JP7102619B2 - 増白剤を含む液体布地処理組成物 - Google Patents
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Description
本発明で使用するとき、用語「布地処理組成物」は、特に指示がない限り、以下を含む洗浄及び処理組成物のサブセットである:顆粒又は粉末形態の汎用又は「ヘビーデューティ」洗浄剤、特に、洗浄洗剤;液体、ゲル、又はペースト形態の汎用洗浄剤、特にいわゆる強力液体タイプのもの;繊細な布地用の液体洗剤;液体洗浄及び消毒剤、布地コンディショニング製品(液体、固体及び/又は乾燥機シート形態であり得る柔軟剤及び/又はフレッシュニング剤を含む)に加えて、漂白添加剤及び「ステインスティック」又は前処理タイプなどの洗浄補助剤、乾燥機添加シート、乾燥及び湿潤のワイプ及びパッド、不織布基材、並びにスポンジなどの基材付き製品;加えて、スプレー及びミストを含む。適用可能なそのような製品は全て、標準形態、濃縮形態、あるいは、そのような製品が特定の態様では非水性であり得る程度まで高度に濃縮された形態であり得る。
本発明による液体布地処理組成物は、当該布地処理組成物の0.1~200重量ppmの有益剤カプセルであって、コア材料を封入するシェル材料を含み、当該シェル材料は、ポリビニルアルコール及びシェル成分に由来し、当該シェル成分は、ポリアクリレート、ポリアミン、メラミンホルムアルデヒド、ポリ尿素、ポリウレタン、多糖類、修飾多糖類、ホルムアルデヒドで架橋された尿素、グルタルアルデヒドで架橋された尿素、シリコーンジオキシド、ケイ酸ナトリウム、ポリエステル、ポリアクリルアミド、及びこれらの混合物からなるリストから選択され、当該コア材料が有益剤を含む、有益剤カプセルと、0.1~50重量ppmの、ジアミノスチルベン増白剤、ビフェニル増白剤、及びこれらの混合物からなるリストから選択される増白剤と、10~2000重量ppmの第四級アンモニウムエステル柔軟化活性物質と、を含む。
液体布地処理組成物は、0.1~50ppmの、ジアミノスチルベン増白剤、ビフェニル増白剤、及びこれらの混合物からなるリストから選択される増白剤を含む。驚くべきことに、当該増白剤は、有益剤カプセルであって、コア材料を封入するシェル材料を含み、当該シェル材料がポリビニルアルコール及びシェル成分に由来する、有益剤カプセルの付着を改善することが見出された。理論に束縛されるものではないが、有益剤カプセルの付着は、本発明によるポリビニルアルコールと増白剤と第四級アンモニウムエステル柔軟化活性物質との間の相互作用によって改善されると考えられている。
液体布地処理組成物は、コア材料及び当該コア材料を封入するシェル材料を含む有益剤カプセルを0.1~200ppm含み、当該シェル材料は、ポリビニルアルコール及びシェル成分に由来し、当該シェル成分は、ポリアクリレート、ポリアミン、メラミンホルムアルデヒド、ポリ尿素、ポリウレタン、多糖類、修飾多糖類、ホルムアルデヒドで架橋された尿素、グルタルアルデヒドで架橋された尿素、シリコーンジオキシド、ケイ酸ナトリウム、ポリエステル、ポリアクリルアミド、及びこれらの混合物からなるリストから選択される。
(i)70%~99%、好ましくは75%~98%、より好ましくは80%~96%、より好ましくは82%~96%、最も好ましくは86%~94%の加水分解度;
(ii)20℃の4%水溶液において、2mPa.s~150mPa.s、好ましくは3mPa.s~70mPa.s、より好ましくは4mPa.s~60mPa.s、更により好ましくは5mPa.s~55mPa.sの粘度。
本発明の液体布地処理組成物は、10~2000ppm、好ましくは20~1000ppm、より好ましくは50~500ppm、最も好ましくは100~400ppmの第四級アンモニウムエステル柔軟化活性物質(布地柔軟化活性物質、「FSA」)を含む。第四級アンモニウムエステル柔軟化活性物質の濃度は、全柔軟化活性物質の所望の濃度、及び他の柔軟化活性物質の有無に依存し得る。
{R2 (4-m)-N+-[X-Y-R1]m}A-
式中、
mは、1、2又は3であるが、ただし、各mの値は、同一であり、
各R1は、独立して、ヒドロカルビル基又は分枝状ヒドロカルビル基であり、好ましくは、R1は、直鎖であり、より好ましくは、R1は、部分不飽和直鎖アルキル鎖であり、
各R2は、独立して、C1~C3アルキル基又はヒドロキシアルキル基であり、好ましくは、R2は、メチル、エチル、プロピル、ヒドロキシエチル、2-ヒドロキシプロピル、1-メチル-2-ヒドロキシエチル、ポリ(C2-3アルコキシ)、ポリエトキシ、ベンジルから選択され、
各Xは、独立して、-(CH2)n-、-CH2-CH(CH3)-、又は-CH(CH3)-CH2-であり、
各nは、独立して、1、2、3又は4であり、好ましくは、各nは、2であり、
各Yは、独立して、-O-(O)C-又は-C(O)-O-であり、
A-は、独立して、塩化物、硫酸メチル、及び硫酸エチルからなる群から選択され、好ましくは、A-は、塩化物及び硫酸メチルからなる群から選択されるが、
ただし、Yが-O-(O)C-であるときには、各R1における炭素の合計は、11~21、好ましくは、11~19である。
a)ビス-(2-ヒドロキシプロピル)-ジメチルアンモニウムメチルサルフェート脂肪酸エステル、
b)ビス-(2-ヒドロキシプロピル)-ジメチルアンモニウムメチルサルフェート脂肪酸エステルの異性体、
c)N,N-ビス(ヒドロキシエチル)-N,N-ジメチルアンモニウムクロリド脂肪酸エステル、
d)N,N-ビス(ヒドロキシエチル)-N,N-ジメチルアンモニウムメチルサルフェート脂肪酸エステル、 及び
e)N,N,N-トリ(2-ヒドロキシエチル)-N-メチルアンモニウムメチルサルフェート脂肪酸エステル
からなる群から選択され、
当該第四級アンモニウムエステル柔軟化活性物質の脂肪酸エステル部分は、飽和又は不飽和であり、かつ置換又は非置換である。
布地処理組成物は、ポリマー付着助剤、有機ビルダー及び/又はキレート剤、酵素、酵素安定剤、色相染料、微粒子材料、洗浄ポリマー、外部構造化剤、並びにこれらの混合物からなる群から選択されるものなどの追加成分を含み得る。
本発明による液体布地処理組成物の製造方法は、
a.ジアミノスチルベン増白剤、ビフェニル増白剤、及びこれらの混合物からなるリストから選択される増白剤を含む組成物を提供する工程と、
b.工程a)の増白剤を含む組成物を水溶液と混合して、増白剤を含む希釈組成物を形成する工程と、
c.第四級アンモニウムエステル柔軟化活性物質及び有益剤カプセルを含む組成物を提供する工程と、
d.工程c)の第四級アンモニウムエステル柔軟化活性物質及び有益剤カプセルを含む組成物を工程b)の増白剤を含む希釈組成物と混合する工程と、
を含む。
出願人らは、驚くべきことに、本発明による液体布地処理組成物中のジアミノスチルベン増白剤、ビフェニル増白剤、及びこれらの混合物からなるリストから選択される増白剤が、有益剤カプセルの付着を改善することを見出した。理論に束縛されるものではないが、本出願人らは、有益剤カプセルの付着、特に綿布に対する親和性の改善は、正確には希釈された液体布地処理組成物であっても、増白剤と有益剤カプセルのポリビニルアルコールと第四級アンモニウムエステル布地柔軟化活性物質との間の相互作用によって引き起こされると考えている。
布地を処理する方法
米国縦型設計を有する小規模洗濯機シミュレータであるMiniwasher Model #1001を使用して布地を処理する。各レッグについて、Miniwasherチューブに、20gのポリエステルニット(WFKにより供給)及び80gの綿ニット(WFKにより供給)を含む100gの布地を装填する。また、ヘッドスペース分析のために、サイズ4cm×4cmの4つの非増白両面編み綿トレーサー(WFKにより供給)を加える。各チューブに、40℃の水道水3L及び液体洗剤組成物14.7gを添加した。洗濯機の主洗浄を模倣するために、この液体洗剤を用いて、45分間Miniwasherのチューブ内で布地を処理した。45分後、水を回転させながら、布地を5分間遠心分離した。主洗浄後、25℃で7分間、第四級アンモニウムエステル柔軟化活性物質、有益剤カプセル、及び増白剤を含む液体布地処理組成物で布地を処理した。7分後、布地を再度12分間遠心分離した。綿布を取り出し、夜間に吊り干しした。翌日、乾燥した布地を以下の方法に従って分析して、処理された布地の上方のヘッドスペース濃度を求める。
乾燥した非増白綿トレーサーを高速ヘッドスペースGC/MS(ガスクロマトグラフィー質量分析)手法により分析する。綿トレーサーの4×4cmのアリコートを、25mLのヘッドスペースバイアル瓶に移した。布地サンプルを75℃で10分間平衡化させた。布地の上方のヘッドスペースをSPME(50/30μm DVB/Carboxen/PDMS)手法により5分間サンプリングした。続いて、SPME繊維をGC内にオンラインで熱的に脱着させた。高速GC/MSのフルスキャンモードで検体を分析した。PRMの特定の質量のイオン抽出を使用して、試験したレッグの上方の総HS反応及び香料ヘッドスペース組成を計算した。
粘度は、4.00%+/-0.05%固体で、Brookfield LVシリーズ粘度計又はそれに相当する装置を使用して測定する。
500mLビーカー及び撹拌機を秤量する。重量を記録する。16.00+/-0.01グラムのポリビニルアルコールサンプルをビーカーに添加する。約350~375mLの脱イオン水をビーカーに添加し、溶液を撹拌する。カバープレートを有する温水浴にビーカーを入れる。中程度の速度で45分間~1時間、又はポリビニルアルコールが完全に溶解するまで撹拌する。撹拌機をオフにする。ビーカーを約20℃に冷却する。
ビーカーの最終重量を以下のように計算する。
最終重量=(空ビーカー及び撹拌機の重量)+(小数点×400とした固体%)
例:空ビーカー及び撹拌機の重量=125.0グラム
(サンプルの)ポリビニルアルコールの固形分%=97.50%又は小数としては0.9750
最終重量=125.0+(0.9750×400)=515.0グラム
4%ポリビニルアルコール溶液のサンプルを粘度計のチャンバ内に分注し、スピンドルを挿入してそれを粘度計に取り付ける。チャンバSC4-13RPYを有するサンプルアダプタ(SSA)、Ultralowアダプタ。スピンドルはSC4-18及び00である。20℃の温度でサンプルを平衡化させる。粘度計を開始し、定常状態の粘度値を記録する。
Claims (15)
- 液体布地処理組成物であって、前記組成物の重量に基づいて、
a)0.1~200ppmの有益剤カプセルであって、コア材料を封入するシェル材料を含み、前記シェル材料が、ポリビニルアルコール及びシェル成分に由来し、前記シェル成分が、ポリアクリレート、ポリアミン、メラミンホルムアルデヒド、ポリ尿素、ポリウレタン、多糖類、修飾多糖類、ホルムアルデヒドで架橋された尿素、グルタルアルデヒドで架橋された尿素、シリコーンジオキシド、ケイ酸ナトリウム、ポリエステル、ポリアクリルアミド、及びこれらの混合物からなるリストから選択され、前記コア材料が有益剤を含む、有益剤カプセルと、
b)0.1~50ppmの、ジアミノスチルベン増白剤、ビフェニル増白剤、及びこれらの混合物からなるリストから選択される増白剤と、
c)10~2000ppmの第四級アンモニウムエステル柔軟化活性物質と、
を含む、液体布地処理組成物。 - 前記ポリビニルアルコールの濃度が、前記有益剤カプセルの0.01~20重量%、好ましくは0.05~10重量%、更により好ましくは0.1~5重量%、最も好ましくは0.1~2重量%である、請求項1又は2に記載の液体布地処理組成物。
- 前記シェル成分が、ポリアクリレート、ポリアミン、ポリ尿素、ポリウレタン、多糖類、修飾多糖類、ホルムアルデヒドで架橋された尿素、グルタルアルデヒドで架橋された尿素、シリコーンジオキシド、ケイ酸ナトリウム、ポリエステル、ポリアクリルアミド、及びこれらの混合物からなるリストから選択され、好ましくは、前記シェル成分が、ポリアミン、ポリ尿素、ポリウレタン、ポリアクリレート、及びこれらの混合物からなるリストから選択され、より好ましくは、前記シェル成分が、ポリ尿素、ポリアクリレート、及びこれらの混合物から選択される、請求項1~3のいずれか一項に記載の液体布地処理組成物。
- 前記増白剤の濃度が、前記布地処理組成物の0.5~30重量ppm、好ましくは1~20重量ppm、より好ましくは1~10重量ppm、最も好ましくは1~5重量ppmである、請求項1~4のいずれか一項に記載の液体布地処理組成物。
- 前記ポリビニルアルコールが、70%~99%、好ましくは75%~98%、より好ましくは80%~96%、最も好ましくは82%~96%の加水分解度を有する、請求項1~5のいずれか一項に記載の液体布地処理組成物。
- 前記ポリビニルアルコールが、4重量%水溶液として、2mPa.s~150mPa.s、好ましくは3mPa.s~70mPa.s、より好ましくは4mPa.s~60mPa.s、最も好ましくは5mPa.s~55mPa.sの粘度を有する、請求項1~6のいずれか一項に記載の液体布地処理組成物。
- ポリビニルアルコールの増白剤に対する重量比が、1/1~1/5000、好ましくは1/2~1/2000、より好ましくは1/5~1/1000、最も好ましくは1/10~1/500である、請求項1~7のいずれか一項に記載の液体布地処理組成物。
- 増白剤の有益剤カプセルに対する比が、50/1~1/500、より好ましくは10/1~1/250、最も好ましくは5/1~1/100である、請求項1~8のいずれか一項に記載の液体布地処理組成物。
- 前記第四級アンモニウムエステル柔軟化活性物質が、以下の式:
{R2 (4-m)-N+-[X-Y-R1]m}A-
を有し、式中、
mは、1、2又は3であるが、ただし、各mの値は、同一であり、
各R1は、独立して、ヒドロカルビル基又は置換ヒドロカルビル基であり、
各R2は、独立して、C1~C3アルキル基又はヒドロキシアルキル基であり、好ましくは、R2は、メチル、エチル、プロピル、ヒドロキシエチル、2-ヒドロキシプロピル、1-メチル-2-ヒドロキシエチル、ポリ(C2-3アルコキシ)、ポリエトキシ、ベンジルから選択され、
各Xは、独立して、(CH2)n、CH2-CH(CH3)-、又はCH-(CH3)-CH2-であり、
各nは、独立して、1、2、3又は4であり、好ましくは、各nは、2であり、
各Yは、独立して、-O-(O)C-又は-C(O)-O-であり、
A-は、独立して、塩化物、硫酸メチル、硫酸エチル、及び硫酸塩からなる群から選択され、好ましくは、A-は、塩化物及び硫酸メチルからなる群から選択されるが、
ただし、Yが-O-(O)C-であるとき、各R1の炭素の合計は11~21であり、好ましくは、Yが-O-(O)C-であるとき、各R1の炭素の合計は11~19である、請求項1~9のいずれか一項に記載の液体布地処理組成物。 - 前記第四級アンモニウムエステル柔軟化活性物質が、12~22個の炭素を含む脂肪酸部分を含み、前記第四級アンモニウムエステルが、
a)ビス-(2-ヒドロキシプロピル)-ジメチルアンモニウムメチルサルフェート脂肪酸エステル、
b)ビス-(2-ヒドロキシプロピル)-ジメチルアンモニウムメチルサルフェート脂肪酸エステルの異性体、
c)N,N-ビス(ヒドロキシエチル)-N,N-ジメチルアンモニウムクロリド脂肪酸エステル、
d)N,N-ビス(ヒドロキシエチル)-N,N-ジメチルアンモニウムメチルサルフェート脂肪酸エステル、及び
e)N,N,N-トリ(2-ヒドロキシエチル)-N-メチルアンモニウムメチルサルフェート脂肪酸エステル
からなる群から選択され、
前記第四級アンモニウムエステル柔軟化活性物質の脂肪酸エステル部分が、飽和又は不飽和であり、かつ置換又は非置換である、請求項1~10のいずれか一項に記載の液体布地処理組成物。 - 前記第四級アンモニウムエステル柔軟化活性物質界面活性剤の濃度が、前記布地処理組成物の20~1000重量ppm、好ましくは50~500重量ppm、より好ましくは100~400重量ppmである、請求項1~11のいずれか一項に記載の液体布地処理組成物。
- 前記有益剤カプセルの濃度が、前記布地処理組成物の1~100重量ppm、好ましくは2~80重量ppm、より好ましくは3~50重量ppmである、請求項1~12のいずれか一項に記載の液体布地処理組成物。
- 請求項1~13のいずれか一項に記載の液体布地処理組成物の製造方法であって、
a.ジアミノスチルベン増白剤、ビフェニル増白剤、及びこれらの混合物からなるリストから選択される増白剤を含む組成物を提供する工程と、
b.工程a)の増白剤を含む組成物を水溶液と混合して、増白剤を含む希釈組成物を形成する工程と、
c.第四級アンモニウムエステル柔軟化活性物質及び有益剤カプセルを含む組成物を提供する工程と、
d.工程c)の第四級アンモニウムエステル柔軟化活性物質を含む組成物を工程b)の増白剤を含む前記希釈組成物と混合して、請求項1~13のいずれか一項に記載の液体布地処理組成物を形成する工程と、
を含む、方法。 - 布地、好ましくは綿布上への有益剤カプセルの付着を増加させるための、請求項1~13のいずれか一項に記載の液体布地処理組成物の使用。
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