JP7285233B2 - 皮膚又は毛髪洗浄剤組成物 - Google Patents
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Description
本発明は、皮膚又は毛髪洗浄剤組成物に関する。
皮膚洗浄剤組成物においては、優れた洗浄力と豊富な泡量を実現するため、洗浄力や起泡性に優れた界面活性剤として、アニオン性界面活性剤が多量に用いられている。アニオン性界面活性剤は、肌に繰り返し使用すると、皮膚に残すべき成分も洗い流されてしまう場合があり、洗浄力と泡量に優れるとともに、皮膚に対してマイルドであることが求められている。
例えば、特許文献１には、Ｎ－アシル酸性アミノ酸又はその塩、アルキルエーテルカルボン酸又はその塩、両性界面活性剤及び水を含有する液体洗浄剤組成物が、高い泡性能を有し、洗い上りの肌がつるつるして保護感があり、洗浄による肌の刺激感が低減されることが記載されている。
また、皮膚洗浄剤が角層に与える影響に関する検討も進んできている。角層の構成成分には、角層細胞と細胞間脂質があり、角層細胞は皮膚内部に水分を保持すると共に外部からの刺激を守る役割を担っていることが知られている。このため、角層細胞中に含まれるアミノ酸等の天然保湿成分を細胞内にとどめる方法は種々検討されている一方で、細胞間脂質と皮膚洗浄剤の関係性に関してはあまり注目されていなかった。
近年、角質層のバリア機能に重要な細胞間脂質に着目した検討もなされており、例えば、細胞間脂質の溶出を抑制する洗浄剤組成物も検討されている（特許文献２）。
例えば、特許文献１には、Ｎ－アシル酸性アミノ酸又はその塩、アルキルエーテルカルボン酸又はその塩、両性界面活性剤及び水を含有する液体洗浄剤組成物が、高い泡性能を有し、洗い上りの肌がつるつるして保護感があり、洗浄による肌の刺激感が低減されることが記載されている。
また、皮膚洗浄剤が角層に与える影響に関する検討も進んできている。角層の構成成分には、角層細胞と細胞間脂質があり、角層細胞は皮膚内部に水分を保持すると共に外部からの刺激を守る役割を担っていることが知られている。このため、角層細胞中に含まれるアミノ酸等の天然保湿成分を細胞内にとどめる方法は種々検討されている一方で、細胞間脂質と皮膚洗浄剤の関係性に関してはあまり注目されていなかった。
近年、角質層のバリア機能に重要な細胞間脂質に着目した検討もなされており、例えば、細胞間脂質の溶出を抑制する洗浄剤組成物も検討されている（特許文献２）。
しかしながら、洗浄剤組成物に用いられる界面活性剤は、それぞれ、角層細胞と細胞間脂質に対する作用が異なることから、従来の洗浄剤組成物では、角層細胞を保護できていたとしても細胞間脂質の溶出を十分に抑制できておらず、皮膚に対するマイルドさの点で十分ではなかった。
本発明者らは、皮膚洗浄剤組成物において主に泡質を良好にするために用いられている両性界面活性剤が、主たる洗浄・起泡剤であるアニオン性界面活性剤以上に細胞間脂質の溶出に寄与していることを見出した。
そしてこのような細胞間脂質を溶出させる界面活性剤を含んだ条件下において、細胞間脂質の流出を抑制するため鋭意検討したところ、特定のノニオン性界面活性剤に、細胞間脂質を溶出させる界面活性剤の影響を抑制する効果があることを見出した。具体的には、両性界面活性剤とともに、特定のノニオン性界面活性剤及びアニオン性界面活性剤を特定の割合で組合せた組成物が、豊かな泡量を維持しつつ、細胞間脂質の溶出を抑制できることを見出し、本発明を完成した。
そしてこのような細胞間脂質を溶出させる界面活性剤を含んだ条件下において、細胞間脂質の流出を抑制するため鋭意検討したところ、特定のノニオン性界面活性剤に、細胞間脂質を溶出させる界面活性剤の影響を抑制する効果があることを見出した。具体的には、両性界面活性剤とともに、特定のノニオン性界面活性剤及びアニオン性界面活性剤を特定の割合で組合せた組成物が、豊かな泡量を維持しつつ、細胞間脂質の溶出を抑制できることを見出し、本発明を完成した。
本発明は、次の成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）：
（Ａ）両性界面活性剤、
（Ｂ）脂肪酸残基が炭素数１２～１６未満のとき、エチレンオキサイドの平均付加モル数が３～１０であり、脂肪酸残基が炭素数１６～２２のとき、エチレンオキサイドの平均付加モル数が３～８０である、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル又はポリオキシエチレンソルビトール脂肪酸エステル、
（Ｃ）アニオン性界面活性剤
を含有し、
成分（Ｂ）に対する成分（Ｃ）の質量割合（Ｃ）／（Ｂ）が、４～１００であり、
成分（Ｃ）中に、（Ｃ２）アルキル硫酸塩又はポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸塩の含有量が６０質量％以下であり、
多価アルコールの含有量が１２質量％以下である皮膚又は毛髪洗浄剤組成物に関する。
（Ａ）両性界面活性剤、
（Ｂ）脂肪酸残基が炭素数１２～１６未満のとき、エチレンオキサイドの平均付加モル数が３～１０であり、脂肪酸残基が炭素数１６～２２のとき、エチレンオキサイドの平均付加モル数が３～８０である、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル又はポリオキシエチレンソルビトール脂肪酸エステル、
（Ｃ）アニオン性界面活性剤
を含有し、
成分（Ｂ）に対する成分（Ｃ）の質量割合（Ｃ）／（Ｂ）が、４～１００であり、
成分（Ｃ）中に、（Ｃ２）アルキル硫酸塩又はポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸塩の含有量が６０質量％以下であり、
多価アルコールの含有量が１２質量％以下である皮膚又は毛髪洗浄剤組成物に関する。
また、本発明は、（Ａ）両性界面活性剤、及び（Ｃ）アニオン性界面活性剤を含有する組成物に、
（Ｂ）脂肪酸残基が炭素数１２～１６未満のとき、エチレンオキサイドの平均付加モル数が３～１０であり、脂肪酸残基が炭素数１６～２２のとき、エチレンオキサイドの平均付加モル数が３～８０である、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル又はポリオキシエチレンソルビトール脂肪酸エステルを、
成分（Ｂ）に対する成分（Ｃ）の質量割合（Ｃ）／（Ｂ）が、４～１００となるように添加することを特徴とする、細胞間脂質溶出抑制方法に関する。
（Ｂ）脂肪酸残基が炭素数１２～１６未満のとき、エチレンオキサイドの平均付加モル数が３～１０であり、脂肪酸残基が炭素数１６～２２のとき、エチレンオキサイドの平均付加モル数が３～８０である、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル又はポリオキシエチレンソルビトール脂肪酸エステルを、
成分（Ｂ）に対する成分（Ｃ）の質量割合（Ｃ）／（Ｂ）が、４～１００となるように添加することを特徴とする、細胞間脂質溶出抑制方法に関する。
本発明によれば、十分な起泡性を有する場合であっても、細胞間脂質の溶出を抑制させ、皮膚に対してマイルドな洗浄剤組成物を得ることができる。
本発明で用いる成分（Ａ）の両性界面活性としては、通常の皮膚洗浄剤に用いられるものであればいずれでも良く、例えば、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン等の酢酸ベタイン型界面活性剤、ラウリルジメチルアミンオキサイド等のアミンオキサイド型界面活性剤、２－アルキル－Ｎ－カルボキシメチル－Ｎ－ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン等のイミダゾリニウムベタイン型界面活性剤、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン、ラウリン酸アミドプロピルベタイン等のアミドベタイン型界面活性剤、ラウリルヒドロキシスルホベタイン等のスルホベタイン型界面活性剤などが挙げられる。
これらのうち、泡質の観点から、スルホベタイン型界面活性剤、アミドベタイン型界面活性剤、イミダゾリニウムベタイン型界面活性剤から選ばれる１種又は２種以上を含むことが好ましく、スルホベタイン型界面活性剤及びアミドベタイン型界面活性剤がより好ましい。
また、酢酸ベタイン型界面活性剤は、細胞間脂質の溶出を抑制する観点から、成分（Ａ）中の含有量が３質量％以下であるのが好ましい。
これらのうち、泡質の観点から、スルホベタイン型界面活性剤、アミドベタイン型界面活性剤、イミダゾリニウムベタイン型界面活性剤から選ばれる１種又は２種以上を含むことが好ましく、スルホベタイン型界面活性剤及びアミドベタイン型界面活性剤がより好ましい。
また、酢酸ベタイン型界面活性剤は、細胞間脂質の溶出を抑制する観点から、成分（Ａ）中の含有量が３質量％以下であるのが好ましい。
成分（Ａ）の両性界面活性剤は、１種又は２種以上を組合せて用いることができ、含有量は、泡質の観点から、全組成中に０．1～１５質量％であるのが好ましく、０．５～１０質量以上がより好ましく、１～９質量％がさらに好ましく、１～５質量％がよりさらに好ましい。
成分（Ｂ）は、脂肪酸残基が炭素数１２～１６未満のとき、エチレンオキサイドの平均付加モル数が３～１０であり、脂肪酸残基が炭素数１６～２２のとき、エチレンオキサイドの平均付加モル数が３～８０である、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル又はポリオキシエチレンソルビトール脂肪酸エステルである。
エチレンオキサイドの平均付加モル数は、配合安定性及び細胞間脂質の溶出の抑制を両立する観点から、脂肪酸残基が炭素数１２～１６未満のとき、４～１０が好ましく、５～９がより好ましい。また、細胞間脂質の溶出をより一層抑制する観点から、脂肪酸残基が炭素数１６～２２のとき、３～６０が好ましく、６～６０がより好ましい。
さらに、脂肪酸残基は、炭素数１４～２２が好ましく、１６～２２がより好ましい。
エチレンオキサイドの平均付加モル数は、配合安定性及び細胞間脂質の溶出の抑制を両立する観点から、脂肪酸残基が炭素数１２～１６未満のとき、４～１０が好ましく、５～９がより好ましい。また、細胞間脂質の溶出をより一層抑制する観点から、脂肪酸残基が炭素数１６～２２のとき、３～６０が好ましく、６～６０がより好ましい。
さらに、脂肪酸残基は、炭素数１４～２２が好ましく、１６～２２がより好ましい。
成分（Ｂ）として、具体的には、例えば、テトラオレイン酸ポリオキシエチレンソルビット（３０Ｅ．Ｏ．）、テトラオレイン酸ポリオキシエチレンソルビット（４０Ｅ．Ｏ．）、テトラオレイン酸ポリオキシエチレンソルビット（６０Ｅ．Ｏ．）等のポリオキシエチレンソルビトールテトラ脂肪酸エステル；モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン（６Ｅ．Ｏ．）、モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン（２０Ｅ．Ｏ．）、モノラウリン酸ポリオキシエチレンソルビタン（６Ｅ．Ｏ．）、モノパルミチン酸ポリオキシエチレンソルビタン（２０Ｅ．Ｏ．）、モノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン（６Ｅ．Ｏ．）、モノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン（２０Ｅ．Ｏ．）等のポリオキシエチレンソルビタンモノ脂肪酸エステル；トリステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン（２０Ｅ．Ｏ．）、トリオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン（２０Ｅ．Ｏ．）等のポリオキシエチレンソルビタントリ脂肪酸エステルなどが挙げられる。
また、市販品としては、例えば、レオドールＴＷ－Ｓ１０６Ｖ、レオドールＴＷ－Ｓ１２０Ｖ、レオドールＴＷ－Ｓ３２０Ｖ、レオドールＴＷ－Ｌ１０６、レオドールＴＷ－P１２０、レオドールＴＷ－Ｏ１０６Ｖ、レオドールＴＷ－Ｏ１２０Ｖ、レオドールＴＷ－Ｏ３２０Ｖ、レオドール４３０Ｖ、レオドール４４０Ｖ、レオドール４６０Ｖ（以上、花王社製）等を使用することができる。
また、市販品としては、例えば、レオドールＴＷ－Ｓ１０６Ｖ、レオドールＴＷ－Ｓ１２０Ｖ、レオドールＴＷ－Ｓ３２０Ｖ、レオドールＴＷ－Ｌ１０６、レオドールＴＷ－P１２０、レオドールＴＷ－Ｏ１０６Ｖ、レオドールＴＷ－Ｏ１２０Ｖ、レオドールＴＷ－Ｏ３２０Ｖ、レオドール４３０Ｖ、レオドール４４０Ｖ、レオドール４６０Ｖ（以上、花王社製）等を使用することができる。
成分（Ｂ）としては、ポリオキシエチレンソルビタンモノ脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタントリ脂肪酸エステルがより好ましく、ポリオキシエチレンソルビタントリ脂肪酸エステルがさらに好ましい。
特に、成分（Ｂ）がポリオキシエチレンソルビタントリ脂肪酸エステルのとき、脂肪酸残基の炭素数は１６～２２であるのが好ましく、エチレンオキサイドは付加されているときの平均付加モル数は、１０～３０が好ましい。
特に、成分（Ｂ）がポリオキシエチレンソルビタントリ脂肪酸エステルのとき、脂肪酸残基の炭素数は１６～２２であるのが好ましく、エチレンオキサイドは付加されているときの平均付加モル数は、１０～３０が好ましい。
本発明においては、洗浄力と起泡力を維持するために細胞間脂質の溶出を促進する成分が多く含まれるにもかかわらず、細胞間脂質の溶出が抑制されるものである。これは、成分（Ｂ）が、細胞間脂質の溶出を促進する成分（Ａ）や（Ｃ）、更には多価アルコール等との相対的な関係において、皮膚に吸着しやすい傾向があり、角層表面に保護膜を形成するためと推測される。その結果、これらの成分が細胞間脂質へ浸透することを抑制し、細胞間脂質の溶出が抑制されているものと推測する。
成分（Ｂ）は、１種又は２種以上を組合せて用いることができ、含有量は、細胞間脂質の溶出抑制及び起泡性の観点から、全組成中に３質量％以下であるのが好ましく、０．１～３質量％がより好ましく、０．２～２．７質量％がさらに好ましく、０．５～２．５質量％がよりさらに好ましい。
本発明において、成分（Ｂ）に対する成分（Ａ）の含有割合（Ａ）／（Ｂ）は、細胞間脂質の溶出抑制及び起泡性の観点から、０．１～１５であるのが好ましく、０．１５～１０がより好ましく、０．２～５がより好ましく、０．５～２がさらに好ましく、０．８～２がよりさらに好ましい。
本発明で用いる（Ｃ）のアニオン性界面活性剤としては、通常の皮膚洗浄剤に用いられるものであって、例えば、（Ｃ１）ポリオキシアルキレンアルキルエーテルカルボン酸又はその塩、（Ｃ２）アルキル硫酸若しくはその塩、又はポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸若しくはその塩、（Ｃ３）アシル化アミノ酸又はその塩、（Ｃ４）脂肪酸又はその塩、（Ｃ５）Ｎ－アシルアルキルタウリン又はその塩、その他、ポリオキシアルキレンアルケニルエーテル硫酸又はその塩、スルホコハク酸アルキルエステル又はその塩、ポリオキシアルキレンスルホコハク酸アルキルエステル又はその塩、α－オレフィンスルホン酸又はその塩等が挙げられる。
成分（Ｃ）のアニオン界面活性剤としては、十分な洗浄性を維持する観点から、（Ｃ１）ポリオキシアルキレンアルキルエーテルカルボン酸又はその塩を含有するのが好ましい。
（Ｃ１）ポリオキシアルキレンアルキルエーテルカルボン酸又はその塩としては、次の一般式（１）で表されるポリオキシエチレンアルキルエーテルカルボン酸塩が挙げられる。
Ｒ1Ｏ(ＣＨ2ＣＨ2Ｏ)mＣＨ2ＣＯＯＭ1 （１）
（式中、Ｒ1は炭素数４～２２のアルキル基又はアルケニル基を示し、ｍは平均付加モル数で、０．５～１５の数を示し、Ｍ1は、水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム又は有機アンモニウムを示す）
（Ｃ１）ポリオキシアルキレンアルキルエーテルカルボン酸又はその塩としては、次の一般式（１）で表されるポリオキシエチレンアルキルエーテルカルボン酸塩が挙げられる。
Ｒ1Ｏ(ＣＨ2ＣＨ2Ｏ)mＣＨ2ＣＯＯＭ1 （１）
（式中、Ｒ1は炭素数４～２２のアルキル基又はアルケニル基を示し、ｍは平均付加モル数で、０．５～１５の数を示し、Ｍ1は、水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム又は有機アンモニウムを示す）
一般式（１）中、Ｒ1としては、起泡性及び角層細胞に対する刺激低減の観点から、炭素数１２～１６のアルキル基が好ましい。また、前記の観点から、エチレンオキシドの平均付加モル数ｍは、１～１０であるのが好ましい。
Ｍ1としては、水素原子；ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属；カルシウム、マグネシウム等のアルカリ土類金属；アンモニウム；モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン等のアルカノールアミン由来のアンモニウム；アルギニン、リジン等の塩基性アミノ酸由来のアンモニウムなどが挙げられる。これらのうち、前記の観点から、ナトリウム、カリウム、トリエタノールアミン及びアルギニンから選択される１種又は２種以上を含むことが好ましく、ナトリウム及びカリウムから選択される１種又は２種を含むことがより好ましい。
Ｍ1としては、水素原子；ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属；カルシウム、マグネシウム等のアルカリ土類金属；アンモニウム；モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン等のアルカノールアミン由来のアンモニウム；アルギニン、リジン等の塩基性アミノ酸由来のアンモニウムなどが挙げられる。これらのうち、前記の観点から、ナトリウム、カリウム、トリエタノールアミン及びアルギニンから選択される１種又は２種以上を含むことが好ましく、ナトリウム及びカリウムから選択される１種又は２種を含むことがより好ましい。
このようなポリオキシエチレンアルキルエーテルカルボン酸又はその塩として、具体的には、ポリオキシエチレンラウリルエーテルカルボン酸又はその塩、ポリオキシエチレンミリスチルエーテルカルボン酸又はその塩、及びポリオキシエチレンパルミチルエーテルカルボン酸又はその塩から選択される１種又は２種以上を含むことが好ましく、ポリオキシエチレンラウリルエーテルカルボン酸又はその塩、及びポリオキシエチレンミリスチルエーテルカルボン酸又はその塩から選択される１種又は２種を含むことがより好ましく、ポリオキシエチレンラウリルエーテルカルボン酸又はその塩を含むことがさらに好ましい。
これらの市販品として、例えば、カオーアキポ ＲＬＭ－４５、カオーアキポ ＲＬＭ－４５ＮＶ、カオーアキポ ＲＬＭ－１００、カオーアキポ ＲＬＭ－１００ＮＶ（以上、花王社製）等が挙げられる。
これらの市販品として、例えば、カオーアキポ ＲＬＭ－４５、カオーアキポ ＲＬＭ－４５ＮＶ、カオーアキポ ＲＬＭ－１００、カオーアキポ ＲＬＭ－１００ＮＶ（以上、花王社製）等が挙げられる。
成分（Ｃ）中、成分（Ｃ１）の含有量は、起泡性及び角層細胞に対する刺激低減の観点から、０．１～２０質量％であるのが好ましく、１～１０質量％がより好ましく、１．５～５質量％がさらに好ましい。
また、成分（Ｃ）のアニオン界面活性剤は、起泡性及び配合安定性の観点から、（Ｃ２）アルキル硫酸若しくはその塩又はポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸若しくはその塩を含有するのが好ましい。
（Ｃ２）アルキル硫酸若しくはその塩又はポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸若しくはその塩としては、次の一般式（２）で表されるポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸又はその塩が挙げられる。
Ｒ2Ｏ(ＣＨ2ＣＨ2Ｏ)pＳＯ3Ｍ2 （２）
（式中、Ｒ2は炭素数８～２２の脂肪族炭化水素基を示し、Ｍ2は、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、アルキルアンモニウム、アルカノールアンモニウム及びグルクアンモニウムから選ばれるカチオンを示し、ｐは平均付加モル数を示し、０～２０の数を示す）
（Ｃ２）アルキル硫酸若しくはその塩又はポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸若しくはその塩としては、次の一般式（２）で表されるポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸又はその塩が挙げられる。
Ｒ2Ｏ(ＣＨ2ＣＨ2Ｏ)pＳＯ3Ｍ2 （２）
（式中、Ｒ2は炭素数８～２２の脂肪族炭化水素基を示し、Ｍ2は、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、アルキルアンモニウム、アルカノールアンモニウム及びグルクアンモニウムから選ばれるカチオンを示し、ｐは平均付加モル数を示し、０～２０の数を示す）
一般式（２）中、Ｒ2としては、起泡性及び配合安定性の観点から、炭素数８～１８の脂肪族炭化水素基が好ましく、炭素数８～１６の脂肪族炭化水素基がより好ましく、炭素数１０～１６の脂肪族炭化水素基がさらに好ましい。さらには、炭素数８～１６のアルキル基又はアルケニル基が好ましく、炭素数１０～１６のアルキル基又はアルケニル基がより好ましく、炭素数１０～１４のアルキル基又はアルケニル基がよりさらに好ましい。
ｐは、起泡性の観点から、０．５～３．０が好ましく、１．０～２．０がより好ましい。
Ｍ2としては、起泡性及び配合安定性の観点から、アルカリ金属、アンモニウムが好ましく、ナトリウム及びアンモニウムから選択される１種又は２種を含むことがさらに好ましい。
ｐは、起泡性の観点から、０．５～３．０が好ましく、１．０～２．０がより好ましい。
Ｍ2としては、起泡性及び配合安定性の観点から、アルカリ金属、アンモニウムが好ましく、ナトリウム及びアンモニウムから選択される１種又は２種を含むことがさらに好ましい。
具体的には、ポリオキシエチレン（１）ラウリルエーテル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレン（１）ラウリルエーテル硫酸アンモニウム、ポリオキシエチレン（１）ミリスチルエーテル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレン（２）ラウリルエーテル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレン（２）ミリスチルエーテル硫酸ナトリウム等のポリオキシエチレン（１～２）アルキルエーテル硫酸ナトリウムなどが挙げられる。
なお、本発明において、これらの化合物のかっこ内の数値はエチレンオキシドの平均付加モル数を意味する。
また、これらの市販品として、例えば、エマール１２５ＨＰ、エマール１２５Ａ、エマール２２７ＨＰ（以上、花王社製）等が挙げられる。
なお、本発明において、これらの化合物のかっこ内の数値はエチレンオキシドの平均付加モル数を意味する。
また、これらの市販品として、例えば、エマール１２５ＨＰ、エマール１２５Ａ、エマール２２７ＨＰ（以上、花王社製）等が挙げられる。
本発明において、成分（Ｃ）のアニオン界面活性剤は、十分な洗浄性を維持する観点から、成分（Ｃ）中に、（Ｃ２）アルキル硫酸塩又はポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸塩の含有量が６０質量％以下であり、５７質量％以下が好ましく、０～５６質量％がより好ましい。
さらに、成分（Ｃ）のアニオン性界面活性剤は、角層細胞に対する低刺激性及び感触の観点から、（Ｃ３）アシル化アミノ酸又はその塩を含有するのが好ましい。
（Ｃ３）アシル化アミノ酸又はその塩としては、例えば、一般式（３）
（Ｃ３）アシル化アミノ酸又はその塩としては、例えば、一般式（３）
（式中、Ｒ3は直鎖又は分岐鎖の炭素数７～２１のアルキル基又はアルケニル基を示し、Ｒ4は水素原子又は炭素数１～４のアルキル基若しくはアルケニル基を示し、Ｒ5は水素原子又は-(ＣＨ2)qＲ6（Ｒ6は水素原子、ヒドロキシル基又は－ＣＯＯＭを示し、ｑは０～３を示す）を示し、Ｍ3は水素原子、アルカリ金属又はアルカノールアミンを示す）
で表されるＮ－アシルアミノ酸塩が好ましい。
で表されるＮ－アシルアミノ酸塩が好ましい。
式（３）中、Ｒ3としては、炭素数６～１８のアルキル基が好ましく、炭素数１０～１６のアルキル基がより好ましい。Ｒ4としては、水素原子、炭素数１～４のアルキル基が好ましく、水素原子、メチル基がより好ましい。Ｒ5としては、水素原子、-(ＣＨ2)qＲ6が好ましい。Ｍ3としては、アルカリ金属が好ましい。
一般式（３）で表されるＮ－アシルアミノ酸塩として、具体的には、例えば、Ｎ－ココイルグリシン塩、Ｎ－ラウロイル－Ｎ－メチルグリシン塩等のＮ－アシルグリシン塩；Ｎ－ラウロイルグルタミン酸塩、Ｎ－ミリストイルグルタミン酸塩等のＮ－アシルグルタミン酸塩；Ｎ－ラウロイル－β－アラニン塩、Ｎ－ミリストイル－β－アラニン塩等のＮ－アシルアラニン塩；Ｎ－ラウロイルアスパラギン酸塩等のＮ－アシルアスパラギン酸塩；Ｎ－ラウロイルセリン塩等のＮ－アシルセリン塩が挙げられ、またこれらのナトリウム、カリウム等のアルカリ金属塩；モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン等のアルカノールアミン塩などが挙げられる。なお、一般式（４）で表わされる化合物には、Ｌ体、Ｄ体、ラセミ体があるが、本発明においては、これらのいずれをも使用することができる。
これらのうち、泡質及び幅広いｐＨ領域での泡量の観点から、Ｎ－アシルグリシン塩、Ｎ－アシルグルタミン酸塩が好ましい。
これらのうち、泡質及び幅広いｐＨ領域での泡量の観点から、Ｎ－アシルグリシン塩、Ｎ－アシルグルタミン酸塩が好ましい。
成分（Ｃ）中、成分（Ｃ３）のアシル化アミノ酸塩の含有量は、起泡性及び角層細胞に対する刺激低減の観点から、０．１～２０質量％であるのが好ましく、０．３～１５質量％がより好ましく、０．５～１０質量％がさらに好ましい。
さらに、成分（Ｃ）のアニオン性界面活性剤は、泡質の観点から、（Ｃ４）脂肪酸又はその塩を含有するのが好ましい。
（Ｃ４）脂肪酸又はその塩としては、炭素数１０～２２の脂肪酸又はその塩が挙げられる。
炭素数１０～２２の脂肪酸又はその塩としては、配合安定性及び起泡性の観点から、炭素数１０～１８の直鎖又は分岐鎖のアルキル基を有する脂肪酸を含むものが好ましく、炭素数１２～１４の直鎖のアルキル基を有する脂肪酸を含むものがより好ましい。
具体的には、ラウリン酸塩、ミリスチン酸塩、パルミチン酸塩、ステアリン酸塩及びベヘン酸塩から選択される１種又は２種以上が挙げられ、前記の観点から、ラウリン酸塩、ミリスチン酸塩及びステアリン酸塩から選ばれる１種又は２種がより好ましい。
これらの塩としては、アルカリ金属及びアンモニウムから選択される１種又は２種以上を含むことが好ましく、アルカリ金属から選択される１種又は２種以上を含むことがより好ましく、ナトリウム塩、カリウム塩がさらに好ましい。
（Ｃ４）脂肪酸又はその塩としては、炭素数１０～２２の脂肪酸又はその塩が挙げられる。
炭素数１０～２２の脂肪酸又はその塩としては、配合安定性及び起泡性の観点から、炭素数１０～１８の直鎖又は分岐鎖のアルキル基を有する脂肪酸を含むものが好ましく、炭素数１２～１４の直鎖のアルキル基を有する脂肪酸を含むものがより好ましい。
具体的には、ラウリン酸塩、ミリスチン酸塩、パルミチン酸塩、ステアリン酸塩及びベヘン酸塩から選択される１種又は２種以上が挙げられ、前記の観点から、ラウリン酸塩、ミリスチン酸塩及びステアリン酸塩から選ばれる１種又は２種がより好ましい。
これらの塩としては、アルカリ金属及びアンモニウムから選択される１種又は２種以上を含むことが好ましく、アルカリ金属から選択される１種又は２種以上を含むことがより好ましく、ナトリウム塩、カリウム塩がさらに好ましい。
成分（Ｃ）中、成分（Ｃ４）の脂肪酸又はその塩の含有量は、泡質の観点から、０．１～２０質量％であるのが好ましく、０．３～１５質量％がより好ましく、０．５～１０質量％がさらに好ましい。
さらに、成分（Ｃ）のアニオン性界面活性剤は、起泡性及び感触の観点から、（Ｃ５）Ｎ－アシルアルキルタウリン又はその塩を含有するのが好ましい。
（Ｃ５）Ｎ－アシルアルキルタウリン又はその塩としては、炭素数８～１８のＮ－アシルメチルタウリン塩がより好ましい。
成分（Ｃ）中、成分（Ｃ５）Ｎ－アシルアルキルタウリンの含有量は、泡性及び感触の観点から、０．１～２０質量％であるのが好ましく、０．３～１５質量％がより好ましく、０．５～１０質量％がさらに好ましい。
（Ｃ５）Ｎ－アシルアルキルタウリン又はその塩としては、炭素数８～１８のＮ－アシルメチルタウリン塩がより好ましい。
成分（Ｃ）中、成分（Ｃ５）Ｎ－アシルアルキルタウリンの含有量は、泡性及び感触の観点から、０．１～２０質量％であるのが好ましく、０．３～１５質量％がより好ましく、０．５～１０質量％がさらに好ましい。
成分（Ｃ）としては、更に角層も保護する観点から、（Ｃ１）ポリオキシアルキレンアルキルエーテルカルボン酸又はその塩、（Ｃ３）アシル化アミノ酸又はその塩、（Ｃ５）Ｎ－アシルアルキルタウリン塩から選ばれる１種以上を含むのがより好ましい。
成分（Ｃ）は、１種又は２種以上を組合せて用いることができ、含有量は、配合安定性及び起泡性の観点から、全組成中に０．１～２０質量％であるのが好ましく、０．３～１５質量％がより好ましく、１～１０質量％がさらに好ましい。
成分（Ｃ）は、１種又は２種以上を組合せて用いることができ、含有量は、配合安定性及び起泡性の観点から、全組成中に０．１～２０質量％であるのが好ましく、０．３～１５質量％がより好ましく、１～１０質量％がさらに好ましい。
本発明において、成分（Ａ）に対する成分（Ｃ）の質量割合（Ｃ）／（Ａ）は、泡質及び細胞間脂質の溶出抑制の観点から、０．３～１２０であるのが好ましく、１～１００であるのがより好ましく、１～３０がさらに好ましい。
本発明において、成分（Ｂ）に対する成分（Ｃ）の質量割合（Ｃ）／（Ｂ）は、起泡性及び細胞間脂質の溶出抑制の観点から、４～１００であり、４～３０が好ましく、４～１５がより好ましい。
本発明において、細胞間脂質の溶出をより一層抑制する観点から、多価アルコールの含有量は、全組成中に１２質量％以下であり、１０質量％以下であることが好ましく、９質量％以下であることがより好ましい。
多価アルコールとしては、例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、ヘキシレングリコール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、イソプレングリコール、１，３－ブチレングリコール、グリセリン、ジグリセリン、トリグリセリン、テトラグリセリン、ヘキサグリセリン、デカグリセリントリメチルプロパノールなどが挙げられる。
多価アルコールとしては、例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、ヘキシレングリコール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、イソプレングリコール、１，３－ブチレングリコール、グリセリン、ジグリセリン、トリグリセリン、テトラグリセリン、ヘキサグリセリン、デカグリセリントリメチルプロパノールなどが挙げられる。
本発明においては、本発明の効果を損なわない範囲で、成分（Ｂ）以外のノニオン性界面活性剤を含有することができる。
かかるノニオン性界面活性剤としては、（Ｄ）アルキルグルコシドが挙げられ、例えば、一般式（４）で表されるアルキルグルコシドが挙げられる。
Ｒ7-(ＯＲ8)sＧt （４）
（式中、Ｒ7は炭素数８～１６のアルキル基を示し、Ｒ8は、炭素数２～４のアルキレン基を示し、Ｇは還元糖に由来する基を示す。ｓは平均付加モル数であり、０～５の数を示す。ｔは糖の平均縮合度であり、１～３の数を示す）
かかるノニオン性界面活性剤としては、（Ｄ）アルキルグルコシドが挙げられ、例えば、一般式（４）で表されるアルキルグルコシドが挙げられる。
Ｒ7-(ＯＲ8)sＧt （４）
（式中、Ｒ7は炭素数８～１６のアルキル基を示し、Ｒ8は、炭素数２～４のアルキレン基を示し、Ｇは還元糖に由来する基を示す。ｓは平均付加モル数であり、０～５の数を示す。ｔは糖の平均縮合度であり、１～３の数を示す）
一般式（４）中、洗浄性及び配合安定性の観点から、Ｒ7は炭素数１０～１６の直鎖アルキル基が好ましく、炭素数１２～１４の直鎖アルキル基がより好ましい。ｓは０～３が好ましく、０～２がより好ましく、０がさらに好ましい。Ｒ8はエチレン基が好ましい。
還元糖に由来する基Ｇは、グリコシド基とすることができる。原料の還元糖は、アルドース及びケトースのいずれであってもよく、炭素数が３～６個のトリオース、テトロース、ペントース、及びヘキソースとすることができる。アルドースとして具体的にはアピオース、アラビノース、ガラクトース、グルコース、リキソース、マンノース、ガロース、アルドース、イドース、タロース、及びキシロースを挙げることができる。ケトースとして具体的にはフラクトースを挙げることができる。これらの中でも、炭素数５又は６のアルドペントース又はアルドヘキソースが好ましく、グルコースがより好ましい。
さらに、糖の平均縮合度ｔは、１～２が好ましく、１～１．５がより好ましい。
還元糖に由来する基Ｇは、グリコシド基とすることができる。原料の還元糖は、アルドース及びケトースのいずれであってもよく、炭素数が３～６個のトリオース、テトロース、ペントース、及びヘキソースとすることができる。アルドースとして具体的にはアピオース、アラビノース、ガラクトース、グルコース、リキソース、マンノース、ガロース、アルドース、イドース、タロース、及びキシロースを挙げることができる。ケトースとして具体的にはフラクトースを挙げることができる。これらの中でも、炭素数５又は６のアルドペントース又はアルドヘキソースが好ましく、グルコースがより好ましい。
さらに、糖の平均縮合度ｔは、１～２が好ましく、１～１．５がより好ましい。
本発明において、成分（Ｂ）以外のノニオン性界面活性剤として、炭素数８のアルキル基を有するグリセリルエーテルを用いる場合、その含有量は、細胞間脂質の溶出抑制の観点から全組成中に０．５質量％未満であるのが好ましい。
本発明において、水は各成分の残余をなし、含有有は、全組成中に６０～９５質量％であるのが好ましく、６５～９３質量％がより好ましく、６８～９０質量％がさらに好ましい。
本発明の洗浄剤組成物は、前記成分以外に、通常の洗浄剤組成物に用いられる成分、例えば、成分（Ａ）～（Ｄ）以外の界面活性剤、水溶性高分子、油成分、保湿剤、ｐＨ調整剤、殺菌剤、抗炎症剤、防腐剤、キレート剤、塩類、パール化剤、スクラブ剤、香料、冷感剤、色素、紫外線吸収剤、酸化防止剤、植物エキス等を含有することができる。なお、これらの各剤は、各剤としての用途に限られず、目的に応じて他の用途、例えば、冷感剤を香料として使用したり、他の用途との併用として、例えば、冷感剤と香料としての効果を奏するものとして使用することができる。
本発明の洗浄剤組成物剤は、通常の方法により、各成分を撹拌・混合することにより、製造することができる。
本発明の洗浄剤組成物は、皮膚又は毛髪洗浄剤組成物として、適用される。
本発明の皮膚又は毛髪洗浄剤組成物は、泡立てて洗浄する皮膚又は毛髪洗浄剤、例えば、洗顔料、洗顔フォーム、クレンジングフォーム、ボディソープ、ボディ用洗浄フォーム等の皮膚洗浄剤；シャンプー等の毛髪洗浄剤として適用することができる。
本発明の皮膚又は毛髪洗浄剤組成物は、泡立てて洗浄する皮膚又は毛髪洗浄剤、例えば、洗顔料、洗顔フォーム、クレンジングフォーム、ボディソープ、ボディ用洗浄フォーム等の皮膚洗浄剤；シャンプー等の毛髪洗浄剤として適用することができる。
また、本発明によれば、（Ａ）両性界面活性剤、及び（Ｃ）アニオン性界面活性剤を含有する組成物に、（Ｂ）脂肪酸残基が炭素数１２～１６未満のとき、エチレンオキサイドの平均付加モル数が３～１０であり、脂肪酸残基が炭素数１６～２２のとき、エチレンオキサイドの平均付加モル数が３～８０である、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル又はポリオキシエチレンソルビトール脂肪酸エステルを、
成分（Ｂ）に対する成分（Ｃ）の質量割合（Ｃ）／（Ｂ）が、４～１００となるように添加することにより、細胞間脂質の溶出を抑制することができるものである。
成分（Ｂ）に対する成分（Ｃ）の質量割合（Ｃ）／（Ｂ）が、４～１００となるように添加することにより、細胞間脂質の溶出を抑制することができるものである。
試験例１
表１に示す組成の洗浄剤組成物を製造し、泡立ち（泡量）を評価した。結果を表１に併せて示す。なお、表中の配合量の数字は、有効量を示す。
表１に示す組成の洗浄剤組成物を製造し、泡立ち（泡量）を評価した。結果を表１に併せて示す。なお、表中の配合量の数字は、有効量を示す。
（製造方法）
成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）及びその他成分を添加、撹拌し、水酸化カリウムとクエン酸を用いて所定のｐＨに調整し、均一になるまで撹拌した後、３０℃まで冷却して、各組成物を得た。
成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）及びその他成分を添加、撹拌し、水酸化カリウムとクエン酸を用いて所定のｐＨに調整し、均一になるまで撹拌した後、３０℃まで冷却して、各組成物を得た。
（評価方法）
各組成物１５ｇをビーカーにとり、４０℃の水道水１３５ｇで希釈した。この溶液をハンドブレンダー（パナソニック製、ＭＸ－Ｘ－３０１－Ｒ ファイバーミキサー）に入れ、高速モードで１０秒攪拌した。攪拌後の溶液を１０００mLメスシリンダーにとり、２分静置した。２分後の泡の高さと液面の高さを読み取り、下記式に従い、泡量を算出した。
泡量（mL）=（泡の高さ）－（液面の高さ）
各組成物１５ｇをビーカーにとり、４０℃の水道水１３５ｇで希釈した。この溶液をハンドブレンダー（パナソニック製、ＭＸ－Ｘ－３０１－Ｒ ファイバーミキサー）に入れ、高速モードで１０秒攪拌した。攪拌後の溶液を１０００mLメスシリンダーにとり、２分静置した。２分後の泡の高さと液面の高さを読み取り、下記式に従い、泡量を算出した。
泡量（mL）=（泡の高さ）－（液面の高さ）
表１の結果より、（Ｃ）／（Ｂ）が４未満では、泡量が不十分であることが分かる。
試験例２（皮脂残留率）
試験例１と同様にして、表３に示す組成の洗浄剤組成物を製造し、皮脂残留率を評価した。結果を表３に併せて示す。
試験例１と同様にして、表３に示す組成の洗浄剤組成物を製造し、皮脂残留率を評価した。結果を表３に併せて示す。
（評価方法）
前腕内側部に直径４．０cmの円形をマーキングし、被験部位とする。予め色差計（色彩色差計ＣＲ－４００、コニカミノルタ社）を用いてＬ値を測定し、被験部位の肌色とした。表２に示す表面皮脂モデルにカーボンブラックを２質量％分散させ、これを５０℃の湯浴で溶解し、そのうち１０mgを被験部位に均一に塗布した。１５分放置後、色差計を用いて測色を行った。
各組成物を、ポンプヘッドを押すことで吐出するポンプフォーマー（吉野工業社製、メッシュサイズは３０５メッシュ２枚）に入れ、被験部位に１．０ｇ（ワンプッシュ）の泡をのせ、人差し指の指先で２０回マッサージ洗浄した後、水道水で洗い流した。
５分後、洗浄後の肌色を測色し、下記式より、肌上に残留したモデル皮脂の残留率を求めた。
前腕内側部に直径４．０cmの円形をマーキングし、被験部位とする。予め色差計（色彩色差計ＣＲ－４００、コニカミノルタ社）を用いてＬ値を測定し、被験部位の肌色とした。表２に示す表面皮脂モデルにカーボンブラックを２質量％分散させ、これを５０℃の湯浴で溶解し、そのうち１０mgを被験部位に均一に塗布した。１５分放置後、色差計を用いて測色を行った。
各組成物を、ポンプヘッドを押すことで吐出するポンプフォーマー（吉野工業社製、メッシュサイズは３０５メッシュ２枚）に入れ、被験部位に１．０ｇ（ワンプッシュ）の泡をのせ、人差し指の指先で２０回マッサージ洗浄した後、水道水で洗い流した。
５分後、洗浄後の肌色を測色し、下記式より、肌上に残留したモデル皮脂の残留率を求めた。
表３の結果より、成分（Ｃ）中の（Ｃ２）の割合が６０質量％を超えると、皮脂残留率が高く、洗浄性が不十分であることが分かる。
実施例１～２４、比較例１～３
試験例１と同様にして、表４～表６に示す組成の洗浄剤組成物を製造し、細胞間脂質モデルを用いたコレステロール溶出量を評価した。結果を表４～表６に併せて示す。
試験例１と同様にして、表４～表６に示す組成の洗浄剤組成物を製造し、細胞間脂質モデルを用いたコレステロール溶出量を評価した。結果を表４～表６に併せて示す。
（評価方法）
４９mgのセラミド（高砂香料社製）、２１mgのパルミチン酸（シグマアルドリッチ社製）、３２mgのコレステロール（シグマアルドリッチ社製）を秤量後、これらに４mLのクロロホルム／メタノール＝２／１（ｖ／ｖ）を加え、得られた溶液を３０℃で１時間攪拌し、溶解させた。溶媒を窒素雰囲気下にて除去し、得られた粉末を減圧下で終夜乾燥し、細胞間脂質モデルを得た。得られた細胞間脂質をバイアル瓶に１０mg量り取り、各組成物の１０倍希釈液５ｍｌを加え、３２℃で１時間攪拌した。試験後、上澄みを回収し、細胞間脂質モデルからの溶出物を含む溶液を溶出液として得た。得られた溶出液１００μLに対し、メタノール（富士フィルム和光純薬社製）４００μL、クロロホルム（富士フィルム和光純薬社製）５００μLを加え、溶媒混合液を得た。この溶媒混合液を、下記の方法にて分析し、コレステロール濃度を定量した。求めた濃度を比較例１の濃度で規格化することにより、コレステロール溶出量比を求めた。
４９mgのセラミド（高砂香料社製）、２１mgのパルミチン酸（シグマアルドリッチ社製）、３２mgのコレステロール（シグマアルドリッチ社製）を秤量後、これらに４mLのクロロホルム／メタノール＝２／１（ｖ／ｖ）を加え、得られた溶液を３０℃で１時間攪拌し、溶解させた。溶媒を窒素雰囲気下にて除去し、得られた粉末を減圧下で終夜乾燥し、細胞間脂質モデルを得た。得られた細胞間脂質をバイアル瓶に１０mg量り取り、各組成物の１０倍希釈液５ｍｌを加え、３２℃で１時間攪拌した。試験後、上澄みを回収し、細胞間脂質モデルからの溶出物を含む溶液を溶出液として得た。得られた溶出液１００μLに対し、メタノール（富士フィルム和光純薬社製）４００μL、クロロホルム（富士フィルム和光純薬社製）５００μLを加え、溶媒混合液を得た。この溶媒混合液を、下記の方法にて分析し、コレステロール濃度を定量した。求めた濃度を比較例１の濃度で規格化することにより、コレステロール溶出量比を求めた。
（装置）
Ｇ６１２５Ｂ ＬＣ／ＭＳ（Agilent Technologies）
（クロマトグラフィー分離条件）
特開2017-67510号公報、実施例１に記載のクロマトグラフィー分離条件
（ＭＳ分析条件）
イオン化法 ：APCI/Positive
乾燥ガス流量 ：５．０Ｌ／min
ネブライザー圧力 ：６０psig
乾燥ガス温度 ：３５０℃
ベーポライザ温度 ：４００℃
キャピラリー電圧 ：３０００Ｖ
コロナ電流 ：４．０μＡ
フラグメンター電圧 ：１５０Ｖ
ＳＩＭモニターイオン ：［Ｍ＋Ｈ－Ｈ2Ｏ］+
Ｇ６１２５Ｂ ＬＣ／ＭＳ（Agilent Technologies）
（クロマトグラフィー分離条件）
特開2017-67510号公報、実施例１に記載のクロマトグラフィー分離条件
（ＭＳ分析条件）
イオン化法 ：APCI/Positive
乾燥ガス流量 ：５．０Ｌ／min
ネブライザー圧力 ：６０psig
乾燥ガス温度 ：３５０℃
ベーポライザ温度 ：４００℃
キャピラリー電圧 ：３０００Ｖ
コロナ電流 ：４．０μＡ
フラグメンター電圧 ：１５０Ｖ
ＳＩＭモニターイオン ：［Ｍ＋Ｈ－Ｈ2Ｏ］+
実施例２５（ボディソープ）
試験例１と同様にして、以下に示す組成の皮膚洗浄剤組成物（ボディソープ）を製造した。
得られた皮膚洗浄組成物を使用して、全身を洗浄すると、泡立ち及び洗浄力に優れ、皮膚に対してマイルドな使用感で、細胞間脂質の溶出も十分に抑制されたものであった。
試験例１と同様にして、以下に示す組成の皮膚洗浄剤組成物（ボディソープ）を製造した。
得られた皮膚洗浄組成物を使用して、全身を洗浄すると、泡立ち及び洗浄力に優れ、皮膚に対してマイルドな使用感で、細胞間脂質の溶出も十分に抑制されたものであった。
（成分）
（Ｃ２）ポリオキシエチレン(1)ラウリルエーテル硫酸アンモニウム ２．０（質量％）
（Ｃ１）ポリオキシエチレン(4)ラウリルエーテルカルボン酸Na ２．０
（Ｃ３）ラウロイルグルタミン酸ナトリウム ２．０
（Ｃ４）ラウリン酸 ２．０
（Ｂ）トリオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン(20E.O.) ０．８
（Ａ）ラウリン酸アミドプロピルベタイン ６．０
４８％水酸化カリウム 適量
水 残部
合計 １００
（Ｃ）/（Ｂ）＝１０．０
（Ａ）/（Ｂ）＝７．５
（Ｃ２）ポリオキシエチレン(1)ラウリルエーテル硫酸アンモニウム ２．０（質量％）
（Ｃ１）ポリオキシエチレン(4)ラウリルエーテルカルボン酸Na ２．０
（Ｃ３）ラウロイルグルタミン酸ナトリウム ２．０
（Ｃ４）ラウリン酸 ２．０
（Ｂ）トリオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン(20E.O.) ０．８
（Ａ）ラウリン酸アミドプロピルベタイン ６．０
４８％水酸化カリウム 適量
水 残部
合計 １００
（Ｃ）/（Ｂ）＝１０．０
（Ａ）/（Ｂ）＝７．５
実施例２６（シャンプー）
試験例１と同様にして、以下に示す組成の毛髪用洗浄剤組成物（シャンプー）を製造した。
得られた毛髪洗浄剤組成物を使用して、毛髪を洗浄すると、泡立ち及び洗浄力に優れ、頭皮に対してマイルドな使用感で、細胞間脂質の溶出も十分に抑制されたものであった。
試験例１と同様にして、以下に示す組成の毛髪用洗浄剤組成物（シャンプー）を製造した。
得られた毛髪洗浄剤組成物を使用して、毛髪を洗浄すると、泡立ち及び洗浄力に優れ、頭皮に対してマイルドな使用感で、細胞間脂質の溶出も十分に抑制されたものであった。
（成分）
（Ｃ３）ラウロイルグルタミン酸ナトリウム ３．０（質量％）
（Ｃ３）ラウロイルサルコシントリエタノールアミン ３．０
（Ｃ５）ココイルメチルタウリンナトリウム ２．５
（Ｂ）トリオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン(20E.O.) １．０
（Ａ）コカミドプロピルベタイン ５．０
４８％水酸化カリウム 適量
水 残部
合計 １００
（Ｃ）/（Ｂ）＝８．５
（Ａ）/（Ｂ）＝５．０
（Ｃ３）ラウロイルグルタミン酸ナトリウム ３．０（質量％）
（Ｃ３）ラウロイルサルコシントリエタノールアミン ３．０
（Ｃ５）ココイルメチルタウリンナトリウム ２．５
（Ｂ）トリオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン(20E.O.) １．０
（Ａ）コカミドプロピルベタイン ５．０
４８％水酸化カリウム 適量
水 残部
合計 １００
（Ｃ）/（Ｂ）＝８．５
（Ａ）/（Ｂ）＝５．０
Claims (6)
- 次の成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）：
（Ａ）両性界面活性剤、
（Ｂ）脂肪酸残基が炭素数１２～１６未満のとき、エチレンオキサイドの平均付加モル数が３～１０であり、脂肪酸残基が炭素数１６～２２のとき、エチレンオキサイドの平均付加モル数が３～８０である、ポリオキシエチレンソルビトール脂肪酸エステル、
（Ｃ）（Ｃ１）ポリオキシアルキレンアルキルエーテルカルボン酸又はその塩、（Ｃ２）アルキル硫酸若しくはその塩又はポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸若しくはその塩、（Ｃ３）アシル化アミノ酸又はその塩、（Ｃ４）脂肪酸又はその塩、（Ｃ５）Ｎ－アシルアルキルタウリン又はその塩から選ばれる１種又は２種以上を含有するアニオン性界面活性剤
を含有し、
成分（Ｂ）に対する成分（Ａ）質量割合（Ａ）／（Ｂ）が、０．１～５であり、
成分（Ｂ）に対する成分（Ｃ）の質量割合（Ｃ）／（Ｂ）が、４～１００であり、
成分（Ｃ）中に、（Ｃ２）アルキル硫酸塩又はポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸塩の含有量が６０質量％以下であり、
多価アルコールの含有量が１２質量％以下である皮膚又は毛髪洗浄剤組成物。 - 成分（Ｂ）の含有量が、３質量％以下である請求項１に記載の皮膚又は毛髪洗浄剤組成物。
- 成分（Ｃ）の含有量が、０．３～１５質量％であり、成分（Ｂ）に対する成分（Ｃ）質量割合（Ｃ）／（Ｂ）が、４～３０である請求項１又は２に記載の皮膚又は毛髪洗浄剤組成物。
- 成分（Ａ）中に、酢酸ベタイン型界面活性剤の含有量が３質量％以下である、請求項１～３のいずれか１項に記載の皮膚又は毛髪洗浄剤組成物。
- 炭素数８のアルキル基を有するグリセリルエーテルの含有量が０．５質量％未満である請求項１～４のいずれか１項に記載の皮膚又は毛髪洗浄剤組成物。
- （Ａ）両性界面活性剤、及び（Ｃ）（Ｃ１）ポリオキシアルキレンアルキルエーテルカルボン酸又はその塩、（Ｃ２）アルキル硫酸若しくはその塩又はポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸若しくはその塩、（Ｃ３）アシル化アミノ酸又はその塩、（Ｃ４）脂肪酸又はその塩、（Ｃ５）Ｎ－アシルアルキルタウリン又はその塩から選ばれる１種又は２種以上を含有するアニオン性界面活性剤を含有する組成物に、
（Ｂ）脂肪酸残基が炭素数１２～１６未満のとき、エチレンオキサイドの平均付加モル数が３～１０であり、脂肪酸残基が炭素数１６～２２のとき、エチレンオキサイドの平均付加モル数が３～８０である、ポリオキシエチレンソルビトール脂肪酸エステルを、
成分（Ｂ）に対する成分（Ｃ）の質量割合（Ｃ）／（Ｂ）が、４～１００となるように添加することを特徴とする、細胞間脂質溶出抑制方法。
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