JP7138300B2 - 肝機能障害および/または腎機能障害を有する対象における疼痛を治療するためのセブラノパドール - Google Patents
肝機能障害および/または腎機能障害を有する対象における疼痛を治療するためのセブラノパドール Download PDFInfo
- Publication number
- JP7138300B2 JP7138300B2 JP2020036768A JP2020036768A JP7138300B2 JP 7138300 B2 JP7138300 B2 JP 7138300B2 JP 2020036768 A JP2020036768 A JP 2020036768A JP 2020036768 A JP2020036768 A JP 2020036768A JP 7138300 B2 JP7138300 B2 JP 7138300B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- pain
- cebranopadol
- dose
- acceptable salt
- physiologically acceptable
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/407—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with other heterocyclic ring systems, e.g. ketorolac, physostigmine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
- A61P25/36—Opioid-abuse
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Neurology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Addiction (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Physiology (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Description
(i)肝機能障害、しかし腎機能障害はない;
(ii)腎機能障害、しかし肝機能障害はない;
(iii)肝機能障害および腎機能障害の両方。
200μgのセブラノパドールを用いる第I相単回投与非盲検試験において、正常な肝機能を有する健康な対象および肝機能障害を有する対象におけるセブラノパドールの薬物動態および安全性を調査した。
200μgのセブラノパドールを用いる第I相単回投与非盲検試験において、異なる程度の腎機能障害を有する対象におけるセブラノパドールの薬物動態および安全性を調査した。
第IIb相試験において、正常な腎機能を有する対象、軽度な腎機能障害を有する対象および中等度の腎機能障害を有する対象(Cockcroft-Gault式から計算したGFRの減少)を、それぞれ200μg、400μgおよび600μgの経口用量のセブラノパドールで処置した。治療中に発生した有害事象(TEAE)の発生を以下の表にまとめる:
なお、本願は、特許請求の範囲に記載の発明に関するものであるが、他の態様として以下も包含し得る。
1.肝機能障害および/または腎機能障害を有する対象における疼痛および/またはオピオイド薬物依存症の治療または予防に使用するための、セブラノパドールまたはその生理学的に許容可能な塩。
2.-肝機能の障害が軽度、中等度または高度であり;および/または
-腎機能の障害が軽度、中等度または高度である、
上記1に記載の使用のためのセブラノパドールまたはその生理学的に許容可能な塩。
3.-肝機能の障害が、Child-Pughスコアによる分類A、BまたはCのものであり;および/または
-腎機能の障害が、推定糸球体濾過量(eGFR)によりまたはクレアチニンクリアランス(Cl Cr )によりステージ2、3または4のものである、
上記1または2に記載の使用のためのセブラノパドールまたはその生理学的に許容可能な塩。
4.疼痛が中等度、中等度~高度、または高度である、上記1~3のいずれか1つに記載の使用のためのセブラノパドールまたはその生理学的に許容可能な塩。
5.疼痛が、
-慢性または急性であり;および/または
-中枢性および/または末梢性であり;および/または
-神経障害性および/または侵害受容性である、
上記1~4のいずれか1つに記載の使用のためのセブラノパドールまたはその生理学的に許容可能な塩。
6.上記疼痛が、術後疼痛、バニオン切除による疼痛、内臓痛、癌性疼痛、糖尿病性多発性神経障害による疼痛、変形性関節症による疼痛、線維筋痛症、背部痛、神経根障害による疼痛、下肢に放散する疼痛および炎症性疼痛から選択される、上記1~5のいずれか1つに記載の使用のためのセブラノパドールまたはその生理学的に許容可能な塩。
7.同一の状態にあるが肝機能障害がなくかつ腎機能障害のない対象にも投与されるであろう用量で投与される、上記1~6のいずれか1つに記載の使用のためのセブラノパドールまたはその生理学的に許容可能な塩。
8.セブラノパドール遊離塩基に対する等価用量として、20μg~2000μgの範囲内の用量で投与される、上記1~7のいずれか1つに記載の使用のためのセブラノパドールまたはその生理学的に許容可能な塩。
9.全身的に投与される、上記1~8のいずれか1つに記載の使用のためのセブラノパドールまたはその生理学的に許容可能な塩。
10.経口的に投与される、上記1~9のいずれか1つに記載の使用のためのセブラノパドールまたはその生理学的に許容可能な塩。
11.1日1回投与される、上記1~10のいずれか1つに記載の使用のためのセブラノパドールまたはその生理学的に許容可能な塩。
12.疼痛が少なくとも1週間治療される、上記1~11のいずれか1つに記載の使用のためのセブラノパドールまたはその生理学的に許容可能な塩。
13.上記対象が成人または小児の対象である、上記1~12のいずれか1つに記載の使用のためのセブラノパドールまたはその生理学的に許容可能な塩。
14.疼痛が治療または予防されるべきであり、
各々の場合においてセブラノパドール遊離塩基に対する等価用量として、
-上記疼痛が慢性神経障害性疼痛であり、セブラノパドールまたはその生理学的に許容可能な塩が少なくとも20μgの用量で1日1回経口投与され;または
-上記疼痛が急性神経障害性疼痛であり、セブラノパドールまたはその生理学的に許容可能な塩が少なくとも20μgの用量で1日1回経口投与され;または
-上記疼痛が慢性侵害受容性疼痛であり、セブラノパドールまたはその生理学的に許容可能な塩が少なくとも40μgの用量で1日1回経口投与され;または
-上記疼痛が急性侵害受容性疼痛であり、セブラノパドールまたはその生理学的に許容可能な塩が少なくとも80μgの用量で1日1回経口投与される、
上記1~13のいずれか1つに記載の使用のためのセブラノパドールまたはその生理学的に許容可能な塩。
15.オピオイド薬物依存症が治療または予防されるべきであり、セブラノパドールまたはその生理学的に許容可能な塩が、セブラノパドール遊離塩基に対する等価用量として、少なくとも40μgの用量で1日1回経口投与される、上記1~14のいずれか1つに記載の使用のためのセブラノパドールまたはその生理学的に許容可能な塩。
Claims (10)
- セブラノパドールまたはその生理学的に許容可能な塩を含む、肝機能障害および/または腎機能障害を有する対象において、疼痛および/またはオピオイド薬物依存症の治療または予防に使用するための医薬であって、
各々の場合においてセブラノパドール遊離塩基に対する等価用量として、
- 上記疼痛が慢性神経障害性疼痛であり、セブラノパドールまたはその生理学的に許容可能な塩が少なくとも100μgの用量で1日1回経口投与され;または
- 上記疼痛が急性神経障害性疼痛であり、セブラノパドールまたはその生理学的に許容可能な塩が少なくとも100μgの用量で1日1回経口投与され;または
- 上記疼痛が慢性侵害受容性疼痛であり、セブラノパドールまたはその生理学的に許容可能な塩が少なくとも200μgの用量で1日1回経口投与され;または
- 上記疼痛が急性侵害受容性疼痛であり、セブラノパドールまたはその生理学的に許容可能な塩が少なくとも200μgの用量で1日1回経口投与される、
上記医薬。 - -肝機能の障害が軽度、中等度または高度であり;および/または
-腎機能の障害が軽度、中等度または高度である、
請求項1に記載の医薬。 - -肝機能の障害が、Child-Pughスコアによる分類A、BまたはCのものであり;および/または
-腎機能の障害が、推定糸球体濾過量(eGFR)によりまたはクレアチニンクリアランス(ClCr)によりステージ2、3または4のものである、
請求項1または2に記載の医薬。 - 疼痛が中等度、中等度~高度、または高度である、請求項1~3のいずれか1つに記載の医薬。
- 疼痛が、
-慢性または急性であり;および/または
-中枢性および/または末梢性であり;および/または
-神経障害性および/または侵害受容性である、
請求項1~4のいずれか1つに記載の医薬。 - 上記疼痛が、術後疼痛、バニオン切除による疼痛、内臓痛、癌性疼痛、糖尿病性多発性神経障害による疼痛、変形性関節症による疼痛、線維筋痛症、背部痛、神経根障害による疼痛、下肢に放散する疼痛および炎症性疼痛から選択される、請求項1~5のいずれか1つに記載の医薬。
- 全身的に投与される、請求項1~6のいずれか1つに記載の医薬。
- 疼痛が少なくとも1週間治療される、請求項1~7のいずれか1つに記載の医薬。
- 上記対象が成人または小児の対象である、請求項1~8のいずれか1つに記載の医薬。
- オピオイド薬物依存症が治療または予防され、セブラノパドールまたはその生理学的に許容可能な塩が、セブラノパドール遊離塩基に対する等価用量として、少なくとも100μgの用量で1日1回経口投与される、請求項1~9のいずれか1つに記載の医薬。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201562106845P | 2015-01-23 | 2015-01-23 | |
US62/106,845 | 2015-01-23 |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2017538612A Division JP6673924B2 (ja) | 2015-01-23 | 2016-01-22 | 肝機能障害および/または腎機能障害を有する対象における疼痛を治療するためのセブラノパドール |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2020105202A JP2020105202A (ja) | 2020-07-09 |
JP7138300B2 true JP7138300B2 (ja) | 2022-09-16 |
Family
ID=55229644
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2017538612A Active JP6673924B2 (ja) | 2015-01-23 | 2016-01-22 | 肝機能障害および/または腎機能障害を有する対象における疼痛を治療するためのセブラノパドール |
JP2020036768A Active JP7138300B2 (ja) | 2015-01-23 | 2020-03-04 | 肝機能障害および/または腎機能障害を有する対象における疼痛を治療するためのセブラノパドール |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2017538612A Active JP6673924B2 (ja) | 2015-01-23 | 2016-01-22 | 肝機能障害および/または腎機能障害を有する対象における疼痛を治療するためのセブラノパドール |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US10022353B2 (ja) |
EP (2) | EP3247352B1 (ja) |
JP (2) | JP6673924B2 (ja) |
CN (1) | CN107427493A (ja) |
AU (1) | AU2016208779B2 (ja) |
CA (1) | CA2974578C (ja) |
DK (1) | DK3247352T3 (ja) |
EA (1) | EA201791662A1 (ja) |
IL (1) | IL253268A0 (ja) |
MX (1) | MX2017009416A (ja) |
TW (1) | TW201642853A (ja) |
WO (1) | WO2016116280A1 (ja) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2019123406A (ru) | 2014-02-05 | 2019-10-03 | Мерк Шарп И Доум Корп. | Технология приготовления таблеток для cgrp-активных соединений |
TW201642853A (zh) * | 2015-01-23 | 2016-12-16 | 歌林達有限公司 | 用於治療肝功能之損傷及/或腎功能之損傷個體疼痛之西博帕多(Cebranopadol) |
IT201700057899A1 (it) * | 2017-05-29 | 2018-11-29 | Univ Degli Studi Di Camerino | Co-attivatori dei recettori MOP e NOP nel trattamento della dipendenza da droghe e/o psicostimolanti |
US11717515B2 (en) | 2020-12-22 | 2023-08-08 | Allergan Pharmaceuticals International Limited | Treatment of migraine |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP6673924B2 (ja) | 2015-01-23 | 2020-03-25 | グリュネンタール・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング | 肝機能障害および/または腎機能障害を有する対象における疼痛を治療するためのセブラノパドール |
Family Cites Families (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10252667A1 (de) * | 2002-11-11 | 2004-05-27 | Grünenthal GmbH | Spirocyclische Cyclohexan-Derivate |
DE102005016460A1 (de) | 2005-04-11 | 2006-10-19 | Grünenthal GmbH | Spriocyclische Cyclohexanderivate zur Behandlung von Substanzabhängigkeit |
DE102006046745A1 (de) | 2006-09-29 | 2008-04-03 | Grünenthal GmbH | Gemischte ORL1/µ-Agonisten zur Behandlung von Schmerz |
DE102007009319A1 (de) * | 2007-02-22 | 2008-08-28 | Grünenthal GmbH | Spirocyclische Cyclohexan-Derivate |
DK2600846T3 (en) * | 2010-08-04 | 2016-01-11 | Gruenenthal Gmbh | PHARMACEUTICAL DOSAGE FORM COMPRISING 6'-fluoro- (N-methyl or N, N-dimethyl -) - 4-phenyl-4 ', 9'-dihydro-3'H-spiro [cyclohexane-1,1'-pyrano [3 , 4, b] indole] -4-amine |
JP5792300B2 (ja) | 2010-08-04 | 2015-10-07 | グリュネンタール・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング | 6’−フルオロ−(N−メチル−又はN,N−ジメチル−)−4−フェニル−4’,9’−ジヒドロ−3’H−スピロ[シクロヘキサン−1,1’−ピラノ[3,4,b]インドール]−4−アミンを含む医薬剤形 |
EP2600838B1 (en) | 2010-08-04 | 2015-09-16 | Grünenthal GmbH | Pharmaceutical dosage form comprising 6'-fluoro-(n-methyl- or n,n-dimethyl-)-4-phenyl-4',9'-dihydro-3'h-spiro[cyclohexane-1,1'-pyrano[3,4,b]indol]-4-amine |
PE20131096A1 (es) | 2010-08-04 | 2013-10-10 | Gruenenthal Chemie | Forma de dosificacion farmaceutica que comprende 6'-fluoro-(n-metil-o n,n-dimetil)-4-fenil-4',9-dihidro-3'h-espiro[ciclohxan-1,1'-pirano[3,4,b]indol]-4-amina para el tratamiento de dolor neuropatico |
PT2729470T (pt) | 2011-07-08 | 2017-10-02 | Gruenenthal Gmbh | (1r,4r)-6'-fluoro-n,n-dimetil-4-fenil-4',9'-di-hidro-3'h-espiro[ciclo-hexano-1,1'-pirano[3,4,b]indol]-4-amina cristalina |
DK2797924T3 (en) | 2011-12-12 | 2016-08-01 | Gruenenthal Gmbh | Solid forms of (1 R, 4 R) -6 & apos; fluoro- (N, N-dimethyl) -4-phenyl-4 ', 9'-dihydro-3'H-spiro [cyclohexane-1,1'-pyran [3,4-b] indole] -4-amine and sulfuric acid |
WO2013113690A1 (en) | 2012-01-31 | 2013-08-08 | Grünenthal GmbH | Pharmaceutical patch for transdermal administration of (1r,4r)-6'-fluoro-n,n-dimethyl-4-phenyl-4',9'-dihydro-3'h-spiro[cyclohexane-1,1'-pyrano[3,4-b]indol]-4-amine |
JP6126134B2 (ja) | 2012-02-03 | 2017-05-10 | グリュネンタール・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング | 線維筋痛症および慢性疲労症候群の治療のための、(1r,4r)−6’−フルオロ−(N−メチル−またはN,N−ジメチル−)−4−フェニル−4’,9’−ジヒドロ−3’H−スピロ[シクロヘキサン−1,1’−ピラノ[3,4,b]インドール]−4−アミン |
US9855286B2 (en) | 2012-05-18 | 2018-01-02 | Gruenenthal Gmbh | Pharmaceutical composition comprising (1r,4r)-6′-fluoro-N,N-di methyl-4-phenyl-4′,9′-dihydro-3′H-spiro[cyclohexane-1,1′-pyrano-[3,4,b]indol]-4-amine and a salicylic acid component |
US20130310385A1 (en) | 2012-05-18 | 2013-11-21 | Gruenenthal Gmbh | Pharmaceutical Composition Comprising (1r,4r)-6'-fluoro-N,N-dimethyl-4-phenyl-4',9'-dihydro-3'H-spiro[cyclohexane-1,1'-pyrano[3,4,b]indol]-4-amine and Antidepressants |
US8912226B2 (en) | 2012-05-18 | 2014-12-16 | Gruenenthal Gmbh | Pharmaceutical composition comprising (1r,4r) -6′-fluoro-N,N-dimethyl-4-phenyl-4′,9′-dihydro-3′H-spiro[cyclohexane-1,1′-pyrano[3,4,b]indol]-4-amine and a NSAR |
US9345689B2 (en) | 2012-05-18 | 2016-05-24 | Gruenenthal Gmbh | Pharmaceutical composition comprising (1r,4r)-6′-fluoro-N, N-dimethyl-4-phenyl-4,9′-dihydro-3′H-spiro[cyclohexane-1,1′-pyrano[3,4,b]indol]-4-amine and an anticonvulsant |
US9308196B2 (en) | 2012-05-18 | 2016-04-12 | Gruenenthal Gmbh | Pharmaceutical composition comprising (1 r,4r) -6'-fluoro-N ,N-dimethyl-4-phenyl-4',9'-d ihydro-3'H-spiro[cyclohexane-1,1'-pyrano-[3,4,b]indol]-4-amine and an oxicam |
US20130310435A1 (en) | 2012-05-18 | 2013-11-21 | Gruenenthal Gmbh | Pharmaceutical Composition Comprising (1r,4r)-6'-fluoro-N, N-dimethyl-4-phenyl-4,9' -dihydro-3'H-spiro[cyclohexane-1,1' -pyrano[3,4,b]indol]-4-amine and Paracetamol or Propacetamol |
US9320729B2 (en) | 2012-05-18 | 2016-04-26 | Gruenenthal Gmbh | Pharmaceutical composition comprising (1r,4r)-6′-flouro-N,N-dimethyl-4-phenyl-4′,9′-dihydro-3′H-spiro[cyclohexane-1,1′-pyrano-[3,4,b]indol]-4-amine and a propionic acid derivative |
US9320725B2 (en) | 2012-05-18 | 2016-04-26 | Gruenenthal Gmbh | Pharmaceutical composition comprising (1r,4r)-6′-fluoro-N,N-dimethyl-4-phenyl-4′9′-dihydro-3′H-spiro[cyclohexane-1,1′-pyrano[3,4,b]indol]-4-amine and a gabapentinoid |
-
2016
- 2016-01-22 TW TW105101958A patent/TW201642853A/zh unknown
- 2016-01-22 CN CN201680006851.4A patent/CN107427493A/zh active Pending
- 2016-01-22 JP JP2017538612A patent/JP6673924B2/ja active Active
- 2016-01-22 AU AU2016208779A patent/AU2016208779B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2016-01-22 DK DK16701414.1T patent/DK3247352T3/da active
- 2016-01-22 EP EP16701414.1A patent/EP3247352B1/en active Active
- 2016-01-22 WO PCT/EP2016/000114 patent/WO2016116280A1/en active Application Filing
- 2016-01-22 US US15/545,553 patent/US10022353B2/en active Active
- 2016-01-22 EA EA201791662A patent/EA201791662A1/ru unknown
- 2016-01-22 EP EP20178446.9A patent/EP3735970B1/en active Active
- 2016-01-22 CA CA2974578A patent/CA2974578C/en active Active
- 2016-01-22 MX MX2017009416A patent/MX2017009416A/es unknown
-
2017
- 2017-07-02 IL IL253268A patent/IL253268A0/en unknown
-
2020
- 2020-03-04 JP JP2020036768A patent/JP7138300B2/ja active Active
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP6673924B2 (ja) | 2015-01-23 | 2020-03-25 | グリュネンタール・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング | 肝機能障害および/または腎機能障害を有する対象における疼痛を治療するためのセブラノパドール |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DK3247352T3 (da) | 2020-09-07 |
AU2016208779B2 (en) | 2020-11-12 |
WO2016116280A1 (en) | 2016-07-28 |
CN107427493A (zh) | 2017-12-01 |
EP3247352B1 (en) | 2020-06-24 |
IL253268A0 (en) | 2017-08-31 |
JP2018502884A (ja) | 2018-02-01 |
EP3735970A1 (en) | 2020-11-11 |
EP3247352A1 (en) | 2017-11-29 |
MX2017009416A (es) | 2017-10-12 |
CA2974578A1 (en) | 2016-07-28 |
JP2020105202A (ja) | 2020-07-09 |
EP3735970B1 (en) | 2023-08-09 |
JP6673924B2 (ja) | 2020-03-25 |
US10022353B2 (en) | 2018-07-17 |
AU2016208779A1 (en) | 2017-09-07 |
EA201791662A1 (ru) | 2017-12-29 |
CA2974578C (en) | 2020-11-17 |
US20180008576A1 (en) | 2018-01-11 |
TW201642853A (zh) | 2016-12-16 |
EP3735970C0 (en) | 2023-08-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP7138300B2 (ja) | 肝機能障害および/または腎機能障害を有する対象における疼痛を治療するためのセブラノパドール | |
JP6771512B2 (ja) | 抗不安薬組成物、製剤および使用方法 | |
EP3272343B1 (en) | Tapentadol for preventing and treating depression and anxiety | |
AU2002311784B8 (en) | Acute pharmacologic augmentation of psychotherapy with enhancers of learning or conditioning | |
JP2006514056A (ja) | ベンズアミド化合物を使用する痛みおよび外傷性傷害の処置方法ならびにベンズアミド化合物を含有する組成物 | |
AU2002311784A1 (en) | Acute pharmacologic augmentation of psychotherapy with enhancers of learning or conditioning | |
JP2016074728A (ja) | 脱髄性および他の神経系疾患を患っている患者における神経認知的および/または神経精神医学的障害を改善するための4−アミノピリジンの使用 | |
BR112020003025A2 (pt) | métodos de tratamento de osteoartrite com gel transdérmico de canabidiol | |
JP2011121975A (ja) | 線維筋痛症に伴う疼痛を改善するための線維筋痛症に伴う疼痛改善用医薬組成物 | |
JP2021500342A (ja) | 神経変性疾患の治療薬 | |
CA2840521C (en) | Pharmaceutical composition for treating premature ejaculation and method for treating premature ejaculation | |
KR20200121819A (ko) | 하지 불안 증후군을 치료하기 위한 치료제 | |
US20240165089A1 (en) | Method for treating myopia with vinpocetine | |
JP2022541634A (ja) | 疼痛に関連する睡眠障害を治療する方法 | |
WO2024129782A1 (en) | Regimens and compositions useful for alleviating pain | |
WO2014054965A1 (ru) | Комбинация для профилактики и лечения поведенческих, психических и когнитивных расстройств | |
Ratchford et al. | Dementia, HIV-associated | |
TH93888A (ja) |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20200330 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20200330 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A132 Effective date: 20210217 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20210513 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20210525 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20210929 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20211025 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20220302 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20220412 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20220713 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20220809 |
|
A711 | Notification of change in applicant |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A711 Effective date: 20220819 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20220823 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20220819 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 7138300 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |