JP7060626B2 - 過酸処理後の塩素漂白 - Google Patents

Description

関連出願の相互参照
この出願は、２０１７年６月２２日に出願された米国仮特許出願第６２／５２３，４７４号の優先権を主張し、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。

抗菌有効性、すなわち物品の消毒または殺菌、すなわち洗濯のためにペルオキシギ酸組成物を使用した後の漂白有効性を高める方法が提供される。具体的には、洗濯は、効果的な抗菌有効性のために第１のｐＨでペルオキシギ酸組成物で洗濯物を洗浄し、その後、ペルオキシギ酸組成物の有益な組成により漂白成分に否定的に干渉することなく漂白成分を適用し、最後にペルオキシギ酸組成物の残りの成分および漂白剤を洗濯物から排出することによって処理することができる。有益に、抗菌有効性および洗濯物の漂白のためのこの方法は、洗濯操作の一部として提供することができ、産業および商業用途で利用することができる。またさらに有益に、抗菌有効性および洗濯物の漂白のためのこの方法は、さまざまな処理が困難な生物に対する、および低温を含むさまざまな温度で殺菌を提供する洗濯用途の一部として利用することができる。特に、次亜塩素酸ナトリウムまたは過酸化水素と反応するであろう他の種で漂白する場合、過ギ酸（ＰＦＡ）は、他の酸素漂白剤、過酢酸（ＰＡＡ）、過酸化水素、および／または他のペルオキシカルボン酸配合物よりも有益な配合を有する。

産業および商業洗濯施設では、シーツ、タオル、ワイプ、衣服、テーブルクロスなどの織物材料は、高温およびアルカリ性のｐＨで洗濯されることが多い。アルカリ性は単一のアルカリ性洗剤で提供され得るか、あるいはアルカリ性は１つの製品から提供され得るが、界面活性剤、キレート剤、水調整剤、および／または他の洗剤材料を含む他の洗剤成分は第２の製品で提供される。他の市場では、織物材料は中性洗剤で洗濯され、別のアルカリ性製品が洗浄に組み合わされることが多い。洗剤は、洗濯用途で、得られる織物材料の外観を向上させるために使用される漂白剤、増白剤、再付着防止剤などのさまざまな追加成分と組み合わせることができる。さまざまな追加成分は、アルカリ性洗剤とは別に任意選択で投与されてもよく、洗濯洗浄浴でまたは別の洗濯浴液のいずれかで一緒に混合される。例えば、いくつかの洗濯用途では、洗剤と漂白剤のステップとの間にすすぎがある個別の投与およびすすぎステップがある。トンネル洗浄機などの他の洗濯用途では、成分の混合を用いるさまざまな追加ステップがある。サイクル終了時のこれらの各用途では、アルカリ性洗剤で処理された織物材料は、典型的に、皮膚適合性を高めるために布地上のアルカリ性残留物を中和するための酸成分を含む商業用または産業用の酸性組成物で処理される。

従来の産業洗濯洗浄施設では、抗菌有効性を提供するために、産業用洗濯機で織物材料をいくつかの処理ステップにかけることができる。例示的な処理ステップには、予浸ステップ、しばしば約１１～１２のｐＨで生じる洗浄ステップ、ｐＨを漸進的に低下させる洗浄液を含む汚れを除去するためのすすぎステップおよび／または複数のすすぎステップ、ならびに最終的なｐＨを約５～７にする酸性ステップ、ならびにトンネル用途で織物を回転させ、かつ／または織物を押して水を除去することをしばしば伴う抽出ステップが含まれる。抗菌組成物は、粉末および固形用のオールインワン製品など、洗剤と同時に適用されるか、または洗剤ステップの直後、すすぎおよび排水後、ならびに／または他の清浄用化学物質の不在下で接触時間が最小となる酸性ステップ中に別の製品と同時投与され得る。洗濯用途は、洗剤および他の清浄用化学物質の同時投与間で異なり得る。

本発明が解決しようとする課題

産業用洗濯技術を改善し、処理時間、材料のコスト、材料消費、エネルギーコスト、および水の消費を低減する必要性が残っている。したがって、本方法の目的は、洗濯技術のこれらの態様の１つ以上を改善することである。

漂白ステップの前に抗菌ステップを用いる洗濯および他の用途の漂白有効性を高める方法の目的。

本方法のさらなる目的は、使用する消毒または抗菌殺菌方法のための低酸素漂白系を提供することである。低酸素ペルオキシギ酸組成物は、塩素漂白剤との使用に適している。本方法の目的は、洗濯物品の漂白のためにペルオキシギ酸組成物と組み合わせて塩素漂白剤の漂白有効性を可能にすることである。ペルオキシギ酸組成物の存在下で、塩素漂白剤は、酸素含有（またはより多くの酸素含有）抗菌剤で通常起こる漂白有効性の干渉とは対照的に、漂白有効性をもたらすことができる。低過酸化水素含有ペルオキシギ酸組成物は、洗濯方法の漂白において有益に提供され、ペルオキシ酢酸配合物などのペルオキシカルボン酸に通常あるような塩素との相互作用を回避する。本方法のまたさらなる利益および態様では、ペルオキシギ酸組成物は、過酸化水素含有量に関係なく、ペルオキシギ酸組成物のより少ない投与を可能にする有効性の改善ならびにペルオキシギ酸組成物の急速な分解により、他のペルオキシカルボン酸（例えば、ペルオキシ酢酸）と比較して塩素と組み合わせた場合に利益を提供する。

本方法の他の目的、利点、および特徴は、添付の図面と併せて以下の明細書から明らかになるであろう。

抗菌有効性、すなわち、消毒および／または殺菌、ならびに最初のペルオキシギ酸処理、続いて漂白ステップの前にｐＨを増加させるためのｐＨ調整を含む洗濯物を処理するステップを組み合わせた洗濯物を漂白する方法の利点は、ペルオキシギ酸が塩素漂白成分と否定的に相互作用しないことである。本方法は、塩素漂白剤または他の漂白成分を提供し、良好な漂白有効性を提供するために、ｐＨ調整の前に洗濯プログラムにおいて洗濯物の事前殺菌を提供する。洗濯物を処理する方法は、これらの方法により提供される。より具体的には、抗菌有効性および洗濯物の漂白のための方法が提供される。

ペルオキシギ酸組成物が最初に投与され、その後に漂白ステップが続く、洗濯抗菌、消毒、および／または殺菌ならびに漂白プロセスが提供される。いくつかの態様では、ペルオキシギ酸組成物は、界面活性剤、ビルダー、および他の低アルカリ性洗剤組成物を含む別の製品とともに提供される。これは、漂白の前に消毒または抗菌ステップを配置し、抗菌ステップを達成するために低濃度のペルオキシカルボン酸を用いることにより、従来の使用法とは異なり、ペルオキシギ酸の使用によってもたらされるさまざまな利益を提供する：１）塩素漂白成分は抗菌剤中の過酸化水素との否定的な相互作用なしに抗菌ペルオキシカルボン酸の後に使用することができる、２）ペルオキシギ酸組成物は、Ｃ２過酢酸および他の中～長鎖脂肪酸抗菌組成物など、他のペルオキシカルボン酸組成物と比較して活性物質をあまり必要とせず、洗浄用途においてより急速に分解する、ならびに３）ペルオキシギ酸組成物は、低温殺菌および抗菌有効性を提供するのに適している。

一実施形態では、洗濯物を抗菌消毒および／または殺菌ならびに漂白する方法は、（ａ）洗濯物に対する効果的な抗菌有効性のために、洗濯機中約４～約７のｐＨ範囲のペルオキシギ酸組成物で洗濯物を洗浄することと、その後（ｂ）洗濯機にアルカリ源を添加して、洗濯機中のｐＨ範囲を少なくとも約７に増加させることと、その後、（ｃ）洗濯機に塩素漂白剤を適用することと、（ｄ）洗濯物からペルオキシギ酸組成物および塩素漂白成分を排出することと、を含む。さらなる態様では、ペルオキシギ酸組成物は、洗濯機内の洗濯物に、約３～約１５分間、または約５～約１０分間、約５～約７、約６～約７、または約７のｐＨで適用される。さらなる態様では、ペルオキシギ酸組成物は、約５ｐｐｍ～約１００ｐｐｍ、または好ましくは約５ｐｐｍ～約２０ｐｐｍの活性物質レベルで洗濯機に提供される。一態様では、アルカリ源は、ｐＨ範囲を少なくとも１０超、約１０～約１１、または少なくとも約１１に増加させる。さらなる態様では、塩素漂白成分は、洗濯機内の洗濯物に、約３～約１５分間、または約５～約１０分間適用される。さらなる態様では、少なくとも約１分間、または約１分～約６分間、洗濯機内で洗濯物を水ですすぐ。有益に、洗濯物を抗菌消毒および／または殺菌ならびに漂白する方法は、洗濯物を殺菌し、細菌、ウイルス、または他の汚染物を洗濯物から除去する。本方法は、洗濯機の温度が約１２０°Ｆ未満である場合を含む、効果的な低温抗菌および漂白有効性を有益に提供することができる。

複数の実施形態が開示されているが、本発明のなお他の実施形態は、本発明の例証的な実施形態を図示および説明する以下の詳細な説明から、当業者には明らかになるであろう。したがって、図面および発明を実施するための形態は、本来は例示的であり、限定的ではないものとしてみなされるべきである。

本方法の実施形態により評価された汚れ除去有効性のプロットを示す。 塩素漂白組成物と組み合わせて洗濯洗浄サイクルでペルオキシギ酸組成物を用いる方法の例示的な図を示す。 塩素漂白組成物と組み合わせて洗濯洗浄サイクルでペルオキシギ酸組成物を用いる方法の例示的な図を示す。 塩素漂白組成物と組み合わせて洗濯洗浄サイクルでペルオキシギ酸組成物を用いる方法の例示的な図を示す。

図面を参照して本発明の様々な実施形態を詳細に説明するが、いくつかの図を通して、同様の参照番号は同様の部分を表す。様々な実施形態への言及は、本発明の範囲を限定しない。本明細書において示される図は、本発明による様々な実施形態の限定ではなく、本発明の例示的説明のために示される。

本方法の実施形態は、織物の殺菌のための従来のペルオキシ酢酸（ＰＡＡ）の使用よりも大きな利益を提供する。重要なことには、本明細書に開示されるように、ＰＡＡと比較した場合、ペルオキシギ酸（ＰＦＡ）ははるかに低い濃度および温度で使用することができる。これにより、ＰＦＡ配合を用いた洗浄プログラムで事前殺菌し、その後ｐＨを調整し、塩素漂白成分を添加して織物を漂白し、なお漂白有効性を達成することが可能になる。しかしながら、ＰＡＡ配合を用いた洗浄プログラムで事前に殺菌し、その後ｐＨを調整し、塩素漂白剤を添加して織物を漂白すると、ＰＡＡ配合の一部である大量の過酸化物が次亜塩素酸ナトリウム（または塩素漂白成分）と反応する。過酸化水素と次亜塩素酸ナトリウムとの反応は、次亜塩素酸ナトリウムが織物を漂白するのを妨げ、適切な漂白に使用される次亜塩素酸ナトリウム（または漂白成分）の量を大幅に増やす必要がある。

本発明の実施形態は、抗菌洗濯用途に漂白ステップを組み込む特定の方法に限定されず、これらは異なってもよく、当業者によって理解される。本明細書に使用される全ての専門用語は、単に特定の実施形態を説明する目的のためであり、いかなる様式または範囲においても限定的であることを意図されないことがさらに理解されるべきである。例えば、本明細書および添付の特許請求の範囲において使用される場合、単数形「ａ」、「ａｎ」、および「ｔｈｅ」は、内容が別段明らかに示されない限り、複数形の指示対象を含み得る。さらに、全ての単位、接頭辞、および記号は、そのＳＩによって認められた形態で示され得る。

本明細書内に列挙される数的範囲は、定義される範囲内の数を含む。本開示全体を通して、本発明の様々な態様が範囲形式で提示される。範囲形式における説明は単に便宜および簡潔さのためであり、本発明の範囲への堅固な限定として解釈されるべきではないことを理解されたい。したがって、範囲の説明は、その範囲内の全ての可能性のある部分範囲および個々の数値を具体的に開示していると見なされるべきである（例えば、１～５は、１、１．５、２、２．７５、３、３．８０、４、および５を含む）。

本発明をより容易に理解し得るように、特定の用語をまず定義する。別段定義されない限り、本明細書で使用される全ての技術および科学用語は、本発明の実施形態が関連する技術分野の当業者によって一般に理解されるものと同じ意味を有する。本明細書に記載されるものと類似しているか、それらを修正したか、またはそれらと同等である多くの方法および材料が、過度の実験を伴うことなく本発明の実施形態の実践に使用され得、好ましい材料および方法が、本明細書に記載される。本発明の実施形態を説明および特許請求する上で、以下に記載される定義に従って以下の専門用語が使用される。

「約」という用語は、本明細書において使用する場合、例えば、現実世界において濃縮物または使用溶液の作製に使用される典型的な測定および液体取扱い手順；それらの手順における不慮の誤差；組成物の作製または方法の実行に使用される成分の製造、供給源、または純度の違い等によって生じ得る、数量の変動を指す。用語「約」はまた、特定の初期混合物から得られる組成物に関する異なる平衡条件によって異なる量も包含する。「約」という用語により修飾されるか否かにかかわらず、特許請求の範囲は、その量の当量を含む。

「活性物質」または「活性物質パーセント」または「活性物質重量パーセント」または「活性物質濃度」は、本明細書において同義的に使用され、水または塩等の不活性成分を引いたパーセンテージとして表される清浄化に関与する成分の濃度を指す。

「再付着防止剤」は、清浄化されている物体上に再付着する代わりに、水中に汚れが懸濁されたままになるように補助する化合物を指す。再堆積防止剤は、浄化されている表面上の除去された汚れの再堆積の低減を補助するために、本方法において有用である。

本明細書において使用する場合、「清浄化」という用語は、汚れ除去、漂白、微生物群の低減、すすぎ、およびそれらの任意の組み合わせを容易にするか、またはそれらを補助するために使用される方法を指す。本明細書において使用する場合、「微生物（ｍｉｃｒｏｏｒｇａｎｉｓｍ）」という用語は、あらゆる非細胞生物または単細胞（群体を含む）生物を指す。微生物は、全ての原核生物を含む。微生物は、細菌（シアノバクテリアを含む）、胞子、地衣類、真菌類、原虫、ビリノ、ウイロイド、ウイルス、ファージ、およびいくつかの藻類を含む。本明細書において使用する場合、「微生物（ｍｉｃｒｏｂｅ）」という用語は、微生物（ｍｉｃｒｏｏｒｇａｎｉｓｍ）と同義である。

本明細書において使用する場合、「殺菌剤」という用語は、Ａ．Ｏ．Ａ．Ｃ． Ｕｓｅ Ｄｉｌｕｔｉｏｎ Ｍｅｔｈｏｄｓ，Ｏｆｆｉｃｉａｌ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｏｆ Ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ ｔｈｅ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ ｏｆ Ｏｆｆｉｃｉａｌ Ａｎａｌｙｔｉｃａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｓ，ｐａｒａｇｒａｐｈ ９５５．１４ ａｎｄ ａｐｐｌｉｃａｂｌｅ ｓｅｃｔｉｏｎｓ，１５ｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，１９９０（ＥＰＡ Ｇｕｉｄｅｌｉｎｅ ９１－２）に記載される手順を用いて、最も認識されている病原微生物を含む全ての栄養細胞を殺滅する薬剤を指す。

材料のリストを参照して使用される場合の「含む（ｉｎｃｌｕｄｅ）」および「含む（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」という用語は、そのように列記された材料を指すが、それらに限定されない。

「洗濯物」という用語は、洗濯機で清浄化され、かつ／または微生物群が低減されるアイテムまたは物品を指す。一般に、洗濯物は、織物材料、織布、不織布、およびニット織物から作製された、またはそれらを含む、任意のアイテムまたは物品を指す。織物材料としては、シルク繊維、リネン繊維、綿繊維、ポリエステル繊維、ナイロンなどのポリアミド繊維、アクリル繊維、アセテート繊維、ならびに綿およびポリエステルブレンドを含むこれらのブレンドなどの、天然または合成繊維が挙げられ得る。繊維は、処理済または未処理であり得る。例となる処理済繊維としては、難燃処理をされたものが挙げられる。「リネン」という用語は、多くの場合、ベッドシーツ、ピローケース、タオル、テーブルリネン、テーブルクロス、バーモップ、およびユニフォームを含む特定の種類の洗濯アイテムを記載するために使用されることが理解されるべきである。「リネン」という用語は、多くの場合、ベッドシーツ、ピローケース、タオル、テーブルリネン、テーブルクロス、バーモップ、およびユニフォームを含む特定の種類の洗濯アイテムを記載するために使用されることが理解されるべきである。

本明細書において使用する場合、「過酸」という用語は、「ペルオキシカルボン酸」、「過カルボン酸」、または「ペルオキシ酸」とも呼ばれる場合がある。スルホペルオキシカルボン酸、スルホン化過酸、およびスルホン化ペルオキシカルボン酸も本明細書において使用する「過酸」という用語内に含まれる。「スルホペルオキシカルボン酸」、「スルホン化過酸」、または「スルホン化ペルオキシカルボン酸」という用語は、米国特許公開第２０１０／００２１５５７号、同第２０１０／００４８７３０号、および同第２０１２／００５２１３４号に開示されているスルホン化カルボン酸のペルオキシカルボン酸形態を指し、これらは参照によりそれらの全体が本明細書に組み込まれる。過酸とは、カルボン酸のヒドロキシル基の水素がヒドロキシ基で置き換えられた酸を指す。酸化過酸は、本明細書ではペルオキシカルボン酸と呼ばれる場合もある。

本明細書において使用する場合、用語「ポリマー」は、一般に、これらに限定されないが、ホモポリマー、コポリマー、例えばブロック、グラフト、ランダムおよび交互コポリマー等、ターポリマー、ならびにより高次の「ｘ」量体を含み、それらの誘導体、組み合わせおよびブレンドをさらに含む。さらに、別段に具体的に限定されない限り、用語「ポリマー」は、これらに限定されないが、アイソタクチック、シンジオタクチックおよびランダム対称、ならびにそれらの組み合わせを含む、分子の全ての可能な異性体構成を含むものとする。さらに、別段に具体的に限定されない限り、用語「ポリマー」は、分子の全ての可能な幾何学構成を含むものとする。

「柔らかい表面」という用語は、弾力性のある清浄可能な基材、例えば、織布、不織布、またはニット織物から作られた材料、革、布地を含むゴムまたは柔軟なプラスチック（例えば、外科用術衣、カーテン、ベッドリネン、包帯など）、カーペット、輸送車両の座席、および内装部品などを指す。本明細書で言及されるように、洗濯物およびリネンは柔らかい表面に含まれる。

本明細書において使用する場合、「汚れ」という用語は、炭水化物、タンパク質、脂肪、油などを含むがこれらに限定されない極性または非極性の有機または無機物質を指す。これらの物質は、それらの有機状態で存在するか、または金属と錯体形成して無機錯体を形成し得る。

本明細書において使用する場合、「染み」という用語は、金属酸化物、金属水酸化物、金属酸化－水酸化物、粘土、砂、粉塵、天然物質、カーボンブラック、グラファイトなどの特定の物質を含有してもしなくてもよい極性または非極性物質を指す。

本開示で使用する場合、「殺胞子剤」という用語は、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｅｒｅｕｓまたはＢａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉの胞子集団において、当該規制当局により設定された定義された時間枠および温度内で、９０％を超える低減（１対数オーダーの低減）を引き起こす能力を有する物理的または化学的な薬剤またはプロセスを指す。ある特定の実施形態では、本発明の殺胞子組成物は、そのような集団において９９％を超える低減（２対数オーダーの低減）、９９．９９％を超える低減（４対数オーダーの低減）、または９９．９９９％を超える低減（５対数オーダーの低減）をもたらす。

抗微生物性の「殺～」または「静～」活性の区別、有効性の程度を説明する定義、およびこの有効性を測定するための公式な実験室プロトコルは、抗微生物性の薬剤および組成物の関連性を理解するための留意事項である。抗微生物組成物は、２種類の微生物細胞損傷に影響を及ぼし得る。１つ目は、完全な微生物細胞の破壊または不能化をもたらす致死的な不可逆性作用である。２つ目の種類の細胞損傷は、可逆的であり、その結果、有機体がその薬剤を有しなくなると再び繁殖し得る。前者は殺微生物性、後者は静微生物性と呼ばれる。消毒剤および殺菌剤は、定義によると、抗微生物性または殺微生物性活性を提供する薬剤である。本方法による有効性は、グラム陽性およびグラム陰性を含む広範囲の細菌に対して有効である。例示的な細菌には、例えば、Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｓｐｐ．、Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．、Ｋｌｅｂｓｉｅｌｌａ ｓｐｐ．、Ｅｎｔｅｒｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．、Ａｃｉｎｅｔｏｂａｃｔｅｒ ｓｐｐ．、Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｓｐｐ．、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．（例えば、Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ Ｃｏｌｉ、Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ、メチシリン耐性Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ（ＭＲＳＡ）、Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ｅｐｉｄｅｒｍｉｄｉｓを含む）、Ｋｌｅｂｓｉｅｌｌｅ Ｐｎｅｕｍｏｎｉａ（Ｃａｒｂａｐｅｎｅｍ Ｒｅｓｉｓｔａｎｔ Ｋｌｅｂｓｉｅｌｌｅ Ｐｎｅｕｍｏｎｉａを含む）、Ｅｎｔｅｒｏｃｏｃｃｕｓ ｆａｅｃａｌｉｓ、Ｅｎｔｅｒｏｃｏｃｃｕｓ ｈｉｒａｅ、Ａｃｉｎｅｔｏｂａｃｔｅｒ ｂａｕｍａｎｎｉｉ、Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｐｙｏｇｅｎｅｓ、Ｍｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｔｅｒｒａｅ、およびＭｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ａｖｉｕｍが含まれる。細菌に加えて、ウイルス、真菌、マイコバクテリア、酵母、および胞子も、本明細書に開示される方法により処理され得ることが理解される。

本明細書において使用する場合、「実質的に含まない」という用語は、その構成成分を完全に欠くか、またはその構成成分が組成物の性能に影響を及ぼさない程度の少量の構成成分を有する組成物を指す。構成成分は、不純物としてまたは汚染物質として存在してもよく、０．５重量％未満でなければならない。別の実施形態では、構成成分の量は、０．１重量％未満であり、さらに別の実施形態では、構成成分の量は、０．０１重量％未満である。

「しきい値剤（ｔｈｒｅｓｈｏｌｄ ａｇｅｎｔ）」という用語は、溶液に由来する硬水イオンの結晶化を阻害するが、その硬水イオンと特定の錯体を形成する必要がない化合物を指す。しきい値剤としては、限定されるものではないが、ポリアクリレート、ポリメタクリレート、オレフィン／マレイン酸コポリマー等が挙げられる。

「水溶性」という用語は、１重量％を超える濃度で水に溶解することができる化合物を指す。「難溶性」または「難水溶性」という用語は、０．１～１．０重量％の濃度までしか水に溶解することができない化合物を指す。「水不溶性」という用語は、０．１重量％未満の濃度までのみ水に溶解することができる化合物を指す。

用語「重量パーセント（ｗｅｉｇｈｔ ｐｅｒｃｅｎｔ）」、「重量％（ｗｔ－％）」、「重量パーセント（ｐｅｒｃｅｎｔ ｂｙ ｗｅｉｇｈｔ）」、「重量％（％ ｂｙ ｗｅｉｇｈｔ）」、およびそれらの変動は、本明細書において使用する場合、その物質の重量を組成物の総重量で除し、１００を乗じた物質の濃度を指す。本明細書において使用する場合、「パーセント」、「％」等は、「重量パーセント」、「重量％」等と同義であることが意図されることが理解される。

本発明の方法、システムおよび組成物は、本発明の構成成分および成分、ならびに本明細書に記載される他の成分を含むか、それらから本質的になるか、またはそれらからなってもよい。本明細書において使用する場合、「から本質的になる」は、追加のステップ、構成成分、または成分が、特許請求される方法、システム、および組成物の基本的特徴および新規特徴を物質的に変えない場合のみ、方法、システム、および組成物が追加のステップ、構成成分、または成分を含み得ることを指す。

本明細書および添付の特許請求の範囲で使用される場合、用語「構成される」は、特定のタスクを行なうか、または特定の形態に適合するように構築もしくは構成されたシステム、装置、または他の構造を説明することに留意されたい。用語「構成される」は、配列され構成される、構築され配列される、適合され構成される、適合され、構築され、製造されおよび配列される等の他の類似した語句と同じ意味で使用され得る。

抗菌処理（消毒および／または殺菌）および漂白洗濯の方法
洗濯機
洗濯物を処理する方法が提供される。本方法で使用するための洗濯機が提供される。洗濯機は、洗濯物を保持する内部を有するドラム、ドラムを回転させるように構成および配置されたモーター、ドラム内部に水を導入するための水入口、ドラム内部に化学物質を導入するための化学物質入口、ドラム内部から流体が排出することを可能にする排出路、および洗濯機を操作するように構成された処理ユニットを含む。処理ユニットは、洗濯物を洗浄するための洗浄サイクル、抗菌、消毒および／または殺菌ならびに漂白サイクル（洗浄サイクルの前または後であってもよい）、および洗濯物から汚れを除去するための洗剤使用溶液サイクルを提供するように構成され得る。有益に、抗菌性ペルオキシギ酸組成物の使用は、塩素漂白剤の漂白有効性に否定的に干渉しない。

洗濯物を処理する方法は、商業用および／または産業用洗濯施設に提供され得、プログラム可能な住宅用および／または家庭用洗濯機に提供され得る。例示的な商業用および／または産業用洗濯施設には、レンタル、ヘルスケア、およびホスピタリティ業界向けの織物を清浄するものが含まれる。さらに、洗濯物を処理する方法は、洗浄、すすぎ、仕上げ、および抽出などの追加のステップを含む操作の一部として生じる場合がある。加えて、洗濯物を処理するステップは、ステップの一部として、例えば、洗浄および仕上げなどの追加の作業を含み得ることを理解されたい。

多くの商業および産業用洗濯機は、洗濯物を処理する方法を扱うことができる。多くの商業用および産業用洗濯機はコンピュータでプログラム可能であり、コンピュータプログラムを提供して洗濯機を操作することができる。さらに、洗濯機は本方法により洗濯物を処理するように利用することができ、これらの機械は産業および商業用途と家庭および住宅用途との両方で使用することができると予想される。加えて、処理組成物は、一般的に使用されている商業用および産業用洗濯機および住宅用洗濯機で使用することができ、修正なしにコンピュータでプログラム可能であるように配合され得る。

いくつかの実施形態では、本方法は、洗浄機－抽出機での使用に適している。一実施形態では、本方法は、前部装填水平軸洗浄機に適用することができる。別の実施形態では、本方法は上部装填洗浄機に適用することができる。本方法により使用され得る洗濯機は、回転軸に応じて水平軸または垂直軸の洗浄機として特徴付けることができる。

他の実施形態では、本方法に従ってトンネル洗浄機および連続浴洗浄機を利用することができる。トンネル洗浄機は、トンネルのような構造に配置されているいくつかのコンパートメントからなる。洗濯物は各コンパートメントに一定時間留まり、トップトランスファまたはボトムトランスファによって次のコンパートメントに運ばれる。各コンパートメントは、１つ以上の洗濯成分を添加することができる投与ユニットに接続され得る。このようにして、第１成分の清浄、消毒、および／または殺菌組成物ならびに第２成分の漂白、消毒、および／または殺菌組成物、ならびに洗濯物の処理のための他の化学物質は、トンネル洗浄機のさまざまなコンパートメントに独立して添加することができる。

洗濯物／織物
さまざまな織物品のいずれも、本方法により洗浄されることから利益を得ることができる。適切な織物品には、ホスピタリティ、ヘルスケア、産業、および外食施設からのものが含まれる。一実施形態では、本発明によって清浄される織物は、白い織物品または着色合成（例えば、ポリエステル）織物品である。一実施形態では、織物は白い綿織物品である。一実施形態では、織物品はヘルスケア施設からのものである。つまり、織物は、ヘルスケアで用いられる織物品である。そのようなヘルスケア織物品には、例えば、シーツ、タオル、患者用ガウン、ベッドスプレッド、失禁パッド、手術室用リネン、スクラブ、ウォッシュクロス、ピローケース、またはそれらの混合物が含まれる。

洗濯物を抗菌殺菌および漂白する方法
洗濯処理方法は、抗菌および漂白処理を提供し、ペルオキシギ酸組成物を用いることができる。ペルオキシギ酸組成物は、ペルオキシギ酸、ギ酸、および過酸化水素を含む。追加の成分をペルオキシギ酸組成物に含めることができる。ペルオキシギ酸組成物は、使用溶液を提供するために水で希釈される濃縮物の形態で提供され得る。使用溶液は、洗濯物などの物品の洗浄に使用され得る。

有益に、ペルオキシギ酸組成物、続いて漂白成分で洗濯物を抗菌消毒および／または殺菌ならびに漂白する方法は、洗濯物を殺菌および／または消毒し、細菌、ウイルス、または他の汚染物質を除去する（例えば図２に示すものを含む）。漂白成分の投与は、洗浄物のｐＨを増加させるためのアルカリ源を添加した後であるか（図２～４に示される）、またはアルカリ源と同時に洗濯機に供給され得るかのいずれかであり得る。漂白成分およびアルカリ源の同時投与は、図２～４には描かれていないが、本方法の代替実施形態を表す。有益に、そのような態様によると、消毒および／または殺菌は、洗濯水が洗濯機から排出される前に細菌、ウイルス、または他の汚染物質を死滅させる（例えば、図４に描かれるものを含む）。しかしながら、他の態様では、洗濯物を抗菌消毒および／または殺菌ならびに漂白する方法は、洗剤組成物を用いるなど（例えば、図３に描かれるものを含む）、洗濯物の初期洗浄ステップに従うことができる。描かれるさまざまな実施形態では、ペルオキシギ酸組成物の投与後、アルカリ源の投与後、および／またはアルカリ源と漂白成分の同時投与後に、任意選択の排出ステップを用いることができる。

洗濯物を処理する方法は、洗濯物を清浄するための全体的な方法の一部として提供され得る。つまり、洗濯物の清浄操作の一部として、洗濯物を抗菌および漂白組成物で処理して、抗菌および漂白特性を提供することができる。抗菌特性は、消毒表面を提供するために処理される表面上の細菌、真菌、胞子、および他の微生物または微生物生成材料の実質的な低減があるとき、消毒として特徴付けられ得る。洗濯用途では、実質的な低減とは、少なくとも３桁の低減を指し、３対数_１０低減と呼ばれる場合がある。好ましくは、低減は少なくとも４桁、より好ましくは少なくとも５桁であり得る。

洗濯物を処理する方法とは、実質的に図２～４に示され、描かれるように、ペルオキシギ酸組成物で洗濯物を処理することを指す。本方法は、抗菌効果のために約４～約７のｐＨ範囲のペルオキシギ酸組成物で洗濯物を洗浄し、続いて、漂白成分がその後洗浄物に適用される場合、漂白有効性のためにｐＨを少なくとも約７に増加させるために洗濯機にアルカリ源を添加し、その後、ペルオキシギ酸組成物および塩素漂白成分を洗濯物から排出するための、図２に描かれるステップを含む。

ペルオキシギ酸組成物を用いるための条件には、洗濯物を、約２～約１０、約２～約９、約２～約８、約４～約９、約４～約８、約５～約８、または好ましくは約７未満のｐＨのペルオキシギ酸組成物と接触させて、抗菌処理に有利なｐＨを提供することが含まれる。図２に描かれるように、約４～約７の好ましいｐＨ範囲が描かれているが、本明細書に開示されるｐＨ範囲は、洗濯物を処理する方法に適用することができ、図は、本開示および／または特許請求の範囲の範疇を限定することを意図していない。いくつかの実施形態では、酸性ｐＨが洗濯物の布地を損傷しないことを確実にするために少なくとも４のｐＨが好ましく、ペルオキシギ酸の微小有効性のために約７未満が好ましい。好ましい実施形態では、ペルオキシギ酸組成物による洗濯物の処理は、約４～約７、またはより好ましくは約５～約７、最も好ましくは約６～約７のｐＨである。一態様では、ペルオキシギ酸組成物を洗濯機内の洗濯物に適用する方法は、少なくとも数分間、または約３～約１５分間、または約５～約１０分間の期間である。一般に、十分な抗菌効果は、約１～約２０分の時間、約２～約１５分の時間、および約３分～約１０分の時間で生じ得ることが予想される。

その後、洗濯物を処理する方法は、ｐＨ範囲を少なくとも約７、少なくとも８超、９超、好ましくは１０超、またはまたさらに約１０～約１１もしくは少なくとも約１１に増加させるために、洗濯機にアルカリ源を添加するステップを含む。本方法に従って、任意の適切なアルカリ源を用いることができる。例示的なアルカリ源には、アルカリ金属水酸化物、アルカリ金属ケイ酸塩、アルカリ金属炭酸塩、または他の塩基成分のうちの少なくとも１つが含まれる。当業者が理解するように、アルカリ源によるｐＨの増加は温度に依存する。抗菌および／または漂白ステップで用いられるより低い温度範囲では、より低いｐＨ調整が必要である。

その後、洗濯物を処理する方法は、漂白処理に有利なｐＨを提供するために、アルカリ性ｐＨ、約７より高いｐＨ、好ましくは約９～約１３のｐＨ、または好ましくは約１０～約１３のｐＨで漂白成分を提供することを含む。当業者が理解するように、漂白成分のｐＨは洗濯物への適用温度によっても駆動されるため、より低い温度（約１２０°Ｆ未満、または約１００°Ｆ未満など）が用いられる場合、９～１０未満のｐＨを用いることもできる）。漂白溶液は、洗濯機内の洗濯物に、約３～約１５分間、または約５～約１０分間適用される。一般に、十分な漂白は、約１～約２０分の時間、約２～約１５分の時間、および約３分～約１０分の時間で生じ得ることが予想される。漂白成分は、約５０ｐｐｍ～約１００ｐｐｍ、または約５０ｐｐｍ～約５００ｐｐｍ、または約５０ｐｐｍ～約１０００ｐｐｍの量で添加することができる。当業者が理解するように、漂白ステップは、本方法に従う方法において、濃度、ｐＨ、温度、および時間依存ステップである。

有益に、漂白ステップの前にペルオキシギ酸を使用する方法は、低温抗菌殺菌での使用に適している。一態様では、本明細書で開示される方法の低温には、少なくとも約３０℃の温度が含まれる。本明細書において使用する場合、「低温」という語句は、最大で約５０℃の温度を指し得る。有益に、本方法の抗菌ステップの温度が低いほど、他のペルオキシカルボン酸を含む他の殺生物剤と比較して、ペルオキシギ酸組成物はより有利である。一実施形態では、０℃ほどの低い温度を用いることができる。一態様では、周囲温度を用いることができる。しかしながら、１４０°Ｆ以上など、１２０°Ｆを超える高温を用いることもできる。

洗濯物を処理する方法は、任意選択で洗剤ステップを含み得る。一実施形態では、洗剤ステップは、抗菌性ペルオキシギ酸組成物に先行する（図３に描かれる）。別の実施形態では、洗剤ステップは、抗菌性ペルオキシギ酸組成物に続く（図３に描かれる）。任意選択の排出ステップは、洗剤ステップの投与前および／または洗剤ステップの後に含めることができる。洗剤ステップは、アルカリ性ｐＨ、好ましくは約９～約１３のｐＨで洗剤使用溶液を提供することを含む。一般に、アルカリ洗浄とは、約７～約１３のｐＨで行われる洗浄を指し、約８～約１２のｐＨを含み得ることが予想される。洗剤使用溶液は、洗濯機内の洗濯物に、約３～約１５分間、または約５～約１０分間適用される。洗剤使用溶液は、中性～高アルカリ性の洗剤使用溶液であり得る。本明細書で言及するように、洗剤使用溶液はアルカリ性剤および清浄剤を含み、これらは、水溶液に分散または溶解し、そこから汚れを除去するために基材に適用される場合、汚れ除去特性を提供する任意の成分を含むことができる。例示的なアルカリ性剤には、アルカリ金属水酸化物、アルカリ金属ケイ酸塩、アルカリ金属炭酸塩、または他の塩基成分のうちの少なくとも１つが含まれる。洗剤使用溶液は、界面活性剤、キレート剤、ビルダー、ポリマー、水調整剤、酵素、または清浄剤としての他の機能性成分のうちのいずれか１つ以上をさらに含み得る。一態様では、洗剤ステップおよび／またはアルカリ性ステップは漂白成分を同時に投入することができる。さらなる態様では、排出ステップは、洗剤ステップ、アルカリ性ステップ、および／または漂白ステップの前および／または後に続くことができる。本明細書で言及されるように、排出ステップは、初期または後続のすすぎステップを任意選択で含むことができる。

洗濯物を処理する方法は、ペルオキシギ酸組成物、および洗濯物からの漂白成分をすすぐ追加のステップを任意選択で含むことができる。一態様では、少なくとも約１分間、または約１分～約６分間、洗濯機内で洗濯物を水ですすぐ。有益に、本方法によると、ペルオキシギ酸組成物はその不活性成分に分解し、したがって従来の殺生物剤および／または他の消毒もしくは抗菌成分である限り洗濯溶液に留まらない。

洗濯物を処理する方法は、酸性化剤、布地柔軟剤、デンプン、抗しわ剤、サイズ剤、色固着剤、撥油撥水剤、水調整剤、鉄制御剤、水しきい値剤、汚れ放出剤、汚れ遮蔽剤、蛍光増白剤、香料、およびそれらの混合物のうちの少なくとも１つを含む補助使用溶液を添加する追加のステップを任意選択で含むことができる。一態様では、補助使用溶液の添加は、プロセスの任意のステップで添加して、洗濯物の清浄および／または抗菌有効性、消毒および／または殺菌ならびに漂白を強化することができる。一態様では、補助使用溶液は、約１～約６分間、約５～約８のｐＨで洗濯機内の洗濯物に適用される。図面には描かれていないが、好ましい実施形態では、ペルオキシギ酸および漂白組成物の排出後に仕上げまたは酸性ステップが追加される。そのような実施形態では、任意の数の排出および／またはすすぎステップを、仕上げまたは酸性ステップの前に行うことができる。

抗菌殺菌および漂白の追加の方法
処理方法は、ペルオキシギ酸組成物を用いる抗菌処理および漂白処理が必要な洗濯物以外の他の用途に適用することができる。ペルオキシギ酸組成物は、処理用途のための使用溶液を提供するために水で希釈される濃縮物の形態で提供され得る。使用溶液は、水処理および／または紙加工および／または処理に使用することができる。有益に、ペルオキシギ酸組成物、続いて漂白成分で水および／または紙源を抗菌消毒および／または殺菌ならびに漂白する方法は、表面または媒体を殺菌し、細菌、ウイルス、または他の汚染物質を除去する。

ペルオキシギ酸組成物
ペルオキシギ酸組成物は、本方法に従って抗菌および漂白有効性を提供する。所望のレベルの抗菌処理を達成するために、最初に比較的低いｐＨで抗菌および漂白処理に有利なｐＨで処理使用組成物を提供し、アルカリ性ｐＨで洗濯物（例えば、織物基材）を損傷することなく漂白するのに効果的な漂白成分の使用により、所望のレベルの漂白を達成するために、より高いｐＨ（アルカリ源を投与することで達成される）で漂白することが望ましい。当業者が理解するように、より酸性のｐＨでの漂白成分の使用は洗濯物に損傷を引き起こす可能性があり、低すぎるｐＨでは塩素ガスを放出する可能性もある。

ペルオキシギ酸組成物は、ペルオキシギ酸、ギ酸、過酸化水素、および水を含む、それらからなるおよび／または本質的にそれらからなる平衡または非平衡組成物を含み得る。追加の成分をペルオキシギ酸組成物に含めることができる。ペルオキシギ酸組成物は、濃縮液または使用溶液として洗濯機に提供することができる。ペルオキシギ酸組成物は、現場でまたは現場外で生成され、洗濯機に提供され得る。

いくつかの実施形態では、ペルオキシギ酸組成物は、他のペルオキシカルボン酸と比較して低い過酸化水素比を有するペルオキシギ酸と過酸化水素との比を含む。一態様では、ペルオキシギ酸と過酸化水素との比は、少なくとも４：１、少なくとも５：１、少なくとも６：１、少なくとも７：１、少なくとも８：１、少なくとも９：１、少なくとも１０：１、少なくとも１１：１、少なくとも１２：１、少なくとも１３：１、少なくとも１４：１、少なくとも１５：１、少なくとも１６：１、少なくとも１７：１、少なくとも１８：１、少なくとも１９：１、少なくとも２０：１、少なくとも２１：１、少なくとも２２：１、少なくとも２３：１、少なくとも２４：１、少なくとも２５：１、少なくとも２６：１、少なくとも２７：１、少なくとも２８：１、少なくとも２９：１、または少なくとも３０：１である。これは、約１：１～約１．５：１のペルオキシカルボン酸と過酸化水素との比を有するペルオキシ酢酸などのさまざまな他のペルオキシカルボン酸とは異なる。有益に、本方法により開示されるように、本方法の実施形態による低濃度の過酸化水素は、漂白成分との否定的な相互作用を回避するために、低量の活性酸素成分による抗菌消毒および／または殺菌ステップを提供する。本明細書に記載の開示に基づいて当業者が理解するように、過酸化水素からの酸素または組成物の分解ペルオキシギ酸間の化学量論的関係は、漂白剤成分中の塩素を中和する。有益に、本方法により提供されるように、ペルオキシギ酸組成物からの利用可能な酸素が少ないほど（すなわち、過酸化水素）、漂白成分からの塩素が悪影響をより受けなくなるか、または溶液から除去されなくなり、それにより、ペルオキシギ酸組成物と組み合わせた場合、漂白有効性にプラスの影響を与える。

一態様では、ペルオキシギ酸組成物は、約５ｐｐｍ～約２００ｐｐｍ、約５ｐｐｍ～約１００ｐｐｍ、約５ｐｐｍ～約８０ｐｐｍ、約１０ｐｐｍ～約８０ｐｐｍ、または好ましくは約２０ｐｐｍ～約８０ｐｐｍの活性物質レベルで提供される。より好ましい実施形態では、ペルオキシギ酸組成物は、約５ｐｐｍ～約８０ｐｐｍ、または約５ｐｐｍ～約４０ｐｐｍの活性物質レベルで提供される。本明細書に記載の方法の有益な態様では、ペルオキシギ酸組成物は、本方法で用いられる漂白組成物をノックアウトする傾向を有するペルオキシ酢酸などの他のペルオキシカルボン酸組成物と比較して、より低い活性レベルで投与することができる。

ペルオキシギ酸組成物は、参照により組み込まれる米国特許第９，５１８，０１３号に開示されているように、多価アルコールおよびギ酸のエステル、ならびに過酸化水素、または液体と接触すると過酸化水素を生成する物質の反応により生成することができる。ペルオキシギ酸組成物は、参照により組み込まれる米国特許公開第２０１６／０１７６８１４号に開示されているように、ギ酸と過酸化水素または液体と接触すると過酸化水素を生成する物質との反応により生成することもできる。参照により組み込まれる米国特許第８，８５８，８９５号および同第９，１９２，９０９号、ならびに米国特許公開第２０１７／００６４９４９号に開示されているものを含む、ペルオキシギ酸を生成するためのさまざまな反応（単独または追加の過酸との組み合わせ）が、現場での発生器の使用により達成することができる。

ギ酸で生成されたペルオキシギ酸
ペルオキシギ酸組成物は、ギ酸と過酸化水素または液体と接触すると過酸化水素を生成する物質との反応により生成することができる。ペルオキシギ酸を形成する方法は、ギ酸を過酸化水素と接触させて、ペルオキシギ酸を含む過酸を含む得られる水性組成物を形成することを含み、該接触前の、該ギ酸の濃度（ｗ／ｖ）と該過酸化水素の濃度（ｗ／ｖ）との比は約２以上であり、該形成された得られる水性組成物中の該過酸の濃度（ｗ／ｗ）と過酸化水素の濃度（ｗ／ｗ）との比は、該接触の少なくとも４時間以内、または好ましくは２時間以内に約２以上に達する。ギ酸は、任意の適切な方法で提供され得る。いくつかの実施形態では、接触ステップの前のギ酸は、ギ酸を含む組成物、例えばギ酸を含む水溶液で提供され得る。他の実施形態では、接触ステップの前のギ酸は、水性組成物と接触するとギ酸を生成する物質を含む組成物で提供され得る。本方法では、ギ酸を生成する任意の適切な物質が使用され得る。この物質は、ホルメートの塩、例えば、ホルメートのナトリウムまたはアンモニウム塩、またはホルメートのエステルであり得る。例示的なホルメートのエステルには、グリセロールホルメート、ペンタエリスリトールホルメート、マンニトールホルメート、プロピレングリコールホルメート、ソルビトールホルメート、および糖ホルメートが含まれる。例示的な糖ホルメートには、スクロースホルメート、デキストリンホルメート、マルトデキストリンホルメート、およびデンプンホルメートが含まれる。いくつかの実施形態では、ホルメートは、デンプンホルメートなどの固体組成物で提供され得る。

本方法で使用される過酸化水素は、任意の適切な方法で提供され得る。いくつかの実施形態では、接触ステップの前の過酸化水素は、過酸化水素を含む組成物、例えば過酸化水素を含む水溶液で提供され得る。他の実施形態では、接触ステップの前の過酸化水素は、水性組成物と接触すると過酸化水素を生成する物質を含む組成物で提供され得る。本方法では、過酸化水素を生成する任意の適切な物質が使用され得る。この物質は、過酸化水素の前駆体を含み得る。本方法では、過酸化水素の任意の適切な前駆体を使用することができる。例えば、過酸化水素の前駆体は、過炭酸ナトリウム、過ホウ酸ナトリウム、尿素過酸化水素、またはＰＶＰ－過酸化水素であり得る。

いくつかの実施形態では、第１の水性組成物で提供されるギ酸を、第２の水性組成物で提供される過酸化水素と接触させて、得られる水性組成物中にペルオキシギ酸を形成する。他の実施形態では、第１の水性組成物で提供されるギ酸を、第２の固体組成物で提供される水性組成物と接触すると過酸化水素を生成する物質と接触させて、得られる水性組成物中にペルオキシギ酸を形成する。また他の実施形態では、第１の固体組成物で提供される水性組成物と接触するとギ酸を生成する物質を、第２の水性組成物で提供される過酸化水素と接触させて、得られる水性組成物中にペルオキシギ酸を形成する。さらに他の実施形態では、第１の固体組成物で提供される水性組成物と接触するとギ酸を生成する物質および第２の固体組成物で提供される水性組成物と接触すると過酸化水素を生成する物質を、第３の水性組成物と接触させて、得られる水性組成物中にペルオキシギ酸を形成する。さらに他の実施形態では、水性組成物と接触するとギ酸を生成する物質および水性組成物と接触すると過酸化水素を生成する物質が第１の固体組成物で提供され、第１の固体組成物を第２の水性組成物と接触させて、得られる水性組成物中にペルオキシギ酸を形成する。ペルオキシギ酸を含む過酸を含む得られる水性組成物は、任意の適切な種類の水性組成物であり得る。例えば、得られる水性組成物は水溶液であり得る。別の例では、得られる水性組成物は水性懸濁液であり得る。

接触ステップの前の、ギ酸の濃度（ｗ／ｖ）と過酸化水素の濃度（ｗ／ｖ）との比は、任意の適切な範囲であり得る。いくつかの実施形態では、接触前の、ギ酸の濃度（ｗ／ｖ）と過酸化水素の濃度（ｗ／ｖ）との比は、約２～約１００、例えば、約２～３、３～４、４～５、５～６、６～７、７～８、８～９、９～１０、１０～１５、１５～２０、２０～２５、２５～３０、３０～３５、３５～ ４０、４０～４５、もしくは４５～５０、またはそれ以上の約５０～１００であり得る。形成された水性組成物中の過酸の濃度（ｗ／ｗ）と過酸化水素の濃度（ｗ／ｗ）との比は、任意の適切な範囲に達し得る。いくつかの実施形態では、形成された水性組成物中の過酸の濃度（ｗ／ｗ）と過酸化水素の濃度（ｗ／ｗ）との比は、接触から約４時間以内、または好ましくは２時間以内に、約２～約１，５００、例えば、約２～３、３～４、４～５、５～６、６～７、７～８、８～９、９～１０、１０～１５、１５～２０、２０～２５、２５～３０、３０～３５、３５～４０、４０～４５、４５～５０、５０～６０、６０～７０、７０～８０、８０～９０、９０～１００、１００～２００、２００～３００、３００～４００、４００～５００、５００～６００、６００～７００、７００～８００、８００～９００、９００～１，０００、１，０００～１１００、１，１００～１，２００、１，２００～１，３００、１，３００～１，４００、または１，４００～１，５００に達し得る。他の実施形態では、形成された水性組成物中の過酸の濃度（ｗ／ｗ）と過酸化水素の濃度（ｗ／ｗ）との比は、接触から約３０分以内に少なくとも約１０、好ましくは接触から約３０分以内に少なくとも約１０～４０に達する。

形成された水性組成物は、任意の適切な濃度の過酸化水素を含み得る。いくつかの実施形態では、形成された水性組成物は、約５％（ｗ／ｗ）以下の過酸化水素、例えば、約５％（ｗ／ｗ）、４．５％（ｗ／ｗ）、４％（ｗ／ｗ）、３．５％（ｗ／ｗ）、３％（ｗ／ｗ）、２．５％（ｗ／ｗ）、２％（ｗ／ｗ）、１．５％（ｗ／ｗ）、１％（ｗ／ｗ）、０．９％（ｗ／ｗ）、０．８％（ｗ／ｗ）、０．７％（ｗ／ｗ）、０．６％（ｗ／ｗ）、０．５％（ｗ／ｗ）、０．４％（ｗ／ｗ）、０．３％（ｗ／ｗ）、０．２％（ｗ／ｗ）、０．１％（ｗ／ｗ）、０．０５％（ｗ／ｗ）、０．０１％（ｗ／ｗ）、０．００５％（ｗ／ｗ）、または０．００１％（ｗ／ｗ）の過酸化水素を含み得る。他の実施形態では、形成された水性組成物は、接触から少なくとも約４時間、または好ましくは２時間以内に、約２％（ｗ／ｗ）以下の過酸化水素に達する。また他の実施形態では、形成された水性組成物は、接触から少なくとも約１時間以内に、約１％（ｗ／ｗ）以下の過酸化水素に達する。さらに他の実施形態では、形成された水性組成物は、約０％（ｗ／ｗ）～約０．００１％（ｗ／ｗ）の過酸化水素に達し、少なくとも１時間、約０％（ｗ／ｗ）～約０．００１％（ｗ／ｗ）の過酸化水素を維持する。

本方法は、触媒の存在下で実施することができる。本方法では、任意の適切な触媒を使用することができる。いくつかの実施形態では、触媒は鉱酸、例えば、硫酸、メタンスルホン酸、硝酸、リン酸、ピロリン酸、ポリリン酸、またはホスホン酸であり得る。本方法は、カチオン酸交換樹脂系の存在下で実施することもできる。本方法では、任意の適切なカチオン酸交換樹脂系を使用することができる。いくつかの実施形態では、カチオン酸交換樹脂系は、強カチオン酸交換樹脂系である。他の実施形態では、酸交換樹脂系は、例えば、Ｄｏｗｅｘ Ｍ－３１またはＮａｆｉｏｎとして市販されているスルホン酸交換樹脂である。

得られる水性組成物は、過酸の安定化剤を含み得る。本方法では、任意の適切な安定化剤を使用することができる。例示的な安定化剤には、ホスホネート塩（複数可）および／または複素環式ジカルボン酸、例えばジピコリン酸が含まれる。

本方法は、得られる水性組成物中の過酸化水素の濃度を低下させるステップをさらに含み得る。得られる水性組成物中の過酸化水素の濃度は、任意の適切な方法を使用して低下させることができる。例えば、得られる水性組成物中の過酸化水素の濃度は、カタラーゼまたはペルオキシダーゼを使用して低下させることができる。

多価アルコールおよびギ酸のエステルで生成されるペルオキシギ酸
ペルオキシギ酸組成物は、多価アルコールおよびギ酸のエステルと過酸化水素または液体と接触すると過酸化水素を生成する物質との反応により生成され得る。．本方法によるペルオキシギ酸形成組成物は、ａ）多価アルコールおよびギ酸のエステルを含む第１の試薬と、ｂ）過酸化水素を含むか、または液体と接触すると過酸化水素を生成する物質を含む第２の試薬とを含み、１）該第１の試薬および該第２の試薬は使用前に別個に保持され、ペルオキシギ酸を生成する時に、該第１の試薬および該第２の試薬は、互いに接触させられて、ペルオキシギ酸を含み、約１１未満のｐＨを有する液体を形成するように構成され、形成された液体のｐＨは、該第１の試薬と該第２の試薬との接触後約１分以内に約８以下になるか、または２）該第２の試薬は、液体と接触すると過酸化水素を生成する物質を含み、該第１の試薬および該第２の試薬は固体組成物に含まれ、ペルオキシギ酸を生成する時に、該固体組成物は液体と接触させられて、ペルオキシギ酸を含み、約１１未満のｐＨを有する液体を形成するように構成され、形成された液体のｐＨは、該固体組成物と該液体との接触後約１分以内に約８以下になる。

本ペルオキシギ酸形成組成物は、多価アルコールおよびギ酸の任意の適切なエステルを含み得る。典型的には、多価アルコールとは、２つ以上のヒドロキシル（－ＯＨ）基を有する分子を指す。多価アルコールおよびギ酸のエステルは、多価アルコールとギ酸との間で形成されるエステルを指す。本明細書で言及されるエステルは、追加の水が反応に添加されないため、「水なし」系と見なされる。いくつかの実施形態では、本ペルオキシギ酸形成組成物には、グリセロールホルメート、ペンタエリスリトールホルメート、マンニトールホルメート、プロピレングリコールホルメート、ソルビトールホルメート、および糖ホルメートが含まれる。本ペルオキシギ酸形成組成物は、任意の適切な糖ホルメート、例えば、スクロースホルメート、デキストリンホルメート、マルトデキストリンホルメート、またはデンプンホルメートを含み得る。

好ましい実施形態では、液体反応は、グリセロールホルメート、ペンタエリスリトールホルメート、マンニトールホルメート、またはプロピレングリコールホルメートを用いる。またさらに好ましい実施形態では、液体反応は、グリセロールホルメートを用いる。有益に、グリセロールホルメートは、本方法に従ってペルオキシギ酸生成のために迅速に加水分解を受ける。一態様では、提供される前駆体は、多価アルコールおよびギ酸のエステルと過酸化水素との間の反応の動力学に否定的に干渉するであろう系に添加される追加の水を含まない。一態様では、プレミックスおよびペルオキシギ酸形成組成物は、エステル、例えば、グリセロールホルメートに否定的に干渉するであろう遊離水を系に添加しない。

好ましい実施形態では、固体反応は、糖ホルメート、例えば、スクロースホルメート、デキストリンホルメート、マルトデキストリンホルメート、またはデンプンホルメートを用いる。またさらに好ましい実施形態では、固体反応は、デンプンホルメートを用いる。

本ペルオキシギ酸形成組成物は、多価アルコールおよびギ酸のエステルの使用溶液または濃縮物を含み得る。いくつかの態様では、本方法は、多価アルコールおよびギ酸のエステルの濃縮反応によりペルオキシギ酸を生成する。他の態様では、本方法は、多価アルコールおよびギ酸のエステルの希釈使用溶液反応によりペルオキシギ酸を生成する。

第１または第２の試薬は、本ペルオキシギ酸形成組成物において任意の適切なｐＨ範囲を有し得る。例えば、第１または第２の試薬は、約１１未満、または約－２～約１１、または約０～約１１、例えば、約－２～約－１、－２～約０、０～１、０～２、０～３、０～４、０～５、０～６、０～７、０～８、０～９、０～１０、０～１１、１～２、１～３、１～４、１～５、１～６、１～７、１～８、１～９、１～１０、１～１１、２～３、２～４、２～５、２～６、２～７、２～８、２～９、２～１０、２～１１、３～４、３～５、３～６、３～７、３～８、３～９、３～１０、３～１１、４～５、４～６、４～７、４～８、４～９、４～１０、４～１１、５～６、５～７、５～８、５～９、５～１０、５～１１、６～７、６～８、６～９、６～１０、６～１１、６～７、７～８、７～９、７～１０、７～１１、８～９、８～１０、８～１１、９～１０、９～１１、１０～１１、または約－２、－１、０、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、もしくは１１のｐＨを有し得る。いくつかの実施形態では、第１または第２の試薬は、約５～約１０、例えば、約５～６、５～７、５～８、５～９、５～１０、６～７、６～８、６～９、６～１０、７～８、７～９、７～１０、８～９、８～１０、または９～１０の範囲のｐＨを有する。他の実施形態では、第１または第２の試薬は約９のｐＨを有する。

第１の試薬および第２の試薬は、互いに接触して、ペルオキシギ酸を含み、約１１未満、または約－２～約１１、または約０～約１１、例えば、約－２～約－１、－２～約０、０～１、０～２、０～３、０～４、０～５、０～６、０～７、０～８、０～９、０～１０、０～１１、１～２、１～３、１～４、１～５、１～６、１～７、１～８、１～９、１～１０、１～１１、２～３、２～４、２～５、２～６、２～７、２～８、２～９、２～１０、２～１１、３～４、３～５、３～６、３～７、３～８、３～９、３～１０、３～１１、４～５、４～６、４～７、４～８、４～９、４～１０、４～１１、５～６、５～７、５～８、５～９、５～１０、５～１１、６～７、６～８、６～９、６～１０、６～１１、６～７、７～８、７～９、７～１０、７～１１、８～９、８～１０、８～１１、９～１０、９～１１、１０～１１、または約－２、－１、０、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、もしくは１１のｐＨを含む任意の適切なｐＨを有する液体、例えば溶液を形成するように構成され得る。いくつかの実施形態では、第１の試薬および第２の試薬は、互いに接触して、ペルオキシギ酸を含み、約－２～約１１、０～約１０、または５～約１０、例えば、約－２～０、０～１、１～２、２～３、３～４、４～５、５～６、５～７、５～８、５～９、５～１０、６～７、６～８、６～９、６～１０、７～８、７～９、７～１０、８～９、８～１０、９～１０、または１０～１１の範囲のｐＨを有する液体、例えば溶液を形成するように構成される。他の実施形態では、第１の試薬および第２の試薬は、互いに接触して、ペルオキシギ酸を含み、約９のｐＨを有する液体、例えば溶液を形成するように構成される。好ましい態様では、ペルオキシギ酸を含み、約６～７の中性に近いｐＨを有する形成された液体、例えば溶液。

形成された液体のｐＨは、第１の試薬と第２の試薬との接触後、または固体組成物と液体との接触後約１分以内に約８以下になり得る。いくつかの実施形態では、形成された液体のｐＨは、第１の試薬と第２の試薬との接触後、または固体組成物と液体との接触後約１秒、２秒、３秒、４秒、５秒、６秒、７秒、８秒、９秒、１０秒、２０秒、３０秒、４０秒、５０秒以内に約８以下になり得る。他の実施形態では、ペルオキシギ酸を含む形成された液体のｐＨは、約１分以内に約８以下になる。一態様では、ペルオキシギ酸を含む形成された液体のｐＨは、約４５秒以内、４０秒以内、３５秒以内、３０秒以内、２５秒以内、２０秒以内、１５秒以内、１０秒以内、または５秒以内に約８以下になる。一態様では、ペルオキシギ酸を含む形成された液体のｐＨは、ほぼ瞬時に約８以下になる。他の実施形態では、形成された液体のｐＨは、第１の試薬と第２の試薬との接触後、または固体組成物と液体との接触後約１分以内に約－２、－１、０、１、２、３、４、５、６、７、または８よりも低くなり得る。

ペルオキシギ酸を含む液体は、第１の試薬と第２の試薬との接触後、または組成物と液体との接触後、任意の適切な時間にわたって約－２～約８、または約０～約８の範囲のｐＨを維持し得る。いくつかの実施形態では、ペルオキシギ酸を含む液体は、第１の試薬と第２の試薬との接触後、または組成物と液体との接触後約１秒～約１０時間、約－２～約８、または約０～約８の範囲のｐＨを維持する。例えば、ペルオキシギ酸を含む液体は、第１の試薬と第２の試薬との接触後、または組成物と液体との接触後約１秒～約１０時間、ｐＨを約－２、－１、０、１、２、３、４、５、６、７、または８に維持することができる。別の例では、ペルオキシギ酸を含む液体は、約１秒、２秒、３秒、４秒、５秒、６秒、７秒、８秒、９秒、１０秒、２０秒、３０秒、４０秒、５０秒、１分、２分、３分、４分、５分、６分、７分、８分、９分、１０分、２０分、３０分、４０分、５０分、１時間、２時間、３時間、４時間、５時間、６時間、７時間、８時間、９時間、または１０時間、約０～約８の範囲のｐＨを維持することができる。好ましい態様では、ペルオキシギ酸を含み、使用溶液において約６～７の中性に近いｐＨを有する形成された液体、例えば溶液。

いくつかの実施形態では、第１の試薬および第２の試薬は、互いに接触して、ペルオキシギ酸を含み、約４～約８または９、例えば、約４～５、５～６、６～７、７～８、または８～９の範囲のｐＨを有する溶液を形成するように構成される。好ましい態様では、ペルオキシギ酸を含み、使用溶液において約６～７の中性に近いｐＨを有する形成された液体、例えば溶液。一例では、第１の試薬および第２の試薬は、互いに接触して、ペルオキシギ酸を含み、約６～約８または９の範囲のｐＨを有する溶液を形成するように構成される。第１の試薬および第２の試薬は、互いに接触して、ペルオキシギ酸を含み、約４～約８または９の範囲のｐＨを有する溶液を形成するように構成され得、溶液は任意の適切な時間量、例えば、約１分～約２４時間にわたってｐＨ範囲を維持することができる。例えば、溶液は、少なくとも約１分、２分、３分、４分、５分、６分、７分、８分、９分、１０分、２０分、３０分、４０分、５０分、１時間、２時間、３時間、４時間、５時間、６時間、７時間、８時間、９時間、または１０時間にわたって約４～約８または９のｐＨ範囲を維持することができる。

他の実施形態では、固体組成物は液体と接触して、ペルオキシギ酸を含み、約４～約８または９、例えば、約４～５、５～６、６～７、７～８、または８～９の範囲のｐＨを有する溶液を形成するように構成される。一例では、固体組成物は、液体と接触して、ペルオキシギ酸を含み、約６～約８または９の範囲のｐＨを有する溶液を形成するように構成される。固体組成物は、液体と接触して、ペルオキシギ酸を含み、約４～約８または９の範囲のｐＨを有する溶液を形成するように構成され、溶液は任意の適切な時間量、例えば、約１分～約２４時間にわたってｐＨ範囲を維持することができる。例えば、溶液は、少なくとも約１分、２分、３分、４分、５分、６分、７分、８分、９分、１０分、２０分、３０分、４０分、５０分、１時間、２時間、３時間、４時間、５時間、６時間、７時間、８時間、９時間、または１０時間にわたって約４～約８または９のｐＨ範囲を維持することができる。好ましい態様では、ペルオキシギ酸を含み、使用溶液において約６～７の中性に近いｐＨを有する形成された液体、例えば溶液。

第１の試薬および第２の試薬は、任意の適切な条件または温度下で、互いに接触して、ペルオキシギ酸を含む液体、例えば溶液を形成するように構成され得る。いくつかの実施形態では、第１の試薬および第２の試薬は、周囲条件下で、互いに接触して、ペルオキシギ酸を含む液体、例えば溶液を形成するように構成される。他の実施形態では、第１の試薬および第２の試薬は、約－２℃～約６０℃、０℃～約６０℃、または４℃～約６０℃、例えば、約２℃～０℃、０℃～４℃、４℃～５℃、４℃～５℃、５℃～１０℃、１０℃～１５℃、１５℃～２０℃、２０℃～２５℃、２５℃～３０℃、３０℃～３５℃、３５℃～４０℃、４０℃～４５℃、４５℃～５０℃、５０℃～５５℃、または５５℃～６０℃の範囲の温度で、互いに接触して、ペルオキシギ酸を含む液体、例えば溶液を形成するように構成される。また他の実施形態では、第１の試薬および第２の試薬は、約４℃または４℃より低い、例えば、約３℃、２℃、１℃、０℃、または０℃より低い温度で、互いに接触して、ペルオキシギ酸を含む液体、例えば溶液を形成するように構成される。

固体組成物は、任意の適切な条件または温度下で、液体と接触して、ペルオキシギ酸を含む液体、例えば溶液を形成するように構成され得る。いくつかの実施形態では、固体組成物は、周囲条件下で、液体と接触して、ペルオキシギ酸を含む液体、例えば溶液を形成するように構成され得る。他の実施形態では、固体組成物は、約－２℃～約６０℃、０℃～約６０℃、または４℃～約６０℃、例えば、約２℃～０℃、０℃～４℃、４℃～５℃、４℃～５℃、５℃～１０℃、１０℃～１５℃、１５℃～２０℃、２０℃～２５℃、２５℃～３０℃、３０℃～３５℃、３５℃～４０℃、４０℃～４５℃、４５℃～５０℃、５０℃～５５℃、または５５℃～６０℃の範囲の温度で、液体と接触して、ペルオキシギ酸を含む液体、例えば溶液を形成するように構成され得る。また他の実施形態では、固体組成物は、約４℃または４℃より低い、例えば、約３℃、２℃、１℃、０℃、または０℃より低い温度で、液体と接触して、ペルオキシギ酸を含む液体、例えば溶液を形成するように構成され得る。

本ペルオキシギ酸形成組成物は、多価アルコールおよびギ酸のエステル、ならびに過酸化水素からのペルオキシギ酸の形成を触媒する触媒（例えば鉱酸）または酵素をさらに含み得る。本ペルオキシギ酸形成組成物は、任意の適切な触媒、例えば、強鉱酸、または酵素、例えば、過加水分解酵素、リパーゼ、コロナーゼ、テルマニル、またはエスペラーゼを含み得る。触媒または酵素は、本ペルオキシギ酸形成組成物の任意の適切な部分に含まれ得る。いくつかの実施形態では、第１の試薬は触媒または酵素を含む。他の実施形態では、第２の試薬は触媒または酵素を含む。また他の実施形態では、本ペルオキシギ酸形成組成物は、触媒または酵素を含む第３の試薬をさらに含み得る。さらに他の実施形態では、固体組成物は触媒または酵素を含む。

本ペルオキシギ酸形成組成物は、ペルオキシギ酸の安定化剤、過酸化水素の安定化剤、および／またはｐＨ緩衝剤をさらに含み得る。一態様では、安定化剤（複数可）および／またはｐＨ緩衝剤は、組成物のｐＨを中性またはより低いｐＨに低下させるのに有用である。本ペルオキシギ酸形成組成物は、任意の適切な安定化剤を含み得る。例示的な安定化剤には、ホスホネート塩（複数可）および／または複素環式ジカルボン酸、例えばジピコリン酸が含まれる。いくつかの実施形態では、安定化剤は、ピコリン酸および塩、ピリジン－２，６－ジカルボン酸および塩などのピリジンカルボン酸ベースの安定化剤、ならびにリン酸および塩、ピロリン酸および塩、最も一般的には、１－ヒドロキシエチリデン－１，１－ジホスホン酸（ＨＥＤＰ）および塩などのホスホネートベースの安定化剤である。他の実施形態では、本ペルオキシギ酸形成組成物は、２つ以上の安定化剤、例えば、ＨＥＤＰおよび２，６－ピリジンジカルボン酸（ＤＰＡ）を含む。安定化剤は、本ペルオキシギ酸形成組成物の任意の適切な部分に含まれ得る。いくつかの実施形態では、第１の試薬は、ペルオキシギ酸の安定化剤および／またはｐＨ緩衝剤を含む。他の実施形態では、第２の試薬は、過酸化水素の安定化剤を含む。また他の実施形態では、本ペルオキシギ酸形成組成物は、ペルオキシギ酸の安定化剤、過酸化水素の安定化剤、および／またはｐＨ緩衝剤を含む第３の試薬をさらに含み得る。さらに他の実施形態では、固体組成物は、ペルオキシギ酸の安定化剤、過酸化水素の安定化剤、および／またはｐＨ緩衝剤を含む。

本ペルオキシギ酸形成組成物は、任意の適切なｐＨ緩衝剤を含み得る。ｐＨ緩衝試薬は、本ペルオキシギ酸形成組成物中のエステル（複数可）と相溶性である任意の試薬を含むことができる。液体エステルとともに使用するのに適した例示的な緩衝剤は、トリエタノールアミン、イミダゾールなどの有機アミンであり得る。エステルの固体形態とともに使用するのに適した例示的な緩衝剤には、炭酸塩、リン酸塩などの広範囲の緩衝剤が含まれる。ｐＨ緩衝試薬は、本ペルオキシギ酸形成組成物の任意の適切な部分に含まれ得る。いくつかの実施形態では、第１の試薬はｐＨ緩衝剤を含む。他の実施形態では、本ペルオキシギ酸形成組成物は、ｐＨ緩衝剤を含む第３の試薬をさらに含み得る。また他の実施形態では、固体組成物はｐＨ緩衝剤を含む。

本ペルオキシギ酸形成組成物は、過酸化水素の任意の適切な安定化剤を含み得る。過酸化水素の例示的な安定化剤には、ホスホネート、複素環式カルボン酸、およびそれらの混合物が含まれる。いくつかの実施形態では、過酸化水素の安定化剤は、Ｄｅｑｕｅｓｔ ２０１０、Ｄｅｑｕｅｓｔ ２０６６、ジピコリン酸などであり得る。過酸化水素の安定化剤は、本ペルオキシギ酸形成組成物の任意の適切な部分に含まれ得る。いくつかの実施形態では、第２の試薬は過酸化水素の安定化剤を含む。他の実施形態では、本ペルオキシギ酸形成組成物は、過酸化水素の安定化剤を含む第３の試薬をさらに含み得る。また他の実施形態では、固体組成物は、過酸化水素の安定化剤を含む。

本ペルオキシギ酸形成組成物は、任意の適切な濃度の多価アルコールおよびギ酸のエステルを含み得る。例えば、ペルオキシギ酸形成組成物の第１の試薬は、任意の適切な濃度の多価アルコールおよびギ酸のエステルを含み得る。いくつかの実施形態では、形成された液体は濃縮物であり、最大約９０％の多価アルコールおよびギ酸のエステルの量の第１の試薬を含む。他の実施形態では、形成された液体は、約１ｐｐｍ～約５００，０００ｐｐｍの多価アルコールおよびギ酸のエステル、または約１０ｐｐｍ～約５００，０００ｐｐｍの多価アルコールおよびギ酸の量の第１の試薬を含む。例えば、形成された液体中の第１の試薬は、約１～１０ｐｐｍ、１０～２０ｐｐｍ、２０～３０ｐｐｍ、３０～４０ｐｐｍ、４０～５０ｐｐｍ、５０～６０ｐｐｍ、６０～７０ｐｐｍ、７０～８０ｐｐｍ、８０～９０ｐｐｍ、９０～１００ｐｐｍ、１００～１５０ｐｐｍ、１５０～２００ｐｐｍ、２００～２５０ｐｐｍ、２５０～３００ｐｐｍ、３００～３５０ｐｐｍ、３５０～４００ｐｐｍ、４００～４５０ｐｐｍ、４５０～５００ｐｐｍ、５００～５５０ｐｐｍ、５５０～６００ｐｐｍ、６００～６５０ｐｐｍ、６５０～７００ｐｐｍ、７００～７５０ｐｐｍ、７５０～８００ｐｐｍ、８００～８５０ｐｐｍ、８５０～９００ｐｐｍ、９００～９５０ｐｐｍ、９５０～１，０００ｐｐｍ、１，０００～１，５００ｐｐｍ、１，５００～２，０００ｐｐｍ、２，０００～２，５００ｐｐｍ、２，５００～３，０００ｐｐｍ、３，０００～３，５００ｐｐｍ、３，５００～４，０００ｐｐｍ、４，０００～４，５００ｐｐｍ、４，５００～５，０００ｐｐｍ、５，０００～５，５００ｐｐｍ、５，５００～６，０００ｐｐｍ、６，０００～６，５００ｐｐｍ、６，５００～７，０００ｐｐｍ、７，０００～７，５００ｐｐｍ、７，５００～８，０００ｐｐｍ、８，０００～８，５００ｐｐｍ、８，５００～９，０００ｐｐｍ、９，０００～１０，０００ｐｐｍ、１０，０００～２０，０００ｐｐｍ、２０，０００～３０，０００ｐｐｍ、３０，０００～４０，０００ｐｐｍ、４０，０００～５０，０００ｐｐｍ、５０，０００～６０，０００ｐｐｍ、６０，０００～７０，０００ｐｐｍ、７０，０００～８０，０００ｐｐｍ、８０，０００～９０，０００ｐｐｍ、９０，０００～１００，０００ｐｐｍ、１００，０００～１５０，０００ｐｐｍ、１５０，０００～２００，０００ｐｐｍ、２００，０００～２５０，０００ｐｐｍ、２５０，０００～３００，０００ｐｐｍ、３００，０００～３５０，０００ｐｐｍ、３５０，０００～４００，０００ｐｐｍ、４００，０００～４５０，０００ｐｐｍ、または４５０，０００～５００，０００ｐｐｍを含み得る。他の実施形態では、形成された液体中の第１の試薬は、約５０ｐｐｍ～約４０，０００ｐｐｍの多価アルコールおよびギ酸のエステル、例えば、５０～１００、５０～５００、５０～１，０００、５０～１，５００、５０～２，０００、５０～２，５００、５０～３，０００、５０～３，５００、５０～４，０００、５０～４，５００、５０～５，０００、５０～１０，０００、５０～２０，０００、５０～３０，０００、または５０～４０，０００ｐｐｍの多価アルコールおよびギ酸のエステルを含み得る。

別の例では、ペルオキシギ酸形成組成物の固体組成物は、任意の適切な濃度の多価アルコールおよびギ酸のエステルを含み得る。いくつかの実施形態では、固体組成物は、最大約９０％の多価アルコールおよびギ酸のエステルの量の第１の試薬を含む濃縮物形成液体を提供することができる。他の実施形態では、固体組成物は、約１０ｐｐｍ～約５００，０００ｐｐｍの多価アルコールおよびギ酸のエステルを形成された液体に提供することができる。例えば、固体組成物は、約１～１０ｐｐｍ、１０～２０ｐｐｍ、２０～３０ｐｐｍ、３０～４０ｐｐｍ、４０～５０ｐｐｍ、５０～６０ｐｐｍ、６０～７０ｐｐｍ、７０～８０ｐｐｍ、８０～９０ｐｐｍ、９０～１００ｐｐｍ、１００～１５０ｐｐｍ、１５０～２００ｐｐｍ、２００～２５０ｐｐｍ、２５０～３００ｐｐｍ、３００～３５０ｐｐｍ、３５０～４００ｐｐｍ、４００～４５０ｐｐｍ、４５０～５００ｐｐｍ、５００～５５０ｐｐｍ、５５０～６００ｐｐｍ、６００～６５０ｐｐｍ、６５０～７００ｐｐｍ、７００～７５０ｐｐｍ、７５０～８００ｐｐｍ、８００～８５０ｐｐｍ、８５０～９００ｐｐｍ、９００～９５０ｐｐｍ、９５０～１，０００ｐｐｍ、１，０００～１，５００ｐｐｍ、１，５００～２，０００ｐｐｍ、２，０００～２，５００ｐｐｍ、２，５００～３，０００ｐｐｍ、３，０００～３，５００ｐｐｍ、３，５００～４，０００ｐｐｍ、４，０００～４，５００ｐｐｍ、４，５００～５，０００ｐｐｍ、５，０００～５，５００ｐｐｍ、５，５００～６，０００ｐｐｍ、６，０００～６，５００ｐｐｍ、６，５００～７，０００ｐｐｍ、７，０００～７，５００ｐｐｍ、７，５００～８，０００ｐｐｍ、８，０００～８，５００ｐｐｍ、８，５００～９，０００ｐｐｍ、９，０００～１０，０００ｐｐｍ、１０，０００～２０，０００ｐｐｍ、２０，０００～３０，０００ｐｐｍ、３０，０００～４０，０００ｐｐｍ、４０，０００～５０，０００ｐｐｍ、５０，０００～６０，０００ｐｐｍ、６０，０００～７０，０００ｐｐｍ、７０，０００～８０，０００ｐｐｍ、８０，０００～９０，０００ｐｐｍ、９０，０００～１００，０００ｐｐｍ、１００，０００～１５０，０００ｐｐｍ、１５０，０００～２００，０００ｐｐｍ、２００，０００～２５０，０００ｐｐｍ、２５０，０００～３００，０００ｐｐｍ、３００，０００～３５０，０００ｐｐｍ、３５０，０００～４００，０００ｐｐｍ、４００，０００～４５０，０００ｐｐｍ、または４５０，０００～５００，０００ｐｐｍを含む量の多価アルコールおよびギ酸のエステルを形成された液体に提供することができる。他の実施形態では、固体組成物は、約５０ｐｐｍ～約４０，０００ｐｐｍの多価アルコールおよびギ酸のエステル、例えば、５０～１００、５０～５００、５０～１，０００、５０～１，５００、５０～２，０００、５０～２，５００、５０～３，０００、５０～３，５００、５０～４，０００、５０～４，５００、５０～５，０００、５０～１０，０００、５０～２０，０００、５０～３０，０００、または５０～４０，０００ｐｐｍの多価アルコールおよびギ酸のエステルを形成された液体に提供することができる。

本ペルオキシギ酸形成組成物は、任意の適切な濃度の過酸化水素、または液体と接触すると過酸化水素を生成する物質を含み得る。例えば、ペルオキシギ酸形成組成物の第２の試薬は、任意の適切な濃度の過酸化水素を含み得る。いくつかの実施形態では、濃縮物形成液体は、最大約１０％の過酸化水素の量の第２の試薬を含む。いくつかの実施形態では、形成された液体は、約０．１ｐｐｍ～約１００，０００ｐｐｍの過酸化水素、または約０．１ｐｐｍ～約１００，０００ｐｐｍの過酸化水素を含む量の第２の試薬を含む。例えば、形成された液体中の第２の試薬は、約０．１～１ｐｐｍ、１～１０ｐｐｍ、１０～２０ｐｐｍ、２０～３０ｐｐｍ、３０～４０ｐｐｍ、４０～５０ｐｐｍ、５０～６０ｐｐｍ、６０～７０ｐｐｍ、７０～８０ｐｐｍ、８０～９０ｐｐｍ、９０～１００ｐｐｍ、１００～１５０ｐｐｍ、１５０～２００ｐｐｍ、２００～２５０ｐｐｍ、２５０～３００ｐｐｍ、３００～３５０ｐｐｍ、３５０～４００ｐｐｍ、４００～４５０ｐｐｍ、４５０～５００ｐｐｍ、５００～５５０ｐｐｍ、５５０～６００ｐｐｍ、６００～６５０ｐｐｍ、６５０～７００ｐｐｍ、７００～７５０ｐｐｍ、７５０～８００ｐｐｍ、８００～８５０ｐｐｍ、８５０～９００ｐｐｍ、９００～９５０ｐｐｍ、９５０～１，０００ｐｐｍ、１，０００～１，５００ｐｐｍ、１，５００～２，０００ｐｐｍ、２，０００～２，５００ｐｐｍ、２，５００～３，０００ｐｐｍ、３，０００～３，５００ｐｐｍ、３，５００～４，０００ｐｐｍ、４，０００～４，５００ｐｐｍ、４５００～５，０００ｐｐｍ、５，０００～５，５００ｐｐｍ、５，５００～６，０００ｐｐｍ、６，０００～６，５００ｐｐｍ、６，５００～７，０００ｐｐｍ、７，０００～７，５００ｐｐｍ、７，５００～８，０００ｐｐｍ、８，０００～８，５００ｐｐｍ、８，５００～９，０００ｐｐｍ、９，０００～１０，０００ｐｐｍ、１０，０００～２０，０００ｐｐｍ、２０，０００～３０，０００ｐｐｍ、３０，０００～４０，０００ｐｐｍ、４０，０００～５０，０００ｐｐｍ、５０，０００～６０，０００ｐｐｍ、６０，０００～７０，０００ｐｐｍ、７０，０００～８０，０００ｐｐｍ、８０，０００～９０，０００ｐｐｍ、または９０，０００～１００，０００ｐｐｍ、１００，０００～１５０，０００ｐｐｍ、１５０，０００～２００，０００ｐｐｍ、２００，０００～２５０，０００ｐｐｍ、または２５０，０００～３００，０００ｐｐｍの過酸化水素を含み得る。他の実施形態では、形成された液体中の第２の試薬は、約１５０ｐｐｍ～約５０，０００ｐｐｍの過酸化水素、例えば、約１５０～２００、１５０～３００、１５０～４００、１５０～５００、１５０～６００、１５０～７００、１５０～８００、１５０～９００、１５０～１，０００、１５０～１，５００、１５０～２，０００、１５０～２，５００、１５０～３，０００、１５０～３，５００、１５０～４，０００、１５０～４，５００、１５０～５，０００、１５０～１０，０００、５０～２０，０００、５０～３０，０００、５０～４０，０００、または５０～５０，０００ｐｐｍの過酸化水素を含む。

いくつかの実施形態では、濃縮物形成液体は、最大約１０％の過酸化水素の量の第２の試薬を含む。別の例では、固体組成物は、形成された液体中の液体と接触すると、約０．１ｐｐｍ～約１００，０００ｐｐｍの過酸化水素を生成する量または濃度の物質を含み得る。例えば、固体組成物は、約０．１～１ｐｐｍ、１～１０ｐｐｍ、１０～２０ｐｐｍ、２０～３０ｐｐｍ、３０～４０ｐｐｍ、４０～５０ｐｐｍ、５０～６０ｐｐｍ、６０～７０ｐｐｍ、７０～８０ｐｐｍ、８０～９０ｐｐｍ、９０～１００ｐｐｍ、１００～１５０ｐｐｍ、１５０～２００ｐｐｍ、２００～２５０ｐｐｍ、２５０～３００ｐｐｍ、３００～３５０ｐｐｍ、３５０～４００ｐｐｍ、４００～４５０ｐｐｍ、４５０～５００ｐｐｍ、５００～５５０ｐｐｍ、５５０～６００ｐｐｍ、６００～６５０ｐｐｍ、６５０～７００ｐｐｍ、７００～７５０ｐｐｍ、７５０～８００ｐｐｍ、８００～８５０ｐｐｍ、８５０～９００ｐｐｍ、９００～９５０ｐｐｍ、９５０～１，０００ｐｐｍ、１，０００～１，５００ｐｐｍ、１，５００～２，０００ｐｐｍ、２，０００～２，５００ｐｐｍ、２，５００～３，０００ｐｐｍ、３，０００～３，５００ｐｐｍ、３，５００～４，０００ｐｐｍ、４，０００～４，５００ｐｐｍ、４５００～５，０００ｐｐｍ、５，０００～５，５００ｐｐｍ、５，５００～６，０００ｐｐｍ、６，０００～６，５００ｐｐｍ、６，５００～７，０００ｐｐｍ、７，０００～７，５００ｐｐｍ、７，５００～８，０００ｐｐｍ、８，０００～８，５００ｐｐｍ、８，５００～９，０００ｐｐｍ、９，０００～１０，０００ｐｐｍ、１０，０００～２０，０００ｐｐｍ、２０，０００～３０，０００ｐｐｍ、３０，０００～４０，０００ｐｐｍ、４０，０００～５０，０００ｐｐｍ、５０，０００～６０，０００ｐｐｍ、６０，０００～７０，０００ｐｐｍ、７０，０００～８０，０００ｐｐｍ、８０，０００～９０，０００ｐｐｍ、または９０，０００～１００，０００ｐｐｍの過酸化水素を生成する量または濃度の物質を含み得る。

本ペルオキシギ酸形成組成物は、任意の適切な濃度のペルオキシギ酸を含む液体、例えば溶液を形成するように構成され得る。例えば、本ペルオキシギ酸形成組成物中の第１の試薬および第２の試薬は、互いに接触して、任意の適切な濃度のペルオキシギ酸を含む液体および／または固体、例えば溶液を形成するように構成され得る。いくつかの実施形態では、第１の試薬および第２の試薬は、互いに接触して、約０．１ｐｐｍ～約１００，０００ｐｐｍのペルオキシギ酸、約０．１ｐｐｍ～約１０，０００ｐｐｍのペルオキシギ酸、または約０．１ｐｐｍ～約５，０００ｐｐｍのペルオキシギ酸、例えば、約０．１～１ｐｐｍ、１～１０ｐｐｍ、１０～２０ｐｐｍ、２０～３０ｐｐｍ、３０～４０ｐｐｍ、４０～５０ｐｐｍ、５０～６０ｐｐｍ、６０～７０ｐｐｍ、７０～８０ｐｐｍ、８０～９０ｐｐｍ、９０～１００ｐｐｍ、１００～１５０ｐｐｍ、１５０～２００ｐｐｍ、２００～２５０ｐｐｍ、２５０～３００ｐｐｍ、３００～３５０ｐｐｍ、３５０～４００ｐｐｍ、４００～４５０ｐｐｍ、４５０～５００ｐｐｍ、５００～５５０ｐｐｍ、５５０～６００ｐｐｍ、６００～６５０ｐｐｍ、６５０～７００ｐｐｍ、７００～７５０ｐｐｍ、７５０～８００ｐｐｍ、８００～８５０ｐｐｍ、８５０～９００ｐｐｍ、９００～９５０ｐｐｍ、９５０～１，０００ｐｐｍ、１，０００～１，５００ｐｐｍ、１，５００～２，０００ｐｐｍ、２，０００～２，５００ｐｐｍ、２，５００～３，０００ｐｐｍ、３，０００～３，５００ｐｐｍ、３５００～４，０００ｐｐｍ、４，０００～４，５００ｐｐｍ、または４，５００～５，０００ｐｐｍ以上のペルオキシギ酸を含む液体、例えば溶液を形成するように構成され得る。他の実施形態では、第１の試薬および第２の試薬は、互いに接触して、約１ｐｐｍ～約５００ｐｐｍのペルオキシギ酸、例えば、約０．１～１ｐｐｍ、０．１－～１０ｐｐｍ、０．１～２０ｐｐｍ、０．１～３０ｐｐｍ、０．１～４０ｐｐｍ、０．１～５０ｐｐｍ、０．１～６０ｐｐｍ、０．１～７０ｐｐｍ、０．１～８０ｐｐｍ、０．１～９０ｐｐｍ、０．１～１００ｐｐｍ、０．１～１５０ｐｐｍ、０．１～２００ｐｐｍ、０．１～２５０ｐｐｍ、０．１～３００ｐｐｍ、０．１～３５０ｐｐｍ、０．１～４００ｐｐｍ、０．１～４５０ｐｐｍ、０．１～５００ｐｐｍのペルオキシギ酸を含む液体、例えば溶液を形成するように構成され得る。また他の実施形態では、第１の試薬および第２の試薬は、互いに接触して、約５０ｐｐｍ～約１００ｐｐｍのペルオキシギ酸、例えば、約５０～６０ｐｐｍ、６０～７０ｐｐｍ、７０～８０ｐｐｍ、８０～９０ｐｐｍ、または９０～１００ｐｐｍのペルオキシギ酸を含む液体、例えば溶液を形成するように構成され得る。さらに他の実施形態では、第１の試薬および第２の試薬は、互いに接触して、約２００ｐｐｍ～約３００ｐｐｍのペルオキシギ酸、例えば、約２００～２１０ｐｐｍ、２１０～２２０ｐｐｍ、２２０～２３０ｐｐｍ、２３０～２４０ｐｐｍ、２４０～２５０ｐｐｍ、２５０～２６０ｐｐｍ、２６０～２７０ｐｐｍ、２７０～２８０ｐｐｍ、２８０～２９０ｐｐｍ、２９０～３００ｐｐｍのペルオキシギ酸を含む液体、例えば溶液を形成するように構成され得る。

本ペルオキシギ酸形成組成物は、任意の適切な時間内に任意の適切な濃度のペルオキシギ酸を含む液体、例えば溶液を形成するように構成され得る。例えば、本ペルオキシギ酸形成組成物中の第１の試薬および第２の試薬は、互いに接触して、任意の適切な時間内に任意の適切な濃度のペルオキシギ酸を含む液体および／または固体、例えば溶液を形成するように構成され得る。いくつかの実施形態では、第１の試薬および第２の試薬は、互いに接触して、１分以内の接触時間で少なくとも約１ｐｐｍのペルオキシギ酸、例えば、１分以内の接触時間で少なくとも約１ｐｐｍ、２ｐｐｍ、３ｐｐｍ、４ｐｐｍ、５ｐｐｍ、６ｐｐｍ、７ｐｐｍ、８ｐｐｍ、９ｐｐｍ、１０ｐｐｍ、１５ｐｐｍ、２０ｐｐｍ、２５ｐｐｍ、３０ｐｐｍ、３５ｐｐｍ、４０ｐｐｍ、４５ｐｐｍ、５０ｐｐｍ、５５ｐｐｍ、６０ｐｐｍ、６５ｐｐｍ、７０ｐｐｍ、７５ｐｐｍ、８０ｐｐｍ、８５ｐｐｍ、９０ｐｐｍ、９５ｐｐｍ、１００ｐｐｍ、２００ｐｐｍ、３００ｐｐｍ、４００ｐｐｍ、５００ｐｐｍ、６００ｐｐｍ、７００ｐｐｍ、８００ｐｐｍ、９００ｐｐｍ、１，０００ｐｐｍ、２，０００ｐｐｍ、３，０００ｐｐｍ、４，０００ｐｐｍ、または５，０００ｐｐｍ以上のペルオキシギ酸を含む液体、例えば溶液を形成するように構成され得る。

一態様では、第１の試薬と第２の試薬との接触から１分以内に少なくとも約１ｐｐｍのペルオキシギ酸が生成される。一態様では、少なくとも約１ｐｐｍのペルオキシギ酸が、約５５秒未満、５０秒以内、４５秒以内、４０秒以内、３５秒以内、３０秒以内、２５秒以内、２０秒以内、１５秒以内、１０秒以内、または５秒以内に生成される。一態様では、少なくとも約１ｐｐｍのペルオキシギ酸を含む液体を形成する反応はほぼ瞬時である。一態様では、第１の試薬と第２の試薬との接触から約５分以内に少なくとも約１００ｐｐｍまたは少なくとも約５００ｐｐｍのペルオキシギ酸が生成される。一態様では、少なくとも約１００ｐｐｍまたは５００ｐｐｍのペルオキシギ酸が、約４分未満、３分以内、２分以内、または１分以内に生成される。

本発明のペルオキシギ酸形成組成物は、任意の適切な時間内に任意の適切な割合のピーク濃度のペルオキシギ酸を含む液体、例えば溶液を形成するように構成され得る。例えば、本ペルオキシギ酸形成組成物中の第１の試薬および第２の試薬は、互いに接触して、任意の適切な時間内に任意の適切な割合のピーク濃度のペルオキシギ酸を含む液体、例えば溶液を形成するように構成され得る。いくつかの実施形態では、第１の試薬および第２の試薬は、互いに接触して、約５分～約１５分以内の接触時間で少なくとも約８０％のピーク濃度のペルオキシギ酸を含む液体、例えば溶液を形成するように構成される。例えば、第１の試薬および第２の試薬は、互いに接触して、約５分～約１５分以内の接触時間で少なくとも約８０％、８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、または１００％のピーク濃度のペルオキシギ酸を含む液体、例えば溶液を形成するように構成される。別の例では、第１の試薬および第２の試薬は、互いに接触して、約５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、または１５分以内の接触時間で少なくとも約８０％のピーク濃度のペルオキシギ酸を含む液体、例えば溶液を形成するように構成される。

形成されたペルオキシギ酸は、任意の適切な時間内で任意の適切な割合のピーク濃度のペルオキシギ酸を維持することができる。いくつかの実施形態では、形成されたペルオキシギ酸は、第１の試薬と第２の試薬との接触後、または固体組成物と液体との接触後約５分～約２５分間、少なくとも約５０％のピーク濃度を維持することができる。例えば、形成されたペルオキシギ酸は、第１試薬と第２試薬との接触後、または固体組成物と液体との接触後約５分～約２５分間、少なくとも約５０％、５５％、６０％、６５％、７０％、７５％、８０％、８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、または１００％のピーク濃度を維持することができる。別の例では、形成されたペルオキシギ酸は、第１の試薬と第２の試薬との接触後、または固体組成物と液体との接触後約５～２５分間、例えば、約５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、または２５分間、少なくとも約５０％のピーク濃度を維持することができる。本方法の好ましい態様では、ペルオキシギ酸の所望のピーク濃度は、１ｐｐｍ、２ｐｐｍ、３ｐｐｍ、４ｐｐｍ、５ｐｐｍ、６ｐｐｍ、７ｐｐｍ、８ｐｐｍ、９ｐｐｍ、１０ｐｐｍ、１５ｐｐｍ、２０ｐｐｍ、２５ｐｐｍ、３０ｐｐｍ、３５ｐｐｍ、４０ｐｐｍ、４５ｐｐｍ、５０ｐｐｍ、５５ｐｐｍ、６０ｐｐｍ、６５ｐｐｍ、７０ｐｐｍ、７５ｐｐｍ、８０ｐｐｍ、８５ｐｐｍ、９０ｐｐｍ、９５ｐｐｍ、１００ｐｐｍ、２００ｐｐｍ、３００ｐｐｍ、４００ｐｐｍ、５００ｐｐｍ、６００ｐｐｍ、７００ｐｐｍ、８００ｐｐｍ、９００ｐｐｍ、１，０００ｐｐｍ、２，０００ｐｐｍ、３，０００ｐｐｍ、４，０００ｐｐｍ、５，０００ｐｐｍ、６，０００ｐｐｍ、７，０００ｐｐｍ、８，０００ｐｐｍ、９，０００ｐｐｍ、１０，０００ｐｐｍ以上（その中の全ての範囲を含む）である。

本ペルオキシギ酸形成組成物は、Ｃ_２－Ｃ_２２過カルボン酸をさらに含み得、第１の試薬または第１の試薬および第２の試薬を含む固体組成物は、ペルオキシギ酸を生成する前、Ｃ_２－Ｃ_２２過カルボン酸とは別に保持される。本ペルオキシギ酸形成組成物は、任意の適切なＣ_２－Ｃ_２２過カルボン酸、例えば、ペルオキシ酢酸、ペルオキシオクタン酸、および／またはペルオキシスルホン化オレイン酸を含み得る。一態様では、追加のペルオキシカルボン酸組成物は、ペルオキシギ酸組成物と組み合わせて用いることができる。例えば、Ｃ_１－Ｃ_２４ペルオキシカルボン酸、Ｃ_１－Ｃ_２４ペルオキシカルボン酸の塩、Ｃ_１－Ｃ_２４ペルオキシカルボン酸のエステル、またはそれらの混合物。カルボン酸は、脂肪族基および１つ以上のカルボキシル基を含む有機酸（Ｒ－ＣＯＯＨ）である。カルボキシル基は－ＣＯＯＨで表され、通常、酸の末端に位置する。脂肪族基は、置換または非置換基であり得る。一般的な脂肪族置換基には、－ＯＨ、－ＯＲ、－ＮＯ_２、ハロゲン、およびこれらの基に一般的な他の置換基が含まれ得る。単純なカルボン酸の例は、式ＣＨ_３ＣＯＯＨを有する酢酸である。ペルオキシカルボン酸は、末端－ＣＯＯＯＨ基を含むように酸化されたカルボン酸である。過酸という用語は、しばしばペルオキシカルボン酸を表すために使用される。単純な過酸の例は、式ＣＨ_３ＣＯＯＯＨを有するペルオキシ酢酸である。

漂白成分
本方法の漂白成分には、活性ハロゲン源、あるいはさまざまな清浄対象の洗剤漂白清浄プロセスで通常使用される条件下での遊離元素ハロゲン（Ｃｌ、Ｂｒ、Ｃｌ_２、Ｂｒ_２）または－ＯＣｌ－もしくは－ＯＢｒ－などの活性ハロゲン種の遊離に適したハロゲン放出物質が含まれる。好ましくは、ハロゲン放出化合物は塩素種を放出する。塩素放出化合物には、二塩化イソシアヌル酸カリウム、二塩化イソシアヌル酸ナトリウム、塩素化リン酸三ナトリウム、次亜塩素酸ナトリウム、次亜塩素酸カルシウム、次亜塩素酸リチウム、モノクロラミン、ジクロラミン、［（モノトリクロロ）－テトラ（モノカリウムジクロロ）］ペンタイソシアヌレート、１，３－ジクロロ－５，５－ジメチルイダントノン、パラトルエンスルホジクロロ－アミド、トリクロロメラミン、Ｎ－クロラミン、Ｎ－クロロスクシンイミド、Ｎ，Ｎ’－ジクロロアゾジカルボンアミド、Ｎ－クロロアセチル－尿素、Ｎ，Ｎ－ジクロルビウリル、塩素化ジシアンジアミド、トリクロロシアヌル酸、ジクロログリコウレアなどが含まれる。ジクロロイソシアヌル酸二水和物、ジクロロイソシアヌル酸ナトリウム、ジクロロイソシアヌル酸カリウムなどを含む塩素化イソシアヌル酸材料が好ましい塩素源である。

アジュバントおよび追加の機能性成分
洗濯物を抗菌消毒および／または殺菌ならびに漂白する方法の成分は、そのような用途、すなわち洗濯用途での使用に適したさまざまな機能性成分とさらに組み合わせることができる。いくつかの実施形態では、ペルオキシギ酸組成物、アルカリ源、漂白活性化剤および／または触媒を洗剤使用溶液に投与するステップならびに任意選択で追加の過酸化水素は、本方法による洗浄用途に投与される総活性物質の大部分、またはさらには実質的に全てを構成する。例えば、いくつかの実施形態では、その中に追加の機能性成分はほとんど、または全く投入されない。

他の実施形態では、追加の機能性成分が、本方法のさまざまな投与ステップに含まれてもよい。機能性成分は、ペルオキシギ酸組成物、アルカリ性剤、および洗剤使用溶液に所望の特性および機能性を提供する。本出願の目的のために、「機能性成分」という用語は、使用および／または濃縮溶液中に分散または溶解される場合、特定の使用において有益な特性を提供する材料を含む。機能性材料のいくつかの特定の例は、以下により詳細に述べられるが、述べられている特定の材料は、単に例として与えられており、その多様な他の機能性成分が使用されてもよい。例えば、下記に論じられる機能性材料の多くは、洗濯用途において使用される材料に関する。しかしながら、他の実施形態は、他の用途における使用のための機能性成分を含み得る。

他の実施形態では、組成物は、消泡剤、再付着防止剤、漂白剤、溶解度調整剤、分散剤、すすぎ補助剤、金属保護剤、安定化剤、腐食防止剤、追加の金属イオン封鎖剤および／またはキレート剤、香料および／または染料、レオロジー調整剤または増粘剤、ヒドロトロープまたはカプラー、緩衝剤、溶媒などを含み得る。

本明細書における全ての刊行物および特許出願は、本発明が関連する技術分野における通常の技術レベルを示している。全ての刊行物および特許出願は、個々の刊行物または特許出願が参照により組み込まれるように具体的かつ個別に示されているのと同程度に、参照により本明細書に組み込まれる。

本発明の実施形態を、以下の非限定的な実施例においてさらに定義する。これらの実施例は、本発明の特定の実施形態を示してはいるが、単に例証として付与されることが理解されるべきである。上記の考察およびこれらの実施例から、当業者は、本発明の本質的な特徴を確認し得、その趣旨および範囲から逸脱することなく、様々な利用法および条件にそれを適合するために本発明の実施形態の様々な変更および修正を行い得る。したがって、本発明の実施形態の様々な修正は、本明細書に図示および説明されるものに加えて、前述の説明から当業者に明らかとなろう。かかる修正もまた、添付の特許請求の範囲の範疇であることが意図される。

実施例１
洗濯方法の漂白測定は、１ Ｌのポットと水浴とを備えたＴｅｒｇｏｔｏｍｅｔｅｒで行った。最初に、試験で使用されるロット番号の未洗浄スウォッチをＨｕｎｔｅｒＬａｂ Ｃｏｌｏｒ Ｑｕｅｓｔ分光光度計で読み取り、平均初期（洗浄前）Ｌ値を確立する。このＬ値は、グレースケールでの白色度の測定値である。Ｌ値０は黒を意味し、Ｌ値１００は白を意味する。各種類の２５個のスウォッチのサンプリングが使用される。次に、洗浄温度１０４°Ｆ（４０℃）がＴｅｒｇｏｔｏｍｅｔｅｒにプログラムされ、その水浴がその温度まで加熱される。１リットルの所望の水の種類を各Ｔｅｒｇｏｔｏｍｅｔｅｒポットに加え、その温度に平衡させる。

試験した漂白組成物を量り、Ｔｅｒｇｏｔｏｍｅｔｅｒポットに加えた。漂白組成物を３０秒～１分間撹拌して混合し、溶解した。

次に、漂白系への露出時間の差を最小限に抑えるために、スウォッチを左から右の順序でそれらのそれぞれのポットにすばやく加える。この洗浄プロセス中、プロセス全体を通して撹拌が使用される。

実行の終わりに、ピンセットを使用して、スウォッチを左から右の順序でポットからすばやく取り出し、次に圧搾して余分な水を除去し、最後に空気乾燥させる。

最後に、スウォッチをＨｕｎｔｅｒＬａｂ Ｃｏｌｏｒ Ｑｕｅｓｔ分光光度計で読み取り、汚れ除去％を次のように計算する：汚れ除去％＝（最終Ｌ－初期Ｌ）／（９６－初期Ｌ）＊１００。

この例では、ＰＡＡおよびＰＦＡの漂白有効性を比較し、いくつかの実施形態では、アルカリ源（水酸化ナトリウム）を加え、５分後に漂白成分の次亜塩素酸ナトリウムを加え（実施例ＣおよびＤ）、さらに１分後にスウォッチを加えた。試験された配合物を表１に示す。対応する結果は表２および図１に描かれる。

示されるように、この実施例の結果は、全体的な漂白有効性のために、追加の漂白成分と組み合わせて低過酸化物成分－ＰＦＡ配合を使用する利点を示す。特に、結果は、ＰＦＡはＰＡＡよりも優れた漂白を提供しないが、ＰＡＡを塩素漂白成分と組み合わせると、ＰＡＡは塩素全てをクエンチするため、漂白有効性の改善を全く示さないことを示す。しかしながら、ＰＦＡの後に塩素漂白成分を使用すると、ＰＦＡの過酸化物含有量が低いため、また有効性の改善がそれを低濃度で使用することを可能にするという事実により、塩素のクエンチが最小限に抑えられることが示されるため、塩素漂白剤の漂白有効性は悪影響を受けない。

実施例２
この実施例の試験条件を表３に示す。

実験１および３では、Ｔｅｒｇｏｔｏｍｅｔｅｒは１０分間のサイクルに設定された。実験２では、Ｔｅｒｇｏｔｏｍｅｔｅｒは５分３０秒のサイクルに設定された。ポットにそれぞれ５グレイン水１Ｌを入れた。全ての実験の温度は１０４°Ｆに設定された。サイクルへの添加物を表３に示す（時間は１０分から開始し、カウントダウンする）。サイクルが完了した後、利用可能なＣｌ_２／Ｈ_２Ｏ_２について洗浄液を直ちに滴定した。０．０１Ｎチオ硫酸ナトリウムを使用して滴定を完了した。約６０ｇの洗浄液を１２５ｍＬ三角フラスコに注ぎ、過剰のＫＩおよびＨ_２ＳＯ_４を溶液に加えた。０．０１Ｎチオ硫酸ナトリウムを使用してサンプルを滴定し、エンドポイントに近づくにつれて過剰のデンプンを加えた。サンプルを滴定した後、モリブデン酸塩触媒を過剰に加えて、残った過酸化水素を反応させた後、必要に応じてさらに滴定した。

利用可能な塩素および過酸化水素の滴定（化学量論的変換）が示される表４に結果を示す。「混合」として示される行は、２つの酸化物質（ＮａＯＣｌおよびＨ_２Ｏ_２）を別々にした場合と比較して一緒に混合した場合、消費されるチオ硫酸ナトリウムが少ないことを示す。Ｃｌ_２およびＨ_２Ｏ_２の測定値は、消費されたチオ硫酸塩の全てがＣｌ_２またはＨ_２Ｏ_２のいずれかに起因すると仮定している。

この試験は、洗浄用途で過酸が漂白剤のノックアウトに影響を与える場所を示す。これはしばしば「脱塩素剤」効果と呼ばれ、化学物質または化学物質のクラスが塩素を中和または「ノック」アウトするかどうかを指す。これは、添加剤または追加効果のないＮａＯＣｌおよびＨ_２Ｏ_２の混合によって示され、Ｈ_２Ｏ_２が塩素漂白剤をノックアウトする効果があることを確認するこれは、本方法により、低過酸化物ペルオキシギ酸組成物を用いる利益を示す。

実施例３
Ｋｌｅｂｓｉｅｌｌａ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ（ＡＴＣＣ４３５２）に対するＰＡＡ製剤とＰＦＡ製剤との間の微小有効性能の比較を、４０℃の投与温度で５分間接触させて比較した。Ｋｌｅｂｓｉｅｌｌａ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅを含む調製懸濁液０．０３ｍＬを３つの滅菌スウォッチ（１インチ×１．５インチ）に播種した。次に、キャリアを、目に見えて乾燥するまで乾燥させ、布巻きスピンドルの６番目と７番目の折り目の間に無菌で配置した。次に、スピンドルをチャンバに入れた。次に、ＰＦＡおよびＰＡＡの溶液をチャンバに加えた（７５ｇ）。チャンバをラウンドロメーター内に固定し、４０℃で５分間作動させた。５分後、キャリアを別々に中和し、その後希釈し、平板培養して対数減少を計算した。洗浄水も中和し、その後希釈し、平板培養して対数減少を計算した。

ＰＡＡは、織物の殺菌のために標示速度で投与された（４オンス／ｃｗｔ；１５．２％活性溶液に関しては６０ｇａｌ／ｃｗｔ）。表５は、２０ｐｐｍ（１７ｐｐｍ）未満のＰＦＡ配合物と比較した２０ｐｐｍ～８０ｐｐｍの濃度でのＰＡＡの性能を示す。

表５に示すように、ＰＦＡ組成物は、ＰＡＡと比較した場合、有意に低い活性物質で優れた消毒および／または殺菌特性を提供した。ペルオキシギ酸組成物のより低い活性レベルおよびより低い水酸化物含有量により漂白組成物を消費または中和することなく低温で細菌を死滅させることを含む、低ｐｐｍ／活性レベルの抗菌消毒および／または殺菌用ペルオキシギ酸組成物が洗浄（洗濯など）に投与することができるため、このデータは重要である。

本発明はこのように説明されているが、これは多くの方法で変動し得ることは明らかであろう。かかる変動は、本発明の趣旨および範囲からの逸脱とみなされるべきではなく、全てのかかる修正は、以下の特許請求の範囲の範疇に含まれることが意図される。上記の明細書は、開示される組成物および方法の製造および使用の説明を提供する。本発明の趣旨および範囲から逸脱することなく多くの実施形態が作られ得るため、本発明は、特許請求の範囲内にある。以下の項目［１］～［１９］に、本発明の実施形態の例を列記する。
［１］
洗濯物を抗菌消毒および／または殺菌ならびに漂白する方法であって、前記方法は、
ａ．前記洗濯物に対する効果的な抗菌有効性のために、洗濯機中約４～約７のｐＨ範囲のペルオキシギ酸組成物で前記洗濯物を洗浄することと、その後
ｂ．前記洗濯機にアルカリ源を添加して、前記洗濯機中の前記ｐＨ範囲を少なくとも約７に増加させることであって、任意選択で、前記アルカリ性添加のステップの前に前記ペルオキシギ酸組成物を排出するステップがある、増加させることと、その後
ｃ．前記洗濯機に塩素漂白成分を適用することであって、任意選択で、前記塩素漂白剤を添加する前に排出ステップがある、適用することと、
ｄ．前記洗濯物から前記ペルオキシギ酸組成物および前記塩素漂白成分を排出することと、を含む、方法。
［２］
前記洗濯機が、産業用機または家庭用機である、項目１に記載の方法。
［３］
ペルオキシギ酸組成物が、前記洗濯機内の前記洗濯物に、約５～約７、約６～約７、または約７のｐＨで適用される、項目１または２に記載の方法。
［４］
前記ペルオキシギ酸組成物が、前記洗濯機内の前記洗濯物に、約３～約１５分間、または約５～約１０分間適用される、項目１～３のいずれか一項に記載の方法。
［５］
前記ペルオキシギ酸組成物が、ペルオキシギ酸、ギ酸、および過酸化水素を含む、項目１～４のいずれか一項に記載の方法。
［６］
前記ペルオキシギ酸組成物が、約５ｐｐｍ～約２００ｐｐｍの活性物質レベルで前記洗濯機に提供される、項目１～５のいずれか一項に記載の方法。
［７］
前記ペルオキシギ酸組成物が、約５ｐｐｍ～約８０ｐｐｍの活性物質レベルで前記洗濯機に提供される、項目１～５のいずれか一項に記載の方法。
［８］
前記アルカリ源が、前記ｐＨ範囲を少なくとも１０超、約１０～約１１、または少なくとも約１１に増加させる、項目１～７のいずれか一項に記載の方法。
［９］
前記塩素漂白成分が、前記洗濯機内の前記洗濯物に、約３～約１５分間、または約５～約１０分間適用される、項目１～８のいずれか一項に記載の方法。
［１０］
前記塩素漂白成分が次亜塩素酸塩である、項目９に記載の方法。
［１１］
前記塩素漂白成分が、ジクロロイソシアヌレート、塩素化リン酸三ナトリウム、次亜塩素酸塩、モノクロラミン、ジクロラミン、［（モノトリクロロ）－テトラ（モノカリウムジクロロ）］ペンタイソシアヌレート、１，３－ジクロロ－５，５－ジメチルイダントノン、パラトルエンスルホジクロロ－アミド、トリクロロメラミン、Ｎ－クロラミン、Ｎ－クロロスクシンイミド、Ｎ，Ｎ’－ジクロロアゾジカルボンアミド、Ｎ－クロロアセチル－尿素、Ｎ，Ｎ－ジクロロビウリル、塩素化ジシアンジアミド、トリクロロシアヌル酸、およびジクロログリコウレアのうちの一つ又は複数を含む塩素放出成分である、項目１に記載の方法。
［１２］
前記ペルオキシギ酸組成物が、界面活性剤、キレート剤、ポリマー、酵素、または他の機能性成分のうちのいずれか一つ又は複数をさらに含む、項目１～１１のいずれか一項に記載の方法。
［１３］
任意選択で、前記塩素漂白ステップ後に少なくとも約１分間、または約１分～約６分間、前記洗濯機内で前記洗濯物を水ですすぐ、項目１２に記載の方法。
［１４］
前記方法が、酸性化剤、布地柔軟剤、デンプン、抗しわ剤、サイズ剤、色固着剤、撥油撥水剤、水調整剤、鉄制御剤、水しきい値剤、汚れ放出剤、汚れ遮蔽剤、蛍光増白剤、香料、およびそれらの混合物のうちの少なくとも１つを含む補助使用溶液を適用することをさらに含む、項目１～１３のいずれか一項に記載の方法。
［１５］
前記補助使用溶液が、約１～約６分間、約５～約８のｐＨで前記洗濯機内の前記洗濯物に適用される、項目１４に記載の方法。
［１６］
洗濯物を抗菌消毒および／または殺菌ならびに漂白する前記方法が、前記洗濯物を殺菌および／または消毒し、細菌、ウイルス、または他の汚染物を前記洗濯物から除去する、項目１～１５のいずれか一項に記載の方法。
［１７］
前記抗菌ステップが、洗濯水が前記洗濯機から排出される前に、細菌、ウイルス、または他の汚染物質を死滅させる、項目１６に記載の方法。
［１８］
前記洗濯機の温度が約１２０°Ｆ未満である、項目１～１７のいずれか一項に記載の方法。
［１９］
洗濯物を抗菌消毒および／または殺菌ならびに漂白する前記方法が、前記洗濯物の初期洗浄ステップに続く、項目１～１８のいずれか一項に記載の方法。

Claims (19)

1. 洗濯物を抗菌消毒および／または殺菌ならびに漂白する方法であって、前記方法は、
   ａ．前記洗濯物に対する効果的な抗菌有効性のために、洗濯機中約４～約７のｐＨ範囲のペルオキシギ酸組成物で前記洗濯物を洗浄することと、その後
   ｂ．前記洗濯機にアルカリ源を添加して、前記洗濯機中の前記ｐＨ範囲を少なくとも約７に増加させることであって、任意選択で、前記アルカリ源を添加するステップの前に前記ペルオキシギ酸組成物を排出するステップがある、増加させることと、その後
   ｃ．前記洗濯機に塩素漂白成分を適用することであって、任意選択で、前記塩素漂白成分を適用するステップの前に排出ステップがある、適用することと、
   ｄ．前記洗濯物から前記ペルオキシギ酸組成物および前記塩素漂白成分を排出することと、を含む、方法。
2. 前記洗濯機が、産業用機または家庭用機である、請求項１に記載の方法。
3. ペルオキシギ酸組成物が、前記洗濯機内の前記洗濯物に、約５～約７、約６～約７、または約７のｐＨで適用される、請求項１または２に記載の方法。
4. 前記ペルオキシギ酸組成物が、前記洗濯機内の前記洗濯物に、約３～約１５分間、または約５～約１０分間適用される、請求項１～３のいずれか一項に記載の方法。
5. 前記ペルオキシギ酸組成物が、ペルオキシギ酸、ギ酸、および過酸化水素を含む、請求項１～４のいずれか一項に記載の方法。
6. 前記ペルオキシギ酸組成物が、約５ｐｐｍ～約２００ｐｐｍの活性物質レベルで前記洗濯機に提供される、請求項１～５のいずれか一項に記載の方法。
7. 前記ペルオキシギ酸組成物が、約５ｐｐｍ～約８０ｐｐｍの活性物質レベルで前記洗濯機に提供される、請求項１～５のいずれか一項に記載の方法。
8. 前記アルカリ源が、前記ｐＨ範囲を少なくとも１０超、約１０～約１１、または少なくとも約１１に増加させる、請求項１～７のいずれか一項に記載の方法。
9. 前記塩素漂白成分が、前記洗濯機内の前記洗濯物に、約３～約１５分間、または約５～約１０分間適用される、請求項１～８のいずれか一項に記載の方法。
10. 前記塩素漂白成分が次亜塩素酸塩である、請求項９に記載の方法。
11. 前記塩素漂白成分が、ジクロロイソシアヌレート、塩素化リン酸三ナトリウム、次亜塩素酸塩、モノクロラミン、ジクロラミン、［（モノトリクロロ）－テトラ（モノカリウムジクロロ）］ペンタイソシアヌレート、パラトルエンスルホジクロロ－アミド、トリクロロメラミン、Ｎ－クロラミン、Ｎ－クロロスクシンイミド、Ｎ，Ｎ’－ジクロロアゾジカルボンアミド、Ｎ－クロロアセチル－尿素、塩素化ジシアンジアミド、トリクロロシアヌル酸、およびジクロログリコウレアのうちの一つ又は複数を含む塩素放出成分である、請求項１に記載の方法。
12. 前記ペルオキシギ酸組成物が、界面活性剤、キレート剤、ポリマー、酵素、または他の機能性成分のうちのいずれか一つ又は複数をさらに含む、請求項１～１１のいずれか一項に記載の方法。
13. 任意選択で、前記塩素漂白成分を適用するステップの後に少なくとも約１分間、または約１分～約６分間、前記洗濯機内で前記洗濯物を水ですすぐ、請求項１２に記載の方法。
14. 前記方法が、酸性化剤、布地柔軟剤、デンプン、抗しわ剤、サイズ剤、色固着剤、撥油撥水剤、水調整剤、鉄制御剤、水しきい値剤、汚れ放出剤、汚れ遮蔽剤、蛍光増白剤、香料、およびそれらの混合物のうちの少なくとも１つを含む補助使用溶液を適用することをさらに含む、請求項１～１３のいずれか一項に記載の方法。
15. 前記補助使用溶液が、約１～約６分間、約５～約８のｐＨで前記洗濯機内の前記洗濯物に適用される、請求項１４に記載の方法。
16. 洗濯物を抗菌消毒および／または殺菌ならびに漂白する前記方法が、前記洗濯物を殺菌および／または消毒し、細菌、ウイルス、または他の汚染物を前記洗濯物から除去する、請求項１～１５のいずれか一項に記載の方法。
17. 前記殺菌および／または消毒が、洗濯水が前記洗濯機から排出される前に、細菌、ウイルス、または他の汚染物質を死滅させる、請求項１６に記載の方法。
18. 前記洗濯機の温度が約１２０°Ｆ未満である、請求項１～１７のいずれか一項に記載の方法。
19. 洗濯物を抗菌消毒および／または殺菌ならびに漂白する前記方法が、前記洗濯物の初期洗浄ステップに続く、請求項１～１８のいずれか一項に記載の方法。

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