JP7154721B2 - 塗料組成物 - Google Patents
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Description
実施例1~10及び比較例1~6
温度計、サーモスタット及び攪拌装置を備えた反応容器に、表1に示す固形分量となるように(A)~(D)の各成分を仕込み、撹拌しながら50℃まで昇温させた後、50℃を保持して3時間撹拌した。その後、室温まで冷却し、(E)成分である導電カーボン(「ケッチェンブラックEC600JD」、商品名、ライオン株式会社製)を表1に示す固形分量、(F)成分である重合開始剤(「パーブチルO」、t-ブチルペルオキシ-2-エチルヘキサノエート)を3.5部(固形分量)、さらに例によりステアリン酸亜鉛等を添加し、均一に混合して、固形分99.6%の各塗料組成物(1)~(16)を得た。
100mm×150mm×3.0mmのポリプロピレン板の表面をイソプロピルアルコールで脱脂し、実施例又は比較例で得た塗料組成物を、バーコーターを用いて硬化膜厚が50μmとなるように塗装し、常温で1分間セッティングを行なった。その後、事前に120℃に加熱した200mm×200mm×50mmの「NAK80」(商品名:大同特殊鋼製金属板)を押付け、200kg/cm2の圧力で固定した。次いで、120℃で3分間保持して硬化させた後、金属板を取り除くことで試験板1を作成した。
試験板1の塗板に、上塗り着色ベースコート塗料組成物(商品名「WBC-713T」、関西ペイント株式会社製、アクリル樹脂・アミノ樹脂水性塗料組成物)を、膜厚20μmとなるように静電塗装し、2分間放置後、80℃で3分間プレヒートを行なった。次いで、その未硬化塗面上に上塗りクリヤー塗料組成物として「ソフレックス7175クリヤ」(関西ペイント(株)製、商品名、アクリルウレタン系有機溶剤型クリヤ塗料)を膜厚35μmとなるように静電塗装し、7分間放置した後、120℃で20分間加熱してこの両塗膜を同時に硬化させることにより、試験板2を作成した。
各試験板の塗面に、JIS K 5600-5-6(1990)に準じて2mm×2mmのゴバン目100個を作り、その面に粘着テープを貼着し、急激に剥がした後のゴバン目塗膜の残存状態を調べ、下記基準で付着性を評価した。◎、○、△、×はそれぞれ以下を意味し、◎及び○が合格を意味する。
○:残存個数/全体個数=100個/100個で縁欠けあり、
△:残存個数/全体個数=90~99個/100個、
×:残存個数/全体個数=0~89個/100個。
各試験板を、40℃の温水に沈め240時間後に取り出し、上記付着性(初期)と同様の付着性試験を行い、上記基準にて評価した。
試験板1を得る際に用いた金属板からの試験板1の剥離し易さを評価した。◎、○、△、×はそれぞれ以下を意味し、◎、○が合格を意味する。
〇:試験板1が自重で金属板から直ちに剥離せず、スクレーパーなどを用いて剥離した際に塗膜および基材に欠陥なく剥離した、
△:試験板1が自重で金属板から直ちに剥離せず、スクレーパーなどを用いて剥離した際に塗膜面積の0~10%未満が剥離した、
×:試験板1が金属板から剥離せず、スクレーパーなどを用いて剥離した際に塗膜面積の11%以上および基材のいずれか一方、あるいはその両方に欠陥が生じた。
試験板2の塗膜面について、「Wave Scan DOI」(商品名、BYK Gardner社製)によって測定されるW4値を用いて評価した。W4値が小さいほど塗膜面の鮮映性が高いことを示す。
◎:W4値が10.0未満
○:W4値が10.0~20.0
×:W4値が20.0を超える値。
Claims (13)
- (A)1分子内に1個の重合性不飽和基を有し、かつ、炭素数4~24の炭化水素基を有する重合性不飽和化合物、
(B)1分子内に1個の重合性不飽和基を有し、かつ、水酸基を有する重合性不飽和化合物、
(C)1分子内に2個の重合性不飽和基を有し、かつ、単独重合体のガラス転移温度が100~250℃範囲内である重合性不飽和化合物、
(D)1分子内に3~9個の重合性不飽和基を有し、かつ、エステル結合を含んでいてもよい炭素数の合計が6~14の直鎖状アルキレン基を含有する重合性不飽和化合物、
(E)導電性顔料、及び
(F)重合開始剤を含有する塗料組成物であって、
成分(A)が、ビニル芳香族化合物(a1)及び/又は炭素数4~24の一価アルコールと(メタ)アクリル酸とのエステル化物(a2)を含むことを特徴とする塗料組成物。 - 成分(B)が、水酸基含有(メタ)アクリレートを含む請求項1に記載の塗料組成物。
- 成分(C)が、脂環式骨格を有する多価アルコールと(メタ)アクリル酸とのエステル化物(c1)を含む請求項1又は2に記載の塗料組成物。
- 脂環式骨格を有する多価アルコールと(メタ)アクリル酸とのエステル化物(c1)が、トリシクロデカンジメタノールジ(メタ)アクリレート、トリシクロデカンジオールジ(メタ)アクリレートから選ばれる少なくとも1種である請求項3に記載の塗料組成物。
- 成分(C)が、ジプロピレングリコールジ(メタ)アクリレート、トリエチレングリコールジ(メタ)アクリレート、ネオペンチルグリコールジ(メタ)アクリレート、ビスフェノールAのエチレンオキシド変性ジ(メタ)アクリレート、ビスフェノールAのプロピレンオキシド変性ジ(メタ)アクリレート、ビスフェノールFのエチレンオキシド変性ジ(メタ)アクリレートから選ばれる少なくとも1種を含む請求項1ないし4のいずれか1項記載の塗料組成物。
- 成分(D)が、多価アルコールと、(メタ)アクリル酸およびε-カプロラクトンのエステル化物であるカプロラクトン変性多官能(メタ)アクリレート(d1)を含む請求項1ないし5のいずれか1項記載の塗料組成物。
- 多価アルコールと、(メタ)アクリル酸およびε-カプロラクトンのエステル化物であるカプロラクトン変性多官能(メタ)アクリレート(d1)が、カプロラクトン変性ペンタエリスリトールトリ(メタ)アクリレート、カプロラクトン変性ペンタエリスリトールテトラ(メタ)アクリレート、カプロラクトン変性ジペンタエリスリトールペンタ(メタ)アクリレート、カプロラクトン変性ジペンタエリスリトールヘキサ(メタ)アクリレートから選ばれる少なくとも1種である請求項6に記載の塗料組成物。
- 成分(D)が、ペンタエリスリトールテトラ(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトールトリ(メタ)アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ(メタ)アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ(メタ)アクリレート、トリメチロールエタントリ(メタ)アクリレート、トリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレート及びジトリメチロールプロパンテトラ(メタ)アクリレートから選ばれる少なくとも1種を含む請求項1ないし7のいずれか1項記載の塗料組成物。
- 成分(A)、(B)、(C)及び(D)の合計固形分100質量部を基準として、成分(A)の含有量が30~91質量部、成分(B)の含有量が1~40質量部、成分(C)の含有量が5~35質量部、成分(D)の含有量が3~40質量部である請求項1ないし8のいずれか1項に記載の塗料組成物。
- 導電性顔料(E)が、導電カーボンである請求項1ないし9のいずれか1項に記載の塗料組成物。
- プラスチック材料による成型物表面に、請求項1~10のいずれか1項に記載の塗料組成物による塗膜が形成されている塗装物品。
- プラスチック材料が、ポリオレフィンである請求項11に記載の塗装物品。
- 金型内においてプラスチック材料を加熱・成形せしめ、次いで得られた成形物と金型内壁との間に型内被覆塗料組成物を注入し、該型内被覆塗料組成物を硬化させた後、被覆された成形物を金型から取り出す工程を含む型内被覆方法において、型内被覆塗料組成物が、請求項1~10のいずれか1項に記載の塗料組成物である型内被覆方法。
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