1つの実施態様において、NFカッパB阻害ペプチドは、配列:
Xxx-Ala-Pro-Glu
(式中、Xxxは、Met、Ile、Val、Cys、Trp、Tyr、Phe、5-メチル-Trp、アロ-Ile、β-スチリル-Ala、ナフチル-Ala、ジフェニル-Ala、α-アミノ酪酸、α-アミノカプロン酸、ノルロイシン、α-アミノ-2-フェニル酪酸、α-アミノ-1-ナフタレンプロパン酸、β-シクロヘキシル-Ala、デヒドロアラニン、及びβ-tert-ブチル-Alaからなる群から選択される)を含む、4~20アミノ酸残基の長さのペプチドからなる群から選択される。このペプチドモチーフを、コア配列(CORE SEQUENCE)(1)と指定する。更なる実施態様において、このモチーフのペプチドは、配列LIAPEA(配列番号061)を含むペプチドを除外し、配列LWAEAK(配列番号008)を含むペプチド、配列LIAEAK(配列番号009)を含むペプチド、配列LVAEAK(配列番号030)を含むペプチド、配列LIANAK(配列番号012)を含むペプチド、及び配列番号041~113を含むペプチドを除外する。コア配列(1)を含む4~20アミノ酸残基の長さのNFカッパB阻害ペプチドを、コア配列(1)のペプチドと指定する。
コア配列(1)のペプチドの1つの実施態様において、NFカッパB阻害ペプチドは、配列:
Xxx-Ala-Pro-Glu
(式中、Xxxは、Met、Ile、Val、Cys、Trp、Tyr、又はPheからなる群から選択される)を含む、4~20アミノ酸残基の長さのペプチドからなる群から選択される。このペプチドモチーフをコア配列(1-N)と指定する。コア配列(1-N)を含む4~20アミノ酸残基の長さのNFカッパB阻害ペプチドを、コア配列(1-N)のペプチドと指定する。更なる実施態様において、このモチーフのペプチドは、配列LIAPEA(配列番号061)を含むペプチドを除外し、配列LWAEAK(配列番号008)を含むペプチド、配列LIAEAK(配列番号009)を含むペプチド、配列LVAEAK(配列番号030)を含むペプチド、配列LIANAK(配列番号012)を含むペプチド、及び配列番号041~113を含むペプチドを除外する。
コア配列(1)のペプチドの1つの実施態様において、NFカッパB阻害ペプチドは、配列:
Xxx-Ala-Pro-Glu
(式中、Xxxは、5-メチル-Trp、アロ-Ile、β-スチリル-Ala、ナフチル-Ala、ジフェニル-Ala、α-アミノ酪酸、α-アミノカプロン酸、ノルロイシン、α-アミノ-2-フェニル酪酸、α-アミノ-1-ナフタレンプロパン酸、β-シクロヘキシル-Ala、デヒドロアラニン、及びβ-tert-ブチル-Alaからなる群から選択される)を含む、4~20アミノ酸残基の長さのペプチドからなる群から選択される。このペプチドモチーフをコア配列(1-U)と指定する。コア配列(1-U)を含む4~20アミノ酸残基の長さのNFカッパB阻害ペプチドを、コア配列(1-U)のペプチドと指定する。更なる実施態様において、このモチーフのペプチドは、配列LIAPEA(配列番号061)を含むペプチドを除外し、配列LWAEAK(配列番号008)を含むペプチド、配列LIAEAK(配列番号009)を含むペプチド、配列LVAEAK(配列番号030)を含むペプチド、配列LIANAK(配列番号012)を含むペプチド、及び配列番号041~113を含むペプチドを除外する。
コア配列(1)のペプチドの1つの実施態様において、NFカッパB阻害ペプチドは、配列:
YMAPEV(配列番号001)、IIAPEG(配列番号002)、TWAPES(配列番号016)、AWAPEA(配列番号024)、PSAPEN(配列番号026)、HMAPEV(配列番号027)、YIAPEV(配列番号028)、KAPEPL(配列番号029)、WMAPET(配列番号031)、EAPEDL(配列番号032)、DVAPED(配列番号033)、YLAPEV(配列番号034)、YMAPEH(配列番号035)、WTAPEA(配列番号037)、WYAPEC(配列番号038)、YRAPEI(配列番号040)、及びLIAPEA(配列番号061)を含む最大20アミノ酸残基の長さのペプチドからなる群から選択される。これらのペプチドを、グループ(1-S)のペプチドと指定する。
コア配列(1)のペプチドの1つの実施態様において、NFカッパB阻害ペプチドは、配列:
YMAPEV(配列番号001)、IIAPEG(配列番号002)、TWAPES(配列番号016)、AWAPEA(配列番号024)、PSAPEN(配列番号026)、HMAPEV(配列番号027)、YIAPEV(配列番号028)、KAPEPL(配列番号029)、WMAPET(配列番号031)、EAPEDL(配列番号032)、DVAPED(配列番号033)、YLAPEV(配列番号034)、YMAPEH(配列番号035)、WTAPEA(配列番号037)、WYAPEC(配列番号038)、及びYRAPEI(配列番号040)を含む最大20アミノ酸残基の長さのペプチドからなる群から選択されるが、但し、配列LIAEAK(配列番号009)を含むペプチド、配列LIANAK(配列番号012)を含むペプチド、及び配列番号041~113を含むペプチドは除外される。これらのペプチドを、グループ(1-T)のペプチドと指定する。
コア配列(1)のペプチドの1つの実施態様において、NFカッパB阻害ペプチドは、配列:
YMAPEV(配列番号001)、IIAPEG(配列番号002)、TWAPES(配列番号016)、AWAPEA(配列番号024)、PSAPEN(配列番号026)、HMAPEV(配列番号027)、YIAPEV(配列番号028)、KAPEPL(配列番号029)、WMAPET(配列番号031)、EAPEDL(配列番号032)、DVAPED(配列番号033)、YLAPEV(配列番号034)、YMAPEH(配列番号035)、WTAPEA(配列番号037)、WYAPEC(配列番号038)、YRAPEI(配列番号040)、及びLIAPEA(配列番号061)のペプチドからなる群から選択される。これらのペプチドを、グループ(1-V)のペプチドと指定する。
前記実施態様のいずれにおいても、ペプチドは、4~15アミノ酸、4~12アミノ酸、4~10アミノ酸、4~8アミノ酸、6~20アミノ酸、6~15アミノ酸、6~12アミノ酸、6~10アミノ酸、又は6~8アミノ酸の長さであってよい。前記実施態様のいずれも、配列LWAEAK(配列番号008)を含むペプチド、配列LIAEAK(配列番号009)を含むペプチド、配列LVAEAK(配列番号030)を含むペプチド、配列LIANAK(配列番号012)を含むペプチド、及び配列番号041~113を含むペプチドを除外することができる。
コア配列(1)のペプチドの1つの実施態様において、NFカッパB阻害ペプチドは、配列:
YMAPEV(配列番号001)、IIAPEG(配列番号002)、TWAPES(配列番号016)、AWAPEA(配列番号024)、PSAPEN(配列番号026)、HMAPEV(配列番号027)、YIAPEV(配列番号028)、KAPEPL(配列番号029)、WMAPET(配列番号031)、EAPEDL(配列番号032)、DVAPED(配列番号033)、YLAPEV(配列番号034)、YMAPEH(配列番号035)、WTAPEA(配列番号037)、WYAPEC(配列番号038)、及びYRAPEI(配列番号040)のペプチドからなる群から選択される。これらのペプチドを、グループ(1-W)のペプチドと指定する。
1つの実施態様において、NFカッパB阻害ペプチドは、配列:
Xxx-Ala-Pro-D-Glu
(式中、Xxxは、Met、Ile、Val、Cys、Trp、Tyr、Phe、5-メチル-Trp、アロ-Ile、β-スチリル-Ala、ナフチル-Ala、ジフェニル-Ala、α-アミノ酪酸、α-アミノカプロン酸、ノルロイシン、α-アミノ-2-フェニル酪酸、α-アミノ-1-ナフタレンプロパン酸、β-シクロヘキシル-Ala、デヒドロアラニン、及びβ-tert-ブチル-Alaからなる群から選択される)を含む、4~20アミノ酸残基の長さのペプチドからなる群から選択される。このペプチドモチーフを、コア配列(2)と指定する。コア配列(2)を含む4~20アミノ酸残基の長さのNFカッパB阻害ペプチドを、コア配列(2)のペプチドと指定する。更なる実施態様において、このモチーフのペプチドは、配列LIAPEA(配列番号061)を含むペプチドを除外し、配列LWAEAK(配列番号008)を含むペプチド、配列LIAEAK(配列番号009)を含むペプチド、配列LVAEAK(配列番号030)を含むペプチド、配列LIANAK(配列番号012)を含むペプチド、及び配列番号041~113を含むペプチドを除外する。
コア配列(2)のペプチドの1つの実施態様において、NFカッパB阻害ペプチドは、配列:
Xxx-Ala-Pro-D-Glu
(式中、Xxxは、Met、Ile、Val、Cys、Trp、Tyr、又はPheからなる群から選択される)を含む、4~20アミノ酸残基の長さのペプチドからなる群から選択される。このペプチドモチーフをコア配列(2-N)と指定する。コア配列(2-N)を含む4~20アミノ酸残基の長さのNFカッパB阻害ペプチドを、コア配列(2-N)のペプチドと指定する。更なる実施態様において、このモチーフのペプチドは、配列LIAPEA(配列番号061)を含むペプチドを除外し、配列LWAEAK(配列番号008)を含むペプチド、配列LIAEAK(配列番号009)を含むペプチド、配列LVAEAK(配列番号030)を含むペプチド、配列LIANAK(配列番号012)を含むペプチド、及び配列番号041~113を含むペプチドを除外する。
コア配列(2)のペプチドの1つの実施態様において、NFカッパB阻害ペプチドは、配列:
Xxx-Ala-Pro-D-Glu
(式中、Xxxは、5-メチル-Trp、アロ-Ile、β-スチリル-Ala、ナフチル-Ala、ジフェニル-Ala、α-アミノ酪酸、α-アミノカプロン酸、ノルロイシン、α-アミノ-2-フェニル酪酸、α-アミノ-1-ナフタレンプロパン酸、β-シクロヘキシル-Ala、デヒドロアラニン、及びβ-tert-ブチル-Alaからなる群から選択される)を含む、4~20アミノ酸残基の長さのペプチドからなる群から選択される。このペプチドモチーフをコア配列(2-U)と指定する。コア配列(2-U)を含む4~20アミノ酸残基の長さのNFカッパB阻害ペプチドを、コア配列(2-U)のペプチドと指定する。更なる実施態様において、このモチーフのペプチドは、配列LIAPEA(配列番号061)を含むペプチドを除外し、配列LWAEAK(配列番号008)を含むペプチド、配列LIAEAK(配列番号009)を含むペプチド、配列LVAEAK(配列番号030)を含むペプチド、配列LIANAK(配列番号012)を含むペプチド、及び配列番号041~113を含むペプチドを除外する。
コア配列(2)のペプチドの1つの実施態様において、NFカッパB阻害ペプチドは、配列:LFAP[D]EA(配列番号013)、LIAP[D]EA(配列番号014)、又はAWAP[D]EA(配列番号025)を含む最大20アミノ酸残基の長さのペプチドからなる群から選択される。これらのペプチドを、グループ(2-S)のペプチドと指定する。
コア配列(2)のペプチドの1つの実施態様において、NFカッパB阻害ペプチドは、配列:LFAP[D]EA(配列番号013)、LIAP[D]EA(配列番号014)、又はAWAP[D]EA(配列番号025)を含む最大20アミノ酸残基の長さのペプチドからなる群から選択されるが、但し、配列LIAEAK(配列番号009)を含むペプチド、配列LIANAK(配列番号012)を含むペプチド、及び配列番号041~113を含むペプチドは除外される。これらのペプチドを、グループ(2-T)のペプチドと指定する。
前記実施態様のいずれにおいても、ペプチドは、4~15アミノ酸、4~12アミノ酸、4~10アミノ酸、4~8アミノ酸、6~20アミノ酸、6~15アミノ酸、6~12アミノ酸、6~10アミノ酸、又は6~8アミノ酸の長さであってよい。前記実施態様のいずれも、配列LWAEAK(配列番号008)を含むペプチド、配列LIAEAK(配列番号009)を含むペプチド、配列LVAEAK(配列番号030)を含むペプチド、配列LIANAK(配列番号012)を含むペプチド、及び配列番号041~113を含むペプチドを除外することができる。
コア配列(2)のペプチドの1つの実施態様において、NFカッパB阻害ペプチドは、配列:LFAP[D]EA(配列番号013)、LIAP[D]EA(配列番号014)、又はAWAP[D]EA(配列番号025)のペプチドからなる群から選択される。これらのペプチドを、グループ(2-V)のペプチドと指定する。
1つの実施態様において、NFカッパB阻害ペプチドは、配列:
Xxx-Ala-Glu-Ala
(式中、Xxxは、Met、Ile、Val、Cys、Trp、Tyr、Phe、5-メチル-Trp、アロ-Ile、β-スチリル-Ala、ナフチル-Ala、ジフェニル-Ala、α-アミノ酪酸、α-アミノカプロン酸、ノルロイシン、α-アミノ-2-フェニル酪酸、α-アミノ-1-ナフタレンプロパン酸、β-シクロヘキシル-Ala、デヒドロアラニン、及びβ-tert-ブチル-Alaからなる群から選択される)を含む、4~20アミノ酸残基の長さのペプチドからなる群から選択される。このペプチドモチーフを、コア配列(3)と指定する。更なる実施態様において、このモチーフのペプチドは、配列LIAEAK(配列番号009)を含むペプチドを除外する。更なる実施態様において、このモチーフのペプチドは、配列LIAPEA(配列番号061)を含むペプチドを除外し、配列LWAEAK(配列番号008)を含むペプチド、配列LIAEAK(配列番号009)を含むペプチド、配列LVAEAK(配列番号030)を含むペプチド、配列LIANAK(配列番号012)を含むペプチド、及び配列番号041~113を含むペプチドを除外する。コア配列(3)を含む4~20アミノ酸残基の長さのNFカッパB阻害ペプチドを、コア配列(3)のペプチドと指定する。
コア配列(3)のペプチドの1つの実施態様において、NFカッパB阻害ペプチドは、配列:
Xxx-Ala-Glu-Ala
(式中、Xxxは、Met、Ile、Val、Cys、Trp、Tyr、又はPheからなる群から選択される)を含む、4~20アミノ酸残基の長さのペプチドからなる群から選択される。このペプチドモチーフをコア配列(3-N)と指定する。コア配列(3-N)を含む4~20アミノ酸残基の長さのNFカッパB阻害ペプチドを、コア配列(3-N)のペプチドと指定する。更なる実施態様において、このコア配列(3-N)のペプチドは、配列LIAEAK(配列番号009)を含むペプチドを除外する。更なる実施態様において、このモチーフのペプチドは、配列LIAPEA(配列番号061)を含むペプチドを除外し、配列LWAEAK(配列番号008)を含むペプチド、配列LIAEAK(配列番号009)を含むペプチド、配列LVAEAK(配列番号030)を含むペプチド、配列LIANAK(配列番号012)を含むペプチド、及び配列番号041~113を含むペプチドを除外する。
コア配列(3)のペプチドの1つの実施態様において、NFカッパB阻害ペプチドは、配列:
Xxx-Ala-Glu-Ala
(式中、Xxxは、5-メチル-Trp、アロ-Ile、β-スチリル-Ala、ナフチル-Ala、ジフェニル-Ala、α-アミノ酪酸、α-アミノカプロン酸、ノルロイシン、α-アミノ-2-フェニル酪酸、α-アミノ-1-ナフタレンプロパン酸、β-シクロヘキシル-Ala、デヒドロアラニン、及びβ-tert-ブチル-Alaからなる群から選択される)を含む、4~20アミノ酸残基の長さのペプチドからなる群から選択される。このペプチドモチーフをコア配列(3-U)と指定する。コア配列(3-U)を含む4~20アミノ酸残基の長さのNFカッパB阻害ペプチドを、コア配列(3-U)のペプチドと指定する。更なる実施態様において、コア配列(3-U)のペプチドは、配列LIAEAK(配列番号009)を含むペプチドを除外する。更なる実施態様において、このモチーフのペプチドは、配列LIAPEA(配列番号061)を含むペプチドを除外し、配列LWAEAK(配列番号008)を含むペプチド、配列LIAEAK(配列番号009)を含むペプチド、配列LVAEAK(配列番号030)を含むペプチド、配列LIANAK(配列番号012)を含むペプチド、及び配列番号041~113を含むペプチドを除外する。
コア配列(3)のペプチドの1つの実施態様において、NFカッパB阻害ペプチドは、配列:EIAEAL(配列番号003)、SNVAEA(配列番号004)、ANIAEA(配列番号005)、LWAEAK(配列番号008)、LIAEAK(配列番号009)、LVAEAH(配列番号011)、Sar-Trp-Ala-Glu-Ala-NMeA1(配列番号018)、AWAEAK(配列番号020)、LVAEAK(配列番号030)、又はSNVAEA(配列番号039)を有する、最大20アミノ酸残基の長さのペプチドからなる群から選択される。これらのペプチドを、グループ(3-S)のペプチドと指定する。
コア配列(3)のペプチドの別の実施態様において、NFカッパB阻害ペプチドは、配列:EIAEAL(配列番号003)、SNVAEA(配列番号004)、ANIAEA(配列番号005)、LWAEAK(配列番号008)、LVAEAH(配列番号011)、Sar-Trp-Ala-Glu-Ala-NMeA1(配列番号018)、AWAEAK(配列番号020)、LVAEAK(配列番号030)、又はSNVAEA(配列番号039)を含む、最大20アミノ酸残基の長さのペプチドからなる群から選択されるが、但し、配列LIAEAK(配列番号009)を含むペプチド、配列LIANAK(配列番号012)を含むペプチド、及び配列番号041~113を含むペプチドは除外される。これらのペプチドを、グループ(3-T)のペプチドと指定する。
前記実施態様のいずれにおいても、ペプチドは、4~15アミノ酸、4~12アミノ酸、4~10アミノ酸、4~8アミノ酸、6~20アミノ酸、6~15アミノ酸、6~12アミノ酸、6~10アミノ酸、又は6~8アミノ酸の長さであってよい。前記実施態様のいずれも、配列LWAEAK(配列番号008)を含むペプチド、配列LIAEAK(配列番号009)を含むペプチド、配列LVAEAK(配列番号030)を含むペプチド、配列LIANAK(配列番号012)を含むペプチド、及び配列番号041~113を含むペプチドを除外することができる。
コア配列(3)のペプチドの1つの実施態様において、NFカッパB阻害ペプチドは、配列:EIAEAL(配列番号003)、SNVAEA(配列番号004)、ANIAEA(配列番号005)、LWAEAK(配列番号008)、LIAEAK(配列番号009)、LVAEAH(配列番号011)、Sar-Trp-Ala-Glu-Ala-NMeAl(配列番号018)、AWAEAK(配列番号020)、LVAEAK(配列番号030)、又はSNVAEA(配列番号039)のペプチドからなる群から選択される。これらのペプチドを、グループ(3-V)のペプチドと指定する。
コア配列(3)のペプチドの1つの実施態様において、NFカッパB阻害ペプチドは、配列:EIAEAL(配列番号003)、SNVAEA(配列番号004)、ANIAEA(配列番号005)、LWAEAK(配列番号008)、LVAEAH(配列番号011)、Sar-Trp-Ala-Glu-Ala-NMeAl(配列番号018)、AWAEAK(配列番号020)、LVAEAK(配列番号030)、又はSNVAEA(配列番号039)のペプチドからなる群から選択される。これらのペプチドを、グループ(3-W)のペプチドと指定する。
1つの実施態様において、NFカッパB阻害ペプチドは、配列:
Xxx-Ala-D-Glu-Ala
(式中、Xxxは、Met、Ile、Val、Cys、Trp、Tyr、Phe、5-メチル-Trp、アロ-Ile、β-スチリル-Ala、ナフチル-Ala、ジフェニル-Ala、α-アミノ酪酸、α-アミノカプロン酸、ノルロイシン、α-アミノ-2-フェニル酪酸、α-アミノ-1-ナフタレンプロパン酸、β-シクロヘキシル-Ala、デヒドロアラニン、及びβ-tert-ブチル-Alaからなる群から選択される)を含む、4~20アミノ酸残基の長さのペプチドからなる群から選択される。このペプチドモチーフを、コア配列(4)と指定する。コア配列(4)を含む4~20アミノ酸残基の長さのNFカッパB阻害ペプチドを、コア配列(4)のペプチドと指定する。更なる実施態様において、このモチーフのペプチドは、配列LIAPEA(配列番号061)を含むペプチドを除外し、配列LWAEAK(配列番号008)を含むペプチド、配列LIAEAK(配列番号009)を含むペプチド、配列LVAEAK(配列番号030)を含むペプチド、配列LIANAK(配列番号012)を含むペプチド、及び配列番号041~113を含むペプチドを除外する。
コア配列(4)のペプチドの1つの実施態様において、NFカッパB阻害ペプチドは、配列:
Xxx-Ala-D-Glu-Ala
(式中、Xxxは、Met、Ile、Val、Cys、Trp、Tyr、又はPheからなる群から選択される)を含む、4~20アミノ酸残基の長さのペプチドからなる群から選択される。このペプチドモチーフをコア配列(4-N)と指定する。コア配列(4-N)を含む4~20アミノ酸残基の長さのNFカッパB阻害ペプチドを、コア配列(4-N)のペプチドと指定する。更なる実施態様において、このモチーフのペプチドは、配列LIAPEA(配列番号061)を含むペプチドを除外し、配列LWAEAK(配列番号008)を含むペプチド、配列LIAEAK(配列番号009)を含むペプチド、配列LVAEAK(配列番号030)を含むペプチド、配列LIANAK(配列番号012)を含むペプチド、及び配列番号041~113を含むペプチドを除外する。
コア配列(4)のペプチドの1つの実施態様において、NFカッパB阻害ペプチドは、配列:
Xxx-Ala-D-Glu-Ala
(式中、Xxxは、5-メチル-Trp、アロ-Ile、β-スチリル-Ala、ナフチル-Ala、ジフェニル-Ala、α-アミノ酪酸、α-アミノカプロン酸、ノルロイシン、α-アミノ-2-フェニル酪酸、α-アミノ-1-ナフタレンプロパン酸、β-シクロヘキシル-Ala、デヒドロアラニン、及びβ-tert-ブチル-Alaからなる群から選択される)を含む、4~20アミノ酸残基の長さのペプチドからなる群から選択される。このペプチドモチーフを、コア配列(4-U)と指定する。コア配列(4-U)を含む4~20アミノ酸残基の長さのNFカッパB阻害ペプチドを、コア配列(4-U)のペプチドと指定する。更なる実施態様において、このモチーフのペプチドは、配列LIAPEA(配列番号061)を含むペプチドを除外し、配列LWAEAK(配列番号008)を含むペプチド、配列LIAEAK(配列番号009)を含むペプチド、配列LVAEAK(配列番号030)を含むペプチド、配列LIANAK(配列番号012)を含むペプチド、及び配列番号041~113を含むペプチドを除外する。
コア配列(4)のペプチドの1つの実施態様において、NFカッパB阻害ペプチドは、配列:Sar-Trp-Ala-[D]Glu-Ala-Sar(配列番号019)又はAWA[D]EAK(配列番号021)を含む、最大20アミノ酸残基の長さのペプチドからなる群から選択される。これらのペプチドを、グループ(4-S)のペプチドと指定する。
コア配列(4)のペプチドの1つの実施態様において、NFカッパB阻害ペプチドは、配列:Sar-Trp-Ala-[D]Glu-Ala-Sar(配列番号019)又はAWA[D]EAK(配列番号021)を含む、最大20アミノ酸残基の長さのペプチドからなる群から選択されるが、但し、配列LIAEAK(配列番号009)を含むペプチド、配列LIANAK(配列番号012)を含むペプチド、及び配列番号041~113を含むペプチドは除外される。これらのペプチドを、グループ(4-T)のペプチドと指定する。
前記実施態様のいずれにおいても、ペプチドは、4~15アミノ酸、4~12アミノ酸、4~10アミノ酸、4~8アミノ酸、6~20アミノ酸、6~15アミノ酸、6~12アミノ酸、6~10アミノ酸、又は6~8アミノ酸の長さであってよい。前記実施態様のいずれも、配列LWAEAK(配列番号008)を含むペプチド、配列LIAEAK(配列番号009)を含むペプチド、配列LVAEAK(配列番号030)を含むペプチド、配列LIANAK(配列番号012)を含むペプチド、及び配列番号041~113を含むペプチドを除外することができる。
コア配列(4)のペプチドの1つの実施態様において、NFカッパB阻害ペプチドは、配列:Sar-Trp-Ala-[D]Glu-Ala-Sar(配列番号019)、又はAWA[D]EAK(配列番号021)のペプチドからなる群から選択される。これらのペプチドを、グループ(4-V)のペプチドと指定する。
1つの実施態様において、NFカッパB阻害ペプチドは、配列:
Xxx-Ala-Asn-Ala
(式中、Xxxは、Met、Ile、Val、Cys、Trp、Tyr、Phe、5-メチル-Trp、アロ-Ile、β-スチリル-Ala、ナフチル-Ala、ジフェニル-Ala、α-アミノ酪酸、α-アミノカプロン酸、ノルロイシン、α-アミノ-2-フェニル酪酸、α-アミノ-1-ナフタレンプロパン酸、β-シクロヘキシル-Ala、デヒドロアラニン、及びβ-tert-ブチル-Alaからなる群から選択される)を含む、4~20アミノ酸残基の長さのペプチドからなる群から選択される。このペプチドモチーフを、コア配列(5)と指定する。コア配列(5)を含む4~20アミノ酸残基の長さのNFカッパB阻害ペプチドを、コア配列(5)のペプチドと指定する。更なる実施態様において、コア配列(5)のペプチドは、配列LIANAK(配列番号012)を含むペプチドを除外する。更なる実施態様において、このモチーフのペプチドは、配列LIAPEA(配列番号061)を含むペプチドを除外し、配列LWAEAK(配列番号008)を含むペプチド、配列LIAEAK(配列番号009)を含むペプチド、配列LVAEAK(配列番号030)を含むペプチド、配列LIANAK(配列番号012)を含むペプチド、及び配列番号041~113を含むペプチドを除外する。
コア配列(5)のペプチドの1つの実施態様において、NFカッパB阻害ペプチドは、配列:
Xxx-Ala-Asn-Ala
(式中、Xxxは、Met、Ile、Val、Cys、Trp、Tyr、又はPheからなる群から選択される)を含む、4~20アミノ酸残基の長さのペプチドからなる群から選択される。このペプチドモチーフをコア配列(5-N)と指定する。コア配列(5-N)を含む4~20アミノ酸残基の長さのNFカッパB阻害ペプチドを、コア配列(5-N)のペプチドと指定する。更なる実施態様において、コア配列(5-N)のペプチドは、配列LIANAK(配列番号012)を含むペプチドを除外する。更なる実施態様において、このモチーフのペプチドは、配列LIAPEA(配列番号061)を含むペプチドを除外し、配列LWAEAK(配列番号008)を含むペプチド、配列LIAEAK(配列番号009)を含むペプチド、配列LVAEAK(配列番号030)を含むペプチド、配列LIANAK(配列番号012)を含むペプチド、及び配列番号041~113を含むペプチドを除外する。
コア配列(5)のペプチドの1つの実施態様において、NFカッパB阻害ペプチドは、配列:
Xxx-Ala-Asn-Ala
(式中、Xxxは、5-メチル-Trp、アロ-Ile、β-スチリル-Ala、ナフチル-Ala、ジフェニル-Ala、α-アミノ酪酸、α-アミノカプロン酸、ノルロイシン、α-アミノ-2-フェニル酪酸、α-アミノ-1-ナフタレンプロパン酸、β-シクロヘキシル-Ala、デヒドロアラニン、及びβ-tert-ブチル-Alaからなる群から選択される)を含む、4~20アミノ酸残基の長さのペプチドからなる群から選択される。このペプチドモチーフを、コア配列(5-U)と指定する。コア配列(5-U)を含む4~20アミノ酸残基の長さのNFカッパB阻害ペプチドを、コア配列(5-U)のペプチドと指定する。更なる実施態様において、コア配列(5-U)のペプチドは、配列LIANAK(配列番号012)を含むペプチドを除外する。更なる実施態様において、このモチーフのペプチドは、配列LIAPEA(配列番号061)を含むペプチドを除外し、配列LWAEAK(配列番号008)を含むペプチド、配列LIAEAK(配列番号009)を含むペプチド、配列LVAEAK(配列番号030)を含むペプチド、配列LIANAK(配列番号012)を含むペプチド、及び配列番号041~113を含むペプチドを除外する。
コア配列(5)のペプチドの1つの実施態様において、NFカッパB阻害ペプチドは、配列:LIANAK(配列番号012)又はAWANAK(配列番号022)を含む、最大20アミノ酸残基の長さのペプチドからなる群から選択される。これらのペプチドを、グループ(5-S)のペプチドと指定する。
コア配列(5)のペプチドの1つの実施態様において、NFカッパB阻害ペプチドは、配列:AWANAK(配列番号022)を含む、最大20アミノ酸残基の長さのペプチドからなる群から選択されるが、但し、配列LIAEAK(配列番号009)を含むペプチド、配列LIANAK(配列番号012)を含むペプチド、及び配列番号041~113を含むペプチドは除外される。これらのペプチドを、グループ(5-T)のペプチドと指定する。
前記実施態様のいずれにおいても、ペプチドは、4~15アミノ酸、4~12アミノ酸、4~10アミノ酸、4~8アミノ酸、6~20アミノ酸、6~15アミノ酸、6~12アミノ酸、6~10アミノ酸、又は6~8アミノ酸の長さであってよい。前記実施態様のいずれも、配列LWAEAK(配列番号008)を含むペプチド、配列LIAEAK(配列番号009)を含むペプチド、配列LVAEAK(配列番号030)を含むペプチド、配列LIANAK(配列番号012)を含むペプチド、及び配列番号041~113を含むペプチドを除外することができる。
コア配列(5)のペプチドの1つの実施態様において、NFカッパB阻害ペプチドは、配列:LIANAK(配列番号012)又はAWANAK(配列番号022)のペプチドからなる群から選択される。これらのペプチドを、グループ(5-V)のペプチドと指定する。
コア配列(5)のペプチドの1つの実施態様において、NFカッパB阻害ペプチドは、配列:AWANAK(配列番号022)のペプチドからなる群から選択される。このペプチドを、グループ(5-W)のペプチドと指定する。
1つの実施態様において、NFカッパB阻害ペプチドは、配列:
Xxx-Ala-D-Asn-Ala
(式中、Xxxは、Met、Ile、Val、Cys、Trp、Tyr、Phe、5-メチル-Trp、アロ-Ile、β-スチリル-Ala、ナフチル-Ala、ジフェニル-Ala、α-アミノ酪酸、α-アミノカプロン酸、ノルロイシン、α-アミノ-2-フェニル酪酸、α-アミノ-1-ナフタレンプロパン酸、β-シクロヘキシル-Ala、デヒドロアラニン、及びβ-tert-ブチル-Alaからなる群から選択される)を含む、4~20アミノ酸残基の長さのペプチドからなる群から選択される。このペプチドモチーフを、コア配列(6)と指定する。コア配列(6)を含む4~20アミノ酸残基の長さのNFカッパB阻害ペプチドを、コア配列(6)のペプチドと指定する。更なる実施態様において、このモチーフのペプチドは、配列LIAPEA(配列番号061)を含むペプチドを除外し、配列LWAEAK(配列番号008)を含むペプチド、配列LIAEAK(配列番号009)を含むペプチド、配列LVAEAK(配列番号030)を含むペプチド、配列LIANAK(配列番号012)を含むペプチド、及び配列番号041~113を含むペプチドを除外する。
コア配列(6)のペプチドの1つの実施態様において、NFカッパB阻害ペプチドは、配列:
Xxx-Ala-D-Asn-Ala
(式中、Xxxは、Met、Ile、Val、Cys、Trp、Tyr、又はPheからなる群から選択される)を含む、4~20アミノ酸残基の長さのペプチドからなる群から選択される。このペプチドモチーフをコア配列(6-N)と指定する。コア配列(6-N)を含む4~20アミノ酸残基の長さのNFカッパB阻害ペプチドを、コア配列(6-N)のペプチドと指定する。更なる実施態様において、このモチーフのペプチドは、配列LIAPEA(配列番号061)を含むペプチドを除外し、配列LWAEAK(配列番号008)を含むペプチド、配列LIAEAK(配列番号009)を含むペプチド、配列LVAEAK(配列番号030)を含むペプチド、配列LIANAK(配列番号012)を含むペプチド、及び配列番号041~113を含むペプチドを除外する。
コア配列(6)のペプチドの1つの実施態様において、NFカッパB阻害ペプチドは、配列:
Xxx-Ala-D-Asn-Ala
(式中、Xxxは、5-メチル-Trp、アロ-Ile、β-スチリル-Ala、ナフチル-Ala、ジフェニル-Ala、α-アミノ酪酸、α-アミノカプロン酸、ノルロイシン、α-アミノ-2-フェニル酪酸、α-アミノ-1-ナフタレンプロパン酸、β-シクロヘキシル-Ala、デヒドロアラニン、及びβ-tert-ブチル-Alaからなる群から選択される)を含む、4~20アミノ酸残基の長さのペプチドからなる群から選択される。このペプチドモチーフを、コア配列(6-U)と指定する。コア配列(6-U)を含む4~20アミノ酸残基の長さのNFカッパB阻害ペプチドを、コア配列(6-U)のペプチドと指定する。更なる実施態様において、このモチーフのペプチドは、配列LIAPEA(配列番号061)を含むペプチドを除外し、配列LWAEAK(配列番号008)を含むペプチド、配列LIAEAK(配列番号009)を含むペプチド、配列LVAEAK(配列番号030)を含むペプチド、配列LIANAK(配列番号012)を含むペプチド、及び配列番号041~113を含むペプチドを除外する。
コア配列(6)のペプチドの1つの実施態様において、NFカッパB阻害ペプチドは、配列:AWA[D]NAK(配列番号023)を含む、最大20アミノ酸残基の長さのペプチドからなる群から選択される。これらのペプチドを、グループ(6-S)のペプチドと指定する。
コア配列(6)のペプチドの1つの実施態様において、NFカッパB阻害ペプチドは、配列:AWA[D]NAK(配列番号023)を含む、最大20アミノ酸残基の長さのペプチドからなる群から選択されるが、但し、配列LIAEAK(配列番号009)を含むペプチド、配列LIANAK(配列番号012)を含むペプチド、及び配列番号041~113を含むペプチドは除外される。これらのペプチドを、グループ(6-T)のペプチドと指定する。
前記実施態様のいずれにおいても、ペプチドは、4~15アミノ酸、4~12アミノ酸、4~10アミノ酸、4~8アミノ酸、6~20アミノ酸、6~15アミノ酸、6~12アミノ酸、6~10アミノ酸、又は6~8アミノ酸の長さであってよい。前記実施態様のいずれも、配列LWAEAK(配列番号008)を含むペプチド、配列LIAEAK(配列番号009)を含むペプチド、配列LVAEAK(配列番号030)を含むペプチド、配列LIANAK(配列番号012)を含むペプチド、及び配列番号041~113を含むペプチドを除外することができる。
コア配列(6)のペプチドの1つの実施態様において、NFカッパB阻害ペプチドは、配列:AWA[D]NAK(配列番号023)のペプチドからなる群から選択される。このペプチドを、グループ(6-V)のペプチドと指定する。
1つの実施態様において、NFカッパB阻害ペプチドは、配列:
Xxx-Ala-Glu-Asn
(式中、Xxxは、Met、Ile、Val、Cys、Trp、Tyr、Phe、5-メチル-Trp、アロ-Ile、β-スチリル-Ala、ナフチル-Ala、ジフェニル-Ala、α-アミノ酪酸、α-アミノカプロン酸、ノルロイシン、α-アミノ-2-フェニル酪酸、α-アミノ-1-ナフタレンプロパン酸、β-シクロヘキシル-Ala、デヒドロアラニン、及びβ-tert-ブチル-Alaからなる群から選択される)を含む、4~20アミノ酸残基の長さのペプチドからなる群から選択される。このペプチドモチーフを、コア配列(7)と指定する。コア配列(7)を含む4~20アミノ酸残基の長さのNFカッパB阻害ペプチドを、コア配列(7)のペプチドと指定する。更なる実施態様において、このコア配列(7)のペプチドは、配列ANVAENA(配列番号042)を含むペプチドを除外する。更なる実施態様において、このモチーフのペプチドは、配列LIAPEA(配列番号061)を含むペプチドを除外し、配列LWAEAK(配列番号008)を含むペプチド、配列LIAEAK(配列番号009)を含むペプチド、配列LVAEAK(配列番号030)を含むペプチド、配列LIANAK(配列番号012)を含むペプチド、及び配列番号041~113を含むペプチドを除外する。
コア配列(7)のペプチドの1つの実施態様において、NFカッパB阻害ペプチドは、配列:
Xxx-Ala-Glu-Asn
(式中、Xxxは、Met、Ile、Val、Cys、Trp、Tyr、又はPheからなる群から選択される)を含む、4~20アミノ酸残基の長さのペプチドからなる群から選択される。このペプチドモチーフをコア配列(7-N)と指定する。コア配列(7-N)を含む4~20アミノ酸残基の長さのNFカッパB阻害ペプチドを、コア配列(7-N)のペプチドと指定する。更なる実施態様において、このコア配列(7-N)のペプチドは、配列ANVAENA(配列番号042)を含むペプチドを除外する。更なる実施態様において、このモチーフのペプチドは、配列LIAPEA(配列番号061)を含むペプチドを除外し、配列LWAEAK(配列番号008)を含むペプチド、配列LIAEAK(配列番号009)を含むペプチド、配列LVAEAK(配列番号030)を含むペプチド、配列LIANAK(配列番号012)を含むペプチド、及び配列番号041~113を含むペプチドを除外する。
コア配列(7)のペプチドの1つの実施態様において、NFカッパB阻害ペプチドは、配列:
Xxx-Ala-Glu-Asn
(式中、Xxxは、5-メチル-Trp、アロ-Ile、β-スチリル-Ala、ナフチル-Ala、ジフェニル-Ala、α-アミノ酪酸、α-アミノカプロン酸、ノルロイシン、α-アミノ-2-フェニル酪酸、α-アミノ-1-ナフタレンプロパン酸、β-シクロヘキシル-Ala、デヒドロアラニン、及びβ-tert-ブチル-Alaからなる群から選択される)を含む、4~20アミノ酸残基の長さのペプチドからなる群から選択される。このペプチドモチーフを、コア配列(7-U)と指定する。コア配列(7-U)を含む4~20アミノ酸残基の長さのNFカッパB阻害ペプチドを、コア配列(7-U)のペプチドと指定する。更なる実施態様において、このモチーフのペプチドは、配列LIAPEA(配列番号061)を含むペプチドを除外し、配列LWAEAK(配列番号008)を含むペプチド、配列LIAEAK(配列番号009)を含むペプチド、配列LVAEAK(配列番号030)を含むペプチド、配列LIANAK(配列番号012)を含むペプチド、及び配列番号041~113を含むペプチドを除外する。
コア配列(7)のペプチドの1つの実施態様において、NFカッパB阻害ペプチドは、配列:NVAENA(配列番号010)又はANVAENA(配列番号042)を含む、4~20アミノ酸残基の長さのペプチドからなる群から選択される。これらのペプチドを、グループ(7-S)のペプチドと指定する。
コア配列(7)のペプチドの1つの実施態様において、NFカッパB阻害ペプチドは、配列:NVAENA(配列番号010)を含む、4~20アミノ酸残基の長さのペプチドからなる群から選択されるが、但し、配列LIAEAK(配列番号009)を含むペプチド、配列LIANAK(配列番号012)を含むペプチド、及び配列番号041~113を含むペプチドは除外される。これらのペプチドを、グループ(7-T)のペプチドと指定する。
前記実施態様のいずれにおいても、ペプチドは、4~15アミノ酸、4~12アミノ酸、4~10アミノ酸、4~8アミノ酸、6~20アミノ酸、6~15アミノ酸、6~12アミノ酸、6~10アミノ酸、又は6~8アミノ酸の長さであってよい。前記実施態様のいずれも、配列LWAEAK(配列番号008)を含むペプチド、配列LIAEAK(配列番号009)を含むペプチド、配列LVAEAK(配列番号030)を含むペプチド、配列LIANAK(配列番号012)を含むペプチド、及び配列番号041~113を含むペプチドを除外することができる。
コア配列(7)のペプチドの1つの実施態様において、NFカッパB阻害ペプチドは、配列:LVAENA(配列番号010)又はANVAENA(配列番号042)のペプチドからなる群から選択される。これらのペプチドを、グループ(7-V)のペプチドと指定する。
コア配列(7)のペプチドの1つの実施態様において、NFカッパB阻害ペプチドは、配列:NVAENA(配列番号010)である。このペプチドを、グループ(7-W)のペプチドと指定する。
1つの実施態様において、NFカッパB阻害ペプチドは、配列:
Xxx-Ala-D-Glu-Ala
(式中、Xxxは、Met、Ile、Val、Cys、Trp、Tyr、Phe、5-メチル-Trp、アロ-Ile、β-スチリル-Ala、ナフチル-Ala、ジフェニル-Ala、α-アミノ酪酸、α-アミノカプロン酸、ノルロイシン、α-アミノ-2-フェニル酪酸、α-アミノ-1-ナフタレンプロパン酸、β-シクロヘキシル-Ala、デヒドロアラニン、及びβ-tert-ブチル-Alaからなる群から選択される)を含む、4~20アミノ酸残基の長さのペプチドからなる群から選択される。このペプチドモチーフを、コア配列(8)と指定する。コア配列(8)を含む4~20アミノ酸残基の長さのNFカッパB阻害ペプチドを、コア配列(8)のペプチドと指定する。更なる実施態様において、このモチーフのペプチドは、配列LIAPEA(配列番号061)を含むペプチドを除外し、配列LWAEAK(配列番号008)を含むペプチド、配列LIAEAK(配列番号009)を含むペプチド、配列LVAEAK(配列番号030)を含むペプチド、配列LIANAK(配列番号012)を含むペプチド、及び配列番号041~113を含むペプチドを除外する。
コア配列(8)のペプチドの1つの実施態様において、NFカッパB阻害ペプチドは、配列:
Xxx-Ala-D-Glu-Asn
(式中、Xxxは、Met、Ile、Val、Cys、Trp、Tyr、又はPheからなる群から選択される)を含む、4~20アミノ酸残基の長さのペプチドからなる群から選択される。このペプチドモチーフをコア配列(8-N)と指定する。コア配列(8-N)を含む4~20アミノ酸残基の長さのNFカッパB阻害ペプチドを、コア配列(8-N)のペプチドと指定する。更なる実施態様において、このモチーフのペプチドは、配列LIAPEA(配列番号061)を含むペプチドを除外し、配列LWAEAK(配列番号008)を含むペプチド、配列LIAEAK(配列番号009)を含むペプチド、配列LVAEAK(配列番号030)を含むペプチド、配列LIANAK(配列番号012)を含むペプチド、及び配列番号041~113を含むペプチドを除外する。
コア配列(8)のペプチドの1つの実施態様において、NFカッパB阻害ペプチドは、配列:
Xxx-Ala-D-Glu-Asn
(式中、Xxxは、5-メチル-Trp、アロ-Ile、β-スチリル-Ala、ナフチル-Ala、ジフェニル-Ala、α-アミノ酪酸、α-アミノカプロン酸、ノルロイシン、α-アミノ-2-フェニル酪酸、α-アミノ-1-ナフタレンプロパン酸、β-シクロヘキシル-Ala、デヒドロアラニン、及びβ-tert-ブチル-Alaからなる群から選択される)を含む、4~20アミノ酸残基の長さのペプチドからなる群から選択される。このペプチドモチーフを、コア配列(8-U)と指定する。コア配列(8)を含む4~20アミノ酸残基の長さのNFカッパB阻害ペプチドを、コア配列(8-U)のペプチドと指定する。更なる実施態様において、このモチーフのペプチドは、配列LIAPEA(配列番号061)を含むペプチドを除外し、配列LWAEAK(配列番号008)を含むペプチド、配列LIAEAK(配列番号009)を含むペプチド、配列LVAEAK(配列番号030)を含むペプチド、配列LIANAK(配列番号012)を含むペプチド、及び配列番号041~113を含むペプチドを除外する。
コア配列(8)のペプチドの1つの実施態様において、NFカッパB阻害ペプチドは、配列:NVA[D]ENA(配列番号114)又はANVA[D]ENA(配列番号115)を含む、4~20アミノ酸残基の長さのペプチドからなる群から選択される。これらのペプチドを、グループ(8-S)のペプチドと指定する。
コア配列(8)のペプチドの1つの実施態様において、NFカッパB阻害ペプチドは、配列:NVA[D]ENA(配列番号114)又はANVA[D]ENA(配列番号115)を含む、4~20アミノ酸残基の長さのペプチドからなる群から選択されるが、但し、配列LIAEAK(配列番号009)を含むペプチド、配列LIANAK(配列番号012)を含むペプチド、及び配列番号041~113を含むペプチドは除外される。これらのペプチドを、グループ(8-T)のペプチドと指定する。
前記実施態様のいずれにおいても、ペプチドは、4~15アミノ酸、4~12アミノ酸、4~10アミノ酸、4~8アミノ酸、6~20アミノ酸、6~15アミノ酸、6~12アミノ酸、6~10アミノ酸、又は6~8アミノ酸の長さであってよい。前記実施態様のいずれも、配列LWAEAK(配列番号008)を含むペプチド、配列LIAEAK(配列番号009)を含むペプチド、配列LVAEAK(配列番号030)を含むペプチド、配列LIANAK(配列番号012)を含むペプチド、及び配列番号041~113を含むペプチドを除外することができる。
コア配列(8)のペプチドの1つの実施態様において、NFカッパB阻害ペプチドは、配列:NVA[D]ENA(配列番号114)又はANVA[D]ENA(配列番号115)のペプチドからなる群から選択される。これらのペプチドを、グループ(8-V)のペプチドと指定する。
更なる実施態様において、コア配列(1)、コア配列(1-N)、コア配列(1-U)、グループ(1-S)、グループ(1-T)、グループ(1-V)、グループ(1-W)、コア配列(2)、コア配列(2-N)、コア配列(2-U)、グループ(2-S)、グループ(2-T)、グループ(2-V)、コア配列(3)、コア配列(3-N)、コア配列(3-U)、グループ(3-S)、グループ(3-T)、グループ(3-V)、グループ(3-W)、コア配列(4)、コア配列(4-N)、コア配列(4-U)、グループ(4-S)、グループ(4-T)、グループ(4-V)、コア配列(5)、コア配列(5-N)、コア配列(5-U)、グループ(5-S)、グループ(5-T)、グループ(5-V)、グループ(5-W)、コア配列(6)、コア配列(6-N)、コア配列(6-U)、グループ(6-S)、グループ(6-T)、グループ(6-V)、コア配列(7)、コア配列(7-N)、コア配列(7-U)、グループ(7-S)、グループ(7-T)、グループ(7-V)、グループ(7-W)、コア配列(8)、コア配列(8-N)、コア配列(8-U)、グループ(8-S)、グループ(8-T)、又はグループ(8-V)のペプチドのいずれのセットも、本明細書のいずれかの部分に記載されているように、配列LWAEAK(配列番号008)を含むペプチドは除外されるという追加の条件;配列LIAEAK(配列番号009)を含むペプチドは除外されるという追加の条件;配列LIANAK(配列番号012)を含むペプチドは除外されるという追加の条件;配列LVAEAK(配列番号030)を含むペプチドは除外されるという追加の条件;配列ANVAENA(配列番号042)を含むペプチドは除外されるという追加の条件;配列LIAEAK(配列番号009)を含むペプチドは除外されるという追加の条件;配列LIANAK(配列番号012)を含むペプチドは除外され、かつ配列ANVAENA(配列番号042)を含むペプチドは除外されるという追加の条件;又は配列LWAEAK(配列番号008)を含むペプチド、配列LIAEAK(配列番号009)を含むペプチド、配列LIANAK(配列番号012)を含むペプチド、配列LVAEAK(配列番号030)を含むペプチド、及び配列番号041~113を含むペプチドは除外されるという追加の条件を有することができる。
更なる実施態様において、コア配列(1)、コア配列(1-N)、コア配列(1-U)、グループ(1-S)、グループ(1-T)、グループ(1-V)、グループ(1-W)、コア配列(2)、コア配列(2-N)、コア配列(2-U)、グループ(2-S)、グループ(2-T)、グループ(2-V)、コア配列(3)、コア配列(3-N)、コア配列(3-U)、グループ(3-S)、グループ(3-T)、グループ(3-V)、グループ(3-W)、コア配列(4)、コア配列(4-N)、コア配列(4-U)、グループ(4-S)、グループ(4-T)、グループ(4-V)、コア配列(5)、コア配列(5-N)、コア配列(5-U)、グループ(5-S)、グループ(5-T)、グループ(5-V)、グループ(5-W)、コア配列(6)、コア配列(6-N)、コア配列(6-U)、グループ(6-S)、グループ(6-T)、グループ(6-V)、コア配列(7)、コア配列(7-N)、コア配列(7-U)、グループ(7-S)、グループ(7-T)、グループ(7-V)、グループ(7-W)、コア配列(8)、コア配列(8-N)、コア配列(8-U)、グループ(8-S)、グループ(8-T)、又はグループ(8-V)のペプチドのいずれのセットも、本明細書のいずれかの部分に記載されているように、配列番号001~113の任意の1つ以上の配列を含む1つ以上のペプチドは除外されるという追加の条件を有し、生じるセット中に少なくとも1つのペプチド配列は維持されるという更に追加の条件を有することができる。
上記した配列及び本明細書に開示される任意の他の配列において、メチオニン(Met)はノルロイシン(Nor)で置換され得る。
本明細書に開示される特定のペプチド配列の実施態様のいずれか、及び本明細書に開示されるペプチド配列の使用方法では、コア配列が維持されていれば、少なくとも約70%、少なくとも約75%、少なくとも約80%、少なくとも約85%、少なくとも約90%、又は少なくとも約95%の配列相同性を用いることができる。
本明細書に開示される特定のペプチド配列の実施態様のいずれか、及び本明細書に開示されるペプチド配列の使用方法では、1、2、又は3個のアミノ基を同族のアミノ酸で置換することによって、配列の非コア領域に置換を行うことができる。すなわち、負に荷電したアミノ酸は、他の負に荷電したアミノ酸(Asp、Glu)を置換することができ、正に荷電したアミノ酸は、他の正に荷電したアミノ酸(Lys、Arg、His)を置換することができ、疎水性アミノ酸は、他の疎水性アミノ酸(Ala、Val、Ile、Leu、Met)を置換することができ、親水性アミノ酸は他の親水性アミノ酸(Ser、Thr)(Asn、Gln)を置換することができ、芳香族アミノ酸は、他の芳香族アミノ酸(Phe、Tyr、Trp、His)を置換することができ、あまり大きくないは他のあまり大きくないアミノ酸(Ala、Gly)を置換することができる。カッコ内のアミノ酸群は、置換目的で同族であると考えられるアミノ酸を示す。
1つの実施態様において本発明は、細胞、組織、又は臓器においてNFκB活性化を阻害するか、又はNFκB活性を阻害する方法であって、細胞、組織、又は臓器に、NFκB活性化を阻害するか又はNFκB活性を阻害する治療有効量の化合物を接触させることを含む方法を包含する。
1つの実施態様において本発明は、例えば細胞、組織、臓器、又は生物においてNFκB活性化を阻害するか又はNFκB活性を阻害であって、細胞、組織又は臓器に、NFκB活性化を阻害する化合物又はNFκB活性を阻害する化合物の有効量を接触させることを含む方法を包含する。有効量は、例えば細胞、組織、臓器、又は生物においてNFκBの活性を、本明細書に記載のいずれかのアッセイにより測定した時、接触前のベースラインレベルに対して、少なくとも約10%、少なくとも約20%、少なくとも約30%、少なくとも約40%、少なくとも約50%、少なくとも約60%、少なくとも約70%、少なくとも約80%、又は少なくとも約90%の量だけ低下させることができる。1つの実施態様において有効量は、例えば細胞、組織、臓器、又は生物におけるNFκBのリン酸化(例えばp65サブユニット又はp50サブユニットのリン酸化)を、本明細書に記載のいずれかのアッセイにより測定した時、接触前のベースラインレベルに対して、少なくとも約10少なくとも約20%、少なくとも約30%、少なくとも約40%、少なくとも約50%、少なくとも約60%、少なくとも約70%、少なくとも約80%、又は少なくとも約90%の量だけ低下させることができる。1つの実施態様において有効量は、例えば細胞、組織、臓器、又は生物におけるNFκBの発現を、本明細書に記載のいずれかのアッセイにより測定した時、接触前のベースラインレベルに対して、少なくとも約10少なくとも約20%、少なくとも約30%、少なくとも約40%、少なくとも約50%、少なくとも約60%、少なくとも約70%、少なくとも約80%、又は少なくとも約90%の量だけ低下させることができる。更なる実施態様において化合物は、化合物はペプチドである。更なる実施態様において化合物は、本明細書に記載の、コア配列(1)、コア配列(1-N)、コア配列(1-U)、グループ(1-S)、グループ(1-T)、グループ(1-V)、グループ(1-W)、コア配列(2)、コア配列(2-N)、コア配列(2-U)、グループ(2-S)、グループ(2-T)、グループ(2-V)、コア配列(3)、コア配列(3-N)、コア配列(3-U)、グループ(3-S)、グループ(3-T)、グループ(3-V)、グループ(3-W)、コア配列(4)、コア配列(4-N)、コア配列(4-U)、グループ(4-S)、グループ(4-T)、グループ(4-V)、コア配列(5)、コア配列(5-N)、コア配列(5-U)、グループ(5-S)、グループ(5-T)、グループ(5-V)、グループ(5-W)、コア配列(6)、コア配列(6-N)、コア配列(6-U)、グループ(6-S)、グループ(6-T)、グループ(6-V)、コア配列(7)、コア配列(7-N)、コア配列(7-U)、グループ(7-S)、グループ(7-T)、グループ(7-V)、グループ(7-W)、コア配列(8)、コア配列(8-N)、コア配列(8-U)、グループ(8-S)、グループ(8-T)、グループ(8-V)、配列番号001~069(配列番号001~008、010、011、及び013~040)、及び(配列番号001~007、010、011、013~029、及び031~040)のペプチドからなる群から選択されるペプチドである。
1つの実施態様において本発明は、NFκB活性化を阻害するか又はNFκB活性を阻害する治療有効量の化合物を含む組成物を投与することを含む、治療の必要な患者の疼痛を治療する方法を包含する。更なる実施態様において組成物は、コア配列(1)、コア配列(1-N)、コア配列(1-U)、グループ(1-S)、グループ(1-T)、グループ(1-V)、グループ(1-W)、コア配列(2)、コア配列(2-N)、コア配列(2-U)、グループ(2-S)、グループ(2-T)、グループ(2-V)、コア配列(3)、コア配列(3-N)、コア配列(3-U)、グループ(3-S)、グループ(3-T)、グループ(3-V)、グループ(3-W)、コア配列(4)、コア配列(4-N)、コア配列(4-U)、グループ(4-S)、グループ(4-T)、グループ(4-V)、コア配列(5)、コア配列(5-N)、コア配列(5-U)、グループ(5-S)、グループ(5-T)、グループ(5-V)、グループ(5-W)、コア配列(6)、コア配列(6-N)、コア配列(6-U)、グループ(6-S)、グループ(6-T)、グループ(6-V)、コア配列(7)、コア配列(7-N)、コア配列(7-U)、グループ(7-S)、グループ(7-T)、グループ(7-V)、グループ(7-W)、コア配列(8)、コア配列(8-N)、コア配列(8-U)、グループ(8-S)、グループ(8-T)、グループ(8-V)、配列番号001~069(配列番号001~007、010、011、013~029、及び031~040)、及び(配列番号001~007、010、011、013~029、及び031~040)のペプチドからなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で患者に投与することを含む。1つの実施態様において、組成物は医薬的に許容し得る担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。1つの実施態様において、投与は静脈内注射である。1つの実施態様において、疼痛は創傷治癒に関連する。1つの実施態様において、疼痛は創傷治癒に関連する疼痛を除外する。
1つの実施態様において本発明は、治療の必要な患者の疼痛を治療する方法であって、コア配列(1)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を前記患者に投与する工程を含む、上記方法を包含する。1つの実施態様において組成物は、医薬的に許容し得る担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。1つの実施態様において、投与は静脈内注射である。1つの実施態様において、疼痛は創傷治癒に関連する。1つの実施態様において、疼痛は創傷治癒に関連する疼痛を除外する。
1つの実施態様において本発明は、治療の必要な患者の疼痛を治療する方法であって、コア配列(1-N)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を前記患者に投与する工程を含む、上記方法を包含する。1つの実施態様において組成物は、医薬的に許容し得る担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。1つの実施態様において、投与は静脈内注射である。1つの実施態様において、疼痛は創傷治癒に関連する。1つの実施態様において、疼痛は創傷治癒に関連する疼痛を除外する。
1つの実施態様において本発明は、治療の必要な患者の疼痛を治療する方法であって、コア配列(1-U)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を前記患者に投与する工程を含む、上記方法を包含する。1つの実施態様において組成物は、医薬的に許容し得る担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。1つの実施態様において、投与は静脈内注射である。1つの実施態様において、疼痛は創傷治癒に関連する。1つの実施態様において、疼痛は創傷治癒に関連する疼痛を除外する。
1つの実施態様において本発明は、治療の必要な患者の疼痛を治療する方法であって、グループ(1-S)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を前記患者に投与する工程を含む、上記方法を包含する。1つの実施態様において組成物は、医薬的に許容し得る担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。1つの実施態様において、投与は静脈内注射である。1つの実施態様において、疼痛は創傷治癒に関連する。1つの実施態様において、疼痛は創傷治癒に関連する疼痛を除外する。
1つの実施態様において本発明は、治療の必要な患者の疼痛を治療する方法であって、グループ(1-V)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を前記患者に投与する工程を含む、上記方法を包含する。1つの実施態様において組成物は、医薬的に許容し得る担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。1つの実施態様において、投与は静脈内注射である。1つの実施態様において、疼痛は創傷治癒に関連する。1つの実施態様において、疼痛は創傷治癒に関連する疼痛を除外する。
1つの実施態様において本発明は、治療の必要な患者の疼痛を治療する方法であって、コア配列(2)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を前記患者に投与する工程を含む、上記方法を包含する。1つの実施態様において組成物は、医薬的に許容し得る担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。1つの実施態様において、投与は静脈内注射である。1つの実施態様において、疼痛は創傷治癒に関連する。1つの実施態様において、疼痛は創傷治癒に関連する疼痛を除外する。
1つの実施態様において本発明は、治療の必要な患者の疼痛を治療する方法であって、コア配列(2-N)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を前記患者に投与する工程を含む、上記方法を包含する。1つの実施態様において組成物は、医薬的に許容し得る担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。1つの実施態様において、投与は静脈内注射である。1つの実施態様において、疼痛は創傷治癒に関連する。1つの実施態様において、疼痛は創傷治癒に関連する疼痛を除外する。
1つの実施態様において本発明は、治療の必要な患者の疼痛を治療する方法であって、コア配列(2-U)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を前記患者に投与する工程を含む、上記方法を包含する。1つの実施態様において組成物は、医薬的に許容し得る担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。1つの実施態様において、投与は静脈内注射である。1つの実施態様において、疼痛は創傷治癒に関連する。1つの実施態様において、疼痛は創傷治癒に関連する疼痛を除外する。
1つの実施態様において本発明は、治療の必要な患者の疼痛を治療する方法であって、グループ(2-S)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を前記患者に投与する工程を含む、上記方法を包含する。1つの実施態様において組成物は、医薬的に許容し得る担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。1つの実施態様において、投与は静脈内注射である。1つの実施態様において、疼痛は創傷治癒に関連する。1つの実施態様において、疼痛は創傷治癒に関連する疼痛を除外する。
1つの実施態様において本発明は、治療の必要な患者の疼痛を治療する方法であって、グループ(2-T)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を前記患者に投与する工程を含む、上記方法を包含する。1つの実施態様において組成物は、医薬的に許容し得る担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。1つの実施態様において、投与は静脈内注射である。1つの実施態様において、疼痛は創傷治癒に関連する。1つの実施態様において、疼痛は創傷治癒に関連する疼痛を除外する。
1つの実施態様において本発明は、治療の必要な患者の疼痛を治療する方法であって、グループ(2-V)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を前記患者に投与する工程を含む、上記方法を包含する。1つの実施態様において組成物は、医薬的に許容し得る担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。1つの実施態様において、投与は静脈内注射である。1つの実施態様において、疼痛は創傷治癒に関連する。1つの実施態様において、疼痛は創傷治癒に関連する疼痛を除外する。
1つの実施態様において本発明は、治療の必要な患者の疼痛を治療する方法であって、コア配列(3)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を前記患者に投与する工程を含む、上記方法を包含する。1つの実施態様において組成物は、医薬的に許容し得る担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。1つの実施態様において、投与は静脈内注射である。1つの実施態様において、疼痛は創傷治癒に関連する。1つの実施態様において、疼痛は創傷治癒に関連する疼痛を除外する。
1つの実施態様において本発明は、治療の必要な患者の疼痛を治療する方法であって、コア配列(3-N)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を前記患者に投与する工程を含む、上記方法を包含する。1つの実施態様において組成物は、医薬的に許容し得る担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。1つの実施態様において、投与は静脈内注射である。1つの実施態様において、疼痛は創傷治癒に関連する。1つの実施態様において、疼痛は創傷治癒に関連する疼痛を除外する。
1つの実施態様において本発明は、治療の必要な患者の疼痛を治療する方法であって、コア配列(3-U)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を前記患者に投与する工程を含む、上記方法を包含する。1つの実施態様において組成物は、医薬的に許容し得る担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。1つの実施態様において、投与は静脈内注射である。1つの実施態様において、疼痛は創傷治癒に関連する。1つの実施態様において、疼痛は創傷治癒に関連する疼痛を除外する。
1つの実施態様において本発明は、治療の必要な患者の疼痛を治療する方法であって、グループ(3-S)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を前記患者に投与する工程を含む、上記方法を包含する。1つの実施態様において組成物は、医薬的に許容し得る担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。1つの実施態様において、投与は静脈内注射である。1つの実施態様において、疼痛は創傷治癒に関連する。1つの実施態様において、疼痛は創傷治癒に関連する疼痛を除外する。
1つの実施態様において本発明は、治療の必要な患者の疼痛を治療する方法であって、グループ(3-T)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を前記患者に投与する工程を含む、上記方法を包含する。1つの実施態様において組成物は、医薬的に許容し得る担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。1つの実施態様において、投与は静脈内注射である。1つの実施態様において、疼痛は創傷治癒に関連する。1つの実施態様において、疼痛は創傷治癒に関連する疼痛を除外する。
1つの実施態様において本発明は、治療の必要な患者の疼痛を治療する方法であって、グループ(3-V)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を前記患者に投与する工程を含む、上記方法を包含する。1つの実施態様において組成物は、医薬的に許容し得る担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。1つの実施態様において、投与は静脈内注射である。1つの実施態様において、疼痛は創傷治癒に関連する。1つの実施態様において、疼痛は創傷治癒に関連する疼痛を除外する。
1つの実施態様において本発明は、治療の必要な患者の疼痛を治療する方法であって、グループ(3-W)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を前記患者に投与する工程を含む、上記方法を包含する。1つの実施態様において組成物は、医薬的に許容し得る担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。1つの実施態様において、投与は静脈内注射である。1つの実施態様において、疼痛は創傷治癒に関連する。1つの実施態様において、疼痛は創傷治癒に関連する疼痛を除外する。
1つの実施態様において本発明は、治療の必要な患者の疼痛を治療する方法であって、コア配列(4)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を前記患者に投与する工程を含む、上記方法を包含する。1つの実施態様において組成物は、医薬的に許容し得る担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。1つの実施態様において、投与は静脈内注射である。1つの実施態様において、疼痛は創傷治癒に関連する。1つの実施態様において、疼痛は創傷治癒に関連する疼痛を除外する。
1つの実施態様において本発明は、治療の必要な患者の疼痛を治療する方法であって、コア配列(4-N)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を前記患者に投与する工程を含む、上記方法を包含する。1つの実施態様において組成物は、医薬的に許容し得る担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。1つの実施態様において、投与は静脈内注射である。1つの実施態様において、疼痛は創傷治癒に関連する。1つの実施態様において、疼痛は創傷治癒に関連する疼痛を除外する。
1つの実施態様において本発明は、治療の必要な患者の疼痛を治療する方法であって、コア配列(4-U)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を前記患者に投与する工程を含む、上記方法を包含する。1つの実施態様において組成物は、医薬的に許容し得る担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。1つの実施態様において、投与は静脈内注射である。1つの実施態様において、疼痛は創傷治癒に関連する。1つの実施態様において、疼痛は創傷治癒に関連する疼痛を除外する。
1つの実施態様において本発明は、治療の必要な患者の疼痛を治療する方法であって、グループ(4-S)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を前記患者に投与する工程を含む、上記方法を包含する。1つの実施態様において組成物は、医薬的に許容し得る担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。1つの実施態様において、投与は静脈内注射である。1つの実施態様において、疼痛は創傷治癒に関連する。1つの実施態様において、疼痛は創傷治癒に関連する疼痛を除外する。
1つの実施態様において本発明は、治療の必要な患者の疼痛を治療する方法であって、グループ(4ーT)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を前記患者に投与する工程を含む、上記方法を包含する。1つの実施態様において組成物は、医薬的に許容し得る担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。1つの実施態様において、投与は静脈内注射である。1つの実施態様において、疼痛は創傷治癒に関連する。1つの実施態様において、疼痛は創傷治癒に関連する疼痛を除外する。
1つの実施態様において本発明は、治療の必要な患者の疼痛を治療する方法であって、グループ(4ーV)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を前記患者に投与する工程を含む、上記方法を包含する。1つの実施態様において組成物は、医薬的に許容し得る担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。1つの実施態様において、投与は静脈内注射である。1つの実施態様において、疼痛は創傷治癒に関連する。1つの実施態様において、疼痛は創傷治癒に関連する疼痛を除外する。
1つの実施態様において本発明は、治療の必要な患者の疼痛を治療する方法であって、コア配列(5)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を前記患者に投与する工程を含む、上記方法を包含する。1つの実施態様において組成物は、医薬的に許容し得る担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。1つの実施態様において、投与は静脈内注射である。1つの実施態様において、疼痛は創傷治癒に関連する。1つの実施態様において、疼痛は創傷治癒に関連する疼痛を除外する。
1つの実施態様において本発明は、治療の必要な患者の疼痛を治療する方法であって、コア配列(5ーN)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を前記患者に投与する工程を含む、上記方法を包含する。1つの実施態様において組成物は、医薬的に許容し得る担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。1つの実施態様において、投与は静脈内注射である。1つの実施態様において、疼痛は創傷治癒に関連する。1つの実施態様において、疼痛は創傷治癒に関連する疼痛を除外する。
1つの実施態様において本発明は、治療の必要な患者の疼痛を治療する方法であって、コア配列(5-U)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を前記患者に投与する工程を含む、上記方法を包含する。1つの実施態様において組成物は、医薬的に許容し得る担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。1つの実施態様において、投与は静脈内注射である。1つの実施態様において、疼痛は創傷治癒に関連する。1つの実施態様において、疼痛は創傷治癒に関連する疼痛を除外する。
1つの実施態様において本発明は、治療の必要な患者の疼痛を治療する方法であって、グループ(5ーS)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を前記患者に投与する工程を含む、上記方法を包含する。1つの実施態様において組成物は、医薬的に許容し得る担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。1つの実施態様において、投与は静脈内注射である。1つの実施態様において、疼痛は創傷治癒に関連する。1つの実施態様において、疼痛は創傷治癒に関連する疼痛を除外する。
1つの実施態様において本発明は、治療の必要な患者の疼痛を治療する方法であって、グループ(5ーT)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を前記患者に投与する工程を含む、上記方法を包含する。1つの実施態様において組成物は、医薬的に許容し得る担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。1つの実施態様において、投与は静脈内注射である。1つの実施態様において、疼痛は創傷治癒に関連する。1つの実施態様において、疼痛は創傷治癒に関連する疼痛を除外する。
1つの実施態様において本発明は、治療の必要な患者の疼痛を治療する方法であって、グループ(5ーV)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を前記患者に投与する工程を含む、上記方法を包含する。1つの実施態様において組成物は、医薬的に許容し得る担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。1つの実施態様において、投与は静脈内注射である。1つの実施態様において、疼痛は創傷治癒に関連する。1つの実施態様において、疼痛は創傷治癒に関連する疼痛を除外する。
1つの実施態様において本発明は、治療の必要な患者の疼痛を治療する方法であって、グループ(5ーW)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を前記患者に投与する工程を含む、上記方法を包含する。1つの実施態様において組成物は、医薬的に許容し得る担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。1つの実施態様において、投与は静脈内注射である。1つの実施態様において、疼痛は創傷治癒に関連する。1つの実施態様において、疼痛は創傷治癒に関連する疼痛を除外する。
1つの実施態様において本発明は、治療の必要な患者の疼痛を治療する方法であって、コア配列(6)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を前記患者に投与する工程を含む、上記方法を包含する。1つの実施態様において組成物は、医薬的に許容し得る担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。1つの実施態様において、投与は静脈内注射である。1つの実施態様において、疼痛は創傷治癒に関連する。1つの実施態様において、疼痛は創傷治癒に関連する疼痛を除外する。
1つの実施態様において本発明は、治療の必要な患者の疼痛を治療する方法であって、コア配列(6-N)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を前記患者に投与する工程を含む、上記方法を包含する。1つの実施態様において組成物は、医薬的に許容し得る担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。1つの実施態様において、投与は静脈内注射である。1つの実施態様において、疼痛は創傷治癒に関連する。1つの実施態様において、疼痛は創傷治癒に関連する疼痛を除外する。
1つの実施態様において本発明は、治療の必要な患者の疼痛を治療する方法であって、コア配列(6-U)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を前記患者に投与する工程を含む、上記方法を包含する。1つの実施態様において組成物は、医薬的に許容し得る担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。1つの実施態様において、投与は静脈内注射である。1つの実施態様において、疼痛は創傷治癒に関連する。1つの実施態様において、疼痛は創傷治癒に関連する疼痛を除外する。
1つの実施態様において本発明は、治療の必要な患者の疼痛を治療する方法であって、グループ(6ーS)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を前記患者に投与する工程を含む、上記方法を包含する。1つの実施態様において組成物は、医薬的に許容し得る担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。1つの実施態様において、投与は静脈内注射である。1つの実施態様において、疼痛は創傷治癒に関連する。1つの実施態様において、疼痛は創傷治癒に関連する疼痛を除外する。
1つの実施態様において本発明は、治療の必要な患者の疼痛を治療する方法であって、グループ(6ーT)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を前記患者に投与する工程を含む、上記方法を包含する。1つの実施態様において組成物は、医薬的に許容し得る担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。1つの実施態様において、投与は静脈内注射である。1つの実施態様において、疼痛は創傷治癒に関連する。1つの実施態様において、疼痛は創傷治癒に関連する疼痛を除外する。
1つの実施態様において本発明は、治療の必要な患者の疼痛を治療する方法であって、グループ(6ーV)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を前記患者に投与する工程を含む、上記方法を包含する。1つの実施態様において組成物は、医薬的に許容し得る担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。1つの実施態様において、投与は静脈内注射である。1つの実施態様において、疼痛は創傷治癒に関連する。1つの実施態様において、疼痛は創傷治癒に関連する疼痛を除外する。
1つの実施態様において本発明は、治療の必要な患者の疼痛を治療する方法であって、コア配列(7)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を前記患者に投与する工程を含む、上記方法を包含する。1つの実施態様において組成物は、医薬的に許容し得る担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。1つの実施態様において、投与は静脈内注射である。1つの実施態様において、疼痛は創傷治癒に関連する。1つの実施態様において、疼痛は創傷治癒に関連する疼痛を除外する。
1つの実施態様において本発明は、治療の必要な患者の疼痛を治療する方法であって、コア配列(7-N)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を前記患者に投与する工程を含む、上記方法を包含する。1つの実施態様において組成物は、医薬的に許容し得る担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。1つの実施態様において、投与は静脈内注射である。1つの実施態様において、疼痛は創傷治癒に関連する。1つの実施態様において、疼痛は創傷治癒に関連する疼痛を除外する。
1つの実施態様において本発明は、治療の必要な患者の疼痛を治療する方法であって、コア配列(7-U)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を前記患者に投与する工程を含む、上記方法を包含する。1つの実施態様において組成物は、医薬的に許容し得る担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。1つの実施態様において、投与は静脈内注射である。1つの実施態様において、疼痛は創傷治癒に関連する。1つの実施態様において、疼痛は創傷治癒に関連する疼痛を除外する。
1つの実施態様において本発明は、治療の必要な患者の疼痛を治療する方法であって、グループ(7ーS)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を前記患者に投与する工程を含む、上記方法を包含する。1つの実施態様において組成物は、医薬的に許容し得る担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。1つの実施態様において、投与は静脈内注射である。1つの実施態様において、疼痛は創傷治癒に関連する。1つの実施態様において、疼痛は創傷治癒に関連する疼痛を除外する。
1つの実施態様において本発明は、治療の必要な患者の疼痛を治療する方法であって、グループ(7ーT)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を前記患者に投与する工程を含む、上記方法を包含する。1つの実施態様において組成物は、医薬的に許容し得る担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。1つの実施態様において、投与は静脈内注射である。1つの実施態様において、疼痛は創傷治癒に関連する。1つの実施態様において、疼痛は創傷治癒に関連する疼痛を除外する。
1つの実施態様において本発明は、治療の必要な患者の疼痛を治療する方法であって、グループ(7ーV)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を前記患者に投与する工程を含む、上記方法を包含する。1つの実施態様において組成物は、医薬的に許容し得る担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。1つの実施態様において、投与は静脈内注射である。1つの実施態様において、疼痛は創傷治癒に関連する。1つの実施態様において、疼痛は創傷治癒に関連する疼痛を除外する。
1つの実施態様において本発明は、治療の必要な患者の疼痛を治療する方法であって、グループ(7ーW)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を前記患者に投与する工程を含む、上記方法を包含する。1つの実施態様において組成物は、医薬的に許容し得る担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。1つの実施態様において、投与は静脈内注射である。1つの実施態様において、疼痛は創傷治癒に関連する。1つの実施態様において、疼痛は創傷治癒に関連する疼痛を除外する。
1つの実施態様において本発明は、治療の必要な患者の疼痛を治療する方法であって、コア配列(8)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を前記患者に投与する工程を含む、上記方法を包含する。1つの実施態様において組成物は、医薬的に許容し得る担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。1つの実施態様において、投与は静脈内注射である。1つの実施態様において、疼痛は創傷治癒に関連する。1つの実施態様において、疼痛は創傷治癒に関連する疼痛を除外する。
1つの実施態様において本発明は、治療の必要な患者の疼痛を治療する方法であって、コア配列(8-N)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を前記患者に投与する工程を含む、上記方法を包含する。1つの実施態様において組成物は、医薬的に許容し得る担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。1つの実施態様において、投与は静脈内注射である。1つの実施態様において、疼痛は創傷治癒に関連する。1つの実施態様において、疼痛は創傷治癒に関連する疼痛を除外する。
1つの実施態様において本発明は、治療の必要な患者の疼痛を治療する方法であって、コア配列(8-U)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を前記患者に投与する工程を含む、上記方法を包含する。1つの実施態様において組成物は、医薬的に許容し得る担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。1つの実施態様において、投与は静脈内注射である。1つの実施態様において、疼痛は創傷治癒に関連する。1つの実施態様において、疼痛は創傷治癒に関連する疼痛を除外する。
1つの実施態様において本発明は、治療の必要な患者の疼痛を治療する方法であって、グループ(8ーS)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を前記患者に投与する工程を含む、上記方法を包含する。1つの実施態様において組成物は、医薬的に許容し得る担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。1つの実施態様において、投与は静脈内注射である。1つの実施態様において、疼痛は創傷治癒に関連する。1つの実施態様において、疼痛は創傷治癒に関連する疼痛を除外する。
1つの実施態様において本発明は、治療の必要な患者の疼痛を治療する方法であって、グループ(8ーT)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を前記患者に投与する工程を含む、上記方法を包含する。1つの実施態様において組成物は、医薬的に許容し得る担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。1つの実施態様において、投与は静脈内注射である。1つの実施態様において、疼痛は創傷治癒に関連する。1つの実施態様において、疼痛は創傷治癒に関連する疼痛を除外する。
1つの実施態様において本発明は、治療の必要な患者の疼痛を治療する方法であって、グループ(8ーV)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を前記患者に投与する工程を含む、上記方法を包含する。1つの実施態様において組成物は、医薬的に許容し得る担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。1つの実施態様において、投与は静脈内注射である。1つの実施態様において、疼痛は創傷治癒に関連する。1つの実施態様において、疼痛は創傷治癒に関連する疼痛を除外する。
1つの実施態様において本発明は、治療の必要な患者の疼痛を治療する方法であって、配列番号001~040からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を前記患者に投与する工程を含む、上記方法を包含する。1つの実施態様において組成物は、医薬的に許容し得る担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。1つの実施態様において、投与は静脈内注射である。1つの実施態様において、疼痛は創傷治癒に関連する。1つの実施態様において、疼痛は創傷治癒に関連する疼痛を除外する。
1つの実施態様において本発明は、治療の必要な患者の疼痛を治療する方法であって、配列番号001~008、010、011、及び013~040からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を前記患者に投与する工程を含む、上記方法を包含する。1つの実施態様において組成物は、医薬的に許容し得る担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。1つの実施態様において、投与は静脈内注射である。1つの実施態様において、疼痛は創傷治癒に関連する。1つの実施態様において、疼痛は創傷治癒に関連する疼痛を除外する。
1つの実施態様において本発明は、治療の必要な患者の疼痛を治療する方法であって、配列番号041~069からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を前記患者に投与する工程を含む、上記方法を包含する。1つの実施態様において組成物は、医薬的に許容し得る担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。1つの実施態様において、投与は静脈内注射である。1つの実施態様において、疼痛は創傷治癒に関連する。1つの実施態様において、疼痛は創傷治癒に関連する疼痛を除外する。
1つの実施態様において本発明は、NFκB活性化を阻害するか又はNFκB活性を阻害する化合物を治療有効量で含む組成物を投与する工程を含む、治療の必要な患者の炎症を治療する方法を包含する。更なる実施態様において前記組成物は、コア配列(1)、コア配列(1-N)、コア配列(1-U)、グループ(1-S)、グループ(1-T)、グループ(1-V)、グループ(1-W)、コア配列(2)、コア配列(2-N)、コア配列(2-U)、グループ(2-S)、グループ(2-T)、グループ(2-V)、コア配列(3)、コア配列(3-N)、コア配列(3-U)、グループ(3-S)、グループ(3-T)、グループ(3-V)、グループ(3-W)、コア配列(4)、コア配列(4-N)、コア配列(4-U)、グループ(4-S)、グループ(4-T)、グループ(4-V)、コア配列(5)、コア配列(5-N)、コア配列(5-U)、グループ(5-S)、グループ(5-T)、グループ(5-V)、グループ(5-W)、コア配列(6)、コア配列(6-N)、コア配列(6-U)、グループ(6-S)、グループ(6-T)、グループ(6-V)、コア配列(7)、コア配列(7-N)、コア配列(7-U)、グループ(7-S)、グループ(7-T)、グループ(7-V)、グループ(7-W)、コア配列(8)、コア配列(8-N)、コア配列(8-U)、グループ(8-S)、グループ(8-T)、グループ(8-V)、配列番号001~069(配列番号001~008、010、011、及び031~040)、及び(配列番号001~007、010、011、013~029、及び031~040)のペプチドからなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む。1つの実施態様において、組成物は医薬的に許容し得る担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。1つの実施態様において、投与は静脈内注射である。1つの実施態様において、炎症は皮膚及び真皮の炎症、眼の炎症、又は創傷治癒に起因する炎症である。1つの実施態様において、炎症は、皮膚及び真皮の炎症、眼の炎症、及び創傷治癒に起因する炎症を除外する。1つの実施態様において、炎症は自己免疫障害に起因する。更なる実施態様において、自己免疫障害は、関節リウマチ、多発性硬化症、狼瘡、又は筋萎縮性側索硬化症(ALS)である。1つの実施態様において、炎症は消化器疾患に起因する。更なる実施態様において、消化器疾患は、炎症性腸疾患、クローン病、又は大腸炎である。1つの実施態様において、炎症は感染性生物に起因する。更なる実施態様において、感染性生物は、細菌、ウイルス、真菌、又は寄生虫である。1つの実施態様において、炎症は神経変性疾患に起因する。更なる実施態様において、神経変性疾患は、パーキンソン病、ハンチントン病、アルツハイマー病、筋萎縮性側索硬化症、多発性硬化症、外傷性脳損傷、又は脳卒中である。
1つの実施態様において本発明は、コア配列(1)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の炎症を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は医薬的に許容し得る担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。1つの実施態様において、投与は静脈内注射である。1つの実施態様において、炎症は、皮膚及び真皮の炎症、眼の炎症、又は創傷治癒に起因する炎症である。1つの実施態様において、炎症は、皮膚及び真皮の炎症、眼の炎症、及び創傷治癒に起因する炎症を除外する。1つの実施態様において、炎症は自己免疫障害に起因する。更なる実施態様において、自己免疫障害は、関節リウマチ、多発性硬化症、狼瘡、又は筋萎縮性側索硬化症(ALS)である。1つの実施態様において、炎症は消化器疾患に起因する。更なる実施態様において、消化器疾患は、炎症性腸疾患、クローン病、又は大腸炎である。1つの実施態様において、炎症は感染性生物に起因する。更なる実施態様において、感染性生物は、細菌、ウイルス、真菌、又は寄生虫である。1つの実施態様において、炎症は神経変性疾患に起因する。更なる実施態様において、神経変性疾患は、パーキンソン病、ハンチントン病、アルツハイマー病、筋萎縮性側索硬化症、多発性硬化症、外傷性脳損傷、又は脳卒中である。
1つの実施態様において本発明は、コア配列(1-U)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の炎症を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は医薬的に許容し得る担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。1つの実施態様において、投与は静脈内注射である。1つの実施態様において、炎症は、皮膚及び真皮の炎症、眼の炎症、又は創傷治癒に起因する炎症である。1つの実施態様において、炎症は、皮膚及び真皮の炎症、眼の炎症、及び創傷治癒に起因する炎症を除外する。1つの実施態様において、炎症は自己免疫障害に起因する。更なる実施態様において、自己免疫障害は、関節リウマチ、多発性硬化症、狼瘡、又は筋萎縮性側索硬化症(ALS)である。1つの実施態様において、炎症は消化器疾患に起因する。更なる実施態様において、消化器疾患は、炎症性腸疾患、クローン病、又は大腸炎である。1つの実施態様において、炎症は感染性生物に起因する。更なる実施態様において、感染性生物は、細菌、ウイルス、真菌、又は寄生虫である。1つの実施態様において、炎症は神経変性疾患に起因する。更なる実施態様において、神経変性疾患は、パーキンソン病、ハンチントン病、アルツハイマー病、筋萎縮性側索硬化症、多発性硬化症、外傷性脳損傷、又は脳卒中である。
1つの実施態様において本発明は、コア配列(1-U)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の炎症を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は医薬的に許容し得る担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。1つの実施態様において、投与は静脈内注射である。1つの実施態様において、炎症は、皮膚及び真皮の炎症、眼の炎症、又は創傷治癒に起因する炎症である。1つの実施態様において、炎症は、皮膚及び真皮の炎症、眼の炎症、及び創傷治癒に起因する炎症を除外する。1つの実施態様において、炎症は自己免疫障害に起因する。更なる実施態様において、自己免疫障害は、関節リウマチ、多発性硬化症、狼瘡、又は筋萎縮性側索硬化症(ALS)である。1つの実施態様において、炎症は消化器疾患に起因する。更なる実施態様において、消化器疾患は、炎症性腸疾患、クローン病、又は大腸炎である。1つの実施態様において、炎症は感染性生物に起因する。更なる実施態様において、感染性生物は、細菌、ウイルス、真菌、又は寄生虫である。1つの実施態様において、炎症は神経変性疾患に起因する。更なる実施態様において、神経変性疾患は、パーキンソン病、ハンチントン病、アルツハイマー病、筋萎縮性側索硬化症、多発性硬化症、外傷性脳損傷、又は脳卒中である。
1つの実施態様において本発明は、グループ(1-S)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の炎症を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は医薬的に許容し得る担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。1つの実施態様において、投与は静脈内注射である。1つの実施態様において、炎症は、皮膚及び真皮の炎症、眼の炎症、又は創傷治癒に起因する炎症である。1つの実施態様において、炎症は、皮膚及び真皮の炎症、眼の炎症、及び創傷治癒に起因する炎症を除外する。1つの実施態様において、炎症は自己免疫障害に起因する。更なる実施態様において、自己免疫障害は、関節リウマチ、多発性硬化症、狼瘡、又は筋萎縮性側索硬化症(ALS)である。1つの実施態様において、炎症は消化器疾患に起因する。更なる実施態様において、消化器疾患は、炎症性腸疾患、クローン病、又は大腸炎である。1つの実施態様において、炎症は感染性生物に起因する。更なる実施態様において、感染性生物は、細菌、ウイルス、真菌、又は寄生虫である。1つの実施態様において、炎症は神経変性疾患に起因する。更なる実施態様において、神経変性疾患は、パーキンソン病、ハンチントン病、アルツハイマー病、筋萎縮性側索硬化症、多発性硬化症、外傷性脳損傷、又は脳卒中である。
1つの実施態様において本発明は、グループ(1-V)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の炎症を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は医薬的に許容し得る担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。1つの実施態様において、投与は静脈内注射である。1つの実施態様において、炎症は、皮膚及び真皮の炎症、眼の炎症、又は創傷治癒に起因する炎症である。1つの実施態様において、炎症は、皮膚及び真皮の炎症、眼の炎症、及び創傷治癒に起因する炎症を除外する。1つの実施態様において、炎症は自己免疫障害に起因する。更なる実施態様において、自己免疫障害は、関節リウマチ、多発性硬化症、狼瘡、又は筋萎縮性側索硬化症(ALS)である。1つの実施態様において、炎症は消化器疾患に起因する。更なる実施態様において、消化器疾患は、炎症性腸疾患、クローン病、又は大腸炎である。1つの実施態様において、炎症は感染性生物に起因する。更なる実施態様において、感染性生物は、細菌、ウイルス、真菌、又は寄生虫である。1つの実施態様において、炎症は神経変性疾患に起因する。更なる実施態様において、神経変性疾患は、パーキンソン病、ハンチントン病、アルツハイマー病、筋萎縮性側索硬化症、多発性硬化症、外傷性脳損傷、又は脳卒中である。
1つの実施態様において本発明は、コア配列(2)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の炎症を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は医薬的に許容し得る担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。1つの実施態様において、投与は静脈内注射である。1つの実施態様において、炎症は、皮膚及び真皮の炎症、眼の炎症、又は創傷治癒に起因する炎症である。1つの実施態様において、炎症は、皮膚及び真皮の炎症、眼の炎症、及び創傷治癒に起因する炎症を除外する。1つの実施態様において、炎症は自己免疫障害に起因する。更なる実施態様において、自己免疫障害は、関節リウマチ、多発性硬化症、狼瘡、又は筋萎縮性側索硬化症(ALS)である。1つの実施態様において、炎症は消化器疾患に起因する。更なる実施態様において、消化器疾患は、炎症性腸疾患、クローン病、又は大腸炎である。1つの実施態様において、炎症は感染性生物に起因する。更なる実施態様において、感染性生物は、細菌、ウイルス、真菌、又は寄生虫である。1つの実施態様において、炎症は神経変性疾患に起因する。更なる実施態様において、神経変性疾患は、パーキンソン病、ハンチントン病、アルツハイマー病、筋萎縮性側索硬化症、多発性硬化症、外傷性脳損傷、又は脳卒中である。
1つの実施態様において本発明は、コア配列(2-N)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の炎症を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は医薬的に許容し得る担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。1つの実施態様において、投与は静脈内注射である。1つの実施態様において、炎症は、皮膚及び真皮の炎症、眼の炎症、又は創傷治癒に起因する炎症である。1つの実施態様において、炎症は、皮膚及び真皮の炎症、眼の炎症、及び創傷治癒に起因する炎症を除外する。1つの実施態様において、炎症は自己免疫障害に起因する。更なる実施態様において、自己免疫障害は、関節リウマチ、多発性硬化症、狼瘡、又は筋萎縮性側索硬化症(ALS)である。1つの実施態様において、炎症は消化器疾患に起因する。更なる実施態様において、消化器疾患は、炎症性腸疾患、クローン病、又は大腸炎である。1つの実施態様において、炎症は感染性生物に起因する。更なる実施態様において、感染性生物は、細菌、ウイルス、真菌、又は寄生虫である。1つの実施態様において、炎症は神経変性疾患に起因する。更なる実施態様において、神経変性疾患は、パーキンソン病、ハンチントン病、アルツハイマー病、筋萎縮性側索硬化症、多発性硬化症、外傷性脳損傷、又は脳卒中である。
1つの実施態様において本発明は、コア配列(2-U)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の炎症を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は医薬的に許容し得る担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。1つの実施態様において、投与は静脈内注射である。1つの実施態様において、炎症は、皮膚及び真皮の炎症、眼の炎症、又は創傷治癒に起因する炎症である。1つの実施態様において、炎症は、皮膚及び真皮の炎症、眼の炎症、及び創傷治癒に起因する炎症を除外する。1つの実施態様において、炎症は自己免疫障害に起因する。更なる実施態様において、自己免疫障害は、関節リウマチ、多発性硬化症、狼瘡、又は筋萎縮性側索硬化症(ALS)である。1つの実施態様において、炎症は消化器疾患に起因する。更なる実施態様において、消化器疾患は、炎症性腸疾患、クローン病、又は大腸炎である。1つの実施態様において、炎症は感染性生物に起因する。更なる実施態様において、感染性生物は、細菌、ウイルス、真菌、又は寄生虫である。1つの実施態様において、炎症は神経変性疾患に起因する。更なる実施態様において、神経変性疾患は、パーキンソン病、ハンチントン病、アルツハイマー病、筋萎縮性側索硬化症、多発性硬化症、外傷性脳損傷、又は脳卒中である。
1つの実施態様において本発明は、グループ(2-S)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の炎症を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は医薬的に許容し得る担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。1つの実施態様において、投与は静脈内注射である。1つの実施態様において、炎症は、皮膚及び真皮の炎症、眼の炎症、又は創傷治癒に起因する炎症である。1つの実施態様において、炎症は、皮膚及び真皮の炎症、眼の炎症、及び創傷治癒に起因する炎症を除外する。1つの実施態様において、炎症は自己免疫障害に起因する。更なる実施態様において、自己免疫障害は、関節リウマチ、多発性硬化症、狼瘡、又は筋萎縮性側索硬化症(ALS)である。1つの実施態様において、炎症は消化器疾患に起因する。更なる実施態様において、消化器疾患は、炎症性腸疾患、クローン病、又は大腸炎である。1つの実施態様において、炎症は感染性生物に起因する。更なる実施態様において、感染性生物は、細菌、ウイルス、真菌、又は寄生虫である。1つの実施態様において、炎症は神経変性疾患に起因する。更なる実施態様において、神経変性疾患は、パーキンソン病、ハンチントン病、アルツハイマー病、筋萎縮性側索硬化症、多発性硬化症、外傷性脳損傷、又は脳卒中である。
1つの実施態様において本発明は、グループ(2-T)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の炎症を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は医薬的に許容し得る担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。1つの実施態様において、投与は静脈内注射である。1つの実施態様において、炎症は、皮膚及び真皮の炎症、眼の炎症、又は創傷治癒に起因する炎症である。1つの実施態様において、炎症は、皮膚及び真皮の炎症、眼の炎症、及び創傷治癒に起因する炎症を除外する。1つの実施態様において、炎症は自己免疫障害に起因する。更なる実施態様において、自己免疫障害は、関節リウマチ、多発性硬化症、狼瘡、又は筋萎縮性側索硬化症(ALS)である。1つの実施態様において、炎症は消化器疾患に起因する。更なる実施態様において、消化器疾患は、炎症性腸疾患、クローン病、又は大腸炎である。1つの実施態様において、炎症は感染性生物に起因する。更なる実施態様において、感染性生物は、細菌、ウイルス、真菌、又は寄生虫である。1つの実施態様において、炎症は神経変性疾患に起因する。更なる実施態様において、神経変性疾患は、パーキンソン病、ハンチントン病、アルツハイマー病、筋萎縮性側索硬化症、多発性硬化症、外傷性脳損傷、又は脳卒中である。
1つの実施態様において本発明は、グループ(2-V)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の炎症を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は医薬的に許容し得る担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。1つの実施態様において、投与は静脈内注射である。1つの実施態様において、炎症は、皮膚及び真皮の炎症、眼の炎症、又は創傷治癒に起因する炎症である。1つの実施態様において、炎症は、皮膚及び真皮の炎症、眼の炎症、及び創傷治癒に起因する炎症を除外する。1つの実施態様において、炎症は自己免疫障害に起因する。更なる実施態様において、自己免疫障害は、関節リウマチ、多発性硬化症、狼瘡、又は筋萎縮性側索硬化症(ALS)である。1つの実施態様において、炎症は消化器疾患に起因する。更なる実施態様において、消化器疾患は、炎症性腸疾患、クローン病、又は大腸炎である。1つの実施態様において、炎症は感染性生物に起因する。更なる実施態様において、感染性生物は、細菌、ウイルス、真菌、又は寄生虫である。1つの実施態様において、炎症は神経変性疾患に起因する。更なる実施態様において、神経変性疾患は、パーキンソン病、ハンチントン病、アルツハイマー病、筋萎縮性側索硬化症、多発性硬化症、外傷性脳損傷、又は脳卒中である。
1つの実施態様において本発明は、コア配列(3)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の炎症を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は医薬的に許容し得る担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。1つの実施態様において、投与は静脈内注射である。1つの実施態様において、炎症は、皮膚及び真皮の炎症、眼の炎症、又は創傷治癒に起因する炎症である。1つの実施態様において、炎症は、皮膚及び真皮の炎症、眼の炎症、及び創傷治癒に起因する炎症を除外する。1つの実施態様において、炎症は自己免疫障害に起因する。更なる実施態様において、自己免疫障害は、関節リウマチ、多発性硬化症、狼瘡、又は筋萎縮性側索硬化症(ALS)である。1つの実施態様において、炎症は消化器疾患に起因する。更なる実施態様において、消化器疾患は、炎症性腸疾患、クローン病、又は大腸炎である。1つの実施態様において、炎症は感染性生物に起因する。更なる実施態様において、感染性生物は、細菌、ウイルス、真菌、又は寄生虫である。1つの実施態様において、炎症は神経変性疾患に起因する。更なる実施態様において、神経変性疾患は、パーキンソン病、ハンチントン病、アルツハイマー病、筋萎縮性側索硬化症、多発性硬化症、外傷性脳損傷、又は脳卒中である。
1つの実施態様において本発明は、コア配列(3-N)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の炎症を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は医薬的に許容し得る担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。1つの実施態様において、投与は静脈内注射である。1つの実施態様において、炎症は、皮膚及び真皮の炎症、眼の炎症、又は創傷治癒に起因する炎症である。1つの実施態様において、炎症は、皮膚及び真皮の炎症、眼の炎症、及び創傷治癒に起因する炎症を除外する。1つの実施態様において、炎症は自己免疫障害に起因する。更なる実施態様において、自己免疫障害は、関節リウマチ、多発性硬化症、狼瘡、又は筋萎縮性側索硬化症(ALS)である。1つの実施態様において、炎症は消化器疾患に起因する。更なる実施態様において、消化器疾患は、炎症性腸疾患、クローン病、又は大腸炎である。1つの実施態様において、炎症は感染性生物に起因する。更なる実施態様において、感染性生物は、細菌、ウイルス、真菌、又は寄生虫である。1つの実施態様において、炎症は神経変性疾患に起因する。更なる実施態様において、神経変性疾患は、パーキンソン病、ハンチントン病、アルツハイマー病、筋萎縮性側索硬化症、多発性硬化症、外傷性脳損傷、又は脳卒中である。
1つの実施態様において本発明は、コア配列(3-U)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の炎症を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は医薬的に許容し得る担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。1つの実施態様において、投与は静脈内注射である。1つの実施態様において、炎症は、皮膚及び真皮の炎症、眼の炎症、又は創傷治癒に起因する炎症である。1つの実施態様において、炎症は、皮膚及び真皮の炎症、眼の炎症、及び創傷治癒に起因する炎症を除外する。1つの実施態様において、炎症は自己免疫障害に起因する。更なる実施態様において、自己免疫障害は、関節リウマチ、多発性硬化症、狼瘡、又は筋萎縮性側索硬化症(ALS)である。1つの実施態様において、炎症は消化器疾患に起因する。更なる実施態様において、消化器疾患は、炎症性腸疾患、クローン病、又は大腸炎である。1つの実施態様において、炎症は感染性生物に起因する。更なる実施態様において、感染性生物は、細菌、ウイルス、真菌、又は寄生虫である。1つの実施態様において、炎症は神経変性疾患に起因する。更なる実施態様において、神経変性疾患は、パーキンソン病、ハンチントン病、アルツハイマー病、筋萎縮性側索硬化症、多発性硬化症、外傷性脳損傷、又は脳卒中である。
1つの実施態様において本発明は、グループ(3-S)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の炎症を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は医薬的に許容し得る担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。1つの実施態様において、投与は静脈内注射である。1つの実施態様において、炎症は、皮膚及び真皮の炎症、眼の炎症、又は創傷治癒に起因する炎症である。1つの実施態様において、炎症は、皮膚及び真皮の炎症、眼の炎症、及び創傷治癒に起因する炎症を除外する。1つの実施態様において、炎症は自己免疫障害に起因する。更なる実施態様において、自己免疫障害は、関節リウマチ、多発性硬化症、狼瘡、又は筋萎縮性側索硬化症(ALS)である。1つの実施態様において、炎症は消化器疾患に起因する。更なる実施態様において、消化器疾患は、炎症性腸疾患、クローン病、又は大腸炎である。1つの実施態様において、炎症は感染性生物に起因する。更なる実施態様において、感染性生物は、細菌、ウイルス、真菌、又は寄生虫である。1つの実施態様において、炎症は神経変性疾患に起因する。更なる実施態様において、神経変性疾患は、パーキンソン病、ハンチントン病、アルツハイマー病、筋萎縮性側索硬化症、多発性硬化症、外傷性脳損傷、又は脳卒中である。
1つの実施態様において本発明は、グループ(3-T)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の炎症を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は医薬的に許容し得る担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。1つの実施態様において、投与は静脈内注射である。1つの実施態様において、炎症は、皮膚及び真皮の炎症、眼の炎症、又は創傷治癒に起因する炎症である。1つの実施態様において、炎症は、皮膚及び真皮の炎症、眼の炎症、及び創傷治癒に起因する炎症を除外する。1つの実施態様において、炎症は自己免疫障害に起因する。更なる実施態様において、自己免疫障害は、関節リウマチ、多発性硬化症、狼瘡、又は筋萎縮性側索硬化症(ALS)である。1つの実施態様において、炎症は消化器疾患に起因する。更なる実施態様において、消化器疾患は、炎症性腸疾患、クローン病、又は大腸炎である。1つの実施態様において、炎症は感染性生物に起因する。更なる実施態様において、感染性生物は、細菌、ウイルス、真菌、又は寄生虫である。1つの実施態様において、炎症は神経変性疾患に起因する。更なる実施態様において、神経変性疾患は、パーキンソン病、ハンチントン病、アルツハイマー病、筋萎縮性側索硬化症、多発性硬化症、外傷性脳損傷、又は脳卒中である。
1つの実施態様において本発明は、グループ(3-V)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の炎症を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は医薬的に許容し得る担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。1つの実施態様において、投与は静脈内注射である。1つの実施態様において、炎症は、皮膚及び真皮の炎症、眼の炎症、又は創傷治癒に起因する炎症である。1つの実施態様において、炎症は、皮膚及び真皮の炎症、眼の炎症、及び創傷治癒に起因する炎症を除外する。1つの実施態様において、炎症は自己免疫障害に起因する。更なる実施態様において、自己免疫障害は、関節リウマチ、多発性硬化症、狼瘡、又は筋萎縮性側索硬化症(ALS)である。1つの実施態様において、炎症は消化器疾患に起因する。更なる実施態様において、消化器疾患は、炎症性腸疾患、クローン病、又は大腸炎である。1つの実施態様において、炎症は感染性生物に起因する。更なる実施態様において、感染性生物は、細菌、ウイルス、真菌、又は寄生虫である。1つの実施態様において、炎症は神経変性疾患に起因する。更なる実施態様において、神経変性疾患は、パーキンソン病、ハンチントン病、アルツハイマー病、筋萎縮性側索硬化症、多発性硬化症、外傷性脳損傷、又は脳卒中である。
1つの実施態様において本発明は、グループ(3-W)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の炎症を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は医薬的に許容し得る担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。1つの実施態様において、投与は静脈内注射である。1つの実施態様において、炎症は、皮膚及び真皮の炎症、眼の炎症、又は創傷治癒に起因する炎症である。1つの実施態様において、炎症は、皮膚及び真皮の炎症、眼の炎症、及び創傷治癒に起因する炎症を除外する。1つの実施態様において、炎症は自己免疫障害に起因する。更なる実施態様において、自己免疫障害は、関節リウマチ、多発性硬化症、狼瘡、又は筋萎縮性側索硬化症(ALS)である。1つの実施態様において、炎症は消化器疾患に起因する。更なる実施態様において、消化器疾患は、炎症性腸疾患、クローン病、又は大腸炎である。1つの実施態様において、炎症は感染性生物に起因する。更なる実施態様において、感染性生物は、細菌、ウイルス、真菌、又は寄生虫である。1つの実施態様において、炎症は神経変性疾患に起因する。更なる実施態様において、神経変性疾患は、パーキンソン病、ハンチントン病、アルツハイマー病、筋萎縮性側索硬化症、多発性硬化症、外傷性脳損傷、又は脳卒中である。
1つの実施態様において本発明は、コア配列(4)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の炎症を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は医薬的に許容し得る担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。1つの実施態様において、投与は静脈内注射である。1つの実施態様において、炎症は、皮膚及び真皮の炎症、眼の炎症、又は創傷治癒に起因する炎症である。1つの実施態様において、炎症は、皮膚及び真皮の炎症、眼の炎症、及び創傷治癒に起因する炎症を除外する。1つの実施態様において、炎症は自己免疫障害に起因する。更なる実施態様において、自己免疫障害は、関節リウマチ、多発性硬化症、狼瘡、又は筋萎縮性側索硬化症(ALS)である。1つの実施態様において、炎症は消化器疾患に起因する。更なる実施態様において、消化器疾患は、炎症性腸疾患、クローン病、又は大腸炎である。1つの実施態様において、炎症は感染性生物に起因する。更なる実施態様において、感染性生物は、細菌、ウイルス、真菌、又は寄生虫である。1つの実施態様において、炎症は神経変性疾患に起因する。更なる実施態様において、神経変性疾患は、パーキンソン病、ハンチントン病、アルツハイマー病、筋萎縮性側索硬化症、多発性硬化症、外傷性脳損傷、又は脳卒中である。
1つの実施態様において本発明は、コア配列(4-N)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の炎症を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は医薬的に許容し得る担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。1つの実施態様において、投与は静脈内注射である。1つの実施態様において、炎症は、皮膚及び真皮の炎症、眼の炎症、又は創傷治癒に起因する炎症である。1つの実施態様において、炎症は、皮膚及び真皮の炎症、眼の炎症、及び創傷治癒に起因する炎症を除外する。1つの実施態様において、炎症は自己免疫障害に起因する。更なる実施態様において、自己免疫障害は、関節リウマチ、多発性硬化症、狼瘡、又は筋萎縮性側索硬化症(ALS)である。1つの実施態様において、炎症は消化器疾患に起因する。更なる実施態様において、消化器疾患は、炎症性腸疾患、クローン病、又は大腸炎である。1つの実施態様において、炎症は感染性生物に起因する。更なる実施態様において、感染性生物は、細菌、ウイルス、真菌、又は寄生虫である。1つの実施態様において、炎症は神経変性疾患に起因する。更なる実施態様において、神経変性疾患は、パーキンソン病、ハンチントン病、アルツハイマー病、筋萎縮性側索硬化症、多発性硬化症、外傷性脳損傷、又は脳卒中である。
1つの実施態様において本発明は、コア配列(4-U)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の炎症を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は医薬的に許容し得る担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。1つの実施態様において、投与は静脈内注射である。1つの実施態様において、炎症は、皮膚及び真皮の炎症、眼の炎症、又は創傷治癒に起因する炎症である。1つの実施態様において、炎症は、皮膚及び真皮の炎症、眼の炎症、及び創傷治癒に起因する炎症を除外する。1つの実施態様において、炎症は自己免疫障害に起因する。更なる実施態様において、自己免疫障害は、関節リウマチ、多発性硬化症、狼瘡、又は筋萎縮性側索硬化症(ALS)である。1つの実施態様において、炎症は消化器疾患に起因する。更なる実施態様において、消化器疾患は、炎症性腸疾患、クローン病、又は大腸炎である。1つの実施態様において、炎症は感染性生物に起因する。更なる実施態様において、感染性生物は、細菌、ウイルス、真菌、又は寄生虫である。1つの実施態様において、炎症は神経変性疾患に起因する。更なる実施態様において、神経変性疾患は、パーキンソン病、ハンチントン病、アルツハイマー病、筋萎縮性側索硬化症、多発性硬化症、外傷性脳損傷、又は脳卒中である。
1つの実施態様において本発明は、グループ(4-S)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の炎症を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は医薬的に許容し得る担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。1つの実施態様において、投与は静脈内注射である。1つの実施態様において、炎症は、皮膚及び真皮の炎症、眼の炎症、又は創傷治癒に起因する炎症である。1つの実施態様において、炎症は、皮膚及び真皮の炎症、眼の炎症、及び創傷治癒に起因する炎症を除外する。1つの実施態様において、炎症は自己免疫障害に起因する。更なる実施態様において、自己免疫障害は、関節リウマチ、多発性硬化症、狼瘡、又は筋萎縮性側索硬化症(ALS)である。1つの実施態様において、炎症は消化器疾患に起因する。更なる実施態様において、消化器疾患は、炎症性腸疾患、クローン病、又は大腸炎である。1つの実施態様において、炎症は感染性生物に起因する。更なる実施態様において、感染性生物は、細菌、ウイルス、真菌、又は寄生虫である。1つの実施態様において、炎症は神経変性疾患に起因する。更なる実施態様において、神経変性疾患は、パーキンソン病、ハンチントン病、アルツハイマー病、筋萎縮性側索硬化症、多発性硬化症、外傷性脳損傷、又は脳卒中である。
1つの実施態様において本発明は、グループ(4ーT)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の炎症を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は医薬的に許容し得る担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。1つの実施態様において、投与は静脈内注射である。1つの実施態様において、炎症は、皮膚及び真皮の炎症、眼の炎症、又は創傷治癒に起因する炎症である。1つの実施態様において、炎症は、皮膚及び真皮の炎症、眼の炎症、及び創傷治癒に起因する炎症を除外する。1つの実施態様において、炎症は自己免疫障害に起因する。更なる実施態様において、自己免疫障害は、関節リウマチ、多発性硬化症、狼瘡、又は筋萎縮性側索硬化症(ALS)である。1つの実施態様において、炎症は消化器疾患に起因する。更なる実施態様において、消化器疾患は、炎症性腸疾患、クローン病、又は大腸炎である。1つの実施態様において、炎症は感染性生物に起因する。更なる実施態様において、感染性生物は、細菌、ウイルス、真菌、又は寄生虫である。1つの実施態様において、炎症は神経変性疾患に起因する。更なる実施態様において、神経変性疾患は、パーキンソン病、ハンチントン病、アルツハイマー病、筋萎縮性側索硬化症、多発性硬化症、外傷性脳損傷、又は脳卒中である。
1つの実施態様において本発明は、グループ(4ーV)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の炎症を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は医薬的に許容し得る担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。1つの実施態様において、投与は静脈内注射である。1つの実施態様において、炎症は、皮膚及び真皮の炎症、眼の炎症、又は創傷治癒に起因する炎症である。1つの実施態様において、炎症は、皮膚及び真皮の炎症、眼の炎症、及び創傷治癒に起因する炎症を除外する。1つの実施態様において、炎症は自己免疫障害に起因する。更なる実施態様において、自己免疫障害は、関節リウマチ、多発性硬化症、狼瘡、又は筋萎縮性側索硬化症(ALS)である。1つの実施態様において、炎症は消化器疾患に起因する。更なる実施態様において、消化器疾患は、炎症性腸疾患、クローン病、又は大腸炎である。1つの実施態様において、炎症は感染性生物に起因する。更なる実施態様において、感染性生物は、細菌、ウイルス、真菌、又は寄生虫である。1つの実施態様において、炎症は神経変性疾患に起因する。更なる実施態様において、神経変性疾患は、パーキンソン病、ハンチントン病、アルツハイマー病、筋萎縮性側索硬化症、多発性硬化症、外傷性脳損傷、又は脳卒中である。
1つの実施態様において本発明は、コア配列(5)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の炎症を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は医薬的に許容し得る担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。1つの実施態様において、投与は静脈内注射である。1つの実施態様において、炎症は、皮膚及び真皮の炎症、眼の炎症、又は創傷治癒に起因する炎症である。1つの実施態様において、炎症は、皮膚及び真皮の炎症、眼の炎症、及び創傷治癒に起因する炎症を除外する。1つの実施態様において、炎症は自己免疫障害に起因する。更なる実施態様において、自己免疫障害は、関節リウマチ、多発性硬化症、狼瘡、又は筋萎縮性側索硬化症(ALS)である。1つの実施態様において、炎症は消化器疾患に起因する。更なる実施態様において、消化器疾患は、炎症性腸疾患、クローン病、又は大腸炎である。1つの実施態様において、炎症は感染性生物に起因する。更なる実施態様において、感染性生物は、細菌、ウイルス、真菌、又は寄生虫である。1つの実施態様において、炎症は神経変性疾患に起因する。更なる実施態様において、神経変性疾患は、パーキンソン病、ハンチントン病、アルツハイマー病、筋萎縮性側索硬化症、多発性硬化症、外傷性脳損傷、又は脳卒中である。
1つの実施態様において本発明は、コア配列(5ーN)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の炎症を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は医薬的に許容し得る担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。1つの実施態様において、投与は静脈内注射である。1つの実施態様において、炎症は、皮膚及び真皮の炎症、眼の炎症、又は創傷治癒に起因する炎症である。1つの実施態様において、炎症は、皮膚及び真皮の炎症、眼の炎症、及び創傷治癒に起因する炎症を除外する。1つの実施態様において、炎症は自己免疫障害に起因する。更なる実施態様において、自己免疫障害は、関節リウマチ、多発性硬化症、狼瘡、又は筋萎縮性側索硬化症(ALS)である。1つの実施態様において、炎症は消化器疾患に起因する。更なる実施態様において、消化器疾患は、炎症性腸疾患、クローン病、又は大腸炎である。1つの実施態様において、炎症は感染性生物に起因する。更なる実施態様において、感染性生物は、細菌、ウイルス、真菌、又は寄生虫である。1つの実施態様において、炎症は神経変性疾患に起因する。更なる実施態様において、神経変性疾患は、パーキンソン病、ハンチントン病、アルツハイマー病、筋萎縮性側索硬化症、多発性硬化症、外傷性脳損傷、又は脳卒中である。
1つの実施態様において本発明は、コア配列(5-U)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の炎症を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は医薬的に許容し得る担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。1つの実施態様において、投与は静脈内注射である。1つの実施態様において、炎症は、皮膚及び真皮の炎症、眼の炎症、又は創傷治癒に起因する炎症である。1つの実施態様において、炎症は、皮膚及び真皮の炎症、眼の炎症、及び創傷治癒に起因する炎症を除外する。1つの実施態様において、炎症は自己免疫障害に起因する。更なる実施態様において、自己免疫障害は、関節リウマチ、多発性硬化症、狼瘡、又は筋萎縮性側索硬化症(ALS)である。1つの実施態様において、炎症は消化器疾患に起因する。更なる実施態様において、消化器疾患は、炎症性腸疾患、クローン病、又は大腸炎である。1つの実施態様において、炎症は感染性生物に起因する。更なる実施態様において、感染性生物は、細菌、ウイルス、真菌、又は寄生虫である。1つの実施態様において、炎症は神経変性疾患に起因する。更なる実施態様において、神経変性疾患は、パーキンソン病、ハンチントン病、アルツハイマー病、筋萎縮性側索硬化症、多発性硬化症、外傷性脳損傷、又は脳卒中である。
1つの実施態様において本発明は、グループ(5ーS)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の炎症を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は医薬的に許容し得る担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。1つの実施態様において、投与は静脈内注射である。1つの実施態様において、炎症は、皮膚及び真皮の炎症、眼の炎症、又は創傷治癒に起因する炎症である。1つの実施態様において、炎症は、皮膚及び真皮の炎症、眼の炎症、及び創傷治癒に起因する炎症を除外する。1つの実施態様において、炎症は自己免疫障害に起因する。更なる実施態様において、自己免疫障害は、関節リウマチ、多発性硬化症、狼瘡、又は筋萎縮性側索硬化症(ALS)である。1つの実施態様において、炎症は消化器疾患に起因する。更なる実施態様において、消化器疾患は、炎症性腸疾患、クローン病、又は大腸炎である。1つの実施態様において、炎症は感染性生物に起因する。更なる実施態様において、感染性生物は、細菌、ウイルス、真菌、又は寄生虫である。1つの実施態様において、炎症は神経変性疾患に起因する。更なる実施態様において、神経変性疾患は、パーキンソン病、ハンチントン病、アルツハイマー病、筋萎縮性側索硬化症、多発性硬化症、外傷性脳損傷、又は脳卒中である。
1つの実施態様において本発明は、グループ(5ーT)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の炎症を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は医薬的に許容し得る担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。1つの実施態様において、投与は静脈内注射である。1つの実施態様において、炎症は、皮膚及び真皮の炎症、眼の炎症、又は創傷治癒に起因する炎症である。1つの実施態様において、炎症は、皮膚及び真皮の炎症、眼の炎症、及び創傷治癒に起因する炎症を除外する。1つの実施態様において、炎症は自己免疫障害に起因する。更なる実施態様において、自己免疫障害は、関節リウマチ、多発性硬化症、狼瘡、又は筋萎縮性側索硬化症(ALS)である。1つの実施態様において、炎症は消化器疾患に起因する。更なる実施態様において、消化器疾患は、炎症性腸疾患、クローン病、又は大腸炎である。1つの実施態様において、炎症は感染性生物に起因する。更なる実施態様において、感染性生物は、細菌、ウイルス、真菌、又は寄生虫である。1つの実施態様において、炎症は神経変性疾患に起因する。更なる実施態様において、神経変性疾患は、パーキンソン病、ハンチントン病、アルツハイマー病、筋萎縮性側索硬化症、多発性硬化症、外傷性脳損傷、又は脳卒中である。
1つの実施態様において本発明は、グループ(5ーV)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の炎症を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は医薬的に許容し得る担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。1つの実施態様において、投与は静脈内注射である。1つの実施態様において、炎症は、皮膚及び真皮の炎症、眼の炎症、又は創傷治癒に起因する炎症である。1つの実施態様において、炎症は、皮膚及び真皮の炎症、眼の炎症、及び創傷治癒に起因する炎症を除外する。1つの実施態様において、炎症は自己免疫障害に起因する。更なる実施態様において、自己免疫障害は、関節リウマチ、多発性硬化症、狼瘡、又は筋萎縮性側索硬化症(ALS)である。1つの実施態様において、炎症は消化器疾患に起因する。更なる実施態様において、消化器疾患は、炎症性腸疾患、クローン病、又は大腸炎である。1つの実施態様において、炎症は感染性生物に起因する。更なる実施態様において、感染性生物は、細菌、ウイルス、真菌、又は寄生虫である。1つの実施態様において、炎症は神経変性疾患に起因する。更なる実施態様において、神経変性疾患は、パーキンソン病、ハンチントン病、アルツハイマー病、筋萎縮性側索硬化症、多発性硬化症、外傷性脳損傷、又は脳卒中である。
1つの実施態様において本発明は、グループ(5ーW)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の炎症を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は医薬的に許容し得る担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。1つの実施態様において、投与は静脈内注射である。1つの実施態様において、炎症は、皮膚及び真皮の炎症、眼の炎症、又は創傷治癒に起因する炎症である。1つの実施態様において、炎症は、皮膚及び真皮の炎症、眼の炎症、及び創傷治癒に起因する炎症を除外する。1つの実施態様において、炎症は自己免疫障害に起因する。更なる実施態様において、自己免疫障害は、関節リウマチ、多発性硬化症、狼瘡、又は筋萎縮性側索硬化症(ALS)である。1つの実施態様において、炎症は消化器疾患に起因する。更なる実施態様において、消化器疾患は、炎症性腸疾患、クローン病、又は大腸炎である。1つの実施態様において、炎症は感染性生物に起因する。更なる実施態様において、感染性生物は、細菌、ウイルス、真菌、又は寄生虫である。1つの実施態様において、炎症は神経変性疾患に起因する。更なる実施態様において、神経変性疾患は、パーキンソン病、ハンチントン病、アルツハイマー病、筋萎縮性側索硬化症、多発性硬化症、外傷性脳損傷、又は脳卒中である。
1つの実施態様において本発明は、コア配列(6)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の炎症を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は医薬的に許容し得る担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。1つの実施態様において、投与は静脈内注射である。1つの実施態様において、炎症は、皮膚及び真皮の炎症、眼の炎症、又は創傷治癒に起因する炎症である。1つの実施態様において、炎症は、皮膚及び真皮の炎症、眼の炎症、及び創傷治癒に起因する炎症を除外する。1つの実施態様において、炎症は自己免疫障害に起因する。更なる実施態様において、自己免疫障害は、関節リウマチ、多発性硬化症、狼瘡、又は筋萎縮性側索硬化症(ALS)である。1つの実施態様において、炎症は消化器疾患に起因する。更なる実施態様において、消化器疾患は、炎症性腸疾患、クローン病、又は大腸炎である。1つの実施態様において、炎症は感染性生物に起因する。更なる実施態様において、感染性生物は、細菌、ウイルス、真菌、又は寄生虫である。1つの実施態様において、炎症は神経変性疾患に起因する。更なる実施態様において、神経変性疾患は、パーキンソン病、ハンチントン病、アルツハイマー病、筋萎縮性側索硬化症、多発性硬化症、外傷性脳損傷、又は脳卒中である。
1つの実施態様において本発明は、コア配列(6-N)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の炎症を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は医薬的に許容し得る担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。1つの実施態様において、投与は静脈内注射である。1つの実施態様において、炎症は、皮膚及び真皮の炎症、眼の炎症、又は創傷治癒に起因する炎症である。1つの実施態様において、炎症は、皮膚及び真皮の炎症、眼の炎症、及び創傷治癒に起因する炎症を除外する。1つの実施態様において、炎症は自己免疫障害に起因する。更なる実施態様において、自己免疫障害は、関節リウマチ、多発性硬化症、狼瘡、又は筋萎縮性側索硬化症(ALS)である。1つの実施態様において、炎症は消化器疾患に起因する。更なる実施態様において、消化器疾患は、炎症性腸疾患、クローン病、又は大腸炎である。1つの実施態様において、炎症は感染性生物に起因する。更なる実施態様において、感染性生物は、細菌、ウイルス、真菌、又は寄生虫である。1つの実施態様において、炎症は神経変性疾患に起因する。更なる実施態様において、神経変性疾患は、パーキンソン病、ハンチントン病、アルツハイマー病、筋萎縮性側索硬化症、多発性硬化症、外傷性脳損傷、又は脳卒中である。
1つの実施態様において本発明は、コア配列(6-U)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の炎症を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は医薬的に許容し得る担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。1つの実施態様において、投与は静脈内注射である。1つの実施態様において、炎症は、皮膚及び真皮の炎症、眼の炎症、又は創傷治癒に起因する炎症である。1つの実施態様において、炎症は、皮膚及び真皮の炎症、眼の炎症、及び創傷治癒に起因する炎症を除外する。1つの実施態様において、炎症は自己免疫障害に起因する。更なる実施態様において、自己免疫障害は、関節リウマチ、多発性硬化症、狼瘡、又は筋萎縮性側索硬化症(ALS)である。1つの実施態様において、炎症は消化器疾患に起因する。更なる実施態様において、消化器疾患は、炎症性腸疾患、クローン病、又は大腸炎である。1つの実施態様において、炎症は感染性生物に起因する。更なる実施態様において、感染性生物は、細菌、ウイルス、真菌、又は寄生虫である。1つの実施態様において、炎症は神経変性疾患に起因する。更なる実施態様において、神経変性疾患は、パーキンソン病、ハンチントン病、アルツハイマー病、筋萎縮性側索硬化症、多発性硬化症、外傷性脳損傷、又は脳卒中である。
1つの実施態様において本発明は、グループ(6ーS)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の炎症を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は医薬的に許容し得る担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。1つの実施態様において、投与は静脈内注射である。1つの実施態様において、炎症は、皮膚及び真皮の炎症、眼の炎症、又は創傷治癒に起因する炎症である。1つの実施態様において、炎症は、皮膚及び真皮の炎症、眼の炎症、及び創傷治癒に起因する炎症を除外する。1つの実施態様において、炎症は自己免疫障害に起因する。更なる実施態様において、自己免疫障害は、関節リウマチ、多発性硬化症、狼瘡、又は筋萎縮性側索硬化症(ALS)である。1つの実施態様において、炎症は消化器疾患に起因する。更なる実施態様において、消化器疾患は、炎症性腸疾患、クローン病、又は大腸炎である。1つの実施態様において、炎症は感染性生物に起因する。更なる実施態様において、感染性生物は、細菌、ウイルス、真菌、又は寄生虫である。1つの実施態様において、炎症は神経変性疾患に起因する。更なる実施態様において、神経変性疾患は、パーキンソン病、ハンチントン病、アルツハイマー病、筋萎縮性側索硬化症、多発性硬化症、外傷性脳損傷、又は脳卒中である。
1つの実施態様において本発明は、グループ(6ーT)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の炎症を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は医薬的に許容し得る担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。1つの実施態様において、投与は静脈内注射である。1つの実施態様において、炎症は、皮膚及び真皮の炎症、眼の炎症、又は創傷治癒に起因する炎症である。1つの実施態様において、炎症は、皮膚及び真皮の炎症、眼の炎症、及び創傷治癒に起因する炎症を除外する。1つの実施態様において、炎症は自己免疫障害に起因する。更なる実施態様において、自己免疫障害は、関節リウマチ、多発性硬化症、狼瘡、又は筋萎縮性側索硬化症(ALS)である。1つの実施態様において、炎症は消化器疾患に起因する。更なる実施態様において、消化器疾患は、炎症性腸疾患、クローン病、又は大腸炎である。1つの実施態様において、炎症は感染性生物に起因する。更なる実施態様において、感染性生物は、細菌、ウイルス、真菌、又は寄生虫である。1つの実施態様において、炎症は神経変性疾患に起因する。更なる実施態様において、神経変性疾患は、パーキンソン病、ハンチントン病、アルツハイマー病、筋萎縮性側索硬化症、多発性硬化症、外傷性脳損傷、又は脳卒中である。
1つの実施態様において本発明は、グループ(6ーV)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の炎症を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は医薬的に許容し得る担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。1つの実施態様において、投与は静脈内注射である。1つの実施態様において、炎症は、皮膚及び真皮の炎症、眼の炎症、又は創傷治癒に起因する炎症である。1つの実施態様において、炎症は、皮膚及び真皮の炎症、眼の炎症、及び創傷治癒に起因する炎症を除外する。1つの実施態様において、炎症は自己免疫障害に起因する。更なる実施態様において、自己免疫障害は、関節リウマチ、多発性硬化症、狼瘡、又は筋萎縮性側索硬化症(ALS)である。1つの実施態様において、炎症は消化器疾患に起因する。更なる実施態様において、消化器疾患は、炎症性腸疾患、クローン病、又は大腸炎である。1つの実施態様において、炎症は感染性生物に起因する。更なる実施態様において、感染性生物は、細菌、ウイルス、真菌、又は寄生虫である。1つの実施態様において、炎症は神経変性疾患に起因する。更なる実施態様において、神経変性疾患は、パーキンソン病、ハンチントン病、アルツハイマー病、筋萎縮性側索硬化症、多発性硬化症、外傷性脳損傷、又は脳卒中である。
1つの実施態様において本発明は、コア配列(7)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の炎症を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は医薬的に許容し得る担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。1つの実施態様において、投与は静脈内注射である。1つの実施態様において、炎症は、皮膚及び真皮の炎症、眼の炎症、又は創傷治癒に起因する炎症である。1つの実施態様において、炎症は、皮膚及び真皮の炎症、眼の炎症、及び創傷治癒に起因する炎症を除外する。1つの実施態様において、炎症は自己免疫障害に起因する。更なる実施態様において、自己免疫障害は、関節リウマチ、多発性硬化症、狼瘡、又は筋萎縮性側索硬化症(ALS)である。1つの実施態様において、炎症は消化器疾患に起因する。更なる実施態様において、消化器疾患は、炎症性腸疾患、クローン病、又は大腸炎である。1つの実施態様において、炎症は感染性生物に起因する。更なる実施態様において、感染性生物は、細菌、ウイルス、真菌、又は寄生虫である。1つの実施態様において、炎症は神経変性疾患に起因する。更なる実施態様において、神経変性疾患は、パーキンソン病、ハンチントン病、アルツハイマー病、筋萎縮性側索硬化症、多発性硬化症、外傷性脳損傷、又は脳卒中である。
1つの実施態様において本発明は、コア配列(7-N)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の炎症を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は医薬的に許容し得る担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。1つの実施態様において、投与は静脈内注射である。1つの実施態様において、炎症は、皮膚及び真皮の炎症、眼の炎症、又は創傷治癒に起因する炎症である。1つの実施態様において、炎症は、皮膚及び真皮の炎症、眼の炎症、及び創傷治癒に起因する炎症を除外する。1つの実施態様において、炎症は自己免疫障害に起因する。更なる実施態様において、自己免疫障害は、関節リウマチ、多発性硬化症、狼瘡、又は筋萎縮性側索硬化症(ALS)である。1つの実施態様において、炎症は消化器疾患に起因する。更なる実施態様において、消化器疾患は、炎症性腸疾患、クローン病、又は大腸炎である。1つの実施態様において、炎症は感染性生物に起因する。更なる実施態様において、感染性生物は、細菌、ウイルス、真菌、又は寄生虫である。1つの実施態様において、炎症は神経変性疾患に起因する。更なる実施態様において、神経変性疾患は、パーキンソン病、ハンチントン病、アルツハイマー病、筋萎縮性側索硬化症、多発性硬化症、外傷性脳損傷、又は脳卒中である。
1つの実施態様において本発明は、コア配列(7-U)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の炎症を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は医薬的に許容し得る担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。1つの実施態様において、投与は静脈内注射である。1つの実施態様において、炎症は、皮膚及び真皮の炎症、眼の炎症、又は創傷治癒に起因する炎症である。1つの実施態様において、炎症は、皮膚及び真皮の炎症、眼の炎症、及び創傷治癒に起因する炎症を除外する。1つの実施態様において、炎症は自己免疫障害に起因する。更なる実施態様において、自己免疫障害は、関節リウマチ、多発性硬化症、狼瘡、又は筋萎縮性側索硬化症(ALS)である。1つの実施態様において、炎症は消化器疾患に起因する。更なる実施態様において、消化器疾患は、炎症性腸疾患、クローン病、又は大腸炎である。1つの実施態様において、炎症は感染性生物に起因する。更なる実施態様において、感染性生物は、細菌、ウイルス、真菌、又は寄生虫である。1つの実施態様において、炎症は神経変性疾患に起因する。更なる実施態様において、神経変性疾患は、パーキンソン病、ハンチントン病、アルツハイマー病、筋萎縮性側索硬化症、多発性硬化症、外傷性脳損傷、又は脳卒中である。
1つの実施態様において本発明は、グループ(7ーS)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の炎症を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は医薬的に許容し得る担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。1つの実施態様において、投与は静脈内注射である。1つの実施態様において、炎症は、皮膚及び真皮の炎症、眼の炎症、又は創傷治癒に起因する炎症である。1つの実施態様において、炎症は、皮膚及び真皮の炎症、眼の炎症、及び創傷治癒に起因する炎症を除外する。1つの実施態様において、炎症は自己免疫障害に起因する。更なる実施態様において、自己免疫障害は、関節リウマチ、多発性硬化症、狼瘡、又は筋萎縮性側索硬化症(ALS)である。1つの実施態様において、炎症は消化器疾患に起因する。更なる実施態様において、消化器疾患は、炎症性腸疾患、クローン病、又は大腸炎である。1つの実施態様において、炎症は感染性生物に起因する。更なる実施態様において、感染性生物は、細菌、ウイルス、真菌、又は寄生虫である。1つの実施態様において、炎症は神経変性疾患に起因する。更なる実施態様において、神経変性疾患は、パーキンソン病、ハンチントン病、アルツハイマー病、筋萎縮性側索硬化症、多発性硬化症、外傷性脳損傷、又は脳卒中である。
1つの実施態様において本発明は、グループ(7ーT)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の炎症を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は医薬的に許容し得る担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。1つの実施態様において、投与は静脈内注射である。1つの実施態様において、炎症は、皮膚及び真皮の炎症、眼の炎症、又は創傷治癒に起因する炎症である。1つの実施態様において、炎症は、皮膚及び真皮の炎症、眼の炎症、及び創傷治癒に起因する炎症を除外する。1つの実施態様において、炎症は自己免疫障害に起因する。更なる実施態様において、自己免疫障害は、関節リウマチ、多発性硬化症、狼瘡、又は筋萎縮性側索硬化症(ALS)である。1つの実施態様において、炎症は消化器疾患に起因する。更なる実施態様において、消化器疾患は、炎症性腸疾患、クローン病、又は大腸炎である。1つの実施態様において、炎症は感染性生物に起因する。更なる実施態様において、感染性生物は、細菌、ウイルス、真菌、又は寄生虫である。1つの実施態様において、炎症は神経変性疾患に起因する。更なる実施態様において、神経変性疾患は、パーキンソン病、ハンチントン病、アルツハイマー病、筋萎縮性側索硬化症、多発性硬化症、外傷性脳損傷、又は脳卒中である。
1つの実施態様において本発明は、グループ(7ーV)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の炎症を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は医薬的に許容し得る担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。1つの実施態様において、投与は静脈内注射である。1つの実施態様において、炎症は、皮膚及び真皮の炎症、眼の炎症、又は創傷治癒に起因する炎症である。1つの実施態様において、炎症は、皮膚及び真皮の炎症、眼の炎症、及び創傷治癒に起因する炎症を除外する。1つの実施態様において、炎症は自己免疫障害に起因する。更なる実施態様において、自己免疫障害は、関節リウマチ、多発性硬化症、狼瘡、又は筋萎縮性側索硬化症(ALS)である。1つの実施態様において、炎症は消化器疾患に起因する。更なる実施態様において、消化器疾患は、炎症性腸疾患、クローン病、又は大腸炎である。1つの実施態様において、炎症は感染性生物に起因する。更なる実施態様において、感染性生物は、細菌、ウイルス、真菌、又は寄生虫である。1つの実施態様において、炎症は神経変性疾患に起因する。更なる実施態様において、神経変性疾患は、パーキンソン病、ハンチントン病、アルツハイマー病、筋萎縮性側索硬化症、多発性硬化症、外傷性脳損傷、又は脳卒中である。
1つの実施態様において本発明は、グループ(7ーW)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の炎症を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は医薬的に許容し得る担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。1つの実施態様において、投与は静脈内注射である。1つの実施態様において、炎症は、皮膚及び真皮の炎症、眼の炎症、又は創傷治癒に起因する炎症である。1つの実施態様において、炎症は、皮膚及び真皮の炎症、眼の炎症、及び創傷治癒に起因する炎症を除外する。1つの実施態様において、炎症は自己免疫障害に起因する。更なる実施態様において、自己免疫障害は、関節リウマチ、多発性硬化症、狼瘡、又は筋萎縮性側索硬化症(ALS)である。1つの実施態様において、炎症は消化器疾患に起因する。更なる実施態様において、消化器疾患は、炎症性腸疾患、クローン病、又は大腸炎である。1つの実施態様において、炎症は感染性生物に起因する。更なる実施態様において、感染性生物は、細菌、ウイルス、真菌、又は寄生虫である。1つの実施態様において、炎症は神経変性疾患に起因する。更なる実施態様において、神経変性疾患は、パーキンソン病、ハンチントン病、アルツハイマー病、筋萎縮性側索硬化症、多発性硬化症、外傷性脳損傷、又は脳卒中である。
1つの実施態様において本発明は、コア配列(8)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の炎症を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は医薬的に許容し得る担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。1つの実施態様において、投与は静脈内注射である。1つの実施態様において、炎症は、皮膚及び真皮の炎症、眼の炎症、又は創傷治癒に起因する炎症である。1つの実施態様において、炎症は、皮膚及び真皮の炎症、眼の炎症、及び創傷治癒に起因する炎症を除外する。1つの実施態様において、炎症は自己免疫障害に起因する。更なる実施態様において、自己免疫障害は、関節リウマチ、多発性硬化症、狼瘡、又は筋萎縮性側索硬化症(ALS)である。1つの実施態様において、炎症は消化器疾患に起因する。更なる実施態様において、消化器疾患は、炎症性腸疾患、クローン病、又は大腸炎である。1つの実施態様において、炎症は感染性生物に起因する。更なる実施態様において、感染性生物は、細菌、ウイルス、真菌、又は寄生虫である。1つの実施態様において、炎症は神経変性疾患に起因する。更なる実施態様において、神経変性疾患は、パーキンソン病、ハンチントン病、アルツハイマー病、筋萎縮性側索硬化症、多発性硬化症、外傷性脳損傷、又は脳卒中である。
1つの実施態様において本発明は、コア配列(8-N)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の炎症を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は医薬的に許容し得る担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。1つの実施態様において、投与は静脈内注射である。1つの実施態様において、炎症は、皮膚及び真皮の炎症、眼の炎症、又は創傷治癒に起因する炎症である。1つの実施態様において、炎症は、皮膚及び真皮の炎症、眼の炎症、及び創傷治癒に起因する炎症を除外する。1つの実施態様において、炎症は自己免疫障害に起因する。更なる実施態様において、自己免疫障害は、関節リウマチ、多発性硬化症、狼瘡、又は筋萎縮性側索硬化症(ALS)である。1つの実施態様において、炎症は消化器疾患に起因する。更なる実施態様において、消化器疾患は、炎症性腸疾患、クローン病、又は大腸炎である。1つの実施態様において、炎症は感染性生物に起因する。更なる実施態様において、感染性生物は、細菌、ウイルス、真菌、又は寄生虫である。1つの実施態様において、炎症は神経変性疾患に起因する。更なる実施態様において、神経変性疾患は、パーキンソン病、ハンチントン病、アルツハイマー病、筋萎縮性側索硬化症、多発性硬化症、外傷性脳損傷、又は脳卒中である。
1つの実施態様において本発明は、コア配列(8-U)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の炎症を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は医薬的に許容し得る担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。1つの実施態様において、投与は静脈内注射である。1つの実施態様において、炎症は、皮膚及び真皮の炎症、眼の炎症、又は創傷治癒に起因する炎症である。1つの実施態様において、炎症は、皮膚及び真皮の炎症、眼の炎症、及び創傷治癒に起因する炎症を除外する。1つの実施態様において、炎症は自己免疫障害に起因する。更なる実施態様において、自己免疫障害は、関節リウマチ、多発性硬化症、狼瘡、又は筋萎縮性側索硬化症(ALS)である。1つの実施態様において、炎症は消化器疾患に起因する。更なる実施態様において、消化器疾患は、炎症性腸疾患、クローン病、又は大腸炎である。1つの実施態様において、炎症は感染性生物に起因する。更なる実施態様において、感染性生物は、細菌、ウイルス、真菌、又は寄生虫である。1つの実施態様において、炎症は神経変性疾患に起因する。更なる実施態様において、神経変性疾患は、パーキンソン病、ハンチントン病、アルツハイマー病、筋萎縮性側索硬化症、多発性硬化症、外傷性脳損傷、又は脳卒中である。
1つの実施態様において本発明は、グループ(8ーS)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の炎症を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は医薬的に許容し得る担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。1つの実施態様において、投与は静脈内注射である。1つの実施態様において、炎症は、皮膚及び真皮の炎症、眼の炎症、又は創傷治癒に起因する炎症である。1つの実施態様において、炎症は、皮膚及び真皮の炎症、眼の炎症、及び創傷治癒に起因する炎症を除外する。1つの実施態様において、炎症は自己免疫障害に起因する。更なる実施態様において、自己免疫障害は、関節リウマチ、多発性硬化症、狼瘡、又は筋萎縮性側索硬化症(ALS)である。1つの実施態様において、炎症は消化器疾患に起因する。更なる実施態様において、消化器疾患は、炎症性腸疾患、クローン病、又は大腸炎である。1つの実施態様において、炎症は感染性生物に起因する。更なる実施態様において、感染性生物は、細菌、ウイルス、真菌、又は寄生虫である。1つの実施態様において、炎症は神経変性疾患に起因する。更なる実施態様において、神経変性疾患は、パーキンソン病、ハンチントン病、アルツハイマー病、筋萎縮性側索硬化症、多発性硬化症、外傷性脳損傷、又は脳卒中である。
1つの実施態様において本発明は、グループ(8ーT)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の炎症を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は医薬的に許容し得る担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。1つの実施態様において、投与は静脈内注射である。1つの実施態様において、炎症は、皮膚及び真皮の炎症、眼の炎症、又は創傷治癒に起因する炎症である。1つの実施態様において、炎症は、皮膚及び真皮の炎症、眼の炎症、及び創傷治癒に起因する炎症を除外する。1つの実施態様において、炎症は自己免疫障害に起因する。更なる実施態様において、自己免疫障害は、関節リウマチ、多発性硬化症、狼瘡、又は筋萎縮性側索硬化症(ALS)である。1つの実施態様において、炎症は消化器疾患に起因する。更なる実施態様において、消化器疾患は、炎症性腸疾患、クローン病、又は大腸炎である。1つの実施態様において、炎症は感染性生物に起因する。更なる実施態様において、感染性生物は、細菌、ウイルス、真菌、又は寄生虫である。1つの実施態様において、炎症は神経変性疾患に起因する。更なる実施態様において、神経変性疾患は、パーキンソン病、ハンチントン病、アルツハイマー病、筋萎縮性側索硬化症、多発性硬化症、外傷性脳損傷、又は脳卒中である。
1つの実施態様において本発明は、グループ(8ーV)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の炎症を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は医薬的に許容し得る担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。1つの実施態様において、投与は静脈内注射である。1つの実施態様において、炎症は、皮膚及び真皮の炎症、眼の炎症、又は創傷治癒に起因する炎症である。1つの実施態様において、炎症は、皮膚及び真皮の炎症、眼の炎症、及び創傷治癒に起因する炎症を除外する。1つの実施態様において、炎症は自己免疫障害に起因する。更なる実施態様において、自己免疫障害は、関節リウマチ、多発性硬化症、狼瘡、又は筋萎縮性側索硬化症(ALS)である。1つの実施態様において、炎症は消化器疾患に起因する。更なる実施態様において、消化器疾患は、炎症性腸疾患、クローン病、又は大腸炎である。1つの実施態様において、炎症は感染性生物に起因する。更なる実施態様において、感染性生物は、細菌、ウイルス、真菌、又は寄生虫である。1つの実施態様において、炎症は神経変性疾患に起因する。更なる実施態様において、神経変性疾患は、パーキンソン病、ハンチントン病、アルツハイマー病、筋萎縮性側索硬化症、多発性硬化症、外傷性脳損傷、又は脳卒中である。
1つの実施態様において本発明は、配列番号001~040からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の炎症を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は医薬的に許容し得る担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。1つの実施態様において、投与は静脈内注射である。1つの実施態様において、炎症は、皮膚及び真皮の炎症、眼の炎症、又は創傷治癒に起因する炎症である。1つの実施態様において、炎症は、皮膚及び真皮の炎症、眼の炎症、及び創傷治癒に起因する炎症を除外する。1つの実施態様において、炎症は自己免疫障害に起因する。更なる実施態様において、自己免疫障害は、関節リウマチ、多発性硬化症、狼瘡、又は筋萎縮性側索硬化症(ALS)である。1つの実施態様において、炎症は消化器疾患に起因する。更なる実施態様において、消化器疾患は、炎症性腸疾患、クローン病、又は大腸炎である。1つの実施態様において、炎症は感染性生物に起因する。更なる実施態様において、感染性生物は、細菌、ウイルス、真菌、又は寄生虫である。1つの実施態様において、炎症は神経変性疾患に起因する。更なる実施態様において、神経変性疾患は、パーキンソン病、ハンチントン病、アルツハイマー病、筋萎縮性側索硬化症、多発性硬化症、外傷性脳損傷、又は脳卒中である。
1つの実施態様において本発明は、配列番号001~008、010、011、及び013~040からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の炎症を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は医薬的に許容し得る担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。1つの実施態様において、投与は静脈内注射である。1つの実施態様において、炎症は、皮膚及び真皮の炎症、眼の炎症、又は創傷治癒に起因する炎症である。1つの実施態様において、炎症は、皮膚及び真皮の炎症、眼の炎症、及び創傷治癒に起因する炎症を除外する。1つの実施態様において、炎症は自己免疫障害に起因する。更なる実施態様において、自己免疫障害は、関節リウマチ、多発性硬化症、狼瘡、又は筋萎縮性側索硬化症(ALS)である。1つの実施態様において、炎症は消化器疾患に起因する。更なる実施態様において、消化器疾患は、炎症性腸疾患、クローン病、又は大腸炎である。1つの実施態様において、炎症は感染性生物に起因する。更なる実施態様において、感染性生物は、細菌、ウイルス、真菌、又は寄生虫である。1つの実施態様において、炎症は神経変性疾患に起因する。更なる実施態様において、神経変性疾患は、パーキンソン病、ハンチントン病、アルツハイマー病、筋萎縮性側索硬化症、多発性硬化症、外傷性脳損傷、又は脳卒中である。
1つの実施態様において本発明は、配列番号041~069からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の炎症を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は医薬的に許容し得る担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。1つの実施態様において、投与は静脈内注射である。1つの実施態様において、炎症は、皮膚及び真皮の炎症、眼の炎症、又は創傷治癒に起因する炎症である。1つの実施態様において、炎症は、皮膚及び真皮の炎症、眼の炎症、及び創傷治癒に起因する炎症を除外する。1つの実施態様において、炎症は自己免疫障害に起因する。更なる実施態様において、自己免疫障害は、関節リウマチ、多発性硬化症、狼瘡、又は筋萎縮性側索硬化症(ALS)である。1つの実施態様において、炎症は消化器疾患に起因する。更なる実施態様において、消化器疾患は、炎症性腸疾患、クローン病、又は大腸炎である。1つの実施態様において、炎症は感染性生物に起因する。更なる実施態様において、感染性生物は、細菌、ウイルス、真菌、又は寄生虫である。1つの実施態様において、炎症は神経変性疾患に起因する。更なる実施態様において、神経変性疾患は、パーキンソン病、ハンチントン病、アルツハイマー病、筋萎縮性側索硬化症、多発性硬化症、外傷性脳損傷、又は脳卒中である。
1つの実施態様において本発明は、NFκB活性化を阻害するか又はNFκB活性を阻害する化合物を治療有効量で含む組成物を投与する工程を含む、治療の必要な患者の口腔粘膜炎を治療する方法を包含する。更なる実施態様において前記組成物は、コア配列(1)、コア配列(1-N)、コア配列(1-U)、グループ(1-S)、グループ(1-T)、グループ(1-V)、グループ(1-W)、コア配列(2)、コア配列(2-N)、コア配列(2-U)、グループ(2-S)、グループ(2-T)、グループ(2-V)、コア配列(3)、コア配列(3-N)、コア配列(3-U)、グループ(3-S)、グループ(3-T)、グループ(3-V)、グループ(3-W)、コア配列(4)、コア配列(4-N)、コア配列(4-U)、グループ(4-S)、グループ(4-T)、グループ(4-V)、コア配列(5)、コア配列(5-N)、コア配列(5-U)、グループ(5-S)、グループ(5-T)、グループ(5-V)、グループ(5-W)、コア配列(6)、コア配列(6-N)、コア配列(6-U)、グループ(6-S)、グループ(6-T)、グループ(6-V)、コア配列(7)、コア配列(7-N)、コア配列(7-U)、グループ(7-S)、グループ(7-T)、グループ(7-V)、グループ(7-W)、コア配列(8)、コア配列(8-N)、コア配列(8-U)、グループ(8-S)、グループ(8-T)、グループ(8-V)、配列番号001~069(配列番号001~008、010、011、及び031~040)、及び(配列番号001~007、010、011、013~029、及び031~040)のペプチドからなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む。1つの実施態様において、組成物は、口腔内又は口腔への投与に適した医薬担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。
1つの実施態様において本発明は、コア配列(1)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の口腔粘膜炎を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は、口腔内又は口腔への投与に適した医薬担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。
1つの実施態様において本発明は、コア配列(1-N)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の口腔粘膜炎を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は、口腔内又は口腔への投与に適した医薬担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。
1つの実施態様において本発明は、コア配列(1-U)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の口腔粘膜炎を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は、口腔内又は口腔への投与に適した医薬担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。
1つの実施態様において本発明は、グループ(1ーS)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の口腔粘膜炎を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は、口腔内又は口腔への投与に適した医薬担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。
1つの実施態様において本発明は、グループ(1ーV)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の口腔粘膜炎を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は、口腔内又は口腔への投与に適した医薬担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。
1つの実施態様において本発明は、コア配列(2)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の口腔粘膜炎を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は、口腔内又は口腔への投与に適した医薬担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。
1つの実施態様において本発明は、コア配列(2-N)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の口腔粘膜炎を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は、口腔内又は口腔への投与に適した医薬担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。
1つの実施態様において本発明は、コア配列(2-U)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の口腔粘膜炎を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は、口腔内又は口腔への投与に適した医薬担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。
1つの実施態様において本発明は、グループ(2-S)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の口腔粘膜炎を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は、口腔内又は口腔への投与に適した医薬担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。
1つの実施態様において本発明は、グループ(2-T)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の口腔粘膜炎を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は、口腔内又は口腔への投与に適した医薬担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。
1つの実施態様において本発明は、グループ(2-V)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の口腔粘膜炎を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は、口腔内又は口腔への投与に適した医薬担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。
1つの実施態様において本発明は、コア配列(3)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の口腔粘膜炎を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は、口腔内又は口腔への投与に適した医薬担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。
1つの実施態様において本発明は、コア配列(3-N)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の口腔粘膜炎を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は、口腔内又は口腔への投与に適した医薬担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。
1つの実施態様において本発明は、コア配列(3-U)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の口腔粘膜炎を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は、口腔内又は口腔への投与に適した医薬担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。
1つの実施態様において本発明は、グループ(3-S)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の口腔粘膜炎を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は、口腔内又は口腔への投与に適した医薬担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。
1つの実施態様において本発明は、グループ(3-T)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の口腔粘膜炎を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は、口腔内又は口腔への投与に適した医薬担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。
1つの実施態様において本発明は、グループ(3-V)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の口腔粘膜炎を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は、口腔内又は口腔への投与に適した医薬担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。
1つの実施態様において本発明は、グループ(3-W)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の口腔粘膜炎を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は、口腔内又は口腔への投与に適した医薬担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。
1つの実施態様において本発明は、コア配列(4)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の口腔粘膜炎を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は、口腔内又は口腔への投与に適した医薬担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。
1つの実施態様において本発明は、コア配列(4-N)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の口腔粘膜炎を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は、口腔内又は口腔への投与に適した医薬担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。
1つの実施態様において本発明は、コア配列(4-U)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の口腔粘膜炎を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は、口腔内又は口腔への投与に適した医薬担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。
1つの実施態様において本発明は、グループ(4-S)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の口腔粘膜炎を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は、口腔内又は口腔への投与に適した医薬担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。
1つの実施態様において本発明は、グループ(4ーT)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の口腔粘膜炎を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は、口腔内又は口腔への投与に適した医薬担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。
1つの実施態様において本発明は、グループ(4ーV)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の口腔粘膜炎を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は、口腔内又は口腔への投与に適した医薬担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。
1つの実施態様において本発明は、コア配列(5)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の口腔粘膜炎を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は、口腔内又は口腔への投与に適した医薬担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。
1つの実施態様において本発明は、コア配列(5ーN)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の口腔粘膜炎を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は、口腔内又は口腔への投与に適した医薬担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。
1つの実施態様において本発明は、コア配列(5-U)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の口腔粘膜炎を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は、口腔内又は口腔への投与に適した医薬担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。
1つの実施態様において本発明は、グループ(5ーS)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の口腔粘膜炎を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は、口腔内又は口腔への投与に適した医薬担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。
1つの実施態様において本発明は、グループ(5ーT)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の口腔粘膜炎を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は、口腔内又は口腔への投与に適した医薬担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。
1つの実施態様において本発明は、グループ(5ーV)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の口腔粘膜炎を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は、口腔内又は口腔への投与に適した医薬担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。
1つの実施態様において本発明は、グループ(5ーW)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の口腔粘膜炎を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は、口腔内又は口腔への投与に適した医薬担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。
1つの実施態様において本発明は、コア配列(6)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の口腔粘膜炎を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は、口腔内又は口腔への投与に適した医薬担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。
1つの実施態様において本発明は、コア配列(6-N)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の口腔粘膜炎を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は、口腔内又は口腔への投与に適した医薬担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。
1つの実施態様において本発明は、コア配列(6-U)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の口腔粘膜炎を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は、口腔内又は口腔への投与に適した医薬担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。
1つの実施態様において本発明は、グループ(6ーS)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の口腔粘膜炎を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は、口腔内又は口腔への投与に適した医薬担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。
1つの実施態様において本発明は、グループ(6ーT)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の口腔粘膜炎を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は、口腔内又は口腔への投与に適した医薬担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。
1つの実施態様において本発明は、グループ(6ーV)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の口腔粘膜炎を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は、口腔内又は口腔への投与に適した医薬担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。
1つの実施態様において本発明は、コア配列(7)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の口腔粘膜炎を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は、口腔内又は口腔への投与に適した医薬担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。
1つの実施態様において本発明は、コア配列(7-N)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の口腔粘膜炎を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は、口腔内又は口腔への投与に適した医薬担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。
1つの実施態様において本発明は、コア配列(7-U)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の口腔粘膜炎を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は、口腔内又は口腔への投与に適した医薬担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。
1つの実施態様において本発明は、グループ(7ーS)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の口腔粘膜炎を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は、口腔内又は口腔への投与に適した医薬担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。
1つの実施態様において本発明は、グループ(7ーT)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の口腔粘膜炎を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は、口腔内又は口腔への投与に適した医薬担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。
1つの実施態様において本発明は、グループ(7ーV)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の口腔粘膜炎を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は、口腔内又は口腔への投与に適した医薬担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。
1つの実施態様において本発明は、グループ(7ーW)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の口腔粘膜炎を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は、口腔内又は口腔への投与に適した医薬担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。
1つの実施態様において本発明は、コア配列(8)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の口腔粘膜炎を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は、口腔内又は口腔への投与に適した医薬担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。
1つの実施態様において本発明は、コア配列(8-N)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の口腔粘膜炎を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は、口腔内又は口腔への投与に適した医薬担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。
1つの実施態様において本発明は、コア配列(8-U)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の口腔粘膜炎を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は、口腔内又は口腔への投与に適した医薬担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。
1つの実施態様において本発明は、グループ(8ーS)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の口腔粘膜炎を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は、口腔内又は口腔への投与に適した医薬担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。
1つの実施態様において本発明は、グループ(8ーT)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の口腔粘膜炎を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は、口腔内又は口腔への投与に適した医薬担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。
1つの実施態様において本発明は、グループ(8ーV)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の口腔粘膜炎を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は、口腔内又は口腔への投与に適した医薬担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。
1つの実施態様において本発明は、配列番号001~040からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の口腔粘膜炎を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は、口腔内又は口腔への投与に適した医薬担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。
1つの実施態様において本発明は、配列番号001~008、010、011、及び013~040からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の口腔粘膜炎を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は、口腔内又は口腔への投与に適した医薬担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。
1つの実施態様において本発明は、配列番号041~069からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の口腔粘膜炎を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は、口腔内又は口腔への投与に適した医薬担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。
1つの実施態様において本発明は、NFκB活性化を阻害するか又はNFκB活性を阻害する化合物を治療有効量で含む組成物を投与する工程を含む、治療の必要な患者の口腔癌を治療する方法を包含する。更なる実施態様において前記組成物は、コア配列(1)、コア配列(1-N)、コア配列(1-U)、グループ(1-S)、グループ(1-T)、グループ(1-V)、グループ(1-W)、コア配列(2)、コア配列(2-N)、コア配列(2-U)、グループ(2-S)、グループ(2-T)、グループ(2-V)、コア配列(3)、コア配列(3-N)、コア配列(3-U)、グループ(3-S)、グループ(3-T)、グループ(3-V)、グループ(3-W)、コア配列(4)、コア配列(4-N)、コア配列(4-U)、グループ(4-S)、グループ(4-T)、グループ(4-V)、コア配列(5)、コア配列(5-N)、コア配列(5-U)、グループ(5-S)、グループ(5-T)、グループ(5-V)、グループ(5-W)、コア配列(6)、コア配列(6-N)、コア配列(6-U)、グループ(6-S)、グループ(6-T)、グループ(6-V)、コア配列(7)、コア配列(7-N)、コア配列(7-U)、グループ(7-S)、グループ(7-T)、グループ(7-V)、グループ(7-W)、コア配列(8)、コア配列(8-N)、コア配列(8-U)、グループ(8-S)、グループ(8-T)、グループ(8-V)、配列番号001~069(配列番号001~008、010、011、及び031~040)、及び(配列番号001~007、010、011、013~029、及び031~040)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む。1つの実施態様において、組成物は、口腔内又は口腔への投与に適した医薬担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。
1つの実施態様において本発明は、コア配列(1)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の口腔癌を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は、口腔内又は口腔への投与に適した医薬担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。
1つの実施態様において本発明は、コア配列(1-N)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の口腔癌を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は、口腔内又は口腔への投与に適した医薬担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。
1つの実施態様において本発明は、コア配列(1-U)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の口腔癌を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は、口腔内又は口腔への投与に適した医薬担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。
1つの実施態様において本発明は、グループ(1ーS)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の口腔癌を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は、口腔内又は口腔への投与に適した医薬担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。
1つの実施態様において本発明は、グループ(1ーV)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の口腔癌を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は、口腔内又は口腔への投与に適した医薬担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。
1つの実施態様において本発明は、コア配列(2)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の口腔癌を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は、口腔内又は口腔への投与に適した医薬担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。
1つの実施態様において本発明は、コア配列(2-N)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の口腔癌を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は、口腔内又は口腔への投与に適した医薬担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。
1つの実施態様において本発明は、コア配列(2-U)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の口腔癌を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は、口腔内又は口腔への投与に適した医薬担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。
1つの実施態様において本発明は、グループ(2-S)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の口腔癌を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は、口腔内又は口腔への投与に適した医薬担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。
1つの実施態様において本発明は、グループ(2-T)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の口腔癌を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は、口腔内又は口腔への投与に適した医薬担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。
1つの実施態様において本発明は、グループ(2-V)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の口腔癌を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は、口腔内又は口腔への投与に適した医薬担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。
1つの実施態様において本発明は、コア配列(3)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の口腔癌を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は、口腔内又は口腔への投与に適した医薬担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。
1つの実施態様において本発明は、コア配列(3-N)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の口腔癌を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は、口腔内又は口腔への投与に適した医薬担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。
1つの実施態様において本発明は、コア配列(3-U)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の口腔癌を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は、口腔内又は口腔への投与に適した医薬担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。
1つの実施態様において本発明は、グループ(3-S)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の口腔癌を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は、口腔内又は口腔への投与に適した医薬担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。
1つの実施態様において本発明は、グループ(3-T)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の口腔癌を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は、口腔内又は口腔への投与に適した医薬担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。
1つの実施態様において本発明は、グループ(3-V)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の口腔癌を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は、口腔内又は口腔への投与に適した医薬担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。
1つの実施態様において本発明は、グループ(3-W)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の口腔癌を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は、口腔内又は口腔への投与に適した医薬担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。
1つの実施態様において本発明は、コア配列(4)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の口腔癌を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は、口腔内又は口腔への投与に適した医薬担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。
1つの実施態様において本発明は、コア配列(4-N)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の口腔癌を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は、口腔内又は口腔への投与に適した医薬担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。
1つの実施態様において本発明は、コア配列(4-U)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の口腔癌を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は、口腔内又は口腔への投与に適した医薬担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。
1つの実施態様において本発明は、グループ(4-S)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の口腔癌を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は、口腔内又は口腔への投与に適した医薬担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。
1つの実施態様において本発明は、グループ(4ーT)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の口腔癌を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は、口腔内又は口腔への投与に適した医薬担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。
1つの実施態様において本発明は、グループ(4ーV)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の口腔癌を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は、口腔内又は口腔への投与に適した医薬担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。
1つの実施態様において本発明は、コア配列(5)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の口腔癌を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は、口腔内又は口腔への投与に適した医薬担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。
1つの実施態様において本発明は、コア配列(5ーN)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の口腔癌を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は、口腔内又は口腔への投与に適した医薬担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。
1つの実施態様において本発明は、コア配列(5-U)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の口腔癌を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は、口腔内又は口腔への投与に適した医薬担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。
1つの実施態様において本発明は、グループ(5ーS)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の口腔癌を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は、口腔内又は口腔への投与に適した医薬担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。
1つの実施態様において本発明は、グループ(5ーT)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の口腔癌を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は、口腔内又は口腔への投与に適した医薬担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。
1つの実施態様において本発明は、グループ(5ーV)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の口腔癌を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は、口腔内又は口腔への投与に適した医薬担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。
1つの実施態様において本発明は、グループ(5ーW)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の口腔癌を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は、口腔内又は口腔への投与に適した医薬担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。
1つの実施態様において本発明は、コア配列(6)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の口腔癌を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は、口腔内又は口腔への投与に適した医薬担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。
1つの実施態様において本発明は、コア配列(6-N)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の口腔癌を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は、口腔内又は口腔への投与に適した医薬担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。
1つの実施態様において本発明は、コア配列(6-U)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の口腔癌を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は、口腔内又は口腔への投与に適した医薬担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。
1つの実施態様において本発明は、グループ(6ーS)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の口腔癌を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は、口腔内又は口腔への投与に適した医薬担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。
1つの実施態様において本発明は、グループ(6ーT)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の口腔癌を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は、口腔内又は口腔への投与に適した医薬担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。
1つの実施態様において本発明は、グループ(6ーV)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の口腔癌を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は、口腔内又は口腔への投与に適した医薬担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。
1つの実施態様において本発明は、コア配列(7)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の口腔癌を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は、口腔内又は口腔への投与に適した医薬担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。
1つの実施態様において本発明は、コア配列(7-N)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の口腔癌を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は、口腔内又は口腔への投与に適した医薬担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。
1つの実施態様において本発明は、コア配列(7-U)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の口腔癌を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は、口腔内又は口腔への投与に適した医薬担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。
1つの実施態様において本発明は、グループ(7ーS)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の口腔癌を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は、口腔内又は口腔への投与に適した医薬担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。
1つの実施態様において本発明は、グループ(7ーT)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の口腔癌を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は、口腔内又は口腔への投与に適した医薬担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。
1つの実施態様において本発明は、グループ(7ーV)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の口腔癌を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は、口腔内又は口腔への投与に適した医薬担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。
1つの実施態様において本発明は、グループ(7ーW)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の口腔癌を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は、口腔内又は口腔への投与に適した医薬担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。
1つの実施態様において本発明は、配列ANVAENA(配列番号042)を含む7~20残基の長さのペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の口腔癌を治療する方法を包含する。1つの実施態様において本発明は、配列ANVAENA(配列番号042)を含む7~15残基の長さのペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の口腔癌を治療する方法を包含する。1つの実施態様において本発明は、配列ANVAENA(配列番号042)を含む7~12残基の長さのペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の口腔癌を治療する方法を包含する。1つの実施態様において本発明は、配列ANVAENA(配列番号042)のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の口腔癌を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は、口腔内又は口腔への投与に適した医薬担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。
1つの実施態様において本発明は、コア配列(8)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の口腔癌を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は、口腔内又は口腔への投与に適した医薬担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。
1つの実施態様において本発明は、コア配列(8-N)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の口腔癌を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は、口腔内又は口腔への投与に適した医薬担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。
1つの実施態様において本発明は、コア配列(8-U)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の口腔癌を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は、口腔内又は口腔への投与に適した医薬担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。
1つの実施態様において本発明は、グループ(8ーS)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の口腔癌を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は、口腔内又は口腔への投与に適した医薬担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。
1つの実施態様において本発明は、グループ(8ーT)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の口腔癌を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は、口腔内又は口腔への投与に適した医薬担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。
1つの実施態様において本発明は、グループ(8ーV)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の口腔癌を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は、口腔内又は口腔への投与に適した医薬担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。
1つの実施態様において本発明は、配列番号001~040からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の口腔癌を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は、口腔内又は口腔への投与に適した医薬担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。
1つの実施態様において本発明は、配列番号001~008、010、011、及び013~040からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の口腔癌を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は、口腔内又は口腔への投与に適した医薬担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。
1つの実施態様において本発明は、配列番号041~069からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含む組成物を患者に投与する工程を含む、治療の必要な患者の口腔癌を治療する方法を包含する。1つの実施態様において、組成物は、口腔内又は口腔への投与に適した医薬担体をさらに含む。1つの実施態様において、投与は局所適用である。1つの実施態様において、投与は皮下注射である。
1つの実施態様において本発明は、NFκB活性化を阻害するか又はNFκB活性を阻害する化合物を治療有効量で含む組成物を投与する工程を含む、治療の必要な患者の疾患又は障害を治療する方法を包含する。更なる実施態様において前記組成物は、コア配列(1)、コア配列(1-N)、コア配列(1-U)、グループ(1-S)、グループ(1-T)、グループ(1-V)、グループ(1-W)、コア配列(2)、コア配列(2-N)、コア配列(2-U)、グループ(2-S)、グループ(2-T)、グループ(2-V)、コア配列(3)、コア配列(3-N)、コア配列(3-U)、グループ(3-S)、グループ(3-T)、グループ(3-V)、グループ(3-W)、コア配列(4)、コア配列(4-N)、コア配列(4-U)、グループ(4-S)、グループ(4-T)、グループ(4-V)、コア配列(5)、コア配列(5-N)、コア配列(5-U)、グループ(5-S)、グループ(5-T)、グループ(5-V)、グループ(5-W)、コア配列(6)、コア配列(6-N)、コア配列(6-U)、グループ(6-S)、グループ(6-T)、グループ(6-V)、コア配列(7)、コア配列(7-N)、コア配列(7-U)、グループ(7-S)、グループ(7-T)、グループ(7-V)、グループ(7-W)、コア配列(8)、コア配列(8-N)、コア配列(8-U)、グループ(8-S)、グループ(8-T)、グループ(8-V)、配列番号001~069(配列番号001~008、010、011、及び031~040)、及び(配列番号001~007、010、011、013~029、及び031~040)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含み、ここで疾患又は障害は、虚血性疾患からなる群から選択される。更なる実施態様において、虚血性疾患は、心筋梗塞、急性心不全、慢性心不全、脳梗塞、又は肺梗塞である。
1つの実施態様において本発明は、NFκB活性化を阻害するか又はNFκB活性を阻害する化合物を治療有効量で含む組成物を投与する工程を含む、治療の必要な患者の疾患又は障害を治療する方法を包含する。更なる実施態様において前記組成物は、コア配列(1)、コア配列(1-N)、コア配列(1-U)、グループ(1-S)、グループ(1-T)、グループ(1-V)、グループ(1-W)、コア配列(2)、コア配列(2-N)、コア配列(2-U)、グループ(2-S)、グループ(2-T)、グループ(2-V)、コア配列(3)、コア配列(3-N)、コア配列(3-U)、グループ(3-S)、グループ(3-T)、グループ(3-V)、グループ(3-W)、コア配列(4)、コア配列(4-N)、コア配列(4-U)、グループ(4-S)、グループ(4-T)、グループ(4-V)、コア配列(5)、コア配列(5-N)、コア配列(5-U)、グループ(5-S)、グループ(5-T)、グループ(5-V)、グループ(5-W)、コア配列(6)、コア配列(6-N)、コア配列(6-U)、グループ(6-S)、グループ(6-T)、グループ(6-V)、コア配列(7)、コア配列(7-N)、コア配列(7-U)、グループ(7-S)、グループ(7-T)、グループ(7-V)、グループ(7-W)、コア配列(8)、コア配列(8-N)、コア配列(8-U)、グループ(8-S)、グループ(8-T)、グループ(8-V)、配列番号001~069(配列番号001~008、010、011、及び031~040)、及び(配列番号001~007、010、011、013~029、及び031~040)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含み、ここで、疾患又は障害は皮膚粘膜疾患からなる群から選択される。更なる実施態様において疾患又は障害は、口腔、鼻腔、消化器、及び呼吸器、膣、及び膀胱などの皮膚粘膜表面の紅斑性、潰瘍性、炎症性、壊死性、又はびらん性異形成;粘膜炎、口腔粘膜炎、義歯性口内炎、口腔扁平苔癬、アフタ性潰瘍、天疱瘡、水疱性類天疱瘡、口腔扁平苔癬、口腔粘膜接触性皮膚炎、ヘルペス様潰瘍、アフタ性口内炎、消化性粘膜炎、食道粘膜炎、腸粘膜炎、炎症性腸疾患、潰瘍性大腸炎、クローン病、アフタ性潰瘍、天疱瘡、水疱性類天疱瘡、口腔扁平苔癬、口腔粘膜接触性皮膚炎、ヘルペス様潰瘍、アフタ性口内炎、鼻粘膜の疾患(例えば、副鼻腔炎及び鼻炎)、間質性膀胱炎、放射線膀胱炎、ベーチェット症候群の皮膚粘膜合併症、放射線誘発性粘膜炎、放射線誘発性食道炎、放射線性直腸炎、又は内視鏡手術による粘膜傷害である。
1つの実施態様において本発明は、NFκB活性化を阻害するか又はNFκB活性を阻害する化合物を治療有効量で含む組成物を投与する工程を含む、治療の必要な患者の疾患又は障害を治療する方法を包含する。更なる実施態様において前記組成物は、コア配列(1)、コア配列(1-N)、コア配列(1-U)、グループ(1-S)、グループ(1-T)、グループ(1-V)、グループ(1-W)、コア配列(2)、コア配列(2-N)、コア配列(2-U)、グループ(2-S)、グループ(2-T)、グループ(2-V)、コア配列(3)、コア配列(3-N)、コア配列(3-U)、グループ(3-S)、グループ(3-T)、グループ(3-V)、グループ(3-W)、コア配列(4)、コア配列(4-N)、コア配列(4-U)、グループ(4-S)、グループ(4-T)、グループ(4-V)、コア配列(5)、コア配列(5-N)、コア配列(5-U)、グループ(5-S)、グループ(5-T)、グループ(5-V)、グループ(5-W)、コア配列(6)、コア配列(6-N)、コア配列(6-U)、グループ(6-S)、グループ(6-T)、グループ(6-V)、コア配列(7)、コア配列(7-N)、コア配列(7-U)、グループ(7-S)、グループ(7-T)、グループ(7-V)、グループ(7-W)、コア配列(8)、コア配列(8-N)、コア配列(8-U)、グループ(8-S)、グループ(8-T)、グループ(8-V)、配列番号001~069(配列番号001~008、010、011、及び031~040)、及び(配列番号001~007、010、011、013~029、及び031~040)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含み、ここで、疾患又は障害は、炎症性疾患からなる群から選択される。更なる実施態様において疾患又は障害は、にきび、強直性脊椎炎、バレット食道、慢性疲労症候群(CFS/CFIDS/ME)、慢性ライム病(ボレリア症)、クローン病、糖尿病、うつ病、皮膚炎、筋肉痛、線維筋痛症(FM)、胃食道逆流症(GERD)、歯肉炎、橋本甲状腺炎、高血圧症、甲状腺機能亢進症、甲状腺機能低下症、過敏性腸症候群(IBS)、間質性膀胱炎(IC)、腎臓結石、レフグレン症候群、エリテマトーデス、多剤耐性(MCS)、多種化学物質過敏症(MCS)、片頭痛、モルジェロンズ病、多発性硬化症、骨関節炎、歯周炎、リウマチ性多発筋痛症、前立腺炎、乾癬、乾癬性関節炎、レイノー症候群/現象、反応性関節炎(ライター症候群)、不穏下肢症候群、反射性交感神経性ジストロフィー(RSD)、関節リウマチ、サルコイドーシス、強皮症、副鼻腔炎、季節性情動障害(SAD)、シェーグレン症候群、口内炎、腱炎、潰瘍性大腸炎、蕁麻疹、ブドウ膜炎、又はめまいである。
1つの実施態様において本発明は、NFκB活性化を阻害するか又はNFκB活性を阻害する化合物を治療有効量で含む組成物を投与する工程を含む、治療の必要な患者の疾患又は障害を治療する方法を包含する。更なる実施態様において前記組成物は、コア配列(1)、コア配列(1-N)、コア配列(1-U)、グループ(1-S)、グループ(1-T)、グループ(1-V)、グループ(1-W)、コア配列(2)、コア配列(2-N)、コア配列(2-U)、グループ(2-S)、グループ(2-T)、グループ(2-V)、コア配列(3)、コア配列(3-N)、コア配列(3-U)、グループ(3-S)、グループ(3-T)、グループ(3-V)、グループ(3-W)、コア配列(4)、コア配列(4-N)、コア配列(4-U)、グループ(4-S)、グループ(4-T)、グループ(4-V)、コア配列(5)、コア配列(5-N)、コア配列(5-U)、グループ(5-S)、グループ(5-T)、グループ(5-V)、グループ(5-W)、コア配列(6)、コア配列(6-N)、コア配列(6-U)、グループ(6-S)、グループ(6-T)、グループ(6-V)、コア配列(7)、コア配列(7-N)、コア配列(7-U)、グループ(7-S)、グループ(7-T)、グループ(7-V)、グループ(7-W)、コア配列(8)、コア配列(8-N)、コア配列(8-U)、グループ(8-S)、グループ(8-T)、グループ(8-V)、配列番号001~069(配列番号001~008、010、011、及び031~040)、及び(配列番号001~007、010、011、013~029、及び031~040)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含み、ここで、疾患又は障害は、線維性疾患及び瘢痕からなる群から選択される。更なる実施態様において、疾患又は障害は、線維症、切開もしくは外科手術後の瘢痕、熱傷後の瘢痕、又は切開もしくは手術後の癒着である。
1つの実施態様において本発明は、NFκB活性化を阻害するか又はNFκB活性を阻害する化合物を治療有効量で含む組成物を投与する工程を含む、治療の必要な患者の疾患又は障害を治療する方法を包含する。更なる実施態様において前記組成物は、コア配列(1)、コア配列(1-N)、コア配列(1-U)、グループ(1-S)、グループ(1-T)、グループ(1-V)、グループ(1-W)、コア配列(2)、コア配列(2-N)、コア配列(2-U)、グループ(2-S)、グループ(2-T)、グループ(2-V)、コア配列(3)、コア配列(3-N)、コア配列(3-U)、グループ(3-S)、グループ(3-T)、グループ(3-V)、グループ(3-W)、コア配列(4)、コア配列(4-N)、コア配列(4-U)、グループ(4-S)、グループ(4-T)、グループ(4-V)、コア配列(5)、コア配列(5-N)、コア配列(5-U)、グループ(5-S)、グループ(5-T)、グループ(5-V)、グループ(5-W)、コア配列(6)、コア配列(6-N)、コア配列(6-U)、グループ(6-S)、グループ(6-T)、グループ(6-V)、コア配列(7)、コア配列(7-N)、コア配列(7-U)、グループ(7-S)、グループ(7-T)、グループ(7-V)、グループ(7-W)、コア配列(8)、コア配列(8-N)、コア配列(8-U)、グループ(8-S)、グループ(8-T)、グループ(8-V)、配列番号001~069(配列番号001~008、010、011、及び031~040)、及び(配列番号001~007、010、011、013~029、及び031~040)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含み、ここで、疾患又は障害は、癌からなる群から選択される。更なる態様において、癌は、リンパ増殖性障害、リンパ腫、白血病、癌腫、肉腫、前立腺癌、乳癌、子宮頚癌、子宮癌、子宮内膜癌、骨癌、胃癌、結腸癌、肝臓癌、膵臓癌、種々の頭頚部癌、甲状腺癌、中枢神経系の癌、末梢神経系の癌、脳腫瘍、腎臓癌、皮膚癌、口腔癌、又は口腔腫瘍である。
1つの実施態様において本発明は、NFκB活性化を阻害するか又はNFκB活性を阻害する化合物を治療有効量で含む組成物を投与する工程を含む、治療の必要な患者の疾患又は障害を治療する方法を包含する。更なる実施態様において前記組成物は、コア配列(1)、コア配列(1-N)、コア配列(1-U)、グループ(1-S)、グループ(1-T)、グループ(1-V)、グループ(1-W)、コア配列(2)、コア配列(2-N)、コア配列(2-U)、グループ(2-S)、グループ(2-T)、グループ(2-V)、コア配列(3)、コア配列(3-N)、コア配列(3-U)、グループ(3-S)、グループ(3-T)、グループ(3-V)、グループ(3-W)、コア配列(4)、コア配列(4-N)、コア配列(4-U)、グループ(4-S)、グループ(4-T)、グループ(4-V)、コア配列(5)、コア配列(5-N)、コア配列(5-U)、グループ(5-S)、グループ(5-T)、グループ(5-V)、グループ(5-W)、コア配列(6)、コア配列(6-N)、コア配列(6-U)、グループ(6-S)、グループ(6-T)、グループ(6-V)、コア配列(7)、コア配列(7-N)、コア配列(7-U)、グループ(7-S)、グループ(7-T)、グループ(7-V)、グループ(7-W)、コア配列(8)、コア配列(8-N)、コア配列(8-U)、グループ(8-S)、グループ(8-T)、グループ(8-V)、配列番号001~069(配列番号001~008、010、011、及び031~040)、及び(配列番号001~007、010、011、013~029、及び031~040)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含み、ここで、疾患又は障害は、年齢関連疾患又は障害からなる群から選択される。
1つの実施態様において本発明は、NFκB活性化を阻害するか又はNFκB活性を阻害する化合物を治療有効量で含む組成物を投与する工程を含む、治療の必要な患者の疾患又は障害を治療する方法を包含する。更なる実施態様において前記組成物は、コア配列(1)、コア配列(1-N)、コア配列(1-U)、グループ(1-S)、グループ(1-T)、グループ(1-V)、グループ(1-W)、コア配列(2)、コア配列(2-N)、コア配列(2-U)、グループ(2-S)、グループ(2-T)、グループ(2-V)、コア配列(3)、コア配列(3-N)、コア配列(3-U)、グループ(3-S)、グループ(3-T)、グループ(3-V)、グループ(3-W)、コア配列(4)、コア配列(4-N)、コア配列(4-U)、グループ(4-S)、グループ(4-T)、グループ(4-V)、コア配列(5)、コア配列(5-N)、コア配列(5-U)、グループ(5-S)、グループ(5-T)、グループ(5-V)、グループ(5-W)、コア配列(6)、コア配列(6-N)、コア配列(6-U)、グループ(6-S)、グループ(6-T)、グループ(6-V)、コア配列(7)、コア配列(7-N)、コア配列(7-U)、グループ(7-S)、グループ(7-T)、グループ(7-V)、グループ(7-W)、コア配列(8)、コア配列(8-N)、コア配列(8-U)、グループ(8-S)、グループ(8-T)、グループ(8-V)、配列番号001~069(配列番号001~008、010、011、及び031~040)、及び(配列番号001~007、010、011、013~029、及び031~040)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含み、ここで、疾患又は障害は、皮膚の老化に関連する疾患又は障害からなる群から選択される。
1つの実施態様において本発明は、NFκB活性化を阻害するか又はNFκB活性を阻害する化合物を治療有効量で含む組成物を投与する工程を含む、治療の必要な患者の疾患又は障害を治療する方法を包含する。更なる実施態様において前記組成物は、コア配列(1)、コア配列(1-N)、コア配列(1-U)、グループ(1-S)、グループ(1-T)、グループ(1-V)、グループ(1-W)、コア配列(2)、コア配列(2-N)、コア配列(2-U)、グループ(2-S)、グループ(2-T)、グループ(2-V)、コア配列(3)、コア配列(3-N)、コア配列(3-U)、グループ(3-S)、グループ(3-T)、グループ(3-V)、グループ(3-W)、コア配列(4)、コア配列(4-N)、コア配列(4-U)、グループ(4-S)、グループ(4-T)、グループ(4-V)、コア配列(5)、コア配列(5-N)、コア配列(5-U)、グループ(5-S)、グループ(5-T)、グループ(5-V)、グループ(5-W)、コア配列(6)、コア配列(6-N)、コア配列(6-U)、グループ(6-S)、グループ(6-T)、グループ(6-V)、コア配列(7)、コア配列(7-N)、コア配列(7-U)、グループ(7-S)、グループ(7-T)、グループ(7-V)、グループ(7-W)、コア配列(8)、コア配列(8-N)、コア配列(8-U)、グループ(8-S)、グループ(8-T)、グループ(8-V)、配列番号001~069(配列番号001~008、010、011、及び031~040)、及び(配列番号001~007、010、011、013~029、及び031~040)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含み、ここで、疾患又は障害は、疼痛である。
1つの実施態様において本発明は、NFκB活性化を阻害するか又はNFκB活性を阻害する化合物を治療有効量で含む組成物を投与する工程を含む、治療の必要な患者の疾患又は障害を治療する方法を包含する。更なる実施態様において前記組成物は、コア配列(1)、コア配列(1-N)、コア配列(1-U)、グループ(1-S)、グループ(1-T)、グループ(1-V)、グループ(1-W)、コア配列(2)、コア配列(2-N)、コア配列(2-U)、グループ(2-S)、グループ(2-T)、グループ(2-V)、コア配列(3)、コア配列(3-N)、コア配列(3-U)、グループ(3-S)、グループ(3-T)、グループ(3-V)、グループ(3-W)、コア配列(4)、コア配列(4-N)、コア配列(4-U)、グループ(4-S)、グループ(4-T)、グループ(4-V)、コア配列(5)、コア配列(5-N)、コア配列(5-U)、グループ(5-S)、グループ(5-T)、グループ(5-V)、グループ(5-W)、コア配列(6)、コア配列(6-N)、コア配列(6-U)、グループ(6-S)、グループ(6-T)、グループ(6-V)、コア配列(7)、コア配列(7-N)、コア配列(7-U)、グループ(7-S)、グループ(7-T)、グループ(7-V)、グループ(7-W)、コア配列(8)、コア配列(8-N)、コア配列(8-U)、グループ(8-S)、グループ(8-T)、グループ(8-V)、配列番号001~069(配列番号001~008、010、011、及び031~040)、及び(配列番号001~007、010、011、013~029、及び031~040)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを治療有効量で含み、ここで、疾患又は障害は、放射線傷害又は放射線曝露の後遺症である。1つの実施態様において、放射線曝露の後遺症は粘膜炎を除外する。
更なる実施態様において、本発明は、NF-κB活性化を阻害するか又はNFκB活性を阻害する化合物を治療有効量で含む組成物を投与することを含む、本明細書に開示される任意の疾患又は障害の治療に使用するための組成物、本明細書に開示される任意の疾患又は障害を治療するための組成物の使用、本明細書に開示される任意の疾患及び障害を治療するための医薬の製造のための組成物の使用を包含する。更なる実施態様において前記組成物は、コア配列(1)、コア配列(1-N)、コア配列(1-U)、グループ(1-S)、グループ(1-T)、グループ(1-V)、グループ(1-W)、コア配列(2)、コア配列(2-N)、コア配列(2-U)、グループ(2-S)、グループ(2-T)、グループ(2-V)、コア配列(3)、コア配列(3-N)、コア配列(3-U)、グループ(3-S)、グループ(3-T)、グループ(3-V)、グループ(3-W)、コア配列(4)、コア配列(4-N)、コア配列(4-U)、グループ(4-S)、グループ(4-T)、グループ(4-V)、コア配列(5)、コア配列(5-N)、コア配列(5-U)、グループ(5-S)、グループ(5-T)、グループ(5-V)、グループ(5-W)、コア配列(6)、コア配列(6-N)、コア配列(6-U)、グループ(6-S)、グループ(6-T)、グループ(6-V)、コア配列(7)、コア配列(7-N)、コア配列(7-U)、グループ(7-S)、グループ(7-T)、グループ(7-V)、グループ(7-W)、コア配列(8)、コア配列(8-N)、コア配列(8-U)、グループ(8-S)、グループ(8-T)、グループ(8-V)、配列番号001~069(配列番号001~008、010、011、及び031~040)、及び(配列番号001~007、010、011、013~029、及び031~040)からなる群から選択される1つ以上のペプチドを含む。
本明細書に記載のいくつかの実施態様は、それらの種々の要素に関して「含む(comprising)」又は「含む(comprises)」と記載されている。別の実施態様においてこれらの要素は、これらの要素に適用される「から基本的になる(consisting essentilly of)」又は「から基本的になる(consists essentially of)」という移行句を用いて記載することができる。更に別の実施態様においてこれらの要素は、これらの要素に適用される「からなる(consisting of)」又は「からなる(consists of)」という移行句を用いて記載することができる。従って、例えば、組成物又は方法がA及びBを含むものとして本明細書に開示されている場合、「A及びBから基本的になる」その組成物又は方法についての別の実施態様、及び「A及びBからなる」その組成物又は方法についての別の実施態様もまた、本明細書に開示されているものと見なされる。同様に、これらの種々の要素に関して「から基本的になる」又は「からなる」と記載された実施態様はまた、これらの要素に適用される「を含む」と記載することもできる。最後に、これらの種々の要素に関して「から基本的になる」と記載される実施態様は、これらの要素に適用される「からなる」と記載することもでき、これらの種々の要素に関して「からなる」と記載される実施態様は、これらの要素に適用される「から基本的になる」と記載することもできる。
組成物が列記された成分「から基本的になる」と記載される場合、この組成物は明示的に列記される成分を含み、かつ不活性な賦形剤又は担体などの、治療される症状に実質的に影響を及ぼさない他の成分も含むことができる。しかしこの組成物は、明示的に列記された成分以外の、治療される症状に実質的に影響を及ぼす他の成分を含まないか、又はこの組成物が、治療される症状に実質的に影響を及ぼすと列記されたもの以外の余分な成分を含む場合、この組成物は、治療される症状に実質的に影響を及ぼす十分な濃度又は量の余分な成分は含まない。ある方法が列記された工程「から基本的になる」と記載される場合、この方法は列記された工程を含み、かつ治療される症状に実質的に影響しない他の工程も含むことができるが、明示的に列記された工程以外の、治療される症状に実質的に影響を及ぼす他の工程は含まない。
本明細書に記載の本発明の任意の実施態様を含む、本明細書に記載の組成物及び方法は、単独で使用しても、又は他の組成物及び方法と組み合わせて使用してもよい。