JP7240802B2 - 睡眠効率の悪化抑制作用と睡眠困難改善作用、Quality of life(以後、QOLと称する)の睡眠の項目に基づく睡眠の改善、総覚醒回数の維持による中途覚醒増加の抑制を有する飲料摂取用カキ肉エキスの製造方法 - Google Patents
睡眠効率の悪化抑制作用と睡眠困難改善作用、Quality of life(以後、QOLと称する)の睡眠の項目に基づく睡眠の改善、総覚醒回数の維持による中途覚醒増加の抑制を有する飲料摂取用カキ肉エキスの製造方法 Download PDFInfo
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Description
すなわち、睡眠の質や入眠時間、睡眠時間、日中覚醒困難について次第に悪化していると言われているのである。
通常、生体の酸化レベルは活性酸素産生系と抗酸化物質による消去系のバランスでほぼ一定に保たれているが、薬物、放射線、虚血などの様々な要因によりこのバランスが崩れ、活性酸素産生系へ傾くのが酸化ストレスといわれている。
(A)生の状態では3、5-ジヒドロキシ-4-メトキシベンジルアルコール(3、5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)が検出されない生ガキ肉を、破砕してミンチ状とし、前記ミンチ状にした該破砕物を水に入れてカキ肉液とし、前記カキ肉液を加熱することにより、3、5-ジヒドロキシ-4-メトキシベンジルアルコール(3、5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)を前記加熱処理したカキ肉液より生成し、前記生成された3、5-ジヒドロキシ-4-メトキシベンジルアルコール(3、5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)を含有するカキ肉エキスを製造し、
前記製造されたカキ肉エキスにつき、下記に記載した試験1で示す男女勤労者を対象とした前記3、5-ジヒドロキシ-4-メトキシベンジルアルコール(3、5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)を含有したカキ肉エキスを飲料にして摂取したことによる睡眠改善効果の試験を行い、該試験の結果検討により睡眠効率の悪化抑制作用と睡眠困難改善作用、QOLの睡眠の項目に基づく睡眠の改善、総覚醒回数の維持による中途覚醒増加の抑制結果が得られた飲料摂取用のカキ肉エキスを生産する、
ことを特徴とする睡眠効率の悪化抑制作用と睡眠困難改善作用、QOLの睡眠の項目に基づく睡眠の改善、総覚醒回数の維持による中途覚醒増加の抑制結果が得られた飲料摂取用カキ肉エキスを生産する方法。
(試験1)
「男女勤労者を対象とした3、5-ジヒドロキシ-4-メトキシベンジルアルコール(3、5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)含有カキ肉エキスの飲料摂取による睡眠改善効果検討」
被験者の選択基準として(1)年齢が30歳以上60歳以下の成人男女勤労者、(2)事前検査時のアテネ式不眠尺度スコアが6点以上の者及び(3)事前検査時のPOMS短縮版の「疲労」スコアが60点以上かつ「活気」スコアが40点以下の者に合致する被験者を対象に、実験対象食品として、被験食品(3、5-ジヒドロキシ-4-メトキシベンジルアルコール(3、5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)含有カキ肉エキス飲料)またはプラセボ(3、5-ジヒドロキシ-4-メトキシベンジルアルコール(3、5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)含有カキ肉エキス非含有飲料)を、1日2回(朝1回、夜就寝1時間以上前に1回)、1回あたり1本(50mL)を摂取期間4週間として摂取した。
そして、以下の実験スケジュール(1)乃至(6)に即して実験を行った。
(1)被験者候補を事前検査に来院させ、生活習慣アンケート、POMS短縮版(POMS-S)、ライフイベント調査票、アテネ式不眠尺度(AIS)への記入の各検査を実施した。
(2)事前検査結果から被験者を選択し、摂取前検査に来院させ、体調確認・計測、一般臨床検査、ピッツバーグ睡眠質問票(PSQI-j)への記入の各検査を実施した。
(3)摂取前検査結果から被験者を84名選択した。被験者に実験対象食品、摂取期間中日誌を配布し、実験対象食品の摂取及び摂取期間中日誌の記録を開始させた。
(4)被験者を摂取から2週目(15日目)、4週目(29日目)に来院させ、体調確認・計測、POMS-S、ライフイベント調査票への記入の各検査を実施する。4週目検査ではAIS、PSQI-j、一般臨床検査も実施した。
(5)摂取開始後は1週目(8日目)、3週目(22日目)でPOMS-S、ライフイベント調査票を自宅で記入させた。
(6)各検査来院前日及び自宅でのアンケート記入日前日は、禁酒し、夜10時までに飲食を終え、夜12時頃までに就寝し、十分に睡眠をとるよう指導した。
そして、有効性の評価指標の主要評価項目としてAISおよびPSQI-jを用い、PSQI-j及びAISは摂取後各時点の検査の値の摂取前値からの変化量について、被験食品摂取群とプラセボ摂取群とをMann-WhitneyのU検定を用いて比較した。なお、参考として各群それぞれにおいて摂取後各時点の摂取前からの変化量をWilcoxonの符号付き順位和検定を用いて評価した。
(B)生の状態では3、5-ジヒドロキシ-4-メトキシベンジルアルコール(3、5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)が検出されない生ガキ肉を、破砕してミンチ状とし、前記ミンチ状にした該破砕物を水に入れて、前記ミンチ状になった破砕物を3に、水を1の割合にしたカキ肉液を加熱することにより、3、5-ジヒドロキシ-4-メトキシベンジルアルコール(3、5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)を前記加熱処理したカキ肉液より生成し、前記生成された3、5-ジヒドロキシ-4-メトキシベンジルアルコール(3、5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)を含有するカキ肉エキスを製造し、
前記製造されたカキ肉エキスにつき、下記に記載した試験1で示す男女勤労者を対象とした前記3、5-ジヒドロキシ-4-メトキシベンジルアルコール(3、5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)を含有したカキ肉エキスを飲料にして摂取したことによる睡眠改善効果の試験を行い、該試験の結果検討により睡眠効率の悪化抑制作用と睡眠困難改善作用、QOLの睡眠の項目に基づく睡眠の改善、総覚醒回数の維持による中途覚醒増加の抑制結果が得られた飲料摂取用のカキ肉エキスを生産する、
ことを特徴とする睡眠効率の悪化抑制作用と睡眠困難改善作用、QOLの睡眠の項目に基づく睡眠の改善、総覚醒回数の維持による中途覚醒増加の抑制結果が得られた飲料摂取用カキ肉エキスを生産する方法。
(試験1)
「男女勤労者を対象とした3、5-ジヒドロキシ-4-メトキシベンジルアルコール(3、5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)含有カキ肉エキスの飲料摂取による睡眠改善効果検討」
被験者の選択基準として(1)年齢が30歳以上60歳以下の成人男女勤労者、(2)事前検査時のアテネ式不眠尺度スコアが6点以上の者及び(3)事前検査時のPOMS短縮版の「疲労」スコアが60点以上かつ「活気」スコアが40点以下の者に合致する被験者を対象に、実験対象食品として、被験食品(3、5-ジヒドロキシ-4-メトキシベンジルアルコール(3、5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)含有カキ肉エキス飲料)またはプラセボ(3、5-ジヒドロキシ-4-メトキシベンジルアルコール(3、5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)含有カキ肉エキス非含有飲料)を、1日2回(朝1回、夜就寝1時間以上前に1回)、1回あたり1本(50mL)を摂取期間4週間として摂取した。
そして、以下の実験スケジュール(1)乃至(6)に即して実験を行った。
(1)被験者候補を事前検査に来院させ、生活習慣アンケート、POMS短縮版(POMS-S)、ライフイベント調査票、アテネ式不眠尺度(AIS)への記入の各検査を実施した。
(2)事前検査結果から被験者を選択し、摂取前検査に来院させ、体調確認・計測、一般臨床検査、ピッツバーグ睡眠質問票(PSQI-j)への記入の各検査を実施した。
(3)摂取前検査結果から被験者を84名選択した。被験者に実験対象食品、摂取期間中日誌を配布し、実験対象食品の摂取及び摂取期間中日誌の記録を開始させた。
(4)被験者を摂取から2週目(15日目)、4週目(29日目)に来院させ、体調確認・計測、POMS-S、ライフイベント調査票への記入の各検査を実施する。4週目検査ではAIS、PSQI-j、一般臨床検査も実施した。
(5)摂取開始後は1週目(8日目)、3週目(22日目)でPOMS-S、ライフイベント調査票を自宅で記入させた。
(6)各検査来院前日及び自宅でのアンケート記入日前日は、禁酒し、夜10時までに飲食を終え、夜12時頃までに就寝し、十分に睡眠をとるよう指導した。
そして、有効性の評価指標の主要評価項目としてAISおよびPSQI-jを用い、PSQI-j及びAISは摂取後各時点の検査の値の摂取前値からの変化量について、被験食品摂取群とプラセボ摂取群とをMann-WhitneyのU検定を用いて比較した。なお、参考として各群それぞれにおいて摂取後各時点の摂取前からの変化量をWilcoxonの符号付き順位和検定を用いて評価した。
(C)生の状態では3、5-ジヒドロキシ-4-メトキシベンジルアルコール(3、5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)が検出されない生ガキ肉を、破砕してミンチ状とし、前記ミンチ状にした該破砕物を水に入れて、前記ミンチ状になった破砕物を3に、水を1の割合にしたカキ肉液を3時間以上加熱することにより、3、5-ジヒドロキシ-4-メトキシベンジルアルコール(3、5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)を前記加熱処理したカキ肉液より生成し、前記生成された3、5-ジヒドロキシ-4-メトキシベンジルアルコール(3、5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)を含有するカキ肉エキスを製造し、
前記製造されたカキ肉エキスにつき、下記に記載した試験1で示す男女勤労者を対象とした前記3、5-ジヒドロキシ-4-メトキシベンジルアルコール(3、5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)を含有したカキ肉エキスを飲料にして摂取したことによる睡眠改善効果の試験を行い、該試験の結果検討により睡眠効率の悪化抑制作用と睡眠困難改善作用、QOLの睡眠の項目に基づく睡眠の改善、総覚醒回数の維持による中途覚醒増加の抑制結果が得られた飲料摂取用のカキ肉エキスを生産する、
ことを特徴とする睡眠効率の悪化抑制作用と睡眠困難改善作用、QOLの睡眠の項目に基づく睡眠の改善、総覚醒回数の維持による中途覚醒増加の抑制結果が得られた飲料摂取用カキ肉エキスを生産する方法。
(試験1)
「男女勤労者を対象とした3、5-ジヒドロキシ-4-メトキシベンジルアルコール(3、5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)含有カキ肉エキスの飲料摂取による睡眠改善効果検討」
被験者の選択基準として(1)年齢が30歳以上60歳以下の成人男女勤労者、(2)事前検査時のアテネ式不眠尺度スコアが6点以上の者及び(3)事前検査時のPOMS短縮版の「疲労」スコアが60点以上かつ「活気」スコアが40点以下の者に合致する被験者を対象に、実験対象食品として、被験食品(3、5-ジヒドロキシ-4-メトキシベンジルアルコール(3、5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)含有カキ肉エキス飲料)またはプラセボ(3、5-ジヒドロキシ-4-メトキシベンジルアルコール(3、5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)含有カキ肉エキス非含有飲料)を、1日2回(朝1回、夜就寝1時間以上前に1回)、1回あたり1本(50mL)を摂取期間4週間として摂取した。
そして、以下の実験スケジュール(1)乃至(6)に即して実験を行った。
(1)被験者候補を事前検査に来院させ、生活習慣アンケート、POMS短縮版(POMS-S)、ライフイベント調査票、アテネ式不眠尺度(AIS)への記入の各検査を実施した。
(2)事前検査結果から被験者を選択し、摂取前検査に来院させ、体調確認・計測、一般臨床検査、ピッツバーグ睡眠質問票(PSQI-j)への記入の各検査を実施した。
(3)摂取前検査結果から被験者を84名選択した。被験者に実験対象食品、摂取期間中日誌を配布し、実験対象食品の摂取及び摂取期間中日誌の記録を開始させた。
(4)被験者を摂取から2週目(15日目)、4週目(29日目)に来院させ、体調確認・計測、POMS-S、ライフイベント調査票への記入の各検査を実施する。4週目検査ではAIS、PSQI-j、一般臨床検査も実施した。
(5)摂取開始後は1週目(8日目)、3週目(22日目)でPOMS-S、ライフイベント調査票を自宅で記入させた。
(6)各検査来院前日及び自宅でのアンケート記入日前日は、禁酒し、夜10時までに飲食を終え、夜12時頃までに就寝し、十分に睡眠をとるよう指導した。
そして、有効性の評価指標の主要評価項目としてAISおよびPSQI-jを用い、PSQI-j及びAISは摂取後各時点の検査の値の摂取前値からの変化量について、被験食品摂取群とプラセボ摂取群とをMann-WhitneyのU検定を用いて比較した。なお、参考として各群それぞれにおいて摂取後各時点の摂取前からの変化量をWilcoxonの符号付き順位和検定を用いて評価した。
(D)生の状態では3、5-ジヒドロキシ-4-メトキシベンジルアルコール(3、5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)が検出されない生ガキ肉を、破砕してミンチ状とし、前記ミンチ状にした該破砕物を水に入れて、前記ミンチ状になった破砕物を3に、水を1の割合にしたカキ肉液を3時間以上、80℃以上で加熱することにより、3、5-ジヒドロキシ-4-メトキシベンジルアルコール(3、5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)を前記加熱処理したカキ肉液より生成し、前記生成された3、5-ジヒドロキシ-4-メトキシベンジルアルコール(3、5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)を含有するカキ肉エキスを製造し、
前記製造されたカキ肉エキスにつき、下記に記載した試験1で示す男女勤労者を対象とした前記3、5-ジヒドロキシ-4-メトキシベンジルアルコール(3、5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)を含有したカキ肉エキスを飲料にして摂取したことによる睡眠改善効果の試験を行い、該試験の結果検討により睡眠効率の悪化抑制作用と睡眠困難改善作用、QOLの睡眠の項目に基づく睡眠の改善、総覚醒回数の維持による中途覚醒増加の抑制結果が得られた飲料摂取用のカキ肉エキスを生産する、
ことを特徴とする睡眠効率の悪化抑制作用と睡眠困難改善作用、QOLの睡眠の項目に基づく睡眠の改善、総覚醒回数の維持による中途覚醒増加の抑制結果が得られた飲料摂取用カキ肉エキスを生産する方法。
(試験1)
「男女勤労者を対象とした3、5-ジヒドロキシ-4-メトキシベンジルアルコール(3、5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)含有カキ肉エキスの飲料摂取による睡眠改善効果検討」
被験者の選択基準として(1)年齢が30歳以上60歳以下の成人男女勤労者、(2)事前検査時のアテネ式不眠尺度スコアが6点以上の者及び(3)事前検査時のPOMS短縮版の「疲労」スコアが60点以上かつ「活気」スコアが40点以下の者に合致する被験者を対象に、実験対象食品として、被験食品(3、5-ジヒドロキシ-4-メトキシベンジルアルコール(3、5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)含有カキ肉エキス飲料)またはプラセボ(3、5-ジヒドロキシ-4-メトキシベンジルアルコール(3、5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)含有カキ肉エキス非含有飲料)を、1日2回(朝1回、夜就寝1時間以上前に1回)、1回あたり1本(50mL)を摂取期間4週間として摂取した。
そして、以下の実験スケジュール(1)乃至(6)に即して実験を行った。
(1)被験者候補を事前検査に来院させ、生活習慣アンケート、POMS短縮版(POMS-S)、ライフイベント調査票、アテネ式不眠尺度(AIS)への記入の各検査を実施した。
(2)事前検査結果から被験者を選択し、摂取前検査に来院させ、体調確認・計測、一般臨床検査、ピッツバーグ睡眠質問票(PSQI-j)への記入の各検査を実施した。
(3)摂取前検査結果から被験者を84名選択した。被験者に実験対象食品、摂取期間中日誌を配布し、実験対象食品の摂取及び摂取期間中日誌の記録を開始させた。
(4)被験者を摂取から2週目(15日目)、4週目(29日目)に来院させ、体調確認・計測、POMS-S、ライフイベント調査票への記入の各検査を実施する。4週目検査ではAIS、PSQI-j、一般臨床検査も実施した。
(5)摂取開始後は1週目(8日目)、3週目(22日目)でPOMS-S、ライフイベント調査票を自宅で記入させた。
(6)各検査来院前日及び自宅でのアンケート記入日前日は、禁酒し、夜10時までに飲食を終え、夜12時頃までに就寝し、十分に睡眠をとるよう指導した。
そして、有効性の評価指標の主要評価項目としてAISおよびPSQI-jを用い、PSQI-j及びAISは摂取後各時点の検査の値の摂取前値からの変化量について、被験食品摂取群とプラセボ摂取群とをMann-WhitneyのU検定を用いて比較した。なお、参考として各群それぞれにおいて摂取後各時点の摂取前からの変化量をWilcoxonの符号付き順位和検定を用いて評価した。
(E)生の状態では3、5-ジヒドロキシ-4-メトキシベンジルアルコール(3、5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)が検出されない生ガキ肉を、破砕してミンチ状とし、前記ミンチ状にした該破砕物を水に入れてカキ肉液とし、前記カキ肉液を加熱することにより、3、5-ジヒドロキシ-4-メトキシベンジルアルコール(3、5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)を前記加熱処理したカキ肉液より生成し、前記生成された3、5-ジヒドロキシ-4-メトキシベンジルアルコール(3、5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)を含有するカキ肉エキスを製造し、
前記製造されたカキ肉エキスにつき、下記に記載した試験2で示す男女勤労者を対象とした前記3、5-ジヒドロキシ-4-メトキシベンジルアルコール(3、5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)を含有したカキ肉エキスを飲料にして摂取したことによる睡眠改善効果の試験を行い、該試験の結果検討により睡眠効率の悪化抑制作用と睡眠困難改善作用、QOLの睡眠の項目に基づく睡眠の改善、総覚醒回数の維持による中途覚醒増加の抑制結果が得られた飲料摂取用のカキ肉エキスを生産する、
ことを特徴とする睡眠効率の悪化抑制作用と睡眠困難改善作用、QOLの睡眠の項目に基づく睡眠の改善、総覚醒回数の維持による中途覚醒増加の抑制結果が得られた飲料摂取用カキ肉エキスを生産する方法。
(試験2)
「男女勤労者を対象とした3、5-ジヒドロキシ-4-メトキシベンジルアルコール(3、5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)含有カキ肉エキスの飲料摂取による睡眠改善効果検討」
被験者の選択基準として(1)年齢30歳以上60歳以下の成人勤労者男女、(2)血清Zn濃度が80 μg/dL未満を主とする、(3)普段の就寝時間がPM 9:00~AM 1:00の間、(4)事前検査時のアテネ式不眠尺度スコアが6点以上、(5)POMS短縮版の「疲労」スコアが50点以上かつ「活気」スコアが50点以下及び(6)睡眠中に中途覚醒する者(週に1~3回程度)が全被験者の7割以上とするに合致する被験者を対象に、実験対象食品として、被験食品(3、5-ジヒドロキシ-4-メトキシベンジルアルコール(3、5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)含有カキ肉エキス飲料)またはプラセボ(3、5-ジヒドロキシ-4-メトキシベンジルアルコール(3、5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)含有カキ肉エキス非含有飲料)を、1日1本(50 mL)、就寝1時間前に摂取させ、摂取期間4週間(28日間)とした。
そして、以下の実験スケジュール(1)乃至(9)に即して実験を行った。
(1)同意を取得した被験者候補に事前1検査として、体調確認、身体計測、一般臨床検査、血清Zn濃度、血清Se濃度の各検査及び、生活習慣アンケート、POMS短縮版(POMS-S)、ライフイベント調査票、アテネ式不眠尺度(AIS)への記入の各検査を実施した。
(2)被験者候補を選択後、事前2検査として、POMS-S、ライフイベント調査票、AIS、ピッツバーグ睡眠質問票(PSQI-j)、QOL調査票、JUMACL、働く人のこころとからだの早期健康チェック(CHCW)への記入の各検査を実施した。
(3)組入れた被験者に対し、説明会で、携帯型脳波計の使用法の説明を行った。
(4)説明会当日から、毎日日誌の記載をさせた。また、試験食品摂取開始1週間前の月曜日の夜から金曜日の朝までの各4夜、携帯型脳波計で就寝から起床までの脳波を記録させるとともに、制限時間内にOSA睡眠調査票MA版(OSA-MA)に記入させた。
(5)試験食品摂取開始後も、毎日日誌の記載を行わせた。また、試験食品摂取1週目、2週目及び4週目の月曜日の夜から金曜日の朝までの各4夜、携帯型脳波計で就寝から起床までの脳波を記録させるとともに、制限時間内にOSA-MAに記入させた。
(6)1週後(摂取7日目)検査では、規定日にPOMS-Sに記入させた。
(7)2週後検査(摂取14日目)では、規定日に被験者を来院させ、体調確認、身体測定、QOL調査票への記入の各検査を実施した。
(8)4週後(摂取28日目)検査では、規定日に被験者を来院させ、体調確認、身体測定、QOL調査票への記入の各検査を実施した。
(9)各検査来院前日は禁酒し、できるだけ医薬品を服用しないように指導した。夜12時頃までに就床し、十分な睡眠をとるように努めさせた。
そして、有効性の評価指標の主要評価項目としてQOL調査票スコア及び脳波を用い、QOL調査票のスコアは、被験食品摂取群の摂取後各時点の摂取前からの変化量と、プラセボ食品群のそれとをMann-WhitneyのU検定を用いて比較した。また、各群で摂取後各時点の実測値を、1標本Wilcoxon検定を用いて摂取前と比較し評価した。
(F)生の状態では3、5-ジヒドロキシ-4-メトキシベンジルアルコール(3、5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)が検出されない生ガキ肉を、破砕してミンチ状とし、前記ミンチ状にした該破砕物を水に入れて、前記ミンチ状になった破砕物を3に、水を1の割合にしたカキ肉液を加熱することにより、3、5-ジヒドロキシ-4-メトキシベンジルアルコール(3、5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)を前記加熱処理したカキ肉液より生成し、前記生成された3、5-ジヒドロキシ-4-メトキシベンジルアルコール(3、5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)を含有するカキ肉エキスを製造し、
前記製造されたカキ肉エキスにつき、下記に記載した試験2で示す男女勤労者を対象とした前記3、5-ジヒドロキシ-4-メトキシベンジルアルコール(3、5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)を含有したカキ肉エキスを飲料にして摂取したことによる睡眠改善効果の試験を行い、該試験の結果検討により睡眠効率の悪化抑制作用と睡眠困難改善作用、QOLの睡眠の項目に基づく睡眠の改善、総覚醒回数の維持による中途覚醒増加の抑制結果が得られた飲料摂取用のカキ肉エキスを生産する、
ことを特徴とする睡眠効率の悪化抑制作用と睡眠困難改善作用、QOLの睡眠の項目に基づく睡眠の改善、総覚醒回数の維持による中途覚醒増加の抑制結果が得られた飲料摂取用カキ肉エキスを生産する方法。
(試験2)
「男女勤労者を対象とした3、5-ジヒドロキシ-4-メトキシベンジルアルコール(3、5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)含有カキ肉エキスの飲料摂取による睡眠改善効果検討」
被験者の選択基準として(1)年齢30歳以上60歳以下の成人勤労者男女、(2)血清Zn濃度が80 μg/dL未満を主とする、(3)普段の就寝時間がPM 9:00~AM 1:00の間、(4)事前検査時のアテネ式不眠尺度スコアが6点以上、(5)POMS短縮版の「疲労」スコアが50点以上かつ「活気」スコアが50点以下及び(6)睡眠中に中途覚醒する者(週に1~3回程度)が全被験者の7割以上とするに合致する被験者を対象に、実験対象食品として、被験食品(3、5-ジヒドロキシ-4-メトキシベンジルアルコール(3、5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)含有カキ肉エキス飲料)またはプラセボ(3、5-ジヒドロキシ-4-メトキシベンジルアルコール(3、5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)含有カキ肉エキス非含有飲料)を、1日1本(50 mL)、就寝1時間前に摂取させ、摂取期間4週間(28日間)とした。
そして、以下の実験スケジュール(1)乃至(9)に即して実験を行った。
(1)同意を取得した被験者候補に事前1検査として、体調確認、身体計測、一般臨床検査、血清Zn濃度、血清Se濃度の各検査及び、生活習慣アンケート、POMS短縮版(POMS-S)、ライフイベント調査票、アテネ式不眠尺度(AIS)への記入の各検査を実施した。
(2)被験者候補を選択後、事前2検査として、POMS-S、ライフイベント調査票、AIS、ピッツバーグ睡眠質問票(PSQI-j)、QOL調査票、JUMACL、働く人のこころとからだの早期健康チェック(CHCW)への記入の各検査を実施した。
(3)組入れた被験者に対し、説明会で、携帯型脳波計の使用法の説明を行った。
(4)説明会当日から、毎日日誌の記載をさせた。また、試験食品摂取開始1週間前の月曜日の夜から金曜日の朝までの各4夜、携帯型脳波計で就寝から起床までの脳波を記録させるとともに、制限時間内にOSA睡眠調査票MA版(OSA-MA)に記入させた。
(5)試験食品摂取開始後も、毎日日誌の記載を行わせた。また、試験食品摂取1週目、2週目及び4週目の月曜日の夜から金曜日の朝までの各4夜、携帯型脳波計で就寝から起床までの脳波を記録させるとともに、制限時間内にOSA-MAに記入させた。
(6)1週後(摂取7日目)検査では、規定日にPOMS-Sに記入させた。
(7)2週後検査(摂取14日目)では、規定日に被験者を来院させ、体調確認、身体測定、QOL調査票への記入の各検査を実施した。
(8)4週後(摂取28日目)検査では、規定日に被験者を来院させ、体調確認、身体測定、QOL調査票への記入の各検査を実施した。
(9)各検査来院前日は禁酒し、できるだけ医薬品を服用しないように指導した。夜12時頃までに就床し、十分な睡眠をとるように努めさせた。
そして、有効性の評価指標の主要評価項目としてQOL調査票スコア及び脳波を用い、QOL調査票のスコアは、被験食品摂取群の摂取後各時点の摂取前からの変化量と、プラセボ食品群のそれとをMann-WhitneyのU検定を用いて比較した。また、各群で摂取後各時点の実測値を、1標本Wilcoxon検定を用いて摂取前と比較し評価した。
(G)生の状態では3、5-ジヒドロキシ-4-メトキシベンジルアルコール(3、5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)が検出されない生ガキ肉を、破砕してミンチ状とし、前記ミンチ状にした該破砕物を水に入れて、前記ミンチ状になった破砕物を3に、水を1の割合にしたカキ肉液を3時間以上加熱することにより、3、5-ジヒドロキシ-4-メトキシベンジルアルコール(3、5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)を前記加熱処理したカキ肉液より生成し、前記生成された3、5-ジヒドロキシ-4-メトキシベンジルアルコール(3、5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)を含有するカキ肉エキスを製造し、
前記製造されたカキ肉エキスにつき、下記に記載した試験2で示す男女勤労者を対象とした前記3、5-ジヒドロキシ-4-メトキシベンジルアルコール(3、5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)を含有したカキ肉エキスを飲料にして摂取したことによる睡眠改善効果の試験を行い、該試験の結果検討により睡眠効率の悪化抑制作用と睡眠困難改善作用、QOLの睡眠の項目に基づく睡眠の改善、総覚醒回数の維持による中途覚醒増加の抑制結果が得られた飲料摂取用のカキ肉エキスを生産する、
ことを特徴とする睡眠効率の悪化抑制作用と睡眠困難改善作用、QOLの睡眠の項目に基づく睡眠の改善、総覚醒回数の維持による中途覚醒増加の抑制結果が得られた飲料摂取用カキ肉エキスを生産する方法。
(試験2)
「男女勤労者を対象とした3、5-ジヒドロキシ-4-メトキシベンジルアルコール(3、5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)含有カキ肉エキスの飲料摂取による睡眠改善効果検討」
被験者の選択基準として(1)年齢30歳以上60歳以下の成人勤労者男女、(2)血清Zn濃度が80 μg/dL未満を主とする、(3)普段の就寝時間がPM 9:00~AM 1:00の間、(4)事前検査時のアテネ式不眠尺度スコアが6点以上、(5)POMS短縮版の「疲労」スコアが50点以上かつ「活気」スコアが50点以下及び(6)睡眠中に中途覚醒する者(週に1~3回程度)が全被験者の7割以上とするに合致する被験者を対象に、実験対象食品として、被験食品(3、5-ジヒドロキシ-4-メトキシベンジルアルコール(3、5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)含有カキ肉エキス飲料)またはプラセボ(3、5-ジヒドロキシ-4-メトキシベンジルアルコール(3、5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)含有カキ肉エキス非含有飲料)を、1日1本(50 mL)、就寝1時間前に摂取させ、摂取期間4週間(28日間)とした。
そして、以下の実験スケジュール(1)乃至(9)に即して実験を行った。
(1)同意を取得した被験者候補に事前1検査として、体調確認、身体計測、一般臨床検査、血清Zn濃度、血清Se濃度の各検査及び、生活習慣アンケート、POMS短縮版(POMS-S)、ライフイベント調査票、アテネ式不眠尺度(AIS)への記入の各検査を実施した。
(2)被験者候補を選択後、事前2検査として、POMS-S、ライフイベント調査票、AIS、ピッツバーグ睡眠質問票(PSQI-j)、QOL調査票、JUMACL、働く人のこころとからだの早期健康チェック(CHCW)への記入の各検査を実施した。
(3)組入れた被験者に対し、説明会で、携帯型脳波計の使用法の説明を行った。
(4)説明会当日から、毎日日誌の記載をさせた。また、試験食品摂取開始1週間前の月曜日の夜から金曜日の朝までの各4夜、携帯型脳波計で就寝から起床までの脳波を記録させるとともに、制限時間内にOSA睡眠調査票MA版(OSA-MA)に記入させた。
(5)試験食品摂取開始後も、毎日日誌の記載を行わせた。また、試験食品摂取1週目、2週目及び4週目の月曜日の夜から金曜日の朝までの各4夜、携帯型脳波計で就寝から起床までの脳波を記録させるとともに、制限時間内にOSA-MAに記入させた。
(6)1週後(摂取7日目)検査では、規定日にPOMS-Sに記入させた。
(7)2週後検査(摂取14日目)では、規定日に被験者を来院させ、体調確認、身体測定、QOL調査票への記入の各検査を実施した。
(8)4週後(摂取28日目)検査では、規定日に被験者を来院させ、体調確認、身体測定、QOL調査票への記入の各検査を実施した。
(9)各検査来院前日は禁酒し、できるだけ医薬品を服用しないように指導した。夜12時頃までに就床し、十分な睡眠をとるように努めさせた。
そして、有効性の評価指標の主要評価項目としてQOL調査票スコア及び脳波を用い、QOL調査票のスコアは、被験食品摂取群の摂取後各時点の摂取前からの変化量と、プラセボ食品群のそれとをMann-WhitneyのU検定を用いて比較した。また、各群で摂取後各時点の実測値を、1標本Wilcoxon検定を用いて摂取前と比較し評価した。
(H)生の状態では3、5-ジヒドロキシ-4-メトキシベンジルアルコール(3、5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)が検出されない生ガキ肉を、破砕してミンチ状とし、前記ミンチ状にした該破砕物を水に入れて、前記ミンチ状になった破砕物を3に、水を1の割合にしたカキ肉液を3時間以上、80℃以上で加熱することにより、3、5-ジヒドロキシ-4-メトキシベンジルアルコール(3、5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)を前記加熱処理したカキ肉液より生成し、前記生成された3、5-ジヒドロキシ-4-メトキシベンジルアルコール(3、5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)を含有するカキ肉エキスを製造し、
前記製造されたカキ肉エキスにつき、下記に記載した試験2で示す男女勤労者を対象とした前記3、5-ジヒドロキシ-4-メトキシベンジルアルコール(3、5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)を含有したカキ肉エキスを飲料にして摂取したことによる睡眠改善効果の試験を行い、該試験の結果検討により睡眠効率の悪化抑制作用と睡眠困難改善作用、QOLの睡眠の項目に基づく睡眠の改善、総覚醒回数の維持による中途覚醒増加の抑制結果が得られた飲料摂取用のカキ肉エキスを生産する、
ことを特徴とする睡眠効率の悪化抑制作用と睡眠困難改善作用、QOLの睡眠の項目に基づく睡眠の改善、総覚醒回数の維持による中途覚醒増加の抑制結果が得られた飲料摂取用カキ肉エキスを生産する方法。
(試験2)
「男女勤労者を対象とした3、5-ジヒドロキシ-4-メトキシベンジルアルコール(3、5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)含有カキ肉エキスの飲料摂取による睡眠改善効果検討」
被験者の選択基準として(1)年齢30歳以上60歳以下の成人勤労者男女、(2)血清Zn濃度が80 μg/dL未満を主とする、(3)普段の就寝時間がPM 9:00~AM 1:00の間、(4)事前検査時のアテネ式不眠尺度スコアが6点以上、(5)POMS短縮版の「疲労」スコアが50点以上かつ「活気」スコアが50点以下及び(6)睡眠中に中途覚醒する者(週に1~3回程度)が全被験者の7割以上とするに合致する被験者を対象に、実験対象食品として、被験食品(3、5-ジヒドロキシ-4-メトキシベンジルアルコール(3、5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)含有カキ肉エキス飲料)またはプラセボ(3、5-ジヒドロキシ-4-メトキシベンジルアルコール(3、5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)含有カキ肉エキス非含有飲料)を、1日1本(50 mL)、就寝1時間前に摂取させ、摂取期間4週間(28日間)とした。
そして、以下の実験スケジュール(1)乃至(9)に即して実験を行った。
(1)同意を取得した被験者候補に事前1検査として、体調確認、身体計測、一般臨床検査、血清Zn濃度、血清Se濃度の各検査及び、生活習慣アンケート、POMS短縮版(POMS-S)、ライフイベント調査票、アテネ式不眠尺度(AIS)への記入の各検査を実施した。
(2)被験者候補を選択後、事前2検査として、POMS-S、ライフイベント調査票、AIS、ピッツバーグ睡眠質問票(PSQI-j)、QOL調査票、JUMACL、働く人のこころとからだの早期健康チェック(CHCW)への記入の各検査を実施した。
(3)組入れた被験者に対し、説明会で、携帯型脳波計の使用法の説明を行った。
(4)説明会当日から、毎日日誌の記載をさせた。また、試験食品摂取開始1週間前の月曜日の夜から金曜日の朝までの各4夜、携帯型脳波計で就寝から起床までの脳波を記録させるとともに、制限時間内にOSA睡眠調査票MA版(OSA-MA)に記入させた。
(5)試験食品摂取開始後も、毎日日誌の記載を行わせた。また、試験食品摂取1週目、2週目及び4週目の月曜日の夜から金曜日の朝までの各4夜、携帯型脳波計で就寝から起床までの脳波を記録させるとともに、制限時間内にOSA-MAに記入させた。
(6)1週後(摂取7日目)検査では、規定日にPOMS-Sに記入させた。
(7)2週後検査(摂取14日目)では、規定日に被験者を来院させ、体調確認、身体測定、QOL調査票への記入の各検査を実施した。
(8)4週後(摂取28日目)検査では、規定日に被験者を来院させ、体調確認、身体測定、QOL調査票への記入の各検査を実施した。
(9)各検査来院前日は禁酒し、できるだけ医薬品を服用しないように指導した。夜12時頃までに就床し、十分な睡眠をとるように努めさせた。
そして、有効性の評価指標の主要評価項目としてQOL調査票スコア及び脳波を用い、QOL調査票のスコアは、被験食品摂取群の摂取後各時点の摂取前からの変化量と、プラセボ食品群のそれとをMann-WhitneyのU検定を用いて比較した。また、各群で摂取後各時点の実測値を、1標本Wilcoxon検定を用いて摂取前と比較し評価した。
そして、図6から理解されるように、沈殿物7は乾燥させ、打錠し、最終的に健康食品などに供される。
たとえば40mL分の上澄み液8を濃縮して20mLの上澄み液8の濃縮液9を確保するがごときである。
たとえば、エタノール溶液4を含んだ抽出用溶液2内にカキ肉3を投入してカキ肉有効成分抽出物の抽出を行なう(ステップ100、ステップ102)。
例えば、ロータリーエバポレーターなどで100mLまで濃縮し、該濃縮液20mLに例えば蒸留水80mLを加えて分液ロートに移し、ヘキサン抽出を行う。
2、2’-azobis(2-amidinopropane)dihydrochloride(AAPH、Wako)0.3mLを加え、例えばスターラ―で撹拌しながら、分光蛍光光度計(FP-6500、JASCO、東京)で10秒おきに5,000秒まで蛍光強度(励起波長493nm、蛍光波長515nm)を測定する。
UV(EtOH)、λmax270nm;1H-NMR(500MHz、Acetone-d6)δH:7.82(2H、br.s、aromatic-OH)、6.40(2H、s、H-2、6)、4.42(2H、s、H-1’)、3.94(1H、br.s、-OH)、3.79(3H、s、-OMe);13C-NMR(125MHz、Acetone-d6)δC:151.1(C-3、5)、139.4(C-1)、13、5.1(C-4)、106.5(C-2、6)、64.5(C-1’)、60.6(-OMe);ESI-TOFMS、m/z153.05451[M-OH]+(calc.forC8H8O3、153.05517)、171.06911[M+H]+(calc.forC8H11O4、171.06573)。
また一回の測定で抗酸化作用の持続時間とその力価を合わせて評価でき、実験操作が容易であるなどから本実施例での測定に有利であったと考える。
そして、特願2014-169316号として特許出願するに至った。
加熱実験(加圧なし)では、1kgの生ガキに1Lの純水を加えて標準気圧にて1時間、例えば90℃以上で加熱した後、固形分(ゆでガキ)を取り除いたカキエキス(抽出液)を例えば90℃以上で長時間加熱した。
しかし、カキエキス抽出後の抽出液を標準気圧にて2時間加熱した場合に、E6は検出されなかった。
さらに、18時間加熱した際の液量が125.38gであることより、生ガキ1kgから生成されたE6の総量は609±13μgであった。
そして、E6標準試料の検量線とMRMクロマトグラムの解析により、E6濃度は3.5±0.39μg/mLであった。
まず、生ガキ肉を押圧し、潰して、液体化する。
そして、その液体化した生ガキ中に、いかなる濃度のE6が存在するか否かの測定を行った。
すなわち、この場合において、E6が存在するとの信頼性が得られたのである。
これは、E6がカキ1kgあたり609.3μg生成されたことを意味する。
本実験では、E6含有カキ肉エキス飲料を4週間連続摂取した時の睡眠の質の主観的評価への影響について検討するため、アテネ式不眠尺度(AIS)が6点以上であり、POMS短縮版(POMS-S)の「疲労」スコアが60点以上かつ「活気」スコアが40点以下の睡眠の問題やストレス、疲労を感じている30歳以上60歳以下の成人勤労男女84名を対象に、プラセボ対照無作為化二重盲検並行群間比較試験を実施した。
本実験食品は、生ガキから抽出濃縮されたカキ肉エキスに、エタノール添加の後、得られた上澄みを濃縮させたカキ肉エキスである。必須アミノ酸をはじめ、さらに必須微量元素の亜鉛、銅、鉄、セレン、クロム、コバルトなどの天然ミネラル及び9種類のビタミンがバランス良く含まれている。また、カキ肉エキスに含まれるE6は新規抗酸化物質として実験が進められており、E6を含有するカキ肉エキスを用いた動物試験によってDNA抗酸化作用、脂質抗酸化作用、ストレス緩和作用、非アルコール性脂肪性肝炎改善等が認められている。
そこで、本実験では、睡眠の問題やストレス、疲労を感じている30歳から60歳の男女にE6含有カキ肉エキス飲料を4週間連続摂取させた時の睡眠の質、ストレス、疲労の主観的評価への影響について、プラセボを対照として比較検討した。
実験デザイン
プラセボ対照無作為化二重盲検並行群間比較試験
被験者数
本実験に組入れた被験者数は、被験食品群42名、プラセボ群42名、合計84名であった。
割付担当者は乱数を用いて割付表を作成し、実験食品に割付番号を付与した。割付表は割付担当者が封緘し、割付表開封時まで密封保管した。
2016年1月~2016年4月に実施した。
以下の選択基準に合致する被験者を選択した。
(1)年齢が30歳以上60歳以下の成人男女勤労者
(2)事前検査時のアテネ式不眠尺度スコアが6点以上の者
(3)事前検査時のPOMS短縮版の「疲労」スコアが60点以上かつ「活気」スコアが40点以下の者
実験食品の名称
被験食品:E6含有カキ肉エキス飲料
プラセボ:E6含有カキ肉エキス非含有飲料
株式会社渡辺オイスター研究所では、一年を通してカキを利用することを目的としてカキ肉加工食品の実験・開発を続けてきた。「ワタナベ活性型オイスタードリンク」は、発売以来10年間を経過し、年間16万本が消費され、子供から年配の方まで、健康の維持と増進の栄養補給に愛用されている。
E6 (3,5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)
(1)実験食品の摂取量、摂取方法及び摂取期間
実験食品は、1日2回、朝1回、夜就寝1時間以上前に1回、1回あたり1本(50mL)を摂取させた。研究期間中は日誌を毎日記録させた。摂取期間は4週間とした。
(1)被験者候補を事前検査に来院させ、生活習慣アンケート、POMS短縮版(POMS-S)、ライフイベント調査票、アテネ式不眠尺度(AIS)への記入の各検査を実施した。
(2)事前検査結果から被験者を選択し、摂取前検査に来院させ、体調確認・計測、一般臨床検査、ピッツバーグ睡眠質問票(PSQI-j)への記入の各検査を実施した。
(3)摂取前検査結果から被験者を84名選択した。被験者に実験食品、摂取期間中日誌を配布し、実験食品の摂取及び摂取期間中日誌の記録を開始させた。
(4)被験者を摂取から2週目(15日目)、4週目(29日目)に来院させ、体調確認・計測、POMS-S、ライフイベント調査票への記入の各検査を実施する。4週目検査ではAIS、PSQI-j、一般臨床検査も実施した。
(5)摂取開始後は1週目(8日目)、3週目(22日目)でPOMS-S、ライフイベント調査票を自宅で記入させた。
(6)各検査来院前日及び自宅でのアンケート記入日前日は、禁酒し、夜10時までに飲食を終え、夜12時頃までに就寝し、十分に睡眠をとるよう指導した。
有効性の評価指標
主要評価項目:AIS、PSQI-j
PSQI-jとAISは摂取後各時点の検査の値の摂取前値からの変化量について、被験食品摂取群とプラセボ摂取群とをMann-WhitneyのU検定を用いて比較した。なお、参考として各群それぞれにおいて摂取後各時点の摂取前からの変化量をWilcoxonの符号付き順位和検定を用いて評価した。
数値は平均値±標準偏差で示し、検定の有意水準は両側5%とした。
以下では平均値がxxx、標準偏差がyyyの場合、xxx±yyyと示した。
被験者として男性37名、女性47名、合計84名を選択し、実験を開始した。
実験を開始した84名の内、実験より脱落した被験者はおらず、所定のスケジュール及び検査内容を完遂した被験者は84名であった。
84名の内、有効性解析対象除外基準に該当した合計6名の被験者は、割付表を開封する前に当該被験者を有効性解析から除外することを決めた。したがって、有効性解析対象者は78名とした(図1で説明するFig. 1)。
図2で説明するTable 2-1に、有効性解析対象者の背景因子(性別、年齢、身長、体重、BMI、収縮期血圧、拡張期血圧、脈拍、POMS-S、AIS)を示した。選択基準として用いたAISに関しては、有意な差は認められなかった。
主要評価項目(AIS、PSQI-j)
図3で説明するTable 2-2-2、図4で説明するTable2-2-3に主要評価項目であるAIS、PSQI-jの推移を示した。
摂取前からの変化量では、群間で有意な差は認められなかった(図3で説明するTable 2-2-2)。なお、群内比較では、両群とも変動(改善)した。
摂取前値および摂取開始4週目のPSQI-jのスコア、並びにその変化量を図4に示す。被験食品摂取群では、「睡眠効率」スコアの変化量が0.4 ± 1.2、プラセボ食品摂取群では1.1 ± 1.4と、被験食品摂取群において有意に低値であり、睡眠効率の悪化が抑制されていることが示された。
若年者ほどストレス適応能が高いことが考えられるため、探索的な有効性解析として、有効性解析対象者のうち50歳未満の男女61名(A群:31名、P群:30名)を対象とし、PSQI-jについて、追加解析を行った(図5で説明するTable2-2-5)。
PSQI-j
睡眠困難の摂取前からの変化量はA群はP群と比較して有意に低値(A群:-0.3±0.4、P群:0.0±0.4)を示した。
有害事象
有害事象については、実験期間中にいくつかの自覚症状の訴えや他覚所見が観察されたが、すべての症状は軽度であり、重篤な有害事象は見られなかった。また、実施医師責任者によって研究食品との因果関係はないと、判断され、副次作用はなかった。
アテネ式不眠尺度が6点以上であり、POMS短縮版(POMS-S)の「疲労」スコアが60点以上かつ「活気」スコアが40点以下の睡眠の問題やストレス、疲労を感じている30歳以上60歳以下の成人勤労男女84名を対象に、E6含有カキ肉エキス飲料を4週間連続摂取による睡眠の質、ストレス、疲労の主観的評価への影響について、プラセボを対照として比較検討を行った。
睡眠に問題を感じている30歳から60歳の勤労男女を対象としたプラセボ対照無作為化二重盲検並行群間比較試験の結果、E6含有カキ肉エキスの飲料摂取により、PSQI-jの睡眠効率のスコアの悪化を抑制した。よって、E6は、睡眠効率を維持する働きがあると考えられた。また、E6は、50歳未満の勤労男女に対しては、睡眠困難の改善に特に効果を示した。
また、本実験条件下ではE6含有カキ肉エキス飲料の安全性に問題はなかった。
本実験では、年齢30歳以上60歳以下の日頃からストレスや疲労を感じており、睡眠の満足度が低い勤労男女を対象として、E6含有カキ肉エキス飲料(被験食品)を4週間摂取させるプラセボ対照無作為化二重盲検並行群間比較試験を実施した。プラセボ食品はE6含有カキ肉エキス非含有飲料を用いた。
本件出願人は、以前に、睡眠に問題を感じている成人勤労男女に対し、このE6含有カキ肉エキス飲料を4週間摂取するオープン実験を実施したところ、睡眠に関する自覚症状や、睡眠時の脳波の第1周期のδパワー量で、回復・改善が示唆された。
このため、今回、E6含有カキ肉エキス飲料の連続摂取による睡眠改善効果を、睡眠に問題があると感じている勤労者男女を対象に、睡眠時の脳波及び主観的評価を指標として検討し、かつ脳波と主観的な評価との指標の比較検討を行うことを目的にE6含有カキ肉エキス非含有飲料を対照とした二重盲検並行群間比較試験を実施した。
実験デザイン
二重盲検並行群間比較試験
被験者数
本実験に組入れた被験者数は、被験食品群16名、プラセボ群16名、合計32名であった。
割付担当者は乱数を用いて割付表を作成し、試験食品に割付番号を付与した。割付表は割付担当者が封緘し、割付表開封時まで密封保管した。割付にあたっては、被験者の性別、年齢および中途覚醒する者の割合が群間で不均衡とならないように配慮した。
2013年3月から2013年6月に実施した。
以下の選択基準をすべて満たす被験者を登録した。
(1)年齢30歳以上60歳以下の成人勤労者男女
(2)血清Zn濃度が80 μg/dL未満を主とする
(3)普段の就寝時間がPM 9:00~AM 1:00の間
(4)事前検査時のアテネ式不眠尺度スコアが6点以上
(5)POMS短縮版の「疲労」スコアが50点以上かつ「活気」スコアが50点以下
(6)睡眠中に中途覚醒する者(週に1~3回程度)が全被験者の7割以上とする
実験食品の名称
被験食品:E6含有カキ肉エキス飲料
プラセボ:E6含有カキ肉エキス非含有飲料
本実験で用いたE6含有カキ肉エキス飲料は「ワタナベ活性型オイスタードリンク」として、株式会社渡辺オイスター研究所より販売され、幅広い年代に愛飲されている。
E6 (3,5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)
試験食品は、1日1本(50 mL)、就寝1時間前に摂取させた。試験食品を摂取した時刻と数量を日誌に記録するよう、被験者に指導した。摂取期間は4週間(28日間)とした。
(1)同意を取得した被験者候補に事前1検査として、体調確認、身体計測、一般臨床検査、血清Zn濃度、血清Se濃度の各検査及び、生活習慣アンケート、POMS短縮版(POMS-S)、ライフイベント調査票、アテネ式不眠尺度(AIS)への記入の各検査を実施した。
(2)被験者候補を選択後、事前2検査として、POMS-S、ライフイベント調査票、AIS、ピッツバーグ睡眠質問票(PSQI-j)、QOL調査票、JUMACL、働く人のこころとからだの早期健康チェック(CHCW)への記入の各検査を実施した。
(3)組入れた被験者に対し、説明会で、携帯型脳波計の使用法の説明を行った。
(4)説明会当日から、毎日日誌の記載をさせた。また、試験食品摂取開始1週間前の月曜日の夜から金曜日の朝までの各4夜、携帯型脳波計で就寝から起床までの脳波を記録させるとともに、制限時間内にOSA睡眠調査票MA版(OSA-MA)に記入させた。
(5)試験食品摂取開始後も、毎日日誌の記載を行わせた。また、試験食品摂取1週目、2週目及び4週目の月曜日の夜から金曜日の朝までの各4夜、携帯型脳波計で就寝から起床までの脳波を記録させるとともに、制限時間内にOSA-MAに記入させた。
(6)1週後(摂取7日目)検査では、規定日にPOMS-Sに記入させた。
(7)2週後検査(摂取14日目)では、規定日に被験者を来院させ、体調確認、身体測定、QOL調査票への記入の各検査を実施した。
(8)4週後(摂取28日目)検査では、規定日に被験者を来院させ、体調確認、身体測定、QOL調査票への記入の各検査を実施した。
(9)各検査来院前日は禁酒し、できるだけ医薬品を服用しないように指導した。夜12時頃までに就床し、十分な睡眠をとるように努めさせた。
有効性評価指標
主要評価項目:QOL調査票スコア、脳波
QOL調査票のスコアは、被験食品摂取群の摂取後各時点の摂取前からの変化量と、プラセボ食品群のそれとをMann-WhitneyのU検定を用いて比較した。また、各群で摂取後各時点の実測値を、1標本Wilcoxon検定を用いて摂取前と比較した。
各検査値は平均値±標準偏差で示し、検定の有意水準はいずれも両側5%とした。
被験者の選択
被験者計32名を選択し、実験を開始した。
図18で説明するTableII-1-1に有効性解析対象者28名、図19で説明するTableII-1-2に脳波及びOSA-MAの解析対象者20名の背景因子として、年齢、性別、身長、体重、BMI、POMS-S F(疲労)、POMS-S V(活気)を示した。
主要評価項目(QOL調査票、脳波)
図20で説明するTableII-2-5、図21で説明するTableII-2-10に主要評価項目であるQOL調査票、脳波の推移を示した。
睡眠の摂取前値からの変化量の4週目で、A群はP群と比較して、有意に低値を示した(A群:-1.2±0.6、P群:-0.5±0.7)。
図21で説明するTableII-2-10から理解されるように、総覚醒回数の摂取前値からの変化量の4週目において、A群はP群と比較して有意に低値(A群:1.6±7.5 回、P群:19.9±24.1 回)を示した。
睡眠効率に関しては、摂取前値からの変化量で、群間差は確認されなかったが、P群のみ、実測値の摂取前88.2±7.1 %と比較して、4週目85.1±7.8 %で有意な低値を示した。一方、A群では、睡眠効率の低下は確認されなかった。
勤労者で、AISの合計点が6点以上、POMS-Sの「疲労(F)」Tスコアが50点以上、「活気(V)」Tスコアが50点以下の被験者32名を対象に、E6含有カキ肉エキス飲料を被験食品、E6含有カキ肉エキス非含有飲料をプラセボ食品とし、4週間(28日間)連続摂取させる二重盲検並行群間比較試験を実施した。
日頃、疲労を感じ、睡眠に満足していない成人勤労男女に対し、E6含有カキ肉エキス飲料の摂取は、睡眠に関するQOLを向上させることが明らかとなった。また、脳波解析から、P群で観察された、実験期間中の中途覚醒の増加がA群では観察されなかったことから、E6含有カキ肉エキス飲料によって、睡眠状態の悪化の抑制や睡眠状態の改善効果が発揮されることが示唆された。
また、本実験条件下ではE6含有カキ肉エキス飲料の安全性に問題はなかった。
2 抽出用溶液
3 生カキ肉
4 エタノール溶液
5 酢酸エチル
6 濃縮液
7 沈殿物
8 上澄み液
9 上澄み液の濃縮液
10 希釈液
10a 水層
11 酢酸エチル層
Claims (8)
- 生の状態では3、5-ジヒドロキシ-4-メトキシベンジルアルコール(3、5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)が検出されない生ガキ肉を、破砕してミンチ状とし、前記ミンチ状にした該破砕物を水に入れてカキ肉液とし、前記カキ肉液を加熱することにより、3、5-ジヒドロキシ-4-メトキシベンジルアルコール(3、5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)を前記加熱処理したカキ肉液より生成し、前記生成された3、5-ジヒドロキシ-4-メトキシベンジルアルコール(3、5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)を含有するカキ肉エキスを製造し、
前記製造されたカキ肉エキスにつき、下記に記載した試験1で示す男女勤労者を対象とした前記3、5-ジヒドロキシ-4-メトキシベンジルアルコール(3、5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)を含有したカキ肉エキスを飲料にして摂取したことによる睡眠改善効果の試験を行い、該試験の結果検討により睡眠効率の悪化抑制作用と睡眠困難改善作用、QOLの睡眠の項目に基づく睡眠の改善、総覚醒回数の維持による中途覚醒増加の抑制結果が得られた飲料摂取用のカキ肉エキスを生産する、
ことを特徴とする睡眠効率の悪化抑制作用と睡眠困難改善作用、QOLの睡眠の項目に基づく睡眠の改善、総覚醒回数の維持による中途覚醒増加の抑制結果が得られた飲料摂取用カキ肉エキスを生産する方法。
(試験1)
「男女勤労者を対象とした3、5-ジヒドロキシ-4-メトキシベンジルアルコール(3、5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)含有カキ肉エキスの飲料摂取による睡眠改善効果検討」
被験者の選択基準として(1)年齢が30歳以上60歳以下の成人男女勤労者、(2)事前検査時のアテネ式不眠尺度スコアが6点以上の者及び(3)事前検査時のPOMS短縮版の「疲労」スコアが60点以上かつ「活気」スコアが40点以下の者に合致する被験者を対象に、実験対象食品として、被験食品(3、5-ジヒドロキシ-4-メトキシベンジルアルコール(3、5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)含有カキ肉エキス飲料)またはプラセボ(3、5-ジヒドロキシ-4-メトキシベンジルアルコール(3、5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)含有カキ肉エキス非含有飲料)を、1日2回(朝1回、夜就寝1時間以上前に1回)、1回あたり1本(50mL)を摂取期間4週間として摂取した。
そして、以下の実験スケジュール(1)乃至(6)に即して実験を行った。
(1)被験者候補を事前検査に来院させ、生活習慣アンケート、POMS短縮版(POMS-S)、ライフイベント調査票、アテネ式不眠尺度(AIS)への記入の各検査を実施した。
(2)事前検査結果から被験者を選択し、摂取前検査に来院させ、体調確認・計測、一般臨床検査、ピッツバーグ睡眠質問票(PSQI-j)への記入の各検査を実施した。
(3)摂取前検査結果から被験者を84名選択した。被験者に実験対象食品、摂取期間中日誌を配布し、実験対象食品の摂取及び摂取期間中日誌の記録を開始させた。
(4)被験者を摂取から2週目(15日目)、4週目(29日目)に来院させ、体調確認・計測、POMS-S、ライフイベント調査票への記入の各検査を実施する。4週目検査ではAIS、PSQI-j、一般臨床検査も実施した。
(5)摂取開始後は1週目(8日目)、3週目(22日目)でPOMS-S、ライフイベント調査票を自宅で記入させた。
(6)各検査来院前日及び自宅でのアンケート記入日前日は、禁酒し、夜10時までに飲食を終え、夜12時頃までに就寝し、十分に睡眠をとるよう指導した。
そして、有効性の評価指標の主要評価項目としてAISおよびPSQI-jを用い、PSQI-j及びAISは摂取後各時点の検査の値の摂取前値からの変化量について、被験食品摂取群とプラセボ摂取群とをMann-WhitneyのU検定を用いて比較した。なお、参考として各群それぞれにおいて摂取後各時点の摂取前からの変化量をWilcoxonの符号付き順位和検定を用いて評価した。
- 生の状態では3、5-ジヒドロキシ-4-メトキシベンジルアルコール(3、5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)が検出されない生ガキ肉を、破砕してミンチ状とし、前記ミンチ状にした該破砕物を水に入れて、前記ミンチ状になった破砕物を3に、水を1の割合にしたカキ肉液を加熱することにより、3、5-ジヒドロキシ-4-メトキシベンジルアルコール(3、5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)を前記加熱処理したカキ肉液より生成し、前記生成された3、5-ジヒドロキシ-4-メトキシベンジルアルコール(3、5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)を含有するカキ肉エキスを製造し、
前記製造されたカキ肉エキスにつき、下記に記載した試験1で示す男女勤労者を対象とした前記3、5-ジヒドロキシ-4-メトキシベンジルアルコール(3、5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)を含有したカキ肉エキスを飲料にして摂取したことによる睡眠改善効果の試験を行い、該試験の結果検討により睡眠効率の悪化抑制作用と睡眠困難改善作用、QOLの睡眠の項目に基づく睡眠の改善、総覚醒回数の維持による中途覚醒増加の抑制結果が得られた飲料摂取用のカキ肉エキスを生産する、
ことを特徴とする睡眠効率の悪化抑制作用と睡眠困難改善作用、QOLの睡眠の項目に基づく睡眠の改善、総覚醒回数の維持による中途覚醒増加の抑制結果が得られた飲料摂取用カキ肉エキスを生産する方法。
(試験1)
「男女勤労者を対象とした3、5-ジヒドロキシ-4-メトキシベンジルアルコール(3、5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)含有カキ肉エキスの飲料摂取による睡眠改善効果検討」
被験者の選択基準として(1)年齢が30歳以上60歳以下の成人男女勤労者、(2)事前検査時のアテネ式不眠尺度スコアが6点以上の者及び(3)事前検査時のPOMS短縮版の「疲労」スコアが60点以上かつ「活気」スコアが40点以下の者に合致する被験者を対象に、実験対象食品として、被験食品(3、5-ジヒドロキシ-4-メトキシベンジルアルコール(3、5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)含有カキ肉エキス飲料)またはプラセボ(3、5-ジヒドロキシ-4-メトキシベンジルアルコール(3、5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)含有カキ肉エキス非含有飲料)を、1日2回(朝1回、夜就寝1時間以上前に1回)、1回あたり1本(50mL)を摂取期間4週間として摂取した。
そして、以下の実験スケジュール(1)乃至(6)に即して実験を行った。
(1)被験者候補を事前検査に来院させ、生活習慣アンケート、POMS短縮版(POMS-S)、ライフイベント調査票、アテネ式不眠尺度(AIS)への記入の各検査を実施した。
(2)事前検査結果から被験者を選択し、摂取前検査に来院させ、体調確認・計測、一般臨床検査、ピッツバーグ睡眠質問票(PSQI-j)への記入の各検査を実施した。
(3)摂取前検査結果から被験者を84名選択した。被験者に実験対象食品、摂取期間中日誌を配布し、実験対象食品の摂取及び摂取期間中日誌の記録を開始させた。
(4)被験者を摂取から2週目(15日目)、4週目(29日目)に来院させ、体調確認・計測、POMS-S、ライフイベント調査票への記入の各検査を実施する。4週目検査ではAIS、PSQI-j、一般臨床検査も実施した。
(5)摂取開始後は1週目(8日目)、3週目(22日目)でPOMS-S、ライフイベント調査票を自宅で記入させた。
(6)各検査来院前日及び自宅でのアンケート記入日前日は、禁酒し、夜10時までに飲食を終え、夜12時頃までに就寝し、十分に睡眠をとるよう指導した。
そして、有効性の評価指標の主要評価項目としてAISおよびPSQI-jを用い、PSQI-j及びAISは摂取後各時点の検査の値の摂取前値からの変化量について、被験食品摂取群とプラセボ摂取群とをMann-WhitneyのU検定を用いて比較した。なお、参考として各群それぞれにおいて摂取後各時点の摂取前からの変化量をWilcoxonの符号付き順位和検定を用いて評価した。
- 生の状態では3、5-ジヒドロキシ-4-メトキシベンジルアルコール(3、5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)が検出されない生ガキ肉を、破砕してミンチ状とし、前記ミンチ状にした該破砕物を水に入れて、前記ミンチ状になった破砕物を3に、水を1の割合にしたカキ肉液を3時間以上加熱することにより、3、5-ジヒドロキシ-4-メトキシベンジルアルコール(3、5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)を前記加熱処理したカキ肉液より生成し、前記生成された3、5-ジヒドロキシ-4-メトキシベンジルアルコール(3、5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)を含有するカキ肉エキスを製造し、
前記製造されたカキ肉エキスにつき、下記に記載した試験1で示す男女勤労者を対象とした前記3、5-ジヒドロキシ-4-メトキシベンジルアルコール(3、5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)を含有したカキ肉エキスを飲料にして摂取したことによる睡眠改善効果の試験を行い、該試験の結果検討により睡眠効率の悪化抑制作用と睡眠困難改善作用、QOLの睡眠の項目に基づく睡眠の改善、総覚醒回数の維持による中途覚醒増加の抑制結果が得られた飲料摂取用のカキ肉エキスを生産する、
ことを特徴とする睡眠効率の悪化抑制作用と睡眠困難改善作用、QOLの睡眠の項目に基づく睡眠の改善、総覚醒回数の維持による中途覚醒増加の抑制結果が得られた飲料摂取用カキ肉エキスを生産する方法。
(試験1)
「男女勤労者を対象とした3、5-ジヒドロキシ-4-メトキシベンジルアルコール(3、5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)含有カキ肉エキスの飲料摂取による睡眠改善効果検討」
被験者の選択基準として(1)年齢が30歳以上60歳以下の成人男女勤労者、(2)事前検査時のアテネ式不眠尺度スコアが6点以上の者及び(3)事前検査時のPOMS短縮版の「疲労」スコアが60点以上かつ「活気」スコアが40点以下の者に合致する被験者を対象に、実験対象食品として、被験食品(3、5-ジヒドロキシ-4-メトキシベンジルアルコール(3、5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)含有カキ肉エキス飲料)またはプラセボ(3、5-ジヒドロキシ-4-メトキシベンジルアルコール(3、5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)含有カキ肉エキス非含有飲料)を、1日2回(朝1回、夜就寝1時間以上前に1回)、1回あたり1本(50mL)を摂取期間4週間として摂取した。
そして、以下の実験スケジュール(1)乃至(6)に即して実験を行った。
(1)被験者候補を事前検査に来院させ、生活習慣アンケート、POMS短縮版(POMS-S)、ライフイベント調査票、アテネ式不眠尺度(AIS)への記入の各検査を実施した。
(2)事前検査結果から被験者を選択し、摂取前検査に来院させ、体調確認・計測、一般臨床検査、ピッツバーグ睡眠質問票(PSQI-j)への記入の各検査を実施した。
(3)摂取前検査結果から被験者を84名選択した。被験者に実験対象食品、摂取期間中日誌を配布し、実験対象食品の摂取及び摂取期間中日誌の記録を開始させた。
(4)被験者を摂取から2週目(15日目)、4週目(29日目)に来院させ、体調確認・計測、POMS-S、ライフイベント調査票への記入の各検査を実施する。4週目検査ではAIS、PSQI-j、一般臨床検査も実施した。
(5)摂取開始後は1週目(8日目)、3週目(22日目)でPOMS-S、ライフイベント調査票を自宅で記入させた。
(6)各検査来院前日及び自宅でのアンケート記入日前日は、禁酒し、夜10時までに飲食を終え、夜12時頃までに就寝し、十分に睡眠をとるよう指導した。
そして、有効性の評価指標の主要評価項目としてAISおよびPSQI-jを用い、PSQI-j及びAISは摂取後各時点の検査の値の摂取前値からの変化量について、被験食品摂取群とプラセボ摂取群とをMann-WhitneyのU検定を用いて比較した。なお、参考として各群それぞれにおいて摂取後各時点の摂取前からの変化量をWilcoxonの符号付き順位和検定を用いて評価した。
- 生の状態では3、5-ジヒドロキシ-4-メトキシベンジルアルコール(3、5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)が検出されない生ガキ肉を、破砕してミンチ状とし、前記ミンチ状にした該破砕物を水に入れて、前記ミンチ状になった破砕物を3に、水を1の割合にしたカキ肉液を3時間以上、80℃以上で加熱することにより、3、5-ジヒドロキシ-4-メトキシベンジルアルコール(3、5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)を前記加熱処理したカキ肉液より生成し、前記生成された3、5-ジヒドロキシ-4-メトキシベンジルアルコール(3、5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)を含有するカキ肉エキスを製造し、
前記製造されたカキ肉エキスにつき、下記に記載した試験1で示す男女勤労者を対象とした前記3、5-ジヒドロキシ-4-メトキシベンジルアルコール(3、5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)を含有したカキ肉エキスを飲料にして摂取したことによる睡眠改善効果の試験を行い、該試験の結果検討により睡眠効率の悪化抑制作用と睡眠困難改善作用、QOLの睡眠の項目に基づく睡眠の改善、総覚醒回数の維持による中途覚醒増加の抑制結果が得られた飲料摂取用のカキ肉エキスを生産する、
ことを特徴とする睡眠効率の悪化抑制作用と睡眠困難改善作用、QOLの睡眠の項目に基づく睡眠の改善、総覚醒回数の維持による中途覚醒増加の抑制結果が得られた飲料摂取用カキ肉エキスを生産する方法。
(試験1)
「男女勤労者を対象とした3、5-ジヒドロキシ-4-メトキシベンジルアルコール(3、5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)含有カキ肉エキスの飲料摂取による睡眠改善効果検討」
被験者の選択基準として(1)年齢が30歳以上60歳以下の成人男女勤労者、(2)事前検査時のアテネ式不眠尺度スコアが6点以上の者及び(3)事前検査時のPOMS短縮版の「疲労」スコアが60点以上かつ「活気」スコアが40点以下の者に合致する被験者を対象に、実験対象食品として、被験食品(3、5-ジヒドロキシ-4-メトキシベンジルアルコール(3、5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)含有カキ肉エキス飲料)またはプラセボ(3、5-ジヒドロキシ-4-メトキシベンジルアルコール(3、5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)含有カキ肉エキス非含有飲料)を、1日2回(朝1回、夜就寝1時間以上前に1回)、1回あたり1本(50mL)を摂取期間4週間として摂取した。
そして、以下の実験スケジュール(1)乃至(6)に即して実験を行った。
(1)被験者候補を事前検査に来院させ、生活習慣アンケート、POMS短縮版(POMS-S)、ライフイベント調査票、アテネ式不眠尺度(AIS)への記入の各検査を実施した。
(2)事前検査結果から被験者を選択し、摂取前検査に来院させ、体調確認・計測、一般臨床検査、ピッツバーグ睡眠質問票(PSQI-j)への記入の各検査を実施した。
(3)摂取前検査結果から被験者を84名選択した。被験者に実験対象食品、摂取期間中日誌を配布し、実験対象食品の摂取及び摂取期間中日誌の記録を開始させた。
(4)被験者を摂取から2週目(15日目)、4週目(29日目)に来院させ、体調確認・計測、POMS-S、ライフイベント調査票への記入の各検査を実施する。4週目検査ではAIS、PSQI-j、一般臨床検査も実施した。
(5)摂取開始後は1週目(8日目)、3週目(22日目)でPOMS-S、ライフイベント調査票を自宅で記入させた。
(6)各検査来院前日及び自宅でのアンケート記入日前日は、禁酒し、夜10時までに飲食を終え、夜12時頃までに就寝し、十分に睡眠をとるよう指導した。
そして、有効性の評価指標の主要評価項目としてAISおよびPSQI-jを用い、PSQI-j及びAISは摂取後各時点の検査の値の摂取前値からの変化量について、被験食品摂取群とプラセボ摂取群とをMann-WhitneyのU検定を用いて比較した。なお、参考として各群それぞれにおいて摂取後各時点の摂取前からの変化量をWilcoxonの符号付き順位和検定を用いて評価した。
- 生の状態では3、5-ジヒドロキシ-4-メトキシベンジルアルコール(3、5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)が検出されない生ガキ肉を、破砕してミンチ状とし、前記ミンチ状にした該破砕物を水に入れてカキ肉液とし、前記カキ肉液を加熱することにより、3、5-ジヒドロキシ-4-メトキシベンジルアルコール(3、5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)を前記加熱処理したカキ肉液より生成し、前記生成された3、5-ジヒドロキシ-4-メトキシベンジルアルコール(3、5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)を含有するカキ肉エキスを製造し、
前記製造されたカキ肉エキスにつき、下記に記載した試験2で示す男女勤労者を対象とした前記3、5-ジヒドロキシ-4-メトキシベンジルアルコール(3、5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)を含有したカキ肉エキスを飲料にして摂取したことによる睡眠改善効果の試験を行い、該試験の結果検討により睡眠効率の悪化抑制作用と睡眠困難改善作用、QOLの睡眠の項目に基づく睡眠の改善、総覚醒回数の維持による中途覚醒増加の抑制結果が得られた飲料摂取用のカキ肉エキスを生産する、
ことを特徴とする睡眠効率の悪化抑制作用と睡眠困難改善作用、QOLの睡眠の項目に基づく睡眠の改善、総覚醒回数の維持による中途覚醒増加の抑制結果が得られた飲料摂取用カキ肉エキスを生産する方法。
(試験2)
「男女勤労者を対象とした3、5-ジヒドロキシ-4-メトキシベンジルアルコール(3、5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)含有カキ肉エキスの飲料摂取による睡眠改善効果検討」
被験者の選択基準として(1)年齢30歳以上60歳以下の成人勤労者男女、(2)血清Zn濃度が80 μg/dL未満を主とする、(3)普段の就寝時間がPM 9:00~AM 1:00の間、(4)事前検査時のアテネ式不眠尺度スコアが6点以上、(5)POMS短縮版の「疲労」スコアが50点以上かつ「活気」スコアが50点以下及び(6)睡眠中に中途覚醒する者(週に1~3回程度)が全被験者の7割以上とするに合致する被験者を対象に、実験対象食品として、被験食品(3、5-ジヒドロキシ-4-メトキシベンジルアルコール(3、5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)含有カキ肉エキス飲料)またはプラセボ(3、5-ジヒドロキシ-4-メトキシベンジルアルコール(3、5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)含有カキ肉エキス非含有飲料)を、1日1本(50 mL)、就寝1時間前に摂取させ、摂取期間4週間(28日間)とした。
そして、以下の実験スケジュール(1)乃至(9)に即して実験を行った。
(1)同意を取得した被験者候補に事前1検査として、体調確認、身体計測、一般臨床検査、血清Zn濃度、血清Se濃度の各検査及び、生活習慣アンケート、POMS短縮版(POMS-S)、ライフイベント調査票、アテネ式不眠尺度(AIS)への記入の各検査を実施した。
(2)被験者候補を選択後、事前2検査として、POMS-S、ライフイベント調査票、AIS、ピッツバーグ睡眠質問票(PSQI-j)、QOL調査票、JUMACL、働く人のこころとからだの早期健康チェック(CHCW)への記入の各検査を実施した。
(3)組入れた被験者に対し、説明会で、携帯型脳波計の使用法の説明を行った。
(4)説明会当日から、毎日日誌の記載をさせた。また、試験食品摂取開始1週間前の月曜日の夜から金曜日の朝までの各4夜、携帯型脳波計で就寝から起床までの脳波を記録させるとともに、制限時間内にOSA睡眠調査票MA版(OSA-MA)に記入させた。
(5)試験食品摂取開始後も、毎日日誌の記載を行わせた。また、試験食品摂取1週目、2週目及び4週目の月曜日の夜から金曜日の朝までの各4夜、携帯型脳波計で就寝から起床までの脳波を記録させるとともに、制限時間内にOSA-MAに記入させた。
(6)1週後(摂取7日目)検査では、規定日にPOMS-Sに記入させた。
(7)2週後検査(摂取14日目)では、規定日に被験者を来院させ、体調確認、身体測定、QOL調査票への記入の各検査を実施した。
(8)4週後(摂取28日目)検査では、規定日に被験者を来院させ、体調確認、身体測定、QOL調査票への記入の各検査を実施した。
(9)各検査来院前日は禁酒し、できるだけ医薬品を服用しないように指導した。夜12時頃までに就床し、十分な睡眠をとるように努めさせた。
そして、有効性の評価指標の主要評価項目としてQOL調査票スコア及び脳波を用い、QOL調査票のスコアは、被験食品摂取群の摂取後各時点の摂取前からの変化量と、プラセボ食品群のそれとをMann-WhitneyのU検定を用いて比較した。また、各群で摂取後各時点の実測値を、1標本Wilcoxon検定を用いて摂取前と比較し評価した。
- 生の状態では3、5-ジヒドロキシ-4-メトキシベンジルアルコール(3、5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)が検出されない生ガキ肉を、破砕してミンチ状とし、前記ミンチ状にした該破砕物を水に入れて、前記ミンチ状になった破砕物を3に、水を1の割合にしたカキ肉液を加熱することにより、3、5-ジヒドロキシ-4-メトキシベンジルアルコール(3、5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)を前記加熱処理したカキ肉液より生成し、前記生成された3、5-ジヒドロキシ-4-メトキシベンジルアルコール(3、5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)を含有するカキ肉エキスを製造し、
前記製造されたカキ肉エキスにつき、下記に記載した試験2で示す男女勤労者を対象とした前記3、5-ジヒドロキシ-4-メトキシベンジルアルコール(3、5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)を含有したカキ肉エキスを飲料にして摂取したことによる睡眠改善効果の試験を行い、該試験の結果検討により睡眠効率の悪化抑制作用と睡眠困難改善作用、QOLの睡眠の項目に基づく睡眠の改善、総覚醒回数の維持による中途覚醒増加の抑制結果が得られた飲料摂取用のカキ肉エキスを生産する、
ことを特徴とする睡眠効率の悪化抑制作用と睡眠困難改善作用、QOLの睡眠の項目に基づく睡眠の改善、総覚醒回数の維持による中途覚醒増加の抑制結果が得られた飲料摂取用カキ肉エキスを生産する方法。
(試験2)
「男女勤労者を対象とした3、5-ジヒドロキシ-4-メトキシベンジルアルコール(3、5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)含有カキ肉エキスの飲料摂取による睡眠改善効果検討」
被験者の選択基準として(1)年齢30歳以上60歳以下の成人勤労者男女、(2)血清Zn濃度が80 μg/dL未満を主とする、(3)普段の就寝時間がPM 9:00~AM 1:00の間、(4)事前検査時のアテネ式不眠尺度スコアが6点以上、(5)POMS短縮版の「疲労」スコアが50点以上かつ「活気」スコアが50点以下及び(6)睡眠中に中途覚醒する者(週に1~3回程度)が全被験者の7割以上とするに合致する被験者を対象に、実験対象食品として、被験食品(3、5-ジヒドロキシ-4-メトキシベンジルアルコール(3、5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)含有カキ肉エキス飲料)またはプラセボ(3、5-ジヒドロキシ-4-メトキシベンジルアルコール(3、5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)含有カキ肉エキス非含有飲料)を、1日1本(50 mL)、就寝1時間前に摂取させ、摂取期間4週間(28日間)とした。
そして、以下の実験スケジュール(1)乃至(9)に即して実験を行った。
(1)同意を取得した被験者候補に事前1検査として、体調確認、身体計測、一般臨床検査、血清Zn濃度、血清Se濃度の各検査及び、生活習慣アンケート、POMS短縮版(POMS-S)、ライフイベント調査票、アテネ式不眠尺度(AIS)への記入の各検査を実施した。
(2)被験者候補を選択後、事前2検査として、POMS-S、ライフイベント調査票、AIS、ピッツバーグ睡眠質問票(PSQI-j)、QOL調査票、JUMACL、働く人のこころとからだの早期健康チェック(CHCW)への記入の各検査を実施した。
(3)組入れた被験者に対し、説明会で、携帯型脳波計の使用法の説明を行った。
(4)説明会当日から、毎日日誌の記載をさせた。また、試験食品摂取開始1週間前の月曜日の夜から金曜日の朝までの各4夜、携帯型脳波計で就寝から起床までの脳波を記録させるとともに、制限時間内にOSA睡眠調査票MA版(OSA-MA)に記入させた。
(5)試験食品摂取開始後も、毎日日誌の記載を行わせた。また、試験食品摂取1週目、2週目及び4週目の月曜日の夜から金曜日の朝までの各4夜、携帯型脳波計で就寝から起床までの脳波を記録させるとともに、制限時間内にOSA-MAに記入させた。
(6)1週後(摂取7日目)検査では、規定日にPOMS-Sに記入させた。
(7)2週後検査(摂取14日目)では、規定日に被験者を来院させ、体調確認、身体測定、QOL調査票への記入の各検査を実施した。
(8)4週後(摂取28日目)検査では、規定日に被験者を来院させ、体調確認、身体測定、QOL調査票への記入の各検査を実施した。
(9)各検査来院前日は禁酒し、できるだけ医薬品を服用しないように指導した。夜12時頃までに就床し、十分な睡眠をとるように努めさせた。
そして、有効性の評価指標の主要評価項目としてQOL調査票スコア及び脳波を用い、QOL調査票のスコアは、被験食品摂取群の摂取後各時点の摂取前からの変化量と、プラセボ食品群のそれとをMann-WhitneyのU検定を用いて比較した。また、各群で摂取後各時点の実測値を、1標本Wilcoxon検定を用いて摂取前と比較し評価した。
- 生の状態では3、5-ジヒドロキシ-4-メトキシベンジルアルコール(3、5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)が検出されない生ガキ肉を、破砕してミンチ状とし、前記ミンチ状にした該破砕物を水に入れて、前記ミンチ状になった破砕物を3に、水を1の割合にしたカキ肉液を3時間以上加熱することにより、3、5-ジヒドロキシ-4-メトキシベンジルアルコール(3、5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)を前記加熱処理したカキ肉液より生成し、前記生成された3、5-ジヒドロキシ-4-メトキシベンジルアルコール(3、5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)を含有するカキ肉エキスを製造し、
前記製造されたカキ肉エキスにつき、下記に記載した試験2で示す男女勤労者を対象とした前記3、5-ジヒドロキシ-4-メトキシベンジルアルコール(3、5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)を含有したカキ肉エキスを飲料にして摂取したことによる睡眠改善効果の試験を行い、該試験の結果検討により睡眠効率の悪化抑制作用と睡眠困難改善作用、QOLの睡眠の項目に基づく睡眠の改善、総覚醒回数の維持による中途覚醒増加の抑制結果が得られた飲料摂取用のカキ肉エキスを生産する、
ことを特徴とする睡眠効率の悪化抑制作用と睡眠困難改善作用、QOLの睡眠の項目に基づく睡眠の改善、総覚醒回数の維持による中途覚醒増加の抑制結果が得られた飲料摂取用カキ肉エキスを生産する方法。
(試験2)
「男女勤労者を対象とした3、5-ジヒドロキシ-4-メトキシベンジルアルコール(3、5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)含有カキ肉エキスの飲料摂取による睡眠改善効果検討」
被験者の選択基準として(1)年齢30歳以上60歳以下の成人勤労者男女、(2)血清Zn濃度が80 μg/dL未満を主とする、(3)普段の就寝時間がPM 9:00~AM 1:00の間、(4)事前検査時のアテネ式不眠尺度スコアが6点以上、(5)POMS短縮版の「疲労」スコアが50点以上かつ「活気」スコアが50点以下及び(6)睡眠中に中途覚醒する者(週に1~3回程度)が全被験者の7割以上とするに合致する被験者を対象に、実験対象食品として、被験食品(3、5-ジヒドロキシ-4-メトキシベンジルアルコール(3、5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)含有カキ肉エキス飲料)またはプラセボ(3、5-ジヒドロキシ-4-メトキシベンジルアルコール(3、5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)含有カキ肉エキス非含有飲料)を、1日1本(50 mL)、就寝1時間前に摂取させ、摂取期間4週間(28日間)とした。
そして、以下の実験スケジュール(1)乃至(9)に即して実験を行った。
(1)同意を取得した被験者候補に事前1検査として、体調確認、身体計測、一般臨床検査、血清Zn濃度、血清Se濃度の各検査及び、生活習慣アンケート、POMS短縮版(POMS-S)、ライフイベント調査票、アテネ式不眠尺度(AIS)への記入の各検査を実施した。
(2)被験者候補を選択後、事前2検査として、POMS-S、ライフイベント調査票、AIS、ピッツバーグ睡眠質問票(PSQI-j)、QOL調査票、JUMACL、働く人のこころとからだの早期健康チェック(CHCW)への記入の各検査を実施した。
(3)組入れた被験者に対し、説明会で、携帯型脳波計の使用法の説明を行った。
(4)説明会当日から、毎日日誌の記載をさせた。また、試験食品摂取開始1週間前の月曜日の夜から金曜日の朝までの各4夜、携帯型脳波計で就寝から起床までの脳波を記録させるとともに、制限時間内にOSA睡眠調査票MA版(OSA-MA)に記入させた。
(5)試験食品摂取開始後も、毎日日誌の記載を行わせた。また、試験食品摂取1週目、2週目及び4週目の月曜日の夜から金曜日の朝までの各4夜、携帯型脳波計で就寝から起床までの脳波を記録させるとともに、制限時間内にOSA-MAに記入させた。
(6)1週後(摂取7日目)検査では、規定日にPOMS-Sに記入させた。
(7)2週後検査(摂取14日目)では、規定日に被験者を来院させ、体調確認、身体測定、QOL調査票への記入の各検査を実施した。
(8)4週後(摂取28日目)検査では、規定日に被験者を来院させ、体調確認、身体測定、QOL調査票への記入の各検査を実施した。
(9)各検査来院前日は禁酒し、できるだけ医薬品を服用しないように指導した。夜12時頃までに就床し、十分な睡眠をとるように努めさせた。
そして、有効性の評価指標の主要評価項目としてQOL調査票スコア及び脳波を用い、QOL調査票のスコアは、被験食品摂取群の摂取後各時点の摂取前からの変化量と、プラセボ食品群のそれとをMann-WhitneyのU検定を用いて比較した。また、各群で摂取後各時点の実測値を、1標本Wilcoxon検定を用いて摂取前と比較し評価した。
- 生の状態では3、5-ジヒドロキシ-4-メトキシベンジルアルコール(3、5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)が検出されない生ガキ肉を、破砕してミンチ状とし、前記ミンチ状にした該破砕物を水に入れて、前記ミンチ状になった破砕物を3に、水を1の割合にしたカキ肉液を3時間以上、80℃以上で加熱することにより、3、5-ジヒドロキシ-4-メトキシベンジルアルコール(3、5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)を前記加熱処理したカキ肉液より生成し、前記生成された3、5-ジヒドロキシ-4-メトキシベンジルアルコール(3、5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)を含有するカキ肉エキスを製造し、
前記製造されたカキ肉エキスにつき、下記に記載した試験2で示す男女勤労者を対象とした前記3、5-ジヒドロキシ-4-メトキシベンジルアルコール(3、5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)を含有したカキ肉エキスを飲料にして摂取したことによる睡眠改善効果の試験を行い、該試験の結果検討により睡眠効率の悪化抑制作用と睡眠困難改善作用、QOLの睡眠の項目に基づく睡眠の改善、総覚醒回数の維持による中途覚醒増加の抑制結果が得られた飲料摂取用のカキ肉エキスを生産する、
ことを特徴とする睡眠効率の悪化抑制作用と睡眠困難改善作用、QOLの睡眠の項目に基づく睡眠の改善、総覚醒回数の維持による中途覚醒増加の抑制結果が得られた飲料摂取用カキ肉エキスを生産する方法。
(試験2)
「男女勤労者を対象とした3、5-ジヒドロキシ-4-メトキシベンジルアルコール(3、5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)含有カキ肉エキスの飲料摂取による睡眠改善効果検討」
被験者の選択基準として(1)年齢30歳以上60歳以下の成人勤労者男女、(2)血清Zn濃度が80 μg/dL未満を主とする、(3)普段の就寝時間がPM 9:00~AM 1:00の間、(4)事前検査時のアテネ式不眠尺度スコアが6点以上、(5)POMS短縮版の「疲労」スコアが50点以上かつ「活気」スコアが50点以下及び(6)睡眠中に中途覚醒する者(週に1~3回程度)が全被験者の7割以上とするに合致する被験者を対象に、実験対象食品として、被験食品(3、5-ジヒドロキシ-4-メトキシベンジルアルコール(3、5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)含有カキ肉エキス飲料)またはプラセボ(3、5-ジヒドロキシ-4-メトキシベンジルアルコール(3、5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol)含有カキ肉エキス非含有飲料)を、1日1本(50 mL)、就寝1時間前に摂取させ、摂取期間4週間(28日間)とした。
そして、以下の実験スケジュール(1)乃至(9)に即して実験を行った。
(1)同意を取得した被験者候補に事前1検査として、体調確認、身体計測、一般臨床検査、血清Zn濃度、血清Se濃度の各検査及び、生活習慣アンケート、POMS短縮版(POMS-S)、ライフイベント調査票、アテネ式不眠尺度(AIS)への記入の各検査を実施した。
(2)被験者候補を選択後、事前2検査として、POMS-S、ライフイベント調査票、AIS、ピッツバーグ睡眠質問票(PSQI-j)、QOL調査票、JUMACL、働く人のこころとからだの早期健康チェック(CHCW)への記入の各検査を実施した。
(3)組入れた被験者に対し、説明会で、携帯型脳波計の使用法の説明を行った。
(4)説明会当日から、毎日日誌の記載をさせた。また、試験食品摂取開始1週間前の月曜日の夜から金曜日の朝までの各4夜、携帯型脳波計で就寝から起床までの脳波を記録させるとともに、制限時間内にOSA睡眠調査票MA版(OSA-MA)に記入させた。
(5)試験食品摂取開始後も、毎日日誌の記載を行わせた。また、試験食品摂取1週目、2週目及び4週目の月曜日の夜から金曜日の朝までの各4夜、携帯型脳波計で就寝から起床までの脳波を記録させるとともに、制限時間内にOSA-MAに記入させた。
(6)1週後(摂取7日目)検査では、規定日にPOMS-Sに記入させた。
(7)2週後検査(摂取14日目)では、規定日に被験者を来院させ、体調確認、身体測定、QOL調査票への記入の各検査を実施した。
(8)4週後(摂取28日目)検査では、規定日に被験者を来院させ、体調確認、身体測定、QOL調査票への記入の各検査を実施した。
(9)各検査来院前日は禁酒し、できるだけ医薬品を服用しないように指導した。夜12時頃までに就床し、十分な睡眠をとるように努めさせた。
そして、有効性の評価指標の主要評価項目としてQOL調査票スコア及び脳波を用い、QOL調査票のスコアは、被験食品摂取群の摂取後各時点の摂取前からの変化量と、プラセボ食品群のそれとをMann-WhitneyのU検定を用いて比較した。また、各群で摂取後各時点の実測値を、1標本Wilcoxon検定を用いて摂取前と比較し評価した。
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Citations (2)
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健康支援,2012年,14(1),1-12 |
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