JP7228125B2 - 尿道から膀胱へのカテーテル不要の薬剤注入用アダプタ及び器具 - Google Patents
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Description
カテーテルによるこの方法を適用する前に、潤滑ゲル剤を塗布する必要があり、それにより本方法はより費用がかさみ、プロセスがより複雑になる。間質性膀胱炎(膀胱痛症候群)の症例の半分以上では、尿道自体も該疾患にからんでいるので、尿道に触れたり押したりするのに過敏になっていて、絞られるような痛みする生ずることがある。それにより患者は、性生活だけでなく、着座や歩行にも耐えられなくなる。そのような症例では、尿道へのカテーテルの適用はひどい痛みを生じて処置の拒否を引き起こすことがある。
本発明に係るアダプタ6は、長手方向に貫通する中心内腔5を備え、外尿道口に挿入するための丸みづけされた先端部1と、封止用カラー(つば)2と、投与器具の適切な部分、有利にはシリンジのISO594に規定のルアースリップ型又はルアーロック型先端部に既知方法で接続可能な円筒形接続部3とを有する。
本発明に係るアダプタの材質は、薬学的に適合した、有利にはヒトの処置に適合した、固体材料、有利には硬質又は軟質(可撓性)の材料であり、特に有利には金属(これは特に有利には銅、ブロンズ、アルミニウム及びステンレス鋼又はそれらの任意の合金でよい)、さらに有利にはガラス、さらに有利にはプラスチックである。プラスチック材料は、特に有利には、熱硬化性、熱可塑性若しくは軟質(可撓性)プラスチック、熱硬化エラストマ、特に有利にはシリコーン、熱可塑性エラストマ、特に有利には熱可塑性ポリウレタン、さらに有利には合成ゴム若しくは合成ゴム様材料、又は合成ゴム系若しくは合成ゴム様系などの材料、特に有利にはポリテトラフルオロエチレン(テフロンTM、PTFE)、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリエステル、ポリ乳酸、ポリカーボネート、ポリ塩化ビニル、ポリエーテルスルホン、ポリアクリレート、ヒドロゲル(アクリレート)、ポリスルホン、ポリエーテルエーテルケトン(PEEK)、ポリ-p-キシリレン(パリレン)、フルオロポリマー、さらに有利には任意の天然系硬質又は軟質材料、特に有利にはラテックス若しくはラテックス系(ラテックス主成分の)、又は天然系ゴム若しくはゴム様材料又はゴム系(ゴム主成分)若しくはゴム様材料系(ゴム様材料主成分)の材料でよい。さらに特に有利には、本発明に係るアダプタの製造に使用することができる、上に列挙した材料の任意のプラスチック又は合金又は混合物であり、さらに有利には任意の他の薬学的に適用可能な、有利にはヒトの処置に適用可能な、大量生産、量産、特に有利にはダイキャスト若しくは射出成形法による量産による技術により大量生産又は連続した量産に適した材料、又は3D印刷による連続生産が可能な材料である。
本発明に係る方法で用いる投与器具は、外尿道口から尿道及び膀胱内に過剰圧力を用いることにより膀胱及び/又は尿道の局所処置又は診断のために活性剤及び/又は造影剤を注入するのに使用することができる。
図1~3に示した定義及び参照番号に準じて本発明に係るアダプタについて次のように説明することができる。
外尿道口を経て尿道に直接フィットする先端部1、
尿道及び膀胱に注入された剤、有利には液体の漏れを防ぐ封止用(シーリング)カラー(つば)2、及び
投与器具の適切な部分4に、有利にはシリンジのルアースリップ型若しくはルアーロック型のいずれかの形式の先端部であるISO594規格ルアーテーパー先端部に、公知方法、有利には精密接続若しくはビルトオン(周囲組立て)により接続される円筒形接続部3。
図1の側面図によると、外尿道口に挿入される先端部1の長さ「a」は安全な嵌め合わせを確保するため有利には8~12mm、特に有利には10mm、さらに特に有利には8mmであり、その直径「b」は平均的なカテーテル径に対応して有利には6mm(18フレンチ)であり、圧倒的多数の症例において尿道及び膀胱に困難なく挿入することができる。
本発明の解決策に係る先端部1の端部はソフト化された形状を有していて、粘膜損傷を引き起こす鋭いエッジは残っているべきではない。先端部1の丸みづけ半径は単一の数値をとらないが、その許容範囲(公差)は、下方(小径)方向に1mm、上方(大径)側に2mmである。丸み付け及びソフト化は、中心貫通内腔5に対して外向き及び内向きにも適用される。
本発明に係るアダプタ6の円筒形接続部3は、投与器具の適切な部分4に、有利にはシリンジに、特に有利にはシリンジのISO594規格のルアースリップ型若しくはルアーロック型先端部に既知方法により、有利には精密接続、連結、一体化、又は組立て(ビルトオン)により接続される。それは投与器具の一部であってもよい。有利な解決策は図2及び図3並びに図5及び図6に示されている。
本発明に係るカテーテル不要で、両性の成人及び小児、有利には女性、男性及び小児に適用可能な方法の要点は、投与器具の適切な部分、有利にはシリンジのISO594規格のルアースリップ型若しくはルアーロック型先端部に対する本発明に係るアダプタの既知方法による嵌め合わせ、接続又は組み立てを行うことにより注入器具を製作することができることである。本発明により製作された器具は、過剰圧力、有利には低い過剰圧力で、特に有利には男性、雄性の患者には最大60cm水圧、女性、雌性の患者には最大30cm水圧で、活性剤及び/又は造影剤を外尿道口及び尿道を経て尿道内及び膀胱内に漏れを起こさずに注入するためのものである。
本発明に係るアダプタ及び外尿道口から尿道内に挿入するための器具の製作方法は、膀胱及び/又は尿道の局所処置、さらに有利には膀胱充満、膀胱洗浄、特に有利には膀胱内点滴注入又はさらに有利には診断の目的で、活性剤及び/又は造影剤、特に有利には治療用の有効成分若しくは薬剤又は診断剤、有利には造影剤の溶液を、外尿道口を経て尿道又は尿道及び膀胱内に注入するのに有利に使用することができる。
1.治療効果のある溶液、即ち、薬剤溶液、又は診断剤溶液の注入より本発明に係るアダプタを使用すると、処置により生ずる不便さと痛みが実質的に軽減される。
4.本発明の製作された器具は、単純で、カテーテルを用いる膀胱充満、膀胱点滴注入より必要な器具が少ない注入用である。従って、カテーテル不要の本処置はより迅速で、同時により安価である。
Claims (33)
- 液体、流体様、気体又はコロイド分散形態の活性剤及び/又は造影剤を、カテーテルを使用せずに、外尿道口から尿道及び膀胱内に、無痛又は少ない痛みで漏れを起こさずに注入するためのアダプタであって、該アダプタ(6)は、長手方向に貫通する中心内腔(5)を備え、外尿道口に挿入されるべく形づけられた丸みづけ先端部(1)と、前記丸みづけ先端部を外尿道口内に対して封止すべく形作られた封止用カラー(2)と、投与器具の接続部(4)に接続可能な円筒形接続部(3)とを有することを特徴とするアダプタ。
- 外尿道口に挿入されるべく形づけられた先端部(1)の端部形状が円錐形であることを特徴とする、請求項1に記載のアダプタ。
- 投与器具がシリンジであることを特徴とする、請求項1又は2に記載のアダプタ。
- アダプタ(6)の円筒形接続部(3)が、投与器具の接続部(4)に精密フィットするか、これに接続又は組立てられるか、又は投与器具の一部であることを特徴とする、請求項1~3のいずれか1項に記載のアダプタ。
- アダプタの素材が、ガラス、プラスチック若しくは天然系材料或いはそれらの任意の混合物のような硬質若しくは軟質の材料であることを特徴とする、請求項1~4のいずれか1項に記載のアダプタ。
- 前記材料が、熱硬化性、熱可塑性若しくは可撓性プラスチック又は熱硬化エラストマ若しくは熱可塑性エラストマ又はラテックス若しくはラテックス系又は合成若しくは天然系ゴム又はゴム系若しくはゴム様材料若しくはゴム様材料系材料或いはそれらの任意の混合物であることを特徴とする、請求項5に記載のアダプタ。
- アダプタの素材であるプラスチックが、熱可塑性ポリウレタン、ポリテトラフルオロエチレン(テフロン(登録商標)、PTFE)、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリエステル、ポリ乳酸、ポリカーボネート、ポリ塩化ビニル、ポリエーテルスルホン、ポリアクリレート、ヒドロゲル(アクリレート)、ポリスルホン、ポリエーテルエーテルケトン(PEEK)、ポリ-p-キシリレン(パリレン)、フルオロポリマー、又はシリコーン或いはそれらの任意の混合物からなるものであることを特徴とする、請求項6に記載のアダプタ。
- 外尿道口に挿入される先端部(1)の端部において、貫通内腔(5)の先端が、粘膜損傷を引き起こす鋭いエッジが全く残っておらず、丸みづけは貫通内腔(5)に向かって外向き及び内向きにも達成されるように形作られ、それにより丸みづけされた先端部(1)が外尿道口に完全かつ全体的にフィットすることを特徴とする、請求項1~7のいずれか1項に記載のアダプタ。
- 外尿道口に挿入される先端部(1)の長さ(a)が8mm~12mmであり、その直径(b)が平均的なカテーテルに対応して6mm(フランスカテーテル径スケールで18サイズ)であり、該先端部(1)の長手方向中心貫通内腔(5)の直径(c)が1.8mm~3.5mmで、円筒形接続部(3)の貫通内腔(5)の口径(f)とは異なることを特徴とする、請求項1~8のいずれか1項に記載のアダプタ。
- 外尿道口に挿入される先端部(1)の長さ(a)が10mmであり、該先端部(1)の長手方向中心貫通内腔(5)の直径(c)が2.5mmであることを特徴とする、請求項9に記載のアダプタ。
- 先端部(1)の端部の丸みづけ半径が単一の数値をとらず、その公差が下方(小径)方向に1mm、上方(大径)方向に2mmであることを特徴とする、請求項1~10のいずれか1項に記載のアダプタ。
- アダプタ(6)の封止用カラー(2)が、直径(d)の値が12mm~20mm、厚み(e)の値が1~5mmのディスクであることを特徴とする、請求項1~11のいずれか1項に記載のアダプタ。
- 封止用カラー(2)のディスクのエッジが45°に面取りされるか、又は半径1mmの円形に丸みづけされ、ディクスの直径(d)の値が15mm、厚み(e)の値が3mmであることを特徴とする、請求項1~12のいずれか1項に記載のアダプタ。
- 封止用カラー(2)のディスクの外面円周面にローレット加工(7)が施されていることを特徴とする、請求項1~13のいずれか1項に記載のアダプタ。
- 封止用カラー(2)が可撓性、弾性であって、これを単独又はアダプタ(6)の他の部分と一緒に構成する固体材料が熱可塑性ポリウレタン又はシリコーンであり、そのディスクの形状は、ディスクの(e)の厚みの値が2mm、ディスクの(j)の厚みの値が1mmの、先端部(1)の方によりかかる凹面形状であることを特徴とする、請求項1~14のいずれか1項に記載のアダプタ。
- 円筒形接続部(3)の長手方向中心貫通内腔(5)の口径(f)の値が3.8mm~5.2mmで、先端部(1)の貫通内腔(5)の直径(c)の値とは異なり、円筒形接続部(3)の外径(g)が7mm以上であることを特徴とする、請求項1~15のいずれかに記載のアダプタ。
- 先端部(1)の長さ(a)の値が8mm、長手方向中心貫通内腔(5)の内口径(f)の値が3.5mm、先端部(1)と接続部(3)の一部の長手方向中心貫通内腔(5)の直径(c)の値が2mm、直径がcである貫通内腔部分の長さ(a+e+k+l)の値が18mm、直径がfである貫通内腔部分の長さ(m+l+n)の値が14mmであり、円筒形接続部(3)の長さ(h)が22mmであり、掴み部(8)の直径(i)が11mmであり、掴み部(8)の長さ(l+l+m)の値が11mmであることを特徴とする、請求項1~16のいずれか1項に記載のアダプタ。
- 1回使用型であることを特徴とする請求項1~17のいずれか1項に記載のアダプタ。
- 接続部(3)の長さ(h)が20mm以上であることを特徴とする、請求項1~18のいずれか1項に記載のアダプタ。
- 円筒形接続部(3)の貫通内腔(5)の内側口径(f)の値が4.2mmであり、円筒形接続部(3)の長さ(h)が20mmであり、円筒形接続部(3)の外径(g)が7mmであることを特徴とする、請求項1~19のいずれか1項に記載のアダプタ。
- 接続部(3)がより厚みのある掴み部(8)を備え、この掴み部(8)の表面にローレット加工(9)が施されていて、掴み部(8)の外径(i)の値が9~13mm、掴み部(8)の長さ(l+l+m)の値が9~13mmであることを特徴とする、請求項1~20のいずれか1項に記載のアダプタ。
- アダプタ及び封止用カラーの素材が軟質材料であることを特徴とする、請求項5~21のいずれか1項に記載のアダプタ。
- 液体、流体様、気体又はコロイド分散形態の活性剤及び/又は造影剤を、外尿道口から尿道及び膀胱内にカテーテルを使用せずに無痛又は少ない痛みで漏れなしに注入するための器具であって、
請求項1~22のいずれか1項に記載のアダプタ(6)の円筒形接続部(3)が、注入すべき活性剤及び/又は造影剤が入っている投与器具の接続部(4)に接続されており、アダプタ(6)の先端部(1)は外尿道口内に挿入するためのものであり、アダプタ(6)の封止用カラー(2)は、投与器具内の過剰圧力を利用して活性剤及び/又は造影剤をアダプタ(6)から外尿道口を経て尿道及び膀胱内に注入する際の漏れを防ぐのに適したものであることを特徴とする器具。 - 男女の両性の大人及び小児に適用可能であることを特徴とする、請求項23に記載の器具。
- 外尿道口から尿道及び膀胱内への活性剤及び/又は造影剤の注入が、封止用カラー(2)を用いることにより、カテーテル不要で非侵襲性で無痛又は痛みが軽減した漏れのないものであることを特徴とする、請求項23又は24に記載の器具。
- 外尿道口を経た尿道及び膀胱内への活性剤及び/又は造影剤の注入が、尿道内でその全長にわたって活性剤及び/又は造影剤がその有効成分又は診断薬の有効濃度を維持しつつ尿道内にとどまる方法により実施されることを特徴とする、請求項23~25のいずれか1項に記載の器具。
- 投与器具の軸方向の向き及び/又は押し当て力を変化させることによりアダプタ(6)の封止用カラー(2)の助けによって漏出流が阻止されることを特徴とする、請求項23~26のいずれか1項に記載の器具。
- アダプタ(6)の円筒形接続部(3)の長さ(h)により、尿道への活性剤及び/又は造影剤の注入が目視で制御可能となることを特徴とする、請求項23~27のいずれか1項に記載の器具。
- 注入のために投与器具に使用される過剰圧力が、男性には60cm水柱以下若しくは女性では30cm水柱以下と低い圧力であって、常にその低い圧力であることを特徴とする、請求項23~28のいずれか1項に記載の器具。
- 注入が投与器具内の重力又は手動の過剰圧力を用いて実施されるか、或いは点滴により実施されることを特徴とする、請求項23~29のいずれか1項に記載の器具。
- 注入される剤が液体、流体様、気体又はコロイド分散形態であることを特徴とする、請求項23~30のいずれか1項に記載の器具。
- 注入される剤が液体形態であることを特徴とする、請求項31に記載の器具。
- 注入される剤が、膀胱及び尿道の局所治療又は薬剤処置用の、ものであるか、又は膀胱内点滴注入用の活性剤で治療有効成分若しくは薬剤の治療用若しくは薬剤溶液又はそれらの混合物、いわゆる「膀胱カクテル」であるか、又は膀胱及び尿道の局所診断用の活性剤であって造影剤若しくは診断剤又はそれらの混合物の診断用溶液であるか、又は膀胱及び尿道の局所処置用、膀胱充満用若しくは膀胱洗浄用のものであるか、又は膀胱点滴注入用のものであるか、又は間質性膀胱炎、膀胱痛症候群の局所治療用のものであるか、又は前立腺がん、膀胱がん若しくは骨盤腫瘍のために照射を受けた患者の局所鎮痛性術後処置のための局所処置用のものであるか、又は鎮痛効果を有する局所麻酔用のものであるか、又は下部尿路症状の局所治療用のものであるか、又は膀胱がんに罹患した女性患者の局所化学療法用のものであるか、又は診断標的用に使用できる造影剤であることを特徴とする、請求項1~32のいずれか1項に記載の器具。
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