／時間））は特に限定されない。熱分解工程の実施条件は、例えば、処理対象のスクラップの性状、組成等を考慮して、任意好適な実施条件とすることができる。

本実施形態の熱分解工程におけるシリンダ温度は、通常４００℃～５００℃とすればよく、好ましくは４００℃～４５０℃である。

本実施形態の熱分解工程におけるスクリュー回転数は、通常１００ｒｐｍ～１０００ｒｐｍとすればよく、好ましくは１００ｒｐｍ～８００ｒｐｍである。

本実施形態の熱分解工程における原料供給速度（スクラップ供給量）は、通常１ｋｇ／時間～１００ｋｇ／時間とすればよく、好ましくは１ｋｇ／時間～８０ｋｇ／時間である。

（２）回収工程
本実施形態の再生（メタ）アクリル酸メチルの製造方法において、回収工程は、前記熱分解工程により生成した再生（メタ）アクリル酸メチルを回収する工程である。

なお、本実施形態の製造方法により製造（再生）され回収される（メタ）アクリル酸メチル（再生（メタ）アクリル酸メチルまたは回収（メタ）アクリル酸メチルという場合がある。）には、イソ酪酸メチル、プロピオン酸メチル、アクリル酸メチルといった不純物が不可避的に含まれうる。このような不純物を含みうる（精製工程等の実施前の）（メタ）アクリル酸メチル（再生（メタ）アクリル酸メチル）を（メタ）アクリル酸メチル生成物という場合がある。

本実施形態において、回収工程は、例えば、精製器、熱交換器（冷却器）、吸着器といったガス処理装置による任意好適な処理工程（例えば、精製工程、濃縮（凝縮）工程、不純物除去工程）を含んでいてもよい。

本実施形態において、回収工程（ガス処理装置による処理工程を含む。）の実施条件は特に限定されない。回収工程の実施条件は、例えば、熱分解装置から抜き出される再生（メタ）アクリル酸メチルを含む熱分解により生成した（メタ）アクリル酸メチル生成物の性状、組成、温度等を考慮して、任意好適な実施条件とすることができる。

本実施形態において、回収工程により回収された再生（メタ）アクリル酸メチルの回収率は、下記（１）式により算出される（メタ）アクリル酸メチル系重合体組成物の投入量：Ｗ１（ｋｇ）と、下記式（２）の（メタ）アクリル酸メチル系重合体組成物の熱分解物を熱交換器を用いて凝縮して得られた液体生成物（再生（メタ）アクリル酸メチル生成物）の取得量：Ｗ２（ｋｇ）とを用いて、下記式（３）により求めることができる。

Ｗ１（ｋｇ）＝原料供給速度（ｋｇ/時間）×サンプリング時間（時間）（１）
Ｗ２（ｋｇ）＝投入した（メタ）アクリル酸メチル系重合体組成物の熱分解物を熱交換器を用いて凝縮して得られた液体生成物の取得量（ｋｇ）（２）
Ｙ（％）＝（Ｗ２／Ｗ１）×１００（３）

本実施形態の再生（メタ）アクリル酸メチルの製造方法によれば、回収率に優れた再生（メタ）アクリル酸メチルの製造方法であって、特に原料供給速度が高い場合であっても高い回収率を実現することができる再生（メタ）アクリル酸メチルの製造方法を提供することができる。

３．（メタ）アクリル酸メチル系重合体の製造方法
本実施形態において、（メタ）アクリル酸メチル系重合体の製造方法、さらには（メタ）アクリル酸メチル系重合体を含む組成物の成形体の製造方法は、既に説明した再生（メタ）アクリル酸メチルの製造方法により再生（メタ）アクリル酸メチルを得る工程と、再生（メタ）アクリル酸メチルを重合して（メタ）アクリル酸メチル系重合体を製造する工程とを含む。

本実施形態にかかる上記の（メタ）アクリル酸メチル系重合体の製造方法において、「再生（メタ）アクリル酸メチルを得る工程」については既に説明したとおりであるので、説明を省略して「再生（メタ）アクリル酸メチルを重合して（メタ）アクリル酸メチル系重合体を製造する工程（重合工程）」について説明する。

本実施形態において、上記の重合工程にかかる温度条件等は、特に限定されない。具体的には、再生（メタ）アクリル酸メチル、さらには再生（メタ）アクリル酸メチルを含む組成物に含まれる成分およびその含有量等を考慮して選択された任意好適な方法により、再生（メタ）アクリル酸メチルが重合した（メタ）アクリル酸メチル系重合体、さらには当該（メタ）アクリル酸メチル系重合体を含む成形体とすることができる。

本実施形態において、再生（メタ）アクリル酸メチル、さらには再生（メタ）アクリル酸メチルを含む組成物を重合する方法としては、例えば、塊状重合、溶液重合、懸濁重合、乳化重合、セルキャスト重合等の方法が挙げられる。

具体的には、再生（メタ）アクリル酸メチル、さらには再生（メタ）アクリル酸メチルを含む組成物（（メタ）アクリル酸メチル組成物）を、例えば、塊状重合法により重合することにより（メタ）アクリル酸メチル系重合体を得ることができる。

また、セルキャスト重合においては、例えば、再生（メタ）アクリル酸メチルを含む組成物に対して所定の加熱条件による任意好適な加熱処理を行って重合反応を進行させることにより、組成物に含まれる再生（メタ）アクリル酸メチルが重合した（メタ）アクリル酸メチル系重合体の成形体を得ることができる。

本実施形態において、再生（メタ）アクリル酸メチル、さらには再生（メタ）アクリル酸メチルを含む組成物を重合して（メタ）アクリル酸メチル系重合体とする方法、さらには該再生（メタ）アクリル酸メチル系重合体の成形体の製造において、加熱条件のうちの加熱温度および加熱時間は、例えば、選択された重合調節剤、重合開始剤および／またはその他の成分の種類や含有量、再生（メタ）アクリル酸メチルの含有量、さらにはその他の含まれうる成分の濃度等を勘案して、適宜設定することができる。

本実施形態の（メタ）アクリル酸メチル系重合体の製造方法における加熱処理は、加熱温度および／または加熱時間が異なる複数のステップを含む加熱処理とすることができる。

本発明の実施形態にかかる実施例について説明する。本発明は、以下に説明される実施例により限定されない。

（（メタ）アクリル酸メチル系重合体組成物の粘度平均分子量（ｇ／ｍｏｌ）の測定方法）
（メタ）アクリル酸メチル系重合体組成物の粘度平均分子量は、下記式により求めた。

ｌｎＭ＝｛ｌｎ［η］－ｌｎ（４．８×１０^－５）｝／０．８

前記式中、
Ｍは、（メタ）アクリル酸メチル系重合体組成物の粘度平均分子量（ｇ／ｍｏｌ）を表す。
［η］は、ＪＩＳＺ８８０３に従ってキャノンフェンスケ粘度計により測定した（メタ）アクリル酸メチル系重合体組成物の極限粘度（１００ｍＬ／ｇ）を表す。

本実施例において、キャノンフェンスケ粘度計としては、森友理化工業株式会社製のキャノンフェンスケ型粘度計を用いた。

（原料）
・原料１：（メタ）アクリル酸メチル系重合体
（スミペックス・大尺板の粉砕物（スクラップに相当する。）、住友化学社製、粘度平均分子量：１８５００００）
・原料２：（メタ）アクリル酸メチル系重合体
（ＳＵＭＩＰＥＸＭＨ、住友化学社製、粘度平均分子量：１１５０００）

（再生（メタ）アクリル酸メチルの回収率：Ｙ（％）の算出）
再生（メタ）アクリル酸メチルの回収率は、下記式（１）により算出される（メタ）アクリル酸メチル系重合体組成物の投入量：Ｗ１（ｋｇ）と、下記式（２）の（メタ）アクリル酸メチル系重合体組成物の熱分解物を熱交換器を用いて凝縮して得られた液体生成物（再生（メタ）アクリル酸メチル生成物）の取得量：Ｗ２（ｋｇ）とを用いて、下記式（３）により求めた。

Ｗ１（ｋｇ）＝原料供給速度（ｋｇ/時間）×サンプリング時間（時間）（１）
Ｗ２（ｋｇ）＝投入した（メタ）アクリル酸メチル系重合体組成物の熱分解物を熱交換器を用いて凝縮して得られた液体生成物の取得量（ｋｇ）（２）
Ｙ（％）＝（Ｗ２／Ｗ１）×１００（３）

＜実施例１＞
原料１（１００質量部）を、二軸押出機（ＴＥＸ－４４、日本製鋼所社製）を用いて、下記熱分解条件にて熱分解した。熱分解されたメタクリル酸メチルを含むメタクリル酸メチル生成物を、熱交換器を用いて凝縮して、再生メタクリル酸メチル生成物を６．６ｋｇ得た。再生メタクリル酸メチル（再生（メタ）アクリル酸メチル）の回収率は９９％であった。

（熱分解条件）
・シリンダー温度：４５０℃
・回転数：５００ｒｐｍ
・スクリューＬ／Ｄ：６０
・原料供給速度：４０ｋｇ／ｈｒ
・サンプリング時間：１／６時間（１０分間）

＜実施例２＞
原料１の代わりに、原料１（７５質量部）と原料２（２５質量部）との混合物（粘度平均分子量：１３６００００）を用いた以外は、実施例１と同様にして、メタクリル酸メチル生成物を６．６ｋｇ得た。再生メタクリル酸メチルの回収率は９９％であった。

＜実施例３＞
原料１の代わりに、原料１（５０質量部）と原料２（５０質量部）の混合物（粘度平均分子量：８７９０００）を用いた以外は、実施例１と同様にして、メタクリル酸メチル生成物を６．５ｋｇ得た。再生メタクリル酸メチルの回収率は９８％であった。

＜実施例４＞
原料供給速度を５０ｋｇ／ｈｒに変更した以外は、実施例１と同様にして、メタクリル酸メチル生成物を８．３ｋｇ得た。再生メタクリル酸メチルの回収率は９９％であった。

＜実施例５＞
原料供給速度を６０ｋｇ／ｈｒに変更した以外は、実施例１と同様にして、メタクリル酸メチル生成物を９．９ｋｇ得た。再生メタクリル酸メチルの回収率は９９％であった。

＜比較例１＞
原料１の代わりに、原料２を用いた以外は、実施例１と同様にして、メタクリル酸メチル生成物を６．３ｋｇ得た。再生メタクリル酸メチルの回収率は９５％であった。

＜比較例２＞
原料供給速度を５０ｋｇ／ｈｒに変更した以外は、比較例１と同様にして、メタクリル酸メチル生成物を７．３ｋｇ得た。再生メタクリル酸メチルの回収率は８７％であった。

＜比較例３＞
原料供給速度を６０ｋｇ／ｈｒに変更した以外は、比較例１と同様にして、メタクリル酸メチル生成物を７．３ｋｇ得た。再生メタクリル酸メチルの回収率は７３％であった。

本発明の要件を充足する実施例１～５によれば、本発明の要件を充足しない比較例１～３と比較して、再生メタクリル酸メチルの高い回収率を実現することができており、特に実施例４および５によれば、原料供給速度が高い場合であっても、再生メタクリル酸メチルの高い回収率を実現することができていた。

Claims

２種以上の（メタ）アクリル酸メチル系重合体を含有しており、粘度平均分子量が５００００～３０００００である第１の（メタ）アクリル酸メチル系重合体と、粘度平均分子量が１００００００～５００００００である第２の（メタ）アクリル酸メチル系重合体とを含有しており、粘度平均分子量が８０００００～５００００００である（メタ）アクリル酸メチル系重合体組成物を、二軸押出機を用いて熱分解する熱分解工程と、
前記熱分解工程により生成した再生（メタ）アクリル酸メチルを回収する回収工程と
を含む、再生（メタ）アクリル酸メチルの製造方法。
前記第１の（メタ）アクリル酸メチル系重合体の含有量が５～９５質量％であり、前記第２の（メタ）アクリル酸メチル系重合体の含有量が５～９５質量％である、請求項１に記載の再生（メタ）アクリル酸メチルの製造方法。
請求項１または２に記載の再生（メタ）アクリル酸メチルの製造方法により再生（メタ）アクリル酸メチルを得る工程と、
前記再生（メタ）アクリル酸メチルを重合して（メタ）アクリル酸メチル系重合体を製造する工程と
を含む、（メタ）アクリル酸メチル系重合体の製造方法。