JP7056154B2 - 炭素系発光材料の製造方法 - Google Patents
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Description
1.アスコルビン酸を含む原料、無機酸を含む酸触媒、及び溶媒を混合して、加熱する工程を含む、波長300~600nmの励起光によって波長550~700nmの光を発する炭素系発光材料の製造方法。
2.前記原料が、更に多価カルボン酸を含む1の炭素系発光材料の製造方法。
3.前記多価カルボン酸が、クエン酸である2の炭素系発光材料の製造方法。
4.前記原料が、更に、アミノ基含有化合物を含む1~3のいずれかの炭素系発光材料の製造方法。
5.前記アミノ基含有化合物が、アミノ基含有ポリアルキレングリコールである4の炭素系発光材料の製造方法。
6.前記アミノ基含有化合物が、アミノ基含有ポリエチレングリコールである5の炭素系発光材料の製造方法。
7.前記炭素系発光材料が、グラフェン構造を有するものである1~6のいずれかの炭素系発光材料の製造方法。
(1)蛍光スペクトル:日本分光(株)製FP-6500
(2)量子収率の測定:(株)島津製作所製UV-3600及び日本分光(株)製FP-6500
10mLサンプル瓶に、アスコルビン酸(ナカライテスク(株)製03420-65)0.2g及びリン酸(ナカライテスク(株)製27618-55、85質量%水溶液)4mLを入れ、サンプル瓶を密栓し、オイルバスにつけて90℃で4時間反応させた。系は黒色のタール状となったが、85質量%リン酸水溶液可溶分として炭素系発光材料1を得た。
10mLサンプル瓶に、アスコルビン酸(ナカライテスク(株)製03420-65)0.2g、クエン酸(ナカライテスク(株)製09109-85)0.2g及び85質量%リン酸(ナカライテスク(株)製27618-55、85質量%水溶液)4mLを入れ、サンプル瓶を密栓し、オイルバスにつけて90℃で12時間反応させた。系は黒色のタール状となったが、85質量%リン酸水溶液可溶分として炭素系発光材料2を得た。
10mLサンプル瓶に、アスコルビン酸(ナカライテスク(株)製03420-65)0.2g、PEG-NH2(Aldrich社製466627)1mL、及びリン酸(ナカライテスク(株)製27618-55、85質量%水溶液)4mLを入れ、サンプル瓶を密栓し、オイルバスにつけて90℃で4時間反応させた。系は黒色のタール状となったが、85質量%リン酸可溶分として炭素系発光材料3を得た。
10mLサンプル瓶に、アスコルビン酸(ナカライテスク(株)製03420-65)0.2g、クエン酸(ナカライテスク(株)製09109-85)0.2g、PEG-NH2(Aldrich社製466627)及びリン酸(ナカライテスク(株)製27618-55、85質量%水溶液)4mLを入れ、サンプル瓶を密栓し、オイルバスにつけて90℃で3時間反応させた。系は黒色のタール状となったが、85質量%リン酸水溶液可溶分として炭素系発光材料4を得た。
10mLサンプル瓶に、クエン酸(ナカライテスク(株)製09109-85)0.2g及びリン酸(ナカライテスク(株)製27618-55、85質量%水溶液)4mLを入れ、サンプル瓶を密栓し、オイルバスにつけて90℃で12時間反応させた。しかし、長波長に発光する材料は得られなかった。
実施例1~4で得られた炭素系発光材料について、蛍光スペクトル及び量子収率の測定を行った。結果を表1に示す。
Claims (3)
- アスコルビン酸及びアミノ基含有化合物を含む原料、無機酸を含む酸触媒、及び溶媒を混合して、加熱する工程を含み、前記アミノ基含有化合物が、アミノ基含有ポリアルキレングリコールである、波長300~600nmの励起光によって波長550~700nmの光を発する炭素系発光材料の製造方法。
- 前記アミノ基含有化合物が、アミノ基含有ポリエチレングリコールである請求項1記載の炭素系発光材料の製造方法。
- 前記炭素系発光材料が、グラフェン構造を有するものである請求項1又は2記載の炭素系発光材料の製造方法。
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