JP6969862B2 - Coated rice seeds and their manufacturing method - Google Patents

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本発明は、コーティングイネ種子及びその製造方法に関する。 The present invention relates to coated rice seeds and a method for producing the same.

水稲直播栽培は、イネ種子を直接水田に播く栽培方法であり、育苗や移植作業が不要であるため農作業の省力化を図ることができる等の利点を有する一方、カモやスズメ等の鳥による食害(鳥害)を受け易いという欠点も有している。鳥害による苗立ち率の低下は減収につながるため、鳥害回避策が切望されてきた。従来の鳥害回避策としては、例えば、水管理により鳥害を防止する方法が提案されているが、鳥の種類に応じて管理方法を変更する必要がある(例えば、非特許文献1参照)。
また、鉄コーティング湛水直播は、鉄粉でイネ種子をコーティングすることにより、土壌表面播種における種子の浮遊を抑制し、スズメによる食害を防止する技術として知られている(例えば、非特許文献2参照)。しかしながら、該技術は鉄粉が酸化することにより固化することを利用しているため、酸化の際に発生する熱を放散する必要がある等コーティング後のイネ種子の管理が煩わしく、また、その管理が不十分な場合には発芽率が低下するという問題があった。このような問題の解決手方としては、例えば、高けん化度のポリビニルアルコールと、酸化鉄等のコーティング資材とを用いてイネ種子をコーティングする技術が知られている(特許文献1参照)。
Direct sowing of paddy rice is a cultivation method in which rice seeds are sown directly in paddy fields, and has the advantage of saving labor in agricultural work because it does not require raising seedlings or transplanting, but it is also damaged by birds such as ducks and sparrows. It also has the disadvantage of being susceptible to (bird damage). Since the decrease in the rate of seedlings due to bird damage leads to a decrease in revenue, measures to avoid bird damage have been eagerly desired. As a conventional bird damage avoidance measure, for example, a method of preventing bird damage by water management has been proposed, but it is necessary to change the management method according to the type of bird (see, for example, Non-Patent Document 1). ..
Further, iron-coated direct sowing is known as a technique of coating rice seeds with iron powder to suppress the floating of seeds in soil surface sowing and prevent feeding damage by sparrows (for example, Non-Patent Document 2). reference). However, since this technology utilizes the fact that iron powder is solidified by oxidation, it is troublesome to manage rice seeds after coating, such as the need to dissipate the heat generated during oxidation, and the management thereof. There was a problem that the germination rate decreased when the amount was insufficient. As a method for solving such a problem, for example, a technique for coating rice seeds using polyvinyl alcohol having a high degree of saponification and a coating material such as iron oxide is known (see Patent Document 1).

特開2013−146266号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 2013-146266

酒井長雄、外3名、「水稲湛水直播栽培における耕種的鳥害防止対策」、北陸作物学会報(The Hokuriku Crop Science)、日本作物学会、1999年3月31日、第34巻、p.59−61Nagao Sakai, 3 outsiders, "Measures to Prevent Cultivated Bird Damage in Direct Sowing Cultivation of Paddy Rice", Hokuriku Crop Science Society of Japan, March 31, 1999, Vol. 34, p. 59-61 山内稔、「鉄コーティング湛水直播マニュアル 2010」、独立行政法人農業・食品産業技術総合研究機構 近畿中国四国農業研究センター、2010年3月Minoru Yamauchi, "Iron Coating Flooded Direct Seeding Manual 2010", National Agriculture and Food Research Organization Kinki Chugoku-Shikoku Agricultural Research Center, March 2010

しかしながら、酸化鉄でコーティングされたイネ種子の鳥害防止効果は、十分といえるものではなかった。
本発明は、鳥害を受け難く、且つ種子の浮遊及び発芽率の低下が抑制されたコーティングイネ種子を提供することを課題とする。
However, the effect of preventing bird damage on rice seeds coated with iron oxide was not sufficient.
It is an object of the present invention to provide coated rice seeds that are less susceptible to bird damage and that suppress the floating of seeds and the decrease in germination rate.

本発明者は、このような課題を解決すべく検討した結果、イネ種子を、酸化亜鉛と、特定の合成樹脂と、界面活性剤とでコーティングして水田に播種すると、鳥害が軽減され、水稲直播栽培において十分な苗立ち率を確保し得ることを見出した。
すなわち、本発明は以下の通りである。
[1] コーティング層を有してなるコーティングイネ種子であって、前記コーティング層が、酸化亜鉛と、界面活性剤と、下記群(A)より選ばれる少なくとも1種とを含むコーティングイネ種子。
群(A):アクリル樹脂、酢酸ビニル樹脂、ウレタン樹脂及びブタジエン共重合体からなる群。
[2] コーティング層を有してなるコーティングイネ種子であって、前記コーティング層が、酸化亜鉛と、下記群(A)より選ばれる少なくとも1種とを含み、界面活性剤が少なくとも表面に保持されてなるコーティングイネ種子。
群(A):アクリル樹脂、酢酸ビニル樹脂、ウレタン樹脂及びブタジエン共重合体からなる群。
[3] 前記コーティング層が、下記群(B)より選ばれる少なくとも1種を含む[1]または[2]に記載のイネ種子。
群(B):酸化チタン、酸化マグネシウム、クレー、ゼオライト、硫酸バリウム及び炭酸カルシウムからなる群。
[4] 前記コーティング層が、前記群(B)より選ばれる少なくとも1種を含む第1層と、前記第1層の外側に設けられた酸化亜鉛を含む第2層とを有してなる[3]に記載のイネ種子。
[5] 酸化亜鉛と、下記群(B)より選ばれる少なくとも1種とを含む、平均粒径が0.01〜150μmの範囲である粉状組成物。
群(B):酸化チタン、酸化マグネシウム、クレー、ゼオライト、硫酸バリウム及び炭酸カルシウムからなる群。
[6] 酸化亜鉛と、下記群(B)より選ばれる少なくとも1種と、下記群(C)より選ばれる少なくとも1種とを含む粉状組成物。
群(B):酸化チタン、酸化マグネシウム、クレー、ゼオライト、硫酸バリウム及び炭酸カルシウムからなる群。
群(C):アクリル樹脂及び酢酸ビニル樹脂からなる群。
[7] 見掛け比重が0.30〜2.0g/mLの範囲である[5]または[6]に記載の組成物。
[8] 前記酸化亜鉛の平均粒径が0.01〜100μmの範囲である[5]〜[7]のいずれかに記載の組成物。
[9] 酸化亜鉛と、界面活性剤と、下記群(A)より選ばれる少なくとも1種とを含む、コーティングイネ種子製造用のキット。
群(A):アクリル樹脂、酢酸ビニル樹脂、ウレタン樹脂及びブタジエン共重合体からなる群。
[10] 下記群(B)より選ばれる少なくとも1種を含む[9]に記載のキット。
群(B):酸化チタン、酸化マグネシウム、クレー、ゼオライト、硫酸バリウム及び炭酸カルシウムからなる群。
[11] 下記の工程を有するコーティングイネ種子の製造方法。
(1)イネ種子を転動させながら、下記群(A)より選ばれる少なくとも1種の水分散液と、酸化亜鉛とを添加し、下記群(A)より選ばれる少なくとも1種と、酸化亜鉛とを含むコーティング層を形成させる工程、(2)前記工程(1)で得られた種子を転動させながら、界面活性剤を添加し、前記工程(1)で形成された層の外側に界面活性剤を保持させる工程、及び(3)前記工程(2)で得られた種子を乾燥させる工程。
群(A):アクリル樹脂、酢酸ビニル樹脂、ウレタン樹脂及びブタジエン共重合体からなる群。
[12] 下記の工程を有するコーティングイネ種子の製造方法。
(1)イネ種子を転動させながら、下記群(A)より選ばれる少なくとも1種の水分散液と、下記群(B)より選ばれる少なくとも1種と、酸化亜鉛とを添加し、下記群(A)より選ばれる少なくとも1種と、下記群(B)より選ばれる少なくとも1種と、酸化亜鉛とを含むコーティング層を形成させる工程、(2)前記工程(1)で得られた種子を転動させながら、界面活性剤を添加し、前記工程(1)で形成された層の外側に界面活性剤を保持させる工程、及び(3)前記工程(2)で得られた種子を乾燥させる工程。
群(A):アクリル樹脂、酢酸ビニル樹脂、ウレタン樹脂及びブタジエン共重合体からなる群。
群(B):酸化チタン、酸化マグネシウム、クレー、ゼオライト、硫酸バリウム及び炭酸カルシウムからなる群。
[13] 下記の工程を有するコーティングイネ種子の製造方法。
(1)(I)イネ種子を転動させながら、下記群(A)より選ばれる少なくとも1種の水分散液と、下記群(B)より選ばれる少なくとも1種とを添加し、下記群(A)より選ばれる少なくとも1種と、下記群(B)より選ばれる少なくとも1種とを含むコーティング層を形成させる工程、及び(II)前記工程(I)で得られた種子を転動させながら、下記群(A)より選ばれる少なくとも1種の水分散液と、酸化亜鉛とを添加し、前記工程(I)で形成された層の外側に下記群(A)より選ばれる少なくとも1種と、酸化亜鉛とを含むコーティング層を形成させる工程、(2)前記工程(1)で得られた種子を転動させながら、界面活性剤を添加し、前記工程(1)で形成された層の外側に界面活性剤を保持させる工程、並びに(3)前記工程(2)で得られた種子を乾燥させる工程。
群(A):アクリル樹脂、酢酸ビニル樹脂、ウレタン樹脂及びブタジエン共重合体からなる群。
群(B):酸化チタン、酸化マグネシウム、クレー、ゼオライト、硫酸バリウム及び炭酸カルシウムからなる群。
[14] [11]〜[13]のいずれかに記載の製造方法により製造されたコーティングイネ種子。
As a result of studies to solve such a problem, the present inventor coats rice seeds with zinc oxide, a specific synthetic resin, and a surfactant and sows them in paddy fields to reduce bird damage. It was found that a sufficient seedling standing rate can be secured in direct sowing cultivation of paddy rice.
That is, the present invention is as follows.
[1] A coated rice seed having a coating layer, wherein the coating layer contains zinc oxide, a surfactant, and at least one selected from the following group (A).
Group (A): A group consisting of an acrylic resin, a vinyl acetate resin, a urethane resin and a butadiene copolymer.
[2] A coated rice seed having a coating layer, wherein the coating layer contains zinc oxide and at least one selected from the following group (A), and a surfactant is retained at least on the surface. Coated rice seeds.
Group (A): A group consisting of an acrylic resin, a vinyl acetate resin, a urethane resin and a butadiene copolymer.
[3] The rice seed according to [1] or [2], wherein the coating layer contains at least one selected from the following group (B).
Group (B): A group consisting of titanium oxide, magnesium oxide, clay, zeolite, barium sulfate and calcium carbonate.
[4] The coating layer comprises a first layer containing at least one selected from the group (B) and a second layer containing zinc oxide provided outside the first layer [4]. 3] The rice seeds described in.
[5] A powdery composition having an average particle size in the range of 0.01 to 150 μm, which comprises zinc oxide and at least one selected from the following group (B).
Group (B): A group consisting of titanium oxide, magnesium oxide, clay, zeolite, barium sulfate and calcium carbonate.
[6] A powdery composition containing zinc oxide, at least one selected from the following group (B), and at least one selected from the following group (C).
Group (B): A group consisting of titanium oxide, magnesium oxide, clay, zeolite, barium sulfate and calcium carbonate.
Group (C): A group consisting of an acrylic resin and a vinyl acetate resin.
[7] The composition according to [5] or [6], wherein the apparent specific gravity is in the range of 0.30 to 2.0 g / mL.
[8] The composition according to any one of [5] to [7], wherein the average particle size of zinc oxide is in the range of 0.01 to 100 μm.
[9] A kit for producing coated rice seeds, which comprises zinc oxide, a surfactant, and at least one selected from the following group (A).
Group (A): A group consisting of an acrylic resin, a vinyl acetate resin, a urethane resin and a butadiene copolymer.
[10] The kit according to [9], which comprises at least one selected from the following group (B).
Group (B): A group consisting of titanium oxide, magnesium oxide, clay, zeolite, barium sulfate and calcium carbonate.
[11] A method for producing coated rice seeds, which comprises the following steps.
(1) While rolling the rice seeds, add at least one aqueous dispersion selected from the following group (A) and zinc oxide, and add at least one selected from the following group (A) and zinc oxide. A step of forming a coating layer containing and (2) a surfactant is added while rolling the seeds obtained in the step (1), and an interface is formed on the outside of the layer formed in the step (1). A step of retaining the activator and (3) a step of drying the seeds obtained in the step (2).
Group (A): A group consisting of an acrylic resin, a vinyl acetate resin, a urethane resin and a butadiene copolymer.
[12] A method for producing coated rice seeds, which comprises the following steps.
(1) While rolling the rice seeds, at least one aqueous dispersion selected from the following group (A), at least one selected from the following group (B), and zinc oxide are added to the following group. A step of forming a coating layer containing at least one selected from (A), at least one selected from the following group (B), and zinc oxide, (2) seeds obtained in the above step (1). While rolling, a surfactant is added to hold the surfactant on the outside of the layer formed in the step (1), and (3) the seeds obtained in the step (2) are dried. Process.
Group (A): A group consisting of an acrylic resin, a vinyl acetate resin, a urethane resin and a butadiene copolymer.
Group (B): A group consisting of titanium oxide, magnesium oxide, clay, zeolite, barium sulfate and calcium carbonate.
[13] A method for producing coated rice seeds, which comprises the following steps.
(1) (I) While rolling the rice seeds, add at least one aqueous dispersion selected from the following group (A) and at least one selected from the following group (B), and add the following group (I). A step of forming a coating layer containing at least one selected from the following group (B) and at least one selected from the following group (B), and (II) while rolling the seeds obtained in the above step (I). , At least one aqueous dispersion selected from the following group (A) and zinc oxide are added, and at least one selected from the following group (A) is added to the outside of the layer formed in the step (I). , (2) While rolling the seeds obtained in the above step (1), a surfactant was added to form a coating layer containing zinc oxide, and the layer formed in the above step (1) was formed. A step of retaining the surfactant on the outside, and (3) a step of drying the seeds obtained in the above step (2).
Group (A): A group consisting of an acrylic resin, a vinyl acetate resin, a urethane resin and a butadiene copolymer.
Group (B): A group consisting of titanium oxide, magnesium oxide, clay, zeolite, barium sulfate and calcium carbonate.
[14] Coated rice seeds produced by the production method according to any one of [11] to [13].

本発明のコーティングイネ種子は、鳥害を受け難く、且つ種子の浮遊及び発芽率の低下が抑制されており、水稲直播栽培において十分な苗立ち率を確保することができる。 The coated rice seeds of the present invention are less susceptible to bird damage, and the floating of seeds and the decrease in germination rate are suppressed, so that a sufficient seedling standing rate can be ensured in direct sowing cultivation of paddy rice.

実施例においてイネ種子のコーティングに用いた簡易種子コーティングマシンについて説明するための説明図である。It is explanatory drawing for demonstrating the simple seed coating machine used for the coating of rice seeds in an Example.

本発明のコーティングイネ種子(以下、本イネ種子と記す)は、コーティング層を有し、前記コーティング層が、酸化亜鉛と、界面活性剤と、前記群(A)より選ばれる少なくとも1種(以下、本合成樹脂と記す)とを含むか、前記コーティング層が、酸化亜鉛と、本合成樹脂とを含み、界面活性剤が少なくとも表面に保持されてなることを特徴とする。 The coated rice seed of the present invention (hereinafter referred to as the present rice seed) has a coating layer, and the coating layer is zinc oxide, a surfactant, and at least one selected from the group (A) (hereinafter referred to as "A"). , The present synthetic resin), or the coating layer contains zinc oxide and the present synthetic resin, and the surfactant is at least retained on the surface.

本発明においてイネ種子とは、イネとして一般的に栽培されている品種の種子を指す。該品種としては、ジャポニカ種やインディカ種等が挙げられるが、耐倒伏性や発芽性の高い品種が好ましい。 In the present invention, the rice seed refers to the seed of a variety generally cultivated as rice. Examples of the varieties include Japonica varieties and Indica varieties, but varieties having high lodging resistance and germination resistance are preferable.

本発明において酸化亜鉛とは、ZnOで示される化合物を指し、市販されている酸化亜鉛を用いることができる。市販されている酸化亜鉛としては、例えば酸化亜鉛 3N5(関東化学株式会社製)及び酸化亜鉛一種(日本化学工業株式会社製)が挙げられる。本発明においては、純度が99%以上(該酸化亜鉛に対する重量%)である酸化亜鉛の使用が好ましい。酸化亜鉛の純度は、日本工業規格(JIS)K1410に規定される試験方法により求められる。また、通常は粉状の酸化亜鉛を用い、該酸化亜鉛の平均粒径は、0.01〜100μm、好ましくは0.1〜50μm、より好ましくは0.1〜10μmの範囲である。本発明において酸化亜鉛の平均粒径とは、レーザー回折・散乱式の粒度分布測定装置で測定される粒径であり、体積基準頻度分布において累積頻度で50%となる粒径を指す。酸化亜鉛の平均粒径は、レーザー回折・散乱式の粒度分布測定装置として、マスターサイザー2000(Malvern製)を用い、水中に酸化亜鉛の粒子を分散させて測定する方法所謂湿式測定により求めることができる。 In the present invention, zinc oxide refers to a compound represented by ZnO, and commercially available zinc oxide can be used. Examples of commercially available zinc oxide include zinc oxide 3N5 (manufactured by Kanto Chemical Co., Inc.) and a type of zinc oxide (manufactured by Nippon Kagaku Kogyo Co., Ltd.). In the present invention, it is preferable to use zinc oxide having a purity of 99% or more (% by weight based on the zinc oxide). The purity of zinc oxide is determined by the test method specified in Japanese Industrial Standards (JIS) K1410. Further, powdered zinc oxide is usually used, and the average particle size of the zinc oxide is in the range of 0.01 to 100 μm, preferably 0.1 to 50 μm, and more preferably 0.1 to 10 μm. In the present invention, the average particle size of zinc oxide is a particle size measured by a laser diffraction / scattering type particle size distribution measuring device, and refers to a particle size having a cumulative frequency of 50% in a volume-based frequency distribution. The average particle size of zinc oxide can be determined by a so-called wet measurement method in which zinc oxide particles are dispersed in water using a master sizer 2000 (manufactured by Malvern) as a laser diffraction / scattering type particle size distribution measuring device. can.

本イネ種子における酸化亜鉛の含有量は、通常0.005〜80重量%、好ましくは0.05〜70重量%、より好ましくは0.1〜50重量%の範囲である。植物の生育、環境への影響を考慮すると0.1〜15重量%の範囲が好ましい。 The content of zinc oxide in the rice seeds is usually in the range of 0.005 to 80% by weight, preferably 0.05 to 70% by weight, and more preferably 0.1 to 50% by weight. Considering the growth of plants and the influence on the environment, the range of 0.1 to 15% by weight is preferable.

本発明における界面活性剤としては、ノニオン性界面活性剤及びアニオン性界面活性剤からなる群より選ばれる少なくとも1種が好ましく、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアリールフェニルエーテル及びスルホン酸塩からなる群より選ばれる少なくとも1種がより好ましい。また、前記ポリオキシエチレンアリールフェニルエーテルはポリオキシエチレンポリスチリルフェニルエーテルであることが好ましく、前記スルホン酸塩は、ナフタレンスルホン酸塩及びそのホルムアルデヒド縮合物、フェノールスルホン酸塩及びそのホルムアルデヒド縮合物並びにリグニンスルホン酸塩からなる群より選ばれる少なくとも1種であることが好ましい。
前記ポリオキシエチレンアルキルエーテルとしては、ポリオキシエチレンステアリルエーテル及びポリオキシエチレントリドデシルエーテルが挙げられる。前記ポリオキシエチレンポリスチリルフェニルエーテルとしては、ポリオキシエチレントリスチリルフェニルエーテルが挙げられる。前記ナフタレンスルホン酸塩及びそのホルムアルデヒド縮合物としては、ナフタレンスルホン酸ナトリウムのホルムアルデヒド縮合物が挙げられ、前記フェノールスルホン酸塩及びそのホルムアルデヒド縮合物としては、フェノールスルホン酸ナトリウムのホルムアルデヒド縮合物が挙げられ、前記リグニンスルホン酸塩としては、リグニンスルホン酸ナトリウムが挙げられる。これらの界面活性剤は市販されており、例えば、市販されているポリオキシエチレントリスチリルフェニルエーテルとして、ソルポール5080(東邦化学工業株式会社製)が挙げられ、市販されているナフタレンスルホン酸ナトリウムのホルムアルデヒド縮合物として、ニューカルゲンPS―P(竹本油脂株式会社製)が挙げられる。
本発明においては、粉状の界面活性剤の使用が好ましく、100μm以上の大きさの粒子が2%以下の粒度分布を有する界面活性剤の使用が好ましい。本発明において界面活性剤の粒度分布とは、ふるい分け法により測定される粒度分布を意味し、100μm以上の大きさの粒子が2%以下の粒度分布を有するとは、目開き100μmのふるい上残量の全量に対する重量比率が2%以下であることを示す。界面活性剤の粒度分布は、目開き100μmのふるい(枠の直径200mm、深さ45mmの日本工業規格(JIS)Z8801−1に規定される試験用ふるい)上に界面活性剤10gをのせ、ロータップ式振とう機等のふるい分け装置により10分間ふるった後、ふるい上に残った界面活性剤の重量を計量し、次式により算出することができる。
ふるい上残量(%)=ふるい上に残った界面活性剤の重量(g)/初めにふるいにのせた界面活性剤の重量(g)×100
本イネ種子における界面活性剤の含有量は、通常0.002〜6重量%、好ましくは0.01〜5重量%、より好ましくは0.1〜2重量%の範囲である。
As the surfactant in the present invention, at least one selected from the group consisting of nonionic surfactants and anionic surfactants is preferable, and it is composed of polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene aryl phenyl ether and sulfonate. At least one selected from the group is more preferred. Further, the polyoxyethylene arylphenyl ether is preferably polyoxyethylene polystyrylphenyl ether, and the sulfonate is naphthalene sulfonate and its formaldehyde condensate, phenol sulfonate and its formaldehyde condensate, and lignin. It is preferably at least one selected from the group consisting of sulfonates.
Examples of the polyoxyethylene alkyl ether include polyoxyethylene stearyl ether and polyoxyethylene tridodecyl ether. Examples of the polyoxyethylene polystyrylphenyl ether include polyoxyethylene tristylylphenyl ether. Examples of the naphthalene sulfonate and its formaldehyde condensate include a formaldehyde condensate of sodium naphthalene sulfonate, and examples of the phenol sulfonate and its formaldehyde condensate include a formaldehyde condensate of sodium phenol sulfonate. Examples of the lignin sulfonate include sodium lignin sulfonate. These surfactants are commercially available. For example, examples of the commercially available polyoxyethylene tristyrylphenyl ether include Solpol 5080 (manufactured by Toho Chemical Industry Co., Ltd.), which is a commercially available formaldehyde of sodium naphthalene sulfonate. Examples of the condensate include New Calgen PS-P (manufactured by Takemoto Oil & Fats Co., Ltd.).
In the present invention, it is preferable to use a powdery surfactant, and it is preferable to use a surfactant having a particle size distribution of 2% or less of particles having a size of 100 μm or more. In the present invention, the particle size distribution of the surfactant means the particle size distribution measured by the sieving method, and that particles having a size of 100 μm or more have a particle size distribution of 2% or less means that the particles have an opening of 100 μm and remain on the sieve. It is shown that the weight ratio to the total amount is 2% or less. For the particle size distribution of the surfactant, place 10 g of the surfactant on a sieve with an opening of 100 μm (a test sieve having a frame diameter of 200 mm and a depth of 45 mm specified in Japanese Industrial Standards (JIS) Z8801-1) and low tap. After sieving for 10 minutes with a sieving device such as a shaker, the weight of the surfactant remaining on the sieve can be weighed and calculated by the following formula.
Remaining amount on the sieve (%) = Weight of the surfactant remaining on the sieve (g) / Weight of the surfactant placed on the sieve at the beginning (g) × 100
The content of the surfactant in the rice seeds is usually in the range of 0.002 to 6% by weight, preferably 0.01 to 5% by weight, and more preferably 0.1 to 2% by weight.

本合成樹脂について、以下に説明する。
本発明において、アクリル樹脂とは、少なくともアクリル酸アルキルエステルまたはメタクリル酸アルキルエステルをモノマーの1つとして反応させることにより得られる高分子化合物を意味する。アクリル酸アルキルエステルとしては、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ブチル及びアクリル酸2−エチルヘキシルが挙げられ、メタクリル酸アルキルエステルとしては、メタクリル酸メチルが挙げられる。
酢酸ビニル樹脂とは、少なくとも酢酸ビニルをモノマーの1つとして反応させることにより得られる高分子化合物を指す。
ウレタン樹脂とはポリイソシアネートとポリオールとを反応させることにより得られる高分子化合物であり、ポリイソシアネートとしては、ヘキサメチレンジイソシアネート(HDI)及びイソホロンジイソシアネート(IPDI)等の脂肪族イソシアネートが挙げられ、ポリオールとしては、ポリエチレングリコール及びポリプロピレングリコール等のポリエーテルポリオール、ポリエチレンアジペートグリコール及びポリブチレンアジペートグリコール等のポリエステルポリオール並びにポリブチレンカーボネートジオール及びポリヘキサメチレンカーボネートジオール等のポリカーボネートポリオールが挙げられる。
ブタジエン共重合体とは、1,3−ブタジエン(以下、ブタジエンと記す)と、これと共重合可能な少なくとも1種のモノマーとの共重合体を指す。
前記アクリル樹脂としては、アクリル酸アルキルエステルまたはメタクリル酸アルキルエステルと、芳香族ビニルモノマー、オレフィンモノマー及びシリコーンマクロマーからなる群より選ばれる少なくとも1種との共重合体が好ましい。芳香族ビニルモノマーとしてはスチレンが挙げられ、オレフィンモノマーとしてはエチレンが挙げられる。前記アクリル樹脂として、具体的には、アクリル酸アルキルエステルとメタクリル酸アルキルエステルとの共重合体(日本合成化学工業株式会社製Mowinyl−Powder LDM7000P等)、アクリル酸アルキルエステルとスチレンとの共重合体(日本合成化学工業株式会社製モビニール6485等)、アクリル酸アルキルエステルとシリコーンマクロマーとの共重合体(日本合成化学工業株式会社製モビニール7110等)及びエチレンとメタクリル酸アルキルエステルとの共重合体(三井・デュポンポリケミカル株式会社製ニュクレルN1108C等)が挙げられる。
前記酢酸ビニル樹脂としては、酢酸ビニルと、アクリル酸アルキルエステル、メタクリル酸アルキルエステル、バーサチック酸ビニル、オレフィンモノマー、ハロゲン化オレフィンモノマー及び不飽和ジカルボン酸からなる群より選ばれる少なくとも1種との共重合体が好ましい。アクリル酸アルキルエステルとしては、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ブチル及びアクリル酸2−エチルヘキシルが挙げられ、メタクリル酸アルキルエステルとしては、メタクリル酸メチルが挙げられる。オレフィンモノマーとしてはエチレンが挙げられ、ハロゲン化オレフィンモノマーとしては塩化ビニル及び塩化ビニリデンが挙げられ、不飽和ジカルボン酸としてはマレイン酸が挙げられる。前記酢酸ビニル樹脂として、具体的には、酢酸ビニルとバーサチック酸ビニルとアクリル酸アルキルエステルとの共重合体(日本合成化学工業株式会社製Mowinyl−Powder LDM2072P等)、酢酸ビニルとエチレンとの共重合体(日本合成化学工業株式会社製モビニール180E等)及びエチレンと酢酸ビニルと塩化ビニルとの共重合体(住化ケムテックス株式会社製スミカフレックス808HQ等)が挙げられる。
前記ウレタン樹脂としては、脂肪族イソシアネートと、ポリエステルポリオール及びポリカーボネートポリオールからなる群より選ばれる少なくとも1種とが重合されてなるウレタン樹脂が好ましい。前記ウレタン樹脂として、具体的には、脂肪族イソシアネートとポリエステルポリオールとが重合されてなるウレタン樹脂(第一工業製薬株式会社製スーパーフレックス500M等)及び脂肪族イソシアネートとポリカーボネートポリオールとが重合されてなるウレタン樹脂(第一工業製薬株式会社製スーパーフレックス460等)が挙げられる。
前記ブタジエン共重合体としては、ブタジエンと、メタクリル酸アルキルエステル及び芳香族ビニルモノマーからなる群より選ばれる少なくとも1種との共重合体が好ましい。メタクリル酸アルキルエステルとしてはメタクリル酸メチルが挙げられ、芳香族ビニルモノマーとしてはスチレンが挙げられる。前記ブタジエン共重合体として、具体的には、ブタジエンとスチレンとの共重合体(以下、ブタジエン−スチレン共重合体と記す)、ブタジエンとスチレンとメタクリル酸メチルとの共重合体(以下、ブタジエン−スチレン−メタクリル酸メチル共重合体と記す)、カルボキシル化されたブタジエン−スチレン共重合体(日本エイアンドエル株式会社製ナルスターSR103等)及びカルボキシル化されたブタジエン−スチレン−メタクリル酸メチル共重合体(日本エイアンドエル株式会社製ナルスターSR140等)が挙げられる。
本合成樹脂のガラス転移点(Tg)は通常50℃以下、好ましくは−50℃〜50℃の範囲である。また、最低造膜温度(MFT)が10℃以下である本合成樹脂の使用が好ましい。
The synthetic resin will be described below.
In the present invention, the acrylic resin means a polymer compound obtained by reacting at least an acrylic acid alkyl ester or a methacrylic acid alkyl ester as one of the monomers. Examples of the acrylic acid alkyl ester include methyl acrylate, ethyl acrylate, butyl acrylate and 2-ethylhexyl acrylate, and examples of the methacrylic acid alkyl ester include methyl methacrylate.
The vinyl acetate resin refers to a polymer compound obtained by reacting at least vinyl acetate as one of the monomers.
The urethane resin is a polymer compound obtained by reacting a polyisocyanate with a polyol. Examples of the polyisocyanate include aliphatic isocyanates such as hexamethylene diisocyanate (HDI) and isophorone diisocyanate (IPDI), and examples of the polyisocyanate include aliphatic isocyanates. Examples thereof include polyether polyols such as polyethylene glycol and polypropylene glycol, polyester polyols such as polyethylene adipate glycol and polybutylene adipate glycol, and polycarbonate polyols such as polybutylene carbonate diol and polyhexamethylene carbonate diol.
The butadiene copolymer refers to a copolymer of 1,3-butadiene (hereinafter referred to as butadiene) and at least one monomer copolymerizable therewith.
As the acrylic resin, a copolymer of an acrylic acid alkyl ester or a methacrylic acid alkyl ester and at least one selected from the group consisting of an aromatic vinyl monomer, an olefin monomer and a silicone macromer is preferable. Examples of the aromatic vinyl monomer include styrene, and examples of the olefin monomer include ethylene. Specific examples of the acrylic resin include a copolymer of an acrylic acid alkyl ester and a methacrylic acid alkyl ester (Moinyl-Powerer LDM7000P manufactured by Nippon Synthetic Chemical Industry Co., Ltd.), and a copolymer of an acrylic acid alkyl ester and styrene. (Mobile 6485, etc. manufactured by Nippon Synthetic Chemical Industry Co., Ltd.), a copolymer of acrylic acid alkyl ester and silicone macromer (Mobile 7110, etc. manufactured by Nippon Synthetic Chemical Industry Co., Ltd.) and a copolymer of ethylene and methacrylic acid alkyl ester (copolymer of ethylene and methacrylic acid alkyl ester, etc.) Mitsui-Dupont Polychemical Co., Ltd. Nuclel N1108C, etc.) can be mentioned.
The vinyl acetate resin has a common weight of vinyl acetate and at least one selected from the group consisting of an acrylate alkyl ester, an alkyl methacrylate ester, a vinyl versatic acid, an olefin monomer, a halogenated olefin monomer and an unsaturated dicarboxylic acid. Coalescence is preferred. Examples of the acrylic acid alkyl ester include methyl acrylate, ethyl acrylate, butyl acrylate and 2-ethylhexyl acrylate, and examples of the methacrylic acid alkyl ester include methyl methacrylate. Examples of the olefin monomer include ethylene, examples of the halogenated olefin monomer include vinyl chloride and vinylidene chloride, and examples of the unsaturated dicarboxylic acid include maleic acid. Specific examples of the vinyl acetate resin include a copolymer of vinyl acetate, vinyl versatic acid, and an acrylic acid alkyl ester (Moinyl-Poder LDM2072P manufactured by Nippon Synthetic Chemical Industry Co., Ltd.), and a common weight of vinyl acetate and ethylene. Examples thereof include a coalescence (Mobile 180E manufactured by Nippon Synthetic Chemical Industry Co., Ltd.) and a copolymer of ethylene, vinyl acetate and vinyl chloride (Sumikaflex 808HQ manufactured by Sumika Chemtex Co., Ltd.).
As the urethane resin, a urethane resin obtained by polymerizing an aliphatic isocyanate and at least one selected from the group consisting of polyester polyols and polycarbonate polyols is preferable. Specifically, the urethane resin is formed by polymerizing a urethane resin (such as Superflex 500M manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.) in which an aliphatic isocyanate and a polyester polyol are polymerized, and an aliphatic isocyanate and a polycarbonate polyol. Examples thereof include urethane resin (Superflex 460 manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.).
As the butadiene copolymer, a copolymer of butadiene and at least one selected from the group consisting of methacrylic acid alkyl esters and aromatic vinyl monomers is preferable. Examples of the methacrylic acid alkyl ester include methyl methacrylate, and examples of the aromatic vinyl monomer include styrene. Specific examples of the butadiene copolymer include a copolymer of butadiene and styrene (hereinafter referred to as butadiene-styrene copolymer) and a copolymer of butadiene, styrene and methyl methacrylate (hereinafter referred to as butadiene-). Styrene-methyl methacrylate copolymer), carboxylated butadiene-styrene copolymer (Nalstar SR103, etc. manufactured by Nippon A & L Co., Ltd.) and carboxylated butadiene-styrene-methyl methacrylate copolymer (Nippon A & L) Nalstar SR140 manufactured by Narustar Co., Ltd., etc.).
The glass transition point (Tg) of the synthetic resin is usually 50 ° C. or lower, preferably -50 ° C. to 50 ° C. Further, it is preferable to use the present synthetic resin having a minimum film forming temperature (MFT) of 10 ° C. or lower.

本発明における本合成樹脂の形態は、ラテックスまたは粉状である。ラテックスとは、合成樹脂の微粒子の水分散液であり、該微粒子の平均粒径は、通常1μm以下である。本発明において、ラテックスにおける合成樹脂の微粒子の平均粒径とは、レーザー回折・散乱式の粒度分布測定装置により測定される粒径であり、体積基準頻度分布において累積頻度で50%となる粒径を指す。合成樹脂の微粒子の平均粒径は、レーザー回折・散乱式の粒度分布測定装置として、マスターサイザー2000(Malvern製)を用い、水中に合成樹脂の微粒子を分散させて測定する方法所謂湿式測定により求めることができる。また、ラテックスにおける合成樹脂の含量は、通常30〜70%程度(ラテックスに対する重量%)である。また、その形態がラテックスであり、市販されている本合成樹脂としては、日本合成化学工業株式会社製モビニール6485(アクリル酸アルキルエステルとスチレンとの共重合体)、日本エイアンドエル株式会社製ナルスターSR140(カルボキシル化されたブタジエン−スチレン−メタクリル酸メチル共重合体)、住化ケムテックス株式会社製スミカフレックス808HQ(エチレンと酢酸ビニルと塩化ビニルとの共重合体)及び第一工業製薬株式会社製スーパーフレックス500M(脂肪族イソシアネートとポリエステルポリオールとが重合されてなるウレタン樹脂)が挙げられる。
粉状の合成樹脂は、一般的に、ラテックスを噴霧乾燥させることにより得られる。粉状の合成樹脂の粒径は、通常1000μm以下、好ましくは500μm以下である。本発明において、粉状の合成樹脂の粒径とは、ふるい分け法により測定される粒径であり、粉状の合成樹脂の全量が通過可能なふるい(枠の直径200mm、深さ45mmの日本工業規格(JIS)Z8801−1に規定される試験用ふるい)の目開きの最小値で表される。また、その形態が粉状であり、市販されている本合成樹脂としては、日本合成化学工業株式会社製Mowinyl−Powder DM2072P(酢酸ビニルとバーサチック酸ビニルとアクリル酸アルキルエステルとの共重合体)及び日本合成化学工業株式会社製Mowinyl−Powder LDM7000P(アクリル酸アルキルエステルとメタクリル酸アルキルエステルとの共重合体)が挙げられる。
The form of the synthetic resin in the present invention is latex or powder. Latex is an aqueous dispersion of fine particles of synthetic resin, and the average particle size of the fine particles is usually 1 μm or less. In the present invention, the average particle size of the fine particles of the synthetic resin in the latex is the particle size measured by a laser diffraction / scattering type particle size distribution measuring device, and the particle size is 50% in cumulative frequency in the volume reference frequency distribution. Point to. The average particle size of the synthetic resin fine particles is determined by a method of measuring by dispersing the synthetic resin fine particles in water using a master sizer 2000 (manufactured by Malvern) as a laser diffraction / scattering type particle size distribution measuring device. be able to. The content of the synthetic resin in the latex is usually about 30 to 70% (weight% with respect to the latex). In addition, the form is latex, and commercially available synthetic resins include Movinyl 6485 (copolymer of acrylic acid alkyl ester and styrene) manufactured by Nippon Synthetic Chemical Industry Co., Ltd. and Narustar SR140 (Narustar SR140) manufactured by Nippon A & L Co., Ltd. Carboxylated butadiene-styrene-methyl methacrylate copolymer), Sumikaflex 808HQ (copolymer of ethylene, vinyl acetate and vinyl chloride) manufactured by Sumika Chemtex Co., Ltd. and Superflex 500M manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd. (Urethane resin obtained by polymerizing an aliphatic isocyanate and a polyester polyol) can be mentioned.
The powdery synthetic resin is generally obtained by spray-drying the latex. The particle size of the powdery synthetic resin is usually 1000 μm or less, preferably 500 μm or less. In the present invention, the particle size of the powdery synthetic resin is a particle size measured by a sieving method, and is a sieve through which the entire amount of the powdery synthetic resin can pass (frame diameter 200 mm, depth 45 mm, Japanese Industrial Standards). It is represented by the minimum value of the mesh size of the test sieve specified in the standard (JIS) Z8801-1. In addition, the synthetic resin in its form is powdery, and commercially available synthetic resins include Moulinyl-Powerder DM2072P (copolymer of vinyl acetate, vinyl versatic acid, and acrylic acid alkyl ester) manufactured by Nippon Synthetic Chemical Industry Co., Ltd. Examples thereof include Mowinyl-Powerer LDM7000P (copolymer of an acrylic acid alkyl ester and a methacrylic acid alkyl ester) manufactured by Nippon Synthetic Chemical Industry Co., Ltd.

本イネ種子における本合成樹脂の含有量は、通常0.01〜5重量%、好ましくは、0.05〜4重量%、より好ましくは0.1〜2重量%の範囲である。 The content of the synthetic resin in the rice seeds is usually in the range of 0.01 to 5% by weight, preferably 0.05 to 4% by weight, and more preferably 0.1 to 2% by weight.

前記コーティング層は、前記群(B)より選ばれる少なくとも1種(以下、本無機化合物と記す)を含んでいてもよい。本無機化合物におけるクレーとしては、ロウ石及びカオリンが挙げられる。また、イネ種子への付着性が良好であることから、本無機化合物としては、クレー、硫酸バリウム及び炭酸カルシウムからなる群より選ばれる少なくとも1種が好ましく、特に炭酸カルシウムが好ましい。
本発明においては、粉状の本無機化合物の使用が好ましく、その平均粒径は、通常200μm以下、好ましくは150μm以下である。本発明において本無機化合物の平均粒径とは、レーザー回折・散乱式の粒度分布測定装置で測定される粒径であり、体積基準頻度分布において累積頻度で50%となる粒径を指す。本無機化合物の平均粒径は、レーザー回折・散乱式の粒度分布測定装置として、マスターサイザー2000(Malvern製)を用い、水中に本無機化合物の粒子を分散させて測定する方法所謂湿式測定により求めることができる。
前記群(B)より選ばれる、平均粒径が異なる2種以上の無機化合物を、本無機化合物として用いた場合、前記コーティング層はより緻密なコーティング層になる。平均粒径が異なる2種以上の無機化合物において、無機化合物は同じであってもよいし、異なっていてもよい。好ましくは、平均粒径が1〜20μmの範囲の炭酸カルシウムと、平均粒径が25〜70μmの範囲の炭酸カルシウムとを混合して用いる。
前記コーティング層が本無機化合物を含む場合、本イネ種子におけるその含有量は、通常0.5〜80重量%、好ましくは1〜70重量%、より好ましくは1〜50重量%の範囲である。
The coating layer may contain at least one selected from the group (B) (hereinafter referred to as the present inorganic compound). Examples of the clay in this inorganic compound include pyrophyllite and kaolin. Further, since the adhesion to rice seeds is good, at least one selected from the group consisting of clay, barium sulfate and calcium carbonate is preferable, and calcium carbonate is particularly preferable.
In the present invention, it is preferable to use the powdery inorganic compound, and the average particle size thereof is usually 200 μm or less, preferably 150 μm or less. In the present invention, the average particle size of the present inorganic compound is a particle size measured by a laser diffraction / scattering type particle size distribution measuring device, and refers to a particle size having a cumulative frequency of 50% in a volume-based frequency distribution. The average particle size of the inorganic compound is determined by a method of measuring by dispersing the particles of the inorganic compound in water using a master sizer 2000 (manufactured by Malvern) as a laser diffraction / scattering type particle size distribution measuring device. be able to.
When two or more kinds of inorganic compounds having different average particle sizes selected from the group (B) are used as the present inorganic compound, the coating layer becomes a denser coating layer. In two or more kinds of inorganic compounds having different average particle sizes, the inorganic compounds may be the same or different. Preferably, calcium carbonate having an average particle size in the range of 1 to 20 μm and calcium carbonate having an average particle size in the range of 25 to 70 μm are mixed and used.
When the coating layer contains the present inorganic compound, the content thereof in the present rice seeds is usually in the range of 0.5 to 80% by weight, preferably 1 to 70% by weight, and more preferably 1 to 50% by weight.

前記コーティング層は、農薬活性成分を含んでいてもよい。かかる農薬活性成分としては、例えば、殺虫活性成分、殺菌活性成分、除草活性成分及び植物生長調節活性成分が挙げられる。
かかる殺虫活性成分としては、例えば、クロチアニジン、イミダクロプリド及びチアメトキサムが挙げられる。
かかる殺菌活性成分としては、例えば、イソチアニル及びフラメトピルが挙げられる。
かかる除草活性成分としては、例えば、イマゾスルフロン及びブロモブチドが挙げられる。
かかる植物生長調節活性成分としては、例えば、ウニコナゾールPが挙げられる。
本発明においては、粉状の農薬活性成分の使用が好ましく、必要に応じ本無機化合物と混合し、乾式粉砕機等の粉砕機を用いて粉砕して粉状農薬とすることができる。粉状農薬の平均粒径は、通常200μm以下、好ましくは150μm以下である。本発明において粉状農薬の平均粒径とは、レーザー回折・散乱式の粒度分布測定装置で測定される粒径であり、体積基準頻度分布において累積頻度で50%となる粒径を指す。なお、粉状農薬が本無機化合物との混合物である場合の粉状農薬の平均粒径は、該混合物の平均粒径を意味する。粉状農薬の平均粒径は、レーザー回折・散乱式の粒度分布測定装置として、マスターサイザー2000(Malvern製)を用い、水中に粉状農薬の粒子を分散させて測定する方法所謂湿式測定により求めることができる。
前記コーティング層が農薬活性成分を含む場合、本イネ種子におけるその含有量は、通常0.001〜3重量%、好ましくは0.005〜2重量%、より好ましくは0.01〜2重量%の範囲である。
The coating layer may contain a pesticide active ingredient. Examples of such pesticide active ingredients include insecticidal active ingredients, bactericidal active ingredients, herbicidal active ingredients, and plant growth regulating active ingredients.
Examples of such insecticidal active ingredients include clothianidin, imidacloprid and thiamethoxam.
Examples of such bactericidal active ingredients include isothianyl and flametopil.
Examples of such herbicidal active ingredients include imazosulfone and bromobutide.
Examples of such a plant growth-regulating active ingredient include uniconazole P.
In the present invention, it is preferable to use a powdery pesticide active ingredient, and if necessary, it can be mixed with the present inorganic compound and crushed using a crusher such as a dry crusher to obtain a powdery pesticide. The average particle size of the powdered pesticide is usually 200 μm or less, preferably 150 μm or less. In the present invention, the average particle size of the powdered pesticide is the particle size measured by the laser diffraction / scattering type particle size distribution measuring device, and refers to the particle size having a cumulative frequency of 50% in the volume-based frequency distribution. The average particle size of the powdered pesticide when the powdered pesticide is a mixture with the present inorganic compound means the average particle size of the mixture. The average particle size of powdered pesticide is determined by so-called wet measurement, which is a method of measuring by dispersing particles of powdered pesticide in water using Mastersizer 2000 (manufactured by Malvern) as a laser diffraction / scattering type particle size distribution measuring device. be able to.
When the coating layer contains a pesticide active ingredient, its content in the rice seeds is usually 0.001 to 3% by weight, preferably 0.005 to 2% by weight, and more preferably 0.01 to 2% by weight. It is a range.

前記コーティング層は、着色剤を含んでいてもよい。かかる着色剤としては、例えば、顔料、色素及び染料が挙げられ、中でも顔料の使用が好ましい。かかる顔料としては、赤色または青色の顔料の使用が好ましく、例えば、ウルトラマリンブルーNubix G−58(青色顔料、nubiola社製)及びトダカラー300R(赤色顔料、戸田工業株式会社製)が挙げられる。 The coating layer may contain a colorant. Examples of such colorants include pigments, dyes and dyes, and among them, the use of pigments is preferable. As such a pigment, it is preferable to use a red or blue pigment, and examples thereof include Ultramarine Blue Nubic G-58 (blue pigment, manufactured by nubiola) and Toda Color 300R (red pigment, manufactured by Toda Kogyo Co., Ltd.).

本イネ種子を製造するために用いられるこれらの成分は、それぞれ別々に用いるか、全部または少なくとも2種の成分を混合して用いることができる。本発明のキット(以下、本キットと記す)は、酸化亜鉛と界面活性剤と本合成樹脂とを含み、これらは1つの容器に入れられていてもよいし、2以上の容器に入れられていてもよい。即ち、本キットは、1以上の容器を含んでいてもよい。本キットが2以上の容器を含む場合、それぞれの容器に異なる成分が入れられていてもよい。また、本キットは、本無機化合物及び農薬活性成分等のその他の成分(以下、成分αと記す)を含んでいてもよい。 These components used for producing the present rice seeds can be used separately, or all or at least two kinds of components can be mixed and used. The kit of the present invention (hereinafter referred to as the present kit) contains zinc oxide, a surfactant, and the present synthetic resin, which may be contained in one container or in two or more containers. You may. That is, the kit may include one or more containers. If the kit contains two or more containers, each container may contain different ingredients. In addition, the kit may contain other components (hereinafter referred to as component α) such as the inorganic compound and the pesticide active ingredient.

本イネ種子は、イネ種子に、酸化亜鉛と、界面活性剤と、本合成樹脂とを含むコーティング層(以下、本コーティング層1と記す)を形成させるか、イネ種子に、酸化亜鉛と、本合成樹脂とを含むコーティング層(以下、本コーティング層2と記す)を形成させた後、界面活性剤をその表面に保持させることにより得ることができる。
本コーティング層1は、イネ種子を転動させながら、酸化亜鉛、界面活性剤及び本合成樹脂を添加する操作を行い、これらをイネ種子に付着させることにより形成される。本コーティング層2は、イネ種子を転動させながら、酸化亜鉛及び本合成樹脂を添加する操作を行い、これらをイネ種子に付着させることにより形成される。イネ種子を転動させる装置としては、コーティングマシン等の従来の鉄コーティングにおいて用いられる装置を用いることができる。酸化亜鉛、界面活性剤及び本合成樹脂は、それぞれ別々に用いるか、全部または少なくとも2種の成分を混合して用いることができる。全部の成分を混合して用いる場合、酸化亜鉛、界面活性剤及び本合成樹脂を含む粉状組成物を用いる。このとき、本合成樹脂の形態は、粉状であることが好ましい。少なくとも2種の成分を混合して用いる場合、酸化亜鉛及び界面活性剤を含む粉状組成物と、本合成樹脂とを用いるか、酸化亜鉛及び本合成樹脂を含む粉状組成物と、界面活性剤とを用いる。また、成分αを用いる場合、成分αは単独で用いることもできるし、酸化亜鉛に成分αを加えて用いることもできる。
In this rice seed, a coating layer containing zinc oxide, a surfactant, and the synthetic resin (hereinafter referred to as the coating layer 1) is formed on the rice seed, or zinc oxide is added to the rice seed. It can be obtained by forming a coating layer containing a synthetic resin (hereinafter referred to as the present coating layer 2) and then holding a surfactant on the surface thereof.
The coating layer 1 is formed by adding zinc oxide, a surfactant and the synthetic resin while rolling the rice seeds, and adhering them to the rice seeds. The coating layer 2 is formed by adding zinc oxide and the synthetic resin while rolling the rice seeds, and adhering them to the rice seeds. As a device for rolling rice seeds, a device used in conventional iron coating such as a coating machine can be used. Zinc oxide, the surfactant and the present synthetic resin can be used separately, or all or at least two kinds of components can be mixed and used. When all the components are mixed and used, a powdery composition containing zinc oxide, a surfactant and the present synthetic resin is used. At this time, the form of the synthetic resin is preferably powdery. When at least two kinds of components are mixed and used, a powdery composition containing zinc oxide and a surfactant and the present synthetic resin are used, or a powdery composition containing zinc oxide and the present synthetic resin and a surfactant are used. Use with an agent. Further, when the component α is used, the component α can be used alone or can be used by adding the component α to zinc oxide.

本合成樹脂の形態がラテックスである場合に、酸化亜鉛、界面活性剤及び本合成樹脂を、それぞれ別々に用いて本コーティング層2を形成させた後、界面活性剤をその表面に保持させる方法について以下に説明する。
イネ種子を転動させながら、酸化亜鉛と本合成樹脂とをそれぞれ別々に添加し、イネ種子に、本コーティング層2を形成させる。本合成樹脂が結合剤(バインダー)として作用し、イネ種子に酸化亜鉛を付着させることができる。本イネ種子としては、界面活性剤が少なくともその表面に保持されている態様が好ましく、イネ種子に本コーティング層2を形成した後、イネ種子の転動状態を維持したまま、界面活性剤を添加し、転動状態に付すことにより、本コーティング層2の外側に界面活性剤が付着し、界面活性剤を表面に保持させることができる。
When the form of the synthetic resin is latex, zinc oxide, a surfactant and the synthetic resin are used separately to form the coating layer 2, and then the surfactant is retained on the surface thereof. This will be described below.
While rolling the rice seeds, zinc oxide and the present synthetic resin are added separately to form the present coating layer 2 on the rice seeds. This synthetic resin acts as a binder and can attach zinc oxide to rice seeds. As the rice seeds, it is preferable that the surfactant is held at least on the surface thereof, and after forming the coating layer 2 on the rice seeds, the surfactant is added while maintaining the rolling state of the rice seeds. Then, by subjecting it to a rolling state, the surfactant adheres to the outside of the present coating layer 2, and the surfactant can be retained on the surface.

本無機化合物を用いる場合は、前記の方法において、酸化亜鉛と本無機化合物とを混合して添加するか、別々に添加することができる。別々に添加する場合、先に本無機化合物を添加し、後で酸化亜鉛を添加することにより、本無機化合物を含む第1層と、前記第1層の外側に設けられた酸化亜鉛を含む第2層とを有してなる本イネ種子を得ることができる。具体的には、イネ種子を転動させながら、本無機化合物と本合成樹脂とをそれぞれ別々に添加し、本無機化合物と本合成樹脂とを含む第1層を形成させ、次いでイネ種子の転動状態を維持したまま、酸化亜鉛と本合成樹脂とをそれぞれ別々に添加し、前記第1層の外側に、酸化亜鉛と本合成樹脂とを含む第2層を形成させる。 When the present inorganic compound is used, zinc oxide and the present inorganic compound can be mixed and added in the above-mentioned method, or can be added separately. When added separately, the present inorganic compound is added first, and then zinc oxide is added, so that the first layer containing the present inorganic compound and the zinc oxide provided outside the first layer are contained. It is possible to obtain this rice seed having two layers. Specifically, while rolling the rice seeds, the inorganic compound and the synthetic resin are added separately to form a first layer containing the inorganic compound and the synthetic resin, and then the rice seeds are rolled. While maintaining the moving state, zinc oxide and the present synthetic resin are added separately to form a second layer containing zinc oxide and the present synthetic resin on the outside of the first layer.

酸化亜鉛と本無機化合物とを含む粉状組成物(以下、本組成物と記すことがある)は、イネ種子コーティング用粉状組成物として好適である。本組成物の平均粒径は、0.01〜150μm、好ましくは1〜150μm、より好ましくは1〜60μmの範囲である。本発明において本組成物の平均粒径とは、レーザー回折・散乱式の粒度分布測定装置で測定される粒径であり、体積基準頻度分布において累積頻度で50%となる粒径を指す。本組成物の平均粒径は、レーザー回折・散乱式の粒度分布測定装置として、マスターサイザー2000(Malvern製)を用い、水中に本組成物の粒子を分散させて測定する方法所謂湿式測定により求めることができる。
また、本組成物の見掛け比重は、0.30〜2.0g/mL、好ましくは0.50〜2.0g/mL、より好ましくは0.60〜1.7g/mLの範囲である。コーティングイネ種子製造時に飛散が少ないことから、本組成物の見掛け比重は大きい方が好ましい。本発明において本組成物の見掛け比重とは、農薬公定試験法(物理性検定法、昭和35年2月3日農林省告示第71号)に規定される試験方法に準じた方法により求められる。該方法とは、内径50mmの100mLの金属製円筒容器の上に8メッシュの標準ふるい(枠の直径200mm、深さ45mmの日本工業規格(JIS)Z8801−1に規定される試験用ふるい)をおき、これに試料を入れ、ハケで軽くはき落として容器を満たす。ただちにスライドグラスを用いて余剰分をすり落として秤量し、内容物の重量を求め、次の式によって見掛け比重を算出する。ただし、ふるいと容器の上縁との距離を20cmとする。
見掛け比重(g/mL)=内容物の重量/100
A powdery composition containing zinc oxide and the present inorganic compound (hereinafter, may be referred to as the present composition) is suitable as a powdery composition for rice seed coating. The average particle size of the composition is in the range of 0.01 to 150 μm, preferably 1 to 150 μm, and more preferably 1 to 60 μm. In the present invention, the average particle size of the present composition is a particle size measured by a laser diffraction / scattering type particle size distribution measuring device, and refers to a particle size having a cumulative frequency of 50% in a volume-based frequency distribution. The average particle size of the present composition is determined by a method of measuring by dispersing the particles of the present composition in water using a master sizer 2000 (manufactured by Malvern) as a laser diffraction / scattering type particle size distribution measuring device. be able to.
The apparent specific gravity of the present composition is in the range of 0.30 to 2.0 g / mL, preferably 0.50 to 2.0 g / mL, and more preferably 0.60 to 1.7 g / mL. It is preferable that the apparent specific gravity of the present composition is large because the amount of scattering is small during the production of coated rice seeds. In the present invention, the apparent density of the present composition is determined by a method according to the test method specified in the official pesticide test method (physical test method, Notification No. 71 of the Ministry of Agriculture and Forestry, February 3, 1960). The method is to place an 8-mesh standard sieve (a test sieve specified in Japanese Industrial Standards (JIS) Z8801-1 with a frame diameter of 200 mm and a depth of 45 mm) on a 100 mL metal cylindrical container with an inner diameter of 50 mm. Place the sample in a sieve and lightly scrape it off with a brush to fill the container. Immediately, the excess is scraped off using a slide glass and weighed, the weight of the contents is calculated, and the apparent density is calculated by the following formula. However, the distance between the sieve and the upper edge of the container is 20 cm.
Apparent specific gravity (g / mL) = weight of contents / 100

本組成物における酸化亜鉛と本無機化合物との重量比は、通常1:1000〜1000:1、好ましくは1:1000〜100:1、より好ましくは1:200〜10:1の範囲である。植物の生育、環境への影響を考慮すると1:200〜1:3の範囲が好ましい。 The weight ratio of zinc oxide to the inorganic compound in the composition is usually in the range of 1: 1000 to 1000: 1, preferably 1: 1000 to 100: 1, and more preferably 1: 200 to 10: 1. Considering the growth of plants and the influence on the environment, the range of 1: 200 to 1: 3 is preferable.

本組成物の例のいくつかを以下に示す。以下の例において、%は本組成物に対する重量%を表す。
・酸化亜鉛と、クレー、硫酸バリウム及び炭酸カルシウムからなる群より選ばれる少なくとも1種とを含む、平均粒径が0.01〜150μm、見掛け比重が0.30〜2.0g/mLである粉状組成物。
・酸化亜鉛と、クレー、硫酸バリウム及び炭酸カルシウムからなる群より選ばれる少なくとも1種とを含む、平均粒径が1〜150μm、見掛け比重が0.50〜2.0g/mLである粉状組成物。
・酸化亜鉛と、クレー、硫酸バリウム及び炭酸カルシウムからなる群より選ばれる少なくとも1種とを含む、平均粒径が1〜60μm、見掛け比重が0.60〜1.7g/mLである粉状組成物。
・酸化亜鉛と、ロウ石、硫酸バリウム及び炭酸カルシウムからなる群より選ばれる少なくとも1種とを含む、平均粒径が0.01〜150μm、見掛け比重が0.30〜2.0g/mLである粉状組成物。
・酸化亜鉛と、ロウ石、硫酸バリウム及び炭酸カルシウムからなる群より選ばれる少なくとも1種とを含む、平均粒径が1〜150μm、見掛け比重が0.50〜2.0g/mLである粉状組成物。
・酸化亜鉛と、ロウ石、硫酸バリウム及び炭酸カルシウムからなる群より選ばれる少なくとも1種とを含む、平均粒径が1〜60μm、見掛け比重が0.60〜1.7g/mLである粉状組成物。
Some examples of this composition are shown below. In the following examples,% represents% by weight of the composition.
-A powder having an average particle size of 0.01 to 150 μm and an apparent specific gravity of 0.30 to 2.0 g / mL, which contains zinc oxide and at least one selected from the group consisting of clay, barium sulfate and calcium carbonate. State composition.
A powdery composition containing zinc oxide and at least one selected from the group consisting of clay, barium sulfate and calcium carbonate, having an average particle size of 1 to 150 μm and an apparent specific gravity of 0.50 to 2.0 g / mL. thing.
A powdery composition containing zinc oxide and at least one selected from the group consisting of clay, barium sulfate and calcium carbonate, having an average particle size of 1 to 60 μm and an apparent specific gravity of 0.60 to 1.7 g / mL. thing.
-Including zinc oxide and at least one selected from the group consisting of wax stone, barium sulfate and calcium carbonate, the average particle size is 0.01 to 150 μm, and the apparent specific gravity is 0.30 to 2.0 g / mL. Powdery composition.
-A powdery substance containing zinc oxide and at least one selected from the group consisting of wax stone, barium sulfate and calcium carbonate, having an average particle size of 1 to 150 μm and an apparent specific gravity of 0.50 to 2.0 g / mL. Composition.
-A powdery substance containing zinc oxide and at least one selected from the group consisting of wax stone, barium sulfate and calcium carbonate, having an average particle size of 1 to 60 μm and an apparent specific gravity of 0.60 to 1.7 g / mL. Composition.

・酸化亜鉛と炭酸カルシウムとを含む、平均粒径が1〜60μm、見掛け比重が0.60〜1.7g/mLである粉状組成物。
・酸化亜鉛0.5〜30%と炭酸カルシウム70〜99.5%とを含む、平均粒径が5〜50μm、見掛け比重が0.80〜1.5g/mLである粉状組成物。
・酸化亜鉛1〜25%と炭酸カルシウム75〜99%とを含む、平均粒径が15〜45μm、見掛け比重が1.0〜1.3g/mLである粉状組成物。
・酸化亜鉛25%と炭酸カルシウム75%とからなる、平均粒径が21.5μm、見掛け比重が1.02g/mLである粉状組成物。
・酸化亜鉛10%と炭酸カルシウム90%とからなる、平均粒径が30.0μm、見掛け比重が1.20g/mLである粉状組成物。
・酸化亜鉛1%と炭酸カルシウム99%とからなる、平均粒径が41.4μm、見掛け比重が1.3g/Lである粉状組成物。
A powdery composition containing zinc oxide and calcium carbonate, having an average particle size of 1 to 60 μm and an apparent specific gravity of 0.60 to 1.7 g / mL.
A powdery composition containing 0.5 to 30% zinc oxide and 70 to 99.5% calcium carbonate, having an average particle size of 5 to 50 μm and an apparent specific gravity of 0.80 to 1.5 g / mL.
A powdery composition containing 1 to 25% zinc oxide and 75 to 99% calcium carbonate, having an average particle size of 15 to 45 μm and an apparent specific gravity of 1.0 to 1.3 g / mL.
A powdery composition composed of 25% zinc oxide and 75% calcium carbonate, having an average particle size of 21.5 μm and an apparent specific gravity of 1.02 g / mL.
A powdery composition composed of 10% zinc oxide and 90% calcium carbonate, having an average particle size of 30.0 μm and an apparent specific gravity of 1.20 g / mL.
A powdery composition composed of 1% zinc oxide and 99% calcium carbonate, having an average particle size of 41.4 μm and an apparent specific gravity of 1.3 g / L.

・酸化亜鉛とクレーとを含む、平均粒径が1〜60μm、見掛け比重が0.60〜1.7g/mLである粉状組成物。
・酸化亜鉛とロウ石とを含む、平均粒径が1〜60μm、見掛け比重が0.60〜1.7g/mLである粉状組成物。
・酸化亜鉛40〜95%とロウ石5〜60%とを含む、平均粒径が1〜15μm、見掛け比重が0.60〜1.0g/mLである粉状組成物。
・酸化亜鉛90%とロウ石10%とからなる、平均粒径が10.3μm、見掛け比重が0.94g/mLである粉状組成物。
・酸化亜鉛50%とロウ石50%とからなる、平均粒径が3.3μm、見掛け比重が0.66g/mLである粉状組成物。
A powdery composition containing zinc oxide and clay, having an average particle size of 1 to 60 μm and an apparent specific gravity of 0.60 to 1.7 g / mL.
A powdery composition containing zinc oxide and pyrophyllite, having an average particle size of 1 to 60 μm and an apparent specific gravity of 0.60 to 1.7 g / mL.
A powdery composition containing 40 to 95% zinc oxide and 5 to 60% pyrophyllite, having an average particle size of 1 to 15 μm and an apparent specific gravity of 0.60 to 1.0 g / mL.
A powdery composition composed of 90% zinc oxide and 10% pyrophyllite, having an average particle size of 10.3 μm and an apparent specific gravity of 0.94 g / mL.
A powdery composition composed of 50% zinc oxide and 50% pyrophyllite, having an average particle size of 3.3 μm and an apparent specific gravity of 0.66 g / mL.

・酸化亜鉛と硫酸バリウムとを含む、平均粒径が1〜60μm、見掛け比重が0.60〜1.7g/mLである粉状組成物。
・酸化亜鉛10〜60%と硫酸バリウム40〜90%とを含む、平均粒径が1〜20μm、見掛け比重が0.8〜1.2g/mLである粉状組成物。
・酸化亜鉛20%と硫酸バリウム80%とからなる、平均粒径が10.5μm、見掛け比重が1.07g/mLである粉状組成物。
・酸化亜鉛50%と硫酸バリウム50%とからなる、平均粒径が1.6μm、見掛け比重が0.87g/mLである粉状組成物。
A powdery composition containing zinc oxide and barium sulfate, having an average particle size of 1 to 60 μm and an apparent specific gravity of 0.60 to 1.7 g / mL.
A powdery composition containing 10 to 60% zinc oxide and 40 to 90% barium sulfate, having an average particle size of 1 to 20 μm and an apparent specific gravity of 0.8 to 1.2 g / mL.
A powdery composition composed of 20% zinc oxide and 80% barium sulfate, having an average particle size of 10.5 μm and an apparent specific gravity of 1.07 g / mL.
A powdery composition comprising 50% zinc oxide and 50% barium sulfate, having an average particle size of 1.6 μm and an apparent specific gravity of 0.87 g / mL.

また、本合成樹脂の形態が粉状である場合、本組成物は本合成樹脂を含んでいてもよい。本合成樹脂を含む本組成物の例のいくつかを以下に示す。以下の例において、%は本組成物に対する重量%を表す。
・酸化亜鉛と、炭酸カルシウムと、アクリル樹脂及び酢酸ビニル樹脂からなる群より選ばれる少なくとも1種とを含む粉状組成物。
・酸化亜鉛と炭酸カルシウムとアクリル樹脂とを含む粉状組成物。
・酸化亜鉛と炭酸カルシウムと酢酸ビニル樹脂とを含む粉状組成物。
・酸化亜鉛と炭酸カルシウムとアクリル樹脂とを含む、見掛け比重が0.60〜1.7g/mLである粉状組成物。
・酸化亜鉛と炭酸カルシウムと酢酸ビニル樹脂とを含む、見掛け比重が0.60〜1.7g/mLである粉状組成物。
・酸化亜鉛0.1〜5%と炭酸カルシウム90〜98%とアクリル樹脂1.9〜5%とを含む、見掛け比重が1.0〜1.5g/mLである粉状組成物。
・酸化亜鉛1.0%と炭酸カルシウム95.2%とアクリル樹脂3.8%とからなる、平均粒径が40.1μm、見掛け比重が1.31g/mLである粉状組成物。
・酸化亜鉛4.8%と炭酸カルシウム91.4%とアクリル樹脂3.8%とからなる、平均粒径35.0μm、見掛け比重1.18g/mLである粉状組成物。
上記の例において、アクリル樹脂は、アクリル酸アルキルエステルとメタクリル酸アルキルエステルとの共重合体であることが好ましく、酢酸ビニル樹脂は、酢酸ビニルとバーサチック酸ビニルとアクリル酸アルキルエステルとの共重合体であることが好ましい。
Further, when the form of the synthetic resin is powdery, the composition may contain the synthetic resin. Some examples of the composition comprising the synthetic resin are shown below. In the following examples,% represents% by weight of the composition.
-A powdery composition containing zinc oxide, calcium carbonate, and at least one selected from the group consisting of an acrylic resin and a vinyl acetate resin.
-A powdery composition containing zinc oxide, calcium carbonate and an acrylic resin.
-A powdery composition containing zinc oxide, calcium carbonate and vinyl acetate resin.
-A powdery composition containing zinc oxide, calcium carbonate and an acrylic resin and having an apparent specific gravity of 0.60 to 1.7 g / mL.
-A powdery composition containing zinc oxide, calcium carbonate and vinyl acetate resin, having an apparent specific gravity of 0.60 to 1.7 g / mL.
-A powdery composition containing 0.1 to 5% zinc oxide, 90 to 98% calcium carbonate and 1.9 to 5% acrylic resin, and having an apparent specific gravity of 1.0 to 1.5 g / mL.
A powdery composition comprising 1.0% zinc oxide, 95.2% calcium carbonate and 3.8% acrylic resin, having an average particle size of 40.1 μm and an apparent specific gravity of 1.31 g / mL.
A powdery composition comprising 4.8% zinc oxide, 91.4% calcium carbonate and 3.8% acrylic resin, having an average particle size of 35.0 μm and an apparent specific gravity of 1.18 g / mL.
In the above example, the acrylic resin is preferably a copolymer of an acrylic acid alkyl ester and a methacrylate alkyl ester, and the vinyl acetate resin is a copolymer of vinyl acetate, vinyl versatic acid and an acrylic acid alkyl ester. Is preferable.

本イネ種子の製造方法(以下、本製造方法と記す)について説明する。本製造方法においては、イネ種子は、通常、浸種してから用いる。浸種は以下のように実施することができる。まず、乾燥イネ種子を種籾袋等の袋に入れて水に浸す。発芽率の高いコーティングイネ種子を得るためには水温を15〜20℃として3〜4日間浸種することが望ましい。イネ種子を水中から出した後は、通常、静置するか、または脱水機にかけることにより、その表面の過剰な水分を除去する。 A method for producing the rice seeds (hereinafter referred to as the present production method) will be described. In this production method, rice seeds are usually used after being soaked. Soaking can be carried out as follows. First, put the dried rice seeds in a bag such as a paddy bag and soak them in water. In order to obtain coated rice seeds with a high germination rate, it is desirable to soak for 3 to 4 days at a water temperature of 15 to 20 ° C. After removing the rice seeds from the water, the excess water on the surface is usually removed by allowing the rice seeds to stand or to be dehydrated.

まず、本コーティング層2を有してなり、界面活性剤がその表面に保持されてなるコーティングイネ種子の製造方法(以下、本製造方法1と記す)について説明する。本製造方法1は、下記の工程を有する。
(1)イネ種子を転動させながら、本合成樹脂の水分散液と、酸化亜鉛とを添加し、本コーティング層2を形成させる工程、(2)前記工程(1)で得られた種子を転動させながら、界面活性剤を添加し、前記工程(1)で形成された本コーティング層2の外側に界面活性剤を保持させる工程、及び(3)前記工程(2)で得られた種子を乾燥させる工程。
本製造方法1においては、まず、浸種したイネ種子を転動させながら、本合成樹脂の水分散液と、酸化亜鉛とを添加し、本コーティング層2を形成させる工程(以下、工程1と記す)を実施する。本合成樹脂の水分散液としては、ラテックスの形態で市販されている本合成樹脂を必要に応じ水で希釈して用いることができる。工程1においては、本合成樹脂の水分散液(以下、本ラテックスと記す)を添加し、次いで酸化亜鉛を添加してもよいし、順番を逆転させても何ら差支えない。また、本ラテックス及び酸化亜鉛を同時に添加してもよい。酸化亜鉛及び本ラテックスはいずれも転動状態のイネ種子にかかるように添加する。本ラテックスは、本合成樹脂含量が通常20〜65%、好ましくは30〜60%、より好ましくは30〜40%(いずれもラテックスに対する重量%)の範囲で使用する。本ラテックスの添加方法としては、滴下及び噴霧のいずれでもよい。本ラテックス及び酸化亜鉛を添加した後は、イネ種子の転動状態を維持し、本ラテックスを結合剤としてイネ種子に酸化亜鉛を付着させる。
本製造方法1における酸化亜鉛の総添加量は、乾燥イネ種子100重量部に対して、通常5〜400重量部、好ましくは5〜200重量部、より好ましくは10〜100重量部の範囲である。植物の生育、環境への影響を考慮すると、10〜25重量部の範囲が好ましい。本合成樹脂の総添加量は、乾燥イネ種子100重量部に対して、通常0.025〜25重量部、好ましくは0.05〜8重量部、より好ましくは0.1〜4重量部の範囲である。また、本合成樹脂と酸化亜鉛との重量比は、通常1:200〜1:10、好ましくは1:100〜1:25の範囲である。
First, a method for producing coated rice seeds having the present coating layer 2 and having a surfactant retained on the surface thereof (hereinafter referred to as the present production method 1) will be described. The present manufacturing method 1 has the following steps.
(1) A step of adding the aqueous dispersion of the present synthetic resin and zinc oxide while rolling the rice seeds to form the present coating layer 2, (2) the seeds obtained in the above step (1). A step of adding a surfactant while rolling to hold the surfactant on the outside of the main coating layer 2 formed in the step (1), and (3) seeds obtained in the step (2). The process of drying.
In the present production method 1, first, while rolling the soaked rice seeds, an aqueous dispersion of the present synthetic resin and zinc oxide are added to form the present coating layer 2 (hereinafter referred to as step 1). ). As the aqueous dispersion of the synthetic resin, the synthetic resin commercially available in the form of latex can be diluted with water and used as needed. In step 1, an aqueous dispersion of the synthetic resin (hereinafter referred to as the latex) may be added, and then zinc oxide may be added, or the order may be reversed. Further, the present latex and zinc oxide may be added at the same time. Both zinc oxide and this latex are added so as to be applied to the rice seeds in the rolling state. The latex is usually used in the range of the synthetic resin content of usually 20 to 65%, preferably 30 to 60%, more preferably 30 to 40% (all by weight with respect to the latex). The method for adding the latex may be either dropping or spraying. After adding the present latex and zinc oxide, the rolling state of the rice seeds is maintained, and zinc oxide is attached to the rice seeds using the present latex as a binder.
The total amount of zinc oxide added in the present production method 1 is usually in the range of 5 to 400 parts by weight, preferably 5 to 200 parts by weight, and more preferably 10 to 100 parts by weight with respect to 100 parts by weight of dried rice seeds. .. Considering the growth of plants and the influence on the environment, the range of 10 to 25 parts by weight is preferable. The total amount of the synthetic resin added is usually in the range of 0.025 to 25 parts by weight, preferably 0.05 to 8 parts by weight, and more preferably 0.1 to 4 parts by weight with respect to 100 parts by weight of dried rice seeds. Is. The weight ratio of the synthetic resin to zinc oxide is usually in the range of 1: 200 to 1:10, preferably 1: 100 to 1:25.

工程1において、酸化亜鉛及び本合成樹脂をそれぞれ分割して添加し、工程1を繰り返し実施することにより、均一なコーティング層を形成させることができる。その場合、酸化亜鉛の1回の添加量は、前記酸化亜鉛の総添加量の通常1〜1/10、好ましくは1/2〜1/5程度である。また、本合成樹脂の1回の添加量は、コーティングの状態に応じ変更し得るが、前記本合成樹脂の総添加量の通常1〜1/10、好ましくは1/2〜1/5程度である。本発明において、前記本合成樹脂の1回の添加量とは、前記酸化亜鉛の1回の添加量が全部イネ種子に付着するまでに要する本合成樹脂の量を意味する。酸化亜鉛及び本合成樹脂は交互に添加する必要はなく、コーティングの状態に応じていずれかを添加すればよい。また、必要に応じ水のみを添加することもできる。水の総添加量は、前記酸化亜鉛の総添加量の通常1/2〜1/100、好ましくは1/3〜1/10程度である。ただし、前記水の総添加量には、本ラテックスを希釈するのに用いる水も含まれる。
工程1において、酸化亜鉛が装置の内壁等に付着する場合は、スクレーパー等を用いて掻き落とすことにより、添加した酸化亜鉛の略全量をイネ種子に付着させることができる。
In step 1, zinc oxide and the present synthetic resin are added separately, and step 1 is repeated to form a uniform coating layer. In that case, the amount of zinc oxide added at one time is usually about 1 to 1/10, preferably about 1/2 to 1/5 of the total amount of zinc oxide added. The amount of the synthetic resin added once may be changed depending on the state of the coating, but is usually 1 to 1/10, preferably about 1/2 to 1/5 of the total amount of the synthetic resin added. be. In the present invention, the one-time addition amount of the present synthetic resin means the amount of the present synthetic resin required for the one-time addition amount of the zinc oxide to adhere to the rice seeds. It is not necessary to add zinc oxide and the present synthetic resin alternately, and either of them may be added depending on the state of the coating. Further, if necessary, only water can be added. The total amount of water added is usually 1/2 to 1/100, preferably about 1/3 to 1/10 of the total amount of zinc oxide added. However, the total amount of water added also includes water used for diluting the present latex.
When zinc oxide adheres to the inner wall of the apparatus in step 1, it can be scraped off with a scraper or the like to attach substantially the entire amount of the added zinc oxide to the rice seeds.

工程1を実施した後、工程1で得られた種子を転動させながら、界面活性剤を添加し、工程1で形成された本コーティング層2の外側に界面活性剤を保持させる工程(以下、工程2と記す)を実施する。工程2においては、工程1を実施した後、イネ種子の転動状態を維持したまま、界面活性剤を添加し、転動状態に付すことにより、本コーティング層2の外側に界面活性剤を保持させることができる。 After carrying out step 1, a step of adding a surfactant while rolling the seeds obtained in step 1 to hold the surfactant on the outside of the present coating layer 2 formed in step 1 (hereinafter referred to as “)”. Step 2) is carried out. In step 2, after carrying out step 1, a surfactant is added while maintaining the rolling state of the rice seeds, and the surface active agent is kept on the outside of the present coating layer 2 by subjecting the rice seeds to the rolling state. Can be made to.

工程2を実施した後、工程2で得られた種子を乾燥させる工程を実施し、本イネ種子を得る。具体的には、工程2を実施した後、イネ種子を装置から取り出し、苗箱に入れて薄く広げ、静置して乾燥させる。通常、水分含量が20%(コーティングイネ種子に対する重量%)以下になるまで乾燥させる。本発明においては、コーティングイネ種子の水分含量は、赤外線水分計を用い、試料10gを105℃で1時間乾燥させることにより測定される値を意味する。赤外線水分計としては、ケツト科学研究所製のFD−610を用いることができる。また、前記苗箱の代わりに茣蓙やビニールシートを用い、その上に薄く広げて乾燥させてもよい。 After carrying out the step 2, the step of drying the seeds obtained in the step 2 is carried out to obtain the present rice seeds. Specifically, after carrying out step 2, the rice seeds are taken out from the apparatus, placed in a seedling box, spread thinly, and allowed to stand to dry. Usually, it is dried until the water content is 20% or less (% by weight with respect to the coated rice seeds). In the present invention, the water content of coated rice seeds means a value measured by drying 10 g of a sample at 105 ° C. for 1 hour using an infrared moisture meter. As the infrared moisture meter, FD-610 manufactured by Kett Science Institute Headquarters can be used. Further, instead of the seedling box, a goza or a vinyl sheet may be used, spread thinly on the seedling box, and dried.

次に、酸化亜鉛と本合成樹脂と本無機化合物とを含むコーティング層を有してなり、界面活性剤がその表面に保持されてなるコーティングイネ種子の製造方法(以下、本製造方法2と記す)について説明する。本製造方法2は、下記の工程を有する。
(1)イネ種子を転動させながら、本ラテックスと、本無機化合物と、酸化亜鉛とを添加し、本合成樹脂と、本無機化合物と、酸化亜鉛とを含むコーティング層を形成させる工程、(2)前記工程(1)で得られた種子を転動させながら、界面活性剤を添加し、前記工程(1)で形成された層の外側に界面活性剤を保持させる工程、及び(3)前記工程(2)で得られた種子を乾燥させる工程。
本製造方法2は、酸化亜鉛の代わりに、酸化亜鉛と本無機化合物とを含む粉状組成物(以下、粉状組成物Zと記す)を用いること以外は、本製造方法1と同様の方法である。
本製造方法2における酸化亜鉛の総添加量は、乾燥イネ種子100重量部に対して、通常0.01〜200重量部、好ましくは0.1〜100重量部、より好ましくは0.1〜50重量部の範囲である。植物の生育、環境への影響を考慮すると、0.1〜25重量部の範囲が好ましい。本無機化合物の総添加量は、乾燥イネ種子100重量部に対して、通常1〜399.9重量部、好ましくは1〜199.9重量部、より好ましくは1〜99.9重量部の範囲である。粉状組成物Zの総添加量は、乾燥イネ種子100重量部に対して、通常5〜400重量部、好ましくは5〜200重量部、より好ましくは10〜100重量部の範囲である。本合成樹脂の総添加量は、乾燥イネ種子100重量部に対して、通常0.025〜25重量部、好ましくは0.05〜8重量部、より好ましくは0.1〜4重量部の範囲である。また、本合成樹脂と粉状組成物Zとの重量比は、通常1:200〜1:10、好ましくは1:100〜1:25の範囲である。
Next, a method for producing coated rice seeds having a coating layer containing zinc oxide, the synthetic resin, and the inorganic compound and having a surfactant retained on the surface thereof (hereinafter referred to as the production method 2). ) Will be explained. The present manufacturing method 2 has the following steps.
(1) A step of adding the present latex, the present inorganic compound, and zinc oxide while rolling rice seeds to form a coating layer containing the present synthetic resin, the present inorganic compound, and zinc oxide. 2) A step of adding a surfactant while rolling the seeds obtained in the step (1) to hold the surfactant on the outside of the layer formed in the step (1), and (3). A step of drying the seeds obtained in the step (2).
The present production method 2 is the same method as the present production method 1 except that a powdery composition containing zinc oxide and the present inorganic compound (hereinafter referred to as powdery composition Z) is used instead of zinc oxide. Is.
The total amount of zinc oxide added in the present production method 2 is usually 0.01 to 200 parts by weight, preferably 0.1 to 100 parts by weight, and more preferably 0.1 to 50 parts by weight with respect to 100 parts by weight of dried rice seeds. It is in the range of parts by weight. Considering the growth of plants and the influence on the environment, the range of 0.1 to 25 parts by weight is preferable. The total amount of the inorganic compound added is usually in the range of 1-99.9 parts by weight, preferably 1 to 199.9 parts by weight, and more preferably 1 to 99.9 parts by weight with respect to 100 parts by weight of dried rice seeds. Is. The total amount of the powdery composition Z added is usually in the range of 5 to 400 parts by weight, preferably 5 to 200 parts by weight, and more preferably 10 to 100 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the dried rice seeds. The total amount of the synthetic resin added is usually in the range of 0.025 to 25 parts by weight, preferably 0.05 to 8 parts by weight, and more preferably 0.1 to 4 parts by weight with respect to 100 parts by weight of dried rice seeds. Is. The weight ratio of the synthetic resin to the powdery composition Z is usually in the range of 1: 200 to 1:10, preferably 1: 100 to 1:25.

最後に、酸化亜鉛と本合成樹脂と本無機化合物とを含むコーティング層を有してなり、前記コーティング層が、本無機化合物及び本合成樹脂を含む第1層と、前記第1層の外側に設けられた酸化亜鉛及び本合成樹脂を含む第2層とを有し、界面活性剤がその表面に保持されてなるコーティングイネ種子の製造方法(以下、本製造方法3と記す)について説明する。本製造方法3は、下記の工程を有する。
(1)(I)イネ種子を転動させながら、本ラテックスと、本無機化合物とを添加し、本合成樹脂と、本無機化合物とを含むコーティング層を形成させる工程、及び(II)前記工程(I)で得られた種子を転動させながら、本ラテックスと、酸化亜鉛とを添加し、前記工程(I)で形成された層の外側に本合成樹脂と、酸化亜鉛とを含むコーティング層を形成させる工程、(2)前記工程(1)で得られた種子を転動させながら、界面活性剤を添加し、前記工程(1)で形成された層の外側に界面活性剤を保持させる工程、並びに(3)前記工程(2)で得られた種子を乾燥させる工程。
本製造方法3においては、まず、浸種したイネ種子を転動させながら、本ラテックスと、本無機化合物とを添加し、本合成樹脂と、本無機化合物とを含むコーティング層を形成させる工程(以下、工程Iと記す)を実施する。工程Iは、酸化亜鉛の代わりに、本無機化合物を用いること以外は、本製造方法1の工程1と同様に実施することができる。工程Iを実施した後、工程Iで得られた種子を転動させながら、本ラテックスと、酸化亜鉛とを添加し、工程Iで形成された層の外側に本合成樹脂と、酸化亜鉛とを含むコーティング層を形成させる工程(以下、工程IIと記す)を実施する。工程IIは、本製造方法1の工程1と同様に実施することができる。
本製造方法3における本無機化合物の総添加量は、乾燥イネ種子100重量部に対して、通常5〜400重量部、好ましくは5〜200重量部、より好ましくは10〜100重量部の範囲である。酸化亜鉛の総添加量は、乾燥イネ種子100重量部に対して、通常0.01〜200重量部、好ましくは0.1〜100重量部、より好ましくは0.1〜50重量部の範囲である。植物の生育、環境への影響を考慮すると、0.1〜25重量部の範囲が好ましい。本合成樹脂の総添加量は、乾燥イネ種子100重量部に対して、通常0.025〜25重量部、好ましくは0.05〜8重量部、より好ましくは0.1〜4重量部の範囲である。また、本合成樹脂の総添加量と、酸化亜鉛の総添加量及び本無機化合物の総添加量の合計との重量比は、通常1:200〜1:10、好ましくは1:100〜1:25の範囲である。
工程IIを実施した後は、本製造方法1の工程2以降を同様に実施すればよい。
Finally, it has a coating layer containing zinc oxide, the synthetic resin and the inorganic compound, and the coating layer is formed on the first layer containing the inorganic compound and the synthetic resin and on the outside of the first layer. A method for producing coated rice seeds having a second layer containing the provided zinc oxide and the present synthetic resin and having a surfactant retained on the surface thereof (hereinafter referred to as the present production method 3) will be described. The manufacturing method 3 has the following steps.
(1) (I) A step of adding the present latex and the present inorganic compound while rolling rice seeds to form a coating layer containing the present synthetic resin and the present inorganic compound, and (II) the above-mentioned step. While rolling the seeds obtained in (I), the present latex and zinc oxide are added, and a coating layer containing the present synthetic resin and zinc oxide is added to the outside of the layer formed in the step (I). (2) While rolling the seeds obtained in the step (1), a surfactant is added to hold the surfactant on the outside of the layer formed in the step (1). Steps and (3) a step of drying the seeds obtained in the step (2).
In the present production method 3, first, while rolling the soaked rice seeds, the present latex and the present inorganic compound are added to form a coating layer containing the present synthetic resin and the present inorganic compound (hereinafter,). , Step I). Step I can be carried out in the same manner as in step 1 of the present production method 1 except that the present inorganic compound is used instead of zinc oxide. After performing step I, while rolling the seeds obtained in step I, the present latex and zinc oxide are added, and the synthetic resin and zinc oxide are placed on the outside of the layer formed in step I. A step of forming the including coating layer (hereinafter referred to as step II) is carried out. Step II can be carried out in the same manner as Step 1 of the present manufacturing method 1.
The total amount of the inorganic compound added in the production method 3 is usually in the range of 5 to 400 parts by weight, preferably 5 to 200 parts by weight, and more preferably 10 to 100 parts by weight with respect to 100 parts by weight of dried rice seeds. be. The total amount of zinc oxide added is usually in the range of 0.01 to 200 parts by weight, preferably 0.1 to 100 parts by weight, and more preferably 0.1 to 50 parts by weight with respect to 100 parts by weight of dried rice seeds. be. Considering the growth of plants and the influence on the environment, the range of 0.1 to 25 parts by weight is preferable. The total amount of the synthetic resin added is usually in the range of 0.025 to 25 parts by weight, preferably 0.05 to 8 parts by weight, and more preferably 0.1 to 4 parts by weight with respect to 100 parts by weight of dried rice seeds. Is. The weight ratio of the total amount of the synthetic resin added to the total amount of zinc oxide added and the total amount of the inorganic compound added is usually 1: 200 to 1:10, preferably 1: 100 to 1: 1. It is in the range of 25.
After the step II is carried out, the steps 2 and subsequent steps of the present manufacturing method 1 may be carried out in the same manner.

本イネ種子は、水稲直播栽培において利用することができ、その方法は、本イネ種子を直接水田に播くことにより行われる。本発明において水田とは、湛水された水田及び落水された水田のいずれかを指す。具体的には、「鉄コーティング湛水直播マニュアル 2010」(山内稔、独立行政法人農業・食品産業技術総合研究機構 近畿中国四国農業研究センター、2010年3月、非特許文献1)に記載の方法に準じて播種を行う。その際、鉄まきちゃん(株式会社クボタ製)等の鉄コーティング用直播機を用いてもよい。このように通常の方法により播種することにより、良好な苗立ちが達成される。その後は、通常の栽培条件に保つことによりイネを生育させることができる。
また、播種前、播種と同時または播種後に農薬及び肥料を施用してもよい。かかる農薬としては殺菌剤、殺虫剤及び除草剤等が挙げられる。
The rice seeds can be used in direct sowing cultivation of paddy rice, and the method is carried out by sowing the rice seeds directly in the paddy field. In the present invention, the paddy field refers to either a flooded paddy field or a flooded paddy field. Specifically, the method described in "Iron Coating Flooded Direct Sowing Manual 2010" (Minoru Yamauchi, Incorporated Administrative Agency Agricultural and Food Industry Technology Research Organization Kinki Chugoku-Shikoku Agricultural Research Center, March 2010, Non-Patent Document 1) Sow according to. At that time, a direct seeding machine for iron coating such as Tetsumaki-chan (manufactured by Kubota Co., Ltd.) may be used. Good seedlings are achieved by sowing by the usual method in this way. After that, rice can be grown by keeping the cultivation conditions under normal conditions.
In addition, pesticides and fertilizers may be applied before sowing, at the same time as sowing, or after sowing. Examples of such pesticides include fungicides, insecticides, herbicides and the like.

本発明を実施例により更に詳細に説明する。 The present invention will be described in more detail by way of examples.

まず、製造例及び比較製造例を示す。 First, a production example and a comparative production example are shown.

以下の製造例及び比較製造例においては、特に断りのない限り、イネ種子はヒノヒカリの種子を用い、製造は室温下(約20℃)にて実施した。また、%は、重量%を表す。
また、製造例及び比較製造例に記載された商品名は以下の通りである。
酸化亜鉛3N5:酸化亜鉛、関東化学株式会社製、平均粒径;7.7μm
酸化亜鉛一種:酸化亜鉛、日本化学工業株式会社製、平均粒径;0.26μm
酸化亜鉛二種:酸化亜鉛、日本化学工業株式会社製、平均粒径;0.24μm
タンカル粒剤用:炭酸カルシウム、薬仙石灰株式会社製、平均粒径;6.2μm
炭酸カルシウムG−100:炭酸カルシウム、三共精粉株式会社製、平均粒径;46.0μm
SS#80:炭酸カルシウム、日東粉化工業株式会社製、平均粒径;4.6μm
重晶石:硫酸バリウム、ネオライト興産株式会社製、平均粒径;12.4μm
勝光山クレーS:ロウ石、株式会社勝光山鉱業所製、平均粒径;6.7μm
クレー粉剤用DL:ロウ石、株式会社勝光山鉱業所製、平均粒径;30.3μm
ルチルフラワー:酸化チタン、キンセイマテック株式会社製、平均粒径;14.6μm
サン・ゼオライトMGF:ゼオライト、サン・ゼオライト工業株式会社、平均粒径;116μm
酸化マグネシウム:酸化マグネシウム、和光純薬工業株式会社、平均粒径;14.9μm
DAE1K:鉄粉、DOWA IPクリエイション製
KTS−1:焼石膏、吉野石膏販売株式会社製
Mowinyl−Powder DM2072P:酢酸ビニルとバーサチック酸ビニルとアクリル酸アルキルエステルとの共重合体、Tg;14℃、合成樹脂含量;85%、日本合成化学工業株式会社製
Mowinyl−Powder LDM7000P:アクリル酸アルキルエステルとメタクリル酸アルキルエステルとの共重合体、Tg;8℃、合成樹脂含量;85%、日本合成化学工業株式会社製
モビニール6485:アクリル酸アルキルエステルとスチレンとの共重合体、Tg;−22℃、合成樹脂含量;55%、日本合成化学工業株式会社製
ナルスターSR140:カルボキシル化されたブタジエン−スチレン−メタクリル酸メチル共重合体、Tg;−12℃、合成樹脂含量;48.5%、日本エイアンドエル株式会社製
スミカフレックス808HQ:エチレンと酢酸ビニルと塩化ビニルとの共重合体、Tg;25℃、合成樹脂含量;50%、住化ケムテックス株式会社製
スーパーフレックス500M:脂肪族イソシアネートとポリエステルポリオールとが重合されてなるウレタン樹脂、Tg;−39℃、合成樹脂含量;45%、第一工業製薬株式会社製
ソルポール5080:ポリオキシエチレントリスチリルフェニルエーテル、東邦化学工業株式会社製
In the following production examples and comparative production examples, unless otherwise specified, rice seeds were Hinohikari seeds, and production was carried out at room temperature (about 20 ° C.). Further,% represents weight%.
The product names described in the production example and the comparative production example are as follows.
Zinc oxide 3N5: Zinc oxide, manufactured by Kanto Chemical Co., Inc., average particle size; 7.7 μm
Zinc oxide type: Zinc oxide, manufactured by Nippon Chemical Industrial Co., Ltd., average particle size; 0.26 μm
Two types of zinc oxide: zinc oxide, manufactured by Nippon Chemical Industrial Co., Ltd., average particle size; 0.24 μm
For tankal granules: calcium carbonate, manufactured by Yakusen Lime Co., Ltd., average particle size; 6.2 μm
Calcium carbonate G-100: Calcium carbonate, manufactured by Sankyo Seiko Co., Ltd., average particle size; 46.0 μm
SS # 80: Calcium carbonate, manufactured by Nitto Powder Industry Co., Ltd., average particle size; 4.6 μm
Baryte: barium sulfate, manufactured by Neolite Kosan Co., Ltd., average grain size; 12.4 μm
Katsumitsuyama Clay S: Rouseki, manufactured by Katsumitsuyama Mining Co., Ltd., average particle size; 6.7 μm
DL for clay powder: Rouseki, manufactured by Katsukoyama Mining Co., Ltd., average particle size; 30.3 μm
Rutile flower: Titanium oxide, manufactured by Kinsei Matek Co., Ltd., average particle size; 14.6 μm
Sun Zeolite MGF: Zeolite, Sun Zeolite Industry Co., Ltd., Average particle size; 116 μm
Magnesium oxide: Magnesium oxide, Wako Pure Chemical Industries, Ltd., average particle size; 14.9 μm
DAE1K: Iron powder, made by DOWA IP Creation KTS-1: Grilled gypsum, manufactured by Yoshino Gypsum Sales Co., Ltd. Mainyl-Powerder DM2072P: Copolymer of vinyl acetate, vinyl versatic acid and alkyl ester of acrylic acid, Tg; 14 ° C., synthetic Resin content: 85%, Motorcycle-Powerer LDM7000P manufactured by Nippon Synthetic Chemical Industry Co., Ltd .: Copolymer of acrylic acid alkyl ester and methacrylate alkyl ester, Tg; 8 ° C., Synthetic resin content: 85%, Nippon Synthetic Chemical Industry Co., Ltd. Company's Movinyl 6485: Copolymer of acrylic acid alkyl ester and styrene, Tg; -22 ° C, synthetic resin content; 55%, Narustar SR140 manufactured by Nippon Synthetic Chemical Industry Co., Ltd .: carboxylated butadiene-styrene-methacrylic acid Methyl copolymer, Tg; -12 ° C, synthetic resin content; 48.5%, Sumikaflex 808HQ manufactured by Nippon A & L Co., Ltd .: Copolymer of ethylene, vinyl acetate and vinyl chloride, Tg; 25 ° C, synthetic resin content 50%, Superflex 500M manufactured by Sumika Chemtex Co., Ltd .: Urethane resin obtained by polymerizing an aliphatic isocyanate and a polyester polyol, Tg; -39 ° C, synthetic resin content; 45%, Solpol manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd. 5080: Polyoxyethylene tristyrylphenyl ether, manufactured by Toho Kagaku Kogyo Co., Ltd.

製造例1
まず、用いるイネ種子が少量の場合にコーティング可能な簡易種子コーティングマシンを作製した。図1に示すように、シャフト1の先に500mL容量のポリエチレン製カップ2を取りつけ、それを攪拌機3(スリーワンモータ、新東科学製)のドライブシャフトに挿入し、仰角が45度になるように攪拌機3を斜めにしてスタンド4に取りつけることにより、簡易種子コーティングマシンを作製した。
次に、酸化亜鉛3N5 10.0g及びMowinyl−Powder DM2072P 0.2gを混合して粉状組成物(1)を得た。
200mL容量のポリエチレン製カップに水を100mL程度入れ、そこへ乾燥イネ種子20gを投入し、10分間浸種した。その後、イネ種子を水中から取り出し、表面の過剰な水分を除去した後、作製した簡易種子コーティングマシンに取りつけられたポリエチレン製カップ2に投入した。簡易種子コーティングマシンを攪拌機3の回転数130〜140rpmの範囲で作動させることによりイネ種子を転動させ、霧吹きで水をイネ種子に噴霧しながら粉状組成物(1)10.2gの1/4程度の量(約2.5g)を添加し、イネ種子に付着させた。粉状組成物(1)がポリエチレン製カップ2の内壁に付着する場合はスパチュラを用いて掻き落とすことにより、1回に添加した粉状組成物(1)の略全量をイネ種子に付着させた。その後、同様の操作を3回繰り返すことにより、粉状組成物(1)10.2gをイネ種子に付着させてコーティング層を形成させた。コーティングに使用した水の全量は2.7gであった。次いで、簡易種子コーティングマシンを作動させたままにしてイネ種子の転動状態を維持し、ソルポール5080 0.1gを投入し、前記コーティング層の外側に付着させた。簡易種子コーティングマシンから取り出したイネ種子をステンレス鋼製バットに重ならないよう広げ、一晩乾燥させることにより本発明のコーティングイネ種子(1)を得た。
Production Example 1
First, a simple seed coating machine capable of coating when the amount of rice seeds used was small was prepared. As shown in FIG. 1, a polyethylene cup 2 having a capacity of 500 mL is attached to the tip of the shaft 1, and the polyethylene cup 2 has a capacity of 500 mL. A simple seed coating machine was produced by tilting the stirrer 3 and attaching it to the stand 4.
Next, 10.0 g of zinc oxide 3N5 and 0.2 g of Moonyl-Powerder DM2072P were mixed to obtain a powdery composition (1).
About 100 mL of water was put into a polyethylene cup having a capacity of 200 mL, 20 g of dried rice seeds was put into the cup, and the seeds were soaked for 10 minutes. Then, the rice seeds were taken out of the water, the excess water on the surface was removed, and then the rice seeds were put into a polyethylene cup 2 attached to the prepared simple seed coating machine. The rice seeds are rolled by operating the simple seed coating machine in the range of the rotation speed of the stirrer 3 in the range of 130 to 140 rpm, and the powdery composition (1) 1 / 10.2 g while spraying water on the rice seeds by spraying. About 4 amounts (about 2.5 g) were added and attached to rice seeds. When the powdery composition (1) adhered to the inner wall of the polyethylene cup 2, it was scraped off with a spatula to attach substantially the entire amount of the powdery composition (1) added at one time to the rice seeds. .. Then, by repeating the same operation three times, 10.2 g of the powdery composition (1) was adhered to the rice seeds to form a coating layer. The total amount of water used for coating was 2.7 g. Next, the simple seed coating machine was kept in operation to maintain the rolling state of the rice seeds, and 0.1 g of Solpol 5080 was added and adhered to the outside of the coating layer. The rice seeds taken out from the simple seed coating machine were spread on a stainless steel vat so as not to overlap with each other, and dried overnight to obtain the coated rice seeds (1) of the present invention.

製造例2
スーパーフレックス500M 0.22g及び水0.19gを混合してスーパーフレックス500M水希釈液0.41gを得た。
以下の操作は製造例1に記載の方法に準じて行った。乾燥イネ種子20gを浸種した後、簡易種子コーティングマシンを用いて転動させ、スーパーフレックス500M水希釈液0.41gの1/4程度の量(約0.1g)を、スポイトを用いてイネ種子に滴下しながら、酸化亜鉛一種1gの1/4程度の量(約0.25g)を添加し、イネ種子に付着させた。酸化亜鉛一種がポリエチレン製カップ2の内壁に付着する場合はスパチュラを用いて掻き落とすことにより、1回に添加した酸化亜鉛一種の略全量をイネ種子に付着させた。その後、同様の操作を3回繰り返すことにより、酸化亜鉛一種1gをイネ種子に付着させてコーティング層を形成させた。コーティングに使用した水の全量は0.5gであった。次いで、簡易種子コーティングマシンを作動させたままにしてイネ種子の転動状態を維持し、ソルポール5080 0.1gを投入し、前記コーティング層の外側に付着させた。簡易種子コーティングマシンから取り出したイネ種子をステンレス鋼製バットに重ならないよう広げ、一晩乾燥させることにより本発明のコーティングイネ種子(2)を得た。
Manufacturing example 2
0.22 g of Superflex 500M and 0.19 g of water were mixed to obtain 0.41 g of Superflex 500M water diluted solution.
The following operation was performed according to the method described in Production Example 1. After soaking 20 g of dried rice seeds, roll them using a simple seed coating machine, and use a dropper to apply a quarter amount (about 0.1 g) of 0.41 g of Superflex 500M water diluted solution to the rice seeds. About 1/4 of the amount of 1 g of zinc oxide (about 0.25 g) was added to the rice seeds. When one type of zinc oxide adhered to the inner wall of the polyethylene cup 2, it was scraped off with a spatula to attach substantially the entire amount of one type of zinc oxide added at one time to the rice seeds. Then, by repeating the same operation three times, 1 g of zinc oxide type was attached to the rice seeds to form a coating layer. The total amount of water used for coating was 0.5 g. Next, the simple seed coating machine was kept in operation to maintain the rolling state of the rice seeds, and 0.1 g of Solpol 5080 was added and adhered to the outside of the coating layer. The rice seeds taken out from the simple seed coating machine were spread on a stainless steel vat so as not to overlap with each other, and dried overnight to obtain the coated rice seeds (2) of the present invention.

製造例3
スミカフレックス808HQ 0.2g及び水0.2gを混合してスミカフレックス808HQ水希釈液0.4gを得た。
以下の操作は製造例2に記載の方法に準じて行った。スーパーフレックス500M水希釈液0.41gに代えて上記のスミカフレックス808HQ水希釈液0.4gを用い、スミカフレックス808HQ水希釈液0.4g及び酸化亜鉛一種1gをそれぞれ4分割して添加する操作を行ってコーティング層を形成した後、その外側にソルポール5080 0.1gを付着させることにより、本発明のコーティングイネ種子(3)を得た。また、コーティングに使用した水の全量は0.4gであった。
Production example 3
0.2 g of Sumikaflex 808HQ and 0.2 g of water were mixed to obtain 0.4 g of a diluted solution of Sumikaflex 808HQ water.
The following operation was performed according to the method described in Production Example 2. Using 0.4 g of the above-mentioned Sumikaflex 808HQ water-diluted solution instead of 0.41 g of Superflex 500M water-diluted solution, add 0.4 g of Sumikaflex 808HQ water-diluted solution and 1 g of zinc oxide in 4 divided portions. After forming a coating layer, the coated rice seed (3) of the present invention was obtained by adhering 0.1 g of Solpol 5080 to the outside thereof. The total amount of water used for coating was 0.4 g.

製造例4
酸化亜鉛二種5.0g、炭酸カルシウムG−100 15.0g及びMowinyl−Powder LDM7000P 0.4gを混合して粉状組成物(2)を得た。粉状組成物(2)の平均粒径は34.1μm、見掛け比重は0.96g/mLであった。
以下の操作は製造例1に記載の方法に準じて行った。粉状組成物(1)10.2gに代えて上記の粉状組成物(2)20.4gを用い、それを4分割して添加する操作を行ってコーティング層を形成した後、その外側にソルポール5080 0.2gを付着させることにより、本発明のコーティングイネ種子(4)を得た。また、コーティングに使用した水の全量は2.8gであった。
Production example 4
The powdery composition (2) was obtained by mixing 5.0 g of two kinds of zinc oxide, 15.0 g of calcium carbonate G-100 and 0.4 g of Moulinyl-Poder LDM7000P. The powdery composition (2) had an average particle size of 34.1 μm and an apparent specific gravity of 0.96 g / mL.
The following operation was performed according to the method described in Production Example 1. Instead of 10.2 g of the powdery composition (1), 20.4 g of the above powdery composition (2) was used, and the coating layer was formed by adding the powdery composition (2) in four portions, and then on the outside thereof. By attaching 0.2 g of Solpol 5080, the coated rice seed (4) of the present invention was obtained. The total amount of water used for coating was 2.8 g.

製造例5
酸化亜鉛二種0.1g、炭酸カルシウムG−100 9.9g及びMowinyl−Powder LDM7000P 0.4gを混合して粉状組成物(3)を得た。粉状組成物(3)の平均粒径は40.1μm、見掛け比重は1.31g/mLであった。
以下の操作は製造例1に記載の方法に準じて行った。粉状組成物(1)10.2gに代えて上記の粉状組成物(3)10.4gを用い、それを4分割して添加する操作を行ってコーティング層を形成した後、その外側にソルポール5080 0.4gを付着させることにより、本発明のコーティングイネ種子(5)を得た。また、コーティングに使用した水の全量は1.1gであった。
Production Example 5
The powdery composition (3) was obtained by mixing 0.1 g of two kinds of zinc oxide, 9.9 g of calcium carbonate G-100 and 0.4 g of Moulinyl-Poder LDM7000P. The powdery composition (3) had an average particle size of 40.1 μm and an apparent specific gravity of 1.31 g / mL.
The following operation was performed according to the method described in Production Example 1. 10.4 g of the above powdery composition (3) was used instead of 10.2 g of the powdery composition (1), and the coating layer was formed by adding the powdery composition (3) in four portions, and then on the outside thereof. By attaching 0.4 g of Solpol 5080, the coated rice seed (5) of the present invention was obtained. The total amount of water used for coating was 1.1 g.

製造例6
酸化亜鉛二種0.5g、炭酸カルシウムG−100 9.5g及びMowinyl−Powder LDM7000P 0.4gを混合して粉状組成物(4)を得た。粉状組成物(4)の平均粒径は35.0μm、見掛け比重は1.18g/mLであった。
以下の操作は製造例1に記載の方法に準じて行った。粉状組成物(1)10.2gに代えて上記の粉状組成物(4)10.4gを用い、それを4分割して添加する操作を行ってコーティング層を形成した後、その外側にソルポール5080 0.4gを付着させることにより、本発明のコーティングイネ種子(6)を得た。また、コーティングに使用した水の全量は1.6gであった。
Production Example 6
The powdery composition (4) was obtained by mixing 0.5 g of two kinds of zinc oxide, 9.5 g of calcium carbonate G-100 and 0.4 g of Moulinyl-Poder LDM7000P. The powdery composition (4) had an average particle size of 35.0 μm and an apparent specific gravity of 1.18 g / mL.
The following operation was performed according to the method described in Production Example 1. 10.4 g of the above powdery composition (4) was used instead of 10.2 g of the powdery composition (1), and the coating layer was formed by adding the powdery composition (4) in four portions, and then on the outside thereof. By attaching 0.4 g of Solpol 5080, the coated rice seed (6) of the present invention was obtained. The total amount of water used for coating was 1.6 g.

製造例7
酸化亜鉛二種0.1g、炭酸カルシウムG−100 4.9g、重晶石5.0g及びMowinyl−Powder LDM7000P 0.4gを混合して粉状組成物(5)を得た。粉状組成物(5)の平均粒径は26.0μm、見掛け比重は1.43g/mLであった。
以下の操作は製造例1に記載の方法に準じて行った。粉状組成物(1)10.2gに代えて上記の粉状組成物(5)10.4gを用い、それを4分割して添加する操作を行ってコーティング層を形成した後、その外側にソルポール5080 0.4gを付着させることにより、本発明のコーティングイネ種子(7)を得た。また、コーティングに使用した水の全量は1.2gであった。
Production example 7
The powdery composition (5) was obtained by mixing 0.1 g of two kinds of zinc oxide, 4.9 g of calcium carbonate G-100, 5.0 g of barite and 0.4 g of Moulinyl-Poder LDM7000P. The powdery composition (5) had an average particle size of 26.0 μm and an apparent specific gravity of 1.43 g / mL.
The following operation was performed according to the method described in Production Example 1. 10.4 g of the above powdery composition (5) was used instead of 10.2 g of the powdery composition (1), and the coating layer was formed by adding the powdery composition (5) in four portions, and then on the outside thereof. By attaching 0.4 g of Solpol 5080, the coated rice seed (7) of the present invention was obtained. The total amount of water used for coating was 1.2 g.

製造例8
酸化亜鉛一種2.5g及び炭酸カルシウムG−100 7.5gを混合して粉状組成物(6)を得た。粉状組成物(6)の平均粒径は21.5μm、見掛け比重は1.02g/mLであった。
また、モビニール6485 0.36g及び水0.57gを混合してモビニール6485水希釈液0.93gを得た。
以下の操作は製造例2に記載の方法に準じて行った。酸化亜鉛一種1gに代えて上記の粉状組成物(6)10gを、スーパーフレックス500M水希釈液0.41gに代えて上記のモビニール6485水希釈液0.93gをそれぞれ用い、それらをそれぞれ4分割して添加する操作を行ってコーティング層を形成した後、その外側にソルポール5080 0.1gを付着させることにより、本発明のコーティングイネ種子(8)を得た。また、コーティングに使用した水の全量は1.3gであった。
Production Example 8
2.5 g of zinc oxide type and 7.5 g of calcium carbonate G-100 were mixed to obtain a powdery composition (6). The powdery composition (6) had an average particle size of 21.5 μm and an apparent specific gravity of 1.02 g / mL.
Further, 0.36 g of Movinyl 6485 and 0.57 g of water were mixed to obtain 0.93 g of a diluted solution of Movinyl 6485 in water.
The following operation was performed according to the method described in Production Example 2. 10 g of the above-mentioned powdery composition (6) was used in place of 1 g of zinc oxide, and 0.93 g of the above-mentioned Movinyl 6485 water-diluted solution was used in place of 0.41 g of Superflex 500M water-diluted solution. The coated rice seed (8) of the present invention was obtained by adhering 0.1 g of Solpol 5080 to the outside of the coating layer after forming the coating layer. The total amount of water used for coating was 1.3 g.

製造例9
酸化亜鉛3N5 5.0g及びタンカル粒剤用5.0gを混合して粉状組成物(7)を得た。粉状組成物(7)の平均粒径は9.47μm、見掛け比重は0.97g/mLであった。
また、ナルスターSR140 0.41g及び水0.26gを混合してナルスターSR140水希釈液0.67gを得た。
以下の操作は製造例2に記載の方法に準じて行った。酸化亜鉛一種1gに代えて上記の粉状組成物(7)10gを、スーパーフレックス500M水希釈液0.41gに代えて上記のナルスターSR140水希釈液0.67gをそれぞれ用い、それらをそれぞれ4分割して添加する操作を行ってコーティング層を形成した後、その外側にソルポール5080 0.1gを付着させることにより、本発明のコーティングイネ種子(9)を得た。また、コーティングに使用した水の全量は2.5gであった。
Production Example 9
5.0 g of zinc oxide 3N5 and 5.0 g for tankal granules were mixed to obtain a powdery composition (7). The powdery composition (7) had an average particle size of 9.47 μm and an apparent specific gravity of 0.97 g / mL.
Further, 0.41 g of Nalstar SR140 and 0.26 g of water were mixed to obtain 0.67 g of Nalstar SR140 aqueous diluted solution.
The following operation was performed according to the method described in Production Example 2. 10 g of the above powdery composition (7) was used in place of 1 g of zinc oxide, and 0.67 g of the above Nalster SR140 water diluted solution was used in place of 0.41 g of Superflex 500 M water diluted solution, and each of them was divided into four parts. The coated rice seed (9) of the present invention was obtained by adhering 0.1 g of Solpol 5080 to the outside of the coating layer after forming the coating layer. The total amount of water used for coating was 2.5 g.

製造例10
酸化亜鉛3N5 10.0g、SS#80 2.5g及び炭酸カルシウムG−100 7.5gを混合して粉状組成物(8)を得た。粉状組成物(8)の平均粒径は14.6μm、見掛け比重は1.03g/mLであった。
また、ナルスターSR140 0.82g及び水0.31gを混合してナルスターSR140水希釈液1.13gを得た。
以下の操作は製造例2に記載の方法に準じて行った。酸化亜鉛一種1gに代えて上記の粉状組成物(8)20gを、スーパーフレックス500M水希釈液0.41gに代えて上記のナルスターSR140水希釈液1.13gをそれぞれ用い、それらをそれぞれ4分割して添加する操作を行ってコーティング層を形成した後、その外側にソルポール5080 0.1gを付着させることにより、本発明のコーティングイネ種子(10)を得た。また、コーティングに使用した水の全量は3.3gであった。
Production Example 10
10.0 g of zinc oxide 3N5, 2.5 g of SS # 80 and 7.5 g of calcium carbonate G-100 were mixed to obtain a powdery composition (8). The powdery composition (8) had an average particle size of 14.6 μm and an apparent specific gravity of 1.03 g / mL.
Further, 0.82 g of Nalstar SR140 and 0.31 g of water were mixed to obtain 1.13 g of Nalstar SR140 aqueous diluted solution.
The following operation was performed according to the method described in Production Example 2. 20 g of the above powdery composition (8) was used in place of 1 g of zinc oxide, and 1.13 g of the above Nalster SR140 water diluted solution was used in place of 0.41 g of Superflex 500 M water diluted solution, and each of them was divided into four parts. The coated rice seed (10) of the present invention was obtained by adhering 0.1 g of Solpol 5080 to the outside of the coating layer after forming the coating layer. The total amount of water used for coating was 3.3 g.

製造例11
酸化亜鉛3N5 20.0g、SS#80 5.0g及び炭酸カルシウムG−100 15.0gを混合して粉状組成物(9)を得た。粉状組成物(9)の平均粒径は14.6μm、見掛け比重は1.03g/mLであった。
また、ナルスターSR140 1.65g及び水0.27gを混合してナルスターSR140水希釈液1.92gを得た。
以下の操作は製造例2に記載の方法に準じて行った。酸化亜鉛一種1gに代えて上記の粉状組成物(9)40gを、スーパーフレックス500M水希釈液0.41gに代えて上記のナルスターSR140水希釈液1.92gをそれぞれ用い、それらをそれぞれ4分割して添加する操作を行ってコーティング層を形成した後、その外側にソルポール5080 0.1gを付着させることにより、本発明のコーティングイネ種子(11)を得た。また、コーティングに使用した水の全量は7.9gであった。
Production Example 11
20.0 g of zinc oxide 3N5, 5.0 g of SS # 80 and 15.0 g of calcium carbonate G-100 were mixed to obtain a powdery composition (9). The powdery composition (9) had an average particle size of 14.6 μm and an apparent specific gravity of 1.03 g / mL.
Further, 1.65 g of Nalstar SR140 and 0.27 g of water were mixed to obtain 1.92 g of Nalstar SR140 aqueous diluted solution.
The following operation was performed according to the method described in Production Example 2. 40 g of the above powdery composition (9) was used in place of 1 g of zinc oxide, and 1.92 g of the above Nalster SR140 water diluted solution was used in place of 0.41 g of Superflex 500 M water diluted solution, and each of them was divided into four parts. The coated rice seed (11) of the present invention was obtained by adhering 0.1 g of Solpol 5080 to the outside of the coating layer after forming the coating layer. The total amount of water used for coating was 7.9 g.

製造例12
ナルスターSR140 0.82g及び水0.37gを混合してナルスターSR140水希釈液1.19gを得た。
以下の操作は製造例9に記載の方法に準じて行った。ナルスターSR140水希釈液0.67gに代えて上記のナルスターSR140水希釈液1.19gを用い、それと粉状組成物(7)10gとをそれぞれ4分割して添加する操作を行ってコーティング層を形成した後、その外側にソルポール5080 0.1gを付着させることにより、本発明のコーティングイネ種子(12)を得た。また、コーティングに使用した水の全量は1.3gであった。
Production Example 12
0.82 g of Nalstar SR140 and 0.37 g of water were mixed to obtain 1.19 g of Nalstar SR140 aqueous diluted solution.
The following operation was performed according to the method described in Production Example 9. Using 1.19 g of the above Nalster SR140 aqueous diluent in place of 0.67 g of the Nalstar SR140 aqueous diluent, and adding 10 g of the powdery composition (7) in four portions to form a coating layer. Then, 0.1 g of Solpol 5080 was attached to the outside thereof to obtain the coated rice seed (12) of the present invention. The total amount of water used for coating was 1.3 g.

製造例13
ナルスターSR140 0.41g及び水0.36gを混合してナルスターSR140水希釈液0.77gを得た。
以下の操作は製造例9に記載の方法に準じて行った。ナルスターSR140水希釈液0.67gに代えて上記のナルスターSR140水希釈液0.77gを用い、それと粉状組成物(7)10gとをそれぞれ4分割して添加する操作を行ってコーティング層を形成した後、その外側にソルポール5080 0.2gを付着させることにより、本発明のコーティングイネ種子(13)を得た。また、コーティングに使用した水の全量は2.5gであった。
Production Example 13
0.41 g of Nalstar SR140 and 0.36 g of water were mixed to obtain 0.77 g of Nalstar SR140 aqueous diluted solution.
The following operation was performed according to the method described in Production Example 9. Using 0.77 g of the above Nalster SR140 aqueous diluent in place of 0.67 g of the Nalstar SR140 aqueous diluent, and adding 10 g of the powdery composition (7) in four portions to form a coating layer. Then, 0.2 g of Solpol 5080 was attached to the outside thereof to obtain the coated rice seed (13) of the present invention. The total amount of water used for coating was 2.5 g.

製造例14
酸化亜鉛3N5 5.0g、タンカル粒剤用5.0g及びソルポール5080 0.2gを混合して粉状組成物(10)を得た。
また、ナルスターSR140 0.82g及び水0.24gを混合してナルスターSR140水希釈液1.06gを得た。
以下の操作は製造例2に記載の方法に準じて行った。酸化亜鉛一種1gに代えて上記の粉状組成物(10)10.2gを、スーパーフレックス500M水希釈液0.41gに代えて上記のナルスターSR140水希釈液1.06gをそれぞれ用い、それらをそれぞれ4分割して添加する操作を行ってコーティング層を形成した後、その外側にソルポール5080 0.1gを付着させることにより、本発明のコーティングイネ種子(14)を得た。また、コーティングに使用した水の全量は1.6gであった。
Production Example 14
A powdery composition (10) was obtained by mixing 5.0 g of zinc oxide 3N5, 5.0 g for tankal granules and 0.2 g of Solpol 5080.
Further, 0.82 g of Nalstar SR140 and 0.24 g of water were mixed to obtain 1.06 g of Nalstar SR140 aqueous diluted solution.
The following operation was performed according to the method described in Production Example 2. 10.2 g of the above powdery composition (10) was used in place of 1 g of zinc oxide, and 1.06 g of the above Nalster SR140 water diluted solution was used in place of 0.41 g of Superflex 500 M water diluted solution. The coated rice seed (14) of the present invention was obtained by adhering 0.1 g of Solpol 5080 to the outside of the coating layer after forming a coating layer by performing an operation of adding in 4 portions. The total amount of water used for coating was 1.6 g.

製造例15
酸化亜鉛3N5 8.0g及び重晶石2.0gを混合して粉状組成物(11)を得た。粉状組成物(11)の平均粒径は10.5μm、見掛け比重は1.07g/mLであった。
また、ナルスターSR140 0.41g及び水0.22gを混合してナルスターSR140水希釈液0.63gを得た。
以下の操作は製造例2に記載の方法に準じて行った。酸化亜鉛一種1gに代えて上記の粉状組成物(11)10gを、スーパーフレックス500M水希釈液0.41gに代えて上記のナルスターSR140水希釈液0.63gをそれぞれ用い、それらをそれぞれ4分割して添加する操作を行ってコーティング層を形成した後、その外側にソルポール5080 0.1gを付着させることにより、本発明のコーティングイネ種子(15)を得た。また、コーティングに使用した水の全量は2.0gであった。
Production Example 15
8.0 g of zinc oxide 3N5 and 2.0 g of barite were mixed to obtain a powdery composition (11). The powdery composition (11) had an average particle size of 10.5 μm and an apparent specific gravity of 1.07 g / mL.
Further, 0.41 g of Nalster SR140 and 0.22 g of water were mixed to obtain 0.63 g of Nalstar SR140 aqueous diluted solution.
The following operation was performed according to the method described in Production Example 2. 10 g of the above powdery composition (11) was used in place of 1 g of zinc oxide, and 0.63 g of the above Nalster SR140 water diluted solution was used in place of 0.41 g of Superflex 500 M water diluted solution, and each of them was divided into four parts. The coated rice seed (15) of the present invention was obtained by adhering 0.1 g of Solpol 5080 to the outside of the coating layer after forming the coating layer. The total amount of water used for coating was 2.0 g.

製造例16
酸化亜鉛3N5 9.0g及び勝光山クレーS 1.0gを混合して粉状組成物(12)を得た。粉状組成物(12)の平均粒径は10.3μm、見掛け比重は0.94g/mLであった。
また、ナルスターSR140 0.41g及び水0.45gを混合してナルスターSR140水希釈液0.86gを得た。
以下の操作は製造例2に記載の方法に準じて行った。酸化亜鉛一種1gに代えて上記の粉状組成物(12)10gを、スーパーフレックス500M水希釈液0.41gに代えて上記のナルスターSR140水希釈液0.86gをそれぞれ用い、それらをそれぞれ4分割して添加する操作を行ってコーティング層を形成した後、その外側にソルポール5080 0.1gを付着させることにより、本発明のコーティングイネ種子(16)を得た。また、コーティングに使用した水の全量は2.4gであった。
Production Example 16
9.0 g of zinc oxide 3N5 and 1.0 g of Katsumitsuyama clay S were mixed to obtain a powdery composition (12). The powdery composition (12) had an average particle size of 10.3 μm and an apparent specific gravity of 0.94 g / mL.
Further, 0.41 g of Nalstar SR140 and 0.45 g of water were mixed to obtain 0.86 g of Nalstar SR140 aqueous diluted solution.
The following operation was performed according to the method described in Production Example 2. 10 g of the above powdery composition (12) was used in place of 1 g of zinc oxide, and 0.86 g of the above Nalster SR140 water diluted solution was used in place of 0.41 g of Superflex 500 M water diluted solution, and each of them was divided into four parts. The coated rice seed (16) of the present invention was obtained by adhering 0.1 g of Solpol 5080 to the outside of the coating layer after forming the coating layer. The total amount of water used for coating was 2.4 g.

製造例17
酸化亜鉛一種1.0g及びルチルフラワー9.0gを混合して粉状組成物(13)を得た。粉状組成物(13)の平均粒径は8.6μmであった。
また、ナルスターSR140 0.41g及び水0.47gを混合してナルスターSR140水希釈液0.89gを得た。
以下の操作は製造例2に記載の方法に準じて行った。酸化亜鉛一種1gに代えて上記の粉状組成物(13)10gを、スーパーフレックス500M水希釈液0.41gに代えて上記のナルスターSR140水希釈液0.89gをそれぞれ用い、それらをそれぞれ4分割して添加する操作を行ってコーティング層を形成した後、その外側にソルポール5080 0.1gを付着させることにより、本発明のコーティングイネ種子(17)を得た。また、コーティングに使用した水の全量は1.1gであった。
Production Example 17
1.0 g of zinc oxide and 9.0 g of rutile flower were mixed to obtain a powdery composition (13). The average particle size of the powdery composition (13) was 8.6 μm.
Further, 0.41 g of Nalstar SR140 and 0.47 g of water were mixed to obtain 0.89 g of Nalstar SR140 aqueous diluted solution.
The following operation was performed according to the method described in Production Example 2. 10 g of the above powdery composition (13) was used in place of 1 g of zinc oxide, and 0.89 g of the above Nalster SR140 water diluted solution was used in place of 0.41 g of Superflex 500 M water diluted solution, and each of them was divided into four parts. The coated rice seed (17) of the present invention was obtained by adhering 0.1 g of Solpol 5080 to the outside of the coating layer after forming the coating layer. The total amount of water used for coating was 1.1 g.

製造例18
酸化亜鉛二種5.0g及び重晶石5.0gを混合して粉状組成物(14)を得た。粉状組成物(14)の平均粒径は1.6μm、見掛け比重は0.87g/mLであった。
また、ナルスターSR140 0.41g及び水0.98gを混合してナルスターSR140水希釈液1.39gを得た。
以下の操作は製造例2に記載の方法に準じて行った。酸化亜鉛一種1gに代えて上記の粉状組成物(14)10gを、スーパーフレックス500M水希釈液0.41gに代えて上記のナルスターSR140水希釈液1.39gをそれぞれ用い、それらをそれぞれ4分割して添加する操作を行ってコーティング層を形成した後、その外側にソルポール5080 0.1gを付着させることにより、本発明のコーティングイネ種子(18)を得た。また、コーティングに使用した水の全量は1.6gであった。
Production Example 18
5.0 g of two kinds of zinc oxide and 5.0 g of barite were mixed to obtain a powdery composition (14). The powdery composition (14) had an average particle size of 1.6 μm and an apparent specific gravity of 0.87 g / mL.
Further, 0.41 g of Nalster SR140 and 0.98 g of water were mixed to obtain 1.39 g of Nalstar SR140 aqueous diluted solution.
The following operation was performed according to the method described in Production Example 2. 10 g of the above powdery composition (14) was used in place of 1 g of zinc oxide, and 1.39 g of the above Nalster SR140 water diluted solution was used in place of 0.41 g of Superflex 500 M water diluted solution, and each of them was divided into four parts. The coated rice seed (18) of the present invention was obtained by adhering 0.1 g of Solpol 5080 to the outside of the coating layer after forming the coating layer. The total amount of water used for coating was 1.6 g.

製造例19
酸化亜鉛二種5.0g及びルチルフラワー5.0gを混合して粉状組成物(15)を得た。粉状組成物(15)の平均粒径は1.6μmであった。
また、ナルスターSR140 0.41g及び水0.99gを混合してナルスターSR140水希釈液1.4gを得た。
以下の操作は製造例2に記載の方法に準じて行った。酸化亜鉛一種1gに代えて上記の粉状組成物(15)10gを、スーパーフレックス500M水希釈液0.41gに代えて上記のナルスターSR140水希釈液1.4gをそれぞれ用い、それらをそれぞれ4分割して添加する操作を行ってコーティング層を形成した後、その外側にソルポール5080 0.1gを付着させることにより、本発明のコーティングイネ種子(19)を得た。また、コーティングに使用した水の全量は1.7gであった。
Production Example 19
5.0 g of two kinds of zinc oxide and 5.0 g of rutile flower were mixed to obtain a powdery composition (15). The average particle size of the powdery composition (15) was 1.6 μm.
Further, 0.41 g of Nalstar SR140 and 0.99 g of water were mixed to obtain 1.4 g of Nalstar SR140 aqueous diluted solution.
The following operation was performed according to the method described in Production Example 2. 10 g of the above powdery composition (15) was used in place of 1 g of zinc oxide, and 1.4 g of the above Nalster SR140 aqueous diluted solution was used in place of 0.41 g of Superflex 500 M aqueous diluted solution, and each of them was divided into four parts. The coated rice seed (19) of the present invention was obtained by adhering 0.1 g of Solpol 5080 to the outside of the coating layer after forming the coating layer. The total amount of water used for coating was 1.7 g.

製造例20
酸化亜鉛二種5.0g及び勝光山クレーS 5.0gを混合して粉状組成物(16)を得た。粉状組成物(16)の平均粒径は3.3μm、見掛け比重は0.67g/mLであった。
ナルスターSR140 0.41g及び水0.99gを混合してナルスターSR140水希釈液1.4gを得た。
以下の操作は製造例2に記載の方法に準じて行った。酸化亜鉛一種1gに代えて上記の粉状組成物(16)10gを、スーパーフレックス500M水希釈液0.41gに代えて上記のナルスターSR140水希釈液1.4gをそれぞれ用い、それらをそれぞれ4分割して添加する操作を行ってコーティング層を形成した後、その外側にソルポール5080 0.1gを付着させることにより、本発明のコーティングイネ種子(20)を得た。また、コーティングに使用した水の全量は2.24gであった。
Production Example 20
5.0 g of two kinds of zinc oxide and 5.0 g of Katsumitsuyama clay S were mixed to obtain a powdery composition (16). The powdery composition (16) had an average particle size of 3.3 μm and an apparent specific gravity of 0.67 g / mL.
0.41 g of Nalstar SR140 and 0.99 g of water were mixed to obtain 1.4 g of Nalstar SR140 aqueous diluted solution.
The following operation was performed according to the method described in Production Example 2. 10 g of the above powdery composition (16) was used in place of 1 g of zinc oxide, and 1.4 g of the above Nalster SR140 aqueous diluted solution was used in place of 0.41 g of Superflex 500 M aqueous diluted solution, and each of them was divided into four parts. The coated rice seed (20) of the present invention was obtained by adhering 0.1 g of Solpol 5080 to the outside of the coating layer after forming the coating layer. The total amount of water used for coating was 2.24 g.

製造例21
酸化亜鉛二種5.0g及びクレー粉剤用DL 5.0gを混合して粉状組成物(17)を得た。粉状組成物(17)の平均粒径は16.9μmであった。
また、ナルスターSR140 0.41g及び水0.99gを混合してナルスターSR140水希釈液1.4gを得た。
以下の操作は製造例2に記載の方法に準じて行った。酸化亜鉛一種1gに代えて上記の粉状組成物(17)10gを、スーパーフレックス500M水希釈液0.41gに代えて上記のナルスターSR140水希釈液1.4gをそれぞれ用い、それらをそれぞれ4分割して添加する操作を行ってコーティング層を形成した後、その外側にソルポール5080 0.1gを付着させることにより、本発明のコーティングイネ種子(21)を得た。また、コーティングに使用した水の全量は1.87gであった。
Production Example 21
5.0 g of two kinds of zinc oxide and 5.0 g of DL for clay powder were mixed to obtain a powdery composition (17). The average particle size of the powdery composition (17) was 16.9 μm.
Further, 0.41 g of Nalstar SR140 and 0.99 g of water were mixed to obtain 1.4 g of Nalstar SR140 aqueous diluted solution.
The following operation was performed according to the method described in Production Example 2. 10 g of the above powdery composition (17) was used in place of 1 g of zinc oxide, and 1.4 g of the above Nalster SR140 aqueous diluted solution was used in place of 0.41 g of Superflex 500 M aqueous diluted solution, and each of them was divided into four parts. The coated rice seed (21) of the present invention was obtained by adhering 0.1 g of Solpol 5080 to the outside of the coating layer after forming the coating layer. The total amount of water used for coating was 1.87 g.

製造例22
酸化亜鉛二種5.0g及びサン・ゼオライトMGF 5.0gを混合して粉状組成物(18)を得た。粉状組成物(18)の平均粒径は45.0μmであった。
また、ナルスターSR140 0.41g及び水1.25gを混合してナルスターSR140水希釈液1.66gを得た。
以下の操作は製造例2に記載の方法に準じて行った。酸化亜鉛一種1gに代えて上記の粉状組成物(18)10gを、スーパーフレックス500M水希釈液0.41gに代えて上記のナルスターSR140水希釈液1.66gをそれぞれ用い、それらをそれぞれ4分割して添加する操作を行ってコーティング層を形成した後、その外側にソルポール5080 0.1gを付着させることにより、本発明のコーティングイネ種子(22)を得た。また、コーティングに使用した水の全量は3.29gであった。
Production Example 22
5.0 g of two kinds of zinc oxide and 5.0 g of sun zeolite MGF were mixed to obtain a powdery composition (18). The average particle size of the powdery composition (18) was 45.0 μm.
Further, 0.41 g of Nalster SR140 and 1.25 g of water were mixed to obtain 1.66 g of Nalstar SR140 aqueous diluted solution.
The following operation was performed according to the method described in Production Example 2. 10 g of the above-mentioned powdery composition (18) was used in place of 1 g of zinc oxide, and 1.66 g of the above-mentioned Nalstar SR140 water-diluted solution was used in place of 0.41 g of Superflex 500M water-diluted solution. The coated rice seed (22) of the present invention was obtained by adhering 0.1 g of Solpol 5080 to the outside of the coating layer after forming the coating layer. The total amount of water used for coating was 3.29 g.

製造例23
酸化亜鉛二種5.0g及び酸化マグネシウム5.0gを混合して粉状組成物(19)を得た。粉状組成物(19)の平均粒径は5.0μmであった。
また、ナルスターSR140 0.41g及び水1.19gを混合してナルスターSR140水希釈液1.6gを得た。
以下の操作は製造例2に記載の方法に準じて行った。酸化亜鉛一種1gに代えて上記の粉状組成物(19) 10gを、スーパーフレックス500M水希釈液0.41gに代えて上記のナルスターSR140水希釈液1.6gをそれぞれ用い、それらをそれぞれ4分割して添加する操作を行ってコーティング層を形成した後、その外側にソルポール5080 0.1gを付着させることにより、本発明のコーティングイネ種子(23)を得た。また、コーティングに使用した水の全量は3.5gであった。
Production Example 23
Two kinds of zinc oxide (5.0 g) and magnesium oxide (5.0 g) were mixed to obtain a powdery composition (19). The average particle size of the powdery composition (19) was 5.0 μm.
Further, 0.41 g of Nalstar SR140 and 1.19 g of water were mixed to obtain 1.6 g of Nalstar SR140 aqueous diluted solution.
The following operation was performed according to the method described in Production Example 2. 10 g of the above powdery composition (19) was used in place of 1 g of zinc oxide, and 1.6 g of the above Nalster SR140 water diluted solution was used in place of 0.41 g of Superflex 500 M water diluted solution, and each of them was divided into four parts. The coated rice seed (23) of the present invention was obtained by adhering 0.1 g of Solpol 5080 to the outside of the coating layer after forming the coating layer. The total amount of water used for coating was 3.5 g.

製造例24
SS#80 2.5g及び炭酸カルシウムG−100 7.5gを混合して炭酸カルシウム混合物Aを得た。
また、ナルスターSR140 0.41g及び水0.21gを混合してナルスターSR140水希釈液0.62g(以下、希釈液Aと記す)を、ナルスターSR140 0.41g及び水0.26gを混合してナルスターSR140水希釈液0.67g(以下、希釈液Bと記す)をそれぞれ得た。
以下の操作は製造例1に記載の方法に準じて行った。乾燥イネ種子20gを浸種した後、簡易種子コーティングマシンを用いて転動させ、希釈液Aの1/4程度の量(約0.15g)を、スポイトを用いてイネ種子に滴下しながら、炭酸カルシウム混合物A 10gの1/4程度の量(約2.5g)を添加し、イネ種子に付着させた。炭酸カルシウム混合物Aがポリエチレン製カップ2の内壁に付着する場合はスパチュラを用いて掻き落とすことにより、1回に添加した炭酸カルシウム混合物Aの略全量をイネ種子に付着させた。その後、同様の操作を3回繰り返すことにより、炭酸カルシウム混合物A10gをイネ種子に付着させて炭酸カルシウムを含む第1のコーティング層(以下、第1層と記す)を形成させた。コーティングに使用した水の全量は0.9gであった。
次いで、簡易種子コーティングマシンを作動させたままにしてイネ種子の転動状態を維持し、希釈液Bの1/4程度の量(約0.17g)を、スポイトを用いてイネ種子に滴下しながら、酸化亜鉛3N5 10gの1/4程度の量(約2.5g)を添加し、第1層の外側に付着させた。酸化亜鉛3N5がポリエチレン製カップ2の内壁に付着する場合はスパチュラを用いて掻き落とすことにより、1回に添加した酸化亜鉛3N5の略全量をイネ種子に付着させた。その後、同様の操作を3回繰り返すことにより、酸化亜鉛3N5 10gを第1層の外側に付着させて、第1層の外側に、酸化亜鉛を含む第2のコーティング層(以下、第2層と記す)を形成させた。コーティングに使用した水の全量は4.8gであった。
次いで、簡易種子コーティングマシンを作動させたままにしてイネ種子の転動状態を維持し、ソルポール5080 0.1gを投入し、第2層の外側に付着させた。簡易種子コーティングマシンから取り出したイネ種子をステンレス鋼製バットに重ならないよう広げ、一晩乾燥させることにより本発明のコーティングイネ種子(24)を得た。
Production Example 24
2.5 g of SS # 80 and 7.5 g of calcium carbonate G-100 were mixed to obtain a calcium carbonate mixture A.
Further, 0.41 g of Nalstar SR140 and 0.21 g of water are mixed to obtain 0.62 g of Nalstar SR140 aqueous diluted solution (hereinafter referred to as diluted solution A), and 0.41 g of Nalstar SR140 and 0.26 g of water are mixed to obtain Nalstar. 0.67 g of SR140 aqueous diluted solution (hereinafter referred to as diluted solution B) was obtained.
The following operation was performed according to the method described in Production Example 1. After soaking 20 g of dried rice seeds, they are rolled using a simple seed coating machine, and about 1/4 of the diluted solution A (about 0.15 g) is dropped onto the rice seeds using a dropper to carbonize the rice. About 1/4 of the calcium mixture A (about 2.5 g) was added and attached to rice seeds. When the calcium carbonate mixture A adhered to the inner wall of the polyethylene cup 2, it was scraped off with a spatula to attach substantially the entire amount of the calcium carbonate mixture A added at one time to the rice seeds. Then, by repeating the same operation three times, 10 g of the calcium carbonate mixture A was attached to the rice seeds to form a first coating layer containing calcium carbonate (hereinafter referred to as the first layer). The total amount of water used for coating was 0.9 g.
Next, the simple seed coating machine was kept operating to maintain the rolling state of the rice seeds, and about 1/4 of the diluted solution B (about 0.17 g) was dropped onto the rice seeds using a dropper. However, an amount (about 2.5 g) of about 1/4 of 10 g of zinc oxide 3N5 was added and adhered to the outside of the first layer. When zinc oxide 3N5 adhered to the inner wall of the polyethylene cup 2, it was scraped off with a spatula to attach substantially the entire amount of zinc oxide 3N5 added at one time to the rice seeds. After that, by repeating the same operation three times, 10 g of zinc oxide 3N5 is adhered to the outside of the first layer, and the second coating layer containing zinc oxide (hereinafter referred to as the second layer) is attached to the outside of the first layer. (Note) was formed. The total amount of water used for coating was 4.8 g.
Next, the simple seed coating machine was kept in operation to maintain the rolling state of the rice seeds, and 0.1 g of Solpol 5080 was added and adhered to the outside of the second layer. The rice seeds taken out from the simple seed coating machine were spread so as not to overlap with a stainless steel vat and dried overnight to obtain the coated rice seeds (24) of the present invention.

製造例25
70.0重量部のクロチアニジン及び30.0重量部の勝光山クレーSを混合した後、遠心粉砕機で粉砕して、粉状農薬Aを得た。粉状農薬Aの平均粒径は13.0μmであった。タンカル粒剤用5.0g及び粉状農薬A 0.086gを混合して炭酸カルシウム混合物Bを得た。
また、ナルスターSR140 0.21g及び水0.35gを混合してナルスターSR140水希釈液0.56g(以下、希釈液Cと記す)を、ナルスターSR140 0.21g及び水0.35gを混合してナルスターSR140水希釈液0.56g(以下、希釈液Dと記す)をそれぞれ得た。
以下の操作は製造例24に記載の方法に準じて行った。炭酸カルシウム混合物A 10gに代えて上記の炭酸カルシウム混合物B 5.086gを、希釈液Aに代えて上記の希釈液Cをそれぞれ用い、それらをそれぞれ4分割して添加する操作を行い、まず第1層を形成した。コーティングに使用した水の全量は0.4gであった。
次いで、希釈液Bに代えて上記の希釈液Dを用い、酸化亜鉛3N5の量は5gにして、それらをそれぞれ4分割して添加する操作を行い、第2層を形成した。コーティングに使用した水の全量は2.4gであった。最後に、第2層の外側にソルポール5080 0.1gを付着させることにより、本発明のコーティングイネ種子(25)を得た。
Production Example 25
After mixing 70.0 parts by weight of clothianidin and 30.0 parts by weight of Katsumitsuyama clay S, the mixture was pulverized with a centrifugal pulverizer to obtain powdered pesticide A. The average particle size of the powdered pesticide A was 13.0 μm. 5.0 g of tankal granules and 0.086 g of powdered pesticide A were mixed to obtain a calcium carbonate mixture B.
Further, 0.21 g of Nalstar SR140 and 0.35 g of water are mixed to obtain 0.56 g of Nalstar SR140 aqueous diluted solution (hereinafter referred to as diluted solution C), and 0.21 g of Nalstar SR140 and 0.35 g of water are mixed to obtain Nalstar. 0.56 g of SR140 aqueous diluted solution (hereinafter referred to as diluted solution D) was obtained.
The following operation was performed according to the method described in Production Example 24. 5.086 g of the above-mentioned calcium carbonate mixture B was used instead of 10 g of the calcium carbonate mixture A, and the above-mentioned diluted solution C was used instead of the diluted solution A. Formed a layer. The total amount of water used for coating was 0.4 g.
Next, the above-mentioned diluted solution D was used instead of the diluted solution B, the amount of zinc oxide 3N5 was adjusted to 5 g, and the operation of adding them in 4 portions was performed to form the second layer. The total amount of water used for coating was 2.4 g. Finally, 0.1 g of Solpol 5080 was attached to the outside of the second layer to obtain the coated rice seed (25) of the present invention.

製造例26
70.0重量部のイソチアニル及び30.0重量部の勝光山クレーSを混合した後、遠心粉砕機で粉砕して、粉状農薬Bを得た。粉状農薬Bの平均粒径は6.8μmであった。製造例25で得られた粉状農薬A 8.73g、酸化亜鉛3N5 500.0g及び粉状農薬B 11.6gを混合して、粉状組成物(20)を得た。粉状組成物(20)の平均粒径は8.4μmであった。
また、ナルスターSR140 20.6g及び水5.0gを混合してナルスターSR140水希釈液25.6gを得た。
ポリエチレン製バケツに水約5Lを入れ、そこへ乾燥イネ種子(コシヒカリ)1kgを投入し、約10℃で2晩浸種した。その後、イネ種子を水中から取り出し、静置することによりその表面の過剰な水分を除去した後、種子コーティングマシン(KC−151、啓文社製作所製)のドラムに投入した。ドラムの傾斜角度(仰角)は45度になるように調整した。種子コーティングマシンを作動(ドラム回転数;21.9rpm)させることによりイネ種子を転動させ、ナルスターSR140水希釈液25.6gの1/4程度の量(約6.4g)を、霧吹きでイネ種子に噴霧しながら、粉状組成物(20)520.33gの1/4程度の量(約130.1g)を添加し、イネ種子に付着させた。粉状組成物(20)がドラムの内壁に付着する場合は塵取りを用いて掻き落とすことにより、1回に添加した粉状組成物(20)の略全量をイネ種子に付着させた。その後、同様の操作を3回繰り返すことにより、粉状組成物(20)520.33gをイネ種子に付着させてコーティング層を形成させた。コーティングに使用した水の全量は5.0gであった。次いで、種子コーティングマシンを作動させたままにしてイネ種子の転動状態を維持し、ソルポール5080 5.0gを投入し、前記コーティング層の外側に付着させた。種子コーティングマシンから取り出したイネ種子を苗箱に重ならないよう広げ、一晩乾燥させることにより本発明のコーティングイネ種子(26)を得た。
Production Example 26
After mixing 70.0 parts by weight of isothianil and 30.0 parts by weight of Katsumitsuyama Clay S, the mixture was pulverized with a centrifugal pulverizer to obtain powdered pesticide B. The average particle size of the powdered pesticide B was 6.8 μm. The powdery pesticide A obtained in Production Example 25 (8.73 g), zinc oxide 3N5 (500.0 g) and powdery pesticide B (11.6 g) were mixed to obtain a powdery pesticide (20). The average particle size of the powdery composition (20) was 8.4 μm.
Further, 20.6 g of Nalstar SR140 and 5.0 g of water were mixed to obtain 25.6 g of Nalstar SR140 aqueous diluted solution.
About 5 L of water was put into a polyethylene bucket, 1 kg of dried rice seeds (Koshihikari) was put into the bucket, and the seeds were soaked at about 10 ° C. for 2 nights. Then, the rice seeds were taken out of the water and allowed to stand to remove excess water on the surface, and then put into a drum of a seed coating machine (KC-151, manufactured by Keibunsha Seisakusho). The tilt angle (elevation angle) of the drum was adjusted to be 45 degrees. The rice seeds are rolled by operating the seed coating machine (drum rotation speed; 21.9 rpm), and the amount of rice (about 6.4 g), which is about 1/4 of the 25.6 g of Narstar SR140 water diluted solution, is sprayed. While spraying the seeds, about 1/4 of the powdery composition (20) 520.33 g (about 130.1 g) was added and attached to the rice seeds. When the powdery composition (20) adhered to the inner wall of the drum, it was scraped off using a dustpan to attach substantially the entire amount of the powdery composition (20) added at one time to the rice seeds. Then, by repeating the same operation three times, 520.33 g of the powdery composition (20) was adhered to the rice seeds to form a coating layer. The total amount of water used for coating was 5.0 g. Next, the seed coating machine was kept in operation to maintain the rolling state of the rice seeds, and 5.0 g of Solpol 5080 was added and adhered to the outside of the coating layer. The rice seeds taken out from the seed coating machine were spread so as not to overlap the seedling box and dried overnight to obtain the coated rice seeds (26) of the present invention.

比較製造例1
DAE1K 10g及びKTS−1 1gを混合して鉄混合物A 11gを得た。
以下の操作は製造例1に記載の方法に準じて行った。乾燥イネ種子20gを浸種した後、簡易種子コーティングマシンを用いて転動させ、スポイトを用いて水をイネ種子に噴霧しながら、鉄混合物A 11gの1/4程度の量(約2.8g)を添加し、イネ種子に付着させた。鉄混合物Aがポリエチレン製カップ2の内壁に付着する場合はスパチュラを用いて掻き落とすことにより、1回に添加した鉄混合物Aの略全量をイネ種子に付着させた。その後、同様の操作を3回繰り返すことにより、鉄混合物A 11gをイネ種子に付着させてコーティング層を形成させた。コーティングに使用した水の全量は1.9gであった。次いで、簡易種子コーティングマシンを作動させたままにしてイネ種子の転動状態を維持し、KTS−1 0.5gを投入し、前記コーティング層の外側に付着させた。簡易種子コーティングマシンから取り出したイネ種子をステンレス鋼製バットに重ならないよう広げ、鉄の酸化を促進させるために1日に3回該イネ種子に水を噴霧する操作を2日間行い、その後乾燥させることにより比較用のコーティングイネ種子(I)を得た。
Comparative manufacturing example 1
10 g of DAE1K and 1 g of KTS-1 were mixed to obtain 11 g of an iron mixture.
The following operation was performed according to the method described in Production Example 1. After soaking 20 g of dried rice seeds, they are rolled using a simple seed coating machine, and while spraying water on the rice seeds using a dropper, the amount is about 1/4 of 11 g of the iron mixture A (about 2.8 g). Was added and attached to rice seeds. When the iron mixture A adhered to the inner wall of the polyethylene cup 2, it was scraped off with a spatula to attach substantially the entire amount of the iron mixture A added at one time to the rice seeds. Then, by repeating the same operation three times, 11 g of the iron mixture A was adhered to the rice seeds to form a coating layer. The total amount of water used for coating was 1.9 g. Next, the simple seed coating machine was kept in operation to maintain the rolling state of the rice seeds, and 0.5 g of KTS-1 was added and adhered to the outside of the coating layer. The rice seeds taken out from the simple seed coating machine are spread so as not to overlap with the stainless steel bat, and the rice seeds are sprayed with water three times a day to promote the oxidation of iron, and then dried. As a result, coated rice seeds (I) for comparison were obtained.

比較製造例2
DAE1K 500g及びKTS−1 50gを混合して鉄混合物B 550gを得た。
ポリエチレン製バケツに水約5Lを入れ、そこへ乾燥イネ種子(コシヒカリ)1kgを投入し、約10℃で2晩浸種した。その後、イネ種子を水中から取り出し、静置することによりその表面の過剰な水分を除去した後、種子コーティングマシン(KC−151、啓文社製作所製)のドラムに投入した。ドラムの傾斜角度(仰角)は45度になるように調整した。種子コーティングマシンを作動(ドラム回転数;21.9rpm)させることによりイネ種子を転動させ、霧吹きで水をイネ種子に噴霧しながら、鉄混合物B 550gの1/4程度の量(約138g)を添加し、イネ種子に付着させた。鉄混合物Bがドラムの内壁に付着する場合は塵取りを用いて掻き落とすことにより、1回に添加した鉄混合物Bの略全量をイネ種子に付着させた。その後、同様の操作を3回繰り返すことにより、鉄混合物B 550gをイネ種子に付着させてコーティング層を形成させた。コーティングに使用した水の全量は約100gであった。次いで、種子コーティングマシンを作動させたままにしてイネ種子の転動状態を維持し、KTS−1 25gを投入し、前記コーティング層の外側に付着させた。種子コーティングマシンから取り出したイネ種子を苗箱に重ならないよう広げ、鉄の酸化を促進させるために1日に3回程度該イネ種子に水を噴霧する操作を1週間程度行い、その後乾燥させることにより比較用のコーティングイネ種子(II)を得た。
Comparative manufacturing example 2
500 g of DAE1K and 50 g of KTS-1 were mixed to obtain 550 g of an iron mixture B.
About 5 L of water was put into a polyethylene bucket, 1 kg of dried rice seeds (Koshihikari) was put into the bucket, and the seeds were soaked at about 10 ° C. for 2 nights. Then, the rice seeds were taken out of the water and allowed to stand to remove excess water on the surface, and then put into a drum of a seed coating machine (KC-151, manufactured by Keibunsha Seisakusho). The tilt angle (elevation angle) of the drum was adjusted to be 45 degrees. The rice seeds are rolled by operating the seed coating machine (drum rotation speed; 21.9 rpm), and while spraying water on the rice seeds by spraying, the amount is about 1/4 of the iron mixture B 550 g (about 138 g). Was added and attached to rice seeds. When the iron mixture B adhered to the inner wall of the drum, it was scraped off using a dustpan to attach substantially the entire amount of the iron mixture B added at one time to the rice seeds. Then, by repeating the same operation three times, 550 g of the iron mixture B was adhered to the rice seeds to form a coating layer. The total amount of water used for coating was about 100 g. Next, the seed coating machine was kept in operation to maintain the rolling state of the rice seeds, and 25 g of KTS-1 was added and adhered to the outside of the coating layer. Spread the rice seeds taken out from the seed coating machine so that they do not overlap with the seedling box, spray water on the rice seeds about 3 times a day for about 1 week to promote iron oxidation, and then dry them. Obtained coated rice seeds (II) for comparison.

次に、試験例を示す。 Next, a test example is shown.

試験例1
プラスチックシャーレに土壌約30gを入れて、水で湿らせた後、コーティングイネ種子50粒を土壌表面に播いた。該プラスチックシャーレを屋外に静置し、タイムラプスカメラで撮影することにより該プラスチックシャーレの様子を観察するとともに、播種1日後に残存するコーティングイネ種子を計数し、以下の式より残存率を算出した。
残存率(%)=播種1日後に残存するコーティングイネ種子数/50×100
結果を表1に示す。なお、表1においてイネ種子(対照)とは、コーティングされていないイネ種子を指し、該種子はスズメ等の鳥により食害されたため、残存率が0%であった。
Test Example 1
About 30 g of soil was placed in a plastic petri dish, moistened with water, and then 50 coated rice seeds were sown on the soil surface. The plastic petri dish was allowed to stand outdoors and photographed with a time-lapse camera to observe the state of the plastic petri dish, and the number of coated rice seeds remaining one day after sowing was counted, and the residual rate was calculated from the following formula.
Residual rate (%) = Number of coated rice seeds remaining 1 day after sowing / 50 × 100
The results are shown in Table 1. In Table 1, the rice seed (control) refers to an uncoated rice seed, and the seed was eaten by birds such as sparrows, so that the residual rate was 0%.

Figure 0006969862
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試験例2
プラスチックシャーレに水で湿らせたガーゼを敷き、その上にコーティングイネ種子20粒を播いた。該プラスチックシャーレに蓋をして、17℃に設定された恒温機内に静置し、10日後に発芽の有無を調査し、発芽率を以下の式より算出した。
発芽率(%)=発芽した種子数/50×100
結果を表2に示す。
Test Example 2
A water-moistened gauze was spread on a plastic petri dish, and 20 coated rice seeds were sown on it. The plastic petri dish was covered with a lid and allowed to stand in a constant temperature machine set at 17 ° C., and after 10 days, the presence or absence of germination was investigated, and the germination rate was calculated from the following formula.
Germination rate (%) = number of germinated seeds / 50 × 100
The results are shown in Table 2.

Figure 0006969862
Figure 0006969862

試験例3
12.9m×100mの水田において、代掻きした後水を抜いた。一区画を0.9m×70mとし、該区画の土壌表面にコーティングイネ種子を播いた。播種は、条間を30cm、株間を18cm、一箇所当りのコーティングイネ種子の数を5〜7粒として行った。播種後、水田に水を入れた。播種13日後に、無作為に選んだ90箇所について播種した位置に苗が存在するかを確認し、苗立ち率を調査した。苗立ち率は以下の式より算出した。
苗立ち率(%)=苗が存在している箇所の数/90×100
結果を表3に示す。
Test Example 3
In a 12.9m x 100m paddy field, the water was drained after scratching. One plot was 0.9 m × 70 m, and coated rice seeds were sown on the soil surface of the plot. The sowing was carried out with an inter-row spacing of 30 cm, an inter-strain spacing of 18 cm, and the number of coated rice seeds per site being 5 to 7. After sowing, water was added to the paddy field. Thirteen days after sowing, it was confirmed whether seedlings were present at the sowing positions in 90 randomly selected places, and the seedling standing rate was investigated. The seedling standing rate was calculated from the following formula.
Seedling rate (%) = number of places where seedlings are present / 90 x 100
The results are shown in Table 3.

Figure 0006969862
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試験例4
3度硬水50mLを入れたシャーレに、コーティングイネ種子を10粒投入し、室温(約20℃)にて静置した。30分後にコーティングの剥離の有無を目視により観察した。
結果を表4に示す。
Test Example 4
Ten coated rice seeds were put into a petri dish containing 50 mL of hard water three times and allowed to stand at room temperature (about 20 ° C.). After 30 minutes, the presence or absence of peeling of the coating was visually observed.
The results are shown in Table 4.

Figure 0006969862
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1 シャフト
2 ポリエチレン製カップ
3 攪拌機
4 スタンド
1 Shaft 2 Polyethylene cup 3 Stirrer 4 Stand

Claims (7)

コーティング層を有してなるコーティングイネ種子であって、前記コーティング層が、酸化亜鉛と、界面活性剤と、下記群(A)より選ばれる少なくとも1種とを含むコーティングイネ種子であって、酸化亜鉛の平均粒径が0.1〜50μmの範囲であり、下記群(A)より選ばれる少なくとも1種と酸化亜鉛との重量比が1:200〜1:10の範囲であり、コーティングイネ種子における下記群(A)より選ばれる少なくとも1種の含有量が0.05〜4重量%の範囲である、コーティングイネ種子。
群(A):アクリル樹脂、酢酸ビニル樹脂、ウレタン樹脂及びブタジエン共重合体からなる群。
A coated rice seed having a coating layer, wherein the coating layer is a coated rice seed containing zinc oxide, a surfactant, and at least one selected from the following group (A), and is oxidized. The average particle size of zinc is in the range of 0.1 to 50 μm, the weight ratio of at least one selected from the following group (A) to zinc oxide is in the range of 1: 200 to 1:10, and coated rice seeds. The content of at least one selected from the following group (A) in the above is in the range of 0.05 to 4% by weight, coated rice seeds.
Group (A): A group consisting of an acrylic resin, a vinyl acetate resin, a urethane resin and a butadiene copolymer.
コーティング層を有してなるコーティングイネ種子であって、前記コーティング層が、酸化亜鉛と、下記群(A)より選ばれる少なくとも1種とを含み、界面活性剤が少なくとも表面に保持されてなるコーティングイネ種子であって、酸化亜鉛の平均粒径が0.1〜50μmの範囲であり、下記群(A)より選ばれる少なくとも1種と酸化亜鉛との重量比が1:200〜1:10の範囲であり、コーティングイネ種子における下記群(A)より選ばれる少なくとも1種の含有量が0.05〜4重量%の範囲である、コーティングイネ種子。
群(A):アクリル樹脂、酢酸ビニル樹脂、ウレタン樹脂及びブタジエン共重合体からなる群。
A coated rice seed having a coating layer, wherein the coating layer contains zinc oxide and at least one selected from the following group (A), and a surfactant is retained on the surface at least. In rice seeds, the average particle size of zinc oxide is in the range of 0.1 to 50 μm, and the weight ratio of zinc oxide to at least one selected from the following group (A) is 1: 200 to 1:10. A coated rice seed in which the content of at least one selected from the following group (A) in the coated rice seed is in the range of 0.05 to 4% by weight.
Group (A): A group consisting of an acrylic resin, a vinyl acetate resin, a urethane resin and a butadiene copolymer.
前記コーティング層が、下記群(B)より選ばれる少なくとも1種を含む請求項1または2に記載のイネ種子。
群(B):酸化チタン、酸化マグネシウム、クレー、ゼオライト、硫酸バリウム及び炭酸カルシウムからなる群。
The rice seed according to claim 1 or 2, wherein the coating layer contains at least one selected from the following group (B).
Group (B): A group consisting of titanium oxide, magnesium oxide, clay, zeolite, barium sulfate and calcium carbonate.
前記コーティング層が、前記群(B)より選ばれる少なくとも1種を含む第1層と、前記第1層の外側に設けられた酸化亜鉛を含む第2層とを有してなる請求項3に記載のイネ種子。 According to claim 3, the coating layer includes a first layer containing at least one selected from the group (B), and a second layer containing zinc oxide provided outside the first layer. The listed rice seeds. 下記の工程を有するコーティングイネ種子の製造方法であって、酸化亜鉛の平均粒径が0.1〜50μmの範囲であり、下記群(A)より選ばれる少なくとも1種と酸化亜鉛との重量比が1:200〜1:10の範囲であり、コーティングイネ種子における下記群(A)より選ばれる少なくとも1種の含有量が0.05〜4重量%の範囲である、コーティングイネ種子の製造方法。
(1)イネ種子を転動させながら、下記群(A)より選ばれる少なくとも1種の水分散液と、酸化亜鉛とを添加し、下記群(A)より選ばれる少なくとも1種と、酸化亜鉛とを含むコーティング層を形成させる工程、(2)前記工程(1)で得られた種子を転動させながら、界面活性剤を添加し、前記工程(1)で形成された層の外側に界面活性剤を保持させる工程、及び(3)前記工程(2)で得られた種子を乾燥させる工程。
群(A):アクリル樹脂、酢酸ビニル樹脂、ウレタン樹脂及びブタジエン共重合体からなる群。
A method for producing coated rice seeds having the following steps, in which the average particle size of zinc oxide is in the range of 0.1 to 50 μm, and the weight ratio of at least one selected from the following group (A) to zinc oxide. Is in the range of 1: 200 to 1:10, and the content of at least one selected from the following group (A) in the coated rice seeds is in the range of 0.05 to 4% by weight, a method for producing coated rice seeds. ..
(1) While rolling the rice seeds, add at least one aqueous dispersion selected from the following group (A) and zinc oxide, and add at least one selected from the following group (A) and zinc oxide. A step of forming a coating layer containing and (2) a surfactant is added while rolling the seeds obtained in the step (1), and an interface is formed on the outside of the layer formed in the step (1). A step of retaining the activator and (3) a step of drying the seeds obtained in the step (2).
Group (A): A group consisting of an acrylic resin, a vinyl acetate resin, a urethane resin and a butadiene copolymer.
下記の工程を有するコーティングイネ種子の製造方法であって、酸化亜鉛の平均粒径が0.1〜50μmの範囲であり、下記群(A)より選ばれる少なくとも1種と酸化亜鉛との重量比が1:200〜1:10の範囲であり、コーティングイネ種子における下記群(A)より選ばれる少なくとも1種の含有量が0.05〜4重量%の範囲である、コーティングイネ種子の製造方法。
(1)イネ種子を転動させながら、下記群(A)より選ばれる少なくとも1種の水分散液と、下記群(B)より選ばれる少なくとも1種と、酸化亜鉛とを添加し、下記群(A)より選ばれる少なくとも1種と、下記群(B)より選ばれる少なくとも1種と、酸化亜鉛とを含むコーティング層を形成させる工程、(2)前記工程(1)で得られた種子を転動させながら、界面活性剤を添加し、前記工程(1)で形成された層の外側に界面活性剤を保持させる工程、及び(3)前記工程(2)で得られた種子を乾燥させる工程。
群(A):アクリル樹脂、酢酸ビニル樹脂、ウレタン樹脂及びブタジエン共重合体からなる群。
群(B):酸化チタン、酸化マグネシウム、クレー、ゼオライト、硫酸バリウム及び炭酸カルシウムからなる群。
A method for producing coated rice seeds having the following steps, in which the average particle size of zinc oxide is in the range of 0.1 to 50 μm, and the weight ratio of at least one selected from the following group (A) to zinc oxide. Is in the range of 1: 200 to 1:10, and the content of at least one selected from the following group (A) in the coated rice seeds is in the range of 0.05 to 4% by weight, a method for producing coated rice seeds. ..
(1) While rolling the rice seeds, at least one aqueous dispersion selected from the following group (A), at least one selected from the following group (B), and zinc oxide are added to the following group. A step of forming a coating layer containing at least one selected from (A), at least one selected from the following group (B), and zinc oxide, (2) seeds obtained in the above step (1). While rolling, a surfactant is added to hold the surfactant on the outside of the layer formed in the step (1), and (3) the seeds obtained in the step (2) are dried. Process.
Group (A): A group consisting of an acrylic resin, a vinyl acetate resin, a urethane resin and a butadiene copolymer.
Group (B): A group consisting of titanium oxide, magnesium oxide, clay, zeolite, barium sulfate and calcium carbonate.
下記の工程を有するコーティングイネ種子の製造方法であって、酸化亜鉛の平均粒径が0.1〜50μmの範囲であり、下記群(A)より選ばれる少なくとも1種と酸化亜鉛との重量比が1:200〜1:10の範囲であり、コーティングイネ種子における下記群(A)より選ばれる少なくとも1種の含有量が0.05〜4重量%の範囲である、コーティングイネ種子の製造方法。
(1)(I)イネ種子を転動させながら、下記群(A)より選ばれる少なくとも1種の水分散液と、下記群(B)より選ばれる少なくとも1種とを添加し、下記群(A)より選ばれる少なくとも1種と、下記群(B)より選ばれる少なくとも1種とを含むコーティング層を形成させる工程、及び(II)前記工程(I)で得られた種子を転動させながら、下記群(A)より選ばれる少なくとも1種の水分散液と、酸化亜鉛とを添加し、前記工程(I)で形成された層の外側に下記群(A)より選ばれる少なくとも1種と、酸化亜鉛とを含むコーティング層を形成させる工程、(2)前記工程(1)で得られた種子を転動させながら、界面活性剤を添加し、前記工程(1)で形成された層の外側に界面活性剤を保持させる工程、並びに(3)前記工程(2)で得られた種子を乾燥させる工程。
群(A):アクリル樹脂、酢酸ビニル樹脂、ウレタン樹脂及びブタジエン共重合体からなる群。
群(B):酸化チタン、酸化マグネシウム、クレー、ゼオライト、硫酸バリウム及び炭酸カルシウムからなる群。
A method for producing coated rice seeds having the following steps, in which the average particle size of zinc oxide is in the range of 0.1 to 50 μm, and the weight ratio of at least one selected from the following group (A) to zinc oxide. Is in the range of 1: 200 to 1:10, and the content of at least one selected from the following group (A) in the coated rice seeds is in the range of 0.05 to 4% by weight, a method for producing coated rice seeds. ..
(1) (I) While rolling the rice seeds, add at least one aqueous dispersion selected from the following group (A) and at least one selected from the following group (B), and add the following group (I). A step of forming a coating layer containing at least one selected from the following group (B) and at least one selected from the following group (B), and (II) while rolling the seeds obtained in the above step (I). , At least one aqueous dispersion selected from the following group (A) and zinc oxide are added, and at least one selected from the following group (A) is added to the outside of the layer formed in the step (I). , (2) While rolling the seeds obtained in the above step (1), a surfactant was added to form a coating layer containing zinc oxide, and the layer formed in the above step (1) was formed. A step of retaining the surfactant on the outside, and (3) a step of drying the seeds obtained in the above step (2).
Group (A): A group consisting of an acrylic resin, a vinyl acetate resin, a urethane resin and a butadiene copolymer.
Group (B): A group consisting of titanium oxide, magnesium oxide, clay, zeolite, barium sulfate and calcium carbonate.
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