JP7185426B2 - Ｓ１ｐ受容体モジュレーターの投与計画 - Google Patents

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Description

本発明は、炎症性または自己免疫性の疾患もしくは障害（例えば、多発性硬化症（ＭＳ
））に罹患した患者の治療過程におけるＳ１Ｐ受容体モジュレーターまたはアゴニストの
投与計画に関する。
多発性硬化症は、青年の神経障害や中枢神経系の最も一般的な脱髄障害の主要な原因で
ある。インターフェロンβや酢酸グラチラマー等の利用可能な療法は、効力が弱く障害の
進行に対して僅かな作用しか及ぼさない。これらの生物学的薬剤は非経口投与され、注射
部位反応や発熱症状、例えばインフルエンザ様の症状等を伴う。従って、多発性硬化症の
安全かつ有効な経口治療法が医療上強く望まれている。
治療を受けている多発性硬化症の患者のうち、かなりの人数が臨床的に見て疾患活動が
続いているか、または、インフルエンザ様の症状や即時型注射後反応、注射部位反応を含
む副作用を経験している。その結果、かなりの人数の患者が未治療であり、疾患が活発な
人も多く含まれる。これらのＭＳ患者は、既存の療法を試したものの、不耐性、有害作用
または効力の不足から治療を中止したか、あるいは、有害作用の懸念、自己注射の不安、
針の不安、また、現在利用できる選択肢が試すに値するほど十分に有効ではないとの考え
から、いずれの療法も未だ始めていない。従って、起こり得る有害事象や副作用を制限ま
たは低減する、ＭＳにおいて有効な新規療法が望まれているが、未だに解決されていない
。
Ｓ１Ｐ受容体モジュレーターは、アゴニストとして１種以上のスフィンゴシン１－ホス
フェート受容体（例えば、Ｓ１Ｐ１～Ｓ１Ｐ５）にてシグナリングを担う化合物である。
Ｓ１Ｐ受容体へ結合するアゴニストは、例えば、細胞内ヘテロ三量体Ｇタンパク質をＧα
－ＧＴＰとＧβγ－ＧＴＰへ解離させたり、および／または、アゴニストで占拠された受
容体のリン酸化を促進して下流のシグナリング経路／キナーゼを活性化したりすることが
可能である。
Ｓ１Ｐ受容体モジュレーターは、哺乳動物（特にヒト）における各種状態を治療するた
めの医薬品の製造にとって有用な化合物である。例えば、移植における効力がラット（皮
膚、心臓、肝臓、小腸）、イヌ（腎臓）およびサル（腎臓）モデルで実証されている。そ
の免疫調節能のため、Ｓ１Ｐ受容体モジュレーターは炎症性および自己免疫性の疾患の治
療にも有用である。このような疾患の治療には、通常、医薬品を長期間摂取することや、
適切な薬物投与計画を経時的に維持することが必要である。
経口フィンゴリモドは、スフィンゴシン１－ホスフェート受容体モジュレーターと呼ば
れる新規クラスの治療薬における最初の化合物である。フィンゴリモドは、リンパ節にお
いてリンパ球の一部を可逆的に捕捉することにより血流中を循環するリンパ球数を減少さ
せると考えられている。その結果、脳に到達する活性化リンパ球数が減少し、炎症性破壊
が軽減する。これはＭＳにとって新たな作用機序である。
多発性硬化症の治療におけるＦＴＹ７２０の効力は、ヒトで示されている（例えば、非
特許文献１および非特許文献２に記載）。
フィンゴリモド等のＳ１Ｐ受容体モジュレーターの投与により、有害事象（例えば、治
療開始時の心伝導や心拍数の一時的な減少）が誘導される場合がある。特に、１．２５ｍ
ｇのＦＴＹ７２０を投与すると、およそ８拍／分の心拍数の減少が誘導されることが記載
されている（非特許文献３）。
このような起こり得る有害事象のため、心リズムが許容されるレベルに維持され、かつ
、高度房室ブロックが起こらないことを確認するために、化合物の患者への投与は十分か
つ一定の医学的コントロールのもとで行わなければならないだろう。患者は病院に入院し
なければならない場合もあり、処置が複雑になって治療費も増加する。薬物治療の際に有
害事象が起これば、患者を入院させたり、既に入院している場合は入院が長引かせたりす
ることになる。
このような起こり得る事象によって、医学的なサポートや勧めを待たずに患者が治療を
中断したり、勧められた投与計画を勝手に変更したり、医薬品を不規則に摂取したりする
場合もある。一方、炎症性または自己免疫性の疾患（例えば、多発性硬化症）の治療に対
しては、適切な医薬品を長期間（時には患者の全人生）にわたって摂取することと、適切
な薬物投与計画をこのような長期間にわたって維持することが最も重要である。
"FTY720 therapy exerts differential effects on T cell subsets in multiple sclerosis". Mehling M, et al., Neurology. 2008 Oct 14; 71(16):1261-7 "Oral fingolimod (FTY720) for relapsing multiple sclerosis". Kappos L, Antel J, Comi G, Montalban X, O'Connor P, Polman CH, Haas T, Korn AA, Karlsson G, Radue EW; FTY720 D2201 Study Group. N Engl J Med. 2006 Sep 14; 355(11):1124-40 "FTY720: Placebo-Controlled Study of the Effect on Cardiac Rate and Rhythm in Healthy Patients", Robert Schmouder, Denise Serra, Yibin Wang, John M. Kovarik, John DiMarco, Thomas L. Hunt and Marie-Claude Bastien. J. Clin. Pharmacol. 2006; 46; 895
従って、このようなＳ１Ｐ受容体モジュレーターの投与対象の疾患を治療または予防す
るのに適した投与量を必要な治療期間投与しながらも、当該化合物の投与によって起こり
得る有害事象を低減または管理することが望まれている。
具体的には、炎症性または自己免疫性の疾患または障害（例えば、多発性硬化症）を治
療するための効率的な治療法を、多くの多発性硬化症患者、例えば、当該起こり得る有害
事象に曝される頻度や感受性が高い患者、炎症性または自己免疫性の疾患または障害の治
療や診断を一度も受けていない患者等へ提供することが望まれている。
さらにまた、患者のコンプライアンスを改善することも望まれている。
発明の簡単な開示
驚くべきことに、Ｓ１Ｐ受容体モジュレーターまたはアゴニスト（例えば、フィンゴリ
モド）を本発明の特定の投与計画または治療方法に従って投与することにより、このよう
な化合物の投与に伴って起こり得る有害事象（例えば、副作用）をコントロール、低減ま
たは排除しながら患者を効率的に治療できることを見出した。
さらなる効果は、本発明の投与計画および治療方法によって、Ｓ１Ｐ受容体モジュレー
ターまたはアゴニスト（例えば、フィンゴリモド）を、医薬品の摂取に気が進まなかった
患者や医薬品の摂取を指示できなかった患者へ投与できる点にある。特に、リスク／効果
比が余り良くない炎症性または自己免疫性の疾患または障害（例えば、多発性硬化症）に
罹患した患者の治療が可能となる。このような患者は、例えば、心臓もしくは心リズム、
呼吸機能、眼球、肝機能に影響を及ぼす１つ以上の疾患または障害に罹患しやすいか、あ
るいは、罹患している患者である。投与計画を中断したり、途中で休んだり（例えば、１
０日以上休んだり）したことのある患者も対象となる。
さらにまた、本発明の投与計画および治療方法は、炎症性または自己免疫性の疾患の治
療を既に受けている患者（例えば、多発性硬化症の治療中の患者）の他、Ｓ１Ｐ受容体モ
ジュレーターまたはアゴニストの摂取以前に炎症性または自己免疫性の疾患の治療や診断
を受けたことの無い患者に適用可能である。
本発明の投与計画（dosage regimen）はＳ１Ｐ受容体モジュレーターまたはアゴニスト
療法の投与計画であり、これにより、治療的投与量範囲のＳ１Ｐ受容体の投与が、Ｓ１Ｐ
受容体モジュレーター療法に伴う可能性があるとされてきた副作用をコントロールまたは
最小限にして達成できる。
本発明の別の効果は、炎症性または自己免疫性の疾患（例えば、多発性硬化症）の治療
計画を提供することであり、当該治療計画は個別化（personalized）することができ、例
えば、当該Ｓ１Ｐ受容体モジュレーターまたはアゴニストの投与に伴うとされてきた有害
事象をコントロール、低減または排除しながら疾患を治療する（または疾患の重篤度を下
げる）よう、治療対象の患者の特定のプロファイル、および／または、この患者の疾患の
状態へ合わせることができる。例えば、患者が罹患している可能性のある他の疾患や障害
、心臓の疾患や障害に罹患しているか否か等に応じて患者が摂取する可能性のある他の医
薬品を考慮して、本発明の治療計画（therapeutic regimen）を個別化してもよい。
Ｓ１Ｐ受容体モジュレーターまたはアゴニスト
本発明によれば、本発明の特定のＳ１Ｐ受容体モジュレーターは２－アミノ－２－テト
ラデシル－１，３－プロパンジオールである。Ｓ１Ｐ受容体モジュレーターの一例はフィ
ンゴリモド（ＦＴＹ７２０）、即ち、２－アミノ－２－［２－（４－オクチルフェニル）
エチル］プロパン－１，３－ジオールの遊離体または薬学的に許容される塩の形態、例え
ば、以下に示す塩酸塩である：
Figure 0007185426000001
本発明の別の特定のＳ１Ｐ受容体モジュレーターは、以下に示すＦＴＹ７２０のリン酸
化誘導体であり、フィンゴリモド－リン酸（phosphate）とも呼ばれる：
Figure 0007185426000002
好ましくは、本発明のＳ１Ｐ受容体モジュレーターまたはアゴニスト、例えば、フィン
ゴリモドの遊離体、薬学的に許容される塩の形態またはフィンゴリモド－リン酸は、経口
投与される。
投与計画
先に述べたように、本発明は、治療を必要とする患者の炎症性または自己免疫性の疾患
もしくは障害を治療するための新規な投与計画および方法を提供し、当該計画および方法
は、当該患者へＳ１Ｐ受容体モジュレーターまたはアゴニスト、例えばフィンゴリモド（
ＦＴＹ７２０）、そのホスフェート誘導体（phosphate derivative）、または、それらの
薬学的に許容される塩を投与することを含み、当該Ｓ１Ｐ受容体モジュレーターまたはア
ゴニストの投与に伴う可能性のある有害事象をコントロール、制限、低減または排除しな
がら疾患を治療または疾患の重篤度を下げるよう投与を行う。例えば、治療を必要とする
患者の炎症性または自己免疫性の疾患または障害を治療する方法が提供され、当該方法は
、当該患者へＳ１Ｐ受容体モジュレーターまたはアゴニスト、例えばフィンゴリモド（Ｆ
ＴＹ７２０）、そのホスフェート誘導体、または、それらの薬学的に許容される塩を投与
することを含み、当該Ｓ１Ｐ受容体モジュレーターまたはアゴニストの投与に伴う可能性
のある有害事象をコントロール、制限、低減または排除しながら疾患の症状を低減または
排除するよう投与を行う。
本発明によれば、ＦＴＹ７２０、そのホスフェート誘導体、または、それらの薬学的に
許容される塩をその投与を必要とする患者へ投与する方法が提供され、好ましくは、治療
を必要とする患者の炎症性または自己免疫性の疾患または障害（例えば、多発性硬化症）
を治療し、それに伴う症状またはその進行を制限する方法を云う。特に、治療を必要とす
る患者のＲＲＭＳを治療し、それに伴う症状またはその進行を制限する方法を云う。
本発明によれば、用語「治療（treatment）」または「治療する（treat）」とは、予防
（prophylactic）または予防（preventive）処置（treatment）並びに治療（curative）
または疾患緩和処置の双方を意味し、疾患または障害に罹患する危険性のある患者、ある
いは、疾患または障害に罹患した疑いのある患者、並びに、病気の患者または疾患または
障害に罹患したと診断された患者の処置を含む。
本発明にかかる自己免疫性の疾患または障害は、好ましくは慢性の長期疾患、例えば多
発性硬化症（ＭＳ）であり、例えば再発寛解型多発性硬化症（ＲＲＭＳ）または一次性進
行型多発性硬化症（ＰＰＭＳ）であり、例えばＲＲＭＳである。ＭＳには複数の型があり
、新たな症状が不連続に発症するか（再発型）、時間の経過に伴って徐々に蓄積する（進
行型）。
本発明にかかる投与計画および治療方法は、多発性硬化症、例えばＲＲＭＳに特に適合
する。
本明細書中では、多発性硬化症の治療とは、臨床増悪の頻度を減らすか、多発性硬化症
により引き起こされる身体的障害の蓄積を遅らせることを意味するが、これらに限定され
ない。疾患の症状を制限することも意味する。
本明細書中では、多発性硬化症に伴う症状または障害には神経症状、身体的・認知的障
害および神経精神障害が含まれる。
本明細書中では、有害事象とは、処置を受けている患者や処置完了後の規定された期間
内に起こる任意の健康上の不都合な変化を意味する。有害事象をコントロールするとは、
患者の健康が危険に曝されないよう、または、患者の総合的な健康が悪化せずに処置が続
けられるよう、このような事象の拡大、結果、帰結または影響を制限することを意味する
。有害事象は必ずしも医薬品自体に関連するわけではなく、治療中の炎症性または自己免
疫性の疾患または障害に関連する場合もあれば、患者がさらに罹患した別の疾患または障
害に関連する場合もある。
本発明によれば、有害事象の低減とは、患者の安全性に対して許容されるレベルまで事
象（例えば、副作用）を低減することを意味し、例えば、特定の治療および／または特定
の医療、入院もしくは医療モニタリングを必要とするものではない。例えば、有害事象の
低減とは、患者のコンプライアンスにとって許容されるレベルまで事象を低減することを
意味する。
本発明によれば、有害事象の制限とは、患者における有害事象（例えば、副作用）の数
または発生を、患者にとって許容される数または発生まで制限すること意味し、例えば、
特定の治療および／または特定の医療、入院もしくは医療モニタリングを必要とするもの
ではない。例えば、有害事象の制限とは、有害事象の数または発生を、患者の安全性およ
び／またはコンプライアンスにとって許容される数または発生まで制限することを意味す
る。
起こり得る有害事象のモニタリングは上述のように行えばよく、例えば、眼の検査、皮
膚科の検査、肺機能試験、胸部Ｘ線および／またはＣＴ、ホルターモニタリング、および
／または心エコーにより行うことができる。本発明の特定の実施態様では、有害事象のモ
ニタリングおよび報告には、徐脈、失神または失神前状態、重篤感染、肝毒性および黄斑
浮腫のモニタリングおよび報告が含まれる。
本明細書中では、フィンゴリモド（ＦＴＹ７２０）処置患者とは、本発明にかかる炎症
性または自己免疫性の疾患または障害（例えばＭＳ、例えばＲＲＭＳ）を治療するために
フィンゴリモド（ＦＴＹ７２０）、そのホスフェート誘導体（即ち、フィンゴリモド－リ
ン酸）、または、それらの薬学的に許容される塩を投与される患者を意味する。
本明細書中では、フィンゴリモドの処方を必要とする患者とは、本発明にかかる炎症性
または自己免疫性の疾患または障害に罹患した患者（例えば、ＭＳ患者）を意味する。
フィンゴリモド（ＦＴＹ７２０）処置患者およびフィンゴリモドの処方を必要とする患
者は、炎症性または自己免疫性の疾患または障害の治療を受けたことの無い患者（例えば
、ＭＳの治療または予防処置を受けたことの無い患者）の他、炎症性または自己免疫性の
疾患または障害の治療を過去に１回以上受けたことのある患者（例えば、ＭＳの治療を過
去に１回以上受けたことのある患者）であってもよい。
多発性硬化症の治療における本発明のＳ１Ｐモジュレーターの有効性は、当業者に既知
の医学的な標準・基準によって評価可能である。例えば、多発性硬化症の年間再発率によ
り評価可能である。
例えば、本発明のＳ１Ｐ受容体モジュレーターまたはアゴニストの投与量は、再発率が
４５％以上、例えば５０％以上、例えば６０％以上低下する場合に、疾患の治療や疾患に
伴う症状の低減（例えば、多発性硬化症の治療）に対して有効であると考えることができ
る。
別の実施態様では、多発性硬化症の治療における本発明のＳ１Ｐ受容体モジュレーター
またはアゴニストの有効性は、例えばＫｕｒｔｚｋｅの総合障害評価尺度（Expanded Dis
ability Status Scale；ＥＤＳＳ）に従って、障害の進行により評価する。Ｋｕｒｔｚｋ
ｅの総合障害評価尺度（ＥＤＳＳ）は、多発性硬化症の障害を定量化する方法である。Ｅ
ＤＳＳは、８つの機能系（Functional System；ＦＳ）における障害を定量化し、機能系
の各々における機能系スコア（Functional System Score；ＦＳＳ）を神経学者が指定で
きるようにする。例えば、本発明のＳ１Ｐ受容体モジュレーターまたはアゴニストの投与
量は、患者の障害の進行が少なくとも２５％、例えば少なくとも３０％、例えば少なくと
も３２％遅くなる場合に、疾患の治療や疾患に伴う症状の低減（例えば、多発性硬化症の
治療）に対して有効であると考えることができる。
本発明の投与計画の有効性は、脳の病変を例えば磁気共鳴像（ＲＭＩ）スキャンによっ
て測定することで評価してもよい。
モニタリング
本発明は、治療を必要とする患者の炎症性または自己免疫性の疾患または障害を治療す
るための投与計画および方法を提供し、当該計画および方法は、当該患者へ治療上有効量
のＳ１Ｐ受容体モジュレーターまたはアゴニストを投与することを含み、以下の工程を含
む：
ｉ）当該Ｓ１Ｐ受容体モジュレーターまたはアゴニストの初回投与後に特定の期間患者
をモニタリングする工程、および
ｉｉ）必要に応じて当該Ｓ１Ｐ受容体モジュレーターまたはアゴニストの投与を中断、
および／または、その治療計画を改変、および／または、当該起こり得る有害事象を緩和
する第二の薬物を投与する工程。
このような投与計画は、例えば多発性硬化症に罹患した患者におけるフィンゴリモドの
投与に特に適合する。
さらにまた、炎症性または自己免疫性の疾患または障害（例えば、多発性硬化症）の治
療に使用するためのＳ１Ｐ受容体モジュレーターまたはアゴニスト、例えばＦＴＹ７２０
、そのホスフェート誘導体、または、それらの薬学的に許容される塩が提供され、当該治
療には以下の工程が含まれる：
ｉ）当該Ｓ１Ｐ受容体モジュレーターまたはアゴニストの初回投与後に特定の期間患者
をモニタリングする工程、および
ｉｉ）必要に応じて当該Ｓ１Ｐ受容体モジュレーターまたはアゴニストの投与を中断、
および／または、その治療計画を改変、および／または、当該起こり得る有害事象を緩和
する第二の薬物を投与する工程。
特定の実施態様では、本発明は、多発性硬化症の治療に使用するためのＦＴＹ７２０、
そのホスフェート誘導体、または、それらの薬学的に許容される塩、例えばＦＴＹ７２０
の塩酸塩を提供し、当該治療には以下の工程が含まれる：
ｉ）ＦＴＹ７２０、そのホスフェート誘導体、または、それらの薬学的に許容される塩
の初回投与後に特定の期間患者をモニタリングする工程、および
ｉｉ）必要に応じてＦＴＹ７２０、そのホスフェート誘導体、または、それらの薬学的
に許容される塩の投与を中断、および／または、その治療計画を改変、および／または、
当該起こり得る有害事象を緩和する第二の薬物を投与する工程。
本発明はさらに、炎症性または自己免疫性の疾患または障害（例えば、多発性硬化症）
の治療方法に使用するためのＳ１Ｐ受容体モジュレーターまたはアゴニスト、例えばＦＴ
Ｙ７２０、そのホスフェート誘導体、または、それらの薬学的に許容される塩に関し、当
該方法には以下の工程が含まれる：
ｉ）当該Ｓ１Ｐ受容体モジュレーターまたはアゴニストの初回投与後に特定の期間患者
をモニタリングする工程、および
ｉｉ）必要に応じて当該Ｓ１Ｐ受容体モジュレーターまたはアゴニストの投与を中断、
および／または、その治療計画を改変、および／または、当該起こり得る有害事象を緩和
する第二の薬物を投与する工程。
特定の実施態様では、本発明は、多発性硬化症の治療方法に使用するためのＦＴＹ７２
０、そのホスフェート誘導体、または、それらの薬学的に許容される塩に関し、当該治療
には以下の工程が含まれる：
ｉ）当該Ｓ１Ｐ受容体モジュレーターまたはアゴニストの初回投与後に特定の期間患者
をモニタリングする工程、および
ｉｉ）必要に応じて当該Ｓ１Ｐ受容体モジュレーターまたはアゴニストの投与を中断、
および／または、その治療計画を改変、および／または、当該起こり得る有害事象を緩和
する第二の薬物を投与する工程。
本発明によれば、工程ｉｉ）で行う操作は工程ｉ）で得られた結果に依存する。
Ｓ１Ｐ受容体モジュレーターまたはアゴニストがフィンゴリモド（ＦＴＹ７２０）、そ
のホスフェート誘導体、または、それらの薬学的に許容される塩から選択される場合、治
療計画を改変する工程は、約０．５ｍｇよりも少ない１日投与量の薬物を投与し、次いで
投与量を約０．５ｍｇの１日投与量まで増加させることからなっていてもよい。薬物の１
日投与量は例えばタイトレーションにより段階的に増加させてもよい。０．５ｍｇよりも
多い１日投与量、例えば約１．０ｍｇまたは約１．２５ｍｇの１日投与量の薬物を投与す
ることからなっていてもよい。
本発明の特定の実施態様では、例えば、Ｓ１Ｐ受容体モジュレーターまたはアゴニスト
がフィンゴリモド（ＦＴＹ７２０）、そのホスフェート誘導体、または、それらの薬学的
に許容される塩から選択される場合、治療計画を改変する工程は、連続する２回の医薬品
投与の間隔を長くすることからなっていてもよい。
本発明によれば、患者のモニタリング、即ち、起こり得る有害事象をコントロール、制
限または排除するために、Ｓ１Ｐ受容体モジュレーターまたはアゴニスト、例えばフィン
ゴリモド（ＦＴＹ７２０）、そのホスフェート誘導体、または、それらの薬学的に許容さ
れる塩で処置された患者に行う特定のモニタリングが提供され、当該モニタリングは医薬
品の投与前および／または投与時に行う。
本発明の患者のモニタリングは、
ａ）当該Ｓ１Ｐ受容体モジュレーターまたはアゴニストの投与の全期間にわたって、感
染（infections）または外寄生（infestations）（例えば、ウイルス感染）をモニタリン
グする、および／または
ｂ）眼科の検査を行う
ことを含む。
患者のモニタリングは、以下のうち１つ以上の工程をさらに含んでいてもよい：
ｃ）当該Ｓ１Ｐ受容体モジュレーターまたはアゴニストの初回投与後少なくとも最初の
何時間かの間患者の心拍数をモニタリングする工程、
ｄ）当該Ｓ１Ｐ受容体モジュレーターまたはアゴニストの初回投与後最初の何時間かの
間患者を観察して患者の心拍数をモニタリングする工程、
ｅ）肝機能試験を行う工程、
ｆ）皮膚科の検査を行う工程、
ｇ）肺機能試験を行う工程。
患者のモニタリングは、以下のうち１つ以上の工程をさらに含んでいてもよい：
ｈ）全血球計算（ＣＢＣ）を求める工程、
ｉ）リンパ球を計数および／または主要な血液パラメータを記録する工程、
ｊ）生命徴候、例えば心拍数、血圧（例えば、動脈血圧）をモニタリングおよび／また
は記録する工程、
ｋ）心臓障害をモニタリングおよび／または記録する工程、
ｌ）他の有害事象または副作用をモニタリングおよび／または記録する工程。
本発明はまた、炎症性または自己免疫性の疾患または障害に罹患した患者のＳ１Ｐ受容
体モジュレーターまたはアゴニストでの処置に伴って起こり得る有害事象をコントロール
、低減または排除するための投与計画および方法を提供し、当該計画および方法は、当該
患者へ治療上有効量の当該Ｓ１Ｐ受容体モジュレーターまたはアゴニストを投与すること
を含み、当該方法は、
ｉ）上記で定義したような患者のモニタリング、および
ｉｉ）必要に応じて当該Ｓ１Ｐ受容体モジュレーターまたはアゴニストの投与を中断、
および／または、その治療計画を改変する
ことを含む。
本発明の一実施態様では、本発明の患者のモニタリングは以下の工程のうち１つ以上を
含んでいてもよく、必要に応じて全ての工程を含んでいてもよい：
－ 全血球計算（ＣＢＣ）、
－ リンパ球の計数、
－ 肝酵素の分析、
－ 生命徴候、例えば心拍数、血圧（例えば、動脈血圧）のモニタリングおよび／または
記録、
－ 水痘等に関するウイルス感染歴またはウイルス血清学の検査、
－ 感染または外寄生（例えば、ウイルス感染）のモニタリングおよび／または記録、
－ 皮膚科の検査、
－ 眼科の検査、
－ 肺機能の検査、
－ 心臓障害のモニタリングおよび／または記録、
－ 主要な血液パラメータのモニタリングおよび／または記録、
－ 肝機能試験のモニタリングおよび／または記録、
－ 他の有害事象または副作用のモニタリングおよび／または記録。
好ましくは、本発明の患者のモニタリングは以下の工程のうち１つ以上を含み、必要に
応じて全ての工程を含む：
－ 全血球計算（ＣＢＣ）、
－ 肝酵素の分析、
－ 眼科の検査、および
－ 水痘等に関するウイルス感染歴またはウイルス血清学の検査、
－ 感染または外寄生（例えば、ウイルス感染）のモニタリングおよび／または記録。
本発明の患者のモニタリングは、以下の工程をさらに含んでいてもよい：
－ 心電図（ＥＣＧ）を医薬品の投与開始時等に設ける工程、および／または
－ 投与開始前に水痘－帯状疱疹ウイルス（ＶＺＶ）等に対するワクチン接種を患者に行
う工程。
本明細書中では、本発明の患者のモニタリングは上述のモニタリング工程の１つ以上を
含んでいればよい。
本発明の一実施態様では、患者のモニタリングは以下の工程を含む：
－ 感染または外寄生（例えば、ウイルス感染）をモニタリングおよび／または記録する
工程、
－ 眼科の検査を行う工程、
また、必要に応じてさらに以下の工程を含む：
－ 特定のカテゴリーの患者に対して心臓障害をモニタリングおよび／または記録する工
程、および／または
－ 皮膚科の検査を行う工程。
本発明の別の実施態様では、患者のモニタリングは以下の工程を含む：
－ 感染または外寄生（例えば、ウイルス感染）のモニタリングおよび／または記録、
－ 眼科の検査、
－ 特定のカテゴリーの患者等に対する心臓障害のモニタリングおよび／または記録、
－ 肝機能試験；
また、必要に応じてさらに以下の工程を含む：
－ 皮膚科の検査。
本発明のさらなる実施態様では、患者のモニタリングは以下の工程を含む：
－ 患者の心拍数をモニタリングする工程、
－ 感染または外寄生（例えば、ウイルス感染）をモニタリングおよび／または記録する
工程、
－ 眼科の検査を行う工程、
また、必要に応じてさらに以下の工程を含む：
－ 皮膚科の検査を行う工程。
本発明のさらに別の実施態様では、患者のモニタリングは以下の工程を含む：
－ 感染または外寄生（例えば、ウイルス感染）をモニタリングおよび／または記録する
工程、
－ 投与開始後最初の１～１０時間以内に眼科の検査を行う工程、
－ 初回用量の投与後少なくとも６時間患者を観察する工程、
また、必要に応じてさらに以下の工程を含む：
－ 皮膚科の検査。
患者のモニタリングは、患者が肝機能不全を示唆する症状を発症した場合に、肝機能試
験をモニタリングおよび／または記録する工程をさらに含んでいてもよい。
本発明の好ましい実施態様では、フィンゴリモドの投与前または投与時に起こり得る有
害事象を制限するよう、フィンゴリモド（ＦＴＹ７２０）、そのホスフェート誘導体、ま
たは、それらの薬学的に許容される塩を、その処方を必要とする患者へ処方する方法が提
供され、当該方法は、上述の患者のモニタリングを含む。
例えば、フィンゴリモドを処方する方法は、以下の工程のうち１つ以上を含んでいても
よい：
－ リンパ球の計数を行う工程、
－ 生命徴候、例えば血圧（例えば、動脈血圧）をモニタリングおよび／または記録する
工程、
－ 感染または外寄生（例えば、ウイルス感染）をモニタリングおよび／または記録する
工程、
－ 皮膚科の検査を行う工程、
－ 眼科の検査を行う工程、
－ 肺機能の検査を行う工程、
－ 心臓障害をモニタリングおよび／または記録する工程、
－ 主要な血液パラメータ（例えば、血清ＡＬＴレベル）をモニタリングおよび／または
記録する工程、
－ 肝機能試験を行う工程、
－ 他の有害事象または副作用をモニタリングおよび／または記録する工程、
ここで、各工程は薬物の投与前および／または投与中に特定の期間行う。
処置患者の特定かつ定期的なモニタリングは、以下の工程のうちの１つ以上からなって
いてもよい：
－ リンパ球の計数を行う工程、
－ 生命徴候、例えば血圧（例えば、動脈血圧）をモニタリングおよび／または記録する
工程、
－ 感染または外寄生（例えば、ウイルス感染）をモニタリングおよび／または記録する
工程、
－ 皮膚科の検査を行う工程、
－ 眼科の検査を行う工程、
－ 肺機能の検査を行う工程、
－ 心臓障害をモニタリングおよび／または記録する工程、
－ 主要な血液パラメータ（例えば、血清ＡＬＴレベル）をモニタリングおよび／または
記録する工程、
－ 肝機能試験を行う工程、
－ 他の有害事象または副作用をモニタリングおよび／または記録する工程、
ここで、各工程は薬物の投与前および／または投与中に特定の期間行う。
各工程は、以下にさらに説明するように行ってもよい。
好ましくは、患者のモニタリングは以下の工程のうちの１つ以上からなっていてもよい
：
－ ＦＴＹ７２０療法時の感染または外寄生（例えば、ウイルス感染）のモニタリングお
よび／または記録、
－ 本明細書中で云う眼科の検査、
－ 特定のカテゴリーの患者に対する心臓障害のモニタリングおよび／または記録、
－ 患者が肝機能不全を示唆する症状を発症した場合の肝機能試験、
また、必要に応じてさらに以下の工程を含む：
－ 皮膚科の検査。
本発明の患者のモニタリングの様々な工程は、初回用量の投与後に特定の期間行う。
これらの工程は本明細書に記載した通りに行うことができる。
本発明の特定の実施態様では、医師の監督の下で初回用量の投与後に特定の期間、Ｓ１
Ｐ受容体モジュレーターまたはアゴニスト、例えばフィンゴリモド、そのホスフェート誘
導体、または、それらの薬学的に許容される塩の初回投与後最初の１～１０時間、初回用
量の投与後少なくとも６時間、処置患者をモニタリングする。
本発明によれば、これらの工程のうちの１つ以上、例えば、心臓障害のモニタリングお
よび／または記録を、初回用量の投与後少なくとも４時間、例えば初回用量の投与後少な
くとも６時間、または、初回用量の投与後少なくとも８時間、例えば初回用量の投与後３
～８時間、例えば初回用量の投与後４～６時間、例えば初回用量の投与後４～６時間行う
。好ましくは、心臓障害のモニタリングおよび／または記録を初回用量の投与後約６時間
行う。心臓障害をモニタリングおよび／または記録する工程は、初回用量の投与後の期間
、例えば初回用量の投与後少なくとも４時間、例えば初回用量の投与後少なくとも６時間
、または、初回用量の投与後少なくとも８時間、患者を観察することからなっていてもよ
い。
本発明によれば、モニタリングおよび／または記録される心臓障害には徐脈や高度ＡＶ
ブロックが含まれるが、これらに限定されない。
本発明によれば、記録またはモニタリングされる感染はウイルス感染等であり、例えば
、水痘－帯状疱疹ウイルス（ＶＺＶ）、インフルエンザウイルス感染症、ヘルペスウイル
ス感染症、下気道感染症（例えば、気管支炎や肺炎）である。
本発明の一実施態様では、感染症または外寄生のモニタリングは初回用量の投与後最初
の３ヶ月以内、例えば初回用量の投与後最初の２ヶ月以内に行う。本発明の別の実施態様
では、感染症または外寄生のモニタリングは医薬品の投与の全期間にわたって行う。
Ｓ１Ｐ受容体モジュレーターまたはアゴニストの投与開始に先立って、患者の感染症歴
、例えばウイルス感染歴、特に水痘の感染歴について試験してもよい。調べた血清学が陰
性の場合、例えば水痘－帯状疱疹ウイルスやインフルエンザウイルスに対するワクチン接
種を患者に行ってもよい。
感染または外寄生（例えば、ウイルス感染）のモニタリングまたは記録は、利用可能な
医療技術、例えば、全血球計算（ＣＢＣ）および／またはリンパ球の計数によって行って
もよい。
本発明によれば、眼科の検査には、好ましくは視力障害（例えば、黄斑浮腫の出現）を
調査および／またはモニタリングすることが含まれる。
本発明の特定の実施態様では、眼の検査としては、眼の病歴、視力、拡張検眼、光干渉
断層画像診断（ＯＣＴ）、眼底の検査のうちの少なくとも一つが挙げられる。このような
検査は好ましくは眼科医によって行う。
本発明によれば、眼科の検査は、Ｓ１Ｐ受容体モジュレーターまたはアゴニストの投与
開始後、例えばＦＴＹ７２０療法の開始後、例えば最初の１～１２ヶ月、例えば２～１０
ヶ月、例えば２～６ヶ月、例えば２～５ヶ月、例えば３～４ヶ月以内に行うことができる
。患者の症状に応じて必要であれば追加の眼科の検査を行ってもよく、例えば、眼科医の
定めた間隔で行うことができる。
本発明によれば、眼科の検査は以下の工程を含んでいてもよい：
１）ＦＴＹ７２０による治療の開始前に治療対象の患者の眼の病歴を確認する工程、
２）眼科の検査を、例えばＦＴＹ７２０による治療の開始後３～４ヶ月で、好ましくは
眼科医により上述の如く行う工程、および、必要に応じて
３）患者の症状に応じて、例えば眼科医の定めた間隔で追加の眼科の検査を行う工程。
眼科の検査はまた、Ｓ１Ｐ受容体モジュレーターまたはアゴニストの投与開始前、例え
ばＦＴＹ７２０療法の開始前に行ってもよい。この実施態様は、特定の患者のカテゴリー
、例えば、眼の疾患もしくは障害、および／または、糖尿病もしくはブドウ膜炎の病歴を
有する患者の場合に特に適合する。
本発明によれば、皮膚科の検査は、新生物、皮膚の悪性病変、黒色腫、扁平上皮癌、基
底細胞癌等の出現を調査することを含んでいてもよい。皮膚科のスクリーニングは、療法
の開始前または開始直後に行うことができる。本発明の特定の実施態様では、Ｓ１Ｐ受容
体モジュレーターまたはアゴニスト、例えばＦＴＹ７２０、そのホスフェート誘導体、ま
たは、それらの薬学的に許容される塩を投与されている患者に年１回皮膚科のスクリーニ
ングを行う。
皮膚科のスクリーニングは医師（例えば、皮膚科医）により行うことができる。別の実
施態様では、このようなスクリーニングを例えば患者自身でより頻繁に行う。
本発明によれば、肺機能の検査は、肺活量測定、肺機能試験、例えばＦＥＶ１、ＦＶＣ
、ＦＥＦ２５－７５％、ＤＬＣＯ、一酸化炭素の拡散能、または、胸部高分解能コンピュ
ータ断層撮影法（ＨＲＣＴ）により行うことができる。
本発明の特定の実施態様では、肺機能試験（ＰＦＴ）は、初回投与後数時間～数日、例
えば初回投与日に、例えば初回薬物投与後２～１２時間、例えば初回薬物投与後２～８時
間、例えば初回投与後２～６時間、例えば初回投与後６時間目に行う。２回目のＰＦＴを
、初回投与後数日、例えば初回薬物投与後２～１０日、例えば初回薬物投与後３～８日、
例えば初回薬物投与後約１週間目に行ってもよい。
本発明の特定の実施態様では、肝酵素（例えば、血清ＡＬＴ）のレベルを療法開始時に
評価し、必要に応じてその後も定期的に評価する。肝機能不全を示唆する症状を発症した
患者の場合には、連続評価が特に適合する。
本発明によれば、肝機能試験は特定のカテゴリーの患者、例えば肝機能不全を示唆する
症状（例えば、悪心、嘔吐、腹痛、食欲不振または黄疸）を発症した患者に対して行うこ
とができる。
本発明によれば、肝機能試験のモニタリングおよび／または記録は、以下の工程のいず
れか１つを含んでいてもよい：
１）Ｓ１Ｐ受容体モジュレーターまたはアゴニスト、例えばＦＴＹ７２０、そのホスフ
ェート誘導体、または、それらの薬学的に許容される塩の初回投与前に治療対象の患者の
肝酵素（例えば、血清ＡＬＴ）のレベルを確認し、アラニンアミノトランスフェラーゼ（
ＡＬＴ）レベルが正常範囲の上限（ＵＬＮ）の２倍を超えない場合にのみ初回用量を投与
する工程、
２）治療中の患者の肝酵素（例えば、血清ＡＬＴ）のレベルを確認し、黄疸または正常
範囲の上限（ＵＬＮ）の５倍を超える肝酵素の上昇を示した患者の治療を中止する工程。
本発明の患者のモニタリングは、Ｓ１Ｐ受容体モジュレーターまたはアゴニスト、例え
ばフィンゴリモド、そのホスフェート誘導体、または、それらの薬学的に許容される塩の
初回投与後の最初の１～１０時間、例えば初回投与後の最初の２～８時間、例えば初回投
与後の最初の３～９時間、例えば初回投与後の最初の２～８時間、例えば初回投与後の最
初の４～７時間、例えば当該Ｓ１Ｐ受容体モジュレーターまたはアゴニスト、例えばフィ
ンゴリモド、そのホスフェート誘導体、または、それらの薬学的に許容される塩の初回投
与後の最初の６時間、例えば最初の５時間、例えば最初の４時間について患者を観察する
工程を含んでいてもよい。例えば、本発明の患者のモニタリングは、当該Ｓ１Ｐ受容体モ
ジュレーターまたはアゴニスト、例えばフィンゴリモド、そのホスフェート誘導体、また
は、それらの薬学的に許容される塩の初回投与後少なくとも２時間、例えば初回投与後少
なくとも４時間、例えば初回投与後少なくとも６時間患者を観察する工程を含んでいても
よい。
本発明によれば、治療を必要とする患者の炎症性または自己免疫性の疾患または障害を
治療する方法が提供され、当該方法は、当該患者へ治療上有効量のＳ１Ｐ受容体モジュレ
ーターまたはアゴニストを投与することを含み、当該治療を開始する前に患者の特定のパ
ラメータを調査し、必要であれば、治療計画を適合させる、および／または、起こり得る
有害事象を緩和する第二の薬物を適合させる。
本発明はさらに、炎症性または自己免疫性の疾患または障害（例えば、多発性硬化症）
の治療方法に使用するためのＳ１Ｐ受容体モジュレーターまたはアゴニスト、例えばＦＴ
Ｙ７２０、そのホスフェート誘導体、または、それらの薬学的に許容される塩に関し、当
該方法には、当該治療を開始する前に患者の特定のパラメータを調査する工程、並びに、
必要であればその治療計画を適合させる、および／または、起こり得る有害事象を緩和す
る第二の薬物を投与する工程が含まれる。
当該パラメータは、感染または外寄生（例えば、ウイルス感染）の徴候、視力、眼疾患
の有無、肝酵素、血圧、血液分析（例えば全血球計算値）、心電図（ＥＣＧ）、肺機能、
皮膚疾患または障害の有無、および、肝機能から選択される。
特定の実施態様では、これらのパラメータは、感染または外寄生（例えば、ウイルス感
染）の徴候、視力、肝酵素および血圧、そして必要に応じて心拍数から選択される。
例えば、ＥＣＧは当該Ｓ１Ｐ受容体モジュレーターまたはアゴニストの投与開始前に行
う。
これらのパラメータは、当該Ｓ１Ｐ受容体モジュレーターまたはアゴニストによる治療
の全期間にわたって調査してもよい。
本発明の特定の実施態様では、以下のものが提供される。
１－ Ｓ１Ｐ受容体モジュレーターまたはアゴニスト、例えばフィンゴリモド、そのホス
フェート誘導体、または、それらの薬学的に許容される塩を、その投与を必要とする患者
において投与する方法であって、当該方法には以下の工程が含まれる：
ａ．）当該Ｓ１Ｐ受容体モジュレーターまたはアゴニストによる治療の開始前に治療対
象の患者の眼の病歴を確認する工程、
ｂ．）眼科の検査を、例えば当該Ｓ１Ｐ受容体モジュレーターまたはアゴニストによる
治療の開始後３～４ヶ月で、好ましくは眼科医により上述の如く行う工程、および、必要
に応じて
ｃ．）患者の症状に応じて、例えば眼科医の定めた間隔で追加の眼科の検査を行う工程
。
２－ 治療を必要とする患者の炎症性または自己免疫性の疾患または障害（例えば、多発
性硬化症）を治療し、それに伴う症状を制限するか、または、疾患の重篤度を下げる方法
であって、当該方法には先に定義した工程ａ．）、ｂ．）およびｃ．）が含まれる。
３－ 炎症性または自己免疫性の疾患または障害（例えば、多発性硬化症）の治療方法に
使用するためのＳ１Ｐ受容体モジュレーターまたはアゴニスト、例えばＦＴＹ７２０、そ
のホスフェート誘導体、または、それらの薬学的に許容される塩であって、当該方法には
先に定義した工程ａ．）、ｂ．）およびｃ．）が含まれる。
４－ 炎症性または自己免疫性の疾患または障害（例えば、多発性硬化症）の治療に使用
するためのＳ１Ｐ受容体モジュレーターまたはアゴニスト、例えばＦＴＹ７２０、そのホ
スフェート誘導体、または、それらの薬学的に許容される塩であって、当該治療には先に
定義した工程ａ．）、ｂ．）およびｃ．）が含まれる。
５－ 多発性硬化症の治療方法に使用するためのＦＴＹ７２０、そのホスフェート誘導体
、または、それらの薬学的に許容される塩（例えば、ＦＴＹ７２０の塩酸塩）であって、
当該治療には以下の工程が含まれる：
ａ’）ＦＴＹ７２０、ホスフェート誘導体、または、それらの薬学的に許容される塩に
よる治療の開始前に治療対象の患者の眼の病歴を確認する工程、
ａ．）眼科の検査を、例えばＦＴＹ７２０、ホスフェート誘導体、または、それらの薬
学的に許容される塩による治療の開始後３～４ヶ月で、好ましくは眼科医により上述の如
く行う工程、および、必要に応じて
ｂ．）患者の症状に応じて、例えば眼科医の定めた間隔で追加の眼科の検査を行う工程
。
６－ 多発性硬化症の治療に使用するためのＦＴＹ７２０、そのホスフェート誘導体、ま
たは、それらの薬学的に許容される塩（例えば、ＦＴＹ７２０の塩酸塩）であって、当該
治療には先に定義した工程ａ’．）、ｂ’．）およびｃ’．）が含まれる。
本発明の特定の実施態様では、以下のものが提供される。
７－ Ｓ１Ｐ受容体モジュレーターまたはアゴニスト、例えばフィンゴリモド、そのホス
フェート誘導体、または、それらの薬学的に許容される塩を、その投与を必要とする患者
において投与する方法であって、当該方法には以下の工程が含まれる：
ｄ）当該Ｓ１Ｐ受容体モジュレーターまたはアゴニストの初回投与前に治療対象の患者
の肝酵素（例えば、血清ＡＬＴ）のレベルを確認し、ＡＬＴレベルが２×ＵＬＮを超えな
い場合にのみ初回用量を投与する工程、および
ｅ）治療中の患者の肝酵素（例えば、血清ＡＬＴ）のレベルを確認し、黄疸または５×
ＵＬＮを超える肝酵素の上昇を示した患者の治療を中止する工程。
８－ 治療を必要とする患者の炎症性または自己免疫性の疾患または障害（例えば、多発
性硬化症）を治療し、それに伴う症状を制限するか、または、疾患の重篤度を下げる方法
であって、当該方法には先に定義した工程ｄ．）およびｅ．）が含まれる。
９－ 炎症性または自己免疫性の疾患または障害（例えば、多発性硬化症）の治療方法に
使用するためのＳ１Ｐ受容体モジュレーターまたはアゴニスト、例えばＦＴＹ７２０、そ
のホスフェート誘導体、または、それらの薬学的に許容される塩であって、当該方法には
先に定義した工程ｄ．）およびｅ．）が含まれる。
１０－ 炎症性または自己免疫性の疾患または障害（例えば、多発性硬化症）の治療に使
用するためのＳ１Ｐ受容体モジュレーターまたはアゴニスト、例えばＦＴＹ７２０、その
ホスフェート誘導体、または、それらの薬学的に許容される塩であって、当該治療には先
に定義した工程ｄ．）およびｅ．）が含まれる。
１１－ 多発性硬化症の治療方法に使用するためのＦＴＹ７２０、そのホスフェート誘導
体、または、それらの薬学的に許容される塩（例えば、ＦＴＹ７２０の塩酸塩）であって
、当該方法には以下の工程が含まれる：
ｄ’）ＦＴＹ７２０、そのホスフェート誘導体、または、それらの薬学的に許容される
塩の初回投与前に治療対象の患者の肝酵素（例えば、血清ＡＬＴ）のレベルを確認し、Ａ
ＬＴレベルが２×ＵＬＮを超えない場合にのみ初回用量を投与する工程、および
ｅ’）治療中の患者の肝酵素（例えば、血清ＡＬＴ）のレベルを確認し、黄疸または５
×ＵＬＮを超える肝酵素の上昇を示した患者の治療を中止する工程。
１２－ 多発性硬化症の治療に使用するためのＦＴＹ７２０、そのホスフェート誘導体、
または、それらの薬学的に許容される塩（例えば、ＦＴＹ７２０の塩酸塩）であって、当
該治療には先に定義した工程ｄ’．）およびｅ’．）が含まれる。
本発明のさらに別の実施態様では、以下のものが提供される。
１３－ Ｓ１Ｐ受容体モジュレーターまたはアゴニスト、例えばＦＴＹ７２０、そのホス
フェート誘導体、または、それらの薬学的に許容される塩を、その投与を必要とし、かつ
、付随するβ遮断薬療法を受けている患者において投与する方法であって、当該方法には
以下の工程が含まれる：
ｆ）当該Ｓ１Ｐ受容体モジュレーターまたはアゴニストによる治療の開始前に治療対象
の患者の心拍数および／または血圧を測定する工程、
ｇ）心拍数を３～５時間おき、例えば４時間おきに、以後少なくと６時間測定するか、
および／または、ＥＣＧを投与後３～６時間、例えば４～６時間目に行う工程、および
ｈ）徐脈型不整脈に関連する症状が工程ｇ）で見られた場合、適切な治療薬（例えば、
アトロピンまたはイソプレナリン）を投与する工程。
一実施態様では、当該方法は、ＦＴＹ７２０、そのホスフェート誘導体、または、それ
らの薬学的に許容される塩（例えば、ＦＴＹ７２０の塩酸塩）を、多発性硬化症に罹患し
た患者において投与する方法を意味する。
１４－ 治療を必要とする患者の炎症性または自己免疫性の疾患または障害（例えば、多
発性硬化症）を治療し、それに伴う症状を制限するか、または、疾患の重篤度を下げる方
法であって、当該方法には先に定義した工程ｆ．）、ｇ．）およびｈ．）が含まれる。
１５－ 炎症性または自己免疫性の疾患または障害（例えば、多発性硬化症）の治療方法
に使用するためのＳ１Ｐ受容体モジュレーターまたはアゴニスト、例えばＦＴＹ７２０、
そのホスフェート誘導体、または、それらの薬学的に許容される塩であって、当該方法に
は先に定義した工程ｆ．）、ｇ．）およびｈ．）が含まれる。
１６－ 炎症性または自己免疫性の疾患または障害（例えば、多発性硬化症）の治療に使
用するためのＳ１Ｐ受容体モジュレーターまたはアゴニスト、例えばＦＴＹ７２０、その
ホスフェート誘導体、または、それらの薬学的に許容される塩であって、当該治療には先
に定義した工程ｆ．）、ｇ．）およびｈ．）が含まれる。
１７－ 多発性硬化症の治療方法に使用するためのＦＴＹ７２０、そのホスフェート誘導
体、または、それらの薬学的に許容される塩（例えば、ＦＴＹ７２０の塩酸塩）であって
、当該方法には以下の工程が含まれる：
ｆ’）ＦＴＹ７２０、そのホスフェート誘導体、または、それらの薬学的に許容される
塩による治療の開始前に治療対象の患者の心拍数および／または血圧を測定する工程、
ｇ’）心拍数を３～５時間おき、例えば４時間おきに、以後少なくとも６時間測定する
か、および／または、ＥＣＧを投与後３～６時間、例えば４～６時間目に行う工程、およ
び
ｈ’）徐脈型不整脈に関連する症状が工程ｇ）で見られた場合、適切な治療薬（例えば
、アトロピンまたはイソプレナリン）を投与する工程。
１８－ 多発性硬化症の治療に使用するためのＦＴＹ７２０、そのホスフェート誘導体、
または、それらの薬学的に許容される塩（例えば、ＦＴＹ７２０の塩酸塩）であって、当
該治療には先に定義した工程ｆ’．）、ｇ’．）およびｈ’．）が含まれる。
本発明のさらに別の実施態様では、以下のものが提供される。
１９－ Ｓ１Ｐ受容体モジュレーターまたはアゴニスト、例えばＦＴＹ７２０、そのホス
フェート誘導体、または、それらの薬学的に許容される塩を、その投与を必要とする患者
において投与する方法であって、当該方法には以下の工程が含まれる：
ｉ）初回用量の投与後、先に定義した観察期間、例えば少なくとも６時間患者を観察す
る工程、
ｊ）この期間の後患者の心拍数を測定する工程、
ｋ）４０ｂｐｍを超える、即ち、４０～６０ｂｐｍの場合、例えばこの値が６時間の観
察期間中に測定した最低心拍数ではない場合に患者を解放する、または、患者を適当な環
境に維持する工程。
このような方法は、安静時心拍数が低い（例えば５０を下回る）患者、または、β遮断
薬を摂取している患者、または、高度房室（ＡＶ）ブロックもしくは洞不全症候群の患者
に特に適合する。
特定の実施態様では、当該方法は、ＦＴＹ７２０、そのホスフェート誘導体、または、
それらの薬学的に許容される塩（例えば、ＦＴＹ７２０の塩酸塩）を、多発性硬化症に罹
患した患者において投与する方法を意味する。
本発明はまた、以下のものを提供する。
２０－ 多発性硬化症の治療に使用するためのＦＴＹ７２０、そのホスフェート誘導体、
または、それらの薬学的に許容される塩（例えば、ＦＴＹ７２０の塩酸塩）であって、当
該治療には先に定義した工程ｉ．）、ｊ．）およびｋ．）が含まれる。
２１－ 多発性硬化症の治療方法に使用するためのＦＴＹ７２０、そのホスフェート誘導
体、または、それらの薬学的に許容される塩（例えば、ＦＴＹ７２０の塩酸塩）であって
、当該方法には先に定義した工程ｉ．）、ｊ．）およびｋ．）が含まれる。
特定の場合、例えば患者が６時間にわたる観察の終了までに解消されない徐脈型不整脈
に伴う症候性事象を経験した場合には、２日目の投与を初回投与と同様の観察期間付きで
例えば上述の如く行ってもよい。
先に定義したような観察期間、例えば６時間の観察は、４日を超える、例えば６日を超
える、例えば８日を超える、例えば１０日を超える、例えば１２日を超える、例えば１４
日を超える、例えば１８日を超える、例えば２１日を超える投薬の中断後にＳ１Ｐ受容体
モジュレーターまたはアゴニスト、例えばＦＴＹ７２０、そのホスフェート誘導体、また
は、それらの薬学的に許容される塩を再開した患者の場合にも行うことができる。
本発明の別の実施態様では、ＦＴＹ７２０、そのホスフェート誘導体、または、それら
の薬学的に許容される塩をその投与を必要とする患者へ投与する一方、このような投与に
伴ってまたは関連して起こり得る有害事象をコントロール、制限または排除する方法であ
って、このような事象を示す危険性のある患者を薬物投与前に確認し、処置患者の特定か
つ定期的なモニタリングを例えば適切な医師によって行う方法が提供される。
危険性がおそらく増している患者は、眼の疾患または障害のある患者；ＡＬＴレベルが
高い患者、肝機能不全の患者、高血圧の患者；心不全または不整脈の患者から選択される
患者であってよい。喘息（例えば、中程度の喘息）に罹患した患者および／または糖尿病
患者も対象となり得る。
別の実施態様では、妊婦も可能である。
本明細書中では、眼の疾患または障害とは、眼に影響を及ぼす疾患または障害、例えば
ブドウ膜炎、糖尿病を意味する。
ＡＬＴレベルが高い患者とは、例えばＦＴＹ７２０治療開始前にＡＬＴレベルがＵＬＮ
の２倍かそれ以上である患者を意味する。
心臓障害のある患者とは、高度ＡＶブロック、洞不全症候群、虚血性心疾患、うっ血性
心不全および不整脈から選択される１つ以上の障害を意味する。例えば、徐脈型不整脈に
罹患もしくは危険性のある患者、高度房室ブロックもしくは洞不全症候群の患者、失神の
エピソード歴のある患者、または、β遮断薬もしくは抗不整脈治療を受けている患者（例
えば、抗不整脈薬の投与中の患者）が対象となる。
本発明によれば、Ｓ１Ｐ受容体モジュレーターまたはアゴニスト、例えばＦＴＹ７２０
、そのホスフェート誘導体、または、それらの薬学的に許容される塩で処置された患者に
行う特定のモニタリングが提供され、当該患者は炎症性または自己免疫性の疾患または障
害（例えば、多発性硬化症）に罹患しており、当該モニタリングは以下の工程のいずれか
１つを含む：
ｉ）観察期間、例えば少なくとも６時間、例えば４～６時間の最中または終了時に、本
明細書中で定義した如く心拍数を調査する工程、
ｉｉ）初回用量の投与後に本明細書中で定義した如く皮膚を年１回検査する工程、
ｉｉｉ）本明細書中で定義した如く、肝酵素（例えば、血清ＡＬＴ）を定期的に再検査
する工程、
ｉｖ）初回用量の投与後２～１２ヶ月、例えば３～４ヶ月目に、本明細書中で定義した
如く眼科の検査を行う工程、
ｖ）本明細書中で定義した如く、患者の視覚機能を定期的に調査する工程。
さらに、Ｓ１Ｐ受容体モジュレーターまたはアゴニスト、例えばＦＴＹ７２０の形態の
フィンゴリモド、そのホスフェート誘導体、または、それらの薬学的に許容される塩を、
炎症性または自己免疫性の疾患または障害（例えば、多発性硬化症）に罹患した患者へ投
与する方法が提供され、当該方法には
ａ）以下の工程のいずれか１つを行うこと：
ｉ）観察期間、例えば少なくとも６時間、例えば４～６時間の最中または終了時に、本
明細書中で定義した如く心拍数を調査する工程、
ｉｉ）初回用量の投与後に本明細書中で定義した如く皮膚を年１回検査する工程、
ｉｉｉ）本明細書中で定義した如く、肝酵素（例えば、血清ＡＬＴ）を定期的に再検査
する工程、
ｉｖ）初回用量の投与後３～４ヶ月目に本明細書中で定義した如く眼科の検査を行う工
程、
ｖ）本明細書中で定義した如く、患者の視覚機能を定期的に調査する工程；
並びに
ｂ）必要であれば、上記工程の一つ以上の結果に基づいてフィンゴリモド投与を中断、ま
たは、治療計画を変更、および／または、第二の薬物を投与すること
が含まれる。
工程ｂ）は有害事象の出現に対応することができる。第二の薬物は、当該起こり得る有
害事象を緩和する薬物であればよい。
フィンゴリモド投与の中断、治療計画の変更、および／または、第二の薬物の投与は、
以下の状態のいずれかの場合に行うことができる：徐脈または房室伝導異常、黄斑浮腫ま
たは他の視力障害、皮膚癌、肝機能の変化または肝損傷、感染症または高血圧。中断の期
間は医師が定める。
フィンゴリモド投与の中断、治療計画の変更、および／または、第二の薬物の投与は、
患者のリンパ球数が異常に低くなる、即ち、２００／ｍＬよりも低くなる場合にも行うこ
とができる。
例えば、工程ａ）は以下のうち１つ以上の工程を含んでいてもよい：
ｉ）患者の心拍数をモニタリングする工程、
ｉｉ）感染または外寄生（例えば、ウイルス感染）をモニタリングする工程、および
ｉｉｉ）投与開始後最初の１～１０時間以内に眼科の検査を行う工程。
治療的投与量
本発明の好ましい実施態様では、上記で定義したようなＦＴＹ７２０、そのホスフェー
ト誘導体、または、それらの薬学的に許容される塩を投与する方法、特に、それを必要と
する患者の炎症性または自己免疫性の疾患または障害（例えば、多発性硬化症）を治療し
、それに伴う症状またはその進行を制限する方法は、０．５ｍｇを超えない、例えば約０
．５ｍｇの１日投与量のＦＴＹ７２０、そのホスフェート誘導体、または、それらの薬学
的に許容される塩（例えば、ＦＴＹ７２０の塩酸塩）を投与することを含む。
本発明によれば、炎症性または自己免疫性の疾患の治療または予防に使用するための、
フィンゴリモド（ＦＴＹ７２０）、そのホスフェート誘導体、または、それらの薬学的に
許容される塩（例えば、フィンゴリモド塩酸塩）から選択される化合物が提供され、当該
化合物は、当該化合物の投与に伴う可能性のある有害事象をコントロール、制限、低減ま
たは排除するように患者へ投与される。例えば、フィンゴリモド（ＦＴＹ７２０）、その
ホスフェート誘導体、または、それらの薬学的に許容される塩（例えば、フィンゴリモド
塩酸塩）の１日投与量は、０．５ｍｇを超えない、例えば約０．５ｍｇである。
本発明の特定の実施態様では、それを必要とする患者の多発性硬化症を治療し、それに
伴う症状をコントロールまたは制限するか、あるいは、当該疾患の重篤度を下げる方法が
提供され、当該方法は、１日投与量のフィンゴリモド（ＦＴＹ７２０）、そのホスフェー
ト誘導体、または、それらの薬学的に許容される塩（例えば、フィンゴリモド塩酸塩）を
投与することを含み、ここで、当該１日投与量は０．５ｍｇを超えない、例えば約０．５
ｍｇであり、当該患者は喘息（例えば、中程度の喘息）、眼に影響を及ぼす疾患または障
害にさらに罹患しているか、眼の疾患または障害の病歴がある（例えば、ブドウ膜炎また
は糖尿病に罹患している）、高度ＡＶブロック、洞不全症候群、肝機能不全または高血圧
を示す。
本発明のさらなる実施態様では、それを必要とする患者の多発性硬化症を治療し、それ
に伴う症状をコントロールまたは制限するか、あるいは、当該疾患の重篤度を下げる方法
が提供され、当該方法は、１日投与量のフィンゴリモド（ＦＴＹ７２０）、そのホスフェ
ート誘導体、または、それらの薬学的に許容される塩（例えば、フィンゴリモド塩酸塩）
を投与することを含み、ここで、当該１日投与量は０．５ｍｇを超えない、例えば約０．
５ｍｇであり、当該患者は妊娠している。
本発明のさらなる実施態様では、それを必要とする患者の多発性硬化症を治療し、それ
に伴う症状を制限するか、または、当該疾患の重篤度を下げる方法が提供され、当該方法
は、１日投与量のフィンゴリモド（ＦＴＹ７２０）、そのホスフェート誘導体、または、
それらの薬学的に許容される塩（例えば、フィンゴリモド塩酸塩）を投与することを含み
、ここで、当該１日投与量は０．５ｍｇを超えない、例えば約０．５ｍｇであり、当該患
者はＭＳの治療を今まで受けたことの無いＭＳ患者、例えば新規の患者である。
本発明によれば、治療計画の適合は、Ｓ１Ｐ受容体モジュレーターまたはアゴニスト、
例えばフィンゴリモド、そのホスフェート誘導体、または、それらの薬学的に許容される
塩の投与量を減らすか、連続する２回の投与の間隔を長くすることからなっていてもよい
。例えば、０．２５ｍｇのフィンゴリモド、そのホスフェート誘導体、または、それらの
薬学的に許容される塩を１日２回投与することからなっていてもよい。また、初回投与期
間中の薬物の投与量を０．５ｍｇまたは１．２５ｍｇの１日投与量まで段階的に増やすこ
とからなっていてもよく、例えば段階的な投与、例えばタイトレーション（titration）
を採用することからなっていてもよい。
本発明は、
（ａ）フィンゴリモド（ＦＴＹ７２０）、そのホスフェート誘導体、または、それらの
薬学的に許容される塩からなる群より選択される薬物の多様な用量を、その投与を必要と
する患者へ投与し、
（ｂ）当該患者で起こる有害事象をモニタリングし、
（ｃ）多発性硬化症に伴う症状の低減または排除をモニタリングし、および
（ｄ）当該患者に対して最適な用量を決定する
ことを含む多発性硬化症の治療方法に関する。
薬物の１日用量は０．５ｍｇを越えなければよい。
別の実施態様では、薬物の１日用量は０．５ｍｇを上回る、例えば約１．００ｍｇ、例
えば約１．２５ｍｇ、例えば約１．５ｍｇである。
炎症性または自己免疫性の疾患（例えば、多発性硬化症）の治療方法に使用するための
Ｓ１Ｐ受容体モジュレーターまたはアゴニスト、例えばＦＴＹ７２０、そのホスフェート
誘導体、または、それらの薬学的に許容される塩も提供され、当該方法には
（ａ）当該Ｓ１Ｐ受容体モジュレーターまたはアゴニストの用量を変えながら（a vari
ed dose）、その投与を必要とする患者へ投与し、
（ｂ）当該患者で起こる有害事象をモニタリングし、
（ｃ）当該炎症性または自己免疫性の疾患に伴う症状の低減または排除をモニタリング
し、および
（ｄ）当該患者に対して最適な用量を決定する
ことが含まれる。
この方法は、多発性硬化症を治療するためのＦＴＹ７２０、そのホスフェート誘導体、
または、それらの薬学的に許容される塩（例えば、ＦＴＹ７２０の塩酸塩）に特に適合す
る。
Ｓ１Ｐ受容体モジュレーターまたはアゴニストがＦＴＹ７２０、そのホスフェート誘導
体、または、それらの薬学的に許容される塩から選択され（例えば、ＦＴＹ７２０の塩酸
塩であり）、かつ、疾患が多発性硬化症である場合、薬物の１日用量は０．５ｍｇを超え
なければよい。
別の実施態様では、Ｓ１Ｐ受容体モジュレーターまたはアゴニストがＦＴＹ７２０、そ
のホスフェート誘導体、または、それらの薬学的に許容される塩（例えば、ＦＴＹ７２０
の塩酸塩）から選択され、１日用量は０．５ｍｇを超える、例えば約１．００ｍｇ、例え
ば約１．２５ｍｇ、例えば約１．５ｍｇである。
本発明のさらなる実施態様では、治療を必要とする患者の炎症性または自己免疫性の疾
患または障害（例えば、多発性硬化症）を治療するための個別化された方法が提供され、
当該方法は、当該患者へ治療上有効量のＳ１Ｐ受容体モジュレーターまたはアゴニストを
投与することを含み、
（ａ）当該薬物の用量を変えながら患者へ投与し、
（ｂ）当該患者で起こる有害事象をモニタリングし、
（ｃ）多発性硬化症に伴う症状の低減または排除をモニタリングし、および
（ｄ）当該患者に対して最適な用量を決定する
ことを含み、ここで当該治療計画は、当該疾患もしくは障害の治療と、当該Ｓ１Ｐ受容体
モジュレーターまたはアゴニストの投与に伴って起こり得る有害事象のコントロール、低
減または排除とに適合している。
上記工程（ａ）～（ｄ）は、炎症性または自己免疫性の疾患（例えば、多発性硬化症）
に罹患した患者において、フィンゴリモド（ＦＴＹ７２０）、そのホスフェート誘導体、
または、それらの薬学的に許容される塩からなる群より選択される薬物の個別化された治
療計画（therapeutic treatment regimen）を決定する方法でも利用可能である。
本発明はまた、治療を必要とする患者の炎症性または自己免疫性の疾患または障害を治
療する方法に使用するための、ＦＴＹ７２０、そのホスフェート誘導体、または、それら
の薬学的に許容される塩（例えば、ＦＴＹ７２０の塩酸塩）から選択される化合物に関し
、当該方法は、当該疾患または障害を治療するために患者の特定のプロファイルに個別化
（例えば、適合）されており、当該Ｓ１Ｐ受容体モジュレーターまたはアゴニストの投与
に伴う有害事象をコントロール、低減または排除するようになっている。このような場合
、治療対象の患者は、当該疾患または障害の治療を受けたことの無い患者、心不全もしく
は不整脈に罹患またはその危険性のある患者、喘息に罹患した患者、眼の疾患もしくは障
害、肝機能不全もしくは高血圧のある患者から選択することができる。
本発明は、炎症性または自己免疫性の疾患または障害（例えば、多発性硬化症）に罹患
した患者の治療に使用するための、ＦＴＹ７２０、そのホスフェート誘導体、または、そ
れらの薬学的に許容される塩（例えば、ＦＴＹ７２０の塩酸塩）から選択される化合物を
提供し、当該化合物は先に定義した投与パターンにより投与される。
本発明はまた、炎症性の疾患または障害（例えば、多発性硬化症）に罹患した患者の治
療に使用するための、ＦＴＹ７２０、そのホスフェート誘導体、または、それらの薬学的
に許容される塩（例えば、ＦＴＹ７２０の塩酸塩）から選択される化合物を提供し、当該
化合物は先に定義した患者のモニタリングにより投与される。
組み合わせ
本発明の別の実施態様では、Ｓ１Ｐ受容体モジュレーター、例えばフィンゴリモド（Ｆ
ＴＹ７２０）、そのホスフェート誘導体、または、それらの薬学的に許容される塩（例え
ば、フィンゴリモド塩酸塩）を、フィンゴリモドの投与に伴って起こり得る有害事象を緩
和する第二の薬物と共に投与する。
このような第二の薬物は、例えば上述したような有害事象（例えば、副作用）が生じた
り、その強度や頻度がもはや許容されないレベルまで増大した事象に限って投与すること
ができる。
第二の薬物は、黄斑浮腫を治療または予防する薬物、抗癌剤（例えば、化学療法剤）、
抗感染剤、抗高血圧薬、抗徐脈剤、および、これらの混合物からなる群より選択可能であ
る。
第二の薬物の例としては、カルシウムチャネル遮断薬（例えば、ジルチアゼム）、アテ
ノロール、バルサルタンが挙げられるが、これらに限定されない。
本発明のＳ１Ｐ受容体モジュレーターまたはアゴニスト、例えばフィンゴリモド（ＦＴ
Ｙ７２０）、そのホスフェート誘導体、または、それらの薬学的に許容される塩（例えば
、フィンゴリモド塩酸塩）を、フィンゴリモドの投与に伴って起こり得る有害事象を緩和
する第二の薬物と共に投与する場合、当該Ｓ１Ｐ受容体モジュレーターまたはアゴニスト
の１日投与量は０．５ｍｇを上回ってもよく、例えば約１．００ｍｇ、例えば約１．２５
ｍｇ、例えば約１．５ｍｇであってもよい。
例えば、本発明のＳ１Ｐ受容体モジュレーターまたはアゴニスト、例えばフィンゴリモ
ド（ＦＴＹ７２０）、そのホスフェート誘導体、または、それらの薬学的に許容される塩
（例えば、フィンゴリモド塩酸塩）と、抗癌剤、抗感染剤、抗菌剤、抗ウイルス療法およ
び抗高血圧薬からなる群より選択される第二の薬物とを含有する組み合わせ、例えばキッ
トが提供され、当該Ｓ１Ｐ受容体モジュレーターまたはアゴニストの投与量は０．５ｍｇ
を上回る、例えば約１．２５ｍｇである。
本発明はまた、それを必要とする患者の炎症性または自己免疫性の疾患または障害（例
えば、多発性硬化症）を治療し、それに伴う症状またはその進行を制限するためのＦＴＹ
７２０の特定の投与計画を提供し、当該投与計画は、末梢リンパ球数を約７０～７５％、
例えば約７３％、７５％または７６％減少させる１日投与量のフィンゴリモド（ＦＴＹ７
２０）、そのホスフェート誘導体、または、それらの薬学的に許容される塩を当該患者へ
投与することを含む。
別の実施態様では、本発明は、それを必要とする患者の炎症性または自己免疫性の疾患
または障害（例えば、多発性硬化症）を治療し、それに伴う症状またはその進行を制限す
るためのＦＴＹ７２０の特定の投与計画を提供し、当該投与計画は、感染症の発生率をコ
ントロール、制限または排除しながら末梢リンパ球数を疾患に対する治療効果を得るのに
十分に低いレベルまで減少させる１日投与量のフィンゴリモド（ＦＴＹ７２０）、そのホ
スフェート誘導体、または、それらの薬学的に許容される塩を当該患者へ投与することを
含む。好ましくは、この１日投与量は０．５ｍｇのフィンゴリモド（ＦＴＹ７２０）、そ
のホスフェート誘導体、または、それらの薬学的に許容される塩（例えば塩酸塩）を超え
ない。
上記で特定したような疾患および状態の治療における本発明の投与計画の有用性は、標
準的な動物試験または臨床試験にて、例えば、以下に記載する方法に従って実証すること
ができる。
実施例１：
試験：フィンゴリモドの２種類の異なる１日投与量（０．５ｍｇおよび１．２５ｍｇ）を
再発寛解型多発性硬化症患者へ２４ヶ月間経口投与した。
１８ヶ国１７２ヶ所のセンターからのＲＲＭＳ患者１２９２人を無作為に振り分け、経
口フィンゴリモドを０．５ｍｇ／日または１．２５ｍｇ／日の用量にて、または、インタ
ーフェロンβ１－ａを３０μｇ筋肉内へ週１回投与する。フィンゴリモドへ無作為に振り
分けた患者にはプラセボ注射剤を週１回投与し、インターフェロンβ１－ａへ無作為に振
り分けた患者にはプラセボ丸剤を１日１回投与する。
患者を３ヶ月間は毎月、その後は３ヶ月ごとに臨床的に観察する。総合障害評価尺度（
ＥＤＳＳ）を３ヶ月ごとに行い、ＭＳ機能複合（MS Functional Composite；ＭＳＦＣ）
を６ヶ月ごとに行い、そしてＭＲＩを年１回行う。眼の検査、皮膚科の検査、肺機能試験
、胸部Ｘ線および／またはＣＴ、ホルターモニタリングおよび心エコーによるモニタリン
グを行う。
１年にわたる治療を完了した参加者には任意の延長相を勧める。フィンゴリモドへ無作
為に振り分けられた参加者には割り当てられた用量を続け、インターフェロンβ１－ａ群
の参加者は２種類のフィンゴリモド用量へ無作為に振り分ける。
結果：
両フィンゴリモド群では、インターフェロンβ１－ａに比べて再発が減少している。低
い方の用量では、インターフェロンβ１－ａに比べて再発が５２％減少しており、高い方
の用量では３８％減少している。両フィンゴリモド群の結果はインターフェロンβ１－ａ
に対しては統計学的に非常に有意であるが、フィンゴリモド群同士の結果に有意差はない
。
Figure 0007185426000003
再発しなかった患者の割合はフィンゴリモドでは８３％であるのに対し、インターフェ
ロンβ１－ａ群では６９％である。
ＭＲＩ病変活性からは、両フィンゴリモド群で新規または新たに拡大したＴ２病変の数
とガドリニウム増強Ｔ１病変の数とが１２ヶ月目に減少していることが示される。
観察された有害事象としては、徐脈および房室（ＡＶ）ブロック、３種類のヘルペスウ
イルス感染を含む感染症が挙げられる。
Figure 0007185426000004
実施例２：
試験：
中程度の喘息患者を３群の投薬コホート（各群１２名の患者）へ分ける。各コホートで
は、１２名の患者をＦＴＹ７２０（コホート１、２および３でそれぞれ０．５ｍｇ、１．
２５ｍｇおよび２．５ｍｇ）またはプラセボへ３：１の比率で無作為に振り分け、その結
果、９名の患者を各用量レベルのＦＴＹ７２０で処置し、９名の患者をプラセボで処置す
る。
本試験は、１２～２６日間のスクリーニング期間、ベースラインおよび１０日間の処置
期間、次いで試験完了評価（最終投薬の１～７日後に行う）からなる。
２回のスクリーニング来診、即ち、初回のスクリーニング来診と－７日目（＋／－１日
）に行う２回目の来診とを行う。初回のスクリーニング来診（来診１）を利用して肺機能
試験（ＰＦＴ）モニタリングを開始し、本試験の適格性を評価し、かつ、関連する背景情
報とインフォームドコンセントを得る。ＰＦＴは、１日目の投薬後６時間の時点に近い時
刻で行う。－７日目に、ＰＦＴを指定時刻に再度行う。試験医薬品による処置に先立って
短時間作用型のβ２アゴニストを使用する場合も、その使用をこの１４日間の期間中に記
録する。
投薬の１日または２日前に患者を診察室へ戻し、ベースラインの評価を行う。ＰＦＴの
プロファイリングを来診時の７つの時点で評価し、通常のベースライン評価を行う。１日
目に患者を３：１の比率でＦＴＹ７２０またはプラセボへ無作為に振り分け、ＰＦＴのプ
ロファイリングを８つの時点（即ち、投薬前、次いで投薬後１、２、３、４、５、６およ
び１２時間）で評価する。ＰＦＴ評価は、２、３、７日目（いずれも１回、１日目にＰＦ
Ｔを行った投薬後６時間とほぼ同じ時刻で評価）および１０日目（７つの時点、即ち、投
薬前と、次いで投薬後１、２、３、４、５および６時間）にも行う。ＰＦＴ評価を行う日
はいずれも、その日の最終ＰＦＴ評価後に可逆性試験を行う。短時間作用型のβ２アゴニ
ストの使用も、１１日目（最終投薬後２４時間）までおよび１１日目を含むの全処置期間
にわたって記録する。
１日目の投薬前と投薬後１、２、４、６、８、１２、１６および２４時間、２、３およ
び７日目の投薬後６時間、並びに、１０日目の投薬前と投薬後１、２、４および６時間に
血液サンプルを採取する。
安全性評価には、身体検査、ＥＣＧ、生命徴候、肺活量測定評価、標準的な臨床評価（
血液学、血液化学、尿検査）、有害事象および深刻な有害事象のモニタリングが含まれる
。
各処置コホートの半分だけ（最大６名の患者）、安全性の理由から任意の所定の日に処
置を開始する。第一群の患者の初回投薬から第二群の投薬までは、少なくとも１日（２４
時間）空ける（そして、第二群から各コホートを完了するのに必要な後続のいずれかの群
まで、少なくともさらに１日空ける）。
ＦＥＶ１と他の肺機能試験（ＦＶＣ、ＦＥＦ２５－７５％およびＦＥＶ１／ＦＶＣ）と
に及ぼすＦＴＹ７２０の作用の規模と時間経過を測定する。
結果：
気管支収縮の規模は主として１日目のベースライン補正ＦＥＶ１ ＡＵＣ０－６ｈによ
り評価する。この一次ＰＤ変数は、１日目の６時間ＰＦＴプロファイル時のＡＵＥＣ Ｆ
ＥＶ１をベースライン（－１日）時の同変数で割った比と定義する。
この一次ＰＤ変数を、（対数変換した）ベースラインＦＥＶ１ ＡＵＣ０－６ｈに対し
て補正した線形モデルを用い、処置群を母数効果として対数スケールで分析する。各処置
群のモデルから幾何学的平均ベースライン補正ＦＥＶ１ ＡＵＣ０－６ｈを求め、また、
各ＦＴＹ７２０群とプラセボとの幾何学的平均比をその９５％ＣＩと併せて求め、これを
逆変換することでプラセボからの幾何学的平均変化率（％）とその９５％ＣＩが得られる
。
別のＰＤ変数、即ち、１０日目のベースライン補正ＦＥＶ１ ＡＵＣ０－６ｈ並びに１
日目および１０日目のベースライン補正ＦＥＶ１ Ｅｍａｘ１－６ｈを計算する。Ｅｍａ
ｘ変数は、投薬後１～６時間に予定された６つの評価からの最小値に関する１日目（また
は１０日目）と－１日目との比と定義する。このような変数を、ＦＥＶ１並びに残りのＰ
ＦＴパラメータ（ＦＶＣ、ＦＥＦ２５－７５％およびＦＥＶ１／ＦＶＣ）について規定し
、一次ＰＤ終点の場合と同一のモデルを用いて分析する。
ＰＦＴパラメータの時間経過は、１日目に１２時間分のプロファイルを、１０日目目に
６時間分のプロファイルを調べる。ＦＥＶ１、ＦＶＣ、ＦＥＦ２５－７５％およびＦＥＶ
１／ＦＶＣについて、同時刻に測定したベースラインからの変化率（％）を各来診／時点
で記述統計により集計する。同時刻に測定したベースラインからの対数変換比を、同時刻
に測定した対数変換ベースライン値に対して補正した線形モデルを用い、処置群を母数効
果として、ベースライン後の各来診／時点で個別に分析する。各ＦＴＹ７２０群の場合に
は、プラセボに対する平均治療差の概算とその９５％ＣＩを当該モデルから求め、これを
逆変換することでプラセボからの幾何学的平均変化率（％）とその９５％ＣＩが得られる
。多重検定の場合にはＰ値に補正を行わなかった。
結果から、０．５ｍｇの１日投与量ではＦＴＹ７２０が安全であって、中程度の喘息患者では十分に耐えられることが示される。

本発明は以下の態様も含む。
［１］
治療を必要とする患者の炎症性または自己免疫性の疾患または障害を治療する方法であ
って、当該患者へ治療上有効量のＳ１Ｐ受容体モジュレーターまたはアゴニストを、当該
Ｓ１Ｐ受容体モジュレーターまたはアゴニストの投与に伴う可能性のある有害事象をコン
トロール、制限、低減または排除するように投与することを含み、以下の工程を含む前記
方法：
ｉ）当該Ｓ１Ｐ受容体モジュレーターまたはアゴニストの初回投与後に特定の期間患者を
モニタリングする工程、
ここで当該患者のモニタリングは
ａ）当該Ｓ１Ｐ受容体モジュレーターまたはアゴニストの投与の全期間にわたって、感
染または外寄生、例えば、ウイルス感染をモニタリングする工程、
ｂ）眼科の検査を行う工程、
のうち１つ以上の工程を含み、
ｉｉ）必要に応じて当該Ｓ１Ｐ受容体モジュレーターまたはアゴニストの投与を中断、お
よび／または、その治療計画を改変する工程。
［２］
炎症性または自己免疫性の疾患または障害に罹患した患者のＳ１Ｐ受容体モジュレータ
ーまたはアゴニストでの処置に伴って起こり得る有害事象をコントロール、低減または排
除する方法であって、当該患者へ治療上有効量の当該Ｓ１Ｐ受容体モジュレーターまたは
アゴニストを投与することを含み、以下のうち１つ以上の工程を含む前記方法：
ａ）感染または外寄生、例えば、ウイルス感染をモニタリングする工程、および
ｂ）眼科の検査を行う工程、
ｉｉ）必要に応じて当該Ｓ１Ｐ受容体モジュレーターまたはアゴニストの投与を中断、お
よび／または、その治療計画を改変する工程。
［３］
前記患者のモニタリングがさらに以下の工程を含む、請求項１または２に記載の方法：
ｃ）前記Ｓ１Ｐ受容体モジュレーターまたはアゴニストの初回投与後少なくとも最初の
何時間かの間、例えば、前記Ｓ１Ｐ受容体モジュレーターまたはアゴニストの初回投与後
１～１０時間、患者の心拍数をモニタリングする工程。
［４］
さらに以下の工程を含む、請求項１～３のいずれかに記載の方法：
ｄ）前記Ｓ１Ｐ受容体モジュレーターまたはアゴニストの初回投与後１～１０時間患者
を観察し、例えば最初の６時間患者の心拍数をモニタリングする工程。
［５］
前記眼科の検査を投与開始後少なくとも３～４ヶ月で行う、請求項１～４のいずれかに
記載の方法。
［６］
前記患者のモニタリングが、肝機能試験を行う工程、皮膚科の検査を行う工程、肺機能
試験を行う工程のうち１つ以上をさらに含む、請求項１～５のいずれかに記載の方法。
［７］
治療を必要とする患者の炎症性または自己免疫性の疾患または障害を治療する方法であ
って、当該患者へ治療上有効量のＳ１Ｐ受容体モジュレーターまたはアゴニストを、当該
Ｓ１Ｐ受容体モジュレーターまたはアゴニストに伴う可能性のある有害事象をコントロー
ル、制限、低減または排除するように投与することを含み、以下の工程を含む前記方法：
ｉ）当該Ｓ１Ｐ受容体モジュレーターまたはアゴニストの投与開始前および／または投与
時に患者の特定のパラメータを調査する工程、ここで当該パラメータは
ａ）感染または外寄生、例えば、ウイルス感染の徴候、
ｂ）視力
ｃ）肝酵素
ｄ）血圧
のうち１つ以上を含み、
ｉｉ）必要であれば、当該Ｓ１Ｐ受容体モジュレーターまたはアゴニストの投与を中断、
および／または、その治療計画を改変する工程。
［８］
感染または外寄生の徴候が、前記Ｓ１Ｐ受容体モジュレーターまたはアゴニストの投与
の全期間にわたってモニタリングされる、請求項７に記載の方法。
［９］
視力が、前記Ｓ１Ｐ受容体モジュレーターまたはアゴニストの投与開始時または前記Ｓ
１Ｐ受容体モジュレーターまたはアゴニストの初回投与前の数ヶ月以内、例えば前記Ｓ１
Ｐ受容体モジュレーターまたはアゴニストの初回投与前の６ヶ月以内にモニタリングされ
る、請求項７または８に記載の方法。
［１０］
視力が、前記Ｓ１Ｐ受容体モジュレーターまたはアゴニストの初回投与後の次の数ヶ月
以内、例えば前記Ｓ１Ｐ受容体モジュレーターまたはアゴニストの初回投与後の１～１２
ヶ月以内にモニタリングされる、請求項７～９に記載の方法。
［１１］
肝酵素が、前記Ｓ１Ｐ受容体モジュレーターまたはアゴニストの投与開始時と、必要に
応じて前記Ｓ１Ｐ受容体モジュレーターまたはアゴニストの投与の全期間にわたってモニ
タリングされる、請求項７～１０に記載の方法。
［１２］
前記Ｓ１Ｐ受容体モジュレーターまたはアゴニストの投与開始時と、必要に応じて前記
Ｓ１Ｐ受容体モジュレーターまたはアゴニストの初回投与後の１～１０時間以内に患者の
心拍数を調査することをさらに含む、請求項７～１１に記載の方法。
［１３］
前記Ｓ１Ｐ受容体モジュレーターまたはアゴニストの投与開始時および／または前記Ｓ
１Ｐ受容体モジュレーターまたはアゴニストの投与の全期間にわたって患者の呼吸機能を
調査することをさらに含む、請求項７～１２に記載の方法。
［１４］
皮膚障害または皮膚癌の有無を調査することをさらに含む、請求項７～１３に記載の方
法。
［１５］
前記治療計画の改変が、１日投与量を増減させる、および／または、連続する２回の投
与の間隔を長くすることからなる、請求項１～１４のいずれかに記載の方法。
［１６］
工程ｉｉ）が、前記起こり得る有害事象を緩和する第二の薬物を投与する、例えば抗感
染薬である第二の薬物を投与することを含む、請求項１～１５のいずれかに記載の方法。
［１７］
モニタリングの結果、感染または眼の疾患が判明した場合に工程ｉｉ）を行う、請求項
１～１６のいずれかに記載の方法。
［１８］
前記Ｓ１Ｐ受容体モジュレーターまたはアゴニストの開始前に患者の特定のパラメータ
を調査し、当該パラメータは、血液分析（例えば全血球計算値）、肝酵素、眼科の検査、
心電図（ＥＣＧ）、肺機能試験、皮膚科の検査、および、肝機能試験から選択される、請
求項１～１７のいずれかに記載の方法。
［１９］
工程ｉ）が、患者がβ遮断薬を投与されているか、安静時徐脈、高度ＡＶブロックまた
は洞不全症状を示すかを調べる１つ以上の工程を含む、請求項１～１８のいずれかに記載
の方法。
［２０］
前記Ｓ１Ｐ受容体モジュレーターまたはアゴニストが、フィンゴリモド（ＦＴＹ７２０
）、そのホスフェート誘導体、または、それらの薬学的に許容される塩である、請求項１
～１９のいずれかに記載の方法。
［２１］
前記Ｓ１Ｐ受容体モジュレーターまたはアゴニストを約０．５ｍｇを超えない１日投与
量、例えば約０．５ｍｇの１日投与量で患者へ投与する、請求項２０に記載の方法。
［２２］
前記Ｓ１Ｐ受容体モジュレーターまたはアゴニストを０．５ｍｇを超える１日投与量、
例えば１．２５ｍｇの１日投与量で患者へ投与する、請求項２０に記載の方法。
［２３］
炎症性または自己免疫性の疾患または障害に罹患した患者の治療に伴って起こり得る有
害事象をコントロール、低減、制限または排除する方法であって、ここで当該治療は、フ
ィンゴリモド（ＦＴＹ７２０）、そのホスフェート誘導体、または、それらの薬学的に許
容される塩から選択される薬物の約０．５ｍｇを超えない１日投与量を患者へ投与するこ
とを含み、前記方法は、当該薬物の初回投与後に特定の期間患者をモニタリングし、必要
であれば当該薬物の投与を中断、その治療計画を改変および／または当該起こり得る有害
事象を緩和する第二の薬物を投与することを含み、
ここで当該モニタリングは以下のうち１つ以上の工程を含む前記方法：
ａ）薬物投与の全期間にわたって感染または外寄生、例えば、ウイルス感染をモニタリ
ングする工程、および
ｂ）投与開始後に眼科の検査を行う工程。
［２４］
前記治療計画の改変が、０．５ｍｇよりも少ない１日投与量のフィンゴリモド、そのホ
スフェート誘導体、または、それらの薬学的に許容される塩を投与し、次いで投与量を約
０．５ｍｇの１日投与量まで増加させる、または、連続する２回の投与の間隔を長くする
ことからなる、請求項２０～２３のいずれか一項に記載の方法。
［２５］
フィンゴリモド、そのホスフェート誘導体、または、それらの薬学的に許容される塩と
、前記起こり得る有害事象を緩和する第二の薬物、例えば抗癌剤、抗感染剤および抗高血
圧薬からなる群より選択される第二の薬物とを同時投与する、請求項２０～２３のいずれ
か一項に記載の方法。
［２６］
多発性硬化症の治療方法であって、
（ａ）フィンゴリモド（ＦＴＹ７２０）、そのホスフェート誘導体、または、それらの
薬学的に許容される塩からなる群より選択される薬物の用量を変えながら、その投与を必
要とする患者へ投与し、
（ｂ）当該患者で起こる有害事象をモニタリングし、
（ｃ）多発性硬化症に伴う症状の低減または排除をモニタリングし、および
（ｄ）当該患者に対して最適な用量を決定する
ことを含み、ここで薬物の１日用量が０．５ｍｇを越えない前記方法。
［２７］
多発性硬化症の治療方法であって、
（ａ）フィンゴリモド（ＦＴＹ７２０）、そのホスフェート誘導体、または、それらの
薬学的に許容される塩からなる群より選択される薬物の用量を変えながら、その投与を必
要とする患者へ投与し、
（ｂ）当該患者で起こる有害事象をモニタリングし、
（ｃ）多発性硬化症に伴う症状の低減または排除をモニタリングし、および
（ｄ）当該患者に対して最適な用量を決定する
ことを含み、ここで薬物の１日投与量が０．５ｍｇを超える、例えば約１．２５ｍｇであ
る前記方法。
［２８］
炎症性または自己免疫性の疾患に罹患した患者において、フィンゴリモド（ＦＴＹ７２
０）、そのホスフェート誘導体、または、それらの薬学的に許容される塩からなる群より
選択される薬物の個別化された治療計画を決定する方法であって、
（ａ）当該薬物の用量を変えながら患者へ投与し、
（ｂ）当該患者で起こる有害事象をモニタリングし、
（ｃ）多発性硬化症に伴う症状の低減または排除をモニタリングし、および
（ｄ）当該患者に対して最適な用量を決定する
ことを含み、ここで当該治療計画は、当該疾患または障害の治療と、当該Ｓ１Ｐ受容体モ
ジュレーターまたはアゴニストの投与に伴って起こり得る有害事象のコントロール、低減
または排除とに適合している前記方法。
［２９］
工程（ｂ）が以下のうちの１つ以上の工程を含む、請求項２６～２８のいずれか一項に
記載の方法：
ｉ）感染または外寄生、例えば、ウイルス感染をモニタリングする工程、
ｉｉ）眼科の検査を、例えば薬物投与開始後３～４ヶ月で行う工程。
［３０］
前記有害事象が、徐脈、房室伝導異常、黄斑浮腫、皮膚癌、肝機能の変化、感染症およ
び高血圧から選択される、請求項２０～２９のいずれか一項に記載の方法。
［３１］
治療を必要とし、さらに徐脈型不整脈に罹患またはその危険性のある患者における炎症
性または自己免疫性の疾患の治療方法であって、治療上有効量のＳ１Ｐ受容体モジュレー
ターまたはアゴニストを投与することを含み、以下の工程を含む前記方法：
ｉ）当該Ｓ１Ｐ受容体モジュレーターまたはアゴニストの初回投与後に特定の期間患者
をモニタリングする工程、および
ｉｉ）必要に応じて当該Ｓ１Ｐ受容体モジュレーターまたはアゴニストの投与を中断、
および／または、その治療計画を改変する工程、
ここで当該患者のモニタリングは以下の工程を含む：
ａ）当該Ｓ１Ｐ受容体モジュレーターまたはアゴニストの投与の全期間にわたって、感
染または外寄生、例えば、ウイルス感染をモニタリングする工程、
ｂ）眼科の検査を行う工程、
ｃ）当該Ｓ１Ｐ受容体モジュレーターまたはアゴニストの初回投与後少なくとも最初の
何時間かの間、例えば、当該Ｓ１Ｐ受容体モジュレーターまたはアゴニストの初回投与後
１～１０時間、患者の心拍数をモニタリングする工程、および必要に応じて
ｄ）当該Ｓ１Ｐ受容体モジュレーターまたはアゴニストの初回投与後１～１０時間患者
を観察し、例えば最初の６時間患者の心拍数をモニタリングする工程。
［３２］
前記Ｓ１Ｐ受容体モジュレーターまたはアゴニストの投与開始前に、前記患者にワクチ
ン接種、例えばウイルス感染に対するワクチン接種を行う、請求項１～３１のいずれかに
記載の方法。
［３３］
フィンゴリモド（ＦＴＹ７２０）、そのホスフェート誘導体、および、それらの薬学的
に許容される塩からなる群より選択される第一の薬物と、黄斑浮腫を治療または予防する
薬物、抗癌剤、抗感染剤および抗高血圧薬からなる群より選択される第二の薬物とを含有
する組み合わせであって、第一の薬物の１日投与量が約０．５ｍｇを超えない、前記組み
合わせ。
［３４］
フィンゴリモド（ＦＴＹ７２０）、そのホスフェート誘導体、または、それらの薬学的
に許容される塩からなる群より選択される第一の薬物の１日投薬単位と、抗癌剤、抗感染
剤および抗高血圧薬からなる群より選択される第二の薬物の１日投薬単位とを含有するキ
ットであって、第一の薬物の１日投与量が０．５ｍｇを上回る、前記キット。
［３５］
前記治療が慢性の長期疾患、例えば多発性硬化症に対するものである、請求項１～３４
のいずれかに記載の方法、組み合わせ、または、キット。
［３６］
請求項１～３２のいずれか一項に記載の炎症性または自己免疫性の疾患の治療方法に使
用するためのＳ１Ｐ受容体モジュレーターまたはアゴニスト、例えばＦＴＹ７２０、その
ホスフェート誘導体、または、それらの薬学的に許容される塩。
［３７］
請求項１～３２のいずれか一項に記載の炎症性または自己免疫性の疾患の治療方法に使
用するためのＦＴＹ７２０、そのホスフェート誘導体、または、それらの薬学的に許容さ
れる塩であって、当該疾患が多発性硬化症、例えばＲＲＭＳである、前記ＦＴＹ７２０、
そのホスフェート誘導体、または、それらの薬学的に許容される塩。

Claims (2)

  1. 多発性硬化症の治療または予防のための、フィンゴリモド（ＦＴＹ７２０）、そのホスフェート誘導体、および、それらの薬学的に許容される塩から選択される化合物を含む、医薬であって、
    ここで、当該化合物は、１日用量が約０．５ｍｇで患者に投与され、かつ、
    当該患者に当該化合物の投与に伴う可能性のある有害事象に関するモニタリングが提供され、当該モニタリングが、ＦＴＹ７２０療法の開始３～４ヶ月後に行われる眼科の検査を含み、当該モニタリングの結果、黄斑浮腫またはその他の視力障害が判明した場合に当該患者への当該化合物の投与が中断され、それにより当該有害事象が制限、低減または排除される、医薬。
  2. 眼科の検査が、黄斑浮腫の出現を調査することを含む、請求項１の医薬。

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