JP7195660B1 - 口腔内崩壊錠 - Google Patents
口腔内崩壊錠 Download PDFInfo
- Publication number
- JP7195660B1 JP7195660B1 JP2021146698A JP2021146698A JP7195660B1 JP 7195660 B1 JP7195660 B1 JP 7195660B1 JP 2021146698 A JP2021146698 A JP 2021146698A JP 2021146698 A JP2021146698 A JP 2021146698A JP 7195660 B1 JP7195660 B1 JP 7195660B1
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- orally disintegrating
- crospovidone
- disintegrating tablet
- tablets
- tramadol hydrochloride
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000006191 orally-disintegrating tablet Substances 0.000 title claims abstract description 55
- PPKXEPBICJTCRU-XMZRARIVSA-N (R,R)-tramadol hydrochloride Chemical compound Cl.COC1=CC=CC([C@]2(O)[C@H](CCCC2)CN(C)C)=C1 PPKXEPBICJTCRU-XMZRARIVSA-N 0.000 claims abstract description 36
- 235000013809 polyvinylpolypyrrolidone Nutrition 0.000 claims abstract description 36
- 229920000523 polyvinylpolypyrrolidone Polymers 0.000 claims abstract description 36
- 229960000913 crospovidone Drugs 0.000 claims abstract description 35
- 229960003107 tramadol hydrochloride Drugs 0.000 claims abstract description 34
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims abstract description 27
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims abstract description 27
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract description 11
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 11
- 239000003826 tablet Substances 0.000 claims description 51
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 claims description 26
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 20
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 12
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 10
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 7
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 claims description 6
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 claims description 6
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 claims description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 5
- LQIAZOCLNBBZQK-UHFFFAOYSA-N 1-(1,2-Diphosphanylethyl)pyrrolidin-2-one Chemical compound PCC(P)N1CCCC1=O LQIAZOCLNBBZQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 19
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 14
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 13
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 12
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 10
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 10
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 10
- 235000019658 bitter taste Nutrition 0.000 description 7
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 7
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 7
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 6
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 5
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 5
- IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N aspartame Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(=O)OC)CC1=CC=CC=C1 IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N 0.000 description 4
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 4
- 238000007922 dissolution test Methods 0.000 description 4
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 4
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 4
- TVYLLZQTGLZFBW-ZBFHGGJFSA-N (R,R)-tramadol Chemical compound COC1=CC=CC([C@]2(O)[C@H](CCCC2)CN(C)C)=C1 TVYLLZQTGLZFBW-ZBFHGGJFSA-N 0.000 description 3
- 108010011485 Aspartame Proteins 0.000 description 3
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 3
- 235000019596 Masking bitterness Nutrition 0.000 description 3
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 3
- 239000000605 aspartame Substances 0.000 description 3
- 235000010357 aspartame Nutrition 0.000 description 3
- 229960003438 aspartame Drugs 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 3
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 3
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 229960004380 tramadol Drugs 0.000 description 3
- TVYLLZQTGLZFBW-GOEBONIOSA-N tramadol Natural products COC1=CC=CC([C@@]2(O)[C@@H](CCCC2)CN(C)C)=C1 TVYLLZQTGLZFBW-GOEBONIOSA-N 0.000 description 3
- NOOLISFMXDJSKH-KXUCPTDWSA-N (-)-Menthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@H]1O NOOLISFMXDJSKH-KXUCPTDWSA-N 0.000 description 2
- 229920002785 Croscarmellose sodium Polymers 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 2
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 239000000378 calcium silicate Substances 0.000 description 2
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000012241 calcium silicate Nutrition 0.000 description 2
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000748 compression moulding Methods 0.000 description 2
- 229960001681 croscarmellose sodium Drugs 0.000 description 2
- 235000010947 crosslinked sodium carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 229920000191 poly(N-vinyl pyrrolidone) Polymers 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- -1 sucrose fatty acid ester Chemical class 0.000 description 2
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 2
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 2
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- SFLSHLFXELFNJZ-QMMMGPOBSA-N (-)-norepinephrine Chemical compound NC[C@H](O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 SFLSHLFXELFNJZ-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- FTLYMKDSHNWQKD-UHFFFAOYSA-N (2,4,5-trichlorophenyl)boronic acid Chemical compound OB(O)C1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl FTLYMKDSHNWQKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBZFUFAFFUEMEI-UHFFFAOYSA-M Acesulfame k Chemical compound [K+].CC1=CC(=O)[N-]S(=O)(=O)O1 WBZFUFAFFUEMEI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000001640 Fibromyalgia Diseases 0.000 description 1
- BIVBRWYINDPWKA-VLQRKCJKSA-L Glycyrrhizinate dipotassium Chemical compound [K+].[K+].O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O[C@@H]1O[C@H]1CC[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C=C4[C@@H]5C[C@](C)(CC[C@@]5(CC[C@@]4(C)[C@]3(C)CC[C@H]2C1(C)C)C)C(O)=O)C([O-])=O)[C@@H]1O[C@H](C([O-])=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O BIVBRWYINDPWKA-VLQRKCJKSA-L 0.000 description 1
- 229920003085 Kollidon® CL Polymers 0.000 description 1
- 239000004395 L-leucine Substances 0.000 description 1
- 235000019454 L-leucine Nutrition 0.000 description 1
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 1
- 208000026072 Motor neurone disease Diseases 0.000 description 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 1
- 208000005793 Restless legs syndrome Diseases 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 244000228451 Stevia rebaudiana Species 0.000 description 1
- 239000004376 Sucralose Substances 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 239000000619 acesulfame-K Substances 0.000 description 1
- VJHCJDRQFCCTHL-UHFFFAOYSA-N acetic acid 2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal Chemical compound CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O VJHCJDRQFCCTHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 229940035676 analgesics Drugs 0.000 description 1
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- WUKWITHWXAAZEY-UHFFFAOYSA-L calcium difluoride Chemical compound [F-].[F-].[Ca+2] WUKWITHWXAAZEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229960003340 calcium silicate Drugs 0.000 description 1
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 description 1
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229940084030 carboxymethylcellulose calcium Drugs 0.000 description 1
- 229950008138 carmellose Drugs 0.000 description 1
- 239000004203 carnauba wax Substances 0.000 description 1
- 235000013869 carnauba wax Nutrition 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 229940101029 dipotassium glycyrrhizinate Drugs 0.000 description 1
- 238000007907 direct compression Methods 0.000 description 1
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- MVPICKVDHDWCJQ-UHFFFAOYSA-N ethyl 3-pyrrolidin-1-ylpropanoate Chemical compound CCOC(=O)CCN1CCCC1 MVPICKVDHDWCJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000010436 fluorite Substances 0.000 description 1
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 229920003121 gastrosoluble polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 229960003136 leucine Drugs 0.000 description 1
- 229940031703 low substituted hydroxypropyl cellulose Drugs 0.000 description 1
- 229960003511 macrogol Drugs 0.000 description 1
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 1
- 208000005264 motor neuron disease Diseases 0.000 description 1
- 230000003533 narcotic effect Effects 0.000 description 1
- 229960002748 norepinephrine Drugs 0.000 description 1
- SFLSHLFXELFNJZ-UHFFFAOYSA-N norepinephrine Natural products NCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 SFLSHLFXELFNJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 1
- 239000000014 opioid analgesic Substances 0.000 description 1
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 1
- HELXLJCILKEWJH-NCGAPWICSA-N rebaudioside A Chemical compound O([C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]([C@@H]1O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)O[C@]12C(=C)C[C@@]3(C1)CC[C@@H]1[C@@](C)(CCC[C@]1([C@@H]3CC2)C)C(=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O HELXLJCILKEWJH-NCGAPWICSA-N 0.000 description 1
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 description 1
- 235000019204 saccharin Nutrition 0.000 description 1
- 229940081974 saccharin Drugs 0.000 description 1
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000901 saccharin and its Na,K and Ca salt Substances 0.000 description 1
- 229940085605 saccharin sodium Drugs 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 235000019615 sensations Nutrition 0.000 description 1
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000697 serotonin reuptake Effects 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940045902 sodium stearyl fumarate Drugs 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 235000019408 sucralose Nutrition 0.000 description 1
- BAQAVOSOZGMPRM-QBMZZYIRSA-N sucralose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](Cl)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@]1(CCl)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CCl)O1 BAQAVOSOZGMPRM-QBMZZYIRSA-N 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 230000009747 swallowing Effects 0.000 description 1
- 235000019605 sweet taste sensations Nutrition 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- 239000000892 thaumatin Substances 0.000 description 1
- 235000010436 thaumatin Nutrition 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 229920003176 water-insoluble polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
【課題】本発明の目的は、良好な崩壊性と適度な機械的強度を有する、トラマドール塩酸塩を含有する口腔内崩壊錠を提供することである。【解決手段】本発明によって、有効成分としてトラマドール塩酸塩を含有し、さらにクロスポピドンと結晶セルロースを含む口腔内崩壊錠が提供される。【選択図】図１
Description
本発明は、トラマドール塩酸塩を有効成分として含有する口腔内崩壊錠に関する。本発明に係る口腔内崩壊錠は、適度な機械的強度を有するとともに小型であり、口腔に入れたときに水なしで迅速に崩壊する。
トラマドールおよびその塩は、非麻薬指定の中枢性鎮痛薬であり、オピオイド作用及びモノアミン増強作用（ノルアドレナリン再取り組み阻害作用、セロトニン再取り込み阻害作用）により鎮痛作用を示すことが知られている。特にトラマドールの塩酸塩を含有する薬剤は、痛みに対する治療剤として広く使用されている（特許文献１）。
しかしながら、トラマドール塩酸塩の優れた鎮痛作用にもかかわらず、トラマドール塩酸塩は強い苦味を有しており、現在使用されている錠剤は、この苦味を軽減するために多くの添加剤を使用し、大きめの形状となっている（非特許文献１）。
また、高齢化社会の進展や生活環境の変化に鑑み、錠剤の便利な特性である簡便性を維持しつつ、嚥下力の弱い高齢者や乳幼児を含む患者が、いつでもどこでも水なしで容易に服用できる口腔内崩壊錠の開発が望まれている。このような錠剤は、高齢者や乳幼児以外の患者でも、水のない屋外では水なしで服用することができ、口腔内崩壊錠はすべての患者の服薬コンプライアンスを向上させることができる。
「トラマール（登録商標）ＯＤ錠」医薬品インタビューフォーム2020年11月改訂（第15版）
一般に、口腔内崩壊錠は口腔内で崩壊させるため機械的強度はあまり高くないが、機械的な強度が低すぎると形状を維持できず、例えば、包装や流通の過程、服用時に患者が包装から取り出す際などに錠剤が崩壊してしまうことがある。したがって、口腔内崩壊錠は、口腔内速崩壊性に優れているだけでなく、取り扱いに問題の
ない程度の機械的強度を有していることが望ましい。
本発明の課題は、良好な崩壊性と機械的強度を兼ね備えた、トラマドール塩酸塩を含有する口腔内崩壊錠を提供することである。
本発明者らは、上記課題について鋭意検討した結果、良好な崩壊性と機械的強度を確保した口腔内崩壊錠の開発に成功し、本発明を完成するに至った。すなわち、本発明に係る口腔内崩壊錠は、クロスポピドンと結晶セルロースを一定の比率で併用することを特徴とする。
これに限定されるものではないが、本発明は、下記の態様を包含する。
［１］ 有効成分としてトラマドール塩酸塩を含有し、クロスポピドンおよび結晶セルロースを含有する口腔内崩壊錠。
［２］ クロスポビドンと結晶セルロースの重量比（クロスポビドン／結晶セルロース）が０．２～２．０である、［１］に記載の口腔内崩壊錠。
［３］ クロスポピドンの含有量が３～４５重量％である、［１］または［２］に記載の口腔内崩壊錠。
［４］ クロスポピドンの含有量が１０～３０重量％である、［１］～［３］のいずれかに記載の口腔内崩壊錠。
［５］ クロスポピドンの平均粒子径が１５μｍ以上である、［１］～［４］のいずれかに記載の口腔内崩壊錠。
［６］ 結晶セルロースの嵩密度が０．１５～０．４５ｇ／ｃｍ３である、［１］～［５］のいずれかに記載の口腔内崩壊錠。
［７］ 錠剤の硬度が４．０～１０ｋＮであり、崩壊時間が１００秒以下である、［１］～［６］のいずれかに記載の口腔内崩壊錠。
［８］ トラマドール塩酸塩を含有する口腔内崩壊錠を製造する方法であって、トラマドール塩酸塩、クロスポピドンおよび結晶セルロースを含む材料を混合して打錠する工程を含む、上記方法。
［９］ トラマドール塩酸塩を含む顆粒を造粒する工程と、造粒した顆粒にクロスポピドンと結晶セルロースを添加して打錠する工程と、を含む、［８］に記載の方法。
［１］ 有効成分としてトラマドール塩酸塩を含有し、クロスポピドンおよび結晶セルロースを含有する口腔内崩壊錠。
［２］ クロスポビドンと結晶セルロースの重量比（クロスポビドン／結晶セルロース）が０．２～２．０である、［１］に記載の口腔内崩壊錠。
［３］ クロスポピドンの含有量が３～４５重量％である、［１］または［２］に記載の口腔内崩壊錠。
［４］ クロスポピドンの含有量が１０～３０重量％である、［１］～［３］のいずれかに記載の口腔内崩壊錠。
［５］ クロスポピドンの平均粒子径が１５μｍ以上である、［１］～［４］のいずれかに記載の口腔内崩壊錠。
［６］ 結晶セルロースの嵩密度が０．１５～０．４５ｇ／ｃｍ３である、［１］～［５］のいずれかに記載の口腔内崩壊錠。
［７］ 錠剤の硬度が４．０～１０ｋＮであり、崩壊時間が１００秒以下である、［１］～［６］のいずれかに記載の口腔内崩壊錠。
［８］ トラマドール塩酸塩を含有する口腔内崩壊錠を製造する方法であって、トラマドール塩酸塩、クロスポピドンおよび結晶セルロースを含む材料を混合して打錠する工程を含む、上記方法。
［９］ トラマドール塩酸塩を含む顆粒を造粒する工程と、造粒した顆粒にクロスポピドンと結晶セルロースを添加して打錠する工程と、を含む、［８］に記載の方法。
本発明により、適度な機械的強度を保ったままで、口腔内崩壊性に優れる小型のトラマドール塩酸塩含有口腔内崩壊錠の提供が可能となった。
本発明は、口腔内崩壊錠に関する。本発明に係る口腔内崩壊錠は、口腔内において短い時間で崩壊する固形製剤であり、好ましくは１００秒以内、より好ましくは６０秒以内、さらに好ましくは４５秒以内に崩壊し、水を摂取することなく口腔内で崩壊させて服用が可能である。崩壊時間については公知の方法で測定可能であり、例えば、口腔内崩壊錠試験器（富山産業、ＯＤＴ－１０１）を用いて測定することができる。
本発明に係る口腔内崩壊錠は適度な機械的強度を備えており、例えば、ＰＴＰなどの包材から錠剤を取り出す際に壊れないだけではなく、製造過程や流通過程において問題のない強度を有する。好ましい態様において、本発明に係る口腔内崩壊錠の硬度は３．０ｋＮ以上であり、４．５ｋＮ以上がより好ましく、６．０～１５ｋＮとしてもよい。錠剤硬度は公知の方法で測定することができ、例えば、硬度計（岡田精工、ＤＣ－５０）を用いて測定することができる。
本発明によれば比較的小型の口腔内崩壊錠を製造することができ、トラマドール塩酸塩を５０ｍｇ含有する錠剤であれば、例えば、錠剤重量を３００ｍｇ以下にすることができ、２５０ｍｇ以下や２００ｍｇ以下にすることも可能である。また、トラマドール塩酸塩を２５ｍｇ含有する錠剤であれば、例えば、錠剤重量を２００ｍｇ以下にすることができ、１５０ｍｇ以下にすることも可能である。
本発明に係る口腔内崩壊錠の形状は特に限定されず、例えば、円形錠、円形Ｒ錠、円形隅角錠とすることができ、分割錠としてもよい。トラマドール塩酸塩を５０ｍｇ含有する錠剤であれば、円形錠の場合、例えば、直径を９．５ｍｍ以下にすることができ、６．５～９．０ｍｍにすることも可能である。また、トラマドール塩酸塩を２５ｍｇ含有する錠剤であれば、円形錠の場合、例えば、直径を９．０ｍｍ以下にすることができ、６．０～８．０ｍｍにすることも可能である。
本発明に係る口腔内崩壊錠は、適度な溶出性を備えており、例えば、１５分経過時点での溶出性が６０％以上であることが好ましく、８０％以上であることがより好ましい。また、好ましい態様において、５分経過時点での溶出性が６０％以上であることが好ましく、８０％以上であることがより好ましい。錠剤の溶出性については、日本薬局方に規定された溶出試験法に基づいて測定することができる。
有効成分
本発明の口腔内崩壊錠は、有効成分としてトラマドール塩酸塩を含有する。トラマドールの化学名は、（±）-トランス-2-［（ジメチルアミノ）メチル］-1-（3-メトキシフェニル）シクロヘキサノール）である。トラマドールは、オピオイド鎮痛薬として主に経口で使用され、関節リウマチ、むずむず脚症候群、運動ニューロン疾患、線維筋痛症の治療など、幅広い用途において広く使用されている。
本発明の口腔内崩壊錠は、有効成分としてトラマドール塩酸塩を含有する。トラマドールの化学名は、（±）-トランス-2-［（ジメチルアミノ）メチル］-1-（3-メトキシフェニル）シクロヘキサノール）である。トラマドールは、オピオイド鎮痛薬として主に経口で使用され、関節リウマチ、むずむず脚症候群、運動ニューロン疾患、線維筋痛症の治療など、幅広い用途において広く使用されている。
本発明の口腔内崩壊錠は、有効成分としてトラマドール塩酸塩を含有するが、その製剤中含量は、例えば、５～５０重量％であり、好ましくは１０～４０重量％であり、１５～３０重量％としてもよい。
トラマドール塩酸塩は、水やエタノールに容易に溶解する白色で無臭の結晶性粉末であるが、苦味を有する。本発明においては、マスキング剤として、甘味剤や矯味剤などを使用することができ、例えば、アスパルテーム、サッカリン、サッカリンナトリウム、グリチルリチン酸二カリウム、ステビア、タウマチン、スクラロース、アセスルファムＫなどを好適に使用することができる。
また、トラマドール塩酸塩は、苦味マスキング、溶出制御、安定化などの目的で、その表面の一部または全部を高分子などで被覆してもよい。有効成分の表面にコーティング剤を付着させ、表面の全部または一部を覆う場合、コーティング剤としては、例えば、水溶性高分子、水不溶性高分子、胃溶性高分子、腸溶性高分子などを好適に使用できる。被覆するための装置としては、一般的な流動層造粒機を制限なく使用することができ、一般的なスプレードライヤーを用いて噴霧乾燥することができる。
添加剤
本発明の口腔内崩壊錠は有効成分としてトラマドール塩酸塩を含有するが、クロスポピドンと結晶セルロースを必ず含有する。クロスポビドンは錠剤の崩壊性に寄与し、結晶セルロースは錠剤の機械的強度を維持するのに有効であり、本発明においては、両者を併用することによって優れた口腔内崩壊錠を実現している。クロスポビドンと結晶セルロースを併用する際の重量比（クロスポビドン／結晶セルロース）は特に制限されないが、０．２～２．０が好ましく、０．３～１．５や０．４～１．０としてもよい。
本発明の口腔内崩壊錠は有効成分としてトラマドール塩酸塩を含有するが、クロスポピドンと結晶セルロースを必ず含有する。クロスポビドンは錠剤の崩壊性に寄与し、結晶セルロースは錠剤の機械的強度を維持するのに有効であり、本発明においては、両者を併用することによって優れた口腔内崩壊錠を実現している。クロスポビドンと結晶セルロースを併用する際の重量比（クロスポビドン／結晶セルロース）は特に制限されないが、０．２～２．０が好ましく、０．３～１．５や０．４～１．０としてもよい。
本発明に使用するクロスポビドンに特に制限はないが、平均粒子径が１０～２５０μｍが好ましく、５０～２００μｍや１００～１５０μｍがより好ましい。すなわち、粒子径が小さすぎると崩壊性が低下する一方、粒子径が大きすぎると成形性や機械的強度が低くなる傾向にあるため、崩壊性や成型性などを踏まえて決定すればよい。平均粒子径は、例えば、レーザー回折式の粒度分布測定機を用いて測定することができる。
また、本発明の錠剤に使用するクロスポピドンの量は特に制限されないが、製剤重量の１～３０重量％が好ましく、３～２５重量％や６～２０重量％としてもよい。例えば、トラマドール塩酸塩を２５～５０ｍｇ含有する錠剤であれば、クロスポピドンの含有量は、例えば、６～２５重量％が好ましく、１０重量％以上としてもよい。
本発明においては、クロスポビドンとともに結晶セルロースを使用する。結晶セルロースは、医薬品に使用されるものであれば制限なく使用することができるが、崩壊性や機械的強度の観点から、嵩密度は０．１５～０．５０ｇ／ｃｍ３が好ましく、０．１６ｍ～０．４５ｇ／ｃｍ３がより好ましく、０．１７～０．４０ｇ／ｃｍ３、０．１８～０．３５ｇ／ｃｍ３、０．１９～０．３０ｇ／ｃｍ３、０．２０～０．２５ｇ／ｃｍ３としてもよい。
また、結晶セルロースは錠剤の強度を維持する結合剤として機能し、本発明で使用する結晶セルロースの含有量は特に制限されないが、製剤重量の１～４０重量％が好ましく、３～３５重量％や６～３０重量％としてもよい。例えば、トラマドール塩酸塩を２５～５０ｍｇ含有する錠剤であれば、結晶セルロースの含有量は、例えば、６～３０重量％が好ましく、１０重量％以上や１５重量％以上としてもよい。結晶セルロースの平均粒子径は特に制限されないが、１～２００μｍが好ましく、１０～１５０μｍや２０～１００μｍがより好ましい。
本発明においてはクロスポビドンと結晶セルロースの他にも、発明の効果に支障が無い限り、錠剤の製造に一般に用いられる種々の添加剤を用いることができる。使用する添加剤としては、医薬的に許容されるものであれば１つだけでなく複数を用いることができる。このような添加剤としては、例えば、賦形剤、結合剤、崩壊剤、乳化剤、安定剤、滑沢剤、コーティング剤、可塑剤、着色剤、着香剤、甘味剤、矯味矯臭剤、矯味剤、流動化剤、発泡剤及び界面活性剤等を挙げることができる。
滑沢剤としては、例えば、ステアリン酸、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、タルク、カルナウバロウ、Ｌ－ロイシン、マクロゴール、フマル酸ステアリルナトリウム及びショ糖脂肪酸エステルなどが挙げられる。滑沢剤の含有量は特に制限されないが、例えば、０．０１～５重量％の範囲で用いられ、好ましくは０．１～４重量％であり、０．２～３重量％としてもよい。
本発明においては、上記の他にも製剤分野において通常使用される材料を添加してもよく、例えば、ケイ酸カルシウム、クロスカルメロースナトリウム、カルボキシメチルセルロースカルシウム、マンニトールなどの糖類、ヒドロキシプロピルセルロースなどのセルロース誘導体、カルボキシメチルスターチナトリウムなどの澱粉や澱粉誘導体などが挙げられる。特に本発明においては、マンニトールなどの糖類を配合すると速やかな崩壊性と適度な硬度を有する錠剤を得られやすくなる。マンニトールは、白色の糖アルコールの一種であり、甘味があり口腔内で清涼感を与えることができ、さらに水に容易に溶解する。Ｄ－マンニトールには複数の結晶多形が存在することが知られているが、本発明においては、アルファー型、ベータ型、デルタ型のいずれも使用することができる。Ｄ－マンニトールなどの糖類の配合量は特に制限されないが、例えば、錠剤の全重量の３～３０％とすることができ、５～２０％としてもよい。
本発明の口腔内崩壊錠は、公知の方法で製造することができるが、例えば、有効成分と崩壊剤を圧縮成型することによって製造できる。有効成分であるトラマドール塩酸塩については、あらかじめ添加剤と混合したり、造粒したりすることができ、活性成分の含量均一性を良好にするため、篩い分けや粉砕によって造粒物の粒子径を調整してもよい。
圧縮成型の方法は特に制限されないが、ロータリー式打錠機や単発打錠機などの打錠機を使用することができ、例えば、１ｋＮ（約１００ｋｇｆ）以上の圧縮力で圧縮成型すればよい。本発明の錠剤は、外部滑沢法を用いなくとも圧縮成型が可能であるが、外部滑沢法を用いても成型可能であり、例えば、滑沢剤を杵臼に噴霧しながら打錠を行ったり、滑沢剤の一部をあらかじめ混合した後、残りの滑沢剤を杵臼に噴霧しながら打錠を行ったりすることができる。
以下に、本発明の実施例を挙げて、より具体的に本発明を説明するが、下記の実施例は説明のために例示したものであり、本発明は下記の実施例に限定されるものではない。
なお、本明細書において、特記しないかぎり、濃度などは重量基準であり、数値範囲はその端点を含むものとして記載される。
実験１：崩壊剤の種類の検討
（1-1）錠剤の製造
トラマドール塩酸塩（薬物）、結晶セルロース（旭化成、セオラスUF-711）、デキストリン（日澱化學、アミコールNo.10）を表に示す配合比で乳鉢に量り取り、混合した。混合物に精製水を添加してから練合し、１６メッシュの篩に通して造粒末を得た。この造粒物を定温乾燥器（ETTAS、ON-600S-R）で６０℃、２時間乾燥し、その後、３２メッシュの篩を用いて整粒して薬物含有顆粒を得た（顆粒の直径：約０．５ｍｍ）。
（1-1）錠剤の製造
トラマドール塩酸塩（薬物）、結晶セルロース（旭化成、セオラスUF-711）、デキストリン（日澱化學、アミコールNo.10）を表に示す配合比で乳鉢に量り取り、混合した。混合物に精製水を添加してから練合し、１６メッシュの篩に通して造粒末を得た。この造粒物を定温乾燥器（ETTAS、ON-600S-R）で６０℃、２時間乾燥し、その後、３２メッシュの篩を用いて整粒して薬物含有顆粒を得た（顆粒の直径：約０．５ｍｍ）。
この薬物含有顆粒および各種添加剤を表の配合比で量り取り、袋に投入して混合した。さらに、滑沢剤としてステアリン酸マグネシウム（太平化学産業）を下表の配合比で袋に投入して混合し、ハンドプレス式打錠機（市橋精機、HANDTAB-200）を用いて口腔内崩壊錠を製造した。現在市販されているトラマドール塩酸塩を含有する口腔内崩壊錠（トラマールＯＤ錠５０ｍｇ）のサイズが直径１０ｍｍ（重量：３８０ｍｇ）であるところ、本実験においては、より小型の錠剤を成型した（直径：９ｍｍ、重量：２４０ｍｇ）。
添加剤としては、以下の材料を用いた。
・Ｄ－マンニトール（ロッケットジャパン、PEARLITOL200SD）
・ケイ酸カルシウム（富田製薬、フローライト）
・結晶セルロース（旭化成、セオラスUF-711）
・クロスポピドン（アイエスピー・ジャパン、Polyplasdone XL、粒径：145μｍ）
・低置換度ヒドロキシプロピルセルロース（L-HPC、信越化学、LH-21）
・クロスカルメロースナトリウム（デュポン、Ac-Di-Sol）
・カルメロースカルシウム（五徳薬品、ECG-505）
・Ｄ－マンニトール（ロッケットジャパン、PEARLITOL200SD）
・ケイ酸カルシウム（富田製薬、フローライト）
・結晶セルロース（旭化成、セオラスUF-711）
・クロスポピドン（アイエスピー・ジャパン、Polyplasdone XL、粒径：145μｍ）
・低置換度ヒドロキシプロピルセルロース（L-HPC、信越化学、LH-21）
・クロスカルメロースナトリウム（デュポン、Ac-Di-Sol）
・カルメロースカルシウム（五徳薬品、ECG-505）
崩壊試験は第１７改正日本薬局方に準じて実施し、補助版なしで評価した。また、溶出性に関しては、第１７改正日本薬局方の溶出試験法に準じ、下表の条件で評価した。錠剤の硬度は、ロードセル式卓上硬度計（岡田精工、DC-50）を用いて測定した。なお、崩壊試験は２錠、溶出試験は３錠について試験を行い、その平均を算出した。
なお、サンプル１Ａと１Ｂについては、苦味のマスキングについても評価した。錠剤の苦味は、訓練された３名のパネルによる合議により、３段階で評価した（＋：わずかに苦い、＋＋：やや苦い、＋＋＋、苦い）。
評価結果を下表に示すが、崩壊剤を添加しないサンプル１Ａは、２０分以上経過しても崩壊しなかったのに対して、崩壊剤を配合した錠剤は、適度な崩壊性と溶出性を示した。中でも、崩壊剤としてクロスポピドンと結晶セルロースを併用したサンプル１Ｂは、崩壊性と溶出性が特に好ましいものであった。
なお、サンプル１Ａと１Ｂについて苦味を確認したところ、マスキング剤を添加していないため苦味が確認された（サンプル１Ａ：＋＋＋、サンプル１Ｂ：＋＋＋）。
（2-1）錠剤の製造
実験１と同様にしてトラマドール塩酸塩（薬物）を含有する顆粒を調製した後、この薬物含有顆粒、各種添加剤を表の配合比で量り取り、袋に投入して混合した。さらに、滑沢剤としてステアリン酸マグネシウム（太平化学産業）を下表の配合比で袋に投入して混合し、実験１と同様にしてハンドプレス式打錠機（市橋精機、HANDTAB-200）を用いて口腔内崩壊錠を成型した。
本実験においては、実験１に記載した添加剤に加えて、マスキング剤として、以下の材料を使用した。
・アスパルテーム（味の素、PAL SWEET DIET）
・Ｌ－メントール（高砂工業）
・アスパルテーム（味の素、PAL SWEET DIET）
・Ｌ－メントール（高砂工業）
製造した口腔内崩壊錠を実験１と同様にして評価した結果を下表に示すが、クロスポピドンの添加量を増やすことにより崩壊性は良好になった。崩壊時間が９０秒以内であるサンプル２Ｃ～２Ｆが好ましく、崩壊時間が４０秒以内であるサンプル２Ｄ～２Ｆがより好ましいものであった。
また、サンプル２Ａと２Ｄについて、苦味を実験１と同様に官能評価したところ、効果的に苦味がマスキングされていた（サンプル２Ａ：＋、サンプル２Ｄ：＋）。また、苦味マスキングのための添加剤（アルパルテームおよびＬ－メントール）を使用しても、崩壊性に大きな影響がないことが確認できた。
さらに、サンプル２Ｃに関しては分割性も評価した。具体的には、口腔内崩壊錠５錠を２つに分割して得た１０個の半錠について、質量を測定してばらつき（標準偏差）を評価した。錠剤は、割線の反対側にスパーテルをあて、割線を押し開けるようにして分割した。１０個の半錠について、質量のばらつきは１．８ｍｇと極めて小さいものであり、分割性は良好であった。また、サンプル２Ｃの半錠について崩壊時間を測定したところ、崩壊時間は４０秒であり、口腔内崩壊錠としての崩壊性を損なうこともなかった。
（3-1）錠剤の製造
実験１と同様にしてトラマドール塩酸塩（薬物）を含有する顆粒を調製した後、この薬物含有顆粒、各種添加剤を表の配合比で量り取り、袋に投入して混合した。さらに、滑沢剤としてステアリン酸マグネシウム（太平化学産業）を下表の配合比で袋に投入して混合し、実験１と同様にしてハンドプレス式打錠機（市橋精機、HANDTAB-200）を用いて口腔内崩壊錠を成型した。
本実験においては、粒子径の影響を確認するため、平均粒子径の異なる下記のクロスポピドンを使用した。
・PolyplasdoneXL（アイエスピー・ジャパン、粒径：145μm）
・Polyplasdone XL-10（アイエスピー・ジャパン、粒径：27μm）
・Kollidon CL（BASF、粒径：118μm）、
・Kollidon CL-SF（BASF、粒径：17μm）、
・Kollidon CL-M（BASF、粒径：5.4μm）
・PolyplasdoneXL（アイエスピー・ジャパン、粒径：145μm）
・Polyplasdone XL-10（アイエスピー・ジャパン、粒径：27μm）
・Kollidon CL（BASF、粒径：118μm）、
・Kollidon CL-SF（BASF、粒径：17μm）、
・Kollidon CL-M（BASF、粒径：5.4μm）
製造した口腔内崩壊錠を実験１と同様にして評価した結果を下表に示すが、錠剤の崩壊性は、崩壊時間が９０秒以内であるサンプル３Ａ～３Ｄが好ましく、崩壊時間が４０秒以内であるサンプル３Ａ～３Ｂがより好ましいものであった。
（4-1）錠剤の製造
実験１と同様にしてトラマドール塩酸塩（薬物）を含有する顆粒を調製した後、この薬物含有顆粒、各種添加剤を表の配合比で量り取り、袋に投入して混合した。さらに、滑沢剤としてステアリン酸マグネシウムを下表の配合比で袋に投入して混合し、実験１と同様にしてハンドプレス式打錠機（市橋精機、HANDTAB-200）を用いて口腔内崩壊錠を成型した。
本実験においては、嵩密度の影響を確認するため、嵩密度の異なる下記の結晶セルロースを使用した（平均粒子径は、いずれも５０μｍ）。
・セオラスUF-711（旭化成、嵩密度：０．２０～０．２６ｇ／ｃｍ３）
・セオラスPH-101（旭化成、嵩密度：０．２６～０．３１ｇ／ｃｍ３）
・セオラスPH-301（旭化成、嵩密度：０．３５～０．４２ｇ／ｃｍ３）
・セオラスUF-711（旭化成、嵩密度：０．２０～０．２６ｇ／ｃｍ３）
・セオラスPH-101（旭化成、嵩密度：０．２６～０．３１ｇ／ｃｍ３）
・セオラスPH-301（旭化成、嵩密度：０．３５～０．４２ｇ／ｃｍ３）
製造した口腔内崩壊錠を実験１と同様にして評価した。クロスポビドンに加えて結晶セルロースを添加することにより、崩壊性を損なわずに、適度な硬度を有する錠剤を得ることができた。また、打錠の際に添加する結晶セルロースは、嵩密度が小さい方が錠剤の硬度が向上する傾向が確認された。
（5-1）錠剤の製造
トラマドール塩酸塩を含有する顆粒を調製することなく、原料を直接打錠することによって口腔内崩壊錠を製造した。すなわち、下表の配合比で原料を袋に投入して混合した後、ハンドプレス式打錠機（市橋精機、HANDTAB-200）を用いて口腔内崩壊錠を製造した（直径：９ｍｍ、重量：２４０ｍｇ）。
製造した口腔内崩壊錠を実験１と同様にして評価した結果を下表に示す。顆粒を調製せずに、原料を直接打錠した場合でも、本発明によって優れた口腔内崩壊錠を製造することができた。
Claims (9)
- 有効成分としてトラマドール塩酸塩を含有し、クロスポピドンおよび結晶セルロースを含有する口腔内崩壊錠であって、クロスポピドンの平均粒子径が１００μｍ以上である、上記口腔内崩壊錠。
- クロスポビドンと結晶セルロースの重量比（クロスポビドン／結晶セルロース）が０．２～２．０である、請求項１に記載の口腔内崩壊錠。
- クロスポピドンの含有量が３～４５重量％である、請求項１または２に記載の口腔内崩壊錠。
- クロスポピドンの含有量が１０～３０重量％である、請求項１～３のいずれかに記載の口腔内崩壊錠。
- クロスポピドンの平均粒子径が１００～２５０μｍである、請求項１～４のいずれかに記載の口腔内崩壊錠。
- 結晶セルロースの嵩密度が０．１５～０．４５ｇ／ｃｍ３である、請求項１～５のいずれかに記載の口腔内崩壊錠。
- 錠剤の硬度が４．０～１０ｋＮであり、崩壊時間が１００秒以下である、請求項１～６のいずれかに記載の口腔内崩壊錠。
- トラマドール塩酸塩を含有する口腔内崩壊錠を製造する方法であって、
トラマドール塩酸塩、クロスポピドンおよび結晶セルロースを含む材料を混合して打錠する工程を含み、クロスポピドンの平均粒子径が１００μｍ以上である、上記方法。 - トラマドール塩酸塩を含む顆粒を造粒する工程と、造粒した顆粒にクロスポピドンと結晶セルロースを添加して打錠する工程と、を含む、請求項８に記載の方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2021146698A JP7195660B1 (ja) | 2021-09-09 | 2021-09-09 | 口腔内崩壊錠 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2021146698A JP7195660B1 (ja) | 2021-09-09 | 2021-09-09 | 口腔内崩壊錠 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP7195660B1 true JP7195660B1 (ja) | 2022-12-26 |
| JP2023039536A JP2023039536A (ja) | 2023-03-22 |
Family
ID=84600903
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2021146698A Active JP7195660B1 (ja) | 2021-09-09 | 2021-09-09 | 口腔内崩壊錠 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP7195660B1 (ja) |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002503689A (ja) | 1998-02-21 | 2002-02-05 | アスタ メディカ アクチエンゲゼルシャフト | トラマドールを含有する製薬的組み合わせ剤 |
| JP2011225624A (ja) | 2005-11-14 | 2011-11-10 | Teijin Pharma Ltd | 口腔内速崩性錠剤 |
| JP2015091762A (ja) | 2013-10-01 | 2015-05-14 | 富士フイルム株式会社 | チュアブル錠用組成物及びチュアブル錠 |
| JP2017122056A (ja) | 2016-01-05 | 2017-07-13 | 大原薬品工業株式会社 | 医薬含有造粒物の製造方法 |
| JP2018158903A (ja) | 2017-03-23 | 2018-10-11 | 共和薬品工業株式会社 | ガランタミン臭化水素酸塩含有口腔内崩壊錠 |
| CN110101673A (zh) | 2019-05-07 | 2019-08-09 | 安徽金太阳生化药业有限公司 | 一种盐酸曲马多分散片的制备方法 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1992017158A1 (en) * | 1991-04-08 | 1992-10-15 | Isp Investments Inc. | Process for producing pvp-h2o2 products |
-
2021
- 2021-09-09 JP JP2021146698A patent/JP7195660B1/ja active Active
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002503689A (ja) | 1998-02-21 | 2002-02-05 | アスタ メディカ アクチエンゲゼルシャフト | トラマドールを含有する製薬的組み合わせ剤 |
| JP2011225624A (ja) | 2005-11-14 | 2011-11-10 | Teijin Pharma Ltd | 口腔内速崩性錠剤 |
| JP2015091762A (ja) | 2013-10-01 | 2015-05-14 | 富士フイルム株式会社 | チュアブル錠用組成物及びチュアブル錠 |
| JP2017122056A (ja) | 2016-01-05 | 2017-07-13 | 大原薬品工業株式会社 | 医薬含有造粒物の製造方法 |
| JP2018158903A (ja) | 2017-03-23 | 2018-10-11 | 共和薬品工業株式会社 | ガランタミン臭化水素酸塩含有口腔内崩壊錠 |
| CN110101673A (zh) | 2019-05-07 | 2019-08-09 | 安徽金太阳生化药业有限公司 | 一种盐酸曲马多分散片的制备方法 |
Non-Patent Citations (4)
| Title |
|---|
| AKTER, J. et al，Formulation and In-Vitro Evaluation of Orally Disintegrating Tablets(ODTs) of Tramadol Hydrochloride，Journal of Drug Delivery and Therapeutics，2021年06月15日，Vol.11(3-s)，pp.1-6 |
| JYOTHIRMAYI, P. et al，FORMULATION AND EVALUATION OF MODIFIED ORAL CHRONOTROPIC DRUG DELIVERY SYSTEMS OF TRAMADOL HYDROCHLORIDE FOR RHEUMATOID ARTHRITIS PAIN，ASIAN JOURNAL OF PHARMACEUTICAL AND CLINICAL RESEARCH，2019年，Vol.12, Issue 7，pp.120-126 |
| KUMAR, P. et al，Development and biopharmaceutical evaluation of extended release formulation of tramadol hydrochloride based on osmotic technology，Acta Pharm，2009年，Vol.59，pp.15-30 |
| Patil Pravin B. et al，FORMULATION AND EVALUATION OF ORODISPERSIBLE TABLETS OF TRAMADOL HYDROCHLORIDE USING NOVEL CO-PROCESSED SUPERDISINTEGRANTS，Int. Res. J. Pharm.，2015年，Vol.6(7)，pp.478-483 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2023039536A (ja) | 2023-03-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP6545839B2 (ja) | 口腔内崩壊錠及びその製造方法 | |
| JP4989733B2 (ja) | 口腔内崩壊錠 | |
| JP5583012B2 (ja) | 口腔内速崩壊錠及びその製造方法 | |
| JP5219508B2 (ja) | ドロキシドパを含有する安定な錠剤 | |
| JP2019081789A (ja) | 口腔内崩壊錠 | |
| JP5074190B2 (ja) | 口腔内速崩壊性錠剤 | |
| NZ542925A (en) | Use of cilicified microcrystalline cellulose to provide a tablet suitable for oral disintegration | |
| US20060222703A1 (en) | Pharmaceutical composition and preparation method thereof | |
| JP7336388B2 (ja) | 錠剤及びその製造方法 | |
| JP2008285434A (ja) | 口腔内速崩壊錠 | |
| EP3556345A1 (en) | Orally disintegrated tablet comprising carbamate compound | |
| TWI673069B (zh) | 超高速崩解錠劑及其製造方法 | |
| JP2007119453A (ja) | 塩酸ブロムヘキシン含有量低下の防止方法 | |
| JP7195660B1 (ja) | 口腔内崩壊錠 | |
| JP4519444B2 (ja) | 口腔内崩壊錠 | |
| TWI644688B (zh) | 含有崩解性粒子組成物之口腔內崩解錠劑之製造方法 | |
| JP2018108950A (ja) | レボセチリジン塩酸塩含有口腔内崩壊錠 | |
| JPWO2003075919A1 (ja) | 塩酸ピルジカイニド含有錠剤（乾式） | |
| JP2019116506A (ja) | 固形製剤 | |
| JP2020055776A (ja) | メマンチン又はその薬物学的に許容される塩を含む医薬組成物及びその製造方法 | |
| JP2005029557A (ja) | 口腔内速崩壊性錠剤およびその製造方法 | |
| JP5226732B2 (ja) | 催眠用圧縮成型製剤 | |
| JP7423297B2 (ja) | 口腔内崩壊錠およびその製造方法 | |
| JP6651638B2 (ja) | 口腔内崩壊錠添加用組成物 | |
| JP2022184789A (ja) | スルファメトキサゾール及びトリメトプリムを含有する小型錠剤 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20211001 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20220909 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20220927 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20221206 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20221207 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 7195660 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |