JP7209586B2 - ゴム組成物、該ゴム組成物の加硫物及び成形品 - Google Patents
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平均粒子径が70nm以下であるカーボンブラック25~55質量部と、
クロロプレンゴム以外のジエン系ゴムを4~12質量部と、を含有するゴム組成物である。
本技術に係る硫黄変性クロロプレンゴム組成物が含有する前記スルフェンアミドは、下記化学式(1)で表わされるスルフェンアミドを用いることができる。
本技術に係る硫黄変性クロロプレンゴム組成物には、前記硫黄変性クロロプレンゴム100質量部に対して、任意の置換基を有してもよいキサントゲンジスルフィドを0.1~1.5質量部含有させることもできる。
この場合、前記キサントゲンジスルフィドとしては、下記化学式(2)で表わされるキサントゲンジスルフィドを用いることができる。
また、本技術に係る硫黄変性クロロプレンゴム組成物にキサントゲンジスルフィドを用いる場合、前記スルフェンアミドの含有量(A)と、前記キサントゲンジスルフィドの含有量(B)の比(B/A)を20~2000とすることができる。
前記硫黄変性クロロプレンゴムのムーニー粘度は、20~80とすることができる。
硫黄変性クロロプレンゴムは、硫黄の存在下で、2-クロロ-1,3-ブタジエン(以下「クロロプレン」とも称する)単独又はクロロプレンと他の単量体とを乳化重合して主鎖に硫黄を導入した硫黄変性クロロプレン重合体を、任意の置換基を有してもよいスルフェンアミドを用いて可塑化したラテックス、及び、このラテックスを一般的な方法で乾燥洗浄して得られた硫黄変性クロロプレンゴムを包含する。以下、硫黄変性クロロプレンゴムの製造工程に沿って、詳細に説明する。
硫黄変性クロロプレンゴムは、クロロプレンと硫黄、必要に応じてクロロプレンと共重合可能な単量体を乳化重合して重合液を得る。
可塑化工程では、前記重合工程で得られた重合液に、任意の置換基を有してもよいスルフェンアミドを添加し、このスルフェンアミドによって、重合液中の重合体を可塑化する工程である。
化学式(1)及び化学式(2)で表される化合物の硫黄変性クロロプレンゴム中の含有量は以下の手順にて定量できる。
得られた硫黄変性ポリクロロプレンゴム1.5gをベンゼン30mlで溶解した後、メタノール60mlを滴下し、ゴム成分を析出させ溶媒から分離し非ゴム分を溶媒可溶成分として回収する。析出したポリマー分に対し、再度、同様の手順でベンゼン溶解及びメタノール滴下を行い、ゴム成分を分離し、非ゴム分を同様に溶媒可溶成分として回収し、1回目と2回目の溶媒を混合して200mlに定容、これを測定用試料とする。測定用試料を液体クロマトグラフ(LC 日立製作所製 ポンプ:L-6200、L-600 UV検出器:L-4250)に20μL注入する。LCの移動相はアセトニトリル及び水の比率を変化させながら使用し、1ml/minの流量で流す。カラムはInertsil ODS-3(φ4.6×150mm 5μm GLサイエンス製)を用いる。スルフェンアミド(測定波長:300nm)、キサントゲンジスルフィド(測定波長:280nm)のピーク検出時間を標準液で確認し、そのピーク面積から求めた検量線により定量値を求める。本定量値と、分析に用いたサンプル量の比較により、化学式(1)及び(2)の含有量を求める。
硫黄変性クロロプレンゴムのムーニー粘度を調整するには、可塑化剤の添加量や可塑化工程の時間及び可塑化温度を調整すれば良い。
カーボンブラックは、得られる成形品の耐摩耗性及び引張強度を向上させるために硫黄変性クロロプレンゴムに添加するものである。カーボンブラックは、JIS Z8901に準拠して電子顕微鏡を用いて観察した平均粒子径が70nm以下であることが好ましく、より好ましくは20nm~50nmの範囲のものである。平均粒子径が上記範囲を外れると、十分な補強効果が得られず加硫ゴムの引張強度及び耐摩耗性が向上しない。
クロロプレン以外のジエン系ゴムは、得られる成形品の耐摩耗性を向上させるために硫黄変性クロロプレンゴムに添加するものである。本発明に用いるジエン系ゴムは、特に限定されず、公知のジエン系ゴムを用いることができるが、中でもブタジエンゴム、スチレン・ブタジエンゴム、ニトリルゴムの少なくともいずれか一つから選ばれるジエン系ゴムを用いることが好ましい。
加硫物及び成形品は、前述したゴム組成物、金属化合物及び可塑剤などを、ロールやバンバリーミキサーなどで混合した後、目的に応じた形状に成形加工して、成形時又は成形後に加硫して得られるものである。成形方法は、特に限定されるものではないが、プレス成形、射出成形及び押出成形などを適用することができる。例えば、成形体が伝動ベルト、コンベアベルト、空気バネ、シール、パッキン、防振材、ホース、ゴムロールなどである場合は、プレス成形や射出成形、押出成形により形成することができる。
(コンベアベルト)
コンベアベルトは、巻掛け伝動装置に使われる機械要素で、原動車から従動車に動力を伝達する部品である。軸にセットされたプーリーにかけて用いられることが多い。効率的に動力を伝達するため、高い張力でかけられたベルトが回転変形を繰り返すことから、天然ゴム、スチレン・ブタジエンゴム、クロロプレンゴム、ニトリルゴム、水素化ニトリルゴムなどのエラストマー材料が使用されている。クロロプレンゴムは成形段階でしばしばスコーチを引き起こすことが知られており、スコーチタイムを伸ばすことは重要な技術課題である。また、ベルトは持続的に動的環境で使用されることから、製品の信頼性向上のため、耐摩耗性や引張強度、耐圧縮永久歪み性に優れた材料が求められている。
<硫黄変性クロロプレンゴム>
内容積30リットルの重合缶に、クロロプレン100質量部、硫黄0.55質量部、純水120質量部、不均化ロジン酸カリウム(ハリマ化成株式会社製)4.00質量部、水酸化ナトリウム0.60質量部、β-ナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物のナトリウム塩(商品名デモールN:花王株式会社製)0.6質量部を添加した。重合開始前の水性乳化剤のpHは12.8であった。重合開始剤として過硫酸カリウム0.1質量部を添加し、重合温度40℃にて窒素気流下で重合を行った。転化率85%となった時点で重合停止剤であるジエチルヒドロキシアミンを加えて重合を停止させ、クロロプレンの重合液を得た。
前記で得られた硫黄変性クロロプレンゴムについて、JIS K 6300-1に準拠して、L型ロータの予熱時間1分、回転時間4分、試験温度100℃にてムーニー粘度の測定を行った。
前記で得られた硫黄変性クロロプレンゴムと、表1に記載した化合物を、8インチロールを用いて混合し、160℃で20分間プレス架橋して評価用のサンプルを作製した。
ブタジエンゴム:JSR株式会社製 BR01
スチレン・ブタジエンゴム:日本ゼオン株式会社製 Nipol 1502
ニトリルゴム:日本ゼオン株式会社製 Nipol 1041
滑剤・加工助剤1:新日本理化株式会社製 ステアリン酸50S
老化防止剤1:大内新興化学工業製 ノクラックAD-F
老化防止剤2:大内新興化学工業製 ノクラック810-NA
酸化マグネシウム:協和化学工業株式会社製 キョーワマグ30
充填剤:白石カルシウム株式会社製 クラウンクレー
難燃剤1:昭和電工株式会社製 ハイジライトH-42M
難燃剤2:味の素ファインテクノ株式会社 エンパラ70
難燃剤3:味の素ファインテクノ株式会社 エンパラ40
加硫剤:堺化学工業株式会社製 酸化亜鉛2種
加硫促進剤1:川口化学工業株式会社 アクセル22S
加硫促進剤2:大内新興化学工業製 ノクセラーDM
カーボンブラックA:旭カーボン社製 旭#70 平均粒子径28nm、ヨウ素吸着量80mg/g、DBP吸収量101ml/100g
下記表1及び2に示した配合により、実施例1と同様の方法にて、硫黄変性クロロプレンゴムを得た。
なお、本実施例で使用した各材料は、以下の通りである。
N-tert-ブチルベンゾチアゾール-2-スルフェンアミド:(商品名「サンセラーNS-G」三新化学工業株式会社製)
ジエチルキサントゲンジスルフィド:(Sigma-Aldrich社製)
テトラエチルチウラムジスルフィド:(商品名「ノクセラーTET」大内新興化学工業株式会社製)
充填剤としてカーボンブラックAをカーボンブラックB(商品名「旭#60UG」旭カーボン社製 平均粒子径43nm、ヨウ素吸着量40mg/g、DBP吸収量110ml/100g)に変更した以外は、実施例1と同様の方法にて評価サンプルを作製した。
充填材としてカーボンブラックAをカーボンブラックC(商品名「旭#95」旭カーボン社製 平均粒子径17nm、ヨウ素吸着量150mg/g、DBP吸収量127ml/100g)に変更した以外は、実施例1と同様の方法にて評価サンプルを作製した。
充填材としてカーボンブラックAをカーボンブラックD(商品名「旭#52」旭カーボン社製 平均粒子径60nm、ヨウ素吸着量19mg/g、DBP吸収量128ml/100g)に変更した以外は、実施例1と同様の方法にて評価サンプルを作製した。
充填材としてカーボンブラックAをカーボンブラックE(商品名「旭F-200GS」旭カーボン社製 平均粒子径38nm、ヨウ素吸着量55mg/g、DBP吸収量180ml/100g)に変更した以外は、実施例1と同様の方法にて評価サンプルを作製した。
充填材としてカーボンブラックAをカーボンブラックF(商品名「旭#70L」旭カーボン社製 平均粒子径27nm、ヨウ素吸着量85mg/g、DBP吸収量75ml/100g)に変更した以外は、実施例1と同様の方法にて評価サンプルを作製した。
ブタジエンゴムの添加量を8質量部から16質量部に変更した以外は、実施例1と同様の方法にて評価サンプルを作製した。
ブタジエンゴムを添加しないこと以外は、実施例1と同様の方法にて評価サンプルを作製した。
カーボンブラックAの添加量を35質量部から20質量部に変更した以外は、実施例1と同様の方法にて評価サンプルを作製した。
カーボンブラックAの添加量を35質量部から60質量部に変更した以外は、実施例1と同様の方法にて評価サンプルを作製した。
充填材としてカーボンブラックAをカーボンブラックG(商品名「アサヒサーマル」旭カーボン社製 平均粒子径80nm、ヨウ素吸着量24mg/g、DBP吸収量28ml/100g)に変更した以外は、実施例1と同様の方法にて評価サンプルを作製した。
前記で作製した各サンプルについて、JIS K 6300-1に準拠して、ムーニースコーチ試験を実施した。
JIS K 6250に基づいてテストピースを作製し(加硫条件:160℃×20分間)、JIS K 6251に基づいて引張試験を行い、各加硫物の引張強度を測定した。
前記で作製した各サンプルについて、JIS K 6262に準拠し、100℃、72時間の試験条件で測定した。
前記で作製した各サンプルについて、JIS K 6264-2に準拠して、DIN摩耗試験を行った。
実施例の結果を下記の表1に、比較例の結果を下記の表2に示す。
表1~表2に示す通り、実施例1~13の評価サンプルは、耐スコーチ性や耐摩耗性に優れ、かつ、発熱性が低減されることが確認できた。スルフェンアミドを用いていても、硫黄変性クロロプレンゴム中の含有量が0.01質量部を超える比較例2については、ムーニー粘度が低すぎて、評価サンプルを作製することができなかった。
また、実施例7は充填剤であるカーボンブラックのDBP吸収量が150ml/100gを超える実施例10に比べてスコーチタイムがより長くなり、引張強度が向上していた。加えて、実施例7はDBP吸収量が80ml/100g以下である実施例9に比べて耐摩耗性に優れていた。
実施例9は、充填剤であるカーボンブラックのヨウ素吸着量が40mg/gに満たなかったことから、実施例1と比較して引張強度、耐圧縮永久歪み性及び耐摩耗性が劣っていた。
Claims (11)
- 硫黄変性クロロプレンゴム100質量部に対して、スルフェンアミドを0.0005~0.01質量部と、
平均粒子径が70nm以下のカーボンブラックを25~55質量部と、
クロロプレンゴム以外のジエン系ゴムを4~12質量部と、を含有するゴム組成物。 - 前記硫黄変性クロロプレンゴム100質量部に対して、キサントゲンジスルフィドを0.1~1.5質量部含有する、請求項1又は2に記載のゴム組成物。
- 前記スルフェンアミドの含有量(A)と、前記キサントゲンジスルフィドの含有量(B)の比(B/A)が20~2000である、請求項3又は4に記載のゴム組成物。
- 前記硫黄変性クロロプレンゴムのムーニー粘度が20~80である、請求項1から請求項5のいずれか一項に記載のゴム組成物。
- 前記クロロプレンゴム以外のジエン系ゴムが、ブタジエンゴム、スチレン・ブタジエンゴム、ニトリルゴムから選ばれる少なくとも1つのジエン系ゴムである請求項1から請求項6のいずれか一項に記載のゴム組成物
- 前記カーボンブラックのDBP吸収量が80~150ml/100gである請求項1から請求項7のいずれか一項に記載のゴム組成物。
- 前記カーボンブラックのヨウ素吸着量が40~150mg/gである請求項1から請求項8のいずれか一項に記載のゴム組成物。
- 請求項1から請求項9のいずれか一項に記載のゴム組成物からなる加硫物。
- 請求項10に記載の加硫物からなる成形品。
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