JP7092007B2 - 水性拭き取りクレンジング化粧料 - Google Patents

Description

本発明は、コットンに含ませて拭き取るタイプの皮膚清浄料として有用な水性クレンジング化粧料に関する。

近年、まつげエクステンションの登場や、すすぎに水を用いず手軽にメイクオフできる時短化粧料への関心、ライト（ナチュラル）メイクの流行により、油性成分を含まず、拭き取りによってメイク料を簡便に除去できる水性クレンジング化粧料の需要が高まりつつある。
しかしながら、クレンジング化粧料として広く普及しており、油性成分を含んだオイルクレンジングやジェルクレンジングに比べるとクレンジング力が弱く、クレンジング力を高めるために界面活性剤を多く含有させると、界面活性剤由来のべたつき感が生じることがあった。べたつき感を抑えつつクレンジング力を高めるために、界面活性剤、グリセリン誘導体および多価アルコールを含む水性クレンジング化粧料（特許文献１）、ポリオキシエチレン脂肪酸グリセリルと多価アルコールを含む水性クレンジング化粧料（特許文献２）が提案されている。これらの化粧料では、べたつき感を改善することはできたが、使用後に乾燥しやすくつっぱり感が生じることがあった。

べたつかず、乾燥を防ぎ、つっぱり感を抑える技術として、ポリオキシエチレン（カプリル／カプリン酸）グリセリルと多価アルコールを含む技術（特許文献３）、テトラ脂肪酸ポリオキシエチレンソルビトール、ポリオキシエチレン脂肪酸グリセリル、水およびアルキレンオキシド誘導体を含む技術（特許文献４）が提案されている。
しかしながら、水性クレンジング化粧料では、低いクレンジング力を補うために拭き取り時に力を入れすぎたり、複数回拭き取るうちにコットンが乾燥して毛羽立ったりして、肌とコットンの間で過度な摩擦が起き易く、赤みやかゆみといった肌トラブルにつながるという問題があった。
このため、コットンを使ってメイク料を十分に除去しつつ、使用後の肌のべたつき感やつっぱり感が少なく、またコットン上での保液性が高く、拭き取り使用時に肌とコットンの間で過度な摩擦が起きにくい水性クレンジング化粧料の開発が望まれていた。

特開２００６－２３２７１９号公報 特開２０１６－４１６６０号公報 特開２０１０－７０５２１号公報 特開２０１７－１９７４４９号公報

本発明は、コットンを使ってメイク料を十分に除去しつつ、使用後の肌のべたつき感やつっぱり感が少なく、またコットン上での保液性が高く、拭き取り使用時に肌とコットンの間で過度な摩擦が起きにくい水性クレンジング化粧料を提供することを目的とする。

本発明者らは、上記目的を達成するために鋭意検討を行った結果、特定の２種の非イオン性界面活性剤および水を含有し、油性成分を含まないことを特徴とする水性クレンジング化粧料が上記課題を解決することを見出し、本発明を完成するに至った。

即ち本発明は、下記の成分（Ａ）を０．５～２５質量％、成分（Ｂ）を０．５～２０質量％、成分（Ｃ）を５５～９５質量％含有する水性クレンジング化粧料である。
（Ａ）式（Ｉ）で表されるアルキレンオキシド誘導体
Ｒ－Ｏ－(ＡＯ)_ａ－[(ＰＯ)_ｂ／(ＥＯ)_ｃ]－Ｈ ・・・（Ｉ）
（Ｒは炭素数４～３６の直鎖又は分岐鎖のアルキル基を示す。ＡＯは炭素数３又は４のオキシアルキレン基、ＰＯはオキシプロピレン基、ＥＯはオキシエチレン基である。a 、ｂ及びｃはそれぞれオキシアルキレン基、オキシプロピレン基、オキシエチレン基の１分子あたりの平均付加モル数であり、１≦ａ≦４０、１≦ｂ≦４０、１≦ｃ≦８０、（ａ＋ｂ＋ｃ）≧２０である。[(ＰＯ) ｂ／( ＥＯ) ｃ] はｂモルのＰＯとｃモルのＥＯがランダム状に結合してなるポリオキシアルキレン基を示し、ランダム率ｘが０．１≦ｘ＜１である。）
（Ｂ）ポリオキシエチレン基と、炭素数１２～２２の炭化水素基又は炭素数１２～２２のアシル基とを有し、ＨＬＢが６～１６である非イオン性界面活性剤
（Ｃ）水

本発明の水性クレンジング化粧料は、コットンを使ってメイク料を十分に除去しつつ、使用後の肌のべたつき感やつっぱり感が少なく、またコットン上での保液性が高く、拭き取り使用時に肌とコットンの間で過度な摩擦が起きにくいという効果を奏する。

本発明の水性クレンジング化粧料は、成分（Ａ) 、成分（Ｂ）および成分（Ｃ）を少なくとも含有する。以下、各成分（Ａ) ～（Ｃ）について順に説明する。
なお、本明細書において記号「～」を用いて規定された数値範囲は「～」の両端（上限および下限）の数値を含むものとする。例えば「２～１０」は２以上１０以下を表す。

〔アルキレンオキシド誘導体（成分（Ａ））〕
成分（Ａ）は式（Ｉ）で表されるアルキレンオキシド誘導体である。
Ｒ－Ｏ－(ＡＯ)_ａ－[(ＰＯ)_ｂ／(ＥＯ)_ｃ]－Ｈ ・・・（Ｉ）

式（Ｉ）中のＲは炭素数４～３６の直鎖又は分岐鎖のアルキル基を示す。Ｒの炭素数は４～２８が好ましく、４～２６がより好ましい。Ｒの炭素数が小さすぎると、クレンジング力が低下することがある。Ｒの炭素数が大きすぎると、結晶性が高まり常温で固体となり、ハンドリング性が低下することがある。また、Ｒの炭素数が大きすぎると、塗布時にべたつき感が生じることがある。

式（Ｉ）のアルキレンオキシド誘導体は、通常、アルコールを用いて製造され、式（Ｉ）中のＲは式（Ｉ）のアルキレンオキシド誘導体の製造時に用いられるアルコールに由来する。かかるアルコールは、炭素数４～３６の直鎖又は分岐鎖のアルコールである。
上記アルコールとしては、例えば、ブタノール、ペンタノール、ヘキサノール、ヘプタノール、オクタノール、ノナノール、デカノール、ウンデカノール、ドデカノール（ラウリルアルコール）、トリデカノール、テトラデカノール、ペンタデカノール、ヘキサデカノール、ヘプタデカノール、オクタデカノール、ノナデカノール、エイコサノール、ドコサノール、テトラコサノール、ヘキサコサノール、オクタコサノール、トリアコンタノール、ヘキサトリアコンタノール等の直鎖アルコール；２－エチルヘキサノール、２－ヘキシルオクタノール、１－メチルヘプタデカノール、イソデカノール、２－オクチルデカノール、２－デシルテトラデカノール、２－テトラデシルオクタデカノール、２－ヘキサデシルエイコサノール等の分岐アルコール；ヘキサデセノール、オクタデセノール、エイコセノール、ドコセノール等の直鎖アルケノール；１－メチルヘプタデセノール、イソトリデセノール等の分岐アルケノール等が挙げられる。式（Ｉ）のアルキレンオキシド誘導体の製造時に、これらのアルコールの１種又は２種以上を用いることができる。

式（Ｉ）中のＡＯは炭素数３又は４のオキシアルキレン基であり、オキシプロピレン基、オキシイソブチレン基、オキシ１－エチルエチレン基、オキシ２－ブチレン基、オキシテトラメチレン基が例示できるが、オキシプロピレン基が好ましい。
ＡＯの平均付加モル数ａが２以上の場合、２以上のＡＯは同種の基であっても、異種の基であってもよい。ＡＯが２種以上の異種の基である場合は、ランダム状付加でもブロック状付加のいずれでもよい。

式（Ｉ）中のＰＯはオキシプロピレン基であり、ＥＯはオキシエチレン基である。式（Ｉ）中のａ、ｂ、ｃは、それぞれ、ＡＯ、ＰＯ、ＥＯの１分子あたりの平均付加モル数である。

ａは１～４０の数である。ａは２～３０が好ましく、５～２５がより好ましい。ａが小さすぎると、クレンジング力が低下することがあり、ａが大きすぎると、塗布時にべたつき感が生じることがある。

ｂは１～４０の数である。ｂは２～３０が好ましく、５～２０がより好ましい。ｂが小さすぎると、常温で固体となりハンドリング性が低下したり、べたつき感が生じたりすることがある。ｂが大きすぎると、水への溶解性が低下しクレンジング力が低下したり、またコットン上での保液性が低下することがある。

ｃは１～８０の数である。ｃは２～６０が好ましく、１０～４０がより好ましい。ｃが小さすぎると、コットン上での保液性が低下することがある。ｃが大きすぎると、結晶性が高まり常温で固体となり、ハンドリング性が低下したり、べたつき感が生じたりすることがある。

上記ａ、ｂ及びｃの総和（ａ＋ｂ＋ｃ）は２０以上であり、好ましくは３０以上、より好ましくは３５以上である。（ａ＋ｂ＋ｃ）が小さすぎると、コットン上での保液性が低下したり、摩擦性が高くなったりすることがある。また、取り扱い易さの点から、（ａ＋ｂ＋ｃ）は好ましくは１００以下であり、８０以下がより好ましく、５０以下がさらに好ましく、４０以下が特に好ましい。

式（Ｉ）におけるＰＯおよびＥＯの結合部分は[(ＰＯ) ｂ／（ＥＯ) ｃ] と記載され、この記載は本発明においてｂモルのＰＯとｃモルのＥＯが、ブロック状ではなく、ランダム状に結合していることを示す。ＥＯおよびＰＯがブロック状に結合していると、常温で固体となり、コットン上での保液性が低下することがある。

式（Ｉ）で示されるアルキレンオキシド誘導体は、ランダム率をｘとすると、０．１≦ｘ＜１であり、好ましくは０．３≦ｘ≦０．９７、より好ましくは０．５≦ｘ≦０．９、さらに好ましくは０．６≦ｘ≦０．９である。ランダム率ｘが小さすぎると、室温で固体の性状を示し、コットン上での保液性が低下したり、摩擦性が高くなったりすることがある。また、ランダム率ｘが大きすぎると、クレンジング力が低下したり、べたつき感が生じたりすることがある。

式（Ｉ）で示されるアルキレンオキシド誘導体中のランダム率は、式（Ｉ）中のＡＯ、ＰＯ、ＥＯの１分子あたりの各平均付加モル数ａ、ｂ、ｃから下記の式（II）により求めることができる。
ｘ＝（ｂ＋ｃ）／（ａ＋ｂ＋ｃ）・・・（II）

式（Ｉ）で示されるアルキレンオキシド誘導体は、公知の方法で製造することができる。例えば、炭素数が４～３６個である直鎖又は分岐鎖のアルキルもしくはアルケニルアルコールに、アルカリ触媒下、５０～１６０℃、０．５ＭＰa(ゲージ圧) 以下にてアルキレンオキシドを付加重合した後に、エチレンオキシドおよびプロピレンオキシドの混合物を付加重合し、塩酸、リン酸、酢酸などの酸にて中和し、さらに水分および中和塩を除去することで式（Ｉ）のアルキレンオキシド誘導体を得ることができる。

成分（Ａ）の含有量は０．５～２５質量％であり、好ましくは２～１５質量％であり、より好ましくは５～１２質量％である。成分（Ａ）の含有量が少なすぎると、メイク料の除去効果を十分に与えることが困難となり、またコットン上での保液性が低下し、コットンが乾燥しやすくなることがある。成分（Ａ）の含有量が多すぎると、コットン上での保液性が低下し、肌への摩擦性が強くなり、また使用後の肌のつっぱり感が強くなることがある。
成分（Ａ）は１種を単独で用いてもよいし２種以上を併用してもよいが、メイク料の除去効果を高める観点から、２種以上を併用することが好ましい。

〔非イオン性界面活性剤（成分（Ｂ））〕
成分（Ｂ）は、ポリオキシエチレン基と、炭素数１２～２２の炭化水素基又は炭素数１２～２２のアシル基とを有し、ＨＬＢが６～１６である非イオン性界面活性剤である。なお、ポリオキシエチレンを以下ではＰＯＥと表記することもある。

ＨＬＢとは、Hydrophile-Lipophile Balanceの略であり、界面活性剤の親水基および親油基のバランスを数値化した概念である。一般に、ＨＬＢは０から２０の範囲内の数値で示され、数値のより大きい方が親水性がより高いことを示す。ＨＬＢは、下記（ａ）又は（ｂ）の式により算出できる。

（ａ）１価アルコールにエチレンオキシドを付加した非イオン性界面活性剤の場合
ＨＬＢ＝Ｅ／５
Ｅ：界面活性剤分子中に含まれるポリオキシエチレン部分の含有量（質量％）

（ｂ）脂肪酸又は多価アルコール脂肪酸エステルにエチレンオキシドを付加した非イオン性界面活性剤の場合
ＨＬＢ＝２０（１－Ｓ／Ａ）
Ｓ：非イオン界面活性剤のケン化価（Ｓ．Ｖ．）
Ａ：原料脂肪酸の酸価（Ａ．Ｖ．）
なお、ケン化価および酸価は、ＪＩＳ Ｋ００７０により求めることができる。

ＨＬＢが小さすぎると、水への溶解性が低下し、製剤の透明性が損なわれ、安定性が低下することがある。ＨＬＢが大きすぎると、油汚れとのなじみが悪くなり、クレンジング力が低下することがあり、またべたつき感が生じることがある。
このような観点から成分（Ｂ）のＨＬＢは、８～１６が好ましく、９～１６がより好ましい。

成分（Ｂ）における炭素数１２～２２の炭化水素基としては、例えば、ラウリル基、トリデシル基、ミリスチル基、パルミチル基、イソパルミチル基、ステアリル基、イソステアリル基、オレイル基、オクチルドデシル基、ベヘニル基等が挙げられる。また、炭素数１２～２２のアシル基としては、例えば、ラウロイル基、トリデシロイル基、ミリストイル基、パルミトイル基、イソパルミトイル基、ステアロイル基、イソステアロイル基、オレオイル基、オクチルドデカノイル基、ベヘノイル基等が挙げられる。
成分（Ｂ）は、これらの炭化水素基及びアシル基のうち１種を有していてもよく、又は２種以上を含む混合炭化水素基もしくは混合アシル基を有していてもよい。その中でも、相溶性や透明性の観点から、炭素数１２～２２の分岐飽和炭化水素基、炭素数１２～２２の分岐飽和アシル基、炭素数１２～２２の不飽和炭化水素基及び炭素数１２～２２の不飽和アシル基が好ましい。このような親油基としてより好ましいのは、炭化水素基としては、オレイル基、イソパルミチル基、イソステアリル基であり、アシル基としては、オレオイル基、イソパルミトイル基、イソステアロイル基である。炭化水素基またはアシル基の炭素数が小さすぎると、クレンジング力が低下することがあり、炭素数が大きすぎると、水への溶解性が低下し透明性が損なわれることがある。
なお、成分（Ｂ）が炭素数１２～２２の炭化水素基及び炭素数１２～２２のアシル基を有していてもよい。また、混合炭化水素基及び混合アシル基は、通常、混合脂肪酸を由来とするので、混合炭化水素基及び混合アシル基における炭素数は、混合脂肪酸を構成する各脂肪酸の炭素数に対して各脂肪酸の組成比を重みとした加重平均により算出することができる。

成分（Ｂ）は、エステル型、エーテル型、直鎖型、多鎖型の何れでもよい。また、エステル化率も特に限定されない。

成分（Ｂ）としては、例えば、ＰＯＥ（ポリオキシエチレン）オレイルエーテル、ＰＯＥイソパルミチルエーテル、ＰＯＥイソステアリルエーテル、モノオレイン酸ＰＯＥ、モノイソステアリン酸ＰＯＥ、ジオレイン酸ＰＯＥ、ジイソステアリン酸ＰＯＥ、モノオレイン酸ＰＯＥソルビトール、ジオレイン酸ＰＯＥソルビトール、トリオレイン酸ＰＯＥソルビトール、テトラオレイン酸ＰＯＥソルビトール、ペンタオレイン酸ＰＯＥソルビトール、ヘキサオレイン酸ＰＯＥソルビトール、モノイソステアリン酸ＰＯＥソルビトール、ジイソステアリン酸ＰＯＥソルビトール、トリイソステアリン酸ＰＯＥソルビトール、テトライソステアリン酸ＰＯＥソルビトール、ペンタイソステアリン酸ＰＯＥソルビトール、ヘキサイソステアリン酸ＰＯＥソルビトール、モノオレイン酸ＰＯＥグリセリル、ジオレイン酸ＰＯＥグリセリル、トリオレイン酸ＰＯＥグリセリル、モノイソステアリン酸ＰＯＥグリセリル、ジイソステアリン酸ＰＯＥグリセリル、トリイソステアリン酸ＰＯＥグリセリル、モノオレイン酸ＰＯＥソルビタン、セスキオレイン酸ＰＯＥソルビタン、トリオレイン酸ＰＯＥソルビタン、モノイソステアリン酸ＰＯＥソルビタン、セスキイソステアリン酸ＰＯＥソルビタン、トリイソステアリン酸ＰＯＥソルビタン、モノヤシ油脂肪酸ＰＯＥグリセリルなどが例示できる。

これらのうち、コットン上での保液性を良好にするためには、アシル基を有するエステル型が好ましい。したがって、成分（Ｂ）として好ましくは、モノオレイン酸ＰＯＥ、モノイソステアリン酸ＰＯＥ、ジオレイン酸ＰＯＥ、ジイソステアリン酸ＰＯＥ、テトラオレイン酸ＰＯＥソルビトール、テトライソステアリン酸ＰＯＥソルビトール、トリイソステアリン酸ＰＯＥグリセリル、モノイソステアリン酸ＰＯＥグリセリル、モノオレイン酸ＰＯＥソルビタン、モノイソステアリン酸ＰＯＥソルビタン、モノヤシ油脂肪酸ＰＯＥグリセリルなどが例示できる。

また、肌への摩擦性を低減するためには多鎖型であることがさらに好ましい。このような多鎖型の非イオン界面活性剤としては、例えば、テトラオレイン酸ＰＯＥソルビトール、テトライソステアリン酸ＰＯＥソルビトール、トリイソステアリン酸ＰＯＥグリセリル、モノイソステアリン酸ＰＯＥグリセリル、モノオレイン酸ＰＯＥソルビタン、モノヤシ油脂肪酸ＰＯＥグリセリルが挙げられる。中でも、テトラオレイン酸ＰＯＥソルビトール、テトライソステアリン酸ＰＯＥソルビトールがより好ましい。

成分（Ｂ）の含有量は、水性クレンジング化粧料の全質量に対して、０．５～２０質量％であり、好ましくは１～１０質量％であり、より好ましくは２～８質量％である。成分（Ｂ）の含有量が少なすぎる場合、クレンジング力が低下したり、コットンへの保液性が低下することがある。また、成分（Ｂ）の含有量が多すぎる場合、洗浄後にべたつき感が生じたり、コットンへの保液性が下がり、肌への摩擦性が強くなることがある。なお、成分（Ｂ）は１種を単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて使用してもよい。

〔水（成分（Ｃ））〕
成分（Ｃ）の水であり、化粧料の原料として使用できるものであれば特に限定されないが、精製水、温泉水、芳香水などが例示される。
成分（Ｃ）の含有量は５５～９５質量％であり、好ましくは６０～８５質量％であり、より好ましくは６５～８０質量％である。成分（Ｃ）の含有量が少なすぎると、使用時にべたつき感が強くなることがあり、またコットン上での保液性が低下し、拭き取り時に肌への摩擦性が強くなることがある。成分（Ｃ）の含有量が多すぎると、メイク料の除去効果を十分に与えることが困難となり、またコットン上での保液性が低下し、コットンが乾燥しやすくなることがある。

〔エデト酸（塩）（成分（Ｄ）〕
本発明の水性クレンジング化粧料は、メイク料の除去効果（クレンジング力の向上）とべたつき感軽減の観点から、成分（Ｄ）としてエデト酸およびエデト酸塩のうち少なくとも一方をさらに含有することが好ましい。

エデト酸塩としては、例えば、エデト酸二ナトリウム、エデト酸三ナトリウム、エデト酸四ナトリウム（エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ））などが挙げられるが、入手のしやすさから、エデト酸二ナトリウムが好ましい。

本発明の水性クレンジング化粧料が成分（Ｄ）を含有する場合、その含有量は、水性クレンジング化粧料中、好ましくは０．０１～１質量％であり、より好ましくは０．０５～０．８質量％であり、さらに好ましくは０．１～０．５質量％である。成分（Ｄ）の含有量が上記の範囲内であると、クレンジング力の向上やつっぱり感の低減の点でさらに好適である。

〔その他の成分〕
本発明の水性クレンジング化粧料には、つっぱり感を抑え、使用後の保湿感を向上させる観点から、多価アルコールを含有させることができる。
多価アルコールとしては、グリコール類、グリセリン類が挙げられる。グリコール類の具体例としては、例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、イソプレングリコール、１，３－ブチレングリコール、１，２－ペンタンジオール、１，２－ヘキサンジオール、１，２－オクタンジオールなどを挙げることができる。
グリセリン類としては、例えば、グリセリン、ジグリセリン、ポリグリセリンなどを挙げることができる。
これら多価アルコールのうちグリセリンやジプロピレングリコールが好ましい。これら多価アルコールは１種を単独で用いてもよく、２種以上を適宜組み合わせて用いてもよい。
本発明の水性クレンジング化粧料が多価アルコールを含有する場合、その含有量は特に限定されないが、水性クレンジング化粧料中、通常、１～２０質量％、好ましくは３～１５質量％である。

本発明の水性クレンジング化粧料においては、本発明の効果を阻害しない範囲で、必要に応じて、前述の成分に加え、化粧料、医薬部外品、医薬品等に使用される添加剤を含有してもよい。例えば、嗜好性を高める目的で天然香料、合成香料を加えることができる。
天然香料は、植物の花、幹、葉、果物、果皮、根から水蒸気蒸留法などで得られる精油であり、分離された水も芳香水として使用することができる。合成香料は、エステル、エーテル、アルデヒド、ケトン、芳香族アルコール、炭化水素など特に制限はない。また添加剤としては、例えば、エタノール、イソプロパノール等の低級アルコール；乳糖、ショ糖等の糖類；アシルメチルタウリン塩、アルキルエーテル硫酸エステル塩、アミドエーテル硫酸エステル塩等の陰イオン性界面活性剤、カルボキシビニルポリマー、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース等の水溶性高分子；セラミド、コレステロール、カチオン化セルロース等のカチオン性高分子；キサンタンガム等の増粘性多糖類；クエン酸塩、リンゴ酸塩、食塩等の有機又は無機塩類（但し、エデト酸およびエデト酸塩を除く。）；ｐＨ調製剤としての酸、アルカリ；パラベン類；防腐剤；動植物由来のエキス；ビタミン類；アミノ酸類；色素；顔料等が挙げられる。
また、本発明の水性クレンジング化粧料は、常法により製造することができる。

以下、実施例および比較例を挙げて本発明をより具体的に説明する。

〔実施例１～８及び比較例１～６〕
成分（Ａ）～（Ｃ）、成分（Ａ’）、共通成分を表２、表３に示す組成で配合して水性クレンジング化粧料を調製し、下記の方法により評価を行った。表２、表３に示される配合成分について下記に示す。

［成分（Ａ）（化合物１～化合物４）］
［成分（Ａ’）（化合物５～化合物６）］
※１：表１に示す成分を用いた。
［Ｂ成分］
※２：テトラオレイン酸ソルベス－３０〔テトラオレイン酸ＰＯＥ（３０）ソルビット〕、ＨＬＢ：１１．２〔日油（株）製「ユニオックスＳＴ－３０Ｅ」〕
※３：テトライソステアリン酸ソルベス－３０〔テトライソステアリン酸ＰＯＥ（３０）ソルビット〕、ＨＬＢ：１１．１〔日油（株）製「ユニオックスＳＴ－３０ＩＳ」〕
※４：ポリソルベート８０〔オレイン酸ＰＯＥ（２０）ソルビタン〕、ＨＬＢ：１５．０〔日油（株）製「ＮＯＦＡＢＬＥ ＥＳＯ－８５２０」〕
［共通成分］
表２、表３に記載された共通成分は表４に示す８種の成分からなるものである。

（１）メイク料の除去評価（ファンデーション）
メイク料（ファンデーション）を施した２０名の女性（２５～４５才）をパネラーとし、コットン（５．５ｃｍ×３．５ｃｍ）にクレンジング化粧料を４ｇ含ませ、このコットンを使用した拭き取りによりメイク料を除去した後の肌の状態について下記の基準で評価した。詳細には、２０名の合計点が３５点以上の場合を「◎」、２５～３４点の場合を「○」、１５～２４点の場合を「△」、１４点以下の場合を「×」とそれぞれ評価した。
２点：メイク料（ファンデーション）がほぼ全て除去できたと感じた場合。
１点：メイク料（ファンデーション）がある程度除去できた、又は除去できていないメイク料（ファンデーション）が少しあると感じた場合。
０点：メイク料（ファンデーション）が除去できていないと感じた場合。

（２）べたつき感
メイク料（ファンデーション）を施した２０名の女性（２５～４５才）をパネラーとし、コットン（５．５ｃｍ×３．５ｃｍ）にクレンジング化粧料を４ｇ含ませ、メイク料を除去した後の肌の状態について下記の基準で評価した。詳細には、２０名の合計点が３５点以上の場合を「◎」、２５～３４点の場合を「○」、１５～２４点の場合を「△」、１４点以下の場合を「×」とそれぞれ評価した。
２点：コットン使用後、べたつき感がないと感じた場合。
１点：コットン使用後、べたつき感が少しあると感じた場合。
０点：コットン使用後、べたつき感があると感じた場合。

（３）肌のつっぱり感
メイク料（ファンデーション）を施した２０名の女性（２５～４５才）をパネラーとし、コットン（５．５ｃｍ×３．５ｃｍ）にクレンジング化粧料を４ｇ含ませ、メイク料を除去した５分後の肌の状態について下記の基準で評価した。詳細には、２０名の合計点が３５点以上の場合を「◎」、２５～３４点の場合を「○」、１５～２４点の場合を「△」、１４点以下の場合を「×」とそれぞれ評価した。
２点：コットン使用の５分後、肌につっぱり感がないと感じた場合。
１点：コットン使用の５分後、肌につっぱり感が少しあると感じた場合。
０点：コットン使用の５分後、肌につっぱり感があると感じた場合。

（４）肌への摩擦性
中指と薬指の上（手のひら側）にコットン（５．５ｃｍ×３．５ｃｍ）を載せ、人差し指と小指で挟みクレンジング料を４ｇ含ませた後、このコットンを使用して頬上を拭き取った際の肌への摩擦性について、下記の基準で評価した。詳細には、２０名の合計点が３５点以上の場合を「◎」、２５～３４点の場合を「○」、１５～２４点の場合を「△」、１４点以下の場合を「×」とそれぞれ評価した。
２点：肌との引っかかりを感じなかった場合。
１点：肌との引っかかりをあまり感じなかった場合。
０点：肌との引っかかりを感じた場合。

（５）コットン上での保液性
コットン（５．５ｃｍ×３．５ｃｍ）にクレンジング化粧料を４ｇ含ませた後、１日室温に放置した後のコットン上での保液性について、２０名の女性（２５～４５才）をパネラーとし、下記の基準で評価した。詳細には、２０名の合計点が３５点以上の場合を「◎」、２５～３４点の場合を「○」、１５～２４点の場合を「△」、１４点以下の場合を「×」とそれぞれ評価した。
２点：コットンは乾燥せず、水分を十分保っていると感じた場合。
１点：コットンは乾燥していないが、水分は十分には保たれていないと感じた場合。
０点：コットンは乾燥し、水分は十分でないと感じた場合。

表２に示される結果から明らかなように、実施例１～６の水性クレンジング化粧料は、コットンを使ってメイク料を十分に除去しつつ、使用後の肌のべたつき感やつっぱり感が少なく、またコットン上での保液性が高く、拭き取りによる肌への摩擦性が低かった。

一方、比較例１～６の水性クレンジング化粧料では、十分な性能は得られなかった。
比較例１では、成分（Ａ）が配合されていなかったため、メイク料の除去効果が得られず、また肌への摩擦性やコットン上での保液性が劣っていた。
比較例２では、成分（Ｂ）が配合されていなかったため、メイク料の除去効果が十分には得られず、また肌への摩擦性やコットン上での保液性が劣っていた。
比較例３では、成分（Ａ）の含有量が２５質量％を超えていたため、べたつき感やつっぱり感が生じ、また肌への摩擦性やコットンでの保液性が劣っていた。
比較例４では、成分（Ｂ）の含有量が２０質量％を超えていたため、べたつき感が生じ、また肌への摩擦性やコットンでの保液性が劣っていた。
比較例５では、式（Ｉ）において（ａ＋ｂ＋ｃ）≧２０の条件を満たさない化合物５を成分（Ａ’）として用いているため、メイク料の除去効果が得られず、肌への摩擦性やコットン上での保液性が劣っていた。
比較例６では、式（Ｉ）におけるｂが０でありオキシエチレン基を含有しない化合物６を成分（Ａ’）として用いているため、メイク料の除去効果が得られず、べたつき感が生じ、肌への摩擦性やコットン上での保液性が劣っていた。

Claims (1)

1. 下記の成分（Ａ）を０．５～２５質量％、成分（Ｂ）を０．５～２０質量％、成分（Ｃ）を５５～９５質量％含有する水性拭き取りクレンジング化粧料。
   （Ａ）式（Ｉ）で表されるアルキレンオキシド誘導体
   Ｒ－Ｏ－(ＡＯ)_ａ－[(ＰＯ)_ｂ／(ＥＯ)_ｃ]－Ｈ ・・・（Ｉ）
   （Ｒは炭素数４～３６の直鎖又は分岐鎖のアルキル基を示す。ＡＯは炭素数３又は４のオキシアルキレン基、ＰＯはオキシプロピレン基、ＥＯはオキシエチレン基である。a 、ｂ及びｃはそれぞれオキシアルキレン基、オキシプロピレン基、オキシエチレン基の１分子あたりの平均付加モル数であり、１≦ａ≦４０、１≦ｂ≦４０、１≦ｃ≦８０、（ａ＋ｂ＋ｃ）≧２０である。[(ＰＯ)ｂ／(ＥＯ)ｃ] はｂモルのＰＯとｃモルのＥＯがランダム状に結合してなるポリオキシアルキレン基を示し、式（II）で表されるランダム率ｘが０．１≦ｘ＜１である。）
   ｘ＝（ｂ＋ｃ）／（ａ＋ｂ＋ｃ）・・・（II）
   （Ｂ）ポリオキシエチレン基と、炭素数１２～２２の炭化水素基又は炭素数１２～２２のアシル基とを有し、ＨＬＢが６～１６である非イオン性界面活性剤
   （Ｃ）水