JP7232925B2 - 改善された均一性を有する抗体薬物コンジュゲートの調製するプロセス - Google Patents

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Description

優先権の情報
本出願は、全体が参照により本明細書に組み込まれる、２０１９年２月１５日に出願されたＰＣＴ／ＣＮ２０１９／０７５２１７の利益を主張する。
発明の分野
本開示は、抗体薬物コンジュゲート（ＡＤＣ）の調製プロセスに関する。具体的には、本開示は、改善された均一性を有する抗体薬物コンジュゲート（ＡＤＣ）を調製するバイオコンジュゲーション（bio-conjugation）プロセスに関する。
発明の背景
標的細胞および分子の表面の特定の抗原への抗体の特異性は、様々な診断剤および治療剤の担体としてのそれらの広範囲な使用をもたらしている。例えば、標識およびレポーター基、例えば、蛍光団、放射性同位体および酵素などにコンジュゲートした抗体は、標識化および画像化の用途における使用が見いだされており、一方、細胞傷害剤および化学療法薬へのコンジュゲーションは、特定の組織または構造、例えば、特定の細胞型または増殖因子へのそのような薬剤の標的送達を可能にし、正常で健康な組織に対する影響を最小限にし、化学療法処置に関連する副作用を有意に低減することを可能にする。抗体薬物コンジュゲート（ＡＤＣ）は抗体と薬物とのコンジュゲートであり、いくつかの疾患分野において、特にがんにおいて広範囲の潜在的な治療用途を有し、疾患治療の新規標的薬物となっている。ＡＤＣは、標的指向化（targeting）のための抗体、薬物結合のためのコネクターまたはリンカー、およびエフェクターとして極めて強力なペイロード（例えば、薬物）を含有する。ＵＳ ＦＤＡにより２０１１年にＡｄｃｅｔｒｉｓおよび２０１３年にＫａｄｃｙｌａが承認されているので、ＡＤＣ薬物開発は、がん治療において広範囲に広がっている。
具体的には、抗体薬物コンジュゲート（ＡＤＣ）は、がんの対象を治療するための標的療法として設計された高度に強力な生物薬剤学的な薬物の重要なクラスである。ＡＤＣは、生物学的に活性な細胞傷害（例えば、抗がん）薬に連結した抗体から構成される複合分子である。強力な細胞傷害薬を抗原発現細胞に向けて標的指向化し、それによってその標的細胞傷害活性を高めることにより、抗体と細胞傷害薬の両方の理想的な特性を組み合わせている。伝統的な化学療法薬と対照的に、抗体薬物コンジュゲートは、がん細胞のみを標的にするので、健康な細胞はあまりひどく影響を受けない（Ｄｉｊｏｓｅｐｈ，ＪＦ；Ａｒｍｅｌｌｉｎｏ，ＤＣ；Ｂｏｇｈａｅｒｔ，ＥＲ；Ｋｈａｎｄｋｅ，Ｋ；Ｄｏｕｇｈｅｒ，ＭＭ；Ｓｒｉｄｈａｒａｎ，Ｌ；Ｋｕｎｚ，Ａ；Ｈａｍａｎｎ，ＰＲ；Ｇｏｒｏｖｉｔｓ，Ｂ；Ｕｄａｔａ，Ｃ；Ｍｏｒａｎ，ＪＫ；Ｐｏｐｐｌｅｗｅｌｌ，ＡＧ；Ｓｔｅｐｈｅｎｓ，Ｓ；Ｆｒｏｓｔ，Ｐ；Ｄａｍｌｅ，ＮＫ（２００４）。「Ａｎｔｉｂｏｄｙ－ｔａｒｇｅｔｅｄ ｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｙ ｗｉｔｈ ＣＭＣ－５４４：Ａ ＣＤ２２－ｔａｒｇｅｔｅｄ ｉｍｍｕｎｏｃｏｎｊｕｇａｔｅ ｏｆ ｃａｌｉｃｈｅａｍｉｃｉｎ ｆｏｒ ｔｈｅ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｏｆ Ｂ－ｌｙｍｐｈｏｉｄ ｍａｌｉｇｎａｎｃｉｅｓ」。Ｂｌｏｏｄ．１０３巻（５号）：１８０７～１４ページ、およびＭｕｌｌａｒｄ，Ａｓｈｅｒ（２０１３）。「Ｍａｔｕｒｉｎｇ ａｎｔｉｂｏｄｙ－ｄｒｕｇ ｃｏｎｊｕｇａｔｅ ｐｉｐｅｌｉｎｅ ｈｉｔｓ ３０」。Ｎａｔｕｒｅ Ｒｅｖｉｅｗｓ Ｄｒｕｇ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ。１２巻（５号）：３２９～３２ページ）。
抗体薬物コンジュゲートの開発では、抗がん薬が、ある特定の腫瘍マーカー（例えば、理想的には腫瘍細胞のみに、または腫瘍細胞の表面に見いだされるタンパク質）を特異的に標的にする抗体にカップリングされる。抗体は、これらのタンパク質を体内で追跡して、がん細胞の表面に結合する。抗体と標的タンパク質（すなわち、抗原）との間の生化学反応は、腫瘍細胞内でシグナルを誘発し、次いで腫瘍細胞は抗体を細胞毒素と一緒に吸収するか、または内部移行させる。ＡＤＣが内部移行した後に、細胞傷害薬が放出され、腫瘍細胞を死滅させる（Ｃｈａｒｉ，Ｒａｖｉ Ｖ．Ｊ．；Ｍａｒｔｅｌｌ，Ｂｒｉｄｇｅｔ Ａ．；Ｇｒｏｓｓ，Ｊｏｎａｔｈａｎ Ｌ．；Ｃｏｏｋ，Ｓｈｅｒｒｉｌｙｎ Ｂ．；Ｓｈａｈ，Ｓｕｄｈｉｒ Ａ．；Ｂｌａｅｔｔｌｅｒ，Ｗａｌｔｅｒ Ａ．；ＭｃＫｅｎｚｉｅ，Ｓａｒａ Ｊ．；Ｇｏｌｄｍａｃｈｅｒ，Ｖｉｃｔｏｒ Ｓ．（１９９２）。「Ｉｍｍｕｎｏｃｏｎｊｕｇａｔｅｓ ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ ｎｏｖｅｌ ｍａｙｔａｎｓｉｎｏｉｄｓ：ｐｒｏｍｉｓｉｎｇ ａｎｔｉｃａｎｃｅｒ ｄｒｕｇｓ」。Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓｅａｒｃｈ。５２巻（１号）：１２７～３１ページ）。この標的指向化のおかげで、理想的には、ＡＤＣは他の化学療法剤より低い副作用を有し、広い治療可能域（therapeutic window）を与える。
薬物結合のため、抗体およびリンカーペイロード（すなわち、リンカー薬物）の両方に対して高い反応性および安定性を有する官能基がカップリングに使用されて、安定した共有結合を形成する。従来の結合手段、すなわち、リンカーを介する抗体への薬物部分の共有結合は、一般に、薬物部分が抗体のいくつかの部位に結合している不均一な分子混合物をもたらす。例えば、細胞傷害薬は、典型的には、抗体の、多くの場合に多数のリシン残基を介して抗体にコンジュゲートして、不均一な抗体薬物コンジュゲート混合物を生成する。
例えば、抗体薬物コンジュゲートは、通常、２つの従来の化学的戦略によって産生され、リシンに基づいたコンジュゲーション、および鎖間スルフィド結合の還元からのシステインに基づいたコンジュゲーションである。リシン残基の第一級アミン基の反応のため、リンカーペイロードに対して最も広く使用されるコネクターはＮＨＳエステル（すなわち、Ｎ－ヒドロキシスクシンイミド）である。しかし抗体薬物コンジュゲート産生におけるＮＨＳエステルの適用は、固有の特性によって制限されており、例えば、ＮＨＳエステルと第一級アミンとの間の反応は酸性条件下で非常に遅いので、コンジュゲーションは高いｐＨ値（すなわち、＞７．０）を有する緩衝液中で実施する必要があり、このことは抗体にとって時には都合の良いものではなく、ＮＨＳは塩基性条件下で加水分解しやすく、このことはコンジュゲーション後の遊離薬物の精製および同定をより複雑なものにする。また、抗体上の第一級アミンへのＮＨＳエステルの低い反応性のため、反応は高い温度（すなわち、２２℃）で実施される必要がある。さらには、低い溶解度のため、より多くの有機溶媒が、ＮＨＳエステル（すなわち、ＳＭＣＣ－ＤＭ１）により調製されるリンカーペイロードが反応系に完全に溶解するために必要であり、このことは抗体の凝集のリスクを増加する。鎖間スルフィド結合の還元からのシステインに基づいたコンジュゲーションでは、様々な還元剤、例えば、ＴＣＥＰ、ＤＴＴなどの存在下での鎖間ジスルフィド結合の開鎖、続くチオール基の求核反応のステップを含む。このコンジュゲーションプロセスにおいて、抗体薬物コンジュゲートは、１個または複数の抗体システインチオール基と、薬物に結合している１個または複数のリンカー部分とのコンジュゲート、それによる抗体リンカー薬物複合体の形成によって典型的に形成される。プロトン化され、かつｐＨ７前後で求核性の少ない大部分のアミンと異なり、システインチオールは中性ｐＨで反応性がある。遊離チオール（ＲＳＨ、スルフヒドリル）基は相対的に反応性があるので、システイン残基を有するタンパク質は、多くの場合、ジスルフィド連結オリゴマーとしてその酸化形態で存在するか、または内部架橋ジスルフィド基を有する。抗体システインチオール基は、一般に、求電子コンジュゲーション試薬に対して抗体アミンまたはヒドロキシル基より反応性がある、すなわち、より求核性がある。タンパク質の様々なアミノ酸残基の変異によってシステインチオール基をシステインアミノ酸に改変することは、特に不対（遊離Ｃｙｓ）残基または反応もしくは酸化に比較的利用可能なものの場合、潜在的に問題がある。大腸菌（Ｅ．ｃｏｌｉ）のペリプラズム（periplasm）、培養上清、または部分的もしくは完全に精製されたタンパク質のいずれかにかかわらず、タンパク質の濃縮溶液において、タンパク質の表面上の不対Ｃｙｓ残基は、対になり、酸化して、分子間ジスルフィドを形成し、ゆえにタンパク質二量体または多量体形態を形成し得る。ジスルフィド二量体形成は、新たなＣｙｓを薬物、リガンドまたは他の標識へのコンジュゲーションに非反応性にする。さらに、タンパク質が、新たに改変されたＣｙｓと現存するＣｙｓ残基との間に分子内ジスルフィド結合を酸化的に形成する場合には、両方のＣｙｓ基が活性部位への参加および相互作用に利用不能である。さらに、タンパク質はミスフォールディングまたは三次構造の欠失により、不活性または非特異的になり得る（Ｚｈａｎｇら（２００２）Ａｎａｌ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．３１１巻：１～９ページ）。
治療剤として新たはＡＤＣを開発することが、著しく重要である。しかし、従来のコンジュゲーションプロセスは、薬物部分が抗体のいくつかの部位に結合する不均一な分子混合物を常に生じる。反応条件に応じて、不均一な混合物は、０～約８個またはそれ以上の結合薬物部分を有する抗体の分布を典型的に含有する。加えて、単一抗体に対する薬物部分の特定の整数比を有するコンジュゲートのそれぞれの部分群において、薬物部分が抗体の様々な部位に結合している潜在的に不均一な混合物が存在する。分析および調製方法は、コンジュゲーション反応によって生じる不均一な混合物内の抗体薬物コンジュゲート種分子を分離および特徴決定するには不十分である。不均一な混合物は、非常に複雑なので特徴決定および精製するのは困難であり費用がかかる。そのような混合物中のそれぞれのコンジュゲーション生成物は、異なる薬物動態、分布、毒性および有効性プロファイルを潜在的に有し、非特異的なコンジュゲーションは、抗体機能の障害も頻繁に生じる。抗体は、大型で複雑な構造的に多様な生体分子であり、多くの場合に多数の反応性官能基を有する。リンカー試薬および薬物リンカー中間体との抗体反応性は、因子、例えばｐＨ、濃度、塩濃度および共溶媒などによって左右される。さらに、多段階のコンジュゲーションプロセスは、反応条件の制御、ならびに反応物および中間体の特徴決定が困難であるので、非産生的であり得る。
抗体薬物コンジュゲートは、１個または複数の抗体システインチオール基と、薬物に結合している１個または複数のリンカー部分とのコンジュゲート、それによる抗体リンカー薬物複合体の形成によって典型的に形成される。プロトン化され、かつｐＨ７前後で求核性の少ない大部分のアミンと異なり、システインチオールは中性ｐＨで反応性がある。遊離チオール（ＲＳＨ、スルフヒドリル）基は相対的に反応性があるので、システイン残基を有するタンパク質は、多くの場合、ジスルフィド連結オリゴマーとして酸化形態で存在するか、または内部架橋ジスルフィド基を有する。抗体システインチオール基は、一般に、求電子コンジュゲーション試薬に対して抗体アミンまたはヒドロキシル基より反応性がある、すなわち、より求核性がある。タンパク質の様々なアミノ酸残基の変異によってシステインチオール基をシステインアミノ酸に改変することは、特に不対（遊離Ｃｙｓ）残基または反応もしくは酸化に比較的利用可能なものの場合、潜在的に問題がある。大腸菌のペリプラズム、培養上清、または部分的もしくは完全に精製されたタンパク質のいずれかにかかわらず、タンパク質の濃縮溶液において、タンパク質の表面上の不対Ｃｙｓ残基は、対になり、酸化させて、分子間ジスルフィドを形成し、ゆえにタンパク質二量体または多量体を形成し得る。ジスルフィド二量体形成は、新たなＣｙｓを薬物、リガンドまたは他の標識へのコンジュゲーションに非反応性にする。さらに、タンパク質が、新たに改変されたＣｙｓと現存するＣｙｓ残基との間に分子内ジスルフィド結合を酸化的に形成する場合には、両方のＣｙｓ基が活性部位への参加および相互作用に利用不能である。さらに、タンパク質はミスフォールディングまたは三次構造の欠失により、不活性または非特異的になり得る（Ｚｈａｎｇら（２００２）Ａｎａｌ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．３１１巻：１～９ページ）。
さらに、単一抗体分子にカップリングしている薬物の数は、得られたＡＤＣの有効性および安全性にとって重要な要素である。例えば、未変性鎖間ジスルフィド結合の還元に基づいたコンジュゲーションプロセスでは、鎖間Ｓ－Ｓ結合は他のジスルフィド結合より多くの利用可能性が溶媒に対してある。したがって、鎖間ジスルフィド結合は、抗体への薬物（または、薬物リンカー）のカップリングのための結合部位として使用され得る。一般にＩｇＧ１またはＩｇＧ４サブクラスに属する１個の治療抗体分子は、４つの鎖間Ｓ－Ｓ結合を有し、そのそれぞれは、２個の－ＳＨ基により形成され、ゆえに、単一抗体分子にカップリングしている薬物の数は２、４、６、または８個である。単一抗体分子にカップリングしている薬物の数が０である場合、生成物はＤ０と称される。したがって、Ｄ２は、２個の薬物分子が１個の単一抗体分子にカップリングしているＡＤＣを指し、ここで２個の薬物分子は、重鎖と軽鎖との間のＳ－Ｓ結合の還元により生成される－ＳＨ基にカップリングし得るか、または重鎖と重鎖との間のＳ－Ｓ結合の還元により生成される－ＳＨ基にカップリングし得る。Ｄ４は、４個の薬物分子が１個の単一抗体分子にカップリングしているＡＤＣを指す。Ｄ６は、６個の薬物分子が１個の単一抗体分子にカップリングしているＡＤＣを指す。そしてＤ８は、８個の薬物分子が１個の単一抗体分子にカップリングしているＡＤＣを指し、すなわち、１個の抗体分子の４つのＳ－Ｓ結合がすべて８個の－ＳＨ基に還元されており、各－ＳＨ基が１個の薬物分子に結合している。一般に、従来のコンジュゲーションプロセスにより生成されるＡＤＣ分子の不均一な混合物は、Ｄ０、Ｄ２、Ｄ４、Ｄ６およびＤ８の混合物である。不均一なＡＤＣ生成物は、一般に不安定であり、低い免疫原性を有することが、当該技術において良く知られている。これらのうち、Ｄ０はＡＤＣ有効性を有さず、ペイロード（すなわち、薬物）分子により誘導される疎水性によって、Ｄ６＋Ｄ８が不安定性および低い免疫原性の理由であると考慮される。抗体薬物コンジュゲートのｉｎ ｖｉｔｒｏでの効力は、薬物装填に直接的に依存していることが示されているが（Ｈａｍｂｌｅｔｔ ＫＪら、Ｃｌｉｎ Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．２００４年１０月１５日；１０巻（２０号）：７０６３～７０ページ）、分子１個当り４個の薬物を有する抗体薬物コンジュゲート（Ｄ４）のｉｎ－ｖｉｖｏ抗腫瘍活性は、コンジュゲートがｍＡｂ１個当り半分の薬物の量を含有していても、等しいｍＡｂ用量で、分子１個当り８個の薬物を有するコンジュゲート（Ｄ８）に匹敵した。薬物装填は、血漿クリアランスにも影響を与え、Ｄ８コンジュゲートは、Ｄ４コンジュゲートより３倍速く、Ｄ２コンジュゲートより５倍速くクリアされた。一般に、Ｄ４のレベルが抗体薬物コンジュゲートの均一性を表す。すなわち、Ｄ４の含有量が混合物中で高い場合、ＡＤＣは高い均一性を有すると考慮される。改善された均一性を有する抗体薬物コンジュゲートは、治療に利益を提供し、例えば、薬物の高い治療指数、改善された有効性および低減された毒性を提供する。均一な抗体混合物は、診断用途および画像化用途により正確で一定した測定値も提供する。このように、高い均一性を有するＡＤＣの新規調製プロセスは、非常に望ましく、長期間にわたって追求されている。
抗体１個当りのコンジュゲート薬物部分の数が同じであり、かつ各部分が、各抗体の同じアミノ酸残基に特異的にコンジュゲートするように、有効性が最適化されていること、および用量間の一定性が確保されていることが重要である。このように、いくつかの方法が抗体薬物コンジュゲートの均一性を改善するために開発されてきた。この点において、いくつかの部位特異的標識化技術が開発され、前臨床および臨床試験のためのＡＤＣの調製に適用されてきた。例えば、改変されたシステインがコンジュゲーションに利用可能であるが、免疫グロブリンフォールディングもしくはアセンブリを混乱させない、または抗原結合およびエフェクター機能を変更しない部位におけるシステイン置換を介して、抗体への薬物の部位特異的コンジュゲーションを提供する、改善された抗体薬物コンジュゲートであるＴＨＩＯＭＡＢ（商標）が開発されている（Ｊｕｎｕｔｕｌａら、２００８ｂ Ｎａｔｕｒｅ Ｂｉｏｔｅｃｈ．、２６巻（８号）：９２５～９３２ページ；Ｄｏｒｎａｎ ら（２００９）Ｂｌｏｏｄ １１４巻（１３号）：２７２１～２７２９ページ；ＵＳ７５２１５４１；ＵＳ７７２３４８５；ＷＯ２００９／０５２２４９）。次いで、これらのＴＨＩＯＭＡＢ（商標）抗体を、改変システインチオール基を介して細胞傷害薬にコンジュゲートさせて、一様の化学量論（例えば、単一改変システイン部位を有する抗体において、抗体１個当り２個までの薬物）を有するＴＨＩＯＭＡＢ（商標）薬物コンジュゲート（ＴＤＣ）を得ることができる。異なる抗原に対して多数の抗体を用いる試験では、ＴＤＣが異種移植片モデルにおける従来の抗体薬物コンジュゲートと同じ程度に有効性があること、および関連する前臨床モデルにおいてより高い用量に耐容性があることを示した。ＴＨＩＯＭＡＢ（商標）抗体は、抗体の異なる位置（例えば、軽鎖Ｆａｂ、重鎖Ｆａｂおよび重鎖Ｆｃ内の特定のアミノ酸位置（すなわち、部位））への薬物結合のために改変されている。ＴＨＩＯＭＡＢ（商標）抗体のｉｎ ｖｉｔｒｏおよびｉｎ ｖｉｖｏ安定性、有効性およびＰＫ特性は、これらの均一性および細胞傷害薬への部位特異的コンジュゲーションのため、従来の抗体薬物コンジュゲートに対して独自の利点を提供する。しかし、これらの技術は、タンパク質改変および／または酵素触媒作用を伴い、そのためこれらの技術はいくつかの欠点を被っており、例えば、より低いレベルの抗体発現、複雑な精製および高い費用などである。
ＷＯ２００６／０６５５３３は、抗体薬物コンジュゲートの治療指数が、抗体の薬物装填化学量論を８個の薬物分子／抗体未満に低減することによって改善され得ることを認識し、化学量論的薬物結合のために所定の部位を有する改変抗体を開示する。鎖間ジスルフィド結合の形成に関与する親抗体の８個のシステイン残基は、それぞれ別のアミノ酸残基により系統的に置き換えられて、６、４または２個の残存の利用可能なシステイン残基を有する抗体バリアントを生成する。次いで、４個の残存システイン残基を有する抗体バリアントを使用して、確定された化学量論（４個の薬物／抗体）および薬物結合部位を示すコンジュゲートを生成し、これは、以前の方法に由来するより不均一な「部分装填された」４個薬物／抗体コンジュゲートに類似した抗原結合親和性および細胞傷害活性を示した。ＷＯ２００６／０６５５３３の抗体が改善された収率を有する均一なコンジュゲートを生成するが、未変性鎖間ジスルフィド結合の排除は抗体の四次構造を破壊し、これによってｉｎ ｖｉｖｏにおける抗体の挙動を混乱させ得ると考えられ、抗体エフェクター機能の変化が含まれる（Ｊｕｎｕｔｕｌａ ＪＲら、Ｎａｔ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．２００８年８月；２６巻（８号）：９２５～３２ページ）。
ＷＯ２００８／１４１０４４は、抗体の１個または複数のアミノ酸がシステインアミノ酸に置換されている抗体バリアントを対象とする。改変システインアミノ酸残基は、遊離アミノ酸であり、鎖内または鎖間ジスルフィド結合の一部ではなく、薬物が確定された化学量論でコンジュゲートされること、および未変性ジスルフィド結合の破壊を有さないことを可能にする。しかし、遊離システイン残基を抗体分子に改変することは、抗体フォールディングおよびアセンブリの際に分子内の現存するシステイン残基と転位および組換え反応を引き起こすか、または別の抗体分子内の遊離システイン残基との反応を介して二量体化を生じて、抗体機能の障害または凝集をもたらし得るリスクが、依然として存在する。
したがって、改善された均一性を有するＡＤＣを生成することができ、操作が簡単であり、費用が低減された新規バイオコンジュゲーションプロセスを開発する継続的な必要性が存在する。
発明の概要
本開示は、改善された均一性を有するＡＤＣを生成することができ、操作が簡単であり、費用が低減された新規バイオコンジュゲーションプロセスを開発するという目的を有する。本開示のバイオコンジュゲーションプロセスにより生成される、改善された均一性を有するＡＤＣは、最適化された安全性および有効性をさらに有する。
本開示は、改善された均一性を有する抗体薬物コンジュゲート（ＡＤＣ）を調製する新規バイオコンジュゲーションプロセスに関する。還元剤およびチオール基の求核反応の使用を伴う従来のコンジュゲーションプロセスと比較して、本開示のバイオコンジュゲーションプロセスにより生成される抗体薬物コンジュゲート（ＡＤＣ）生成物の均一性は、劇的に改善され得る。
改善された均一性を有する抗体薬物コンジュゲート（ＡＤＣ）を調製するバイオコンジュゲーションプロセスは、以下：
（ａ）還元剤（例えば、トリス（２－カルボキシエチル）ホスフィン（ＴＣＥＰ））、およびコンジュゲートされる抗体を、有効量の遷移金属イオン（例えば、Ｚｎ２＋など）の存在下、緩衝系（例えば、Ｈｅｐｅｓ、ヒスチジン緩衝液、ＰＢＳ、ＭＥＳなど）中でインキュベートして、抗体内の鎖間ジスルフィド結合を選択的に還元するステップ；
（ｂ）過剰量の反応性基担持ペイロード（例えば、マレイミド連結薬物など）を導入して、ステップ（ａ）によって生じた還元チオール基と反応させるステップ；および
（ｃ）有効量の酸化剤（例えば、デヒドロアスコルビン酸（ＤＨＡＡ））を添加して、非反応チオール基を再酸化し、次いで得られた抗体薬物コンジュゲートを回収するステップ
を含む。
本開示において、遷移金属イオンはジスルフィド還元に選択性を生成する。遷移金属イオンの存在下では、Ｆａｂ領域内の２つの鎖間Ｓ－Ｓ結合が選択的に還元される。ゆえに、４個の反応性基担持ペイロード（すなわち、４個の薬剤リンカー複合体）が１個の抗体に結合してＤ４を形成する。得られたＡＤＣ中のＤ４の高い含有量は、確実にＡＤＣの均一性を改善する。
還元剤はＴＣＥＰであり得る。反応溶液中の還元剤の濃度は、０．０４ｍＭ～０．４ｍＭであり得る。ステップ（ｃ）で添加される酸化剤はＤＨＡＡであり得る。反応溶液中の酸化剤の濃度は、０．０８ｍＭ～０．８ｍＭであり得る。
本開示のバイオコンジュゲーションプロセスに使用するのに適している遷移金属イオンには、Ｚｎ２＋、Ｃｄ２＋、Ｈｇ２＋などが含まれ得るが、これらに限定されない。とりわけ、容易な利用可能性および低い費用によって、Ｚｎ２＋が使用される。例えば、遊離遷移金属イオンが反応溶液中に放出され得るように、反応溶液中で可溶性である限り適切な遷移金属塩がステップ（ａ）において添加され得る。この点において、ＺｎＣｌ２、Ｚｎ（ＮＯ３）２、ＺｎＳＯ４、Ｚｎ（ＣＨ３ＣＯＯ）２、ＺｎＩ２、ＺｎＢｒ２、ギ酸亜鉛およびテトラフルオロホウ酸亜鉛を適切な亜鉛塩として挙げることができる。同様に、可溶性であり、かつ遊離Ｃｄ２＋またはＨｇ２＋イオンを反応溶液中に放出することができる他の遷移金属塩を挙げることができ、ＣｄＣｌ２、Ｃｄ（ＮＯ３）２、ＣｄＳＯ４、Ｃｄ（ＣＨ３ＣＯＯ）２、ＣｄＩ２、ＣｄＢｒ２、ギ酸カドミウム、およびテトラフルオロホウ酸カドミウム；ＨｇＣｌ２、Ｈｇ（ＮＯ３）２、ＨｇＳＯ４、Ｈｇ（ＣＨ３ＣＯＯ）２、ＨｇＢｒ２、ギ酸水銀（ＩＩ）、およびテトラフルオロホウ酸水銀（ＩＩ）などが含まれるが、これらに限定されない。
一実施形態において、ステップ（ａ）の遷移金属イオンの濃度は０．０１ｍＭ～０．２ｍＭである。
遷移金属イオンは、キレート試薬としてＥＤＴＡを使用することにより精製ステップにおいて除去され、続く透析、限外濾過またはゲル濾過により濾取される。
遷移金属イオンに応じて、当業者はステップ（ａ）の反応に適した緩衝系を選択することができ、Ｈｅｐｅｓ、ヒスチジン緩衝液、ＰＢＳ、ＭＥＳなどが含まれるが、これらに限定されない。
反応に最適なｐＨは、典型的には約５．５～約８の間、例えば約５．５～７．５である。最適な反応条件は、当然のことながら用いられる特定の反応物によって左右される。
インキュベーション時間および温度は、コンジュゲートされる特定の抗体に基づいて当業者によって決定され得る。反応に最適な温度は、典型的には約－１０～３７℃の間であり得る。例えば、反応は、約０～２０℃の間の温度で一晩にわたって発生し得る。
本開示のバイオコンジュゲーションプロセスを使用してリンカー薬物とコンジュゲートし得る抗体には、特に制限はない。抗体の選択は、抗体薬物コンジュゲート（ＡＤＣ）により治療される疾患または障害（例えば、がん）によって左右される。抗体は、がん細胞に発現する対応する抗原（腫瘍関連抗原（ＴＡＡ）とも称される）、ウイルス抗原または微生物抗原に特異的に結合することができ、抗体依存性細胞媒介貪食（ＡＤＣＰ）活性を有し、ｉｎ ｖｉｖｏで抗腫瘍、抗ウイルスまたは抗微生物活性を有する。抗体中の鎖間Ｓ－Ｓ結合は、薬物リンカー複合体を結合する部位である。
一部の実施形態において、抗体には、モノクローナル抗体またはポリクローナル抗体が含まれ得るが、これらに限定されない。抗体の特定の例には、ヒト抗体、ヒト化抗体、またはキメラ抗体が含まれる。ある特定の実施形態において、抗体はモノクローナル抗体、例えば、ヒト抗体またはヒト化抗体である。本開示の抗体のアイソタイプ、例えば、ＩｇＧ（ＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３、またはＩｇＧ４）が、例示され得る。特定の実施形態において、抗体はＩｇＧ１モノクローナル抗体である。別の特定の実施形態において、抗体はＩｇＧ４モノクローナル抗体である。例えば、実施例に例示される３個の抗体、Ｈｅｒｃｅｐｔｉｎ（トラスツズマブ）、Ｒｉｔｕｘａｎ（リツキシマブ）およびＥｒｂｉｔｕｘ（セツキシマブ）は、代表的なＩｇＧ１タイプ抗体である。実施例の結果は、本開示のバイオコンジュゲーションプロセスがＩｇＧ１タイプ抗体に少なくとも適用可能であることを実証している。さらに、本開示のバイオコンジュゲーションプロセスは、ＩｇＧ４タイプ抗体にも適用可能であり得る。
選択される抗体にコンジュゲートされる反応性基担持ペイロードに関しては、一般に薬物リンカーのフォーマットを有する。薬物分子が所望（例えば、細胞傷害、抗腫瘍または標識化など）の効果を有し、リンカー構造への接続を可能にする少なくとも１個の置換基または部分構造を有し、リンカーが少なくとも２個の反応性基を含有し、そのうちの一方が薬物分子と共有結合することができ、他方が抗体と共有結合的にカップリングすることができる限り、本開示のバイオコンジュゲーションプロセスに使用され得る薬物およびリンカーは特に制限されない。
当該技術で公知の多種多様な診断剤、治療剤および標識剤が、抗体分子にコンジュゲートされている。例えば、最も広い意味において、コンジュゲートされる薬物には、診断剤、薬物分子、例えば細胞傷害剤、毒素、放射性核種、蛍光剤（例えば、アミン誘導体化蛍光プローブ、例えば、５－ジメチルアミノナフタレン－１－（Ｎ－（２－アミノエチル））スルホンアミド－ダンシルエチレンジアミン、Ｏｒｅｇｏｎ Ｇｒｅｅｎ（登録商標）４８８カダベリン（カタログ番号Ｏ－１０４６５、Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｐｒｏｂｅｓ）、デンシルカダベリン、Ｎ－（２－アミノエチル）－４－アミノ－３，６－ジスルホ－１，８－ナフタルイミド、二カリウム塩（ルシファーイエローエチレンジアミン）もしくはローダミンＢエチレンジアミン（カタログ番号Ｌ－２４２４、Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｐｒｏｂｅｓ）、またはチオール誘導体化蛍光プローブ、例えば、ＢＯＤＩＰＹ（登録商標）ＦＬＬ－システイン（カタログ番号Ｂ－２０３４０、Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｐｒｏｂｅｓ））が含まれ得る。
所望の薬物および選択されたリンカーに応じて、当業者は、これらを一緒にカップリングする適切な方法を選択することができる。例えば、一部の従来のカップリング方法、例えば、アミンカップリング方法などを使用して、共有結合的連結を介して抗体にコンジュゲートするための反応性基を依然として含有する所望の薬物リンカー複合体を形成することができる。薬物マレイミド複合体（すなわち、マライミド連結薬）を本開示の反応性基担持ペイロードの例とする。薬物には、細胞傷害性試薬、例えば、化学療法剤、免疫療法剤など、抗ウイルス剤または抗微生物剤が含まれ得るが、これらに限定されない。ＡＤＣ調製においてチオール基に結合することができる最も慣用的な反応性基は、マレイミドである。加えて、有機臭化物、ヨウ化物も頻繁に使用される。
ステップ（ｃ）では、当業者は適切な精製方法を選択して、得られた抗体薬物コンジュゲートを回収することができる。多くのＡＤＣ精製方法が当該技術において良く知られている。例えば、得られた抗体薬物コンジュゲートは、脱塩カラム、サイズ排除クロマトグラフィーなどを使用して精製され得る。
陰性対象としてステップ（ａ）に遷移金属イオンの添加を有することなく、同じステップを使用するコンジュゲーションプロセスを用いて（ＵＳ７６５９２４１Ｂ２を参照すること）、本発明者らは、遷移金属イオンが、得られたＡＤＣにおけるより高レベルのＤ４、ならびにより低レベルのＤ０、Ｄ６およびＤ８の原因となる主要な要素であったことを成功裏に実証した。さらに、本発明者らは、この新たなプロセスが高いＦａｂ優先性を有するＡＤＣ生成物を生成することも確認した。このプロセスは、いくつかの市販の治療抗体によって確証されており、著しい一貫性を示している。
抗体薬物コンジュゲートを産生する本開示のプロセスを使用することによって、抗体薬物コンジュゲートの均一性は、従来のコンジュゲーションプロセスにより産生されるものより高くなる。具体的には、本開示のプロセスにより調製されるＡＤＣにおいて、Ｄ０＋Ｄ８の含有量は１０ｗｔ％未満であり、Ｄ６の含有量は１０ｗｔ％未満である。さらに、Ｄ４の含有量は、一般に６５ｗｔ％を超え、例えば７０ｗｔ％を超え、一方、Ｄ４の含有量は、従来のコンジュゲーションプロセスにより調製されるＡＤＣでは通常４０ｗｔ％未満である。
本開示のプロセスは、タンパク質改変または酵素触媒作用の任意の必要性を回避するが、未変性鎖間ジスルフィド結合に基づいており、遷移金属イオンのみを必要とする。したがって、ＡＣＤを調製する従来のプロセスと比較して、本開示のプロセスは複雑さが少なく、得られた抗体薬物コンジュゲートの均一性は劇的に改善され、費用は大きく低減される。
本開示の前述および他の特色および利点は、以下のいくつかの実施形態の詳細な説明からより明白になり、これは添付の図面を参照しながら進められる。
本開示のプロセスを使用して調製されたＨｅｒｃｅｐｔｉｎ－ＭＭＡＥコンジュゲートのＨＩＣのグラフである。 従来の方法を使用して調製されたＨｅｒｃｅｐｔｉｎ－ＭＭＡＥコンジュゲートのＨＩＣのグラフである。 本開示のプロセスを使用して調製されたＥｒｂｉｔｕｘ－ＭＭＡＥコンジュゲートのＨＩＣのグラフである。 従来の方法を使用して調製されたＥｒｂｉｔｕｘ－ＭＭＡＥコンジュゲートのＨＩＣのグラフである。 本開示のプロセスを使用して調製されたＲｉｔｕｘａｎ－ＭＭＡＥコンジュゲートのＨＩＣのグラフである。 従来の方法を使用して調製されたＲｉｔｕｘａｎ－ＭＭＡＥコンジュゲートのＨＩＣのグラフである。
発明の詳細な説明
本開示は、多くの異なる形態で具現化され得るが、本明細書に開示されるものは、本開示の原理を例示するそれらの特定の例示的実施形態である。本開示は、例示されている特定の実施形態に限定されないことが強調されるべきである。さらに、本明細書に使用される任意のセクションの見出しは、編成の目的のみであり、記載される主題を制限するものと解釈されるべきではない。
一般に、本明細書に記載される細胞および組織培養、分子生物学、免疫学、微生物学、遺伝学、ならびにタンパク質および核酸の化学およびハイブリダイゼーションに関連して使用される命名法、およびこれらの技術は、当該技術に周知であり、慣用的に使用されるものである。本開示の方法および技術は、特に指示のない限り、一般に、当該技術に周知の従来の方法に従って、ならびに本明細書の全体を通して引用および考察されている様々な一般的およびより特定的な参考文献に記載されているように実施される。例えば、Ａｂｂａｓら、Ｃｅｌｌｕｌａｒ ａｎｄ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ、第６版、Ｗ．Ｂ．Ｓａｕｎｄｅｒｓ Ｃｏｍｐａｎｙ（２０１０）；Ｓａｍｂｒｏｏｋ Ｊ．＆Ｒｕｓｓｅｌｌ Ｄ．Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ、第３版、Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ、Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ、Ｎ．Ｙ．（２０００）；Ａｕｓｕｂｅｌら、Ｓｈｏｒｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ：Ａ Ｃｏｍｐｅｎｄｉｕｍ ｏｆ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｆｒｏｍ Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ、Ｗｉｌｅｙ，Ｊｏｈｎ＆Ｓｏｎｓ，Ｉｎｃ．（２００２）；Ｈａｒｌｏｗ ａｎｄ Ｌａｎｅ Ｕｓｉｎｇ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ、Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ、Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ、Ｎ．Ｙ．（１９９８）；およびＣｏｌｉｇａｎら、Ｓｈｏｒｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｓｃｉｅｎｃｅ、Ｗｉｌｅｙ，Ｊｏｈｎ＆Ｓｏｎｓ，Ｉｎｃ．（２００３）を参照すること。本明細書に記載される分析化学、合成有機化学、ならびに医薬品化学および製薬化学に関連して使用される命名法、ならびにこれらの検査法および実験技術は、当該技術に周知であり、慣用的に使用されるものである。さらに、本明細書に使用される任意のセクションの見出しは、編成の目的のみであり、記載される主題を制限するものと解釈されるべきではない。
定義
本開示をより良好に理解するため、関連用語の定義および説明を以下に提供する。
本明細書において特に定義されない限り、本開示に関連して使用される科学および技術用語は、当業者に慣用的に理解される意味を有する。さらに、文脈から必要とされない限り、単数用語は複数を含み、複数用語は単数を含む。より詳細には、本明細書および添付の特許請求の範囲に使用されるとき、単数形「１つの（ａ）」、「１つの（ａｎ）」および「ｔｈｅ」は、文脈から明示されない限り、複数の対象を含む。ゆえに、例えば、「１個の抗体（ａ ａｎｔｉｂｏｄｙ）」への参照は、複数の抗体を含み、「１個の遷移金属イオン（ａ ｔｒａｎｓｉｔｉｏｎ ｍｅｔａｌ ｉｏｎ）」は、遷移金属イオンの混合物を含むなどである。本出願において、「または（ｏｒ）」の使用は、特に記述されない限り。「および／または（ａｎｄ／ｏｒ）」を意味する。
本開示の全体を通して、文脈から必要とされない限り、語「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅ）」、「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅｓ）」および「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」は、記述されるステップもしくは要素、またはステップもしくは要素の群を含めることを意味するが、他の任意のステップもしくは要素、またはステップもしくは要素の群を除外することを意味しないことが理解される。「からなる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｏｆ）」とは、語句「からなる」の後に続くものをすべて含み、それらに限定されることを意味する。ゆえに、語句「からなる」は、列挙された要素が必要とされる、または必須であること、および他の要素が存在し得ないことを示す。「から本質的になる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｅｓｓｅｎｔｉａｌｌｙ ｏｆ）」とは、この語句の後に列挙された任意の要素を含み、列挙された要素について本開示に特定されている活性もしくは作用を妨げない、または活性もしくは作用に寄与する他の要素に限定されることを意味する。ゆえに、語句「から本質的になる」は、列挙された要素が必要とされる、または必須であるが、他の要素が任意選択的であり、列挙された要素の活性または作用に影響を与えるか否かに応じて、存在し得ること、またはし得ないことを示す。
本明細書で使用されるとき、用語「約」または「およそ」は、基準の数量（ｑｕａｎｔｉｔｙ）、レベル、値、数、頻度、百分率、寸法、サイズ、量（ａｍｏｕｎｔ）、重量、または長さに対して、３０、２５、２０、２５、１０、９、８、７、６、５、４、３、２または１％ほどで変動する数量、レベル、値、数、頻度、百分率、寸法、サイズ、量、重量、または長さを指す。特定の実施形態において、用語「約」または「およそ」は、数値が後に続く場合、１５％、１０％、５％または１％の範囲がプラスまたはマイナスされた値を示す。
本開示の全体を通した「一実施形態」、「実施形態」、「特定の実施形態」、「関連する実施形態」、「ある特定の実施形態」、「追加の実施形態」、もしくは「さらなる実施形態」、またはこれらの組合せへの参照は、実施形態に関連して記載される特定の特色、構造または特徴が、本開示の少なくとも１つの実施形態に含まれることを意味する。ゆえに、本明細書の全体を通した様々な箇所における前述の語句の出現は、必ずしもすべて同じ実施形態を参照するものではない。さらに、特定の特色、構造または特徴を、１つまたは複数の実施形態において任意の適切な方法によって組み合わせてもよい。
「抗体薬物コンジュゲート」またはＡＤＣは、直接的または１個もしくは複数の適切なリンカーを介して間接的に、薬物を抗体に共有結合的にカップリングすることにより形成されるコンジュゲートを指す。ＡＤＣは、一般に抗体リンカー薬物コンジュゲートのフォーマットである。抗体薬物コンジュゲートは、強力な細胞傷害薬を抗原発現細胞に向けて標的指向化し、それによって抗腫瘍活性を高めることにより、抗体と細胞傷害薬の両方の理想的な特性を組み合わせている。
用語「薬物」は、本明細書で使用されるとき、抗腫瘍効果を有し、かつリンカー構造への接続を可能にする少なくとも１個の置換基または部分構造を有する任意の細胞傷害性分子を指す。薬物は、がん細胞を死滅させる、および／またはがん細胞の増殖、繁殖もしくは転移を阻害することができ、それによって疾患または障害の１つまたは複数の症状を低減、緩和または排除することができる。
用語「リンカー」は、本明細書で使用されるとき、少なくとも２個の反応性基を含有し、そのうちの一方が薬物分子に共有結合することができ、他方が抗体と共有結合的にカップリングすることができる反応性分子を指す。
用語「抗体」は、本明細書で使用されるとき、特定の抗原に結合する任意の免疫グロブリン、モノクローナル抗体、ポリクローナル抗体、多重特異性（multispecific）抗体または二重特異性（二価）抗体を包含する。未変性のインタクト抗体は、２つの重鎖および２つの軽鎖を含む。各重鎖は、可変領域（「ＨＣＶＲ」）、ならびに第１、第２および第３定常領域（ＣＨ１、ＣＨ２およびＣＨ３）からなり、各軽鎖は、可変領域（「ＬＣＶＲ」）および定常領域（ＣＬ）からなる。哺乳動物の重鎖は、α、δ、ε、γおよびμと分類され、哺乳動物の軽鎖は、λまたはκと分類される。抗体は「Ｙ」形状を有し、Ｙの軸は、ジスルフィド結合を介して一緒に結合している２つの重鎖の第２および第３定常領域からなる。Ｙの各アームは、単一軽鎖の可変および定常領域に結合している単一重鎖の可変領域および第１の定常領域を含む。軽鎖および重鎖の可変領域が抗原結合に関わっている。両方の鎖の可変領域は、一般に、相補性決定領域（ＣＤＲ）と呼ばれる３つの高度に可変性のループを含有する（軽（Ｌ）鎖ＣＤＲはＬＣＤＲ１、ＬＣＤＲ２およびＬＣＤＲ３を含み、重（Ｈ）鎖ＣＤＲはＨＣＤＲ１、ＨＣＤＲ２およびＨＣＤＲ３を含む）。抗体のＣＤＲの境界は、Ｋａｂａｔ、Ｃｈｏｔｈｉａ、またはＡｌ－Ｌａｚｉｋａｎｉの会議（Ａｌ－Ｌａｚｉｋａｎｉ，Ｂ．、Ｃｈｏｔｈｉａ，Ｃ．、Ｌｅｓｋ，Ａ．Ｍ．、Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．，２７３巻（４号）、９２７ページ（１９９７）；Ｃｈｏｔｈｉａ，Ｃ．ら、Ｊ Ｍｏｌ Ｂｉｏｌ．１２月５日；１８６巻（３号）：６５１～６３ページ（１９８５）；Ｃｈｏｔｈｉａ，Ｃ．およびＬｅｓｋ，Ａ．Ｍ．、Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．、１９６巻、９０１ページ（１９８７）；Ｃｈｏｔｈｉａ，Ｃ．ら、Ｎａｔｕｒｅ．１２月２１～２８日；３４２巻（６２５２号）：８７７～８３ページ（１９８９）；Ｋａｂａｔ Ｅ．Ａ．ら、Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅｓ ｏｆ Ｈｅａｌｔｈ、Ｂｅｔｈｅｓｄａ、Ｍｄ．（１９９１））によって定義または同定され得る。３つのＣＤＲは、フレームワーク領域（ＦＲ）として既知のフランキングストレッチの間に介在しており、フランキングストレッチは、ＣＤＲより高度に保存されており、高頻度可変ループを支持する足場を形成する。各ＨＣＶＲおよびＬＣＶＲは４つのＦＲを含み、ＣＤＲおよびＦＲは、アミノ末端からカルボキシ末端までＦＲ１、ＣＤＲ１、ＦＲ２、ＣＤＲ２、ＦＲ３、ＣＤＲ３およびＦＲ４の順番で配置されている。重鎖および軽鎖の定常領域は、抗原結合に関与しないで、様々なエフェクター機能を示す。抗体は、それら重鎖の定常領域のアミノ酸配列に基づいてクラスに割り当てられる。抗体の５つの主要なクラスまたはアイソタイプは、ＩｇＡ、ＩｇＤ、ＩｇＥ、ＩｇＧおよびＩｇＭであり、これらは、α、δ、ε、γおよびμ重鎖の存在によって、それぞれ特徴決定される。主要な抗体クラスのいくつかは、サブクラスに分けられ、例えば、ＩＧｇ１（γ１重鎖）、ＩｇＧ２（γ２重鎖）、ＩＧｇ３（γ３重鎖）、ＩＧｇ４（γ４重鎖）、ＩｇＡ１（α１重鎖）またはＩｇＡ２（α２重鎖）などである。
「抗体フラグメント」は完全長抗体の一部を含み、一般に、その抗原結合または可変領域を含む。抗体フラグメントの例には、Ｆａｂ、Ｆａｂ’、Ｆ（ａｂ’）２およびＦｖのフラグメント；二特異性抗体（diabodies）；線状抗体（linear antibodies）；ミニ抗体（minibodies）（Ｏｌａｆｓｅｎら、（２００４）Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｅｎｇ．Ｄｅｓｉｇｎ＆Ｓｅｌ．１７巻（４号）：３１５～３２３ページ）、Ｆａｂ発現ライブラリーにより産生されるフラグメント、抗イディオタイプ（抗Ｉｄ）抗体、ＣＤＲ（相補性決定領域）および、がん細胞抗原、ウイルス抗原または微生物抗原に免疫特異的に結合する、本明細書のいずれかに記載されているエピトープ結合フラグメント、一本鎖抗体分子；および抗体フラグメントから形成される多重特異性抗体が含まれる。
用語「可変ドメイン」は、抗体の観点から、本明細書で使用されるとき、１つまたは複数のＣＤＲを含む抗体可変領域またはそのフラグメントを指す。可変ドメインは、インタクト可変領域（例えば、ＨＣＶＲまたはＬＣＶＲなど）を含み得るが、抗原に結合するか、または抗原結合部位を形成する能力を、インタクト可変領域より少ないけれども依然として保持することも可能である。
用語「抗原結合部分」は、本明細書で使用されるとき、１つまたは複数のＣＤＲを含む抗体の一部から形成される抗体フラグメント、または抗原に結合するが、インタクト未変性抗体構造を含まない任意の他の抗体フラグメントを指す。抗原結合部分の例には、限定されることなく、可変ドメイン、可変領域、二特異性抗体、Ｆａｂ、Ｆａｂ’、Ｆ（ａｂ’）２、Ｆｖフラグメント、ジスルフィド安定化Ｆｖフラグメント（ｄｓＦｖ）、（ｄｓＦｖ）２、二重特異性ｄｓＦｖ（ｄｓＦｖ－ｄｓＦｖ’）、ジスルフィド安定化二特異性抗体（ｄｓ二特異性抗体）、多重特異性抗体、ラクダ化（camelized）単一ドメイン抗体、ナノボディ（nanobody）、ドメイン抗体、および二価ドメイン抗体が含まれる。抗原結合部分は、親抗体が結合する抗原と同じ抗原に結合することができる。ある特定の実施形態において、抗原結合部分は、１つまたは複数の異なるヒト抗体からのフレームワーク領域にグラフトされた特定にヒト抗体からの１つまたは複数のＣＤＲを含むことができる。抗原結合部分のより多くの詳細なフォーマットは、Ｓｐｉｅｓｓら、２０１５（上記参照）およびＢｒｉｎｋｍａｎら、ｍＡｂｓ、９巻（２号）、１８２～２１２ページ（２０１７）に記載されており、これらはその全体が本明細書に組み込まれる。
「Ｆａｂ」は、抗体の観点から、ジスルフィド結合により単一重鎖の可変領域および第１の定常領域に会合している単一軽鎖（可変領域および定常領域の両方）からなる抗体の部分を指す。ある特定の実施形態において、軽鎖および重鎖の両方の定常領域は、ＴＣＴ定常領域に置き換えられている。
「Ｆａｂ」は、ヒンジ領域の一部分を含むＦａｂフラグメントを指す。
「Ｆ（ａｂ’）２」はＦａｂ’の二量体を指す。
「困難なフラグメント（fragment difficult）（Ｆｄ）」は、抗体の観点から、軽鎖と組み合わせてＦａｂを形成することができる重鎖フラグメントのアミノ末端の半分を指す。
「Ｆｃ」は、抗体の観点から、ジスルフィド結合を介して第２の重鎖の第２および第３の定常領域に結合している第１の重鎖の第２（ＣＨ２）および第３（ＣＨ３）の定常領域からなる抗体の部分を指す。抗体のＦｃ部分は様々なエフェクター機能、例えば、ＡＤＣＣおよびＣＤＣなどに関与するが、抗原結合には機能しない。
「ヒンジ領域」は、抗体の観点から、ＣＨ１ドメインをＣＨ２ドメインに結合する重鎖分子の部分を含む。このヒンジ領域は、およそ２５個のアミノ酸残基を含み、可動性であり、ゆえに２つのＮ末端抗原結合領域が独立して移動することを可能にする。
用語「モノクローナル抗体」は、本明細書で使用されるとき、実質的に均一の抗体の集団から得られる抗体を指し、すなわち、集団に含まれる個別の抗体は、少量で存在し得る天然に生じる変異の可能性を除いて同一である。モノクローナル抗体は、高度に特異的であり、単一抗原部位に向けられる。さらに、異なる決定基（エピトープ）に向けられている異なる抗体を含むポリクローナル抗体調製物と対照的に、それぞれのモノクローナル抗体は、抗原上の単一の決定基に向けられている。これらの特異性に加えて、モノクローナル抗体は、他の抗体で汚染されることなく合成することができる点において有利である。修飾語「モノクローナル」は、実質的均一の抗体集団から得られる抗体の特徴を示し、任意の特定の方法により抗体を産生する必要性があると解釈されるべきでない。例えば、本発明により使用されるモノクローナル抗体は、Ｋｏｈｌｅｒら（１９７５）Ｎａｔｕｒｅ ２５６巻：４９５ページに最初に記載されたハイブリドーマ法により作製することができるか、または組換えＤＮＡ法（例えば、ＵＳ４８１６５６７；ＵＳ５８０７７１５を参照すること）により作製することができる。モノクローナル抗体は、例えば、Ｃｌａｃｋｓｏｎら（１９９１）Ｎａｔｕｒｅ、３５２巻：６２４～６２８ページ；Ｍａｒｋｓら（１９９１）Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．、２２２巻：５８１～５９７ページに記載された技術を使用して、ファージ抗体ライブラリーから単離することもできる。
本明細書のモノクローナル抗体には、具体的には、所望の生物学的活性を示す限り、重鎖および／または軽鎖の一部分が、特定の種に由来する抗体中の、または特定の抗体のクラスもしくはサブクラスに属している抗体中の対応する配列と同一であるか、または相同性があり、残りの鎖が、別の種に由来する抗体中の、または別の抗体のクラスもしくはサブクラスに属している抗体中の、ならびにそのような抗体のフラグメント中の対応する配列と同一である、またはそれらに相同性がある、「キメラ」抗体が含まれる（ＵＳ４８１６５６７およびＭｏｒｒｉｓｏｎら、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ ＵＳＡ、８１巻：６８５１～６８５５ページ（１９８４））。本明細書において目的のキメラ抗体には、非ヒト霊長類（例えば、旧世界ザル、類人猿など）およびヒト定常領域配列に由来する可変ドメイン抗原結合配列を含む、「霊長類化」抗体が含まれる。
本明細書の「インタクト抗体」は、ＶＬドメインおよびＶＨドメイン、ならびに軽鎖定常ドメイン（ＣＬ）、および重鎖定常ドメインのＣＨ１、ＣＨ２およびＣＨ３を含むものである。定常ドメインは、未変性配列定常ドメイン（例えば、ヒト未変性配列定常ドメイン）またはそのアミノ酸配列バリアントであり得る。インタクト抗体は、１つまたは複数の「エフェクター機能」を有することができ、エフェクター機能は抗体のＦｃ定常領域（未変性配列Ｆｃ領域またはアミノ酸配列バリアントＦｃ領域）に寄与するそれらの生物学的活性を指す。抗体エフェクター機能の例には、Ｃｌｑ結合；補体依存性細胞傷害性；Ｆｃ受容体結合；抗体依存性細胞媒介細胞傷害性（ＡＤＣＣ）；貪食作用；ならびに細胞表面受容体、例えばＢ細胞受容体およびＢＣＲなどの下方制御が含まれる。
重鎖の定常ドメインのアミノ酸配列に応じて、インタクト抗体を異なる「クラス」に割り当てることができる。インタクト免疫グロブリン抗体の５つの主要なクラスは、ＩｇＡ、ＩｇＤ、ＩｇＥ、ＩｇＧおよびＩｇＭであり、これらのうちのいくつかを、さらに「サブクラス」（アイソタイプ）、例えば、ＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３、ＩｇＧ４、ＩｇＡおよびＩｇＡ２に分けることができる。抗体の異なるクラスに対応する重鎖定常ドメインは、それぞれα、δ、ε、γおよびμと呼ばれる。免疫グロブリンの異なるクラスのサブユニット構造および三次元配置が良く知られている。Ｉｇ形態には、ヒンジ修飾形態または無ヒンジ形態が含まれる（Ｒｏｕｘら（１９９８）Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１６１巻：４０８３～４０９０ページ；Ｌｕｎｄら（２０００）Ｅｕｒ．Ｊ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．２６７巻：７２４６～７２５６ページ；ＵＳ２００５／００４８５７２；ＵＳ２００４／０２２９３１０）。
抗体の「クラス」は、その重鎖が有する定常ドメインまたは定常領域のタイプを指す。抗体の５つの主要なクラスは、ＩｇＡ、ＩｇＤ、ＩｇＥ、ＩｇＧおよびＩｇＭであり、これらのうちのいくつかを、さらにサブクラス（アイソタイプ）、例えば、ＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３、ＩｇＧ４、ＩｇＡ１およびＩｇＡ２に分けることができる。免疫グロブリンの異なるクラスに対応する重鎖定常ドメインは、それぞれα、δ、ε、γおよびμと呼ばれる。
用語「キメラ」抗体は、重鎖および／または軽鎖の一部分が特定の源または種に由来し、重鎖および／または軽鎖の残りの部分が異なる源または種から誘導される抗体を指す。
「ヒト抗体」は、ヒトもしくはヒト細胞から産生される抗体、またはヒト抗体レパートリーもしくは他のヒト抗体コード配列を利用する非ヒト源から誘導される抗体のアミノ酸配列に対応するアミノ酸配列を有するものである。このヒト抗体の定義は、非ヒト抗原結合残基を含むヒト化抗体を明確に排除する。
「ヒト化」抗体は、非ヒトＨＶＲからのアミノ酸残基およびヒトＦＲからのアミノ酸残基を含むキメラ抗体を指す。ある特定の実施形態において、ヒト化抗体は、実質的にすべて、または少なくとも１つ、典型的には２つの可変ドメインを含み、可変ドメインでは、すべて、または実質的にすべてのＨＶＲ（例えば、ＣＤＲ）が非ヒト抗体のＨＶＲに対応し、すべて、または実質的にすべてのＦＲがヒト抗体のＦＲに対応する。ヒト化抗体は、ヒト抗体に由来する抗体定常領域の少なくとも一部分を任意選択で含むことができる。抗体、例えば非ヒト抗体の「ヒト化形態」は、ヒト化を受けた抗体を指す。
「単離抗体」は、自然環境の構成成分から分離されたものである。一部の実施形態において、抗体は、例えば、電気泳動法（例えば、ＳＤＳ－ＰＡＧＥ、等電点電気泳動（ＩＥＦ）、キャピラリー電気泳動）またはクロマトグラフ法（例えば、イオン交換または逆相ＨＰＬＣ）により決定して、９５％または９９％を超える純度に精製される。抗体の純度をアセスメントする方法の総説に関しては、例えば、Ｆｌａｔｍａｎら、Ｊ．Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒ．Ｂ８４８巻：７９～８７ページ（２００７）を参照すること。
「未変性抗体」は、様々な構造を有する天然に生じる免疫グロブリン分子を指す。例えば、未変性ＩｇＧ抗体は、約１５０，０００ダルトンのヘテロ四量体糖タンパク質であり、ジスルフィド結合されている２つの同一軽鎖および２つの同一重鎖から構成される。Ｎ末端からＣ末端まで、各重鎖は可変領域（ＶＨ）を有し、可変重ドメインまたは重鎖可変ドメインとも呼ばれ、この後ろに３つの定常ドメイン（ＣＨ１、ＣＨ２およびＣＨ３）が続く。同様に、Ｎ末端からＣ末端まで、各軽鎖は可変領域（ＶＬ）を有し、可変軽ドメインまたは軽鎖可変ドメインとも呼ばれ、この後ろに定常軽（ＣＬ）ドメインが続く。抗体の軽鎖を、その定常ドメインのアミノ酸配列に基づいてカッパ（κ）およびラムダ（λ）と呼ばれる２つのタイプのうちの１つに割り当てることができる。
「システイン改変抗体」または「システイン改変抗体バリアント」は、抗体の１個または複数の残基がシステイン残基で置換されている抗体である。本開示によると、システイン改変抗体のチオール基は、カリケアミシンにコンジュゲートされて、ＴＨＩＯＭＡＢ（商標）抗体を形成することができる（すなわち、ＴＨＩＯＭＡＢ（商標）薬物コンジュゲート（ＴＤＣ）であり、本開示によると、薬物はカリケアミシン誘導体である）。特定の実施形態では、置換残基が抗体の利用可能部位に発生する。これらの残基をシステインで置換することによって、反応性チオール基が抗体の利用可能部位に位置付けされ、抗体を薬物部分にコンジュゲートすることに使用されて、イムノコンジュゲート（immunoconjugate）を作り出すことができ、本明細書においてさらに記載される。例えば、ＴＨＩＯＭＡＢ（商標）抗体は、非システイン未変性残基からシステインへの単一変異を、軽鎖（例えば、Ｋａｂａｔ番号付けに従って、Ｇ６４Ｃ、Ｋ１４９ＣまたはＲ１４２Ｃ）または重鎖（Ｋａｂａｔ番号付けに従って、Ｄ１０１ＣまたはＶ１８４ＣまたはＴ２０５Ｃ）に有する抗体であり得る。特定の例において、ＴＨＩＯＭＡＢ（商標）抗体は、それぞれの完全長抗体（すなわち、２つの重鎖および２つの軽鎖を有する抗体）が２個の改変システイン残基を有するように重鎖または軽鎖のいずれかに、単一システイン変異を有する。システイン改変抗体および調製方法は、ＵＳ２０１２／０１２１６１５Ａ１（その全体が参照により本明細書に組み込まれる）に開示されている。
「ジスルフィド結合」はＲ－Ｓ－Ｓ－Ｒ’の構造を有する共有結合を指す。アミノ酸システインは、例えば別のシステイン残基の第２のチオール基とジスルフィド結合を形成することができるチオール基を含む。ジスルフィド結合は、２つのポリペプチド鎖にそれぞれ存在する２個のシステイン残基のチオール基の間に形成され、それによって鎖間架橋または鎖間結合を形成することができる。
用語「特異的結合」または「特異的に結合する」は、本明細書で使用されるとき、例えば抗体と抗原との間などの２個の分子間の非ランダム結合反応を指す。ある特定の実施形態において、本明細書に提供されるポリペプチド複合体および二重特異性ポリペプチド複合体は、≦１０－６Ｍ（例えば、≦５×１０－７Ｍ、≦２×１０－７Ｍ、≦１０－７Ｍ、≦５×１０－８Ｍ、≦２×１０－８Ｍ、≦１０－８Ｍ、≦５×１０－９Ｍ、≦２×１０－９Ｍ、≦１０－９Ｍ、または≦１０－１０Ｍ）の結合親和性（ＫＤ）で抗原に特異的に結合する。ＫＤは、本明細書で使用されるとき、解離速度の会合速度に対する比（ｋｏｆｆ／ｋｏｎ）を指し、表面プラズモン共鳴法を使用し、例えばＢｉａｃｏｒｅなどの機器を使用して決定され得る。
用語「遷移金属」は、本明細書で使用されるとき、典型的な化学により、すなわち、元素として、もしくはイオン（または、その両方）として様々な酸化状態、有色錯体および触媒特性の広範囲の錯イオンにより正当化される、４～１１属の元素を指す。３属のＳｃおよびＹも遷移金属として一般に認識されている。
上記に考察されたように、抗体薬物コンジュゲートの混合物は、従来のコンジュゲーションプロセス、または本開示のバイオコンジュゲーションプロセスにより生成される。一般に、ＩｇＧ１またはＩｇＧ４サブクラスに属する１個の抗体分子は、４つの鎖間Ｓ－Ｓ結合を有し、そのそれぞれは、２個の－ＳＨ基により形成される。抗体分子は、１つまたは複数の鎖間Ｓ－Ｓ結合の部分的または完全な還元を受けて、２ｎ（ｎは、１、２、３または４から選択される整数である）個の反応性－ＳＨ基を形成することができ、ゆえに、単一抗体分子にカップリングする薬物の数は、２，４、６または８個である。単一抗体分子にカップリングする薬物の数によって、異なる数の薬物分子を含有する異なるコンジュゲートは、Ｄ０、Ｄ２、Ｄ４、Ｄ６、およびＤ８と命名される。単一抗体分子にカップリングしている薬物の数が０である場合、生成物はＤ０と称される。したがって、Ｄ２は、２個の薬物分子が１個の単一抗体分子にカップリングしているＡＤＣを指し、ここで２個の薬物分子は、リンカーを介した重鎖と軽鎖との間のＳ－Ｓ結合の還元により生成される－ＳＨ基にカップリングし得るか、またはリンカーを介した重鎖と重鎖との間のＳ－Ｓ結合の還元により生成される－ＳＨ基にカップリングし得る。Ｄ４は、４個の薬物分子が１個の単一抗体分子にカップリングしているＡＤＣを指し、ここで、４個の薬物分子は、リンカーを介した重鎖および軽鎖の間の２つのＳ－Ｓ結合の還元により生成される４個の－ＳＨ基にカップリングしていてもよいか（そのようなＡＤＣはＤ４－１と称される）、または４個の薬物分子は、リンカーを介した重鎖および重鎖の間の２つのＳ－Ｓ結合の還元により生成される４個の－ＳＨ基にカップリングしていてもよいか（そのようなＡＤＣはＤ４－２と称される）、または２個の薬物分子は、リンカーを介した重鎖および軽鎖の間の１つのＳ－Ｓ結合の還元により生成される２個の－ＳＨ基にカップリングしていてもよく、他の２個の薬物分子は、リンカーを介した重鎖および重鎖の間の１つのＳ－Ｓ結合の還元により生成される２個の－ＳＨ基にカップリングしていてもよい（そのようなＡＤＣはＤ４－３と称される）。Ｄ６は、６個の薬物分子が１個の単一抗体分子にカップリングしているＡＤＣを指し、ここで、４個の薬物分子は、リンカーを介した重鎖および軽鎖の間の２つのＳ－Ｓ結合の還元により生成される４個の－ＳＨ基にカップリングしていてもよく、２個の薬物分子は、リンカーを介した重鎖および重鎖の間の１つのＳ－Ｓ結合の還元により生成される２個の－ＳＨ基にカップリングしていてもよいか（そのようなＡＤＣはＤ６－１と称される）、または４個の薬物分子は、リンカーを介した重鎖および重鎖の間の２つのＳ－Ｓ結合の還元により生成される４個の－ＳＨ基にカップリングしていてもよく、２個の薬物分子は、リンカーを介した重鎖および軽鎖の間の１つのＳ－Ｓ結合の還元により生成される２個の－ＳＨ基にカップリングしていてもよい（そのようなＡＤＣはＤ６－２と称される）。そしてＤ８は、８個の薬物分子が１個の単一抗体分子にカップリングしているＡＤＣを指し、すなわち、１個の抗体分子の４つのＳ－Ｓ結合がすべて８個の－ＳＨ基に還元されており、各－ＳＨ基が１個の薬物分子に結合している。一般に、従来のコンジュゲーションプロセス、または本開示のバイオコンジュゲーションプロセスにより生成されるＡＤＣ分子の不均一な混合物は、Ｄ０、Ｄ２、Ｄ４、Ｄ６およびＤ８の混合物である。ゆえに、抗体薬物コンジュゲートの「均一性」は、抗体薬物コンジュゲートの１つの所定の混合物中の１つの特定のタイプの抗体薬物コンジュゲート（すなわち、Ｄ０、Ｄ２、Ｄ４、Ｄ６およびＤ８コンジュゲートから選択される１つのタイプ）の優位性を記載するために使用される。抗体薬物コンジュゲートのｉｎ ｖｉｔｒｏでの効力は、薬物装填に直接的に依存していることが示されているが（Ｈａｍｂｌｅｔｔ ＫＪら、Ｃｌｉｎ Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．２００４年１０月１５日；１０巻（２０号）：７０６３～７０ページ）、分子１個当り４個の薬物を有する抗体薬物コンジュゲート（Ｄ４）のｉｎ－ｖｉｖｏ治療（抗腫瘍）活性は、コンジュゲートがｍＡｂ１個当り半分の薬物の量を含有していても、等しいｍＡｂ用量で、分子１個当り８個の薬物を有するコンジュゲート（Ｄ８）に匹敵する。薬物装填は、血漿クリアランスにも影響を与え、Ｄ８コンジュゲートは、Ｄ４コンジュゲートより３倍速く、Ｄ２コンジュゲートより５倍速くクリアされる。一般に、Ｄ４の含有量が混合物中で高い場合、ＡＤＣは高い均一性を有すると考慮される。本開示において、抗体薬物コンジュゲートの「均一性」は、抗体薬物コンジュゲートの混合物中のＤ４のレベルが高いことを指す。
したがって、ＡＤＣの「改善された均一性」は、本明細書で使用されるとき、従来のコンジュゲーションプロセスにより生成されるＡＤＣの混合物と比較して、本開示のプロセスにより生成される抗体薬物コンジュゲートの混合物中のＤ４のレベルがより高いことを指す。本開示のプロセスにより調製されるＡＤＣにおいて、Ｄ４の含有量は、一般に６５ｗｔ％を超え、例えば７０ｗｔ％を超え、一方、Ｄ４の含有量は、従来のコンジュゲーションプロセスにより調製されるＡＤＣでは通常４０％未満である。
用語「抗体依存性細胞媒介細胞傷害性」または「ＡＤＣＣ」は、本明細書で使用されるとき、ある特定の細胞傷害性細胞（例えば、ナチュラルキラー（ＮＫ）細胞、好中球およびマクロファージ）に存在するＦｃ受容体（ＦｃＲ）に結合した分泌Ｉｇが、これらの細胞傷害性エフェクター細胞を抗原担持標的細胞に特異的に結合させ、続いて細胞毒素により標的細胞を死滅させることができる細胞傷害性の形態を指す。抗体は細胞傷害性細胞を「武装」し、そのことは、このような死滅のために絶対的に必要である。ＡＤＣＣを媒介する一次細胞であるＮＫ細胞は、ＦｃγＲＩＩＩのみを発現し、一方、単球は、ＦｃγＲＩ、ＦｃγＲＩＩ、およびＦｃγＲＩＩＩを発現する。造血細胞におけるＦｃＲ発現は、Ｒａｖｅｔｃｈ ａｎｄ Ｋｉｎｅｔ、Ａｎｎｕ．Ｒｅｖ．Ｉｍｍｕｎｏｌ ９巻：４５７～９２ページ（１９９１）の４６４ページ、表３にまとめられている。目的の分子のＡＤＣＣ活性を評価するため、ｉｎ ｖｉｔｒｏＡＤＣＣアッセイ、例えば米国特許第５，５００，３６２号または同第５，８２１，３３７号に記載されているものなどを実施することができる。そのようなアッセイに有用なエフェクター細胞には、末梢血単核細胞（ＰＢＭＣ）およびナチュラルキラー（ＮＫ）細胞が含まれる。代替的また追加的に、目的の分子のＡＤＣＣ活性をｉｎ ｖｉｖｏにおいて、例えば動物モデルにおいて、例えばＣｌｙｎｅｓら、ＰＮＡＳ（ＵＳＡ）９５巻：６５２～６５６ページ（１９９８）に開示されているものなどにおいて評価することができる。
用語「補体依存性細胞傷害性」または「ＣＤＣ」は、補体の存在下での標的細胞の溶解を指す。伝統的な補体経路の活性化は、補体系の第１の構成成分（Ｃ１ｑ）を、それらの同族抗原に結合している（適切なサブクラスの）抗体に結合させることによって開始される。補体活性化を評価するため、例えば、Ｇａｚｚａｎｏ－Ｓａｎｔｏｒｏら、Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．Ｍｅｔｈｏｄｓ ２０２巻：１６３ページ（１９９６）に記載されているようなＣＤＣアッセイを実行することができる。
用語「医薬的に許容される」は、指定された担体、ビヒクル、希釈剤、賦形剤、および／または塩が、製剤に含まれる他の成分と一般に化学的および／または物理的に適合し、製剤のレシピエントに生理学的に適合することを示す。
「医薬的に許容される担体」は、医薬製剤中の活性成分以外の成分を指し、対象に許容され、非毒性の生物活性がある。本明細書に開示される医薬組成物に使用される医薬的に許容される担体には、例えば、医薬的に許容される液体、ゲルもしくは固体担体、水性ビヒクル、非水性ビヒクル、抗微生物剤、等張剤、緩衝液、酸化防止剤、麻酔薬、懸濁化剤／拡散剤、金属イオン封鎖剤もしくはキレート剤、希釈剤、アジュバント、賦形剤、または非毒性補助物質、当該技術に公知の他の構成成分、あるいはこれらの様々な組合せが含まれ得る。
用語「対象」には、任意のヒトまたは非ヒト動物、例えばヒトが含まれる。
用語「がん」は、本明細書で使用されるとき、腫瘍、または悪性細胞増殖、繁殖もしくは転移媒介性のもの、固形腫瘍、および非固形腫瘍、例えば白血病などのいずれかを指し、医学的状態を開始する。「腫瘍」は、１個または複数のがん性細胞を含む。がんの例には、癌腫、リンパ腫、芽細胞腫（blastema）、肉腫および白血病またはリンパ性悪性腫瘍が含まれるが、これらに限定されない。そのようながんのより詳細な例には、扁平細胞がん（例えば、上皮扁平細胞がん）、小細胞肺がん、非小細胞肺がん（「ＮＳＣＬＣ」）、肺の腺癌および肺の扁平上皮癌を含む肺がん、腹膜のがん、肝細胞がん、胃腸のがんを含む胃または腹部のがん、膵がん、グリア芽細胞腫、子宮頸がん、卵巣がん、肝がん、膀胱がん、肝腫、乳がん、結腸がん、直腸がん、結腸直腸がん、子宮内膜または子宮癌、唾液腺癌、腎臓がんまたは腎がん、前立腺がん、外陰がん、甲状腺がん、肝臓癌、肛門癌、陰茎癌、ならびに頭頸部がんが含まれる。
用語「治療（treatment）」、「治療する（treating）」または「治療された（treated）」は、本明細書で使用されるとき、状態を治療する文脈において、ヒトまたは動物にかかわらず、いくらかの所望の治療効果が達成される治療または療法に一般に関連し、例えば状態の進行の阻害であり、進行速度の低減、進行速度の停止、状態の退行、状態の寛解、および状態の治癒が含まれる。予防手段としての治療（すなわち、予防、防止）も含まれる。がんでは、「治療する」は、腫瘍もしくは悪性細胞の増殖、繁殖もしくは転移、またはこれらのいくつかの組合せの減衰または緩徐を指すことがある。腫瘍では、「治療」には、腫瘍のすべて、もしくは一部の除去、腫瘍増殖および転移の阻害もしくは緩徐、腫瘍の発生の防止もしくは遅延、またはこれらのいくつかの組合せが含まれる。
抗体は、腫瘍関連抗原（ＴＡＡ）、自己免疫性抗体の産生の原因となる細胞の抗原、ウイルス抗原または微生物抗原に対するものである。腫瘍関連抗原は当該技術で公知であり、当該技術に周知の方法および情報を使用した抗体の生成に使用するために調製され得る。がんの診断および療法に有効な細胞標的を発見する試みにおいて、研究者たちは、１個または複数の正常な非がん性細胞と比較して、１個または複数の特定のタイプのがん細胞の表面に特異的に発現される膜貫通、またはそうでなければ腫瘍関連ポリペプチドを同定することを探求してきた。多くの場合、そのような腫瘍関連ポリペプチドは、非がん性細胞の表面と比較して、がん細胞の表面により豊富に発現する。そのような腫瘍関連細胞表面抗原ポリペプチドの同定は、抗体に基づいた療法を介した破壊のために、がん細胞を特異的に標的にする能力を生じさせる。
腫瘍関連抗原ＴＡＡの例には、本明細書に列挙されているＴＡＡ（１）～（５３）が含まれるが、これらに限定されない。便宜上、これらの抗原に関連する情報が本明細書に列挙されており、そのすべてが当該技術に既知のものであり、Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｅｎｔｅｒ ｆｏｒ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ（ＮＣＢＩ）の核酸およびタンパク質配列確認会議に従って、名称、代替名称、Ｇｅｎｂａｎｋ受託番号および一次標準を含む（その全体が参照による本明細書に組み込まれる、ＷＯ２０１７０６８５１１Ａ１を参照すること）。ＴＡＡ（１）～（５３）に対応する核酸およびタンパク質配列は、ＧｅｎＢａｎｋなどの公的なデータベースにおいて利用可能である。抗体によって標的にされる腫瘍関連抗原は、引用される標準において同定される配列に対して少なくとも約７０％、８０％、８５％、９０％、または９５％の配列同一性を有するか、または引用される標準に見いだされる配列を有するＴＡＡと実質的に同じ生物学的特性もしくは特徴を示す、すべてのアミノ酸配列バリアントおよびアイソフォームを含む。例えば、バリアント配列を有するＴＡＡは、一般に、列挙されている対応する配列を有するＴＡＡに特異的に結合する抗体に特異的に結合することができる。本明細書に特定的に引用されている標準の配列および開示は、参照により明確に組み込まれる。
腫瘍関連抗原（ＴＡＡ）
（１）ＢＭＰＲ１Ｂ（骨形成タンパク質受容体－タイプ１Ｂ、Ｇｅｎｂａｎｋ受託番号ＮＭ＿００１２０３）ｔｅｎ Ｄｉｊｋｅ，Ｐ．ら、Ｓｃｉｅｎｃｅ ２６４巻（５１５５号）：１０１～１０４ページ（１９９４），Ｏｎｃｏｇｅｎｅ １４巻（１１号）：１３７７～１３８２ページ（１９９７））；ＷＯ２００４０６３３６２（請求項２）；ＷＯ２００３０４２６６１（請求項１２）；ＵＳ２００３１３４７９０－Ａ１（３８～３９ページ）；ＷＯ２００２１０２２３５（請求項１３；２９６ページ）；ＷＯ２００３０５５４４３（９１～９２ページ）；ＷＯ２００２９９１２２（実施例２；５２８～５３０ページ）；ＷＯ２００３０２９４２１（請求項６）；ＷＯ２００３０２４３９２（請求項２；図１１２）；ＷＯ２００２９８３５８（請求項１；１８３ページ）；ＷＯ２００２５４９４０（１００～１０１ページ）；ＷＯ２００２５９３７７（３４９～３５０ページ）；ＷＯ２００２３０２６８（請求項２７；３７６ページ）；ＷＯ２００１４８２０４（実施例；図４）ＮＰ＿００１１９４骨形成タンパク質受容体、タイプＩＢ／ｐｉｄ＝ＮＰ＿００１１９４．１－相互参照：ＭＩＭ：６０３２４８；ＮＰ＿００１１９４．１；ＡＹ０６５９９４。
（２）Ｅ１６（ＬＡＴ１、ＳＬＣ７Ａ５、Ｇｅｎｂａｎｋ受託番号ＮＭ＿００３４８６）Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ｒｅｓ．Ｃｏｍｍｕｎ．２５５巻（２号）、２８３～２８８ページ（１９９９）、Ｎａｔｕｒｅ ３９５巻（６６９９号）：２８８～２９１ページ（１９９８）、Ｇａｕｇｉｔｓｃｈ，Ｈ．Ｗ．ら、（１９９２）Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２６７巻（１６号）：１１２６７～１１２７３ページ）；ＷＯ２００４０４８９３８（実施例２）；ＷＯ２００４０３２８４２（実施例ＩＶ）；ＷＯ２００３０４２６６１（請求項１２）；ＷＯ２００３０１６４７５（請求項１）；ＷＯ２００２７８５２４（実施例２）；ＷＯ２００２９９０７４（請求項１９；１２７～１２９ページ）；ＷＯ２００２８６４４３（請求項２７；２２２ページ、３９３ページ）；ＷＯ２００３００３９０６（請求項１０；２９３ページ）；ＷＯ２００２６４７９８（請求項３３；９３～９５ページ）；ＷＯ２０００１４２２８（請求項５；１３３～１３６ページ）；ＵＳ２００３２２４４５４（図３）；ＷＯ２００３０２５１３８（請求項１２；１５０ページ）；ＮＰ＿００３４７７溶質担体ファミリー７（カチオン性アミノ酸トランスポーター、ｙ＋系）、メンバー５／ｐｉｄ＝ＮＰ＿００３４７７．３－ホモサピエンス（Ｈｏｐｍ ｓａｐｉｅｎｓ） 相互参照：ＭＩＭ：６００１８２；ＮＰ＿００３４７７．３；ＮＭ＿０１５９２３；ＮＭ＿００３４８６＿１。
（３）ＳＴＥＡＰ１（前立腺の６－膜貫通上皮抗原（six transmembrane epithelial antigen of prostate）、Ｇｅｎｂａｎｋ受託番号ＮＭ＿０１２４４９）Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．６１巻（１５号）、５８５７～５８６０ページ（２００１）、Ｈｕｂｅｒｔ，Ｒ．Ｓ．ら、（１９９９）Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．Ｕ．Ｓ．Ａ．９６巻（２５号）：１４５２３～１４５２８ページ）；ＷＯ２００４０６５５７７（請求項６）；ＷＯ２００４０２７０４９（図１Ｌ）；ＥＰ１３９４２７４（実施例１１）；ＷＯ２００４０１６２２５（請求項２）；ＷＯ２００３０４２６６１（請求項１２）；ＵＳ２００３１５７０８９（実施例５）；ＵＳ２００３１８５８３０（実施例５）；ＵＳ２００３０６４３９７（図２）；ＷＯ２００２８９７４７（実施例５；６１８～６１９ページ）；ＷＯ２００３０２２９９５（実施例９；図１３Ａ、実施例５３；１７３ページ、実施例２；図２Ａ）；ＮＰ＿０３６５８１前立腺の６－膜貫通上皮抗原 相互参照：ＭＩＭ：６０４４１５；ＮＰ＿０３６５８１．１；ＮＭ＿０１２４４９＿１。
（４）０７７２Ｐ（ＣＡ１２５、ＭＵＣ１６、Ｇｅｎｂａｎｋ受託番号ＡＦ３６１４８６）Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２７６巻（２９号）：２７３７１～２７３７５ページ（２００１））；ＷＯ２００４０４５５５３（請求項１４）；ＷＯ２００２９２８３６（請求項６；図１２）；ＷＯ２００２８３８６６（請求項１５；１１６～１２１ページ）；ＵＳ２００３１２４１４０（実施例１６）；ＵＳ７９８９５９．相互参照：ＧＩ：３４５０１４６７；ＡＡＫ７４１２０．３；ＡＦ３６１４８６＿１。
（５）ＭＰＦ（ＭＰＦ、ＭＳＬＮ、ＳＭＲ、巨核球増強因子メソテリン、Ｇｅｎｂａｎｋ受託番号ＮＭ＿００５８２３）、Ｙａｍａｇｕｃｈｉ，Ｎ．ら、Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２６９巻（２号）、８０５～８０８ページ（１９９４）、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．Ｕ．Ｓ．Ａ．９６巻（２０号）：１１５３１～１１５３６ページ（１９９９）、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．Ｕ．Ｓ．Ａ．９３巻（１号）：１３６～１４０ページ（１９９６）、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２７０巻（３７号）：２１９８４～２１９９０ページ（１９９５））；ＷＯ２００３１０１２８３（請求項１４）；ＷＯ２００２１０２２３５（請求項１３；２８７～２８８ページ）；ＷＯ２００２１０１０７５（請求項４；３０８～３０９ページ）；ＷＯ２００２７１９２８（３２０～３２１ページ）；ＷＯ９４１０３１２（５２～５７ページ）；相互参照：ＭＩＭ：６０１０５１；ＮＰ＿００５８１４．２；ＮＭ＿００５８２３＿１。
（６）Ｎａｐｉ３ｂ（ＮＡＰＩ－３Ｂ、ＮＰＴＩＩｂ、ＳＬＣ３４Ａ２、溶質担体ファミリー３４（リン酸ナトリウム）メンバー２、タイプＩＩナトリウム依存性リン酸トランスポーター３ｂ、Ｇｅｎｂａｎｋ受託番号ＮＭ＿００６４２４）Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２７７巻（２２号）：１９６６５～１９６７２ページ（２００２）、Ｇｅｎｏｍｉｃｓ ６２巻（２号）：２８１～２８４ページ（１９９９）、Ｊ．Ａ．ら、（１９９９）Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ｒｅｓ．Ｃｏｍｍｕｎ．２５８巻（３号）：５７８～５８２ページ）；ＷＯ２００４０２２７７８（請求項２）；ＥＰ１３９４２７４（実施例１１）；ＷＯ２００２１０２２３５（請求項１３；３２６ページ）；ＥＰ８７５５６９（請求項１；１７～１９ページ）；ＷＯ２００１５７１８８（請求項２０；３２９ページ）；ＷＯ２００４０３２８４２（実施例ＩＶ）；ＷＯ２００１７５１７７（請求項２４；１３９～１４０ページ）；相互参照：ＭＩＭ：６０４２１７；ＮＰ＿００６４１５．１；ＮＭ＿００６４２４＿１。
（７）Ｓｅｍａ ５ｂ（ＦＬＪ１０３７２、ＫＩＡＡ１４４５、Ｍｍ．４２０１５、ＳＥＭＡ５Ｂ、ＳＥＭＡＧ、セマフォリン５ｂ Ｈｌｏｇ、ｓｅｍａドメイン、７つのトロンボスポンジンリピート（タイプ１およびタイプ１様）、膜貫通領域ドメイン（ＴＭ）および短い細胞質ドメイン、（セマフォリン）５Ｂ、Ｇｅｎｂａｎｋ受託番号ＡＢ０４０８７８）Ｎａｇａｓｅ Ｔ．ら、（２０００）ＤＮＡ Ｒｅｓ．７巻（２号）：１４３～１５０ページ）；ＷＯ２００４０００９９７（請求項１）；ＷＯ２００３００３９８４（請求項１）；ＷＯ２００２０６３３９（請求項１；５０ページ）；ＷＯ２００１８８１３３（請求項１；４１～４３ページ、４８～５８ページ）；ＷＯ２００３０５４１５２（請求項２０）；ＷＯ２００３１０１４００（請求項１１）；受託：Ｑ９Ｐ２８３；ＥＭＢＬ；ＡＢ０４０８７８；ＢＡＡ９５９６９．１．Ｇｅｎｅｗ；ＨＧＮＣ：１０７３７。
（８）ＰＳＣＡ ｈｌｇ（２７０００５０Ｃ１２Ｒｉｋ、Ｃ５３０００８Ｏ１６Ｒｉｋ、ＲＩＫＥＮ ｃＤＮＡ ２７０００５０Ｃ１２、ＲＩＫＥＮ ｃＤＮＡ ２７０００５０Ｃ１２遺伝子、Ｇｅｎｂａｎｋ受託番号ＡＹ３５８６２８）；Ｒｏｓｓら（２００２）Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．６２巻：２５４６～２５５３ページ；ＵＳ２００３１２９１９２（請求項２）；ＵＳ２００４０４４１８０（請求項１２）；ＵＳ２００４０４４１７９（請求項１１）；ＵＳ２００３０９６９６１（請求項１１）；ＵＳ２００３２３２０５６（実施例５）；ＷＯ２００３１０５７５８（請求項１２）；ＵＳ２００３２０６９１８（実施例５）；ＥＰ１３４７０４６（請求項１）；ＷＯ２００３０２５１４８（請求項２０）；相互参照：ＧＥ３７１８２３７８；ＡＡＱ８８９９１．１；ＡＹ３５８６２８＿１。
（９）ＥＴＢＲ（エンドセリンタイプＢ受容体、Ｇｅｎｂａｎｋ受託番号ＡＹ２７５４６３）；Ｎａｋａｍｕｔａ Ｍ．ら、Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ｒｅｓ．Ｃｏｍｍｕｎ．１７７巻、３４～３９ページ、１９９１；Ｏｇａｗａ Ｙ．ら、Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ｒｅｓ．Ｃｏｍｍｕｎ．１７８巻、２４８～２５５ページ、１９９１；Ａｒａｉ Ｈ．ら、Ｊｐｎ．Ｃｉｒｃ．Ｊ．５６巻、１３０３～１３０７ページ、１９９２；Ａｒａｉ Ｈ．ら、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２６８巻、３４６３～３４７０ページ、１９９３；Ｓａｋａｍｏｔｏ Ａ．、Ｙａｎａｇｉｓａｗａ Ｍ．ら、Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ｒｅｓ．Ｃｏｍｍｕｎ．１７８巻、６５６～６６３ページ、１９９１；Ｅｌｓｈｏｕｒｂａｇｙ Ｎ．Ａ．ら、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２６８巻、３８７３～３８７９ページ、１９９３；Ｈａｅｎｄｌｅｒ Ｂ．ら、Ｊ．Ｃａｒｄｉｏｖａｓｃ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．２０巻、ｓ１～Ｓ４、１９９２；Ｔｓｕｔｓｕｍｉ Ｍ．ら、Ｇｅｎｅ ２２８巻、４３～４９ページ、１９９９；Ｓｔｒａｕｓｂｅｒｇ Ｒ．Ｌ．ら、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．Ｕ．Ｓ．Ａ．９９巻、１６８９９～１６９０３ページ、２００２；Ｂｏｕｒｇｅｏｉｓ Ｃ．ら、Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌ．Ｍｅｔａｂ．８２巻、３１１６～３１２３ページ、１９９７；Ｏｋａｍｏｔｏ Ｙ．ら、Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２７２巻、２１５８９～２１５９６ページ、１９９７；Ｖｅｒｈｅｉｊ Ｊ．Ｂ．ら、Ａｍ．Ｊ．Ｍｅｄ．Ｇｅｎｅｔ．１０８巻、２２３～２２５ページ、２００２；Ｈｏｆｓｔｒａ Ｒ．Ｍ．Ｗ．ら、Ｅｕｒ．Ｊ．Ｈｕｍ．Ｇｅｎｅｔ．５巻、１８０～１８５ページ、１９９７；Ｐｕｆｆｅｎｂｅｒｇｅｒ Ｅ．Ｇ．ら、Ｃｅｌｌ ７９巻、１２５７～１２６６ページ、１９９４；Ａｔｔｉｅ Ｔ．ら、Ｈｕｍ．Ｍｏｌ．Ｇｅｎｅｔ．４巻、２４０７～２４０９ページ、１９９５；Ａｕｒｉｃｃｈｉｏ Ａ．ら、Ｈｕｍ．Ｍｏｌ．Ｇｅｎｅｔ．５巻：３５１～３５４ページ、１９９６；Ａｍｉｅｌ Ｊ．ら、Ｈｕｍ．Ｍｏｌ．Ｇｅｎｅｔ．５巻、３５５～３５７ページ、１９９６；Ｈｏｆｓｔｒａ Ｒ．Ｍ．Ｗ．ら、Ｎａｔ．Ｇｅｎｅｔ．１２巻、４４５～４４７ページ、１９９６；Ｓｖｅｎｓｓｏｎ Ｐ．Ｊ．ら、Ｈｕｍ．Ｇｅｎｅｔ．１０３巻、１４５～１４８ページ、１９９８；Ｆｕｃｈｓ Ｓ．ら、Ｍｏｌ．Ｍｅｄ．７巻、１１５～１２４ページ、２００１；Ｐｉｎｇａｕｌｔ Ｖ．ら、（２００２）Ｈｕｍ．Ｇｅｎｅｔ．Ｉｌｌ巻、１９８～２０６ページ；ＷＯ２００４０４５５１６（請求項１）；ＷＯ２００４０４８９３８（実施例２）；ＷＯ２００４０４００００（請求項１５１）；ＷＯ２００３０８７７６８（請求項１）；ＷＯ２００３０１６４７５（請求項１）；ＷＯ２００３０１６４７５（請求項１）；ＷＯ２００２６１０８７（図１）；ＷＯ２００３０１６４９４（図６）；ＷＯ２００３０２５１３８（請求項１２；１４４ページ）；ＷＯ２００１９８３５１（請求項１；１２４～１２５ページ）；ＥＰ５２２８６８（請求項８；図２）；ＷＯ２００１７７１７２（請求項１；２９７～２９９ページ）；ＵＳ２００３１０９６７６；ＵＳ６５１８４０４（図３）；ＵＳ５７７３２２３（請求項１ａ；３１～３４欄）；ＷＯ２００４００１００４。
（１０）ＭＳＧ７８３（ＲＮＦ１２４、仮想タンパク質ＦＬＪ２０３１５、Ｇｅｎｂａｎｋ受託番号ＮＭ＿０１７７６３）；ＷＯ２００３１０４２７５（請求項１）；ＷＯ２００４０４６３４２（実施例２）；ＷＯ２００３０４２６６１（請求項１２）；ＷＯ２００３０８３０７４（請求項１４；６１ページ）；ＷＯ２００３０１８６２１（請求項１）；ＷＯ２００３０２４３９２（請求項２；図９３）；ＷＯ２００１６６６８９（実施例６）；相互参照：遺伝子座ＩＤ：５４８９４；ＮＰ＿０６０２３３．２；ＮＭ＿０１７７６３＿１。
（１１）ＳＴＥＡＰ２（ＨＧＮＣ＿８６３９、ＩＰＣＡ－１、ＰＣＡＮＡＰ１、ＳＴＡＭＰ１、ＳＴＥＡＰ２、ＳＴＭＰ、前立腺がん関連遺伝子１、前立腺がん関連タンパク質１、前立腺２の６－膜貫通上皮抗原、６－膜貫通前立腺タンパク質、Ｇｅｎｂａｎｋ受託番号ＡＦ４５５１３８）；Ｌａｂ．Ｉｎｖｅｓｔ．８２（１１）：１５７３－１５８２（２００２）；ＷＯ２００３０８７３０６；ＵＳ２００３０６４３９７（請求項１；図１）；ＷＯ２００２７２５９６（請求項１３；５４～５５ページ）；ＷＯ２００１７２９６２（請求項１；図４Ｂ）；ＷＯ２００３１０４２７０（請求項１１）；ＷＯ２００３１０４２７０（請求項１６）；ＵＳ２００４００５５９８（請求項２２）；ＷＯ２００３０４２６６１（請求項１２）；ＵＳ２００３０６０６１２（請求項１２；図１０）；ＷＯ２００２２６８２２（請求項２３；図２）；ＷＯ２００２１６４２９（請求項１２；図１０）；相互参照：ＧＥ２２６５５４８８；ＡＡＮ０４０８０．１；ＡＦ４５５１３８＿１。
（１２）ＴｒｐＭ４（ＢＲ２２４５０、ＦＬＪ２００４１、ＴＲＰＭ４、ＴＲＰＭ４Ｂ、一過性受容体電位カチオンチャネル、サブファミリーＭ、メンバー４、Ｇｅｎｂａｎｋ受託番号ＮＭ＿０１７６３６）Ｘｕ、Ｘ．Ｚ．ら、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．Ｕ．Ｓ．Ａ．９８巻（１９号）：１０６９２～１０６９７ページ（２００１）、Ｃｅｌｌ １０９巻（３号）：３９７～４０７ページ（２００２）、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２７８巻（３３号）：３０８１３～３０８２０ページ（２００３））；ＵＳ２００３１４３５５７（請求項４）；ＷＯ２０００４０６１４（請求項１４；１００～１０３ページ）；ＷＯ２００２１０３８２（請求項１；図９Ａ）；ＷＯ２００３０４２６６１（請求項１２）；ＷＯ２００２３０２６８（請求項２７；３９１ページ）；ＵＳ２００３２１９８０６（請求項４）；ＷＯ２００１６２７９４（請求項１４；図１Ａ～Ｄ）；相互参照：ＭＩＭ：６０６９３６；ＮＰ＿０６０１０６．２；ＮＭ＿０１７６３６＿１。
（１３）ＣＲＩＰＴＯ（ＣＲ、ＣＲ１、ＣＲＧＦ、ＣＲＩＰＴＯ、ＴＤＧＦ１、奇形癌腫誘導増殖因子、Ｇｅｎｂａｎｋ受託番号ＮＰ＿００３２０３またはＮＭ＿００３２１２）Ｃｉｃｃｏｄｉｃｏｌａ、Ａ．ら、ＥＭＢＯ Ｊ．８巻（７号）：１９８７～１９９１ページ（１９８９）、Ａｍ．Ｊ．Ｈｕｍ．Ｇｅｎｅｔ．４９巻（３号）：５５５～５６５ページ（１９９１））；ＵＳ２００３２２４４１１（請求項１）；ＷＯ２００３０８３０４１（実施例１）；ＷＯ２００３０３４９８４（請求項１２）；ＷＯ２００２８８１７０（請求項２；５２～５３ページ）；ＷＯ２００３０２４３９２（請求項２；図５８）；ＷＯ２００２１６４１３（請求項１；９４～９５ページ、１０５ページ）；ＷＯ２００２２２８０８（請求項２；図１）；ＵＳ５８５４３９９（実施例２；１７～１８欄）；ＵＳ５７９２６１６（図２）；相互参照：ＭＩＭ：１８７３９５；ＮＰ＿００３２０３．１；ＮＭ＿００３２１２＿１。
（１４）ＣＤ２１（ＣＲ２（補体受容体２）またはＣ３ＤＲ（Ｃ３ｄ／エプスタインバーウイル受容体）またはＨｓ．７３７９２ Ｇｅｎｂａｎｋ受託番号Ｍ２６００４）Ｆｕｊｉｓａｋｕら、（１９８９）Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２６４巻（４号）：２１１８～２１２５ページ）；Ｗｅｉｓ Ｊ．Ｊ．ら、Ｅｘｐ．Ｍｅｄ．１６７巻、１０４７～１０６６ページ、１９８８；Ｍｏｏｒｅ Ｍ．ら、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．Ｕ．Ｓ．Ａ．８４巻、９１９４～９１９８ページ、１９８７；Ｂａｒｅｌ Ｍ．ら、Ｍｏｌ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．３５巻、１０２５～１０３１ページ、１９９８；Ｗｅｉｓ Ｊ．Ｊ．ら、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．Ｕ．Ｓ．Ａ．８３巻、５６３９～５６４３ページ、１９８６；Ｓｉｎｈａ Ｓ．Ｋ．ら、（１９９３）Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１５０巻、５３１１～５３２０ページ；ＷＯ２００４０４５５２０（実施例４）；ＵＳ２００４００５５３８（実施例１）；ＷＯ２００３０６２４０１（請求項９）；ＷＯ２００４０４５５２０（実施例４）；ＷＯ９１０２５３６（図９．１～９．９）；ＷＯ２００４０２０５９５（請求項１）；受託：Ｐ２００２３；Ｑ１３８６６；Ｑ１４２１２；ＥＭＢＬ；Ｍ２６００４；ＡＡＡ３５７８６．１。
（１５）ＣＤ７９ｂ（ＣＤ７９Ｂ、ＣＤ７９β、ＩＧｂ（免疫グロブリン関連ベータ）、Ｂ２９、Ｇｅｎｂａｎｋ受託番号ＮＭ＿０００６２６または１１０３８６７４）Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．Ｕ．Ｓ．Ａ．（２００３）１００巻（７号）：４１２６～４１３１ページ、Ｂｌｏｏｄ（２００２）１００巻（９号）：３０６８～３０７６ページ、Ｍｕｌｌｅｒら、（１９９２）Ｅｕｒ．Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．２２巻（６号）：１６２１～１６２５ページ）；ＷＯ２００４０１６２２５（請求項２、図１４０）；ＷＯ２００３０８７７６８、ＵＳ２００４１０１８７４（請求項１、１０２ページ）；ＷＯ２００３０６２４０１（請求項９）；ＷＯ２００２７８５２４（実施例２）；ＵＳ２００２１５０５７３（請求項５、１５ページ）；ＵＳ５６４４０３３；ＷＯ２００３０４８２０２（請求項１、３０６および３０９ページ）；ＷＯ９９／５５８６５８、ＵＳ６５３４４８２（請求項１３、図１７Ａ／Ｂ）；ＷＯ２０００５５３５１（請求項１１、１１４５～１１４６ページ）；相互参照：ＭＩＭ： １４７２４５；ＮＰ＿０００６１７．１；ＮＭ＿０００６２６＿１。
（１６）ＦｃＲＨ２（ＩＦＧＰ４、ＩＲＴＡ４、ＳＰＡＰ１Ａ（ＳＨ２ドメイン含有ホスファターゼアンカータンパク質１ａ）、ＳＰＡＰ１Ｂ、ＳＰＡＰ１Ｃ、Ｇｅｎｂａｎｋ受託番号ＮＭ＿０３０７６４、ＡＹ３５８１３０）Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ．１３巻（１号）：２２６５～２２７０ページ（２００３）、Ｉｍｍｕｎｏｇｅｎｅｔｉｃｓ５４巻（２号）：８７～９５ページ（２００２）、Ｂｌｏｏｄ ９９巻（８号）：２６６２～２６６９ページ（２００２）、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．Ｕ．Ｓ．Ａ．９８巻（１７号）：９７７２～９７７７ページ（２００１）、Ｘｕ、Ｍ．Ｊ．ら、（２００１）Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ｒｅｓ．Ｃｏｍｍｕｎ．２８０巻（３号）：７６８～７７５ページ；ＷＯ２００４０１６２２５（請求項２）；ＷＯ２００３０７７８３６；ＷＯ２００１３８４９０（請求項５；図１８Ｄ－１～１８Ｄ－２）；ＷＯ２００３０９７８０３（請求項１２）；ＷＯ２００３０８９６２４（請求項２５）；相互参照：ＭＩＭ：６０６５０９；ＮＰ＿１１０３９１．２；ＮＭ＿０３０７６４＿１。
（１７）ＨＥＲ２（ＥｒｂＢ２、Ｇｅｎｂａｎｋ受託番号Ｍ１１７３０）Ｃｏｕｓｓｅｎｓ Ｌ．ら、Ｓｃｉｅｎｃｅ（１９８５）２３０巻（４７３０号）：１１３２～１１３９ページ）；Ｙａｍａｍｏｔｏ Ｔ．ら、Ｎａｔｕｒｅ ３１９巻、２３０～２３４ページ、１９８６；Ｓｅｍｂａ Ｋ．ら、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．Ｕ．Ｓ．Ａ．８２巻、６４９７～６５０１ページ、１９８５；Ｓｗｉｅｒｃｚ Ｊ．Ｍ．ら、Ｊ．Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌ．１６５巻、８６９～８８０ページ、２００４；Ｋｕｈｎｓ Ｊ．Ｊ．ら、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２７４巻、３６４２２～３６４２７ページ、１９９９；Ｃｈｏ Ｈ．－Ｓ．ら、Ｎａｔｕｒｅ ４２１巻、７５６～７６０ページ、２００３；Ｅｈｓａｎｉ Ａ．ら、（１９９３）Ｇｅｎｏｍｉｃｓ １５巻、４２６～４２９ページ；ＷＯ２００４０４８９３８（実施例２）；ＷＯ２００４０２７０４９（図ＩＩ）；ＷＯ２００４００９６２２；ＷＯ２００３０８１２１０；ＷＯ２００３０８９９０４（請求項９）；ＷＯ２００３０１６４７５（請求項１）；ＵＳ２００３１１８５９２；ＷＯ２００３００８５３７（請求項１）；ＷＯ２００３０５５４３９（請求項２９；図１Ａ～Ｂ）；ＷＯ２００３０２５２２８（請求項３７；図５Ｃ）；ＷＯ２００２２２６３６（実施例１３；９５～１０７ページ）；ＷＯ２００２１２３４１（請求項６８；図７）；ＷＯ２００２１３８４７（７１～７４ページ）；ＷＯ２００２１４５０３（１１４～１１７ページ）；ＷＯ２００１５３４６３（請求項２；４１～４６ページ）；ＷＯ２００１４１７８７（１５ページ）；ＷＯ２０００４４８９９（請求項５２；図７）；ＷＯ２０００２０５７９（請求項３；図２）；ＵＳ５８６９４４５（請求項３；３１～３８欄）；ＷＯ９６３０５１４（請求項２；５６～６１ページ）；ＥＰ１４３９３９３（請求項７）；ＷＯ２００４０４３３６１（請求項７）；ＷＯ２００４０２２７０９；ＷＯ２００１００２４４（実施例３；図４）；受託：Ｐ０４６２６；ＥＭＢＬ；Ｍ１１７６７；ＡＡＡ３５８０８．１．ＥＭＢＬ；Ｍ１１７６１；ＡＡＡ３５８０８．１。
（１８）ＮＣＡ（ＣＥＡＣＡＭ６、Ｇｅｎｂａｎｋ受託番号Ｍ１８７２８）；Ｂａｒｎｅｔｔ Ｔ．ら、Ｇｅｎｏｍｉｃｓ ３巻、５９～６６ページ、１９８８；Ｔａｗａｒａｇｉ Ｙ．ら、Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ｒｅｓ．Ｃｏｍｍｕｎ．１５０巻、８９～９６ページ、１９８８；Ｓｔｒａｕｓｂｅｒｇ Ｒ．Ｌ．ら、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．Ｕ．Ｓ．Ａ．９９巻：１６８９９～１６９０３ページ、２００２；ＷＯ２００４０６３７０９；ＥＰ１４３９３９３（請求項７）；ＷＯ２００４０４４１７８（実施例４）；ＷＯ２００４０３１２３８；ＷＯ２００３０４２６６１（請求項１２）；ＷＯ２００２７８５２４（実施例２）；ＷＯ２００２８６４４３（請求項２７；４２７ページ）；ＷＯ２００２６０３１７（請求項２）；受託：Ｐ４０１９９；Ｑ１４９２０；ＥＭＢＬ；Ｍ２９５４１；ＡＡＡ５９９１５．１．ＥＭＢＬ；Ｍ１８７２８。
（１９）ＭＤＰ（ＤＰＥＰ１、Ｇｅｎｂａｎｋ受託番号ＢＣ０１７０２３）Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．Ｕ．Ｓ．Ａ．９９巻（２６号）：１６８９９～１６９０３ページ（２００２））；ＷＯ２００３０１６４７５（請求項１）；ＷＯ２００２６４７９８（請求項３３；８５～８７ページ）；ＪＰ０５００３７９０（図６～８）；ＷＯ９９４６２８４（図９）；相互参照：ＭＩＭ：１７９７８０；ＡＡＨ１７０２３．１；ＢＣ０１７０２３＿１。
（２０）ＩＬ２０Ｒα（ＩＬ２０Ｒα、ＺＣＹＴＯＲ７、Ｇｅｎｂａｎｋ受託番号ＡＦ１８４９７１）；Ｃｌａｒｋ Ｈ．Ｆ．ら、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ．１３巻、２２６５～２２７０ページ、２００３；Ｍｕｎｇａｌｌ Ａ．Ｊ．ら、Ｎａｔｕｒｅ ４２５巻、８０５～８１１ページ、２００３；Ｂｌｕｍｂｅｒｇ Ｈ．ら、Ｃｅｌｌ １０４巻、９～１９ページ、２００１；Ｄｕｍｏｕｔｉｅｒ Ｌ．ら、Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１６７巻、３５４５～３５４９ページ、２００１；Ｐａｒｒｉｓｈ－Ｎｏｖａｋ Ｊ．ら、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２７７巻、４７５１７～４７５２３ページ、２００２；Ｐｌｅｔｎｅｖ Ｓ．ら、（２００３）Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ４２巻：１２６１７～１２６２４ページ；Ｓｈｅｉｋｈ Ｆ．ら、（２００４）Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１７２巻、２００６～２０１０ページ；ＥＰ１３９４２７４（実施例１１）；ＵＳ２００４００５３２０（実施例５）；ＷＯ２００３０２９２６２（７４～７５ページ）；ＷＯ２００３００２７１７（請求項２；６３ページ）；ＷＯ２００２２２１５３（４５～４７ページ）；ＵＳ２００２０４２３６６（２０～２１ページ）；ＷＯ２００１４６２６１（５７～５９ページ）；ＷＯ２００１４６２３２（６３～６５ページ）；Ｗ０９８３７１９３（請求項１；５５～５９ページ）受託：Ｑ９ＵＨＦ４；Ｑ６ＵＷＡ９；Ｑ９６ＳＨ８；ＥＭＢＬ；ＡＦ１８４９７１；ＡＡＦ０１３２０．１。
（２１）ブレビカン（ＢＣＡＮ、ＢＥＨＡＢ、Ｇｅｎｂａｎｋ受託番号ＡＦ２２９０５３）Ｇａｒｙ Ｓ．Ｃ．ら、Ｇｅｎｅ ２５６巻、１３９～１４７ページ、２０００；Ｃｌａｒｋ Ｈ．Ｆ．ら、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ．１３巻、２２６５～２２７０ページ、２００３；Ｓｔｒａｕｓｂｅｒｇ Ｒ．Ｌ．ら、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．Ｕ．Ｓ．Ａ．９９巻、１６８９９～１６９０３ページ、２００２；ＵＳ２００３１８６３７２（請求項１１）；ＵＳ２００３１８６３７３（請求項１１）；ＵＳ２００３１１９１３１（請求項１；図５２）；ＵＳ２００３１１９１２２（請求項１；図５２）；ＵＳ２００３１１９１２６（請求項１）；ＵＳ２００３１１９１２１（請求項１；図５２）；ＵＳ２００３１１９１２９（請求項１）；ＵＳ２００３１１９１３０（請求項１）；ＵＳ２００３１１９１２８（請求項１；図５２）；ＵＳ２００３１１９１２５（請求項１）；ＷＯ２００３０１６４７５（請求項１）；ＷＯ２００２０２６３４（請求項１）。
（２２）ＥｐｈＢ２Ｒ（ＤＲＴ、ＥＲＫ、Ｈｅｋ５、ＥＰＨＴ３、Ｔｙｒｏ５、Ｇｅｎｂａｎｋ受託番号ＮＭ＿００４４４２）Ｃｈａｎ、Ｊ．およびＷａｔｔ、Ｖ．Ｍ．、Ｏｎｃｏｇｅｎｅ ６巻（６号）、１０５７～１０６１ページ（１９９１）Ｏｎｃｏｇｅｎｅ １０巻（５号）：８９７～９０５ページ（１９９５）、Ａｎｎｕ．Ｒｅｖ．Ｎｅｕｒｏｓｃｉ．２１巻：３０９～３４５ページ（１９９８）、Ｉｎｔ．Ｒｅｖ．Ｃｙｔｏｌ．１９６巻：１７７～２４４ページ（２０００））；ＷＯ２００３０４２６６１（請求項１２）；ＷＯ２０００５３２１６（請求項１；４１ページ）；ＷＯ２００４０６５５７６（請求項１）；ＷＯ２００４０２０５８３（請求項９）；ＷＯ２００３００４５２９（１２８～１３２ページ）；ＷＯ２０００５３２１６（請求項１；４２ページ）；相互参照：ＭＩＭ：６００９９７；ＮＰ＿００４４３３．２；ＮＭ＿００４４４２＿１。
（２３）ＡＳＬＧ６５９（Ｂ７ｈ、Ｇｅｎｂａｎｋ受託番号ＡＸ０９２３２８）ＵＳ２００４０１０１８９９（請求項２）；ＷＯ２００３１０４３９９（請求項１１）；ＷＯ２００４０００２２１（図３）；ＵＳ２００３１６５５０４（請求項１）；ＵＳ２００３１２４１４０（実施例２）；ＵＳ２００３０６５１４３（図６０）；ＷＯ２００２１０２２３５（請求項１３；２９９ページ）；ＵＳ２００３０９１５８０（実施例２）；ＷＯ２００２１０１８７（請求項６；図１０）；ＷＯ２００１９４６４１（請求項１２；図７ｂ）；ＷＯ２００２０２６２４（請求項１３；図１Ａ～１Ｂ）；ＵＳ２００２０３４７４９（請求項５４；４５～４６ページ）；ＷＯ２００２０６３１７（実施例２；３２０～３２１ページ、請求項３４；３２１～３２２ページ）；ＷＯ２００２７１９２８（４６８～４６９ページ）；ＷＯ２００２０２５８７（実施例１；図１）；ＷＯ２００１４０２６９（実施例３；１９０～１９２ページ）；ＷＯ２０００３６１０７（実施例２；２０５～２０７ページ）；ＷＯ２００４０５３０７９（請求項１２）；ＷＯ２００３００４９８９（請求項１）；ＷＯ２００２７１９２８（２３３～２３４ページ、４５２～４５３ページ）；ＷＯ０１１６３１８。
（２４）ＰＳＣＡ（前立腺幹細胞抗原前駆体、Ｇｅｎｂａｎｋ受託番号ＡＪ２９７４３６）Ｒｅｉｔｅｒ Ｒ．Ｅ．ら、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．Ｕ．Ｓ．Ａ．９５巻、１７３５～１７４０ページ、１９９８；Ｇｕ Ｚ．ら、Ｏｎｃｏｇｅｎｅ １９巻、１２８８～１２９６ページ、２０００；Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ｒｅｓ．Ｃｏｍｍｕｎ．（２０００）２７５巻（３号）：７８３～７８８ページ；ＷＯ２００４０２２７０９；ＥＰ１３９４２７４（実施例１１）；ＵＳ２００４０１８５５３（請求項１７）；ＷＯ２００３００８５３７（請求項１）；ＷＯ２００２８１６４６（請求項１；１６４ページ）；ＷＯ２００３００３９０６（請求項１０；２８８ページ）；ＷＯ２００１４０３０９（実施例１；図１７）；ＵＳ２００１０５５７５１（実施例１；図１ｂ）；ＷＯ２０００３２７５２（請求項１８；図１）；ＷＯ９８５１８０５（請求項１７；９７ページ）；Ｗ０９８５１８２４（請求項１０；９４ページ）；ＷＯ９８４０４０３（請求項２；図１Ｂ）；受託：０４３６５３；ＥＭＢＬ；ＡＦ０４３４９８；ＡＡＣ３９６０７．１。
（２５）ＧＥＤＡ（Ｇｅｎｂａｎｋ受託番号ＡＹ２６０７６３）；ＡＡＰ１４９５４脂肪腫ＨＭＧＩＣ融合パートナー様タンパク質／ｐｉｄ＝ＡＡＰ１４９５４．１－ホモサピエンス種：ホモサピエンス（ヒト）ＷＯ２００３０５４１５２（請求項２０）；ＷＯ２００３０００８４２（請求項１）；ＷＯ２００３０２３０１３（実施例３、請求項２０）；ＵＳ２００３１９４７０４（請求項４５）；相互参照：ＧＩ：３０１０２４４９；ＡＡＰ１４９５４．１；ＡＹ２６０７６３＿１。
（２６）ＢＡＦＦ－Ｒ（Ｂ細胞活性化因子受容体、ＢＬｙＳ受容体３、ＢＲ３、Ｇｅｎｂａｎｋ受託番号ＡＦ１１６４５６）；ＢＡＦＦ受容体／ｐｉｄ＝ＮＰ＿４４３１７７．１－ホモサピエンス Ｔｈｏｍｐｓｏｎ、Ｊ．Ｓ．ら、Ｓｃｉｅｎｃｅ ２９３巻（５５３７号）、２１０８～２１１１ページ（２００１）；ＷＯ２００４０５８３０９；ＷＯ２００４０１１６１１；ＷＯ２００３０４５４２２（実施例；３２～３３ページ）；ＷＯ２００３０１４２９４（請求項３５；図６Ｂ）；ＷＯ２００３０３５８４６（請求項７０；６１５～６１６ページ）；ＷＯ２００２９４８５２（１３６～１３７欄）；ＷＯ２００２３８７６６（請求項３；１３３ページ）；ＷＯ２００２２４９０９（実施例３；図３）；相互参照：ＭＩＭ：６０６２６９；ＮＰ＿４４３１７７．１；ＮＭ＿０５２９４５＿１；ＡＦ１３２６００。
（２７）ＣＤ２２（Ｂ細胞受容体ＣＤ２２－Ｂアイソフォーム、ＢＬ－ＣＡＭ、Ｌｙｂ－８、Ｌｙｂ８、ＳＩＧＬＥＣ－２、ＦＬＪ２２８１４、Ｇｅｎｂａｎｋ受託番号ＡＫ０２６４６７）；Ｗｉｌｓｏｎら、（１９９１）Ｊ．Ｅｘｐ．Ｍｅｄ．１７３巻：１３７～１４６ページ；ＷＯ２００３０７２０３６（請求項１；図１）；相互参照：ＭＩＭ：１０７２６６；ＮＰ＿００１７６２．１；ＮＭ＿００１７７１＿１。
（２８）ＣＤ７９ａ（ＣＤ７９Ａ、ＣＤ７９α、免疫グロブリン関連アルファ、Ｉｇベータ（ＣＤ７９Ｂ）と共有結合的に相互作用して、ＩｇＭ分子と複合体を表面に形成するＢ細胞特異的タンパク質、Ｂ細胞分化に関与するシグナルを伝達する）、ｐＩ：４．８４、ＭＷ：２５０２８ ＴＭ：２ ［Ｐ］Ｇｅｎｅ Ｃｈｒｏｍｏｓｏｍｅ：１９ｑｌ３．２、Ｇｅｎｂａｎｋ受託番号ＮＰ＿００１７７４．１０）ＷＯ２００３０８８８０８、ＵＳ２００３０２２８３１９；ＷＯ２００３０６２４０１（請求項９）；ＵＳ２００２１５０５７３（請求項４、１３～１４ページ）；Ｗ０９９５８６５８（請求項１３、図１６）；ＷＯ９２０７５７４（図１）；ＵＳ５６４４０３３；Ｈａら（１９９２）Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１４８巻（５号）：１５２６～１５３１ページ；Ｍｕｅｌｌｅｒら（１９９２）Ｅｕｒ．Ｊ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．２２巻：１６２１～１６２５ページ；Ｈａｓｈｉｍｏｔｏら（１９９４）Ｉｍｍｕｎｏｇｅｎｅｔｉｃｓ ４０巻（４号）：２８７～２９５ページ；Ｐｒｅｕｄ’ｈｏｍｍｅら（１９９２）Ｃｌｉｎ．Ｅｘｐ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．９０巻（１号）：１４１～１４６ページ；Ｙｕら（１９９２）Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１４８巻（２号）６３３～６３７ページ；Ｓａｋａｇｕｃｈｉら（１９８８）ＥＭＢＯ Ｊ．７巻（１１号）：３４５７～３４６４ページ。
（２９）ＣＸＣＲ５（バーキットリンパ腫受容体１、ＣＸＣＬ１３ケモカインにより活性化されるＧタンパク質共役受容体、リンパ球遊走および液性防御に機能し、ＨＩＶ－２感染に役割を果たし、おそらく、ＡＩＤＳ、リンパ腫、黒色腫および白血病の発生に役割を果たす）；３７２ ａａ、ｐＩ：８．５４ ＭＷ：４１９５９ ＴＭ：７ ［Ｐ］Ｇｅｎｅ Ｃｈｒｏｍｏｓｏｍｅ：１１ｑ２３．３、Ｇｅｎｂａｎｋ受託番号ＮＰ＿００１７０７．１）ＷＯ２００４０４００００；ＷＯ２００４０１５４２６；ＵＳ２００３１０５２９２（実施例２）；ＵＳ６５５５３３９（実施例２）；ＷＯ２００２６１０８７（図１）；ＷＯ２００１５７１８８（請求項２０、２６９ページ）；ＷＯ２００１７２８３０（１２～１３ページ）；ＷＯ２０００２２１２９（実施例１、１５２～１５３ページ、実施例２、２５４～２５６ページ）；Ｗ０９９２８４６８（請求項１、３８ページ）；ＵＳ５４４００２１（実施例２、４９～５２欄）；Ｗ０９４２８９３１（５６～５８ページ）；Ｗ０９２１７４９７（請求項７、図５）；Ｄｏｂｎｅｒら（１９９２）Ｅｕｒ．Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．２２巻：２７９５～２７９９ページ；Ｂａｒｅｌｌａら（１９９５）Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｊ．３０９巻：７７３～７７９ページ。
（３０）ＨＬＡ－ＤＯＢ（ペプチドに結合し、それらをＣＤ４＋Ｔリンパ球に提示するＭＨＣクラスＩＩ分子（Ｉａ抗原）のベータサブユニット）；２７３ ａａ、ｐＩ：６．５６ ＭＷ：３０８２０ ＴＭ：１ ［Ｐ］Ｇｅｎｅ Ｃｈｒｏｍｏｓｏｍｅ：６ｐ２１．３、Ｇｅｎｂａｎｋ受託番号ＮＰ＿００２１１１．１）Ｔｏｎｎｅｌｌｅら（１９８５）ＥＭＢＯ Ｊ．４巻（１１号）：２８３９～２８４７ページ；Ｊｏｎｓｓｏｎら（１９８９）Ｉｍｍｕｎｏｇｅｎｅｔｉｃｓ ２９巻（６号）：４１１～４１３ページ；Ｂｅｃｋら（１９９２）Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．２２８巻：４３３～４４１ページ；Ｓｔｒａｕｓｂｅｒｇら（２００２）Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ ＵＳＡ ９９巻：１６８９９～１６９０３ページ；Ｓｅｒｖｅｎｉｕｓら（１９８７）Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２６２巻：８７５９～８７６６ページ；Ｂｅｃｋら（１９９６）Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．２５５巻：１～１３ページ；Ｎａｒｕｓｅら（２００２）Ｔｉｓｓｕｅ Ａｎｔｉｇｅｎｓ ５９巻：５１２～５１９ページ；Ｗ０９９５８６５８（請求項１３、図１５）；ＵＳ６１５３４０８（３５～３８欄）；ＵＳ５９７６５５１（１６８～１７０欄）；ＵＳ６０１１１４６（１４５～１４６欄）；Ｋａｓａｈａｒａら（１９８９）Ｉｍｍｕｎｏｇｅｎｅｔｉｃｓ ３０巻（１号）：６６～６８ページ；Ｌａｒｈａｍｍａｒら（１９８５）Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２６０巻（２６号）：１４１１１～１４１１９ページ。
（３１）Ｐ２Ｘ５（プリン作動性受容体Ｐ２Ｘリガンド開口型イオンチャネル５、細胞外ＡＴＰにより開口されるイオンチャネル、シナプス伝達および神経発生に関与する可能性があり、欠損は突発性排尿筋不安定の病態生理に寄与し得る）；４２２ ａａ、ｐＩ：７．６３、ＭＷ：４７２０６ ＴＭ：１ ［Ｐ］Ｇｅｎｅ Ｃｈｒｏｍｏｓｏｍｅ：１７ｐ１３．３、Ｇｅｎｂａｎｋ受託番号ＮＰ＿００２５５２．２）Ｌｅら（１９９７）ＦＥＢＳ Ｌｅｔｔ．４１８巻（１～２号）：１９５～１９９ページ；ＷＯ２００４０４７７４９；ＷＯ２００３０７２０３５（請求項１０）；Ｔｏｕｃｈｍａｎら（２０００）Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ．１０巻：１６５～１７３ページ；ＷＯ２００２２２６６０（請求項２０）；ＷＯ２００３０９３４４４（請求項１）；ＷＯ２００３０８７７６８（請求項１）；ＷＯ２００３０２９２７７（８２ページ）。
（３２）ＣＤ７２（Ｂ細胞分化抗原ＣＤ７２、Ｌｙｂ－２、ＰＲＯＴＥＩＮ ＳＥＱＵＥＮＣＥ Ｆｕｌｌ ｍａｅａｉｔｙ．．．ｔａｆｒｆｐｄ（１．．３５９；３５９ ａａ）、ｐＩ：８．６６、ＭＷ：４０２２５ ＴＭ：１ ［Ｐ］Ｇｅｎｅ Ｃｈｒｏｍｏｓｏｍｅ：９ｐ１３．３、Ｇｅｎｂａｎｋ受託番号ＮＰ＿００１７７３．１）ＷＯ２００４０４２３４６（請求項６５）；ＷＯ２００３０２６４９３（５１～５２ページ、５７～５８ページ）；ＷＯ２０００７５６５５（１０５～１０６ページ）；Ｖｏｎ Ｈｏｅｇｅｎら（１９９０）Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１４４巻（１２号）：４８７０～４８７７ページ；Ｓｔｒａｕｓｂｅｒｇら（２００２）Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ ＵＳＡ ９９巻：１６８９９～１６９０３ページ。
（３３）ＬＹ６４（リンパ球抗原６４（ＲＰ１０５）、ロイシンリッチリピート（ＬＲＲ）ファミリーのタイプＩ膜タンパク質、Ｂ細胞活性化およびアポトーシスを調節し、機能の欠失は全身性エリテマトーデスを有する患者における疾患活性の増加に関連する）；６６１ ａａ、ｐＩ：６．２０、ＭＷ：７４１４７ ＴＭ：１ ［Ｐ］Ｇｅｎｅ Ｃｈｒｏｍｏｓｏｍｅ：５ｑ１２、Ｇｅｎｂａｎｋ受託番号ＮＰ＿００５５７３．１）ＵＳ２００２１９３５６７；ＷＯ９７０７１９８（請求項１１、３９～４２ページ）；Ｍｉｕｒａら（１９９６）Ｇｅｎｏｍｉｃｓ ３８巻（３号）：２９９～３０４ページ；Ｍｉｕｒａら（１９９８）Ｂｌｏｏｄ ９２巻：２８１５～２８２２ページ；ＷＯ２００３０８３０４７；Ｗ０９７４４４５２（請求項８、５７～６１ページ）；ＷＯ２０００１２１３０（２４～２６ページ）。
（３４）ＦｃＲＨ１（Ｆｃ受容体様タンパク質１、Ｃ２タイプＩｇ様およびＩＴＡＭドメインを含有する免疫グロブリンＦｃドメインの推定受容体、Ｂリンパ球分化に役割を有し得る）；４２９ ａａ、ｐＩ：５．２８、ＭＷ：４６９２５ ＴＭ：１ ［Ｐ］Ｇｅｎｅ Ｃｈｒｏｍｏｓｏｍｅ：１ｑ２１～１ｑ２２、Ｇｅｎｂａｎｋ受託番号ＮＰ＿４４３１７０．１）ＷＯ２００３０７７８３６；ＷＯ２００１３８４９０（請求項６、図１８Ｅ－１～１８Ｅ－２）；Ｄａｖｉｓら（２００１）Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ ＵＳＡ ９８巻（１７号）：９７７２～９７７７ページ；ＷＯ２００３０８９６２４（請求項８）；ＥＰ１３４７０４６（請求項１）；ＷＯ２００３０８９６２４（請求項７）。
（３５）ＩＲＴＡ２（免疫グロブリンスーパーファミリー受容体転座関連２、Ｂ細胞発生およびリンパ腫形成に役割を有する可能性のある推定免疫受容体；転座による遺伝子の調節解除が、いくつかのＢ細胞悪性腫瘍で発生する）；９７７ ａａ、ｐＩ：６．８８ ＭＷ：１０６４６８ ＴＭ：１ ［Ｐ］Ｇｅｎｅ Ｃｈｒｏｍｏｓｏｍｅ：１ｑ２１、Ｇｅｎｂａｎｋ受託番号 ヒト：ＡＦ３４３６６２、ＡＦ３４３６６３、ＡＦ３４３６６４、ＡＦ３４３６６５、ＡＦ３６９７９４、ＡＦ３９７４５３、ＡＫ０９０４２３、ＡＫ０９０４７５、ＡＬ８３４１８７、ＡＹ３５８０８５；マウス：ＡＫ０８９７５６、ＡＹ１５８０９０、ＡＹ５０６５５８；ＮＰ＿１１２５７１．１、ＷＯ２００３０２４３９２（請求項２、図９７）；Ｎａｋａｙａｍａら（２０００）Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ｒｅｓ．Ｃｏｍｍｕｎ．２７７巻（１号）：１２４～１２７ページ；ＷＯ２００３０７７８３６；ＷＯ２００１３８４９０（請求項３、図１８Ｂ－１～１８Ｂ－２）。
（３６）ＴＥＮＢ２（ＴＭＥＦＦ２、トモレグリン（tomoregulin）、ＴＰＥＦ、ＨＰＰ１、ＴＲ、推定膜貫通プロテオグリカン、増殖因子のＥＧＦ／ヘレグリンファミリーおよびフォリスタチンに関連する）；３７４ ａａ、ＮＣＢＩ受託：ＡＡＤ５５７７６、ＡＡＦ９１３９７、ＡＡＧ４９４５１、ＮＣＢＩ ＲｅｆＳｅｑ：ＮＰ＿０５７２７６；ＮＣＢＩ Ｇｅｎｅ：２３６７１；ＯＭＩＭ：６０５７３４；ＳｗｉｓｓＰｒｏｔ Ｑ９ＵＩＫ５；Ｇｅｎｂａｎｋ受託番号ＡＦ１７９２７４；ＡＹ３５８９０７、ＣＡＦ８５７２３、ＣＱ７８２４３６ ＷＯ２００４０７４３２０（配列番号８１０）；ＪＰ２００４１１３１５１（配列番号２、４、８）；ＷＯ２００３０４２６６１（配列番号５８０）；ＷＯ２００３００９８１４（配列番号４１１）；ＥＰ１２９５９４４（６９～７０ページ）；ＷＯ２００２３０２６８（３２９ページ）；ＷＯ２００１９０３０４（配列番号２７０６）；ＵＳ２００４２４９１３０；ＵＳ２００４０２２７２７；ＷＯ２００４０６３３５５；ＵＳ２００４１９７３２５；ＵＳ２００３２３２３５０；ＵＳ２００４００５５６３；ＵＳ２００３１２４５７９；Ｈｏｒｉｅら（２０００）Ｇｅｎｏｍｉｃｓ ６７巻：１４６～１５２ページ；Ｕｃｈｉｄａら（１９９９）Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ｒｅｓ．Ｃｏｍｍｕｎ．２６６巻：５９３～６０２ページ；Ｌｉａｎｇら（２０００）Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．６０巻：４９０７～１２ページ；Ｇｌｙｎｎｅ－Ｊｏｎｅｓら（２００１）Ｉｎｔ Ｊ Ｃａｎｃｅｒ．１０月１５日；９４巻（２号）：１７８～８４ページ。
（３７）ＰＭＥＬ１７（ｓｉｌｖｅｒ相同体；ＳＩＬＶ；Ｄ１２Ｓ５３Ｅ；ＰＭＥＬ１７；ＳＩ；ＳＩＬ）；ＭＥ２０；ｇｐ１００）ＢＣ００１４１４；ＢＴ００７２０２；Ｍ３２２９５；Ｍ７７３４８；ＮＭ＿００６９２８；ＭｃＧｌｉｎｃｈｅｙ、Ｒ．Ｐ．ら（２００９）Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．Ｕ．Ｓ．Ａ．１０６巻（３３号）、１３７３１～１３７３６ページ；Ｋｕｍｍｅｒ、Ｍ．Ｐ．ら（２００９）Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２８４巻（４号）、２２９６～２３０６ページ。
（３８）ＴＭＥＦＦ１（ＥＧＦ様および２つのフォリスタチン様ドメイン１を有する膜貫通タンパク質；トモレグリン１）；Ｈ７３６５；Ｃ９ｏｒｆ２；Ｃ９０ＲＦ２；Ｕ１９８７８；Ｘ８３９６１；ＮＭ＿０８０６５５；ＮＭ＿００３６９２；Ｈａｒｍｓ、Ｐ．Ｗ．（２００３）Ｇｅｎｅｓ Ｄｅｖ．１７巻（２１号）、２６２４～２６２９ページ；Ｇｅｒｙ、Ｓ．ら（２００３）Ｏｎｃｏｇｅｎｅ ２２巻（１８号）：２７２３～２７２７ページ。
（３９）ＧＤＮＦ－Ｒａ１（ＧＤＮＦファミリー受容体アルファ１；ＧＦＲＡ１；ＧＤＮＦＲ；ＧＤＮＦＲＡ；ＲＥＴＬ１；ＴＲＮＲ１；ＲＥＴ１Ｌ；ＧＤＮＦＲ－アルファ１；ＧＦＲ－ＡＬＰＨＡ－１）；Ｕ９５８４７；ＢＣ０１４９６２；ＮＭ １４５７９３ ＮＭ＿００５２６４；Ｋｉｍ、Ｍ．Ｈ．ら（２００９）Ｍｏｌ．Ｃｅｌｌ．Ｂｉｏｌ．２９巻（８号）、２２６４～２２７７ページ；Ｔｒｅａｎｏｒ、Ｊ．Ｊ．ら（１９９６）Ｎａｔｕｒｅ ３８２巻（６５８６号）：８０～８３ページ。
（４０）Ｌｙ６Ｅ（リンパ球抗原６複合体、遺伝子座Ｅ；Ｌｙ６７、ＲＩＧ－Ｅ、ＳＣＡ－２、ＴＳＡ－１）；ＮＰ＿００２３３７．１；ＮＭ＿００２３４６．２；ｄｅ Ｎｏｏｉｊ－ｖａｎ Ｄａｌｅｎ、Ａ Ｇ．ら（２００３）Ｉｎｔ．Ｊ．Ｃａｎｃｅｒ １０３巻（６号）、７６８～７７４ページ；Ｚａｍｍｉｔ，Ｄ．Ｊ．ら（２００２）Ｍｏｌ．Ｃｅｌｌ．Ｂｉｏｌ．２２巻（３号）：９４６～９５２ページ。
（４１）ＴＭＥＭ４６（ｓｈｉｓａ相同体２（Ｘｅｎｏｐｕｓ ｌａｅｖｉｓ）；ＳＨＩＳＡ２）；ＮＰ＿００１００７５３９．１；ＮＭ＿００１００７５３８．１；Ｆｕｒｕｓｈｉｍａ，Ｋ．ら（２００７）Ｄｅｖ．Ｂｉｏｌ．３０６巻（２号）、４８０～４９２ページ；Ｃｌａｒｋ，Ｈ．Ｆ．ら（２００３）Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ．１３巻（１０号）：２２６５～２２７０ページ。
（４２）Ｌｙ６Ｇ６Ｄ（リンパ球抗原６複合体、遺伝子座Ｇ６Ｄ；Ｌｙ６－Ｄ、ＭＥＧＴ１）；ＮＰ＿０６７０７９．２；ＮＭ＿０２１２４６．２；Ｍａｌｌｙａ，Ｍら（２００２）Ｇｅｎｏｍｉｃｓ ８０巻（１号）：１１３～１２３ページ；Ｒｉｂａｓ，Ｇ．ら（１９９９）Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１６３巻（１号）：２７８～２８７ページ。
（４３）ＬＧＲ５（ロイシンリッチリピート含有Ｇタンパク質共役受容体５；ＧＰＲ４９、ＧＰＲ６７）；ＮＰ＿００３６５８．１；ＮＭ＿００３６６７．２；Ｓａｌａｎｔｉ，Ｇ．ら（２００９）Ａｍ．Ｊ．Ｅｐｉｄｅｍｉｏｌ．１７０巻（５号）：５３７～５４５ページ；Ｙａｍａｍｏｔｏ，Ｙ．ら（２００３）Ｈｅｐａｔｏｌｏｇｙ ３７巻（３号）：５２８～５３３ページ。
（４４）ＲＥＴ（ｒｅｔ癌原遺伝子；ＭＥＮ２Ａ；ＨＳＣＲ１；ＭＥＮ２Ｂ；ＭＴＣ１；ＰＴＣ；ＣＤＨＦ１２；Ｈｓ．１６８１１４；ＲＥＴ５１；ＲＥＴ－ＥＬＥ１）；ＮＰ＿０６６１２４．１；ＮＭ＿０２０９７５．４；Ｔｓｕｋａｍｏｔｏ，Ｈ．ら（２００９）Ｃａｎｃｅｒ Ｓｃｉ．１００巻（１０号）：１８９５～１９０１ページ；Ｎａｒｉｔａ，Ｎ．ら（２００９）Ｏｎｃｏｇｅｎｅ ２８巻（３４号）：３０５８～３０６８ページ。
（４５）ＬＹ６Ｋ（リンパ球抗原６複合体、遺伝子座Ｋ；ＬＹ６Ｋ；ＨＳＪ００１３４８；ＦＬＪ３５２２６）；ＮＰ＿０５９９９７．３；ＮＭ＿０１７５２７．３；Ｉｓｈｉｋａｗａ，Ｎ．ら（２００７）Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．６７巻（２４号）：１１６０１～１１６１１ページ；ｄｅ Ｎｏｏｉｊ－ｖａｎ Ｄａｌｅｎ，Ａ Ｇ．ら（２００３）Ｉｎｔ．Ｊ．Ｃａｎｃｅｒ １０３巻（６号）：７６８～７７４号。
（４６）ＧＰＲ１９（Ｇタンパク質共役受容体１９；Ｍｍ．４７８７）；ＮＰ＿００６１３４．１；ＮＭ＿００６１４３．２；Ｍｏｎｔｐｅｔｉｔ，Ａ．およびＳｉｎｎｅｔｔ，Ｄ．（１９９９）Ｈｕｍ．Ｇｅｎｅｔ．１０５巻（１～２号）：１６２～１６４ページ；Ｏ’Ｄｏｗｄ，Ｂ．Ｆ．ら（１９９６）ＦＥＢＳ Ｌｅｔｔ．３９４巻（３号）：３２５～３２９ページ。
（４７）ＧＰＲ５４（ＫＩＳＳ１受容体；ＫＩＳＳ１Ｒ；ＧＰＲ５４；ＨＯＴ７Ｔ１７５；ＡＸＯＲ１２）；ＮＰ＿１１５９４０．２；ＮＭ＿０３２５５１．４；Ｎａｖｅｎｏｔ，Ｊ．Ｍ．ら（２００９）Ｍｏｌ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．７５巻（６号）：１３００～１３０６ページ；Ｈａｔａ，Ｋ．ら（２００９）Ａｎｔｉｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．２９巻（２号）：６１７～６２３ページ。
（４８）ＡＳＰＨＤ１（アスパラギン酸ベータヒドロキシラーゼドメイン含有１；ＬＯＣ２５３９８２）；ＮＰ＿８５９０６９．２；ＮＭ＿１８１７１８．３；Ｇｅｒｈａｒｄ，Ｄ．Ｓ．ら（２００４）Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ．１４巻（１０Ｂ号）：２１２１～２１２７ページ。
（４９）チロシナーゼ（ＴＹＲ；ＯＣＡＩＡ；ＯＣＡ１Ａ；チロシナーゼ；ＳＨＥＰ３）；ＮＰ＿０００３６３．１；ＮＭ＿０００３７２．４；Ｂｉｓｈｏｐ，Ｄ．Ｔ．ら（２００９）Ｎａｔ．Ｇｅｎｅｔ．４１巻（８号）：９２０～９２５ページ；Ｎａｎ，Ｈ．ら（２００９）Ｉｎｔ．Ｊ．Ｃａｎｃｅｒ １２５巻（４号）：９０９～９１７ページ。
（５０）ＴＭＥＭ１１８（ｒｉｎｇフィンガータンパク質、膜貫通２；ＲＮＦＴ２；ＦＬＪ１４６２７）；ＮＰ＿００１１０３３７３．１；ＮＭ＿００１１０９９０３．１；Ｃｌａｒｋ，Ｈ．Ｆ．ら（２００３）Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ．１３巻（１０号）：２２６５～２２７０ページ；Ｓｃｈｅｒｅｒ，Ｓ．Ｅ．ら（２００６）Ｎａｔｕｒｅ ４４０巻（７０８２号）：３４６～３５１ページ。
（５１）ＧＰＲ１７２Ａ（Ｇタンパク質共役受容体１７２Ａ；ＧＰＣＲ４１；ＦＬＪ１１８５６；Ｄ１５Ｅｒｔｄ７４７ｅ）；ＮＰ＿０７８８０７．１；ＮＭ＿０２４５３１．３；Ｅｒｉｃｓｓｏｎ，Ｔ．Ａ．ら（２００３）Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．Ｕ．Ｓ．Ａ．１００巻（１１号）：６７５９～６７６４ページ；Ｔａｋｅｄａ，Ｓ．ら（２００２）ＦＥＢＳ Ｌｅｔｔ．５２０巻（１～３号）：９７～１０１ページ。
（５２）ＣＤ３３は、シアル酸結合免疫グロブリン様レクチンファミリーのメンバーである、ＣＤ３３は、６７ｋＤａのグリコシル化膜貫通タンパク質である。ＣＤ３３は、関与する骨髄単球性前駆細胞および赤血球系前駆細胞に加えて、大部分の骨髄性細胞および単球性白血病細胞に発現する。最初期の多能性幹細胞、成熟顆粒球．リンパ球系細胞または非造血性細胞には見られない（Ｓａｂｂａｔｈら、（１９８５）Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｉｎｖｅｓｔ．７５巻：７５６～５６ページ；Ａｎｄｒｅｗｓら、（１９８６）Ｂｌｏｏｄ ６８巻：１０３０～５ページ）。ＣＤ３３は、その細胞質テールに２個のチロシン残基を含有し、それぞれその後に、多くの阻害性受容体に見られる免疫受容体チロシンに基づく阻害モチーフ（ＩＴＩＭ）に類似した疎水性残基が続いている。
（５３）ＣＬＬ－１（ＣＬＥＣ１２Ａ、ＭＩＣｌおよびＤＣＡＬ２）は、Ｃタイプレクチン／Ｃタイプレクチン様ドメイン（ＣＴＬ／ＣＴＬＤ）スーパーファミリーのメンバーをコードする。このファミリーのメンバーは、共通のタンパク質フォールドを共有し、多様な機能、例えば、細胞接着、細胞間シグナル伝達、糖タンパク質代謝、ならびに炎症および免疫応答における役割などを有する。この遺伝子にコードされたタンパク質は、顆粒球および単球機能のネガティブレギュレーターになる。この遺伝子のいくつかの代替的にスプライスされた転写バリアントが記載されているが、これらのいくつかのバリアントの完全長性は決定されていない。この遺伝子は、染色体１２ｐ１３のナチュラルキラー遺伝子複合体領域における他のＣＴＬ／ＣＴＬＤスーパーファミリーメンバーと密接に関連している（Ｄｒｉｃｋａｍｅｒ Ｋ（１９９９）Ｃｕｒｒ．Ｏｐｉｎ．Ｓｔｒｕｃｔ．Ｂｉｏｌ．９巻（５号）：５８５～９０ページ；ｖａｎ Ｒｈｅｎｅｎ Ａら、（２００７）Ｂｌｏｏｄ １１０巻（７号）：２６５９～６６ページ；Ｃｈｅｎ ＣＨら、（２００６）Ｂｌｏｏｄ １０７巻（４号）：１４５９～６７号；Ｍａｒｓｈａｌｌ ＡＳら、（２００６）Ｅｕｒ．Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．３６巻（８号）：２１５９～６９ページ；Ｂａｋｋｅｒ ＡＢら、（２００５）Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．６４巻（２２号）：８４４３～５０ページ；Ｍａｒｓｈａｌｌ ＡＳら、（２００４）Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２７９巻（１５号）：１４７９２～８０２ページ）。ＣＬＬ－１は、単一Ｃタイプレクチン様ドメイン（カルシウムまたは糖のいずれにも結合すると推定されない）、柄領域、膜貫通ドメイン、およびＩＴＩＭモチーフを含有する短い細胞質テールを含む、タイプＩＩ膜貫通受容体であることが示されている。
本発明のコンジュゲーションプロセス
第１の態様において、本開示は改善された均一性を有する抗体薬物コンジュゲート（ＡＤＣ）を調製するプロセスであって、以下：
（ａ）還元剤、およびコンジュゲートされる抗体を、有効量の遷移金属イオンの存在下、緩衝系中でインキュベートして、抗体内の鎖間ジスルフィド結合を選択的に還元するステップ；
（ｂ）過剰量の反応性基担持ペイロードを導入して、ステップ（ａ）によって生じた還元チオール基と反応させるステップ；および
（ｃ）有効量の酸化剤を添加して、非反応チオール基を再酸化し、次いで得られた抗体薬物コンジュゲートを回収するステップ
を含む、プロセス。
遷移金属イオンはジスルフィド還元に選択性を生成する。遷移金属イオンの存在下では、Ｆａｂ領域内の２つの鎖間Ｓ－Ｓ結合が選択的に還元される。ゆえに、４個の反応性基担持ペイロード（すなわち、４個の薬物リンカー複合体）が１個の抗体に結合してＤ４を形成する。得られるＡＤＣ中のＤ４の高い含有量は、確実にＡＤＣの均一性を改善する。
一部の実施形態において、還元剤はＴＣＥＰであり得る。反応溶液中の還元剤の濃度は、０．０４ｍＭ～０．４ｍＭであり得る。ステップ（ｃ）で添加される酸化剤はＤＨＡＡであり得る。反応溶液中の酸化剤の濃度は、０．０８ｍＭ～０．８ｍＭであり得る。
一部の実施形態において、本開示のバイオコンジュゲーションプロセスに使用するのに適している遷移金属イオンには、Ｚｎ２＋、Ｃｄ２＋、およびＨｇ２＋などが含まれ得るが、これらに限定されない。とりわけ、その容易な利用可能性および低い費用によって、Ｚｎ２＋が使用される。例えば、遊離遷移金属イオンが反応溶液中に放出され得るように、反応溶液中で可溶性である限り適切な遷移金属塩がステップ（ａ）において添加され得る。この点において、ＺｎＣｌ２、Ｚｎ（ＮＯ３）２、ＺｎＳＯ４、Ｚｎ（ＣＨ３ＣＯＯ）２、ＺｎＩ２、ＺｎＢｒ２、ギ酸亜鉛およびテトラフルオロホウ酸亜鉛を適切な亜鉛塩として挙げることができる。同様に、可溶性であり、かつ遊離Ｃｄ２＋またはＨｇ２＋イオンを反応溶液中に放出することができる他の遷移金属塩を挙げることができ、それには、ＣｄＣｌ２、Ｃｄ（ＮＯ３）２、ＣｄＳＯ４、Ｃｄ（ＣＨ３ＣＯＯ）２、ＣｄＩ２、ＣｄＢｒ２、ギ酸カドミウム、およびテトラフルオロホウ酸カドミウム；ＨｇＣｌ２、Ｈｇ（ＮＯ３）２、ＨｇＳＯ４、Ｈｇ（ＣＨ３ＣＯＯ）２、ＨｇＢｒ２、ギ酸水銀（ＩＩ）、およびテトラフルオロホウ酸水銀（ＩＩ）などが含まれるが、これらに限定されない。当業者は、上記の遷移金属塩を遷移金属イオン源として選択することができる。
ある実施形態では、Ｚｎ２＋がステップ（ａ）に使用される。水溶性の亜鉛塩が利用可能である。例えば、ＺｎＣｌ２をＺｎ２＋源としてステップ（ａ）に添加することができる。
ステップ（ａ）の反応溶液中の遷移金属イオンの濃度は、０．０１ｍＭ～０．２ｍＭである。
遷移金属イオンは、キレート試薬としてＥＤＴＡを使用して精製ステップにおいて除去され、続く透析、限外濾過またはゲル濾過により濾取される。
遷移金属イオンに応じて、当業者はステップ（ａ）の反応に適した緩衝系を選択することができ、Ｈｅｐｅｓ、ヒスチジン緩衝液、ＰＢＳ、ＭＥＳなどが含まれるが、これらに限定されない。特定の実施形態において、ステップ（ａ）に使用される緩衝系はＰＢＳである。
反応に最適なｐＨは、典型的には約５．５～約８の間、例えば約５．５～７．５である。最適な反応条件は、当然のことながら用いられる特定の反応物によって左右される。
ある実施形態において、緩衝液はＰＢＳ、ｐＨ７である。
反応に最適な温度は、典型的には約－１０～３７℃の間である。反応は、例えば、約０～２０℃の間の温度で一晩発生する。
当業者は、ステップ（ａ）のインキュベーション時間および温度が、コンジュゲートされる特定の抗体によって左右されることを理解するべきである。特定の抗体に基づいたインキュベーション時間および温度の決定は、当業者の能力の範囲内である。例えば、コンジュゲートされる抗体は、典型的には、遷移金属イオンの存在下、還元剤と共に４℃で一晩インキュベートされる。
一部の実施形態において、反応における抗体の濃度は０．０１ｍＭ～０．１ｍＭである。特定の実施態様において、抗体の濃度は０．０２ｍＭである。
例えば、コンジュゲートされる抗体、遷移金属イオン、および還元剤は、モル濃度の１：２：４の比で反応混合物に存在し得る。一実施形態において、０．０２ｍＭの抗体は、０．０８ｍＭのＴＣＥＰおよび０．０４ｍＭのＺｎＣｌ２と共に４℃で一晩インキュベートされる。モル濃度は「当量」にも変換され得ること、および１ｍＭは本開示の文脈において０．５当量に変換され得ることが、当業者に理解される。例えば、「０．０４ｍＭのＺｎＣｌ２」は、「２当量のＺｎＣｌ２」に変換され得る。
コンジュゲートされる抗体に特定の制限はない。疾患または障害に関連する抗原（例えば、特定の腫瘍関連抗原、ウイルス抗原または微生物抗原）に従って、当業者は、本開示のバイオコンジュゲーションプロセスに有用な適切な抗体を選択することができる。一部の実施形態において、抗体は、本明細書の他の箇所に記載されている１つまたは複数の腫瘍関連抗原または細胞表面受容体に結合する抗体である。抗体には、モノクローナル抗体、ポリクローナル抗体、単一特性抗体、多特異性抗体、または抗体誘導体が含まれ得るが、これらに限定されない。
一実施形態において、抗体はモノクローナル抗体である。別の実施形態において、抗体は、ヒト抗体、ヒト化抗体、またはキメラ抗体である。さらなる実施形態において、抗体は抗体フラグメント、例えば、Ｆｖ、Ｆａｂ、Ｆａｂ’、ｓｃＦｖ、二特異性抗体、またはＦ（ａｂ’）２フラグメントである。別の実施形態において、抗体は実質的に完全長抗体、例えば、ＩｇＧ１抗体、ＩｇＧ４抗体、または本明細書に定義されている他の抗体クラスもしくはアイソタイプである。特定の実施形態において、抗体はＩｇＧ１抗体である。
いくつかの他の実施形態において、抗体は、Ｈｅｒｃｅｐｔｉｎ（トラスツズマブ）、Ｒｉｔｕｘａｎ（リツキシマブ）、Ｅｒｂｉｔｕｘ（セツキシマブ）、または以下の抗原： ＢＭＰＲ１Ｂ、Ｅ１６、ＳＴＥＡＰ１、ＭＵＣ１６、ＭＰＦ、Ｎａｐｉ２ｂ、Ｓｅｍａ ５ｂ、ＰＳＣＡ ｈｌｇ、ＥＴＢＲ、ＭＳＧ７８３、ＳＴＥＡＰ２、ＴｒｐＭ４、ＣＲＩＰＴＯ、ＣＤ２１、ＣＤ７９ｂ、ＦｃＲＨ２、ＨＥＲ２、ＮＣＡ、ＭＤＰ、ＩＬ２０Ｒａ、ブレビカン、ＥｐｈＢ２Ｒ、ＡＳＬＧ６５９、ＰＳＣＡ、ＧＥＤＡ、ＢＡＦＦ－Ｒ、ＣＤ２２、ＣＤ７９ａ、ＣＸＣＲ５、ＨＬＡ－ＤＯＢ、Ｐ２Ｘ５、ＣＤ７２、ＬＹ６４、ＦｃＲＨ１、ＦｃＲＨ５、ＴＥＮＢ２、ＰＭＥＬ１７、ＴＭＥＦＦ１、ＧＤＮＦ－Ｒａ１、Ｌｙ６Ｅ、ＴＭＥＭ４６、Ｌｙ６Ｇ６Ｄ、ＬＧＲ５、ＲＥＴ、Ｌｙ６Ｋ、ＧＰＲ１９、ＧＰＲ５４、ＡＳＰＨＤ１、チロシナーゼ、ＴＭＥＭ１１８、ＧＰＲ１７２Ａ、ＣＤ３３およびＣＬＬ－１のいずれか１つに対する抗体から選択される。
有用なポリクローナル抗体は、免疫化された動物の血清に由来する抗体分子の不均一な集団である。当該技術に周知の様々な手順を、目的に抗原に対するポリクローナル抗体の産生に使用することができる。例えば、ポリクローナル抗体の産生では、ウサギ、マウス、ラットおよびモルモットが含まれるが、これらに限定されない様々な宿主動物を目的の抗原またはその誘導体の注射で免疫化することができる。
有用なモノクローナル抗体は、特定の抗原（例えば、がん細胞抗原、ウイルス抗原、第２の分子に共有結合的に連結している微生物抗原）に対する抗体の均一集団である。目的の抗原に対するモノクローナル抗体（ｍＡｂ）は、培養中の連続細胞系による抗体分子の産生を提供する当該技術に公知の任意の技術を使用して調製され得る。これらには、ＫｏｈｌｅｒおよびＭｉｌｓｔｅｉｎ（１９７５、Ｎａｔｕｒｅ ２５６巻、４９５４９７ページ）によって最初に記載されたハイブリドーマ技術、ヒトＢ細胞ハイブリドーマ技術（Ｋｏｚｂｏｒら、１９８３、Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ Ｔｏｄａｙ ４巻：７２ページ）およびＥＢＶハイブリドーマ技術（Ｃｏｌｅら、１９８５、Ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ ａｎｄ Ｃａｎｃｅｒ Ｔｈｅｒａｐｙ、Ａｌａｎ Ｒ．Ｌｉｓｓ，Ｉｎｃ．、７７～９６ページ）が含まれるが、これらに限定されない。そのような抗体は、ＩｇＧ、ＩｇＭ、ＩｇＥ、ＩｇＡおよびＩｇＤ、ならびにこれらの任意のサブクラスを含む任意の免疫グロブリンクラスのものであり得る。本発明に使用されるｍＡｂを産生するハイブリドーマは、ｉｎ ｖｉｔｒｏまたはｉｎ ｖｉｖｏで培養され得る。
有用なモノクローナル抗体には、ヒトモノクローナル抗体またはキメラヒト－マウス（または他の種）モノクローナル抗体が含まれるが、これらに限定されない。ヒトモノクローナル抗体は、当該技術に公知の多数の技術（例えば、Ｔｅｎｇら、１９８３、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．Ｕ．Ｓ．Ａ．８０巻、７３０８～７３１２ページ；Ｋｏｚｂｏｒら、１９８３、Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ Ｔｏｄａｙ ４巻、７２～７９ページ；およびＯｌｓｓｏｎら、１９８２、Ｍｅｔｈ．Ｅｎｚｙｍｏｌ．９２巻、３～１６ページ）のいずれかによって作製され得る。
当該技術においてヒト抗体を産生する様々な方法が存在する。例えば、ヒト抗体は、抗原投与に応答して、インタクトヒト抗体またはヒト可変領域を有するインタクト抗体を産生するように修飾されたトランスジェニック動物に、免疫原を投与することによって調製され得る。トランスジェニック動物からヒト抗体を得る方法についての総説には、Ｌｏｎｂｅｒｇ、Ｎａｔ．Ｂｉｏｔｅｃｈ．２３巻：１１１７～１１２５ページ（２００５）を参照すること。例えば、ＸＥＮＯＭＯＵＳＥ（商標）技術を記載する米国特許第６，０７５，１８１号および同第６，１５０，５８４号；ＨＵＭＡＢ（登録商標）技術を記載する米国特許第５，７７０，４２９号；Ｋ－Ｍ ＭＯＵＳＥ（登録商標）技術を記載する米国特許第７，０４１，８７０号、ならびにＶＥＬＯＣＩＭＯＵＳＥ（登録商標）技術を記載する米国特許出願公開番号ＵＳ２００７／００６１９００も参照すること。
ヒト抗体は、ハイブリドーマに基づいた方法によっても作製され得る。ヒトモノクローナル抗体の産生のためのヒト骨髄腫細胞系およびマウス－ヒトヘテロ骨髄腫（heteromyeloma）細胞系が記載されている（例えば、Ｋｏｚｂｏｒ Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ、１３３巻：３００１ページ（１９８４）；Ｂｒｏｄｅｕｒら、Ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ Ａｎｔｉｂｏｄｙ Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ Ｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ ａｎｄ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ、５１～６３ページ（Ｍａｒｃｅｌ Ｄｅｋｋｅｒ，Ｉｎｃ．、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ、１９８７）；およびＢｏｅｒｎｅｒら、Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．、１４７巻：８６ページ（１９９１）を参照すること）。ヒトＢ細胞ハイブリドーマ技術により生成されるヒト抗体も、Ｌｉら、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ、１０３巻：３５５７～３５６２ページ（２００６）に記載されている。追加の方法には、例えば米国特許第７，１８９，８２６号（ハイブリドーマ細胞系からのモノクローナルヒトＩｇＭ抗体の産生を記載する）およびＮｉ、Ｘｉａｎｄａｉ Ｍｉａｎｙｉｘｕｅ、２６巻（４号）：２６５～２６８ページ（２００６）（ヒト－ヒトハイブリドーマを記載する）に記載されているものが含まれる。ヒトハイブリドーマ技術（Ｔｒｉｏｍａ技術）も、ＶｏｌｌｍｅｒｓおよびＢｒａｎｄｌｅｉｎ、Ｈｉｓｔｏｌｏｇｙ ａｎｄ Ｈｉｓｔｏｐａｔｈｏｌｏｇｙ、２０巻（３号）：９２７～９３７ページ（２００５）、ならびにＶｏｌｌｍｅｒｓおよびＢｒａｎｄｌｅｉｎ、Ｍｅｔｈｏｄｓ ａｎｄ Ｆｉｎｄｉｎｇｓ ｉｎ Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ ａｎｄ Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ、２７巻（３号）：１８５～９１ページ（２００５）に記載されている。
ヒト抗体は、ヒト由来ファージディスプレイライブラリーから選択されたＦｖクローン可変ドメイン配列を単離することによっても生成され得る。次いで、そのような可変ドメイン配列を所望のヒト定常ドメインと組み合わせることができる。抗体ライブラリーからヒト抗体を選択する技術は、当該技術において良く知られている。
加えて、組合せ抗体、例えばヒトおよび非ヒト部分の両方を含み、標準的な組合せＤＮＡ技術を使用して作製され得るキメラおよびヒト化モノクローナル抗体などは、有用なリガンドである。キメラ抗体は、異なる部分が異なる動物種に由来する分子、例えば、ネズミモノクローナルに由来する可変領域およびヒト免疫グロブリン定常領域を有する分子である。（例えば、全体が参照により本明細書に組み込まれる、Ｃａｂｉｌｌｙら、米国特許第４，８１６，５６７号、およびＢｏｓｓら、米国特許第４，８１６，３９７号を参照すること）。ヒト化抗体は、非ヒト種由来の１つまたは複数の相補性決定領域（ＣＤＲ）およびヒト免疫グロブリン分子由来のフレームワーク領域を有する非ヒト種の抗体分子である。（例えば、その全体が参照により本明細書に組み込まれる、Ｑｕｅｅｎ、米国特許第５，５８５，０８９号を参照すること）。そのようなキメラおよびヒト化モノクローナル抗体は、当該技術に公知の組換えＤＮＡ技術により、例えば、それぞれその全体が参照により本明細書に組み込まれる、国際公開番号ＷＯ８７／０２６７１；ヨーロッパ特許公開第１８４，１８７号；ヨーロッパ特許公開第１７１，４９６号；ヨーロッパ特許公開第１７３，４９４号；国際公開番号ＷＯ８６／０１５３３；米国特許第４，８１６，５６７号；ヨーロッパ特許公開第１２５，０２３号；Ｂｅｒｔｅｒら、１９８８、Ｓｃｉｅｎｃｅ ２４０巻：１０４１～１０４３ページ；Ｌｉｕら、１９８７、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ８４巻：３４３９～３４４３ページ；Ｌｉｕら、１９８７、Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１３９巻：３５２１～３５２６ページ；Ｓｕｎら、１９８７、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ８４巻：２１４～２１８ページ；Ｎｉｓｈｉｍｕｒａら、１９８７、Ｃａｎｃ．Ｒｅｓ．４７巻：９９９～１００５ページ；Ｗｏｏｄら、１９８５、Ｎａｔｕｒｅ ３１４巻：４４６～４４９ページ；およびＳｈａｗら、１９８８、Ｊ．Ｎａｔｌ．Ｃａｎｃｅｒ Ｉｎｓｔ．８０巻：１５５３～１５５９ページ；Ｍｏｒｒｉｓｏｎ、１９８５、Ｓｃｉｅｎｃｅ ２２９巻：１２０２～１２０７ページ；Ｏｉら、１９８６、ＢｉｏＴｅｃｈｎｉｑｕｅｓ ４巻：２１４ページ；米国特許第５，２２５，５３９号；Ｊｏｎｅｓら、１９８６、Ｎａｔｕｒｅ ３２１巻：５５２～５２５ページ；Ｖｅｒｈｏｅｙａｎら（１９８８）Ｓｃｉｅｎｃｅ ２３９巻：１５３４ページ；およびＢｅｉｄｌｅｒら、１９８８、Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１４１巻：４０５３～４０６０ページに記載されている方法を使用して産生され得る。
特定の実施形態では、がんの治療または予防用に知られている抗体が、本発明に使用される。がん細胞抗原に免疫特異的な抗体は、商業的に得ることができるか、または当業者に公知の任意の方法により、例えば、化学合成または組換え発現技術などによって産生され得る。がん細胞抗原に免疫特異的な抗体をコードするヌクレオチド配列は、例えば、ＧｅｎＢａｎｋデータベースもしくは同様のデータベース、公開された文献、または日常的なクローニングおよび配列決定により得ることができる。がんの治療に利用可能な抗体の例には、転移性乳がんの患者を治療するヒト化抗ＨＥＲ２モノクローナル抗体である、ＨＥＲＣＥＰＴＩＮ（トラスツズマブ；Ｇｅｎｅｎｔｅｃｈ、ＣＡ）（Ｓｔｅｂｂｉｎｇ Ｊ．，Ｃｏｐｓｏｎ，Ｅ．、およびＯ’Ｒｅｉｌｌｙ，Ｓ．「Ｈｅｒｃｅｐｔｉｎ（ｔｒａｓｔｕｚａｍａｂ）ｉｎ ａｄｖａｎｃｅｄ ｂｒｅａｓｔ ｃａｎｃｅｒ」Ｃａｎｃｅｒ Ｔｒｅａｔ Ｒｅｖ．２６巻、２８７～９０ページ、２０００）；非ホジキンリンパ腫の患者を治療するキメラ抗ＣＤ２０モノクローナル抗体である、ＲＩＴＵＸＡＮ（リツキシマブ；Ｇｅｎｅｎｔｅｃｈ）；ＥＧＦ受容体に対するＩｇＧ１モノクローナル抗体であり、結腸直腸がんの治療に使用される、Ｅｒｂｉｔｕｘ（セツキシマブ；Ｍｅｒｃｋ）；卵巣がんを治療するネズミ抗体である、ＯｖａＲｅｘ（ＡｌｔａＲｅｘ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ、ＭＡ）；結腸直腸がんを治療するネズミＩｇＧ２ａ抗体である、Ｐａｎｏｒｅｘ（Ｇｌａｘｏ Ｗｅｌｌｃｏｍｅ、ＮＣ）；肺がんを治療するネズミＩｇＧ抗体である、ＢＥＣ２（ＩｍＣｌｏｎｅ Ｓｙｓｔｅｍｓ Ｉｎｃ．、ＮＹ）；頭頸部がんを治療するキメラＩｇＧ抗体である、ＩＭＣ－Ｃ２２５（Ｉｍｃｌｏｎｅ Ｓｙｓｔｅｍｓ Ｉｎｃ．、ＮＹ）；肉腫を治療するヒト化抗体である、Ｖｉｔａｘｉｎ（ＭｅｄＩｍｍｕｎｅ，Ｉｎｃ．、ＭＤ）；慢性リンパ球性白血病（ＣＬＬ）を治療するヒト化ＩｇＧ１抗体である、Ｃａｍｐａｔｈ Ｉ／Ｈ（Ｌｅｕｋｏｓｉｔｅ、ＭＡ）；急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）を治療するヒト化ＩｇＧ抗体である、Ｓｍａｒｔ ＭＩ９５（Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｄｅｓｉｇｎ Ｌａｂｓ，Ｉｎｃ．、ＣＡ）；非ホジキンリンパ腫を治療するヒト化ＩｇＧ抗体である、ＬｙｍｐｈｏＣｉｄｅ（Ｉｍｍｕｎｏｍｅｄｉｃｓ，Ｉｎｃ．、ＮＪ）；非ホジキンリンパ腫を治療するヒト化抗体である、Ｓｍａｒｔ ＩＤ１０（Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｄｅｓｉｇｎ Ｌａｂｓ，Ｉｎｃ．、ＣＡ）；非ホジキンリンパ腫を治療するネズミ抗体である、Ｏｎｃｏｌｙｍ（Ｔｅｃｈｎｉｃｌｏｎｅ，Ｉｎｃ．、ＣＡ）；ホジキンリンパ腫または非ホジキンリンパ腫を治療するヒト化抗ＣＤ２ ｍＡｂである、Ａｌｌｏｍｕｎｅ（ＢｉｏＴｒａｎｓｐｌａｎｔ、ＣＡ）；肺がんおよび結腸直腸がんを治療するヒト化抗体である、抗ＶＥＧＦ（Ｇｅｎｅｎｔｅｃｈ，Ｉｎｃ．、ＣＡ）；結腸直腸がんを治療するヒト化抗ＣＥＡ抗体である、ＣＥＡｃｉｄｅ（Ｉｍｍｕｎｏｍｅｄｉｃｓ、ＮＪ）；結腸直腸がん、肺がん、および黒色腫を治療する抗ＫＤＲキメラ抗体である、ＩＭＣ－１Ｃ１１（ＩｍＣｌｏｎｅ Ｓｙｓｔｅｍｓ、ＮＪ）；および上皮増殖因子陽性がんを治療する抗ＥＧＦＲキメラ抗体である、セツキシマブ（ＩｍＣｌｏｎｅ、ＮＪ）が含まれるが、これらに限定されない。
がんの治療に有用な他の抗体には、以下の抗原：ＣＡ１２５（卵巣）、ＣＡ１５－３（癌腫）、ＣＡ１９－９（癌腫）、Ｌ６（癌腫）、Ｌｅｗｉｓ Ｙ（癌腫）、Ｌｅｗｉｓ Ｘ（癌腫）、アルファフェトプロテイン（癌腫）、ＣＡ ２４２（結腸直腸）、胎盤アルカリホスファターゼ（癌腫）、前立腺特異的抗原（前立腺）、前立腺酸性ホスファターゼ（前立腺）、上皮増殖因子（癌腫）、ＭＡＧＥ－１（癌腫）、ＭＡＧＥ－２（癌腫）、ＭＡＧＥ－３（癌腫）、ＭＡＧＥ ４（癌腫）、抗トランスフェリン受容体（癌腫）、ｐ９７（黒色腫）、ＭＵＣ１－ＫＬＨ（乳がん）、ＣＥＡ（結腸直腸）、ｇｐ１００（黒色腫）、ＭＡＲＴ１（黒色腫）、ＰＳＡ（前立腺）、ＩＬ－２受容体（Ｔ細胞白血病およびリンパ腫）、ＣＤ２０（非ホジキンリンパ腫）、ＣＤ５２（白血病）、ＣＤ３３（白血病）、ＣＤ２２（リンパ腫）、ヒト絨毛性ゴナドトロピン（癌腫）、ＣＤ３８（多発性骨髄腫）、ＣＤ４０（リンパ腫）、ムチン（癌腫）、Ｐ２１（癌腫）、ＭＰＧ（黒色腫）、およびＮｅｕ癌遺伝子産物（癌腫）に対する抗体が含まれるが、これらに限定されない。いくつかの特定の有用な抗体には、ＢＲ９６ ｍＡｂ（Ｔｒａｉｌ，Ｐ．Ａ．、Ｗｉｌｌｎｅｒ，Ｄ．、Ｌａｓｃｈ，Ｓ．Ｊ．、Ｈｅｎｄｅｒｓｏｎ，Ａ．Ｊ．、Ｈｏｆｓｔｅａｄ，Ｓ．Ｊ．、Ｃａｓａｚｚａ，Ａ．Ｍ．、Ｆｉｒｅｓｔｏｎｅ，Ｒ．Ａ．、Ｈｅｌｌｓｔｒｏｍ，Ｉ．、Ｈｅｌｌｓｔｒｏｍ，Ｋ．Ｅ．、「Ｃｕｒｅ ｏｆ Ｘｅｎｏｇｒａｆｔｅｄ Ｈｕｍａｎ Ｃａｒｃｉｎｏｍａｓ ｂｙ ＢＲ９６－Ｄｏｘｏｒｕｂｉｃｉｎ Ｉｍｍｕｎｏｃｏｎｊｕｇａｔｅｓ」Ｓｃｉｅｎｃｅ １９９３、２６１巻、２１２～２１５ページ）、ＢＲ６４（Ｔｒａｉｌ，Ｐａ．、Ｗｉｌｌｎｅｒ，Ｄ、Ｋｎｉｐｅ，Ｊ．、Ｈｅｎｄｅｒｓｏｎ，Ａ．Ｊ．、Ｌａｓｃｈ，Ｓ．Ｊ．、Ｚｏｅｃｋｌｅｒ，Ｍ．Ｅ．、Ｔｒａｉｌｓｍｉｔｈ，Ｍ．Ｄ．、Ｄｏｙｌｅ，Ｔ．Ｗ．、Ｋｉｎｇ，Ｈ．Ｄ．、Ｃａｓａｚｚａ，Ａ．Ｍ．、Ｂｒａｓｌａｗｓｋｙ，Ｇ．Ｒ．、Ｂｒｏｗｎ，Ｊ．Ｐ．、Ｈｏｆｓｔｅａｄ，Ｓ．Ｊ．、Ｇｒｅｅｎｆｉｅｌｄ，Ｉｌｌ．Ｓ．、Ｆｉｒｅｓｔｏｎｅ，Ｒ．Ａ．、Ｍｏｓｕｒｅ，Ｋ．、Ｋａｄｏｗ，Ｄ．Ｆ．、Ｙａｎｇ，Ｍ．Ｂ．、Ｈｅｌｌｓｔｒｏｍ，Ｋ Ｅ．、およびＨｅｌｌｓｔｒｏｍ，Ｉ．「Ｅｆｆｅｃｔ ｏｆ Ｌｉｎｋｅｒ Ｖａｒｉａｔｉｏｎ ｏｎ ｔｈｅ Ｓｔａｂｉｌｉｔｙ，Ｐｏｔｅｎｃｙ，ａｎｄ Ｅｆｆｉｃａｃｙ ｏｆ Ｃａｒｃｉｎｏｍａ－ｒｅａｃｔｉｖｅ ＢＲ６４－Ｄｏｘｏｒｕｂｉｃｉｎ Ｉｍｍｕｎｏｃｏｎｊｕｇａｔｅｓ」Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓｅａｒｃｈ １９９７、５７巻、１００～１０５ページ）、ＣＤ４０抗原に対するｍＡｂ、例えばＳ２Ｃ６ ｍＡｂ（Ｆｒａｎｃｉｓｃｏ，Ｊ．Ａ．、Ｄｏｎａｌｄｓｏｎ，Ｋ．Ｌ．、Ｃｈａｃｅ，Ｄ．、Ｓｉｅｇａｌｌ，Ｃ．Ｂ．、およびＷａｈｌ，Ａ．Ｆ．「Ａｇｏｎｉｓｔｉｃ ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ａｎｄ ｉｎ ｖｉｖｏ ａｎｔｉｔｕｍｏｒ ａｃｔｉｖｉｔｙ ｏｆ ｔｈｅ ａｎｔｉ－ＣＤ－４０ ａｎｔｉｂｏｄｙ，ＳＧＮ－１４」Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．２０００、６０巻、３２２５～３２３１ページ）、ＣＤ７０抗原に対するｍＡｂ、例えば１Ｆ６ ｍＡｂ、およびＣＤ３０抗原に対するｍＡｂ、例えばＡＣ１０（Ｂｏｗｅｎ，Ｍ．Ａ．、Ｏｌｓｅｎ，Ｋ．Ｊ．、Ｃｈｅｎｇ，Ｌ．、Ａｖｉｌａ，Ｄ．、およびＰｏｄａｃｋ，Ｅ．Ｒ．「Ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｆ ＣＤ３０ ｏｎ ａ ｌａｒｇｅ ｇｒａｎｕｌａｒ ｌｙｍｐｈｏｍａ ｃｅｌｌ ｌｉｎｅ ＹＴ」Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．、１５１巻、５８９６～５９０６ページ、１９９３）が含まれるが、これらに限定されない。腫瘍関連抗原に結合する多くの他の内部移行抗体を本発明に使用することができ、総括されている（Ｆｒａｎｋｅ，Ａ．Ｅ．、Ｓｉｅｖｅｒｓ，Ｅ．Ｌ．、およびＳｃｈｅｉｎｂｅｒｇ，Ｄ．Ａ、「Ｃｅｌｌ ｓｕｒｆａｃｅ ｒｅｃｅｐｔｏｒ－ｔａｒｇｅｔｅｄ ｔｈｅｒａｐｙ ｏｆ ａｃｕｔｅ ｍｙｅｌｏｉｄ ｌｅｕｋｅｍｉａ：ａ ｒｅｖｉｅｗ」Ｃａｎｃｅｒ Ｂｉｏｔｈｅｒ Ｒａｄｉｏｐｈａｒｍ．２０００、１５巻、４５９～７６ページ；Ｍｕｒｒａｙ，Ｊ．Ｌ．、「Ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ ａｎｔｉｂｏｄｙ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｏｆ ｓｏｌｉｄ ｔｕｍｏｒｓ：ａ ｃｏｍｉｎｇ ｏｆ ａｇｅ」Ｓｅｍｉｎ Ｏｎｃｏｌ．２０００、２７巻、６４～７０ページ；Ｂｒｅｉｔｌｉｎｇ，Ｆ．、およびＤｕｂｅｌ，Ｓ．、Ｒｅｃｏｍｂｉｎａｎｔ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ、Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ，ａｎｄ Ｓｏｎｓ、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ、１９９８）。
別の特定の実施形態では、自己免疫性疾患の治療または予防用に知られている抗体が本開示のプロセスに従って使用される。自己免疫性抗体の産生に関与する細胞の抗原に免疫特異的な抗体は、任意の団体（例えば、大学の科学者たち、またはＧｅｎｅｎｔｅｃｈなどの会社）から得ることができるか、または当業者に公知の任意の方法、例えば、化学合成または組換え発現技術などにより産生され得る。別の実施形態において、自己免疫性疾患の治療に免疫特異的である有用なリガンド抗体には、抗核抗体；抗ｄｓＤＮＡ；抗ｓｓＤＮＡ、抗カルジオリピン抗体ＩｇＭ、ＩｇＧ；抗リン脂質抗体ＩｇＫ、ＩｇＧ；抗ＳＭ抗体；抗ミトコンドリア抗体；甲状腺抗体；ミクロソーム抗体、チログロブリン抗体、抗ＳＣＬ－７０；抗Ｊｏ；抗Ｕ１ＲＮＰ；抗Ｌａ／ＳＳＢ；抗ＳＳＡ；抗ＳＳＢ；抗壁細胞抗体；抗ヒストン；抗ＲＮＰ；Ｃ－ＡＮＣＡ；Ｐ－ＡＮＣＡ；抗セントロメア；抗フィブリラリン、および抗ＧＢＭ抗体が含まれるが、これらに限定されない。
別の特定の実施形態において、ウイルス抗原または微生物抗原に免疫特異的である有用な抗体は、モノクローナル抗体である。例えば、ウイルス抗原または微生物抗原に免疫特異的な抗体は、ヒト化またはヒトモノクローナル抗体であり得る。本明細書で使用されるとき、用語「ウイルス抗原」には、免疫応答を誘発することができる任意のウイルスペプチド、ポリペプチドタンパク質（例えば、ＨＩＶ ｇｐ１２０、ＨＩＶ ｎｅｆ、ＲＳＶ Ｆ糖タンパク質、インフルエンザウイルスノイラミニダーゼ、インフルエンザウイルスヘマグルチニン、ＨＴＬＶ ｔａｘ、単純ヘルペスウイルス糖タンパク質（例えば、ｇＢ、ｇＣ、ｇＤ、およびｇＥ）、およびＢ型肝炎表面抗原）が含まれるが、これらに限定されない。本明細書で使用されるとき、用語「微生物抗原」には、免疫応答を誘発することができる任意の微生物ペプチド、ポリペプチド、タンパク質、糖類、多糖類、または脂質分子（例えば、細菌、真菌、病原性原虫、または、例えばＬＰＳおよび莢膜性多糖類５／８を含む酵母ポリペプチド）が含まれるが、これらに限定されない。
ウイルス抗原または微生物抗原に免疫特異的な抗体は、商業的に、例えばＧｅｎｅｎｔｅｃｈ（Ｓａｎ Ｆｒａｎｃｉｓｃｏ、Ｃａｌｉｆ．）から得ることができるか、または当業者に公知の任意の方法により、例えば、化学合成または組換え発現技術などによって産生され得る。ウイルス抗原または微生物抗原に免疫特異的である抗体をコードするヌクレオチド配列は、例えば、ＧｅｎＢａｎｋデータベースもしくは同様のデータベース、公開された文献、または日常的なクローニングおよび配列決定により得ることができる。
特定の実施形態において、有用な抗体は、ウイルス感染症または微生物感染症の治療または予防に有用なものである。ウイルス感染症または微生物感染症の治療に有用な利用可能である抗体の例には、呼吸器合胞体ウイルス（ＲＳＶ）感染症の患者の治療に有用なヒト化抗ＲＳＶモノクローナル抗体である、ＳＹＮＡＧＩＳ（ＭｅｄＩｍｍｕｎｅ，Ｉｎｃ．、ＭＤ）；ＨＩＶ感染症の治療に有用なＣＤ４融合抗体である、ＰＲＯ５４２（Ｐｒｏｇｅｎｉｃｓ）；Ｂ型肝炎ウイルスの治療に有用なヒト抗体である、ＯＳＴＡＶＩＲ（Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｄｅｓｉｇｎ Ｌａｂｓ，Ｉｎｃ．、ＣＡ）；サイトメガロウイルス（ＣＭＶ）の治療に有用なヒト化ＩｇＧ１抗体である、ＰＲＯＴＶＩＲ（Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｄｅｓｉｇｎ Ｌａｂｓ，Ｉｎｃ．、ＣＡ）；および抗ＬＰＳ抗体が含まれるが、これらに限定されない。
感染性疾患の治療に有用な他の抗体には、細菌（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｐｙｏｇｅｎｅｓ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ、Ｎｅｉｓｓｅｒｉａ ｇｏｎｏｒｒｈｅａｅ、Ｎｅｉｓｓｅｒｉａ ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ、Ｃｏｒｙｎｅｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｄｉｐｈｔｈｅｒｉａｅ、Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍ ｂｏｔｕｌｉｎｕｍ、Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍ ｐｅｒｆｒｉｎｇｅｎｓ、Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍ ｔｅｔａｎｉ、Ｈｅｍｏｐｈｉｌｕｓ ｉｎｆｌｕｅｎｚａｅ、Ｋｌｅｂｓｉｅｌｌａ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ、Ｋｌｅｂｓｉｅｌｌａ ｏｚａｅｎａｓ、Ｋｌｅｂｓｉｅｌｌａ ｒｈｉｎｏｓｃｌｅｒｏｍｏｔｉｓ、Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ、Ｖｉｂｒｉｏ ｃｏｌｅｒａｅ、Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ、Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ、Ｃａｍｐｙｌｏｂａｃｔｅｒ（Ｖｉｂｒｉｏ）ｆｅｔｕｓ、Ａｅｒｏｍｏｎａｓ ｈｙｄｒｏｐｈｉｌａ、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｅｒｅｕｓ、Ｅｄｗａｒｄｓｉｅｌｌａ ｔａｒｄａ、Ｙｅｒｓｉｎｉａ ｅｎｔｅｒｏｃｏｌｉｔｉｃａ、Ｙｅｒｓｉｎｉａ ｐｅｓｔｉｓ、Ｙｅｒｓｉｎｉａ ｐｓｅｕｄｏｔｕｂｅｒｃｕｌｏｓｉｓ、Ｓｈｉｇｅｌｌａ ｄｙｓｅｎｔｅｒｉａｅ、Ｓｈｉｇｅｌｌａ ｆｌｅｘｎｅｒｉ、Ｓｈｉｇｅｌｌａ ｓｏｎｎｅｉ、Ｓａｌｍｏｎｅｌｌａ ｔｙｐｈｉｍｕｒｉｕｍ、Ｔｒｅｐｏｎｅｍａ ｐａｌｌｉｄｕｍ、Ｔｒｅｐｏｎｅｍａ ｐｅｒｔｅｎｕｅ、Ｔｒｅｐｏｎｅｍａ ｃａｒａｔｅｎｅｕｍ、Ｂｏｒｒｅｌｉａ ｖｉｎｃｅｎｔｉｉ、Ｂｏｒｒｅｌｉａ ｂｕｒｇｄｏｒｆｅｒｉ、Ｌｅｐｔｏｓｐｉｒａ ｉｃｔｅｒｏｈｅｍｏｒｒｈａｇｉａｅ、Ｍｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｔｕｂｅｒｃｕｌｏｓｉｓ、Ｐｎｅｕｍｏｃｙｓｔｉｓ ｃａｒｉｎｉｉ、Ｆｒａｎｃｉｓｅｌｌａ ｔｕｌａｒｅｎｓｉｓ、Ｂｒｕｃｅｌｌａ ａｂｏｒｔｕｓ、Ｂｒｕｃｅｌｌａ ｓｕｉｓ、Ｂｒｕｃｅｌｌａ ｍｅｌｉｔｅｎｓｉｓ、Ｍｙｃｏｐｌａｓｍａ種、Ｒｉｃｋｅｔｔｓｉａ ｐｒｏｗａｚｅｋｉ、Ｒｉｃｋｅｔｔｓｉａ ｔｓｕｔｓｕｇｕｍｕｓｈｉ、Ｃｌａｍｙｄｉａ種）；病原性真菌（Ｃｏｃｃｉｄｉｏｉｄｅｓ ｉｍｍｉｔｉｓ、Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｆｕｍｉｇａｔｕｓ、Ｃａｎｄｉｄａ ａｌｂｉｃａｎｓ、Ｂｌａｓｔｏｍｙｃｅｓ ｄｅｒｍａｔｉｔｉｄｉｓ、Ｃｒｙｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｎｅｏｆｏｒｍａｎｓ、Ｈｉｓｔｏｐｌａｓｍａ ｃａｐｓｕｌａｔｕｍ）；原虫（Ｅｎｔｏｍｏｅｂａ ｈｉｓｔｏｌｙｔｉｃａ、Ｔｏｘｏｐｌａｓｍａ ｇｏｎｄｉｉ、Ｔｒｉｃｈｏｍｏｎａｓ ｔｅｎａｓ、Ｔｒｉｃｈｏｍｏｎａｓ ｈｏｍｉｎｉｓ、Ｔｒｉｃｈｏｍｏｎａｓ ｖａｇｉｎａｌｉｓ、Ｔｒｙｏａｎｏｓｏｍａ ｇａｍｂｉｅｎｓｅ、Ｔｒｙｐａｎｏｓｏｍａ ｒｈｏｄｅｓｉｅｎｓｅ、Ｔｒｙｐａｎｏｓｏｍａ ｃｒｕｚｉ、Ｌｅｉｓｈｍａｎｉａ ｄｏｎｏｖａｎｉ、Ｌｅｉｓｈｍａｎｉａ ｔｒｏｐｉｃａ、Ｌｅｉｓｈｍａｎｉａ ｂｒａｚｉｌｉｅｎｓｉｓ、Ｐｎｅｕｍｏｃｙｓｔｉｓ ｐｎｅｕｍｏｎｉａ、Ｐｌａｓｍｏｄｉｕｍ ｖｉｖａｘ、Ｐｌａｓｍｏｄｉｕｍ ｆａｌｃｉｐａｒｕｍ、Ｐｌａｓｍｏｄｉｕｍ ｍａｌａｒｉａ）；または蠕虫（（Ｅｎｔｅｒｏｂｉｕｓ ｖｅｒｍｉｃｕｌａｒｉｓ、Ｔｒｉｃｈｕｒｉｓ ｔｒｉｃｈｉｕｒａ、Ａｓｃａｒｉｓ ｌｕｍｂｒｉｃｏｉｄｅｓ、Ｔｒｉｃｈｉｎｅｌｌａ ｓｐｉｒａｌｉｓ、Ｓｔｒｏｎｇｙｌｏｉｄｅｓ ｓｔｅｒｃｏｒａｌｉｓ、Ｓｃｈｉｓｔｏｓｏｍａ ｊａｐｏｎｉｃｕｍ、Ｓｃｈｉｓｔｏｓｏｍａ ｍａｎｓｏｎｉ、Ｓｃｈｉｓｔｏｓｏｍａ ｈａｅｍａｔｏｂｉｕｍ、および鉤虫）の病原性株からの抗原に対する抗体が含まれるが、これらに限定されない。
ウイルス疾患の治療に本発明において有用な他の抗体には、ボックスウイルス科、ヘルペスウイルス科（単純ヘルペスウイルス１、単純ヘルペスウイルス２、アデノウイルス科、パポーバウイルス科、エンテロウイルス科（Enteroviridae）、ピコルナウイルス科、パルボウイルス科、レオウイルス科、レトロウイルス科、インフルエンザウイルス、パラインフルエンザウイルス、流行性耳下腺炎、麻疹、呼吸器合胞体ウイルス、風疹、アルボウイルス科（Arboviridae）、ラブドウイルス科、アレナウイルス科、Ａ型肝炎ウイルス、Ｂ型肝炎ウイルス、Ｃ型肝炎ウイルス、Ｅ型肝炎ウイルス、非Ａ／非Ｂ型肝炎ウイルス、ライノウイルス科（Rhinoviridae）、コロナウイルス科、ロタウイルス科（およびヒト免疫不全ウイルスが例として非限定的に含まれる病原性ウイルスの抗原に対する抗体が含まれるが、これらに限定されない。
本明細書に提供されるバイオコンジュゲーションプロセスにおける使用に適した抗体は、抗体の合成についての当該技術に公知の任意の方法により、特に、化学合成または組換え発現により産生することができ、例えば、組換え発現技術により産生される。
選択された抗体にコンジュゲートされる反応性基担持ペイロードでは、一般に薬物リンカーのフォーマットを有する。薬物分子が、抗腫瘍、抗ウイルスまたは抗微生物効果を有し、リンカー構造への接続を可能にする少なくとも１個の置換基または部分構造を含有し、リンカーが少なくとも２個の反応性基を含有し、そのうちの一方が薬物分子と共有結合することができ、他方が抗体と共有結合的にカップリングすることができる限り、本開示のバイオコンジュゲーションプロセスに使用され得る薬物およびリンカーは特に制限されない。
所望の薬物および選択されたリンカーに応じて、当業者は、これらを一緒にカップリングする適切な方法を選択することができる。例えば、一部の従来のカップリング方法、例えば、アミンカップリング方法などを使用して、共有結合的連結を介して抗体にコンジュゲートするための反応性基を依然として含有する所望の薬物リンカー複合体を形成することができる。薬物マレイミド複合体（すなわち、マレイミド連結薬）を本開示の反応性基担持ペイロードの例とする。
ある実施形態において、薬物には、細胞傷害性試薬、例えば、化学療法剤、免疫療法剤など、抗ウイルス剤または抗微生物剤が含まれ得るが、これらに限定されない。ある実施形態において、抗体にコンジュゲートされる薬物は、ＭＭＡＥ（モノメチルオーリスタチンＥ）、ＭＭＡＤ（モノメチルオーリスタチンＤ）、ＭＭＡＦ（モノメチルオーリスタチンＦ）などから選択され得るがこれらに限定されない。
ＡＤＣ調製においてチオール基に結合することができる最も慣用的な反応性基は、マレイミドである。加えて、有機臭化物、ヨウ化物も頻繁に使用される。
薬物装填量は、ＡＤＣの分子中の抗体１つ当りの薬物部分の数によって表される。いくつかの抗体薬物コンジュゲートでは、薬物装填量は、抗体の結合部位の数によって制限され得る。例えば、本明細書に記載されているある特定の例示的実施形態のように、結合がシステインチオールである場合、薬物装填量は、抗体１個当り０～８個の薬物部分の範囲であり得る。ある特定の実施形態において、より多くの薬物装填量、例えばｐ≧５個は、ある特定の抗体薬物コンジュゲートの凝集、不溶性、毒性、または細胞透過性喪失を引き起こし得る。ある特定の実施形態において、抗体薬物コンジュゲートの平均薬物装填量は、１～約８個、約２～約６個、または約３～約５個の範囲である。事実、ある特定の抗体薬物コンジュゲートでは、抗体個当りの薬物部分の最適な比率は４個であり得ることが、示されている（例えば、ＷＯ２０１３１９０２９２を参照すること）。
１個を超える求核基が薬物と反応する場合、得られた生成物は、抗体に結合している１個または複数の薬物部分の分布を有する抗体薬物コンジュゲート化合物の混合物であることが理解されるべきである。抗体１個当りの薬物の平均数は、抗体に特異的であり、薬物に特異的である二重ＥＬＩＳＡ抗体アッセイにより混合物から算出することができる。個別の抗体薬物コンジュゲート分子は、質量分析法により混合物中で同定され、ＨＰＬＣにより、例えば疎水性相互作用クロマトグラフィーにより分離され得る（例えば、ＭｃＤｏｎａｇｈら（２００６）Ｐｒｏｔ．Ｅｎｇｒ．Ｄｅｓｉｇｎ＆Ｓｅｌｅｃｔｉｏｎ １９巻（７号）：２９９～３０７ページ；Ｈａｍｂｌｅｔｔら（２００４）Ｃｌｉｎ．Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．１０巻：７０６３～７０７０ページ；Ｈａｍｂｌｅｔｔ、Ｋ．Ｊ．ら、「Ｅｆｆｅｃｔ ｏｆ ｄｒｕｇ ｌｏａｄｉｎｇ ｏｎ ｔｈｅ ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ，ｐｈａｒｍａｃｏｋｉｎｅｔｉｃｓ，ａｎｄ ｔｏｘｉｃｉｔｙ ｏｆ ａｎ ａｎｔｉ－ＣＤ３０ ａｎｔｉｂｏｄｙ－ｄｒｕｇ ｃｏｎｊｕｇａｔｅ」、Ａｂｓｔｒａｃｔ Ｎｏ．６２４、Ａｍｅｒｉｃａｎ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ ｆｏｒ Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓｅａｒｃｈ、２００４ Ａｎｎｕａｌ Ｍｅｅｔｉｎｇ、２００４年３月２７～３１日、Ｐｒｏｃｅｅｄｉｎｇｓ ｏｆ ｔｈｅ ＡＡＣＲ、４５巻、２００４年３月；Ａｌｌｅｙ、Ｓ．Ｃ．ら、「Ｃｏｎｔｒｏｌｌｉｎｇ ｔｈｅ ｌｏｃａｔｉｏｎ ｏｆ ｄｒｕｇ ａｔｔａｃｈｍｅｎｔ ｉｎ ａｎｔｉｂｏｄｙ－ｄｒｕｇ ｃｏｎｊｕｇａｔｅｓ」、Ａｂｓｔｒａｃｔ Ｎｏ．６２７、Ａｍｅｒｉｃａｎ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ ｆｏｒ Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓｅａｒｃｈ、２００４ Ａｎｎｕａｌ Ｍｅｅｔｉｎｇ、２００４年３月２７～３１日、Ｐｒｏｃｅｅｄｉｎｇｓ ｏｆ ｔｈｅ ＡＡＣＲ、４５巻、２００４年３月を参照すること）。ある特定の実施形態において、単一装填値を有する均一抗体薬物コンジュゲートは電気泳動またはクロマトグラフィーによりコンジュゲーション混合物から単離され得る。
ＡＤＣの均一性を改善するには、コンジュゲーションプロセスにおいて、ある特定の薬物装填量を有するＡＤＣの単離、または抗体への薬物部分の選択的結合が必要である。しかし、ある特定の薬物装填量を有するＡＤＣの単離には、複雑な操作および高い費用が生じる。陰性対象としてステップ（ａ）に遷移金属イオンの添加を有することなく、同じステップを使用するコンジュゲーションプロセスを用いて（ＵＳ７６５９２４１Ｂ２を参照すること）、本発明者らは、遷移金属イオンが、得られたＡＤＣにおけるより高レベルのＤ４、ならびにより低レベルのＤ０、Ｄ６およびＤ８の原因となる主要な要素であったことを成功裏に実証した。さらに、本発明者らは、この新たなプロセスが高いＦａｂ優先性を有するＡＤＣ生成物を生成することも確認した。抗体薬物コンジュゲートを産生する本開示のプロセスを使用することによって、抗体薬物コンジュゲートの均一性は、従来のコンジュゲーションプロセスにより産生されるものより高くなる。具体的には、本開示のプロセスにより調製されるＡＤＣにおいて、Ｄ０＋Ｄ８の含有量は１０ｗｔ％未満であり、Ｄ６の含有量は１０ｗｔ％未満である。さらに、Ｄ４の含有量は、一般に６５ｗｔ％を超え、例えば７０ｗｔ％を超え、一方、Ｄ４の含有量は、従来のコンジュゲーションプロセスにより調製されるＡＤＣでは通常４０ｗｔ％未満である。
ある実施形態において、得られた抗体薬物コンジュゲートは任意の適切な精製方法により、例えば、脱塩カラム、サイズ排除クロマトグラフィー、限外濾過、透析、ＵＦ－ＤＦなどを使用して回収される。
改善された均一性を有する抗体薬物コンジュゲート
第２の態様において、本開示は、第１の態様のプロセスにより調製される改善された均一性を有する抗体薬物コンジュゲートに関する。ＡＤＣの改善された均一性は、得られたＡＤＣ中のＤ４のレベルが高いことによって表される。
ある実施形態では、第１の態様のプロセスにより生成される抗体薬物コンジュゲートの均一性が測定され、従来のコンジュゲーションプロセスにより生成される対応する対照抗体薬物コンジュゲートの均一性と比較される。
様々な分析方法を使用して、抗体薬物コンジュゲートの収率および異性体混合物を決定することができる。例えば、ある実施形態において、ＨＩＣは、得られた抗体薬物コンジュゲートに（例えば、Ｄ４コンジュゲート）の収率および異性体混合物を決定するのに使用される分析方法である。この技術は、様々な数の薬物が装填された抗体を分離することができる。薬物装填レベルは、吸光度比に基づいて、例えば、２５０ｎｍおよび２８０ｍｎで決定され得る。例えば、薬物が２５０ｎｍで吸光し得る場合、抗体は２８０ｎｍで吸光する。したがって、２５０／２８０比は薬物装填量と共に増大する。本明細書に記載されているバイオコンジュゲーションプロセスを使用すると、ジスルフィドの還元は偶数の遊離システインチオールを生じるので、一般に偶数の薬物を有する抗体が、抗体にコンジュゲートされることが観察された。図１、３および５は、それぞれ、本開示のプロセスにより調製されたＨｅｒｃｅｐｔｉｎ－ＭＣ－ＶＣ－ＰＡＢ－ＭＭＡＥコンジュゲート、Ｒｉｔｕｘａｎ－ＭＣ－ＶＣ－ＰＡＢ－ＭＭＡＥコンジュゲートおよびＥｒｂｉｔｕｘ－ＭＣ－ＶＣ－ＰＡＢ－ＭＭＡＥコンジュゲートのＨＩＣ分離を示し、図２、４および６は、それぞれ、従来コンジュゲーションプロセス（遷移金属イオンを用いない）により調製された対応物のＨＩＣ分離を示す。表１は、ＨＩＣの図に要約された生成物分布を示し、Ｄ４の含有量が、それぞれ７３．５ｗｔ％（図１）、７５ｗｔ％（図３）および７７．９ｗｔ％（図５）であることを明確に示している。
従来のコンジュゲーションプロセスにより生成された対応する対照抗体薬物コンジュゲートと比較して、第１の態様のプロセスにより生成された抗体薬物コンジュゲートは、改善された均一性を有し、それは、得られたＡＤＣ中のＤ４含有量の増加によって表されている。ある実施形態において、表１に示されているように、本開示のプロセスにより生成された抗体薬物コンジュゲート中のＤ４の含有量は、６５ｗｔ％を超えており、例えば、７０ｗｔ％超えており、７７ｗｔ％を超えており、一方、従来のコンジュゲーションプロセスにより生成された抗体薬物コンジュゲート中のＤ４の含有量は、通常４０ｗｔ％未満である。
医薬組成物
第３の態様において、本開示は、第１の態様のプロセスにより調製される改善された均一性を有する有効量のＡＤＣと、医薬的に許容される担体またはビヒクルとを含む医薬組成物に関する。組成物は、獣医学的またはヒトへの投与に適している。
本開示の組成物は、組成物が動物に投与されるのを可能にする任意の形態であり得る。例えば、組成物は、固体、液体、または気体（エアロゾル）の形態であり得る。典型的な投与経路には、限定されることなく、経口、局所、非経口、舌下、直腸内、膣内、眼内、および鼻腔内が含まれる。非経口投与には、皮下注射、静脈内、筋肉内、胸骨内の注射、または注入技術が含まれる。例えば、組成物は非経口投与される。本発明の医薬組成物は、本発明のＡＤＣが、組成物の動物への投与時に生体利用が可能であるように製剤化され得る。組成物は、１つまたは複数の投与量単位に形態をとることができ、例えば、錠剤は、単一投与量単位であってもよく、エアロゾル形態の本発明のＡＤＣの容器は、複数の投与量単位を保持することができる。
医薬組成物を調製するのに使用される物質は、使用される量で非毒性であり得る。医薬組成物中の活性成分の最適な投与量は様々な要因によって決まることが、当業者には明白である。関連する要因には、限定されることなく、動物のタイプ（例えば、ヒト）、本発明のＡＤＣの特定の形態、投与様式、および用いられる組成物が含まれる。
適切な構成成分には、例えば、酸化防止剤、充填剤、結合剤、崩壊剤、緩衝液、防腐剤、滑沢剤、香味料、増粘剤、着色剤、乳化剤、または安定剤、例えば、糖およびシクロデキストリンなどが含まれ得る。適切な酸化防止剤には、例えば、メチオニン、アスコルビン酸、ＥＤＴＡ、チオ硫酸ナトリウム、白金、カタラーゼ、クエン酸、システイン、チオグリセロール、チオグリコール酸、チオソルビトール、ブチル化ヒドロキシアニソール（hydroxanisol）、ブチル化ヒドロキシトルエン、および／または没食子酸プロピルが含まれ得る。本明細書に開示されているように、本明細書に提供される医薬組成物に１つまたは複数の酸化防止剤、例えばメチオニンなどを含めることは、ポリペプチド複合体または二重特異性ポリペプチド複合体の酸化を減少させる。酸化の低減は、結合親和性の喪失を防止または低減し、それによって、タンパク質の安定性を改善し、貯蔵寿命を最大化する。したがって、ある特定の実施形態では、本明細書に開示されているポリペプチド複合体または二重特異性ポリペプチド複合体、および１つまたは複数の酸化防止剤、例えばメチオニンなどを含む組成物が提供される。
さらに例示するため、医薬的に許容される担体には、例えば、水性ビヒクル、例えば塩化ナトリウム注射液、リンゲル注射液、等張性デキストロース注射液、滅菌水注射液、またはデキストロースおよび乳酸リンゲル注射液など、非水性ビヒクル、例えば植物由来固定油、綿実油、トウモロコシ油、ゴマ油、またはピーナッツ油など、静菌または静真菌濃度の抗微生物剤、等張剤、例えば塩化ナトリウムまたはデキストロースなど、緩衝液、例えばリン酸またはクエン酸緩衝液など、酸化防止剤、例えば重硫酸ナトリウムなど、局所麻酔薬、例えばプロカイン塩酸塩など、懸濁化および分散剤、例えばカルボキシメチルセルロースナトリウム、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、またはポリビニルピロリドンなど、乳化剤、例えばポリソルベート８０（ＴＷＥＥＮ（登録商標）－８０）など、金属イオン封鎖剤またはキレート剤、例えば、ＥＤＴＡ（エチレンジアミン四酢酸）またはＥＧＴＡ（エチレングリコール四酢酸）、エチルアルコール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、水酸化ナトリウム、塩酸、クエン酸、または乳酸などが含まれ得る。フェノールまたはクレゾール、水銀剤、ベンジルアルコール、クロロブタノール、メチルおよびプロピルｐ－ヒドロキシ安息香酸エステル、チメロサール、塩化ベンザルコニウムおよび塩化ベンゼトニウムが含まれる、担体として利用される抗微生物剤は、多回用量容器中の医薬組成物に添加され得る。適切な賦形剤には、例えば、水、食塩水、デキストロース、グリセロール、またはエタノールが含まれ得る。適切な非毒性補助物質には、例えば、湿潤もしくは乳化剤、ｐＨ緩衝剤、安定剤、溶解性向上剤、または酢酸ナトリウム、ソルビタンモノラウレート、トリエタノールアミンオレエート、もしくはシクロデキストリンなどの薬剤が含まれ得る。
医薬組成物は、液剤、懸濁剤、乳剤、丸剤、カプセル剤、錠剤、持続放出製剤、または散剤であり得る。経口製剤は、標準的な担体、例えば医薬品グレードのマンニトール、ラクトース、デンプン、ステアリン酸マグネシウム、ポリビニルピロリドン、サッカリンナトリウム、セルロース、炭酸マグネシウムなどを含むことができる。
ある特定の実施形態において、医薬組成物は注射用組成物に製剤化される。注射用医薬組成物は、液剤、懸濁剤または乳剤を生成するのに適した任意の従来の形態、例えば、水溶液、懸濁液、乳濁液、または固体の形態などで調製され得る。注射用の調合剤には、注射用に準備された滅菌および／または非発熱性溶液、皮下注射用錠剤が含まれる、使用直前に溶媒と組み合わせるように用意された凍結乾燥粉末などの滅菌乾燥可溶性生成物、注射用に準備された滅菌懸濁液、使用直前にビヒクルと組み合わせるように用意された滅菌不溶性生成物、ならびに滅菌および／または非発熱性乳濁液が含まれ得る。溶液は、水性または非水性であり得る。
ある特定の実施形態において、単位用量非経口調合剤は、アンプル、バイアル、または針を有するシリンジに詰められる。非経口投与用のすべての調合剤は、滅菌であるべきであり、発熱性であるべきではなく、このことは当該技術において知られており、そのように実践されている。
ある特定の実施形態において、滅菌凍結乾燥粉末は、本明細書に開示されているＡＤＣを適切な溶媒に溶解することによって調製される。溶媒は、粉末の他の薬理学的構成成分または粉末から調製された再構成溶液の安定性を改善する賦形剤を含有してもよい。使用され得る賦形剤には、水、デキストロース、ソルビタン、フルクトース、コーンシロップ、キシリトール、グリセリン、グルコース、スクロース、または他の適切な薬剤が含まれるが、これらに限定されない。溶媒は、緩衝液、例えば、クエン酸塩、リン酸ナトリウムもしくはリン酸カリウム、または当業者に公知の他のそのような緩衝液を、一実施形態では約中性のｐＨで含有することができる。後続の溶液の滅菌濾過、続く当業者に公知の標準的な条件下での凍結乾燥によって、所望の製剤が提供される。一実施形態において、得られた液剤は凍結乾燥用のバイアルに配分される。各バイアルは、本明細書に提供されるＡＤＣまたはその組成物の単回投与量または多回投与量を含有することができる。用量または用量セットに必要な量を少し（例えば、約１０％）上回ってバイアルを過剰充填することは、正確な試料抜き取りおよび正確な投与を促進するために許容される。凍結乾燥粉末は、適切な条件下、例えば約４℃から室温で貯蔵され得る。
注射用水による凍結乾燥粉末の再構成は、非経口投与に使用される製剤を提供する。一実施形態では、再構成のために滅菌および／もしくは非発熱性水、または担体に適した他の液体が凍結乾燥粉末に添加される。正確な量は、提供される選択された療法によって左右され、経験的に決定され得る。
加えて、抗体薬物コンジュゲートまたは医薬組成物は、適用についての情報、例えば適応症、使用量、投与経路などを示す添付文書を含むキットに製造され得る。
改善された均一性を有する抗体薬物コンジュゲートの使用
第４の態様において、本開示は、対象の状態または障害を治療する医薬組成物またはキットの製造における、第１の態様のプロセスにより調製される改善された均一性を有する抗体薬物コンジュゲートの使用に関する。
対象は、哺乳動物、例えばヒトであり得る。
治療される状態または障害は、腫瘍、がん、自己免疫性疾患、または感染性疾患であり得る。特定の実施形態において、感染性疾患は、ウイルス感染症または微生物感染症であり得る。
第５の態様において、本開示は、また、状態または障害を有する対象を治療する方法であって、第１の態様のプロセスにより調製される改善された均一性を有する治療有効量のＡＤＣまたは、第１の態様のプロセスにより調製される改善された均一性を有するＡＤＣを含む治療有効量の医薬組成物を、それを必要とする対象に投与し、それによって状態または障害を治療または予防するステップを含む方法に関する。
ある特定の実施形態において、対象は、本明細書に提供されるＡＤＣに応答する可能性がある状態または障害を有することが同定されている。
対象は、哺乳動物、例えばヒトであり得る。
治療される状態または障害は、腫瘍、がん、自己免疫性疾患、または感染性疾患であり得る。特定の実施形態において、感染性疾患は、ウイルス感染症または微生物感染症であり得る。
本明細書に提供されるＡＤＣの治療有効量は、当該技術に既知の様々な要因、例えば、対象の体重、年齢、過去の病歴、現在の薬物療法、健康状態および交差反応の可能性、アレルギー、感受性および有害な副作用、ならびに投与経路および疾患の発症程度などによって左右される。投与量は、当業者（例えば、医師または獣医師）によって、これらの、および他の状況または要件により示されるものに比例して低減または増加され得る。
ある特定の実施形態において、本明細書に提供されるＡＤＣまたは医薬組成物は、治療有効投与量の約０．０１ｍｇ／ｋｇ～約１０ｍｇ／ｋｇ（例えば、約０．０１ｍｇ／ｋｇ、約０．５ｍｇ／ｋｇ、約１ｍｇ／ｋｇ、約２ｍｇ／ｋｇ、約５ｍｇ／ｋｇ、約１０ｍｇ／ｋｇ、約１５ｍｇ／ｋｇ、約２０ｍｇ／ｋｇ、約２５ｍｇ／ｋｇ、約３０ｍｇ／ｋｇ、約３５ｍｇ／ｋｇ、約４０ｍｇ／ｋｇ、約４５ｍｇ／ｋｇ、約５０ｍｇ／ｋｇ、約５５ｍｇ／ｋｇ、約６０ｍｇ／ｋｇ、約６５ｍｇ／ｋｇ、約７０ｍｇ／ｋｇ、約７５ｍｇ／ｋｇ、約８０ｍｇ／ｋｇ、約８５ｍｇ／ｋｇ、約９０ｍｇ／ｋｇ、約９５ｍｇ／ｋｇ、または約１００ｍｇ／ｋｇ）で投与され得る。これらのある特定の実施形態において、本明細書に提供されるＡＤＣまたは医薬組成物は、約５０ｍｇ／ｋｇ以下の投与量で投与され、これらのある特定の実施形態において、投与量は、１０ｍｇ／ｋｇ以下、５ｍｇ／ｋｇ以下、１ｍｇ／ｋｇ以下、０．５ｍｇ／ｋｇ以下、または０．１ｍｇ／ｋｇ以下である。ある特定の実施形態において、投与量は治療の過程で変わり得る。例えば、ある特定の実施形態において、初期投与量は後続の投与量より多くてもよい。ある特定の実施形態において、投与量は対象の反応に応じて治療の過程で変わり得る。
投与量レジメンは、最適な所望応答（例えば、治療応答）を提供するために調整され得る。例えば、単回用量が投与され得るか、またはいくつかの分割用量が経時的に投与され得る。
本明細書に提供されるＡＤＣまたは医薬組成物は、当該技術に公知の任意の経路により、例えば、非経口（例えば、皮下、腹腔内、静脈内注入を含む静脈内、筋肉内、もしくは皮内注射）、または非－非経口（例えば、経口、鼻腔内、眼内、舌下、直腸内、もしくは局所）経路などにより投与され得る。
ある特定の実施形態において、本明細書に提供されるＡＤＣまたは医薬組成物により治療される状態または障害は、がん、もしくはがん性状態、自己免疫性疾患、または感染性疾患である。
がんは、抗原陽性癌腫であってもよく、肺、乳房、結腸、卵巣および膵臓の癌腫が含まれ、例えば、「腫瘍関連抗原（ＴＡＡ）」の見出しで（１）～（５３）に列挙されている腫瘍関連抗原に関連するがんが含まれる。
本明細書に提供されるＡＤＣまたは医薬組成物により治療され得る他の特定のタイプのがんには、線維肉腫、粘液肉腫、脂肪肉腫、軟骨肉腫、骨原性肉腫、脊索腫、血管肉腫、内皮肉腫（endotheliosarcoma）、リンパ管肉腫、リンパ管内皮肉腫（lymphangioendotheliosarcoma）、滑膜腫、中皮腫、ユーイング腫瘍、平滑筋肉腫、横紋筋肉腫、結腸がん、結腸直腸がん、腎がん、膵がん、骨がん、乳がん、卵巣がん、前立腺がん、食道がん、胃がん、口腔がん、鼻がん、咽頭がん、扁平上皮癌、基底細胞癌、腺癌、汗腺癌、皮脂腺癌、乳頭癌、乳頭状腺癌、嚢胞腺癌、髄様癌、気管支原性肺癌、腎細胞癌、肝細胞腫、胆管癌、絨毛癌、精上皮腫、胚性癌、ウィルムス腫瘍、子宮頸がん、子宮がん、精巣がん、小細胞肺癌、膀胱癌、肺がん、上皮癌、神経膠腫、多形神経膠芽腫、星状細胞腫、髄芽細胞腫、頭蓋咽頭腫、脳室上衣細胞腫、松果体腫、血管芽細胞腫、聴神経腫、乏突起神経膠腫、髄膜腫、皮膚がん、黒色腫、神経芽細胞腫、網膜芽細胞腫が含まれるが、これらに限定されない固形腫瘍；急性リンパ芽球性白血病「ＡＬＬ」、急性リンパ芽球性Ｂ細胞白血病、急性リンパ芽球性Ｔ細胞白血病、急性骨髄芽球性白血病「ＡＭＬ」、急性前骨髄球性白血病「ＡＰＬ」、急性単芽球性白血病、急性赤白血病（acute erythroleukemic leukemia）、急性巨核芽球性白血病、急性骨髄単球性白血病、急性非リンパ球性白血病、急性未分化型白血病、慢性骨髄性白血病「ＣＭＬ」、慢性リンパ球性白血病「ＣＬＬ」、毛様細胞白血病、多発性骨髄腫が含まれるが、これらに限定されない血液由来がん；リンパ腫：B細胞リンパ腫、任意選択でホジキンリンパ腫または非ホジキンリンパ腫（非ホジキンリンパ腫は、びまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫（ＤＬＢＣＬ）、濾胞性リンパ腫、辺縁帯Ｂ細胞リンパ腫（ＭＺＬ）、粘膜関連リンパ組織型リンパ腫（Mucosa-Associated Lymphatic Tissue lymphoma）（ＭＡＬＴ）、小リンパ球性リンパ腫（慢性リンパ球性白血病、ＣＬＬ）、またはマントル細胞リンパ腫（ＭＣＬ）、急性リンパ芽球性白血病（ＡＬＬ）、またはワルデンストレーム高ガンマグロブリン血症（ＷＭ）を包む）が含まれるが、これらに限定されない。
自己免疫性疾患には、活動性慢性肝炎、アジソン病、アレルギー性胞隔炎、アレルギー性反応、アレルギー性鼻炎、アルポート症候群、アナフィラキシー（Anaphlaxis）、強直性脊椎炎、抗リン脂質症候群、関節炎、回虫症、アスペルギルス症、アトピー性アレルギー、アトピー性皮膚炎、アトピー性鼻炎、ベーチェット病、愛鳥家肺、気管支喘息、カプラン症候群、心筋症、セリアック病、シャーガス病、慢性糸球体腎炎、コーガン症候群、寒冷凝集素症、先天性風疹感染症、ＣＲＥＳＴ症候群、クローン病、クリオグロブリン血症、クッシング症候群、皮膚筋炎、円板状狼瘡（Discoid Lupus）、ドレスラー症候群、イートンランバート症候群、エコーウイルス感染症、脳脊髄炎、内分泌性眼障害、エプスタインバーウイルス感染症、ウマ慢性肺気腫、エリテマトーデス、エバンス症候群、フェルティ症候群、線維筋痛症、フックス毛様体炎（Fuch’s Cyclitis）、胃の萎縮症（Gastric Atrophy）、消化管アレルギー、巨細胞性動脈炎、糸球体腎炎、グッドパスチャー症候群、移植片対宿主病、グレーブス病、ギラン・バレー症、橋本甲状腺炎、溶血性貧血、ヘノッホ・シェーンライン紫斑病、突発性副腎萎縮症、突発性肺線維症、ＩｇＡ腎症、炎症性腸疾患、インスリン依存性糖尿病、若年性関節炎、若年型糖尿病（Ｉ型）、ランバート・イートン症候群、蹄葉炎、扁平苔癬、ルポイド肝炎、狼瘡、リンパ球減少症、メニエール病、混合性結合組織病、多発性硬化症、重症筋無力症、悪性貧血、多腺性症候群、初老期認知症、原発性無ガンマグロブリン血症、原発性胆汁性肝硬変、乾癬、乾癬性関節炎、レイノー現象、反復流産、ライター症候群、リウマチ熱、関節リウマチ、サンプター症候群（Sampter’s Syndrome）、住血吸虫症、シュミット症候群、強皮症、シュルマン症候群、シェーグレン症候群、スティフ・マン症候群、交感性眼炎、全身性エリテマトーデス、高安動脈炎、側頭動脈炎、甲状腺炎、血小板減少症、甲状腺中毒症、中毒性表皮壊死症、Ｂ型インスリン抵抗性、Ｉ型糖尿病、潰瘍性大腸炎、ぶどう膜炎、白斑、ワルデンストレーム高ガンマグロブリン血症、ヴェゲナー肉芽腫症が含まれ得るが、これらに限定されない。
本開示のＡＤＣまたは医薬組成物により治療され得る特定のタイプの感染性疾患には、細菌性疾患：ジフテリア、百日咳、潜在性菌血症（Occult Bacteremia）、尿路感染症、胃腸炎、蜂巣炎、喉頭蓋炎、気管炎、アデノイド肥大、咽後膿瘍、膿痂疹、膿瘡、肺炎、心内膜炎、化膿性関節炎、肺炎球菌性、腹膜炎、菌血症、髄膜炎、急性化膿性髄膜炎、尿道炎、子宮頸管炎、直腸炎、咽頭炎、卵管炎、精巣上体炎、淋病、梅毒、リステリア症、炭疽、ノカルジア症、サルモネラ、腸チフス、赤痢、結膜炎、副鼻腔炎、ブルセラ症、野兎病、コレラ、腺ペスト、破傷風、壊死性腸炎、放線菌症、混合型嫌気性菌感染症、梅毒、回帰熱、レプトスピラ症、ライム病、鼠咬熱、結核、リンパ節炎、ハンセン病、クラミジア、クラミジア肺炎、トラコーマ、封入体結膜炎；全身性真菌症：ヒストプラスマ症、コクシジオイデス症、ブラストミセス症、スポロトリクム症、クリプトコッカス症、全身性カンジダ症、アスペルギルス症、ムコール症、菌腫、クロモミコーシス；リケッチア症：チフス、ロッキー山紅斑熱、エーリキア症、つつが虫リケッチア（Eastern Tick-Borne Rickettsioses）、リケッチア痘症、Ｑ熱、バルトネラ症；寄生虫症：マラリア、バベシア症、アフリカ睡眠病、シャーガス病、リーシュマニア症、ダムダム熱、トキソプラズマ症、髄膜脳炎、角膜炎、アメーバ症、ジアルジア症、クリプトスポリジウム症、イソスポーラ症、シクロスポラ症、微胞子虫症、回虫症、鞭虫感染症、鉤虫感染症、蟯虫感染症、眼幼虫移行症、旋毛虫症、メジナ虫症、リンパ管フィラリア症、ロア糸状虫症、河川盲目症、犬糸状虫感染症（Canine Heartworm Infection）、住血吸虫症、沼地皮膚炎、東洋肺吸虫（Oriental Lung Fluke）、東洋肝吸虫（Oriental Liver Fluke）、肝蛭症、肥大吸虫症、オピストルキス症、条虫症、包虫症、多包虫症；ウイルス性疾患：麻疹、亜急性硬化性全脳炎、感冒、流行性耳下腺炎、風疹、バラ疹、第五病、水痘、呼吸器合胞体ウイルス感染症、クループ、細気管支炎、伝染性単核球症、灰白髄炎、ヘルパンギーナ、手足口病、ボルンホルム病、性器ヘルペス、性器疣贅、無菌性髄膜炎、心筋炎、心膜炎、胃腸炎、後天性免疫不全症候群（ＡＩＤＳ）、ライ症候群、川崎症候群、インフルエンザ、気管支炎、ウイルス性「歩く」肺炎（Viral “Walking”Pneumonia）、急性熱性呼吸器疾患（Acute Febrile Respiratory Disease）、急性咽頭結膜熱、流行性角結膜炎、単純ヘルペスウイルス１（ＨＳＶ－１）、単純ヘルペスウイルス２（ＨＳＶ－２）、帯状疱疹、巨細胞封入体症、狂犬病、進行性多巣性白質脳症、クールー病、致死性家族性不眠症、クロイツフェルト・ヤコブ病、ゲルストマン・シュトロイスラー・シャインカー病、熱帯性痙性不全対麻痺症、西部ウマ脳炎、カリフォルニア脳炎、セントルイス脳炎、黄熱、デング熱、リンパ球性脈絡髄膜炎、ラッサ熱、出血熱、ハンタウイルス肺症候群、マールブルグウイルス感染症、エボラウイルス感染症、天然痘が含まれるが、これらに限定されない。
一実施形態において、本開示は、対象の疾患または障害を治療する方法であって、有効量の本明細書に提供されるＡＤＣまたは医薬組成物、および別の治療剤を対象に投与するステップを含む方法を含む。
一部の実施形態において、治療剤は抗がん剤である。適切な抗がん剤には、メトトレキサート、タキソール、Ｌ－アスパラギナーゼ、メルカプトプリン、チオグアニン、ヒドロキシ尿素、シタラビン、シクロホスファミド、イホスファミド、ニトロソ尿素、シスプラチン、カルボプラチン、マイトマイシン、ダカルバジン、プロカルバジン、トポテカン、ナイトロジェンマスタード、シトキサン、エトポシド、５－フルオロウラシル、ＢＣＮＵ、イリノテカン、カンプトテシン、ブレオマイシン、ドキソルビシン、イダルビシン、ダウノルビシン、ダクチノマイシン、プリカマイシン、ミトキサントロン、アスパラギナーゼ、ビンブラスチン、ビンクリスチン、ビノレルビン、パクリタキセル、およびドセタキセルが含まれるが、これらに限定されない。
一部の実施形態において、治療剤は自己免疫性疾患剤である。適切な自己免疫性疾患剤には、シクロスポリン、シクロスポリンＡ、ミコフェノール酸モフェチル、シロリムス、タクロリムス、エタネルセプト、プレドニゾン、アザチオプリン、メトトレキサート＋シクロホスファミド、プレドニゾン、アミノカプロン酸、クロロキン、ヒドロキシクロロキン、ヒドロコルチゾン、デキサメタゾン、クロラムブシル、ＤＨＥＡ、ダナゾール、ブロモクリプチン、メロキシカム、およびインフリキシマブが含まれるが、これらに限定されない。
一部の実施形態において、治療剤は抗感染性疾患剤である。一実施形態において、抗感染性疾患剤は、抗菌剤：［ベータ］ラクタム抗生物質：ペニシリンＧ、ペニシリンＶ、クロキサシリン、ジクロキサシリン、メチシリン、ナフシリン、オキサシリン、アンピシリン、アモキシシリン、バカンピシリン、アズロシリン、カルベニシリン、メズロシリン、ピペラシリン、チカルシリン；アミノグリコシド系薬：アミカシン、ゲンタマイシン、カナマイシン、ネオマイシン、ネチルマイシン、ストレプトマイシン、トブラマイシン；マクロライド系薬：アジスロマイシン、クラリスロマイシン、エリスロマイシン、リンコマイシン、クリンダマイシン；テトラサイクリン系薬：デメクロサイクリン、ドキシサイクリン、ミノサイクリン、オキシテトラサイクリン、テトラサイクリン；キノロン系薬：シノキサシン、ナリジクス酸；フルオロキノロン系薬：シプロフロキサシン、エノキサシン、グレパフロキサシン、レボフロキサシン、ロメフロキサシン、ノルフロキサシン、オフロキサシン、スパルフロキサシン、トロバフロキサシン；ポリペプチド系薬：バシトラシン、コリスチン、ポリミキシンＢ；スルホンアミド系薬：スルフイソキサゾール、スルファメトキサゾール、スルファジアジン、スルファメチゾール、スルファセタミド；その他の抗菌剤：トリメトプリム、スルファメトキサゾール、クロラムフェニコール、バンコマイシン、メトロニダゾール、キヌプリスチン、ダルホプリスチン、リファンピン、スペクチノマイシン、ニトロフラントイン；抗ウイルス剤：一般的な抗ウイルス剤：イドクスウリジン、ビダラビン、トリフルリジン、アシクロビル、ファムシクロビル、ペンシクロビル、バラシクロビル、ガンシクロビル、ホスカルネット、リバビリン、アマンタジン、リマンタジン、シドホビル、アンチセンスオリゴヌクレオチド、免疫グロブリン、インターフェロン；ＨＩＶ感染症の薬物：ジドブジン、ジダノシン、ザルシタビン、スタブジン、ラミブジン、ネビラピン、デラビルジン、サキナビル、リトナビル、インジナビル、ネルフィナビルであるが、これらに限定されない。
特定の実施形態では、本開示のプロセスを実証するため、Ｈｅｒｃｅｐｔｉｎ、Ｒｉｔｕｘａｎ、およびＥｒｂｉｔｕｘ（モノクローナル抗体を調製する標準的な方法により、公開されている対応するタンパク質配列に従ってＷｕＸｉ Ｂｉｏｌｏｇｉｃｓにおいてそれぞれ産生された）の３つの抗体を選択して、ＭＣ－ＶＣ－ＰＡＢ－ＭＭＡＥ（Ｌｅｎｅｎａ ｂｉｏｐｈａｒｍａから市販されている）とのコンジュゲーションを実施した。様式による典型的なコンジュゲーション実験手順は以下の通りである。最初に、ＺｎＣｌ２（０．０４ｍＭ）およびＴＣＥＰ（０．０８ｍＭ）を、抗体の溶液（すなわち、リン酸緩衝液、ｐＨ７、２０ｍＭ中のＨｅｒｃｅｐｔｉｎ、Ｒｉｔｕｘａｎ、およびＥｒｂｉｔｕｘから選択された１つの０．０２ｍＭのもの）に続けて添加して、反応混合物を得た。反応混合物を４℃で一晩放置した。次いで、ＤＭＡ（Ａｌｄｅｉｃｈ Ｓｉｇｍａから市販されているジメチルアセトアミド）中のＭＣ－ＶＣ－ＰＡＢ－ＭＭＡＥ（０．１２ｍＭ）を導入し、反応を４℃で２時間続け、その後、システイン（０．０８ｍＭ）を添加して過剰ＭＣ－ＶＣ－ＰＡＢ－ＭＭＡＥを枯渇させ、続いてＥＤＴＡ（０．０８ｍＭ）を添加してＺｎ２＋を捕捉し、ＤＨＡＡ（Ａｌｄｅｉｃｈ Ｓｉｇｍａから市販されている）（０．１６ｍＭ）を添加して、過剰チオール基を酸化した。最後に、反応混合物を、脱塩カラムを使用する精製に付して、薬物／抗体比（ＤＡＲ）および生成物分布を、ＨＩＣ－ＨＰＬＣを使用して分析した。結果を表１および図１～６に示した。
以下の実施例は、特許請求された本発明をより良好に例示するために提供され、本発明の範囲を制限するものと解釈されるべきではない。下記に記載されているすべての特定の組成物、物質、および方法は、全体的または部分的に、本発明の範囲内である。これらの特定の組成物、物質、および方法は、本発明を制限することが意図されず、本発明の範囲にある特定の実施形態を単に例示することが意図される。当業者は、本発明の能力を実践することなく、かつ本発明の範囲を逸脱することなく、同等の組成物、物質、および方法を開発することができる。本明細書に記載されている手順に多くの変更を行っても、依然として本発明の境界内にとどまり得ることが理解される。そのような変更が本発明の範囲内に含まれることが、本発明者たちの意図である。
実施例
ここで本開示は、以下の実施例を参照することにより詳細に例示される。しかし、当業者は、以下の実施例が例示のためのみに提供され、本開示をいかようにも制限することが意図されないことを理解するべきである。
本開示のプロセスを使用するＨｅｒｃｅｐｔｉｎ－ＭＣ－ＶＣ－ＰＡＢ－ＭＭＡＥコンジュゲートの調製およびその均一性
Ｈｅｒｃｅｐｔｉｎ－ＭＣ－ＶＣ－ＰＡＢ－ＭＭＡＥコンジュゲートは１ポット反応で調製される。
（１）ＺｎＣｌ２（０．０４ｍＭ）およびＴＣＥＰ（０．０８ｍＭ）を、Ｈｅｒｃｅｐｔｉｎの溶液（リン酸緩衝液、ｐＨ７、２０ｍＭ中の、モノクローナル抗体を調製する標準的な方法により公開されている対応するタンパク質配列に従ってＷｕＸｉ Ｂｉｏｌｏｇｉｃｓにおいて産生された、０．０２ｍＭのもの）に添加し、反応混合物を４℃で一晩放置した。
（２）ＤＭＡ（Ａｌｄｅｉｃｈ Ｓｉｇｍａから市販されているジメチルアセトアミド）中のＭＣ－ＶＣ－ＰＡＢ－ＭＭＡＥ（Ｌｅｎｅｎａ，ｂｉｏｐｈａｒｍａから市販されている、０．１２ｍＭ）を導入し、反応を４℃で２時間続けた。
（３）システイン（０．０８ｍＭ）を添加して過剰ＭＣ－ＶＣ－ＰＡＢ－ＭＭＡＥを枯渇させた。
（４）ＥＤＴＡ（０．０８ｍＭ）を添加してＺｎ２＋を捕捉し、ＤＨＡＡ（Ａｌｄｅｉｃｈ Ｓｉｇｍａから市販されている、０．１６ｍＭ）を添加して、過剰チオール基を酸化した。
（５）反応混合物を、脱塩カラム（タイプ：４０Ｋ、０．５ｍＬ、ＲＥＦ：８７７６６、Ｌｏｔ＃ ＳＪ２５１７０４、製造会社：Ｔｈｅｒｍｏ）を使用する精製に付した。
対照として、反応を０．０５ｍＭのＴＣＥＰの存在下であるが、ＺｎＣｌ２を用いることなく同じステップで実施する。
均一性アッセイ。最後に、薬物／抗体比（ＤＡＲ）および生成物分布を、ＨＩＣ－ＨＰＬＣを使用して分析した。疎水性相互作用クロマトグラフィー（ＨＩＣ）によるＤ０、Ｄ２、Ｄ４、Ｄ６およびＤ８の精製を、Ｔｏｙｏｐｅａｒｌフェニル６５０Ｍ ＨＩＣカラム（Ｔｏｓｏｈ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ、Ｍｏｎｔｇｏｍｅｒｙｖｉｌｌｅ、ＰＡ）において流速１０ｍＬ／分により周囲温度で実施した。カラムサイズはＡＤＣの７．５ｍｇ当り１ｍＬであった。溶媒Ａは、２．０ＭのＮａＣｌおよび５０ｍＭのリン酸ナトリウム、ｐＨ７であった。溶媒Ｂは、８０％ｖ／ｖの５０ｍＭリン酸ナトリウム、ｐＨ７および２０％ｖ／ｖのアセトニトリルであった。カラムを５カラム体積の溶媒Ａで予め平衡にした。ＡＤＣを、０．６７体積の５Ｍ ＮａＣｌと混合し（最終的に２．０Ｍ）、カラムに適用した。Ｄ０はカラムに保持されなかった。異なる薬物装填種を逐次段階勾配により溶出した。Ｄ２を３５％溶媒Ｂで溶出し、Ｄ４を７０％溶媒Ｂで溶出し、Ｄ６を９５％溶媒Ｂで溶出し、Ｄ８を１００％溶媒Ｂで溶出した。
結果を表１および図１～２に示した。
Figure 0007232925000001
本開示のプロセスを使用するＲｉｔｕｘａｎ－ＭＣ－ＶＣ－ＰＡＢ－ＭＭＡＥコンジュゲートの調製およびその均一性
Ｒｉｔｕｘａｎ－ＭＣ－ＶＣ－ＰＡＢ－ＭＭＡＥコンジュゲートは１ポット反応で調製される。
（１）ＺｎＣｌ２（０．０４ｍＭ）およびＴＣＥＰ（０．０８ｍＭ）を、Ｒｉｔｕｘａｎの溶液（リン酸緩衝液、ｐＨ７、２０ｍＭ中の、モノクローナル抗体を調製する標準的な方法により公開されている対応するタンパク質配列に従ってＷｕＸｉ Ｂｉｏｌｏｇｉｃｓにおいて産生された、０．０２ｍＭのもの）に続けて添加し、反応混合物を４℃で一晩放置した。
（２）ＤＭＡ（Ａｌｄｅｉｃｈ Ｓｉｇｍａから市販されている）中のＭＣ－ＶＣ－ＰＡＢ－ＭＭＡＥ（Ｌｅｎｅｎａ，ｂｉｏｐｈａｒｍａから市販されている、０．１２ｍＭ）を導入し、反応を４℃で２時間続けた。
（３）システイン（０．０８ｍＭ）を添加して過剰ＭＣ－ＶＣ－ＰＡＢ－ＭＭＡＥを枯渇させた。
（４）ＥＤＴＡ（０．０８ｍＭ）を添加してＺｎ２＋を捕捉し、ＤＨＡＡ（Ａｌｄｅｉｃｈ Ｓｉｇｍａから市販されている、０．１６ｍＭ）を添加して、過剰チオール基を酸化した。
（５）反応混合物を、脱塩カラム（タイプ：４０Ｋ、０．５ｍＬ、ＲＥＦ：８７７６６、Ｌｏｔ＃ ＳＪ２５１７０４、製造会社：Ｔｈｅｒｍｏ）を使用する精製に付した。
対照として、反応を０．０５ｍＭのＴＣＥＰの存在下であるが、ＺｎＣｌ２を用いることなく同じステップで実施する。
均一性アッセイ。最後に、薬物／抗体比（ＤＡＲ）および生成物分布を、ＨＩＣ－ＨＰＬＣを使用して分析した。疎水性相互作用クロマトグラフィー（ＨＩＣ）によるＤ０、Ｄ２、Ｄ４、Ｄ６およびＤ８の精製を、Ｔｏｙｏｐｅａｒｌフェニル６５０Ｍ ＨＩＣカラム（Ｔｏｓｏｈ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ、Ｍｏｎｔｇｏｍｅｒｙｖｉｌｌｅ、ＰＡ）において流速１０ｍＬ／分により周囲温度で実施した。カラムサイズはＡＤＣの７．５ｍｇ当り１ｍＬであった。溶媒Ａは、２．０ＭのＮａＣｌおよび５０ｍＭのリン酸ナトリウム、ｐＨ７であった。溶媒Ｂは、８０％ｖ／ｖの５０ｍＭリン酸ナトリウム、ｐＨ７および２０％ｖ／ｖのアセトニトリルであった。カラムを５カラム体積の溶媒Ａで予め平衡にした。ＡＤＣを、０．６７体積の５Ｍ ＮａＣｌと混合し（最終的に２．０Ｍ）、カラムに適用した。Ｄ０はカラムに保持されなかった。異なる薬物装填種を逐次段階勾配により溶出した。Ｄ２を３５％溶媒Ｂで溶出し、Ｄ４を７０％溶媒Ｂで溶出し、Ｄ６を９５％溶媒Ｂで溶出し、Ｄ８を１００％溶媒Ｂで溶出した。
結果を表２および図３～４に示した。
Figure 0007232925000002
本開示のプロセスを使用するＥｒｂｉｔｕｘ－ＭＣ－ＶＣ－ＰＡＢ－ＭＭＡＥコンジュゲートの調製およびその均一性
Ｅｒｂｉｔｕｘ－ＭＣ－ＶＣ－ＰＡＢ－ＭＭＡＥコンジュゲートは１ポット反応で調製される。
（１）ＺｎＣｌ２（０．０４ｍＭ）およびＴＣＥＰ（０．０８ｍＭ）を、Ｅｒｂｉｔｕｘの溶液（リン酸緩衝液、ｐＨ７、２０ｍＭ中の、モノクローナル抗体を調製する標準的な方法により公開されている対応するタンパク質配列に従ってＷｕＸｉ Ｂｉｏｌｏｇｉｃｓにおいて産生された、０．０２ｍＭのもの）に続けて添加し、反応混合物を４℃で一晩放置した。
（２）ＤＭＡ（Ａｌｄｅｉｃｈ Ｓｉｇｍａから市販されている）中のＭＣ－ＶＣ－ＰＡＢ－ＭＭＡＥ（Ｌｅｎｅｎａ，ｂｉｏｐｈａｒｍａから市販されている、０．１２ｍＭ）を導入し、反応を４℃で２時間続けた。
（３）システイン（０．０８ｍＭ）を添加して過剰ＭＣ－ＶＣ－ＰＡＢ－ＭＭＡＥを枯渇させた。
（４）ＥＤＴＡ（０．０８ｍＭ）を添加してＺｎ２＋を捕捉し、ＤＨＡＡ（Ａｌｄｅｉｃｈ Ｓｉｇｍａから市販されている、０．１６ｍＭ）を添加して、過剰チオール基を酸化した。
（５）反応混合物を、脱塩カラム（タイプ：４０Ｋ、０．５ｍＬ、ＲＥＦ：８７７６６、Ｌｏｔ＃ ＳＪ２５１７０４、製造会社：Ｔｈｅｒｍｏ）を使用する精製に付した。
対照として、反応を０．０５ｍＭのＴＣＥＰの存在下であるが、ＺｎＣｌ２を用いることなく同じステップで実施する。
均一性アッセイ。最後に、薬物／抗体比（ＤＡＲ）および生成物分布を、ＨＩＣ－ＨＰＬＣを使用して分析した。疎水性相互作用クロマトグラフィー（ＨＩＣ）によるＤ０、Ｄ２、Ｄ４、Ｄ６およびＤ８の精製を、Ｔｏｙｏｐｅａｒｌフェニル６５０Ｍ ＨＩＣカラム（Ｔｏｓｏｈ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ、Ｍｏｎｔｇｏｍｅｒｙｖｉｌｌｅ、ＰＡ）において流速１０ｍＬ／分により周囲温度で実施した。カラムサイズはＡＤＣの７．５ｍｇ当り１ｍＬであった。溶媒Ａは、２．０ＭのＮａＣｌおよび５０ｍＭのリン酸ナトリウム、ｐＨ７であった。溶媒Ｂは、８０％ｖ／ｖの５０ｍＭリン酸ナトリウム、ｐＨ７および２０％ｖ／ｖのアセトニトリルであった。カラムを５カラム体積の溶媒Ａで予め平衡にした。ＡＤＣを、０．６７体積の５Ｍ ＮａＣｌと混合し（最終的に２．０Ｍ）、カラムに適用した。Ｄ０はカラムに保持されなかった。異なる薬物装填種を逐次段階勾配により溶出した。Ｄ２を３５％溶媒Ｂで溶出し、Ｄ４を７０％溶媒Ｂで溶出し、Ｄ６を９５％溶媒Ｂで溶出し、Ｄ８を１００％溶媒Ｂで溶出した。
結果を表３および図５～６に示した。
Figure 0007232925000003
表１～３、ならびに図１、３および５に示されているように、結果は、Ｄ４の含有量が一般に６５ｗｔ％を超える、例えば７０ｗｔ％を超える、７７ｗｔ％を超えることを実証している（図１、３、および５）。対照的に、Ｄ４の含有量は、遷移金属イオンを用いない対照コンジュゲーションプロセスにより調製されたＡＤＣでは通常４０ｗｔ％未満である（図２、４、および６）。これらの結果は、遷移金属イオンを使用する本開示のプロセスにより調製されたＡＤＣが有意に改善された均一性を有することを、明白に実証している。
当業者は、本発明がその精神または中心的属性から逸脱することなく、他の特定の形態に具現化され得ることをさらに理解する。本発明の前述の記載が例示的な実施形態のみを開示しているという点において、他の変更が本発明の範囲内として考慮されることが理解されるべきである。したがって、本発明は、本明細書に詳細に記載されている特定の実施形態に制限されない。むしろ、参照は、本発明の範囲および内容を示す添付の特許請求の範囲になされるべきである。

Claims (25)

  1. 抗体薬物コンジュゲート（ＡＤＣ）組成物を調製する方法であって、以下のステップ：
    （ａ）有効量の遷移金属イオンの存在下、還元剤および抗体を緩衝系中でインキュベートして、前記抗体内の鎖間ジスルフィド結合を還元して、還元チオール基を生成するステップ；
    （ｂ）反応性基を有する過剰量のペイロードを導入して、ステップ（ａ）によって生じた前記還元チオール基と反応させるステップ；および
    （ｃ）有効量の酸化剤を添加して、非反応チオール基を再酸化し、次いで得られた抗体薬物コンジュゲート組成物を回収するステップ
    を含む方法であって、
    前記遷移金属イオンがＺｎ ２＋ である、方法。
  2. ステップ（ａ）の前記緩衝系が、Ｈｅｐｅｓ、ヒスチジン緩衝液、ＰＢＳ、またはＭＥＳであり、前記緩衝系のｐＨ値が、５．５～８である、請求項１に記載の方法。
  3. ステップ（ａ）の前記抗体が、０．０１～０．１ｍＭの濃度を有する、請求項１または２に記載の方法。
  4. ステップ（ａ）が、－１０℃～３７℃の温度で実施される、請求項１から３のいずれか１項に記載の方法。
  5. ステップ（ａ）が０℃～２０℃の温度で実施される、請求項４に記載の方法。
  6. ステップ（ａ）の前記還元剤がＴＣＥＰである、請求項１から５のいずれか１項に記載の方法。
  7. ステップ（ｃ）の前記酸化剤がＤＨＡＡである、請求項１から６のいずれか１項に記載
    の方法。
  8. 前記ペイロードが、マレイミド部分、臭化物、またはヨウ化物を含む、請求項１から７のいずれか１項に記載の方法。
  9. 前記抗体が、モノクローナル抗体またはポリクローナル抗体である、請求項１から８のいずれか１項に記載の方法。
  10. 前記抗体が、ヒト抗体、ヒト化抗体、キメラ抗体、またはこれらの抗原結合部分である、請求項９に記載の方法。
  11. 前記抗体が、ＩｇＧ１アイソタイプまたはＩｇＧ４アイソタイプである、請求項１から１０のいずれか１項に記載の方法。
  12. 前記ペイロードが、診断剤、治療剤、または標識剤を含む、請求項１から１１のいずれか１項に記載の方法。
  13. 前記抗体薬物コンジュゲート組成物中のＤ４が、Ｄ０、Ｄ２、Ｄ４、Ｄ６およびＤ８の総重量に対して、６５％を超える重量百分率を有する、請求項１から１２のいずれか１項に記載の方法。
  14. 前記抗体薬物コンジュゲート組成物中のＤ４が、Ｄ０、Ｄ２、Ｄ４、Ｄ６およびＤ８の総重量に対して、７０％を超える重量百分率を有する、請求項１３に記載の方法。
  15. Ｄ０、Ｄ２、Ｄ４、Ｄ６およびＤ８の総重量に対して、前記抗体薬物コンジュゲート組成物中のＤ０およびＤ８が一緒に、１０％未満の重量百分率を有し、前記抗体薬物コンジュゲート組成物中のＤ６が１０％を下回る重量百分率を有する、請求項１から１４のいずれか１項に記載の方法。
  16. 前記抗体薬物コンジュゲート組成物中のＤ４が、Ｄ０、Ｄ２、Ｄ４、Ｄ６およびＤ８の総重量に対して、６５％を超える重量百分率を有する、請求項１から１５のいずれか１項に記載の方法により調製される抗体薬物コンジュゲート組成物。
  17. 前記抗体薬物コンジュゲート組成物中のＤ４が、Ｄ０、Ｄ２、Ｄ４、Ｄ６およびＤ８の総重量に対して、７０％を超える重量百分率を有する、請求項１６に記載の抗体薬物コンジュゲート組成物。
  18. Ｄ０、Ｄ２、Ｄ４、Ｄ６およびＤ８の総重量に対して、前記抗体薬物コンジュゲート組成物中のＤ０およびＤ８が一緒に、１０％を下回る重量百分率を有し、前記抗体薬物コンジュゲート組成物中のＤ６が１０％を下回る重量百分率を有する、請求項１６に記載の抗体薬物コンジュゲート組成物。
  19. 対象における状態または障害の治療に使用される、請求項１６から１８のいずれか１項に記載の抗体薬物コンジュゲート組成物。
  20. 有効量の請求項１６から１８のいずれか１項に記載の抗体薬物コンジュゲート組成物と、薬学的に許容される担体またはビヒクルとを含む、対象において状態または障害を治療するための医薬組成物。
  21. 前記状態または障害が、腫瘍、がん、自己免疫性疾患、または感染性疾患である、請求項２０に記載の医薬組成物。
  22. 前記感染性疾患が、ウイルスまたは細菌感染症である、請求項２１に記載の医薬組成物。
  23. 前記対象が哺乳動物である、請求項２０に記載の医薬組成物。
  24. 前記対象がヒトである、請求項２３に記載の医薬組成物。
  25. 前記ペイロードが、前記遷移金属イオンの存在下、ステップ（ｂ）の前記抗体のＦａｂ領域内の前記還元チオール基と選択的に反応する、請求項１から１５のいずれか１項に記載の方法。
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