JP6983486B2 - アルギン酸系ナノファイバー及びその製造方法 - Google Patents
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Description
本発明のナノファイバーは、β−D−マンヌロン酸構造及び/又はα−L−グルロン酸構造を有する多糖類を含むナノファイバーである。また、本発明のナノファイバーは、好ましくはアルギン酸構造を有する多糖類を含むナノファイバーである。本発明において、両者ともに「アルギン酸系ナノファイバー」ということもある。
で表わされるβ−D−マンヌロン酸系構造、下記構造式(4):
で表わされるα−L−グルロン酸系構造の単糖構造を挙げることができる。
本発明のアルギン酸系ナノファイバーは、原料である多糖類(好ましくはアルギン酸及び/又はアルギン酸誘導体)及び溶媒の混合物に対して50MPa以上の高圧処理を行うことにより製造することができる。
本発明の分散体は、前記アルギン酸系ナノファイバー及び溶媒を含む。溶媒としては、前記製造方法において使用できる溶媒が好ましく、水を含むことが好ましい。
アルギン酸(株式会社キミカ製「キミカアシッド」SA)20g(図1)に対して水980gを加え、マグネティックスターラーで10分間混合したところ、不均一な分散液(固形分2重量%)が得られた。その分散液を240MPaの圧力でノズルから噴射し、SiC(炭化ケイ素)ボールに衝突させるという操作を20回繰り返したところ、半透明の均一な分散液が得られた。
原料をアルギン酸(非膨潤性:和光純薬性)20g(図4)に変える以外は、実施例1と同様に処理を行った。
半透明の均一な分散液が得られ、この分散液のSEM観察により長さ、TEM観察により太さを確認した結果、太さ約10〜40nm、長さは少なくとも3μm以上のナノファイバーが観察された(図5,6)。
原料をアルギン酸(膨潤性:和光純薬性)20g(図7)に変える以外は、実施例1と同様に処理を行った。
実施例2で用いたアルギン酸(非膨潤性:和光純薬性)2gに水98gを加え、マグネティックスターラーで激しく72時間撹拌した。その結果、均一な状態にはならず、速やかにアルギン酸が沈殿した。
実施例2で用いたアルギン酸(膨潤性:和光純薬性)2gに水98gを加え、マグネティックスターラーで激しく72時間撹拌した。その結果、アルギン酸は水を吸収して膨潤し、半透明の状態となったが均一な分散体にはならなかった。
Claims (7)
- アルギン酸を含み直径が1〜50nmであるナノファイバーであって、ナトリウム、カリウムの含有量の和が、前記ナノファイバーの総質量に対して5質量%以下であるナノファイバー。
- アルギン酸と水とを含む混合物に対して、50MPa以上の高圧処理を行う工程を含む、直径が1〜50nmであるアルギン酸のナノファイバーを製造する方法であって、ナトリウム、カリウムの含有量の和が、前記ナノファイバーの総質量に対して5質量%以下である方法。
- 前記高圧処理が高圧噴射処理である、請求項2に記載の製造方法。
- 前記混合物におけるアルギン酸の濃度が0.5〜5質量%である、請求項2に記載の製造方法。
- pH1〜7で前記高圧処理を行う、請求項2〜4のいずれかに記載の製造方法。
- 請求項1に記載のナノファイバー及び水を80質量%以上含む溶媒を含むナノファイバー分散体。
- 請求項6に記載の分散体を噴霧乾燥して得られる、粒径(D50)が20μm以下の粒子。
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