JP7088177B2 - 微小粒子の吸引条件の最適化方法及び微小粒子分取装置 - Google Patents
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Description
すなわち、本技術は、
微小粒子を含む液体が通流される主流路の所定の位置で、微小粒子が通過する時点を検知し、
微小粒子吸引流路により所定の吸引力で微小粒子を前記主流路から前記微小粒子吸引流路内に吸引し、
前記微小粒子吸引流路内に吸引された微小粒子の数をカウントする粒子数カウント工程、及び
微小粒子が前記主流路の所定の位置を通過した時点から前記吸引が行われるまでの時間と前記カウントした微小粒子の数とに基づいて、
前記微小粒子吸引流路による吸引が行われるべき、前記所定の位置を通過したときからの経過時間を決定する工程、
を含む、微小粒子の吸引条件の最適化方法を提供する。
本技術の一つの実施態様において、前記方法は、微小粒子が前記主流路の所定の位置を通過した時点から前記吸引が行われるまでの時間を変更して前記粒子数カウント工程を繰り返す繰り返し工程をさらに含みうる。
本技術の一つの実施態様において、前記方法は、前記吸引力を変更して前記粒子数カウント工程及び前記繰り返し工程を繰り返す第2の繰り返し工程をさらに含みうる。
本技術の一つの実施態様において、前記第2の繰り返し工程において、吸引力は所定の割合で段階的に減少され、且つ、前記第2の繰り返し工程は、前記微小粒子吸引流路内に吸引された微小粒子の数がいずれの経過時間の場合においても0となる結果が得られるまで行われうる。
本技術の一つの実施態様において、前記決定する工程において、いずれの経過時間の場合においても0となる結果が得られた場合の吸引力から所定の割合で増加させた吸引力が、微小粒子の吸引に適用されるべき吸引力として決定されうる。
本技術の一つの実施態様において、前記粒子数カウント工程において、微小粒子の数のカウントが、前記微小粒子吸引流路内の所定の位置で行われうる。
本技術の一つの実施態様において、前記粒子数カウント工程において、微小粒子の数は、前記微小粒子吸引流路内の所定の位置の通過を検知することによりカウントされうる。
本技術の一つの実施態様において、前記決定する工程において、前記粒子数カウント工程及び前記繰り返し工程においてカウントされた微小粒子の数に基づき微小粒子の前記微小粒子吸引流路への吸引の成功率が算出され、当該成功率に基づき、前記微小粒子吸引流路による吸引が行われるべき、前記所定の位置を通過したときからの経過時間が決定されうる。
本技術の一つの実施態様において、前記最適化方法は、微小粒子を含む液体が通流される主流路と、前記主流路と同軸上にある微小粒子吸引流路と、前記主流路から分岐する分岐流路とを有するマイクロチップにおける微小粒子の吸引条件を最適化するために行われうる。
また、本技術は、
微小粒子を含む液体が通流される主流路の所定の位置で、微小粒子が通過する時点を検知し、
微小粒子吸引流路により所定の吸引力で微小粒子を前記主流路から前記微小粒子吸引流路内に吸引し、
前記微小粒子吸引流路内に吸引された微小粒子の数をカウントする粒子数カウント工程、及び
微小粒子が前記主流路の所定の位置を通過した時点から前記吸引が行われるまでの時間と前記カウントした微小粒子の数とに基づいて、
前記微小粒子吸引流路による吸引が行われるべき、前記所定の位置を通過したときからの経過時間を決定する工程、
を含み、
さらに、
微小粒子が前記主流路の所定の位置を通過した時点から前記吸引が行われるまでの時間を変更して前記粒子数カウント工程を繰り返す繰り返し工程、及び、
前記吸引力を変更して前記粒子数カウント工程及び/又は前記繰り返し工程を繰り返す第2の繰り返し工程
を含む、微小粒子の吸引条件の最適化方法も提供する。
微小粒子を含む液体が通流される主流路の所定の位置で、微小粒子が通過する時点を検知し、
微小粒子吸引流路により所定の吸引力で微小粒子を前記主流路から前記微小粒子吸引流路内に吸引し、
前記微小粒子吸引流路内に吸引された微小粒子の数をカウントする粒子数カウント工程、
を実行する制御部、
及び、
微小粒子が前記主流路の所定の位置を通過した時点から前記吸引が行われるまでの時間と前記カウントした微小粒子の数とに基づいて、
前記微小粒子吸引流路による吸引が行われるべき、前記所定の位置を通過したときからの経過時間を決定する決定部、
とを備えている微小粒子分取装置も提供する。
また、本技術は、
微小粒子を含む液体が通流される主流路の所定の位置で、微小粒子が通過する時点を検知し、
微小粒子吸引流路により所定の吸引力で微小粒子を前記主流路から前記微小粒子吸引流路内に吸引し、
前記微小粒子吸引流路内に吸引された微小粒子の数をカウントする粒子数カウント工程、
を実行する制御部、
及び、
微小粒子が前記主流路の所定の位置を通過した時点から前記吸引が行われるまでの時間と前記カウントした微小粒子の数とに基づいて、
前記微小粒子吸引流路による吸引が行われるべき、前記所定の位置を通過したときからの経過時間を決定する決定部、
とを備えており、
前記制御部は、
微小粒子が前記主流路の所定の位置を通過した時点から前記吸引が行われるまでの時間を変更して前記粒子数カウント工程を繰り返す繰り返し工程、及び、
前記吸引力を変更して前記粒子数カウント工程及び/又は前記繰り返し工程を繰り返す第2の繰り返し工程
を実行する、
微小粒子分取装置も提供する。
なお、本技術により奏される効果は、ここに記載された効果に必ずしも限定されるものではなく、本明細書中に記載されたいずれかの効果であってもよい。
1.関連技術の説明
2.第1の実施形態(微小粒子の吸引条件の最適化方法)
3.第2の実施形態(微小粒子の吸引条件の最適化方法)
4.第3の実施形態(微小粒子分取装置)
回収されるべきでない粒子が粒子分取流路109へと入ることを防ぐために、ゲート流インレット112が備えられていてもよい。当該ゲート流インレット112からシース液が導入され、粒子分取流路109から主流路105への方向の流れが形成されることで、回収されるべきでない粒子が粒子分取流路109へと入ることが防がれる。
このようにして、微小粒子は、分取部107において分取される。
また、当該調整が手動で行われた場合、作業者の工数を増やすことになる。そこで、作業者の工数を減らす為に、当該調整は自動で行われることが望ましい。
微小粒子を含む液体が通流される主流路の所定の位置で、微小粒子が通過する時点を検知し、微小粒子吸引流路により所定の吸引力で微小粒子を前記主流路から前記微小粒子吸引流路内に吸引し、前記微小粒子吸引流路内に吸引された微小粒子の数をカウントする粒子数カウント工程、
及び、
微小粒子が前記主流路の所定の位置を通過した時点から前記吸引が行われるまでの時間と前記カウントした微小粒子の数とに基づいて、前記微小粒子吸引流路による吸引が行われるべき、前記所定の位置を通過したときからの経過時間を決定する工程
を含む。
前記方法は、例えば、微小粒子を含む液体が通流される主流路と、前記主流路と同軸上にある微小粒子吸引流路と、前記主流路から分岐する分岐流路とを有するマイクロチップにおける微小粒子の吸引条件を最適化するために行われうる。当該マイクロチップとして、例えば、上記「1.関連技術の説明」において説明したマイクロチップを挙げることができるが、これに限定されない。
上記方法の実施態様の一例を、以下で図3を参照しながら説明する。図3は、本技術の実施態様に従う吸引条件最適化方法のフローチャートを示す。
例えば、当該時間T0は、前記所定の位置を通過した時点から、吸引力D0にて吸引した場合に微小粒子吸引流路内に微小粒子が吸引される領域内のいずれかの位置に到達した時点までの時間でありうる。又は、前記所定の位置を通過した時点から当該領域に到達する前の時点までの時間であってもよい。
前記生物学的微小粒子には、各種細胞を構成する染色体、リポソーム、ミトコンドリア、オルガネラ(細胞小器官)などが含まれうる。前記細胞には、動物細胞(血球系細胞など)および植物細胞が含まれうる。前記微生物には、大腸菌などの細菌類、タバコモザイクウイルスなどのウイルス類、イースト菌などの菌類などが含まれうる。さらに、前記生物学的微小粒子には、核酸、タンパク質、これらの複合体などの生物学的高分子も包含されうる。また、前記合成粒子は、例えば有機若しくは無機高分子材料又は金属などからなる粒子でありうる。前記有機高分子材料には、ポリスチレン、スチレン・ジビニルベンゼン、及びポリメチルメタクリレートなどが含まれうる。前記無機高分子材料には、ガラス、シリカ、及び磁性体材料などが含まれうる。前記金属には、金コロイド及びアルミなどが含まれうる。微小粒子の形状は、一般には球形又は略球形であってよく、又は非球形であってもよい。微小粒子の大きさ及び質量は、マイクロチップの流路のサイズによって当業者により適宜選択されうる。マイクロチップの流路のサイズは、微小粒子の大きさ及び質量によって適宜選択されうる。本技術において、微小粒子には、必要に応じて化学的又は生物学的な標識、例えば蛍光色素など、が取り付けられうる。当該標識によって、当該微小粒子の検出がより容易になりうる。取り付けられるべき標識は、当業者により適宜選択されうる。
図6は、微小粒子が前記主流路上の所定の位置を通過したときから所定の時間T0が経過した時点において前記微小粒子吸引流路による吸引を所定の吸引力D0にて行うという条件下で、微小粒子分取手順を行っている場合の流路内の状況を示す模式図である。図6において、微小粒子吸引流路の入り口から照射領域に向かって楕円状に広がっている領域601が、吸引力D0にて吸引した場合に微小粒子吸引流路内に微小粒子が吸引される領域である。図6において、前記所定の位置は、2つの光照射位置のうち、微小粒子吸引流路からより遠いほうのものである。前記所定の位置を通った微小粒子602は、所定の時間T0が経過することで、前記所定の位置から距離Y0だけ進み、図6に示されるとおりの位置にいる。前記所定の位置を通過したときから前記所定の時間T0が経過した時点において前記微小粒子吸引流路による吸引を所定の吸引力D0にて行う場合、微小粒子602は、領域601内にいるので、微小粒子吸引流路内に吸い込まれる。
なお、図6に示されるとおり、微小粒子が前記所定の位置を通過後前記所定の時間T0が経過した時点において、当該微小粒子は理論的には領域601内にいる。しかしながら、例えば形成されている層流の状況、粒子の形状、及び/又は実際の吸引力などの要因によって、微小粒子吸引流路内に吸い込まれない場合もある。
また、図6において、時間T0を減少させたTjにおいて吸引を行う場合、微小粒子は例えば位置604にいる。位置604にいる場合に吸引力D0にて吸引を行っても、微小粒子は領域601の外にいるので、微小粒子吸引流路内に吸い込まれない。
なお、図6に示されるとおり、微小粒子が前期所定の一を通過後前記時間Ti又はTjが経過した時点において、当該微小粒子は理論的には領域601の外にいる。しかしながら、例えば形成されている層流の状況、粒子の形状、及び/又は実際の吸引力などの要因によって、微小粒子吸引流路内に吸い込まれる場合もある。
また、本技術の方法において、前記繰り返し工程において増加及び/又は減少される経過時間の段階を調整することで、微小粒子の吸引条件の最適化がより精度良く行われうる。
本技術の方法により微小粒子の吸引条件が最適化されることで、微小粒子分取装置における試料、例えば生物学的試料などの分取が、より高速に及びより効率的に行われうる。例えば、分取された生物学的試料の純度又は密度が向上されうる。
さらに、本技術の方法によって、微小粒子の吸引条件の最適化の為に従来用いられていた高速度カメラなどの高価な観察システムが不要となり、微小粒子分取装置の小型化及び/又は製造コストの削減が可能となりうる。
なお、これらの効果は、以下の第2及び第3の実施形態によっても奏されうる。
当該本技術の最適化方法が当該第2の繰り返し工程を含む場合のフローチャートの一例を図7に示す。図7において、工程S401及びS402は、上記2.で説明した工程S301及びS302と同じである。そのため、これら工程についての説明は省略する。
あるいは、所定の数以上微小粒子がカウントされる場合の時間Tn及び吸引力Dnの組合せのうちから、吸引力が最小となる吸引力Dが適用されるべき吸引力として決定され、且つ、当該決定された吸引力において所定の数以上微小粒子がカウントされる複数の経過時間のうちの中央の値が、吸引が行われるべき経過時間として決定されてもよい。
あるいは、所定の数以上微小粒子がカウントされ且つ吸引力が最小となる時間及び吸引力の組合せが2以上ある場合は、これら組合せのうちから任意の時間及び吸引力の組合せを、前記吸引が行われるべき経過時間及び適用されるべき吸引力として決定してもよい。又は、所定の数以上微小粒子がカウントされ且つ吸引力が最小となる時間及び吸引力の組合せが2以上ある場合において、当該吸引力の最小値が適用されるべき吸引力として決定され、且つ、複数の時間のうち中央の値が、前記吸引が行われるべき経過時間として決定されてもよい。
図6は、上記で説明したとおり、微小粒子分取手順を行っている場合の流路内の状況を示す模式図である。上記でも説明したとおり、前記所定の位置を通過したときから前記所定の時間T0が経過した時点において前記微小粒子吸引流路による吸引を所定の吸引力D0にて行う場合、微小粒子602は、領域601内にいるので、微小粒子吸引流路内に吸い込まれる。
図8は、微小粒子が前記主流路上の所定の位置を通過したときから所定の時間T0又はT1が経過した時点において前記微小粒子吸引流路による吸引を、吸引力D0よりも小さい吸引力Dnにて行うという条件下で、微小粒子分取手順を行っている場合の流路内の状況を示す模式図である。図8において、微小粒子吸引流路の入り口から照射領域に向かって楕円状に広がっている領域801が、吸引力Dnにて吸引した場合に微小粒子吸引流路内に微小粒子が吸引される領域である。図8において、前記所定の位置は、2つの光照射位置のうち、微小粒子吸引流路からより遠いほうのものである。
また、前記所定の位置を通った微小粒子803は、所定の時間T1が経過することで、前記所定の位置から粒子は距離Y1だけ進み、図8に示されるとおりの位置にいる。前記所定の位置を通過したときから前記所定の時間T1が経過した時点において前記微小粒子吸引流路による吸引を所定の吸引力Dnにて行う場合、微小粒子803は、領域801内にいるので、微小粒子吸引流路内に吸い込まれる。
以上のとおり、吸引力が小さければ小さいほど、吸引力が及ぶ領域がより狭くなる。
例えば、当該成功率が最も高く且つ吸引力が最も小さい場合の時間T及び吸引力Dが、前記吸引が行われるべき経過時間及び適用されるべき吸引力として決定されうる。
あるいは、所定の率以上の成功率の場合の時間Tn及び吸引力Dnの組合せのうちから、吸引力が最小となる時間T及び吸引力Dを、前記吸引が行われるべき経過時間及び適用されるべき吸引力として決定してもよい。
あるいは、所定の率以上の成功率を達成し且つ吸引力が最小となる時間及び吸引力の組合せが2以上ある場合は、これら組合せのうちから任意の時間及び吸引力の組合せを、前記吸引が行われるべき経過時間及び適用されるべき吸引力として決定してもよい。又は、所定の率以上の成功率を達成し且つ吸引力が最小となる時間及び吸引力の組合せが2以上ある場合において、当該吸引力の最小が適用されるべき吸引力として決定され、且つ、複数の時間のうち中央の値が、前記吸引が行われるべき経過時間として決定されてもよい。
吸引力を前記吸引力D0から減少させた場合の流路内の状況の変化は、図6及び図8を参照して上記で説明したとおりである。前記所定の割合及び前記減少の段階の数は、上記(1)において説明したとおりである。
微小粒子を含む液体が通流される主流路の所定の位置で、微小粒子が通過する時点を検知し、
微小粒子吸引流路により所定の吸引力で微小粒子を前記主流路から前記微小粒子吸引流路内に吸引し、
前記微小粒子吸引流路内に吸引された微小粒子の数をカウントする粒子数カウント工程、
を実行する制御部、
及び、
微小粒子が前記主流路の所定の位置を通過した時点から前記吸引が行われるまでの時間と前記カウントした微小粒子の数とに基づいて、
前記微小粒子吸引流路による吸引が行われるべき、前記所定の位置を通過したときからの経過時間を決定する決定部、
を有する。
本技術に従う微小粒子分取装置は、本技術の最適化方法を実行する。当該最適化方法は、例えば、微小粒子を含む液体が通流される主流路と、前記主流路と同軸上にある微小粒子吸引流路と、前記主流路から分岐する分岐流路とを有するマイクロチップにおいて行われうる。すなわち、本技術に従う微小粒子分取装置は、当該マイクロチップを備えられているものでありうる。当該マイクロチップとして、例えば、上記「1.関連技術の説明」において説明したマイクロチップを挙げることができるが、これに限定されない。
また、例えば2つの光が照射されることで、当該2つの光の間の距離と当該2つの光の間を微小粒子が通過に要した時間とから、当該微小粒子の流路内での速度が算出されうる。
また、本技術に従う微小粒子分取装置はさらに、分取された微小粒子の検出のための暗視野照明系、及び/又は、分取部を観察するためのカメラ観察系を有しうる。さらに、本技術に従う微小粒子分取装置は、当該カメラ観察系により観察される視野を照明する透過照明系を有しうる。
また、本技術の微小粒子分取装置は、前記第2の光照射部から照射された光により生じた光を検出する為の第2の検出部をさらに含みうる。
前記光照射部は蛍光励起用の光を、マイクロチップ内を通流する微小粒子に照射する。前記第2の光照射部は、微小粒子が微小粒子分取流路内に分取されたことを検出する為の光を照射する。
前記検出部は、前方散乱光検出系及び蛍光検出系を有しうる。これら検出系によって、前記光照射部からの微小粒子への光の照射により生じた光の検出が行われうる。検出された光に基づき、微小粒子が分取されるべきかの判別が、以下で述べる進行方向制御部により行われうる。また、検出された光に基づき、微小粒子の前記所定の位置の通過が、上記制御部によって検出されうる。また、検出された光に基づき、微小粒子の通過速度の算出が、上記制御部によって行われうる。
前記第2の検出部は、前記第2の光照射部から微小粒子への光の照射により生じた光の検出が行われうる。当該光の検出によって、微小粒子が微小粒子吸引流路内に吸引されたことが検出されうる。当該第2の検出部により検出される光は、好ましくは前方散乱光であり、当該前方散乱光は好ましくは蛍光マーカーに依存しないものでありうる。
また、前記光照射部による光の照射により生じた前方散乱光は、対物レンズを通った後に、前方散乱光検出系により検出されうる。当該対物レンズの開口数(NA)は好ましくは0.05~1.0、より好ましくは0.1~0.5でありうる。
また、これら対物レンズの視野内に、前記光照射位置があってよく、好ましくは前記光照射位置及び分岐部分の両方がありうる。
〔1〕微小粒子を含む液体が通流される主流路の所定の位置で、微小粒子が通過する時点を検知し、
微小粒子吸引流路により所定の吸引力で微小粒子を前記主流路から前記微小粒子吸引流路内に吸引し、
前記微小粒子吸引流路内に吸引された微小粒子の数をカウントする粒子数カウント工程、及び
微小粒子が前記主流路の所定の位置を通過した時点から前記吸引が行われるまでの時間と前記カウントした微小粒子の数とに基づいて、
前記微小粒子吸引流路による吸引が行われるべき、前記所定の位置を通過したときからの経過時間を決定する工程、
を含む、微小粒子の吸引条件の最適化方法。
〔2〕微小粒子が前記主流路の所定の位置を通過した時点から前記吸引が行われるまでの時間を変更して前記粒子数カウント工程を繰り返す繰り返し工程をさらに含む、〔1〕に記載の方法。
〔3〕前記吸引力を変更して前記粒子数カウント工程及び/又は前記繰り返し工程を繰り返す第2の繰り返し工程をさらに含む、〔1〕又は〔2〕に記載の方法。
〔4〕前記第2の繰り返し工程において、吸引力は所定の割合で段階的に減少され、且つ、前記第2の繰り返し工程は、前記微小粒子吸引流路内に吸引された微小粒子の数がいずれの経過時間の場合においても0となる結果が得られるまで行われる、〔3〕に記載の方法。
〔5〕前記決定する工程において、いずれの経過時間の場合においても0となる結果が得られた場合の吸引力から所定の割合で増加させた吸引力が、微小粒子の吸引に適用されるべき吸引力として決定される、〔4〕に記載の方法。
〔6〕前記粒子数カウント工程において、微小粒子の数のカウントが、前記微小粒子吸引流路内の所定の位置で行われる、〔1〕~〔5〕のいずれか一つに記載の方法。
〔7〕前記粒子数カウント工程において、微小粒子の数は、前記微小粒子吸引流路内の所定の位置の通過を検知することによりカウントされる、〔1〕~〔5〕のいずれか一つに記載の方法。
〔8〕前記決定する工程において、前記粒子数カウント工程及び前記繰り返し工程においてカウントされた微小粒子の数に基づき微小粒子の前記微小粒子吸引流路への吸引の成功率が算出され、当該成功率に基づき、前記微小粒子吸引流路による吸引が行われるべき、前記所定の位置を通過したときからの経過時間が決定される、〔2〕に記載の方法。
〔9〕微小粒子を含む液体が通流される主流路と、前記主流路と同軸上にある微小粒子吸引流路と、前記主流路から分岐する分岐流路とを有するマイクロチップにおける微小粒子の吸引条件を最適化するために行われる、〔1〕~〔8〕のいずれか一つに記載の方法。
〔10〕微小粒子を含む液体が通流される主流路の所定の位置で、微小粒子が通過する時点を検知し、
微小粒子吸引流路により所定の吸引力で微小粒子を前記主流路から前記微小粒子吸引流路内に吸引し、
前記微小粒子吸引流路内に吸引された微小粒子の数をカウントする粒子数カウント工程、
を実行する制御部、
及び、
微小粒子が前記主流路の所定の位置を通過した時点から前記吸引が行われるまでの時間と前記カウントした微小粒子の数とに基づいて、
前記微小粒子吸引流路による吸引が行われるべき、前記所定の位置を通過したときからの経過時間を決定する決定部、
とを備えている微小粒子分取装置。
101 サンプル液インレット
102 サンプル液流路
103 シース液インレット
104 シース液流路
105 主流路
106 検出領域
107 分取部
108 分岐流路(廃棄流路)
109 粒子分取流路
110 分岐流路末端
111 分取流路末端
112 ゲート流インレット
201 オリフィス部
202 カウント領域
601 吸引力D0にて吸引した場合に微小粒子吸引流路内に微小粒子が吸引される領域
602 微小粒子
801 吸引力Dnにて吸引した場合に微小粒子吸引流路内に微小粒子が吸引される領域
802 微小粒子
901 吸引力Dzにて吸引した場合に微小粒子吸引流路内に微小粒子が吸引される領域
Claims (8)
- 微小粒子を含む液体が通流される主流路の所定の位置で、微小粒子が通過する時点を検知し、
微小粒子吸引流路により所定の吸引力で微小粒子を前記主流路から前記微小粒子吸引流路内に吸引し、
前記微小粒子吸引流路内に吸引された微小粒子の数をカウントする粒子数カウント工程、及び
微小粒子が前記主流路の所定の位置を通過した時点から前記吸引が行われるまでの時間と前記カウントした微小粒子の数とに基づいて、
前記微小粒子吸引流路による吸引が行われるべき、前記所定の位置を通過したときからの経過時間を決定する工程、
を含み、
さらに、
微小粒子が前記主流路の所定の位置を通過した時点から前記吸引が行われるまでの時間を変更して前記粒子数カウント工程を繰り返す繰り返し工程、及び、
前記吸引力を変更して前記粒子数カウント工程及び/又は前記繰り返し工程を繰り返す第2の繰り返し工程
を含む、微小粒子の吸引条件の最適化方法。 - 前記第2の繰り返し工程において、吸引力は所定の割合で段階的に減少され、且つ、前記第2の繰り返し工程は、前記微小粒子吸引流路内に吸引された微小粒子の数がいずれの経過時間の場合においても0となる結果が得られるまで行われる、請求項1に記載の方法。
- 前記決定する工程において、いずれの経過時間の場合においても0となる結果が得られた場合の吸引力から所定の割合で増加させた吸引力が、微小粒子の吸引に適用されるべき吸引力として決定される、請求項2に記載の方法。
- 前記粒子数カウント工程において、微小粒子の数のカウントが、前記微小粒子吸引流路内の所定の位置で行われる、請求項1に記載の方法。
- 前記粒子数カウント工程において、微小粒子の数は、前記微小粒子吸引流路内の所定の位置の通過を検知することによりカウントされる、請求項1に記載の方法。
- 前記決定する工程において、前記粒子数カウント工程及び前記繰り返し工程においてカウントされた微小粒子の数に基づき微小粒子の前記微小粒子吸引流路への吸引の成功率が算出され、当該成功率に基づき、前記微小粒子吸引流路による吸引が行われるべき、前記所定の位置を通過したときからの経過時間が決定される、請求項1に記載の方法。
- 微小粒子を含む液体が通流される主流路と、前記主流路と同軸上にある微小粒子吸引流路と、前記主流路から分岐する分岐流路とを有するマイクロチップにおける微小粒子の吸引条件を最適化するために行われる、請求項1に記載の方法。
- 微小粒子を含む液体が通流される主流路の所定の位置で、微小粒子が通過する時点を検知し、
微小粒子吸引流路により所定の吸引力で微小粒子を前記主流路から前記微小粒子吸引流路内に吸引し、
前記微小粒子吸引流路内に吸引された微小粒子の数をカウントする粒子数カウント工程、
を実行する制御部、
及び、
微小粒子が前記主流路の所定の位置を通過した時点から前記吸引が行われるまでの時間と前記カウントした微小粒子の数とに基づいて、
前記微小粒子吸引流路による吸引が行われるべき、前記所定の位置を通過したときからの経過時間を決定する決定部、
とを備えており、
前記制御部は、
微小粒子が前記主流路の所定の位置を通過した時点から前記吸引が行われるまでの時間を変更して前記粒子数カウント工程を繰り返す繰り返し工程、及び、
前記吸引力を変更して前記粒子数カウント工程及び/又は前記繰り返し工程を繰り返す第2の繰り返し工程
を実行する、
微小粒子分取装置。
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