JP7156684B2 - oral composition - Google Patents

oral composition Download PDF

Info

Publication number
JP7156684B2
JP7156684B2 JP2018184950A JP2018184950A JP7156684B2 JP 7156684 B2 JP7156684 B2 JP 7156684B2 JP 2018184950 A JP2018184950 A JP 2018184950A JP 2018184950 A JP2018184950 A JP 2018184950A JP 7156684 B2 JP7156684 B2 JP 7156684B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
kale
present
oral composition
proteoglycan
skin
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2018184950A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2020054235A (en
Inventor
寛 友澤
貴俊 尾上
雄史 三井
欣也 高垣
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Toyo Shinyaku Co Ltd
Original Assignee
Toyo Shinyaku Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Toyo Shinyaku Co Ltd filed Critical Toyo Shinyaku Co Ltd
Priority to JP2018184950A priority Critical patent/JP7156684B2/en
Publication of JP2020054235A publication Critical patent/JP2020054235A/en
Priority to JP2022153424A priority patent/JP7466942B2/en
Application granted granted Critical
Publication of JP7156684B2 publication Critical patent/JP7156684B2/en
Priority to JP2024051166A priority patent/JP2024072885A/en
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Landscapes

  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
  • General Preparation And Processing Of Foods (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Description

本発明は、ケールを含有する経口組成物に関する。 The present invention relates to oral compositions containing kale.

近年、健康に対する関心の高まり等を背景に、種々の健康食品の開発が行われており、健康食品に用いられる様々な素材の研究が行われている。 BACKGROUND ART In recent years, against the background of increasing interest in health, various health foods have been developed, and various materials used in health foods have been studied.

例えば、ケールは、キャベツなどと同じアブラナ科植物の1種であり、ビタミンCなどのビタミン類、ミネラル類、食物繊維、クロロフィルなどに富み、また、胃炎や胃潰瘍の予防、肝機能の改善や便秘に有効であるなど、人体の健康維持に適する健康素材として注目を浴びている(例えば、特許文献1参照)。 For example, kale is one of the cruciferous plants like cabbage, and is rich in vitamins such as vitamin C, minerals, dietary fiber, chlorophyll, and the like. It is attracting attention as a health material suitable for maintaining the health of the human body, such as being effective for the health of the human body (see, for example, Patent Document 1).

また、健康志向と同様に安全志向の高い昨今では、日常的に食されているケールのような安全な素材を用いたものが好まれ、このような食経験のあるケール等の安全な素材が有する有用な機能をより活用することが望まれている。 In addition, in recent years, as safety consciousness is high as well as health consciousness, foods using safe ingredients such as kale, which is eaten on a daily basis, are preferred. It is desired to make more use of the useful functions that it has.

特開2002-171932号公報JP-A-2002-171932

本発明の課題は、有用な機能を有するケール含有経口組成物を提供することにある。 An object of the present invention is to provide a kale-containing oral composition having useful functions.

本発明者らは、ケールと共にプロテオグリカンを用いることにより、優れた線維芽細胞保護作用(線維芽細胞賦活作用)が得られることを見いだし、本発明を完成するに至った。また、ケールと共にプロテオグリカン等の特定の素材を用いることにより、分散性が向上することを見いだし、本発明を完成するに至った。 The present inventors have found that the use of proteoglycan together with kale provides an excellent fibroblast-protecting effect (fibroblast-activating effect), and have completed the present invention. In addition, the inventors have found that dispersibility is improved by using a specific material such as proteoglycan together with kale, and have completed the present invention.

すなわち、本発明は、以下のとおりのものである。
[1]ケールとプロテオグリカンとを含有することを特徴とする経口組成物。
[2]さらに、プラセンタ、アスタキサンチン、コラーゲン、ヒアルロン酸及び抹茶から選ばれる少なくとも1種の素材を含有することを特徴とする上記[1]に記載の経口組成物。
That is, the present invention is as follows.
[1] An oral composition comprising kale and proteoglycan.
[2] The oral composition according to [1] above, which further contains at least one material selected from placenta, astaxanthin, collagen, hyaluronic acid and matcha green tea.

本発明の経口組成物は、優れた線維芽細胞保護作用を有する。また、本発明の経口組成物は、分散性が高く、ダマの形成を抑制することができる。 The oral composition of the present invention has excellent fibroblast protective action. Moreover, the oral composition of the present invention has high dispersibility and can suppress the formation of lumps.

本発明の組成物をヒト皮膚線維芽細胞(NHDF)に適用した場合の酸化ストレスによる細胞障害抑制率(線維芽細胞賦活率)の結果を示す図である。FIG. 2 is a diagram showing the results of cytotoxicity suppression rate (fibroblast activation rate) due to oxidative stress when the composition of the present invention was applied to human dermal fibroblasts (NHDF). 本発明の組成物の分散試験の結果を示すグラフである。1 is a graph showing the results of a dispersion test for compositions of the present invention;

本発明の経口組成物は、ケールとプロテオグリカンとを含有することを特徴とする。本発明の経口組成物は、さらに、プラセンタ、アスタキサンチン、コラーゲン、ヒアルロン酸及び抹茶から選ばれる少なくとも1種の素材(以下、プロテオグリカンも含めて他素材ということがある)を含有することが好ましい。 The oral composition of the present invention is characterized by containing kale and proteoglycan. The oral composition of the present invention preferably further contains at least one material selected from placenta, astaxanthin, collagen, hyaluronic acid and green tea (hereinafter sometimes referred to as other materials including proteoglycan).

本発明の経口組成物は、優れた線維芽細胞保護作用を有する。すなわち、本発明の経口組成物は、コラーゲンやヒアルロン酸の産生に寄与する線維芽細胞を保護して、紫外線等のダメージから皮膚を保護することができ、しわ防止や老化防止(アンチエイジング)などの美容効果を得ることができる。 The oral composition of the present invention has excellent fibroblast protective action. That is, the oral composition of the present invention can protect fibroblasts that contribute to the production of collagen and hyaluronic acid, protect the skin from damage such as ultraviolet rays, and prevent wrinkles and aging (anti-aging). You can get the beauty effect of

また、ケールと他素材を含有する本発明の経口組成物は、ケールに比して高い分散性を有する。すなわち、本発明の経口組成物は、凝集しにくい粉体(粉末)である。したがって、水やお湯等の液体に溶かして摂取する場合、溶けやすく、簡単に混合することができる。さらに、製品の製造工程では、粉末の混合工程において粉末同士の付着を抑制し、ダマの形成を抑制して均一な混合が可能となる。すなわち、本発明の分散性の高い経口組成物は、単に混合するだけで調製できるものであり、その調製も容易である。例えば、凝集性が強く、塊を形成しやすい原料を混合する際には、その原料について粉砕機を用いた解砕等の前処理を行い、原料の流動性を確保したうえで仕込み、さらに、仕込み後は、再凝集しないようできるだけ速やかに給気し、流動を開始する必要があることが知られているが、このような煩雑な操作を行う必要がない。また、凝集性が強く、ダマを形成しやすい原料と賦形剤を予め混合することで付着性を緩和できる場合があることも知られているが、このような添加も必要ない。 Moreover, the oral composition of the present invention containing kale and other ingredients has higher dispersibility than kale. That is, the oral composition of the present invention is a powder (powder) that does not easily aggregate. Therefore, when dissolved in a liquid such as water or hot water and ingested, it dissolves easily and can be easily mixed. Furthermore, in the manufacturing process of the product, it is possible to suppress the adhesion of the powders in the powder mixing process, suppress the formation of lumps, and achieve uniform mixing. That is, the highly dispersible oral composition of the present invention can be prepared simply by mixing, and the preparation is also easy. For example, when mixing raw materials that are highly agglomerated and tend to form clumps, the raw materials are subjected to pretreatment such as pulverization using a pulverizer to ensure the fluidity of the raw materials. It is known that after charging, it is necessary to supply air and start flowing as quickly as possible to prevent reaggregation, but there is no need to perform such complicated operations. It is also known that the adhesiveness can be reduced by pre-mixing a raw material that is highly cohesive and tends to form lumps with an excipient, but such addition is not necessary.

また、本発明の組成物は分散性が高いことから、さらに本発明の成分以外の素材を混合して本発明の経口組成物とする場合にも、上記のような煩雑な操作を行う必要がなく、単に混合するだけで調製することができる。 In addition, since the composition of the present invention has high dispersibility, even when materials other than the components of the present invention are mixed to form the oral composition of the present invention, it is not necessary to perform the above-described complicated operations. can be prepared by simply mixing.

[ケール]
ケールは、アブラナ科植物である。本発明において用いられるケールの品種は特に制限されるものではなく、キッチンケール、ツリーケール、ブッシュケール、マローケール、コラード、緑葉カンラン等の様々な種類のケールを用いることができる。ケールは、収穫後、直ちに乾燥、粉砕等の加工処理を施したものであることが好ましい。処理までに時間を要する場合には、ケールの変質を防ぐために低温貯蔵などの当業者が通常用いる貯蔵手段により貯蔵することが好ましい。本発明において用いる部位としては、葉が好ましく、葉の中でも緑葉が好ましい。また、葉と共に茎を含んでいてもよい。また、ケールは、大麦若葉、クマザサ、明日葉、甘藷、ヨモギ等の他の青汁素材と混合して用いてもよい。
[Kale]
Kale is a cruciferous plant. The variety of kale used in the present invention is not particularly limited, and various kinds of kale such as kitchen kale, tree kale, bush kale, mallow kale, collard greens, and green leaf kale can be used. It is preferable that the kale is processed, such as drying and pulverizing, immediately after harvesting. If it takes a long time to process, it is preferable to store the kale by a storage means commonly used by those skilled in the art, such as low-temperature storage, in order to prevent deterioration of the kale. The site used in the present invention is preferably leaves, and among leaves, green leaves are preferred. Moreover, the stem may be included together with the leaves. In addition, kale may be mixed with other green juice materials such as young barley grass, kumazasa, angelica keiskei, sweet potato, and mugwort.

ケールは、ケールを加工した加工物を用いてもよく、例えば、粉砕物、搾汁、抽出物等として用いることができる。粉砕物としては、乾燥粉末、細片化物及びその乾燥物(乾燥細片化物)等を挙げることができる。搾汁や抽出物は、液状であってもよいが、ペースト状や乾燥粉末(搾汁末、エキス末)として用いることもできる。抽出物は、適当な溶媒を用いて抽出することで得ることができ、溶媒としては、例えば、水(温水、熱水)、エタノール、含水エタノールを用いることができる。本発明においては、ケールの含有する栄養成分を有効に活用できることから、ケールを乾燥し粉砕して粉末化した乾燥粉末であることが好ましい。乾燥粉末は、粒径75μm以下のものが60%以上であることが好ましく、75%以上であることがより好ましく、90%以上であることが特に好ましい。 Kale may be a processed product obtained by processing kale, for example, it can be used as a pulverized product, juice, extract, or the like. Examples of the pulverized material include dry powder, shredded material, and dried material thereof (dried shredded material). The squeezed juice or extract may be in liquid form, but may also be used in the form of paste or dry powder (squeezed juice powder, extract powder). The extract can be obtained by extraction using an appropriate solvent, and examples of solvents that can be used include water (warm water, hot water), ethanol, and hydrous ethanol. In the present invention, a dry powder obtained by drying and pulverizing kale is preferable because the nutrients contained in kale can be effectively utilized. The dry powder preferably has a particle size of 75 μm or less in 60% or more, more preferably 75% or more, and particularly preferably 90% or more.

[他素材]
(プロテオグリカン)
プロテオグリカンは、タンパク質をコアとして、コンドロイチン硫酸やデルマタン硫酸等のグリコサミノグリカンが共有結合した複合多糖であり、動物組織、特に軟骨組織に多く存在する。プロテオグリカンは生体内で、コア蛋白質がさらにヒアルロン酸に結合した構造で存在することも知られており、その分子量は、数万~数千万と大きい。本発明で用いるプロテオグリカンとしては、具体的に、動物由来のプロテオグリカンを挙げることができ、特に、サケ鼻軟骨由来のプロテオグリカンが好ましい。また、市販品を使用することができる。本発明においては、粉末状のものが好ましく、ケールと組み合わせることで、特に優れた分散性向上作用を発揮することから、粒径は40メッシュを通過するものが80%以上であることが好ましく、90%以上であることがより好ましく、100%であることが特に好ましい。
[Other materials]
(proteoglycan)
Proteoglycans are complex polysaccharides in which glycosaminoglycans such as chondroitin sulfate and dermatan sulfate are covalently bound to a protein core, and are abundant in animal tissues, particularly cartilage tissues. It is also known that proteoglycan exists in vivo in a structure in which the core protein is further bound to hyaluronic acid, and its molecular weight is as large as tens of thousands to tens of millions. Proteoglycans used in the present invention specifically include animal-derived proteoglycans, and salmon nasal cartilage-derived proteoglycans are particularly preferred. Moreover, a commercial item can be used. In the present invention, a powdery one is preferable, and when combined with kale, a particularly excellent dispersibility improving effect is exhibited, so it is preferable that 80% or more of the particle size passes through 40 mesh. It is more preferably 90% or more, and particularly preferably 100%.

(プラセンタ)
プラセンタとしては、ヒト、ブタ、ウマ等の哺乳類やサケ等の魚類に由来するプラセンタの抽出物を用いることができ、サケ卵巣膜に由来するプラセンタの抽出物が好ましい。抽出方法は、従来公知の方法を用いることができ、液状、粉末状、固体状、顆粒状等の各種形態のものを用いることができる。本発明においては、粉末状のものが好ましく、ケール及びプロテオグリカンと組み合わせることで、特に優れた分散性向上作用を発揮することから、粒径は40メッシュを通過するものが80%以上であることが好ましく、90%以上であることがより好ましく、100%であることが特に好ましい。
(Placenta)
Placenta extracts derived from mammals such as humans, pigs and horses and fish such as salmon can be used as the placenta, and placenta extracts derived from salmon ovary membranes are preferred. A conventionally known method can be used for the extraction method, and various forms such as liquid, powder, solid, and granules can be used. In the present invention, a powdery one is preferable, and when combined with kale and proteoglycan, it exhibits a particularly excellent dispersibility improving effect, so it is recommended that 80% or more of the particle size pass through 40 mesh. It is preferably 90% or more, more preferably 100%.

(アスタキサンチン)
本発明に用いられるアスタキサンチンは、カロテノイドの一種であり、抗酸化作用はビタミンEの1000倍といわれており、天然物由来のものであっても、合成により得られるものであってもよい。天然物由来のものとしては、例えば、ヘマトコッカス藻等の藻類、エビ・カニ等の甲殻類、サケ・タイ等の魚類などから得られるアスタキサンチンを挙げることができ、特に、ヘマトコッカス藻から得られるアスタキサンが好ましい。天然物由来の抽出物や化学合成品は市販されており、これら市販品を使用することができる。本発明においては、粉末状のものが好ましく、ケール及びプロテオグリカンと組み合わせることで、特に優れた分散性向上作用を発揮することから、粒径は30メッシュを通過するものが80%以上であることが好ましく、90%以上であることがより好ましく、100%であることが特に好ましい。
(astaxanthin)
Astaxanthin used in the present invention is a kind of carotenoid and is said to have 1000 times more antioxidant action than vitamin E. It may be derived from natural products or obtained synthetically. Examples of those derived from natural products include astaxanthin obtained from algae such as Haematococcus algae, crustaceans such as shrimps and crabs, and fish such as salmon and sea bream, and in particular, astaxanthin obtained from Haematococcus algae. Astaxane is preferred. Extracts derived from natural products and chemically synthesized products are commercially available, and these commercially available products can be used. In the present invention, a powdery one is preferable, and when combined with kale and proteoglycan, it exhibits a particularly excellent dispersibility improving effect, so it is recommended that 80% or more of the particle size pass through 30 mesh. It is preferably 90% or more, more preferably 100%.

(コラーゲン)
コラーゲンとしては、動物由来のコラーゲンであっても、合成コラーゲンであってもよく、コラーゲンタンパク質の他、コラーゲンタンパク質を加水分解して得られるコラーゲンペプチドや、コラーゲン分子をプロテアーゼで処理し、テロペプチド部分を取り除いたアテロコラーゲンが含まれる。動物由来のコラーゲンとしては、特に魚類由来のコラーゲンが好ましい。コラーゲンの平均分子量(重量平均分子量)としては、特に制限されるものではないが、例えば、500~100000であることが好ましく、1000~50000であることがより好ましい。本発明においては、粉末状のものが好ましく、ケール及びプロテオグリカンと組み合わせることで、特に優れた分散性向上作用を発揮することから、粒径は40メッシュを通過するものが80%以上であることが好ましく、90%以上であることがより好ましく、100%であることが特に好ましい。
(collagen)
Collagen may be animal-derived collagen or synthetic collagen. In addition to collagen protein, collagen peptide obtained by hydrolyzing collagen protein, and telopeptide portion obtained by treating collagen molecule with protease. contains atelocollagen with the As the animal-derived collagen, fish-derived collagen is particularly preferable. Although the average molecular weight (weight average molecular weight) of collagen is not particularly limited, it is preferably from 500 to 100,000, more preferably from 1,000 to 50,000. In the present invention, a powdery one is preferable, and when combined with kale and proteoglycan, it exhibits a particularly excellent dispersibility improving effect, so it is recommended that 80% or more of the particle size pass through 40 mesh. It is preferably 90% or more, more preferably 100%.

(ヒアルロン酸)
ヒアルロン酸としては、例えば、鶏冠等の動物組織から抽出したものや、乳酸菌等の微生物により生成されたものを用いることができる。鶏冠は、古くから食用に供されており、安全性の面で問題がないので、ヒアルロン酸の代わりに鶏冠の粉砕物等を用いてもよい。また、ヒアルロン酸は、塩の形態であってもよい。ヒアルロン酸の塩としては、ヒアルロン酸ナトリウム、ヒアルロン酸カリウムなどが挙げられる。
(hyaluronic acid)
Examples of hyaluronic acid that can be used include those extracted from animal tissue such as chicken combs and those produced by microorganisms such as lactic acid bacteria. Rooster's comb has been used as food for a long time, and there is no problem in terms of safety. Hyaluronic acid may also be in the form of a salt. Hyaluronic acid salts include sodium hyaluronate and potassium hyaluronate.

(抹茶)
抹茶は、ツバキ科、チャノキ属の植物を由来とする緑茶の1種であり、てん茶や煎茶、玉露などの緑茶を粉末にしたものである。本発明においては、市販品を使用してもよく、また当該分野で公知の方法で製造したものを使用することもできる。本発明においては、粉末状のものが好ましく、ケール及びプロテオグリカンと組み合わせることで、特に優れた分散性向上作用を発揮することから、粒径は75μm以下のものが80%以上であることが好ましく、90%以上であることがより好ましく、100%であることが特に好ましい。
(Matcha)
Matcha is a type of green tea derived from plants belonging to the Camellia family and the genus Camellia, and is powdered green tea such as tencha, sencha, and gyokuro. In the present invention, commercially available products may be used, and those produced by methods known in the art may also be used. In the present invention, a powdery one is preferred, and when combined with kale and proteoglycan, a particularly excellent dispersibility improving effect is exhibited. It is more preferably 90% or more, and particularly preferably 100%.

本発明の経口組成物は、一般的な食品、食品添加剤、飼料等の他、線維芽細胞保護作用に基づく美肌効果を有することから、例えば、特定保健用食品、栄養機能食品、機能性表示食品等の所定機関より効能の表示が認められた機能性食品などのいわゆる健康食品や、医薬品(医薬部外品を含む)として用いることができる。 The oral composition of the present invention, in addition to general foods, food additives, feeds, etc., has a skin-beautifying effect based on fibroblast-protecting action, so it can be used, for example, as a food for specified health uses, a food with nutrient function claims, and It can be used as a so-called health food such as a functional food whose indication of efficacy has been approved by a designated organization such as a food, or as a drug (including quasi-drugs).

すなわち、本発明の経口組成物は、いわゆる健康食品や医薬品等の肌美容のために用いられる美肌用経口組成物として用いることができ、かかる美肌用経口組成物としては、ケール及びプロテオグリカンを含有し、肌美容に用いられる点において、製品として他の製品と区別することができるものであれば特に制限されるものではなく、例えば、本発明に係る製品の本体、包装、説明書、宣伝物のいずれかに、皮膚保護効果、皮膚バリア機能改善・向上効果、皮膚のターンオーバー促進効果、線維芽細胞賦活効果等の肌美容の機能がある旨を表示したものが本発明の範囲に含まれる。なお、本発明の美肌用経口組成物は、製品の包装等に、本発明の成分(ケール及びプロテオグリカン)が肌美容の有効成分として表示されているものに限られない。例えば、有効成分を特定していないものであってもよく、特定の素材を有効成分として表示したものであってもよい。 That is, the oral composition of the present invention can be used as a skin-beautifying oral composition used for skin beauty such as so-called health foods and pharmaceuticals, and such a skin-beautifying oral composition contains kale and proteoglycan. , In terms of being used for skin care, the product is not particularly limited as long as it can be distinguished from other products. The scope of the present invention includes those labeled as having skin beauty functions such as skin protection effect, skin barrier function improvement/enhancement effect, skin turnover promotion effect, and fibroblast activation effect. The skin-beautifying oral composition of the present invention is not limited to one in which the ingredients of the present invention (kale and proteoglycan) are indicated as active ingredients for skin care on the product packaging or the like. For example, an active ingredient may not be specified, or a specified material may be indicated as an active ingredient.

具体的に、いわゆる健康食品においては、「肌をバリアする」、「肌を守る」、「肌のバリア機能を高める」、「肌の保湿力を高める」、「しみが気になる方に」、「しわが気になる方に」、「ストレスに負けない肌に」、「紫外線に負けない肌に」、「美容にうれしい」、「肌にうれしい」等を表示したものを例示することができる。本発明の経口組成物は、上記の効果が気になる人であれば性別や年齢に関係なく摂取することができるが、本発明の組成物の効果をより有効に享受することができることから、女性が摂取することが好ましい。 Specifically, in the so-called health food, "barrier the skin", "protect the skin", "enhance the barrier function of the skin", "enhance the moisturizing power of the skin", and "for those who are concerned about spots". , "for wrinkles", "for stress-resistant skin", "for UV-resistant skin", "good for beauty", "good for skin", etc. can. The oral composition of the present invention can be ingested by a person concerned about the above effects regardless of gender or age. It is preferably taken by women.

本発明の経口組成物の形態としては、例えば、錠状、カプセル状、粉末状、顆粒状、液状、粒状、棒状、板状、ブロック状、固形状、丸状、ペースト状、クリーム状、カプレット状、ゲル状、チュアブル状、スティック状等を挙げることができる。これらの中でも、錠状、カプセル状、粉末状、顆粒状、液状の形態が特に好ましい。具体的には、サプリメントや、ペットボトル、缶、瓶等に充填された容器詰飲料や、水(湯)、牛乳、果汁、青汁等に溶解して飲むためのインスタント飲料(粉末飲料)や、食品添加剤を例示することができる。これらは食事の際などに手軽に飲用しやすく、また嗜好性を高めることができるという点で好ましい。 Forms of the oral composition of the present invention include tablets, capsules, powders, granules, liquids, granules, rods, plates, blocks, solids, rounds, pastes, creams, and caplets. shape, gel shape, chewable shape, stick shape, and the like. Among these, tablets, capsules, powders, granules and liquids are particularly preferred. Specifically, supplements, packaged beverages filled in PET bottles, cans, bottles, etc., instant beverages (powder beverages) for dissolving in water (hot water), milk, fruit juice, green juice, etc. , food additives can be exemplified. These are preferable in that they are easy to drink with meals and can improve palatability.

本発明の経口組成物におけるケール及び他素材(本発明の成分)の含有量としては、その効果の奏する範囲で適宜含有させればよい。 The content of kale and other materials (ingredients of the present invention) in the oral composition of the present invention may be appropriately contained within the range in which the effects thereof are exhibited.

一般的には、本発明の経口組成物が錠状、錠剤状等のサプリメントや医薬品の場合には、本発明の成分が乾燥質量換算で組成物全体の0.01~100質量%含まれていることが好ましく、0.1~80質量%含まれていることがより好ましく、1~60質量%含まれていることがさらに好ましい。 In general, when the oral composition of the present invention is a supplement or pharmaceutical in the form of a tablet, tablets, etc., the component of the present invention is contained in an amount of 0.01 to 100% by mass in terms of dry mass of the entire composition. It is preferably contained in an amount of 0.1 to 80% by mass, more preferably 1 to 60% by mass.

本発明の経口組成物が容器詰飲料である場合には、本発明の成分が組成物全体の0.001~30質量%含まれていることが好ましく、0.01~20質量%含まれていることがより好ましく、0.1~15質量%含まれていることがさらに好ましい。 When the oral composition of the present invention is a packaged beverage, the component of the present invention is preferably contained in an amount of 0.001 to 30% by mass, preferably 0.01 to 20% by mass of the total composition. more preferably 0.1 to 15% by mass.

また、本発明の経口組成物が青汁等のインスタント飲料である場合には、本発明の成分が乾燥質量換算で組成物全体の0.01~100質量%含まれていることが好ましく、0.1~80質量%含まれていることがより好ましく、1~60質量%含まれていることがさらに好ましい。 Further, when the oral composition of the present invention is an instant beverage such as green juice, the component of the present invention preferably contains 0.01 to 100% by mass of the entire composition in terms of dry mass. It is more preferably contained in an amount of 1 to 80% by mass, more preferably 1 to 60% by mass.

本発明の効果をより有効に発揮させるためには、本発明の成分が乾燥質量換算で本発明の経口組成物全体の70%以上含まれていることが好ましく、80%以上含まれていることがより好ましく、90%以上含まれていることがさらに好ましく、100%であることが特に好ましい。 In order to exhibit the effect of the present invention more effectively, the component of the present invention preferably accounts for 70% or more of the total oral composition of the present invention in terms of dry mass, and contains 80% or more. is more preferable, more preferably 90% or more, and particularly preferably 100%.

本発明の経口組成物の摂取量としては特に制限はないが、本発明の効果をより顕著に発揮させる観点から、成人の1日当たり、ケール摂取量が乾燥質量換算で、0.01g/日以上となるように摂取することが好ましく、0.1g/日以上となるように摂取することがより好ましく、1g/日以上となるように摂取することがさらに好ましい。その上限は、例えば、30g/日であり、好ましくは20g/日であり、より好ましくは10g/日である。本発明の経口組成物は、1日の摂取量が前記摂取量となるように、1つの容器に、又は例えば2~3の複数の容器に分けて、1日分として収容することができる。 The intake of the oral composition of the present invention is not particularly limited, but from the viewpoint of exhibiting the effects of the present invention more remarkably, the intake of kale per day for adults is 0.01 g/day or more in terms of dry mass. preferably 0.1 g/day or more, and even more preferably 1 g/day or more. The upper limit is, for example, 30 g/day, preferably 20 g/day, more preferably 10 g/day. The oral composition of the present invention can be contained in one container or divided into a plurality of containers, for example 2 to 3, so that the daily intake is equal to the above-mentioned intake for one day.

ケール及び他素材の配合質量比としては、乾燥質量換算で、0.0001:1~10000:1であることが好ましく、0.001:1~1000:1であることがより好ましく、0.01:1~100:1であることがさらに好ましい。 The blending mass ratio of kale and other materials is preferably 0.0001:1 to 10000:1, more preferably 0.001:1 to 1000:1, more preferably 0.01 in terms of dry mass. :1 to 100:1 is more preferable.

本発明の経口組成物は、必要に応じて、本発明の成分以外の他の成分を添加して、公知の方法によって製造することができる。本発明の成分以外の他の成分としては、例えば、水溶性ビタミン(ビタミンB1、B2、B3、B5、B6、B12、B13、B15、B17、ビオチン、コリン、葉酸、イノシトール、PABA、ビタミンC、ビタミンP)、油溶性ビタミン(ビタミンA、D、E、K)等のビタミン類;カルシウム、マグネシウム、リン、鉄等のミネラル類;タウリン、ニンニク等に含まれる含硫化合物;ヘスペリジン、ケルセチン等のフラバノイド或いはフラボノイド類;コラーゲン等のタンパク質;ペプチド;アミノ酸;動物性油脂;植物性油脂;動物・植物の粉砕物又は抽出物等を挙げることができる。 The oral composition of the present invention can be produced by a known method by adding other ingredients other than the ingredients of the present invention, if necessary. Other ingredients other than the ingredients of the present invention include, for example, water-soluble vitamins (vitamin B1, B2, B3, B5, B6, B12, B13, B15, B17, biotin, choline, folic acid, inositol, PABA, vitamin C, vitamin P), oil-soluble vitamins (vitamins A, D, E, K); minerals such as calcium, magnesium, phosphorus, and iron; sulfur-containing compounds contained in taurine, garlic, etc.; hesperidin, quercetin, etc. proteins such as collagen; peptides; amino acids; animal oils and fats; vegetable oils and fats;

本発明の経口組成物は、後述する実施例で示された線維芽細胞保護作用を奏することにより、線維芽細胞保護用組成物、線維芽細胞賦活用組成物、皮膚バリア機能改善・向上用組成物、皮膚のターンオーバー促進用組成物、美肌用組成物として優れたものとなりうる。また、後述する実施例で示された分散性向上の作用を奏することにより、凝集しにくく分散性の高い組成物となりうる。 The oral composition of the present invention exhibits the fibroblast-protecting action shown in the examples described later, thereby providing a composition for protecting fibroblasts, a composition for activating fibroblasts, and a composition for improving/improving skin barrier function. It can be excellent as a product, a composition for promoting skin turnover, and a composition for beautiful skin. In addition, by exhibiting the effect of improving dispersibility shown in Examples described later, a composition that is less likely to aggregate and has high dispersibility can be obtained.

以下、実施例に基づき、本発明を説明する。
[実施例1]
(原料)
ケールとしては、ケールを乾燥して粉末化したケール乾燥粉末(粒径75μm以下が90%以上;東洋新薬社製)を用いた。
プロテオグリカンとしては、サケ鼻軟骨から抽出したプロテオグリカン乾燥粉末(40メッシュパスが90%以上)を用いた。
プラセンタとしては、鮭卵巣膜から抽出・精製したプラセンタ乾燥粉末(40メッシュパスが90%以上)を用いた。
アスタキサンチンとしては、ヘマトコッカス藻から抽出したアスタキサンチン乾燥粉末(30メッシュパスが90%以上;アスタキサンチン含量2.0%以上)を用いた。
コラーゲンとしては、海洋魚の鱗から精製し、低分子化したコラーゲンペプチド(平均分子量2000~2500)の乾燥粉末(40メッシュパスが90%以上)を用いた。
ヒアルロン酸としては、ヒアルロン酸ナトリウム粉末を用いた。
抹茶としては、てん茶の茶葉を乾燥して粉末化した抹茶乾燥粉末(粒径75μm以下が90%以上;東洋新薬社製)を用いた。
The present invention will be described below based on examples.
[Example 1]
(material)
As the kale, dried kale powder (90% or more with a particle size of 75 μm or less; produced by Toyo Shinyaku Co., Ltd.) was used.
As the proteoglycan, dry powder of proteoglycan extracted from salmon nasal cartilage (90% or more passing through 40 mesh) was used.
As the placenta, dried placenta powder (90% or more passing through 40 mesh) extracted and purified from salmon ovary membrane was used.
As the astaxanthin, dry powder of astaxanthin extracted from Haematococcus algae (30 mesh pass is 90% or more; astaxanthin content is 2.0% or more) was used.
As the collagen, dry powder (90% or more passing through 40 mesh) of collagen peptide (average molecular weight: 2000 to 2500) purified from marine fish scales was used.
Sodium hyaluronate powder was used as hyaluronic acid.
As the matcha, dried matcha powder (90% or more with a particle size of 75 μm or less; manufactured by Toyo Shinyaku Co., Ltd.), which is obtained by drying and pulverizing tencha tea leaves, was used.

[試験例1]
[酸化ストレスによる細胞障害抑制試験(細胞賦活活性確認試験)]
(サンプル液の調製)
<ケール>
ケール乾燥粉末を0.5%DMSO含有10%FBS含有DMEM培地(以下、添加用培地)に20mg/mLの濃度になるように懸濁して、ボルテックスミキサーを用いて10分間攪拌した。遠心上清を0.2μmフィルターを通して滅菌し、添加用培地で1mg/mLの濃度に希釈したものをサンプル液とした。
[Test Example 1]
[Test for suppressing cytotoxicity due to oxidative stress (confirmation test for cell activation activity)]
(Preparation of sample solution)
<Kale>
Kale dry powder was suspended in DMEM medium containing 0.5% DMSO and 10% FBS (hereinafter referred to as additive medium) to a concentration of 20 mg/mL, and stirred for 10 minutes using a vortex mixer. The centrifugation supernatant was sterilized through a 0.2 μm filter and diluted with an additive medium to a concentration of 1 mg/mL to prepare a sample solution.

<プロテオグリカン>
プロテオグリカン乾燥粉末を用いる以外はケールと同様にして、サンプル液を調製した。
<Proteoglycan>
A sample solution was prepared in the same manner as for kale, except that proteoglycan dry powder was used.

<アスタキサンチン>
アスタキサンチン乾燥粉末を25%DMSO含有10%FBS含有DMEM培地に200mg/mLの濃度になるように懸濁した。10%FBS含有DMEM培地にて4mg/mLの濃度に調製した。遠心上清を0.2μmフィルターを通して滅菌し、添加用培地で1mg/mLの濃度に希釈したものをサンプル液とした。
<Astaxanthin>
Astaxanthin dry powder was suspended in DMEM medium containing 25% DMSO and 10% FBS to a concentration of 200 mg/mL. A concentration of 4 mg/mL was prepared in DMEM medium containing 10% FBS. The centrifugation supernatant was sterilized through a 0.2 μm filter and diluted with an additive medium to a concentration of 1 mg/mL to prepare a sample solution.

<ケール+プロテオグリカン>
1mg/mLの濃度に調製した各サンプル溶液を等量ずつ混合して調製した。
<ケール+プロテオグリカン+アスタキサンチン>
1mg/mLの濃度に調製した各サンプル溶液を等量ずつ混合して調製した。
<コントロール>
添加用培地そのものをサンプル液とした。
<Kale + Proteoglycan>
It was prepared by mixing equal amounts of each sample solution adjusted to a concentration of 1 mg/mL.
<Kale + Proteoglycan + Astaxanthin>
It was prepared by mixing equal amounts of each sample solution adjusted to a concentration of 1 mg/mL.
<Control>
The additive medium itself was used as a sample solution.

(試験)
37℃、5%COインキュベーター内で、75cmフラスコを用いて、ヒト皮膚線維芽細胞(NHDF)を10%FBS含有DMEMにて培養した。
トリプシン処理により浮遊させた細胞を、75cmフラスコからコラーゲンコートした96ウェルプレートの各ウェルに10,000cells/ウェルの細胞密度で播種した。
37℃、5%COインキュベーター内で24時間培養した後、培養上清を除去し、1mg/mLの濃度に調製した各サンプル溶液を200μL添加して24時間培養した。
24時間培養後の細胞に過酸化水素を100μMの濃度となるように添加し、37℃、5%COインキュベーター内で90分培養した。
(test)
Human dermal fibroblasts (NHDF) were cultured in DMEM containing 10% FBS using a 75 cm 2 flask in a 37° C., 5% CO 2 incubator.
Cells suspended by trypsinization were seeded from a 75 cm 2 flask into each well of a collagen-coated 96-well plate at a cell density of 10,000 cells/well.
After culturing for 24 hours in a 37° C., 5% CO 2 incubator, the culture supernatant was removed, and 200 μL of each sample solution adjusted to a concentration of 1 mg/mL was added and cultured for 24 hours.
After culturing for 24 hours, hydrogen peroxide was added to the cells to a concentration of 100 μM, and the cells were cultured in a 37° C., 5% CO 2 incubator for 90 minutes.

過酸化水素の添加方法としては、200μL/ウェルで培養している被験物質含有培地の上に、添加用培地で500μMの濃度に調製した過酸化水素を50μL/ウェルずつ添加することで、過酸化水素の終濃度を100μMとした。
過酸化水素を添加し、90分培養後の細胞を300μL/ウェルのPBSで1回洗浄した後、無血清DMEM培地で30倍希釈したCell Counting Kit-8溶液(同仁化学社製)を150μL/ウェルで添加した。
As a method for adding hydrogen peroxide, 50 μL / well of hydrogen peroxide adjusted to a concentration of 500 μM in the medium for addition is added to the medium containing the test substance cultured at 200 μL / well. The final concentration of hydrogen was 100 μM.
After adding hydrogen peroxide and culturing the cells for 90 minutes, the cells were washed once with 300 μL/well of PBS, and 150 μL/well of Cell Counting Kit-8 solution (manufactured by Dojindo Laboratories) diluted 30-fold with serum-free DMEM medium. Added in wells.

37℃、5%COインキュベーター内に静置して適度に発色させた後、各ウェルの450nmにおける吸光度を測定した。
得られたデータを元に、コントロールに対する、酸化ストレスによる線維芽細胞の障害抑制率(細胞賦活活性)(% of control)を下記式に基づいて算出した。
After standing in a 37° C., 5% CO 2 incubator for proper color development, the absorbance of each well at 450 nm was measured.
Based on the obtained data, the rate of inhibition of oxidative stress-induced damage to fibroblasts (cell activation activity) (% of control) was calculated according to the following formula.

% of control = (Data sample-Data blank)/(Data control-Data blank)×100 % of control = (Data sample - Data blank) / (Data control - Data blank) x 100

式中、「Data sample」は各被験物質添加ウェルの吸光度を表し、「Data control」はコントロールのウェルの吸光度を表し、「Data blank」は細胞がないウェルの吸光度を表す。 In the formula, "Data sample" represents the absorbance of each test substance-added well, "Data control" represents the absorbance of control wells, and "Data blank" represents the absorbance of wells without cells.

その結果を図1に示す。図1に示されるように、本発明の組成物(ケール+プロテオグリカン)は、酸化ストレスによる線維芽細胞の障害抑制率(細胞賦活活性)が相乗的に向上しており、さらにアスタキサンチンを加えた本発明の組成物(ケール+プロテオグリカン+アスタキサンチン)は、その向上が顕著であった。したがって、本発明の経口組成物によれば、線維芽細胞が保護され、高い美肌効果を得ることができる。 The results are shown in FIG. As shown in FIG. 1, the composition of the present invention (kale + proteoglycan) synergistically improves the rate of inhibition of fibroblast damage (cell activation activity) due to oxidative stress. The composition of the invention (kale + proteoglycan + astaxanthin) showed significant improvement. Therefore, according to the oral composition of the present invention, fibroblasts are protected and a high skin-beautifying effect can be obtained.

[試験例2]
(分散性試験)
各原料を篩(呼び寸法:710)にかけた。2原料以上を組み合わせる場合は表1の割合に従って分散度を測定するために必要な量を計りとり、均一になるまで手で振ってビニール袋内で混合した。
[Test Example 2]
(Dispersibility test)
Each raw material was sieved (nominal size: 710). When two or more raw materials were combined, the amount required for measuring the degree of dispersion was weighed according to the proportions shown in Table 1, and mixed in a plastic bag by shaking by hand until uniform.

被験物質10gを計りとり、ホソカワミクロン社製の粉体特定評価装置「パウダテスタPT-X」を用いて分散度を測定した。分散度の測定は当該機器のマニュアルに従って行った。 10 g of the test substance was weighed and the degree of dispersion was measured using a powder specific evaluation device "Powder Tester PT-X" manufactured by Hosokawa Micron Corporation. The measurement of dispersity was performed according to the manual of the instrument.

なお、分散度は以下のような方法によって測定される。
規定重量(W)の試料を規定の高さから受け皿に落下させて、受け皿に乗った試料の重量(W1)を測定する。さらに、次の式によって、分散度を算出する。
In addition, the degree of dispersion is measured by the following method.
A sample having a specified weight (W) is dropped from a specified height onto a tray, and the weight (W1) of the sample placed on the tray is measured. Furthermore, the degree of dispersion is calculated by the following formula.

分散度(%)=(W-W1)/W×100 Dispersion degree (%) = (W - W1) / W x 100

各被験物質の構成及びその結果を表1及び図2に示す。 Table 1 and FIG. 2 show the composition of each test substance and the results thereof.

Figure 0007156684000001
Figure 0007156684000001

表1及び図2に示すように、ケール及びプロテオグリカンと共に、他素材を配合した本発明の組成物は、ケール単独(比較例1)に比して、いずれも分散度が高く、分散性が向上した。また、分散性の効果は、相乗的なものであった。 As shown in Table 1 and FIG. 2, the composition of the present invention containing other materials together with kale and proteoglycan has a high degree of dispersion and improved dispersibility compared to kale alone (Comparative Example 1). did. Also, the effect of dispersibility was synergistic.

[配合例]
表2に示す粉末状の飲食用組成物(本発明の経口組成物)を調製した。得られた本発明の組成物3gを150mLの水と混合し、飲用したところ、ケールの臭いや味が改善され、総合的な嗜好性に優れた飲料が得られた。
[Formulation example]
Powdered compositions for food and drink (oral compositions of the present invention) shown in Table 2 were prepared. When 3 g of the obtained composition of the present invention was mixed with 150 mL of water and drunk, the smell and taste of kale were improved, and a beverage with excellent overall palatability was obtained.

Figure 0007156684000002
Figure 0007156684000002

本発明の経口組成物は、いわゆる健康食品等として用いることができることから、産業上有用である。

The oral composition of the present invention is industrially useful because it can be used as a so-called health food or the like.

Claims (4)

ケールとプロテオグリカンとアスタキサンチンとを含有することを特徴とする経口組成物。 An oral composition comprising kale, proteoglycan and astaxanthin . さらに、プラセンタ、コラーゲン、ヒアルロン酸及び抹茶から選ばれる少なくとも1種の素材を含有することを特徴とする請求項1に記載の経口組成物。 2. The oral composition according to claim 1, further comprising at least one material selected from placenta , collagen , hyaluronic acid and green tea. ケールとプロテオグリカンとプラセンタとを含有することを特徴とする経口組成物(ただし、りんご、洋ナシ、グレープフルーツ、パッションフルーツ、レモン、赤ブドウ、ストロベリー、パイナップル、マンゴー、ライチ、オレンジ、キウイフルーツ、もも、ブルーベリー、クランベリー及びラズベリーを含有する青汁、並びに、大麦若葉、桑葉、熊笹、明日葉、ケール及び抹茶を含有する青汁を除く。)An oral composition comprising kale, proteoglycan and placenta (with the exception of apple, pear, grapefruit, passion fruit, lemon, red grape, strawberry, pineapple, mango, lychee, orange, kiwifruit, peach , blueberries, cranberries and raspberries, and green juices containing barley grass, mulberry leaves, kumazasa, Angelica keiskei, kale and matcha green tea) . ケールとプロテオグリカンと抹茶とを含有することを特徴とする経口組成物(ただし、大麦若葉、桑葉、熊笹、明日葉、ケール及び抹茶を含有する青汁を除く。)An oral composition comprising kale, proteoglycans and matcha green tea (except green juice containing young barley grass, mulberry leaves, kumazasa, angelica keiskei, kale and green tea) .
JP2018184950A 2018-09-28 2018-09-28 oral composition Active JP7156684B2 (en)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2018184950A JP7156684B2 (en) 2018-09-28 2018-09-28 oral composition
JP2022153424A JP7466942B2 (en) 2018-09-28 2022-09-27 Oral Compositions
JP2024051166A JP2024072885A (en) 2018-09-28 2024-03-27 Oral Compositions

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2018184950A JP7156684B2 (en) 2018-09-28 2018-09-28 oral composition

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2022153424A Division JP7466942B2 (en) 2018-09-28 2022-09-27 Oral Compositions

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2020054235A JP2020054235A (en) 2020-04-09
JP7156684B2 true JP7156684B2 (en) 2022-10-19

Family

ID=70105437

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2018184950A Active JP7156684B2 (en) 2018-09-28 2018-09-28 oral composition
JP2022153424A Active JP7466942B2 (en) 2018-09-28 2022-09-27 Oral Compositions
JP2024051166A Pending JP2024072885A (en) 2018-09-28 2024-03-27 Oral Compositions

Family Applications After (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2022153424A Active JP7466942B2 (en) 2018-09-28 2022-09-27 Oral Compositions
JP2024051166A Pending JP2024072885A (en) 2018-09-28 2024-03-27 Oral Compositions

Country Status (1)

Country Link
JP (3) JP7156684B2 (en)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002186457A (en) 2000-12-22 2002-07-02 Toyo Shinyaku:Kk Health food for beauty, containing kale processed product
WO2011007885A1 (en) 2009-07-16 2011-01-20 サンスター株式会社 Proteoglycan-containing material
JP2015077112A (en) 2013-10-18 2015-04-23 株式会社東洋新薬 Food and drink composition with improved flavor and flavor improvement method
WO2015083630A1 (en) 2013-12-04 2015-06-11 サントリーホールディングス株式会社 Composition comprising collagen peptide, elastin peptide and proteoglycan

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101497050B1 (en) * 2012-10-31 2015-03-03 주식회사 해림후코이단 A manufacturing method of functional fermented food

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002186457A (en) 2000-12-22 2002-07-02 Toyo Shinyaku:Kk Health food for beauty, containing kale processed product
WO2011007885A1 (en) 2009-07-16 2011-01-20 サンスター株式会社 Proteoglycan-containing material
JP2015077112A (en) 2013-10-18 2015-04-23 株式会社東洋新薬 Food and drink composition with improved flavor and flavor improvement method
WO2015083630A1 (en) 2013-12-04 2015-06-11 サントリーホールディングス株式会社 Composition comprising collagen peptide, elastin peptide and proteoglycan

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Amazon | 新日配薬品 乳酸菌入り フルーツ青汁 45包 | 新日配薬品 | 乳酸菌,2017年06月21日,https://www.amazon.co.jp/%E6%96%B0%E6%97%A5%E9%85%8D%E8%96%AC%E5%93%81-%E4%B9%B3%E9%85%B8%E8%8F%8C%E5%85%A5%E3%82%8A-%E3%83%95%E3%83%AB%E3%83%BC%E3%83%84%E9%9D%92%E6%B1%81-45%E5%8C%85/dp/B0732W5V2R
国産天然 摘みたて生搾り!100%! 健美絶品青汁プレミアム480を税込・送料込でお試し|サンプル百貨店 ベルジェンヌ(3ple.jp),2018年02月01日,https://www.3ple.jp/pay4ship/item/100000028936/comment/?page=9&perPage=10&sortConditionParam=0&ph=100000084626
国産新鮮若葉×熟成酵素 活き生き酵素青汁480 30杯分(5g×30包)青汁/大麦若葉/国産/乳酸菌(抹茶味)|美的生活|青汁(amazon.co.jp),2015年10月20日

Also Published As

Publication number Publication date
JP7466942B2 (en) 2024-04-15
JP2024072885A (en) 2024-05-28
JP2020054235A (en) 2020-04-09
JP2022173375A (en) 2022-11-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TW201609175A (en) Composition comprising collagen peptide, elastin peptide and proteoglycan
JP2023178487A (en) Joint function improvement agent
JP7156684B2 (en) oral composition
JP6858986B2 (en) Cosmetology composition
JP6646368B2 (en) Retinal protective composition
JP7239142B2 (en) oral composition
JP6608874B2 (en) Beauty composition
JP6742575B2 (en) Joint function improving composition
JP6742608B2 (en) Food composition
JP7290383B2 (en) oral composition
JP2019180412A (en) Oral composition
JP7248272B2 (en) oral composition
JP6744673B2 (en) Joint function improving composition
JP2020063216A (en) Oral composition
JP6906248B2 (en) Cosmetology composition
JP7098198B2 (en) Cosmetology composition
JP7401082B2 (en) Oral composition
JP7452874B2 (en) Oral composition
JP7385256B2 (en) Oral composition
JP7500090B2 (en) Oral Compositions
JP7452856B2 (en) Oral composition
JP2023099752A (en) oral composition
JP6612064B2 (en) Beauty composition
JP6211558B2 (en) Beauty composition
JP2017007966A (en) Cosmetic composition

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20210824

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20220617

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20220627

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20220818

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20220905

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20220929

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 7156684

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150