JP6970221B2 - ゲムシタビン−プロドラッグを含む製剤 - Google Patents
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Description
ニル−ベンゾキシ−L−アラニニル]−ホスフェート(化学名:2’−デオキシ−2’,
2’−ジフルオロ−D−シチジン−5’−O−[フェニル(ベンゾキシ−L−アラニニル
)]ホスフェート)の医薬製剤に関する。特に、本発明は、非プロトン性極性溶媒、好ま
しくはジメチルアセトアミド(DMA)を含む製剤に関する。これらの溶媒を含む製剤は
、ゲムシタビン−[フェニル−(ベンゾキシ−L−アラニニル)]−ホスフェートの治療上有効な処置をもたらす。本発明の製剤は、投与直前に必要な濃度に希釈してもよい。
胞肺癌、卵巣癌、および膵癌の処置が認可されており、膀胱癌、胆管癌、結腸直腸癌、お
よびリンパ腫などの他の様々な癌の処置に広く使用されている有効なヌクレオシド類似体
である。
れている。細胞レベルでの耐性は3つの指標に依存する:(i)リン酸化部分への活性化
に必要なデオキシシチジンキナーゼのダウンレギュレーション、(ii)ヌクレオチドト
ランスポーター、特に癌細胞による取り込みに必要なhENT1の発現低下、および(i
ii)触媒酵素、特にゲムシタビンを分解するシチジン脱アミノ酵素のアップレギュレー
ション。
誘導体および関連するヌクレオシド薬物分子について記載されている。その中で、ゲムシ
タビン−[フェニル−(ベンゾキシ−L−アラニニル)]−ホスフェート(NCU−1031;2)は、特に有効な化合物であることが確認されている。これらの化合物は、ゲムシタビンの有用性を制限する先天的および後天的な耐性機構の大半を回避すると思われる('Application of ProTide Technology to Gemcitabine: A Successful Approach to Overcome the Key Cancer Resistance Mechanisms Leads to a New Agent (NUC-1031) in Clinical Development'; Slusarczyk et all; J. Med. Chem.; 2014, 57, 1531-1542)。
(計算上:<0.1mg/mL)、そのイオン化部分、ピリミジン窒素、およびフェノー
ル性水酸基のpKa値を算出すると、非経口投与に適するpH範囲外である。塩類含有率
またはpHに関わらず、NUC−1031は本質的に非水溶性であり、これの意味すると
ころは、有効な処置のために十分な高用量で該化合物を送達するための臨床的に許容され
る方法の開発にとって深刻である。時に、NUC−1031と同程度の脂溶性を持つ薬物
分子の送達は可能であるが、許容できないレベルの疼痛を患者にもたらす場合のみである
。
体の混合物として存在する:
−(ベンゾキシ−L−アラニニル)]−ホスフェートの医薬製剤を提供することである。
フェニル−(ベンゾキシ−L−アラニニル)]−ホスフェートの医薬製剤を提供することである。
かで投与可能なゲムシタビン−[フェニル−(ベンゾキシ−L−アラニニル)]−ホスフェートの非経口製剤を提供することである。したがって、本発明における特定の実施形態の目的は、末梢静脈からの投与に適した重量オスモル濃度を有する製剤を提供することである。
[1]ゲムシタビン−[フェニル−(ベンゾキシ−L−アラニニル)]−ホスフェート、
非プロトン性極性溶媒、および
任意選択で、1種または複数の薬学的に許容し得る賦形剤
を含む医薬製剤。
[2]上記非プロトン性極性溶媒が、ジメチルアセトアミド(DMA)、ジメチルスルホキシド(DMSO)、およびN-メチルピロリドン(NMP)から選択される、上記[1]に記載の製剤。
[3]上記非プロトン性極性溶媒がDMAである、上記[1]に記載の製剤。
[4]さらに水性媒体を含む、上記[1]から[3]のいずれか一項に記載の製剤。
[5]上記水性媒体が生理食塩水である、上記[4]に記載の製剤。
[6]上記水性媒体がWFIである、上記[4]に記載の製剤。
[7]さらに可溶化剤を含む、上記[1]から[6]のいずれか一項に記載の製剤。
[8]2種以上の可溶化剤を含む、上記[7]に記載の製剤。
[9]上記または各可溶化剤が、ポリエトキシ化脂肪酸またはその混合物である、上記[7]または上記[8]に記載の製剤。
[10]DMAを30体積%〜95体積%、
水性媒体を5体積%〜50体積%、および
ゲムシタビン−[フェニル−(ベンゾキシ−L−アラニニル)]−ホスフェートを100mg〜300mg/mL、任意選択でリン酸ジアステレオ異性体の混合物の形態において含む、上記[1]に記載の製剤。
[11]DMAを20体積%〜80体積%、
可溶化剤または複数の可溶化剤を30体積%〜80体積%、および
ゲムシタビン−[フェニル−(ベンゾキシ−L−アラニニル)]−ホスフェートを50mg〜150mg/mL、任意選択で実質的にジアステレオマーとして純粋な形態の(S)-リン酸エピマーの形態において含む、上記[1]に記載の製剤。
[12]DMAを20体積%〜80体積%、
第1の可溶化剤を20体積%〜60体積%、
第2の可溶化剤を10体積%〜40体積%、および
ゲムシタビン−[フェニル−(ベンゾキシ−L−アラニニル)]−ホスフェートを50mg〜150mg/mL含む、上記[11]に記載の製剤。
[13]DMAを0.5体積%〜7.5体積%、
可溶化剤または複数の可溶化剤を0.5体積%〜7.5体積%、
水性媒体を85体積%〜99体積%、および
ゲムシタビン−[フェニル−(ベンゾキシ−L−アラニニル)]−ホスフェートを2.0mg〜12.0mg/mL、任意選択で実質的にジアステレオマーとして純粋な形態の(S)-リン酸エピマーの形態において含む、上記[1]に記載の製剤。
[14]静脈内投与用の、上記[1]から[10]、[13]、および[14]のいずれかに記載の製剤。
[15]水性媒体で希釈して静脈内投与用の製剤を形成するための、上記[1]から[4]、[7]から[9]、[11]、および[12]のいずれかに記載の製剤。
[16]医療用の、上記[1]から[15]のいずれかに記載の製剤。
[17]癌処置用の、上記[1]から[15]のいずれかに記載の製剤。
[18]癌処置の方法であって、それを必要とする対象に、
ゲムシタビン−[フェニル−(ベンゾキシ−L−アラニニル)]−ホスフェート、および
非プロトン性極性溶媒
を含む医薬製剤を投与するステップを含む方法。
[19]ゲムシタビン−[フェニル−(ベンゾキシ−L−アラニニル)]−ホスフェートおよび非プロトン性極性溶媒を含む溶液を水性媒体で希釈して点滴または注射用の製剤を用意するステップ、ならびに
点滴または注射用の上記製剤を、上記対象に点滴または注射で投与するステップ
をさらに含む、上記[18]に記載の方法。
[20]上記投与ステップが、上記希釈ステップの48時間後までに行われる、上記[19]に記載の方法。
[21]点滴または注射用のゲムシタビン−[フェニル−(ベンゾキシ−L−アラニニル)]−ホスフェートの医薬製剤を調製する方法であって、
ゲムシタビン−[フェニル−(ベンゾキシ−L−アラニニル)]−ホスフェートおよび非プロトン性極性溶媒を含む溶液を水性媒体で希釈して点滴または注射用の上記製剤を用意するステップ
を含む方法。
[22]ゲムシタビン−[フェニル−(ベンゾキシ−L−アラニニル)]−ホスフェートの医薬製剤を調製する方法であって、
ゲムシタビン−[フェニル−(ベンゾキシ−L−アラニニル)]−ホスフェートを非プロトン性極性溶媒に溶解し、溶液を形成するステップ、
さらに、1種または複数の医薬品賦形剤を上記溶液に加え、ゲムシタビン−[フェニル−(ベンゾキシ−L−アラニニル)]−ホスフェートの医薬製剤を形成するステップ
を含む方法。
[23]上記非プロトン性極性溶媒がDMAである、上記[18]から[22]のいずれか一項に記載の方法。
[24]DMAを30体積%〜95体積%、
水性媒体を5体積%〜50体積%
含む第1の製剤、ならびに
DMAを30体積%〜95体積%、
水性媒体を5体積%〜50体積%、および
ゲムシタビン−[フェニル−(ベンゾキシ−L−アラニニル)]−ホスフェートを100mg〜400mg(例えば、100mg〜300mg)/mL
含む第2の製剤
を含むキット。
[25]DMAを30体積%〜95体積%、
水性媒体を5体積%〜50体積%、および
ゲムシタビン−[フェニル−(ベンゾキシ−L−アラニニル)]−ホスフェートを100mg〜400mg(例えば、100mg〜300mg)/mL
含む第1の製剤、ならびに
DMAを20体積%〜80体積%、
第1の可溶化剤を20体積%〜60体積%、
第2の可溶化剤を10体積%〜40体積%
含む第2の製剤
を含むキット。
本発明の第1の態様によって、
ゲムシタビン−[フェニル−(ベンゾキシ−L−アラニニル)]−ホスフェート、
非プロトン性極性溶媒、および
任意選択で、1種または複数の薬学的に許容される添加物
を含む医薬製剤が提供される。
ド(DMSO)、およびN−メチルピロリドン(NMP)から選択してもよい。好ましく
は、該非プロトン性極性溶媒はDMAである。DMAは、検討したもののうち、最も良い
溶解性プロファイルを示す。
レードでもよい。該非プロトン性極性溶媒(例えば、DMA)は投与媒体でもよく、また
は、前記製剤は望ましい特性を提供する投与媒体で使用前に希釈してもよい。したがって
、前記製剤は点滴用であってもよく、該非プロトン性極性溶媒(例えば、DMA)を主成
分として有してもよく、または、該非プロトン性極性溶媒(例えば、DMA)を主成分と
して有し、点滴用であり、該非プロトン性極性溶媒(例えば、DMA)を微量成分として
のみ有する製剤を生成するため、投与前に希釈するよう意図された製剤でもよく、または
、点滴用であり、該非プロトン性極性溶媒(例えば、DMA)を微量成分としてのみ有し
、該非プロトン性極性溶媒(例えば、DMA)が主成分である製剤を希釈して得られる製
剤でもよい。したがって、該非プロトン性極性溶媒(例えば、DMA)は、前記製剤の0
.1体積%〜100体積%を占めてもよい。
ゾキシ−L−アラニニル)]−ホスフェートを溶解する、薬学的に許容される溶媒は、極
めて少ない。該溶媒のうち、大半は安定しておらず、すなわち、ゲムシタビン−[フェニ
ル−(ベンゾキシ−L−アラニニル)]−ホスフェートは溶液から析出する傾向にある場合がある。驚くべきことに、安定した溶液をもたらす溶媒が、概して、DMA、DMSO、およびNMPなどの非プロトン性極性溶媒であることを、本発明者らは発見した。ゲムシタビン−[フェニル−(ベンゾキシ−L−アラニニル)]−ホスフェートを溶解する能力が認められている該溶媒のうち、特定の非プロトン性極性溶媒、とりわけDMAは、特に、その溶液を水性媒体で希釈する際、必要な量を送達するために必要な濃度で、ゲムシタビン−[フェニル−(ベンゾキシ−L−アラニニル)]−ホスフェートを溶解した状態に保つことが可能であることを、本発明者らは発見した。したがって、非プロトン性極性溶媒、とりわけDMAを使用することは、他の製剤の溶媒に比して2倍有利であり、これによって、DMAは、驚くべきことに、ゲムシタビン−[フェニル−ベンゾキシ−L−アラニニル)]−ホスフェートを実用的かつ治療上有効な形で患者に送達するための優れた媒体と言える。
たは2時間前まで)に所定量で希釈するためのものでもよい。
容される非イオン性可溶化剤を含んでいてもよい。可溶化剤は界面活性剤と呼はれること
もある。例示した可溶化剤には、ポリエトキシ化脂肪酸、脂肪酸エステル、およびその混
合物が含まれる。適当な可溶化剤には、ポリエトキシ化ヒマシ油(例えば、商品名Kol
liphor(登録商標)ELPで販売)、ポリエトキシ化ステアリン酸(例えば、商品
名Solutol(登録商標)またはKolliphor(登録商標)HS15で販売)
、またはポリエトキシ化(例えば、ポリオキシエチレン(20))ソルビタンモノオレエ
ート(例えば、商品名Tween(登録商標)80で販売)が含まれる。
剤を含む。
剤は、投与準備ができているとしてもよい。
は、前記製剤は静脈内投与用である。該投与は、中心静脈からまたは末梢静脈から行って
もよい。
もよい。したがって、前記非プロトン性極性溶媒(例えば、DMA)は、前記製剤の50
体積%以上、例えば、60体積%以上を占めてもよい。前記非プロトン性極性溶媒(例え
ば、DMA)は、前記製剤の95体積%以下、例えば、90体積%以下を占めてもよい。
また、前記製剤は水性媒体(例えば、生理食塩水)を含んでいてもよい。該水性媒体は、
前記製剤の50体積%以下、例えば、前記製剤の30体積%以下で存在してもよい。通常
、該水性媒体(例えば、生理食塩水)は、前記製剤の5体積%以上、例えば、10体積%
以上を占める。
DMAを30体積%〜95体積%、
水性媒体を5体積%〜50体積%、および
ゲムシタビン−[フェニル−(ベンゾキシ−L−アラニニル)]−ホスフェートを100mg〜400mg(例えば、100mg〜300mg)/mL
含む。
DMAを70体積%〜90体積%、
水性媒体(例えば、生理食塩水)を10体積%〜30体積%、および
ゲムシタビン−[フェニル−(ベンゾキシ−L−アラニニル)]−ホスフェートを200mg〜300mg/mL
含む。
前記非プロトン性極性溶媒(例えば、DMA)が主成分として存在する、前述の4つの段
落に記載された製剤は、例えば、リン酸ジアステレオ異性体の混合物の形態でゲムシタビ
ン−[フェニル−(ベンゾキシ−L−アラニニル)]−ホスフェートを投与するために使用してもよい。それらは、実質的にジアステレオマーとして純粋な形態の(S)−リン酸エピマーの形態でゲムシタビン−[フェニル−(ベンゾキシ−L−アラニニル)]−ホスフェートを投与するために使用することもできる。これらの段落に記載された製剤は、投与前に希釈することなく、該製剤の投与(例えば、点滴または注射)に使用することができる。それらは、中心静脈から投与してもよい。
い。
、20体積%以上を占めてもよい。したがって、前記非プロトン性極性溶媒(例えば、D
MA)は、前記製剤の80体積%以下、例えば、60体積%以下を占めてもよい。前記非
プロトン性極性溶媒(例えば、DMA)は、前記製剤の40体積%以下を占めてもよい。
前記製剤は、さらに1種または複数の可溶化剤(例えば、1種または複数のポリエトキシ
化脂肪酸)を含んでいてもよい。1種または複数の該可溶化剤は、前記製剤の90体積%
以下、例えば、前記製剤の80体積%以下を占めてもよい。通常、1種または複数の該可
溶化剤は、前記製剤の30体積%以上、例えば、50体積%以上または60体積%以上を
占める。1つの好ましい製剤は、DMA:可溶化剤混合物が30%:70%の溶液として
該薬剤を含む。
DMAを20体積%〜80体積%、
可溶化剤または複数の可溶化剤を30体積%〜80体積%、および
ゲムシタビン−[フェニル−(ベンゾキシ−L−アラニニル)]−ホスフェートを50mg〜150mg/mL
含む。また、前記製剤は、水性媒体を、例えば、1体積%〜15体積%の量で含んでいて
もよい。
DMAを20体積%〜80体積%、
第1の可溶化剤を20体積%〜60体積%、
第2の可溶化剤を5体積%〜40体積%、
水性媒体を2体積%〜12体積%、および
ゲムシタビン−[フェニル−(ベンゾキシ−L−アラニニル)]−ホスフェートを50mg〜150mg/mL
含む。前記第1の可溶化剤は、ポリエトキシ化ヒマシ油(例えば、商品名Kolliph
or(登録商標)ELPで販売)でもよい。前記第2の可溶化剤は、ポリエトキシ化ソル
ビタンモノオレエート(例えば、商品名Tween(登録商標)80で販売)でもよい。
また、前記製剤は、水性媒体を、例えば、3体積%〜15体積%で含んでいてもよい。
DMAを50体積%〜60体積%、
第1の可溶化剤を20体積%〜30体積%、
第2の可溶化剤を8体積%〜15体積%、
水性媒体を4体積%〜10体積%、および
ゲムシタビン−[フェニル−(ベンゾキシ−L−アラニニル)]−ホスフェートを75mg〜125mg/mL
で含んでいてもよい。
段落に記載された製剤は、例えば、実質的にジアステレオマーとして純粋な形態の(S)
−リン酸エピマーの形態でゲムシタビン−[フェニル−(ベンゾキシ−L−アラニニル)]−ホスフェートを投与するために使用することができる。それらは、RおよびSエピマーの混合物またはRエピマーを投与するために使用することもできる。これらの段落に記載された製剤は、通常、投与前に水性媒体で希釈する。希釈後、それらは末梢静脈から投与してもよい。
タビン−[フェニル−(ベンゾキシ−L−アラニニル)]−ホスフェートは、特定の可溶化剤の存在下で分解し得る。
ば、0.5体積%以上または1体積%以上を占めてもよい。したがって、DMAは、前記
製剤の10体積%以下、例えば、5体積%以下または3体積%以下を占めてもよい。前記
非プロトン性極性溶媒(例えば、DMA)は、前記製剤の8体積%以下または2体積%以
下を占めてもよい。また、前記製剤は水性媒体(例えば、WFI)を含んでいてもよい。
該水性媒体は、前記製剤の99.5体積%以下、例えば、前記製剤の99体積%または9
8体積%以下で存在してもよい。通常、該水性媒体は、前記製剤の85体積%以上、例え
ば、90体積%以上または95体積%以上を占める。前記製剤は、さらに1種または複数
の可溶化剤(例えば、1種または複数のポリエトキシ化脂肪酸)を含んでいてもよい。1
種または複数の該可溶化剤は、前記製剤の10体積%以下、例えば、前記製剤の7.5体
積%以下、5体積%以下、または3体積%以下を占めてもよい。通常、1種または複数の
該可溶化剤は、前記製剤の0.1体積%以上、例えば、0.5体積%以上、1体積%以上
、または2体積%以上を占める。
DMAを0.1体積%〜15体積%(例えば、0.5〜5体積%)、
可溶化剤または複数の可溶化剤を0.1体積%〜15体積%(例えば、0.1体積%〜
7.5体積%)、
水性媒体を85体積%〜99体積%、および
ゲムシタビン−[フェニル−(ベンゾキシ−L−アラニニル)]−ホスフェートを2.0mg〜12.0mg(例えば、2.0mg〜10.0mg)/mL
含む。
DMAを0.5体積%〜10体積%、
第1の可溶化剤を0.2体積%〜4体積%、
第2の可溶化剤を0.1体積%〜2体積%、
水性媒体を85体積%〜99体積%、および
ゲムシタビン−[フェニル−(ベンゾキシ−L−アラニニル)]−ホスフェートを2.0mg〜12.0mg(例えば、2.0mg〜10.0mg)/mL
含む。前記第1の可溶化剤は、ポリエトキシ化ヒマシ油(例えば、商品名Kolliph
or(登録商標)ELPで販売)でもよい。前記第2の可溶化剤は、ポリエトキシ化ソル
ビタンモノオレエート(例えば、商品名Tween(登録商標)80で販売)でもよい。
DMAを0.5体積%〜6体積%、
第1の可溶化剤を0.5体積%〜6体積%、
第2の可溶化剤を0.2体積%〜4体積%、
水性媒体を85体積%〜99体積%、および
ゲムシタビン−[フェニル−(ベンゾキシ−L−アラニニル)]−ホスフェートを2.0mg〜12.0mg(例えば、2.0mg〜10.0mg)/mL
含む。
の段落に記載された製剤は、例えば、実質的にジアステレオマーとして純粋な形態の(S
)−リン酸エピマーの形態でゲムシタビン−[フェニル−(ベンゾキシ−L−アラニニル)]−ホスフェートを投与するために使用することができる。それらは、RおよびSエピマーの混合物またはRエピマーを投与するために使用することもできる。通常、これらの段落に記載された製剤は、濃縮した非プロトン性極性溶媒(例えば、DMA)の製剤または濃縮した非プロトン性極性溶媒(例えば、DMA)および可溶化剤の製剤を、投与48時間前までに前記水性媒体で希釈して調製される。得られた製剤は末梢静脈から投与してもよい。
口投与でもよい。
ゲムシタビン−[フェニル−(ベンゾキシ−L−アラニニル)]−ホスフェート、
非プロトン性極性溶媒(例えば、DMA)、および
任意選択で、1種または複数の薬学的に許容される賦形剤
を含む医薬製剤が提供され、該製剤は医療用である。
ゲムシタビン−[フェニル−(ベンゾキシ−L−アラニニル)]−ホスフェート、
非プロトン性極性溶媒(例えば、DMA)、および
任意選択で、1種または複数の薬学的に許容される賦形剤
を含む医薬製剤が提供され、該製剤は癌処置用である。
ゲムシタビン−[フェニル−(ベンゾキシ−L−アラニニル)]−ホスフェート、
非プロトン性極性溶媒(例えば、DMA)、および
任意選択で、1種または複数の薬学的に許容される賦形剤
を含む医薬製剤を投与するステップを含む方法を提供する。
ゲムシタビン−[フェニル−(ベンゾキシ−L−アラニニル)]−ホスフェート、非プロトン性極性溶媒(例えば、DMA)、および任意選択で、1種または複数の薬学的に許容される賦形剤を含む溶液を、水性媒体で希釈して点滴または注射用の製剤を用意するステップ、ならびに
点滴または注射用の該製剤を、前記対象に点滴または注射で投与するステップ
を含むことができる。
ゲムシタビン−[フェニル−(ベンゾキシ−L−アラニニル)]−ホスフェート、非プロトン性極性溶媒(例えば、DMA)、および任意選択で、水性媒体を含む第1の溶液を、非プロトン性極性溶媒(例えば、DMA)および1種または複数の可溶化剤を含む第2の溶液で希釈して第3の溶液を形成するステップ、
第3の溶液を水性媒体で希釈して点滴または注射用の製剤を用意するステップ、ならび
に
点滴または注射用の該製剤を、前記対象に点滴または注射で投与するステップ
を含むことができる。
性体を含まない。
、第1の態様の製剤でもよい。前記投与ステップは、前記希釈ステップ、例えば、第1ま
たは第2の希釈ステップ後48時間まで(例えば、12または2時間まで)に行われても
よい。
癌、腎癌、子宮頚癌、胸腺癌、原発不明の癌、リンパ腫、または白血病から選択される癌
でもよい。
中心静脈ラインからの投与器具を第1の製剤の最初の部分で洗い流すステップであって、
第1の製剤は、
DMAを30体積%〜95体積%、
水性媒体を5体積%〜50体積%
含む、ステップ、ならびに
第2の製剤を、該投与器具を介して患者に投与するステップであって、第2の製剤は、
DMAを30体積%〜95体積%、
水性媒体を5体積%〜50体積%、および
ゲムシタビン−[フェニル−(ベンゾキシ−L−アラニニル)]−ホスフェートを100mg〜400mg(例えば、100mg〜300mg)/mL
含む、ステップ、ならびに
任意選択で、該投与器具を第1の製剤の次の部分で洗い流すステップ
を含んでいてもよい。通常、該第1の製剤は活性体を含まない。本発明の第5の態様にお
いて、点滴または注射用のゲムシタビン−[フェニル−(ベンゾキシ−L−アラニニル)]−ホスフェートの医薬製剤を調製する方法が提供され、該方法は、
ゲムシタビン−[フェニル−(ベンゾキシ−L−アラニニル)]−ホスフェート、非プロトン性極性溶媒(例えば、DMA)、および任意選択で、1種または複数の薬学的に許容し得る賦形剤を含む溶液を、水性媒体で希釈して点滴または注射用の前記製剤を用意するステップ
を含む。
、第1の態様の製剤でもよい。前記投与ステップは、前記希釈ステップ後48時間まで(
例えば、12または2時間まで)に行われてもよい。
水)、グルコース溶液、および注射用水(WFI)から選択されてもよい。好ましくは、
該水性媒体はWFIである。WFIの使用によって、実質的に血液と等張の製剤が提供さ
れる。
公知)、例えば、薬学的に許容される非イオン性可溶化剤を含んでいてもよい。例示的な
可溶化剤は、ポリオキシエチレン(20)ソルビタンモノオレエート(Tween(登録
商標)80として市販)である。
[フェニル−(ベンゾキシ−L−アラニニル)]−ホスフェートを前もって溶解することから始め、次に前記必要な賦形剤、例えば、可溶化剤を加えることによって得られることを本発明者らは発見した。
ル)]−(S)−ホスフェート、または薬学的に許容されるその塩もしくはその溶媒和物
、および少なくとも1種の薬学的に許容される賦形剤を含む医薬製剤が提供される。好ま
しくは、該ゲムシタビン−[フェニル−(ベンゾキシ−L−アラニニル)]−(S)−ホスフェートは、実質的にジアステレオ異性体として純粋な形態である。
は、前記製剤は静脈内投与用である。
ば、静脈内)投与の場合、好ましくは、該製剤は極性有機溶媒も含む。該製剤は、DMS
OまたはNMPを含んでいてもよい。
ル)]−(R)−ホスフェート、または薬学的に許容されるその塩もしくはその溶媒和物
、および少なくとも1種の薬学的に許容される賦形剤を含む医薬製剤が提供される。好ま
しくは、該ゲムシタビン−[フェニル−(ベンゾキシ−L−アラニニル)]−(R)−ホスフェートは、実質的にジアステレオ異性体として純粋な形態である。
DMAを30体積%〜95体積%、
水性媒体を5体積%〜50体積%
含む第1の製剤、ならびに
DMAを30体積%〜95体積%、
水性媒体を5体積%〜50体積%、および
ゲムシタビン−[フェニル−(ベンゾキシ−L−アラニニル)]−ホスフェートを100mg〜400mg(例えば、100mg〜300mg)/mL
含む第2の製剤
を含む。
−[フェニル−(ベンゾキシ−L−アラニニル)]−ホスフェートを含まない。該第1の製剤は、2つの個別容器または1つの容器に入れて提供してもよい。
ゾキシ−L−アラニニル)]−ホスフェートを静脈内投与するために有用である。前記第
2の製剤の投与前に、中心静脈ラインを前記第1の製剤で洗い流す。これによって、該活
性製剤と水性媒体との直接的な接触を避けることで(例えば、溶液を洗い流す生理食塩水
)、静脈内投与装置、すなわち、中心静脈ラインの中または入口部におけるゲムシタビン
−[フェニル−(ベンゾキシ−L−アラニニル)]−ホスフェートの析出リスクを軽減する。該第2の製剤の投与後、中心静脈ラインをさらに該第1の製剤で洗い流してもよい。これによって、析出をさらに予防する。
DMAを30体積%〜95体積%、
水性媒体を5体積%〜50体積%、および
ゲムシタビン[フェニル−(ベンゾキシ−L−アラニニル)]−ホスフェートを100mg〜400mg(例えば、100mg〜300mg)/mL
含む第1の製剤、ならびに
DMAを20体積%〜80体積%、
第1の可溶化剤を20体積%〜60体積%、および
第2の可溶化剤を10体積%〜40体積%
含む第2の製剤
を含む。
製剤の調製に有用である。前記第1の製剤は、投与48時間前まで、例えば、24時間前
までに該第2の製剤で希釈して第3の製剤を形成する。第3の製剤は、投与前、水性媒体
で望ましい濃度までさらに希釈して、点滴または注射として患者に投与するために使用さ
れる製剤を形成する。ゲムシタビン−[フェニル−(ベンゾキシ−L−アラニニル)]−ホスフェートの析出に関して安定した末梢投与用の製剤を得るためには、通常、可溶化剤を含むことが望ましい。しかし、該ゲムシタビン−[フェニル−ベンゾキシ−L−アラニニル)]−ホスフェートは、このような可溶化剤の存在下で分解する傾向があることがある。したがって、本発明の特定の実施形態において、2段階の希釈方法は、末梢投与用の製剤を得る望ましい手段である。
ムシタビン−[フェニル−(ベンゾキシ−L−アラニニル)]−(S)−ホスフェートを意味する。同様に、本明細書全体を通して、R−エピマーまたはR−ジアステレオ異性体という用語は、ゲムシタビン−[フェニル−(ベンゾキシ−L−アラニニル)]−(R)−ホスフェートを意味する。
。本発明の生理食塩液は、通常、殺菌されており、通常、非経口投与での使用に適した濃
度である。適当な濃度は、2w/v%までまたは1w/v%までである。重量オスモル濃
度を最適化するため、様々な濃度、例えば、0.9%または0.45%の生理食塩水を本
発明の製剤に使用することができる。
してもよい。特に、本発明の化合物は、家畜などの市販の動物を処置するために使用する
ことができる。あるいは、本発明の化合物は、ネコ、イヌなどのペット動物を処置するた
めに使用することができる。
は投与されてもよい。適当な薬学的に許容される塩には、以下に限定されないが、塩酸、
硫酸、リン酸、硝酸、炭酸、ホウ酸、スルファミン酸、および臭化水素酸などの薬学的に
許容される無機酸の塩、または酢酸、プロピオン酸、酪酸、酒石酸、マレイン酸、ヒドロ
キシマレイン酸、フマル酸、リンゴ酸、クエン酸、乳酸、粘液酸、グルコン酸、安息香酸
、コハク酸、シュウ酸、フェニル酢酸、メタンスルホン酸、トルエンスルホン酸、ベンゼ
ンスルホン酸、サリチル酸、スルファニル酸、アスパラギン酸、グルタミン酸、エデト酸
、ステアリン酸、パルミチン酸、オレイン酸、ラウリン酸、パントテン酸、タンニン酸、
アスコルビン酸、および吉草酸などの薬学的に許容される有機酸の塩が含まれる。適当な
塩基の塩は、非毒性の塩を形成する塩基から形成される。例として、アルミニウム、アル
ギニン、ベンザチン、カルシウム、コリン、ジエチルアミン、ジオールアミン、グリシン
、リジン、マグネシウム、メグルミン、オラミン、カリウム、ナトリウム、トロメタミン
、および亜鉛の塩が含まれる。また、酸および塩基の半塩、例えば、半硫酸塩、半シュウ
酸塩、および半カルシウム塩を形成してもよい。特定の実施形態において、特にS−エピ
マーに適用される実施形態において、該化合物は塩酸塩または半シュウ酸塩の形態である
。好ましくは、本発明の化合物は塩の形態ではなく、すなわち、それらは遊離塩基/遊離
酸の形態である。
しい処置、および適応となる疾患によって変更されることがある。本発明の化合物の投与
量レベル、投与頻度、および処置期間は、製剤ならびに患者の臨床指標、年齢、および合
併する医学的状態によって異なることが予想される。本発明の化合物の処置目的のための
投与サイズは、周知の医学の原則に従い、状態の性質および重症度、動物または患者の年
齢および性別、ならびに投与経路に従って変更することが当然ながらある。
容されるその塩は、薬学的に許容されるアジュバント、希釈剤、または担体と併用される
。本発明の製剤中のこのような薬学的に許容されるアジュバント、希釈剤、または担体の
1つは、前記非プロトン性極性溶媒である。適当な医薬製剤の選択および調合のための従
来の手順は、例えば、"Pharmaceuticals - The Science of Dosage Form Designs", M. E
. Aulton, Churchill Livingstone, 1988に記載されている。
えば、静脈内投与)に適することもある。
は、それらがヒトへの投与(例えば、静脈内投与)に適した不純物プロファイルを有する
ことを意味する。
ルビトール、マンニトール;デンプン、例えば、ジャガイモデンプン、トウモロコシデン
プン、もしくはアミロペクチン;セルロース誘導体;結合剤、例えば、ゼラチンもしくは
ポリビニルピロリドン;および/または滑沢剤、例えば、ステアリン酸マグネシウム、ス
テアリン酸カルシウム、ポリエチレングリコール、ワックス、パラフィンなど、と混合し
た活性化合物を含んでいてもよく、その後、圧縮して錠剤とした。コーティング錠が必要
とされる場合、上述の通りに調製したコアを、例えば、アラビアゴム、ゼラチン、タルク
、および二酸化チタンを含んでいてもよい濃縮糖溶液でコーティングしてもよい。あるい
は、該錠剤は、易揮発性有機溶媒に溶解した適当なポリマーでコーティングしてもよい。
レングリコールと混合してもよい。硬ゼラチンカプセルは、上述の錠剤用の賦形剤のいず
れかを用いた、該化合物の顆粒を含んでいてもよい。また、該活性化合物の液体または半
固体の製剤を硬ゼラチンカプセルに充填してもよい。
含み、残部は(the balance being)糖、ならびにエタノール、水、グリセロール、およ
びプロピレングリコールの混合物である溶液の形態でもよい。任意選択で、該液状調製物
は、着色剤、香料、甘味剤(サッカリンなど)、保存剤、および/または増粘剤としてカ
ルボキシメチルセルロース、または当業者に公知の他の賦形剤を含んでいてもよい。
口(例えば、静脈内)投与用の製剤を形成するための希釈用である。非経口(例えば、静
脈内)投与として、前記活性化合物は、殺菌した水溶液または油溶液として投与してもよ
い。好ましくは、該活性化合物は殺菌した水溶液として投与する。
−アラニニル)]−ホスフェートを0.05〜99%w(重量パーセント)、より好まし
くは、ゲムシタビン−[フェニル−(ベンゾキシ−L−アラニニル)]−ホスフェートを0.05〜80%w、なおより好ましくは、ゲムシタビン−[フェニル−ベンゾキシ−L−アラニニル)]−ホスフェートを0.10〜70%w、また、さらにより好ましくは、ゲムシタビン−[フェニル−(ベンゾキシ−L−アラニニル)]−ホスフェートを0.10〜50%wで含んでおり、すべての重量パーセントは全組成物に基づく。
ている(Rasheed et al, Sci. Pharm., 2008, 76, 567-598)。シクロデキストリン類は
、環状オリゴ糖の1種である。それらは、薬物分子を包接する「分子ケージ(molecular
cage)」として働き、溶解度など、それらの薬物分子の性質を変える。シクロデキストリ
ン類は、(α−1,4)−結合したα−D−グルコピラノース単位で構成されている。シ
クロデキストリン類は、6、7、または8個のグルコピラノース単位を含むことがある(
それぞれ、α−、β−、およびγ−シクロデキストリンとされている)。医薬製剤に用い
るシクロデキストリン類は、β−シクロデキストリンであることが多い。そのペンダント
水酸基は、C1〜C6置換または非置換のアルキル基でアルキル化することもできる。シ
クロデキストリン類の例は、α−シクロデキストリン、β−シクロデキストリン、γ−シ
クロデキストリン、2−ヒドロキシプロピル−β−シクロデキストリン(ΗΡ−β−CD
)、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリンナトリウム塩、部分的メチル化β−シ
クロデキストリンである。本発明の製剤は、少なくとも1種のシクロデキストリンを含ん
でいてもよい。
たは質量数とは、原子質量または質量数は異なるが、同じ原子番号を持つ原子で置き換え
た、同位体で標識された形態の薬学的に許容されるすべての化合物の製剤も含む。
1C、13C、および14Cなどの炭素、36Clなどの塩素、18Fなどのフッ素、1
23Iおよび125Iなどのヨウ素、13Nおよび15Nなどの窒素、15O、17O、
および18Oなどの酸素、32Pなどのリン、ならびに35Sなどの硫黄の同位体が含ま
れる。
物および/または基質の組織分布研究に有用である。該放射性同位体であるトリチウム、
すなわち3H、および炭素−14、すなわち14Cは、組入れの容易さおよび検出手段の
迅速さからみて、この目的のために特に有用である。
得られる特定の治療上の利点、例えば、in vivo半減期の延長または投与必要量の
減少をもたらすことがあり、このため、状況によって好ましい場合がある。
標識試薬を用いて、当業者に公知の従来の技術または記載されているものに類似の工程に
よって調製できる。
、従来の手術または放射線療法または化学療法を伴ってもよい。該化学療法には、1種ま
たは複数の他の活性薬剤の投与が含まれていてもよい。
置の各構成成分を、同時に、連続して、または個別に投与する方法によって行われてもよ
い。このような組合せ製品には、上述の治療上有効な投与量の範囲内で本発明の化合物、
および承認されている投与量の範囲内で1種または複数の他の薬学的に活性な薬剤が用い
られる。
よい:
(i)抗増殖薬/抗悪性腫瘍薬およびその組合せであり、アルキル化剤(例えば、シクロ
ホスファミド、ナイトロジェンマスタード、ベンダムスチン、メルファラン、クロラムブ
シル、ブーサルファン(busulphan)、テモゾロミド(temozolamide)、およびニトロソ
尿素);代謝拮抗剤(例えば、ゲムシタビンおよび5−フルオロウラシルとテガフールと
いったフルオロピリミジン類などの葉酸拮抗剤、ラルチトレキセド、メトトレキサート、
ペメトレキセド、シトシンアラビノシド、およびヒドロキシウレアなど);抗生物質(例
えば、アドリアマイシン、ブレオマイシン、ドキソルビシン、ダウノマイシン、エピルビ
シン、イダルビシン、マイトマイシン−C、ダクチノマイシン、およびミトラマイシンと
いったアントラサイクリン系);有糸分裂阻害剤(例えば、ビンクリスチン、ビンブラス
チン、ビンデシン、およびビノレルビンといったビンカアルカロイド類、ならびにタキソ
ールおよびタキソテールといったタキソイド類、ならびにポロキナーゼ阻害剤);プロテ
アソーム阻害剤、例えば、カルフィルゾミブおよびボルテゾミブ;インターフェロン療法
;およびトポイソメラーゼ阻害剤(例えば、エトポシドおよびテニポシドといったエピポ
ドフィロトキシン類、アムサクリン、トポテカン、ミトキサントロン、およびカンプトテ
シン)など、
(ii)細胞増殖抑制剤であり、抗エストロゲン剤(例えば、タモキシフェン、フルベス
トラント、トレミフェン、ラロキシフェン、ドロロキシフェン、およびイオドキシフェン
(iodoxyfene))、抗アンドロゲン剤(例えば、ビカルタミド、フルタミド、ニルタミド
、および酢酸シプロテロン)、LHRHアンタゴニストまたはLHRHアゴニスト(例え
ば、ゴセレリン、リュープロレリン、およびブセレリン)、プロゲストゲン剤(例えば、
酢酸メゲストロール)、アロマターゼ阻害剤(例えば、アナストロゾール、レトロゾール
、ボロゾール(vorazole)、およびエキセメスタン)、およびフィナステリドなどの5α
−還元酵素の阻害剤など、
(iii)抗侵襲剤、例えば、ダサチニブおよびボスチニブ(SKI−606)、ならび
にメタロプロテイナーゼ阻害剤、ウロキナーゼプラスミノーゲンアクチベータ受容体機能
の阻害剤、またはヘパラナーゼに対する抗体、
(iv)成長因子機能の阻害剤:例えば、成長因子抗体および成長因子受容体抗体を含む
阻害剤、例えば、抗erbB2抗体であるトラスツズマブ[ハーセプチン(商標)]、抗
EGFR抗体であるパニツムマブ、抗erbB1抗体であるセツキシマブ、チロシンキナ
ーゼ阻害剤、例えば、上皮成長因子ファミリーの阻害剤(例えば、ゲフィチニブ、エルロ
チニブ、および6−アクリルアミド−N−(3−クロロ−4−フルオロフェニル)−7−
(3−モルホリノプロポキシ)−キナゾリン−4−アミン(CI1033)などのEGF
Rファミリーチロシンキナーゼ阻害剤、ラパチニブなどのerbB2チロシンキナーゼ阻
害剤);肝細胞成長因子ファミリーの阻害剤;インスリン成長因子ファミリーの阻害剤;
細胞アポトーシス制御蛋白の調節因子(例えば、Bcl−2阻害剤);イマチニブおよび
/またはニロチニブ(AMN107)などの血小板由来成長因子ファミリーの阻害剤;セ
リン/スレオニンキナーゼの阻害剤(例えば、ファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤な
どのRas/Rafシグナル伝達阻害剤、例えば、ソラフェニブ、チピファルニブ(tipi
farnib)、およびロナファルニブ(lonafarnib))、MEKおよび/またはAKTキナー
ゼを介した細胞シグナル伝達の阻害剤、c−kit阻害剤、ablキナーゼ阻害剤、PI
3キナーゼ阻害剤、Plt3キナーゼ阻害剤、CSF−1Rキナーゼ阻害剤、IGF受容
体キナーゼ阻害剤;オーロラキナーゼ阻害剤およびCDK2および/またはCDK4阻害
剤などのサイクリン依存性キナーゼ阻害剤、
(v)血管新生阻害剤であり、血管内皮成長因子の作用を阻害するもの[例えば、抗血管
内皮細胞成長因子抗体であるベバシズマブ(アバスチン(商標));サリドマイド;レナ
リドミド;および例えば、バンデタニブ、バタラニブ、スニチニブ、アキシチニブ、およ
びパゾパニブなどのVEGF受容体チロシンキナーゼ阻害剤など、
(vi)遺伝子療法を用いたアプローチ、例えば、異常なp53遺伝子または異常なBR
CA1もしくはBRCA2などの異常な遺伝子を置き換えるアプローチを含む、
(vii)免疫療法を用いたアプローチ、例えば、アレムツズマブ、リツキシマブ、イブ
リツモマブチウキセタン(ゼヴァリン(登録商標))、およびオファツムマブなどの抗体
療法;インターフェロンαなどのインターフェロン類;IL−2(アルデスロイキン)な
どのインターロイキン類;インターロイキン阻害剤、例えば、IRAK4阻害剤;HPV
ワクチンなどの予防および処置ワクチンを含む癌ワクチン、例えば、ガーダシル、サーバ
リックス、オンコファージ、およびシプリューセル−T(プロベンジ);およびtoll
様受容体調節因子、例えば、TLR−7またはTLR−9アゴニストを含む、
(viii)細胞毒性薬、例えば、フルダラビン(fludaribine)(フルダラ)、クラド
リビン、ペントスタチン(ニペント(商標))、
(ix)ステロイド剤であり、糖質コルチコイドおよび鉱質コルチコイドを含む副腎皮質
ステロイド剤など、例えば、アルクロメタゾン(aclometasone)、ジプロピオン酸アクロ
メタゾン(aclometasone dipropionate)、アルドステロン、アムシノニド、ベクロメタ
ゾン、ジプロピオン酸ベクロメタゾン、ベタメタゾン、ジプロピオン酸ベタメタゾン、リ
ン酸ベタメタゾンナトリウム、吉草酸ベタメタゾン、ブデソニド、クロベタゾン、酪酸ク
ロベタゾン、プロピオン酸クロベタゾール、クロプレドノール、コルチゾン、酢酸コルチ
ゾン、コルチバゾール、デオキシコルトン(deoxycortone)、デソニド、デスオキシメタ
ゾン、デキサメタゾン、リン酸デキサメタゾンナトリウム、イソニコチン酸デキサメタゾ
ン、ジフルオロコルトロン(difluorocortolone)、フルクロロロン(fluclorolone)、
フルメタゾン、フルニソリド、フルオシノロン、フルオシノロンアセトニド、フルオシノ
ニド、フルオコルチンブチル、フルオロコルチゾン(fluorocortisone)、フルオロコル
トロン、カプロン酸フルオコルトロン、ピバル酸フルオコルトロン、フルオロメトロン、
フルプレドニデン、酢酸フルプレドニデン(fluprednidene acetate)、フルランドレノ
ロン、フルチカゾン、プロピオン酸フルチカゾン、ハルシノニド、ヒドロコルチゾン、酢
酸ヒドロコルチゾン、酪酸ヒドロコルチゾン、アセポン酸ヒドロコルチゾン、酪酸プロピ
オン酸ヒドロコルチゾン、吉草酸ヒドロコルチゾン、イコメタゾン(icomethasone)、イ
コメタゾンエンブテート(icomethasone enbutate)、メプレドニゾン、メチルプレドニ
ゾロン、モメタゾン パラメサゾン、フランカルボン酸モメタゾン一水和物、プレドニカ
ルベート、プレドニゾロン、プレドニゾン、チキソコルトール、ピバル酸チキソコルトー
ル、トリアムシノロン、トリアムシノロンアセトニド、トリアムシノロンアルコール、お
よびその各薬学的に許容される誘導体。ステロイド剤を組み合わせて用いてもよく、例え
ば、本段落に記載の2種以上のステロイド剤の組合せ、
(x)標的療法、例えば、PI3Kd阻害剤、例えば、イデラリシブおよびペリホシン;
または、PD−1、PD−L1、およびCAR Tを阻害する化合物。
装置:DAD検出器付きAgilent1200(商標)シリーズ
流量:1.0mL/分
カラム:Chiralpak AD(商標);250×4.6mm ID(順相)
温度:室温
粒径:20μm
供給量:MeOHに溶解;10g/L
溶媒:n−ヘプタン/IPA 10〜>50%IPA
(S)−エピマーは8.6分に溶出し、(R)−エピマーは10.3分に溶出する。
、炭素(13C)、リン(31P)、およびフッ素(19F)のNMRスペクトルを、2
5℃でBruker Avance500分光計に記録した。スペクトルは、重水素化溶
媒のピークに自動校正され、すべての13C NMRおよび31P NMRは、プロトン
デカップリングされた。分析用カラムとしてVarian Polaris C18−A
(10μΜ)を使用し、100/0〜0/100のH2O/MeOHの勾配溶出を用いて
35分間行ったHPLC分析によって、最終的な化合物の純度は、95%を上回ることが
実証された。該HPLC分析は、Varian Prostar(LC Worksta
tion−Varian prostar335LC検出器)によって行われた。
2’−デオキシ−2’,2’−ジフルオロ−D−シチジン−5’−O−[フェニル(ベン
ジルオキシ−L−アラニニル)]−(S)−ホスフェート3
(ES+) m/z, 実測値: (M + Na+) 603.14. C25H27F2N4O8NaP 計算値: (M+) 580.47.
31P NMR (202 MHz, MeOD): δΡ 3.66
1H NMR (500 MHz, MeOD): δΗ 7.58 (d, J = 7.5 Hz, 1H, H-6), 7.38-7.32 (m, 7H, Ar
H), 7.26-7.20 (m, 3H, ArH), 6.24 (t, J = 7.5 Hz, 1H, H-1'), 5.84 (d, J = 7.5 Hz,
1H, H-5), 5.20 (AB系, JAB= 12.0 Hz, 2H, OCH2Ph), 4.46-4.43 (m, 1H, H-5'), 4.36-
4.31 (m, 1H, H-5'), 4.25-4.19 (m, 1H, H-3'), 4.07-4.00 (m, 2H, H-4', CHCH3), 1.3
8 (d, J = 7.2 Hz, 3H, CHCH3).
19F NMR (470 MHz, MeOD): δF- 118.0 (d, J = 241 Hz, F), - 120.24 (広幅なd, J = 2
41 Hz, F).
13C NMR (125 MHz, MeOD): δC174.61 (d, 3JC-P = 5.0 Hz, C=O, エステル), 167.63 (C
-NH2), 157.74 (C=Oベース), 152.10 (d, 2JC-P = 7.0 Hz, C-Ar), 142.40 (CH-ベース),
137.22 (C-Ar), 130.90, 129.63, 129.39, 129.32, 126.32 (CH-Ar), 124.51 (d, 1JC-F
= 257 Hz, CF2), 121.47, 121.43 (CH-Ar), 96.67 (CH-ベース), 85.92 (広幅シグナル,
C-1'), 80.31 (C-4'), 71.27 (見かけ上t, 2JC-F= 23.7 Hz, C-3'), 68.03 (OCH2Ph), 6
5.73 (d, 2JC-P= 5.30 Hz, C-5'), 51.66 (CHCH3), 20.42 (d, 3JC-p= 6.25 Hz, CHCH3).
逆相HPLCによって、100/0〜0/100のH2O/MeOHを用いて35分間溶
出したところ、tR=22.53分にジアステレオ異性体のピークが1つ認められた。
2’−デオキシ−2’,2’−ジフルオロ−D−シチジン−5’−O−[フェニル(ベン
ジルオキシ−L−アラニニル)]−(R)−ホスフェート4
(ES+) m/z, 実測値: (M + Na+) 603.14. C25H27F2N4O8NaP 計算値: (M+) 580.47.
31P NMR (202 MHz, MeOD): δΡ 3.83
1H NMR (500 MHz, MeOD): δΗ 7.56 (d, J = 7.5 Hz, 1H, H-6), 7.38-7.31 (m, 7H, Ar
H), 7.23-7.19 (m, 3H, ArH), 6.26 (t, J = 7.5 Hz, 1H, H-1'), 5.88 (d, J = 7.5 Hz,
1H, H-5), 5.20 (s, 2H, OCH2Ph), 4.49-4.46 (m, 1H, H-5'), 4.38-4.34 (m, 1H, H-5'
), 4.23-4.17 (m, 1H, H-3'), 4.07-4.01 (m, 2H, H-4', CHCH3), 1.38 (d, J = 7.2 Hz,
3H, CHCH3).
19F NMR (470 MHz, MeOD): δF- 118.3 (d, J = 241 Hz, F), - 120.38 (広幅なd, J = 2
41 Hz, F).
13C NMR (125 MHz, MeOD): δC174.65 (d, 3JC-P = 5.0 Hz, C=O, エステル), 167.65 (C
-NH2), 157.75 (C=Oベース), 152.10 (d, 2JC-P = 7.0 Hz, C-Ar), 142.28 (CH-ベース),
137.50 (C-Ar), 130.86, 129.63, 129.40, 129.32, 126.31 (CH-Ar), 124.50 (d, 1JC-F
= 257 Hz, CF2), 121.44, 121.40 (CH-Ar), 96.67 (CH-ベース), 85.90 (広幅シグナル,
C-1'), 80.27 (C-4'), 71.30 (見かけ上t, 2JC-F= 23.7 Hz, C-3'), 68.02 (OCH2Ph), 6
5.50 (C-5'), 51.83 (CHCH3), 20.22 (d, 3JC-p = 7.5 Hz, CHCH3).
逆相HPLCによって、100/0〜0/100のH2O/MeOHを用いて35分間溶
出したところ、tR=21.87分にジアステレオ異性体のピークが1つ認められた。
および「含む(contain)」、ならびにそれらの変形は、「以下に限定されないが
含む」ことを意味し、それらは、他の部分、添加物、構成成分、整数、またはステップを
除外することを意図しない(および除外しない)。本明細書の説明および請求項の全体を
通し、文脈上別段の解釈を要する場合を除き、単数形は複数形を包含する。特に、不定冠
詞が使用される場合、本明細書は、文脈上別段の解釈を要する場合を除き、単数のみなら
ず複数も意図していると理解されたい。
特性、化合物、化学的部分、または基は、それと矛盾しない限り、本明細書に記載されて
いる任意の他の態様、実施形態、または実施例に適用可能であることを理解されたい。本
明細書(任意の添付されている請求項、要約書、および図を含む)に開示されているすべ
ての特徴、および/または同様に開示されている任意の方法または工程のすべてのステッ
プは、このような特徴および/またはステップの少なくともいくつかが、互いに相容れな
い組合せを除き、任意の組合せで組み合わせてもよい。本発明は、前述のいかなる実施形
態の詳細にも限定されない。本発明は、本明細書(任意の添付されている請求項、要約書
、および図を含む)に開示されている特徴の任意の新規の1つもしくは任意の新規組合せ
、または同様に開示されている任意の方法または工程のステップの任意の新規の1つもし
くは任意の新規組合せに及ぶ。
共に公衆の閲覧に供されるすべての論文および文献に向けられるが、すべてのこのような
論文および文献の内容は、参照によって本明細書に組み込まれる。
API−医薬品有効成分、すなわち、ゲムシタビン−[フェニル−ベンゾキシ−L−アラ
ニニル)]−ホスフェート
DMA−ジメチルアセトアミド DMF−N,N−ジメチルホルムアミド
DMSO−ジメチルスルホキシド IPA−イソプロピルアルコール
NMP−N−メチルピロリジノン PEG−ポリエチレングリコール
[実施例]
ゲムシタビン−[フェニル−(ベンゾキシ−L−アラニニル)]−ホスフェート(NUC−1031;2)は、国際公開第2005/012327号パンフレットに記載されている方法によって、リン酸ジアステレオ異性体の混合物として得られた。
を用いて行われた。
採用された治験実施計画書は以下の通りである:
約4時間撹拌し、次に0.45μL膜で濾過した。その後、該濾液中の試験対象化合物の
濃度を、HPLC定量法によって判定した。
UC−1031の用量は、週1回の点滴投与として、約3200mgであった。必要な溶
解度の指標として、輸液量を理論的目標である500mLとすると、輸液中のNUC−1
031の必要な溶解度は、6mg/mlより高い。しかし、該溶解度は指標に過ぎず、溶
解度がより低くとも治療上有効であり得る。
液を提供した。
示さなかった。付属書類1は、希釈時の一連の溶媒に対するNUC−1031の溶解度を
示す。DMAは、必要な量を投与するために十分な溶解度を示した。
、その結果は表2aに示されている。
9%生理食塩水が80:20の溶液中の製剤を、臨床試験に使用した。該製剤によって臨
床試験における処置は成功したが、注射の際の疼痛のため、中心静脈ラインからの投与が
必要であった。
た。
NUC−1031は、表3に記載される通り、DMAおよび1種類の補助賦形剤を用い
て異なる9種類の製剤として調合された。
1.DMAをガラスシンチレーションバイアル中のNUC−1031に加えた。APIの
即時溶解が認められた。
2.前記補助賦形剤を次に加え、ボルテックスミキサー(Whirlmixer、Fis
her brand)を用いて短時間混合した(1分未満)。
賦形剤の混合物に溶解するよりも効率性の高い方法が得られることが見出された。該混合
物にNUC−1031を溶解することで、該APIを調合することは可能であるが、該工
程は効率性に劣る。
体積は、10.6〜10.7mL(API濃度93〜94mg/mL)である。
輸液中の前記NUC−1031製剤の溶解度を検討した。臨床では、2gのAPIを5
00mLの輸液に可溶化することが意図されている(4mg/mL)。最悪の場合に相当
するものとして、上述の製剤を希釈し、API濃度がわずかに高い輸液(4.6〜4.7
mg/mL)を作成した。結果を表4に示す。
製剤BおよびF(各5mL)を100mL WFI Baxter Viaflo(登
録商標)バッグに注入した。Viaflo(登録商標)バッグは、PVCを含まないプラ
スチックから製造されている。これによって、有毒なフタル酸化合物の浸出リスクを排除
する。
ことが可能な、DMAを含む製剤が生成され得ることを示す。前記製剤は、ゲムシタビン
−[フェニル−(ベンゾキシ−L−アラニニル)]−ホスフェートが溶液から析出することなく、DMAが比較的微量成分(1〜2%)となり残りの溶媒の大半が水となるまで希釈することができる。
追加でゲムシタビン−[フェニル−(ベンゾキシ−L−アラニニル)]−ホスフェートの(S)−異性体の一連の製剤を調製し、検討した(表6)。
lliphor(登録商標)ELPまたはTween(登録商標)80のいずれかを用い
てメスアップした。Kolliphor(登録商標)ELPは、融解に必要な最小限の熱
を加えて融解させた(50℃オーブン、10分)。
前記製剤を、手作業でシリンジフィルターに通して濾過し、2mLの澄明なガラスバイ
アルに入れた。
サンプル損失の一因となる背圧を生じる。製剤中のKolliphor(登録商標)EL
Pの濃度が高いほど、濾過の際に生じる背圧が大きくなる。
、充填したバイアルのヘッドスペースに窒素を吹き込んだ。
存した。該バイアルのいずれにも析出物形成やゲル化は認められなかった。
製剤毎に、4つのバイアルの25℃における安定性および4つのバイアルの2〜8℃に
おける安定性を評価した。
時、「澄明な無色の溶液、目に見える微粒子がない」という記述の通りであった。すべて
の保存条件において、バッチ4および8は、T=0および1カ月時、「澄明な黄色の溶液
、目に見える微粒子がない」という記述の通りであった。
方法ADP173対04を用いて分析した。100mg/mLのサンプルの200μlを
、容積式ピペットを用いて20mLメスフラスコに移し、希釈剤で希釈してメスアップし
た。75mg/mLのサンプルの250μlを、容積式ピペットを用いて20mLメスフ
ラスコに移し、希釈剤で希釈してメスアップした。
した。
希釈した場合、24時間物理的に安定していることを示している。100mg/mL製剤
(N〜Q)を0.45%生理食塩水で5mg/mLに希釈した場合、6時間まで物理的に
安定している。製剤LおよびOは、別の日に別の作業者が評価したところ、同じ結果が得
られた。
表10に示す通り、前記製剤を1カ月間保存後、0.45%生理食塩水で希釈し、該製
剤の長期間の安定性を評価した。
1カ月間保存後、0.45%生理食塩水で3mg/mLに希釈した場合、24時間後に物
理的に安定していることを示している。
、表11に示す通り、濾過した0.45%生理食塩水中の様々な濃度において評価した。
理的に安定していることを示している。
可溶化剤の組合せを含んだサンプルを調製した。最初に、250mg/mLのS−エピ
マーのDMA溶液を、DMAに前記S−エピマーを溶解して調製した。次に、表12に従
って望ましい組合せの可溶化剤を加え、これを100mg/mL溶液に希釈した。
6mg/mL、8mg/mL、および10mg/mLの溶液を用意した。撹拌後ならびに
室温で3時間、6時間、および24時間保存後、該溶液の性状を確認した。10mg/m
Lの溶液も含め、すべての溶液は、24時間後に澄明な無色の溶液のままであった。しか
し、製剤3の10mg/mL溶液は、26時間後に若干の濁りおよび微粒子の形成が認め
られた。他の10mg/mL溶液のHPLC分析によって、溶液中の活性体の濃度および
活性体の純度は、期待されるレベルに留まっていることが認められた。したがって、2種
以上の可溶化剤の組合せを用いることで、NUC−1031の安定した溶液をより高濃度
で形成することが可能になる。
NUC−1031(S−エピマー、Rエピマー、またはその混合物)の250mg/m
L溶液を、DMAと0.9%生理食塩水が80:20(体積比)の混合液において形成す
る。該製剤系は、NUC−1031の長期保存および輸送に対し十分に安定している。
cath)から患者への静脈内投与が可能である。通常、静脈内投与装置は、NUC−1
031を含む製剤の投与前および投与後のいずれにおいても、DMAと0.9%生理食塩
水が80:20(体積比)の混合液で洗い流す。これは、洗浄の生理食塩水との接触で静
脈内投与装置内にNUC−1031が析出する潜在的リスクがあったとしてもそれを減少
させることに役立つ。
DMA:Tween(登録商標)80:Kolliphor(登録商標)ELPが40%
:40%:20%の混合液で100mg/mLに希釈する(例えば、DMA:0.9%生
理食塩水が80:20の中、NUC−1031が250mg/mlの溶液6.9mLを、
該DMA:Tween(登録商標)80:Kolliphor(登録商標)ELPの希釈
剤10.35mLに加える)。得られた(第2)製剤は、S−エピマーならびにRおよび
Sエピマーの混合物のいずれにおいても、5日間まで安定していることが示された。
与製剤が調製される。RおよびSエピマーの混合物が4、8、および10mg/mLの溶
液は、該混合液を撹拌しない場合、pH(4.5、6.0、および7.0)の範囲の0.
45%および0.9%生理食塩水のいずれを用いても、該製剤の希釈後48時間(NUC
−1031の析出およびNUC−1031の分解のいずれにおいても)安定していること
が示された。これらの溶液すべての重量オスモル濃度も、末梢投与用として許容し得るこ
とが示された。
Claims (12)
- 10体積%〜60体積%のジメチルアセトアミド(DMA)と、
30体積%〜80体積%の1または複数の可溶化剤と、
1体積%〜15体積%の水性ビヒクルと、
50mg/mL〜150mg/mLのゲムシタビン−[フェニル−(ベンゾキシ−L−アラニニル)]−ホスフェートと、
を含む医薬製剤であって、
前記可溶化剤または各可溶化剤が、非イオン性界面活性剤であり、
前記水性ビヒクルが、生理食塩水、グルコース溶液、および注射用水(WFI)から選択される、医薬製剤。 - 0.1体積%〜10体積%のDMAと、
0.1体積%〜10体積%の1または複数の可溶化剤と、
85体積%〜99体積%の水性ビヒクルと、
2.0mg/mL〜12.0 mg/mLのゲムシタビン−[フェニル−(ベンゾキシ−L−アラニニル)]−ホスフェートと、
を含む医薬製剤であって、
前記可溶化剤または各可溶化剤が、非イオン性界面活性剤であり、
前記水性ビヒクルが、生理食塩水、グルコース溶液、および注射用水(WFI)から選択される、医薬製剤。 - 前記水性ビヒクルが生理食塩水である、請求項1〜2のいずれか一項に記載の製剤。
- 前記水性ビヒクルがWFIである、請求項1〜2のいずれか一項に記載の製剤。
- 前記可溶化剤または各可溶化剤がポリエトキシル化脂肪酸である、請求項1〜4のいずれか一項に記載の製剤。
- 前記可溶化剤または各可溶化剤がポリオキシルヒマシ油である、請求項1〜4のいずれか一項に記載の製剤。
- ゲムシタビン−[フェニル−(ベンゾキシ−L−アラニニル)]−ホスフェートが、95%を超えるジアステレオ異性体純度を有する(S)−ホスフェートエピマーの形態である、請求項1〜6のいずれか一項に記載の製剤。
- 末梢静脈を通して静脈内投与するための、請求項2に記載の製剤。
- 水性ビヒクルで希釈して静脈内投与用の製剤を形成するための、請求項1に記載の製剤。
- 癌の治療に使用するための、請求項1〜9のいずれか一項に記載の製剤。
- 請求項2に記載の医薬製剤を調製する方法であって:
請求項1に記載の製剤を水性ビヒクルで希釈して、請求項2に記載の製剤を提供することを含む、方法。 - ゲムシタビン−[フェニル−(ベンゾキシ−L−アラニニル)]−ホスフェートが、95%を超えるジアステレオ異性体純度を有する(S)−ホスフェートエピマーの形態である、請求項11に記載の方法。
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