JP7202070B2 - ポリペプチドおよび/またはタンパク質を含む固体塊の製作のための薬学的組成物および方法 - Google Patents
ポリペプチドおよび/またはタンパク質を含む固体塊の製作のための薬学的組成物および方法 Download PDFInfo
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Description
本出願は、2015年5月1日に出願された「Pharmaceutical Compositions And Methods For Fabrication Of Solid Masses Comprising Polypeptides And/Or Proteins」と題する米国仮特許出願番号62/156,105号に基づく優先権の利益を主張しており;この前述の出願は、すべての目的のために本明細書中に参考として本明細書によって援用されている。本出願はまた、以下のすべてが2015年5月15日に出願された米国特許出願第14/714,120号、第14/714,126号、第14/714,136号、および第14/714,146号の一部継続出願であって、これらはすべての目的のために本明細書中に参考としてすべて援用される。
本明細書に記載の実施形態は、タンパク質およびポリペプチドを含む固体塊を含む医薬組成物、およびその医薬組成物の製作方法に関する。より具体的には、本明細書に記載の実施形態は、生物学的活性を有するタンパク質および/またはポリペプチドを含む固体成形塊を含む医薬組成物、およびその医薬組成物の生成方法であって、タンパク質またはポリペプチドの生物学的活性の少なくとも一部は、固体塊の形成後に維持される、方法に関する。
様々な疾患を処置するための新しい薬物の開発が拡大しているが、タンパク質、抗体およびペプチドを含む多くは、経口送達もしくは他の送達形態のための固体形状に形成し、かつ/またはカプセル化することが容易にできないので、適用が制限される。この分野の困難の1つは、タンパク質、ペプチドまたは抗体を含む薬物を錠剤または他の固体形態に製作する工程において、製作工程によるタンパク質の構造の破壊に起因して、薬物の生物学的活性が喪失し得ることである。このことは、多くのタンパク質が、それらの生物学的活性を定義付ける複雑な内部構造を有することに起因する。タンパク質および/またはポリペプチドの構造の破壊は、その失活またはその生物学的活性のかなりの低下をもたらすおそれがある。このような破壊は、成型、圧縮、製粉、粉砕もしくはカプセル化、または他の関連工程等の製作工程から生じ得る。化合物の生物学的活性を著しく喪失することなく、タンパク質、抗体およびペプチド等の生理活性のある化合物を、ヒトまたは他の哺乳動物への経口送達または他の送達形態のための固体または半固体形状に形成する方法が必要である。
本発明の様々な実施形態は、1種または複数種の薬物を含む固体成形塊を含む医薬組成物、および成形塊の生成方法を提供する。薬物(本明細書ではAPIまたは活性な薬学的成分とも呼ばれる)は、ヒトまたは他の哺乳動物の体内で生物学的活性を有し、小腸内の様々なプロテアーゼおよび他のタンパク質分解酵素を含む、胃、膵臓および小腸から/内の分泌物等の消化管内の分泌物によって分解される、様々な抗体および他の免疫グロブリン等の1種または複数種のポリペプチドまたはタンパク質を含み得る。多くの実施形態は、1種または複数種のタンパク質またはポリペプチドを含む固体成形塊を形成する方法であって、成形塊が、前駆体材料の成形によって形成され、成形塊中のタンパク質またはポリペプチドの生物学的活性の少なくとも一部が、形成前のタンパク質、ポリペプチドまたは他の治療剤の生物学的活性と比較して、形成後に実質的に保存される方法を提供する。多くの実施形態では、成形は、前駆体材料の圧縮によって行われ、ここで圧縮力は、タンパク質またはポリペプチドの生物学的活性の分解を最小限に抑えるように選択される。前駆体材料の生物学的活性の分解が最小限に抑えられる他の成形方法も企図される。代表的には、前駆体材料は、薬物および1種または複数種の賦形剤を含む粉末混合物を含む。前駆体材料は、液体、スラリーまたはペーストを含むこともできる。賦形剤には、滑沢剤、バインダー、増量剤等の1つまたは複数が含まれ得る。特定の実施形態では、賦形剤には、例えば乾燥形態で成形塊と製剤化され、次に小腸壁等の標的組織部位に送達されると膨潤する水膨潤性ポリマー、例えばヒドロゲル等の薬物封鎖ポリマーが含まれ得る。ヒドロゲルは、膨潤すると、タンパク質もしくはポリペプチドまたは他の薬物を含有し、成形塊からのそれらの放出を制御するための薬物デポーまたはバリア構造として作用する三次元構造を形成する。その後、バリア構造は、腸壁(または他の位置)内で生分解される(例えば加水分解によって)。本発明の実施形態は、生物学的活性を有しており、胃、膵臓および小腸からの分泌物を含めた消化管の分泌物によって分解されるこのような治療剤(例えば、ポリペプチド、および抗体(例えば、tnf-α阻害抗体)を含めたタンパク質を経口送達するのに特に有用である。またさらに、実施形態は、本明細書に記載の薬物封鎖ポリマーの1つまたは複数の実施形態を使用することによって、治療剤が小腸壁(または消化管もしくは体内の他の組織部位における他の位置)内に位置すると、組織および/または血流へのこのような治療剤の放出速度を制御するのに特に有用である。
特定の実施形態において、例えば、以下が提供される:
(項目1)
薬物および薬物封鎖ポリマーを含む成形塊であって、前記薬物が、哺乳動物体内において、消化管の分泌物の存在下で分解される生物学的活性を有し、前記成形塊が、消化管の壁組織に位置するか、またはそれに隣接するとき、前記組織に、前記薬物の前記生物学的活性が実質的に保存されるように前記薬物を放出するよう構成され、前記薬物封鎖ポリマーが、消化管の壁組織中の流体と相互作用して、生体内原位置のバリア構造として機能し、前記成形塊から前記組織への前記薬物の放出を制御する、成形塊。
(項目2)
前記壁組織が、小腸の壁組織である、項目1に記載の成形塊。
(項目3)
前記薬物を含む前駆体材料を圧縮することによって形成される、項目1に記載の成形塊。
(項目4)
前記成形塊中の生物学的に活性な薬物の量が、前記前駆体材料中の量に対して少なくとも約80重量%である、項目2に記載の成形塊。
(項目5)
前記薬物を含む粉末またはスラリーの少なくとも一方を圧縮することによって形成される、項目2に記載の成形塊。
(項目6)
前記前駆体材料が、50~450μmの範囲の粒子径を有する、項目2に記載の成形塊。
(項目7)
前記薬物が、タンパク質またはポリペプチドを含む、項目1に記載の成形塊。
(項目8)
前記薬物封鎖ポリマーが、消化管の壁組織の体液の存在下で膨潤して、前記生体内原位置のバリア構造を形成する水膨潤性ポリマーを含む、項目1に記載の成形塊。
(項目9)
前記水膨潤性ポリマーが、ヒドロゲルを含む、項目8に記載の成形塊。
(項目10)
前記成形塊中の薬物封鎖ポリマー対薬物の比が、前記薬物の放出速度を制御するように選択される、項目1に記載の成形塊。
(項目11)
薬物封鎖ポリマー対薬物の比が、約1:2~2:1の範囲である、項目1に記載の成形塊。
(項目12)
前記薬物封鎖ポリマーが、非共有結合による相互作用によって前記薬物に結合する、項目1に記載の成形塊。
(項目13)
前記非共有結合による相互作用が、疎水性相互作用を含む、項目12に記載の成形塊。
(項目14)
前記薬物封鎖ポリマーが、シクロデキストリンを含む、項目12に記載の成形塊。
(項目15)
前記シクロデキストリンが、β-シクロデキストリンを含む、項目14に記載の成形塊。
(項目16)
前記バリア構造が、前記バリア構造が存在しない場合と比較して、腸壁組織における前記薬物の放出速度を選択的な量だけ減速する、項目1に記載の成形塊。
(項目17)
前記薬物の放出速度の低減が、約50~250%の範囲である、項目15に記載の成形塊。
(項目18)
前記薬物の放出速度の低減が、約50~150%の範囲である、項目17に記載の成形塊。
(項目19)
約0.8~約1.10mg/mm3の範囲の密度を有する、項目1に記載の成形塊。
(項目20)
前記薬物が、免疫グロブリンを含む、項目1に記載の成形塊。
(項目21)
前記免疫グロブリンが、TNF-α阻害抗体(TNFIA)を含む、項目20に記載の成形塊。
(項目22)
前記TNFIAが、アダリムマブを含む、項目21に記載の成形塊。
(項目23)
アダリムマブ約20~60ミリグラムを含む、項目22に記載の成形塊。
(項目24)
前記TNFIAが、インフリキシマブを含む、項目21に記載の成形塊。
(項目25)
前記TNFIAが、エタネルセプトを含む、項目21に記載の成形塊。
(項目26)
前記免疫グロブリンが、インターロイキン中和抗体(INA)を含む、項目20に記載の成形塊。
(項目27)
中和される前記インターロイキンが、インターロイキンのインターロイキン-17ファミリーからのインターロイキンを含む、項目26に記載の成形塊。
(項目28)
前記INAが、セクキヌマブを含む、項目26に記載の成形塊。
(項目29)
前記INAが、尋常性乾癬を処置するための治療上有効な用量のセクキヌマブを含む、項目28に記載の成形塊。
(項目30)
前記成形塊中のセクキヌマブの用量が、セクキヌマブ約3~10mgを含む、項目29に記載の成形塊。
(項目31)
前記INAが、ブロアダルマブ(broadalumab)を含む、項目26に記載の成形塊。
(項目32)
前記INAが、乾癬性関節炎を処置するための治療上有効な用量のブロアダルマブを含む、項目31に記載の成形塊。
(項目33)
前記成形塊中のブロアダルマブの用量が、ブロアダルマブ約10~20mgを含む、項目32に記載の成形塊。
(項目34)
前記INAが、イキセキズマブを含む、項目26に記載の成形塊。
(項目35)
前記INAが、乾癬性関節炎を処置するための治療上有効な用量のイキセキズマブを含む、項目34に記載の成形塊。
(項目36)
前記成形塊中のイキセキズマブの用量が、イキセキズマブ約2~6mgを含む、項目35に記載の成形塊。
(項目37)
前記薬物が、糖尿病または他のグルコース調節障害を処置するための治療上有効な用量のインスリンを含む、項目1に記載の成形塊。
(項目38)
インスリン約0.2~約0.8ミリグラムを含む、項目37に記載の成形塊。
(項目39)
前記薬物が、糖尿病または他のグルコース調節障害を処置するための治療上有効な用量のインクレチンを含む、項目1に記載の成形塊。
(項目40)
前記インクレチンが、エキセナチドを含む、項目39に記載の成形塊。
(項目41)
エキセナチド約1~約5ミリグラムを含む、項目40に記載の成形塊。
(項目42)
ペレット形状を有する、項目1に記載の成形塊。
(項目43)
錠剤形状を有する、項目1に記載の成形塊。
(項目44)
組織貫入形状を有する、項目1に記載の成形塊。
(項目45)
医薬用賦形剤を含む、項目1に記載の成形塊。
(項目46)
前記医薬用賦形剤が、滑沢剤、結合剤または増量剤のうちの少なくとも1つを含む、項目45に記載の成形塊。
(項目47)
固相インスリンおよび酸塩を含む前駆体材料の圧縮によって形成される、インスリンを含む成形塊であって、前記成形塊が、標的組織部位中に位置するか、またはそれに隣接して位置すると、前記酸塩が、前記成形塊に隣接する組織流体に溶解して組織流体のpHを低下して、成形塊と前記標的組織の界面において前記固相インスリンからのインスリン多量体の形成を促進する、成形塊。
(項目48)
前記成形塊中の生物学的に活性なインスリンの量が、前記前駆体材料中の量に対して少なくとも約80重量%である、項目47に記載の成形塊。
(項目49)
前記標的組織部位が、小腸壁である、項目47に記載の成形塊。
(項目50)
前記酸塩が、少なくともアスコルビン酸、クエン酸塩、塩酸塩、EDTAまたは酢酸ナトリウムを含む、項目47に記載の成形塊。
(項目51)
前記多量体が、六量体である、項目47に記載の成形塊。
(項目52)
前記固相インスリンが、インスリン単量体または二量体を含む、項目47に記載の成形塊。
(項目53)
前記インスリン多量体が、組織中で、生体利用可能な形態のインスリンに解離する、項目47に記載の成形塊。
(項目54)
前記生体利用可能な形態のインスリンが、インスリン単量体を含む、項目53に記載の成形塊。
(項目55)
前記固相インスリンからのインスリン多量体の形成を促進するために、組織中で溶解す
るように構成された亜鉛をさらに含む、項目47に記載の成形塊。
(項目56)
約0.9~約1.13mg/mm3の範囲の密度を有する、項目47に記載の成形塊。
(項目57)
前記密度が、約0.98~約1.10mg/mm3の範囲である、項目47に記載の成形塊。
(項目58)
前記成形塊中の生物学的に活性なインスリンの量が、前記前駆体材料中の量に対して少なくとも約95%である、項目47に記載の成形塊。
(項目59)
インスリン約0.2~約0.8mgを含む、項目47に記載の成形塊。
(項目60)
前記インスリンが、ヒトインスリンを含む、項目47に記載の成形塊。
(項目61)
医薬用賦形剤を含む、項目47に記載の成形塊。
(項目62)
前記医薬用賦形剤が、滑沢剤、結合剤または増量剤のうちの少なくとも1つを含む、項目61に記載の成形塊。
(項目63)
治療剤および薬物封鎖ポリマーを含む成形塊であって、前記治療剤が、哺乳動物体内において、消化管の分泌物の存在下で分解され生物学的活性を有し、前記成形塊が、選択された組織部位の組織中に位置するか、またはそれに隣接するとき、前記組織に、前記治療剤の前記生物学的活性が保存されるように前記治療剤を放出するよう構成され、前記薬物封鎖ポリマーが、前記薬物封鎖ポリマーが存在しない場合の前記治療剤の放出速度と比較して、前記組織部位における前記組織への治療剤の放出速度を減速するように、前記組織部位における前記組織中の流体の存在下で前記治療剤と非共有結合によって相互作用する、成形塊。
(項目64)
前記組織部位が、腸壁、小腸壁または腹膜壁のうちの少なくとも1つである、項目63に記載の成形塊。
(項目65)
前記非共有結合による相互作用が、酸結合、疎水性結合もしくは水素結合、または疎溶媒性相互作用の1つを含む、項目63に記載の成形塊。
(項目66)
前記薬物封鎖ポリマーが、環式オリゴ糖、シクロデキストリンまたはβ-シクロデキストリンを含む、項目63に記載の成形塊。
(項目67)
前記治療剤を含む前駆体材料の圧縮によって形成される、項目63に記載の成形塊。
(項目68)
前記成形塊中の生物学的に活性な治療剤の量が、前記前駆体材料中の量に対して少なくとも約80重量%である、項目64に記載の成形塊。
(項目69)
前記前駆体材料が、50~450μmの範囲の粒子径を有する、項目64に記載の成形塊。
(項目70)
薬物および薬物封鎖ポリマーを含む成形塊であって、前記薬物が、哺乳動物体内において、消化管の分泌物の存在下で分解される生物学的活性を有し、前記成形塊が、消化管の壁組織中に位置するか、またはそれに隣接するとき、前記組織に、前記薬物の前記生物学的活性が実質的に保存されるように前記薬物を放出するよう構成され、前記薬物封鎖ポリ
マーが、前記薬物封鎖ポリマーが存在しない場合の前記薬物の放出速度と比較して、消化管の前記壁組織への薬物の放出速度を減速するように、前記組織中の流体の存在下で前記薬物と非共有結合によって相互作用する、成形塊。
(項目71)
前記壁組織が、小腸の壁組織である、項目70に記載の成形塊。
(項目72)
前記薬物を含む前駆体材料を圧縮することによって形成される、項目70に記載の成形塊。
(項目73)
前記成形塊中の生物学的に活性な薬物の量が、前記前駆体材料中の量に対して少なくとも約80重量%である、項目72に記載の成形塊。
(項目74)
前記前駆体材料が、50~450μmの範囲の粒子径を有する、項目72に記載の成形塊。
(項目75)
前記非共有結合による相互作用が、酸結合、疎水性結合、水素結合、または疎溶媒性相互作用のうちの少なくとも1つを含む、項目70に記載の成形塊。
(項目76)
前記薬物封鎖ポリマーが、消化管壁の体液の存在下で前記薬物と相互作用する疎水性空洞を含む、項目70に記載の成形塊。
(項目77)
前記疎水性空洞が、前記消化管壁の体液の存在下で、前記薬物との可逆的な包接体を形成する、項目76に記載の成形塊。
(項目78)
前記疎水性空洞が、酸結合、疎水性結合もしくは水素結合、または疎溶媒性相互作用のうちの少なくとも1つに基づいて前記可逆的な包接体を形成する、項目77に記載の成形塊。
(項目79)
前記包接体が、前記成形塊に隣接する組織流体中の前記包接体のpHまたは希釈度の変化の少なくとも一方に基づいて逆行する、項目77に記載の成形塊。
(項目80)
前記薬物封鎖ポリマーが、環式オリゴ糖またはシクロデキストリンを含む、項目76に記載の成形塊。
(項目81)
前記シクロデキストリンが、β-シクロデキストリンを含む、項目80に記載の成形塊。
(項目82)
前記薬物封鎖ポリマーが、前記薬物封鎖ポリマーが存在しない場合の薬物の放出速度と比較して、前記薬物の放出速度を50~250%の範囲で減速させる、項目70に記載の成形塊。
(項目83)
前記薬物封鎖ポリマーが、前記薬物封鎖ポリマーが存在しない場合の薬物の放出速度と比較して、前記薬物の放出速度を50~150%の範囲で減速させる、項目82に記載の成形塊。
(項目84)
前記成形塊中の薬物封鎖ポリマー対薬物の比が、前記薬物の放出速度を制御するように選択される、項目70に記載の成形塊。
(項目85)
薬物封鎖ポリマー対薬物の前記比が、約1:2~2:1の範囲である、項目84に記載の成形塊。
(項目86)
前記薬物が、タンパク質またはポリペプチドを含む、項目70に記載の成形塊。
(項目87)
前記薬物が、糖尿病または他のグルコース調節障害を処置するための治療上有効な用量のインスリンを含む、項目86に記載の成形塊。
(項目88)
インスリン約0.2~約0.8ミリグラムを含む、項目87に記載の成形塊。
(項目89)
前記薬物が、糖尿病または他のグルコース調節障害を処置するための治療上有効な用量のインクレチンを含む、項目86に記載の成形塊。
(項目90)
前記インクレチンが、エキセナチドを含む、項目89に記載の成形塊。
(項目91)
エキセナチド約1~約5ミリグラムを含む、項目90に記載の成形塊。
(項目92)
ペレット形状または錠剤形状を有する、項目70に記載の成形塊。
(項目93)
錠剤形状を有する、項目70に記載の成形塊。
(項目94)
免疫グロブリンおよび薬物封鎖ポリマーを含む成形塊であって、前記免疫グロブリンが、哺乳動物体内において、消化管の分泌物の存在下で分解される抗原に対する結合親和性を有し、前記成形塊が、消化管の壁組織中に位置するか、またはそれに隣接するとき、前記組織に、前記免疫グロブリンの前記結合親和性が実質的に保存されるように前記免疫グロブリンを放出するよう構成されており、前記薬物封鎖ポリマーが、前記薬物封鎖ポリマーが存在しない場合の前記免疫グロブリンの放出速度と比較して、前記組織への免疫グロブリンの放出速度を減速するように、消化管の前記壁組織中の流体の存在下で前記免疫グロブリンと非共有結合によって相互作用する、成形塊。
(項目95)
前記免疫グロブリンを含む前駆体材料の圧縮によって形成される成形塊であって、前記成形塊中の生物学的に活性な免疫グロブリンの量が、前記前駆体材料中の量に対して少なくとも約75重量%である、項目94に記載の成形塊。
(項目96)
前記成形塊中の生物学的に活性な免疫グロブリンの前記量が、前記前駆体材料中の量に対して少なくとも約80%である、項目95に記載の成形塊。
(項目97)
約0.8~約1.10mg/mm3の範囲の密度を有する、項目96に記載の成形塊。
(項目98)
前記密度が約0.85~約1.05mg/mm3の範囲にある、項目97に記載の成形塊。
(項目99)
前記免疫グロブリンが、TNF-α阻害抗体を含む、項目94に記載の成形塊。
(項目100)
前記TNF-α阻害抗体が、アダリムマブを含む、項目99に記載の成形塊。
(項目101)
アダリムマブ約20~60ミリグラムを含む、項目100に記載の成形塊。
(項目102)
前記TNF-α阻害抗体が、インフリキシマブを含む、項目99に記載の成形塊。
(項目103)
前記TNF-α阻害抗体が、エタネルセプトを含む、項目99に記載の成形塊。
(項目104)
前記免疫グロブリンが、インターロイキン中和抗体(INA)を含む、項目94に記載の成形塊。
(項目105)
中和される前記インターロイキンが、インターロイキンのインターロイキン-17ファミリーからのインターロイキンを含む、項目104に記載の成形塊。
(項目106)
前記INAが、セクキヌマブを含む、項目104に記載の成形塊。
(項目107)
前記INAが、尋常性乾癬を処置するための治療上有効な用量のセクキヌマブを含む、項目106に記載の成形塊。
(項目108)
前記成形塊中のセクキヌマブの用量が、セクキヌマブ約3~10mgを含む、項目107に記載の成形塊。
(項目109)
前記INAが、ブロアダルマブを含む、項目104に記載の成形塊。
(項目110)
前記INAが、乾癬性関節炎を処置するための治療上有効な用量のブロアダルマブを含む、項目109に記載の成形塊。
(項目111)
前記成形塊中のブロアダルマブの用量が、ブロアダルマブ約10~20mgを含む、項目110に記載の成形塊。
(項目112)
前記INAが、イキセキズマブを含む、項目104に記載の成形塊。
(項目113)
前記INAが、乾癬性関節炎を処置するための治療上有効な用量のイキセキズマブを含む、項目112に記載の成形塊。
(項目114)
前記成形塊中のイキセキズマブの用量が、イキセキズマブ約2~6mgを含む、項目113に記載の成形塊。
(項目115)
それを必要とする患者に薬物を送達する方法であって、
前記薬物および水膨潤性ポリマーを含む成形塊を、前記患者の腸壁に挿入するステップであって、前記薬物は、ヒト体内において、消化管の分泌物の存在下で分解される生物学的活性を有し、前記成形塊は、消化管の壁組織中に位置するか、またはそれに隣接するとき、前記組織に、前記薬物の前記生物学的活性が実質的に保存されるように前記薬物を放出するよう構成されている、ステップと、
前記成形塊から腸壁または隣接組織への前記薬物の放出速度を減速するように、前記水膨潤性ポリマーを、前記腸壁または隣接組織中の流体の存在下で膨潤させて、バリア構造内に前記薬物を封鎖する前記バリア構造を形成するステップと
を含む方法。
(項目116)
前記薬物の放出速度の減速が、約50~250%の範囲である、項目115に記載の方法。
(項目117)
前記水膨潤性ポリマーが、ヒドロゲルを含む、項目115に記載の方法。
(項目118)
前記成形塊が、前記患者の腸壁に挿入される組織貫入部材に含有されるか、または組み込まれる、項目115に記載の方法。
(項目119)
前記組織貫入部材が、消化管腔中で前記成形塊が分解しないように保護する、飲み込めるカプセルによって担持されている、項目118に記載の方法。
(項目120)
前記腸壁または隣接組織中で前記バリア構造を分解し、前記薬物の放出速度を上昇させるステップをさらに含む、項目115に記載の方法。
(項目121)
前記成形塊が、前記薬物を含む前駆体材料を圧縮することによって形成される、項目115に記載の方法。
(項目122)
前記成形塊中の生物学的に活性な薬物の量が、前記前駆体材料中の量に対して少なくとも約80重量%である、項目121に記載の方法。
(項目123)
前記成形塊が、タンパク質またはポリペプチドを含む、項目121に記載の方法。
(項目124)
前記薬物が、糖尿病または他のグルコース調節障害を処置するための治療上有効な用量のインスリンを含む、項目123に記載の方法。
(項目125)
前記成形塊が、インスリン約0.2~約0.8ミリグラムを含む、項目124に記載の方法。
(項目126)
前記薬物が、糖尿病または他のグルコース調節障害を処置するための治療上有効な用量のインクレチンを含む、項目123に記載の成形塊。
(項目127)
前記インクレチンが、エキセナチドを含む、項目126に記載の成形塊。
(項目128)
前記成形塊が、エキセナチド約1~約5ミリグラムを含む、項目127に記載の成形塊。
(項目129)
前記薬物が、免疫グロブリンを含む、項目115に記載の方法。
(項目130)
前記免疫グロブリンが、アダリムマブを含む、項目129に記載の方法。
(項目131)
前記成形塊が、アダリムマブ約20~60ミリグラムを含む、項目130に記載の方法。
(項目132)
前記免疫グロブリンが、インターロイキン中和抗体を含む、項目129に記載の方法。
(項目133)
中和される前記インターロイキンが、インターロイキンのインターロイキン-17ファミリーからのインターロイキンを含む、項目132に記載の方法。
(項目134)
前記免疫グロブリンが、セクキヌマブを含む、項目132に記載の方法。
(項目135)
前記免疫グロブリンが、尋常性乾癬を処置するための治療上有効な用量のセクキヌマブを含む、項目134に記載の方法。
(項目136)
前記成形塊中のセクキヌマブの用量が、セクキヌマブ約3~10mgを含む、項目135に記載の方法。
(項目137)
前記免疫グロブリンが、ブロアダルマブを含む、項目132に記載の方法。
(項目138)
前記免疫グロブリンが、乾癬性関節炎を処置するための治療上有効な用量のブロアダルマブを含む、項目137に記載の方法。
(項目139)
前記成形塊中のブロアダルマブの用量が、ブロアダルマブ約10~20mgを含む、項目138に記載の方法。
(項目140)
前記免疫グロブリンが、イキセキズマブを含む、項目132に記載の方法。
(項目141)
前記免疫グロブリンが、乾癬性関節炎を処置するための治療上有効な用量のイキセキズマブを含む、項目140に記載の方法。
(項目142)
前記成形塊中のイキセキズマブの用量が、イキセキズマブ約2~6mgを含む、項目141に記載の方法。
(項目143)
それを必要とする患者に薬物を送達する方法であって、
前記薬物および薬物封鎖ポリマーを含む成形塊を、前記患者の腸壁に挿入するステップであって、前記薬物は、ヒト体内において、消化管の分泌物の存在下で分解される生物学的活性を有し、前記成形塊は、消化管の壁組織中に位置するか、またはそれに隣接するとき、前記組織に、前記薬物の前記生物学的活性が実質的に保存されるように前記薬物を放出するよう構成されており、前記薬物封鎖ポリマーは、消化管の前記壁組織中の流体の存在下で、前記薬物と非共有結合によって相互作用する、ステップと、
前記成形塊から、前記薬物封鎖ポリマーが存在しない腸壁または隣接組織への前記薬物の放出速度を減速するように、前記薬物封鎖ポリマーを、前記腸壁または隣接組織中の流体の存在下で、前記薬物と非共有結合によって相互作用させるステップと
を含む方法。
(項目144)
前記壁組織が、小腸または腹膜の壁組織である、項目143に記載の方法。
(項目145)
前記相互作用が、酸結合、疎水性結合、水素結合、または疎溶媒性相互作用のうちの少なくとも1つを含む、項目143に記載の方法。
(項目146)
前記薬物封鎖ポリマーが、前記消化管または隣接組織壁の体液の存在下で前記薬物と相互作用する疎水性空洞を含む、項目143に記載の方法。
(項目147)
消化管壁の体液の存在下で、前記疎水性空洞と前記薬物の間で可逆的な包接体を形成するステップをさらに含む、項目145に記載の方法。
(項目148)
前記包接体が、前記成形塊に隣接する組織流体中の前記包接体のpHまたは希釈度の変化の少なくとも一方に基づいて逆行する、項目147に記載の方法。
(項目149)
前記変化が、前記成形塊に隣接する組織流体中の前記包接体のpHまたは希釈度の増大の少なくとも一方である、項目148に記載の方法。
(項目150)
前記薬物封鎖ポリマーが、環式オリゴ糖またはシクロデキストリンを含む、項目143に記載の方法。
(項目151)
前記シクロデキストリンが、β-シクロデキストリンを含む、項目150に記載の方法。
(項目152)
前記薬物封鎖ポリマーが、前記薬物封鎖ポリマーが存在しない場合の薬物の放出速度と比較して、前記薬物の放出速度を50~250%の範囲で減速させる、項目143に記載の方法。
(項目153)
前記成形塊中の薬物封鎖ポリマー対薬物の比が、前記薬物の放出速度を制御するように選択される、項目143に記載の方法。
(項目154)
薬物封鎖ポリマー対薬物の前記比が、1:2~2:1の範囲である、項目153に記載の方法。
(項目155)
前記成形塊が、前記患者の腸壁に挿入される組織貫入部材に含有されるか、または組み込まれる、項目143に記載の方法。
(項目156)
前記組織貫入部材が、消化管腔中で前記成形塊が分解しないように保護する、飲み込めるカプセルによって担持されている、項目155に記載の方法。
(項目157)
前記成形塊が、前記薬物を含む前駆体材料を圧縮することによって形成される、項目143に記載の方法。
(項目158)
前記成形塊中の生物学的に活性な薬物の量が、前記前駆体材料中の量に対して少なくとも約80重量%である、項目157に記載の方法。
(項目159)
前記成形塊が、タンパク質またはポリペプチドを含む、項目143に記載の方法。
(項目160)
前記薬物が、糖尿病または他のグルコース調節障害を処置するための治療上有効な用量のインスリンを含む、項目159に記載の方法。
(項目161)
前記成形塊が、インスリン約0.2~約0.8ミリグラムを含む、項目160に記載の方法。
(項目162)
前記薬物が、糖尿病または他のグルコース調節障害を処置するための治療上有効な用量のインクレチンを含む、項目159に記載の成形塊。
(項目163)
前記インクレチンが、エキセナチドを含む、項目162に記載の成形塊。
(項目164)
前記成形塊が、エキセナチド約1~約5ミリグラムを含む、項目163に記載の成形塊。
(項目165)
前記薬物が、免疫グロブリンを含む、項目143に記載の方法。
(項目166)
前記免疫グロブリンが、TNF-α阻害抗体(TNFIA)を含む、項目165に記載の方法。
(項目167)
前記TNFIAが、アダリムマブを含む、項目166に記載の方法。
(項目168)
前記成形塊が、アダリムマブ約20~60ミリグラムを含む、項目167に記載の方法。
(項目169)
前記免疫グロブリンが、インターロイキン中和抗体(INA)を含む、項目165に記載の方法。
(項目170)
中和される前記インターロイキンが、インターロイキンのインターロイキン-17ファミリーからのインターロイキンを含む、項目169に記載の方法。
(項目171)
前記INAが、セクキヌマブを含む、項目169に記載の方法。
(項目172)
前記INAが、尋常性乾癬を処置するための治療上有効な用量のセクキヌマブを含む、項目171に記載の方法。
(項目173)
前記成形塊中のセクキヌマブの用量が、セクキヌマブ約3~10mgを含む、項目172に記載の方法。
(項目174)
前記INAが、ブロアダルマブを含む、項目169に記載の方法。
(項目175)
前記INAが、乾癬性関節炎を処置するための治療上有効な用量のブロアダルマブを含む、項目174に記載の方法。
(項目176)
前記成形塊中のブロアダルマブの用量が、ブロアダルマブ約10~20mgを含む、項目175に記載の方法。
(項目177)
前記INAが、イキセキズマブを含む、項目169に記載の方法。
(項目178)
前記INAが、乾癬性関節炎を処置するための治療上有効な用量のイキセキズマブを含む、項目177に記載の方法。
(項目179)
前記成形塊中のイキセキズマブの用量が、イキセキズマブ約2~6mgを含む、項目178に記載の方法。
(項目180)
それを必要とする患者にインスリンを送達する方法であって、
固相インスリンおよび酸塩を含む前駆体材料の圧縮によって形成された成形塊を、前記患者の腸壁に挿入するステップであって、前記成形塊中の生物学的に活性なインスリンの量は、前記前駆体材料中の量に対して少なくとも約80重量%である、ステップと、
前記成形塊に隣接する組織流体のpHを低減するために、前記組織流体に前記酸塩を溶解させるステップであって、インスリン多量体は、前記組織流体中で前記固相インスリンから形成される、ステップと
を含む方法。
(項目181)
前記インスリン多量体が、組織流体中で分解して、インスリン単量体を形成する、項目180に記載の方法。
(項目182)
前記インスリンが、基礎インスリンを含む、項目143に記載の方法。
(項目183)
前記インスリンが、即効性インスリンを含む、項目180に記載の方法。
(項目184)
前記固相インスリンが、インスリン約0.2~約0.8mgを含む、項目180に記載の成形塊。
(項目185)
前記固相インスリンが、ヒトインスリンを含む、項目180に記載の成形塊。
(項目186)
前記成形塊が、前記患者の腸壁に挿入される組織貫入部材に含有されるか、または組み
込まれる、項目180に記載の方法。
(項目187)
前記組織貫入部材が、消化管腔中で前記成形塊が分解しないように保護する、飲み込めるカプセルによって担持されている、項目186に記載の方法。
ここで、本明細書に記載の薬物を含有する成形塊の様々な実施形態を作成するために使用される製作工程について説明する。この工程には、1種または複数種の薬物を含有する粉末の製作工程、およびその粉末を、1種または複数種の薬物を含むミクロ錠剤または他の成形塊に形成するための成形塊の形成工程が含まれる。ここで議論を容易にするために、成形塊をミクロ錠剤と呼ぶが、成形塊のための他の形態および/または形状も同様に適用できることを理解されたい。また、この工程は例示的であり、他の工程も考慮されることを理解されたい。
ここで、薬物を含む粉末の製剤工程を記載する。代表的には、この工程は3つのステップを含む。第1のステップは、薬物の水溶液を調製し、次に特定の適用に合った所望の賦形剤を添加するためのステップである。1つまたは複数の実施形態によれば、賦形剤には、滑沢剤、バインダーおよび増量剤が含まれ得る。滑沢剤は、ミクロ錠剤の形成および金型からの排出の両方を容易にするために添加される。滑沢剤は、ポリエチレングリコール3350に相当し、1つまたは複数の実施形態では、全バッチ塊のおよそ10%w/wの割合で添加され得る。増量剤は、マンニトールに相当し、バインダーは、ポビドンに相当し得る。添加され得る他の賦形剤には、バインダー、充填剤、崩壊剤(disintegrat)、安定剤、緩衝剤および抗菌剤が含まれる。粉末混合物中の異なる活性成分および非活性成分の割合は、得られるミクロ錠剤中の薬物の所望の治療用量を達成するために、製剤工程中に考慮される。
この工程は、望ましくは、温度が60~64°Fに維持される温度制御クリーンルーム内で行われる。ミクロ錠剤の形成は、代表的には、薬物を含む粉末に圧縮力を加えるために、圧縮金型または他の固定具(fixture)を使用して圧縮によって行われる。半自動版または完全自動版の2つのタイプの圧縮固定具を使用することができる。半自動固定具を使用する製作では、ミクロ錠剤は、4つのシリンダー、4つのバネおよび4つの振動マウンティングストッパーによってフォースゲージスタンドに接続された2つの金属シートからなる基材上で製作される。上部のシートは、金型またはウェルを入れるための孔を備えた空洞を有する。圧縮に使用される金型は、圧縮される粉末を収容するのに必要な直径および長さを備えたウェルに、漏斗の45度端部を有する。ピンがピンホルダーに取り付けられ、フォースゲージに接続されており、このゲージは、3段階スイッチによって操作される制御モーターによって上下移動することができる。
本明細書に記載の医薬組成物の1つまたは複数の実施形態によれば、ミクロ錠剤または他の成形塊に含有されている薬物は、糖尿病または他のグルコース調節障害を処置するためのインスリンまたは類似の分子を含む。インスリンは、任意の適切な供給源、例えばヒトインスリンおよび/または当技術分野で公知の組換えDNA方法を使用して作製されたインスリンから得ることができる。またインスリンは、基礎インスリンもしくは即効性インスリン(食事時インスリンとしても公知の、食事を行った後に摂取するタイプ)、またはその両方の組合せに相当し得る。適切な基礎インスリンには、NP、グラルギンおよびデテミルが含まれ得る。適切な即効性インスリンには、アスパルト、グルリシン、リスプロ、およびレギュラーが含まれ得る。塊に含有されるインスリンの具体的な用量は、患者の体重、年齢および/または他のパラメータの1つまたは複数に基づいて選択され得る。具体的な実施形態では、ミクロ錠剤は、インスリン約0.2~約0.8ミリグラムを含み得る。またインスリンを含む成形塊の様々な実施形態では、成形塊は、その成形塊が小腸壁または他の送達部位に挿入されると、腸壁内で形成される薬物または薬物デポーを制御または調整するように選択される塩(例えば、塩化ナトリウム、塩化カリウム等)および/または酸(例えば、クエン酸)を含む1種または複数種の賦形剤を含み得る。このような特性は、薬物および/または薬物デポーのpHに相当し得る。次にpHの制御を使用して、成形塊からのインスリンまたは他の薬物(例えば、インクレチン)の溶出/放出プロファイルを制御することができる。例えば、インスリンおよびその類似体の場合、低pHでは、インスリンは多量体を形成し(一例として、ヘキソポリマー(hexo-polymer)構造が挙げられる)、この多量体は、一緒になって凝集し、次にin vivoで解離して(pHが中性レベルに戻るため)インスリン単量体に戻り、身体に作用する生理的に活性な形態にしてインスリンを放出する。したがって、1つまたは複数の実施形態では、酸塩、例えばクエン酸塩(例えば、クエン酸)は、腸壁(または他の標的組織部位)の間質液および血流へのインスリン放出速度を減速するために、インスリン(または他の類似の分子)と共にミクロ錠剤または他の成形塊に組み込まれ得る。
本明細書に記載の医薬組成物の1つまたは複数の実施形態によれば、ミクロ錠剤または他の成形塊に含有されている薬物は、糖尿病等のグルコース調節障害を処置するためのエキセナチド等のインクレチンを含む。他のインクレチンも企図される。成形塊は、インスリンの例に記載のもの等の圧縮形成方法を含めた本明細書に記載の1つまたは複数の方法に従って形成され得る。インスリンについて前述した通り、圧縮形成方法は、薬物が患者の体内に放出されたら、薬物によって糖尿病または他のグルコース調節障害を処置できるように、ミクロ錠剤中にインクレチンの生物学的活性を保存するように構成される。塊に含有されるエキセナチドまたは他のインクレチンの具体的な用量は、患者の体重、年齢および他のパラメータの1つまたは複数に基づいて選択され得る。具体的な実施形態では、ミクロ錠剤は、エキセナチド約0.2~約1~5ミリグラムを含み得る。インクレチンを含有する塊の密度は、1.04±0.10mgの範囲であり得る。
本明細書に記載の医薬組成物の1つまたは複数の実施形態によれば、ミクロ錠剤または他の成形塊に含有されている薬物は、組織壊死因子の過剰生成を特徴とする様々な自己免疫障害(例えば、関節リウマチ)を処置するためのTNF(腫瘍壊死因子)阻害剤クラスの抗体(例えば、アダリムマブ)からの抗体を含む。これらの関連する実施形態では、ミクロ錠剤または他の成形塊を製作するために使用される形成工程の圧縮および他の態様は、1種または複数種の自己免疫障害を処置できるように、TNF阻害抗体の生物学的活性を保存するように構成される。具体的な実施形態では、ミクロ錠剤または他の成形塊に含有されているTNF阻害抗体は、アダリムマブ(Humira)、インフリキシマブ(Remicade)、セルトリズマブペゴル(Cimzia)またはゴリムマブ(Simponi)、またはエタネルセプト(Enbrel)の1つまたは複数に相当し得る。アダリムマブのさらなる説明は、http://en.wikipedia.org/wiki/Adalimumabに見出すことができる。
本明細書に記載の医薬組成物の1つまたは複数の実施形態によれば、ミクロ錠剤または他の成形塊に含有されている薬物は、インターロイキン中和抗体または他のインターロイキン中和免疫グロブリンまたはタンパク質を含み、ここで、インターロイキン中和抗体は、選択されたインターロイキンが、そのインターロイキンのための受容体に結合する能力を防止または低減することによって、インターロイキン1~36の1つまたは複数の生物学的作用を中和および/または阻害することができる。このような中和効果は、インターロイキンが受容体を活性化し、次に1つまたは複数の生物学的作用を引き起こすのを防止するために、選択されたインターロイキンまたは特定のインターロイキンのための受容体に結合するインターロイキン中和抗体を選択することによって達成され得る。関連する実施形態は、薬物を含む成形塊を調製する方法であって、薬物が、インターロイキン1~36を含めたインターロイキンの生物学的/生化学的作用を中和する抗体を含み、抗体の生物学的活性(例えば、選択された抗原に対するその結合親和性および/または選択された抗原の中和能力)が、形成前の前駆体材料の生物学的活性と比較して、成形塊の形成後に70%、80%、90%または95%保存される(このような量は、抗体の生物学的活性を実質的に保存するとみなされる)方法を提供する。したがって本明細書で使用される場合、本明細書で言及される抗体または他の治療剤の生物学的活性に言及する用語「実質的に保存される」は、成形塊の製作前、および/または組織、例えば腸壁もしくは隣接組織への成形塊の挿入前の生物学的活性に対して、特定の治療剤の生物学的活性が70%またはそれを超えて保存されることを意味する。
また、本発明の様々な実施形態は、薬物(タンパク質またはポリペプチドを含み得る)を含む成形塊を調製する方法であって、選択的に成形されたミクロ-ミクロ(micro-micro)錠剤または他の成形塊を形成するために、材料の外側コーティング(単数または複数)および/ジャケットが、3D印刷方法を使用して薬物上に形成される方法を提供する。コーティングまたはジャケットは、本明細書に記載の1つまたは複数の生分解性材料を含み得る。1つまたは複数の実施形態によれば、3D印刷方法は、コーティングまたはジャケットを、単層または多層コーティングとして堆積するように構成され得る。後者の場合、異なる組成、材料特性、および厚さを有する異なる層を適用することができる。このような多層では、適用によって、例えば成形塊の生分解速度を含めた成形塊の1つまたは複数の特性をより正確に制御することができる。例えば一実施形態によれば、相対的に急速に分解する層を、薬物層上に堆積させることができ、薬物層は、薬物のコア塊上に位置する、より緩慢に分解する層上に位置する。このような実施形態を使用すると、二峰性放出形態が提供され、第1の層では薬物が急速放出され(例えば、ボーラス放出)、第2の層では薬物がより緩慢に放出される。
本発明の他の実施形態は、ペプチド、タンパク質または免疫グロブリン等の薬物を含む成形塊の一覧を提供し、ここで、形成後の薬物の生物学的活性等の、成形塊を含む組成物の特性は、実質的に一覧全体に関して、選択範囲内に維持される。このような実施形態を使用すると、投与量、薬物動態パラメータ(例えば、t1/2、tmax、c1/2、cmax、AUC、MRT等)、および成形塊を使用して送達される1つまたは複数の選択された薬物から得られる臨床効果の1つまたは複数を均一にする一助になる。例えば、インスリンを含む成形塊の実施形態では、形成後のインスリンの生物学的活性および/または重量百分率は、実質的に一覧全体を形成する前のものに対して、約99.2~99.8%の範囲内に維持され得る。
様々な実施形態では、ミクロ錠剤または他の成形塊のサイズおよび形状は、以下のパラメータの1つまたは複数を制御および/または最適化するように構成され得る:薬物のペイロード(例えば、質量)、特定の組織貫入部材の形状およびサイズ、送達カプセル(成形塊を含む組織貫入部材を含有するか、かつ/またはそうでなければ担持する)のサイズ、薬物動態パラメータ(例えば、Cmax、C1/2、tmax、t1/2)、ならびに薬物の放出速度。1つまたは複数の実施形態によれば、ミクロ錠剤は、円筒、カプセル(例えば、ホットドッグ)、矩形、球形、半球形、イヌの骨または三角形の体積形状(triangular volumetric shape)を有することができる。好ましい実施形態では、ミクロ錠剤は、直径が約0.5~1.5mmの範囲であり、長さが約1~4mmである円筒または類似の形状を有する。成形塊10の実施形態の形状のためのこれらおよび他の形状は、図1~11に示されている。
様々な実施形態では、成形塊は、本明細書に記載の組織貫入部材の実施形態に挿入されるか、またはそうでなければ製剤にされるビーズまたはミクロビーズ形態であり得る。複数のこのようなビーズは、異なる薬物を達成し、かつ/または含むために、異なるビーズが異なる薬物放出を有するように製剤化された状態で、組織貫入部材に製剤化され得る。このような実施形態を使用すると、複数の薬物を同時に送達することが可能となる(例えば、AIDS、自己免疫疾患(例えば、MS)等の特定の状態を処置し、薬物の多様な放出プロファイルおよび放出速度を達成するための多剤レジメンで使用される薬物等。例えば、1つまたは複数の実施形態では、ビーズは、特定の薬物のための二峰性放出プロファイルを達成するように選択され得る。多様な放出速度を有するビーズの実施形態では、ビーズは、急速放出期間(例えば、数分から数時間)およびより緩慢な放出プロファイル(例えば、数時間から数日)を有する組織貫入部材に含まれ得る。このような急速および緩慢放出される薬物ビーズの実施形態の使用では、薬物の治療レベルに速やかに近づけるために、薬物の血漿濃度を急速に上昇させることができ、急速放出ビーズからの放出が次第に減少すると、血漿濃度を治療レベルに長期の一定期間(例えば、数日から数週)維持するように、より緩慢に放出させることができる。関連する実施形態では、長期間、例えば数時間から14日または30日またはそれを超える長期の一定期間にわたってより一定の薬物濃度を達成するために、中程度の放出速度(例えば、急速放出速度と緩慢放出速度の間)を有する追加のビーズが含まれ得る。
式中、
は、溶解速度であり、
Aは、固体の表面積であり、
Cは、バルク溶解媒体中の固体の濃度であり、
CSは、固体を取り囲む拡散層中の固体の濃度であり、
Dは、拡散係数であり、
Lは、拡散層の厚さである。
また様々な実施形態では、成形塊は、その成形塊および/または薬物に影響を及ぼす様々な特性に合わせて選択される1種または複数種の塩を含み得る。特定の実施形態では、塩は、小腸壁または他の位置の生体内原位置に位置すると、薬物分子を安定化し、成形塊のpHを調整するように選択される。このようなpH調整を使用して、薬物の溶出プロファイルを制御することができる。例えば、長時間作用性インスリン等の薬物では、低pHを使用して、多量体インスリンミセルの形成を促進することができ、このミセルは、ミセルの組織境界でゆっくり解離して、インスリンの単量体形態等の薬物の生理活性形態を含む単量体を形成する。成形塊中で使用される塩形態の適切な酸には、アスコルビン酸塩、クエン酸塩、塩酸塩、EDTA、酢酸ナトリウムおよびあらゆる類似の塩が含まれ得る。成形塊中で使用される塩形態の適切な塩基には、水酸化物、塩化物(塩化ナトリウム、塩化カリウム)、リン酸塩(リン酸カリウム、リン酸二水素ナトリウム) 炭酸塩、重炭酸塩、アジドおよびあらゆる類似の分子が含まれ得る。
また様々な実施形態では、成形塊は、APIに加えて、反復鎖によって形成されたポリマー構造内に薬物分子(例えば、ポリペプチド、タンパク質または他のAPI)を捕捉するか、またはそうでなければ含有する(例えば、結合によって)ように構成されたds-ポリマー41とも記載される薬物封鎖ポリマー41中に、本明細書の1つまたは複数の反復鎖包接体を含み得る。
様々な実施形態では、成形塊は、ds-ポリマー41を含むことができ、このポリマーは、本明細書に記載のバリア構造50を創出するように機能する様々なヒドロゲル等の1つまたは複数の水膨潤性ポリマー42(本明細書ではwsポリマー42)を含む。ここで、このようなバリア構造の一実施形態の機能を説明する。ここで図12a~12dを参照して、成形塊10が、小腸SIの壁Wに見出されるもの等の湿潤組織環境に挿入されると、図12aおよび12bに示されている通り、ds-ポリマーのポリマー鎖は、膨張するか、またはそうでなければAPI25をさらに含有し、その放出を制御するための三次元構造もしくはバリア構造50を形成するように再形成もしくは再配向することができる。その後、バリア構造50は、図12cおよび12dに示されている通り、腸壁(または他の位置)内で生分解され(例えば、加水分解によって)、それによって薬物またはAPIの放出を引き起こす。図12cは、バリア構造の分解された切片51によって、組織流体がAPI25に到達して、薬物25の分子26が、組織部位TSの組織内に吸収されるか、またはそうでなければ拡散することを例証している。図12dは、バリア構造50が完全に分解されて、残留切片52(さらに分解されるか、または腸管を通過する)だけになり、組織部位TS中により多量の薬物分子26が拡散または輸送されることを示している。特定の実施形態では、バリア構造50が存在する場合、API25は、第1の放出速度を有することができ、分解するとき、代表的には第1の放出速度よりも急速な第2の放出速度を有することができる。このようにして、1種または複数種のds-ポリマーを使用して、所定の予測可能な方式で薬物溶出/放出プロファイルを制御することができる。特定の実施形態では、水膨潤性ポリマー42または他のds-分子41のタイプおよび量に基づくと、APIの放出速度は、ds-ポリマーが存在しない場合のAPI放出速度と比較して、約10~300%の範囲、またはさらには500~1000%等のより高い割合で減速させることができる。より狭い減速範囲には、20~300%、20~250%、20~150%、20~100、50~250% 50~150%および50~100%が含まれ得る。放出速度の減速の具体的な実施形態は、20%、30%、50%、75%、100%、150%、200%、225%、250%および275%を含み得る。より緩慢な放出速度は、三次元構造のds-ポリマー、例えば様々な環形状のds-ポリマー(例えば、様々な)シクロデキストリン、および/またはより高い分子量を有するds-ポリマーを使用して得ることができる。例えば、これらのまたは他のds-ポリマーの1つまたは複数を使用すると、インスリン、TNF-アルファ抗体またはインターロイキン中和抗体等のAPIの放出速度は、1分間当たり1mgから1時間当たり1mgの範囲で減速させることができ、したがって薬物用量5mgでは、放出時間は、およそ5分からおよそ5時間まで延長することができる。
ここで図13~17を参照すると、様々な実施形態において、薬物封鎖ポリマー41は、成形塊10が腸壁および/または腹膜壁組織等の成形塊を取り囲む組織に位置すると、その組織への成形塊からの薬物の放出速度を減速するように、薬物と非共有結合により、かつ可逆的に相互作用するポリマー43を含み得る。このような可逆的な非共有結合による相互作用は、静電気的クーロン、双極子-双極子、ファンデルワールス、疎溶媒性、疎水性もしくは水素結合相互作用、または他の超分子の化学相互作用の1つまたは複数を含み得る。多くの実施形態では、このような薬物封鎖ポリマー43は、成形塊10を取り囲む水性組織流体(例えば、様々な間質液)の存在下で薬物と可逆的に相互作用して、薬物25および薬物封鎖ポリマー41を含む可逆的な包接体70を形成する空洞、代表的には疎水性空洞を有する化合物を含み得る。また、包接化合物70として公知の包接体は、ホスト-ゲスト包接体を溶解するか、またはそうでなければ取り囲む体液の化学的、流体的または他の物理的性質の変化に部分的に基づいて、可逆性を有するように構成することができる。物理的特性のこのような変化には、例えば体液のpHの変化(例えば、約7から中性pHへのpHの増大)および/または包接化合物の濃度の変化(例えば、包接化合物が勾配が下がる方へと拡散し、かつ/または浸透圧勾配、親水性もしくは関連する他の力によって、より薄い水性組織流体がホストゲスト包接体に引き付けられるときの濃度低下)が含まれ得る。
分子とCDの包接体化は、分子とCDの空洞の間の非共有結合による相互作用によって生じる。この反応は、動的工程であり、その工程によって、ゲスト分子が連続的に会合し、ホストCDから解離する。CDは、ほとんどの有機溶媒に不溶性であり、いくつかの極性の非プロトン性溶媒には可溶性である。CDの可溶性は、水よりもいくつかの有機溶媒において高いが、溶媒に対するゲストの親和性は、水に対するその親和性と比較して高いので、包接体化は、非水性溶媒中で容易には生じることができない。CDは、親油性溶媒、さらにはエタノールおよびメタノールとも包接体を形成するが、これらの包接体は、最終生成物において汚染物質になってしまう。CDのガラス転移は、約225~250℃で生じる。ガラス転移温度は、置換度に応じて変わる。熱分解は308℃で生じる。塩酸および硫酸等の強酸は、CDを加水分解する。加水分解速度は、温度および酸濃度に依存する。CDは、塩基に対しては安定である。HP--CDは、対応する非置換CDと比較して非常に緩慢な速度で、いくつかのアミラーゼによって加水分解され得る。置換度が高いほど、加水分解が生じにくくなる。置換によって、CDと酵素の活性部位との結合が妨害され、その結果として、加水分解の程度が低下する。
CD包接体からの薬物の競合的置換えは、ほぼ確実に、in vivoで重要な役割を果たす。非経口薬物にパラベンを添加すると、包接体化に起因して、パラベンの抗菌活性の低下だけでなく、包接体からの薬物の置換えに起因した薬物の可溶性の低下が起きる。アルコールによる-CD包接体からの2-ナフトール(napthol)の置換えが示された。水溶性が低い薬物であるシンナリジンの-CD包接体は、シンナリジン単独よりもin vitroで可溶性が高かったことが報告された。包接体の経口投与では、in vitro溶解実験に基づいて予測されたバイオアベイラビリティよりも低いバイオアベイラビリティが示された。シンナリジンは、CDとの結合が強すぎ、したがって包接体の解離は、経口バイオアベイラビリティを制限することが示唆された。置換え用薬剤であるフェニルアラニンを併用投与すると、包接体からのシンナリジンのバイオアベイラビリティは改善したが、従来のシンナリジン錠剤では改善されない。
本明細書に記載のミクロ錠剤または他の成形塊の実施形態は、任意の適切な投与経路によって投与される任意の適切な薬物送達系と組み合わせて使用されるように構成され得る。このような投与経路には、経口、舌下 非経口、静脈内、筋肉内、皮下、心室内、心臓内、大脳内が含まれ得るが、それらに限定されない。例えば、一実施形態によれば、インスリンを含むミクロ錠剤は、経口摂取され、次に薬物を、小腸壁を介して吸収させるか、または小腸壁内に送達することができる。後者の場合、この送達は、ミクロ錠剤を含有しているか、またはそうでなければ含む生分解性の組織貫入部材を含む薬物送達デバイスを使用して行うことができる。組織貫入部材は、その組織貫入部材に直接的または間接的に力を加える可膨張性バルーン等の前進手段を使用して、腸壁内に前進させることができる。代替のまたは追加の実施形態では、ミクロ錠剤は、筋肉内または他の皮下組織部位に皮下送達することができる。具体的な実施形態では、ミクロペレットは、Cmaxまたは他の所望の薬物動態パラメータ(例えば、tmax等)を達成するために、1つまたは複数の選択できる速度で溶解するように構成され得る。さらに、ミクロ錠剤の組成および特性は、所与の部位(例えば、小腸壁、対、筋肉内部位)における組織にとって望ましいCmaxを達成するように構成された溶解速度を有するように構成され得る。特定の実施形態では、成形塊は、組織貫入部材中の空洞に挿入することができ、次にその空洞は封止される。組織貫入部材は、より詳細に前述されている通り、任意の数の生分解性材料、例えばマルトース、スクロースまたは他の糖、PGLA(ポリグリコール乳酸)、ポリエチレン等を含み得る。
ヒトIgGおよびPEGを含むミクロ錠剤
材料。純粋ヒトIgG(Alpha Diagnostics Intl.Inc、カタログ番号20007-1-100)、ポリエチレングリコール3350(PEG、Sigma-Aldrich、カタログ番号P4338-500G)、分子生物学試薬グレードの水(Sigma-Aldrich、カタログ番号W4502)。
ヒトIgG PEGおよび他の賦形剤を含むミクロ錠剤
材料。純粋ヒトIgG(Alpha Diagnostics Intl.Inc、カタログ番号20007-1-100)、ポリエチレングリコール3350(PEG、Sigma-Aldrich、カタログ番号P4338-500G)、分子生物学試薬グレードの水(Sigma-Aldrich、カタログ番号W4502)、塩化ナトリウム(Sigma-Aldrich、カタログ番号S9888)、マンニトール(Sigma-Aldrich、カタログ番号M8429-100G)。
APRAMT=(ELISAによるミクロ錠剤中の推定タンパク質含有質量)/(全ミクロ錠剤質量*全質量におけるタンパク質質量百分率)。
HUMIRAおよびHUMIRAペン賦形剤を含むミクロ錠剤
材料。HUMIRAペン(Abbott Laboratories)およびポリエチレングリコール3350(PEG、Sigma-Aldrich、カタログ番号P4338-500G)。
インスリン-ビオチン包接体を含むミクロ錠剤
材料。ビオチン-ヒトインスリン溶液(Alpha Diagnostics、カタログ番号INSL16-BTN-B)およびポリエチレングリコール3350(PEG、Spectrum、カタログ番号P0125-500G)。
インスリンを含むミクロ錠剤
材料。ヒトインスリン(Imgenex、カタログ番号IMR-232-250)、ポリエチレングリコール3350(PEG、Spectrum、カタログ番号P0125-500G)、マンニトール(Amresco、カタログ番号0122-500G)、ポビドン(ISP-Technologies、Plasdone C-30)および滅菌水(APP Pharmaceutical、カタログ番号918510)。
本発明の様々な実施形態の先の説明は、例証し、説明する目的で提示されている。先の説明は、本発明を、開示の正確な形態に限定することを意図しない。多くの改変、変更および改良が、当業者に明らかとなろう。例えば、本明細書に記載の成形塊の実施形態は、例えば、抗生物質、抗ウイルス化合物、様々な化学治療剤、栄養補助剤、凝固因子、抗寄生虫剤、受胎制御剤、妊娠促進薬、抗痙攣化合物、ワクチン等を含めた、必ずしも本明細書に記載されていない任意の数の薬物を含有し、それらの薬物を送達するために使用することができる。また成形塊は、様々な小児および新生児への適用、ならびにそれに限定されるものではないが、ウシ、イヌ、ウマ、ネコ、ヒツジおよびブタへの適用における薬物送達のための使用を含めた、様々な哺乳動物における様々な獣医学的適用に合わせて、形状、投与量および粘稠度の1つまたは複数を適合させることができる。
Claims (29)
- タンパク質またはポリペプチドおよび前記タンパク質またはポリペプチドを取り囲む薬物封鎖水膨潤性(DSWS)ポリマーの層を含む成形塊であって、前記タンパク質またはポリペプチドが、哺乳動物体内において、消化管の分泌物の存在下で分解される生物学的活性を有し、前記成形塊が、消化管の壁組織に位置するか、またはそれに隣接するとき、前記組織に、前記タンパク質またはポリペプチドの前記生物学的活性が前記消化管の分泌物による分解から実質的に保存されるように前記タンパク質またはポリペプチドを放出するよう構成され、前記DSWSポリマーが、消化管の壁組織中の流体と相互作用して、膨張して生体内原位置のバリア構造となり、前記成形塊から前記組織への前記タンパク質またはポリペプチドの放出を制御し、前記DSWSポリマーが、ヒドロゲル、ポリエチレングリコール、デキストリン、シクロデキストリン、デキストラン、シクロ-デキストラン、マンニトール、セルロース、メチル-セルロースからなる群から選択され、前記成形塊が前記組織に挿入され、貫入するように構成された組織貫入部材に挿入され、さもなければ組み込まれ、前記成形塊は、圧縮することによって形成され、前記成形塊中の前記タンパク質またはポリペプチドの生物学的活性が、圧縮前の活性の少なくとも約70%であり、約0.80~約1.15mg/mm3の範囲の密度を有する、成形塊。
- 前記壁組織が、小腸の壁組織であり、前記分泌物が、小腸のプロテアーゼおよび他のタンパク質分解酵素分泌物を含む、請求項1に記載の成形塊。
- 前記成形塊中の生物学的に活性なタンパク質またはポリペプチドの量が、圧縮前の量の少なくとも約80重量%である、請求項1に記載の成形塊。
- 前記タンパク質またはポリペプチドを含む粉末またはスラリーの少なくとも一方を圧縮することによって形成されている、請求項1に記載の成形塊。
- 前記タンパク質またはポリペプチドが、タンパク質またはポリペプチドを含む、請求項1に記載の成形塊。
- 前記DSWSポリマーが、消化管の壁組織の体液の存在下で膨潤して、前記生体内原位置のバリア構造を形成する、請求項1に記載の成形塊。
- 前記DSWSポリマーが、ヒドロゲルを含む、請求項6に記載の成形塊。
- 前記DSWSポリマーが、非共有結合による相互作用によって前記タンパク質またはポリペプチドに結合する、請求項1に記載の成形塊。
- 前記非共有結合による相互作用が、疎水性相互作用を含む、請求項8に記載の成形塊。
- 前記DSWSポリマーが、シクロデキストリンを含む、請求項8に記載の成形塊。
- 前記シクロデキストリンが、β-シクロデキストリンを含む、請求項10に記載の成形塊。
- 前記バリア構造が、前記バリア構造が存在しない場合と比較して、腸壁組織における前記タンパク質またはポリペプチドの放出速度を選択的な量だけ減速する、請求項1に記載の成形塊。
- 前記タンパク質またはポリペプチドの放出速度の低減が、約50~250%の範囲である、請求項12に記載の成形塊。
- 前記タンパク質またはポリペプチドが、免疫グロブリンを含む、請求項1に記載の成形塊。
- 前記免疫グロブリンが、TNF-α阻害抗体(TNFIA)を含む、請求項14に記載の成形塊。
- 前記TNFIAが、アダリムマブ、インフリキシマブまたはエタネルセプトを含む、請求項15に記載の成形塊。
- 前記免疫グロブリンが、インターロイキン中和抗体(INA)を含む、請求項14に記載の成形塊。
- 前記INAが、セクキヌマブ、ブロアダルマブまたはイキセキズマブを含む、請求項17に記載の成形塊。
- 前記タンパク質またはポリペプチドが、糖尿病または他のグルコース調節障害を処置するための治療上有効な用量のインスリンを含む、請求項1に記載の成形塊。
- 前記タンパク質またはポリペプチドが、糖尿病または他のグルコース調節障害を処置するための治療上有効な用量のインクレチンを含む、請求項1に記載の成形塊。
- 前記インクレチンが、エキセナチドを含む、請求項20に記載の成形塊。
- 組織貫入形状を有する、請求項1に記載の成形塊。
- タンパク質またはポリペプチドおよび薬物封鎖水膨潤性(DSWS)ポリマーを含む成形塊であって、前記タンパク質またはポリペプチドが、哺乳動物体内において、消化管の分泌物の存在下で分解される生物学的活性を有し、前記成形塊が、消化管の壁組織中に位置するか、またはそれに隣接するとき、前記組織に、前記タンパク質またはポリペプチドの前記生物学的活性が実質的に保存されるように前記タンパク質またはポリペプチドを放出するよう構成され、前記DSWSポリマーが、前記DSWSポリマーが存在しない場合の前記タンパク質またはポリペプチドの放出速度と比較して、前記組織へのタンパク質またはポリペプチドの放出速度を減速するように、前記組織中の流体の存在下で前記タンパク質またはポリペプチドと非共有結合によって相互作用し、前記DSWSポリマーが、ヒドロゲル、ポリエチレングリコール、デキストリン、シクロデキストリン、デキストラン、シクロ-デキストラン、マンニトール、セルロース、メチル-セルロースからなる群から選択され、前記成形塊が前記組織に挿入され、貫入するように構成された組織貫入部材に挿入され、さもなければ組み込まれ、前記成形塊は、圧縮することによって形成され、、前記成形塊中の前記タンパク質またはポリペプチドの生物学的活性が、圧縮前の活性に対して少なくとも約70%であり、約0.80~約1.15mg/mm3の範囲の密度を有する、成形塊。
- 前記タンパク質またはポリペプチドが、免疫グロブリンを含む、請求項23に記載の成形塊。
- 前記免疫グロブリンが、TNF-α阻害抗体またはインターロイキン中和抗体を含む、請求項24に記載の成形塊。
- 前記タンパク質またはポリペプチドが、インスリンを含む、請求項23に記載の成形塊。
- 前記タンパク質またはポリペプチドが、インクレチンまたはエキセナチドを含む、請求項23に記載の成形塊。
- 直径が約0.5~1.5mmの範囲であり、長さが約1~4mmである円筒の形状を有する、請求項1~27のいずれか一項に記載の成形塊。
- 前記DSWSポリマーが、ポリエチレングリコール(PEG)である、請求項1~28のいずれか一項に記載の成形塊。
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US20200093740A1 (en) * | 2018-09-25 | 2020-03-26 | Incube Labs, Llc | Ingestible device with expandable enclosure |
AU2019417826A1 (en) * | 2018-12-31 | 2021-08-26 | Rani Therapeutics, Llc | Therapeutic agent preparations for delivery into a lumen of the intestinal tract using a swallowable drug delivery device |
EP3917598A1 (en) | 2019-02-01 | 2021-12-08 | Massachusetts Institute of Technology | Systems and methods for liquid injection |
BR112021017288A2 (pt) | 2019-03-01 | 2021-12-28 | Rani Therapeutics Llc | Dispositivos, sistemas e métodos para liberar agentes terapêuticos em uma parede do estômago |
CA3133086A1 (en) * | 2019-03-13 | 2020-09-17 | Rani Therapeutics, Llc | Therapeutic agent preparations and methods for drug delivery into a lumen of the intestinal tract using a swallowable drug delivery device |
JP2022530615A (ja) * | 2019-05-03 | 2022-06-30 | ラニ セラピューティクス, エルエルシー | 嚥下可能な薬物送達デバイスを使用する腸管の組織への送達のための凝固因子調製物 |
US11541216B2 (en) | 2019-11-21 | 2023-01-03 | Massachusetts Institute Of Technology | Methods for manufacturing tissue interfacing components |
WO2024086013A1 (en) | 2022-10-17 | 2024-04-25 | Rani Therapeutics, Llc | Ustekinumab dosage forms and methods |
Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008509933A (ja) | 2004-08-13 | 2008-04-03 | エミスフェアー・テクノロジーズ・インク | 送達剤のマイクロ粒子またはナノ粒子を含む医薬製剤 |
JP2008528446A (ja) | 2005-01-04 | 2008-07-31 | ナノメガ メディカル コーポレーション | タンパク質ドラッグデリバリ用ナノ粒子 |
JP2010502759A (ja) | 2006-09-12 | 2010-01-28 | コスモ・テクノロジーズ・リミテツド | タンパク質物質の経口または直腸投与のための医薬組成物 |
JP2012504150A (ja) | 2008-09-29 | 2012-02-16 | ザ・コーポレーション・オブ・メイサー・ユニバーシティー | 生体活性材料をカプセル化したナノスフェアおよびナノスフェアの製剤化のための方法 |
JP2013514976A (ja) | 2009-12-16 | 2013-05-02 | ノッド ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド | 経口薬物送達のための組成物および方法 |
JP2013525351A (ja) | 2010-04-21 | 2013-06-20 | ナノメガ メディカル コーポレイション | ナノ粒子の医薬組成物 |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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CA2868614A1 (en) | 2001-06-08 | 2002-12-08 | Abbott Laboratories (Bermuda) Ltd. | Methods of administering anti-tnf.alpha. antibodies |
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DE102004026615A1 (de) | 2004-06-01 | 2005-12-29 | Siemens Ag | Vorrichtung und Verfahren zur Freisetzung eines in das Körperinnere eines Patienten geführten therapeutischen Mittels |
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EP3653223B1 (en) * | 2011-06-29 | 2021-08-25 | Rani Therapeutics, LLC | Device for the oral delivery of therapeutic compounds |
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JP2008528446A (ja) | 2005-01-04 | 2008-07-31 | ナノメガ メディカル コーポレーション | タンパク質ドラッグデリバリ用ナノ粒子 |
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