JP7223577B2 - 流体試料の再使用により流体試料を多重化するための装置、方法およびキット - Google Patents
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Description
本出願は、参照によってその開示全体が組み入れられている、2016年6月17日出願の米国仮特許出願第62/351,530号の優先権を主張するものである。
該当なし
流体試料中の少なくとも2つの被検体の存在を検出するための装置であって、少なくとも2本のピペットを受けるように構成されたピペッティングステーションであって、少なくとも2本のピペットは、その内面上に存在する第1の被検体に特異的な第1の固定化された結合パートナーを有する第1のピペット、およびその内面上に存在する第2の被検体に特異的な第2の固定化された結合パートナーを有する第2のピペットを含み、第1の固定化された結合パートナーの被検体特異性は、第2の固定化された結合パートナーの被検体特異性とは異なる、ピペッティングステーション;を含み、ここで、第1のピペットは、流体試料を保持するように構成された流体試料レセプタクル内に配置可能であり、第1のピペットは、単一流体試料の少なくとも一部分を第1のピペット内に抜き取り、それによって第1の固定化された結合パートナーがその抜き取られた流体試料と接触し、第1の被検体が流体試料中に存在する場合は第1の被検体-結合パートナー複合体が形成される、ように構成され;さらに、単一流体試料中の非反応部分は、第1のピペットから流体試料レセプタクル内に再分配可能であり、その後、第2のピペットは、流体試料レセプタクル内に配置可能であり、第2のピペットは、流体試料の非反応部分の少なくとも一部分を抜き取り、それによって第2の固定化された結合パートナーがその抜き取られた流体試料の非反応部分と接触し、第2の被検体が単一流体試料の非反応部分中に存在する場合は第2の被検体-結合パートナー複合体が形成される、ように構成される、装置。
装置の流体試料の体積は、約50マイクロリットルである。
Claims (17)
- 患者の単一流体試料中の少なくとも2つの被検体の存在を検出するための装置であって:
少なくとも2本のピペットを受けるように構成されたピペッティングステーションを含み、少なくとも2本のピペットは、
第1のピペットの内面上に存在する第1の被検体に特異的な第1の固定化された結合パートナーを有する第1のピペット、および
第2のピペットの内面上に存在する第2の被検体に特異的な第2の固定化された結合パートナーを有する第2のピペットを含み、
第1の固定化された結合パートナーの被検体特異性は、第2の固定化された結合パートナーの被検体特異性とは異なる、ピペッティングステーション;
を含み、
ここで、第1のピペットは、患者の単一流体試料を保持するように構成された流体試料レセプタクル内に配置可能であり、第1のピペットは、単一流体試料の少なくとも一部分を第1のピペット内に抜き取り、それによって第1の固定化された結合パートナーがその抜き取られた単一流体試料と接触し、第1の被検体が単一流体試料中に存在する場合は第1の被検体-結合パートナー複合体が形成される、ように構成され;
さらに、単一流体試料中の非反応部分は、第1のピペットから流体試料レセプタクル内に再分配可能であり、その後、第2のピペットは、流体試料レセプタクル内に配置可能であり、第2のピペットは、再分配された流体試料の少なくとも一部分を抜き取り、それによって第2の固定化された結合パートナーが再分配された流体試料の非反応部分と接触し、第2の被検体が再分配された流体試料の中に存在する場合は第2の被検体-結合パートナー複合体が形成される、ように構成される
前記装置。 - 単一流体試料は、全血、血漿、血清、唾液、痰、脳脊髄液(CSF)、腸液、腹腔液、嚢胞液、汗、間質液、涙液、粘液、尿、膀胱洗浄液および精液からなる群から選択される、請求項1に記載の装置。
- 患者の単一流体試料は、約1マイクロリットル~約100マイクロリットルの体積を含む、請求項1に記載の装置。
- 患者の単一流体試料の体積は、約50マイクロリットルである、請求項3に記載の装置。
- 試料レセプタクルは、ウェル、キュベット、チューブ、バイアルおよびキャピラリからなる群から選択される、請求項1に記載の装置。
- 第1の被検体および第2の被検体は、心臓マーカー、感染症血清学的被検体、治療用薬物、乱用薬物、ホルモン、癌マーカー、感染症核酸被検体、自己免疫疾患核酸マーカー、タンパク質、ビタミン、共同因子、代謝産物およびこれらの組合せからなる群から選択される、請求項1に記載の装置。
- 第1の固定化された結合パートナーおよび第2の固定化された結合パートナーは、無傷のモノクローナル抗体、ポリクローナル抗体、多重特異的抗体、二重特異的抗体、抗体断片、受容体、配位子、アプタマー、抗原、抗体代替タンパク質またはペプチド、分子認識ポリマーおよびこれらの組合せからなる群から選択される、請求項1に記載の装置。
- 第1の固定化された捕捉抗体および第2の固定化された捕捉抗体は、IgG、IgE、IgM、IgD、IgA、IgG1、IgG2、IgG3、IgG4、IgA1、IgA2およびこれらの組合せからなる群から選択される、請求項7に記載の装置。
- 患者の単一流体試料中の少なくとも2つの被検体の存在を検出する方法であって:
少なくとも2つの被検体を含むことができる患者の単一流体試料を受けたとき、該患者の単一流体試料を試料レセプタクル内に配置する工程と;
単一流体試料を試料レセプタクル内に配置された第1のピペット内に抜き取る工程であって、第1の固定化された結合パートナーは第1のピペットの内面上に存在し、抜き取られた単一流体試料と接触し、それによって、第1の被検体が単一流体試料中に存在する場合は第1の被検体-結合パートナー複合体が形成される、工程と;
抜き取られた単一流体試料の非反応部分を第1のピペットから流体試料レセプタクル内へと再分配する工程と;
再分配された流体試料の少なくとも一部分を試料レセプタクル内に配置された第2のピペット内に抜き取る工程であって、第2の固定化された結合パートナーは第2のピペットの内面上に存在し、該第2の固定化された結合パートナーは、第1の固定化された結合パートナーとは異なる被検体特異性を含み、さらに第2の固定化された結合パートナーは再分配された流体試料と接触し、それによって、第2の被検体が再分配された流体試料の中に存在する場合は第2の被検体-結合パートナー複合体が形成される、工程と;
第1の被検体-結合パートナー複合体の存在、および第2の被検体-結合パートナー複合体の存在を検出する工程と
を含む、前記方法。 - 患者の単一流体試料は、全血、血漿、血清、唾液、痰、脳脊髄液(CSF)、腸液、腹腔液、嚢胞液、汗、間質液、涙液、粘液、尿、膀胱洗浄液および精液からなる群から選択される、請求項9に記載の方法。
- 患者の単一流体試料は、約1マイクロリットル~約100マイクロリットルの体積を含む、請求項9に記載の方法。
- 患者の単一流体試料の体積は、約50マイクロリットルである、請求項11に記載の方法。
- 試料レセプタクルは、ウェル、キュベット、チューブ、バイアルおよびキャピラリからなる群から選択される、請求項9に記載の方法。
- 第1の被検体および第2の被検体は、心臓マーカー、感染症血清学的被検体、治療用薬物、乱用薬物、ホルモン、癌マーカー、感染症核酸被検体、自己免疫疾患核酸マーカー、タンパク質、ビタミン、共同因子、代謝産物およびこれらの組合せからなる群から選択される、請求項9に記載の方法。
- 第1の固定化された結合パートナーおよび第2の固定化された結合パートナーは、無傷のモノクローナル抗体、ポリクローナル抗体、多重特異的抗体、二重特異的抗体、抗体断片、受容体、配位子、アプタマー、抗原、抗体代替タンパク質およびペプチド、分子認識ポリマーおよびこれらの組合せからなる群から選択される、請求項9に記載の方法。
- 第1の固定化された結合パートナーおよび第2の固定化された結合パートナーは、IgG、IgE、IgM、IgD、IgA、IgG1、IgG2、IgG3、IgG4、IgA1、IgA2およびこれらの組合せからなる群から選択される、請求項15に記載の方法。
- 第1の被検体および第2の被検体の検出は、化学発光検出、蛍光検出およびこれらの組合せによって実行される、請求項9に記載の方法。
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