JP7239556B2 - カルボジイミド化合物の製造方法 - Google Patents
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Description
イソシアネートからカルボジイミド化合物を製造する際に、カルボジイミド化触媒として有機リン系触媒を用いることは公知である。
例えば、特許文献1には、リン含有触媒の存在下でポリイソシアネートを反応させて、ポリイソシアネートカルボジイミドを形成することが記載されている。
また、特許文献2には、カルボジイミド形成触媒として、1-フェニル-2-ホスホレン1-オキサイド、3-メチル-1-フェニル-2-ホスホレン1-オキサイド、1-フェニル-2-ホスホレン1-サルファイド、1-エチル-2-ホスホレン1-オキサイド、1-エチル-3-メチル-2-ホスホレン1-オキサイド、及び相当する異性体3-ホスホレン類が挙げられている。
例えば、特許文献3には、イソシアネートの三量体化反応(イソシアヌレート化反応)を助成する触媒として、カルボン酸のアルカリ金属塩及び第3級アミンを用いることが記載されている。同号公報では、当該カルボン酸のアルカリ金属塩として、酢酸ナトリウム、酢酸カリウム、カリウム2-エチルヘキソエート、アジピン酸カリウム、安息香酸ナトリウム等のカルボン酸のアルカリ金属塩が挙げられている。また、同号公報では、当該第3級アミンとして、N-アルキルエチレンイミン、N-(2-ジメチルアミノエチル)-N‘-メチルピペラジン及びトリス-3-ジメチルアミノプロピルヘキサヒドロ-s-トリアジンが挙げられている。
また、当該有機リン系化合物を用いてカルボジイミド化合物を製造した場合、得られたカルボジイミド化合物中に残存した有機リン系化合物が相手材料に干渉して使用が困難になるという問題がある。この問題を解決すべく、カルボジイミド化合物の合成中又は合成後に減圧下で触媒を減圧留去する方法が公知であるが、工程が煩雑になるという問題がある。
[2]前記ルイス塩基性を有する有機アルカリ金属化合物(B)が、金属アルコキシド、金属アミド、及び金属カルボン酸塩の少なくとも1種である、上記[1]に記載のカルボジイミド化合物の製造方法。
[3]前記脂肪族第3級イソシアネート化合物(A)が、イソシアネート基が結合している第3級炭素原子に少なくとも一つの芳香族環が結合しているものである、上記[1]又は[2]に記載のカルボジイミド化合物の製造方法。
[4]前記脂肪族第3級イソシアネート化合物(A)が、テトラメチルキシリレンジイソシアネート及び3-イソプロペニル-α,α-ジメチルベンジルイソシアネートの少なくとも1種である、上記[1]~[3]のいずれかに記載のカルボジイミド化合物の製造方法。
[5]前記カルボジイミド生成工程において、前記脂肪族第3級イソシアネート化合物(A)を、前記ルイス塩基性を有する有機アルカリ金属化合物(B)及び相間移動触媒(C)の存在下で反応させる、上記[1]~[4]のいずれかに記載のカルボジイミド化合物の製造方法。
[6]前記相間移動触媒(C)が、クラウンエーテル、第4級アンモニウム塩、及び下記一般式(1)で表される化合物の少なくとも1種である、上記[5]に記載のカルボジイミド化合物の製造方法。
[7]前記カルボジイミド生成工程よりも前、生成工程途中、及び生成工程後の3つの時点のうちの少なくとも1つの時点に、前記脂肪族第3級イソシアネート化合物(A)におけるイソシアネート基の一部を末端封止剤で封止する封止工程を有し、前記末端封止剤は、下記一般式(2-1)で表される化合物(D-1)である、上記[1]~[6]のいずれかに記載のカルボジイミド化合物の製造方法。
[8]前記カルボジイミド生成工程よりも前、生成工程途中、及び生成工程後の3つの時点のうちの少なくとも1つの時点に、前記脂肪族第3級イソシアネート化合物(A)におけるイソシアネート基の一部を鎖延長剤と反応させる鎖延長工程を有し、前記鎖延長剤は、下記一般式(2-2)で表される化合物(D-2)である、上記[1]~[7]のいずれかに記載のカルボジイミド化合物の製造方法。
[9]前記カルボジイミド生成工程の後に、吸着剤(E)を使用して、前記ルイス塩基性を有する有機アルカリ金属化合物(B)を吸着除去する吸着除去工程を有する、上記[1]~[8]のいずれかに記載のカルボジイミド化合物の製造方法。
[10]前記吸着剤(E)は、合成ケイ酸アルミニウム系吸着剤、合成ケイ酸マグネシウム、酸性陽イオン交換樹脂、塩基性陰イオン交換樹脂、アルミナ、シリカゲル系吸着剤、ゼオライト系吸着剤、ハイドロタルサイト類、酸化マグネシウム-酸化アルミニウム系固溶体、水酸化アルミニウム、酸化マグネシウム、及び水酸化アルミニウム-炭酸水素ナトリウム共沈物(ドーソナイト)の少なくとも1種である、上記[9]に記載のカルボジイミド化合物の製造方法。
[11]純度が90質量%以上であり、フォスフォレンオキシド類を含有しないか又はフォスフォレンオキシド類の含有量が1質量ppm以下である安定剤を製造するための、上記[1]~[10]のいずれか1項に記載の製造方法を含む、製造方法。
[12]安定剤の存在下に、ポリオールとジイソシアネートとを反応させることにより、ポリウレタン好ましくは熱可塑性ポリウレタンを得る、ポリウレタンの製造方法であり、
前記安定剤は、脂肪族第3級イソシアネート化合物に由来する脂肪族第3級カルボジイミドを含有し、アルカリ金属の含有量が2000質量ppm未満である、ポリウレタンの製造方法。
[13]前記ポリオールと前記ジイソシアネートの総量100質量部に対する、前記脂肪族第3級イソシアネート化合物に由来する脂肪族第3級カルボジイミドの配合量が、0.1~2質量部、好ましくは0.5~1質量部である、上記[12]に記載のポリウレタンの製造方法。
[14]前記脂肪族第3級イソシアネート化合物に由来する脂肪族第3級カルボジイミドが、好ましくは20~50℃、特に好ましくは25~35℃の温度で、液体の形態で、連続式又はバッチ式で計量仕込みされることを特徴とする、上記[12]又は[13]に記載のポリウレタンの製造方法。
[15]安定剤の存在下に、ポリオールとジイソシアネートとを反応させることにより、ポリウレタン好ましくは熱可塑性ポリウレタンを得る、ポリウレタンの製造方法であり、
前記安定剤が、上記[1]~[10]のいずれか1項に記載のカルボジイミド化合物の製造方法によって製造されたカルボジイミド化合物である、ポリウレタンの製造方法。
[16]加水分解を防止するための、上記[1]~[10]のいずれか1項に記載のカルボジイミド化合物の使用。
[17]脂肪族第3級イソシアネート化合物(A)を構成単位とするカルボジイミド化合物と、アルカリ金属を含有し、フォスフォレンオキシド類を含有しないか又はフォスフォレンオキシド類の含有量が1質量ppm以下である、カルボジイミド組成物。
[18]
さらに相関移動触媒(C)を含有する、上記[17]に記載のカルボジイミド組成物。
[19]脂肪族第3級イソシアネート化合物(A)を構成単位とするカルボジイミド化合物と、アルカリ金属とを含有し、フォスフォレンオキシド類を含有しないか又はフォスフォレンオキシド類の含有量が1質量ppm以下である、安定剤。
[20]さらに相関移動触媒(C)を含有する、上記[19]に記載の安定剤。
[21]上記[17]又は「18」に記載のカルボジイミド組成物、及びエステル系樹脂を含む、エステル系樹脂組成物。
[22]前記カルボジイミド組成物の含有量が、前記エステル系樹脂100質量部に対して、0.2~5.0質量部である、上記[21]に記載のエステル系樹脂組成物。
[23]上記[19]又は[20]に記載の安定剤、及びエステル系樹脂を含む、エステル系樹脂組成物。
1.カルボジイミド化合物の製造方法
本実施の形態に係るカルボジイミド化合物の製造方法は、脂肪族第3級イソシアネート化合物(A)を、ルイス塩基性を有する有機アルカリ金属化合物(B)の存在下で反応させるカルボジイミド生成工程を有する。
前述したとおり、有機アルカリ金属化合物は、通常はイソシアネートの三量体化反応(イソシアヌレート化反応)を助成する触媒として作用する。しかしながら、イソシアネートとして脂肪族第3級イソシアネート化合物(A)を反応させる場合にあっては、ルイス塩基性を有する有機アルカリ金属化合物(B)がカルボジイミド化触媒として作用する。これにより、二量体(ウレトジオン)、三量体(イソシアヌレート)、その他の多量体の生成が抑制又は防止され、カルボジイミド化合物を高収率にて得ることができる。
なお、本実施の形態に係るカルボジイミド化合物の製造方法においては、有機リン系化合物を実質的に用いないことが好ましく、全く用いないことがより好ましい。有機リン系化合物を用いない場合には、カルボジイミドの製造後に触媒の除去工程を行うことを省略することができる。ただし、有機リン系化合物を用いない場合であっても、他の触媒の除去工程を行ってもよい。
例えば、生成工程前に封止工程を実施する場合には、脂肪族第3級イソシアネート化合物(A)のイソシアネート基の一部を封止するのが好ましい。生成工程中に封止工程を実施する場合には、前記脂肪族第3級イソシアネート化合物(A)のカルボジイミド化反応により生成したポリカルボジイミドの末端イソシアネート基の一部、および反応前の脂肪族第3級イソシアネート化合物(A)のイソシアネート基の一部を封止するのが好ましい。ポリカルボジイミド生成後に封止工程を実施する場合には、生成したポリカルボジイミド化合物の末端イソシアネート基の全部を封止するのが好ましい。
また、生成工程前に鎖延長工程を実施する場合には、脂肪族第3級イソシアネート化合物(A)のイソシアネート基の一部に鎖延長剤を付与するのが好ましい。生成工程中に鎖延長工程を実施する場合には、前記脂肪族第3級イソシアネート化合物(A)のカルボジイミド化反応により生成したポリカルボジイミドの末端イソシアネート基の一部、および反応前の脂肪族第3級イソシアネート化合物(A)のイソシアネート基の一部に鎖延長剤を付与するのが好ましい。ポリカルボジイミド生成後に鎖延長工程を実施する場合には、生成したポリカルボジイミド化合物の末端イソシアネート基の一部又は全部に鎖延長剤を付与するのが好ましい。
なお、当該封止工程は、当該カルボジイミド生成工程よりも前、生成工程途中又は生成工程後のいずれかのみにおいて実施してもよい。また、当該鎖延長工程は、当該カルボジイミド生成工程よりも前、生成工程途中又は生成工程後のいずれかのみにおいて実施してもよい。
また、当該カルボジイミド生成工程の後に、吸着剤(E)を使用して、前記ルイス塩基性を有する有機アルカリ金属化合物(B)を吸着除去する吸着除去工程を有してもよい。
なお、本実施の形態に係るカルボジイミド化合物の製造方法においては、有機リン系化合物を実質的に用いず、好ましくは全く用いない。有機リン系化合物を用いない場合には、カルボジイミドの製造後に触媒の除去工程を行うことを省略することができる。ただし、有機リン系化合物を用いない場合であっても、他の触媒の除去工程を行ってもよい。
次に、各工程について説明する。
本実施の形態に係るカルボジイミド化合物の製造方法は、脂肪族第3級イソシアネート化合物(A)を、ルイス塩基性を有する有機アルカリ金属化合物(B)の存在下で反応させるカルボジイミド生成工程を有する。
本実施の形態において、脂肪族第3級イソシアネート化合物(A)とは、イソシアネート基が芳香族環以外の炭素原子に直結しており、かつ当該イソシアネート基が直結している炭素原子が第3級炭素原子である、イソシアネート化合物のことをいう。
例えば、イソシアネート基が鎖状構造を構成する炭化水素の第3級炭素原子に直結している化合物や、イソシアネート基が脂環構造を構成する第3級炭素原子に直結している化合物は、脂肪族第3級イソシアネート化合物(A)に該当する。また、分子中に芳香族環を有していても、イソシアネート基が当該芳香族環に直結しておらず、芳香族環以外の3級炭素原子に直結していれば、脂肪族第3級イソシアネート化合物(A)に該当する。
1分子中に2個以上のイソシアネート基が存在する場合、少なくとも1個のイソシアネート基が、芳香族環以外の第3級炭素原子に直結していれば、脂肪族第3級イソシアネート化合物(A)に該当する。但し、1分子中の総てのイソシアネート基が、芳香族環以外の第3級炭素原子に直結していることが好ましい。
脂肪族第3級イソシアネート化合物(A)は、イソシアネート基を除いた炭化水素部分が、炭化水素基以外の置換基を有していても有していなくてもよく、炭化水素基以外の置換基を有しないことが好ましい。
脂肪族第3級イソシアネート化合物(A)は、イソシアネート基が結合している第3級炭素原子に少なくとも一つの芳香族環が結合しているものであることが好ましい。芳香族環が結合している場合、理由は明確ではないがルイス塩基性を有する有機アルカリ金属(B)がイソシアネート基を攻撃して中間体を作る際に中間体が安定し、カルボジイミド化が進み易くなるものと考えられる。
なお、イソシアネート基が結合している第3級炭素原子が一分子中に複数個ある場合には、そのうちの少なくとも1つの第3級炭素原子に、少なくとも一つの芳香族環が結合していればよい。しかし、イソシアネート基が結合している第3級炭素原子が一分子中に複数個ある場合には、そのうちの総ての第3級炭素原子に、少なくとも一つの芳香族環が結合していることが好ましい。
R3~R5はそれぞれ独立に、1個又は2個以上のイソシアネート基を有してもよい。また、R3~R5のうちの1個が1個又は2個以上のイソシアネート基を有していてもよく、R3~R5はイソシアネート基を有しなくてもよい。
R3~R5には特に限定はなく、それぞれ独立に、炭素数が例えば1~20、例えば1~10であってもよく、また、より炭素数の大きいものであってもよい。
また、R3~R5の少なくとも一つは、置換又は無置換の芳香族基であることが好ましい。置換又は無置換の芳香族基である場合、理由は明確ではないがルイス塩基性を有する有機アルカリ金属(B)がイソシアネート基を攻撃して中間体を作る際に中間体が安定し、カルボジイミド化が進み易くなるものと考えられる。
置換又は無置換の芳香族基は、好ましくは置換又は無置換の炭素数6~20のアリール基であり、より好ましくは置換又は無置換のフェニル基である。また、置換又は無置換の芳香族基における置換基は、好ましくは炭素数1~20のアルキル基又は炭素数2~20のアルケニル基、より好ましくは炭素数1~4のアルキル基又は炭素数2~4のアルケニル基である。
また、モノカルボジイミド化合物とは、カルボジイミド基を1個有する化合物を意味する。ポリカルボジイミド化合物とは、カルボジイミド基を2個以上有する化合物を意味する。また、カルボジイミド化合物という語句は、モノカルボジイミド化合物及びポリカルボジイミド化合物を含む概念である。
また、本実施の形態において、脂肪族第3級イソシアネート化合物(A)のカルボジイミド化反応によって生じたカルボジイミド化合物におけるNCO%とは、得られたカルボジイミド化合物中におけるイソシアネート基(NCO基)の含有量(質量%)を意味する。当該NCO%は、実施例に記載の方法によって測定することができる。
本実施の形態に用いられるカルボジイミド化触媒は、ルイス塩基性を有する有機アルカリ金属化合物(B)である。なお、本実施の形態に用いられるルイス塩基性を有する有機アルカリ金属化合物(B)は、分子中にリン原子を含まない。これにより、得られたカルボジイミド化合物中に有機リン系化合物が残存し、添加剤として使用した時に相手材料に干渉して使用が困難になるという問題や、残存した有機リン系化合物を除去する手間が生じたりすることが回避される。
金属アルコキシドは、アルカリ金属アルコキシドである。
アルカリ金属アルコキシドとしては、下記一般式(5)で表される化合物であることが好ましい。
式(5)中、Mは、アルカリ金属であり、好ましくはリチウム(Li)、ナトリウム(Na)、カリウム(K)、ルビジウム(Rb)、セシウム(Cs)、フランシウム(Fr)、の少なくとも1種であり、より好ましくはリチウム(Li)、ナトリウム(Na)、セシウム(Cs)及びカリウム(K)の少なくとも1種であり、更に好ましくはリチウム(Li)、ナトリウム(Na)、及びカリウム(K)の少なくとも1種である。
式(5)中、R10は、好ましくは炭素数1~20のアルキル基又は炭素数6~20のアリール基、より好ましくは炭素数1~20のアルキル基、更に好ましくは炭素数1~10のアルキル基、より更に好ましくは炭素数1~6のアルキル基、より更に好ましくは炭素数1~4のアルキル基、より更に好ましくは炭素数2~4のアルキル基、より更に好ましくはエチル基及びtert-ブチル基の少なくとも1種である。
である。
金属アミドとしては、好ましくはリチウムアミド、ナトリウムアミド、カリウムアミド、セシウムアミド等のアルカリ金属アミドであり、より好ましくはリチウムアミドであり、更に好ましくはリチウムジイソプロピルアミド(LDA)である。
金属カルボン酸塩としては、好ましくはアルカリ金属酢酸塩であり、より好ましくは酢酸カリウム及び酢酸セシウムの少なくとも一種である。
すなわち、当該アルカリ金属がリチウム、ナトリウム、又はカリウムである場合、ルイス塩基性を有する有機アルカリ金属化合物(B)は、取扱性及び安定性の観点から、好ましくは金属アルコキシド、金属アミド、及び金属カルボン酸塩の少なくとも1種であり、より好ましくは金属アルコキシド及び金属アミドの少なくとも一種である。
また、当該アルカリ金属がセシウムである場合、ルイス塩基性を有する有機アルカリ金属化合物(B)は、取扱性及び安定性の観点から、好ましくはセシウムアルコキシド、セシウムアミド及びカルボン酸セシウムの少なくとも1種であり、より好ましくはカルボン酸セシウムである。
前記カルボジイミド生成工程において、前記脂肪族第3級イソシアネート化合物(A)を、前記ルイス塩基性を有する有機アルカリ金属化合物(B)及び相間移動触媒(C)の存在下で反応させてもよい。これにより、カルボジイミド化合物をより迅速に得ることができる。
本実施の形態において「相間移動触媒」とは、水に不溶の有機化合物と有機溶媒に不溶の化合物を反応させるために使用される試薬のことであり、詳しくは、第3級イソシアネート基含有化合物(A)と、ルイス塩基性を有する有機アルカリ金属化合物(B)とを効率よく反応させるために使用される試薬のことである。
これらの中で、反応速度の向上の観点からは、クラウンエーテルがより好ましく、経済性の観点からは、第4級アンモニウム塩及びポリアルキレングリコールジアルキルエーテルの少なくとも1種がより好ましい。
クラウンエーテルには特に限定はなく、一般構造式(-CH2-CH2-O-)n(nは整数)で表させる狭義のクラウンエーテルであってもよく、クラウンエーテルの環を構成する酸素原子の一部又は全部が硫黄原子に置換されたチアクラウンエーテルであってもよく、当該酸素の一部又は全部がNR(Rは置換基)等に置換されたアザクラウンエーテルであってもよい。また、これらクラウンエーテルは修飾されていてもよい。例えば、修飾されていない狭義のクラウンエーテルを用いてもよい。
また、クラウンエーテルは、ルイス塩基性を有する有機アルカリ金属化合物(B)におけるカチオンの種類に応じて適宜選択することが好ましい。例えば、カチオンがカリウム(K)の場合には18-クラウン6-エーテルが好ましく、カチオンがナトリウム(Na)の場合には15-クラウン5-エーテルが好ましい。
第4級アンモニウム塩には特に限定はないが、好ましくはテトラブチルアンモニウムブロミド(Tetrabutylammonium Bromide)、テトラブチルアンモニウムヨージド(Tetrabutylammonium Iodide)、テトラブチルアンモニウム・2-エチルヘキサン酸塩(Tetrabutylammonium 2-ethylhexanoate)、テトラブチルアンモニウム・硫酸水素塩(Tetrabutylammonium Hydrogen Sulphate)、テトラブチルアンモニウムクロリド(Tetrabutylammonium Chloride)、テトラブチルアンモニウムフロライド三水和物(Tetrabutylammonium fluoride trihydrate)、テトラブチルアミニウム・硝酸塩(Tetrabutylammonium nitrate)テトラブチルアミニウム・亜硝酸(Tetrabutylammonium nitrite)、テトラブチルアンモニウムアセタート(Tetrabutylammonium Acetate)、テトラブチルアンモニウムトリヨージド(Tetrabutylammonium Triiodide)、テトラエチルアンモニウムブロミド(Tetraethylammonium Bromide)、テトラエチルアンモニウムクロリド(Tetraethylammonium Chloride)、テトラエチルアンモニウムフロライド二水和物(Tetraethylammonium fluoride dihydrate)、テトラプロピルアンモニウムブロミド(Tetrapropylammonium bromide)、テトラプロピルアンモニウムクロリド(Tetrapropylammonium Chloride)、テトラメチルアンモニウムクロリド(Tetramethylammonium Chloride)、ベンジルトリエチルアンモニウムクロリド(Benzyltriethylammonium chloride)、ベンジルトリエチルアンモニウムブロミド(Benzyltriethylammonium Bromide)、ベンジルトリメチルアンモニウムクロリド(Benzyltrimethylammonium Chloride)、ベンジルトリメチルアンモニウムブロミド(Benzyltrimethylammonium Bromide)、ジクロロよう素酸ベンジルトリメチルアンモニウム(Benzyltrimethylammonium Dichloroiodate)、ベンジルトリブチルアンモニウムクロリド(Benzyltributylammonium Chloride)、ベンジルトリブチルアンモニウムブロミド(Benzyltributylammonium Bromide)、メチルトリブチルアンモニウムクロリド(Methyltributylammonium Chloride)、メチルトリブチルアンモニウムブロミド(Methyltributylammonium Bromide)、メチルトリエチルアンモニウムクロリド(Methyltriethylammonium Chloride)、メチルトリエチルアンモニウムブロミド(Methyltriethylammonium Bromide)、フェニルトリメチルアンモニウムクロリド(Phenyltrimethylammonium chloride)、ベヘントリモニウムクロリド(Behentrimonium Chloride)、セチルトリメチルアンモニウムブロミド(Cetyltrimethylammonium Bromide)、セチルトリメチルアンモニウムクロリド(Cetyltrimethylammonium Chloride)、セチルトリメチルアンモニウム・硫酸水素塩(Cetyltrimethylammonium Hydrogen Sulphate)、セタルコニウムクロリド(Cetalkonium Chloride)、セタルコニウムブロミド(Cetalkonium Bromide)、ベンジルセチルジメチルアンモニウムクロリド(Cetyldimethylbenzylammonium Chloride)、セチルジメチルエチルアンモニウムブロミド(Cetyldimethylethylammonium Bromide)、セトリミド(Cetrimide)、ジデシルジメチルアンモニウムクロリド(Didecyldimethylammonium chloride)、ドデシルトリメチルアンモニウムクロリド(Dodecyltrimethylammonium Chloride)、ドデシルトリメチルアンモニウムブロミド(Dodecyltrimethylammonium Bromide)、ミリスチルトリメチルアンモニウムブロミド(Myristyltrimethylammonium Bromide)、メチルトリオクチルアンモニウムクロリド(Methyltrioctylammonium Chloride)、テトラ-n-オクチルアンモニウムブロミド(Tetra-n-octylammonium Bromide)、トリメチル-n-オクチルアンモニウムブロミド(Trimethyloctylammonium bromide)、及びトリオクチルメチルアンモニウムブロミド(Trioctyl methyl ammonium bromide)の少なくとも1種である。
ポリアルキレングリコールジアルキルエーテルには特に限定はないが、好ましくは下記一般式(1)で表される化合物である。
式(1)で表される化合物は、好ましくはポリオキシエチレンジアルキルエーテル及びポリオキシプロピレンジアルキルエーテルの少なくとも1種である。
ポリオキシエチレンジアルキルエーテルとしては、好ましくはポリオキシエチレンジメチルエーテル、ポリオキシエチレンジエチルエーテル、ポリオキシエチレンジプロピルエーテル、ポリオキシエチレンジブチルエーテル、及びポリオキシエチレンジフェニルエーテルの少なくとも1種である。
また、ポリオキシプロピレンジアルキルエーテルとしては、好ましくはポリオキシプロピレンジメチルエーテル、ポリオキシプロピレンジエチルエーテル、ポリオキシプロピレンジプロピルエーテル、ポリオキシプロピレンジブチルエーテル、及びポリオキシプロピレンジフェニルエーテルの少なくとも1種である。
ポリアルキレングリコールジアルキルエーテルの数平均分子量は、第3級イソシアネート基含有化合物(A)のカルボジイミド化反応の反応速度向上の観点から、好ましくは100以上であり、また、取扱い性、溶解性の観点から、好ましくは5000以下である。同様の観点から、当該数平均分子量は、より好ましくは100~1000、更に好ましくは100~800、より更に好ましくは200~700、より更に好ましくは250~700、より更に好ましくは300~600である。
カルボジイミド生成工程において、上記以外の成分を添加してもよい。
例えば、有機溶媒を添加してもよい。有機溶媒としては、エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート(118.13)、ジエチレングリコールジメチルエーテル(134.18)、ジプロピレングリコールジメチルエーテル(162.23)、ジエチレングリコールエチルメチルエーテル(148.20)、ジエチレングリコールイソプロピルメチルエーテル(162.23)、ジエチレングリコールジエチルエーテル(162.23)、ジエチレングリコールブチルメチルエーテル(176.26)、トリプロピレングリコールジメチルエーテル(206.28)、トリエチレングリコールジメチルエーテル(178.23)、ジエチレングリコールジブチルエーテル(218.34)、トリエチレングリコールブチルメチルエーテル(220.31)、テトラエチレングリコールジメチルエーテル(222.28)等の活性水素基を持たず、合成時の温度より沸点の高い有機溶媒が好ましい。これにより、カルボジイミド化反応の反応速度が向上する場合や、得られたポリカルボジイミドの粘度調整が容易となる。なお、カッコ内の数字は分子量を示す。
その他の成分の添加量は、第3級イソシアネート基含有化合物(A)100質量部に対して、好ましくは200質量部以下、より好ましくは100質量部以下、更に好ましくは10質量部以下である。
カルボジイミド生成工程において、反応温度は、脂肪族第3級イソシアネート化合物(A)の種類に応じて適宜設定される。
当該反応温度は、好ましくは50℃以上、より好ましくは80℃以上、更に好ましくは100℃以上であり、また、脂肪族第3級イソシアネート化合物(A)の分解温度がX℃である場合、好ましくはX℃以下、より好ましくはX-5℃以下、更に好ましくはX-10℃以下である。
反応雰囲気は、窒素ガス等の不活性ガス雰囲気であることが好ましい。不活性ガスの封入方法は、フロー方式でも液中に封入するバブリング方式でも良い。
本実施の形態におけるカルボジイミドの製造方法は、前記カルボジイミド生成工程よりも前、生成工程途中及び生成工程後の3つの時点のうち少なくとも1つの時点に、前記脂肪族第3級イソシアネート化合物(A)におけるイソシアネート基の一部を封止剤と反応させる封止工程を有してもよい。
当該封止工程により、得られるカルボジイミド化合物の重合度を制御することができる。
封止剤としては、カルボジイミド化合物の末端イソシアネート基と反応する官能基を持つ有機化合物であれば何でもよい。イソシアネート基と反応する官能基を持つ有機化合物としては、アルコール、アミン、カルボン酸などの活性水素を有する化合物、モノイソシアネート基を有する化合物、後述する一般式(2-1)で表される化合物(D-1)が挙げられるが、好ましくは後述する一般式(2-1)で表される化合物(D-1)である。
なお、当該封止工程は、当該カルボジイミド生成工程よりも前、生成工程途中及び生成工程後の3つの時点のうち少なくとも1つの時点において実施すればよく、また、いずれか1つの時点のみにおいて実施してもよく、例えば生成工程前に実施してもよい。
当該封止工程において、脂肪族第3級イソシアネート化合物(A)の末端の一部が、封止剤によって封止される。このように、末端の一部が封止された脂肪族第3級イソシアネート化合物(A)をカルボジイミド生成工程に供することにより、末端が封止されたカルボジイミド化合物を製造することができる。また、得られるカルボジイミド化合物の重合度を制御することができる。なお、脂肪族第3級イソシアネート化合物(A)として、予め末端のイソシアネート基の一部が封止されている脂肪族第3級イソシアネート化合物(A)を用い、かつ封止工程を省略してもよい。
本実施の形態で用いられる化合物(D-1)は、下記一般式(2-1)で表される。
式(2-1)で表される化合物(D-1)は、好ましくはポリオキシエチレンモノアルキルエーテル及びポリオキシプロピレンモノアルキルエーテルの少なくとも1種である。
ポリオキシエチレンモノアルキルエーテルとしては、好ましくはポリオキシエチレンモノメチルエーテル、ポリオキシエチレンモノエチルエーテル、ポリオキシエチレンモノプロピルエーテル、ポリオキシエチレンモノブチルエーテル、及びポリオキシエチレンモノフェニルエーテルの少なくとも1種である。
また、ポリオキシプロピレンモノアルキルエーテルとしては、好ましくはポリオキシプロピレンモノメチルエーテル、ポリオキシプロピレンモノエチルエーテル、ポリオキシプロピレンモノプロピルエーテル、ポリオキシプロピレンモノブチルエーテル、及びポリオキシプロピレンモノフェニルエーテルの少なくとも1種である。
末端封止剤として、当該化合物(D-1)を用いると、脂肪族第3級イソシアネート化合物(A)におけるイソシアネート基の一部と化合物(D-1)の水酸基とのウレタン化反応により、脂肪族第3級イソシアネート化合物(A)の末端の一部が封止される。このように脂肪族第3級イソシアネート化合物(A)の末端の一部を化合物(D-1)によって封止した後にカルボジイミド生成工程に供することにより、化合物(D-1)の残基が相間移動触媒と同様に働き、カルボジイミド化反応の反応速度が向上する。
この化合物(D-1)による脂肪族第3級イソシアネート化合物(A)の封止は、前述のカルボジイミド生成工程よりも前、生成工程途中及び生成工程後の3つの時点のうちの少なくとも1つの時点に行うことができるが、生成工程前に行うことが好ましい。
化合物(D-1)の数平均分子量は、第3級イソシアネート基含有化合物(A)のカルボジイミド化反応の反応速度向上の観点から、好ましくは100以上であり、また、取扱い性、溶解性の観点から、好ましくは5000以下である。同様の観点から、当該数平均分子量は、より好ましくは100~1000、更に好ましくは100~800、より更に好ましくは200~700、より更に好ましくは250~700、より更に好ましくは300~600である。
但し、化合物(D-1)の添加量は、カルボジイミド反応を促進させる観点からは、脂肪族第3級イソシアネート化合物(A)100質量部に対して、好ましくは0.01質量部以上、より好ましくは0.1質量部以上、更に好ましくは1.0質量部以上である。また、化合物(D-1)の添加量は、経済的な観点及びカルボジイミド濃度確保の観点からは、脂肪族第3級イソシアネート化合物(A)100質量部に対して、好ましくは200質量部以下、より好ましくは50質量部以下、更に好ましくは5.0質量部以下である。
封止工程において、反応温度は、脂肪族第3級イソシアネート化合物(A)の種類に応じて適宜設定される。
当該反応温度は、好ましくは50℃以上、より好ましくは80℃以上、更に好ましくは100℃以上であり、また、脂肪族第3級イソシアネート化合物(A)の分解温度がX℃である場合、好ましくはX℃以下、より好ましくはX-5℃以下、更に好ましくはX-10℃以下である。
また、必要に応じてウレタン化触媒を使用し、さらに低い温度で反応させても良い。
反応雰囲気は、窒素ガス等の不活性ガス雰囲気であることが好ましい。不活性ガスの封入方法は、フロー方式でも液中に封入するバブリング方式でも良い。
本実施の形態におけるカルボジイミドの製造方法は、前記カルボジイミド生成工程よりも前、生成工程途中、及び生成工程後の3つの時点のうちの少なくとも1つの時点に、前記脂肪族第3級イソシアネート化合物(A)の反応により得られたカルボジイミド化合物におけるイソシアネート基の一部を、鎖延長剤と反応させる鎖延長工程を有してもよい。ただし、当該鎖延長工程は行わなくてもよい。
鎖延長剤としては、カルボジイミド化合物の末端イソシアネート基と反応する官能基を2個以上持つ有機化合物であれば何でもよい。当該有機化合物としては、水酸基を2個以上有するポリオール又はアミノ基を2個以上有するポリアミンが好ましく、ジオール又はジアミンがより好ましく、後述する一般式(2-2)で表される化合物(D-2)が更に好ましい。
なお、当該鎖延長工程は、当該カルボジイミド生成工程よりも前、生成工程途中、及び生成工程後の3つの時点のうちの少なくとも1つの時点において実施すればよく、また、いずれか1つの時点のみにおいて実施してもよく、例えば生成工程後に実施してもよい。
当該鎖延長工程により、得られるカルボジイミド化合物の重合度を制御することができる。ただし、当該鎖延長工程は省略してもよい。
本実施の形態で用いられる化合物(D-2)は、下記一般式(2-2)で表される。
鎖延長剤として、当該化合物(D-2)を用いると、脂肪族第3級イソシアネート化合物(A)におけるイソシアネート基の一部と鎖延長剤(D-2)の水酸基とのウレタン化反応により、脂肪族第3級イソシアネート化合物(A)の末端の一部が鎖延長される。このように末端の一部が鎖延長剤(D-2)で鎖延長された置換基含有脂肪族第3級イソシアネート化合物は、化合物(D-2)の残基が相間移動触媒として機能するため、カルボジイミド化反応の反応速度が向上する。
当該化合物(D-2)は、好ましくはポリオキシエチレン及びポリオキシプロピレンの少なくとも1種である。
この化合物(D-2)による鎖延長は、前述のカルボジイミド生成工程よりも前、生成工程途中及び生成工程後の3つの時点のうちの少なくとも1つの時点において実施すればよく、また、いずれか1つの時点のみにおいて実施してもよく、例えば生成工程後に実施してもよい。
化合物(D-2)の数平均分子量は、第3級イソシアネート基含有化合物(A)のカルボジイミド化反応の反応速度向上の観点から、好ましくは100以上であり、また、取扱い性、溶解性の観点から、好ましくは5000以下である。同様の観点から、当該数平均分子量は、より好ましくは100~1000、更に好ましくは100~800、より更に好ましくは200~700、より更に好ましくは250~700、より更に好ましくは300~600である。
但し、化合物(D-2)を添加する場合、その添加量は、カルボジイミド反応を促進させる観点からは、脂肪族第3級イソシアネート化合物(A)100質量部に対して、好ましくは0.01質量部以上、より好ましくは0.1質量部以上、更に好ましくは1.0質量部以上である。また、化合物(D-2)の添加量は、経済的な観点及びカルボジイミド濃度確保の観点からは、脂肪族第3級イソシアネート化合物(A)100質量部に対して、好ましくは200質量部以下、より好ましくは50質量部以下、更に好ましくは5.0質量部以下である。
鎖延長工程において、反応温度は、脂肪族第3級イソシアネート化合物(A)の種類に応じて適宜設定される。反応条件の詳細は、封止工程の場合と同様である。
本実施の形態におけるカルボジイミドの製造方法は、前記カルボジイミド生成工程の途中又は後に、好ましくは前記カルボジイミド生成工程の後に、吸着剤(E)を使用して、前記ルイス塩基性を有する有機アルカリ金属化合物(B)を吸着除去する吸着除去工程を有してもよい。これにより、得られたカルボジイミド化合物から前記ルイス塩基性を有する有機アルカリ金属化合物(B)を十分に除去することができる。但し、当該吸着除去工程は省略してもよい。
有機アルカリ金属化合物(B)は、酸化防止剤と組み合わせて使用した場合、着色が生じることがあることから、有機アルカリ金属化合物(B)のカルボジイミド化合物中における含有量は、2000質量ppm以下が好ましく、より好ましくは1000質量ppm以下、さらに好ましくは200質量ppm以下である。
吸着方式として、吸着剤をカルボジイミド化合物に混和後、ろ過する撹拌混和法や、吸着剤を充てんしたろ過層にカルボジイミド化合物を流通させるろ過層法でも良く、吸着剤をカルボジイミド化合物に混和後、ろ過しなくても良い。
本実施の形態で用いられる吸着剤(E)としては、特に限定はないが、好ましくは合成ケイ酸アルミニウム系吸着剤、合成ケイ酸マグネシウム、酸性陽イオン交換樹脂、塩基性陰イオン交換樹脂、アルミナ、シリカゲル系吸着剤、ゼオライト系吸着剤、ハイドロタルサイト類、酸化マグネシウム-酸化アルミニウム系固溶体、水酸化アルミニウム、酸化マグネシウム、及び水酸化アルミニウム-炭酸水素ナトリウム共沈物(ドーソナイト)の少なくとも1種であり、より好ましくは合成ケイ酸アルミニウム系吸着剤、合成ケイ酸マグネシウム系吸着剤、酸性陽イオン交換樹脂、塩基性陰イオン交換樹脂、アルミナ、シリカゲル系吸着剤、及びゼオライト系吸着剤の少なくとも1種である。
吸着剤(E)の配合量は、ルイス塩基性を有する有機アルカリ金属化合物(B)100質量部に対して、好ましくは50~5000質量部、より好ましくは100~1000質量部、更に好ましくは200~1000質量部、更に好ましくは400~800質量部である。
本実施の形態に係るカルボジイミド化合物の製造方法によれば、カルボジイミド化触媒として有機リン系化合物を実質的に用いない場合にあっても、脂肪族第3級イソシアネート化合物を反応させてカルボジイミド化合物を高収率にて製造することができる。
本実施の形態に係るカルボジイミド化合物の製造方法によって得られるカルボジイミド化合物は、好ましくは、純度(含有量)が90質量%以上であり、フォスフォレンオキシド類を含有しないか又はフォスフォレンオキシド類の含有量が1質量ppm以下である。
ここで純度(含有量)とは、本実施の形態に係るカルボジイミド化合物の製造方法によって得られた生成物の有効成分中における、カルボジイミド化合物の含有量のことを意味する。ここで有効成分とは、当該生成物が溶媒を含む場合には溶媒を除く成分の総量を意味し、溶媒を含まない場合には当該生成物の総量を意味する。なお、後述する安定剤及びカルボジイミド組成物に関しても、同様である。
本実施の形態に係るカルボジイミド化合物は、樹脂の加水分解を防止するために好適に使用することができる。ここで、樹脂としては、熱可塑性ポリウレタン等が挙げられ、ウレタン樹脂の原料であるジイソシアネートにあらかじめ添加して保存しておくことが可能であり、ウレタン樹脂製造後に安定剤を添加するという工程を経ずに、安定剤を含むウレタン樹脂の製造に使用することができる。
本実施の形態に係る安定剤は、脂肪族第3級イソシアネート化合物(A)を構成単位とするカルボジイミド化合物と、アルカリ金属(ルイス塩基性を有する有機アルカリ金属化合物(B)に由来するアルカリ金属)とを含有し、フォスフォレンオキシド類を含有しないか又はフォスフォレンオキシド類の含有量が1質量ppm以下である、安定剤である。
また、前述の「1.カルボジイミド化合物の製造方法」に記載されているとおり、カルボジイミド化合物は、封止剤によって封止されたものであってもよい。当該封止剤としては、前述の化合物(D-1)が好適である。
また、前述の「1.カルボジイミド化合物の製造方法」に記載されているとおり、カルボジイミド化合物は、鎖延長剤によって封止されたものであってもよい。当該鎖延長剤としては、前述の化合物(D-2)が好適である。
安定剤中における、脂肪族第3級イソシアネート化合物(A)を構成単位とするカルボジイミド化合物の含有量(すなわち、純度)は、好ましくは80質量%以上、より好ましくは90質量%以上、さらに好ましくは95質量%以上、よりさらに好ましくは99質量%である。
安定剤中における、アルカリ金属の含有量は、好ましくは2000質量ppm未満である。2000質量ppm未満であると、相手材料に干渉して使用が困難になるという問題が防止される。
また、安定剤中における、アルカリ金属の含有量は、製造容易性の観点から、好ましくは10質量ppm以上であり、より好ましくは100質量ppm以上である。
これにより、フォスフォレンオキシド類が相手材料に干渉して使用が困難になるという問題が防止される。
安定剤中における、相関移動触媒(C)の含有量は、カルボジイミド化合物100質量部に対して、好ましくは0.1~10質量部、より好ましくは0.3~5質量部、更に好ましくは0.5~2質量部である。10質量部以下であると、各種樹脂の安定剤として使用した際に、相関移動触媒のブリードアウトによる外観不良、使用時のべたつきなどの不具合が発生することが防止され、0.1質量部以上であると、目的とする反応促進効果が良好である。
すなわち、当該安定剤は、前述の「1.カルボジイミド化合物の製造方法」のみによって製造されてもよく、その後に、他の添加剤を添加する等の他工程を経て製造されてもよい。
本実施の形態に係るカルボジイミド組成物は、脂肪族第3級イソシアネート化合物(A)を構成単位とするカルボジイミド化合物と、アルカリ金属(ルイス塩基性を有する有機アルカリ金属化合物(B)に由来するアルカリ金属)を含有し、フォスフォレンオキシド類を含有しないか又はフォスフォレンオキシド類の含有量が1質量ppm以下である、カルボジイミド組成物である。
カルボジイミド組成物中における各成分は、前述の安定剤と同様である。
本実施の形態に係るポリウレタンの製造方法は、安定剤の存在下に、ポリオールとジイソシアネートとを反応させることにより、ポリウレタン好ましくは熱可塑性ポリウレタンを得る、ポリウレタンの製造方法であり、前記安定剤は、脂肪族第3級イソシアネート化合物に由来する脂肪族第3級カルボジイミドを含有し、アルカリ金属の含有量が2000質量ppm未満である、ポリウレタンの製造方法である。
前記ポリオールと前記ジイソシアネートの総量100質量部に対する、前記脂肪族第3級イソシアネート化合物に由来する脂肪族第3級カルボジイミドの配合量は、好ましくは0.1~2質量部であり、より好ましくは0.5~1質量部である。
また、前記脂肪族第3級イソシアネート化合物に由来する脂肪族第3級カルボジイミドは、好ましくは20~50℃、特に好ましくは25~35℃の温度で、液体の形態で、連続式又はバッチ式で計量仕込みされることが好ましい。
安定剤としては、前述の「2.安定剤」に記載されているものが好適に用いられる。
本実施の形態に係るエステル系樹脂組成物は、前述のカルボジイミド組成物、及びエステル系樹脂を含む、エステル系樹脂組成物である。
エステル系樹脂組成物中における、カルボジイミド組成物の含有量は、前記エステル系樹脂100質量部に対して、0.2~5.0質量部である。
また、以下の実施例における各評価は、次に示す方法に従って行った。
(1)赤外吸収(IR)スペクトル測定
FTIR-8200PC(株式会社島津製作所製)を使用した。
(2)GPC
RI検出器:RID-6A(株式会社島津製作所製)
カラム:KF-806、KF-804L、KF-804L(昭和電工株式会社製)
展開溶媒:テトラヒドロフラン(THF) 1ml/min.
ポリスチレン換算により数平均分子量(Mn)を算出した。
(3)NCO%
平沼自動滴定装置COM-900(平沼産業株式会社製)、タイトステーション K-900(平沼産業株式会社製)を使用し、既知濃度のジブチルアミン/トルエン溶液を加え、塩酸水溶液で電位差滴定により算出した。
(4)カルボジイミド化触媒存在有無の確認
ジフェニルメタンジイソシアネート10gと得られたポリカルボジイミド1gとを混合し、撹拌しながら100℃で1時間加熱した後、赤外吸収(IR)スペクトル測定により混合直後と混合加熱後の吸収ピークを確認し、ジフェニルメタンジイソシアネートのヌレート化合物に由来する(波長1710cm-1前後及び波長1411cm-1前後)ピーク発生有無、カルボジイミド化合物に由来する(波長2138cm-1前後および波長2112cm-1前後)ピーク発生有無により、カルボジイミド化触媒の存在有無を確認した。
カルボジイミド化合物および安定剤中に含有するアルカリ金属の定量は、高周波誘導結合プラズマ(ICP)発光分光分析法により下記の操作により定量した。
カルボジイミド化合物または安定剤1.00gと超純水19.00gを混合し24時間静置後、混合水溶液を0.1μmのメンブレンフィルタを用いてろ過した。このようにして得られたろ液の元素分析を、高周波誘導結合プラズマ(ICP:Inductively Coupled Plasma)発光分光分析装置(製品名:ICPS-8100、(株)島津製作所)を用いて行った。得られた元素分析の結果および超純水のみの測定結果から算出される差に基づき、各アルカリ金属の検量線よりカルボジイミド化合物または安定剤中の各アルカリ金属原子の含有率を求めた。
テトラメチルキシリレンジイソシアネート100gとカルボジイミド化触媒としてルイス塩基性を有する有機アルカリ金属(カリウムtert-ブトキシド)0.5gとを、還流管および撹拌機付き300ml反応容器に入れ、窒素気流下175℃で撹拌し、NCO%測定の結果が3.74%となるまで反応を行った。合成時間(カルボジイミド化に要する時間)は26時間であった。
なお、当該NCO%の値が3.74%とは、11個のテトラメチルキシリレンジイソシアネートが脱炭酸縮合して重合度10のカルボジイミド化合物(両末端がNCO基)を生成した場合を想定した場合における、カルボジイミド化合物中におけるNCO基の含有量(質量%)である。当該値3.74%を目標値とし、NCO%の測定値が当該目標値に達するまで上記反応を実施した。
イソシアネート三量体であるイソシアヌレートによる吸収波長である、波長1710cm-1前後及び波長1411cm-1前後の吸収ピーク、イソシアネート二量体であるウレトジオンによる吸収波長である、波長1765cm-1前後及び波長1410cm-1前後の吸収ピーク、並びにその他副生成物にもとづく吸収ピークは確認できなかった。さらに、GPCの測定を行ったところ、ポリスチレン換算数平均分子量は1891であった。
カルボジイミド化触媒(アルカリ金属)存在有無の確認を行ったところ、ジフェニルメタンジイソシアネートのイソシアヌレートによる吸収波長、波長1710cm-1前後及び波長1411cm-1前後の吸収ピークが観察されたため、触媒は残存していることを確認した。
なお、原料の配合及び合成条件を表1に示し、評価結果を表2に示す。なお、以下の実施例及び比較例も同様である。
3-イソプロペニル-α,α-ジメチルベンジルイソシアネート100gとカルボジイミド化触媒としてルイス塩基性を有する有機アルカリ金属(カリウムtert-ブトキシド)0.5gとを、還流管および撹拌機付き300ml反応容器に入れ、窒素気流下175℃で撹拌し、赤外吸収(IR)スペクトル測定により波長2200~2300cm-1のイソシアネート基の吸収が消失するまで(NCO%が0%になるまで)反応を行った。合成時間は45時間であった。得られたジ(3-イソプロペニル-α,α-ジメチルベンジル)モノカルボジイミドを分析した結果、赤外吸収(IR)スペクトル測定により波長2118cm-1前後のカルボジイミド基による吸収ピークを確認した。イソシアヌレートによる吸収波長、波長1710cm-1前後、波長1411cm-1前後の吸収ピーク、ウレトジオンによる吸収波長、波長1765cm-1前後、波長1410cm-1前後の吸収ピーク、並びにその他副生成物にもとづく吸収ピークは確認できなかった。さらに、GPCの測定を行ったところ、ポリスチレン換算数平均分子量は145であった。
カルボジイミド化触媒(アルカリ金属)存在有無の確認を行ったところ、ジフェニルメタンジイソシアネートのイソシアヌレートによる吸収波長、波長1710cm-1前後及び波長1411cm-1前後の吸収ピークが観察されたため、触媒は残存していることを確認した。
テトラメチルキシリレンジイソシアネート100gとカルボジイミド化触媒としてルイス塩基性を有する有機アルカリ金属化合物(ナトリウムエトキシド)0.5gとを、還流管および撹拌機付き300ml反応容器に入れ、窒素気流下175℃で撹拌し、NCO%測定の結果3.74%となるまで反応を行った。合成時間は21時間であった。得られたイソシアネート末端ポリテトラメチルキシリレンカルボジイミド(平均重合度=10)を得て分析した結果、赤外吸収(IR)スペクトル測定により波長2118cm-1前後のカルボジイミド基による吸収ピークを確認した。イソシアヌレートによる吸収波長、波長1710cm-1前後、波長1411cm-1前後の吸収ピーク、ウレトジオンによる吸収波長、波長1765cm-1前後、波長1410cm-1前後の吸収ピーク、並びにその他副生成物にもとづく吸収ピークは確認できなかった。さらに、GPCの測定を行ったところ、ポリスチレン換算数平均分子量は1886であった。
カルボジイミド化触媒(アルカリ金属)存在有無の確認を行ったところ、ジフェニルメタンジイソシアネートのイソシアヌレートによる吸収波長、波長1710cm-1前後及び波長1411cm-1前後の吸収ピークが観察されたため、触媒は残存していることを確認した。
テトラメチルキシリレンジイソシアネート100gとカルボジイミド化触媒としてルイス塩基性を有する有機アルカリ金属(リチウムジイソプロピルアミド)0.5gとを、還流管および撹拌機付き300ml反応容器に入れ、窒素気流下175℃で撹拌し、NCO%測定の結果3.74%となるまで反応を行った。合成時間は10時間であった。得られたイソシアネート末端ポリテトラメチルキシリレンカルボジイミド(平均重合度=10)を分析した結果、赤外吸収(IR)スペクトル測定により波長2118cm-1前後のカルボジイミド基による吸収ピークを確認した。イソシアヌレートによる吸収波長、波長1710cm-1前後、波長1411cm-1前後の吸収ピーク、ウレトジオンによる吸収波長、波長1765cm-1前後、波長1410cm-1前後の吸収ピーク、その他副生成物にもとづく吸収ピークは確認できなかった。さらに、GPCの測定を行ったところ、ポリスチレン換算数平均分子量は1899であった。
カルボジイミド化触媒(アルカリ金属)存在有無の確認を行ったところ、ジフェニルメタンジイソシアネートのイソシアヌレートによる吸収波長、波長1710cm-1前後及び波長1411cm-1前後の吸収ピークが観察されたため、触媒は残存していることを確認した。
テトラメチルキシリレンジイソシアネート100gとカルボジイミド化触媒としてルイス塩基性を有する有機アルカリ金属(酢酸セシウム)0.5gとを、還流管および撹拌機付き300ml反応容器に入れ、窒素気流下175℃で撹拌し、NCO%測定の結果3.74%となるまで反応を行った。合成時間は21時間であった。得られたイソシアネート末端ポリテトラメチルキシリレンカルボジイミド(平均重合度=10)を分析した結果、赤外吸収(IR)スペクトル測定により波長2118cm-1前後のカルボジイミド基による吸収ピークを確認した。イソシアヌレートによる吸収波長、波長1710cm-1前後、波長1411cm-1前後の吸収ピーク、ウレトジオンによる吸収波長、波長1765cm-1前後、波長1410cm-1前後の吸収ピーク、その他副生成物にもとづく吸収ピークは確認できなかった。さらに、GPCの測定を行ったところ、ポリスチレン換算数平均分子量は1904であった。
カルボジイミド化触媒(アルカリ金属)存在有無の確認を行ったところ、ジフェニルメタンジイソシアネートのイソシアヌレートによる吸収波長、波長1710cm-1前後及び波長1411cm-1前後の吸収ピークが観察されたため、触媒は残存していることを確認した。
テトラメチルキシリレンジイソシアネート100gとカルボジイミド化触媒としてルイス塩基性を有する有機アルカリ金属化合物(酢酸カリウム)0.5gと相間移動触媒(18-クラウン6-エーテル)1.0gとを、還流管および撹拌機付き300ml反応容器に入れ、窒素気流下175℃で撹拌し、NCO%測定の結果3.74%となるまで反応を行った。合成時間は33時間であった。得られたイソシアネート末端ポリテトラメチルキシリレンカルボジイミド(平均重合度=10)を分析した結果、赤外吸収(IR)スペクトル測定により波長2118cm-1前後のカルボジイミド基による吸収ピークを確認した。イソシアヌレートによる吸収波長、波長1710cm-1前後、波長1411cm-1前後の吸収ピーク、ウレトジオンによる吸収波長、波長1765cm-1前後、波長1410cm-1前後の吸収ピーク、その他副生成物にもとづく吸収ピークは確認出来なかった。さらに、GPCの測定を行ったところ、ポリスチレン換算数平均分子量は1955であった。
カルボジイミド化触媒(アルカリ金属)存在有無の確認を行ったところ、ジフェニルメタンジイソシアネートのイソシアヌレートによる吸収波長、波長1710cm-1前後及び波長1411cm-1前後の吸収ピークが観察されたため、触媒は残存していることを確認した。
テトラメチルキシリレンジイソシアネート100gとカルボジイミド化触媒としてルイス塩基性を有する有機アルカリ金属化合物(カリウムtert-ブトキシド)0.5gと相間移動触媒(テトラブチルアンモニウム・2-エチルヘキサン酸塩)1.0gとを、還流管および撹拌機付き300ml反応容器に入れ、窒素気流下175℃で撹拌し、NCO%測定の結果3.74%となるまで反応を行った。合成時間は20時間であった。得られたイソシアネート末端ポリテトラメチルキシリレンカルボジイミド(平均重合度=10)を分析した結果、赤外吸収(IR)スペクトル測定により波長2118cm-1前後のカルボジイミド基による吸収ピークを確認した。イソシアヌレートによる吸収波長、波長1710cm-1前後、波長1411cm-1前後の吸収ピーク、ウレトジオンによる吸収波長、波長1765cm-1前後、波長1410cm-1前後の吸収ピーク、その他副生成物にもとづく吸収ピークは確認できなかった。さらに、GPCの測定を行ったところ、ポリスチレン換算数平均分子量は1910であった。
カルボジイミド化触媒(アルカリ金属)存在有無の確認を行ったところ、ジフェニルメタンジイソシアネートのイソシアヌレートによる吸収波長、波長1710cm-1前後及び波長1411cm-1前後の吸収ピークが観察されたため、触媒は残存していることを確認した。
テトラメチルキシリレンジイソシアネート100gとカルボジイミド化触媒としてルイス塩基性を有する有機アルカリ金属化合物(カリウムtert-ブトキシド)0.5gと相間移動触媒(18-クラウン6-エーテル)1.0gとを、還流管および撹拌機付き300ml反応容器に入れ、窒素気流下175℃で撹拌し、NCO%測定の結果3.74%となるまで反応を行った。合成時間は2時間であった。得られたイソシアネート末端ポリテトラメチルキシリレンカルボジイミド(平均重合度=10)を分析した結果、赤外吸収(IR)スペクトル測定により波長2118cm-1前後のカルボジイミド基による吸収ピークを確認した。イソシアヌレートによる吸収波長、波長1710cm-1前後、波長1411cm-1前後の吸収ピーク、ウレトジオンによる吸収波長、波長1765cm-1前後、波長1410cm-1前後の吸収ピーク、その他副生成物にもとづく吸収ピークは確認できなかった。さらに、GPCの測定を行ったところ、ポリスチレン換算数平均分子量は1889であった。
カルボジイミド化触媒(アルカリ金属)存在有無の確認を行ったところ、ジフェニルメタンジイソシアネートのイソシアヌレートによる吸収波長、波長1710cm-1前後及び波長1411cm-1前後の吸収ピークが観察されたため、触媒は残存していることを確認した。
テトラメチルキシリレンジイソシアネート100gとカルボジイミド化触媒としてルイス塩基性を有する有機アルカリ金属化合物(ナトリウムエトキシド)0.5gと相間移動触媒(15-クラウン5-エーテル)1.0gとを、還流管および撹拌機付き300ml反応容器に入れ、窒素気流下175℃で撹拌し、NCO%測定の結果3.74%となるまで反応を行った。合成時間は2時間であった。得られたイソシアネート末端ポリテトラメチルキシリレンカルボジイミド(平均重合度=10)を分析した結果、赤外吸収(IR)スペクトル測定により波長2118cm-1前後のカルボジイミド基による吸収ピークを確認した。イソシアヌレートによる吸収波長、波長1710cm-1前後、波長1411cm-1前後の吸収ピーク、ウレトジオンによる吸収波長、波長1765cm-1前後、波長1410cm-1前後の吸収ピーク、その他副生成物にもとづく吸収ピークは確認できなかった。さらに、GPCの測定を行ったところ、ポリスチレン換算数平均分子量は1897であった。
カルボジイミド化触媒(アルカリ金属)存在有無の確認を行ったところ、ジフェニルメタンジイソシアネートのイソシアヌレートによる吸収波長、波長1710cm-1前後及び波長1411cm-1前後の吸収ピークが観察されたため、触媒は残存していることを確認した。
テトラメチルキシリレンジイソシアネート100gとカルボジイミド化触媒としてルイス塩基性を有する有機アルカリ金属化合物(カリウムtert-ブトキシド)0.5gと相間移動触媒(末端封止ポリエチレングリコール:ポリオキシエチレンジメチルエーテル 数平均分子量550)1.0gとを、還流管および撹拌機付き300ml反応容器に入れ、窒素気流下175℃で撹拌し、NCO%測定の結果3.74%となる時点まで反応を行った。合成時間は11時間であった。イソシアネート末端ポリテトラメチルキシリレンカルボジイミド(平均重合度=10)を得た。赤外吸収(IR)スペクトル測定により波長2118cm-1前後のカルボジイミド基による吸収ピークを確認した。イソシアヌレートによる吸収波長、波長1710cm-1前後、波長1411cm-1前後の吸収ピーク、ウレトジオンによる吸収波長、波長1765cm-1前後、波長1410cm-1前後の吸収ピーク、その他副生成物にもとづく吸収ピークは確認できなかった。さらに、GPCの測定を行ったところ、ポリスチレン換算数平均分子量は1922であった。
カルボジイミド化触媒(アルカリ金属)存在有無の確認を行ったところ、ジフェニルメタンジイソシアネートのイソシアヌレートによる吸収波長、波長1710cm-1前後及び波長1411cm-1前後の吸収ピークが観察されたため、触媒は残存していることを確認した。
テトラメチルキシリレンジイソシアネート100gとカルボジイミド化触媒としてルイス塩基性を有する有機アルカリ金属化合物(酢酸セシウム)0.5gと相間移動触媒(末端封止ポリエチレングリコール:ポリオキシエチレンジメチルエーテル 数平均分子量550)1.0gとを、還流管および撹拌機付き300ml反応容器に入れ、窒素気流下175℃で撹拌し、NCO%測定の結果3.74%となる時点まで反応を行った。合成時間は10時間であった。イソシアネート末端ポリテトラメチルキシリレンカルボジイミド(平均重合度=10)を得た。赤外吸収(IR)スペクトル測定により波長2118cm-1前後のカルボジイミド基による吸収ピークを確認した。イソシアヌレートによる吸収波長、波長1710cm-1前後、波長1411cm-1前後の吸収ピーク、ウレトジオンによる吸収波長、波長1765cm-1前後、波長1410cm-1前後の吸収ピーク、その他副生成物にもとづく吸収ピークは確認できなかった。さらに、GPCの測定を行ったところ、ポリスチレン換算数平均分子量は1931であった。
カルボジイミド化触媒(アルカリ金属)存在有無の確認を行ったところ、ジフェニルメタンジイソシアネートのイソシアヌレートによる吸収波長、波長1710cm-1前後及び波長1411cm-1前後の吸収ピークが観察されたため、触媒は残存していることを確認した。
テトラメチルキシリレンジイソシアネート100gと相間移動触媒様の機能を有する数平均分子量550のポリオキシエチレンモノメチルエーテル1.0gとを、還流管および撹拌機付き300ml反応容器に入れ、窒素気流下175℃で1時間撹拌しポリオキシエチレンモノメチルエーテルの末端基である水酸基とテトラメチルキシリレンジイソシアネートをウレタン化反応により反応させた後、カルボジイミド化触媒としてルイス塩基性を有する有機アルカリ金属化合物(カリウムtert-ブトキシド)0.5gを入れ、NCO%測定の結果3.66%となる時点まで反応を行った。合成時間は11時間であった。
得られたイソシアネート末端ポリテトラメチルキシリレンカルボジイミド(平均重合度=10)を得た(ただし、当該カルボジイミドの末端の一部はポリオキシエチレンモノメチルエーテルにて封止)。赤外吸収(IR)スペクトル測定により波長2118cm-1前後のカルボジイミド基による吸収ピークを確認した。イソシアヌレートによる吸収波長、波長1710cm-1前後、波長1411cm-1前後の吸収ピーク、ウレトジオンによる吸収波長、波長1765cm-1前後、波長1410cm-1前後の吸収ピーク、その他副生成物にもとづく吸収ピークは確認できなかった。さらに、GPCの測定を行ったところ、ポリスチレン換算数平均分子量は1924であった。
カルボジイミド化触媒(アルカリ金属)存在有無の確認を行ったところ、ジフェニルメタンジイソシアネートのイソシアヌレートによる吸収波長、波長1710cm-1前後及び波長1411cm-1前後の吸収ピークが観察されたため、触媒は残存していることを確認した。
テトラメチルキシリレンジイソシアネート100gと相間移動触媒様の機能を有するポリオキシエチレンモノメチルエーテル(平均分子量550)41gとを、還流管および撹拌機付き300ml反応容器に入れ、窒素気流下175℃で1時間撹拌しポリオキシエチレンモノメチルエーテルの末端基である水酸基とテトラメチルキシリレンジイソシアネートをウレタン化反応により反応させた。(テトラメチルキシリレンジイソシアネートとポリオキシエチレンモノメチルエーテルのmol比は11:2。)続いて、カルボジイミド化触媒としてルイス塩基性を有する有機アルカリ金属化合物(カリウムtert-ブトキシド)0.5gを入れ撹拌し、赤外吸収(IR)スペクトル測定により波長2200~2300cm-1のイソシアネート基の吸収が消失するまで反応を行った。合成時間は8時間であった。得られた、ポリオキシエチレンモノメチルエーテル末端ポリカルボジイミド(平均重合度10)を分析した結果、赤外吸収(IR)スペクトル測定により波長2118cm-1前後のカルボジイミド基による吸収ピークを確認した。イソシアヌレートによる吸収波長、波長1710cm-1前後、波長1411cm-1前後の吸収ピーク、ウレトジオンによる吸収波長、波長1765cm-1前後、波長1410cm-1前後の吸収ピーク、その他副生成物にもとづく吸収ピークは確認できなかった。さらに、GPCの測定を行ったところ、ポリスチレン換算数平均分子量は2320であった。
カルボジイミド化触媒(アルカリ金属)存在有無の確認を行ったところ、ジフェニルメタンジイソシアネートのイソシアヌレートによる吸収波長、波長1710cm-1前後及び波長1411cm-1前後の吸収ピークが観察されたため、触媒は残存していることを確認した。
テトラメチルキシリレンジイソシアネート100gと相間移動触媒様の機能を有するポリオキシエチレンモノメチルエーテル(平均分子量550)41gとを、還流管および撹拌機付き300ml反応容器に入れ、窒素気流下175℃で1時間撹拌しポリオキシエチレンモノメチルエーテルの末端基である水酸基とテトラメチルキシリレンジイソシアネートをウレタン化反応により反応させた。(テトラメチルキシリレンジイソシアネートとポリオキシエチレンモノメチルエーテルのmol比は11:2。)続いて、カルボジイミド化触媒としてルイス塩基性を有する有機アルカリ金属化合物(カリウムtert-ブトキシド)0.5gと相間移動触媒(テトラブチルアンモニウム・2-エチルヘキサン酸塩)1.0gとを入れ撹拌し、赤外吸収(IR)スペクトル測定により波長2200~2300cm-1のイソシアネート基の吸収が消失するまで反応を行った。合成時間は4.5時間であった。得られたポリオキシエチレンモノメチルエーテル末端ポリカルボジイミド(平均重合度10)を分析した結果、赤外吸収(IR)スペクトル測定により波長2118cm-1前後のカルボジイミド基による吸収ピークを確認した。イソシアヌレートによる吸収波長、波長1710cm-1前後、波長1411cm-1前後の吸収ピーク、ウレトジオンによる吸収波長、波長1765cm-1前後、波長1410cm-1前後の吸収ピーク、その他副生成物にもとづく吸収ピークは確認できなかった。さらに、GPCの測定を行ったところ、ポリスチレン換算数平均分子量は2350であった。
カルボジイミド化触媒(アルカリ金属)存在有無の確認を行ったところ、ジフェニルメタンジイソシアネートのイソシアヌレートによる吸収波長、波長1710cm-1前後及び波長1411cm-1前後の吸収ピークが観察されたため、触媒は残存していることを確認した。
テトラメチルキシリレンジイソシアネート100gと相間移動触媒様の機能を有するポリオキシエチレンモノメチルエーテル(平均分子量550)41gとを、還流管および撹拌機付き300ml反応容器に入れ、窒素気流下175℃で1時間撹拌しポリオキシエチレンモノメチルエーテルの末端基である水酸基とテトラメチルキシリレンジイソシアネートをウレタン化反応により反応させた。(テトラメチルキシリレンジイソシアネートとポリオキシエチレンモノメチルエーテルのmol比は11:2。)続いて、カルボジイミド化触媒としてルイス塩基性を有する有機アルカリ金属化合物(カリウムtert-ブトキシド)0.5gと相間移動触媒(18-クラウン6-エーテル)1.0gとを入れ撹拌し、赤外吸収(IR)スペクトル測定により波長2200~2300cm-1のイソシアネート基の吸収が消失するまで反応を行った。合成時間は4.5時間であった。得られたポリオキシエチレンモノメチルエーテル末端ポリカルボジイミド(平均重合度10)を分析した結果、赤外吸収(IR)スペクトル測定により波長2118cm-1前後のカルボジイミド基による吸収ピークを確認した。イソシアヌレートによる吸収波長、波長1710cm-1前後、波長1411cm-1前後の吸収ピーク、ウレトジオンによる吸収波長、波長1765cm-1前後、波長1410cm-1前後の吸収ピーク、その他副生成物にもとづく吸収ピークは確認できなかった。さらに、GPCの測定を行ったところ、ポリスチレン換算数平均分子量は2385であった。
カルボジイミド化触媒(アルカリ金属)存在有無の確認を行ったところ、ジフェニルメタンジイソシアネートのイソシアヌレートによる吸収波長、波長1710cm-1前後及び波長1411cm-1前後の吸収ピークが観察されたため、触媒は残存していることを確認した。
テトラメチルキシリレンジイソシアネート100gと相間移動触媒様の機能を有するポリオキシエチレンモノメチルエーテル(平均分子量550)41gとを、還流管および撹拌機付き300ml反応容器に入れ、窒素気流下175℃で1時間撹拌しポリオキシエチレンモノメチルエーテルの末端基である水酸基とテトラメチルキシリレンジイソシアネートをウレタン化反応により反応させた。(テトラメチルキシリレンジイソシアネートとポリオキシエチレンモノメチルエーテルのmol比は11:2。)続いて、カルボジイミド化触媒としてルイス塩基性を有する有機アルカリ金属化合物(カリウムtert-ブトキシド)0.5gと相間移動触媒(テトラブチルアンモニウム・2-エチルヘキサン酸塩)1.0gとを入れ撹拌し、赤外吸収(IR)スペクトル測定により波長2200~2300cm-1のイソシアネート基の吸収が消失するまで反応を行った。合成時間は4.5時間であった。その後、合成ケイ酸マグネシウム系吸着剤として「キョーワード600S」(協和化学社製:2MgO・6SiO2・mH2O)2.5gを反応容器に入れ、窒素気流下150℃で2時間撹拌した。次いで、ガラス製吸引濾過器を用いて吸引濾過を行い、触媒吸着後のポリオキシエチレンモノメチルエーテル末端ポリカルボジイミド(平均重合度10)を得た。得られたポリオキシエチレンモノメチルエーテル末端ポリカルボジイミド(平均重合度10)を分析した結果、赤外吸収(IR)スペクトル測定により波長2118cm-1前後のカルボジイミド基による吸収ピークを確認した。イソシアヌレートによる吸収波長、波長1710cm-1前後、波長1411cm-1前後の吸収ピーク、ウレトジオンによる吸収波長、波長1765cm-1前後、波長1410cm-1前後の吸収ピーク、その他副生成物にもとづく吸収ピークは確認できなかった。さらに、GPCの測定を行ったところ、ポリスチレン換算数平均分子量は2360であった。
カルボジイミド化触媒(アルカリ金属)存在有無の確認を行ったところ、混合直後と混合加熱後の吸収ピークに変化がないことを確認し、触媒が十分に除去されていることを確認した。
テトラメチルキシリレンジイソシアネート100gとカルボジイミド化触媒としてリン系化合物である3-メチル-1-フェニル-2-フォスフォレン-1-オキシド0.5gとを、還流管および撹拌機付き300ml反応容器に入れ、窒素気流下175℃で撹拌し、NCO%測定の結果3.74%となるまで反応を行った。合成時間は26時間であった。得られたイソシアネート末端ポリテトラメチルキシリレンカルボジイミド(平均重合度=10)を分析した結果、赤外吸収(IR)スペクトル測定により波長2118cm-1前後のカルボジイミド基による吸収ピークを確認した。イソシアヌレートによる吸収波長、波長1710cm-1前後、波長1411cm-1前後の吸収ピーク、ウレトジオンによる吸収波長、波長1765cm-1前後、波長1410cm-1前後の吸収ピーク、その他副生成物にもとづく吸収ピークは確認できなかった。さらに、GPCの測定を行ったところ、ポリスチレン換算数平均分子量は1896であった。
カルボジイミド化触媒(アルカリ金属)存在有無の確認を行ったところ、加熱中にジフェニルメタンジイソシアネートのカルボジイミド化による脱炭酸が観察され、赤外吸収(IR)スペクトル測定により吸収波長2138cm-1前後および波長2112cm-1前後の吸収ピークが観察されたため、触媒は残存していることを確認した。
テトラメチルキシリレンジイソシアネート100gとカルボジイミド化触媒としてリン系化合物である3-メチル-1-フェニル-2-フォスフォレン-1-オキシド0.5gとを、還流管および撹拌機付き300ml反応容器に入れ、窒素気流下195℃で撹拌し、NCO%測定の結果3.74%となる時点まで反応を行った。合成時間は12時間であった。得られたイソシアネート末端ポリテトラメチルキシリレンカルボジイミド(平均重合度=10)を分析した結果、赤外吸収(IR)スペクトル測定により波長2118cm-1前後のカルボジイミド基による吸収ピークを確認した。イソシアヌレートによる吸収波長、波長1710cm-1前後、波長1411cm-1前後の吸収ピーク、ウレトジオンによる吸収波長、波長1765cm-1前後、波長1410cm-1前後の吸収ピーク、その他副生成物にもとづく吸収ピークは確認できなかった。さらに、GPCの測定を行ったところ、ポリスチレン換算数平均分子量は1020であったことから、高温下でイソシアネート自身が分解し、カルボジイミド化反応が円滑に進行していないことを確認した。
カルボジイミド化触媒(アルカリ金属)存在有無の確認を行ったところ、加熱中にジフェニルメタンジイソシアネートのカルボジイミド化による脱炭酸が観察され、赤外吸収(IR)スペクトル測定により吸収波長2138cm-1前後および波長2112cm-1前後の吸収ピークが観察されたため、触媒は残存していることを確認した。
ヘキサメチレンジイソシアネート(一級イソシアネート)100gとカルボジイミド化触媒としてルイス塩基性を有する有機アルカリ金属化合物(カリウムtert-ブトキシド)0.5gとを、還流管および撹拌機付き300ml反応容器に入れ、窒素気流下175℃で撹拌したが、3時間経過した時点で内容物がゲル化した。得られた反応物を赤外吸収(IR)スペクトル測定により分析した結果、波長2125cm-1前後のカルボジイミド基による吸収ピークと波長1710cm-1前後、波長1411cm-1前後のイソシアヌレート基による吸収ピークを確認した。GPC測定に関しては得られた物質がゲル化していた為、測定不能であった。
カルボジイミド化触媒(アルカリ金属)存在有無の確認に関しても得られた物質がゲル化していた為、測定不能であった。
4,4’-ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート(二級イソシアネート)100gとカルボジイミド化触媒としてルイス塩基性を有する有機アルカリ金属化合物(カリウムtert-ブトキシド)0.5gとを、還流管および撹拌機付き300ml反応容器に入れ、窒素気流下175℃で撹拌したが、3時間経過した時点で内容物がゲル化した。得られた反応物を赤外吸収(IR)スペクトル測定により分析した結果、波長2120cm-1前後のカルボジイミド基による吸収ピークと波長1710cm-1前後、波長1411cm-1前後のイソシアヌレート基による吸収ピークを確認した。GPC測定に関しては得られた物質がゲル化していた為、測定不能であった。
カルボジイミド化触媒(アルカリ金属)存在有無の確認に関しても得られた物質がゲル化していた為、測定不能であった。
フェニルイソシアネート100gとカルボジイミド化触媒としてルイス塩基性を有する有機アルカリ金属化合物(カリウムtert-ブトキシド)0.5gとを、還流管および撹拌機付き300ml反応容器に入れ、窒素気流下120℃で撹拌し、赤外吸収(IR)スペクトル測定により波長2200~2300cm-1のイソシアネート基の吸収が消失するまで反応を行った。合成時間は0.5時間であった。得られた反応物を赤外吸収(IR)スペクトル測定により分析した結果、波長2121cm-1前後および波長2102cm-1前後のカルボジイミド基による吸収ピークは確認できず、波長1710cm-1前後、波長1411cm-1前後のイソシアヌレート基による吸収ピークを確認した。得られた物質はTHF溶媒に不要であり、GPCによる分子量測定は不能であった。
カルボジイミド化触媒(アルカリ金属)存在有無の確認に関しても得られた物質がジフェニルメタンジイソシアネートに不溶だった為、測定不能であった。
テトラメチルキシリレンジイソシアネート100gとポリオキシエチレンモノメチルエーテル(平均分子量550)41gとを、還流管および撹拌機付き300ml反応容器に入れ、窒素気流下175℃で1時間撹拌しポリオキシエチレンモノメチルエーテルの末端基である水酸基とテトラメチルキシリレンジイソシアネートをウレタン化反応により反応させた。(テトラメチルキシリレンジイソシアネートとポリオキシエチレンモノメチルエーテルのmol比は11:2。)続いて、カルボジイミド化触媒としてリン系化合物である3-メチル-1-フェニル-2-フォスフォレン-1-オキシド0.5gを入れ撹拌し、赤外吸収(IR)スペクトル測定により波長2200~2300cm-1のイソシアネート基の吸収が消失するまで反応を行った。合成時間は52時間であった。得られたポリオキシエチレンモノメチルエーテル末端ポリカルボジイミド(平均重合度10)を分析した結果、赤外吸収(IR)スペクトル測定により波長2118cm-1前後のカルボジイミド基による吸収ピークを確認した。イソシアヌレートによる吸収波長、波長1710cm-1前後、波長1411cm-1前後の吸収ピーク、ウレトジオンによる吸収波長、波長1765cm-1前後、波長1410cm-1前後の吸収ピーク、その他副生成物にもとづく吸収ピークは確認できなかった。さらに、GPCの測定を行ったところ、ポリスチレン換算数平均分子量は2377であった。
カルボジイミド化触媒(アルカリ金属)存在有無の確認を行ったところ、加熱中にジフェニルメタンジイソシアネートのカルボジイミド化による脱炭酸が観察され、赤外吸収(IR)スペクトル測定により吸収波長2138cm-1前後および波長2112cm-1前後の吸収ピークが観察されたため、触媒は残存していることを確認した。
テトラメチルキシリレンジイソシアネート100gとカルボジイミド化触媒としてルイス塩基性を有するアルカリ土類金属化合物(マグネシウムエトキシド)0.5gとを、還流管および撹拌機付き300ml反応容器に入れ、窒素気流下175℃で26時間撹拌しNCO%を測定したところ34.20%であった。
得られた内容物を分析した結果、赤外吸収(IR)スペクトル測定により波長2118cm-1前後のカルボジイミド基による吸収ピークは確認できなかった。また、イソシアヌレートによる吸収波長、波長1710cm-1前後、波長1411cm-1前後の吸収ピーク、ウレトジオンによる吸収波長、波長1765cm-1前後、波長1410cm-1前後の吸収ピーク、その他副生成物にもとづく吸収ピークも確認できなかった。
実施例、比較例及び参考例により得られたカルボジイミド化合物について、以下の条件でガスクロマトグラフ質量分析(GC-MS)により定量分析を実施した。その結果を表2に示す。
[GC-MSの測定条件]
カラム:HP―5(Agilent社製、内径0.32mm、膜厚0.25μm、長さ30m)
キャリアガス:ヘリウム、1.0mL/min
注入条件:250℃、スプリット比1/50
検出条件:FID方式、220℃
カラム温度条件:40℃で5分保持後、10℃/分で350℃まで昇温
イオン化モード:EI
イオン源温度:230℃
インターフェース温度:350℃
TMXDI:テトラメチルキシリレンジイソシアネート
TMI:3-イソプロペニル-α,α-ジメチルベンジルイソシアネート
HDI:ヘキサメチレンジイソシアネート
HMDI:4,4’-ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート
Ph-Iso:フェニルイソシアネート
PTB:カリウムtert-ブトキシド
EtONa:ナトリウムエトキシド
LDA:リチウムジイソプロピルアミド
sAc:酢酸セシウム
EtOMg:マグネシウムエトキシド
KAc:酢酸カリウム
MPO:3-メチル-1-フェニル-2-フォスフォレン-1-オキシド
18-クラウン:18-クラウン6-エーテル
15-クラウン:15-クラウン5-エーテル
18X:テトラブチルアンモニウム・2-エチルヘキサン酸塩
PEG末端封止:ポリオキシエチレンジメチルエーテル(数平均分子量550)
MP550:数平均分子量550のポリオキシエチレンモノメチルエーテル
600S:2MgO・6SiO2・mH2O
また、得られたカルボジイミド化合物からは、二量体及び三量体が検出されなかった。
一方、比較例1~2によると、脂肪族第3級イソシアネート化合物(A)に代えて他のイソシアネート化合物を配合したため、ゲル化した。
比較例3によると、脂肪族第3級イソシアネート化合物(A)に代えて他のイソシアネート化合物を配合したため、カルボジイミド化合物を得ることができなかった。
比較例4によると、有機アルカリ金属化合物(B)に代えてマグネシウムエトキシドを配合したため、カルボジイミド化合物を得ることができなかった。
また、実施例16の通り、簡易な操作で触媒を除去することができた。
ポリエステル系ポリウレタン樹脂(エラストランXNY585N-10(BASF製))をDMF/THFの混合溶液に溶解させたものに、表3に示すカルボジイミド化合物を、固形分(有効成分)換算で表3に示す配合比となるように添加して、ポリエステル系ポリウレタン樹脂組成物(溶液)を得た。
この溶液をコントロールコーターIMC-7013型にて離形処理されたPETフィルム上に塗工し、80℃にて5時間乾燥させて、100μmの樹脂シートを得た。この樹脂シートを幅10mm、長さ70mmの短冊シートを作製した。
この短冊シートの引張強度を、引張試験機(「3365」、インストロン社製)にて測定した。
また、前記短冊シートを、高度加速寿命試験装置(「PH-2KT-E」、エスペック株式会社製、恒温恒湿器;温度80℃、相対湿度95%)にセットして15日間湿熱処理を行った。湿熱処理後の短冊シートの引張強度を引張試験機にて測定した。
湿熱処理の前及び後のそれぞれの短冊シート各5枚の引張強度の平均値を算出し、処理前の引張強度の平均値に対する処理後の引張強度の平均値を強度保持率として算出した。
その結果を表3に示す。
ポリエステル系ポリウレタン樹脂(エラストランXNY585N-10(BASF製))をDMF/THFの混合溶液に溶解させたものに、カルボジイミド化合物を添加しなかったこと以外は実施例17と同様にして、短冊シートを作製し、実施例17と同様の試験に供した。
その結果を表3に示す。
Claims (16)
- 脂肪族第3級イソシアネート化合物(A)を、ルイス塩基性を有する有機アルカリ金属化合物(B)の存在下で反応させるカルボジイミド生成工程を有する、カルボジイミド化合物の製造方法。
- 前記ルイス塩基性を有する有機アルカリ金属化合物(B)が、金属アルコキシド、金属アミド、及び金属カルボン酸塩の少なくとも1種である、請求項1に記載のカルボジイミド化合物の製造方法。
- 前記脂肪族第3級イソシアネート化合物(A)が、イソシアネート基が結合している第3級炭素原子に少なくとも一つの芳香族環が結合しているものである、請求項1又は2に記載のカルボジイミド化合物の製造方法。
- 前記脂肪族第3級イソシアネート化合物(A)が、テトラメチルキシリレンジイソシアネート及び3-イソプロペニル-α,α-ジメチルベンジルイソシアネートの少なくとも1種である、請求項1~3のいずれか1項に記載のカルボジイミド化合物の製造方法。
- 前記カルボジイミド生成工程において、前記脂肪族第3級イソシアネート化合物(A)を、前記ルイス塩基性を有する有機アルカリ金属化合物(B)及び相間移動触媒(C)の存在下で反応させる、請求項1~4のいずれか1項に記載のカルボジイミド化合物の製造方法。
- 前記カルボジイミド生成工程の後に、吸着剤(E)を使用して、前記ルイス塩基性を有する有機アルカリ金属化合物(B)を吸着除去する吸着除去工程を有する、請求項1~8のいずれか1項に記載のカルボジイミド化合物の製造方法。
- 前記吸着剤(E)は、合成ケイ酸アルミニウム系吸着剤、合成ケイ酸マグネシウム、酸性陽イオン交換樹脂、塩基性陰イオン交換樹脂、アルミナ、シリカゲル系吸着剤、ゼオライト系吸着剤、ハイドロタルサイト類、酸化マグネシウム-酸化アルミニウム系固溶体、水酸化アルミニウム、酸化マグネシウム、及び水酸化アルミニウム-炭酸水素ナトリウム共沈物(ドーソナイト)の少なくとも1種である、請求項9に記載のカルボジイミド化合物の製造方法。
- 純度が90質量%以上であり、フォスフォレンオキシド類を含有しないか又はフォスフォレンオキシド類の含有量が1質量ppm以下である安定剤を製造するための、請求項1~10のいずれか1項に記載の製造方法を含む、製造方法。
- 請求項1~10のいずれか1項に記載のカルボジイミド化合物の製造方法によってカルボジイミド化合物を製造し、
次いで、得られたカルボジイミド化合物を安定剤として用いて、安定剤の存在下に、ポリオールとジイソシアネートとを反応させることにより、ポリウレタンを得る、ポリウレタンの製造方法であり、
前記安定剤は、脂肪族第3級イソシアネート化合物に由来する脂肪族第3級カルボジイミドを含有し、アルカリ金属の含有量が2000質量ppm未満である、ポリウレタンの製造方法。 - 前記ポリオールと前記ジイソシアネートの総量100質量部に対する、前記脂肪族第3級イソシアネート化合物に由来する脂肪族第3級カルボジイミドの配合量が、0.1~2質量部である、請求項12に記載のポリウレタンの製造方法。
- 前記脂肪族第3級イソシアネート化合物に由来する脂肪族第3級カルボジイミドが、20~50℃の温度で、液体の形態で、連続式又はバッチ式で計量仕込みされることを特徴とする、請求項12又は13に記載のポリウレタンの製造方法。
- 請求項1~10のいずれか1項に記載のカルボジイミド化合物の製造方法によってカルボジイミド化合物を製造し、
次いで、得られたカルボジイミド化合物を安定剤として用いて、前記安定剤の存在下に、ポリオールとジイソシアネートとを反応させることにより、ポリウレタンを得る、ポリウレタンの製造方法。 - 請求項1~10のいずれか1項に記載のカルボジイミド化合物の製造方法によってカルボジイミド化合物を製造し、
次いで、得られたカルボジイミド化合物を加水分解を防止するために使用する、カルボジイミド化合物の使用。
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