JP7274351B2 - 導電性物体の印刷方法 - Google Patents

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Description

導電性パターンを印刷する基本的な方法は3つある。第1の方法は、金属フレークを印刷し、続いて焼結することである。第2の方法は、安定化金属ナノ粒子を製造し、次にそれらを印刷し、続いて焼結することである。この方法は、バルク金属に必要な温度よりも低い温度での焼結を可能にする。第3の方法は、有機金属錯体を印刷し、その後、熱的および化学的手段により支持体上の金属に変換させることである。これらのカテゴリーのそれぞれについて、必要な組成物の安定性、製造の容易さおよび印刷後の要件には欠点がある。金属フレークは、インクジェット印刷による印刷が困難である。ナノ粒子インクは製造および安定化が困難である。ナノ粒子のサイズのわずかな増加、例えば、平均粒径での5nm~10nmの増加は、焼結温度の30℃の変化をもたらす可能性がある。有機金属錯体前駆体は、印刷ラチチュードの点で柔軟性を提供するが、製造および取り扱いが困難で、かつ費用がかかりすぎる可能性がある。
本発明は、導電性物体の印刷方法を提供する。本発明は、本発明の方法を実施するために使用される印刷システムおよび関連構成要素も提供する。導電性物体を印刷する従来の方法と比較して、本方法の少なくともいくつかの実施形態は、簡単で、安価で(例えば、水溶液および容易に入手可能な成分を使用する)、柔軟である(例えば、室温条件を使用することにより、より広い範囲の支持体表面および処理環境を可能にする)。
本発明の一態様は、導電性物体の印刷方法を提供する。一実施形態において、そのような方法は、支持体表面に第1インク組成物と第2インク組成物のうちの一方を付着させて、支持体表面上または支持体表面上の以前に印刷された物体上に堆積領域を形成し、ここで、第1インク組成物が金属化合物の水溶液を含み、第2インク組成物が安定なフリーラジカルの水溶液を含み、第1と第2インク組成物のうちの他方を堆積領域に付着させて、第1と第2インク組成物を混合し、安定なフリーラジカルおよび金属化合物の金属の沈殿により、金属化合物の化学的還元を誘導し、堆積領域から溶媒を除去することにより、沈殿した金属を含む導電性物体を形成することを含む。
他の実施形態において、導電性物体の印刷方法は、支持体表面に第1インク組成物と第2インク組成物のうちの一方を付着させて、支持体表面上または支持体表面上の以前に印刷された物体上に堆積領域を形成し、ここで、第1インク組成物が銀化合物の水溶液を含み、第2インク組成物が安定なフリーラジカルの水溶液を含み、第1と第2インク組成物のうちの他方を堆積領域に付着させて、第1と第2インク組成物を混合し、安定なフリーラジカルおよび銀化合物の銀の沈殿により、銀化合物の化学的還元を誘導し、堆積領域から溶媒を除去することにより、沈殿した銀を含む導電性物体を形成することを含み、ここで、(a)および(b)が室温の付着温度で発生する。
本発明の他の態様は、インクジェット印刷用の印刷ヘッドを提供する。一実施形態において、そのような印刷ヘッドは、金属化合物の水溶液を含む第1インク組成物を含む第1リザーバを含み、印刷ヘッドは、安定なフリーラジカルの水溶液を含む第2インク組成物を含む第2の、別のリザーバをさらに含み、ここで、安定なフリーラジカルが金属化合物の化学的還元を誘導して、第1と第2インク組成物を混合すると金属化合物の金属を含む沈殿物を形成するように、金属化合物および安定なフリーラジカルが選択される。
図1は、本方法の実施形態を実施するために使用される印刷システムの一部の概略図である。
本発明は、導電性物体の印刷方法を提供する。本発明は、本発明の方法を実施するために使用される印刷システムおよび関連構成要素も提供する。
本発明の一態様は、支持体表面上に導電性物体を印刷する方法を提供する。一実施形態において、そのような方法は、支持体表面上に第1インク組成物と第2インク組成物のうちの一方を付着させて、その上に堆積領域、すなわち堆積材料を収容する離散領域を形成することを含む。第1インク組成物は、金属化合物の水溶液を含み、第2インク組成物は、安定なフリーラジカル化合物の水溶液を含む。堆積領域は、支持体表面上に直接形成され、または、物体が支持体表面上に既に印刷されていると、堆積領域は、以前に印刷された物体上に直接形成される。正確な形状/寸法は特に限定されないが、堆積領域は形状および寸法により特徴付けられる。代わりに、形状/寸法は、第1と第2インク組成物の組成(例えば、粘度)、本方法を実施するために使用される印刷システムの特徴(例えば、インクジェット印刷システムのノズル形状)、および印刷される所望の導電性物体に依存する。しかしながら、堆積領域は、一般に、完成した導電性物体を支持する支持体よりも小さな寸法を有する。本方法における、第1と第2インク組成物を付着させることは、支持板表面を第1と第2インク組成物に浸漬することを包まない。
次に、本方法は、第1インク組成物と第2インク組成物のうちの他方を堆積領域に付着させることを含む。同じ堆積領域への第1と第2インク組成物の付着は、第1と第2インク組成物の成分の混合をもたらす。その結果、第2インク組成物の安定なフリーラジカル化合物により、第1インク組成物の金属化合物の化学的還元を誘導する。この化学的還元は、堆積領域内の混合物からの金属化合物からの金属の沈殿をもたらし、固体の導電性金属構造を形成する。第1と第2インク組成物の付着は連続的であり、例えば、第1インク組成物を付着させ、続いて第2インク組成物を付着させることができる。しかしながら、混合および化学的還元が支持体表面(または以前に印刷された物体の表面)上で行われると、第1と第2インク組成物を同時に付着させることもできる。付着が連続的であれば、後続の付着ステップは、以前に付着されたインク組成物のいかなる乾燥の前に発生してもよい(溶媒の少量の蒸発が発生してもよい)。
本方法は、金属フレークインクから溶媒を除去するかまたは金属ナノ粒子を焼結するのに必要な温度または特定の有機金属錯体を分解するのに必要な温度のような、導電性物体を形成する高温の使用を必要としない。その代わりに、本方法においては、付着ステップ(第1と第2インク組成物両方の付着)を、著しく低い温度で実施することができる。付着が発生した温度は、付着温度と呼ばれる。用語「付着温度」とは、インク組成物と下にある表面との接触が発生する温度、下にある表面でのインク組成物の混合が発生する温度、および下にある表面での化学的還元反応が発生する温度のことである。実施形態において、付着温度は、60℃未満、40℃未満、35℃未満、30℃未満、25℃未満であり、または20℃~40℃の範囲内にある。実施形態において、付着温度は、室温、すなわち20℃~25℃である。
次に、本方法は、第1と第2インク組成物の混合物を収容する堆積領域から溶媒を除去することを含む。その結果、支持体表面上(または上述のような以前に印刷された物体上)に形成された金属化合物の金属を含む乾燥した固体の導電性構造が得られる。この乾燥した固体の導電性構造は、最終的な所望の導電性物体であってもよく、または本方法のステップを所望の物体の他の部分を形成するために繰り返した場合に形成された大きな導電性物体の一部であってもよい。堆積領域からの溶媒除去は、室温または50℃~150℃、75℃~135℃または120℃~130℃の範囲内の高温での蒸発により、達成することができる。残留溶媒を除去する時間/温度は、銀を焼結するのに必要な時間/温度よりも著しく低い。
上述のように、第1インク組成物は、金属化合物の水溶液を含む。用語「水溶液」は、金属化合物を溶解して第1インク組成物を提供する溶媒とした水のみの使用、および金属化合物を溶解する溶媒と1つ以上の水混和性有機共溶媒の量とする水の使用を含む。例示的な水混和性有機共溶媒は、ブタノール、アセトアルデヒド、アセトン、アセトニトリル、1,2-ブタンジオール、1,3-ブタンジオール、1,4-ブタンジオール、2-ブトキシエタノール、ジエタノールアミン、ジエチレントリアミン、ジメチルホルムアミド、ジメトキシエタン、ジメチルスルホキシド、1,4-ジオキサン、エタノール、エチルアミン、エチレングリコール、ギ酸、フルフリルアルコール、グリセロール、メタノール、メチルジエタノールアミン、1-プロパノール、1,3-プロパンジオール、1,5-ペンタンジオール、2-プロパノール、プロピレングリコール、ピリジン、テトラヒドロフラン、トリエチレングリコール、テトラヒドロフランおよびそれらの組み合わせを含む。
様々な金属化合物を使用することができる。しかしながら、金属化合物は、選択された付着温度で水溶液に溶解して、その中に金属カチオンおよび対アニオンを形成することができるものである。金属化合物は、選択された付着温度で第2インク組成物の安定なフリーラジカルにより化学的還元されて、混合物から沈殿し、固体の導電性構造を形成することができるものでもある。したがって、適切な金属化合物を、それらの室温での水中溶解度、および室温での金属化合物の金属の導電率に基づいて選択することができる。実施形態において、金属化合物は、室温での、少なくとも0.1モル濃度、少なくとも1モル濃度または少なくとも4モル濃度の水中(または水および選択された共溶媒)溶解度を有する。実施形態において、金属化合物の金属は、室温での少なくとも1×10S/m、少なくとも1×10S/mまたは少なくとも1×10S/mの導電率で特徴付けられる。
例示的な金属化合物は、金属ベンゾエート、金属ハロゲン化合物、金属炭酸塩、金属クエン酸塩、金属ヨウ素酸塩、金属亜硝酸塩、金属硝酸塩、金属酢酸塩、金属リン酸塩、金属硫酸塩、金属硫化物および金属トリフルオロ酢酸塩を含む。これらの化合物のいずれかの金属は、コバルト、銀、銅、ニッケル、金またはパラジウムであってよい。異なる種類の金属化合物の組み合わせを使用してよい。実施形態において、金属化合物は銀化合物である。実施形態において、銀化合物はハロゲン化銀、例えばAgFである。実施形態において、異なる種類の金属化合物の組み合わせは使用されず、すなわち、単一の種類の金属化合物、例えば、銀化合物のみが、単一の種類の金属、例えば、銀を含む導電性物体を提供する方法において使用される。
本方法において一般に使用されない金属化合物は、金属塩アミン錯体の開示のために参照として本明細書に組込まれた米国特許出願第15/692,201号に開示されたもののような金属塩アミン錯体を含む。一般に使用されない他の金属化合物は、金属および/または化合物が、有機金属錯体の開示のために参照として本明細書に組み込まれた米国特許第9,090,785号におけるもののような、ナノ粒子またはフレークまたは熱を必要として有機金属錯体を分解する特定の有機金属錯体の形態であるものを含む。それらの種類の組成物(すなわち、ナノ粒子、フレーク、有機金属錯体に基づくもの)に関して、本インク組成物は、例えば、金属化合物の水溶液からなることにより、それらと区別され、すなわち、金属化合物は溶解して金属カチオン/対アニオンを形成する。
第1インク組成物の特性を調整して印刷を容易にする添加剤は、第1インク組成物に含まれる。例示的な添加剤は、ポリビニルアルコールのような保湿剤である。例示的な添加剤は、表面張力を低減するアルコールである。例示的な添加剤は、揮発温度を上昇させるグリコールである。
上述のように、第2インク組成物は、安定なフリーラジカルの水溶液を含む。様々な安定なフリーラジカルを使用することができる。しかしながら、安定なフリーラジカルは、上述のように選択された金属化合物の還元を誘発する不対電子を含むが、そうでなければ第1と第2インク組成物の混合まで、選択された付着温度でその水溶液中で非反応性である化合物である。例示的な安定なフリーラジカルは、ニトロキシド、ヒドラジドおよびトリチルラジカルを含む。例示的なニトロキシドは、ヒドロキシTEMPO、TEMPOおよびオキソTEMPOを含む。異なる種類の安定なフリーラジカルの組み合わせを使用してよい。用語「水溶液」は、第1インク組成物に関して上述したものと類似した意味を有する。上述のように、添加剤は、第2インク組成物に含まれて、インクの湿潤性、表面張力または揮発性に影響を与える。
金属化合物および安定なフリーラジカルはそれぞれ、各インク組成物中に様々な量で存在する。金属化合物について、その量は、一般に、支持体表面上の金属の所望の量に依存する。実施形態において、金属化合物は、0.1モル濃度~4モル重量、1モル濃度~4モル濃度または0.1モル濃度~2モル濃度の範囲の濃度で第1インク組成物中に存在する。安定なフリーラジカルについて、その量は、一般に、金属化合物の選択された量に依存する。実施形態において、第2インク組成物中の安定なフリーラジカルの濃度は、第1インク組成物中の金属化合物に0.5~1モル当量を提供するように選択される。それは、0.7~1モル当量および0.5~0.8モル当量を含む。第1と第2組成物中のいずれかの添加剤の量は、存在する場合、これらの組成物の所望の特性(例えば、粘度、接着性等)に応じて選択することができる。一般に、インクジェット印刷システムにより第1と第2インク組成物の印刷を容易にするために、組成物の表面張力を選択されたインクジェットシステムに合わせ、組成物が選択されたインクジェットシステムのノズルで安定するように組成物の保湿性を調整し、組成物がノズルで揮発せずに支持体表面上で揮発するように組成物の揮発性を調整する。
本方法は、異なる種類の金属化合物を含む第1インク組成物の使用および/またはそれぞれ異なる種類の金属化合物を含む複数の第1インク組成物の連続使用を行うことができるが、このような実施形態においては、固体金属を提供する金属化合物の化学的還元が、第2インク組成物により提供された安定なフリーラジカルにより誘導される。すなわち、第2インク組成物の安定なフリーラジカルは、第1インク組成物の金属化合物を還元し、金属化合物からの金属の沈殿を達成して固体の導電性金属構造を形成する電子源として使用される。本方法は、そのような沈殿を達成するために、付着ステップの前の設定で形成された固体金属による触媒作用を含まないかまたは必要としない。したがって、本方法は、この目的のために参照として本明細書に組み込まれた米国特許願公開第2007/0261595号に開示された方法とは区別される。同様に、本方法は、以前に堆積された銀上の他の金属の銀触媒無電解めっきまたは以前に堆積された銀上の他の金属の銀触媒電気めっきを含まない。
布地、紙またはプラスチック(例えば、ポリエステル、ポリカーボネート、ポリイミド、マイラー、ポリエチレンテレフタレート(PET)等)を含む様々な基材を、本方法に使用することができる。シリコンおよびガラスのような剛性基材も使用することができる。
本方法は、様々な印刷システムを使用して実施することができる。インクジェット印刷システムのような二次元(2D)印刷システムを使用することができる。コンピュータ制御下で材料の連続層を形成して3D物体を製造するために、様々なデジタル添加剤製造技術を実施するように構成された三次元(3D)印刷システムも使用することができる。2Dインクジェット印刷システムおよび3D印刷システムは共に、インク組成物を収容し、インク組成物を開口(例えば、ノズル)により基材表面上に付着させるように構成された印刷ヘッドを使用する。例示的な印刷システム100の一部は、図1に概略的に示される。印刷システム100は、基材102を支持/供給するように構成された印刷機を含む。印刷機は、複数のノズル(そのうちの1つに付番106が付与される)を含む印刷ヘッド104を含む。印刷ヘッド104は、インク組成物をリサーバ(そのうちの1つに付番107が付与される)に収容し、基材102の表面110上に物体103を形成するためにインク組成物(そのうちの1つに付番108が付与される)を付着させるように構成される。印刷ヘッド104の異なるリザーバ/ノズルは、異なるインク組成物を収容/付着させるために使用され、例えば、1つのリザーバ/ノズルは、開示されたいずれかの第1インク組成物を付着させるために使用され、他のリザーバ/ノズルは、開示されたいずれかの第2インク組成物を付着させるために使用される。また、別々の印刷ヘッドは、異なるインク組成物を収容/付着させるために使用される。印刷システム100は、基材102と印刷ヘッド104との相対移動を達成するように構成されたアクチュエータ112をさらに含む。印刷システム100は、印刷システム100の装置(またはその構成要素)の動作を制御するように構成されたコントローラ116をさらに含む。印刷システム100は、上述のように2Dまたは3D印刷を達成するように構成された既知の他の構成要素を含んでもよい。
本方法は、様々な導電性2Dおよび3D物体を形成するために使用することができる。導電性物体は、薄膜トランジスタ、有機発光ダイオード、RFIDタグ、光起電力装置、ディスプレイ、印刷アンテナ等のような様々な電子装置において、電極、導電性パッド、相互接続、ライン、トレース、トラック等として使用することができる。
実施形態において、本方法により印刷された導電性物体は、0.025μm~10μm、0.03μm~5μm、0.04μm~2.5μm、0.05μm~1μmの範囲内の幅(基材表面上で平行に測定)を有する電子トレースである。
実施形態において、本方法により印刷された導電性物体は、少なくとも100S/cm、少なくとも1000S/cm、少なくとも2000S/cm、少なくとも5000S/cm、少なくとも10000S/cm、少なくとも50000S/cm、少なくとも100000S/cm、または100S/cm~100000S/cmの範囲内にある導電率を示す。
フッ化銀(0.63g)を、1gのポリビニルアルコール溶液(水中0.172重量%)に加える。フッ化銀が溶解するまで水溶液を撹拌して、第1インク組成物を得る。ヒドロキシTEMPO(HOT、0.43g)を、0.25gの水および0.25gのイソプロパノールに加える。HOTが溶解するまで水溶液を撹拌して、第2インク組成物を得る。
1滴の第2インク組成物をマイラーシートの表面に付着させる。次に、1滴の第1インク組成物を堆積された第2のインク組成物上に付着させる。液滴が接触して混合すると、銀粒子が形成される。コーティングされたマイラーシートを125℃のオーブンに30分入れて、溶媒を除去する。マイラーシート上の導電性物体の、2プローブマルチメータにより測定される抵抗は0.4Ωであり、これは導電性挙動を示す。

Claims (17)

  1. (a)基材表面上に第1インク組成物と第2インク組成物のうちの一方を付着させて、前記基材表面上または前記基材表面上の以前に印刷された物体上に堆積領域を形成し、ここで、前記第1インク組成物が金属化合物の水溶液を含み、前記第2インク組成物が安定なフリーラジカルの水溶液を含み、
    (b)前記第1と第2インク組成物のうちの他方を前記堆積領域に付着させて、前記第1と第2インク組成物を混合し、前記安定なフリーラジカルおよび前記金属化合物の金属の沈殿により、前記金属化合物の化学的還元を誘導し、
    (c)前記堆積領域から溶媒を除去することにより、沈殿した金属を含む導電性物体を形成することを含
    前記安定なフリーラジカルがヒドロキシTEMPO、TEMPOおよびオキソTEMPOから選択される、導電性物体の印刷方法。
  2. (b)が、前記第1と第2インク組成物のうちの1つを収容する前記堆積領域から溶媒を除去する前に発生する、請求項1に記載の方法。
  3. (a)および(b)が60℃未満の付着温度で発生する、請求項1に記載の方法。
  4. 前記付着温度が室温である、請求項3に記載の方法。
  5. 前記金属化合物が室温での少なくとも0.1モル濃度の水中溶解度を有し、前記金属化合物の金属が室温での少なくとも1×104S/mの導電率で特徴付けられる、請求項1に記載の方法。
  6. 前記金属化合物が金属ベンゾエート、金属ハロゲン化合物、金属炭酸塩、金属クエン酸塩、金属ヨウ素酸塩、金属亜硝酸塩、金属硝酸塩、金属酢酸塩、金属リン酸塩、金属硫酸塩、金属硫化物および金属トリフルオロ酢酸塩から選択され、前記金属化合物の金属がコバルト、銀、銅、ニッケル、金およびパラジウムから選択される、請求項5に記載の方法。
  7. 前記金属化合物が銀化合物である、請求項5に記載の方法。
  8. 前記金属化合物がハロゲン化銀である、請求項5に記載の方法。
  9. 前記安定なフリーラジカルがニトロキシド、ヒドラジドおよびトリチルラジカルから選択される、請求項1に記載の方法。
  10. 前記方法が単一の種類の金属化合物を用いて、単一の種類の金属を含む前記導電性物体を提供する、請求項1に記載の方法。
  11. 前記金属化合物が銀化合物であり、前記単一の種類の金属が銀である、請求項10に記載の方法。
  12. 前記方法がインクジェット印刷システムで実施される、請求項1に記載の方法。
  13. (a)基材表面上に第1インク組成物と第2インク組成物のうちの一方を付着させて、前記基材表面上または前記基材表面上の以前に印刷された物体上に堆積領域を形成し、ここで、前記第1インク組成物が銀化合物の水溶液を含み、前記第2インク組成物が安定なフリーラジカルの水溶液を含み、
    (b)前記第1と第2インク組成物のうちの他方を前記堆積領域に付着させて、前記第1と第2インク組成物を混合し、前記安定なフリーラジカルおよび前記銀化合物の銀の沈殿により、前記銀化合物の化学的還元を誘導し、
    (c)前記堆積領域から溶媒を除去することにより、沈殿した金属を含む導電性物体を形成すること、を含み、ここで、(a)および(b)が室温の付着温度で発生
    前記安定なフリーラジカルがヒドロキシTEMPO、TEMPOおよびオキソTEMPOから選択される、導電性物体の印刷方法。
  14. 前記銀化合物が室温での少なくとも0.1モル濃度の水中溶解度を有する、請求項13に記載の方法。
  15. 前記銀化合物が安息香酸銀、ハロゲン化銀、炭酸銀、クエン酸銀、ヨウ素酸銀、亜硝酸銀、硝酸銀、酢酸銀、リン酸銀、硫酸銀、硫化銀およびトリフルオロ酢酸銀から選択される、請求項14に記載の方法。
  16. 前記導電性物体が単一の種類の金属を含み、前記単一の種類の金属が銀である、請求項13に記載の方法。
  17. 前記方法が単一の種類の金属化合物を用いて、銀を含む前記導電性物体を単一の種類の金属として提供し、前記金属化合物が銀化合物である、請求項13に記載の方法。
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