JP7245329B2 - Ｏ，Ｏ－ジメチルホスホルアミドチオアートおよびｎ－（メトキシ－メチルスルファニルホスホリル）アセトアミドの調製方法 - Google Patents
Ｏ，Ｏ－ジメチルホスホルアミドチオアートおよびｎ－（メトキシ－メチルスルファニルホスホリル）アセトアミドの調製方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP7245329B2 JP7245329B2 JP2021526406A JP2021526406A JP7245329B2 JP 7245329 B2 JP7245329 B2 JP 7245329B2 JP 2021526406 A JP2021526406 A JP 2021526406A JP 2021526406 A JP2021526406 A JP 2021526406A JP 7245329 B2 JP7245329 B2 JP 7245329B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- reacting
- thioate
- dimethylphosphoramidothioate
- methamidophos
- methyl
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 27
- NKYPKIVMIGIWOB-UHFFFAOYSA-N [amino(methoxy)phosphinothioyl]oxymethane Chemical compound COP(N)(=S)OC NKYPKIVMIGIWOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 25
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 3
- DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N Acetamide Chemical compound CC(N)=O DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 2
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Inorganic materials [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 47
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 42
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- YASYVMFAVPKPKE-UHFFFAOYSA-N acephate Chemical compound COP(=O)(SC)NC(C)=O YASYVMFAVPKPKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- NNKVPIKMPCQWCG-UHFFFAOYSA-N methamidophos Chemical compound COP(N)(=O)SC NNKVPIKMPCQWCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- WQYSXVGEZYESBR-UHFFFAOYSA-N thiophosphoryl chloride Chemical compound ClP(Cl)(Cl)=S WQYSXVGEZYESBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 claims description 8
- FAIAAWCVCHQXDN-UHFFFAOYSA-N phosphorus trichloride Chemical compound ClP(Cl)Cl FAIAAWCVCHQXDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000010923 batch production Methods 0.000 claims description 7
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 claims description 7
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 7
- 229910018894 PSCl3 Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 6
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Natural products N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N dimethyl sulfate Chemical compound COS(=O)(=O)OC VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 5
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 30
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 13
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 6
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 4
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 4
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZZKDGABMFBCSRP-UHFFFAOYSA-N 3-ethyl-2-methylpyridine Chemical compound CCC1=CC=CN=C1C ZZKDGABMFBCSRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 2
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- 239000002360 explosive Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 150000005691 triesters Chemical class 0.000 description 2
- XWSLYQXUTWUIKM-UHFFFAOYSA-N trimethoxy(sulfanylidene)-$l^{5}-phosphane Chemical compound COP(=S)(OC)OC XWSLYQXUTWUIKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PWKWDCOTNGQLID-UHFFFAOYSA-N [N].[Ar] Chemical compound [N].[Ar] PWKWDCOTNGQLID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005915 ammonolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010936 aqueous wash Methods 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002051 biphasic effect Effects 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000010696 ester oil Substances 0.000 description 1
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000006140 methanolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- LFGREXWGYUGZLY-UHFFFAOYSA-N phosphoryl Chemical group [P]=O LFGREXWGYUGZLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- FWMUJAIKEJWSSY-UHFFFAOYSA-N sulfur dichloride Chemical compound ClSCl FWMUJAIKEJWSSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 238000006177 thiolation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/06—Phosphorus compounds without P—C bonds
- C07F9/22—Amides of acids of phosphorus
- C07F9/24—Esteramides
- C07F9/2454—Esteramides the amide moiety containing a substituent or a structure which is considered as characteristic
- C07F9/2479—Compounds containing the structure P(=X)n-N-acyl, P(=X)n-N-heteroatom, P(=X)n-N-CN (X = O, S, Se; n = 0, 1)
- C07F9/2487—Compounds containing the structure P(=X)n-N-acyl, P(=X)n-N-heteroatom, P(=X)n-N-CN (X = O, S, Se; n = 0, 1) containing the structure P(=X)n-N-C(=X) (X = O, S, Se; n = 0, 1)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/06—Phosphorus compounds without P—C bonds
- C07F9/22—Amides of acids of phosphorus
- C07F9/24—Esteramides
- C07F9/2404—Esteramides the ester moiety containing a substituent or a structure which is considered as characteristic
- C07F9/2408—Esteramides the ester moiety containing a substituent or a structure which is considered as characteristic of hydroxyalkyl compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/26—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-nitrogen bonds
- A01N57/28—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-nitrogen bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
関連出願の相互参照
本出願は、その開示が全体として本明細書に参照により明確に組み込まれている、２０１８年７月１９日出願の米国出願第１６／０４０，１３６号の優先権を主張するものである。
本出願は、その開示が全体として本明細書に参照により明確に組み込まれている、２０１８年７月１９日出願の米国出願第１６／０４０，１３６号の優先権を主張するものである。
本発明が概して関する技術の分野は、殺虫組成物である。
殺有害生物剤などの殺虫組成物は、典型的には、１つまたは複数の種の昆虫を殺すために、傷つけるために、撃退するために、または軽減するために製剤化される。殺虫剤は、様々な方法で作用する。神経系を破壊する殺虫剤もあれば、昆虫の外骨格に損傷を与え得る、昆虫を撃退し得る、または他の何らかの方法で昆虫を制御し得る殺虫剤もある。これらの要因のため、いずれの殺虫剤も、非標的の昆虫、人間、愛玩動物、および環境に対する様々なレベルの危険性を有する恐れがある。また、これらの組成物を生成するために使用される物質は、反応の前、間、および後のいずれにおいても、物質自体の取扱い上の問題を生じる恐れがある。
そのような殺虫組成物ならびにそれらの生成に関連する化学物質および反応が複雑であるため、殺虫組成物を安全かつ有効な方法で生成するための課題が常に存在している。
Ｏ，Ｏ－ジメチルホスホロアミドチオアートを作製する方法は、硫黄をＰＣｌ３と反応させてＰＳＣｌ３を形成させること、形成されたＰＳＣｌ３をメタノールと反応させてＯ－メチルホスホロジクロリドチオアートを形成させること、形成されたＯ－メチルホスホロジクロリドチオアートをＣＨ２Ｃｌ２の溶液中でメチル灰汁（methyl lye）と反応させてＯ，Ｏ－ジメチルホスホロクロリドチオアートを形成させること、ならびに形成されたＯ，Ｏ－ジメチルホスホロクロリドチオアートをＣＨ２Ｃｌ２の溶液中で水酸化ナトリウムおよび水酸化アンモニウムと反応させてＯ，Ｏ－ジメチルホスホロアミドチオアートを形成させることを含み、形成されたＯ，Ｏ－ジメチルホスホロクロリドチオアートおよびＯ，Ｏ－ジメチルホスホルアミドチオアートは、当該方法の間、常にＣＨ２Ｃｌ２の溶液中で維持されることが記載される。
さらなる実施形態は、形成されたＯ，Ｏ－ジメチルホスホロアミドチオアートを触媒の硫酸ジメチルと反応させてメタミドホスを形成させ、形成されたメタミドホスを無水酢酸と反応させてＮ－（メトキシ－メチルスルファニルホスホリル）アセトアミドを形成させ、形成されたＯ，Ｏ－ジメチルホスホロクロリドチオアートおよび形成されたＯ，Ｏ－ジメチルホスホロアミドチオアートが当該方法の間、常にＣＨ２Ｃｌ２の溶液中で維持される、上記の方法；バッチプロセスとして実行される上記の方法；および連続プロセスとして実行される上記の方法、を含む。
これらおよびさらなる実施形態は、以下の説明から明らかとなる。
本明細書に示される詳細は、例示であり、本発明の様々な実施形態の例証的考察を目的とするものにすぎず、本発明の原理および概念的態様の最も有用な、容易に理解される説明と考えられることを提供するために呈示されるものである。これに関して、本発明の基本的理解のために必要である以上に詳しく本発明の詳細を示そうとはしておらず、説明は、本発明の幾つかの形態が実際にどのように具現化され得るのかを当業者に明らかにするものである。
ここで、より詳細な実施形態を参照にすることにより本発明を説明する。しかしながら、本発明は、様々な形態において具現化され得るものであり、本明細書に記載の実施形態に限定されるものと解釈されるべきものではない。むしろ、これらの実施形態は、本開示が完璧かつ完全となり、当業者に本発明の範囲を十分に伝えるものとなるように提供されるものである。
別段の明記がない限り、本明細書において使用される技術および科学用語はすべて、本発明が属する技術分野の技術者によって一般的に理解される意味と同じ意味を有する。本明細書において本発明の説明の中で使用される専門用語は、特定の実施形態を説明するためのものであるにすぎず、本発明を限定することを意図するものではない。本発明の説明および添付の特許請求の範囲において使用される場合、単数形「ａ」、「ａｎ」、および「ｔｈｅ」は、文脈上、別段の明確な指示がない限り、複数形もまた含むことが意図される。本明細書において言及されたすべての刊行物、特許出願、特許、および他の参考文献は、全体として参照により明確に組み込まれる。
別段の指示がない限り、本明細書および特許請求の範囲において使用される、成分の量、反応条件などを表す数はすべて、すべての場合において「約」という用語によって修飾されていると理解されるものとする。したがって、反対の指示がない限り、以下の明細書および添付の特許請求の範囲に記載される数値パラメーターは、本発明によって得られようとする所望の性質に依存して変わり得る近似値である。各数値パラメーターは、少なくとも、特許請求の範囲に対する均等論の適用を限定しようとするものではなく、有効桁数および通常の四捨五入法を考慮して解釈されるべきである。
本発明の広い範囲を記載している数値範囲およびパラメーターは近似値ではあるが、具体的な例において記載される数値は、できるだけ正確に報告される。しかしながら、いずれの数値も、それぞれの試験測定において見出される標準偏差から必然的に生じる一定の誤差を本質的に含む。本明細書全体を通して記載されるあらゆる数値範囲は、このようなより広い数値範囲に含まれるあらゆるより狭い数値範囲を、このようなより狭い数値範囲のすべてが本明細書に明確に記されているかのように含む。
本発明のさらなる利点は、以下の説明の中で部分的に記載され、説明から部分的に明らかとなり、または本発明を実施することによって習得され得る。上述の概括的な説明および以下の詳細な説明はどちらも、例示および説明のためのものにすぎず、特許請求の範囲のように、本発明を限定するものではないことを理解されたい。
これまで利用されてきた方法より安全性を高める、殺虫剤アセフェート（Ｎ－（メトキシ－メチルスルファニルホスホリル）アセトアミド）およびその中間体の製造方法を記載する。下記に示した方法は、モノエステルの下流で中間体の分離をしない、ＤＭＰＡＴ（Ｏ，Ｏ－ジメチルホスホルアミドチオアート）およびそれに続くアセフェートの製造を含む。その中間体（例えば、下記に示したジエステル）およびＤＭＰＡＴを純粋な物質として取り扱うと、爆発が起こることが既知である。
特に、本明細書に記載の方法は、ＰＳＣｌ３を、潜在的爆発性の中間体を分離することなくアセフェートへ変換することを含む。モノエステルの、二相性水性／ＣＨ２Ｃｌ２系におけるＭｅＯＨ／ＮａＯＨ（メタノール／水酸化ナトリウム）との反応は、ジエステルを、ＣＨ２Ｃｌ２の溶液として、例えば８５～８８％の収量および９４～９５％の純度で生成する。該ジエステルを、ＮＨ３／ＮａＯＨとの反応へそのまま組み入れ、ＤＭＰＡＴを、やはりＣＨ２Ｃｌ２の溶液として、例えば９８％の収量および９３％の純度で生成させる。このＤＭＰＡＴ溶液は、次いで、触媒の硫酸ジメチルとの反応によってメタミドホスに、続いて無水酢酸での処理によってアセフェートに、いずれもＣＨ２Ｃｌ２の溶液として変換される。アセフェートは、次いで、アンモニア水による中和、結晶化、および濾過して集めることにより分離される。
本明細書に記載されるように、ＤＭＰＡＴは、典型的には、下記で説明するような４つの工程において、バッチまたは連続プロセシングのいずれかによって生成される。
第１の（ＰＳＣｌ３）工程は、典型的には、不活性雰囲気（例えば、窒素－アルゴン）下で、触媒の存在下で三塩化リンを硫黄と反応させることにより、三塩化リンを塩化チオホスホリルへ変換することを含む。ＰＳＣｌ３生成物は、反応物（ｒｅａｃｔｉｏｎ ｍａｓｓ）から、蒸留され、無色透明の液体として分離され、一方、「ＨＥＥＬ」と名づけた残渣は、次のバッチのために戻して再循環される。
第２の（モノエステル）工程は、典型的には、連続またはバッチモードのいずれかにおいて、塩化チオホスホリルをメタノールと反応させてＯ－メチルホスホロジクロリドチオアート（モノエステル）を生成させること含む。副産物ＨＣｌは、過剰メタノールに混和性である。反応物を、バッチまたは連続モードのいずれかにおいて水で洗浄し、水相と油相（モノエステル）を分離させる。モノエステルは、極めて遅い速度でさらに反応して、油相に取り込まれるジエステルを生成し得る。水性洗浄相は、苛性アルカリ溶液で中和される。これをさらに処理して、メタノールを分離し、再循環させる。ほとんど水を含有する残りの水相は、従来の多重効用缶にかけて、水と塩化ナトリウムを（例えば産業用に）分離させる。
第３の（ＤＭＰＴＣｌ：Ｏ，Ｏ－ジメチルホスホロクロリドチオアート）工程は、典型的には、速い速度で塩基の存在下で再度メタノールと反応させてＤＭＰＴＣｌ）を得るためのもとして、前記モノエステル油（粗製）を使用すること含む。
４番目の（ＤＭＰＡＴ）工程は、典型的には、ジエステルをアンモニア水、液体アンモニア、またはＮａＯＨ／ＮＨ４ＯＨと反応させて、ＤＭＰＡＴを生成すること；塩化アンモニウムを、例えば産業用に、反応物から分離することを含む。
詳細には、第１の反応は、以下のように示される。
この反応は、典型的には、極めて清潔に実行され、すなわち、この工程では、蒸留されたＰＳＣｌ３生成物中に何ら不純物が存在することなく変換が完了するように進む。
第２の工程では、塩化チオホスホリルを、過剰メタノール中で反応させて、モノエステルを生成させる。
上記したように、苛性アルカリの非存在下で遅く反応する副反応において、ジエステルが低濃度で形成される。
第３の工程では、モノエステルは、著しい速度（例えば、２～３時間）で反応して、ジエステル（Ｏ，Ｏ－ジメチルホスホロクロリドチオアート）を生成させる。
副反応として、このジエステル形成の間に、少量のトリエステルも形成される。
示した最後の工程では、ジエステルを水酸化アンモニウムおよび水酸化ナトリウムと反応させて（例えば、連続モードで）、ＤＭＰＡＴ（Ｏ，Ｏ－ジメチルホスホルアミドチオアート）を生成させる。この工程における主要な不純物は、前工程から持ち越されたチオリン酸トリメチルである。形成されたＤＭＰＡＴもまた、転位してメタミドホスを形成し得る。
ジエステルおよびＤＭＰＡＴは常に溶液中で維持すべきであることを留意することが重要である。これらの化合物は、純粋なままで調製されると爆発を生じる恐れがある。
工程１：チオール化（ＰＣｌ３のＰＳＣｌ３への変換）
好適なサイズの多目的ガラス内張反応器内に、溶解した硫黄（１２０℃）を窒素ブランケット下で装入する（表１を参照されたい）（第１バッチ（再循環－０）については、硫黄は、適切な変換および還流温度を保証するために、ＰＣｌ３に対して４０％過剰に装入する）。計量タンクから、三塩化リンを作動冷却器下で加え、還流弁を開いて気化したＰＣｌ３の還流を確保する。ＭＥＰ（メチルエチルピリジン）の必要量（表１を参照されたい）を前記反応混合物に加え、該反応物の加熱を開始する。（ＭＥＰ触媒は、第１および第２バッチについてのみ添加され、他方、その後のバッチでは「ＨＥＥＬ」を介して運ばれる／再循環する）。反応器の撹拌機およびジャケット加熱（高圧蒸気による）を開始させる。反応物の温度は、１から２時間で、開始還流の８０℃から１３０℃まで上昇させる。反応物を、さらに２～３時間、（ＰＯＣＩ３不純物の形成をもたらし得る、空気下でまたは酸素の存在下で）窒素ブランケットをその間維持したまま１３０℃で加熱する。反応物のＰＳＣｌ３；ＰＣｌ３含有量を確認する（反応の最後：ＰＣｌ３は０．５％未満である）。反応が終了したところで、反応物を、蒸留前に４０℃まで冷却する。ＰＳＣｌ３の蒸留を、（７００～７１０ｍｍ（ミリメートル）Ｈｇ絶対真空下；温度４０℃～７０℃（反応器温度）で開始し、蒸留された透明な水様物質を、ガラス製留出物受器中に集める。留出物を、反応物の量に対して約７０％～約７５％を集める。底の残渣（ＨＥＥＬ）は、冷却し、その後、バッチで再循環させる（表１を参照されたい）。その後の変換を続け、約８～約１０回の再循環の後、ＰＣｌ３に関して得られたＰＳＣｌ３の％モル収率は、９８％に達する（３～４回の再循環の後、留出物は１００％を超え、約９～約１０回の再循環の後、ＰＣｌ３に関して得られたＰＳＣｌ３のモル収率は、９８％に達する）。
好適なサイズの多目的ガラス内張反応器内に、溶解した硫黄（１２０℃）を窒素ブランケット下で装入する（表１を参照されたい）（第１バッチ（再循環－０）については、硫黄は、適切な変換および還流温度を保証するために、ＰＣｌ３に対して４０％過剰に装入する）。計量タンクから、三塩化リンを作動冷却器下で加え、還流弁を開いて気化したＰＣｌ３の還流を確保する。ＭＥＰ（メチルエチルピリジン）の必要量（表１を参照されたい）を前記反応混合物に加え、該反応物の加熱を開始する。（ＭＥＰ触媒は、第１および第２バッチについてのみ添加され、他方、その後のバッチでは「ＨＥＥＬ」を介して運ばれる／再循環する）。反応器の撹拌機およびジャケット加熱（高圧蒸気による）を開始させる。反応物の温度は、１から２時間で、開始還流の８０℃から１３０℃まで上昇させる。反応物を、さらに２～３時間、（ＰＯＣＩ３不純物の形成をもたらし得る、空気下でまたは酸素の存在下で）窒素ブランケットをその間維持したまま１３０℃で加熱する。反応物のＰＳＣｌ３；ＰＣｌ３含有量を確認する（反応の最後：ＰＣｌ３は０．５％未満である）。反応が終了したところで、反応物を、蒸留前に４０℃まで冷却する。ＰＳＣｌ３の蒸留を、（７００～７１０ｍｍ（ミリメートル）Ｈｇ絶対真空下；温度４０℃～７０℃（反応器温度）で開始し、蒸留された透明な水様物質を、ガラス製留出物受器中に集める。留出物を、反応物の量に対して約７０％～約７５％を集める。底の残渣（ＨＥＥＬ）は、冷却し、その後、バッチで再循環させる（表１を参照されたい）。その後の変換を続け、約８～約１０回の再循環の後、ＰＣｌ３に関して得られたＰＳＣｌ３の％モル収率は、９８％に達する（３～４回の再循環の後、留出物は１００％を超え、約９～約１０回の再循環の後、ＰＣｌ３に関して得られたＰＳＣｌ３のモル収率は、９８％に達する）。
工程２：Ｏ－メチルホスホロジクロリドチオアート（ＰＳＣｌ３のメタノリシス）
外部熱交換器および循環ポンプを備えた好適なサイズのガラス内張反応器内に、予冷した塩化チオホスホリル（ＰＳＣｌ３ 純度９９．５％）を、バッチ全体の必要条件の４０％装入し、反応器中で同じ温度で維持する。反応器の底弁のスイッチを入れ、ＰＳＣｌ３を、外部熱交換器を通して反応器に還流させる。循環が安定化したところで、予冷したメタノール（４モル比；０～５℃）を、３時間で添加が完了するような速度で循環ポンプ吸い込み管路へ加える。ＰＳＣｌ３（６０％、０～５℃）の残量も並行してメタノールに加えるが、これは、最上部の液体添加口から反応器へ加える。添加の完了後、反応物を、さらに２～３時間、撹拌下、０～１０℃で維持する。反応物を、反応の完了について分析する（ＰＳＣｌ３ ０．５％未満；モノ－エステル ９５％超；ジエステル ２～３％；トリエステル １％未満）。次いで、反応物を洗浄反応器に移し、そこへ０～１０℃の水を加え、さらに１～２時間撹拌する。相を分離させてモノエステルを生成させ、これは、追加のプロセシングを受けることなく先に持ち越される。
外部熱交換器および循環ポンプを備えた好適なサイズのガラス内張反応器内に、予冷した塩化チオホスホリル（ＰＳＣｌ３ 純度９９．５％）を、バッチ全体の必要条件の４０％装入し、反応器中で同じ温度で維持する。反応器の底弁のスイッチを入れ、ＰＳＣｌ３を、外部熱交換器を通して反応器に還流させる。循環が安定化したところで、予冷したメタノール（４モル比；０～５℃）を、３時間で添加が完了するような速度で循環ポンプ吸い込み管路へ加える。ＰＳＣｌ３（６０％、０～５℃）の残量も並行してメタノールに加えるが、これは、最上部の液体添加口から反応器へ加える。添加の完了後、反応物を、さらに２～３時間、撹拌下、０～１０℃で維持する。反応物を、反応の完了について分析する（ＰＳＣｌ３ ０．５％未満；モノ－エステル ９５％超；ジエステル ２～３％；トリエステル １％未満）。次いで、反応物を洗浄反応器に移し、そこへ０～１０℃の水を加え、さらに１～２時間撹拌する。相を分離させてモノエステルを生成させ、これは、追加のプロセシングを受けることなく先に持ち越される。
工程３：Ｏ，Ｏ－ジメチルホスホロクロリドチオアート（ジエステルＥ－１１８形成）
Ｏ－メチルホスホロジクロリドチオアートを反応器に装入し、ＣＨ２Ｃｌ２で希釈する（１キログラム当たり３リットル（Ｌ／ｋｇ））。バッチを撹拌し、温度を－５～５℃に調整する。「メチル灰汁」（１．１当量）を、－５～５℃の温度を維持しながら、２～３時間かけてバッチに加える。「メチル灰汁」は、不活性雰囲気下で、予冷した（０～５℃）メタノール（１．１当量）を水酸化ナトリウム水溶液（１．１当量）と反応させることによって調製する。市販の「メチル灰汁」もまた使用することができる。撹拌を－５～５℃で１時間続け、次いで、ガスクロマトグラフィー（ＧＣ）によって反応完了を分析する。相対的なモノエステル濃度が０．５％未満であれば、反応は完了しているとみなされる。撹拌を停止し、相を分離させる。Ｏ，Ｏ－ジメチルホスホロクロリドチオアート（Ｅ－１１８、ジエステル）を、８５％～８８％の収率および９４％～９５％の純度（ＧＣ解析）で、ＣＨ２Ｃｌ２の溶液として分離する。Ｅ－１１８は、常に溶液中で維持されなければならない。
Ｏ－メチルホスホロジクロリドチオアートを反応器に装入し、ＣＨ２Ｃｌ２で希釈する（１キログラム当たり３リットル（Ｌ／ｋｇ））。バッチを撹拌し、温度を－５～５℃に調整する。「メチル灰汁」（１．１当量）を、－５～５℃の温度を維持しながら、２～３時間かけてバッチに加える。「メチル灰汁」は、不活性雰囲気下で、予冷した（０～５℃）メタノール（１．１当量）を水酸化ナトリウム水溶液（１．１当量）と反応させることによって調製する。市販の「メチル灰汁」もまた使用することができる。撹拌を－５～５℃で１時間続け、次いで、ガスクロマトグラフィー（ＧＣ）によって反応完了を分析する。相対的なモノエステル濃度が０．５％未満であれば、反応は完了しているとみなされる。撹拌を停止し、相を分離させる。Ｏ，Ｏ－ジメチルホスホロクロリドチオアート（Ｅ－１１８、ジエステル）を、８５％～８８％の収率および９４％～９５％の純度（ＧＣ解析）で、ＣＨ２Ｃｌ２の溶液として分離する。Ｅ－１１８は、常に溶液中で維持されなければならない。
工程４：ＤＭＰＡＴ（アンモノリシス）
連続撹拌反応器システム（ＣＳＴＲ）に、ＤＣＭ（ジクロロメタン）、Ｏ，Ｏ－ジメチルホスホロクロリドチオアート（Ｅ－１１８）、Ｅ－ｌ１８に対して０．９３モル当量に維持した２５％水酸化ナトリウム、Ｅ－ｌ１８に対して１．４１モル当量に維持した１８％水酸化アンモニウムを同時に加える。反応の滞留時間は、４０℃で３時間である。反応混合物は、所望の量を維持するために、連続的に除去する。相分離させ、水相をＣＨ２Ｃｌ２で抽出して、Ｏ，Ｏ－ジメチルホスホロアミドチオアート（ＤＭＰＡＴ）を回収する。有機抽出物を混合して、さらに精製せずとも使用し得る、ＣＨ２Ｃｌ２の溶液としてＤＭＰＡＴを得る。ＤＭＰＡＴを、９８％の収率および約７％チオリン酸トリメチルを含有する約９３％の純度で分離する。この生成物は、常に溶液中で維持されなければならない。
連続撹拌反応器システム（ＣＳＴＲ）に、ＤＣＭ（ジクロロメタン）、Ｏ，Ｏ－ジメチルホスホロクロリドチオアート（Ｅ－１１８）、Ｅ－ｌ１８に対して０．９３モル当量に維持した２５％水酸化ナトリウム、Ｅ－ｌ１８に対して１．４１モル当量に維持した１８％水酸化アンモニウムを同時に加える。反応の滞留時間は、４０℃で３時間である。反応混合物は、所望の量を維持するために、連続的に除去する。相分離させ、水相をＣＨ２Ｃｌ２で抽出して、Ｏ，Ｏ－ジメチルホスホロアミドチオアート（ＤＭＰＡＴ）を回収する。有機抽出物を混合して、さらに精製せずとも使用し得る、ＣＨ２Ｃｌ２の溶液としてＤＭＰＡＴを得る。ＤＭＰＡＴを、９８％の収率および約７％チオリン酸トリメチルを含有する約９３％の純度で分離する。この生成物は、常に溶液中で維持されなければならない。
本明細書において使用される場合、「約」という用語は、パラメーター、量、時間範囲などの測定可能な値を指すものであり、具体的に記載された値の、また具体的に記載された値からの、＋／－１５％以下の変動、好ましくは＋１～１０％以下の変動、より好ましくは＋１～５％以下の変動、さらにより好ましくは＋／－１％以下の変動、なお一層好ましくは＋１～０．１％以下の変動が、本明細書に記載された本発明における実施に適切なものである限り、そのような変動を含むことを意味する。さらに、修飾語「約」が指す値は、本明細書において具体的に開示されたその値自体であることも、また理解されるべきである。
これらの実施例は、単に例示にすぎず、決して本発明の範囲および基本原理を限定するものとして理解されるべきではない。当業者には、下記実施例および前述の説明の後から、本明細書で示し説明した修正に加えて本発明の様々な修正が明らかとなるであろう。このような修正はまた、添付の特許請求の範囲に含まれることを意図するものとする。
本明細書に記載したように、本領域におけるこれらの問題などを、本明細書に記載の本発明によって対処する。よって、本発明の範囲は、添付の特許請求の範囲に含まれ得るすべての修正および変形を含むものとする。本発明のその他の実施形態は、当業者には、明細書を考慮し、本明細書に開示した本発明を実施することから明らかとなるであろう。本明細書および実施例は単に例示とみなされ、本発明の真の範囲および精神は以下の特許請求の範囲によって示されることを意図するものとする。
Claims (16)
- Ｏ，Ｏ－ジメチルホスホロアミドチオアートを作製する方法であって、
Ｏ－メチルホスホロジクロリドチオアートをＣＨ２Ｃｌ２の溶液中でメチル灰汁と反応させて、Ｏ，Ｏ－ジメチルホスホロクロリドチオアートを形成させること、および
形成されたＯ，Ｏ－ジメチルホスホロクロリドチオアートをＣＨ２Ｃｌ２の溶液中でアンモニア水、液状アンモニア、または水酸化ナトリウムおよび水酸化アンモニウムと反応させて、Ｏ，Ｏ－ジメチルホスホロアミドチオアートを形成させること
を含み、
前記メチル灰汁が、メタノールと水酸化ナトリウム水溶液との反応産物であり、
形成されたＯ，Ｏ－ジメチルホスホロクロリドチオアートおよびＯ，Ｏ－ジメチルホスホロアミドチオアートが、前記方法の間、常にＣＨ２Ｃｌ２の溶液中で維持される、方法。 - 前記メチル灰汁が、メタノールと水酸化ナトリウム水溶液とを等しい当量で反応させた反応産物である、請求項１に記載の方法。
- ＰＳＣｌ３をメタノールと反応させて、Ｏ－メチルホスホロジクロリドチオアートを形成させることをさらに含む、請求項１または２に記載の方法。
- 硫黄をＰＣｌ３と反応させてＰＳＣｌ３を形成させることをさらに含む、請求項３に記載の方法。
- 形成されたＯ，Ｏ－ジメチルホスホロアミドチオアートを触媒である硫酸ジメチルと反応させてメタミドホスを形成させることをさらに含む、請求項１または２に記載の方法。
- 形成されたメタミドホスを無水酢酸と反応させてＮ－（メトキシ－メチルスルファニルホスホリル）アセトアミドを形成させることをさらに含む、請求項５に記載の方法。
- 形成されたＯ，Ｏ－ジメチルホスホロアミドチオアートを触媒である硫酸ジメチルと反応させてメタミドホスを形成させることをさらに含む、請求項３に記載の方法。
- 形成されたメタミドホスを無水酢酸と反応させてＮ－（メトキシ－メチルスルファニルホスホリル）アセトアミドを形成させることをさらに含む、請求項７に記載の方法。
- 形成されたＯ，Ｏ－ジメチルホスホロアミドチオアートを触媒である硫酸ジメチルと反応させてメタミドホスを形成させることをさらに含む、請求項４に記載の方法。
- 形成されたメタミドホスを無水酢酸と反応させてＮ－（メトキシ－メチルスルファニルホスホリル）アセトアミドを形成させることをさらに含む、請求項９に記載の方法。
- バッチプロセスまたは連続プロセスとして実行される、請求項５に記載の方法。
- バッチプロセスまたは連続プロセスとして実行される、請求項６に記載の方法。
- バッチプロセスまたは連続プロセスとして実行される、請求項７に記載の方法。
- バッチプロセスまたは連続プロセスとして実行される、請求項８に記載の方法。
- バッチプロセスまたは連続プロセスとして実行される、請求項９に記載の方法。
- バッチプロセスまたは連続プロセスとして実行される、請求項１０に記載の方法。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US16/040,136 US10669295B2 (en) | 2018-07-19 | 2018-07-19 | Process for preparation of O,O-dimethyl phosphoramidothioate and N-(methoxy-methylsulfanylphosphoryl) acetamide |
| US16/040,136 | 2018-07-19 | ||
| PCT/US2019/042621 WO2020018914A1 (en) | 2018-07-19 | 2019-07-19 | Process for preparation of o, o-dimethyl phosphoramidothioate and n-(methoxy-methylsulfanylphosphoryl) acetamide |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2021533184A JP2021533184A (ja) | 2021-12-02 |
| JP7245329B2 true JP7245329B2 (ja) | 2023-03-23 |
Family
ID=69160981
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2021526406A Active JP7245329B2 (ja) | 2018-07-19 | 2019-07-19 | Ｏ，Ｏ－ジメチルホスホルアミドチオアートおよびｎ－（メトキシ－メチルスルファニルホスホリル）アセトアミドの調製方法 |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US10669295B2 (ja) |
| EP (1) | EP3823975B1 (ja) |
| JP (1) | JP7245329B2 (ja) |
| AR (1) | AR115813A1 (ja) |
| AU (1) | AU2019306638B2 (ja) |
| BR (1) | BR112021000909B1 (ja) |
| CA (1) | CA3106821C (ja) |
| MX (1) | MX2021000671A (ja) |
| TW (1) | TWI764016B (ja) |
| UY (1) | UY38307A (ja) |
| WO (1) | WO2020018914A1 (ja) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10669295B2 (en) * | 2018-07-19 | 2020-06-02 | Arysta Lifescience Inc. | Process for preparation of O,O-dimethyl phosphoramidothioate and N-(methoxy-methylsulfanylphosphoryl) acetamide |
| CN112552337A (zh) * | 2020-12-10 | 2021-03-26 | 安道麦股份有限公司 | 一种高纯度精胺及联产高纯度硫代磷酸三甲酯副产的生产方法 |
| WO2022180555A1 (en) * | 2021-02-25 | 2022-09-01 | Upl Limited | A process for production of acephate |
| CN114213456B (zh) * | 2021-12-17 | 2024-01-19 | 安道麦股份有限公司 | 一种精胺的制备方法 |
| CN116332989B (zh) * | 2023-03-07 | 2023-10-27 | 江苏莱科化学有限公司 | 一种o，o-二甲基硫代磷酰胺的合成方法 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DD161069A3 (de) | 1978-02-10 | 1984-09-19 | Bitterfeld Chemie | Verfahren zur herstellung von 0,0-dimethylthiophosphorsaeureesteramid |
| JP2000072786A (ja) | 1998-08-31 | 2000-03-07 | Bayer Corp | 改良された、ｏ，ｓ―ジアルキルホスホロアミドチオエ―トのｎ―アシル誘導体の製造方法 |
| CN1727352A (zh) | 2004-07-29 | 2006-02-01 | 李坚 | 高含量甲胺磷的制备方法 |
| CN102603795A (zh) | 2011-01-22 | 2012-07-25 | 李坚 | 以磷酰氯为原料一步反应合成乙酰甲胺磷 |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3965218A (en) * | 1973-09-06 | 1976-06-22 | Chevron Research Company | Phosphoroamidothioates |
| DD224600A1 (de) * | 1984-04-30 | 1985-07-10 | Bitterfeld Chemie | Verfahren zur herstellung von 0,0-dimethylthiophosphorsaeureesteramid |
| JPH0714951B2 (ja) * | 1986-02-20 | 1995-02-22 | 住友化学工業株式会社 | Ｏ，ｏ−ジ低級アルキルクロロチオホスフエ−トの製造法 |
| US5464600A (en) | 1994-12-27 | 1995-11-07 | Bayer Corporation | Amine catalyzed reaction in the production of thiophosphoryl chloride |
| US5936113A (en) * | 1997-12-10 | 1999-08-10 | Bayer Corporation | Process for making O,S-dimethyl phosphoramidothioate |
| US6127566A (en) * | 1998-09-16 | 2000-10-03 | Bayer Corporation | Process for the synthesis of O,O-dimethyl phosphoroamidothioate |
| US6251350B1 (en) | 1999-06-21 | 2001-06-26 | Bayer Corporation | Process for the manufacture of thiophosphoryl chloride |
| CN103288872B (zh) | 2012-03-03 | 2016-07-27 | 北京勤邦生物技术有限公司 | 甲基对硫磷半抗原及其制备方法和应用 |
| CN105273003B (zh) | 2015-10-12 | 2017-12-01 | 深圳市检验检疫科学研究院 | 水胺硫磷半抗原及其制备方法和应用 |
| US10669295B2 (en) | 2018-07-19 | 2020-06-02 | Arysta Lifescience Inc. | Process for preparation of O,O-dimethyl phosphoramidothioate and N-(methoxy-methylsulfanylphosphoryl) acetamide |
-
2018
- 2018-07-19 US US16/040,136 patent/US10669295B2/en active Active
-
2019
- 2019-07-16 TW TW108125120A patent/TWI764016B/zh active
- 2019-07-19 AR ARP190102035A patent/AR115813A1/es active IP Right Grant
- 2019-07-19 AU AU2019306638A patent/AU2019306638B2/en active Active
- 2019-07-19 UY UY0001038307A patent/UY38307A/es active IP Right Grant
- 2019-07-19 MX MX2021000671A patent/MX2021000671A/es unknown
- 2019-07-19 JP JP2021526406A patent/JP7245329B2/ja active Active
- 2019-07-19 EP EP19837894.5A patent/EP3823975B1/en active Active
- 2019-07-19 CA CA3106821A patent/CA3106821C/en active Active
- 2019-07-19 WO PCT/US2019/042621 patent/WO2020018914A1/en active Application Filing
- 2019-07-19 BR BR112021000909-4A patent/BR112021000909B1/pt active IP Right Grant
-
2020
- 2020-04-28 US US16/860,182 patent/US11198700B2/en active Active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DD161069A3 (de) | 1978-02-10 | 1984-09-19 | Bitterfeld Chemie | Verfahren zur herstellung von 0,0-dimethylthiophosphorsaeureesteramid |
| JP2000072786A (ja) | 1998-08-31 | 2000-03-07 | Bayer Corp | 改良された、ｏ，ｓ―ジアルキルホスホロアミドチオエ―トのｎ―アシル誘導体の製造方法 |
| CN1727352A (zh) | 2004-07-29 | 2006-02-01 | 李坚 | 高含量甲胺磷的制备方法 |
| CN102603795A (zh) | 2011-01-22 | 2012-07-25 | 李坚 | 以磷酰氯为原料一步反应合成乙酰甲胺磷 |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| ANALYTICAL BIOCHEMISTRY，1993年，209，143-149 |
| J. Iran. Chem. Soc.，2011年，Vol. 8, No. 3，717-726 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP3823975B1 (en) | 2024-06-12 |
| US11198700B2 (en) | 2021-12-14 |
| MX2021000671A (es) | 2021-07-16 |
| US20200024293A1 (en) | 2020-01-23 |
| TW202012422A (zh) | 2020-04-01 |
| EP3823975A4 (en) | 2022-05-04 |
| US10669295B2 (en) | 2020-06-02 |
| AU2019306638B2 (en) | 2022-01-06 |
| JP2021533184A (ja) | 2021-12-02 |
| AR115813A1 (es) | 2021-03-03 |
| US20200255459A1 (en) | 2020-08-13 |
| UY38307A (es) | 2020-02-28 |
| AU2019306638A1 (en) | 2021-02-11 |
| CA3106821C (en) | 2023-03-07 |
| WO2020018914A1 (en) | 2020-01-23 |
| BR112021000909B1 (pt) | 2024-03-05 |
| TWI764016B (zh) | 2022-05-11 |
| EP3823975A1 (en) | 2021-05-26 |
| BR112021000909A2 (pt) | 2021-04-13 |
| CA3106821A1 (en) | 2020-01-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP7245329B2 (ja) | Ｏ，Ｏ－ジメチルホスホルアミドチオアートおよびｎ－（メトキシ－メチルスルファニルホスホリル）アセトアミドの調製方法 | |
| CN107266498B (zh) | 制备抗病毒核苷酸类似物的方法 | |
| TWI770207B (zh) | 製備含磷之α-胺基腈類的方法 | |
| US2552541A (en) | O-(halophenyl) o-alkyl amidothiophosphates | |
| CN1064689C (zh) | 制备二硫代磷酸酯酰二氯的方法 | |
| KR20080007347A (ko) | 오염화인과 디엠에프로부터 부산물로서 옥시염화인의 생성및 빌스마이어-헥크 시약으로의 변환에 의한 염소화 반응에사용되는 옥시염화인의 용도 | |
| EP0518861A1 (de) | Verfahren zur gewinnung von phosphorigsäure-bis-(2,4-di-tert.-butyl-phenyl)-ester-halogeniden. | |
| CA1067910A (en) | Process for the production of s-alkyl phosphoro dihalogenidodithioate | |
| US3098866A (en) | Process for decolorizing and purifying omicron, omicron-dialkylthiophosphoryl chlorides and thiohosphate condensates formed therefrom | |
| CA1102824A (en) | Production of quaternary phosphonium hydroxides | |
| EP0001687A1 (en) | Process for manufacturing phosphorochloridothionates | |
| KR100889897B1 (ko) | 포스포로디아미디트의 제조방법 | |
| RU2059645C1 (ru) | Способ получения s-трифенилгермиловых эфиров диалкилдитио- и тетратиофосфорных кислот | |
| KR20220086617A (ko) | 염화티오포스포릴 및 아세페이트를 제조하는 방법 | |
| JPS6412265B2 (ja) | ||
| DE2232630B2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Organophosphonyldichloriden | |
| SU453412A1 (ru) | Способ получения оксиалкиламидов диалкилфосфорных кислот | |
| US3281504A (en) | Phosphoramidates and phosphoramidothioates | |
| SU296773A1 (ru) | Способ получения 0-хлоралкиламидотиолфосфатов | |
| KR800001420B1 (ko) | 0. 0-디알킬-s-벤질티오포스 페이트의 제조방법 | |
| SU165951A1 (ru) | Способ получения смеси изомерных эфиров1 | |
| CN108752378A (zh) | 一种甲基次磷酸单烷基酯的合成方法 | |
| SU891682A1 (ru) | Способ получени флотореагентов | |
| EP0003554A2 (de) | Verfahren zur Herstellung von O-Alkyl-S-alkyl-dithiophosphorsäurechloriden | |
| EP0027230A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Thiophosphorsäureestern |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A711 | Notification of change in applicant |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A711 Effective date: 20210910 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20210910 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20211216 |
|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20211216 |
|
| A871 | Explanation of circumstances concerning accelerated examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A871 Effective date: 20211216 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20220201 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20220420 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20220705 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20221005 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20221101 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20230127 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20230214 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20230310 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 7245329 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |