JP2022111296A - 微小粒子の吸引条件の最適化方法及び微小粒子分取装置 - Google Patents

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Abstract

【課題】微小粒子の吸引条件を最適化するための技術を提供すること。【解決手段】本技術は、微小粒子を含む液体が通流される主流路の所定の位置で、微小粒子が通過する時点を検知し、微小粒子吸引流路により所定の吸引力で微小粒子を前記主流路から前記微小粒子吸引流路内に吸引し、前記微小粒子吸引流路内に吸引された微小粒子の数をカウントする粒子数カウント工程、及び微小粒子が前記主流路の所定の位置を通過した時点から前記吸引が行われるまでの時間と前記カウントした微小粒子の数とに基づいて、前記微小粒子吸引流路による吸引が行われるべき、前記所定の位置を通過したときからの経過時間を決定する工程、を含む、微小粒子の吸引条件の最適化方法を提供する。【選択図】図２

Description

本技術は、微小粒子の吸引条件の最適化方法及び微小粒子分取装置に関する。より詳細には、微小粒子を含む液体が通流される主流路から微小粒子吸引流路へ微小粒子を吸引する技術における吸引条件の最適化方法及び当該最適化方法を実行する微小粒子分取装置に関する。
微小粒子を分取するために、これまで種々の装置が開発されてきている。例えばフローサイトメータにおいて用いられる微小粒子分取系において、フローセル又はマイクロチップに形成されたオリフィスから、細胞を含むサンプル液とシース液とから構成される層流が吐出される。吐出される際に所定の振動が当該層流に与えられて、液滴が形成される。当該形成された液滴の移動方向が、目的の微小粒子を含むか含まないかによって、電気的に制御されて、目的の微小粒子が分取されうる。
上記のように液滴を形成せずに、マイクロチップ内で目的の微小粒子を分取する技術も開発されている。
例えば、下記特許文献１には、「微小粒子を含むサンプル液が通流するサンプル液導入流路と、該サンプル液導入流路にその両側から合流し、前記サンプル液の周囲にシース液を導入する少なくとも１対のシース液導入流路と、前記サンプル液導入流路及びシース液導入流路に連通し、これらの流路を通流する液体が合流して通流する合流流路と、該合流流路に連通し、回収対象の微小粒子を吸引して引き込む負圧吸引部と、該負圧吸引部の両側に設けられ、前記合流流路に連通する少なくとも１対の廃棄用流路と、を有するマイクロチップ。」（請求項１）が記載されている。当該マイクロチップにおいて、目的の微小粒子は吸引によって負圧吸引部へと回収される。
また、下記特許文献２には、「主流路を通流する液体中の微小粒子を、前記主流路に連通する分岐流路内に負圧を発生させることにより該分岐流路内に取り込む手順を含み、該手順において、前記主流路と前記分岐流路との連通口に、前記分岐流路側から前記主流路側へ向かう液体の流れを形成させておく微小粒子分取方法。」（請求項１）が記載されている。当該分取方法において、当該主流路側へ向かう液体の流れによって、非分取動作時において非目的粒子又はこれを含むサンプル液及びシース液が分取流路に進入するのを抑制する。また、下記特許文献２には、当該微小粒子分取方法を実施可能な微小粒子分取用マイクロチップも記載されている（請求項９）。
このように、マイクロチップ内で目的の微小粒子を分取する技術では、主流路を流れる液体が目的の微小粒子を含まない場合には当該液体は例えば廃棄用流路へと流れ、主流路を流れる液体が目的の微小粒子を含む場合に当該液体が粒子分取流路内に導かれることで、目的の微小粒子が回収される。
特開２０１２－１２７９２２号公報 特開２０１４－３６６０４号公報
マイクロチップ内で目的の微小粒子を分取する技術において、例えば負圧によって目的の微小粒子が上記粒子分取流路内に吸引されうる。液体が目的の微小粒子を含まない場合は、吸引は行われない。そこで、微小粒子の分取性能を高める為には、吸引が行われるタイミング及び／又は適用される吸引力の大きさが最適化される必要がある。
本技術は、目的の微小粒子を分取する技術において、微小粒子の分取性能を高めるために、吸引が行われるタイミング及び／又は適用される吸引力の大きさを最適化することを目的とする。
本発明者らは、特定の方法によって上記の課題を解決できることを見出した。
すなわち、本技術は、
微小粒子を含む液体が通流される主流路の所定の位置で、微小粒子が通過する時点を検知し、
微小粒子吸引流路により所定の吸引力で微小粒子を前記主流路から前記微小粒子吸引流路内に吸引し、
前記微小粒子吸引流路内に吸引された微小粒子の数をカウントする粒子数カウント工程、及び
微小粒子が前記主流路の所定の位置を通過した時点から前記吸引が行われるまでの時間と前記カウントした微小粒子の数とに基づいて、
前記微小粒子吸引流路による吸引が行われるべき、前記所定の位置を通過したときからの経過時間を決定する工程、
を含む、微小粒子の吸引条件の最適化方法を提供する。
本技術の一つの実施態様において、前記方法は、微小粒子が前記主流路の所定の位置を通過した時点から前記吸引が行われるまでの時間を変更して前記粒子数カウント工程を繰り返す繰り返し工程をさらに含みうる。
本技術の一つの実施態様において、前記方法は、前記吸引力を変更して前記粒子数カウント工程及び前記繰り返し工程を繰り返す第２の繰り返し工程をさらに含みうる。
本技術の一つの実施態様において、前記第２の繰り返し工程において、吸引力は所定の割合で段階的に減少され、且つ、前記第２の繰り返し工程は、前記微小粒子吸引流路内に吸引された微小粒子の数がいずれの経過時間の場合においても０となる結果が得られるまで行われうる。
本技術の一つの実施態様において、前記決定する工程において、いずれの経過時間の場合においても０となる結果が得られた場合の吸引力から所定の割合で増加させた吸引力が、微小粒子の吸引に適用されるべき吸引力として決定されうる。
本技術の一つの実施態様において、前記粒子数カウント工程において、微小粒子の数のカウントが、前記微小粒子吸引流路内の所定の位置で行われうる。
本技術の一つの実施態様において、前記粒子数カウント工程において、微小粒子の数は、前記微小粒子吸引流路内の所定の位置の通過を検知することによりカウントされうる。
本技術の一つの実施態様において、前記決定する工程において、前記粒子数カウント工程及び前記繰り返し工程においてカウントされた微小粒子の数に基づき微小粒子の前記微小粒子吸引流路への吸引の成功率が算出され、当該成功率に基づき、前記微小粒子吸引流路による吸引が行われるべき、前記所定の位置を通過したときからの経過時間が決定されうる。
本技術の一つの実施態様において、前記最適化方法は、微小粒子を含む液体が通流される主流路と、前記主流路と同軸上にある微小粒子吸引流路と、前記主流路から分岐する分岐流路とを有するマイクロチップにおける微小粒子の吸引条件を最適化するために行われうる。
また、本技術は、
微小粒子を含む液体が通流される主流路の所定の位置で、微小粒子が通過する時点を検知し、
微小粒子吸引流路により所定の吸引力で微小粒子を前記主流路から前記微小粒子吸引流路内に吸引し、
前記微小粒子吸引流路内に吸引された微小粒子の数をカウントする粒子数カウント工程、
を実行する制御部、
及び、
微小粒子が前記主流路の所定の位置を通過した時点から前記吸引が行われるまでの時間と前記カウントした微小粒子の数とに基づいて、
前記微小粒子吸引流路による吸引が行われるべき、前記所定の位置を通過したときからの経過時間を決定する決定部、
とを備えている微小粒子分取装置も提供する。
本技術によれば、目的の微小粒子を分取する技術において、吸引が行われるタイミング及び／又は適用される吸引力の大きさが最適化される。その結果、微小粒子の分取性能が高められる。
なお、本技術により奏される効果は、ここに記載された効果に必ずしも限定されるものではなく、本明細書中に記載されたいずれかの効果であってもよい。
微小粒子分取技術において用いられるマイクロチップの模式図である。 マイクロチップの分取部の拡大図である。 本技術の吸引条件最適化方法のフローチャートである。 微小粒子の通過を検出する位置を示す図である。 所定条件下で吸引を行った場合に微小粒子が微小粒子吸引流路内に吸引される領域を示す図である。 所定条件下で吸引を行った場合に微小粒子が微小粒子吸引流路内に吸引される領域を示す図及び当該条件下でのカウントされた粒子数を示すグラフである。 本技術の吸引条件最適化方法のフローチャートである。 所定条件下で吸引を行った場合に微小粒子が微小粒子吸引流路内に吸引される領域を示す図及び当該条件下でのカウントされた粒子数を示すグラフである。 所定条件下で吸引を行った場合に微小粒子が微小粒子吸引流路内に吸引される領域を示す図及び当該条件下でのカウントされた粒子数を示すグラフである。 光照射部及び検出部の例を示す図である。
以下、本技術を実施するための好適な形態について説明する。なお、以下に説明する実施形態は、本技術の代表的な実施形態を示したものであり、これにより本技術の範囲が狭く解釈されることはない。なお、説明は以下の順序で行う。
１．関連技術の説明
２．第１の実施形態（微小粒子の吸引条件の最適化方法）
３．第２の実施形態（微小粒子の吸引条件の最適化方法）
４．第３の実施形態（微小粒子分取装置）
１．関連技術の説明
目的の微小粒子を分取する技術を、図１を参照しながら以下に説明する。図１は、微小粒子の分取を行うためのマイクロチップの一例の模式図である。
図１に示されるとおり、マイクロチップ１００には、サンプル液インレット１０１及びシース液インレット１０３が設けられている。これらインレットからサンプル液及びシース液が、それぞれサンプル液流路１０２及びシース液流路１０４に導入される。当該サンプル液に微小粒子が含まれている。
シース液導入流路１０４を流れるシース液は、サンプル液流路１０２を流れるサンプル液と合流して、サンプル液の周囲がシース液で囲まれた層流を形成する。当該層流は、主流路１０５を、分取部１０７に向かって流れる。
分取部１０７において、主流路１０５を流れてきた前記層流は、分岐流路１０８へと流れる。また、分岐部分１０７において、回収されるべき粒子が流れてきた場合にのみ、粒子分取流路１０９への流れが形成されて、当該粒子が回収される。当該粒子が粒子分取流路１０９へと吸い込まれる際には、前記層流を構成するサンプル液又は前記層流を構成するサンプル液及びシース液も、粒子分取流路へと流れうる。
回収されるべきでない粒子が粒子分取流路１０９へと入ることを防ぐために、ゲート流インレット１１２が備えられていてもよい。当該ゲート流インレット１１２からシース液が導入され、粒子分取流路１０９から主流路１０５への方向の流れが形成されることで、回収されるべきでない粒子が粒子分取流路１０９へと入ることが防がれる。
このようにして、微小粒子は、分取部１０７において分取される。
分取部１０７は、検出領域１０６を有する。検出領域１０６において、主流路１０５を流れる微小粒子に対して光が照射され、照射された結果生じた散乱光及び／又は蛍光によって、微小粒子が回収されるべきであるかどうかが判定されうる。
分取部１０７を拡大した図を図２に示す。図２に示されるとおり、主流路１０５と粒子分取流路１０９とは、主流路１０５と同軸上にあるオリフィス部２０１を介して連通されている。回収されるべき粒子は、オリフィス部２０１を通って、粒子分取流路１０９へと流れる。また、回収されるべきでない粒子がオリフィス部２０１を通って粒子分取流路１０９へと入ることを防ぐために、オリフィス部２０１付近にゲート流インレット１１２が備えられている。なお、ゲート流インレット１１２は、オリフィス部２０１内に備えられていてもよい。当該ゲート流インレット１１２からシース液が導入され、オリフィス部２０１から主流路１０５へ向かう流れが形成されることで、回収されるべきでない粒子が粒子分取流路１０９へと入ることが防がれる。粒子分取流路１０９に圧力室が連通されていてもよい。当該圧力室は粒子分取流路１０９に備えられていてもよく、又は、粒子分取流路自体が圧力室として機能してもよい。当該圧力室内の圧力は減少又は増加されうる。当該圧力室内の圧力を減少させることによって、微小粒子を粒子分取流路１０９内に導き、又は、当該圧力室内の圧力を増加又は維持させることによって、微小粒子の粒子分取流路１０９内への侵入を防ぐ。このように当該圧力室内の圧力の調節によって、回収されるべき粒子のみの分取が可能となりうる。
このような流路構造を有するマイクロチップにおいて、粒子が回収される場合に、主流路１０５からオリフィス部２０１を通って粒子分取流路１０９へと進む流れ（以下、「粒子回収時の流れ」ともいう）が形成される。粒子が回収される場合以外においては、当該流れは形成されない。粒子回収時の流れを形成するために、当該圧力室の圧力が減少されうる。当該圧力の減少によって、ゲート流により生じるオリフィス部から当該主流路への流れよりも強い流れが、主流路１０５から粒子分取流路１０９に向かって形成され、その結果、目的の粒子が粒子分取流路１０９内に分取されうる。
粒子回収時の流れは、粒子分取流路１０９を負圧にすることで形成されうる。すなわち、粒子分取流路１０９を負圧にすることで、粒子が粒子分取流路１０９内に吸引される。粒子の吸引は、検出領域１０６において検出された光に基づき粒子が回収されるべきであると判定された場合に、検出領域１０６を粒子が通過したときから所定の時間が経過した時点において行われる。より精度の高い粒子分取のためには、どの程度の時間が経過した時点において吸引が行われるべきかを最適化する必要がある。
当該吸引が行われるべき時間の調整方法として、例えば高速度カメラなどによって、粒子を分取する状況の動画を撮影し、当該動画に基づき当該吸引が行われるべき時間を調整することが考えられる。しかし、この方法は、高額な高速度カメラ及び当該方法を行うためのソフトウェアを必要とするので望ましくない。そこで、どの時点で吸引が行われるべきかを決定するための新たな方法を開発する必要がある。
また、当該調整が手動で行われた場合、作業者の工数を増やすことになる。そこで、作業者の工数を減らす為に、当該調整は自動で行われることが望ましい。
また、粒子を粒子分取流路１０９内に吸引する場合に、粒子と一緒にサンプル液及び／又はシース液が粒子分取流路１０９内に吸引される。適用される吸引力が大きすぎる場合、粒子と一緒に粒子分取流路１０９内に吸引されるサンプル液及び／又はシース液の量が多くなり、回収された粒子の密度が下がるため、望ましくない。一方で、適用される吸引力が小さすぎる場合、粒子が回収されない可能性が高まる。そのため、適用される吸引力についても最適化することが望ましい。
吸引力の最適化方法としても、上記高速度カメラを用いて粒子を分取する状況の動画を撮影し、当該動画に基づき吸引力を調整することが考えられる。しかし、やはり上記の理由によって、この方法は望ましくない。そこで、吸引力を最適化するための新たな方法を開発する必要がある。
また、マイクロチップ内で目的の微小粒子を分取する技術において、当該マイクロチップは微小粒子分取装置に搭載されて用いられうる。当該微小粒子分取装置において、マイクロチップは実験毎に又は分析されるべき試料毎に交換されうる。マイクロチップを交換することによって、試料間での汚染が回避されうる。しかし、マイクロチップを交換することで、検出領域１０６において光が照射される位置及び／又は流路の長さ等において変化が生じうる。そのため、新たにマイクロチップを搭載した場合、より精度の高い粒子分取のためには、微小粒子の吸引が行われるべき時点及び／又は適用されるべき吸引力を最適化する必要がある。また、このような最適化は、自動で行われることが望ましい。
以上のとおり、目的の微小粒子を分取する技術において、上記吸引に関するパラメータを最適化する新たな方法が必要である。本技術は、上記吸引に関するパラメータを最適化する新たな方法を提供する。
２．第１の実施形態（微小粒子の吸引条件の最適化方法）
本技術は、微小粒子の吸引条件の最適化方法を提供する。当該方法は、
微小粒子を含む液体が通流される主流路の所定の位置で、微小粒子が通過する時点を検知し、微小粒子吸引流路により所定の吸引力で微小粒子を前記主流路から前記微小粒子吸引流路内に吸引し、前記微小粒子吸引流路内に吸引された微小粒子の数をカウントする粒子数カウント工程、
及び、
微小粒子が前記主流路の所定の位置を通過した時点から前記吸引が行われるまでの時間と前記カウントした微小粒子の数とに基づいて、前記微小粒子吸引流路による吸引が行われるべき、前記所定の位置を通過したときからの経過時間を決定する工程
を含む。
前記方法は、例えば、微小粒子を含む液体が通流される主流路と、前記主流路と同軸上にある微小粒子吸引流路と、前記主流路から分岐する分岐流路とを有するマイクロチップにおける微小粒子の吸引条件を最適化するために行われうる。当該マイクロチップとして、例えば、上記「１．関連技術の説明」において説明したマイクロチップを挙げることができるが、これに限定されない。
上記方法の実施態様の一例を、以下で図３を参照しながら説明する。図３は、本技術の実施態様に従う吸引条件最適化方法のフローチャートを示す。
（１）粒子数カウント工程Ｓ３０１
図３の粒子数カウント工程Ｓ３０１では、微小粒子が前記主流路上の所定の位置を通過したときから所定の時間Ｔ０が経過した時点において前記微小粒子吸引流路による吸引を所定の吸引力Ｄ０にて行うという条件下で、微小粒子分取手順を前記マイクロチップにおいて実行し、当該分取手順を実行した結果前記微小粒子吸引流路内に吸引された微小粒子の数がカウントされる。
粒子数カウント工程Ｓ３０１において、微小粒子を含む液体が通流される主流路の所定の位置で、微小粒子が通過する時点が検知されうる。前記主流路上の所定の位置は、微小粒子の通過を検知できる位置であればよい。当該所定の位置は、例えば主流路上の検出領域内にあってよく、例えば光の照射位置でありうる。
前記主流路上の所定の位置を、図４を参照して説明する。図４は、分取部１０７の拡大図である。図４に示されるとおり、検出領域において、粒子の進行方向に対して垂直に、例えば２つの光４０１及び４０２が照射されうる。２つの光４０１及び４０２の照射間隔は、例えば２０～２００μｍであり、好ましくは３０～１５０μｍであり、より好ましくは４０～１２０μｍでありうる。これら２つの光の波長は異なるものであってよく、又は同じものであってもよい。前記所定の位置は、例えば、当該２つの光のうち、微小粒子吸引流路側の光４０２の照射位置であってよく、又は、他方の光４０１の照射位置であってもよい。光が照射されている部分を微小粒子が通過するときに、散乱光及び／又は蛍光が発生することで、微小粒子の通過が検知されうる。
粒子数カウント工程Ｓ３０１において、微小粒子吸引流路により所定の吸引力で、微小粒子が、前記主流路から前記微小粒子吸引流路内に吸引される。当該吸引は、前記所定の位置を通過したときから所定の時間Ｔ０が経過したときに行われうる。前記所定の位置を通過したときからの所定の時間Ｔ０は、当業者によって適宜設定されてよく、例えばマイクロチップのサイズ、特にはマイクロチップの主流路上の光照射領域から前記オリフィス部の入り口までの距離及び／又は粒子の流速を考慮して定められうる。当該距離は、例えば上記２つの光のうち微小粒子吸引流路側の光照射位置から前記オリフィス部の入り口までの距離でありうる。当該距離は、例えば３００μｍ～１５００μｍであり、好ましくは４００μｍ～１２００μｍであり、より好ましくは５００μｍ～１０００μｍでありうる。
例えば、当該時間Ｔ０は、前記所定の位置を通過した時点から、吸引力Ｄ０にて吸引した場合に微小粒子吸引流路内に微小粒子が吸引される領域内のいずれかの位置に到達した時点までの時間でありうる。又は、前記所定の位置を通過した時点から当該領域に到達する前の時点までの時間であってもよい。
当該時間Ｔ０を、図５を参照してさらに説明する。図５は、分取部１０７の拡大図である。図５において、微小粒子吸引流路の入り口から照射領域に向かって楕円状に広がっている領域５０１が、吸引力Ｄ０にて吸引した場合に微小粒子吸引流路内に微小粒子が吸引される領域である。図５において、光照射位置から距離Ｙだけ進んだ位置に粒子がある。当該粒子は、当該領域内にまだ到達していない。光照射位置を通過した時点から上記距離Ｙを粒子が進んだ時点までの時間を、時間Ｔ０として採用してもよい。又は、さらに時間が経過すると、粒子は当該領域内に到達する。光照射位置を通過した時点からこの領域内のいずれかの位置に粒子が到達する時点までの時間を、時間Ｔ０として採用してもよい。
時間Ｔ０の設定において、粒子の流路内の速度が必要に応じて考慮されうる。当該速度は当業者に既知の手法により適宜測定されうる。例えば、上記図４に示されたとおり、２つの光照射位置４０１及び４０２が設けられている場合、当該２つの照射位置の間の距離と当該２つの照射位置の間を通過するのに要した時間とに基づき、粒子の流路内の速度が算出されうる。このような算出方法により、より精度よく、粒子の速度が算出されうる。また、精度よく粒子の速度が算出されることで、吸引条件の最適化がより良く行われうる。
また、当該速度と経過時間とから、前記所定の位置からの距離が算出されうる。本技術の他の実施態様において、時間Ｔの代わりに、前記所定の位置からの距離Ｙが、変数として用いられてもよい。すなわち、本技術の他の実施態様において、粒子数カウント工程において、微小粒子が前記主流路上の所定の位置から所定の距離Ｙ０だけ前記微小粒子吸引流路に向かって進行したときに前記微小粒子吸引流路による吸引を所定の吸引力Ｄ０にて行うという条件下で、微小粒子分取手順が前記マイクロチップにおいて実行され、当該分取手順を実行した結果前記微小粒子吸引流路内に吸引された微小粒子の数がカウントされうる。この実施態様において、前記微小粒子吸引流路による吸引が行われるべき、前記所定の位置からの距離が決定される。すなわち、本技術において、吸引が行われるべきタイミングの代わりに、吸引が行われるべき、前記所定の位置からの距離が最適化されうる。当該距離の最適化は、以下の第２及び第３の実施形態において行われてもよい。すなわち、第２及び第３の実施形態において、時間Ｔの代わりに、前記所定の位置からの距離Ｙが、変数として用いられてもよい。
所定の吸引力Ｄ０での微小粒子吸引流路による吸引は、例えば、微小粒子吸引流路内を負圧にすることで行われうる。当該負圧にすることは、例えばピエゾ素子によって行われうる。吸引力Ｄ０とピエゾ素子の駆動電圧との間には所定の関係があるので、ピエゾ素子の駆動電圧を調節することで、吸引力Ｄ０が調節されうる。ピエゾ素子の駆動電圧の調節は当業者に既知の手段により行われてよい。
粒子数カウント工程Ｓ３０１において、微小粒子分取手順は、例えば上記１．で説明したマイクロチップを搭載した微小粒子分取装置を用いて実行されうる。当該微小粒子分取装置の構成については、以下４．にて詳述するので、そちらを参照されたい。微小粒子分取手順において、既知の数の微小粒子を含むサンプル液が用いられうる。微小粒子の数は、当業者により適宜設定されてよく、例えば１０～１０００、特には３０～５００、より特には５０～３００でありうる。微小粒子分取手順において、既知の数の微小粒子を含むサンプル液が、サンプル液インレット１０１から導入され、そして、サンプル液流路１０２中を進み、且つ、シース液が、シース液インレット１０３から導入され、そして、シース液流路１０４を進む。当該、サンプル液及びシース液は合流して層流を形成し、そして、層流は主流路１０５を分取部１０７に向かって流れる。当該層流に対して、検出領域１０６において、光が照射される。微小粒子が当該検出領域を通過することで、微小粒子から散乱光及び／又は蛍光が生じる。この散乱光及び／又は蛍光を検出した場合にのみ、当該微小粒子が、前記所定の位置を通過したときから所定の時間Ｔ０が経過した時点において、吸引力Ｄ０での吸引が行われる。例えば１００の微小粒子を含むサンプル液を用いた微小粒子分取手順では、夫々の微小粒子について吸引が行われ、すなわち１００回吸引が行われうる。
粒子数カウント工程Ｓ３０１において、前記微小粒子吸引流路内に吸引された微小粒子の数がカウントされる。例えば、粒子数カウント工程Ｓ３０１において、既知の数の微小粒子に対して前記微小粒子手順を行った結果微小粒子吸引流路内に吸引された微小粒子の数がカウントされる。当該カウントは、当業者により既知の手段により行われてもよく、又は、微小粒子吸引流路内に設けられた検出領域において行われてもよい。当該微小粒子の数のカウントは、前記微小粒子吸引流路内の所定の位置で行われうる。例えば、微小粒子の数は、前記微小粒子吸引流路内の所定の位置の通過を検知することによりカウントされうる。微小粒子吸引流路内に設けられた検出領域の例は、例えば図２に示される光照射領域２０２である。図２に示されるとおり、微小粒子吸引流路内に設けられた光照射領域２０２を微小粒子が通過することで、当該微小粒子から散乱光及び／又は蛍光が発せられる。当該散乱光及び／又は蛍光を検出することで、微小粒子吸引流路内に吸引された微小粒子の数がカウントされうる。
本技術において、微小粒子は当業者により適宜選択されてよい。本技術において、微小粒子には、細胞、微生物、及びリポソームなどの生物学的微小粒子、並びに、ラテックス粒子、ゲル粒子、及び工業用粒子などの合成粒子などが包含されうる。本技術の方法において、好ましくは合成粒子、特には吸引条件最適化のためのビーズが、微小粒子として用いられうる。当該合成粒子は、生物学的微小粒子よりも入手が容易でありうるので、本技術の方法にとってより好ましい。
前記生物学的微小粒子には、各種細胞を構成する染色体、リポソーム、ミトコンドリア、オルガネラ(細胞小器官)などが含まれうる。前記細胞には、動物細胞(血球系細胞など)および植物細胞が含まれうる。前記微生物には、大腸菌などの細菌類、タバコモザイクウイルスなどのウイルス類、イースト菌などの菌類などが含まれうる。さらに、前記生物学的微小粒子には、核酸、タンパク質、これらの複合体などの生物学的高分子も包含されうる。また、前記合成粒子は、例えば有機若しくは無機高分子材料又は金属などからなる粒子でありうる。前記有機高分子材料には、ポリスチレン、スチレン・ジビニルベンゼン、及びポリメチルメタクリレートなどが含まれうる。前記無機高分子材料には、ガラス、シリカ、及び磁性体材料などが含まれうる。前記金属には、金コロイド及びアルミなどが含まれうる。微小粒子の形状は、一般には球形又は略球形であってよく、又は非球形であってもよい。微小粒子の大きさ及び質量は、マイクロチップの流路のサイズによって当業者により適宜選択されうる。マイクロチップの流路のサイズは、微小粒子の大きさ及び質量によって適宜選択されうる。本技術において、微小粒子には、必要に応じて化学的又は生物学的な標識、例えば蛍光色素など、が取り付けられうる。当該標識によって、当該微小粒子の検出がより容易になりうる。取り付けられるべき標識は、当業者により適宜選択されうる。
本技術の方法において用いられるマイクロチップは、当技術分野で既知の方法により製造されうる。例えば、本技術の方法において用いられるマイクロチップは、例えば、上記１．で述べたとおりの流路が形成された２枚の基板を貼り合わせることにより製造することができる。流路は、２枚の基板の両方に形成されていてもよく、又は、一方の基板にのみ形成されていてもよい。基板の貼り合わせ時の位置の調整をより容易にするために、流路は、一方の基板にのみ形成されうる。
本技術において用いられるマイクロチップを形成する材料として、当技術分野で既知の材料が用いられうる。例えば、ポリカーボネート、シクロオレフィンポリマー、ポリプロピレン、ＰＤＭＳ（polydimethylsiloxane）、ポリメタクリル酸メチル（ＰＭＭＡ）、ポリエチレン、ポリスチレン、ガラス、及びシリコンが挙げられるがこれらに限定されない。特に、加工性に優れており且つ成形装置を使用して安価にマイクロチップを製造することができることから、ポリカーボネート、シクロオレフィンポリマー、ポリプロピレン等の高分子材料が特に好ましい。
（２）粒子数カウント工程を繰り返す工程Ｓ３０２
図３の繰り返し工程Ｓ３０２では、微小粒子が前記主流路の所定の位置を通過した時点から前記吸引が行われるまでの時間を変更して前記粒子数カウント工程が繰り返される。例えば、前記Ｔ０をより長い及び／又はより短い種々の時間Ｔｎに変更したこと以外は同じようにして、前記粒子数カウント工程が繰り返される。時間Ｔｎは、例えばマイクロチップのサイズ、所定の吸引力を適用した場合に当該吸引力が及ぶ領域、及び／又は公差などを考慮して、当業者により適宜設定されうる。繰り返し工程Ｓ３０２において、種々の時間Ｔｎのそれぞれについて粒子数カウント工程が行われることで、種々の時間Ｔｎのそれぞれについて粒子数カウント結果が得られる。
例えば、種々の時間Ｔｎは、前記Ｔ０を所定の割合で段階的に増加及び／又は減少させた時間のそれぞれでありうる。当該所定の割合は、例えば０．０１％～５％、特には０．０５～２％、より特には０．１～１％でありうる。前記Ｔ０を増加及び／又は減少させる段階の数は、例えば５～５０段階、特には７～４０段階、より特には１０～３０段階でありうる。例えば、種々の時間Ｔｎが前記Ｔ０を０．２％で２０段階増加及び減少させたものである場合、種々の時間Ｔｎは、（Ｔ０＋Ｔ０×０．２％）、（Ｔ０＋Ｔ０×０．２％×２）、（Ｔ０＋Ｔ０×０．２％×３）、・・・、及び（Ｔ０＋Ｔ０×０．２％×２０）、並びに、（Ｔ０－Ｔ０×０．２％）、（Ｔ０－Ｔ０×０．２％×２）、（Ｔ０－Ｔ０×０．２％×３）、・・・、及び（Ｔ０－Ｔ０×０．２％×２０）である。この場合、前記Ｔ０も含め、合計で５１（１＋２０＋２０）の経過時間のそれぞれにおいて、微小粒子分取手順が行われうる。
また、前記Ｔ０を増加させる段階の数及び前記Ｔ０を減少させる段階の数は、同じであってもよく、又は異なっていてもよい。また、種々の時間Ｔｎは、前記Ｔ０を増加させたものだけであってもよく、又は、前記Ｔ０を減少させたものだけであってもよい。前記Ｔ０を増加させる段階の数及び前記Ｔ０を減少させる段階の数は当業者により適宜設定されうる。また、種々の時間Ｔｎのそれぞれについて、粒子数カウント工程が複数回、例えば２～５回、特には２～３回行われてもよい。
前記繰り返し工程Ｓ３０２において行われる粒子数カウント工程は、前記Ｔ０をより長い及び／又はより短い種々の時間Ｔｎに変更したこと以外は同じである。そのため、粒子数カウント工程についての説明は、上記（１）を参照されたい。
（３）吸引が行われるべき時間を決定する工程Ｓ３０３
図３の吸引が行われるべき時間を決定する工程Ｓ３０３では、粒子数カウント工程Ｓ３０１において、又は、粒子数カウント工程Ｓ３０１及び繰り返し工程Ｓ３０２においてカウントされた微小粒子の数に基づいて、前記微小粒子吸引流路による吸引が行われるべき、前記所定の位置を通過したときからの経過時間が決定される。その結果、微小粒子の吸引が行われるべき時点が最適化される。また、当該決定は、所定のプログラムを組み込んだ制御部などによって、自動的に行われうる。
決定する工程Ｓ３０３において、例えば粒子数カウント工程Ｓ３０１及び繰り返し工程Ｓ３０２においてカウントされた微小粒子の数が最も多い場合の時間Ｔが、前記吸引が行われるべき経過時間として決定されうる。あるいは、微小粒子の数が最も多い場合の時間が複数存在する場合は、それら複数の時間のうちから任意の時間が、前記吸引が行われるべき経過時間として決定されてよく、又は、それら複数の時間のうちの中央の値が、前記吸引が行われるべき経過時間として決定されてもよい。
前記吸引が行われるべき経過時間について、以下で図６を参照してより詳細に説明する。
図６は、微小粒子が前記主流路上の所定の位置を通過したときから所定の時間Ｔ０が経過した時点において前記微小粒子吸引流路による吸引を所定の吸引力Ｄ０にて行うという条件下で、微小粒子分取手順を行っている場合の流路内の状況を示す模式図である。図６において、微小粒子吸引流路の入り口から照射領域に向かって楕円状に広がっている領域６０１が、吸引力Ｄ０にて吸引した場合に微小粒子吸引流路内に微小粒子が吸引される領域である。図６において、前記所定の位置は、２つの光照射位置のうち、微小粒子吸引流路からより遠いほうのものである。前記所定の位置を通った微小粒子６０２は、所定の時間Ｔ０が経過することで、前記所定の位置から距離Ｙ０だけ進み、図６に示されるとおりの位置にいる。前記所定の位置を通過したときから前記所定の時間Ｔ０が経過した時点において前記微小粒子吸引流路による吸引を所定の吸引力Ｄ０にて行う場合、微小粒子６０２は、領域６０１内にいるので、微小粒子吸引流路内に吸い込まれる。
なお、図６に示されるとおり、微小粒子が前記所定の位置を通過後前記所定の時間Ｔ０が経過した時点において、当該微小粒子は理論的には領域６０１内にいる。しかしながら、例えば形成されている層流の状況、粒子の形状、及び／又は実際の吸引力などの要因によって、微小粒子吸引流路内に吸い込まれない場合もある。
図６において、時間Ｔ０を増加させたＴｉにおいて吸引を行う場合、微小粒子は例えば位置６０３にいる。位置６０３にいる場合に吸引力Ｄ０にて吸引を行っても、微小粒子は領域６０１の外にいるので、微小粒子吸引流路内に吸い込まれない。
また、図６において、時間Ｔ０を減少させたＴｊにおいて吸引を行う場合、微小粒子は例えば位置６０４にいる。位置６０４にいる場合に吸引力Ｄ０にて吸引を行っても、微小粒子は領域６０１の外にいるので、微小粒子吸引流路内に吸い込まれない。
なお、図６に示されるとおり、微小粒子が前期所定の一を通過後前記時間Ｔｉ又はＴｊが経過した時点において、当該微小粒子は理論的には領域６０１の外にいる。しかしながら、例えば形成されている層流の状況、粒子の形状、及び／又は実際の吸引力などの要因によって、微小粒子吸引流路内に吸い込まれる場合もある。
前記Ｔ０を種々の時間に変更し、それぞれの時間においてカウントされた粒子数を時間に対してプロットしたグラフが、図６の右側に示されている。当該グラフに示されるとおり、カウントされる粒子数は、前記経過した時間が所定範囲内にある場合に、最も多くなる。当該所定範囲内のうちの任意の時間が、前記吸引が行われるべき経過時間として決定されてよく、又は、当該所定範囲内の中央の値が、前記吸引が行われるべき経過時間として決定されてもよい。
本技術の一つの実施態様に従い、前記決定する工程において、前記粒子数カウント工程及び前記繰り返し工程においてカウントされた微小粒子の数に基づき微小粒子の吸引流路への吸引の成功率が算出され、当該成功率に基づき、前記微小粒子吸引流路による吸引が行われるべき、前記所定の位置を通過したときからの経過時間が決定されうる。例えば、当該成功率が最も高い場合の経過時間を、前記微小粒子吸引流路による吸引が行われるべき、前記所定の位置を通過したときからの経過時間として決定してもよい。又は、当該成功率が所定の値以上である複数の経過時間のうちから、任意の時間が、前記吸引が行われるべき経過時間として決定されてもよく、又は、当該複数の経過時間のうちの中央の値が、前記吸引が行われるべき経過時間として決定されてもよい。
本技術により、微小粒子の吸引条件が最適化される。また、本技術の方法は自動で行われうるので、微小粒子の吸引条件の最適化が、自動で行われうる。これにより、微小粒子分取を行う作業者の工数及び分取条件に要する時間が削減されうる。
また、本技術の方法において、前記繰り返し工程において増加及び／又は減少される経過時間の段階を調整することで、微小粒子の吸引条件の最適化がより精度良く行われうる。
本技術の方法により微小粒子の吸引条件が最適化されることで、微小粒子分取装置における試料、例えば生物学的試料などの分取が、より高速に及びより効率的に行われうる。例えば、分取された生物学的試料の純度又は密度が向上されうる。
さらに、本技術の方法によって、微小粒子の吸引条件の最適化の為に従来用いられていた高速度カメラなどの高価な観察システムが不要となり、微小粒子分取装置の小型化及び／又は製造コストの削減が可能となりうる。
なお、これらの効果は、以下の第２及び第３の実施形態によっても奏されうる。
３．第２の実施形態（微小粒子の吸引条件の最適化方法）
本技術の微小粒子の吸引条件の最適化方法は、吸引力を変更して前記粒子数カウント工程及び／又は前記繰り返し工程を繰り返す第２の繰り返し工程をさらに含みうる。本技術の最適化方法が、当該第２の繰り返し工程を含む場合、前記決定する工程において、前記粒子数カウント工程及び／又は前記繰り返し工程並びに前記第２の繰り返し工程においてカウントされた微小粒子の数に基づき、前記微小粒子吸引流路による吸引が行われるべき、前記所定の位置を微小粒子が通過したときからの経過時間及び微小粒子の吸引に適用されるべき吸引力が決定されうる。
当該本技術の最適化方法が当該第２の繰り返し工程を含む場合のフローチャートの一例を図７に示す。図７において、工程Ｓ４０１及びＳ４０２は、上記２．で説明した工程Ｓ３０１及びＳ３０２と同じである。そのため、これら工程についての説明は省略する。
（１）粒子数カウント工程を繰り返す第２の繰り返し工程Ｓ４０３
図７の第２の繰り返し工程Ｓ４０３では、前記吸引力Ｄ０をより大きい及び／又は小さい種々の吸引力Ｄｎに変更したこと以外は同じようにして、前記粒子数カウント工程及び／又は前記繰り返し工程が繰り返されうる。好ましくは、図７の第２の繰り返し工程Ｓ４０３では、前記吸引力Ｄ０を小さい種々の吸引力Ｄｎに変更したこと以外は同じようにして、粒子数カウント工程Ｓ４０１及び繰り返し工程Ｓ４０２が繰り返されうる。吸引力Ｄｎは、例えば微小粒子吸引流路に設けられる吸引手段の仕様、マイクロチップのサイズ、所定の吸引力を適用した場合に当該吸引力が及ぶ領域、及び／又は公差などの要因を考慮して、当業者により適宜設定されうる。繰り返し工程Ｓ４０３において、種々の吸引力Ｄｎのそれぞれについて粒子数カウント工程が行われることで、種々の吸引力Ｄｎのそれぞれについて粒子数カウント結果が得られる。
例えば、種々の吸引力Ｄｎは、前記Ｄ０を所定の割合で段階的に増加させた又は減少させた吸引力のそれぞれでありうる。当該所定の割合は、例えば０．０１～３０％、特には０．１％～２５％、より特には１～２０％、さらにより特には１～１０％でありうる。前記Ｄ０を増加又は減少させる段階の数は、例えば３～２０段階、特には４～１５段階、より特には５～１０段階でありうる。例えば、種々の吸引力Ｄｎが前記Ｄ０を２０％で４段階減少させたものである場合、種々の吸引力Ｄｎは、（Ｄ０－Ｄ０×２０％）、（Ｄ０－Ｄ０×２０％×２）、（Ｄ０－Ｄ０×２０％×３）、及び（Ｔ０－Ｔ０×２０％×４）である。この場合、前記Ｄ０も含め、合計で５つの吸引力のそれぞれにおいて、微小粒子分取手順が行われうる。
また、前記Ｄ０を増加させる段階の数及び前記Ｄ０を減少させる段階の数は、同じであってもよく、又は異なっていてもよい。また、種々の吸引力Ｄｎは、前記Ｄ０を増加させたものだけであってもよく、又は、前記Ｄ０を減少させたものだけであってもよい。前記Ｄ０を増加させる段階の数及び前記Ｄ０を減少させる段階の数は、前記Ｄ０の値によって適宜設定されうる。また、種々の吸引力Ｄｎのそれぞれについて、粒子数カウント工程が複数回、例えば２～５回、特には２～３回行われてもよい。
前記第２の繰り返し工程Ｓ４０３において行われる粒子数カウント工程は、前記Ｄ０をより小さな吸引力又はより大きな吸引力Ｄｎに変更したこと以外は、上記２．で説明した工程Ｓ３０１及びＳ３０２と同じである。そのため、粒子数カウント工程についての説明は、上記２．（１）及び（２）を参照されたい。
（２）吸引が行われるべき時間及び／又は適用されるべき吸引力を決定する工程Ｓ４０４
図７の吸引が行なわれるべき時間及び／又は適用されるべき吸引力を決定する工程Ｓ４０４では、粒子数カウント工程Ｓ４０１、繰り返し工程Ｓ４０２、及び第２の繰り返し工程Ｓ４０３においてカウントされた微小粒子の数に基づいて、前記微小粒子吸引流路による吸引が行われるべき、前記所定の位置を通過したときからの経過時間及び／又は微小粒子の吸引に適用されるべき吸引力が決定される。その結果、微小粒子の吸引が行われるべき時点及び適用されるべき吸引力が最適化される。また、当該決定は、例えば所定のプログラムを組み込んだ制御部などによって、自動的に行われうる。
決定する工程Ｓ４０４において、例えば粒子数カウント工程Ｓ４０１、繰り返し工程Ｓ４０２、及び第２の繰り返し工程Ｓ４０３においてカウントされた微小粒子の数が最も多く且つ吸引力が最も小さい場合の時間Ｔ及び吸引力Ｄが、前記吸引が行われるべき経過時間及び適用されるべき吸引力として決定されうる。
あるいは、所定の数以上微小粒子がカウントされる場合の時間Ｔｎ及び吸引力Ｄｎの組合せのうちから、吸引力が最小となる吸引力Ｄが適用されるべき吸引力として決定され、且つ、当該決定された吸引力において所定の数以上微小粒子がカウントされる複数の経過時間のうちの中央の値が、吸引が行われるべき経過時間として決定されてもよい。
あるいは、所定の数以上微小粒子がカウントされ且つ吸引力が最小となる時間及び吸引力の組合せが２以上ある場合は、これら組合せのうちから任意の時間及び吸引力の組合せを、前記吸引が行われるべき経過時間及び適用されるべき吸引力として決定してもよい。又は、所定の数以上微小粒子がカウントされ且つ吸引力が最小となる時間及び吸引力の組合せが２以上ある場合において、当該吸引力の最小値が適用されるべき吸引力として決定され、且つ、複数の時間のうち中央の値が、前記吸引が行われるべき経過時間として決定されてもよい。
前記吸引が行われるべき経過時間及び適用されるべき吸引力について、以下で図６及び８を参照してより詳細に説明する。
図６は、上記で説明したとおり、微小粒子分取手順を行っている場合の流路内の状況を示す模式図である。上記でも説明したとおり、前記所定の位置を通過したときから前記所定の時間Ｔ０が経過した時点において前記微小粒子吸引流路による吸引を所定の吸引力Ｄ０にて行う場合、微小粒子６０２は、領域６０１内にいるので、微小粒子吸引流路内に吸い込まれる。
図８は、微小粒子が前記主流路上の所定の位置を通過したときから所定の時間Ｔ０又はＴ１が経過した時点において前記微小粒子吸引流路による吸引を、吸引力Ｄ０よりも小さい吸引力Ｄｎにて行うという条件下で、微小粒子分取手順を行っている場合の流路内の状況を示す模式図である。図８において、微小粒子吸引流路の入り口から照射領域に向かって楕円状に広がっている領域８０１が、吸引力Ｄｎにて吸引した場合に微小粒子吸引流路内に微小粒子が吸引される領域である。図８において、前記所定の位置は、２つの光照射位置のうち、微小粒子吸引流路からより遠いほうのものである。
前記所定の位置を通った微小粒子８０２は、所定の時間Ｔ０が経過することで、前記所定の位置から粒子は距離Ｙ０だけ進み、図８に示されるとおりの位置にいる。微小粒子８０２がこの位置にいる時点で図６に示されるとおりの吸引力Ｄ０にて吸引が行われた場合は、微小粒子８０２は、領域６０１内にいるので、微小粒子吸引流路内に吸い込まれる。しかし、微小粒子８０２がこの位置にいる時点で図８に示されるとおりの吸引力Ｄｎにて吸引が行われた場合は、微小粒子８０２は、領域８０１の外にいるので、微小粒子吸引流路内に吸い込まれない。
また、前記所定の位置を通った微小粒子８０３は、所定の時間Ｔ１が経過することで、前記所定の位置から粒子は距離Ｙ１だけ進み、図８に示されるとおりの位置にいる。前記所定の位置を通過したときから前記所定の時間Ｔ１が経過した時点において前記微小粒子吸引流路による吸引を所定の吸引力Ｄｎにて行う場合、微小粒子８０３は、領域８０１内にいるので、微小粒子吸引流路内に吸い込まれる。
以上のとおり、吸引力が小さければ小さいほど、吸引力が及ぶ領域がより狭くなる。
前記Ｔ０を種々の時間に変更し、それぞれの時間においてカウントされた粒子数を時間に対してプロットしたグラフが、図８の右側に示されている。当該グラフに示されるとおり、カウント数が高くなる時間Ｔの範囲が、図６の右側に示されるグラフにおける範囲よりも狭い。このように、吸引力が小さければ小さいほど、カウント数が高くなる時間Ｔの範囲が狭くなる。より狭められた時間Ｔの範囲のうちから吸引が行われるべき経過時間を採用し、且つ、より小さい吸引力を適用されるべき吸引力として採用することで、微小粒子の吸引が行われるべき経過時間及び適用されるべき吸引力が最適化されうる。
本技術の一つの実施態様に従い、前記決定する工程において、前記粒子数カウント工程、前記繰り返し工程、及び前記第２の繰り返し工程においてカウントされた微小粒子の数に基づき微小粒子の吸引流路への吸引の成功率が算出され、当該成功率に基づき、前記微小粒子吸引流路による吸引が行われるべき、前記所定の位置を通過したときからの経過時間及び／又は適用されるべき吸引力が決定されうる。
例えば、当該成功率が最も高く且つ吸引力が最も小さい場合の時間Ｔ及び吸引力Ｄが、前記吸引が行われるべき経過時間及び適用されるべき吸引力として決定されうる。
あるいは、所定の率以上の成功率の場合の時間Ｔｎ及び吸引力Ｄｎの組合せのうちから、吸引力が最小となる時間Ｔ及び吸引力Ｄを、前記吸引が行われるべき経過時間及び適用されるべき吸引力として決定してもよい。
あるいは、所定の率以上の成功率を達成し且つ吸引力が最小となる時間及び吸引力の組合せが２以上ある場合は、これら組合せのうちから任意の時間及び吸引力の組合せを、前記吸引が行われるべき経過時間及び適用されるべき吸引力として決定してもよい。又は、所定の率以上の成功率を達成し且つ吸引力が最小となる時間及び吸引力の組合せが２以上ある場合において、当該吸引力の最小が適用されるべき吸引力として決定され、且つ、複数の時間のうち中央の値が、前記吸引が行われるべき経過時間として決定されてもよい。
（３）第２の繰り返し工程Ｓ４０４の好ましい実施態様
好ましい実施態様に従い、前記第２の繰り返し工程Ｓ４０４において、吸引力は前記吸引力Ｄ０から所定の割合で段階的に減少され、且つ、前記第２の繰り返し工程は、前記微小粒子吸引流路内に吸引された微小粒子の数がいずれの経過時間の場合においても０となる結果が得られるまで行われうる。この場合、前記決定する工程において、前記いずれの経過時間の場合においても０となる結果が得られた場合の吸引力から所定の割合で増加させた吸引力が、微小粒子の吸引に適用されるべき吸引力として決定されうる。これにより、吸引力の最適化が自動的に行われうる。
吸引力を前記吸引力Ｄ０から減少させた場合の流路内の状況の変化は、図６及び図８を参照して上記で説明したとおりである。前記所定の割合及び前記減少の段階の数は、上記（１）において説明したとおりである。
前記微小粒子吸引流路内に吸引された微小粒子の数がいずれの経過時間の場合においても０となる結果が得られる場合の流路内の状況を、図９を参照して、以下で説明する。図９において、流路内の実線及び点線が、微小粒子が通過する位置を示す。図９において、微小粒子吸引流路の入り口から照射領域に向かってわずかに広がっている領域９０１が、吸引力Ｄ１よりもさらに小さい吸引力ＤＺにて吸引した場合に微小粒子吸引流路内に微小粒子が吸引される領域である。図９に示されるとおり、領域９０１は、微小粒子が通過する位置を示す実線及び点線のいずれとも重なっていない。そのため、いずれの経過時間の場合に吸引が行われても、微小粒子は吸引されない。前記Ｔ０を種々の時間に変更し、それぞれの時間においてカウントされた粒子数を時間に対してプロットしたグラフが、図９の右側に示されている。当該グラフに示されるとおり、いずれの経過時間の場合に吸引が行われても、カウント数は０である。
上記好ましい実施態様において、前記第２の繰り返し工程は、前記微小粒子吸引流路内に吸引された微小粒子の数がいずれの経過時間の場合においても０となる結果が得られるまで行われうる。すなわち、前記第２の繰り返し工程は、前記微小粒子吸引流路内に吸引された微小粒子の数がいずれの経過時間の場合においても０となる結果が得られた場合に終了されうる。そして、前記決定する工程において、前記いずれの経過時間の場合においても０となる結果が得られた場合の吸引力から所定の割合で増加させた吸引力が、微小粒子の吸引に適用されるべき吸引力として決定されうる。
前記いずれの経過時間の場合においても０となる結果が得られた場合の吸引力からどれだけ増加させた吸引力を微小粒子の吸引に適用されるべき吸引力として決定するかは、前記第２の繰り返し工程Ｓ４０４における前記吸引力の段階的な減少における前記所定の割合及び吸引力の減少の段階の数、前記工程４０１において採用されたＤ０の値、及び／又は、流路のサイズなどの要因に基づき、当業者により適宜定められうる。例えば、Ｄ０を１～１０％ずつ減少させる場合、いずれの経過時間の場合においても０となる結果が得られた吸引力から、例えば（当該減少割合（すなわち１～１０％）×１）～（当該減少割合×５）の値を当該いずれの経過時間の場合においても０となる結果が得られた吸引力に足した値が、適用されるべき吸引力として決定されうる。例えば、Ｄ０を１０％ずつ減少させ、吸引力がＤ０－Ｄ０×８０％においていずれの経過時間の場合においても０となる結果が得られた場合、（Ｄ０－Ｄ０×８０％）＋Ｄ０×２０％、すなわちＤ０－Ｄ０×６０％の値が、適用されるべき吸引力として決定されうる。
４．第３の実施形態（微小粒子分取装置）
本技術は、本技術の最適化方法を実行する微小粒子分取装置も提供する。当該微小粒子分取装置は、
微小粒子を含む液体が通流される主流路の所定の位置で、微小粒子が通過する時点を検知し、
微小粒子吸引流路により所定の吸引力で微小粒子を前記主流路から前記微小粒子吸引流路内に吸引し、
前記微小粒子吸引流路内に吸引された微小粒子の数をカウントする粒子数カウント工程、
を実行する制御部、
及び、
微小粒子が前記主流路の所定の位置を通過した時点から前記吸引が行われるまでの時間と前記カウントした微小粒子の数とに基づいて、
前記微小粒子吸引流路による吸引が行われるべき、前記所定の位置を通過したときからの経過時間を決定する決定部、
を有する。
本技術に従う微小粒子分取装置は、本技術の最適化方法を実行する。当該最適化方法は、例えば、微小粒子を含む液体が通流される主流路と、前記主流路と同軸上にある微小粒子吸引流路と、前記主流路から分岐する分岐流路とを有するマイクロチップにおいて行われうる。すなわち、本技術に従う微小粒子分取装置は、当該マイクロチップを備えられているものでありうる。当該マイクロチップとして、例えば、上記「１．関連技術の説明」において説明したマイクロチップを挙げることができるが、これに限定されない。
前記制御部は、前記粒子数カウント工程を実行する。前記制御部はさらに、微小粒子が前記主流路の所定の位置を通過した時点から前記吸引が行われるまでの時間を変更して前記粒子数カウント工程を繰り返す繰り返し工程も実行しうる。前記制御部はさらに、前記吸引力を変更して前記粒子数カウント工程及び／又は前記繰り返し工程を繰り返す第２の繰り返し工程を実行しうる。前記決定部は、前記粒子数カウント工程において、又は、前記粒子数カウント工程及び前記繰り返し工程において、又は、前記粒子数カウント工程及び前記繰り返し工程及び前記第２の繰り返し工程においてカウントされた微小粒子の数に基づき、前記微小粒子吸引流路による吸引が行われるべき、前記所定の位置を微小粒子が通過したときからの経過時間及び／又は微小粒子の吸引に適用されるべき吸引力を決定しうる。
前記制御部によって実行される前記第２の繰り返し工程において、吸引力は前記吸引力Ｄ０から所定の割合で段階的に減少され、且つ、前記第２の繰り返し工程は、前記微小粒子吸引流路内に吸引された微小粒子の数がいずれの経過時間の場合においても０となる結果が得られるまで行われうる。この場合、前記決定部は、前記決定する工程において、前記いずれの経過時間の場合においても０となる結果が得られた場合の吸引力から所定の割合で増加させた吸引力を、微小粒子の吸引に適用されるべき吸引力として決定しうる。
本技術の微小粒子分取装置は、前記微小粒子吸引流路内に検出領域を有するものでありうる。当該検出領域において、前記微小粒子吸引流路内に吸引された微小粒子のカウントが行われうる。
前記決定部によって実行される前記決定する工程において、前記粒子数カウント工程及び前記繰り返し工程、並びに、必要に応じて前記第２の繰り返し工程、においてカウントされた微小粒子の数に基づき微小粒子の吸引流路への吸引の成功率が算出され、当該成功率に基づき、前記微小粒子吸引流路による吸引が行われるべき、前記所定の位置を通過したときからの経過時間が決定されうる。
本技術の微小粒子分取装置はさらに、前記主流路を通流する微小粒子に光を照射する光照射部と、前記微小粒子から発せられた散乱光及び／又は蛍光を検出する検出部と、前記検出部で検出されたデータに基づいて、前記主流路を通流する微小粒子の進行方向を制御する進行方向制御部とを有しうる。以下、当該光照射部、当該検出部、及び当該進行方向制御部について説明する。
本技術において、前記光照射部は、前記主流路を通流する微小粒子に光（励起光）を照射する。当該光照射部は、励起光を出射する光源と、主流路を通流する微小粒子に対して励起光を集光する対物レンズとを含みうる。光源は、分析の目的に応じてレーザダイオード、ＳＨＧレーザ、固体レーザ、ガスレーザ、及び高輝度ＬＥＤなどから適宜選択されうる。光照射部は、光源及び対物レンズに加えて、必要に応じて他の光学素子を含んでいてもよい。
前記光照射部により、本技術の方法において、主流路上の検出領域内に光が照射されうる。当該光が照射される位置は、前記２．（１）において図４を参照して述べた光の照射位置でありうる。前記光照射部により照射される光は、１つであってもよく又は２以上であってもよい。前記光照射部により照射される光は例えば、波長の異なる２つの光であってよく、又は同一の波長の２つの光であってもよい。当該光の照射によって、微小粒子から散乱光及び／又は蛍光が発せられうる。当該発せられた散乱光及び／又は蛍光によって、微小粒子が回収されるべきかどうかが判別されうる。また、当該発せられた散乱光及び／又は蛍光によって、微小粒子の前記所定の位置の通過が検知されうる。
また、例えば２つの光が照射されることで、当該２つの光の間の距離と当該２つの光の間を微小粒子が通過に要した時間とから、当該微小粒子の流路内での速度が算出されうる。
本技術に従う微小粒子分取装置はさらに、第２の光照射部を含みうる。当該第２の光照射部によって、前記２．（１）において図２を参照して説明した、微小粒子吸引流路内の検出領域に光が照射されうる。当該光の照射によって、微小粒子から散乱光及び／又は蛍光が発せられうる。当該散乱光及び／又は蛍光を検出することで、微小粒子吸引流路内に吸引された微小粒子の数がカウントされうる。
また、本技術に従う微小粒子分取装置はさらに、分取された微小粒子の検出のための暗視野照明系、及び／又は、分取部を観察するためのカメラ観察系を有しうる。さらに、本技術に従う微小粒子分取装置は、当該カメラ観察系により観察される視野を照明する透過照明系を有しうる。
本技術において、前記検出部は、前記光照射部による光の照射によって前記微小粒子から発せられた散乱光及び／又は蛍光を検出する。当該検出部は、微小粒子から発生する蛍光及び／又は散乱光を集光する集光レンズと検出器とを含みうる。当該検出器として、ＰＭＴ、フォトダイオード、ＣＣＤ、及びＣＭＯＳなどが用いられうるがこれらに限定されない。当該検出部は、集光レンズ及び検出器に加えて、必要に応じて他の光学素子を含んでいてもよい。
また、本技術の微小粒子分取装置は、前記第２の光照射部から照射された光により生じた光を検出する為の第２の検出部をさらに含みうる。
前記検出部及び前記第２の検出部により検出される蛍光は、微小粒子そのものから発生する蛍光及び微小粒子に標識された物質、例えば蛍光物質など、から発生する蛍光でありうるがこれらに限定されない。前記検出部及び前記第２の検出部により検出される散乱光は、前方散乱光、側方散乱光、レイリー散乱、及び／又はミー散乱でありうるが、これらに限定されない。
図１０に、本技術において用いられる光照射部（蛍光励起系）、第２の光照射部（分取励起系）、検出部（ＦＳＣ検出系及び蛍光検出系）、及び第２の検出部（分取検出系）の例を示す。
前記光照射部は蛍光励起用の光を、マイクロチップ内を通流する微小粒子に照射する。前記第２の光照射部は、微小粒子が微小粒子分取流路内に分取されたことを検出する為の光を照射する。
前記検出部は、前方散乱光検出系及び蛍光検出系を有しうる。これら検出系によって、前記光照射部からの微小粒子への光の照射により生じた光の検出が行われうる。検出された光に基づき、微小粒子が分取されるべきかの判別が、以下で述べる進行方向制御部により行われうる。また、検出された光に基づき、微小粒子の前記所定の位置の通過が、上記制御部によって検出されうる。また、検出された光に基づき、微小粒子の通過速度の算出が、上記制御部によって行われうる。
前記第２の検出部は、前記第２の光照射部から微小粒子への光の照射により生じた光の検出が行われうる。当該光の検出によって、微小粒子が微小粒子吸引流路内に吸引されたことが検出されうる。当該第２の検出部により検出される光は、好ましくは前方散乱光であり、当該前方散乱光は好ましくは蛍光マーカーに依存しないものでありうる。
図１０に示されるとおり、前記光照射部からのマイクロチップへの光の照射は、対物レンズを通って行われうる。当該対物レンズの開口数（ＮＡ）は好ましくは０．１～１．５、より好ましくは０．５～１．０でありうる。
また、前記光照射部による光の照射により生じた前方散乱光は、対物レンズを通った後に、前方散乱光検出系により検出されうる。当該対物レンズの開口数（ＮＡ）は好ましくは０．０５～１．０、より好ましくは０．１～０．５でありうる。
また、これら対物レンズの視野内に、前記光照射位置があってよく、好ましくは前記光照射位置及び分岐部分の両方がありうる。
本技術において、前記進行方向制御部は、前記検出部で検出されたデータに基づいて、前記主流路を通流する微小粒子を分岐流路に進行させるか又は粒子分取流路内に吸い込むかを制御する。前記検出部により検出された蛍光及び散乱光は、電気信号に変換されうる。すなわち、本技術の微小粒子分取装置は、電気信号変換部を有しうる。当該電気信号変換部は、進行方向制御部に含まれていてもよく、進行方向制御部に含まれていなくてもよい。当該進行方向制御部は、当該電気信号を受け取り、当該電気信号に基づいて、微小粒子の光学特性を判定しうる。当該進行方向制御部は、当該判定の結果に基づき、微小粒子が回収されるべきものである場合は、微小粒子がオリフィス部を通って微小粒子分取流路に進行するように、流路内の流れを変更しうる。当該流れの変更は例えば、圧力室内の圧力を減少することにより行われうる。また、微小粒子の回収後は、当該進行方向制御部は、流路内の流れを再度変更しうる。当該流れの再度の変更は、圧力室内の圧力を増加することにより行われうる。すなわち、当該進行方向制御部は、前記検出部で検出されたデータに基づいて、前記オリフィス部に連通された圧力室内の圧力を制御するものでありうる。また、当該進行方向制御部は、前記オリフィス部から主流路に向かう液体の流れを形成する為に備えられている流路内の液体の流れ、例えばゲート流などを制御するものであってもよい。当該進行方向制御部は、特開2014-036604号公報に記載された駆動部と同様の機能を有しうる。
なお、本技術は、以下のような構成をとることもできる。
〔１〕微小粒子を含む液体が通流される主流路の所定の位置で、微小粒子が通過する時点を検知し、
微小粒子吸引流路により所定の吸引力で微小粒子を前記主流路から前記微小粒子吸引流路内に吸引し、
前記微小粒子吸引流路内に吸引された微小粒子の数をカウントする粒子数カウント工程、及び
微小粒子が前記主流路の所定の位置を通過した時点から前記吸引が行われるまでの時間と前記カウントした微小粒子の数とに基づいて、
前記微小粒子吸引流路による吸引が行われるべき、前記所定の位置を通過したときからの経過時間を決定する工程、
を含む、微小粒子の吸引条件の最適化方法。
〔２〕微小粒子が前記主流路の所定の位置を通過した時点から前記吸引が行われるまでの時間を変更して前記粒子数カウント工程を繰り返す繰り返し工程をさらに含む、〔１〕に記載の方法。
〔３〕前記吸引力を変更して前記粒子数カウント工程及び／又は前記繰り返し工程を繰り返す第２の繰り返し工程をさらに含む、〔１〕又は〔２〕に記載の方法。
〔４〕前記第２の繰り返し工程において、吸引力は所定の割合で段階的に減少され、且つ、前記第２の繰り返し工程は、前記微小粒子吸引流路内に吸引された微小粒子の数がいずれの経過時間の場合においても０となる結果が得られるまで行われる、〔３〕に記載の方法。
〔５〕前記決定する工程において、いずれの経過時間の場合においても０となる結果が得られた場合の吸引力から所定の割合で増加させた吸引力が、微小粒子の吸引に適用されるべき吸引力として決定される、〔４〕に記載の方法。
〔６〕前記粒子数カウント工程において、微小粒子の数のカウントが、前記微小粒子吸引流路内の所定の位置で行われる、〔１〕～〔５〕のいずれか一つに記載の方法。
〔７〕前記粒子数カウント工程において、微小粒子の数は、前記微小粒子吸引流路内の所定の位置の通過を検知することによりカウントされる、〔１〕～〔５〕のいずれか一つに記載の方法。
〔８〕前記決定する工程において、前記粒子数カウント工程及び前記繰り返し工程においてカウントされた微小粒子の数に基づき微小粒子の前記微小粒子吸引流路への吸引の成功率が算出され、当該成功率に基づき、前記微小粒子吸引流路による吸引が行われるべき、前記所定の位置を通過したときからの経過時間が決定される、〔２〕に記載の方法。
〔９〕微小粒子を含む液体が通流される主流路と、前記主流路と同軸上にある微小粒子吸引流路と、前記主流路から分岐する分岐流路とを有するマイクロチップにおける微小粒子の吸引条件を最適化するために行われる、〔１〕～〔８〕のいずれか一つに記載の方法。
〔１０〕微小粒子を含む液体が通流される主流路の所定の位置で、微小粒子が通過する時点を検知し、
微小粒子吸引流路により所定の吸引力で微小粒子を前記主流路から前記微小粒子吸引流路内に吸引し、
前記微小粒子吸引流路内に吸引された微小粒子の数をカウントする粒子数カウント工程、
を実行する制御部、
及び、
微小粒子が前記主流路の所定の位置を通過した時点から前記吸引が行われるまでの時間と前記カウントした微小粒子の数とに基づいて、
前記微小粒子吸引流路による吸引が行われるべき、前記所定の位置を通過したときからの経過時間を決定する決定部、
とを備えている微小粒子分取装置。
１００ マイクロチップ
１０１ サンプル液インレット
１０２ サンプル液流路
１０３ シース液インレット
１０４ シース液流路
１０５ 主流路
１０６ 検出領域
１０７ 分取部
１０８ 分岐流路（廃棄流路）
１０９ 粒子分取流路
１１０ 分岐流路末端
１１１ 分取流路末端
１１２ ゲート流インレット
２０１ オリフィス部
２０２ カウント領域
６０１ 吸引力Ｄ０にて吸引した場合に微小粒子吸引流路内に微小粒子が吸引される領域
６０２ 微小粒子
８０１ 吸引力Ｄｎにて吸引した場合に微小粒子吸引流路内に微小粒子が吸引される領域
８０２ 微小粒子
９０１ 吸引力Ｄｚにて吸引した場合に微小粒子吸引流路内に微小粒子が吸引される領域
また、本技術は、
微小粒子を含む液体が通流される主流路の所定の位置で、微小粒子が通過する時点を検知し、
微小粒子吸引流路により所定の吸引力で微小粒子を前記主流路から前記微小粒子吸引流路内に吸引し、
前記微小粒子吸引流路内に吸引された微小粒子の数をカウントする粒子数カウント工程、
を実行する制御部、
及び、
微小粒子が前記主流路の所定の位置を通過した時点から前記吸引が行われるまでの時間と前記カウントした微小粒子の数とに基づいて、
前記微小粒子吸引流路による吸引が行われるべき、前記所定の位置を通過したときからの経過時間を決定する決定部、
とを備えている微小粒子分取装置も提供する。
また、本技術は、
微小粒子を含む液体が通流される主流路の所定の位置で、微小粒子が通過する時点を検知し、
微小粒子吸引流路により所定の吸引力で微小粒子を前記主流路から前記微小粒子吸引流路内に吸引し、且つ
前記微小粒子吸引流路内に吸引された微小粒子の数をカウントする粒子数カウントするように構成されており、
前記微小粒子が前記主流路の所定の位置を通過した時点から前記吸引が行われるまでの時間または距離と前記カウントした微小粒子の数とに基づいて、前記微小粒子吸引流路による吸引が行われるべき、前記所定の位置を通過したときからの経過時間を決定する制御部、
を含む微小粒子分取装置も提供する。
前記微小粒子分取装置は、前記微小粒子に２つの照射位置で光を照射する光照射部を具備しており、
前記制御部は、当該２つの照射位置の間の距離と当該２つの照射位置の間を通過するのに要した時間とに基づき、粒子の流路内の速度を算出しうる。
前記微小粒子分取装置は、前記微小粒子吸引流路による吸引を、微小粒子吸引流路内を負圧にするピエゾ素子を有しうる。
前記微小粒子分取装置は、
微小粒子が前記主流路上の所定の位置を通過したときから所定の時間Ｔ ０ が経過した時点において前記微小粒子吸引流路による吸引を所定の吸引力Ｄ ０ にて行うという条件下で、微小粒子分取手順を実行して、当該分取手順を実行した結果前記微小粒子吸引流路内に吸引された微小粒子の数がカウントし、
さらに、前記時間Ｔ ０ をより長い及び／又はより短い種々の時間Ｔ ｎ に変更したこと以外は同じようにして、前記粒子数カウントを繰り返しうる。
前記時間Ｔ ｎ は、前記主流路が設けられたマイクロチップのサイズ、所定の吸引力を適用した場合に当該吸引力が及ぶ領域、及び公差のうちの１つ以上に基づき設定されてよい。
前記種々の時間Ｔ ｎ は、前記Ｔ ０ を所定の割合で段階的に増加及び／又は減少させた時間のそれぞれであってよい。
前記所定の割合は、０．１～１％であってよい。
前記Ｔ ０ を増加させる段階の数及び前記Ｔ ０ を減少させる段階の数は同一または異なる数で設定されうる。
前記制御部は、繰り返された前記粒子数カウントのうち、カウントされた微小粒子の数が最も多い場合の時間を、前記吸引が行われるべき経過時間として決定しうる。
前記制御部は、前記微小粒子の数が最も多い場合の時間が複数存在する場合において、は、それら複数の時間のうちから任意の時間を前記吸引が行われるべき経過時間として決定し、又は、それら複数の時間のうちの中央の値を、前記吸引が行われるべき経過時間として決定しうる。
前記微小粒子分取装置は、
微小粒子が前記主流路上の所定の位置を通過したときから所定の時間Ｔ ０ が経過した時点において前記微小粒子吸引流路による吸引を所定の吸引力Ｄ ０ にて行うという条件下で、微小粒子分取手順を実行して、当該分取手順を実行した結果前記微小粒子吸引流路内に吸引された微小粒子の数がカウントし、
さらに、前記吸引力Ｄ ０ をより大きい及び／又は小さい種々の吸引力Ｄ ｎ に変更したこと以外は同じようにして、前記粒子数カウントを繰り返しうる。
前記吸引力Ｄｎは、前記微小粒子吸引流路に設けられる吸引手段の仕様、前記主流路が設けられたマイクロチップのサイズ、所定の吸引力を適用した場合に当該吸引力が及ぶ領域、及び公差のうちの１つ以上に基づき設定されうる。
前記種々の吸引力Ｄ ｎ は、前記Ｄ ０ を所定の割合で段階的に増加させた又は減少させた吸引力のそれぞれであってよい。
前記所定の割合は１～１０％でありうる。
前記Ｄ ０ を増加させる段階の数及び前記Ｄ ０ を減少させる段階の数は、同じであってよく又は異なってよい。
前記微小粒子分取装置は、
微小粒子が前記主流路上の所定の位置を通過したときから所定の時間Ｔ ０ が経過した時点において前記微小粒子吸引流路による吸引を所定の吸引力Ｄ ０ にて行うという条件下で、微小粒子分取手順を実行して、当該分取手順を実行した結果前記微小粒子吸引流路内に吸引された微小粒子の数がカウントし、
さらに、前記時間Ｔ ０ をより長い及び／又はより短い種々の時間Ｔ ｎ に変更したこと以外は同じようにして、前記粒子数カウントを繰り返し、
さらに、前記吸引力Ｄ ０ をより大きい及び／又は小さい種々の吸引力Ｄ ｎ に変更したこと以外は同じようにして、前記粒子数カウントを繰り返すように構成されており、
前記制御部は、カウントされた微小粒子の数が最も多く且つ吸引力が最も小さい場合の時間Ｔ及び吸引力Ｄを、前記吸引が行われるべき経過時間及び適用されるべき吸引力として決定しうる。
前記微小粒子分取装置は、
微小粒子が前記主流路上の所定の位置を通過したときから所定の時間Ｔ ０ が経過した時点において前記微小粒子吸引流路による吸引を所定の吸引力Ｄ ０ にて行うという条件下で、微小粒子分取手順を実行して、当該分取手順を実行した結果前記微小粒子吸引流路内に吸引された微小粒子の数がカウントし、
さらに、前記時間Ｔ ０ をより長い及び／又はより短い種々の時間Ｔ ｎ に変更したこと以外は同じようにして、前記粒子数カウントを繰り返す、
さらに、前記吸引力Ｄ ０ をより大きい及び／又は小さい種々の吸引力Ｄ ｎ に変更したこと以外は同じようにして、前記粒子数カウントを繰り返すように構成されており、
前記制御部は、所定の数以上微小粒子がカウントされる場合の時間Ｔｎ及び吸引力Ｄｎの組合せのうちから、
吸引力が最小となる吸引力Ｄを、適用されるべき吸引力として決定し、且つ、
当該決定された吸引力において所定の数以上微小粒子がカウントされる複数の経過時間のうちの中央の値を、吸引が行われるべき経過時間として決定しうる。
前記制御部は、所定の数以上微小粒子がカウントされ且つ吸引力が最小となる時間及び吸引力の組合せが２以上ある場合において、これら組合せのうちから任意の時間及び吸引力の組合せを、前記吸引が行われるべき経過時間及び適用されるべき吸引力として決定しうる。
前記微小粒子分取装置は、
前記主流路を通流する微小粒子に光を照射する光照射部と、
前記微小粒子から発せられた散乱光及び／又は蛍光を検出する検出部と、
前記検出部で検出されたデータに基づいて、前記主流路を通流する微小粒子の進行方向を制御する分取部と
を有してよい。
前記光照射部により照射される光は、波長の異なる２つの光であり、又は、同一の波長の２つの光であってよい。
前記制御部は、前記２つの光の間の距離と当該２つの光の間を微小粒子が通過に要した時間とから、当該微小粒子の流路内での速度を算出しうる。
前記微小粒子分取装置は、分取部を観察するためのカメラ観察系、及び、当該カメラ観察系により観察される視野を照明する透過照明系を有しうる。
前記微小粒子分取装置は、微小粒子が前記主流路の所定の位置を通過した時点から前記吸引が行われるまでの時間を変更して前記粒子数カウントを繰り返し実行しうる。
前記吸引力を変更して前記粒子数カウントを繰り返し実行する、請求項２２に記載の微小粒子分取装置。
前記微小粒子分取装置は、前記制御部は、前記粒子数カウントを繰り返し実行するときに、吸引力を所定の割合で段階的に減少し、そして、前記微小粒子吸引流路内に吸引された微小粒子の数がいずれの経過時間の場合においても０となる結果が得られるまで前記粒子数カウントを繰り返し実行しうる。
前記制御部は、いずれの経過時間の場合においても０となる結果が得られた場合の吸引力から所定の割合で増加させた吸引力を、微小粒子の吸引に適用されるべき吸引力として決定しうる。
前記制御部は、前記粒子数カウントを繰り返し実行してカウントされた微小粒子の数に基づき微小粒子の前記微小粒子吸引流路への吸引の成功率を算出し、当該成功率に基づき、前記微小粒子吸引流路による吸引が行われるべき、前記所定の位置を通過したときからの経過時間を決定しうる。
また、本技術は、
微小粒子を含む液体が通流される主流路の所定の位置で、微小粒子が通過する時点を検知し、
微小粒子吸引流路により所定の吸引力で微小粒子を前記主流路から前記微小粒子吸引流路内に吸引し、
前記微小粒子吸引流路内に吸引された微小粒子の数をカウントする粒子数カウントする粒子数カウント工程、及び
前記微小粒子が前記主流路の所定の位置を通過した時点から前記吸引が行われるまでの時間または距離と前記カウントした微小粒子の数とに基づいて、前記微小粒子吸引流路による吸引が行われるべき、前記所定の位置を通過したときからの経過時間を決定する工程、
を含む、微小粒子の吸引条件の最適化方法も提供する。
また、本技術は、
微小粒子を含む液体が通流される主流路の所定の位置で、微小粒子が通過する時点を検知し、
微小粒子吸引流路により所定の吸引力で微小粒子を前記主流路から前記微小粒子吸引流路内に吸引し、
前記微小粒子吸引流路内に吸引された微小粒子の数をカウントする粒子数カウントする粒子数カウント工程、及び
前記微小粒子が前記主流路の所定の位置を通過した時点から前記吸引が行われるまでの時間または距離と前記カウントした微小粒子の数とに基づいて、前記微小粒子吸引流路による吸引が行われるべき、前記所定の位置を通過したときからの経過時間を決定する工程、
を微小粒子分取装置に実行させるためのプログラムも提供する。

Claims (1)

  1. 微小粒子を含む液体が通流される主流路の所定の位置で、微小粒子が通過する時点を検知し、
    微小粒子吸引流路により所定の吸引力で微小粒子を前記主流路から前記微小粒子吸引流路内に吸引し、
    前記微小粒子吸引流路内に吸引された微小粒子の数をカウントする粒子数カウント工程、及び
    微小粒子が前記主流路の所定の位置を通過した時点から前記吸引が行われるまでの時間と前記カウントした微小粒子の数とに基づいて、
    前記微小粒子吸引流路による吸引が行われるべき、前記所定の位置を通過したときからの経過時間を決定する工程、
    を含む、微小粒子の吸引条件の最適化方法。

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