JP7254501B2 - 医用情報処理装置及び医用情報処理方法 - Google Patents

Description

本発明の実施形態は、医用情報処理装置及び医用情報処理方法に関する。

従来、医療の現場で用いられている診療データには、被検体（例えば、患者）に対して実施された処方や看護記録等の様々な種類が存在し、医師は、それらの診療データを総合的に見て、被検体に対して投薬等の治療を行うための最適な治療計画を立てる。しかし、治療計画は医師の経験や知識を基に立てられるため、例えば医師の経験が浅い場合、被検体に即した治療計画を立てるまでに時間がかかる虞がある。

特開２０１３－１３２２９９号公報 特開２００１－３４０４７５号公報 特開２０１２－０８０９８３号公報 特開２０１１－１４７５９３号公報 特開２０１７－０４９９８５号公報

本発明が解決しようとする課題は、被検体に適した治療計画の立案を支援することである。

実施形態に係る医用情報処理装置は、受付部と、取得部と、導出部と、表示制御部とを備える。前記受付部は、被検体に対する治療計画又は治療結果を受け付ける。前記取得部は、治療と当該治療による治療結果とを対応付けるデータを記憶する記憶部から、前記受け付けた治療計画又は治療結果に関連するデータを参照データとして取得する。前記導出部は、前記取得した参照データを用いて、前記受け付けた治療計画に対して推定される治療結果、又は、前記受け付けた治療結果に対して推定される治療計画を導出する。前記表示制御部は、前記導出した結果を表示部に表示させる。

図１は、本実施形態に係る医用情報処理装置の構成の一例を示す図である。 図２は、本実施形態に係る医用情報処理装置の患者情報ＤＢに記憶される治療計画データの一例を示す図である。 図３は、本実施形態に係る医用情報処理装置の薬剤ＤＢに記憶される薬剤情報の一例を示す図である。 図４は、本実施形態に係る医用情報処理装置の表示制御機能によって表示される画面の一例を示す図である。 図５は、本実施形態に係る医用情報処理装置による処理の手順を示すフローチャートである。 図６は、本実施形態に係る医用情報処理装置による治療計画入力処理の一例を説明するための図である。 図７は、本実施形態に係る医用情報処理装置による治療計画入力処理の一例を説明するための図である。 図８は、本実施形態に係る医用情報処理装置による治療結果入力処理の一例を説明するための図である。 図９は、本実施形態に係る医用情報処理装置による治療結果入力処理の一例を説明するための図である。 図１０は、本実施形態に係る医用情報処理装置による治療結果入力処理の一例を説明するための図である。 図１１は、本実施形態に係る医用情報処理装置による変更処理の一例を説明するための図である。 図１２は、本実施形態に係る医用情報処理装置による変更処理の一例を説明するための図である。 図１３は、本実施形態に係る医用情報処理装置による変更処理の一例を説明するための図である。 図１４は、本実施形態に係る医用情報処理装置による処理の一例（副作用の表示例）を説明するための図である。 図１５は、本実施形態に係る医用情報処理装置による処理の一例（薬剤の表示例）を説明するための図である。

以下、添付図面を参照して、医用情報処理装置及び医用情報処理方法の実施形態について詳細に説明する。

図１は、本実施形態に係る医用情報処理装置１００の構成の一例を示す図である。図１に示すように、本実施形態に係る医用情報処理装置１００は、ネットワーク２００を介して、各システムと通信可能に接続される。例えば、本実施形態に係る医用情報処理装置１００は、ネットワーク２００を介して、電子カルテシステム３００等と通信可能に接続される。医用情報処理装置１００及び電子カルテシステム３００は、例えば、病院等に設置され、院内ＬＡＮ（Local Area Network）等のネットワーク２００によって相互に接続される。なお、医用情報処理装置１００は、ネットワーク２００を介して、各システムと通信可能に接続されているが、これに限定されず、例えば、電子カルテシステム３００と共通のシステムとして使用されてもよい。

電子カルテシステム３００は、被検体（例えば、患者）に対して実施された処方や看護記録等の患者情報を記録した電子カルテを作成して、システム内の記憶回路に記憶する。そして、電子カルテシステム３００は、医用情報処理装置１００からの要求に応じて、記憶回路に記憶されている電子カルテの患者情報を医用情報処理装置１００に送信する。ここで、患者情報については後述する。

医用情報処理装置１００は、ネットワーク２００を介して、電子カルテシステム３００から患者情報を取得し、取得した患者情報を用いて各種の情報処理を行う。例えば、医用情報処理装置１００は、ワークステーションやパーソナルコンピュータ、タブレット端末等のコンピュータ機器によって実現される。

具体的には、医用情報処理装置１００は、入力インターフェース１１０と、ディスプレイ１２０と、通信インターフェース１３０と、記憶回路１４０と、処理回路１５０とを有する。なお、医用情報処理装置１００は、上述の構成に限定されず、例えば、記憶回路１４０、処理回路１５０のみを有しており、入力インターフェース１１０、ディスプレイ１２０、通信インターフェース１３０は、医用情報処理装置１００に接続されることにより使用されてもよい。

入力インターフェース１１０は、処理回路１５０に接続されており、操作者から各種指示及び各種情報の入力操作を受け付ける。具体的には、入力インターフェース１１０は、操作者から受け付けた入力操作を電気信号へ変換して処理回路１５０に出力する。例えば、入力インターフェース１１０は、トラックボール、スイッチボタン、マウス、キーボード、操作面へ触れることで入力操作を行うタッチパッド、表示画面とタッチパッドとが一体化されたタッチスクリーン、光学センサを用いた非接触入力回路、及び音声入力回路等によって実現される。なお、本明細書において、入力インターフェース１１０は、マウス、キーボード等の物理的な操作部品を備えるものだけに限られない。例えば、装置とは別体に設けられた外部の入力機器から入力操作に対応する電気信号を受け取り、この電気信号を制御回路へ出力する電気信号の処理回路も入力インターフェース１１０の例に含まれる。なお、入力インターフェース１１０は、入力部の実現手段の一例である。

ディスプレイ１２０は、処理回路１５０に接続されており、各種情報及び各種画像を表示する。具体的には、ディスプレイ１２０は、処理回路１５０から送られる各種情報及び各種画像のデータを表示用の電気信号に変換して出力する。例えば、ディスプレイ１２０は、液晶モニタやＣＲＴ（Cathode Ray Tube）モニタ、タッチパネル等によって実現される。なお、ディスプレイ１２０は、表示部の実現手段の一例である。

通信インターフェース１３０は、処理回路１５０に接続されており、医用情報処理装置１００と各システムとの間で行われる各種データの伝送及び通信を制御する。例えば、通信インターフェース１３０は、電子カルテシステム３００から電子カルテの患者情報を受信し、受信した患者情報を処理回路１５０に出力する。通信インターフェース１３０は、例えば、ネットワークカードやネットワークアダプタ、ＮＩＣ（Network Interface Controller）等によって実現される。

記憶回路１４０は、処理回路１５０に接続されており、各種情報を記憶する。具体的には、記憶回路１４０は、各システムから受信した患者情報を記憶する。例えば、記憶回路１４０は、ＲＡＭ（Random Access Memory）、フラッシュメモリ等の半導体メモリ素子や、ハードディスク、光ディスク等によって実現される。なお、記憶回路１４０は、記憶部の実現手段の一例である。また、記憶回路１４０は、医用情報処理装置１００がネットワーク２００上でアクセス可能であれば、医用情報処理装置１００に内蔵されていなくてもよい。

処理回路１５０は、入力インターフェース１１０を介して操作者から受け付けた入力操作に応じて、医用情報処理装置１００の構成要素を制御する。具体的には、処理回路１５０は、通信インターフェース１３０から出力される患者情報を記憶回路１４０に記憶させる。また、処理回路１５０は、記憶回路１４０から患者情報を読み出し、ディスプレイ１２０に表示する。例えば、処理回路１５０は、プロセッサによって実現される。

なお、上記説明において用いた「プロセッサ」という文言は、例えば、ＣＰＵ（Central Processing Unit）、ＧＰＵ（Graphics Processing Unit）、或いは、特定用途向け集積回路（Application Specific Integrated Circuit：ＡＳＩＣ）、プログラマブル論理デバイス（例えば、単純プログラマブル論理デバイス（Simple Programmable Logic Device：ＳＰＬＤ）、複合プログラマブル論理デバイス（Complex Programmable Logic Device：ＣＰＬＤ）、及びフィールドプログラマブルゲートアレイ（Field Programmable GateArray：ＦＰＧＡ））等の回路を意味する。プロセッサは記憶回路に保存されたプログラムを読み出し実行することで機能を実現する。なお、記憶回路にプログラムを保存する代わりに、プロセッサの回路内にプログラムを直接組み込むよう構成しても構わない。この場合、プロセッサは回路内に組み込まれたプログラムを読み出し実行することで機能を実現する。なお、本実施形態の各プロセッサは、プロセッサごとに単一の回路として構成される場合に限らず、複数の独立した回路を組み合わせて１つのプロセッサとして構成し、その機能を実現するようにしてもよい。

以上、本実施形態に係る医用情報処理装置１００の全体構成について説明した。このような構成のもと、本実施形態に係る医用情報処理装置１００は、被検体に適した治療計画の立案を支援することができるように構成されている。

具体的には、本実施形態では、記憶回路１４０は、患者情報ＤＢ（Data Base）１４１を含む。患者情報ＤＢ１４１は、電子カルテシステム３００から取得した電子カルテの患者情報を記憶する。ここで、患者情報は、患者の基本情報と診療データとを含む。基本情報は、患者を識別する識別情報、氏名、生年月日、性別、血液型、身長、体重等を含む。診療データには、数値（計測値）や診療記録等の情報と、それらの記録日時を示す情報とが含まれる。

例えば、診療データとしては、処方データ、看護記録データ等が挙げられる。処方データは、処方に関するデータであり、例えば医師により電子カルテに記録されたデータである。また、看護記録データは、看護記録に関するデータであり、例えば看護師により電子カルテに記録されたデータである。なお、患者情報ＤＢ１４１に記憶される患者情報は、電子カルテシステム３００から取得された情報そのものでもよいし、各システムから取得した情報を統合したものであってもよい。

また、患者情報ＤＢ１４１は、過去に実施された治療と当該治療による治療結果とを対応付ける治療計画データを記憶する。

図２は、本実施形態に係る医用情報処理装置１００の患者情報ＤＢ１４１に記憶される治療計画データの一例を示す図である。例えば、図２に示すように、患者情報ＤＢ１４１は、患者ＩＤと、期間と、治療計画データとを対応付けて記憶する。ここで、患者情報ＤＢ１４１に記憶される患者ＩＤには、被検体（患者）を一意に識別する識別情報が設定される。また、患者情報ＤＢ１４１に記憶される期間には、当該被検体に対して治療が実施された日時が設定される。患者情報ＤＢ１４１に記憶される治療計画データには、当該被検体に対して実施された治療と当該治療による治療結果とが含まれる。ここで、治療結果は、被検体に対する血液検査の数値、被検体の状態（バイタルサインや体重等）を含むデータである。

例えば、患者情報ＤＢ１４１には、患者ＩＤ「Ｐ０００１」、「Ｐ０００２」、「Ｐ００１０」の被検体に対して、治療として「薬剤Ａ」、「薬剤Ｂ」、「薬剤Ｃ」、「薬剤Ｄ」、「薬剤Ｅ」を用いた投薬が実施され、当該治療により治療結果として、血液検査の数値である「結果Ａ」、「結果Ｂ」、「結果Ｃ」が出ていることが記録されている。「薬剤Ａ」、「薬剤Ｂ」、「薬剤Ｃ」、「薬剤Ｄ」、「薬剤Ｅ」の例や、「結果Ａ」、「結果Ｂ」、「結果Ｃ」の例については後述する。患者ＩＤ「Ｐ０００１」、「Ｐ０００２」、「Ｐ００１０」の被検体に対する当該治療は、それぞれ、２０１８年１月１０日から２月１０日までの期間「２０１８０１１０～２０１８０２１０」、２０１８年２月１日から２月２０日までの期間「２０１８０２０１～２０１８０２２０」、２０１８年４月２０日から５月１０日までの期間「２０１８０４２０～２０１８０５１０」に実施されている。

また、本実施形態では、記憶回路１４０は、診療ガイドライン１４２を記憶する。診療ガイドライン１４２は、医者を含む医療者を支援する目的で作成されている。診療ガイドライン１４２には、診断、治療等の診療の手順をまとめた指針が記載されている。また、診療ガイドライン１４２には、推奨される治療と、当該治療により想定される治療結果とが含まれていてもよい。

また、本実施形態では、記憶回路１４０は、薬剤ＤＢ１４３を含む。図３は、本実施形態に係る医用情報処理装置１００の薬剤ＤＢ１４３に記憶される薬剤情報の一例を示す図である。例えば、図３に示すように、薬剤ＤＢ１４３は、薬剤名と、薬剤を投薬する時の制限事項と、薬剤を投薬したときの効果が表れる期間と、薬剤を投薬したときの副作用を表す情報とを対応付ける複数の薬剤情報を記憶する。例えば、副作用を表す情報としては、「脈拍」、「呼吸」、「体温」、「血圧」、「意識レベル」等のバイタルサインの変化、体重の増減、症状の変化が挙げられる。

例えば、薬剤ＤＢ１４３には、薬剤名として「薬剤Ａ」と、「薬剤Ａ」を投薬する時の制限事項として１日の投薬の上限量「○○」や投薬間隔「１日１回まで」と、「薬剤Ａ」を投薬したときの効果が表れる期間「○○日」と、「薬剤Ａ」を投薬したときの副作用「排尿量の増加」、「眠気あり」等とが記録されている。

そして、本実施形態では、処理回路１５０が、表示制御機能１５１と、受付機能１５２と、取得機能１５３と、シミュレート機能１５４とを有する。なお、表示制御機能１５１は、表示制御部の一例である。受付機能１５２は、受付部の一例である。取得機能１５３は、取得部の一例である。シミュレート機能１５４は、導出部の一例である。

表示制御機能１５１は、指定された表示期間に実施された被検体に対する診療行為のイベントを時系列に表示する。

図４は、本実施形態に係る医用情報処理装置１００の表示制御機能１５１によって表示される画面の一例を示す図である。例えば、図４に示すように、表示制御機能１５１は、操作者からの要求に応じて、タイムライン表示領域１１と、データ表示領域１２とを含む画面１０をディスプレイ１２０に表示する。

具体的には、表示制御機能１５１は、タイムライン表示領域１１に、操作者によって指定された表示期間に実施された被検体に対する診療行為のイベントを時系列に表示する。例えば、表示制御機能１５１は、表示期間に実施された被検体（患者ＩＤ「Ｐ００１０」の被検体）に対する診療行為のイベントの内容を象徴的に表した図柄を、表示期間を時系列に分割した集計単位ごとに配置して表示する。ここで、タイムライン表示領域１１において、横軸は時間を表し、縦軸は各イベントを表す。各イベントとしては、処方データを表す「処方」、看護記録データを表す「看護記録」、治療計画データを表す「治療計画」等が挙げられる。

そして、表示制御機能１５１は、タイムライン表示領域１１に表示された表示期間のうちのいずれかの期間（例えば、図４に示す期間１３）を指定する操作を操作者から受け付け、指定された期間１３で実施された診療行為のイベントに関するデータの内容を示す詳細情報をデータ表示領域１２に表示する。期間１３は、画面１０上で現在の入力位置を指し示すカーソル１６を操作者が入力インターフェース１１０で操作することにより指定される。具体的には、取得機能１５３は、記憶回路１４０の患者情報ＤＢ１４１を参照して、指定された期間１３で実施された診療行為のイベントに関するデータを取得し、表示制御機能１５１は、取得したデータの内容を示す詳細情報をデータ表示領域１２に表示する。

例えば、指定された期間１２が、２０１８年４月２０日から５月１０日までの期間である場合、取得機能１５３は、図２に示す患者情報ＤＢ１４１を参照して、指定された期間１３に患者ＩＤ「Ｐ００１０」の被検体に対して「薬剤Ａ」、「薬剤Ｂ」、「薬剤Ｃ」、「薬剤Ｄ」、「薬剤Ｅ」の投薬により実施された治療と、当該治療による治療結果である「結果Ａ」、「結果Ｂ」、「結果Ｃ」とを履歴データとして取得し、表示制御機能１５１は、取得した履歴データをデータ表示領域１２に表示する。具体的には、データ表示領域１２は、治療計画表示領域１４と、治療結果表示領域１５とを含み、表示制御機能１５１は、取得した履歴データとして、実施された治療を表すグラフを治療計画表示領域１４に表示させ、当該治療による治療結果を表すグラフを治療結果表示領域１５に表示させる。

次に、図５～図１５を用いて、本実施形態に係る医用情報処理装置１００の処理について詳細に説明する。図５は、本実施形態に係る医用情報処理装置１００による処理の手順を示すフローチャートである。

（治療計画入力処理）
まず、操作者が、患者ＩＤ「Ｐ００１０」の被検体に対する治療計画をディスプレイ１２０上で入力する場合について説明する。図６、図７は、本実施形態に係る医用情報処理装置１００による治療計画入力処理の一例を説明するための図である。

図５のステップＳ１０１は、医用情報処理装置１００の処理回路１５０が記憶回路１４０から受付機能１５２、表示制御機能１５１に対応するプログラムを読み出して実行するステップである。ステップＳ１０１において、受付機能１５２は、患者ＩＤ「Ｐ００１０」の被検体に対する治療計画を受け付ける。

例えば、表示制御機能１５１は、履歴データとして、図６に示すように、実施された治療２１を表すグラフをディスプレイ１２０の治療計画表示領域１４に表示させ、図７に示すように、当該治療２１による治療結果２２を表すグラフをディスプレイ１２０の治療結果表示領域１５に表示させている。

例えば、実施された治療２１で用いられた強心剤である薬剤「コアテック注５ｍｇ／５ｍＬ」、「ジゴシン散０．１％（１ｍｇ／ｇ）」は、それぞれ、図２に示す「薬剤Ａ」、「薬剤Ｂ」の一例である。また、実施された治療２１で用いられた利尿薬である薬剤「ラシックス注２０ｍｇ／２ｍＬ」、「ラシックス細粒４％（４０ｍｇ／ｇ）」、「ヒドロクロロチアジド錠末１００ｍｇ／ｇ」は、それぞれ、図２に示す「薬剤Ｃ」、「薬剤Ｄ」、「薬剤Ｅ」の一例である。当該治療２１による治療結果２２である「ＢＵＮ（血液尿素窒素）」、「ＣＲＰ（Ｃ反応性蛋白）」、「ＡＬＢ（アルブミン）」の数値は、それぞれ、図２に示す「結果Ａ」、「結果Ｂ」、「結果Ｃ」の一例である。

履歴データとして、実施された治療２１及び当該治療２１による治療結果２２がそれぞれディスプレイ１２０の治療計画表示領域１４及び治療結果表示領域１５に表示されているときに、図６に示すように、受付機能１５２は、患者ＩＤ「Ｐ００１０」の被検体に対する治療計画を、治療計画アイコン３１を介して受け付ける。具体的には、表示制御機能１５１は、治療計画を受け付けるための図形である治療計画アイコン３１を治療計画表示領域１４に表示させ、受付機能１５２は、患者ＩＤ「Ｐ００１０」の被検体に対する治療計画を入力するツールとして、治療計画アイコン３１の操作を操作者から受け付ける。例えば、操作者が入力インターフェース１１０を用いて治療計画表示領域１４上でカーソル１６を操作することにより、受付機能１５２は、患者ＩＤ「Ｐ００１０」の被検体に対する治療計画として、次の予定日に薬剤「コアテック注５ｍｇ／５ｍＬ」を設定量だけ投薬することを受け付け、表示制御機能１５１は、受け付けた治療計画を図形である治療計画アイコン３１で治療計画表示領域１４に表示させる。

図５のステップＳ１０２は、医用情報処理装置１００の処理回路１５０が記憶回路１４０から取得機能１５３に対応するプログラムを読み出して実行するステップである。ステップＳ１０２において、取得機能１５３は、記憶回路１４０から、受け付けた治療計画に関連する治療計画データを参照データとして取得する。具体的には、取得機能１５３は、記憶回路１４０の患者情報ＤＢ１４１を参照して、受け付けた治療計画と、履歴データとして、実施された治療２１及び当該治療２１による治療結果２２とに関連する治療計画データを参照データとして取得する。例えば、取得機能１５３は、図２に示す患者情報ＤＢ１４１を参照して、２０１８年１月１０日から２月１０日までの期間に患者ＩＤ「Ｐ０００１」の被検体に対して実施された治療と当該治療による治療結果とを対応付ける治療計画データを参照データとして取得し、２０１８年２月０１日から２月２０日までの期間に患者ＩＤ「Ｐ０００２」の被検体に対して実施された治療と当該治療による治療結果とを対応付ける治療計画データを参照データとして取得する。ここで、取得機能１５３は、診療ガイドライン１４２を参照して、推奨される治療と、当該治療により想定される治療結果とを参照データとして取得してもよい。

また、ステップＳ１０２において、取得機能１５３は、記憶回路１４０から、受け付けた治療計画に関連する薬剤情報を取得する。例えば、取得機能１５３は、図３に示す薬剤ＤＢ１４３を参照して、受け付けた治療計画に関連する薬剤情報として、薬剤「コアテック注５ｍｇ／５ｍＬ」に関する薬剤情報を取得する。

図５のステップＳ１０３は、医用情報処理装置１００の処理回路１５０が記憶回路１４０からシミュレート機能１５４に対応するプログラムを読み出して実行するステップである。ステップＳ１０３において、シミュレート機能１５４は、取得した参照データと、履歴データとして、実施された治療２１及び当該治療２１による治療結果２２と、取得した薬剤情報とを用いて、受け付けた治療計画に対して推定される治療結果をシミュレートする。

ここで、取得機能１５３は、例えば、電子カルテシステム３００から、患者ＩＤ「Ｐ００１０」の被検体の現在の状態（例えば、現在の年齢、体重、症状等）を取得してもよい。更に、取得機能１５３は、取得した参照データを参照して、電子カルテシステム３００から、患者ＩＤ「Ｐ０００１」、「Ｐ０００２」の被検体の当時の状態（例えば、当時の年齢、体重、症状等）を取得してもよい。この場合、ステップＳ１０３において、シミュレート機能１５４は、被検体の現在の状態を更に用いて、受け付けた治療計画に対して推定される治療結果をシミュレートする。

また、受付機能１５２は、患者ＩＤ「Ｐ００１０」の被検体の状態（例えば、バイタルサインや体重等）に関する目標値を受け付けてもよい。この場合、ステップＳ１０３において、シミュレート機能１５４は、被検体の状態に関する目標値を更に用いて、受け付けた治療計画に対して推定される治療結果をシミュレートする。

また、取得した薬剤情報には、薬剤「コアテック注５ｍｇ／５ｍＬ」を投薬する時の制限事項（１日の投薬の上限量や投薬間隔）、及び、薬剤「コアテック注５ｍｇ／５ｍＬ」を投薬したときの効果が表れる期間が含まれている。したがって、ステップＳ１０３において、シミュレート機能１５４は、取得した薬剤情報により、上記制限事項、及び、上記効果が表れる期間も考慮して、受け付けた治療計画に対して推定される治療結果をシミュレートする。

図５のステップＳ１０４は、医用情報処理装置１００の処理回路１５０が記憶回路１４０から表示制御機能１５１に対応するプログラムを読み出して実行するステップである。ステップＳ１０４において、表示制御機能１５１は、シミュレーション結果をディスプレイ１２０に表示させる。具体的には、図７に示すように、表示制御機能１５１は、シミュレーション結果として、受け付けた治療計画に対して推定される治療結果３２を図形であるグラフでディスプレイ１２０の治療結果表示領域１５に表示させる。例えば、受け付けた治療計画に対して推定される治療結果３２は、「ＡＬＢ（アルブミン）」の数値を表している。

本実施形態に係る医用情報処理装置１００では、履歴データとして、実施された治療２１及び当該治療２１による治療結果２２がそれぞれディスプレイ１２０の治療計画表示領域１４及び治療結果表示領域１５に表示されているときに、受付機能１５２が、患者ＩＤ「Ｐ００１０」の被検体に対する治療計画を、治療計画アイコン３１を介して受け付けた場合、取得機能１５３は、記憶回路１４０（患者情報ＤＢ１４１、診療ガイドライン１４２）から、受け付けた治療計画に関連する治療計画データを参照データとして取得し、記憶回路１４０の薬剤ＤＢ１４３から、受け付けた治療計画に関連する薬剤情報を取得する。そして、シミュレート機能１５４は、取得した参照データと履歴データと取得した薬剤情報とを用いて、受け付けた治療計画に対して推定される治療結果３２をシミュレート（導出）し、表示制御機能１５１が、シミュレーション結果（導出した結果）をディスプレイ１２０（表示部）に表示させる。なお、履歴データは、必ずしもディスプレイ１２０に表示されなくてもよい。

このように、本実施形態に係る医用情報処理装置１００では、例えば医師の経験が浅い場合でも、患者ＩＤ「Ｐ００１０」の被検体に適した治療計画の立案を支援することができる。

（治療結果入力処理）
次に、操作者が、患者ＩＤ「Ｐ００１０」の被検体に対して目標とする治療結果をディスプレイ１２０上で入力する場合について説明する。図８～図１０は、本実施形態に係る医用情報処理装置１００による治療結果入力処理の一例を説明するための図である。

図５のステップＳ１０１において、受付機能１５２は、患者ＩＤ「Ｐ００１０」の被検体に対する治療結果を受け付ける。

例えば、表示制御機能１５１は、履歴データとして、実施された治療を表すグラフをディスプレイ１２０の治療計画表示領域１４に表示させ、図８に示すように、当該治療による治療結果２２を表すグラフをディスプレイ１２０の治療結果表示領域１５に表示させている。このとき、図８に示すように、受付機能１５２は、患者ＩＤ「Ｐ００１０」の被検体に対する治療結果を、治療結果アイコン４１を介して受け付ける。具体的には、表示制御機能１５１は、治療結果を受け付けるための図形である治療結果アイコン４１を治療結果表示領域１５に表示させ、受付機能１５２は、患者ＩＤ「Ｐ００１０」の被検体に対する治療結果を入力するツールとして、治療結果アイコン４１の操作を操作者から受け付ける。例えば、操作者が入力インターフェース１１０を用いて治療結果表示領域１５上でカーソル１６を操作することにより、受付機能１５２は、治療結果として、次の期間に「ＣＲＰ（Ｃ反応性蛋白）」の数値を目標の数値に設定することを受け付け、表示制御機能１５１は、受け付けた治療結果を図形である治療結果アイコン４１で治療結果表示領域１５に表示させる。

図５のステップＳ１０２において、取得機能１５３は、記憶回路１４０から、受け付けた治療結果に関連する治療計画データを参照データとして取得する。具体的には、取得機能１５３は、記憶回路１４０の患者情報ＤＢ１４１を参照して、受け付けた治療結果と、履歴データとして、実施された治療及び当該治療による治療結果２２とに関連する治療計画データを参照データとして取得する。例えば、取得機能１５３は、図２に示す患者情報ＤＢ１４１を参照して、２０１８年１月１０日から２月１０日までの期間に患者ＩＤ「Ｐ０００１」の被検体に対して実施された治療と当該治療による治療結果とを対応付ける治療計画データを参照データとして取得し、２０１８年２月０１日から２月２０日までの期間に患者ＩＤ「Ｐ０００２」の被検体に対して実施された治療と当該治療による治療結果とを対応付ける治療計画データを参照データとして取得する。ここで、取得機能１５３は、診療ガイドライン１４２を参照して、推奨される治療と、当該治療により想定される治療結果とを参照データとして取得してもよい。

また、ステップＳ１０２において、取得機能１５３は、記憶回路１４０から、受け付けた治療結果に関連する薬剤情報を取得する。例えば、取得機能１５３は、図３に示す薬剤ＤＢ１４３を参照して、受け付けた治療結果に関連する薬剤情報として、薬剤「コアテック注５ｍｇ／５ｍＬ」に関する薬剤情報を取得する。

図５のステップＳ１０３において、シミュレート機能１５４は、取得した参照データと、履歴データとして、実施された治療及び当該治療による治療結果２２と、取得した薬剤情報とを用いて、受け付けた治療結果に対して推定される治療計画をシミュレートする。

ここで、取得機能１５３は、例えば、電子カルテシステム３００から、患者ＩＤ「Ｐ００１０」の被検体の現在の状態（例えば、現在の年齢、体重、症状等）を取得してもよい。更に、取得機能１５３は、取得した参照データを参照して、電子カルテシステム３００から、患者ＩＤ「Ｐ０００１」、「Ｐ０００２」の被検体の当時の状態（例えば、当時の年齢、体重、症状等）を取得してもよい。この場合、ステップＳ１０３において、シミュレート機能１５４は、被検体の現在の状態を更に用いて、受け付けた治療結果に対して推定される治療計画をシミュレートする。

また、受付機能１５２は、患者ＩＤ「Ｐ００１０」の被検体の状態（例えば、バイタルサインや体重等）に関する目標値を受け付けてもよい。この場合、ステップＳ１０３において、シミュレート機能１５４は、被検体の状態に関する目標値を更に用いて、受け付けた治療結果に対して推定される治療計画をシミュレートする。

また、取得した薬剤情報には、図９に示すように、薬剤「コアテック注５ｍｇ／５ｍＬ」を投薬する時の制限事項５１、及び、薬剤「コアテック注５ｍｇ／５ｍＬ」を投薬したときの効果が表れる期間５２が含まれている。したがって、ステップＳ１０３において、シミュレート機能１５４は、取得した薬剤情報により、上記制限事項、及び、上記効果が表れる期間も考慮して、受け付けた治療結果に対して推定される治療計画をシミュレートする。

図５のステップＳ１０４は、医用情報処理装置１００の処理回路１５０が記憶回路１４０から表示制御機能１５１に対応するプログラムを読み出して実行するステップである。ステップＳ１０４において、表示制御機能１５１は、シミュレーション結果をディスプレイ１２０に表示させる。具体的には、図９に示すように、表示制御機能１５１は、シミュレーション結果として、受け付けた治療結果に対して推定される治療計画４２を図形である棒グラフでディスプレイ１２０の治療計画表示領域１４（図９では治療計画表示領域１４Ａ）に表示させる。例えば、受け付けた治療結果に対して推定される治療計画４２は、薬剤「コアテック注５ｍｇ／５ｍＬ」を投薬する時の制限事項５１（１日の投薬の上限量、投薬間隔「１日１回まで」）と、薬剤「コアテック注５ｍｇ／５ｍＬ」を投薬したときの効果が表れる期間５２とが考慮されている。

本実施形態に係る医用情報処理装置１００では、履歴データとして、実施された治療及び当該治療による治療結果２２がそれぞれディスプレイ１２０の治療計画表示領域１４及び治療結果表示領域１５に表示されているときに、受付機能１５２が、患者ＩＤ「Ｐ００１０」の被検体に対する治療結果を、治療結果アイコン４１を介して受け付けた場合、取得機能１５３は、記憶回路１４０（患者情報ＤＢ１４１、診療ガイドライン１４２）から、受け付けた治療結果に関連する治療計画データを参照データとして取得し、記憶回路１４０の薬剤ＤＢ１４３から、受け付けた治療結果に関連する薬剤情報を取得する。そして、シミュレート機能１５４は、取得した参照データと履歴データと取得した薬剤情報とを用いて、受け付けた治療結果に対して推定される治療計画４２をシミュレート（導出）し、表示制御機能１５１が、シミュレーション結果（導出した結果）をディスプレイ１２０（表示部）に表示させる。なお、履歴データは、必ずしもディスプレイ１２０に表示されなくてもよい。

このように、本実施形態に係る医用情報処理装置１００では、例えば医師の経験が浅い場合でも、患者ＩＤ「Ｐ００１０」の被検体に適した治療計画の立案を支援することができる。

ところで、被検体に対して薬剤を投薬したときに副作用が出る場合がある。そこで、本実施形態に係る医用情報処理装置１００では、シミュレーション結果と共に、副作用を表す情報をディスプレイ１２０に表示させる。

例えば、ステップＳ１０１において、受付機能１５２が、治療結果を、治療結果アイコン４１により、今後の予定として、「ＣＲＰ（Ｃ反応性蛋白）」の数値を目標の数値に設定することを受け付けた場合、ステップＳ１０３において、シミュレート機能１５４は、受け付けた治療結果に対する治療計画４２をシミュレートする。このとき、シミュレート機能１５４は、取得した参照データと履歴データと取得した薬剤情報とを用いて、シミュレートした治療計画４２に対する治療結果もシミュレートする。この場合、ステップＳ１０４において、図１０に示すように、表示制御機能１５１は、シミュレーション結果として、シミュレートした治療計画４２に対する治療結果４３Ａを図形（図１０の破線で示すグラフ）でディスプレイ１２０の治療結果表示領域１５に表示させる。例えば、シミュレートした治療計画４２に対する治療結果４３Ａは、「ＢＵＮ（血液尿素窒素）」の数値を表している。

そして、表示制御機能１５１は、シミュレーション結果として、薬剤「コアテック注５ｍｇ／５ｍＬ」を投薬したときの副作用を表す副作用情報４３を治療結果表示領域１５に表示させる。例えば、表示制御機能１５１は、副作用情報４３として「副作用あり」を治療結果表示領域１５に表示させる。

このように、本実施形態に係る医用情報処理装置１００では、想定される副作用も考慮しながら、患者ＩＤ「Ｐ００１０」の被検体に適した治療計画の立案を支援することができる。

また、本実施形態に係る医用情報処理装置１００では、表示制御機能１５１は、治療計画又は治療結果を受け付けるための図形であるアイコン（治療計画アイコン３１又は治療結果アイコン４１）をディスプレイ１２０に表示させているが、操作者によりディスプレイ１２０上で図形が変更される場合がある。すなわち、ディスプレイ１２０上で操作者の入力が変更される変更処理が行われる場合がある。この場合、受付機能１５２は、図形に対する操作者の操作に応じて、治療計画又は治療結果を受け付ける。

（変更処理）
図１１～図１３は、本実施形態に係る医用情報処理装置１００による変更処理の一例を説明するための図である。変更処理は、上述の治療計画入力処理でも、上述の治療結果入力処理でも適用可能であるが、一例として、治療計画入力処理の後に実行される変更処理について説明する。

まず、上述の治療計画入力処理と同様に、図５のステップＳ１０１～Ｓ１０４が実行される。このとき、表示制御機能１５１は、履歴データとして、図１１に示すように、実施された治療２１を表すグラフをディスプレイ１２０の治療計画表示領域１４に表示させ、図１２に示すように、当該治療２１による治療結果２２を表すグラフをディスプレイ１２０の治療結果表示領域１５に表示させている。また、表示制御機能１５１は、図１１に示すように、受け付けた治療計画を図形である治療計画アイコン３１－１で治療計画表示領域１４に表示させ、図１２に示すように、受け付けた治療計画に対する治療結果３２（以下、治療結果３２－１）を図形であるグラフで治療結果表示領域１５に表示させている。

次に、変更処理が実行される。この場合、再度、図５のステップＳ１０１～Ｓ１０４が実行される。

図５のステップＳ１０１において、例えば、操作者が入力インターフェース１１０を用いて治療計画表示領域１４上でカーソル１６を操作することにより、受け付けた治療計画の予定日と薬剤「コアテック注５ｍｇ／５ｍＬ」の設定量とが変更される。図１１に示すように、上記操作は、ドラッグ・アンド・ドロップ操作により簡単に実行できる。例えば、操作者は、入力インターフェース１１０を用いて、治療計画表示領域１４において、治療計画を受け付けるための図形である治療計画アイコン３１－１が表示された位置（移動前の位置１６－１）でドラッグ操作を行い、その図形（以下、治療計画アイコン３１－２）を表示させたい位置（移動後の位置１６－２）でドロップ操作を行う。この場合、治療計画表示領域１４上で、受け付けた治療計画の図形が変更され、受付機能１５２は、図形に対する操作者の操作に応じて、変更後の治療計画を受け付ける。

図５のステップＳ１０２において、取得機能１５３は、記憶回路１４０から、受け付けた変更後の治療計画と、履歴データとして、実施された治療２１及び当該治療２１による治療結果２２とに関連する治療計画データを参照データとして取得する。また、取得機能１５３は、記憶回路１４０から、受け付けた変更後の治療計画に関連する薬剤情報を取得する。

図５のステップＳ１０３において、シミュレート機能１５４は、取得した参照データと、履歴データとして、実施された治療２１及び当該治療２１による治療結果２２と、取得した薬剤情報とを用いて、受け付けた変更後の治療計画に対して推定される治療結果をシミュレートする。

図５のステップＳ１０４において、表示制御機能１５１は、シミュレーション結果をディスプレイ１２０に表示させる。具体的には、図１２に示すように、表示制御機能１５１は、シミュレーション結果として、受け付けた変更後の治療計画に対して推定される治療結果３２－２を図形であるグラフでディスプレイ１２０の治療結果表示領域１５に表示させる。例えば、受け付けた変更後の治療計画に対して推定される治療結果３２－２は、「ＡＬＢ（アルブミン）」の数値を表している。

そして、表示制御機能１５１は、図１３に示すように、シミュレーション結果として、薬剤「コアテック注５ｍｇ／５ｍＬ」を投薬したときの副作用を表す副作用情報３３を治療計画表示領域１４に表示させる。例えば、表示制御機能１５１は、副作用情報３３として「副作用あり」を治療計画表示領域１４に表示させる。

このように、本実施形態に係る医用情報処理装置１００では、ディスプレイ１２０上で操作者の入力が変更された場合でも、患者ＩＤ「Ｐ００１０」の被検体に適した治療計画の立案を支援することができる。

ここで、本実施形態に係る医用情報処理装置１００では、表示制御機能１５１は、図１３の副作用情報３３をディスプレイ１２０の治療計画表示領域１４に表示させたり、図１０の副作用情報４３をディスプレイ１２０の治療結果表示領域１５に表示させたりしているが、単に副作用情報３３、４３「副作用あり」をディスプレイ１２０に表示させるのではなく、どのような副作用があるのか等の情報を提示させてもよい。

（副作用の表示例）
図１４は、本実施形態に係る医用情報処理装置１００による処理の一例（副作用の表示例）を説明するための図である。

例えば、上述の変更処理が実行される。この場合、図５のステップＳ１０１において、表示制御機能１５１は、図１４に示すように、受け付けた変更後の治療計画を図形である棒グラフでディスプレイ１２０の治療計画表示領域１４に表示させ、副作用情報３３として「副作用あり」を治療計画表示領域１４に表示させている。

ここで、図１４に示すように、例えば、治療計画表示領域１４上の副作用情報３３「副作用あり」に対して、操作者が入力インターフェース１１０を用いてカーソル１６－３を合わせた場合、表示制御機能１５１は、治療計画表示領域１４上の副作用情報３３「副作用あり」の近傍に、ポップアップメッセージ３３Ａを表示する。例えば、表示制御機能１５１は、ポップアップメッセージ３３Ａとして、「排尿量の増加」、「眠気あり」、「発疹あり」等の情報を表示する。

このように、本実施形態に係る医用情報処理装置１００では、治療計画を立てる際に、どのような副作用があるのか等の情報を提示させることができる。

なお、本実施形態に係る医用情報処理装置１００において、受付機能１５２が取得した薬剤情報には、薬剤を表す情報と、薬剤と併用される併用薬剤を表す情報とが含まれていてもよい。この場合、表示制御機能１５１は、シミュレーション結果と共に、薬剤を表す情報と併用薬剤を表す情報とをディスプレイ１２０に表示させる。

（薬剤の表示例）
図１５は、本実施形態に係る医用情報処理装置１００による処理の一例（薬剤の表示例）を説明するための図である。例えば、治療計画入力処理を例にして説明する。

図５のステップＳ１０１において、履歴データとして、実施された治療及び当該治療による治療結果がそれぞれディスプレイ１２０の治療計画表示領域１４及び治療結果表示領域１５に表示されているときに、受付機能１５２は、図１５に示すように、治療計画表示領域１４上で、患者ＩＤ「Ｐ００１０」の被検体に対する治療計画を、治療計画アイコン３１を介して受け付ける。

図５のステップＳ１０２において、取得機能１５３は、記憶回路１４０（診療ＤＢ１４１、診療ガイドライン１４２）から、受け付けた治療計画に関連する治療計画データを参照データとして取得し、記憶回路１４０の薬剤ＤＢ１４３から、受け付けた治療計画に関連する薬剤情報を取得する。例えば、取得機能１５３は、図３に示す薬剤ＤＢ１４３を参照して、受け付けた治療計画に関連する薬剤情報として、薬剤「コアテック注５ｍｇ／５ｍＬ」に関する薬剤情報を取得する。

ここで、取得機能１５３は、取得した参照データと履歴データとを参照して、取得した薬剤情報が表す薬剤「コアテック注５ｍｇ／５ｍＬ」と併用される頻度が高い併用薬剤に関する薬剤情報を取得する。例えば、取得した参照データ、及び、履歴データにおいて、薬剤「ジゴシン散０．１％（１ｍｇ／ｇ）」は、薬剤「コアテック注５ｍｇ／５ｍＬ」と併用される頻度が高い。この場合、表示制御機能１５１は、図１５に示すように、受け付けた治療計画に関連する薬剤情報として、薬剤「コアテック注５ｍｇ／５ｍＬ」に関する薬剤情報６１を治療計画表示領域１４に表示させると共に、併用薬剤である薬剤「ジゴシン散０．１％（１ｍｇ／ｇ）」に関する薬剤情報６２を治療計画表示領域１４に表示させる。また、表示制御機能１５１は、薬剤「ジゴシン散０．１％（１ｍｇ／ｇ）」が薬剤「コアテック注５ｍｇ／５ｍＬ」と併用される頻度が高いことを表す推奨情報６３「推奨：実施例 多」を治療計画表示領域１４に表示させる。

そして、図５のステップＳ１０３において、シミュレート機能１５４は、取得した参照データと履歴データと取得した薬剤情報とを用いて、受け付けた治療計画に対して推定される治療結果３２をシミュレートする。図５のステップＳ１０４において、表示制御機能１５１は、シミュレーション結果を、薬剤「コアテック注５ｍｇ／５ｍＬ」を表す薬剤情報６１、併用薬剤として薬剤「ジゴシン散０．１％（１ｍｇ／ｇ）」を表す薬剤情報６２、及び、推奨情報６３「推奨：実施例 多」と共にディスプレイ１２０に表示させる。

このように、本実施形態に係る医用情報処理装置１００では、取得した薬剤情報が表す薬剤と併用される頻度が高い併用薬剤を提示するため、薬剤と併用薬剤とを考慮した治療計画の立案を支援することができる。なお、薬剤を表す情報と併用薬剤を表す情報とは、必ずしもディスプレイ１２０に表示されなくてもよい。

また、本実施形態に係る医用情報処理装置１００において、受付機能１５２が取得した薬剤情報には、薬剤を表す情報と、当該薬剤と代替使用される代替薬剤を表す情報とが含まれていてもよい。この場合、表示制御機能１５１は、シミュレーション結果と共に、薬剤を表す情報と代替使用を表す情報とをディスプレイ１２０に表示させる。

この場合、図５のステップＳ１０１において、履歴データとして、実施された治療及び当該治療による治療結果がそれぞれディスプレイ１２０の治療計画表示領域１４及び治療結果表示領域１５に表示されているときに、受付機能１５２は、治療計画表示領域１４上で、患者ＩＤ「Ｐ００１０」の被検体に対する治療計画を、治療計画アイコン３１を介して受け付ける。

図５のステップＳ１０２において、取得機能１５３は、記憶回路１４０（診療ＤＢ１４１、診療ガイドライン１４２）から、受け付けた治療計画に関連する治療計画データを参照データとして取得し、記憶回路１４０の薬剤ＤＢ１４３から、受け付けた治療計画に関連する薬剤情報を取得する。例えば、取得機能１５３は、図３に示す薬剤ＤＢ１４３を参照して、受け付けた治療計画に関連する薬剤情報として、薬剤「コアテック注５ｍｇ／５ｍＬ」に関する薬剤情報を取得する。

ここで、取得機能１５３は、薬剤ＤＢ１４３を参照して、取得した薬剤情報が表す薬剤「コアテック注５ｍｇ／５ｍＬ」と代替使用される頻度が高い代替薬剤に関する薬剤情報を取得する。この場合、表示制御機能１５１は、受け付けた治療計画に関連する薬剤情報として、薬剤「コアテック注５ｍｇ／５ｍＬ」に関する薬剤情報を治療計画表示領域１４に表示させると共に、代替薬剤に関する薬剤情報を治療計画表示領域１４に表示させる。また、表示制御機能１５１は、上記代替薬剤が代替使用される頻度が高いことを表す推奨情報を治療計画表示領域１４に表示させる。

そして、図５のステップＳ１０３において、シミュレート機能１５４は、取得した参照データと履歴データと取得した薬剤情報とを用いて、受け付けた治療計画に対して推定される治療結果３２をシミュレートする。図５のステップＳ１０４において、表示制御機能１５１は、シミュレーション結果を、薬剤「コアテック注５ｍｇ／５ｍＬ」を表す情報、代替薬剤を表す情報、及び、推奨情報と共にディスプレイ１２０に表示させる。

このように、本実施形態に係る医用情報処理装置１００では、取得した薬剤情報が表す薬剤と代替使用される頻度が高い代替薬剤を提示するため、薬剤と代替薬剤とを考慮した治療計画の立案を支援することができる。なお、薬剤を表す情報と代替薬剤を表す情報とは、必ずしもディスプレイ１２０に表示されなくてもよい。

なお、本実施形態で図示した各装置の各構成要素は機能概念的なものであり、必ずしも物理的に図示の如く構成されていることを要しない。すなわち、各装置の分散・統合の具体的形態は図示のものに限られず、その全部または一部を、各種の負荷や使用状況などに応じて、任意の単位で機能的または物理的に分散・統合して構成することができる。さらに、各装置にて行われる各処理機能は、その全部または任意の一部が、ＣＰＵおよび当該ＣＰＵにて解析実行されるプログラムにて実現され、或いは、ワイヤードロジックによるハードウェアとして実現され得る。

また、本実施形態で説明した表示方法は、予め用意された情報処理プログラムをパーソナルコンピュータやワークステーション等のコンピュータで実行することによって実現することができる。この情報処理プログラムは、インターネット等のネットワークを介して配布することができる。また、この情報処理プログラムは、ハードディスク、フレキシブルディスク（ＦＤ）、ＣＤ－ＲＯＭ、ＭＯ、ＤＶＤ等のコンピュータで読み取り可能な非一時的な記録媒体に記録され、コンピュータによって記録媒体から読み出されることによって実行することもできる。

以上、説明したとおり、本実施形態によれば、被検体に適した治療計画の立案を支援することができる。

本発明の実施形態を説明したが、本実施形態は、例として提示したものであり、発明の範囲を限定することは意図していない。本実施形態は、その他の様々な形態で実施されることが可能であり、発明の要旨を逸脱しない範囲で、種々の省略、置き換え、変更を行うことができる。本実施形態やその変形は、発明の範囲や要旨に含まれると同様に、特許請求の範囲に記載された発明とその均等の範囲に含まれるものである。

１００ 医用情報処理装置
１２０ ディスプレイ
１５０ 処理回路
１５１ 表示制御機能
１５２ 受付機能
１５３ 取得機能
１５４ シミュレート機能

Claims (10)

1. 被検体に対して実施された治療を表す投与履歴として、投与期間を第１軸に示し、当該治療に用いられた投与量を第２軸に示すグラフを表示部に表示させると共に、前記グラフの表示領域において、前記被検体に対する治療計画を受け付けるための図形を前記表示部に表示させる表示制御部と、
   操作者が入力インターフェースを用いてカーソルで前記図形に対して行う操作であって、前記投与量の操作として前記操作者が前記図形の第２軸方向の大きさを変更する操作を含む前記操作者の操作に応じて、前記被検体に対する治療計画を受け付ける受付部と、
   治療計画と当該治療計画による治療結果とを対応付けるデータを記憶する記憶部から、前記受け付けた治療計画に関連するデータを参照データとして取得する取得部と、
   前記取得した参照データを用いて、前記受け付けた治療計画に対する治療結果を導出する導出部と、
   を備え、
   前記表示制御部は、前記導出した結果を前記表示部に表示させる、
   医用情報処理装置。
2. 前記取得部は、薬剤を投薬する時の制限事項、及び、前記薬剤を投薬したときの効果が表れる期間を含む薬剤情報から、前記受け付けた治療計画に関連する薬剤情報を取得し、
   前記導出部は、前記取得した薬剤情報を更に用いて、前記導出を行う、請求項１に記載の医用情報処理装置。
3. 被検体に対して実施された治療による治療結果を表す投与履歴として、投与期間を第１軸に示し、当該治療による治療結果の数値を第２軸に示すグラフを表示部に表示させると共に、前記グラフの表示領域において、前記被検体に対する治療結果を受け付けるための図形を前記表示部に表示させる表示制御部と、
   操作者が入力インターフェースを用いてカーソルで前記図形に対して行う操作であって、前記数値の操作として前記操作者が前記図形の第２軸方向の大きさを変更する操作を含む前記操作者の操作に応じて、前記被検体に対する治療結果を受け付ける受付部と、
   治療計画と当該治療計画による治療結果とを対応付けるデータを記憶する記憶部から、前記受け付けた治療結果に関連するデータを参照データとして取得する取得部と、
   前記取得した参照データを用いて、前記受け付けた治療結果に対する治療計画を導出する導出部と、
   を備え、
   前記表示制御部は、前記導出した結果を前記表示部に表示させる、
   医用情報処理装置。
4. 前記取得部は、薬剤を投薬する時の制限事項、及び、前記薬剤を投薬したときの効果が表れる期間を含む薬剤情報から、前記受け付けた治療結果に関連する薬剤情報を取得し、
   前記導出部は、前記取得した薬剤情報を更に用いて、前記導出を行う、請求項３に記載の医用情報処理装置。
5. 前記取得した薬剤情報は、前記薬剤を投薬したときの副作用を表す情報を含み、
   前記表示制御部は、前記導出した結果と共に、前記副作用を表す情報を前記表示部に表示させる、請求項２又は４に記載の医用情報処理装置。
6. 前記取得した薬剤情報は、前記薬剤を表す情報と、前記薬剤と併用される併用薬剤を表す情報とを含み、
   前記表示制御部は、前記導出した結果と共に、前記薬剤を表す情報と前記併用薬剤を表す情報とを前記表示部に表示させる、請求項２、４、５のいずれか一項に記載の医用情報処理装置。
7. 前記取得した薬剤情報は、前記薬剤を表す情報と、当該薬剤と代替使用される代替薬剤を表す情報とを含み、
   前記表示制御部は、前記導出した結果と共に、前記薬剤を表す情報と前記代替薬剤を表す情報とを前記表示部に表示させる、請求項２、４～６のいずれか一項に記載の医用情報処理装置。
8. 前記取得部は、前記被検体の現在の状態を取得し、
   前記導出部は、前記被検体の現在の状態を更に用いて、前記導出を行う、請求項１～７のいずれか一項に記載の医用情報処理装置。
9. 被検体に対して実施された治療を表す投与履歴として、投与期間を第１軸に示し、当該治療に用いられた投与量を第２軸に示すグラフを表示部に表示させると共に、前記グラフの表示領域において、前記被検体に対する治療計画を受け付けるための図形を前記表示部に表示させ、
   操作者が入力インターフェースを用いてカーソルで前記図形に対して行う操作であって、前記投与量の操作として前記操作者が前記図形の第２軸方向の大きさを変更する操作を含む前記操作者の操作に応じて、前記被検体に対する治療計画を受け付け、
   治療計画と当該治療計画による治療結果とを対応付けるデータを記憶する記憶部から、前記受け付けた治療計画に関連するデータを参照データとして取得し、
   前記取得した参照データを用いて、前記受け付けた治療計画に対する治療結果を導出し、
   前記導出した結果を前記表示部に表示させる、
   ことを含む、コンピュータが備える各手段が実行する医用情報処理方法。
10. 被検体に対して実施された治療による治療結果を表す投与履歴として、投与期間を第１軸に示し、当該治療による治療結果の数値を第２軸に示すグラフを表示部に表示させると共に、前記グラフの表示領域において、前記被検体に対する治療結果を受け付けるための図形を前記表示部に表示させ、
    操作者が入力インターフェースを用いてカーソルで前記図形に対して行う操作であって、前記数値の操作として前記操作者が前記図形の第２軸方向の大きさを変更する操作を含む前記操作者の操作に応じて、前記被検体に対する治療結果を受け付け、
    治療計画と当該治療計画による治療結果とを対応付けるデータを記憶する記憶部から、前記受け付けた治療結果に関連するデータを参照データとして取得し、
    前記取得した参照データを用いて、前記受け付けた治療結果に対する治療計画を導出し、
    前記導出した結果を前記表示部に表示させる、
    ことを含む、コンピュータが備える各手段が実行する医用情報処理方法。
    
    

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