JP7247095B2 - イオン変性シリコーン、組成物、およびそれから形成された医療機器 - Google Patents
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Description
本出願は、2017年2月16日に出願された米国仮出願第62/459,632号の優先権および利益を主張し、その開示全体は参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。
ここでR1は、化学結合、または酸素、硫黄、もしくは窒素から選択されるヘテロ原子を任意に含み1から16個の炭素原子を含む二価の基から選択され;
R2は、直鎖、分岐、環状、もしくはケージ様シロキサニル部分、または一般構造(a)を有するシラン部分であり、
X1は、1から16個の炭素原子を含む直鎖または分岐アルキル基、トリメトキシシリル、トリメチルシリルオキシ、-O[Si(CH3)2O-]n、ここでnは1から9から選択される整数である、(CH3)3Si(CH2)oCH2-、ここでoは0から3の整数である、(CH3)3SiCH2CH2Si(CH3)2O-、または(CH3)3Si(CH2CH2Si(CH3)2O)s-、ここでsは、0から200から選択される整数である、から独立して選択され、
X2は、1から16個の炭素原子を含む直鎖または分岐アルキル基、トリメトキシシリル、トリメチルシリルオキシ、-O[Si(CH3)2O-]n、ここでnは1から9から選択される整数である、(CH3)3Si(CH2)oCH2-、ここでoは0から3の整数である、(CH3)3SiCH2CH2Si(CH3)2O-、もしくは(CH3)3Si(CH2CH2Si(CH3)2O)z-、ここでzは0から200から選択される整数である、-[OSi(CH3)2]mG1、ここでG1は(CH3)3SiO-でありそしてmは0から400の整数である、または一般式(b1)または(b2)の反応性または非反応性シリコーン基から独立して選択され:
ここでlは0から200から選択される整数であり;そしてX2が式(b1)または(b2)のものである場合、式(a)のpは0であり;
X3およびX5は、C1-C6アルキル、トリメチルシロキシ、(CH3)3SiCH2CH2-、(CH3)3SiCH2CH2Si(CH3)2O-、および-OSi(CH3)2から独立して選択され、但し(i)X1またはX6が-O[Si(CH3)2O-]nのとき、X3およびX5は、それぞれ、-OSi(CH3)2であり、そしてX1はX3と化学結合を形成し、X5はX6と化学結合を形成してそれぞれ二価の-X1-X3-またはX5-X6-基を形成し、それはケイ素原子に結合して環状ポリシロキサン環を形成する、および(ii)X3および/またはX5は、-OSi(CH3)2のとき、X1および/またはX6は、-O[Si(CH3)2O-]nであり、そしてX1はX3と化学結合を形成し、および/またはX5はX6と化学結合を形成して、二価の-X1-X3-またはX5-X6-基を形成し、それはケイ素原子に結合して環状ポリシロキサン環を形成するという条件であり、
ここでX1、X2およびX3は任意選択的に、それぞれ-O[Si(R7)O-]nであり得、相互接続して式(b3)に記載されているポリシルセスキオキサン環を形成することがあり得、そしてR7は、直鎖または分岐アルキルまたはアラルキル基から独立して選択され;
X6、X7、およびX8は、1から16個の炭素原子を含む直鎖または分岐アルキル基、アルコキシ、トリメチルシリルオキシ、または-O[Si(CH3)2O-]nから独立して選択され、ここでnは1から9から選択される整数であり、そしてここでX6とX7、X7とX8、またはX6とX8は環を形成してもよく;
X4は、ジメチルシロキシ、-O[Si(CH3)2O-]、または-CH2CH2(CH3)2SiO-部分から独立して選択される任意の接続基であり、
pは0から10から選択される整数であり;
Gは、直鎖もしくは分岐アルキル基または炭素環式基であって任意にてヘテロ原子を含むものから独立して選択される、シロキサン部分と反応性部分および/またはイオン性部分との間の架橋単位であり;
Aはヘテロ原子であり;
Iは正味の中性電荷を有するイオン含有部分であり、ここでIは双性イオン部分であり;そして
Zは、一般式(c)を有する重合性基であり:
ここでR14、R15、およびR16は、水素または1から5個の炭素原子を有する一価炭化水素ラジカルから独立して選択され;そしてFは、1から16個の炭素原子を有して任意にてヘテロ原子を含む脂肪族、脂環式、または芳香族炭化水素ラジカルから選択されるリンカー基である。
------K-L-M (7)
ここでKは二価のヘテロ原子であり、一実施形態ではKは酸素原子であり、
Lは、化学結合、または任意にてヘテロ原子を含み得る、1から50個の炭素原子を有する置換または非置換、直鎖または分岐、脂肪族または芳香族炭化水素を含む二価炭化水素ラジカルであり;
Mは、双性イオン基である。
そしてR基は下記構造を有し、
ここでtは1から16から選択される整数であり;そしてR8-R10は、1から15個の炭素原子を含み、任意にてヘテロ原子を有するアルキル基から独立して選択され、そして式(l):
ここでG1は、アルキル、アリール、アラルキル、および脂環式であって、1から100個の炭素原子を有して任意にてヘテロ原子を有するものであり;
Z1は、下記式の反応性または非反応性の官能部分であり、
ここでR14、R15、およびR16は、水素または1から5個の炭素原子を有する一価炭化水素ラジカルから独立して選択され;そしてFは、1から16個の炭素原子を有して任意にてヘテロ原子を含む脂肪族、脂環式、または芳香族炭化水素ラジカルから選択されるリンカー基であり;そしてAは、なしまたはヘテロ原子から選択され;そしてR1およびR2は請求項1で定義された通りであり、xは0から10である。
であり、そしてR基は下記構造を有し、
ここでuは整数であり、R14-R15は、1から15個の炭素原子を含み、任意にてヘテロ原子を有するアルキル基、および式(i)から独立して選択され:
ここでG1は、アルキル、アリール、アラルキル、および脂環式であって、1から100個の炭素原子を有して任意にてヘテロ原子を有するものであり;
Z1は、下記式の反応性または非反応性の官能部分であり、
ここでR14、R15、およびR16は、水素または1から5個の炭素原子を有する一価炭化水素ラジカルから独立して選択され;そしてFは、1から16個の炭素原子を有して任意にてヘテロ原子を含む脂肪族、脂環式、または芳香族炭化水素ラジカルから選択されるリンカー基であり;そしてAは、なしまたはヘテロ原子から選択され;そしてR1およびR2は請求項1で定義された通りであり、xは0から10である。
そしてR基は下記構造を有し、
ここでvは整数であり、そしてR16-R17は、1から15個の炭素原子を含み、任意にてヘテロ原子を有するアルキル基および式(i)から独立して選択され:
ここでG1は、アルキル、アリール、アラルキル、および脂環式であって、1から100個の炭素原子を有して任意にてヘテロ原子を有するものであり;
Z1は、下記式の反応性または非反応性の官能部分であり、
ここでR14、R15、およびR16は、水素または1から5個の炭素原子を有する一価炭化水素ラジカルから独立して選択され;そしてFは、1から16個の炭素原子を有して任意にてヘテロ原子を含む脂肪族、脂環式、または芳香族炭化水素ラジカルから選択されるリンカー基であり;そしてAは、なしまたはヘテロ原子から選択され;そしてR1およびR2は請求項1で定義された通りであり、xは0から10である。
ここでt、u、およびvは、1から16から選択される整数であり、R11-R17は、1から15個の炭素原子を含み、任意にてヘテロ原子を有するアルキル基および式(i)から独立して選択され、
ここでG1は、アルキル、アリール、アラルキル、および脂環式であって、1から100個の炭素原子を有して任意にてヘテロ原子を有するものであり;
Z1は、下記式の反応性または非反応性の官能部分であり、
ここでR14、R15、およびR16は、水素または1から5個の炭素原子を有する一価炭化水素ラジカルから独立して選択され;そしてFは、1から16個の炭素原子を有して任意にてヘテロ原子を含む脂肪族、脂環式、または芳香族炭化水素ラジカルから選択されるリンカー基であり;そしてAは、なしまたはヘテロ原子から選択され;そしてR1およびR2は請求項1で定義された通りであり、xは0から10である。
ここでR1は、化学結合、または1から16個の炭素原子と、任意にて酸素、硫黄、または窒素から選択されるヘテロ原子を含む二価の基から選択され;
R2は、直鎖、分岐、環状、またはケージ様シロキサニル部分、または一般構造(a)を有するシラン部分であり、
X1は、1から16個の炭素原子を含む直鎖または分岐アルキル基、トリメトキシシリル、トリメチルシリルオキシ、-O[Si(CH3)2O-]n、ここでnは1から9から選択される整数である、(CH3)3Si(CH2)oCH2-、ここでoは0から3の整数である、(CH3)3SiCH2CH2Si(CH3)2O-、または(CH3)3Si(CH2CH2Si(CH3)2O)s-、ここでsは0から200から選択される整数である、から独立して選択され;
X2は、1から16個の炭素原子を含む直鎖または分岐アルキル基、トリメトキシシリル、トリメチルシリルオキシ、-O[Si(CH3)2O-]n、ここでnは1から9から選択される整数である、(CH3)3Si(CH2)oCH2-、ここでoは0から3の整数である、(CH3)3SiCH2CH2Si(CH3)2O-、または(CH3)3Si(CH2CH2Si(CH3)2O)z-、ここでzは0から200から選択される整数である、または-[OSi(CH3)2]mG1、ここでG1は(CH3)3SiO-であり、そしてmは0から400の整数である、または一般式(b1)または(b2)の反応性または非反応性シリコーン基から独立して選択され、
ここでlは0から200から選択される整数であり;そしてX2が式(b1)または(b2)のものである場合、式(a)のpは0であり;
X3およびX5は、C1-C6アルキル、トリメチルシロキシ、(CH3)3SiCH2CH2-、(CH3)3SiCH2CH2Si(CH3)2O-、および-OSi(CH3)2から独立して選択され、但し(i)X1またはX6が-O[Si(CH3)2O-]nのとき、X3およびX5は、それぞれ、-OSi(CH3)2であり、そしてX1はX3と化学結合を形成し、X5はX6と化学結合を形成してそれぞれ二価の-X1-X3-またはX5-X6-基を形成し、それはケイ素原子に結合して環状ポリシロキサン環を形成する、および(ii)X3および/またはX5は、-OSi(CH3)2のとき、X1および/またはX6は、-O[Si(CH3)2O-]nであり、そしてX1はX3と化学結合を形成し、および/またはX5はX6と化学結合を形成して、二価の-X1-X3-またはX5-X6-基を形成し、それはケイ素原子に結合して環状ポリシロキサン環を形成するという条件であり、
ここでX1、X2およびX3は任意選択的に、それぞれ-O[Si(R7)O-]nであり得、相互接続して式(b3)に記載されているポリシルセスキオキサン環を形成することがあり得、そしてR7は、直鎖または分岐アルキルまたはアラルキル基から独立して選択され;
X6、X7、およびX8は、1から16個の炭素原子を含む直鎖または分岐アルキル基、アルコキシ、トリメチルシリルオキシ、または-O[Si(CH3)2O-]nから独立して選択され、ここでnは1から9から選択される整数であり、そしてここでX6とX7、X7とX8、またはX6とX8は環を形成してもよく;
X4は、ジメチルシロキシ、-O[Si(CH3)2O-]、または-CH2CH2(CH3)2SiO-部分から独立して選択される任意の接続基であり、
pは0から10から選択される整数であり;
Gは、直鎖もしくは分岐アルキル基または炭素環式基であって任意にてヘテロ原子を含むものから独立して選択される、シロキサン部分と反応性部分との間の架橋単位であり;
Aはヘテロ原子であり、そして一実施形態では、酸素または硫黄から選択され;
Iは、正味中性の電荷を有する双性イオン部分であり;そして
Zは、一般式(c)を有する重合性基であり:
ここでR14、R15、およびR16は、水素または1から5個の炭素原子を有する一価炭化水素ラジカルから独立して選択され;そしてFは、1から16個の炭素原子を有して任意にてヘテロ原子を含む脂肪族、脂環式、または芳香族炭化水素ラジカルから選択されるリンカー基である。
ここでR4、R5、およびR6は、水素、1から10個の炭素原子、1から6個の炭素原子、1から4個の炭素原子、または1から2個の炭素原子を有し、任意にてヘテロ原子を含む直鎖、分岐、または環状炭化水素ラジカルから独立して選択され、R3は、1から5個の炭素原子、1から4個の炭素原子、または1から2個の炭素原子を有する炭化水素基であり;qは0から10から選択される整数である。一実施形態において、R4-R6は、水素またはC1-C5炭化水素から選択される。一実施形態では、R3-R6はそれぞれ、C1-C6炭化水素ラジカルから選択される。一実施形態では、R3-R6はそれぞれメチルである。
ここでaは0から16であり、bは1である。
一実施形態では、Gは、以下の配座異性体の1つ以上から選択される。
------K-L-M (g)
ここでKは二価のヘテロ原子であり、一実施形態ではKは酸素原子であり、
Lは、化学結合、または任意にてヘテロ原子を含み得る、1から50個の炭素原子を有する置換または非置換、直鎖または分岐、脂肪族または芳香族炭化水素を含む二価炭化水素ラジカルであり、実施形態では、アルコール、エーテル、エステル、アミド、アミン、尿素、ウレタン、シアノ、カーボネート、カルバメート、チオール、チオエーテル、チオールエステル、またはそれらの2つ以上の組み合わせから独立して選択される官能基を含むことができ;および
Mは双性イオン基から選択される。一実施形態では、Mは下記から選択され:
そしてR基は、カチオン含有基から選択される。一実施形態では、Rは第4級アミン基である。
そしてR基は下記構造を有し
ここでtは1から16から選択される整数であり;そしてR8-R13は、1から15の炭素原子を含み、任意にてヘテロ原子を有するアルキル基および式(l)から独立して選択され、
ここでG1は、アルキル、アリール、アラルキル、および脂環式であって、1から100個の炭素原子を有して任意にてヘテロ原子を有するものであり、
Z1は、下記式の反応性または非反応性の官能部分であり、
ここでR14、R15、およびR16は、水素または1から5個の炭素原子を有する一価炭化水素ラジカルから独立して選択され;そしてFは、1から16個の炭素原子を有して任意にてヘテロ原子を含む脂肪族、脂環式、または芳香族炭化水素ラジカルから選択されるリンカー基であり;そしてAは、なしまたはヘテロ原子から選択され;そしてR1およびR2は請求項1で定義された通りであり、xは0から10である。
一実施形態では、Mは下記双性イオン構造である。
一実施形態では、Mは下記基から選択され
そしてR基は下記構造を有する。
一実施形態では、Mは下記双性イオン構造を有する。
一実施形態では、Mは下記基から選択され、
そしてR基は下記構造を有して、
Mが下記双性イオン構造を有するようにする。
ここでnは0から約15から選択される整数であり;Sは、O、CH2、NR19、または硫黄から独立して選択される二価のヘテロ原子であり;Jは、官能基-C(O)-、-NR20C(O)-、-OC(O)-、-OS(O)-、または-P(O)OR21から独立して選択され;R17およびR18は、1から5個の炭素原子を有する炭化水素ラジカルから独立して選択され;R19、R20およびR21は、水素または1から5個の炭素原子を有する一価炭化水素ラジカルから独立して選択される。一実施形態では、Fは以下の一般構造(t)を有する:
ここでkは0から5である。
%含水量=[水和レンズの重量-乾燥レンズの重量]/水和レンズの重量×100%
Claims (28)
- 式(I)のシリコーン化合物であって、
ここでR1は、単結合、または1から16個の炭素原子を含み、酸素、硫黄、もしくは窒素から選択されるヘテロ原子を任意にて含む二価の基から選択され;
R2は直鎖、分岐、環状、もしくはケージ様シロキサニル部分、または一般構造(a)を有するシラン部分であり、
X1は、1から16個の炭素原子を含む直鎖もしくは分岐アルキル基、トリメトキシシリル、トリメチルシリルオキシ、-O[Si(CH3)2O-]n、ここでnは1から9から選択される整数である、(CH3)3Si(CH2)oCH2-、ここでoは0から3の整数である、(CH3)3SiCH2CH2Si(CH3)2O-、または(CH3)3Si(CH2CH2Si(CH3)2O)s-、ここでsは0から200から選択される整数である、から独立して選択され、
X2は、1から16個の炭素原子を含む直鎖もしくは分岐アルキル基、トリメトキシシリル、トリメチルシリルオキシ、-O[Si(CH3)2O-]n、ここでnは1から9から選択される整数である、(CH3)3Si(CH2)oCH2-、ここでoは0から3の整数である、(CH3)3SiCH2CH2Si(CH3)2O-、または(CH3)3Si(CH2CH2Si(CH3)2O)z-、ここでzは0から200から選択される整数である、または-[OSi(CH3)2]mG1、ここでG1は(CH3)3SiO-であり、そしてmは0から400の整数である、または一般式(b1)または(b2)の反応性または非反応性シリコーン基から独立して選択され、
ここでlは0から200から選択される整数であり;そしてX2が式(b1)または(b2)のとき、式(a)中のpは0であり;
X3およびX5は、C1-C6アルキル、トリメチルシロキシ、(CH3)3SiCH2CH2-、(CH3)3SiCH2CH2Si(CH3)2O-、および-OSi(CH3)2-から独立して選択され、但し(i)X1またはX6が-O[Si(CH3)2O-]nのとき、X3およびX5は、それぞれ-OSi(CH3)2-であり、そしてX1はX3と単結合を形成しそしてX5はX6と単結合を形成して二価の-X1-X3-または-X5-X6-基を対応して形成し、それはケイ素原子に結合して環状ポリシロキサン環を形成する、および(ii)X3および/またはX5が-OSi(CH3)2-のとき、X1および/またはX6は-O[Si(CH3)2O-]nであり、そしてX1はX3と単結合を形成し、および/またはX5はX6と単結合を形成して、二価の-X1-X3-または-X5-X6-基を形成し、それはケイ素原子に結合して環状ポリシロキサン環を形成するという条件であり;
ここでX1、X2、およびX3は任意にてそれぞれが-O[Si(R7)O-]nであり得、そして相互接続して式(b3)に記載のポリシルセスキオキサン環を形成することができ、そしてR7は、直鎖または分岐アルキルまたはアラルキル基から独立して選択され;
X6、X7、およびX8は、1から16個の炭素原子を含む直鎖または分岐アルキル基、アルコキシ、トリメチルシリルオキシ、または-O[Si(CH3)2O-]n、ここでnは1から9から選択される整数である、から独立して選択され、ここでX6とX7、X7とX8、またはX6とX8は環を形成することができ;
X4は、-Si(CH3) 2 -または-CH2CH2(CH3)2Si-部分から独立して選択される任意の接続基であり;
pは0から10から選択される整数であり;
Gは、直鎖もしくは分岐アルキル基または炭素環式基であって任意にてヘテロ原子を含むものから独立して選択される、シロキサン部分と反応性部分および/またはイオン性部分の間の架橋単位であり、ただし、Iにリン原子が含まれる場合は分岐アルキル基または炭素環式基である;
Aはヘテロ原子であり;
Iは、正味の中性電荷を有するイオン含有部分であり、ここでIは双性イオン部分であり;そして
Zは、一般式(c)を有する重合性基であり、
ここでR14、R15、およびR16は、水素または1から5個の炭素原子を有する一価炭化水素ラジカルから独立して選択され;そしてFは、単結合または、1から16個の炭素原子を有して任意にてヘテロ原子を含む、脂肪族、脂環式、または芳香族炭化水素ラジカルから選択されるリンカー基である、化合物。 - Iは下記式のものであり、
------K-L-M (7)
ここでKは二価のヘテロ原子であり、そして一実施形態ではKは酸素原子であり、
Lは、単結合、または任意にてヘテロ原子を含み得る、1から50個の炭素原子を有する置換または非置換、直鎖または分岐、脂肪族または芳香族炭化水素を含む二価炭化水素ラジカルであり;
Mは双性イオン基である、請求項1に記載の化合物。 - Mは下記基のうちの1つから選択され、
そしてR基は下記構造を有し、
ここでtは1から16から選択される整数であり;そしてR8-R10は、1から15個
の炭素原子を含み、任意にてヘテロ原子を有するアルキル基、および式(l)から独立して選択され、
ここでG1は、アルキル、アリール、アラルキル、および脂環式であって1から100個の炭素原子を有して任意にてヘテロ原子を有するものであり、
Z1は、下記式の反応性または非反応性の官能性部分であり、
ここでR14、R15、およびR16は、水素または1から5個の炭素原子を有する一価炭化水素ラジカルから独立して選択され;そしてFは、1から16個の炭素原子を有して任意にてヘテロ原子を含む脂肪族、脂環式、または芳香族炭化水素ラジカルから選択されるリンカー基であり;そしてAは、なしまたはヘテロ原子から選択され;R1およびR2は請求項1で定義された通りであり、xは0から10である、請求項2に記載の化合物。 - Mは下記基のうちの1つから選択され、
そしてR基は下記構造を有し、
ここでuは整数であり、そしてR14-R15は、1から15個の炭素原子を含み、任意にてヘテロ原子を含むアルキル基、および式(i)から独立して選択され
ここでG1は、アルキル、アリール、アラルキル、および脂環式であって1から100個の炭素原子を有して任意にてヘテロ原子を有するものであり;
Z1は、下記式の反応性または非反応性の官能性部分であり、
ここでR14、R15、およびR16は、水素または1から5個の炭素原子を有する一価炭化水素ラジカルから独立して選択され;そしてFは、1から16個の炭素原子を有して任意にてヘテロ原子を含む脂肪族、脂環式、または芳香族炭化水素ラジカルから選択されるリンカー基であり;そしてAは、なしまたはヘテロ原子から選択され;そしてR1およびR2は請求項1で定義された通りであり、そしてxは0から10である、請求項2に記載の化合物。 - Mは
から選択され、
そしてR基は下記構造を有し、
ここでvは整数であり、そしてR16-R17は、1から15個の炭素原子を含み、任意にてヘテロ原子を有するアルキル基、および式(i)から独立して選択され、
ここでG1は、アルキル、アリール、アラルキル、および脂環式であって、1から100個の炭素原子を有して任意にてヘテロ原子を有するものであり;
Z1は、下記式の反応性または非反応性の官能性部分であり
ここでR14、R15、およびR16は、水素または1から5個の炭素原子を有する一価炭化水素ラジカルから独立して選択され;そしてFは、1から16個の炭素原子を有して任意にてヘテロ原子を含む脂肪族、脂環式、または芳香族炭化水素ラジカルから選択されるリンカー基であり;そしてAは、なしまたはヘテロ原子から選択され;そしてR1およびR2は請求項1で定義された通りであり、そしてxは0から10である、請求項2に記載の化合物。 - Mは下記構造を有し、
ここでt、u、およびvは、1から16から選択される整数であり;そしてR11-R17は、
1から15個の炭素原子を含み、任意にてヘテロ原子を有するアルキル基、および式(i)から独立して選択され、
ここでG1はアルキル、アリール、アラルキル、および脂環式であって1から100個の炭素原子を有して任意にてヘテロ原子を有するものであり;
Z1は、下記式の反応性または非反応性の官能性部分であり、
ここでR14、R15、およびR16は、水素または1から5個の炭素原子を有する一価炭化水素ラジカルから独立して選択され;そしてFは、1から16個の炭素原子を有して任意にてヘテロ原子を含む脂肪族、脂環式、または芳香族炭化水素ラジカルから選択されるリンカー基であり;そしてAは、なしまたはヘテロ原子から選択され;そしてR1およびR2は請求項1で定義された通りであり、xは0から10である、請求項2に記載の化合物。 - Kは酸素であり、そしてLは、または任意にてヘテロ原子を含み得る、1から50個の炭素原子を有する置換または非置換、直鎖または分岐、脂肪族または芳香族炭化水素を含む二価炭化水素ラジカルである、請求項1から7のいずれか一項に記載の化合物。
- 化合物が抗菌、抗真菌、抗アレルギー、および/または抗バクテリアの性質である、請求項1から7のいずれか一項に記載の化合物。
- (a)請求項1から8のいずれか一項に記載のシリコーン化合物、
(b)有機モノマー、有機マクロマー、反応性ポリマー、またはそれらの2つ以上の組み合わせ;
(c)任意にて化学線硬化条件に対して反応性または非反応性の活性成分;および
(d)任意にて架橋剤、相溶化剤、着色剤、開始剤、またはそれらの2つ以上の組み合わせ、を含む硬化性組成物。 - ビニルモノマー、アクリルアミドモノマー、アクリルモノマー、またはそれらの2つ以上の組み合わせから選択される有機モノマーを含む、請求項10に記載の硬化性組成物。
- (i)ビニルモノマーは、N-ビニルピロリドン、N-ビニルカプロラクタム、N-ビニルアセトアミド、N-ビニルホルムアミド、N-ビニルイソプロピルアミド、ビニルベンゼン、ビニルナフタレン、ビニルピリジン、ビニルアルコール、ビニル含有シリコーン、またはそれらの2つ以上の組み合わせから選択され;(ii)アクリルモノマーは、2-ヒドロキシエチルメタクリレート(HEMA)、2-ヒドロキシエチルアクリレート(HEA)、ヒドロキシルプロピルメタクリレート、トリメチルアンモニウム2-ヒドロキシプロピルメタクリレートヒドロクロリド、ジメチルアミノエチルメタクリレート、グリセロールメタクリレート、N,N-ジメチルアクリルアミド、N-イソプロピルアクリルアミド、アクリルアミド、メタクリルアミド、アクリル酸、メタクリル酸、アクリル化親水性もしくは疎水性有機シリコーン、またはそれらの2つ以上の組み合わせから選択される、請求項11に記載の組成物。
- 活性成分(c)は、中枢神経系に影響を与える薬剤、抗アレルギー剤、心血管剤、呼吸器官に影響を及ぼす薬剤、消化器官に影響を及ぼす薬剤、ホルモン製剤、代謝に影響を及ぼす薬剤、抗腫瘍薬、抗生物質製剤、化学療法薬、抗菌薬、局所麻酔薬、抗ヒスタミン薬
、消炎薬、収斂剤、眼科的に活性な薬物、ビタミン、抗真菌剤、末梢神経麻酔薬、血管拡張薬、生薬エッセンス、チンキ剤、生薬粉末、降圧剤、免疫抑制剤、またはそれらの2つ以上の組み合わせから選択される、請求項10に記載の組成物。 - 眼科的に活性な薬物は、ピロカルピン、エピネフリン、テトラサイクリン、フェニレフリン、エセリン、ホスホリンヨージド、デメカリウムブロミド、シクロペントレート、ホマトロピン、スコポラミン、クロルテトラサイクリン、バシトラシン、ネオマイシン、ポリミキシン、グラミシジン、オキシテトラサイクリン、クロラムフェニコール、ゲンタマイシン、ペニシリン、エリスロマイシン、カルバコール、スルファセタミド、ポリミキシンB、イドクスウリジン、イソフロロフェート、フルオロメタロン、デキサメタゾン、ヒドロコルチゾン、ヒドロコルチゾンアセテート、デキサメタゾン21-ホスフェート、フルオロシノロン、メドリゾン、プレドニゾロン、メチルプレドニゾロン、プレドニゾロン21-ホスフェート、プレドニゾロンアセテート、ベタメタゾン、イブプロフェン、フルルビプロフェン、クロリクロメン、ジクロフェナクジエチルアンモニウム、ピロキシカム、メチルプレドニゾロン、トリアムシノロン、またはそれらの2つ以上の組み合わせから選択される、請求項13に記載の組成物。
- シリコーン化合物(a)は、組成物の約1重量パーセントから約99重量パーセントの量で存在する、請求項10から13のいずれか一項に記載の組成物。
- シリコーン化合物(a)と有機モノマーとの比率は約1:99から99:1である、請求項10から14のいずれか一項に記載の組成物。
- 請求項10に記載の組成物から形成されたゲル。
- ゲルがフィルムの形である、請求項17に記載のゲル。
- 請求項10から16のいずれか一項に記載の組成物から形成されたヒドロゲル。
- ヒドロゲルが活性成分を含む、請求項19に記載のヒドロゲル。
- コンタクトレンズの形の請求項19または20に記載のヒドロゲル。
- 請求項19または20に記載のヒドロゲルを含むコンタクトレンズ。
- 請求項10から16のいずれか一項に記載の組成物、請求項17に記載のゲル、または請求項19から20のいずれか一項に記載のヒドロゲルを含む活性物質送達システム。
- ヒドロゲル材料がヒドロゲルフィルムである、請求項23に記載の活性物質送達システム。
- ヒドロゲル材料がコンタクトレンズの形である、請求項24に記載の活性物質送達システム。
- 請求項23から24のいずれか一項に記載の活性物質送達システムを含むコンタクトレンズ。
- 請求項23から24のいずれか一項に記載の活性物質送達システムをその表面に配置して含む医療機器。
- 医療機器が、プローブ、ワンド、フィルム、バンド、パッチ、コンタクトレンズ、またはインサートから選択される、請求項27に記載の医療機器。
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