JP7099574B2 - Adhesive tape - Google Patents
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Description
本発明は、基板および部品を仮固定して用いられる粘着テープに関するものである。 The present invention relates to an adhesive tape used for temporarily fixing a substrate and parts.
近年の電子機器の高機能化とモバイル用途への拡大に対応して半導体装置の高密度化、高集積化の要求が強まり、ＩＣパッケージの大容量高密度化が進んでいる。 In response to the recent increase in the functionality of electronic devices and the expansion into mobile applications, the demand for higher density and higher integration of semiconductor devices is increasing, and the capacity and density of IC packages are increasing.
これらの半導体装置の製造方法としては、例えば、まず、基板としての半導体基板（半導体ウエハ）に粘着テープを貼付し、半導体基板の周囲をウエハリングで固定しながら、ダイシングソーを用いたダイシング工程で、半導体基板を厚さ方向に切断することで、半導体基板を個々の半導体素子（半導体チップ）に切断分離（個片化）する。次いで、ウエハリングを用いて粘着テープを放射状に伸ばすことで、隣接する半導体素子同士の間に間隙を形成するエキスパンディング工程の後、個片化した半導体素子を、ニードルを用いて突き上げた状態で、ピックアップするピックアップ工程を行う。次いで、このピックアップした半導体素子を金属リードフレームあるいは基板（例えばテープ基板、有機硬質基板等）に搭載するための搭載工程へ移送する。ピックアップされた半導体素子は、搭載工程で、例えば、アンダーフィル材を介してリードフレームあるいは基板に接着され、その後、リードフレームあるいは基板上で半導体素子を封止部により封止することで半導体装置が製造される。 As a method for manufacturing these semiconductor devices, for example, first, an adhesive tape is attached to a semiconductor substrate (semiconductor wafer) as a substrate, and the periphery of the semiconductor substrate is fixed by wafer ring in a dying process using a dying saw. By cutting the semiconductor substrate in the thickness direction, the semiconductor substrate is cut and separated (individualized) into individual semiconductor elements (semiconductor chips). Next, after an expanding step of forming a gap between adjacent semiconductor elements by radially stretching the adhesive tape using wafer ring, the individualized semiconductor element is pushed up by using a needle. , Perform the pick-up process to pick up. Next, the picked up semiconductor element is transferred to a mounting process for mounting on a metal lead frame or a substrate (for example, a tape substrate, an organic hard substrate, etc.). The picked up semiconductor element is adhered to a lead frame or a substrate via, for example, an underfill material in the mounting process, and then the semiconductor element is sealed on the lead frame or the substrate by a sealing portion to form a semiconductor device. Manufactured.
このような半導体装置の製造に用いられる粘着テープ（ダイシングテープ）について、近年、種々の検討がなされている（例えば、特許文献１参照。）。 In recent years, various studies have been made on adhesive tapes (dicing tapes) used in the manufacture of such semiconductor devices (see, for example, Patent Document 1).
この粘着テープは、一般に、基材（フィルム基材）と、この基材上に形成された粘着層とを有するものであり、粘着層により半導体基板が固定される。また、半導体基板のダイシング工程後に半導体素子のピックアップが実現できるように、粘着層は、通常、粘着性を有するベース樹脂および光硬化性樹脂等を含有する樹脂組成物で構成されている。つまり、ダイシング工程後、粘着層にエネルギーが付与されると、樹脂組成物が硬化して粘着層の粘着性が低下し、そのため、ピックアップ工程において、半導体素子を、ニードルを用いて突き上げた際に、半導体素子から粘着テープを剥離させることができ、その結果、半導体素子のピックアップが実現できるようになっている。 This adhesive tape generally has a base material (film base material) and an adhesive layer formed on the base material, and the semiconductor substrate is fixed by the adhesive layer. Further, the adhesive layer is usually composed of a resin composition containing an adhesive base resin, a photocurable resin, and the like so that the semiconductor element can be picked up after the dicing step of the semiconductor substrate. That is, when energy is applied to the adhesive layer after the dicing step, the resin composition is cured and the adhesiveness of the adhesive layer is lowered. Therefore, when the semiconductor element is pushed up by using a needle in the pick-up process. The adhesive tape can be peeled off from the semiconductor element, and as a result, the pickup of the semiconductor element can be realized.
しかしながら、この粘着テープを用いた半導体装置の製造の際に、半導体基板を厚さ方向に切断して半導体素子を得るダイシング工程において、半導体基板の切断時、すなわちダイシング時に、摩擦熱が発生した際に、半導体素子の側面等に粘着テープの一部が残存する糊残りが生じると言う問題があった。 However, in the dicing process of cutting a semiconductor substrate in the thickness direction to obtain a semiconductor element in the manufacturing of a semiconductor device using this adhesive tape, when frictional heat is generated when the semiconductor substrate is cut, that is, during dicing. In addition, there is a problem that adhesive residue is generated in which a part of the adhesive tape remains on the side surface of the semiconductor element or the like.
また、このような問題は、基板としての半導体基板（半導体用ウエハ）を厚さ方向に切断することで、部品としての半導体素子を得る場合に限らず、ガラス基板、セラミック基板、樹脂材料基板および金属材料基板のような各種基板を厚さ方向に切断（個片化）して、個片化された部品を得る場合等においても同様に生じている。 Further, such a problem is not limited to the case where a semiconductor element as a component is obtained by cutting a semiconductor substrate (wafer for semiconductor) as a substrate in the thickness direction, but also a glass substrate, a ceramic substrate, a resin material substrate and the like. The same occurs when various substrates such as metal material substrates are cut (individualized) in the thickness direction to obtain individualized parts.
本発明の目的は、粘着テープに対して基板を優れた貼付性をもって貼付した状態で、基板を厚さ方向に切断することで個片化された部品を得ることができるとともに、この個片化の際に、部品に糊残りが生じるのを的確に抑制または防止して、優れた剥離性をもって部品から粘着テープを剥離させることができる粘着テープを提供することにある。 An object of the present invention is to obtain individualized parts by cutting the substrate in the thickness direction in a state where the substrate is attached to the adhesive tape with excellent adhesiveness, and the individualized parts can be obtained. At that time, it is an object of the present invention to provide an adhesive tape capable of peeling the adhesive tape from the part with excellent peelability by accurately suppressing or preventing the occurrence of adhesive residue on the part.
このような目的は、下記（１）～（６）に記載の本発明により達成される。
（１） 樹脂材料を含有する基材と、該基材の一方の面に積層された粘着層と、を備える積層体により構成され、基板および部品を仮固定して用いられる粘着テープであって、
前記粘着層は、粘着性を有するベース樹脂と、エネルギーの付与により硬化する硬化性樹脂とを含有し、前記エネルギーの付与により、前記粘着層上に積層された前記基板および部品に対する粘着力が低下するものであり、また、
前記エネルギーの付与前において、レオメーターを用いて、温度２５℃、歪量１ｍｒａｄ、周波数１Ｈｚで測定した複素粘度η＊が６．３×１０
６
ｍＰａ・ｓ以上９．５×１０
６
ｍＰａ・ｓ以下であり、かつ、温度８０℃、歪量１ｍｒａｄ、周波数１Ｈｚで測定した複素粘度η＊が７．０×１０
４
ｍＰａ・ｓ以上４．０×１０
６
ｍＰａ・ｓ以下であり、
下記要件Ａを満足することを特徴とする粘着テープ。
要件Ａ：表面を＃２０００研磨した、直径６インチ、厚さ５００μｍのシリコンウエハの前記表面に、当該粘着テープを貼付し、８０℃環境下において、当該粘着テープの一端を持ち、１８０°の方向にて３０００ｍｍ／分の速度で引き剥がし、前記シリコンウエハの前記表面を、平面視にて５ｃｍ×５ｃｍの領域を見たとき、前記粘着層が残存している領域が６％以下であること。
Such an object is achieved by the present invention described in the following (1) to (6).
(1) An adhesive tape that is composed of a laminated body including a base material containing a resin material and an adhesive layer laminated on one surface of the base material, and is used by temporarily fixing a substrate and parts. ,
The adhesive layer contains a base resin having adhesiveness and a curable resin that is cured by applying energy, and the application of energy reduces the adhesive strength to the substrate and parts laminated on the adhesive layer. And also
Before the energy was applied, the complex viscosity η * measured at a temperature of 25 ° C., a strain amount of 1 mrad, and a frequency of 1 Hz using a leometer was 6.3 × 10 6 mPa · s or more and 9.5 × 10 6 mPa · s. The complex viscosity η * measured at a temperature of 80 ° C., a strain amount of 1 mrad, and a frequency of 1 Hz is 7.0 × 10 4 mPa · s or more and 4.0 × 10 6 mPa · s or less .
An adhesive tape characterized by satisfying the following requirement A.
Requirement A: The adhesive tape is attached to the surface of a silicon wafer having a surface polished by # 2000 and having a diameter of 6 inches and a thickness of 500 μm. When the surface of the silicon wafer is peeled off at a rate of 3000 mm / min and a region of 5 cm × 5 cm is viewed in a plan view, the region where the adhesive layer remains is 6 % or less.
（２） 前記温度２５℃、歪量１ｍｒａｄ、周波数１Ｈｚで測定した複素粘度η＊を、η＊（付与前、２５℃）とし、前記温度８０℃、歪量１ｍｒａｄ、周波数１Ｈｚで測定した複素粘度η＊を、η＊（付与前、８０℃）としたとき、η＊（付与前、２５℃）／η＊（付与前、８０℃）は、１＜η＊（付与前、２５℃）／η＊（付与前、８０℃）＜１００なる関係を満足する上記（１）に記載の粘着テープ。 (2) The complex viscosity η * measured at a temperature of 25 ° C., a strain amount of 1 mrad, and a frequency of 1 Hz is defined as η * (before application, 25 ° C.), and the complex viscosity measured at a temperature of 80 ° C., a strain amount of 1 mrad, and a frequency of 1 Hz. When η * is η * (before grant, 80 ° C), η * (before grant, 25 ° C) / η * (before grant, 80 ° C) is 1 <η * (before grant, 25 ° C) / The adhesive tape according to (1) above, which satisfies the relationship of η * (before application, 80 ° C.) <100.
（３） 前記ベース樹脂は、アクリル系樹脂である上記（１）または（２）に記載の粘着テープ。 (3) The adhesive tape according to (1) or (2) above, wherein the base resin is an acrylic resin.
（４） 前記硬化性樹脂は、ウレタンアクリレートおよびビスフェノールＡ系のエポキシアクリレートのうちの少なくとも１種である上記（１）ないし（３）のいずれかに記載の粘着テープ。 (4) The adhesive tape according to any one of (1) to (3) above, wherein the curable resin is at least one of urethane acrylate and bisphenol A-based epoxy acrylate.
（５） 当該粘着テープは、前記粘着層上に、前記基板を固定した状態で、前記基板から前記基材の厚さ方向の途中まで到達するように切断して、前記基板を個片化することで複数の前記部品を形成し、その後、当該粘着テープを面方向に伸長しつつ、前記部品を、前記基材側から突き上げた状態で、前記基材の反対側から引き抜くことで、前記粘着層から分離する際に用いられるものである上記（１）ないし（４）のいずれかに記載の粘着テープ。 (5) The adhesive tape is cut so as to reach halfway from the substrate in the thickness direction of the substrate in a state where the substrate is fixed on the adhesive layer, and the substrate is individualized. By forming a plurality of the above-mentioned parts, and then pulling out the above-mentioned parts from the opposite side of the above-mentioned base material while extending the above-mentioned adhesive tape in the surface direction while pushing up the above-mentioned parts from the above-mentioned base material side, the above-mentioned adhesiveness. The adhesive tape according to any one of (1) to (4) above, which is used when separating from the layer.
（６） 前記粘着層は、その厚さが５μｍ以上５０μｍ以下である上記（１）ないし（５）のいずれかに記載の粘着テープ。 ( 6 ) The adhesive tape according to any one of (1) to ( 5 ) above, wherein the adhesive layer has a thickness of 5 μm or more and 50 μm or less.
本発明によれば、粘着テープが備える粘着層に対するエネルギーの付与前において、レオメーターを用いて、温度２５℃、歪量１ｍｒａｄ、周波数１Ｈｚで測定した複素粘度η＊が２．０×１０５ｍＰａ・ｓ以上１．０×１０７ｍＰａ・ｓ以下であり、かつ、温度８０℃、歪量１ｍｒａｄ、周波数１Ｈｚで測定した複素粘度η＊が０．５×１０５ｍＰａ・ｓ以上６．０×１０６ｍＰａ・ｓ以下に設定されている。そのため、粘着テープに対して基板を優れた貼付性をもって貼付した状態で、基板を厚さ方向に切断することで個片化された部品を得ることができる。そして、この個片化の際に、部品に糊残りが生じるのを的確に抑制または防止することができる。したがって、部品からの粘着テープの剥離を、優れた剥離性をもって実施することができる。 According to the present invention, the complex viscosity η * measured at a temperature of 25 ° C., a strain amount of 1 mrad, and a frequency of 1 Hz using a leometer before applying energy to the adhesive layer of the adhesive tape is 2.0 × 105 mPa. The complex viscosity η * measured at a temperature of 80 ° C., a strain amount of 1 mrad, and a frequency of 1 Hz is 0.5 × 10 5 mPa・ s or more and 6.0 × It is set to 10 6 mPa · s or less. Therefore, it is possible to obtain individualized parts by cutting the substrate in the thickness direction in a state where the substrate is attached to the adhesive tape with excellent adhesiveness. Then, it is possible to accurately suppress or prevent the occurrence of adhesive residue on the parts during this individualization. Therefore, the adhesive tape can be peeled off from the component with excellent peelability.
以下、本発明の粘着テープについて詳細に説明する。
まず、本発明の粘着テープを説明するのに先立って、本発明の粘着テープを用いて製造された半導体装置について説明する。
Hereinafter, the adhesive tape of the present invention will be described in detail.
First, prior to explaining the adhesive tape of the present invention, a semiconductor device manufactured by using the adhesive tape of the present invention will be described.
＜半導体装置＞
図１は、本発明の粘着テープを用いて製造された半導体装置の一例を示す縦断面図である。なお、以下の説明では、図１中の上側を「上」、下側を「下」と言う。
<Semiconductor device>
FIG. 1 is a vertical sectional view showing an example of a semiconductor device manufactured by using the adhesive tape of the present invention. In the following description, the upper side in FIG. 1 is referred to as "upper" and the lower side is referred to as "lower".
図１に示す半導体装置１０は、半導体チップ（半導体素子）２０と、半導体チップ２０を支持するインターポーザー（基板）３０と、複数の導電性を有するバンプ（端子）７０と、半導体チップ２０を封止するモールド部（封止部）１７とを有している。
The
インターポーザー３０は、絶縁基板であり、例えばポリイミド・エポキシ・シアネート・ビスマレイミドトリアジン（ＢＴレジン）等の各種樹脂材料で構成されている。このインターポーザー３０の平面視形状は、通常、正方形、長方形等の四角形とされる。
The
インターポーザー３０の上面（一方の面）には、例えば、銅等の導電性金属材料で構成される端子４１が、所定形状で設けられている。
On the upper surface (one surface) of the
また、インターポーザー３０には、その厚さ方向に貫通して、図示しない複数のビア（スルーホール：貫通孔）が形成されている。
Further, the
各バンプ７０は、それぞれ、各ビアを介して、一端（上端）が端子４１の一部に電気的に接続され、他端（下端）は、インターポーザー３０の下面（他方の面）から突出している。
One end (upper end) of each
バンプ７０のインターポーザー３０から突出する部分は、ほぼ球形状（Ｂａｌｌ状）をなしている。
The portion of the
このバンプ７０は、例えば、半田、銀ろう、銅ろう、燐銅ろうのようなろう材を主材料として構成されている。
The
また、インターポーザー３０上には、端子４１が形成されている。この端子４１に、接続部８１を介して、半導体チップ２０が有する端子２１が電気的に接続されている。
Further, a terminal 41 is formed on the
なお、本実施形態では、図１に示すように、端子２１は、半導体チップ２０に形成されている面側から突出する構成をなしており、端子４１も、インターポーザー３０から突出する構成をなしている。
In this embodiment, as shown in FIG. 1, the terminal 21 is configured to protrude from the surface side formed on the
また、半導体チップ２０と、インターポーザー３０との間の間隙には、各種樹脂材料で構成されるアンダーフィル材が充填され、このアンダーフィル材の硬化物により、封止層８０が形成されている。この封止層８０は、半導体チップ２０と、インターポーザー３０との接合強度を向上させる機能や、前記間隙への異物や水分等の浸入を防止する機能を有している。
Further, the gap between the
さらに、インターポーザー３０の上側には、半導体チップ２０と、インターポーザー３０とを覆うように形成されたモールド部１７が半導体封止材料の硬化物（封止材）で構成されており、これにより、半導体装置１０内において半導体チップ２０が封止され、半導体チップ２０に対する異物や水分等の浸入が防止される。
Further, on the upper side of the
半導体チップ２０（半導体素子）は、図１に示すように、半導体チップ本体部２３（半導体素子本体部）と、半導体チップ本体部２３の下面側から突出して設けられた端子２１とを有している。半導体チップ本体部２３は、その上面側に回路（図示せず）が作り込まれており、主としてＳｉ、ＳｉＣ、ＧａＮまたはＧａ２Ｏ３のような半導体材料で構成されている。
As shown in FIG. 1, the semiconductor chip 20 (semiconductor element) has a semiconductor chip main body 23 (semiconductor element main body) and a terminal 21 provided so as to project from the lower surface side of the semiconductor chip
かかる構成の半導体装置１０および半導体チップ２０は、例えば、粘着テープを用いた半導体装置の製造方法により、以下のようにして製造される。
The
＜半導体装置の製造方法＞
図２、図３は、図１に示す半導体装置を、本発明の粘着テープを用いて製造する方法を説明するための縦断面図である。なお、以下の説明では、図２、図３中の上側を「上」、下側を「下」と言う。
<Manufacturing method of semiconductor devices>
2 and 3 are vertical cross-sectional views for explaining a method of manufacturing the semiconductor device shown in FIG. 1 using the adhesive tape of the present invention. In the following description, the upper side in FIGS. 2 and 3 is referred to as “upper” and the lower side is referred to as “lower”.
［１Ａ］まず、基材４と、基材４の上面に積層された粘着層２とを有する積層体により構成された粘着テープ１００を用意し、図２（ａ）に示すように、その中心部１２２に半導体基板７（半導体用ウエハ）を、粘着層２の上に置き、軽く押圧し、半導体基板７を積層（貼付）する（貼付工程）。
[1A] First, an
この半導体基板７には、その上面に個片化することで形成される半導体チップ２０（半導体チップ本体部２３）が備える回路が予め形成され、また、下面には端子２１が予め形成されており、半導体基板７は、回路が形成されている側の上面を粘着層２側にして粘着テープ１００に貼付されている。そのため、粘着層２には、半導体基板７の回路が形成されている側の上面、すなわち凹凸が形成されている凹凸面が接合される。
A circuit included in the semiconductor chip 20 (semiconductor chip main body 23) formed by individualizing the
この本工程［１Ａ］における、粘着テープに対する半導体基板７の貼付に、本発明の粘着テープ１００が用いられる。すなわち、本工程［１Ａ］において、粘着テープ１００として、粘着層２へのエネルギーの付与前において、レオメーターを用いて、温度２５℃、歪量１ｍｒａｄ、周波数１Ｈｚで測定した複素粘度η＊が２．０×１０５ｍＰａ・ｓ以上１．０×１０７ｍＰａ・ｓ以下であるものが用いられる。
The
そのため、本工程［１Ａ］において、粘着テープ１００に対して半導体基板７を貼付する際に、半導体基板７の上面が凹凸面で構成されていたとしても、粘着テープ１００に対して、半導体基板７を優れた貼付性をもって貼付することができるが、その詳細な説明は後に行うこととする。
Therefore, in this step [1A], when the
［２Ａ］次に、図２（ｂ）に示すように、半導体基板７が積層された粘着テープ１００をダイサーテーブル２００の上に設置する。
[2A] Next, as shown in FIG. 2B, the
［３Ａ］次に、粘着層２の外周部１２１をウエハリング９で固定し、その後、図示しない、ダイシングソー（ブレード）を用いて基板としての半導体基板７を切断（ダイシング）して半導体基板７を個片化することで粘着テープ１００上に部品としての半導体チップ２０を得る（個片化工程；図２（ｃ）参照）。
[3A] Next, the outer
この際、粘着テープ１００は、緩衝作用を有しており、半導体基板７を切断する際の割れ、欠け等を防止する。
At this time, the
また、ブレードを用いた半導体基板７の切断は、図２（ｃ）に示すように、基材４の厚さ方向の途中まで到達するように実施する。これにより、半導体基板７の個片化を確実に実施することができる。
Further, as shown in FIG. 2C, the
この本工程［３Ａ］において、本発明の粘着テープ１００が用いられる。すなわち、本工程［３Ａ］における基板としての半導体基板７の切断において、粘着テープ１００として、粘着層２へのエネルギーの付与前において、レオメーターを用いて、温度８０℃、歪量１ｍｒａｄ、周波数１Ｈｚで測定した複素粘度η＊が０．５×１０５ｍＰａ・ｓ以上６．０×１０６ｍＰａ・ｓ以下であるものが用いられる。
In this step [3A], the
そのため、本工程［３Ａ］において、半導体基板７を切断する際に、半導体チップ２０に対して粘着層２の一部が半導体チップ２０の側面等に残存する糊残りが生じることを抑制できるが、その詳細な説明は後に行うこととする。
Therefore, in this step [3A], when the
なお、この際、半導体基板７の切断時に生じる粉塵が飛散するのを防止すること、さらには、半導体基板７が不必要に加熱されるのを抑制することを目的に、半導体基板７には切削水を供給しつつ、半導体基板７が切断される。
At this time, the
［４Ａ］次に、粘着層２の外周部１２１におけるウエハリング９による固定を維持した状態で、ダイサーテーブル２００の外周部２２０に対して、その中心部２１０を上方に突き上げることで、粘着テープ１００を放射状に伸ばし、これにより、個片化した半導体基板７すなわち部品としての半導体チップ２０同士の間に、一定の間隔を有する間隙を形成する（エキスパンディング工程；図２（ｄ）参照。）。そして、この間隙が形成された状態で、半導体チップ２０を、真空コレットまたはエアピンセットによる吸着等によりピックアップする（ピックアップ工程；図２（ｅ）参照。）。
[4A] Next, the
この半導体チップ２０のピックアップは、粘着テープ１００を放射状に伸ばす前記エキスパンディング工程の後に、粘着層２にエネルギーを付与することで粘着層２を硬化させて、粘着層２の粘着力を低下させる。そして、ダイサーテーブル２００に設けられたニードル（図示せず）を厚さ方向にダイサーテーブル２００から突出させることで、粘着テープ１００に貼付された半導体チップ２０を、ニードルを用いて突き上げ、これにより、粘着テープ１００から剥離させた状態として実施される。なお、粘着層２に対するエネルギーの付与は、上記の通り、エキスパンディング工程の後であってもよいし、エキスパンディング工程に先立って実施してもよい。
The pickup of the
以上のような工程［１Ａ］～工程［４Ａ］を経ることにより、粘着テープ１００を用いて、半導体基板７から半導体チップ２０が分離（個片化）される。すなわち、粘着テープ１００が備える粘着層２上に、半導体基板７を固定した状態で、半導体基板７から基材４の厚さ方向の途中まで到達するように切断して、半導体基板７を個片化することで複数の半導体チップ２０を形成する。その後、半導体チップ２０同士の間に一定間隔の間隙を形成した状態で、粘着層２にエネルギーを付与することで粘着層２を硬化させた後、さらに、基材４側から半導体チップ２０を突き上げた状態として、基材４の反対側から引き抜くことにより、半導体チップ２０が粘着層２から分離される。
By going through the steps [1A] to [4A] as described above, the
［５Ａ］次に、ピックアップした半導体チップ２０を、真空コレットまたはエアピンセットから実装用プローブ等に受け渡して上下反転させた後、図３（ａ）に示すように、この半導体チップ２０が備える端子２１と、インターポーザー３０が備える端子４１とを、端子４１上に設けられた半田バンプ８５を介して対向させて、インターポーザー３０上に載置する。すなわち、半導体チップ２０の端子２１が形成された面を下側にして、半導体チップ２０（半導体素子）をインターポーザー３０（基板）上に載置する。
[5A] Next, the picked up
［６Ａ］次に、図３（ｂ）に示すように、端子２１と端子４１との間に介在した半田バンプ８５を加熱しつつ、インターポーザー３０と半導体チップ２０とを接近させる。
[6A] Next, as shown in FIG. 3B, the
これにより、溶融した半田バンプ８５が端子２１および端子４１の双方に接触し、この状態で、冷却することで、接続部８１が形成され、その結果、接続部８１を介して、端子２１と端子４１とが電気的に接続される（搭載工程；図３（ｃ）参照。）。
As a result, the
［７Ａ］次に、半導体チップ２０と、インターポーザー３０との間に形成された間隙に、各種樹脂材料で構成されるアンダーフィル材（封止材）を充填し、その後、このアンダーフィル材を硬化させることにより、アンダーフィル材の硬化物で構成された封止層８０を形成する（封止層形成工程；図３（ｄ）参照。）。
[7A] Next, the gap formed between the
［８Ａ］次に、インターポーザー３０の上側に、半導体チップ２０と、インターポーザー３０とを覆うように、モールド部１７（封止部）を形成することで、半導体チップ２０をインターポーザー３０とモールド部１７とで封止するとともに、インターポーザー３０が備えるビアを介して端子４１の一部に電気的に接続された、バンプ７０をインターポーザー３０の下側から突出するように形成する（図３（ｅ）参照。）。
[8A] Next, the
ここで、モールド部１７による封止は、例えば、形成すべきモールド部１７の形状に対応した内部空間を備える成形型を用意し、この内部空間内に配置された半導体チップ２０とインターポーザー３０とを覆うように、粉末状をなす半導体封止材料を内部空間に充填する。そして、この状態で、半導体封止材料を加熱することにより硬化させて、半導体封止材料の硬化物とすることにより行われる。
Here, for sealing by the
以上のような工程を有する半導体装置の製造方法により、半導体装置１０が得られる。より詳しくは、前記工程［１Ａ］～［８Ａ］を実施した後に、前記工程［４Ａ］～［８Ａ］を繰り返して実施することで、１つの半導体基板７から複数の半導体装置１０を一括して製造することができる。
The
以下、このような半導体装置１０の製造方法に用いられる、本発明の粘着テープ１００について説明する。
Hereinafter, the
＜粘着テープ＞
図４は、粘着テープの実施形態を示す縦断面図である。なお、以下の説明では、図４中の上側を「上」、下側を「下」と言う。
<Adhesive tape>
FIG. 4 is a vertical sectional view showing an embodiment of the adhesive tape. In the following description, the upper side in FIG. 4 is referred to as “upper” and the lower side is referred to as “lower”.
粘着テープ１００は、本発明では、基材４と、この基材４の上面（一方の面）に積層された粘着層２とを備える積層体により構成され、半導体基板７（基板）および半導体チップ２０（部品）を仮固定して用いられるものであり、前述したように、粘着層２は、粘着性を有するベース樹脂と、エネルギーの付与により硬化する硬化性樹脂とを含有し、エネルギーの付与により、粘着層２上に積層された半導体基板７および半導体チップ２０に対する粘着力が低下するものであり、また、エネルギーの付与前において、レオメーターを用いて、温度２５℃、歪量１ｍｒａｄ、周波数１Ｈｚで測定した複素粘度η＊（付与前、２５℃）が２．０×１０５ｍＰａ・ｓ以上１．０×１０７ｍＰａ・ｓ以下であり、かつ、温度８０℃、歪量１ｍｒａｄ、周波数１Ｈｚで測定した複素粘度η＊（付与前、８０℃）が０．５×１０５ｍＰａ・ｓ以上６．０×１０６ｍＰａ・ｓ以下であるものである。
In the present invention, the
ここで、粘着層２に対するエネルギーの付与前において、粘着層２の前記複素粘度η＊（付与前、２５℃）が２．０×１０５ｍＰａ・ｓ以上１．０×１０７ｍＰａ・ｓ以下であることは、適度な複素粘度範囲となることにより、粘着層２が凹凸面に対して優れた追従性を有していることを示している。そのため、前記工程［１Ａ］において、粘着テープ１００に対して半導体基板７を貼付する際に、半導体基板７の上面が凹凸面で構成されていたとしても、粘着テープ１００に対して、半導体基板７を優れた貼付性をもって貼付することができる。
Here, before the energy is applied to the
なお、１．０×１０７ｍＰａ・ｓ以下とすることで、前記工程［１Ａ］で粘着層２と半導体基板７との間に気泡のかみ込みなく貼り付けることができ、前記工程［３Ａ］における、ダイシング時の半導体チップ２０の飛散や、前記工程［１Ａ］で発生しうる気泡かみ込み箇所での半導体チップ２０裏面への糊残りを抑制することができる。また、２．０×１０５ｍＰａ・ｓ以上とすることで、前記工程［４Ａ］における、粘着層２へのエネルギーの付与後の半導体チップ２０裏面への粘着層２の付着を適度に抑制することができる。そのため、前記工程［４Ａ］において、半導体チップ２０をピックアップする際に、半導体チップ２０のピックアップ性を担保したり、ピックアップ時に粘着テープ１００を無理に剥がそうとする場合の糊残りの発生をも抑制できる。
By setting it to 1.0 × 10 7 mPa · s or less, it is possible to attach the
さらに、粘着層２に対するエネルギーの付与前において、粘着層２の前記複素粘度η＊（付与前、８０℃）が０．５×１０５ｍＰａ・ｓ以上６．０×１０６ｍＰａ・ｓ以下であることは、適度な複素粘度範囲となることにより、前記工程［３Ａ］において、ダイシングソーを用いた半導体基板７の切断時（ダイシング時）に、摩擦熱が発生しても半導体チップ２０に対する糊残りの発生を的確に抑制または防止することができる。なお、６．０×１０６ｍＰａ・ｓ以下とすることで、前記工程［３Ａ］における、ダイシング時の半導体チップ２０の飛びが生じたり、半導体チップ２０の裏面の一部が粘着テープ１００から剥離し、切削屑を含む切削水が付着することに起因して半導体チップ２０が汚染されてしまうのを、的確に抑制または防止することができる。また、０．５×１０５ｍＰａ・ｓ以上とすることで、粘着層２に対するエネルギーの付与前において、ダイシング時に粘着層２が切削されることで形成された切削屑が半導体チップ２０に対して優れた剥離性（離脱性）を有していることを示していると言うことができる。したがって、半導体チップ２０に切削屑が付着することに起因する、半導体チップ２０の汚染を的確に抑制または防止することができる。すなわち、前記工程［３Ａ］において、半導体チップ２０に対する糊残りを的確に抑制または防止することができる。
Further, before the energy is applied to the
以下、このような粘着テープ１００（ダイシングテープ）が有する、基材４および粘着層２について、詳述する。
Hereinafter, the
＜基材４＞
基材４は、主として樹脂材料から成り、シート状をなしており、この基材４上に設けられた粘着層２を支持する機能を有している。また、前記工程［４Ａ］における、粘着テープ１００を面方向に対して伸長するエキスパディング工程において、その伸長を実現させるためのものである。
<
The
かかる樹脂材料としては、特に限定されず、例えば、オレフィン系樹脂、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリブチレンナフタレート等のポリエステル系樹脂（エステル類高分子）、ポリ塩化ビニル系樹脂、ポリウレタン、ポリイミド、ポリアミド、ポリエーテルエーテルケトンのようなポリエーテルケトン、ポリエーテルスルホン、ポリスチレン、フッ素樹脂、シリコーン樹脂、セルロース系樹脂、スチレン系熱可塑性エラストマー（スチレン系高分子）、アクリル樹脂、ポリエステル系熱可塑性エラストマー、ポリビニルイソプレン、ポリカーボネート（カーボネート系高分子）等の熱可塑性樹脂や、これらの熱可塑性樹脂の混合物が用いられる。 The resin material is not particularly limited, and for example, polyester resins (esters polymers) such as olefin resins, polyethylene terephthalates, polyethylene naphthalates, polybutylene terephthalates, and polybutylene naphthalates, and polyvinyl chloride resins. Polyether ketones such as polyurethane, polyimide, polyamide, polyether ether ketone, polyether sulfone, polystyrene, fluororesin, silicone resin, cellulose resin, styrene thermoplastic elastomer (styrene polymer), acrylic resin, polyester A thermoplastic resin such as a thermoplastic elastomer, polyvinylisoprene, and polycarbonate (carbonate-based polymer), or a mixture of these thermoplastic resins is used.
これらの樹脂材料は、光（可視光線、近赤外線、紫外線）、Ｘ線、電子線等のエネルギー線を透過し得る材料であることから、エネルギー線を基材４側から基材４を透過させて粘着層２に照射する場合に好ましく用いることができる。そのため、エネルギー線を基材４側から粘着層２に照射することで、粘着層２の粘着性を低下させて半導体チップ２０を容易にピックアップすることができる。
Since these resin materials are materials capable of transmitting energy rays such as light (visible light, near infrared rays, and ultraviolet rays), X-rays, and electron beams, the energy rays are transmitted from the
特に、樹脂材料としては、オレフィン系樹脂を用いることが好ましい。オレフィン系樹脂を用いることで、前記エキスパディング工程において、その伸長性（エキスパンド性）を基材４に確実に付与することができるとともに、前記工程［３Ａ］におけるダイシングの際に、基材４の切削屑により、粘着テープ１００が汚染されるのを的確に抑制または防止することができる。また、後述する基材４の表面粗さを表すパラメータを、比較的容易に、後述する範囲内に設定することができる。
In particular, it is preferable to use an olefin resin as the resin material. By using the olefin resin, the extensibility (expandability) can be surely imparted to the
かかるオレフィン系樹脂としては、特に限定されないが、例えば、直鎖状低密度ポリエチレン、低密度ポリエチレン、超低密度ポリエチレンのようなポリエチレン系樹脂、エチレン－酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）、エチレン－メチルメタクリレート共重合体（ＥＭＭＡ）、エチレン－メタクリレート共重合体（ＥＭＡＡ）や、亜鉛イオン架橋体、ナトリウムイオン架橋体またはカリウムイオン架橋体としてのエチレン系アイオノマー等のアイオノマーのようなエチレン共重合体等が挙げられ、これらのうちの１種または２種以上を組み合わせて用いることができる。 The olefin-based resin is not particularly limited, and is, for example, a polyethylene-based resin such as linear low-density polyethylene, low-density polyethylene, and ultra-low-density polyethylene, ethylene-vinyl acetate copolymer (EVA), and ethylene-methyl. Ethylene copolymers such as methacrylate copolymers (EMMA), ethylene-methacrylate copolymers (EMAA), zinc ion cross-links, sodium ion cross-links, or ethylene-based ionomers as potassium ion cross-links, etc. These can be mentioned, and one or more of these can be used in combination.
また、基材４は、導電性を有する導電性材料を含有することが好ましい。このような導電性材料が含まれることで、導電性材料に帯電防止剤としての機能を発揮させて、前記個片化工程［３Ａ］、および、前記ピックアップ工程［４Ａ］における、半導体チップ２０での静電気の発生を的確に抑制または防止することができる。
Further, the
この導電性材料としては、導電性を有するものであれば、特に限定されないが、例えば、界面活性剤、永久帯電防止高分子（ＩＤＰ）、金属材料、金属酸化物材料および炭素系材料等が挙げられ、これらのうち１種または２種以上を組み合わせて用いることができる。 The conductive material is not particularly limited as long as it has conductivity, and examples thereof include a surfactant, a permanent antistatic polymer (IDP), a metal material, a metal oxide material, and a carbon-based material. And one or more of these can be used in combination.
これらのうち界面活性剤としては、例えば、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、両イオン性界面活性剤等が挙げられる。 Among these, examples of the surfactant include anionic surfactants, cationic surfactants, nonionic surfactants, and amphoteric surfactants.
永久帯電防止高分子（ＩＤＰ）としては、例えば、ポリエーテルとポリオレフィンブロックポリマー系列、ポリエステルアミド系列、ポリエステルアミド、ポリエーテルエステルアミド、ポリウレタン系列等の全てのＩＤＰを用いることができる。 As the permanent antistatic polymer (IDP), for example, all IDPs such as a polyether and a polyolefin block polymer series, a polyester amide series, a polyester amide, a polyether ester amide, and a polyurethane series can be used.
また、金属材料としては、金、銀、銅または銀コート銅、ニッケル等が挙げられ、これらの金属粉が好ましく用いられる。 Examples of the metal material include gold, silver, copper, silver-coated copper, nickel and the like, and these metal powders are preferably used.
金属酸化物材料としては、インジウムティンオキサイド（ＩＴＯ）、インジウムオキサイド（ＩＯ）、アンチモンティンオキサイド（ＡＴＯ）、インジウムジンクオキサイド（ＩＺＯ）、酸化スズ（ＳｎＯ２）、酸化亜鉛（ＺｎＯ）、等が挙げられ、これらの金属酸化物粉が好ましく用いられる。 Examples of the metal oxide material include indium oxide (ITO), indium oxide (IO), antimontine oxide (ATO), indium zinc oxide (IZO), tin oxide (SnO 2 ), zinc oxide (ZnO), and the like. These metal oxide powders are preferably used.
さらに、炭素系材料としては、カーボンブラック、単層カーボンナノチューブ、多層カーボンナノチューブのようなカーボンナノチューブ、カーボンナノファイバー、ＣＮナノチューブ、ＣＮナノファイバー、ＢＣＮナノチューブ、ＢＣＮナノファイバー、グラフェン等が挙げられる。 Further, examples of the carbon-based material include carbon black, single-walled carbon nanotubes, carbon nanotubes such as multi-walled carbon nanotubes, carbon nanofibers, CN nanotubes, CN nanofibers, BCN nanotubes, BCN nanofibers, and graphene.
これらの中でも、導電性材料としては、界面活性剤、永久帯電防止高分子（ＩＤＰ）、金属酸化物材料およびカーボンブラックのうちの少なくとも１種であることが好ましい。これらのものは、抵抗率の温度依存性が小さいものであることから、前記工程［３Ａ］において、半導体基板７をダイシングする際に、基材４が加熱されたとしても、その表面抵抗値の変化量を小さくすることができる。
Among these, the conductive material is preferably at least one of a surfactant, a permanent antistatic polymer (IDP), a metal oxide material, and carbon black. Since these materials have a small temperature dependence of resistivity, even if the
さらに、基材４は、鉱油のような軟化剤、炭酸カルシウム、シリカ、タルク、マイカ、クレーのような充填材、酸化防止剤、光安定剤、滑剤、分散剤、中和剤、着色剤等を含有するものであってもよい。
Further, the
基材４の厚さは、例えば、３０μｍ以上１６０μｍ以下であるのが好ましく、８０μｍ以上１２０μｍ以下であるのがより好ましい。基材４の厚さがこの範囲内であると、基材４としての機能をより確実に発揮させて、前記工程［３Ａ］における半導体基板７のダイシングおよび前記工程［４Ａ］における半導体チップ２０のピックアップを、優れた作業性により実施することができる。
The thickness of the
さらに、基材４は、その表面に、粘着層２に含まれる構成材料と反応性を有する、カルボキシル基、ヒドロキシル基、アミノ基のような官能基が露出していてもよい。
Further, the
また、基材４は、異なる前記樹脂材料で構成される層を複数積層した積層体（多層体）で構成されるものであってもよい。
Further, the
＜粘着層２＞
粘着層２は、前記工程［３Ａ］において、半導体基板７をダイシングする際に、半導体基板７を粘着して支持し、かつ、前記工程［４Ａ］において、粘着層２にエネルギーを付与して粘着層２が硬化することにより、半導体基板７を個片化して得られた半導体チップ２０をピックアップし得る程度の粘着性を有するものである。また、この粘着層２は、本発明では、粘着層２に対するエネルギーの付与前において、粘着層２の前記複素粘度η＊（付与前、２５℃）が２．０×１０５ｍＰａ・ｓ以上１．０×１０７ｍＰａ・ｓ以下であり、かつ、粘着層２の前記複素粘度η＊（付与前、８０℃）が０．５×１０５ｍＰａ・ｓ以上６．０×１０６ｍＰａ・ｓ以下であることを満足している。
<
The
このような粘着層２は、（１）粘着性を有するベース樹脂と、（２）粘着層２を硬化させる硬化性樹脂と、を主材料として含有する樹脂組成物で構成される。
Such an
以下、この樹脂組成物に含まれる各成分について、順次、詳述する。
（１）ベース樹脂
ベース樹脂は、粘着性を有し、半導体基板７に対する粘着性を粘着層２に付与するために、樹脂組成物中に含まれるものである。
Hereinafter, each component contained in this resin composition will be described in detail in order.
(1) Base Resin The base resin has adhesiveness and is contained in the resin composition in order to impart adhesiveness to the
このようなベース樹脂としては、アクリル系樹脂（粘着剤）、シリコーン系樹脂（粘着剤）、ポリエステル系樹脂（粘着剤）、ポリ酢酸ビニル系樹脂（粘着剤）、ポリビニルエーテル系樹脂（粘着剤）、スチレン系エラストマー樹脂（粘着剤）、ポリイソプレン系樹脂（粘着剤）、ポリイソブチレン系樹脂（粘着剤）またはウレタン系樹脂（粘着剤）のような粘着層成分として用いられる公知のものが挙げられるが、中でも、アクリル系樹脂を用いることが好ましい。ベース樹脂としてアクリル系樹脂を用いることにより、粘着層２の前記複素粘度η＊（付与前、２５℃）および前記複素粘度η＊（付与前、８０℃）の大きさを、比較的容易に前記範囲内に設定することができる。また、アクリル系樹脂は、耐熱性に優れ、また、比較的容易かつ安価に入手できることから、かかる観点からも、ベース樹脂として好ましく用いられる。
Examples of such a base resin include acrylic resin (adhesive), silicone resin (adhesive), polyester resin (adhesive), polyvinyl acetate resin (adhesive), and polyvinyl ether resin (adhesive). , Stylized elastomer resin (adhesive), polyisoprene resin (adhesive), polyisobutylene resin (adhesive) or urethane resin (adhesive), which are known as adhesive layer components. However, it is particularly preferable to use an acrylic resin. By using an acrylic resin as the base resin, the sizes of the complex viscosity η * (before application, 25 ° C.) and the complex viscosity η * (before application, 80 ° C.) of the
アクリル系樹脂は、（メタ）アクリル酸エステルをモノマー主成分とするポリマー（ホモポリマーまたはコポリマー）をベースポリマーとするもののことを言う。 Acrylic resin refers to a polymer (homopolymer or copolymer) containing a (meth) acrylic acid ester as a main component of a monomer as a base polymer.
（メタ）アクリル酸エステルとしては、特に限定されないが、例えば、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸プロピル、（メタ）アクリル酸イソプロピル、（メタ）アクリル酸ブチル、（メタ）アクリル酸イソブチル、（メタ）アクリル酸ｓ－ブチル、（メタ）アクリル酸ｔ－ブチル、（メタ）アクリル酸ペンチル、（メタ）アクリル酸ヘキシル、（メタ）アクリル酸ヘプチル、（メタ）アクリル酸オクチル、（メタ）アクリル酸イソオクチル、（メタ）アクリル酸２－エチルヘキシル、（メタ）アクリル酸ノニル、（メタ）アクリル酸イソノニル、（メタ）アクリル酸デシル、（メタ）アクリル酸イソデシル、（メタ）アクリル酸ウンデシル、（メタ）アクリル酸ドデシル、（メタ）アクリル酸トリデシル、（メタ）アクリル酸テトラデシル、（メタ）アクリル酸ペンタデシル、（メタ）アクリル酸ヘキサデシル、（メタ）アクリル酸ヘプタデシル、（メタ）アクリル酸オクタデシルのような（メタ）アクリル酸アルキルエステル、（メタ）アクリル酸シクロヘキシルのような（メタ）アクリル酸シクロアルキルエステル、（メタ）アクリル酸フェニルのような（メタ）アクリル酸アリールエステル等が挙げられ、これらのうちの１種または２種以上を組み合わせて用いることができる。これらの中でも、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸ブチル、（メタ）アクリル酸２－エチルヘキシル、（メタ）アクリル酸オクチルのような（メタ）アクリル酸アルキルエステルであることが好ましい。（メタ）アクリル酸アルキルエステルは、特に、耐熱性に優れ、また、比較的容易かつ安価に入手できる。 The (meth) acrylic acid ester is not particularly limited, and is, for example, methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, propyl (meth) acrylate, isopropyl (meth) acrylate, and butyl (meth) acrylate. , (Meta) isobutyl acrylate, (meth) s-butyl acrylate, (meth) t-butyl acrylate, (meth) pentyl acrylate, (meth) hexyl acrylate, (meth) heptyl acrylate, (meth) Octyl acrylate, (meth) isooctyl acrylate, (meth) 2-ethylhexyl acrylate, (meth) nonyl acrylate, (meth) isononyl acrylate, (meth) decyl acrylate, (meth) isodecyl acrylate, (meth) ) Undecyl acrylate, (meth) dodecyl acrylate, (meth) tridecyl acrylate, (meth) tetradecyl acrylate, (meth) pentadecyl acrylate, (meth) hexadecyl acrylate, (meth) heptadecyl acrylate, (meth) (Meta) acrylic acid alkyl esters such as octadecyl acrylate, (meth) acrylic acid cycloalkyl esters such as (meth) acrylic acid cyclohexyl, (meth) acrylic acid aryl esters such as (meth) acrylic acid phenyl, etc. These can be mentioned, and one or more of these can be used in combination. Among these, (meth) acrylic acid alkyl esters such as (meth) methyl acrylate, (meth) ethyl acrylate, (meth) butyl acrylate, (meth) 2-ethylhexyl acrylate, and (meth) octyl acrylate. Is preferable. The (meth) acrylic acid alkyl ester is particularly excellent in heat resistance and can be obtained relatively easily and inexpensively.
なお、本明細書において、（メタ）アクリル酸エステルとは、アクリル酸エステルとメタクリル酸エステルとの双方を含む意味で用いることとする。 In addition, in this specification, (meth) acrylic acid ester is used in the meaning which includes both acrylic acid ester and methacrylic acid ester.
アクリル系樹脂は、凝集力、耐熱性等の改質等を目的として、必要に応じて、ポリマーを構成するモノマー成分として、共重合性モノマーを含むものが用いられる。 As the acrylic resin, a resin containing a copolymerizable monomer is used as a monomer component constituting the polymer, if necessary, for the purpose of modifying the cohesive force, heat resistance and the like.
このような共重合性モノマーとしては、特に限定されないが、例えば、（メタ）アクリル酸２－ヒドロキシエチル、（メタ）アクリル酸２－ヒドロキシプロピル、（メタ）アクリル酸４－ヒドロキシブチル、（メタ）アクリル酸６－ヒドロキシヘキシルのようなヒドロキシル基含有モノマー、（メタ）アクリル酸グリシジルのようなエポキシ基含有モノマー、（メタ）アクリル酸、イタコン酸、マレイン酸、フマル酸、クロトン酸、イソクロトン酸のようなカルボキシル基含有モノマー、無水マレイン酸、無水イタコン酸のような酸無水物基含有モノマー、（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－ブチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－メチロール（メタ）アクリルアミド、Ｎ－メチロールプロパン（メタ）アクリルアミド、Ｎ－メトキシメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－ブトキシメチル（メタ）アクリルアミドのようなアミド系モノマー、（メタ）アクリル酸アミノエチル、（メタ）アクリル酸Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチル、（メタ）アクリル酸ｔ－ブチルアミノエチルのようなアミノ基含有モノマー、（メタ）アクリロニトリルのようなシアノ基含有モノマー、エチレン、プロピレン、イソプレン、ブタジエン、イソブチレンのようなオレフィン系モノマー、スチレン、α－メチルスチレン、ビニルトルエンのようなスチレン系モノマー、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニルのようなビニルエステル系モノマー、メチルビニルエーテル、エチルビニルエーテルのようなビニルエーテル系モノマー、塩化ビニル、塩化ビニリデンのようなハロゲン原子含有モノマー、（メタ）アクリル酸メトキシエチル、（メタ）アクリル酸エトキシエチルのようなアルコキシ基含有モノマー、Ｎ－ビニル－２－ピロリドン、Ｎ－メチルビニルピロリドン、Ｎ－ビニルピリジン、Ｎ－ビニルピペリドン、Ｎ－ビニルピリミジン、Ｎ－ビニルピペラジン、Ｎ－ビニルピラジン、Ｎ－ビニルピロール、Ｎ－ビニルイミダゾール、Ｎ－ビニルオキサゾール、Ｎ－ビニルモルホリン、Ｎ－ビニルカプロラクタム、Ｎ－（メタ）アクリロイルモルホリン等の窒素原子含有環を有するモノマー等が挙げられ、これらのうちの１種または２種以上を組み合わせて用いることができる。 The copolymerizable monomer is not particularly limited, and is, for example, 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate, 4-hydroxybutyl (meth) acrylate, (meth). Hydroxyl group-containing monomers such as 6-hydroxyhexyl acrylate, epoxy group-containing monomers such as glycidyl (meth) acrylate, (meth) acrylic acid, itaconic acid, maleic acid, fumaric acid, crotonic acid, isocrotonic acid, etc. Carboxyl group-containing monomers, acid anhydride group-containing monomers such as maleic anhydride and itaconic anhydride, (meth) acrylamide, N, N-dimethyl (meth) acrylamide, N-butyl (meth) acrylamide, N-methylol ( Amid-based monomers such as meta) acrylamide, N-methylolpropane (meth) acrylamide, N-methoxymethyl (meth) acrylamide, N-butoxymethyl (meth) acrylamide, aminoethyl (meth) acrylate, (meth) acrylic acid. Amino group-containing monomers such as N, N-dimethylaminoethyl, t-butylaminoethyl (meth) acrylate, cyano group-containing monomers such as (meth) acrylonitrile, ethylene, propylene, isoprene, butadiene, isobutylene and the like. Olefin-based monomers, styrene, α-methylstyrene, styrene-based monomers such as vinyltoluene, vinyl acetate-based monomers such as vinyl acetate and vinyl propionate, vinyl ether-based monomers such as methylvinyl ether and ethyl vinyl ether, vinyl chloride, chloride. Halogen atom-containing monomers such as vinylidene, methoxyethyl (meth) acrylate, alkoxy group-containing monomers such as ethoxyethyl (meth) acrylate, N-vinyl-2-pyrrolidone, N-methylvinylpyrrolidone, N-vinylpyridine , N-vinylpiperidone, N-vinylpyrimidine, N-vinylpiperazin, N-vinylpyrazine, N-vinylpyrrole, N-vinylimidazole, N-vinyloxazole, N-vinylmorpholin, N-vinylcaprolactam, N- (meth) Examples thereof include a monomer having a nitrogen atom-containing ring such as acryloylmorpholine, and one or a combination of two or more of these can be used.
これら共重合性モノマーの含有量は、アクリル系樹脂を構成する全モノマー成分に対して、４０重量％以下であることが好ましく、１０重量％以下であることがより好ましい。 The content of these copolymerizable monomers is preferably 40% by weight or less, more preferably 10% by weight or less, based on all the monomer components constituting the acrylic resin.
また、共重合性モノマーは、アクリル系樹脂を構成するポリマーにおける主鎖の末端に含まれるものであってもよいし、その主鎖中に含まれるもの、さらには、主鎖の末端と主鎖中との双方に含まれるものであってもよい。 Further, the copolymerizable monomer may be contained at the end of the main chain in the polymer constituting the acrylic resin, or may be contained in the main chain, and further, the end of the main chain and the main chain. It may be included in both the inside and the inside.
さらに、共重合性モノマーには、ポリマー同士の架橋等を目的として、多官能性モノマーが含まれていてもよい。 Further, the copolymerizable monomer may contain a polyfunctional monomer for the purpose of cross-linking between polymers.
多官能性モノマーとしては、例えば、１，６－ヘキサンジオール（メタ）アクリレート、（ポリ）エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、（ポリ）プロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、グリセリンジ（メタ）アクリレート、エポキシ（メタ）アクリレート、ポリエステル（メタ）アクリレート、ウレタン（メタ）アクリレート、ジビニルベンゼン、ブチルジ（メタ）アクリレート、ヘキシルジ（メタ）アクリレート等が挙げられ、これらのうちの１種または２種以上を組み合わせて用いることができる。 Examples of the polyfunctional monomer include 1,6-hexanediol (meth) acrylate, (poly) ethylene glycol di (meth) acrylate, (poly) propylene glycol di (meth) acrylate, and neopentyl glycol di (meth) acrylate. , Pentaerythritol di (meth) acrylate, trimethylolpropanthry (meth) acrylate, pentaerythritol tri (meth) acrylate, dipentaerythritol hexa (meth) acrylate, glycerinji (meth) acrylate, epoxy (meth) acrylate, polyester ( Examples thereof include meta) acrylate, urethane (meth) acrylate, divinylbenzene, butyldi (meth) acrylate, and hexyldi (meth) acrylate, and one or more of these can be used in combination.
また、エチレン－酢酸ビニルコポリマーおよび酢酸ビニルポリマー等も、共重合性モノマー成分として用いることができる。 Further, ethylene-vinyl acetate copolymer, vinyl acetate polymer and the like can also be used as the copolymerizable monomer component.
なお、このようなアクリル系樹脂（ポリマー）は、単一のモノマー成分または２種以上のモノマー成分の混合物を重合させることにより生成させることができる。また、これらモノマー成分の重合は、例えば、溶液重合方法、乳化重合方法、塊状重合方法、懸濁重合方法等の重合方法を用いて実施することができる。 In addition, such an acrylic resin (polymer) can be produced by polymerizing a single monomer component or a mixture of two or more kinds of monomer components. Further, the polymerization of these monomer components can be carried out by using a polymerization method such as a solution polymerization method, an emulsion polymerization method, a bulk polymerization method, or a suspension polymerization method.
アクリル系樹脂は、前記工程［３Ａ］において、半導体基板７をダイシングする際に、アクリル系樹脂による半導体基板７等の汚染を防止するという観点から、低分子量物の含有量が少ないものであることが好ましい。この場合、アクリル系樹脂の重量平均分子量としては、好ましくは３０万～５００万に設定され、より好ましくは５０万～５００万に設定され、さらに好ましくは８０万～３００万に設定される。なお、アクリル系樹脂の重量平均分子量が、モノマー成分の種類等によっては、５０万未満であると、半導体基板７等に対する汚染防止性が低下し、その結果、半導体チップ２０を剥離させた際に糊残りが生じるおそれがある。
The acrylic resin has a low content of low molecular weight substances from the viewpoint of preventing contamination of the
なお、アクリル系樹脂は、ヒドロキシル基やカルボキシル基（特に、ヒドロキシル基）のような、架橋剤や光重合開始剤に対して反応性を有する官能基（反応性官能基）を有していることが好ましい。これにより、架橋剤や光重合開始剤がポリマー成分であるアクリル系樹脂に連結するため、粘着層２からこれら架橋剤や光重合開始剤が漏出することを的確に抑制または防止することができる。その結果、前記工程［４Ａ］におけるエネルギー線照射時により、粘着層２の半導体基板７に対する粘着性が確実に低下される。
The acrylic resin has a functional group (reactive functional group) that is reactive with a cross-linking agent and a photopolymerization initiator, such as a hydroxyl group and a carboxyl group (particularly, a hydroxyl group). Is preferable. As a result, since the cross-linking agent and the photopolymerization initiator are linked to the acrylic resin which is a polymer component, it is possible to accurately suppress or prevent the leakage of these cross-linking agents and the photopolymerization initiator from the
（２）硬化性樹脂
硬化性樹脂は、例えば、エネルギー線の照射により硬化する硬化性を備えるものである。この硬化によってベース樹脂が硬化性樹脂の架橋構造に取り込まれた結果、粘着層２の粘着力が低下する。
(2) Curable Resin The curable resin has, for example, curability that can be cured by irradiation with energy rays. As a result of the base resin being incorporated into the crosslinked structure of the curable resin by this curing, the adhesive strength of the
このような硬化性樹脂としては、例えば、紫外線、電子線等のエネルギー線の照射によって三次元架橋可能な重合性炭素－炭素二重結合を、官能基として少なくとも２個以上分子内に有する低分子量化合物が用いられる。具体的には、例えば、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、テトラメチロールメタンテトラ（メタ）アクリレート、テトラエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、１，６－ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールモノヒドロキシペンタ（メタ）アクリレート、１，４－ブチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、グリセリンジ（メタ）アクリレートのような（メタ）アクリル酸と多価アルコールとのエステル化物、エステルアクリレートオリゴマー、２－プロペニル－ジ－３－ブテニルシアヌレート等の炭素－炭素二重結合含有基を有しているシアヌレート系化合物、トリス（２－アクリロキシエチル）イソシアヌレート、トリス（２－メタクリロキシエチル）イソシアヌレート、２－ヒドロキシエチル ビス（２－アクリロキシエチル）イソシアヌレート、ビス（２－アクリロキシエチル）２－［（５－アクリロキシヘキシル）－オキシ］エチルイソシアヌレート、トリス（１，３－ジアクリロキシ－２－プロピル－オキシカルボニルアミノ－ｎ－ヘキシル）イソシアヌレート、トリス（１－アクリロキシエチル－３－メタクリロキシ－２－プロピル－オキシカルボニルアミノ－ｎ－ヘキシル）イソシアヌレート、トリス（４－アクリロキシ－ｎ－ブチル）イソシアヌレートのような炭素－炭素二重結合含有基を有しているイソシアヌレート系化合物、市販のオリゴエステルアクリレート、芳香族系、脂肪族系等のウレタンアクリレート、ビスフェノールＡ系のエポキシアクリレート等が挙げられ、これらのうちの１種または２種以上を組み合わせて用いることができる。これらの中でも、ウレタンアクリレートおよびビスフェノールＡ系のエポキシアクリレートのうちの少なくとも１種が含まれることが好ましい。これにより、エネルギー線の照射により硬化性樹脂をより確実に硬化させることができる。また、粘着層２の前記複素粘度η＊（付与前、２５℃）および前記複素粘度η＊（付与前、８０℃）の大きさを、比較的容易に前記範囲内に設定することができる。
Such a curable resin has, for example, a low molecular weight having at least two or more polymerizable carbon-carbon double bonds as functional groups that can be three-dimensionally crosslinked by irradiation with energy rays such as ultraviolet rays and electron beams. Compounds are used. Specifically, for example, trimethylolpropanetri (meth) acrylate, pentaerythritol tri (meth) acrylate, pentaerythritol tetra (meth) acrylate, tetramethylolmethanetetra (meth) acrylate, tetraethylene glycol di (meth) acrylate, 1,6-Hexanediol di (meth) acrylate, neopentyl glycol di (meth) acrylate, dipentaerythritol hexa (meth) acrylate, dipentaerythritol monohydroxypenta (meth) acrylate, 1,4-butylene glycol di (meth) ) Acrylate, esterified product of (meth) acrylic acid and polyhydric alcohol such as polyethylene glycol di (meth) acrylate, glycerin di (meth) acrylate, ester acrylate oligomer, 2-propenyl-di-3-butenyl cyanurate Cyanurate compounds having a carbon-carbon double bond-containing group such as tris (2-acryloxyethyl) isocyanurate, tris (2-methacryloxyethyl) isocyanurate, 2-hydroxyethyl bis (2-acrylate). Loxyethyl) isocyanurate, bis (2-acryloxyethyl) 2-[(5-acryloxyhexyl) -oxy] ethyl isocyanurate, tris (1,3-diacryloxy-2-propyl-oxycarbonylamino-n-hexyl) ) Isocyanurate, Tris (1-acryloxyethyl-3-methacryloxy-2-propyl-oxycarbonylamino-n-hexyl) isocyanurate, Tris (4-acryloxy-n-butyl) Isocyanurate, etc. Examples thereof include isocyanurate-based compounds having a heavy bond-containing group, commercially available oligoester acrylates, aromatic-based and aliphatic-based urethane acrylates, and bisphenol A-based epoxy acrylates, and one of these or one of them. Two or more types can be used in combination. Among these, it is preferable that at least one of urethane acrylate and bisphenol A-based epoxy acrylate is contained. This makes it possible to cure the curable resin more reliably by irradiating with energy rays. Further, the sizes of the complex viscosity η * (before application, 25 ° C.) and the complex viscosity η * (before application, 80 ° C.) of the
また、硬化性樹脂には、特に限定されないが、重量平均分子量の異なる２つ以上の硬化性樹脂が混合されているのが好ましい。このような硬化性樹脂を利用すれば、エネルギー線照射による樹脂の架橋度を容易に制御することができ、前記工程［４Ａ］における半導体チップ本体部２３（半導体チップ２０）のピックアップ性を向上させることができる。また、このような硬化性樹脂として、例えば、第１の硬化性樹脂と、第１の硬化性樹脂よりも重量平均分子量が大きい第２の硬化性樹脂との混合物等が用いられてもよい。 Further, the curable resin is not particularly limited, but it is preferable that two or more curable resins having different weight average molecular weights are mixed. By using such a curable resin, the degree of cross-linking of the resin by energy ray irradiation can be easily controlled, and the pick-up property of the semiconductor chip main body 23 (semiconductor chip 20) in the step [4A] is improved. be able to. Further, as such a curable resin, for example, a mixture of a first curable resin and a second curable resin having a larger weight average molecular weight than the first curable resin may be used.
硬化性樹脂を、第１の硬化性樹脂と、第２の硬化性樹脂との混合物とする場合、第１の硬化性樹脂の重量平均分子量は、１００～１０００程度であることが好ましく、２００～５００程度であることがより好ましい。また、第２の硬化性樹脂の重量平均分子量は、１０００～３００００程度であることが好ましく、１０００～１００００程度であることがより好ましく、２０００～５０００程度であることがさらに好ましい。さらに、第１の硬化性樹脂の官能基数は、１～５官能基であることが好ましく、第２の硬化性樹脂の官能基数は、６官能基以上であることが好ましい。かかる関係を満足することにより、前記効果をより顕著に発揮させることができる。 When the curable resin is a mixture of the first curable resin and the second curable resin, the weight average molecular weight of the first curable resin is preferably about 100 to 1000, preferably 200 to 200. It is more preferably about 500. The weight average molecular weight of the second curable resin is preferably about 1000 to 30,000, more preferably about 1000 to 10000, and even more preferably about 2000 to 5000. Further, the number of functional groups of the first curable resin is preferably 1 to 5 functional groups, and the number of functional groups of the second curable resin is preferably 6 or more functional groups. By satisfying such a relationship, the above-mentioned effect can be exerted more remarkably.
硬化性樹脂は、ベース樹脂１００重量部に対して５０重量部以上２００重量部以下で配合されることが好ましく、１００重量部以上１８０重量部以下で配合されることがより好ましい。これにより、樹脂組成物中に、硬化性樹脂およびベース樹脂を、それぞれ添加することにより発揮される機能を、硬化性樹脂とベース樹脂との双方に確実に発揮させることができる。 The curable resin is preferably blended in an amount of 50 parts by weight or more and 200 parts by weight or less with respect to 100 parts by weight of the base resin, and more preferably 100 parts by weight or more and 180 parts by weight or less. Thereby, the functions exhibited by adding the curable resin and the base resin to the resin composition can be surely exhibited in both the curable resin and the base resin.
なお、この硬化性樹脂は、前述したアクリル系樹脂として、二重結合導入型アクリル系樹脂を用いた場合、すなわち、炭素－炭素二重結合を、側鎖、主鎖中または主鎖の末端に有しているものを用いた場合には、その樹脂組成物中への添加を省略するようにしてもよい。これは、アクリル系樹脂が二重結合導入型アクリル系樹脂である場合には、エネルギー線の照射により、二重結合導入型アクリル系樹脂が備える炭素－炭素二重結合の機能によって、粘着層２が硬化し、これにより、粘着層２の粘着力が低下することによる。
In this curable resin, when a double bond-introduced acrylic resin is used as the acrylic resin described above, that is, a carbon-carbon double bond is formed in the side chain, in the main chain, or at the end of the main chain. When a possessed material is used, its addition to the resin composition may be omitted. This is because when the acrylic resin is a double bond introduction type acrylic resin, the pressure-
（３）光重合開始剤
また、粘着層２は、エネルギー線の照射により半導体基板７に対する粘着性が低下するものであるが、エネルギー線として紫外線等を用いる場合には、粘着層２を構成する樹脂組成物には、硬化性樹脂の重合開始を容易とするために光重合開始剤を含有することが好ましい。
(3) Photopolymerization Initiator Further, the
光重合開始剤としては、例えば、２，２－ジメトキシ－１，２－ジフェニルエタン－１－オン、１－［４－（２－ヒドロキシエトキシ）－フェニル］－２－ヒドロキシ－２－メチル－１－プロパン－１－オン、２－ヒドロキシ－１－｛４－［４－（２－ヒドロキシ－２－メチル－プロピオニル）－ベンジル］フェニル｝－２－メチル－プロパン－１－オン、ベンジルジフェニルサルファイド、テトラメチルチウラムモノサルファイド、４－（２－ヒドロキシエトキシ）フェニル（２－ヒドロキシ－２－プロピル）ケトン、α－ヒドロキシ－α，α’－ジメチルアセトフェノン、２－メチル－２－ヒドロキシプロピオフェノン、１－ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、ミヒラーズケトン、アセトフェノン、メトキシアセトフェノン、２，２－ジメトキシ－２－フェニルアセトフェノン、２，２－ジエトキシアセトフェノン、２－メチル－１－［４－（メチルチオ）－フェニル］－２－モルホリノプロパン－１、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインプロピルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、ベンゾインイソブチルエーテル、ベンジル、ベンゾイン、ジベンジル、α－ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、ベンジルジメチルケタール、２－ヒドロキシメチルフェニルプロパン、２－ナフタレンスルホニルクロリド、１－フェノン－１，１－プロパンジオン－２－（ｏ－エトキシカルボニル）オキシム、ベンゾフェノン、ベンゾイル安息香酸、４，４’－ジメチルアミノベンゾフェノン、４，４’－ジエチルアミノベンゾフェノン、４，４’－ジクロロベンゾフェノン、３，３’－ジメチル－４－メトキシベンゾフェノン、ｏ－アクリルオキシベンゾフェノン、ｐ－アクリルオキシベンゾフェノン、ｏ－メタクリルオキシベンゾフェノン、ｐ－メタクリルオキシベンゾフェノン、ｐ－（メタ）アクリルオキシエトキシベンゾフェノン、１，４－ブタンジオールモノ（メタ）アクリラート、１，２－エタンジオールモノ（メタ）アクリラート、１，８－オクタンジオールモノ（メタ）アクリラートのようなアクリラートのベンゾフェノン－４－カルボン酸エステル、チオキサンソン、２－クロロチオキサンソン、２－メチルチオキサンソン、２，４－ジメチルチオキサンソン、イソプロピルチオキサンソン、２，４－ジクロロチオキサンソン、２，４－ジエチルチオキサンソン、２，４－ジイソプロピルチオキサンソン、アゾビスイソブチロニトリル、β－クロールアンスラキノン、カンファーキノン、ハロゲン化ケトン、アシルホスフィノキシド、アシルホスフォナート、ポリビニルベンゾフェノン、クロロチオキサントン、ドデシルチオキサントン、ジメチルチオキサントン、ジエチルチオキサントン、２－エチルアントラキノン、ｔ－ブチルアントラキノン、２，４，５－トリアリールイミダゾール二量体、等が挙げられ、これらのうちの１種または２種以上を組み合わせて用いることができる。 Examples of the photopolymerization initiator include 2,2-dimethoxy-1,2-diphenylethane-1-one and 1- [4- (2-hydroxyethoxy) -phenyl] -2-hydroxy-2-methyl-1. -Propane-1-one, 2-hydroxy-1-{4- [4- (2-hydroxy-2-methyl-propionyl) -benzyl] phenyl} -2-methyl-propane-1-one, benzyldiphenylsulfide, Tetramethylthium monosulfide, 4- (2-hydroxyethoxy) phenyl (2-hydroxy-2-propyl) ketone, α-hydroxy-α, α'-dimethylacetophenone, 2-methyl-2-hydroxypropiophenone, 1 -Hydroxycyclohexylphenylketone, Michelersketone, acetophenone, methoxyacetophenone, 2,2-dimethoxy-2-phenylacetophenone, 2,2-diethoxyacetophenone, 2-methyl-1- [4- (methylthio) -phenyl] -2- Morphorinopropane-1, benzoinmethyl ether, benzoin ethyl ether, benzoinpropyl ether, benzoin isopropyl ether, benzoin isobutyl ether, benzyl, benzoin, dibenzyl, α-hydroxycyclohexylphenylketone, benzyldimethylketal, 2-hydroxymethylphenylpropane, 2 -Naphthalenesulfonyl chloride, 1-phenone-1,1-propanedione-2- (o-ethoxycarbonyl) oxime, benzophenone, benzoylbenzoic acid, 4,4'-dimethylaminobenzophenone, 4,4'-diethylaminobenzophenone, 4 , 4'-dichlorobenzophenone, 3,3'-dimethyl-4-methoxybenzophenone, o-acrylicoxybenzophenone, p-acrylicoxybenzophenone, o-methacryloxybenzophenone, p-methacryloxybenzophenone, p- (meth) acrylicoxy Benzophenone-4-carboxylic acid esters of acrylates such as ethoxybenzophenone, 1,4-butanediol mono (meth) acrylate, 1,2-ethanediol mono (meth) acrylate, 1,8-octanediol mono (meth) acrylate. , Thioxanson, 2-chlorothioxanson, 2-methylthioxanson, 2,4-dimethylthioxanson, isopropylthioxanson, 2,4-dichlorothioxanson, 2,4-diethylthioxane Son, 2,4-diisopropylthioxanthone, azobisisobutyronitrile, β-chloranthraquinone, camphorquinone, halogenated ketone, acylphosphinoxide, acylphosphonate, polyvinylbenzophenone, chlorothioxanthone, dodecylthioxanthone, Examples thereof include dimethylthioxanthone, diethylthioxanthone, 2-ethylanthraquinone, t-butylanthraquinone, 2,4,5-triarylimidazole dimer, etc., and one or more of these can be used in combination. can.
また、これらの中でも、ベンゾフェノン誘導体およびアルキルフェノン誘導体であることが好ましい。これらの化合物は分子中に反応性官能基として水酸基を備えるものであり、この反応性官能基を介して、ベース樹脂や硬化性樹脂に連結することができ、光重合開始剤としての機能をより確実に発揮させることができる。 Among these, benzophenone derivatives and alkylphenone derivatives are preferable. These compounds have a hydroxyl group as a reactive functional group in the molecule, and can be linked to a base resin or a curable resin via the reactive functional group, and can further function as a photopolymerization initiator. It can be surely demonstrated.
光重合開始剤は、ベース樹脂１００重量部に対して０．１重量部以上５０重量部以下で配合されることが好ましく、０．５重量部以上１０重量部以下で配合されることがより好ましい。上記のように光重合開始剤の配合量を調整することによって、樹脂組成物中に、光重合開始剤を添加することにより発揮される機能を、光重合開始剤に確実に発揮させることができる。 The photopolymerization initiator is preferably blended in an amount of 0.1 parts by weight or more and 50 parts by weight or less, and more preferably 0.5 parts by weight or more and 10 parts by weight or less with respect to 100 parts by weight of the base resin. .. By adjusting the blending amount of the photopolymerization initiator as described above, the function exhibited by adding the photopolymerization initiator to the resin composition can be surely exhibited in the photopolymerization initiator. ..
（４）架橋剤
さらに、粘着層２を構成する樹脂組成物には、架橋剤が含まれていてもよい。架橋剤が含まれることで、粘着層２を適度な硬さを有するものに調整することができる。また、粘着層２の前記複素粘度η＊（付与前、２５℃）および前記複素粘度η＊（付与前、８０℃）の大きさを、比較的容易に前記範囲内に設定することができる。
(4) Cross-linking agent Further, the resin composition constituting the
架橋剤としては、特に限定されないが、例えば、イソシアネート系架橋剤、エポキシ系架橋剤、尿素樹脂系架橋剤、メチロール系架橋剤、キレート系架橋剤、アジリジン系架橋剤、メラミン系架橋剤、多価金属キレート系架橋剤、酸無水物系架橋剤、ポリアミン系架橋剤、カルボキシル基含有ポリマー系架橋剤等が挙げられる。これらの中でもイソシアネート系架橋剤が好ましい。 The cross-linking agent is not particularly limited, and is, for example, an isocyanate-based cross-linking agent, an epoxy-based cross-linking agent, a urea resin-based cross-linking agent, a methylol-based cross-linking agent, a chelate-based cross-linking agent, an aziridine-based cross-linking agent, a melamine-based cross-linking agent, and a multivalent cross-linking agent. Examples thereof include a metal chelate-based cross-linking agent, an acid anhydride-based cross-linking agent, a polyamine-based cross-linking agent, and a carboxyl group-containing polymer-based cross-linking agent. Among these, isocyanate-based cross-linking agents are preferable.
イソシアネート系架橋剤としては、特に限定されないが、例えば、多価イソシアネートのポリイソシアネート化合物およびポリイソシアネート化合物の三量体、ポリイソシアネート化合物とポリオール化合物とを反応させて得られる末端イソシアネート化合物の三量体または末端イソシアネートウレタンプレポリマーをフェノール、オキシム類等で封鎖したブロック化ポリイソシアネート化合物等が挙げられる。 The isocyanate-based cross-linking agent is not particularly limited, but is, for example, a trimer of a polyisocyanate compound and a polyisocyanate compound of polyisocyanate, or a trimer of a terminal isocyanate compound obtained by reacting a polyisocyanate compound with a polyol compound. Alternatively, a blocked polyisocyanate compound or the like in which a terminal isocyanate urethane prepolymer is sealed with phenol, oximes or the like can be mentioned.
また、多価イソシアネートとして、例えば、２，４－トリレンジイソシアネート、２，６－トリレンジイソシアネート、１，３－キシリレンジイソシアネート、１，４－キシレンジイソシアネート、ジフェニルメタン－４，４’－ジイソシアネート、ジフェニルメタン－２，４’－ジイソシアネート、３－メチルジフェニルメタンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、ジシクロヘキシルメタン－４，４’－ジイソシアネート、ジシクロヘキシルメタン－２，４’－ジイソシアネート、４，４’－ジフェニルエーテルジイソシアネート、４，４’－〔２，２－ビス（４－フェノキシフェニル）プロパン〕ジイソシアネート、２，２，４－トリメチル－ヘキサメチレンジイソシアネート等が挙げられ、これらのうちの１種または２種以上を組み合わせて用いることができる。これらの中でも２，４－トリレンジイソシアネート、ジフェニルメタン－４，４’－ジイソシアネートおよびヘキサメチレンジイソシアネートから成る群より選択される少なくとも１種の多価イソシアネートが好ましい。 Examples of the polyvalent isocyanate include 2,4-tolylene diisocyanate, 2,6-tolylene diisocyanate, 1,3-xylylene diisocyanate, 1,4-xylene diisocyanate, diphenylmethane-4,4'-diisocyanate, and diphenylmethane. -2,4'-diisocyanate, 3-methyldiphenylmethane diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, isophorone diisocyanate, dicyclohexylmethane-4,4'-diisocyanate, dicyclohexylmethane-2,4'-diisocyanate, 4,4'-diphenylether diisocyanate, 4 , 4'-[2,2-bis (4-phenoxyphenyl) propane] diisocyanate, 2,2,4-trimethyl-hexamethylene diisocyanate and the like, and one or a combination of two or more of these is used. be able to. Among these, at least one polyvalent isocyanate selected from the group consisting of 2,4-tolylene diisocyanate, diphenylmethane-4,4'-diisocyanate and hexamethylene diisocyanate is preferable.
架橋剤は、ベース樹脂１００重量部に対して０．０１重量部以上５０重量部以下で配合されることが好ましく、５重量部以上５０重量部以下で配合されることがより好ましい。上記のように架橋剤の配合量を調整することで、樹脂組成物中に、架橋剤を添加することにより発揮される機能を、架橋剤に確実に発揮させることができる。 The cross-linking agent is preferably blended in an amount of 0.01 parts by weight or more and 50 parts by weight or less with respect to 100 parts by weight of the base resin, and more preferably 5 parts by weight or more and 50 parts by weight or less. By adjusting the blending amount of the cross-linking agent as described above, the function exhibited by adding the cross-linking agent to the resin composition can be surely exhibited by the cross-linking agent.
（５）その他の成分
さらに、粘着層２を構成する樹脂組成物には、上述した各成分（１）～（４）の他に他の成分として、導電性材料、粘着付与剤、老化防止剤、粘着調整剤、充填材、着色剤、難燃剤、軟化剤、酸化防止剤、可塑剤、界面活性剤等のうちの少なくとも１種が含まれていてもよい。
(5) Other components Further, in the resin composition constituting the pressure-
なお、これらのうち導電性材料としては、導電性を有するものであれば、特に限定されないが、前記基材４に含まれる導電性材料として説明したのと、同様のものを用いることができる。
Of these, the conductive material is not particularly limited as long as it has conductivity, but the same materials as described as the conductive material contained in the
このような導電性材料が含まれることで、導電性材料に帯電防止剤としての機能を発揮させて、前記個片化工程［３Ａ］、および、前記ピックアップ工程［４Ａ］における、半導体チップ２０での静電気の発生が的確に抑制または防止される。
By including such a conductive material, the conductive material can function as an antistatic agent, and the
基材４および粘着層２のうちの一方に導電性材料を含有させる構成とする場合には、基材４に導電性材料を含有させることが好ましい。これにより、半導体チップ２０に導電性材料を確実に付着させることなく、半導体チップ２０での静電気の発生をより的確に抑制または防止することができる。
When one of the
また、これらのうち粘着付与剤としては、特に限定されないが、例えば、ロジン樹脂、テルペン樹脂、クマロン樹脂、フェノール樹脂、脂肪族系石油樹脂、芳香族系石油樹脂、脂肪族芳香族共重合系石油樹脂等が挙げられ、これらのうちの１種または２種以上を組み合わせて用いることができる。 The tackifier is not particularly limited, and for example, rosin resin, terpene resin, kumaron resin, phenol resin, aliphatic petroleum resin, aromatic petroleum resin, and aliphatic aromatic copolymerized petroleum. Examples thereof include resins, and one or more of these can be used in combination.
以上のような、粘着層２に含まれる、成分（１）、（２）を必須成分とする各成分（１）～（５）の種類、および含有量を適宜選択することにより、前記複素粘度η＊（付与前、２５℃）および複素粘度η＊（付与前、８０℃）の大きさを、それぞれ、２．０×１０５ｍＰａ・ｓ以上１．０×１０７ｍＰａ・ｓ以下および０．５×１０５ｍＰａ・ｓ以上６．０×１０６ｍＰａ・ｓ以下に設定することができるが、前記複素粘度η＊（付与前、２５℃）は、３．０×１０６ｍＰａ・ｓ以上９．５×１０６ｍＰａ・ｓ以下であることが好ましく、７．０×１０６ｍＰａ・ｓ以上９．０×１０６ｍＰａ・ｓ以下であることがより好ましい。また、前記複素粘度η＊（付与前、８０℃）は、７．０×１０４ｍＰａ・ｓ以上４．０×１０６ｍＰａ・ｓ以下であることが好ましく、９．０×１０４ｍＰａ・ｓ以上２．０×１０６ｍＰａ・ｓ以下であることがより好ましい。また、前記複素粘度η＊（付与前、２５℃）および前記複素粘度η＊（付与前、８０℃）の関係式、η＊（付与前、２５℃）／η＊（付与前、８０℃）は、好ましくは１＜η＊（付与前、２５℃）／η＊（付与前、８０℃）＜１００、より好ましくは１０＜η＊（付与前、２５℃）／η＊（付与前、８０℃）＜５０なる関係を満足する。これにより、前記複素粘度η＊（付与前、２５℃）を、前記範囲内に設定することにより得られる効果、すなわち、前記工程［１Ａ］において、粘着テープ１００（粘着層２）に対して、半導体基板７を優れた貼付性をもって貼付することができると言う効果を、より顕著に発揮させることができる。また、前記複素粘度η＊（付与前、８０℃）を、前記範囲内に設定することにより得られる効果、すなわち、前記工程［３Ａ］において、半導体チップ２０に対する糊残りの発生を的確に抑制または防止することができると言う効果を、より顕著に発揮させることができる。
By appropriately selecting the types and contents of the components (1) to (5) containing the components (1) and (2) as essential components contained in the
さらに、粘着層２は、エネルギーの付与後において、レオメーターを用いて、温度２５℃、歪量１ｍｒａｄ、周波数１Ｈｚで測定した複素粘度η＊（付与後、２５℃）が１．０×１０７ｍＰａ・ｓ以上６．０×１０９ｍＰａ・ｓ以下であることが好ましく、２．０×１０７ｍＰａ・ｓ以上１．０×１０９ｍＰａ・ｓ以下であることがより好ましく、８．０×１０７ｍＰａ・ｓ以上７．０×１０８ｍＰａ・ｓ以下であることがさらに好ましい。これにより、適度な複素粘度範囲となることから、前記工程［４Ａ］において、半導体チップ２０に対して糊残りを発生させることなく、かつ、優れたピックアップ性をもって粘着テープ１００から半導体チップ２０をピックアップすることができる。なお、６．０×１０９ｍＰａ・ｓ以下とすることで、ピックアップ時のニードルによる糊の割れを抑制し、半導体チップ２０の裏面に割れた糊が付着するという不具合を抑制しうる。また、１．０×１０７ｍＰａ・ｓ以上とすることで、粘着層２（糊）の硬化性を十分に担保し、半導体チップ２０との密着力を低減させることによりピックアップ性を担保することができる。
Further, the
また、前記複素粘度η＊（付与前、２５℃）および前記複素粘度η＊（付与後、２５℃）の関係式、η＊（付与前、２５℃）／η＊（付与後、２５℃）は、好ましくは０．０１＜η＊（付与前、２５℃）／η＊（付与後、２５℃）＜０．６、より好ましくは０．１＜η＊（付与前、２５℃）／η＊（付与後、２５℃）＜０．３なる関係を満足する。これにより、前記複素粘度η＊（付与後、２５℃）を、前記範囲内に設定することにより得られる効果、すなわち、半導体チップ２０に対して糊残りを発生させることなく、かつ、優れたピックアップ性をもって粘着テープ１００から半導体チップ２０をピックアップすることができると言う効果を、より顕著に発揮させることができる。
In addition, the relational expression of the complex viscosity η * (before application, 25 ° C) and the complex viscosity η * (after application, 25 ° C), η * (before application, 25 ° C) / η * (after application, 25 ° C). Is preferably 0.01 <η * (before application, 25 ° C) / η * (after application, 25 ° C) <0.6, more preferably 0.1 <η * (before application, 25 ° C) / η. * (25 ° C after application) <0.3 is satisfied. As a result, the effect obtained by setting the complex viscosity η * (25 ° C. after application) within the above range, that is, excellent pickup without causing adhesive residue on the
また、前記工程［１Ａ］において、半導体基板７の上面を構成する凹凸面に対して、粘着層２が貼付される程度は、例えば、以下に示すように設定されていることが好ましい。
Further, in the step [1A], the degree to which the
すなわち、高さ８μｍ、幅５０μｍ、ピッチ３０μｍの大きさで縦横に格子状をなして設けられた突起物（凸部）を表面に複数備えるシリコンウエハを用意し、突起物が上側になるように前記シリコンウエハをステージ上に配置した後に、前記シリコンウエハの表面に、粘着テープ１００を、２５℃に前記ステージを加熱した状態で、直径３５ｍｍ、４００ｍｍ幅のローラーを圧力０．５ＭＰａの条件で押し付けることで貼付した際の粘着層２の前記突起物に対する追従率が７０％以上であることが好ましく、８０％以上９５％以下であることがより好ましく、９０％以上９５％以下であることがさらに好ましい。これにより、前記工程［１Ａ］において、粘着層２が、半導体基板７の上面を構成する凹凸面に対して、優れた貼付性をもって貼付されていると言える。これに対して、追従率が前記下限値未満であると、前記工程［３Ａ］における半導体基板７の切断時に、切削水の供給量等によっては、半導体基板７の上面（凹凸面）の粘着層２が追従していない領域に対して、この切削水が浸入し、その結果、半導体チップ２０の上面が汚染されるおそれがある。さらに、半導体基板７の上面（凹凸面）の粘着層２が追従していない領域に対して、ＵＶ酸素阻害の影響で硬化反応が十分に進行せず粘着力が残存した状態で剥離されるため、前記工程［４Ａ］における半導体チップ２０のピックアップ時に、粘着層２の一部が残存する糊残りが発生するおそれがある。また、追従率が前記上限値超であると、前記工程［４Ａ］における半導体チップ２０のピックアップ時に、粘着層２の構成材料によっては、半導体チップ２０と粘着層２との密着度が高くなり過ぎ、半導体チップ２０に糊残りが生じたり、半導体チップ２０のピックアップ性が低下するおそれがある。
That is, a silicon wafer having a height of 8 μm, a width of 50 μm, and a pitch of 30 μm and having a plurality of protrusions (convex portions) provided in a vertical and horizontal grid pattern is prepared so that the protrusions are on the upper side. After arranging the silicon wafer on the stage, the
さらに、前記工程［３Ａ］において、半導体チップ２０に対して、粘着層２が糊残りする程度は、例えば、以下に示すように抑制されていることが好ましい。
Further, in the step [3A], it is preferable that the degree to which the
すなわち、表面を＃２０００研磨した、直径６インチ、厚さ５００μｍのシリコンウエハの表面に対して、粘着テープ１００を貼付し、８０℃環境下において、粘着テープ１００の一端を持ち、１８０°の方向にて３０００ｍｍ／分の速度で引き剥がし、前記シリコンウエハの前記表面を、平面視にて５ｃｍ×５ｃｍの領域を見たとき、粘着層２が残存している領域が１０％以下であることが好ましく、６％以下であることがより好ましい。これにより、前記工程［３Ａ］において、ダイシングソーを用いた半導体基板７の切断時（ダイシング時）に、摩擦熱が発生しても、半導体チップ２０に対して糊残りが生じるのを的確に抑制または防止することができる。
That is, the
また、粘着層２の厚さは、特に限定されないが、例えば、５μｍ以上５０μｍ以下であるのが好ましく、５μｍ以上１０μｍ以下であるのがより好ましい。粘着層２の厚さをかかる範囲内とすることで、粘着層２を、前記個片化工程［３Ａ］において、半導体基板７に対する良好な粘着力を発揮し、かつ、前記ピックアップ工程［４Ａ］において、粘着層２と半導体基板７との間において、良好な剥離性を発揮する程度の粘着性を備えるものとできる。
The thickness of the
なお、粘着層２は、異なる前記樹脂組成物で構成される層を複数積層した積層体（多層体）で構成されるものであってもよい。
The
次に、かかる構成の粘着テープ１００は、例えば、以下のようにして製造することができる。
Next, the
＜粘着テープの製造方法＞
図５は、図４に示す粘着テープを製造する方法を説明するための縦断面図である。なお、以下の説明では、図５中の上側を「上」、下側を「下」と言う。
<Manufacturing method of adhesive tape>
FIG. 5 is a vertical sectional view for explaining a method of manufacturing the adhesive tape shown in FIG. In the following description, the upper side in FIG. 5 is referred to as “upper” and the lower side is referred to as “lower”.
［１Ｂ］まず、基材４を用意する（図５（ａ）参照。）
基材４の製造方法としては、特に限定されないが、例えば、カレンダー法、インフレーション押出し法、Ｔダイ押出し法のような押出成形法、湿式キャスティング法等の一般的な成形方法が挙げられる。なお、基材４が積層体で構成される場合、かかる構成のその基材４の製造方法としては、例えば、共押出し法、ドライラミネート法等の成形方法が用いられる。
[1B] First, the
The method for producing the
また、基材４は、無延伸で用いることができ、さらに、必要に応じて一軸または二軸の延伸処理を施したものを用いるようにしてもよい。
Further, the
［２Ｂ］次に、基材４の上面に粘着層２を形成する（図５（ｂ）参照。）。
基材４の表面（上面）には、基材４と粘着層２との密着性を向上させることを目的に、コロナ処理、クロム酸処理、マット処理、オゾン暴露処理、火炎暴露処理、高圧電撃暴露処理、イオン化放射線処理、プライマー処理、アンカーコート処理のような表面処理が施されていてもよい。
[2B] Next, the
The surface (upper surface) of the
また、粘着層２は、基材４上に、粘着層２の構成材料である樹脂組成物を溶剤に溶解してワニス状にした液状材料を、塗布または散布した後、溶剤を揮発させて粘着層２を形成することにより得ることができる。
Further, the
なお、溶剤としては、特に限定されないが、例えば、メチルエチルケトン、アセトン、トルエン、酢酸エチル、ジメチルホルムアルデヒド等が挙げられ、これらのうちの１種または２種以上を組み合わせて用いることができる。 The solvent is not particularly limited, and examples thereof include methyl ethyl ketone, acetone, toluene, ethyl acetate, and dimethyl formaldehyde, and one or a combination of two or more of these can be used.
また、基材４上への液状材料の塗布または散布は、例えば、ダイコート、カーテンダイコート、グラビアコート、コンマコート、バーコートおよびリップコート等の方法を用いて行うことができる。
Further, the application or spraying of the liquid material on the
［３Ｂ］次に、基材４上に形成された粘着層２に対して、中心側と外周側とが分離されるように、粘着層２の厚さ方向に基材４を残存させて円環状に粘着層２の一部を除去することにより、粘着層２を中心部１２２と外周部１２１とを備えるものとする（図５（ｃ）参照。）。
[3B] Next, the
粘着層２の一部を円環状に除去する方法としては、例えば、除去すべき領域を取り囲むように打ち抜いた後、この打ち抜かれた領域に位置する粘着層２を除去する方法が挙げられる。
As a method of removing a part of the
また、除去すべき領域に対する打ち抜きは、例えば、ロール状金型を用いる方法や、プレス金型を用いる方法を用いて行うことができる。中でも、連続的に粘着テープ１００を製造することができるロール状金型を用いる方法が好ましい。
Further, the punching of the region to be removed can be performed by using, for example, a method using a roll-shaped die or a method using a press die. Above all, a method using a roll-shaped mold capable of continuously producing the
なお、本工程では、粘着層２の一部をリング状（円形状）に打ち抜いて中心部１２２と外周部１２１とを形成したが、粘着層２の一部を打ち抜く形状は、前述した半導体装置の製造方法において、粘着層２の外周部１２１をウエハリングで固定できる形状となっていれば如何なる形状のものであってもよい。具体的には、打ち抜く形状としては、例えば、上述した円形状の他、楕円状、俵型状のような長円状や、四角形状、五角形状のような多角形状等が挙げられる。
In this step, a part of the
［４Ｂ］次に、基材４上に形成された粘着層２に対して、セパレーター１を積層することにより、粘着層２がセパレーター１で被覆された粘着テープ１００を得る（図５（ｄ）参照。）。
[4B] Next, by laminating the separator 1 on the
粘着層２にセパレーター１を積層する方法としては、特に制限されないが、例えば、ロールを用いたラミネート方法、プレスを用いたラミネート方法を用いることができる。これらの中でも、連続的に生産できるという生産性の観点から、ロールを用いたラミネート方法が好ましい。
The method of laminating the separator 1 on the
なお、セパレーター１としては、特に限定されないが、ポリプロピレンフィルム、ポリエチレンフィルム、ポリエチレンテレフタラートフィルム等が挙げられる。 The separator 1 is not particularly limited, and examples thereof include a polypropylene film, a polyethylene film, and a polyethylene terephthalate film.
また、セパレーター１は、粘着テープ１００の使用時に剥がされるために、表面を離型処理されたものを使用してもよい。離型処理としては離型剤をセパレーター１の表面にコーティングする処理や、セパレーター１の表面に細かい凹凸をつける処理等が挙げられる。なお、離型剤としては、シリコーン系、アルキッド系、フッ素系等のものが挙げられる。
Moreover, since the separator 1 is peeled off when the
以上のような工程を経て、セパレーター１で被覆された粘着テープ１００を形成することができる。
Through the above steps, the
なお、本実施形態で製造されたセパレーター１で被覆された粘着テープ１００は、前述した粘着テープ１００を用いた半導体装置の製造方法において、粘着テープ１００をセパレーター１から剥離した後に使用される。
The
また、セパレーター１が被覆する粘着層２から、このセパレーター１を剥がす際には、粘着層２の面に対してセパレーター１を９０°以上１８０°以下の角度で剥離を行うことが好ましい。セパレーター１を剥離する角度を前記範囲とすることで、粘着層２とセパレーター１との界面以外での剥離を確実に防止することができる。
Further, when the separator 1 is peeled off from the
以上、本発明の粘着テープについて説明したが、本発明は、これらに限定されるものではない。 Although the adhesive tape of the present invention has been described above, the present invention is not limited thereto.
例えば、本発明の粘着テープが備える各層には、同様の機能を発揮し得る、任意の成分が添加されていてもよく、あるいは、基材は、前記実施形態で説明したように、１層で構成されるものの他、複数の層で構成されるものであってもよく、例えば、前述した基材の粘着層とは反対側の面に、帯電防止層を備えるものであってもよい。 For example, any component capable of exhibiting the same function may be added to each layer of the adhesive tape of the present invention, or the base material may be one layer as described in the above-described embodiment. In addition to the structure, the layer may be composed of a plurality of layers. For example, the antistatic layer may be provided on the surface of the base material opposite to the adhesive layer described above.
また、粘着テープが備える各層の構成は、同様の機能を発揮し得る任意のものと置換することができ、あるいは、任意の構成のものを付加することもできる。 Further, the configuration of each layer included in the adhesive tape can be replaced with any configuration capable of exhibiting the same function, or any configuration can be added.
さらに、粘着テープを用いて形成する半導体装置の構成によっては、半導体装置１０が備えるモールド部１７の形成を省略することもできる。
Further, depending on the configuration of the semiconductor device formed by using the adhesive tape, the formation of the
また、粘着テープが貼付された半導体基板を厚さ方向に切断（ダイシング）することで、切断片すなわち部品として半導体チップを得る場合に限らず、粘着テープ上に基板を仮固定した状態で、基板を厚さ方向に切断することで部品を得た後に、部品を粘着テープから剥離させる必要が生じる各種の基板加工用途にも、本発明の粘着テープを適用することができる。本発明の粘着テープにより貼付される基板としては、上述した半導体基板（半導体用ウエハ）の他に、例えば、ソーダ石灰ガラス、ホウケイ酸ガラス、石英ガラスなどのガラス基板、アルミナ、窒化ケイ素、酸化チタンなどのセラミック基板、アクリル、ポリカーボネート、ゴムなどの樹脂材料基板、金属材料基板等が挙げられる。 Further, not only when a semiconductor chip to which an adhesive tape is attached is cut (diced) in the thickness direction to obtain a semiconductor chip as a cut piece, that is, a component, the substrate is temporarily fixed on the adhesive tape. The adhesive tape of the present invention can also be applied to various substrate processing applications in which it is necessary to peel off the component from the adhesive tape after obtaining the component by cutting the component in the thickness direction. In addition to the above-mentioned semiconductor substrate (semiconductor wafer), the substrate to be attached by the adhesive tape of the present invention includes, for example, glass substrates such as soda lime glass, borosilicate glass, and quartz glass, alumina, silicon nitride, and titanium oxide. Examples thereof include ceramic substrates such as, resin material substrates such as acrylic, polycarbonate, and rubber, and metal material substrates.
次に、本発明の具体的実施例について説明する。
なお、本発明はこれらの実施例の記載に何ら限定されるものではない。
Next, specific examples of the present invention will be described.
The present invention is not limited to the description of these examples.
１．原材料の準備
まず、各実施例および各比較例の粘着テープの製造に用いた原材料を以下に示す。
1. 1. Preparation of raw materials First, the raw materials used for producing the adhesive tapes of each example and each comparative example are shown below.
（ポリオレフィン系樹脂１）
ポリオレフィン系樹脂１として、低密度ポリエチレン（住友化学社製、「スミカセンＦ２００－０」、比重：０．９２ｇ／ｃｍ３）を用意した。
(Polyolefin-based resin 1)
As the polyolefin resin 1, low-density polyethylene (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., "Sumikasen F200-0", specific gravity: 0.92 g / cm 3 ) was prepared.
（ベース樹脂１～４）
ベース樹脂１～４として、アクリル酸ブチル、メタクリル酸ブチル、アクリル酸２－エチルヘキシル、アクリル酸、アクリル酸２－ヒドロキシエチル、Ｎ，Ｎ－ジメチルアクリルアミド、酢酸ビニルのうちの少なくとも２種を混合し、常法によりトルエン溶媒中にて溶液重合させて生成されたアクリル共重合体を用意した。
(Base resins 1 to 4)
As the base resins 1 to 4, at least two of butyl acrylate, butyl methacrylate, 2-ethylhexyl acrylate, acrylic acid, 2-hydroxyethyl acrylate, N, N-dimethylacrylamide, and vinyl acetate are mixed. An acrylic copolymer produced by solution polymerization in a toluene solvent by a conventional method was prepared.
なお、ベース樹脂（アクリル共重合体）１～４におけるガラス転移点および重量平均分子量は、以下に示す通りであった。
ベース樹脂１（ガラス転移点：－１４℃、重量平均分子量：５０万）
ベース樹脂２（ガラス転移点：－３７℃、重量平均分子量：６０万）
ベース樹脂３（ガラス転移点：－４５℃、重量平均分子量：５０万）
ベース樹脂４（ガラス転移点：－１０℃、重量平均分子量：６５万）
The glass transition points and weight average molecular weights of the base resins (acrylic copolymers) 1 to 4 were as shown below.
Base resin 1 (glass transition point: -14 ° C, weight average molecular weight: 500,000)
Base resin 2 (glass transition point: -37 ° C, weight average molecular weight: 600,000)
Base resin 3 (glass transition point: -45 ° C, weight average molecular weight: 500,000)
Base resin 4 (glass transition point: -10 ° C, weight average molecular weight: 650,000)
（硬化性樹脂１）
硬化性樹脂１として、ビスフェノールＡ系のエポキシアクリレート（ビスＡ型エポキシアクリレート）１（ダイセル・オルネクス社製、品番：ＥＢＥＣＲＹＬ３７０８）を用意した。
(Curable resin 1)
As the curable resin 1, a bisphenol A-based epoxy acrylate (bis A type epoxy acrylate) 1 (manufactured by Dycel Ornex, product number: EBECRYL3708) was prepared.
（硬化性樹脂２）
硬化性樹脂２として、ビスＡ型エポキシアクリレート２（日本化薬社製、品番：Ｒ－１３０）を用意した。
(Curable resin 2)
As the
（硬化性樹脂３）
硬化性樹脂２として、ウレタンアクリレート１（日本化薬社製、品番：ＵＸ－５０００）を用意した。
(Curable resin 3)
Urethane acrylate 1 (manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd., product number: UX-5000) was prepared as the
（架橋剤１）
架橋剤１として、ポリイソシアネート（日本ポリウレタン工業社製、品番：コロネートＬ）を用意した。
(Crosslinking agent 1)
As the cross-linking agent 1, polyisocyanate (manufactured by Nippon Polyurethane Industry Co., Ltd., product number: Coronate L) was prepared.
（光重合開始剤１）
光重合開始剤１として、ベンジルジメチルケタール（ＩＧＭ Ｒｅｓｉｎｓ Ｂ．Ｖ．社製、品番：Ｏｍｎｉｍｒａｄ６５１）を用意した。
(Photopolymerization Initiator 1)
As the photopolymerization initiator 1, benzyldimethyl ketal (manufactured by IGM Resins B.V., product number: Omnimad 651) was prepared.
２．粘着テープの作製
［実施例１］
ポリオレフィン系樹脂１を押出し機で押し出して、厚さ１００μｍの基材４を作製した。
2. 2. Preparation of Adhesive Tape [Example 1]
The polyolefin resin 1 was extruded with an extruder to prepare a
次に、ベース樹脂１（１００重量部）、硬化性樹脂１（ベース樹脂１００重量部に対して１４０重量部）、架橋剤１（ベース樹脂１００重量部に対して５重量部）および光重合開始剤１（ベース樹脂１００重量部に対して５重量部）が配合された樹脂組成物を含有する液状材料を作製した。この液状材料を、乾燥後の粘着層２の厚さが２０μｍになるようにして基材４にバーコート塗工した後、８０℃で１分間乾燥させて、基材４の上面（一方の面）に粘着層２を形成することで、実施例１の粘着テープ１００を得た。
Next, the base resin 1 (100 parts by weight), the curable resin 1 (140 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the base resin), the cross-linking agent 1 (5 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the base resin), and the start of photopolymerization. A liquid material containing a resin composition containing Agent 1 (5 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the base resin) was prepared. This liquid material is bar-coated on the
なお、粘着テープ１００が備える粘着層２について、エネルギーの付与前において、レオメーター（アントンパール社製、「ＭＣＲ１０２」）を用いて、温度２５℃、歪量１ｍｒａｄ、周波数１Ｈｚで複素粘度η＊（付与前、２５℃）および温度８０℃、歪量１ｍｒａｄ、周波数１Ｈｚで複素粘度η＊（付与前、８０℃）を測定したところ、それぞれ、７．０Ｅ＋０６ｍＰａ・ｓおよび３．８Ｅ＋０５ｍＰａ・ｓであった。
Regarding the
さらに、粘着テープ１００が備える粘着層２について、紫外線照度：５５Ｗ／ｃｍ２、紫外線照射量：２００ｍｊ／ｃｍ２の条件で粘着層２に紫外線を照射するエネルギーの付与後において、レオメーター（アントンパール社製、「ＭＣＲ１０２」）を用いて、温度２５℃、歪量１ｍｒａｄ、周波数１Ｈｚで複素粘度η＊（付与後、２５℃）を測定したところ、８．９Ｅ＋０８ｍＰａ・ｓであった。
Further, with respect to the
［実施例２～８、比較例１～２］
粘着層２の形成に用いたベース樹脂と硬化性樹脂とのうちの少なくとも１種として、表１に示すものを用い、樹脂組成物中に含まれる各構成材料の含有量を表１に示すように変更したこと以外は、前記実施例１と同様にして粘着テープを作製した。
[Examples 2 to 8, Comparative Examples 1 to 2]
As at least one of the base resin and the curable resin used for forming the
３．評価
得られた各実施例および各比較例の粘着テープを、以下の方法で評価した。
3. 3. Evaluation The adhesive tapes of each of the obtained Examples and Comparative Examples were evaluated by the following methods.
３－１．凹凸追従性の確認
高さ８μｍ、幅５０μｍ、ピッチ３０μｍの大きさで縦横に格子状をなして設けられた突起物（凸部）を表面に複数備えるシリコンウエハ（ＳＵＭＣＯ社製）を用意し、突起物が上側になるようにこのシリコンウエハをステージ上に配置した後に、シリコンウエハの表面に、各実施例および各比較例の粘着テープ１００を、それぞれ、２５℃に前記ステージを加熱した状態で、直径３５ｍｍ、４００ｍｍ幅のローラーを圧力０．５ＭＰａの条件で押し付けることで貼付した際の粘着層２の前記突起物に対する追従率（％）を求めた。なお、粘着層２の追従率は、粘着テープ１００に形成された凹部の深さを、凸部の高さで除することによりを算出した。
3-1. Confirmation of unevenness followability A silicon wafer (manufactured by SUMCO Corporation) having a height of 8 μm, a width of 50 μm, and a pitch of 30 μm and having a plurality of protrusions (convex portions) provided in a grid pattern in the vertical and horizontal directions was prepared. After arranging the silicon wafer on the stage so that the protrusions are on the upper side, the
３－２．糊残りの有無の確認
シリコンで構成されるシリコンウエハ（ＳＵＭＣＯ社製、直径６インチ、厚さ６５０μｍ）を用意し、＃３２０番手のホイールにて厚さ５３０μｍのこのシリコンウエハを得た後、厚さ５００μｍに＃２０００番ホイールにて研削した後の研削面に、各実施例および各比較例の粘着テープ１００を、粘着層２をシリコンウエハ側にして固定した。その後、この粘着テープ１００の一端を持ち、８０℃環境下において１８０°の方向にて３０００ｍｍ／分の速度で引き剥がした。
3-2. Confirmation of the presence or absence of adhesive residue Prepare a silicon wafer (made by SUMCO, 6 inches in diameter, 650 μm in thickness), obtain this silicon wafer with a thickness of 530 μm with a # 320 count wheel, and then thicken it. The
次いで、粘着テープ１００が引き剥がされたシリコンウエハの表面を、平面視にて５ｃｍ×５ｃｍの領域を光学顕微鏡（倍率ｘ１００倍）にて観察し、５ｃｍ×５ｃｍの領域において粘着層２が残存している領域の面積（ｃｍ２）を測定することで、粘着層２が残存している残存率（％）を求めた。
Next, the surface of the silicon wafer from which the
３－３．シリコンチップのピックアップ性および汚染性の評価
シリコンで構成されるシリコンウエハ（ＳＵＭＣＯ社製）を用意し、常法により削りして厚さ２３０μｍのこのシリコンウエハを得た後、厚さ２００μｍに＃２０００番ホイールにて研削した後の研削面に、各実施例および各比較例の粘着テープ１００を、粘着層２をシリコンウエハ側にして固定した。その後、シリコンウエハを厚さ方向に基材４の途中に到達するまで切断して個片化することで縦６ｍｍ×横６ｍｍの大きさの複数のシリコンチップを得た。その後、粘着層２に紫外線照度：５５Ｗ／ｃｍ２、紫外線照射量：２００ｍｊ／ｃｍ２の条件で紫外線を照射することでエネルギーを付与して粘着層２を硬化させた。
3-3. Evaluation of Pickup and Contamination of Silicon Chips A silicon wafer made of silicon (manufactured by SUMCO) was prepared and scraped by a conventional method to obtain this silicon wafer with a thickness of 230 μm, and then # 2000 with a thickness of 200 μm. The
次いで、シリコンチップを、先端直径が１００μｍの４つのニードルを用いて、ニードルの突き上げ量を１０００［μｍ］として、突き上げた。 Next, the silicon chip was pushed up using four needles having a tip diameter of 100 μm with a needle push-up amount of 1000 [μm].
次いで、ニードルによるシリコンチップの突き上げを維持した状態で、真空コレットによる吸着により、シリコンチップをピックアップした。 Next, the silicon chip was picked up by suction with a vacuum collet while maintaining the thrust of the silicon chip by the needle.
以上のような、吸着によるシリコンチップのピックアップを、各実施例および各比較例の粘着テープについて、それぞれ、５０個ずつ繰り返して実施した。 As described above, the pickup of the silicon chip by adsorption was repeatedly carried out for each of the adhesive tapes of each example and each comparative example, 50 pieces each.
そして、各実施例および各比較例の粘着テープについて、それぞれ得られたシリコンチップについて、シリコンチップの吸着によるピックアップの成否（ピックアップ性）と、光学顕微鏡（倍率ｘ５００）を用いてチップ表面を観察し、シリコンチップ汚染性を、以下の基準にしたがって評価した。 Then, with respect to the adhesive tapes of each Example and each Comparative Example, the success or failure of pickup (pickup property) by adsorption of the silicon chip and the surface of the chip were observed using an optical microscope (magnification x500). , Silicon chip contamination was evaluated according to the following criteria.
（ピックアップ性評価）
◎：５０個のシリコンチップについて、
周辺のシリコンチップが剥離することなく目的のチップをピックアップすることができた
〇：４８個以上５０個未満のシリコンチップについて、
周辺のシリコンチップが剥離することなく目的のチップをピックアップすることができた
△：４５個以上４８個未満のシリコンチップについて、
周辺のシリコンチップが剥離することなく目的のチップをピックアップすることができた
×：４５個未満のシリコンチップについて、
周辺のシリコンチップが剥離することなく目的のチップをピックアップすることができた
(Evaluation of pick-up performance)
⊚: About 50 silicon chips
The target chip could be picked up without peeling off the surrounding silicon chips. 〇: For 48 or more and less than 50 silicon chips
The target chip could be picked up without peeling off the surrounding silicon chips. Δ: For 45 or more and less than 48 silicon chips
The target chip could be picked up without peeling off the surrounding silicon chips. ×: For less than 45 silicon chips
I was able to pick up the target chip without peeling off the surrounding silicon chips.
（汚染性評価）
◎：５０個のシリコンチップについて、
チップ表面に汚染（糊付着や切削屑付着など）が発生していなかった
〇：４８個以上５０個未満のシリコンチップについて、
チップ表面に汚染（糊付着や切削屑付着など）が発生していなかった
△：４５個以上４８個未満のシリコンチップについて、
チップ表面に汚染（糊付着や切削屑付着など）が発生していなかった
×：４５個未満のシリコンチップについて、
チップ表面に汚染（糊付着や切削屑付着など）が発生していなかった
以上のようにして実施した、各種評価の評価結果を表１に示す。
(Pollutivity evaluation)
⊚: About 50 silicon chips
No contamination (adhesion of glue, cutting chips, etc.) occurred on the chip surface 〇: For silicon chips of 48 or more and less than 50
No contamination (adhesion of glue, cutting chips, etc.) occurred on the chip surface Δ: For silicon chips of 45 or more and less than 48
No contamination (adhesion of glue, cutting chips, etc.) occurred on the chip surface. ×: For less than 45 silicon chips
No contamination (adhesion of glue, cutting chips, etc.) was generated on the surface of the chip. Table 1 shows the evaluation results of various evaluations carried out as described above.
表１に示したように、各実施例の粘着テープでは、複素粘度η＊（付与前、２５℃）が２．０×１０５ｍＰａ・ｓ以上１．０×１０７ｍＰａ・ｓ以下であり、かつ、複素粘度η＊（付与前、８０℃）が０．５×１０５ｍＰａ・ｓ以上６．０×１０６ｍＰａ・ｓ以下であること満足しており、その結果、優れたピックアップ性をもってシリコンチップをピックアップすること、さらに、このピックアップされたシリコンチップにおける汚染の発生を的確に抑制または防止することができた。すなわち、優れた精度でシリコンチップを得ることができるとともに、このシリコンチップへの糊残りの発生を的確に抑制または防止し得る結果を示した。 As shown in Table 1, in the adhesive tape of each example, the complex viscosity η * (before application, 25 ° C.) is 2.0 × 10 5 mPa · s or more and 1.0 × 10 7 mPa · s or less. Moreover, it is satisfied that the complex viscosity η * (before application, 80 ° C.) is 0.5 × 10 5 mPa · s or more and 6.0 × 10 6 mPa · s or less, and as a result, excellent pick-up property is obtained. It was possible to pick up the silicon chip and to accurately suppress or prevent the occurrence of contamination in the picked up silicon chip. That is, it was shown that a silicon chip can be obtained with excellent accuracy and that the generation of adhesive residue on the silicon chip can be accurately suppressed or prevented.
これに対して、各比較例の粘着テープでは、複素粘度η＊（付与前、２５℃）が２．０×１０５ｍＰａ・ｓ以上１．０×１０７ｍＰａ・ｓ以下であり、かつ、複素粘度η＊（付与前、８０℃）が０．５×１０５ｍＰａ・ｓ以上６．０×１０６ｍＰａ・ｓ以下であること満足しておらず、シリコンチップのピックアップ性が低下するとともに、シリコンチップに汚染が生じる結果を示した。すなわち、優れた精度でシリコンチップを得ることができず、さらに、このシリコンチップに糊残りが発生してしまう結果を示した。 On the other hand, in the adhesive tape of each comparative example, the complex viscosity η * (before application, 25 ° C.) is 2.0 × 10 5 mPa · s or more and 1.0 × 10 7 mPa · s or less, and The complex viscosity η * (before application, 80 ° C.) is 0.5 × 10 5 mPa · s or more and 6.0 × 10 6 mPa · s or less. , The result that the silicon chip is contaminated is shown. That is, it was not possible to obtain a silicon chip with excellent accuracy, and further, it was shown that adhesive residue was generated on this silicon chip.
１ セパレーター
２ 粘着層
４ 基材
７ 半導体基板
９ ウエハリング
１０ 半導体装置
１７ モールド部
２０ 半導体チップ
２１ 端子
２３ 半導体チップ本体部
３０ インターポーザー
４１ 端子
７０ バンプ
８０ 封止層
８１ 接続部
８５ 半田バンプ
１００ 粘着テープ
１２１ 外周部
１２２ 中心部
２００ ダイサーテーブル
２１０ 中心部
２２０ 外周部
1
Claims (6)
前記粘着層は、粘着性を有するベース樹脂と、エネルギーの付与により硬化する硬化性樹脂とを含有し、前記エネルギーの付与により、前記粘着層上に積層された前記基板および部品に対する粘着力が低下するものであり、また、
前記エネルギーの付与前において、レオメーターを用いて、温度２５℃、歪量１ｍｒａｄ、周波数１Ｈｚで測定した複素粘度η＊が６．３×１０ ６ ｍＰａ・ｓ以上９．５×１０ ６ ｍＰａ・ｓ以下であり、かつ、温度８０℃、歪量１ｍｒａｄ、周波数１Ｈｚで測定した複素粘度η＊が７．０×１０ ４ ｍＰａ・ｓ以上４．０×１０ ６ ｍＰａ・ｓ以下であり、
下記要件Ａを満足することを特徴とする粘着テープ。
要件Ａ：表面を＃２０００研磨した、直径６インチ、厚さ５００μｍのシリコンウエハの前記表面に、当該粘着テープを貼付し、８０℃環境下において、当該粘着テープの一端を持ち、１８０°の方向にて３０００ｍｍ／分の速度で引き剥がし、前記シリコンウエハの前記表面を、平面視にて５ｃｍ×５ｃｍの領域を見たとき、前記粘着層が残存している領域が６％以下であること。 An adhesive tape composed of a laminate comprising a substrate containing a resin material and an adhesive layer laminated on one surface of the substrate, and used by temporarily fixing a substrate and parts.
The adhesive layer contains a base resin having adhesiveness and a curable resin that is cured by applying energy, and the application of energy reduces the adhesive strength to the substrate and parts laminated on the adhesive layer. And also
Before the energy was applied, the complex viscosity η * measured at a temperature of 25 ° C., a strain amount of 1 mrad, and a frequency of 1 Hz using a leometer was 6.3 × 10 6 mPa · s or more and 9.5 × 10 6 mPa · s. The complex viscosity η * measured at a temperature of 80 ° C., a strain amount of 1 mrad, and a frequency of 1 Hz is 7.0 × 10 4 mPa · s or more and 4.0 × 10 6 mPa · s or less .
An adhesive tape characterized by satisfying the following requirement A.
Requirement A: The adhesive tape is attached to the surface of a silicon wafer having a surface polished by # 2000 and having a diameter of 6 inches and a thickness of 500 μm. When the surface of the silicon wafer is peeled off at a rate of 3000 mm / min and a region of 5 cm × 5 cm is viewed in a plan view, the region where the adhesive layer remains is 6 % or less.
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