JP7124432B2 - 鋼材 - Google Patents

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Description

本発明は、鋼材に関する。
種々の燃料や、廃棄物、下水汚泥などを燃焼させるボイラーの排煙設備やガス化溶融炉などは、燃焼排ガス雰囲気に曝され、硫酸露点腐食、塩酸露点腐食環境又は、硫酸や塩酸の水溶液に接する環境となる。このような激しい腐食環境に曝される鋼材には、長期に亘って優れた耐酸性が求められる。
このような問題に対し、耐硫酸・塩酸露点腐食鋼や高耐食ステンレス鋼が提案されている。(例えば、特許文献1~5参照。)。このうち、特許文献1~4では、CuやSb、Co、Crなどを添加した耐硫酸露点腐食性に優れた鋼材が提案されている。また、特許文献5では、CrやNiなどを添加した高耐食ステンレス鋼が提案されている。
特開2001-164335号公報 特開2003-213367号公報 特開2007-239094号公報 特開2012-57221号公報 特開平7-316745号公報
Cu、Sb、Crなどを含有する鋼材は耐硫酸露点腐食性に優れ、ボイラーや焼却施設の排ガス煙突などの硫酸腐食環境において、優れた耐食性を発揮する。しかし、ボイラーや焼却設備などを長寿命化するために、更なる耐食性の向上が期待されている。
また、熱交換器、ガス-ガスヒータ、脱硫装置、電気集塵機、などの用途に使用される鋼材には、耐酸性だけでなく、溶接性も求められている。更に、生産性の観点から、熱間加工性も要求される。
本発明はこのような実情に鑑み、生産性(特に熱間加工性)に優れ、硫酸露点腐食や塩酸露点腐食の酸腐食環境において、長期の耐食性と、優れた溶接性と、を備える鋼材の提供を課題とするものである。
本発明者らは、腐食の起点となる酸化物に着目し、酸腐食環境における鋼材の耐食性を向上させるために検討を行った。そして、鋼の清浄度を高めるCaを含有させ、かつCa/O比(質量比)を1.00以下にすることで腐食の起点となる粗大な酸化物の生成が抑制されることが分かった。また、CuとSbとを同時に含有させると耐酸性は向上するものの、熱間加工性を低下させる。これに対し、CuとSbの合計量を0.05~0.25とし、かつ、下記式(1)で求められるCeqを0.180~0.330とすることで、優れた耐酸性、熱間加工性及び溶接性が得られるという知見を得た。
Ceq=C+Mn/6+(Cu+Ni)/5+(Cr+Mo+V)/15 … 式(1)
本発明はこのような知見に基づいてなされたものであり、その要旨は以下のとおりである。
[1] 質量%で、
C:0.01~0.10%、
Si:0.04~0.40%、
Mn:0.60~1.50%、
Cu:0.02~0.24%
Sb:0.01~0.23%、
Al:0.005~0.050%、
Sn:0.001~0.20%、及び
Ca:0.00005~0.010%
Mo、Wの一方又は両方を合計で、0.01~0.30%、
P:0~0.020%、
S:0~0.015%、
N:0~0.005%、及び
O:0.0005~0.0035%
を含有し、残部がFe及び不純物からなり、
Caの含有量とOの含有量とが質量比(Ca/O)で、1.00以下であり、
CuとSbとの合計量が、質量%で0.05~0.25であり、
下記式(1)で求められるCeqが0.180~0.330であることを特徴とする鋼材。
Ceq=C+Mn/6+(Cu+Ni)/5+(Cr+Mo+V)/15 … 式(1)
ここで、式(1)中C、Mn、Cu、Mo、Ni、Cr、Vは各元素の質量%に基づく含有量であり、含有しない場合は0である。
[2] 更に、質量%で、
Ni:0.30%以下、
As:0.30%以下、及び
Co:0.30%以下
からなる群より選択される1種又は2種以上を含有することを特徴とする上記[1]に記載の鋼材。
[3] 更に、質量%で、
Cr:0.70%以下、
Ti:0.050%以下、
Nb:0.10%以下、
V:0.10%以下、
Zr:0.050%以下、
Ta:0.050%以下、及び
B:0.010%以下
からなる群より選択される1種又は2種以上を含有することを特徴とする上記[1]又は[2]に記載の鋼材。
[4] 更に、質量%で、
Mg:0.010%以下、及び
REM:0.010%以下
からなる群より選択される1種以上を含有することを特徴とする上記[1]~[3]の何れか1項に記載の鋼材。
本発明によれば、ボイラーや焼却施設の排ガス煙突などの硫酸腐食環境やごみ焼却炉などの排ガス煙突などの塩酸腐食環境などの酸腐食環境において優れた耐食性を発現し、生産性及び溶接性にも優れた鋼材を提供することが可能になる。したがって、本発明は産業上の貢献が極めて顕著である。
以下に、本発明の好適な実施の形態について詳細に説明する。
本発明者らの検討により、Cu、Sbを含む鋼材の耐酸性向上には、鋼材表面で腐食起点となりやすい、粗大な酸化物の生成を抑制することが有効であることがわかった。まず、粗大な酸化物の生成を抑制するには、鋼の清浄度を高める効果を有するCaを含有させた上で、Oの量に対するCaの量を一定以下にすることが有効であり、Ca/O比が重要であるという知見を得た。また、CuとSbとを同時に含む鋼では、熱間加工性を確保するために、Cu、Sbの合計量が重要であるという知見を得た。そして、CuとSbの合計量を適正な範囲とすることにより、耐酸性を低下させることなく、生産性を損なわないように、熱間加工性を確保できることがわかった。
これらと併せて、下記式(1)で求められるCeqを適正な範囲にすることにより、優れた耐酸性、熱間加工性及び溶接性を有する鋼材を得ることに成功した。
Ceq=C+Mn/6+(Cu+Ni)/5+(Cr+Mo+V)/15 … 式(1)
本実施形態に係る鋼材の成分について説明する。なお、%の表記は特に断りがない場合は質量%を意味する。
(C:0.01~0.10%)
Cは、強度を向上させる元素であり、0.01%以上を含有させることが必要である。好ましくはC量を0.03%以上、より好ましくは0.05%以上とする。一方、C量が0.10%を超えると炭化物が増加し、耐酸性が劣化するため、C量を0.10%以下とする。好ましくはC量を0.09%以下、より好ましくは0.08%以下とする。
(Si:0.04~0.40%)
Siは、脱酸及び強度の向上に寄与する元素であり、また、酸化物の形態を制御するために、0.04%以上を含有させることが必要である。好ましくはSi量を0.05%以上とし、より好ましくは0.10%以上とする。一方、0.40%を超えるSiを含有させると酸化物が増加し、耐酸性を損なうため、Si量を0.40%以下とする。好ましくはSi量を0.30%以下とする。
(Mn:0.60~1.50%)
Mnは、強度及び靭性を向上させる元素であり、0.60%以上を含有させる。好ましくはMn量を0.80%以上とする。一方、1.50%を超える量のMnを含有させると、粗大なMnSが生成し、耐食性や機械特性が劣化するため、Mn量を1.50%以下とする。好ましくはMn量を1.30%以下、より好ましくは1.20%以下とする。
(Cu:0.02~0.24%)
Cuは、Sbと同時に含有させると、硫酸や塩酸に対する耐食性を顕著に発現する極めて重要な元素である。Sbと同時に含有させることで酸性環境での耐食性を確保するために必要なCu量は0.02%以上である。好ましくはCu量を0.03%以上、より好ましくは0.05%以上、更に好ましくは0.06%以上とする。一方、Cu量が0.24%を超えると熱間加工性が低下し、生産性を損なうため、0.24%以下とする。好ましくはCu量を0.23%以下、より好ましくは0.22%以下とする。
(Sb:0.01~0.23%)
Sbは、上述のように、Cuと同時に含有させると耐酸性を向上させる極めて重要な元素であり、酸性環境での耐食性を確保するため、0.01%以上を含有させることが必要である。好ましくはSb量を0.02%以上、より好ましくは0.03%以上、更に好ましくは0.04%以上とする。一方、Sb量が0.23%を超えると熱間加工性が低下するので、0.23%以下とする。好ましくはSb量を0.22%以下、より好ましくは0.21%以下、更に好ましくは0.20%以下とする。
(Al:0.005~0.050%)
Alは、脱酸剤であり、0.005%以上を含有させることが必要である。好ましくはAl量を0.01%以上とする。一方、Alを過剰に含有させると、介在物の増加によって、耐酸性を損なうため、Al量を0.050%以下とする。好ましくはAl量を0.040%以下とする。
(Sn:0.001%~0.20%)
Snは、Cu及びSbと同時に含有させることで耐酸性を向上させる元素であり、0.001%以上を含有させることで効果を発揮する。より好ましくは0.0012%以上、更に好ましくは0.0015%以上とする。一方、Snを過剰に含有させると熱間加工性が低下するので、Sn量を0.20%以下とする。より好ましくはSn量を0.18%以下、更に好ましくは0.15%以下とする。
(Ca:0.00005~0.010%)
Caは、主に硫化物や酸化物の形態を制御し、鋼の清浄度を高める元素であり、その効果は0.00005%以上含有させることにより発揮される。好ましくは0.0001%以上、より好ましくは0.0005%以上とする。一方、Ca量が多すぎると鋼の機械特性を低下させるため、Ca量を0.010%以下とする。好ましくは0.008%、更に好ましくは0.005%である。
(Mo、Wの一方又は両方の合計:0.01~0.30%)
Mo及びWは、Cu及びSbと同時に含有させることにより、酸性環境での耐食性を向上させる元素である。Mo、Wは、一方を単独で含有させてもよく、両方を同時に含有させてもよい。特に、塩酸に対する耐食性を高めるために、Mo、Wの一方又は両方の合計の含有量を0.01%以上とする。好ましくは0.02%、より好ましくは0.03%以上、更に好ましくは0.04%以上とする。一方、Mo及びWを過剰に含有させると、腐食の起点となる炭化物を形成し、耐酸性を低下させる。更に、Mo及びWは高価な元素であるため、コストの観点からも、Mo、Wの一方又は両方の合計の含有量は0.30%以下とする。好ましくは0.25%以下、更に好ましくは0.20%以下である。
(P:0~0.020%)
Pは、不純物であり、鋼材の機械特性や生産性を低下させるため、P量を0.020%以下とする。P量の下限は限定せず、0%でもよいが、コストの観点からP量は0.001%以上であってもよい。
(S:0~0.015%)
Sは、不純物であり、熱間加工性や鋼材の機械特性を低下させるため、S量を0.015%以下とする。S量の下限は限定せず、0%でもよい。Sは、Cu及びSbと同時に含有させると、酸性環境での耐食性を向上させることから、S量は0.001%以上であってもよい。より好ましくはS量を0.005%以上、更に好ましくは0.008%以上としてもよい。
(N:0~0.005%)
Nは、不純物であり、鋼材の機械特性や生産性を低下させるため、N量を0.005%以下とする。N量の下限は限定せず、0%でもよいが、コストの観点からN量を0.001%以上にしてもよい。微細な窒化物を機械特性等の向上に利用する場合、N量は0.002%以上であってもよい。
(O:0.0005~0.0035%)
Oは、酸化物を生成する元素である。酸性環境において腐食の起点となる粗大な酸化物の生成を抑制するために、O量を0.0035%以下とする。好ましくはO量を0.0032%以下、より好ましくは0.0030%以下とする。一方、O量の下限を0.0005%未満にしようとすると製造コストが増大するため、コストの観点からO量は0.0005%以上とする。
更に、酸性環境での耐食性を向上させるために、Ni、As及びCoからなる群より選択される1種又は2種以上を含有させてもよい。なお、これらの元素は鋼材において必ずしも必須ではないことから、含有量の下限を0%とする。
(Ni:0.30%以下)
Niは、酸性環境での耐食性を向上させる元素であり、Cuを含有する場合、Niは生産性を高める効果を発現する。Cuは、耐食性を向上させる効果が大きいが、偏析し易く、単独で含有させると鋳造後の割れを助長する場合がある。これに対して、NiはCuの偏析を軽減する作用がある。Niを含有させると、Cu偏析起因の鋳片の割れの抑制に加えて、偏析に起因する局部腐食の発生も抑制されるため、耐食性を向上させる効果が顕著に発現される。好ましくはNi量を0.01%以上とし、より好ましくは0.05%以上、更に好ましくは0.10%以上とする。一方、Niも高価な元素であるため、コストの観点からNi量を0.30%以下とする。より好ましくは0.25%以下とする。
(As:0.30%以下)
Asは、Sb、Snに比べて効果は顕著ではないが、酸性環境での耐食性の向上に有効な元素であり、0.01%以上を含有させてもよい。より好ましくはAs量を0.02%以上、更に好ましくはAs量を0.05%以上とする。一方、Asを過剰に含有させると熱間加工性が低下するので、As量を0.30%以下とする。より好ましくはAs量を0.20%以下、更に好ましくは0.10%以下とする。
(Co:0.30%以下)
Coは、Sb、Snに比べて効果は顕著ではないが、酸性環境での耐食性を向上させる元素であり、0.01%以上を含有させてもよい。より好ましくはCo量を0.02%以上、更に好ましくはCo量を0.05%以上とする。一方、Coを過剰に含有させると経済性が低下するので、Co量を0.30%以下とする。より好ましくはCo量を0.20%以下、更に好ましくは0.10%以下とする。
更に、機械特性などを向上させるために、Cr、Ti、Nb、V、Zr、Ta及びBからなる群より選択される1種又は2種以上を含有させてもよい。なお、これらの元素は鋼材において必ずしも必須ではないことから、含有量の下限を0%とする。
(Cr:0.70%以下)
Crは焼入れ性を高めて強度を向上させる元素であり、0.01%以上を含有させてもよい。より好ましくはCr量を0.05%以上とする。また、Crは耐候性を高める元素であるが、酸性環境での耐食性を低下させる場合があり、Cr量を0.70%以下とする。より好ましくはCr量を0.50%以下、更に好ましくは0.40%以下とする。
(Ti:0.050%以下)
Tiは、窒化物を形成し、結晶粒の微細化や強度の向上に寄与する元素であり、0.001%以上を含有させてもよい。より好ましくはTi量を0.005%以上とする。一方、0.050%超のTiを含有させると、窒化物が粗大になり、機械特性が劣化することがあるため、Ti量を0.050%以下とする。より好ましくはTi量を0.040%以下、更に好ましくは0.030%以下、より一層好ましくは0.020%以下とする。とする。
(Nb:0.10%以下)
Nbは、Tiと同様に、窒化物を形成する元素であり、結晶粒の微細化や強度の向上を目的として、0.001%以上を含有させてもよい。より好ましくはNb量を0.005%以上とする。一方、0.10%超のNbを含有させると、機械特性が劣化することがあるため、Nb量を0.10%以下とする。より好ましくはNb量を0.050%以下、更に好ましくは0.030%以下、より一層好ましくは0.020%以下とする。
(V:0.10%以下)
Vは、Ti、Nbと同様、窒化物を形成する元素であり、主に、析出強化による強度の改善のために含有させてもよい。効果を得るために、V量を0.005%以上とすることが好ましい。一方、0.10%超のVを含有させると、機械特性が劣化することがあるため、V量を0.10%以下とする。より好ましくはV量を0.050%以下、更に好ましくは0.030%以下、より一層好ましくは0.020%以下とする。
(Zr:0.050%以下)
Zrは、Ti、Nb、Vと同様、窒化物を形成する元素であり、主に、析出強化による強度の改善のために含有させてもよい。効果を得るために、Zr量を0.005%以上とすることが好ましい。一方、Zrは高価な元素であり、また、0.050%超のZrを含有させると、機械特性が劣化することがあるため、Zr量を0.050%以下とする。より好ましくはZr量を0.040%以下、更に好ましくは0.030%以下、より一層好ましくは0.020%以下とする。
(Ta:0.050%以下)
Taは、強度の向上に寄与する元素であり、0.001%以上を含有させてもよい。また、メカニズムは必ずしも明らかでないが、Taは耐食性の向上にも寄与し、より好ましくはTa量を0.005%以上とする。一方、Taを過剰に含有させるとコストが上昇するため、Ta量を0.050%以下とする。より好ましくはTa量を0.040%以下、更に好ましくは0.030%以下、より一層好ましくは0.020%以下とする。
(B:0.010%以下)
Bは焼入性を向上させ、強度を高める元素である。効果を得るためには、B量を0.0003%以上にすることが好ましい。より好ましくはB量を0.0005%以上とする。一方、0.010%を超えるBを含有させても、効果が飽和し、母材、HAZの靭性が低下する場合があり、B量を0.010%以下とする。より好ましくはB量を0.0050%以下、更に好ましくは0.0030%以下、より一層好ましくは0.0020%以下とする。
更に、脱酸や介在物の制御を目的として、Mg及びREMからなる群より選択される1種以上を含有させてもよい。なお、これらの元素は鋼材において必ずしも必須ではないことから、含有量の下限を0%とする。
(Mg:0.010%以下)
Mgは、微細な酸化物を形成させるために、0.0001%以上を含有させてもよい。好ましくはMg量を0.0003%以上、より好ましくは0.0005%以上とする。一方、製造コストの観点から、Mg量を0.010%以下とする。より好ましくはMg量を0.005%以下、更に好ましくは0.003%以下とする。
(REM:0.010%以下)
REM(希土類元素)は、主に脱酸に用いられる元素であり、微細な酸化物を形成させるために、0.0001%以上を含有させてもよい。好ましくはREM量を0.0003%以上、より好ましくは0.0005%以上とする。一方、製造コストの観点から、REM量を0.010%以下とする。より好ましくはREM量を0.005%以下、更に好ましくは0.003%以下とする。
本実施形態に係る鋼材の化学成分の残部は、鉄(Fe)及び不純物である。不純物とは、鋼材を工業的に製造する際に、鉱石、スクラップ等の原料その他の要因により混入する成分であって、本実施形態に係る鋼材に悪影響を与えない範囲で許容されるものを意味する。ただし、不純物のうち、P、Sについては上述のように上限を制限する必要がある。
本実施形態に係る鋼材は、耐酸性や熱間加工性、溶接性を向上させるために、特定の元素の関係を満足することが必要である。
(Ca/O:1.00以下)
Caの含有量とOの含有量との質量比(Ca/O)は、鋼材表面で腐食起点となりやすい酸化物を抑制するための指標である。Caは耐酸性に影響を及ぼさない微細な酸化物を形成することで鋼の清浄度を高めるが、鋼中のOの量に対してCaを過剰に含有させると粗大な酸化物が過剰に生成し、耐酸性を低下させる。過剰な粗大酸化物の生成を抑制するには、Ca/Oを1.00以下にする必要がある。したがって、Ca/Oは1.00以下とする。好ましくは0.90以下、より好ましくは0.85以下、更に好ましくは0.83以下である。Ca/Oの下限値は特に限定されないが、Ca/Oが低すぎるとCa以外の酸化物生成が生成し、耐酸性を低下させるため、Ca/Oは、例えば0.005以上、好ましくは0.010以上、より好ましくは0.015以上である。
(Cu+Sb:0.05~0.25%)
CuとSbとを複合して含有させることで鋼の耐酸性が向上するが、そのためにはCuとSbの合計量を0.05%以上にすることが必要である。CuとSbの合計量の好ましい下限は0.055%以上、より好ましい上限は0.057%以上、更に好ましい上限は0.06%以上である。一方、CuとSbの合計量が多過ぎると熱間加工性が低下するため、CuとSbの合計量を0.25%以下にする必要がある。CuとSbの合計の好ましい上限は0.22%以下、更に好ましい上限は0.2%以下である。
(Ceq:0.180~0.330)
Ceqは、硬さの上昇による溶接性の劣化を示す指標であり、溶接性を確保するために、0.330以下、好ましくは0.300以下とする。一方。Ceqが低すぎると機械特性が不十分になるため、0.180以上、好ましくは0.190以上、より好ましくは0.200以上とする。Ceqは、下記式(3)に示されるように、公知の指標である。
Ceq=C+Mn/6+(Cu+Ni)/5+(Cr+Mo+V)/15 … 式(1)
式(1)において、C、Mn、Cu、Mo、Ni、Cr、Vは各元素の質量%に基づく含有量を示し、含有しない場合は0である。
本実施形態に係る鋼材の製造方法について説明する。本実施形態に係る鋼材には、熱間圧延を施し、更に必要に応じて冷間圧延を施して製造される鋼板、形鋼、鋼管などが含まれる。好ましくは板厚が3mm以上、より好ましくは6mm以上の厚鋼板である。
本実施形態に係る鋼材は、常法で鋼を溶製し、成分の調整後、鋳造して得られた鋼片を熱間圧延し、更に必要に応じて冷間圧延を施して製造される。熱間圧延後は、そのまま水冷するか、又は空冷した後、再加熱して焼入れてもよい。熱間圧延後は、コイル状に巻き取ってもよい。熱間圧延後、冷間圧延して、更に熱処理を施してもよい。
鋼管を製造する場合は、鋼板を管状に成形して溶接してもよく、UO鋼管、電縫鋼管、鍛接鋼管、スパイラル鋼管などにすることができる。鋼片に熱間押出や穿孔圧延を施して製造されるシームレス鋼管も本実施形態に含まれる。
以下、本発明の実施例を挙げながら、本発明の技術的内容について更に説明する。なお、以下に示す実施例での条件は、本発明の実施可能性及び効果を確認するために採用した一条件例であり、本発明は、この一条件例に限定されるものではない。また本発明は、本発明の要旨を逸脱せず、本発明の目的を達成する限りにおいて、種々の条件を採用し得るものである。
表1、表2に示す成分の鋼を溶製し、鋼塊を1150℃で2時間加熱後、熱間圧延を行って空冷し、厚みが20mmの鋼板を製造した。なお、表1、表2に示す各鋼の成分の残部はFe及び不可避不純物である。
Figure 0007124432000001
Figure 0007124432000002
得られた鋼板から25×25×4mmtの試験片を鋼板中央部より採取し、湿式#400研磨で仕上げ、耐食性評価用の試験片とした。耐食性の評価は硫酸浸漬試験及び塩酸浸漬試験によって行った。
1)50%硫酸水溶液70℃に6時間浸漬
2)10.5%塩酸水溶液40℃に6時間浸漬
それぞれ試験前後の重量変化から腐食速度を算出し、例AAを基準として,30%以上耐食性が向上した(腐食減量が比較例AAの70%以下に低下した)ものを○、50%以上耐食性が向上した(腐食減量が比較例AAの50%以下に低下した)ものを◎、30%未満(腐食減量が比較例AAの70%超)のものを×とした。また、熱間加工性は上記条件で圧延した熱間圧延材表面で、外観目視で割れの有無を判別した。
また、溶接割れ評価として、JIS Z 3158に基づきy型溶接割れ試験を行った。試験片は16mmtを用い、電流170Aで両面側から溶接後、所定の時間が経過してから表面及び断面の割れの有無を確認した。また、JIS Z 2241に準拠して引張試験片を作製し、引張試験を行って引張強度を求めた。降伏強度が230MPa以上のものを○、230MPa未満のものを×とした。結果を表3に示す。
Figure 0007124432000003
表3に示すとおり、鋼No.A~Zは成分、Ca/O比、CuとSbの含有量の合計、Ceqが本発明の範囲内であり、塩酸及び硫酸に対する耐食性、熱間加工性、溶接性、強度(引張強度)が全て良好である。一方、鋼No.AA~AJは成分、Ca/O比、Cuの含有量、Sbの含有量、CuとSbの含有量の合計、Ceqの何れかが本発明の範囲外であり、塩酸及び硫酸に対する耐食性、熱間加工性、溶接性、強度の何れか低下している。
鋼No.AAは塩酸腐食試験及び硫酸腐食試験の評価の基準とした鋼であるが、Caを含有していないため、本発明の鋼に比べて塩酸及び硫酸に対する耐食性が低下している。
Ca/O比が範囲外の鋼No.AB、Cu量が少ない鋼No.AC、Sb量が少ない鋼No.AD、Cu量とSb量の合計が小さい鋼No.AEも、本発明の鋼に比べて塩酸及び硫酸に対する耐食性が低下している。鋼No.AFはCu量とSb量の合計が大きいため、加工性が低下している。Ceqが大きい鋼No.AGは溶接性が低下している。一方、鋼No.AHはCeqが小さく、強度が不十分である。
以上、本発明の好適な実施形態について詳細に説明したが、本発明はかかる例に限定されない。本発明の属する技術の分野における通常の知識を有する者であれば、特許請求の範囲に記載された技術的思想の範疇内において、各種の変更例又は修正例に想到し得ることは明らかであり、これらについても、当然に本発明の技術的範囲に属するものと了解される。
本発明の鋼材は、重油、石炭などの化石燃料、液化天然ガスなどのガス燃料、都市ごみなどの一般廃棄物、廃油、プラスチック、排タイヤなどの産業廃棄物及び下水汚泥などを燃焼させるボイラーの排煙設備に使用することができる。具体的には、排煙設備の煙道ダクト、ケーシング、熱交換器、2基の熱交換器(熱回収器及び再加熱器)で構成されるガス-ガスヒータ、脱硫装置、電気集塵機、誘引送風機、回転再生式空気予熱器のバスケット材及び伝熱エレメント板などに好適に使用することができる。


Claims (4)

  1. 質量%で、
    C:0.01~0.10%、
    Si:0.04~0.40%、
    Mn:0.60~1.50%、
    Cu:0.02~0.24%、
    Sb:0.01~0.23%、
    Al:0.005~0.050%、
    Sn:0.001~0.200%、
    Ca:0.00005~0.0035%、
    Mo、Wの一方又は両方を合計で、0.01~0.30%、
    P:0~0.020%、
    S:0~0.015%、
    N:0~0.005%、及び
    O:0.0005~0.0035%
    を含有し、残部がFe及び不純物からなり、
    Caの含有量とOの含有量との質量比(Ca/O)が、1.00以下であり、
    CuとSbとの合計量が、質量%で、0.05~0.25%であり、
    下記式(1)で求められるCeqが0.180~0.330であることを特徴とする、鋼材。
    Ceq=C+Mn/6+(Cu+Ni)/5+(Cr+Mo+V)/15 … 式(1)
    ここで、式(1)中C、Mn、Cu、Mo、Ni、Cr、Vは各元素の質量%に基づく含有量であり、含有しない場合は0である。
  2. 更に、質量%で、
    Ni:0.30%以下、
    As:0.30%以下、及び
    Co:0.30%以下
    からなる群より選択される1種又は2種以上を含有することを特徴とする、請求項1に記載の鋼材。
  3. 更に、質量%で、
    Cr:0.70%以下、
    Ti:0.050%以下、
    Nb:0.10%以下、
    V:0.10%以下、
    Zr:0.050%以下、
    Ta:0.050%以下、及び
    B:0.010%以下
    からなる群より選択される1種又は2種以上を含有することを特徴とする、請求項1又は2に記載の鋼材。
  4. 更に、質量%で、
    Mg:0.010%以下、及び
    REM:0.010%以下
    からなる群より選択される1種以上を含有することを特徴とする、請求項1~3の何れか1項に記載の鋼材。
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Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009197289A (ja) 2008-02-22 2009-09-03 Jfe Steel Corp 大入熱溶接部靭性に優れた船舶用耐食鋼材およびその製造方法
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Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009197289A (ja) 2008-02-22 2009-09-03 Jfe Steel Corp 大入熱溶接部靭性に優れた船舶用耐食鋼材およびその製造方法
JP2009197290A (ja) 2008-02-22 2009-09-03 Jfe Steel Corp 大入熱溶接部靭性に優れた高強度船舶用耐食鋼材およびその製造方法
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