JP6682977B2 - Coated rice seed and method for producing the same - Google Patents
Coated rice seed and method for producing the same Download PDFInfo
- Publication number
- JP6682977B2 JP6682977B2 JP2016081812A JP2016081812A JP6682977B2 JP 6682977 B2 JP6682977 B2 JP 6682977B2 JP 2016081812 A JP2016081812 A JP 2016081812A JP 2016081812 A JP2016081812 A JP 2016081812A JP 6682977 B2 JP6682977 B2 JP 6682977B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- zinc oxide
- iron oxide
- rice seeds
- weight
- range
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Images
Landscapes
- Pretreatment Of Seeds And Plants (AREA)
Description
本発明は、コーティングイネ種子及びその製造方法に関する。 The present invention relates to coated rice seeds and a method for producing the same.
水稲直播栽培は、イネ種子を直接水田に播く栽培方法であり、育苗や移植作業が不要であるため農作業の省力化を図ることができる等の利点を有する一方、カモやスズメ等の鳥による食害(鳥害)を受け易いという欠点も有している。鳥害による苗立ち率の低下は減収につながるため、鳥害回避策が切望されてきた。従来の鳥害回避策としては、例えば、水管理により鳥害を防止する方法が提案されているが、鳥の種類に応じて管理方法を変更する必要がある(例えば、非特許文献1参照)。
また、鉄コーティング湛水直播は、鉄粉でイネ種子をコーティングすることにより、土壌表面播種における種子の浮遊を抑制し、スズメによる食害を防止する技術として知られている(例えば、非特許文献2参照)。しかしながら、該技術は鉄粉が酸化することにより固化することを利用しているため、酸化の際に発生する熱を放散する必要がある等コーティング後のイネ種子の管理が煩わしく、また、その管理が不十分な場合には発芽率が低下するという問題があった。このような問題の解決手方としては、例えば、高けん化度のポリビニルアルコールと、酸化鉄等のコーティング資材とを用いてイネ種子をコーティングする技術が知られている(特許文献1参照)。
Paddy rice direct-seeding cultivation is a cultivation method in which rice seeds are directly sown in the paddy field, and has the advantage that labor saving of agricultural work can be achieved because seeding and transplanting work are unnecessary, while feeding damage by birds such as ducks and sparrows. It also has the drawback that it is susceptible to (bird damage). Since the decrease in seedling establishment rate due to bird damage leads to a decrease in revenue, there has been a strong demand for measures to avoid bird damage. As a conventional bird damage avoidance measure, for example, a method of preventing bird damage by water management has been proposed, but it is necessary to change the management method according to the type of bird (for example, see Non-Patent Document 1). .
In addition, iron-coated submerged direct sowing is known as a technique of coating rice seeds with iron powder to suppress seed floating in soil surface sowing and prevent feeding damage by sparrows (for example, Non-Patent Document 2). reference). However, since the technique utilizes the fact that iron powder is solidified by being oxidized, it is necessary to dissipate heat generated during oxidation, and the management of rice seeds after coating is troublesome, and the management is also difficult. However, there was a problem that the germination rate decreased when the amount was insufficient. As a method for solving such a problem, for example, there is known a technique of coating rice seeds using polyvinyl alcohol having a high degree of saponification and a coating material such as iron oxide (see Patent Document 1).
しかしながら、酸化鉄でコーティングされたイネ種子の鳥害防止効果は、十分といえるものではなかった。
本発明は、鳥害を受け難く、且つ種子の浮遊及び発芽率の低下が抑制されたコーティングイネ種子を提供することを課題とする。
However, the effect of preventing the damage of rice seeds coated with iron oxide on birds was not sufficient.
An object of the present invention is to provide a coated rice seed that is less susceptible to bird damage and that is prevented from floating seeds and lowering the germination rate.
本発明者は、このような課題を解決すべく検討した結果、イネ種子を、酸化亜鉛と、酸化鉄と、特定の合成樹脂と、界面活性剤とでコーティングして水田に播種すると、鳥害が軽減され、水稲直播栽培において十分な苗立ち率を確保し得ることを見出した。
すなわち、本発明は以下の通りである。
[1] コーティング層を有してなるコーティングイネ種子であって、前記コーティング層が、酸化亜鉛と、酸化鉄と、界面活性剤と、下記群(A)より選ばれる少なくとも1種とを含むコーティングイネ種子。
群(A):アクリル樹脂、酢酸ビニル樹脂、ウレタン樹脂及びブタジエン共重合体からなる群。
[2] コーティング層を有してなるコーティングイネ種子であって、前記コーティング層が、酸化亜鉛と、酸化鉄と、下記群(A)より選ばれる少なくとも1種とを含み、界面活性剤が少なくとも表面に保持されてなるコーティングイネ種子。
群(A):アクリル樹脂、酢酸ビニル樹脂、ウレタン樹脂及びブタジエン共重合体からなる群。
[3] 前記コーティング層が、酸化鉄を含む第1層と、前記第1層の外側に設けられた酸化亜鉛を含む第2層とを有してなる[1]または[2]に記載のイネ種子。
[4] 酸化亜鉛と、酸化鉄とを含み、酸化亜鉛と酸化鉄との重量比が1:1000〜1:1の範囲であり、且つ平均粒径が0.01〜150μmの範囲である粉状組成物。
[5] 酸化亜鉛と、酸化鉄と、アクリル樹脂とを含む粉状組成物。
[6] 見掛け比重が0.30〜2.50g/mLの範囲である[4]または[5]に記載の組成物。
[7] 前記酸化亜鉛の平均粒径が0.01〜100μmの範囲である請求項[4]〜[6]のいずれかに記載の組成物。
[8] 酸化亜鉛と、酸化鉄と、界面活性剤と、下記群(A)より選ばれる少なくとも1種とを含む、コーティングイネ種子製造用のキット。
群(A):アクリル樹脂、酢酸ビニル樹脂、ウレタン樹脂及びブタジエン共重合体からなる群。
[9] 下記の工程を有するコーティングイネ種子の製造方法。
(1)イネ種子を転動させながら、下記群(A)より選ばれる少なくとも1種の水分散液と、酸化亜鉛と、酸化鉄とを添加し、下記群(A)より選ばれる少なくとも1種と、酸化亜鉛と、酸化鉄とを含むコーティング層を形成させる工程、(2)前記工程(1)で得られた種子を転動させながら、界面活性剤を添加し、前記工程(1)で形成された層の外側に界面活性剤を保持させる工程、及び(3)前記工程(2)で得られた種子を乾燥させる工程。
群(A):アクリル樹脂、酢酸ビニル樹脂、ウレタン樹脂及びブタジエン共重合体からなる群。
[10] 下記の工程を有するコーティングイネ種子の製造方法。
(1)(I)イネ種子を転動させながら、下記群(A)より選ばれる少なくとも1種の水分散液と、酸化鉄とを添加し、下記群(A)より選ばれる少なくとも1種と、酸化鉄とを含むコーティング層を形成させる工程、及び(II)前記工程(I)で得られた種子を転動させながら、下記群(A)より選ばれる少なくとも1種の水分散液と、酸化亜鉛とを添加し、前記工程(I)で形成された層の外側に下記群(A)より選ばれる少なくとも1種と、酸化亜鉛とを含むコーティング層を形成させる工程、(2)前記工程(1)で得られた種子を転動させながら、界面活性剤を添加し、前記工程(1)で形成された層の外側に界面活性剤を保持させる工程、並びに(3)前記工程(2)で得られた種子を乾燥させる工程。
群(A):アクリル樹脂、酢酸ビニル樹脂、ウレタン樹脂及びブタジエン共重合体からなる群。
[11] [9]または[10]に記載の製造方法により製造されたコーティングイネ種子。
The present inventor, as a result of studying to solve such a problem, when seeding rice seeds with zinc oxide, iron oxide, a specific synthetic resin, and a surfactant, and sowing the paddy field, bird damage It was found that the seedling rate was reduced and a sufficient seedling establishment rate could be secured in the direct seeding cultivation of paddy rice.
That is, the present invention is as follows.
[1] A coated rice seed having a coating layer, wherein the coating layer contains zinc oxide, iron oxide, a surfactant, and at least one selected from the following group (A): Rice seeds.
Group (A): Group consisting of acrylic resin, vinyl acetate resin, urethane resin and butadiene copolymer.
[2] A coated rice seed having a coating layer, wherein the coating layer contains zinc oxide, iron oxide, and at least one selected from the following group (A), and a surfactant is at least Coated rice seeds retained on the surface.
Group (A): Group consisting of acrylic resin, vinyl acetate resin, urethane resin and butadiene copolymer.
[3] The coating layer has a first layer containing iron oxide and a second layer containing zinc oxide provided outside the first layer, according to [1] or [2]. Rice seeds.
[4] Powder containing zinc oxide and iron oxide, the weight ratio of zinc oxide to iron oxide is in the range of 1: 1000 to 1: 1 and the average particle size is in the range of 0.01 to 150 μm. Composition.
[5] A powdery composition containing zinc oxide, iron oxide, and an acrylic resin.
[6] The composition according to [4] or [5], which has an apparent specific gravity of 0.30 to 2.50 g / mL.
[7] The composition according to any one of [4] to [6], wherein the zinc oxide has an average particle size in the range of 0.01 to 100 μm.
[8] A kit for producing coated rice seeds, which contains zinc oxide, iron oxide, a surfactant, and at least one selected from the following group (A).
Group (A): Group consisting of acrylic resin, vinyl acetate resin, urethane resin and butadiene copolymer.
[9] A method for producing coated rice seeds, which comprises the following steps.
(1) At least one kind selected from the following group (A) by adding at least one kind of aqueous dispersion selected from the following group (A), zinc oxide, and iron oxide while rolling the rice seeds: And a step of forming a coating layer containing zinc oxide and iron oxide, (2) a surfactant is added while rolling the seed obtained in the step (1), and in the step (1), A step of holding a surfactant on the outside of the formed layer, and (3) a step of drying the seed obtained in the step (2).
Group (A): Group consisting of acrylic resin, vinyl acetate resin, urethane resin and butadiene copolymer.
[10] A method for producing coated rice seeds, which comprises the following steps.
(1) (I) At least one kind of water dispersion selected from the following group (A) and iron oxide are added while rolling the rice seeds, and at least one kind selected from the following group (A): A step of forming a coating layer containing iron oxide, and (II) at least one aqueous dispersion selected from the following group (A) while rolling the seed obtained in the step (I): A step of adding zinc oxide to form a coating layer containing zinc oxide and at least one selected from the following group (A) on the outside of the layer formed in the step (I), (2) the step While rolling the seed obtained in (1), a step of adding a surfactant to hold the surfactant outside the layer formed in the step (1), and (3) the step (2) ) A step of drying the seed obtained in (1).
Group (A): Group consisting of acrylic resin, vinyl acetate resin, urethane resin and butadiene copolymer.
[11] A coated rice seed produced by the production method according to [9] or [10].
本発明のコーティングイネ種子は、鳥害を受け難く、且つ種子の浮遊及び発芽率の低下が抑制されており、水稲直播栽培において十分な苗立ち率を確保することができる。 The coated rice seed of the present invention is less susceptible to bird damage, and the floating of the seed and the lowering of the germination rate are suppressed, and a sufficient seedling establishment rate can be secured in direct rice seeding cultivation.
本発明のコーティングイネ種子(以下、本イネ種子と記す)は、コーティング層を有し、前記コーティング層が、酸化亜鉛と、酸化鉄と、界面活性剤と、前記群(A)より選ばれる少なくとも1種(以下、本合成樹脂と記す)とを含むか、前記コーティング層が、酸化亜鉛と、酸化鉄と、本合成樹脂とを含み、界面活性剤が少なくとも表面に保持されてなることを特徴とする。 The coated rice seed of the present invention (hereinafter referred to as the present rice seed) has a coating layer, and the coating layer is at least zinc oxide, iron oxide, a surfactant, and at least one selected from the group (A). One type (hereinafter referred to as the present synthetic resin), or the coating layer contains zinc oxide, iron oxide, and the present synthetic resin, and a surfactant is retained on at least the surface. And
本発明においてイネ種子とは、イネとして一般的に栽培されている品種の種子を指す。該品種としては、ジャポニカ種やインディカ種等が挙げられるが、耐倒伏性や発芽性の高い品種が好ましい。 In the present invention, the rice seed refers to a seed of a variety generally cultivated as rice. Examples of the variety include Japonica variety and Indica variety, and a variety having high lodging resistance and high germination resistance is preferable.
本発明において酸化亜鉛とは、ZnOで示される化合物を指し、市販されている酸化亜鉛を用いることができる。市販されている酸化亜鉛としては、例えば酸化亜鉛 3N5(関東化学株式会社製)及び酸化亜鉛二種(日本化学工業株式会社製)が挙げられる。本発明においては、純度が99%以上(該酸化亜鉛に対する重量%)である酸化亜鉛の使用が好ましい。酸化亜鉛の純度は、日本工業規格(JIS)K1410に規定される試験方法により求められる。また、通常は粉状の酸化亜鉛を用い、該酸化亜鉛の平均粒径は、0.01〜100μm、好ましくは0.1〜50μm、より好ましくは0.1〜10μmの範囲である。本発明において酸化亜鉛の平均粒径とは、レーザー回折・散乱式の粒度分布測定装置で測定される粒径であり、体積基準頻度分布において累積頻度で50%となる粒径を指す。酸化亜鉛の平均粒径は、レーザー回折・散乱式の粒度分布測定装置として、マスターサイザー2000(Malvern製)を用い、水中に酸化亜鉛の粒子を分散させて測定する方法所謂湿式測定により求めることができる。 In the present invention, zinc oxide refers to a compound represented by ZnO, and commercially available zinc oxide can be used. Examples of commercially available zinc oxide include zinc oxide 3N5 (manufactured by Kanto Chemical Co., Inc.) and two kinds of zinc oxide (manufactured by Nippon Chemical Industry Co., Ltd.). In the present invention, it is preferable to use zinc oxide having a purity of 99% or more (weight% based on the zinc oxide). The purity of zinc oxide is determined by the test method specified in Japanese Industrial Standard (JIS) K1410. Moreover, powdered zinc oxide is usually used, and the average particle size of the zinc oxide is in the range of 0.01 to 100 μm, preferably 0.1 to 50 μm, and more preferably 0.1 to 10 μm. In the present invention, the average particle size of zinc oxide is a particle size measured by a laser diffraction / scattering particle size distribution measuring device, and refers to a particle size at which the cumulative frequency is 50% in the volume standard frequency distribution. The average particle size of zinc oxide can be obtained by so-called wet measurement, which is a method of dispersing particles of zinc oxide in water using Mastersizer 2000 (manufactured by Malvern) as a laser diffraction / scattering particle size distribution measuring device. it can.
本イネ種子における酸化亜鉛の含有量は、通常0.005〜80重量%、好ましくは0.05〜70重量%、より好ましくは0.1〜50重量%の範囲である。植物の生育、環境への影響を考慮すると0.1〜15重量%の範囲が好ましい。 The content of zinc oxide in the present rice seed is usually in the range of 0.005 to 80% by weight, preferably 0.05 to 70% by weight, and more preferably 0.1 to 50% by weight. Considering the growth of plants and the influence on the environment, the range of 0.1 to 15% by weight is preferable.
本発明において酸化鉄とは、Fe2O3で示される鉄の酸化物を主成分として含むものを意味し、ヘマタイトと呼ばれるα−Fe2O3の含有量が70%以上(該酸化鉄に対する重量%)である酸化鉄の使用が好ましい。本発明においてα−Fe2O3の含有量は、XRD(X線回折法)により求められる。また、通常は粉状の酸化鉄を使用し、該酸化鉄の平均粒径は、0.1〜150μm、好ましくは0.1〜100μm、より好ましくは1〜80μmの範囲である。本発明において酸化鉄の平均粒径とは、レーザー回折・散乱式の粒度分布測定装置で測定される粒径であり、体積基準頻度分布において累積頻度で50%となる粒径を指す。酸化鉄の平均粒径は、レーザー回折・散乱式の粒度分布測定装置として、マスターサイザー2000(Malvern製)を用い、水中に酸化鉄の粒子を分散させて測定する方法所謂湿式測定により求めることができる。 In the present invention, iron oxide means one containing an oxide of iron represented by Fe 2 O 3 as a main component, and the content of α-Fe 2 O 3 called hematite is 70% or more (based on the iron oxide. Preference is given to using iron oxide, which is in% by weight. In the present invention, the content of α-Fe 2 O 3 is determined by XRD (X-ray diffraction method). In addition, powdered iron oxide is usually used, and the average particle size of the iron oxide is in the range of 0.1 to 150 μm, preferably 0.1 to 100 μm, and more preferably 1 to 80 μm. In the present invention, the average particle size of iron oxide is a particle size measured by a laser diffraction / scattering particle size distribution measuring device, and refers to a particle size at which the cumulative frequency is 50% in the volume-based frequency distribution. The average particle size of iron oxide can be obtained by so-called wet measurement, which is a method of dispersing iron oxide particles in water using Mastersizer 2000 (manufactured by Malvern) as a laser diffraction / scattering particle size distribution measuring device. it can.
本イネ種子における酸化鉄の含有量は、通常0.5〜80重量%、好ましくは1〜70重量%、より好ましくは1〜50重量%の範囲である。 The content of iron oxide in the present rice seeds is usually 0.5 to 80% by weight, preferably 1 to 70% by weight, more preferably 1 to 50% by weight.
本発明における界面活性剤としては、ノニオン性界面活性剤及びアニオン性界面活性剤からなる群より選ばれる少なくとも1種が好ましく、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアリールフェニルエーテル及びスルホン酸塩からなる群より選ばれる少なくとも1種がより好ましい。また、前記ポリオキシエチレンアリールフェニルエーテルはポリオキシエチレンポリスチリルフェニルエーテルであることが好ましく、前記スルホン酸塩は、ナフタレンスルホン酸塩及びそのホルムアルデヒド縮合物、フェノールスルホン酸塩及びそのホルムアルデヒド縮合物並びにリグニンスルホン酸塩からなる群より選ばれる少なくとも1種であることが好ましい。
前記ポリオキシエチレンアルキルエーテルとしては、ポリオキシエチレンステアリルエーテル及びポリオキシエチレントリドデシルエーテルが挙げられる。前記ポリオキシエチレンポリスチリルフェニルエーテルとしては、ポリオキシエチレントリスチリルフェニルエーテルが挙げられる。前記ナフタレンスルホン酸塩及びそのホルムアルデヒド縮合物としては、ナフタレンスルホン酸ナトリウムのホルムアルデヒド縮合物が挙げられ、前記フェノールスルホン酸塩及びそのホルムアルデヒド縮合物としては、フェノールスルホン酸ナトリウムのホルムアルデヒド縮合物が挙げられ、前記リグニンスルホン酸塩としては、リグニンスルホン酸ナトリウムが挙げられる。これらの界面活性剤は市販されており、例えば、市販されているポリオキシエチレントリスチリルフェニルエーテルとして、ソルポール5080(東邦化学工業株式会社製)が挙げられ、市販されているナフタレンスルホン酸ナトリウムのホルムアルデヒド縮合物として、ニューカルゲンPS―P(竹本油脂株式会社製)が挙げられる。
本発明においては、粉状の界面活性剤の使用が好ましく、100μm以上の大きさの粒子が2%以下の粒度分布を有する界面活性剤の使用が好ましい。本発明において界面活性剤の粒度分布とは、ふるい分け法により測定される粒度分布を意味し、100μm以上の大きさの粒子が2%以下の粒度分布を有するとは、目開き100μmのふるい上残量の全量に対する重量比率が2%以下であることを示す。界面活性剤の粒度分布は、目開き100μmのふるい(枠の直径200mm、深さ45mmの日本工業規格(JIS)Z8801−1に規定される試験用ふるい)上に界面活性剤10gをのせ、ロータップ式振とう機等のふるい分け装置により10分間ふるった後、ふるい上に残った界面活性剤の重量を計量し、次式により算出することができる。
ふるい上残量(%)=ふるい上に残った界面活性剤の重量(g)/初めにふるいにのせた界面活性剤の重量(g)×100
本イネ種子における界面活性剤の含有量は、通常0.002〜6重量%、好ましくは0.01〜5重量%、より好ましくは0.1〜1重量%の範囲である。
The surfactant in the present invention is preferably at least one selected from the group consisting of nonionic surfactants and anionic surfactants, and comprises polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene arylphenyl ether and sulfonate. At least one selected from the group is more preferable. The polyoxyethylene aryl phenyl ether is preferably polyoxyethylene polystyryl phenyl ether, and the sulfonate is naphthalene sulfonate and its formaldehyde condensate, phenol sulfonate and its formaldehyde condensate, and lignin. It is preferably at least one selected from the group consisting of sulfonates.
Examples of the polyoxyethylene alkyl ether include polyoxyethylene stearyl ether and polyoxyethylene tridodecyl ether. Examples of the polyoxyethylene polystyryl phenyl ether include polyoxyethylene tristyryl phenyl ether. Examples of the naphthalene sulfonate and its formaldehyde condensate include formaldehyde condensate of sodium naphthalene sulfonate, and examples of the phenol sulfonate and formaldehyde condensate thereof include formaldehyde condensate of sodium phenol sulfonate, Examples of the lignin sulfonate include sodium lignin sulfonate. These surfactants are commercially available, for example, as commercially available polyoxyethylene tristyryl phenyl ether, Solpol 5080 (manufactured by Toho Chemical Industry Co., Ltd.) can be mentioned, and commercially available sodium naphthalene sulfonate formaldehyde. Examples of the condensate include Newcalgen PS-P (manufactured by Takemoto Yushi Co., Ltd.).
In the present invention, it is preferable to use a powdery surfactant, and it is preferable to use a surfactant in which particles having a size of 100 μm or more have a particle size distribution of 2% or less. In the present invention, the particle size distribution of the surfactant means a particle size distribution measured by a sieving method, and that particles having a size of 100 μm or more has a particle size distribution of 2% or less means that the residue on the sieve having an opening of 100 μm remains. It shows that the weight ratio of the amount to the total amount is 2% or less. As for the particle size distribution of the surfactant, 10 g of the surfactant is placed on a sieve having a mesh of 100 μm (a test sieve having a frame diameter of 200 mm and a depth of 45 mm defined in Japanese Industrial Standard (JIS) Z8801-1), and a low tap is applied. After sieving for 10 minutes with a sieving device such as a type shaker, the weight of the surfactant remaining on the sieve is weighed and calculated by the following formula.
Remaining amount on sieve (%) = weight of surfactant remaining on sieve (g) / weight of surfactant initially placed on sieve (g) × 100
The content of the surfactant in the present rice seed is usually 0.002 to 6% by weight, preferably 0.01 to 5% by weight, more preferably 0.1 to 1% by weight.
本合成樹脂について、以下に説明する。
本発明において、アクリル樹脂とは、少なくともアクリル酸アルキルエステルまたはメタクリル酸アルキルエステルをモノマーの1つとして反応させることにより得られる高分子化合物を意味する。アクリル酸アルキルエステルとしては、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ブチル及びアクリル酸2−エチルヘキシルが挙げられ、メタクリル酸アルキルエステルとしては、メタクリル酸メチルが挙げられる。
酢酸ビニル樹脂とは、少なくとも酢酸ビニルをモノマーの1つとして反応させることにより得られる高分子化合物を指す。
ウレタン樹脂とはポリイソシアネートとポリオールとを反応させることにより得られる高分子化合物であり、ポリイソシアネートとしては、ヘキサメチレンジイソシアネート(HDI)及びイソホロンジイソシアネート(IPDI)等の脂肪族イソシアネートが挙げられ、ポリオールとしては、ポリエチレングリコール及びポリプロピレングリコール等のポリエーテルポリオール、ポリエチレンアジペートグリコール及びポリブチレンアジペートグリコール等のポリエステルポリオール並びにポリブチレンカーボネートジオール及びポリヘキサメチレンカーボネートジオール等のポリカーボネートポリオールが挙げられる。
ブタジエン共重合体とは、1,3−ブタジエン(以下、ブタジエンと記す)と、これと共重合可能な少なくとも1種のモノマーとの共重合体を指す。
前記アクリル樹脂としては、アクリル酸アルキルエステルまたはメタクリル酸アルキルエステルと、芳香族ビニルモノマー、オレフィンモノマー及びシリコーンマクロマーからなる群より選ばれる少なくとも1種との共重合体が好ましい。芳香族ビニルモノマーとしてはスチレンが挙げられ、オレフィンモノマーとしてはエチレンが挙げられる。前記アクリル樹脂として、具体的には、アクリル酸アルキルエステルとメタクリル酸アルキルエステルとの共重合体(日本合成化学工業株式会社製Mowinyl−Powder LDM7000P等)、アクリル酸アルキルエステルとスチレンとの共重合体(日本合成化学工業株式会社製モビニール6485等)、アクリル酸アルキルエステルとシリコーンマクロマーとの共重合体(日本合成化学工業株式会社製モビニール7110等)及びエチレンとメタクリル酸アルキルエステルとの共重合体(三井・デュポンポリケミカル株式会社製ニュクレルN1108C等)が挙げられる。
前記酢酸ビニル樹脂としては、酢酸ビニルと、アクリル酸アルキルエステル、メタクリル酸アルキルエステル、バーサチック酸ビニル、オレフィンモノマー、ハロゲン化オレフィンモノマー及び不飽和ジカルボン酸からなる群より選ばれる少なくとも1種との共重合体が好ましい。アクリル酸アルキルエステルとしては、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ブチル及びアクリル酸2−エチルヘキシルが挙げられ、メタクリル酸アルキルエステルとしては、メタクリル酸メチルが挙げられる。オレフィンモノマーとしてはエチレンが挙げられ、ハロゲン化オレフィンモノマーとしては塩化ビニル及び塩化ビニリデンが挙げられ、不飽和ジカルボン酸としてはマレイン酸が挙げられる。前記酢酸ビニル樹脂として、具体的には、酢酸ビニルとバーサチック酸ビニルとアクリル酸アルキルエステルとの共重合体(日本合成化学工業株式会社製Mowinyl−Powder LDM2072P等)、酢酸ビニルとエチレンとの共重合体(日本合成化学工業株式会社製モビニール180E等)及びエチレンと酢酸ビニルと塩化ビニルとの共重合体(住化ケムテックス株式会社製スミカフレックス808HQ等)が挙げられる。
前記ウレタン樹脂としては、脂肪族イソシアネートと、ポリエステルポリオール及びポリカーボネートポリオールからなる群より選ばれる少なくとも1種とが重合されてなるウレタン樹脂が好ましい。前記ウレタン樹脂として、具体的には、脂肪族イソシアネートとポリエステルポリオールとが重合されてなるウレタン樹脂(第一工業製薬株式会社製スーパーフレックス500M等)及び脂肪族イソシアネートとポリカーボネートポリオールとが重合されてなるウレタン樹脂(第一工業製薬株式会社製スーパーフレックス460等)が挙げられる。
前記ブタジエン共重合体としては、ブタジエンと、メタクリル酸アルキルエステル及び芳香族ビニルモノマーからなる群より選ばれる少なくとも1種との共重合体が好ましい。メタクリル酸アルキルエステルとしてはメタクリル酸メチルが挙げられ、芳香族ビニルモノマーとしてはスチレンが挙げられる。前記ブタジエン共重合体として、具体的には、ブタジエンとスチレンとの共重合体(以下、ブタジエン−スチレン共重合体と記す)、ブタジエンとスチレンとメタクリル酸メチルとの共重合体(以下、ブタジエン−スチレン−メタクリル酸メチル共重合体と記す)、カルボキシル化されたブタジエン−スチレン共重合体(日本エイアンドエル株式会社製ナルスターSR103等)及びカルボキシル化されたブタジエン−スチレン−メタクリル酸メチル共重合体(日本エイアンドエル株式会社製ナルスターSR140等)が挙げられる。
本合成樹脂のガラス転移点(Tg)は通常50℃以下、好ましくは−50℃〜50℃の範囲である。また、最低造膜温度(MFT)が10℃以下である本合成樹脂の使用が好ましい。
The synthetic resin will be described below.
In the present invention, the acrylic resin means a polymer compound obtained by reacting at least an alkyl acrylate or an alkyl methacrylate as one of the monomers. Examples of the alkyl acrylate include methyl acrylate, ethyl acrylate, butyl acrylate and 2-ethylhexyl acrylate, and examples of the methacrylic acid alkyl ester include methyl methacrylate.
The vinyl acetate resin refers to a polymer compound obtained by reacting at least vinyl acetate as one of the monomers.
The urethane resin is a polymer compound obtained by reacting a polyisocyanate and a polyol, and examples of the polyisocyanate include aliphatic isocyanates such as hexamethylene diisocyanate (HDI) and isophorone diisocyanate (IPDI). Examples include polyether polyols such as polyethylene glycol and polypropylene glycol, polyester polyols such as polyethylene adipate glycol and polybutylene adipate glycol, and polycarbonate polyols such as polybutylene carbonate diol and polyhexamethylene carbonate diol.
The butadiene copolymer refers to a copolymer of 1,3-butadiene (hereinafter referred to as butadiene) and at least one monomer copolymerizable therewith.
The acrylic resin is preferably a copolymer of an alkyl acrylate or an alkyl methacrylate and at least one selected from the group consisting of aromatic vinyl monomers, olefin monomers and silicone macromers. Aromatic vinyl monomers include styrene and olefin monomers include ethylene. As the acrylic resin, specifically, a copolymer of an alkyl acrylate and an alkyl methacrylate (Mowinyl-Powder LDM7000P manufactured by Nippon Synthetic Chemical Industry Co., Ltd.), a copolymer of an alkyl acrylate and styrene (Nippon Synthetic Chemical Industry Co., Ltd. Movinyl 6485, etc.), copolymers of acrylic acid alkyl ester and silicone macromer (Nippon Synthetic Chemical Industry Co., Ltd., Movinyl 7110 etc.) and ethylene and methacrylic acid alkyl ester copolymer ( Mitsui DuPont Polychemical Co., Ltd. Nucrel N1108C, etc.).
The vinyl acetate resin is a copolymer of vinyl acetate and at least one selected from the group consisting of alkyl acrylate, alkyl methacrylate, vinyl versatate, olefin monomer, halogenated olefin monomer and unsaturated dicarboxylic acid. Coalescence is preferred. Examples of the alkyl acrylate include methyl acrylate, ethyl acrylate, butyl acrylate and 2-ethylhexyl acrylate, and examples of the methacrylic acid alkyl ester include methyl methacrylate. Examples of the olefin monomer include ethylene, examples of the halogenated olefin monomer include vinyl chloride and vinylidene chloride, and examples of the unsaturated dicarboxylic acid include maleic acid. As the vinyl acetate resin, specifically, a copolymer of vinyl acetate, vinyl versatate and alkyl acrylate (Mowinyl-Powder LDM2072P manufactured by Nippon Synthetic Chemical Industry Co., Ltd.), a copolymer of vinyl acetate and ethylene Examples include a combination (Mobinyl 180E manufactured by Nippon Synthetic Chemical Industry Co., Ltd.) and a copolymer of ethylene, vinyl acetate, and vinyl chloride (Sumika Flex 808HQ manufactured by Sumika Chemtex Co., Ltd.).
The urethane resin is preferably a urethane resin obtained by polymerizing an aliphatic isocyanate and at least one selected from the group consisting of polyester polyols and polycarbonate polyols. As the urethane resin, specifically, a urethane resin obtained by polymerizing an aliphatic isocyanate and a polyester polyol (Superflex 500M manufactured by Dai-ichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.) and an aliphatic isocyanate and a polycarbonate polyol are polymerized. Urethane resin (Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd. Superflex 460 etc.) is mentioned.
The butadiene copolymer is preferably a copolymer of butadiene and at least one selected from the group consisting of methacrylic acid alkyl esters and aromatic vinyl monomers. Methyl methacrylate is mentioned as the methacrylic acid alkyl ester, and styrene is mentioned as the aromatic vinyl monomer. As the butadiene copolymer, specifically, a copolymer of butadiene and styrene (hereinafter, referred to as a butadiene-styrene copolymer), a copolymer of butadiene, styrene, and methyl methacrylate (hereinafter, butadiene- Styrene-methyl methacrylate copolymer), carboxylated butadiene-styrene copolymer (NALSTAR 103, etc. manufactured by A & L Japan) and carboxylated butadiene-styrene-methyl methacrylate copolymer (Japan A & L). Nalster SR140 etc. manufactured by Co., Ltd.) can be mentioned.
The glass transition point (Tg) of the present synthetic resin is usually 50 ° C or lower, preferably in the range of -50 ° C to 50 ° C. Further, it is preferable to use the present synthetic resin having a minimum film forming temperature (MFT) of 10 ° C. or lower.
本発明における本合成樹脂の形態は、ラテックスまたは粉状である。ラテックスとは、合成樹脂の微粒子の水分散液であり、該微粒子の平均粒径は、通常1μm以下である。本発明において、ラテックスにおける合成樹脂の微粒子の平均粒径とは、レーザー回折・散乱式の粒度分布測定装置により測定される粒径であり、体積基準頻度分布において累積頻度で50%となる粒径を指す。合成樹脂の微粒子の平均粒径は、レーザー回折・散乱式の粒度分布測定装置として、マスターサイザー2000(Malvern製)を用い、水中に合成樹脂の微粒子を分散させて測定する方法所謂湿式測定により求めることができる。また、ラテックスにおける合成樹脂の含量は、通常30〜70%程度(ラテックスに対する重量%)である。また、その形態がラテックスであり、市販されている本合成樹脂としては、日本合成化学工業株式会社製モビニール6485(アクリル酸アルキルエステルとスチレンとの共重合体)、日本エイアンドエル株式会社製ナルスターSR140(カルボキシル化されたブタジエン−スチレン−メタクリル酸メチル共重合体)及び第一工業製薬株式会社製スーパーフレックス500M(脂肪族イソシアネートとポリエステルポリオールとが重合されてなるウレタン樹脂)が挙げられる。
粉状の合成樹脂は、一般的に、ラテックスを噴霧乾燥させることにより得られる。粉状の合成樹脂の粒径は、通常1000μm以下、好ましくは500μm以下である。本発明において、粉状の合成樹脂の粒径とは、ふるい分け法により測定される粒径であり、粉状の合成樹脂の全量が通過可能なふるい(枠の直径200mm、深さ45mmの日本工業規格(JIS)Z8801−1に規定される試験用ふるい)の目開きの最小値で表される。また、その形態が粉状であり、市販されている本合成樹脂としては、日本合成化学工業株式会社製Mowinyl−Powder LDM7000P(アクリル酸アルキルエステルとメタクリル酸アルキルエステルとの共重合体)が挙げられる。
The form of the present synthetic resin in the present invention is latex or powder. Latex is an aqueous dispersion of fine particles of synthetic resin, and the average particle diameter of the fine particles is usually 1 μm or less. In the present invention, the average particle size of the fine particles of the synthetic resin in the latex is a particle size measured by a laser diffraction / scattering type particle size distribution measuring device, and a particle size at a cumulative frequency of 50% in a volume-based frequency distribution. Refers to. The average particle size of the fine particles of the synthetic resin is obtained by so-called wet measurement, which is a method of dispersing the fine particles of the synthetic resin in water using Mastersizer 2000 (manufactured by Malvern) as a laser diffraction / scattering type particle size distribution measuring device. be able to. The content of the synthetic resin in the latex is usually about 30 to 70% (% by weight based on the latex). Further, the form thereof is latex, and commercially available synthetic resins include Movinyl 6485 (copolymer of alkyl acrylate and styrene) manufactured by Nippon Synthetic Chemical Industry Co., Ltd., Nalster SR140 (manufactured by Japan A & L Co., Ltd.). Carboxylated butadiene-styrene-methyl methacrylate copolymer) and Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd. Superflex 500M (urethane resin obtained by polymerizing aliphatic isocyanate and polyester polyol).
The powdery synthetic resin is generally obtained by spray-drying a latex. The particle size of the powdery synthetic resin is usually 1000 μm or less, preferably 500 μm or less. In the present invention, the particle size of the powdery synthetic resin is a particle size measured by a sieving method, and a sieve through which the whole amount of the powdery synthetic resin can pass (a diameter of a frame of 200 mm, a depth of 45 mm of Japan Industrial Co., Ltd. It is represented by the minimum value of the opening of the test sieve specified in the standard (JIS) Z8801-1. In addition, examples of the present synthetic resin which is in the form of powder and which is commercially available include Mowinyl-Powder LDM7000P (copolymer of alkyl acrylate and methacrylic acid alkyl ester) manufactured by Nippon Synthetic Chemical Industry Co., Ltd. .
本イネ種子における本合成樹脂の含有量は、通常0.01〜5重量%、好ましくは、0.05〜4重量%、より好ましくは0.1〜3重量%の範囲である。 The content of the present synthetic resin in the present rice seeds is usually 0.01 to 5% by weight, preferably 0.05 to 4% by weight, more preferably 0.1 to 3% by weight.
前記コーティング層は、農薬活性成分を含んでいてもよい。かかる農薬活性成分としては、例えば、殺虫活性成分、殺菌活性成分、除草活性成分及び植物生長調節活性成分が挙げられる。
かかる殺虫活性成分としては、例えば、クロチアニジン、イミダクロプリド及びチアメトキサムが挙げられる。
かかる殺菌活性成分としては、例えば、イソチアニル及びフラメトピルが挙げられる。
かかる除草活性成分としては、例えば、イマゾスルフロン及びブロモブチドが挙げられる。
かかる植物生長調節活性成分としては、例えば、ウニコナゾールPが挙げられる。
本発明においては、粉状の農薬活性成分の使用が好ましく、必要に応じクレー等の固体担体と混合し、乾式粉砕機等の粉砕機を用いて粉砕して粉状農薬とすることができる。粉状農薬の平均粒径は、通常200μm以下、好ましくは150μm以下である。本発明において粉状農薬の平均粒径とは、レーザー回折・散乱式の粒度分布測定装置で測定される粒径であり、体積基準頻度分布において累積頻度で50%となる粒径を指す。なお、粉状農薬が固体担体との混合物である場合の粉状農薬の平均粒径は、該混合物の平均粒径を意味する。粉状農薬の平均粒径は、レーザー回折・散乱式の粒度分布測定装置として、マスターサイザー2000(Malvern製)を用い、水中に粉状農薬の粒子を分散させて測定する方法所謂湿式測定により求めることができる。
前記コーティング層が農薬活性成分を含む場合、本イネ種子におけるその含有量は、通常0.001〜3重量%、好ましくは0.005〜2重量%、より好ましくは0.01〜2重量%の範囲である。
The coating layer may include an agrochemical active ingredient. Examples of such agrochemical active ingredients include insecticidal active ingredients, bactericidal active ingredients, herbicidal active ingredients and plant growth regulating active ingredients.
Such insecticidal active ingredients include, for example, clothianidin, imidacloprid and thiamethoxam.
Such fungicidal active ingredients include, for example, isotianil and flametopyr.
Examples of such herbicidal active ingredients include imazosulfuron and bromobutide.
Examples of such a plant growth regulating active ingredient include uniconazole P.
In the present invention, it is preferable to use a powdery agricultural chemical active ingredient, and if necessary, it can be mixed with a solid carrier such as clay and pulverized with a pulverizer such as a dry pulverizer to obtain a powdery agricultural chemical. The average particle size of the powdered pesticide is usually 200 μm or less, preferably 150 μm or less. In the present invention, the average particle size of the powdered pesticide is a particle size measured by a laser diffraction / scattering type particle size distribution measuring device, and refers to a particle size having a cumulative frequency of 50% in a volume-based frequency distribution. The average particle size of the powdered pesticide when the powdered pesticide is a mixture with a solid carrier means the average particle size of the mixture. The average particle size of powdered pesticides is obtained by so-called wet measurement, which is a method of dispersing particles of powdered pesticides in water using Mastersizer 2000 (manufactured by Malvern) as a laser diffraction / scattering particle size distribution measurement device. be able to.
When the coating layer contains a pesticidal active ingredient, its content in the rice seed is usually 0.001 to 3% by weight, preferably 0.005 to 2% by weight, more preferably 0.01 to 2% by weight. It is a range.
前記コーティング層は、着色剤を含んでいてもよい。かかる着色剤としては、例えば、顔料、色素及び染料が挙げられ、中でも顔料の使用が好ましい。かかる顔料としては、赤色または青色の顔料の使用が好ましく、例えば、ウルトラマリンブルーNubix G−58(青色顔料、nubiola社製)及びトダカラー300R(赤色顔料、戸田工業株式会社製)が挙げられる。 The coating layer may include a coloring agent. Examples of such colorants include pigments, dyes and dyes, and of these, use of pigments is preferable. As such a pigment, use of a red or blue pigment is preferable, and examples thereof include Ultramarine Blue Nubix G-58 (blue pigment, manufactured by nubiola) and Toda Color 300R (red pigment, manufactured by Toda Kogyo Co., Ltd.).
本イネ種子を製造するために用いられるこれらの成分は、それぞれ別々に用いるか、全部または少なくとも2種の成分を混合して用いることができる。本発明のキット(以下、本キットと記す)は、酸化亜鉛と酸化鉄と界面活性剤と本合成樹脂とを含み、これらは1つの容器に入れられていてもよいし、2以上の容器に入れられていてもよい。即ち、本キットは、1以上の容器を含んでいてもよい。本キットが2以上の容器を含む場合、それぞれの容器に異なる成分が入れられていてもよい。また、本キットは、農薬活性成分等のその他の成分(以下、成分αと記す)を含んでいてもよい。 These components used for producing the present rice seed can be used separately, or all or at least two components can be mixed and used. The kit of the present invention (hereinafter referred to as the present kit) contains zinc oxide, iron oxide, a surfactant and the present synthetic resin, which may be contained in one container or in two or more containers. It may be included. That is, the kit may include one or more containers. When the kit comprises more than one container, each container may contain different components. In addition, the present kit may contain other components such as an agrochemical active ingredient (hereinafter referred to as component α).
本イネ種子は、イネ種子に、酸化亜鉛と、酸化鉄と、界面活性剤と、本合成樹脂とを含むコーティング層(以下、本コーティング層1と記す)を形成させるか、イネ種子に、酸化亜鉛と、酸化鉄と、本合成樹脂とを含むコーティング層(以下、本コーティング層2と記す)を形成させた後、界面活性剤をその表面に保持させることにより得ることができる。
本コーティング層1は、イネ種子を転動させながら、酸化亜鉛、酸化鉄、界面活性剤及び本合成樹脂を添加する操作を行い、これらをイネ種子に付着させることにより形成される。本コーティング層2は、イネ種子を転動させながら、酸化亜鉛、酸化鉄及び本合成樹脂を添加する操作を行い、これらをイネ種子に付着させることにより形成される。イネ種子を転動させる装置としては、コーティングマシン等の従来の鉄コーティングにおいて用いられる装置を用いることができる。酸化亜鉛、酸化鉄、界面活性剤及び本合成樹脂は、それぞれ別々に用いるか、全部または少なくとも2種の成分を混合して用いることができる。全部の成分を混合して用いる場合、酸化亜鉛、酸化鉄、界面活性剤及び本合成樹脂を含む粉状組成物を用いる。このとき、本合成樹脂の形態は、粉状であることが好ましい。少なくとも2種の成分を混合して用いる場合、例えば、酸化亜鉛及び酸化鉄を含む粉状組成物と、界面活性剤と、本合成樹脂とを用いる。また、成分αを用いる場合、成分αは単独で用いることもできるし、酸化亜鉛及び酸化鉄を含む粉状組成物に成分αを加えて用いることもできる。
The present rice seed has a coating layer containing zinc oxide, iron oxide, a surfactant and the present synthetic resin (hereinafter referred to as the present coating layer 1) formed on the rice seed, or the rice seed is oxidized. It can be obtained by forming a coating layer containing zinc, iron oxide and the present synthetic resin (hereinafter referred to as the present coating layer 2) and then holding a surfactant on the surface thereof.
The
本合成樹脂の形態がラテックスである場合に、酸化亜鉛及び酸化鉄を含む粉状組成物と、界面活性剤と、本合成樹脂とを用いて本コーティング層2を形成させた後、界面活性剤をその表面に保持させる方法について以下に説明する。
イネ種子を転動させながら、酸化亜鉛及び酸化鉄を含む粉状組成物と本合成樹脂とをそれぞれ別々に添加し、イネ種子に、本コーティング層2を形成させる。本合成樹脂が結合剤(バインダー)として作用し、イネ種子に酸化亜鉛及び酸化鉄を付着させることができる。本イネ種子としては、界面活性剤が少なくともその表面に保持されている態様が好ましく、イネ種子に本コーティング層2を形成した後、イネ種子の転動状態を維持したまま、界面活性剤を添加し、転動状態に付すことにより、本コーティング層2の外側に界面活性剤が付着し、界面活性剤を表面に保持させることができる。
When the present synthetic resin is in the form of latex, a powdery composition containing zinc oxide and iron oxide, a surfactant, and the present synthetic resin are used to form the
While rolling the rice seed, the powdery composition containing zinc oxide and iron oxide and the present synthetic resin are added separately to form the
酸化鉄と酸化亜鉛とをそれぞれ別々に用いて本コーティング層を形成させる場合は、先に酸化鉄を添加し、後で酸化亜鉛を添加することにより、酸化鉄を含む第1層と、前記第1層の外側に設けられた酸化亜鉛を含む第2層とを有してなる本イネ種子を得ることができる。具体的には、イネ種子を転動させながら、酸化鉄と本合成樹脂とをそれぞれ別々に添加し、酸化鉄と本合成樹脂とを含む第1層を形成させ、次いでイネ種子の転動状態を維持したまま、酸化亜鉛と本合成樹脂とをそれぞれ別々に添加し、前記第1層の外側に、酸化亜鉛と本合成樹脂とを含む第2層を形成させる。 When the present coating layer is formed by separately using iron oxide and zinc oxide, the first layer containing iron oxide and the first layer containing iron oxide are added by first adding iron oxide and then adding zinc oxide. It is possible to obtain the present rice seed having a second layer containing zinc oxide provided on the outer side of one layer. Specifically, while rolling the rice seeds, iron oxide and the synthetic resin are added separately to form a first layer containing the iron oxide and the synthetic resin, and then the rolling state of the rice seeds. While maintaining the above condition, zinc oxide and the present synthetic resin are separately added to form a second layer containing zinc oxide and the present synthetic resin on the outside of the first layer.
酸化亜鉛と酸化鉄とを含む粉状組成物(以下、本組成物と記すことがある)は、イネ種子コーティング用粉状組成物として好適である。本組成物における酸化亜鉛と酸化鉄との重量比は1:1000〜1:1の範囲であり、好ましくは1:200〜1:1、より好ましくは1:200〜1:2の範囲である。植物の生育、環境への影響を考慮すると1:200〜1:3の範囲が好ましい。本組成物の平均粒径は、0.01〜150μm、好ましくは1〜100μm、より好ましくは1〜50μmの範囲である。本発明において本組成物の平均粒径とは、レーザー回折・散乱式の粒度分布測定装置で測定される粒径であり、体積基準頻度分布において累積頻度で50%となる粒径を指す。本組成物の平均粒径は、レーザー回折・散乱式の粒度分布測定装置として、マスターサイザー2000(Malvern製)を用い、水中に本組成物の粒子を分散させて測定する方法所謂湿式測定により求めることができる。
また、本組成物の見掛け比重は、0.30〜2.50g/mL、好ましくは0.50〜2.20g/mL、より好ましくは1.00〜2.20g/mLの範囲である。コーティングイネ種子製造時に飛散が少ないことから、本組成物の見掛け比重は大きい方が好ましい。本発明において本組成物の見掛け比重とは、農薬公定試験法(物理性検定法、昭和35年2月3日農林省告示第71号)に規定される試験方法に準じた方法により求められる。該方法とは、内径50mmの100mLの金属製円筒容器の上に8メッシュの標準ふるい(枠の直径200mm、深さ45mmの日本工業規格(JIS)Z8801−1に規定される試験用ふるい)をおき、これに試料を入れ、ハケで軽くはき落として容器を満たす。ただちにスライドグラスを用いて余剰分をすり落として秤量し、内容物の重量を求め、次の式によって見掛け比重を算出する。ただし、ふるいと容器の上縁との距離を20cmとする。
見掛け比重(g/mL)=内容物の重量/100
A powdery composition containing zinc oxide and iron oxide (hereinafter sometimes referred to as the present composition) is suitable as a powdery composition for rice seed coating. The weight ratio of zinc oxide to iron oxide in the present composition is in the range of 1: 1000 to 1: 1, preferably 1: 200 to 1: 1, and more preferably 1: 200 to 1: 2. . The range of 1: 200 to 1: 3 is preferable in consideration of the growth of plants and the influence on the environment. The average particle size of the composition is in the range of 0.01 to 150 μm, preferably 1 to 100 μm, more preferably 1 to 50 μm. In the present invention, the average particle size of the composition is a particle size measured by a laser diffraction / scattering type particle size distribution measuring device, and refers to a particle size having a cumulative frequency of 50% in a volume-based frequency distribution. The average particle size of the composition is obtained by so-called wet measurement, which is a method of dispersing particles of the composition in water using Mastersizer 2000 (manufactured by Malvern) as a laser diffraction / scattering particle size distribution measuring device. be able to.
The apparent specific gravity of the composition is in the range of 0.30 to 2.50 g / mL, preferably 0.50 to 2.20 g / mL, more preferably 1.00 to 2.20 g / mL. It is preferable that the apparent specific gravity of the present composition is large because the amount of scattering is small during the production of coated rice seeds. In the present invention, the apparent specific gravity of the present composition is determined by a method according to the test method stipulated in the official pesticide test method (physical test method, Ministry of Agriculture, Forestry and Forestry Notification No. 71 of February 3, 1960). The method is an 8 mesh standard sieve (test sieve defined by Japanese Industrial Standard (JIS) Z8801-1 with a frame diameter of 200 mm and a depth of 45 mm) on a 100 mL cylindrical metal container having an inner diameter of 50 mm. Place the sample in it and gently scrape it off with a brush to fill the container. Immediately, scrape the excess using a slide glass and weigh it to obtain the weight of the content, and calculate the apparent specific gravity by the following formula. However, the distance between the sieve and the upper edge of the container is 20 cm.
Apparent specific gravity (g / mL) = weight of content / 100
本組成物の例のいくつかを以下に示す。以下の例において、%は本組成物に対する重量%を表す。
・酸化亜鉛と酸化鉄とを含む、平均粒径が0.01〜150μm、見掛け比重が0.30〜2.50g/mL、酸化亜鉛と酸化鉄との重量比が1:1000〜1:1である粉状組成物。
・酸化亜鉛と酸化鉄とを含む、平均粒径が1〜100μm、見掛け比重が0.50〜2.20g/mL、酸化亜鉛と酸化鉄との重量比が1:200〜1:1である粉状組成物。
・酸化亜鉛と酸化鉄とを含む、平均粒径が1〜50μm、見掛け比重が1.00〜2.20g/mL、酸化亜鉛と酸化鉄との重量比が1:200〜1:1である粉状組成物。
・酸化亜鉛1〜50%と酸化鉄50〜99%とを含む、平均粒径が1〜30μm、見掛け比重が1.20〜2.20g/mL、酸化亜鉛と酸化鉄との重量比が1:100〜1:1である粉状組成物。
・酸化亜鉛1〜30%と酸化鉄70〜99%とを含む、平均粒径が1〜30μm、見掛け比重が1.20〜2.20g/mL、酸化亜鉛と酸化鉄との重量比が1:100〜1:2である粉状組成物。
・酸化亜鉛25%と酸化鉄75%とからなる、平均粒径が2.7μm、見掛け比重が1.38g/mL、酸化亜鉛と酸化鉄との重量比が1:3である粉状組成物。
・酸化亜鉛5%と酸化鉄95%とからなる、平均粒径が28.6μm、見掛け比重が2.07g/L、酸化亜鉛と酸化鉄との重量比が1:19である粉状組成物。
Some examples of the composition are given below. In the following examples,% represents% by weight of the composition.
-Containing zinc oxide and iron oxide, having an average particle diameter of 0.01 to 150 m, an apparent specific gravity of 0.30 to 2.50 g / mL, and a weight ratio of zinc oxide to iron oxide of 1: 1000 to 1: 1. Is a powdery composition.
-Containing zinc oxide and iron oxide, having an average particle size of 1 to 100 m, an apparent specific gravity of 0.50 to 2.20 g / mL, and a weight ratio of zinc oxide to iron oxide of 1: 200 to 1: 1. Powdery composition.
-Containing zinc oxide and iron oxide, having an average particle size of 1 to 50 m, an apparent specific gravity of 1.00 to 2.20 g / mL, and a weight ratio of zinc oxide to iron oxide of 1: 200 to 1: 1. Powdery composition.
-Containing 1 to 50% zinc oxide and 50 to 99% iron oxide, having an average particle size of 1 to 30 m, an apparent specific gravity of 1.20 to 2.20 g / mL, and a weight ratio of zinc oxide to iron oxide of 1 : 100-1: 1 powdery composition.
-Containing 1 to 30% zinc oxide and 70 to 99% iron oxide, having an average particle size of 1 to 30 m, an apparent specific gravity of 1.20 to 2.20 g / mL, and a weight ratio of zinc oxide to iron oxide of 1 : 100 to 1: 2 powdery composition.
A powdery composition composed of 25% zinc oxide and 75% iron oxide, having an average particle size of 2.7 μm, an apparent specific gravity of 1.38 g / mL, and a weight ratio of zinc oxide to iron oxide of 1: 3. .
A powdery composition composed of 5% zinc oxide and 95% iron oxide, having an average particle size of 28.6 μm, an apparent specific gravity of 2.07 g / L, and a weight ratio of zinc oxide to iron oxide of 1:19. .
また、本合成樹脂の形態が粉状である場合、本組成物は本合成樹脂を含んでいてもよい。本合成樹脂を含む本組成物の例のいくつかを以下に示す。以下の例において、%は本組成物に対する重量%を表す。
・酸化亜鉛と、酸化鉄と、アクリル樹脂とを含む粉状組成物。
・酸化亜鉛と酸化鉄とアクリル樹脂とを含む、平均粒径が1〜50μm、見掛け比重が1.0〜2.20g/mL、酸化亜鉛と酸化鉄との重量比が1:200〜1:1である粉状組成物。
・酸化亜鉛4〜30%と酸化鉄65〜94%とアクリル樹脂2〜5%とを含む、平均粒径が1〜30μm、見掛け比重が1.20〜2.20g/mL、酸化亜鉛と酸化鉄との重量比が1:100〜1:2である粉状組成物。
・酸化亜鉛24%と酸化鉄72.1%とアクリル樹脂3.9%とからなる、平均粒径が2.6μm、見掛け比重が1.33g/mL、酸化亜鉛と酸化鉄との重量比が1:3である粉状組成物。
・酸化亜鉛4.8%と酸化鉄91.4%とアクリル樹脂3.8%とからなる、平均粒径21.3μm、見掛け比重1.93g/mL、酸化亜鉛と酸化鉄との重量比が1:19である粉状組成物。
上記の例において、アクリル樹脂は、アクリル酸アルキルエステルとメタクリル酸アルキルエステルとの共重合体であることが好ましい。
Moreover, when the form of the present synthetic resin is powdery, the present composition may include the present synthetic resin. Some examples of the present composition containing the present synthetic resin are shown below. In the following examples,% represents% by weight of the composition.
-A powdery composition containing zinc oxide, iron oxide, and an acrylic resin.
-Containing zinc oxide, iron oxide and acrylic resin, having an average particle size of 1 to 50 μm, an apparent specific gravity of 1.0 to 2.20 g / mL, and a weight ratio of zinc oxide to iron oxide of 1: 200 to 1: The powdery composition which is 1.
-Zinc oxide containing 4 to 30%, iron oxide 65 to 94% and
・ Made of 24% zinc oxide, 72.1% iron oxide and 3.9% acrylic resin, having an average particle diameter of 2.6 μm, an apparent specific gravity of 1.33 g / mL, and a weight ratio of zinc oxide to iron oxide. A powdery composition which is 1: 3.
・ Zinc oxide consisting of 4.8%, iron oxide 91.4% and acrylic resin 3.8%, having an average particle diameter of 21.3 μm, an apparent specific gravity of 1.93 g / mL, and a weight ratio of zinc oxide and iron oxide. A powdery composition which is 1:19.
In the above example, the acrylic resin is preferably a copolymer of an acrylic acid alkyl ester and a methacrylic acid alkyl ester.
本イネ種子の製造方法(以下、本製造方法と記す)について説明する。本製造方法においては、イネ種子は、通常、浸種してから用いる。浸種は以下のように実施することができる。まず、乾燥イネ種子を種籾袋等の袋に入れて水に浸す。発芽率の高いコーティングイネ種子を得るためには水温を15〜20℃として3〜4日間浸種することが望ましい。イネ種子を水中から出した後は、通常、静置するか、または脱水機にかけることにより、その表面の過剰な水分を除去する。 The method for producing the present rice seed (hereinafter referred to as the present production method) will be described. In this production method, rice seeds are usually soaked before use. Immersion can be carried out as follows. First, dry rice seeds are put in a bag such as a seed pad and soaked in water. In order to obtain coated rice seeds with a high germination rate, it is desirable to soak the seeds for 3 to 4 days at a water temperature of 15 to 20 ° C. After removing rice seeds from water, excess water on the surface of the seeds is usually removed by allowing the seeds to stand still or by applying a dehydrator.
まず、本コーティング層2を有してなり、界面活性剤がその表面に保持されてなるコーティングイネ種子の製造方法(以下、本製造方法1と記す)について説明する。本製造方法1は、下記の工程を有する。
(1)イネ種子を転動させながら、本合成樹脂の水分散液と、酸化亜鉛と、酸化鉄とを添加し、本コーティング層2を形成させる工程、(2)前記工程(1)で得られた種子を転動させながら、界面活性剤を添加し、前記工程(1)で形成された本コーティング層2の外側に界面活性剤を保持させる工程、及び(3)前記工程(2)で得られた種子を乾燥させる工程。
本製造方法1においては、まず、浸種したイネ種子を転動させながら、本合成樹脂の水分散液と、酸化亜鉛と酸化鉄とを含む粉状組成物(以下、粉状組成物Zと記す)とを添加し、本コーティング層2を形成させる工程(以下、工程1と記す)を実施する。本合成樹脂の水分散液としては、ラテックスの形態で市販されている本合成樹脂を必要に応じ水で希釈して用いることができる。工程1においては、本合成樹脂の水分散液(以下、本ラテックスと記す)を添加し、次いで粉状組成物Zを添加してもよいし、順番を逆転させても何ら差支えない。また、本ラテックス及び粉状組成物Zを同時に添加してもよい。粉状組成物Z及び本ラテックスはいずれも転動状態のイネ種子にかかるように添加する。本ラテックスは、本合成樹脂含量が通常20〜65%、好ましくは30〜60%、より好ましくは30〜40%(いずれもラテックスに対する重量%)の範囲で使用する。本ラテックスの添加方法としては、滴下及び噴霧のいずれでもよい。本ラテックス及び粉状組成物Zを添加した後は、イネ種子の転動状態を維持し、本ラテックスを結合剤としてイネ種子に粉状組成物Zを付着させる。
本製造方法1における酸化亜鉛の総添加量は、乾燥イネ種子100重量部に対して、通常0.01〜200重量部、好ましくは0.1〜100重量部、より好ましくは0.1〜50重量部の範囲である。植物の生育、環境への影響を考慮すると、0.1〜25重量部の範囲が好ましい。酸化鉄の総添加量は、乾燥イネ種子100重量部に対して、通常1〜399.9重量部、好ましくは1〜199.9重量部、より好ましくは1〜99.9重量部の範囲である。粉状組成物Zの総添加量は、乾燥イネ種子100重量部に対して、通常5〜400重量部、好ましくは5〜200重量部、より好ましくは10〜100重量部の範囲である。本合成樹脂の総添加量は、乾燥イネ種子100重量部に対して、通常0.025〜25重量部、好ましくは0.05〜8重量部、より好ましくは0.1〜4重量部の範囲である。また、本合成樹脂と粉状組成物Zとの重量比は、通常1:200〜1:10、好ましくは1:100〜1:25の範囲である。
First, a method for producing a coated rice seed having the
(1) a step of adding an aqueous dispersion of the present synthetic resin, zinc oxide, and iron oxide to form the
In the
The total amount of zinc oxide added in the
工程1において、粉状組成物Z及び本合成樹脂をそれぞれ分割して添加し、工程1を繰り返し実施することにより、均一なコーティング層を形成させることができる。その場合、粉状組成物Zの1回の添加量は、前記粉状組成物Zの総添加量の通常1〜1/10、好ましくは1/2〜1/5程度である。また、本合成樹脂の1回の添加量は、コーティングの状態に応じ変更し得るが、前記本合成樹脂の総添加量の通常1〜1/10、好ましくは1/2〜1/5程度である。本発明において、前記本合成樹脂の1回の添加量とは、前記粉状組成物Zの1回の添加量が全部イネ種子に付着するまでに要する本合成樹脂の量を意味する。粉状組成物Z及び本合成樹脂は交互に添加する必要はなく、コーティングの状態に応じていずれかを添加すればよい。また、必要に応じ水のみを添加することもできる。水の総添加量は、前記粉状組成物Zの総添加量の通常1/2〜1/100、好ましくは1/3〜1/10程度である。ただし、前記水の総添加量には、本ラテックスを希釈するのに用いる水も含まれる。
工程1において、粉状組成物Zが装置の内壁等に付着する場合は、スクレーパー等を用いて掻き落とすことにより、添加した粉状組成物Zの略全量をイネ種子に付着させることができる。
In
In
工程1を実施した後、工程1で得られた種子を転動させながら、界面活性剤を添加し、工程1で形成された本コーティング層2の外側に界面活性剤を保持させる工程(以下、工程2と記す)を実施する。工程2においては、工程1を実施した後、イネ種子の転動状態を維持したまま、界面活性剤を添加し、転動状態に付すことにより、本コーティング層2の外側に界面活性剤を保持させることができる。
After carrying out
工程2を実施した後、工程2で得られた種子を乾燥させる工程を実施し、本イネ種子を得る。具体的には、工程2を実施した後、イネ種子を装置から取り出し、苗箱に入れて薄く広げ、静置して乾燥させる。通常、水分含量が20%(コーティングイネ種子に対する重量%)以下になるまで乾燥させる。本発明においては、コーティングイネ種子の水分含量は、赤外線水分計を用い、試料10gを105℃で1時間乾燥させることにより測定される値を意味する。赤外線水分計としては、ケツト科学研究所製のFD−610を用いることができる。また、前記苗箱の代わりに茣蓙やビニールシートを用い、その上に薄く広げて乾燥させてもよい。
After carrying out
次に、本コーティング層2を有してなり、本コーティング層2が、酸化鉄及び本合成樹脂を含む第1層と、前記第1層の外側に設けられた酸化亜鉛及び本合成樹脂を含む第2層とを有し、界面活性剤がその表面に保持されてなるコーティングイネ種子の製造方法(以下、本製造方法2と記す)について説明する。本製造方法2は、下記の工程を有する。
(1)(I)イネ種子を転動させながら、本ラテックスと、酸化鉄とを添加し、本合成樹脂と、酸化鉄とを含むコーティング層を形成させる工程、及び(II)前記工程(I)で得られた種子を転動させながら、本ラテックスと、酸化亜鉛とを添加し、前記工程(I)で形成された層の外側に本合成樹脂と、酸化亜鉛とを含むコーティング層を形成させる工程、(2)前記工程(1)で得られた種子を転動させながら、界面活性剤を添加し、前記工程(1)で形成された層の外側に界面活性剤を保持させる工程、並びに(3)前記工程(2)で得られた種子を乾燥させる工程。
本製造方法2においては、まず、浸種したイネ種子を転動させながら、本ラテックスと、酸化鉄とを添加し、本合成樹脂と、酸化鉄とを含むコーティング層を形成させる工程(以下、工程Iと記す)を実施する。工程Iは、粉状組成物Zの代わりに、酸化鉄を用いること以外は、本製造方法1の工程1と同様に実施することができる。工程Iを実施した後、工程Iで得られた種子を転動させながら、本ラテックスと、酸化亜鉛とを添加し、工程Iで形成された層の外側に本合成樹脂と、酸化亜鉛とを含むコーティング層を形成させる工程(以下、工程IIと記す)を実施する。工程IIは、酸化鉄の代わりに、酸化亜鉛を用いること以外は、工程Iと同様に実施することができる。
本製造方法2における酸化鉄の総添加量は、乾燥イネ種子100重量部に対して、通常5〜400重量部、好ましくは5〜200重量部、より好ましくは10〜100重量部の範囲である。酸化亜鉛の総添加量は、乾燥イネ種子100重量部に対して、通常0.01〜200重量部、好ましくは0.1〜100重量部、より好ましくは0.1〜50重量部の範囲である。植物の生育、環境への影響を考慮すると、0.1〜25重量部の範囲が好ましい。本合成樹脂の総添加量は、乾燥イネ種子100重量部に対して、通常0.025〜25重量部、好ましくは0.05〜8重量部、より好ましくは0.1〜4重量部の範囲である。また、本合成樹脂の総添加量と、酸化亜鉛の総添加量及び酸化鉄の総添加量の合計との重量比は、通常1:200〜1:10、好ましくは1:100〜1:25の範囲である。
工程IIを実施した後は、本製造方法1の工程2以降を同様に実施すればよい。
Next, the
(1) (I) a step of adding the latex and iron oxide while rolling the rice seeds to form a coating layer containing the synthetic resin and iron oxide; and (II) the step (I) ) While rolling the seeds obtained in), the latex and zinc oxide are added to form a coating layer containing the synthetic resin and zinc oxide on the outside of the layer formed in the step (I). And (2) a step of adding a surfactant while rolling the seed obtained in the step (1) so that the surfactant is retained outside the layer formed in the step (1), And (3) a step of drying the seed obtained in the step (2).
In the
The total addition amount of iron oxide in the
After performing step II,
本イネ種子は、水稲直播栽培において利用することができ、その方法は、本イネ種子を直接水田に播くことにより行われる。本発明において水田とは、湛水された水田及び落水された水田のいずれかを指す。具体的には、「鉄コーティング湛水直播マニュアル 2010」(山内稔、独立行政法人農業・食品産業技術総合研究機構 近畿中国四国農業研究センター、2010年3月、非特許文献1)に記載の方法に準じて播種を行う。その際、鉄まきちゃん(株式会社クボタ製)等の鉄コーティング用直播機を用いてもよい。このように通常の方法により播種することにより、良好な苗立ちが達成される。その後は、通常の栽培条件に保つことによりイネを生育させることができる。
また、播種前、播種と同時または播種後に農薬及び肥料を施用してもよい。かかる農薬としては殺菌剤、殺虫剤及び除草剤等が挙げられる。
The present rice seed can be used in direct seeding cultivation of paddy rice, and the method is carried out by sowing the rice seed directly in the paddy field. In the present invention, a paddy refers to either a flooded paddy or a dropped paddy. Specifically, the method described in "Iron-Coated Direct Water Seeding Manual 2010" (Minori Yamauchi, National Agriculture and Food Research Organization, Kinki Chugoku-Shikoku Agricultural Research Center, March 2010, Non-Patent Document 1) Seeding is done according to. At that time, a direct seeding machine for iron coating such as Tetsu Maki-chan (manufactured by Kubota Corporation) may be used. Thus, good seedling can be achieved by sowing by the usual method. After that, the rice can be grown by maintaining the usual cultivation conditions.
In addition, pesticides and fertilizers may be applied before sowing, at the same time as sowing, or after sowing. Examples of such pesticides include fungicides, insecticides and herbicides.
本発明を実施例により更に詳細に説明する。 The present invention will be described in more detail with reference to examples.
まず、製造例及び比較製造例を示す。 First, a production example and a comparative production example will be shown.
以下の製造例及び比較製造例においては、特に断りのない限り、イネ種子はヒノヒカリの種子を用い、α―Fe2O3含有量が78%、平均粒子径が42.7μmである酸化鉄を用いた。製造は室温下(約20℃)にて実施した。また、%は、重量%を表す。
また、製造例及び比較製造例に記載された商品名は以下の通りである。
酸化亜鉛3N5:酸化亜鉛、関東化学株式会社製、平均粒径;7.7μm
酸化亜鉛二種:酸化亜鉛、日本化学工業株式会社製、平均粒径;0.24μm
勝光山クレーS:ロウ石、株式会社勝光山鉱業所製、平均粒径;6.7μm
DAE1K:鉄粉、DOWA IPクリエイション製
KTS−1:焼石膏、吉野石膏販売株式会社製
ナルスターSR140:カルボキシル化されたブタジエン−スチレン−メタクリル酸メチル共重合体、Tg;−12℃、合成樹脂含量;48.5%、日本エイアンドエル株式会社製
モビニール180E:酢酸ビニルとエチレンの共重合体、Tg;−15℃、合成樹脂含量;55%、日本合成化学工業株式会社製
スーパーフレックス500M:脂肪族イソシアネートとポリエステルポリオールとが重合されてなるウレタン樹脂、Tg;−39℃、合成樹脂含量;45%、第一工業製薬株式会社製
Mowinyl−Powder LDM7000P:アクリル酸アルキルエステルとメタクリル酸アルキルエステルの共重合体、Tg;8℃、合成樹脂含量;85%、日本合成化学工業株式会社製
モビニール6485:アクリル酸アルキルエステルとスチレンとの共重合体、Tg;−22℃、合成樹脂含量;55%、日本合成化学工業株式会社製
ソルポール5080:ポリオキシエチレントリスチリルフェニルエーテル、東邦化学工業株式会社製
In the following Production Examples and Comparative Production Examples, unless otherwise specified, Hinohikari seeds were used as rice seeds, and α-Fe 2 O 3 content of 78% and iron oxide having an average particle diameter of 42.7 μm were used. Using. The production was carried out at room temperature (about 20 ° C.). Moreover,% represents weight%.
Further, the trade names described in Production Examples and Comparative Production Examples are as follows.
Zinc oxide 3N5: Zinc oxide, manufactured by Kanto Chemical Co., Inc., average particle size; 7.7 μm
Two kinds of zinc oxide: zinc oxide, manufactured by Nippon Kagaku Kogyo Co., Ltd., average particle size; 0.24 μm
Shokoyama Clay S: Wax stone, manufactured by Shokoyama Mining Co., Ltd., average particle size: 6.7 μm
DAE1K: Iron powder, DOWA IP Creation KTS-1: Calcined gypsum, Yoshino Gypsum Sales Co., Ltd. Nalster SR140: Carboxylated butadiene-styrene-methyl methacrylate copolymer, Tg; -12 ° C, synthetic resin content; 48.5%, Japan A & L Co., Ltd. Movinyl 180E: Copolymer of vinyl acetate and ethylene, Tg; -15 ° C, synthetic resin content; 55%, Superflex 500M manufactured by Nippon Synthetic Chemical Industry Co., Ltd .: with aliphatic isocyanate Urethane resin obtained by polymerizing polyester polyol, Tg; -39 ° C, synthetic resin content; 45%, manufactured by Dai-ichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd., Mowinyl-Powder LDM7000P: copolymer of alkyl acrylate and alkyl methacrylate, Tg; 8 ° C, synthetic resin Amount: 85%, Nippon Synthetic Chemical Industry Co., Ltd. Movinyl 6485: Copolymer of alkyl acrylate and styrene, Tg; -22 ° C., synthetic resin content: 55%, Nippon Synthetic Chemical Industry Co., Ltd. Solpol 5080: Polyoxyethylene tristyryl phenyl ether, manufactured by Toho Chemical Industry Co., Ltd.
製造例1
まず、用いるイネ種子が少量の場合にコーティング可能な簡易種子コーティングマシンを作製した。図1に示すように、シャフト1の先に500mL容量のポリエチレン製カップ2を取りつけ、それを攪拌機3(スリーワンモータ、新東科学製)のドライブシャフトに挿入し、仰角が45度になるように攪拌機3を斜めにしてスタンド4に取りつけることにより、簡易種子コーティングマシンを作製した。
次に、酸化亜鉛3N5 5.0g及び酸化鉄5.0gを混合して粉状組成物(1)を得た。粉状組成物(1)の平均粒径は11.9μmであった。
また、ナルスターSR140 0.41g及び水0.14gを混合してナルスターSR140水希釈液0.55gを得た。
200mL容量のポリエチレン製カップに水を100mL程度入れ、そこへ乾燥イネ種子20gを投入し、10分間浸種した。その後、イネ種子を水中から取り出し、表面の過剰な水分を除去した後、作製した簡易種子コーティングマシンに取りつけられたポリエチレン製カップ2に投入した。簡易種子コーティングマシンを攪拌機3の回転数130〜140rpmの範囲で作動させることによりイネ種子を転動させ、ナルスターSR140水希釈液0.55gの1/4程度の量(約0.14g)を、スポイトを用いてイネ種子に滴下しながら、粉状組成物(1)10gの1/4程度の量(約2.5g)を添加し、イネ種子に付着させた。粉状組成物(1)がポリエチレン製カップ2の内壁に付着する場合はスパチュラを用いて掻き落とすことにより、1回に添加した粉状組成物(1)の略全量をイネ種子に付着させた。その後、同様の操作を3回繰り返すことにより、粉状組成物(1)10gをイネ種子に付着させてコーティング層を形成させた。コーティングに使用した水の全量は2.2gであった。次いで、簡易種子コーティングマシンを作動させたままにしてイネ種子の転動状態を維持し、ソルポール5080 0.1gを投入し、前記コーティング層の外側に付着させた。簡易種子コーティングマシンから取り出したイネ種子をステンレス鋼製バットに重ならないよう広げ、一晩乾燥させることにより本発明のコーティングイネ種子(1)を得た。
Production example 1
First, a simple seed coating machine that can coat small amounts of rice seeds was prepared. As shown in FIG. 1, a
Next, 5.0 g of zinc oxide 3N5 and 5.0 g of iron oxide were mixed to obtain a powdery composition (1). The average particle size of the powder composition (1) was 11.9 μm.
Further, 0.41 g of Nalster SR140 and 0.14 g of water were mixed to obtain 0.55 g of Nalster SR140 water dilution liquid.
About 100 mL of water was put into a polyethylene cup having a capacity of 200 mL, 20 g of dried rice seeds was put therein, and soaked for 10 minutes. After that, the rice seeds were taken out from the water, excess water on the surface was removed, and then the rice seeds were put into the
製造例2
酸化亜鉛3N5 9.0g及び酸化鉄1.0gを混合して粉状組成物(2)を得た。粉状組成物(2)の平均粒径は8.6μmであった。
また、モビニール180E 0.36g及び水0.34gを混合してモビニール180E水希釈液0.7gを得た。
以下の操作は製造例1に記載の方法に準じて行った。粉状組成物(1)10gに代えて上記の粉状組成物(2)10gを、ナルスターSR140水希釈液0.55gに代えて上記のモビニール180E水希釈液0.7gをそれぞれ用い、それらをそれぞれ4分割して添加する操作を行ってコーティング層を形成した後、その外側にソルポール5080 0.1gを付着させることにより、本発明のコーティングイネ種子(2)を得た。また、コーティングに使用した水の全量は2.3gであった。
Production example 2
A powdery composition (2) was obtained by mixing 9.0 g of zinc oxide 3N5 and 1.0 g of iron oxide. The powder composition (2) had an average particle diameter of 8.6 μm.
Further, 0.36 g of Movinyl 180E and 0.34 g of water were mixed to obtain 0.7 g of a water diluted solution of Movinyl 180E.
The following operations were performed according to the method described in Production Example 1. 10 g of the above powdery composition (2) was used instead of 10 g of the powdery composition (1), and 0.7 g of the above-mentioned Movinyl 180E water diluted solution was used instead of 0.55 g of Nalster SR140 water diluted solution. The coating layer was formed by adding each in four portions, and 0.1 g of Solpol 5080 was adhered to the outside of the coating layer to obtain a coated rice seed (2) of the present invention. The total amount of water used for coating was 2.3 g.
製造例3
酸化亜鉛二種2.0g及び酸化鉄18.0gを混合して粉状組成物(3)を得た。粉状組成物(3)の平均粒径は10.6μm、見掛け比重は1.89g/mLであった。
また、ナルスターSR140 0.41g及び水0.40gを混合してナルスターSR140水希釈液0.81gを得た。
以下の操作は製造例1に記載の方法に準じて行った。粉状組成物(1)10gに代えて上記の粉状組成物(3)20gを、ナルスターSR140水希釈液0.55gに代えて上記のナルスターSR140水希釈液0.81gをそれぞれ用い、それらをそれぞれ4分割して添加する操作を行ってコーティング層を形成した後、その外側にソルポール5080 0.1gを付着させることにより、本発明のコーティングイネ種子(3)を得た。また、コーティングに使用した水の全量は2.0gであった。
Production Example 3
2.0 g of two kinds of zinc oxide and 18.0 g of iron oxide were mixed to obtain a powdery composition (3). The powdery composition (3) had an average particle size of 10.6 μm and an apparent specific gravity of 1.89 g / mL.
Further, 0.41 g of Nalster SR140 and 0.40 g of water were mixed to obtain 0.81 g of Nalster SR140 water dilution liquid.
The following operations were performed according to the method described in Production Example 1. 20 g of the above powdery composition (3) was used instead of 10 g of the powdery composition (1), and 0.81 g of the above Nalster SR140 water dilution was used instead of 0.55 g of the Nalster SR140 water dilution, and they were used. The coating layer was formed by adding each in four portions, and 0.1 g of Solpol 5080 was attached to the outside of the coating layer to obtain a coated rice seed (3) of the present invention. The total amount of water used for coating was 2.0 g.
製造例4
酸化亜鉛二種2.5g及び酸化鉄7.5gを混合して粉状組成物(4)を得た。粉状組成物(4)の平均粒径は2.7μm、見掛け比重は1.38g/mLであった。
また、ナルスターSR140 1.24g及び水1.04gを混合してナルスターSR140水希釈液2.28gを得た。
以下の操作は製造例1に記載の方法に準じて行った。粉状組成物(1)10gに代えて上記の粉状組成物(4)10gを、ナルスターSR140水希釈液0.55gに代えて上記のナルスターSR140水希釈液2.28gをそれぞれ用い、それらをそれぞれ4分割して添加する操作を行ってコーティング層を形成した後、その外側にソルポール5080 0.1gを付着させることにより、本発明のコーティングイネ種子(4)を得た。また、コーティングに使用した水の全量は1.1gであった。
Production Example 4
2.5 g of two kinds of zinc oxide and 7.5 g of iron oxide were mixed to obtain a powdery composition (4). The powdery composition (4) had an average particle diameter of 2.7 μm and an apparent specific gravity of 1.38 g / mL.
Further, 1.24 g of Nalster SR140 and 1.04 g of water were mixed to obtain 2.28 g of Nalster SR140 water dilution liquid.
The following operations were performed according to the method described in Production Example 1. 10 g of the above powdery composition (4) was used instead of 10 g of the powdery composition (1), and 2.28 g of the above Nalster SR140 water diluted solution was used instead of 0.55 g of the Nalster SR140 water diluted solution. The coating layer was formed by adding each in four portions, and 0.1 g of Solpol 5080 was attached to the outside of the coating layer to obtain a coated rice seed (4) of the present invention. The total amount of water used for coating was 1.1 g.
製造例5
モビニール180E 0.36g及び水0.19gを混合してモビニール180E水希釈液0.55gを得た。
以下の操作は製造例1に記載の方法に準じて行った。ナルスターSR140水希釈液0.55gに代えて上記のモビニール180E水希釈液0.55gを用い、それと粉状組成物(1)10gをそれぞれ4分割して添加する操作を行ってコーティング層を形成した後、その外側にソルポール5080 0.1gを付着させることにより、本発明のコーティングイネ種子(5)を得た。また、コーティングに使用した水の全量は1.4gであった。
Production Example 5
0.36 g of Movinyl 180E and 0.19 g of water were mixed to obtain 0.55 g of a water diluted solution of Movinyl 180E.
The following operations were performed according to the method described in Production Example 1. A coating layer was formed by using 0.55 g of the Mowinyl 180E water diluting liquid described above in place of 0.55 g of the Nalster SR140 water diluting liquid, and adding 10 g of the powdered composition (1) in four portions. After that, 0.1 g of Solpol 5080 was attached to the outside thereof to obtain a coated rice seed (5) of the present invention. The total amount of water used for coating was 1.4 g.
製造例6
スーパーフレックス500M 0.44g及び水0.17gを混合してスーパーフレックス500M水希釈液0.61gを得た。
以下の操作は製造例1に記載の方法に準じて行った。ナルスターSR140水希釈液0.55gに代えて上記のスーパーフレックス500M水希釈液0.61gを用い、それと粉状組成物(1)10gをそれぞれ4分割して添加する操作を行ってコーティング層を形成した後、その外側にソルポール5080 0.1gを付着させることにより、本発明のコーティングイネ種子(6)を得た。また、コーティングに使用した水の全量は1.8gであった。
Production Example 6
0.44 g of Superflex 500M and 0.17 g of water were mixed to obtain 0.61 g of a diluted solution of Superflex 500M in water.
The following operations were performed according to the method described in Production Example 1. Nalster SR140 water diluted solution 0.55 g was used in place of the above Superflex 500M water diluted solution 0.61 g, and 10 g of powdery composition (1) was added to each in four portions to form a coating layer. After that, 0.1 g of Solpol 5080 was attached to the outside thereof to obtain a coated rice seed (6) of the present invention. The total amount of water used for coating was 1.8 g.
製造例7
酸化亜鉛二種2.5g、酸化鉄7.5g及びMowinyl−Powder LDM7000P 0.4gを混合して粉状組成物(5)を得た。粉状組成物(5)の平均粒径は2.6μm、見掛け比重は1.33g/mLであった。
以下の操作は製造例1に記載の方法に準じて行った。乾燥イネ種子20gを浸種した後、簡易種子コーティングマシンを用いて転動させ、霧吹きで水をイネ種子に噴霧しながら粉状組成物(5)10.4gの1/4程度の量(約2.5g)を添加し、イネ種子に付着させた。粉状組成物(5)がポリエチレン製カップ2の内壁に付着する場合はスパチュラを用いて掻き落とすことにより、1回に添加した粉状組成物(5)の略全量をイネ種子に付着させた。その後、同様の操作を3回繰り返すことにより、粉状組成物(5)10.4gをイネ種子に付着させてコーティング層を形成させた。コーティングに使用した水の全量は1.5gであった。次いで、簡易種子コーティングマシンを作動させたままにしてイネ種子の転動状態を維持し、ソルポール5080 0.1gを投入し、前記コーティング層の外側に付着させた。簡易種子コーティングマシンから取り出したイネ種子をステンレス鋼製バットに重ならないよう広げ、一晩乾燥させることにより本発明のコーティングイネ種子(7)を得た。
Production Example 7
2.5 g of two kinds of zinc oxide, 7.5 g of iron oxide, and 0.4 g of Mowinyl-Powder LDM7000P were mixed to obtain a powdery composition (5). The powdery composition (5) had an average particle diameter of 2.6 μm and an apparent specific gravity of 1.33 g / mL.
The following operations were performed according to the method described in Production Example 1. After soaking 20 g of dry rice seeds, the seeds are tumbled using a simple seed coating machine, and while spraying water onto the rice seeds by spraying, about 1/4 of powdery composition (5) 10.4 g (about 2 0.5 g) was added and attached to rice seeds. When the powdery composition (5) adhered to the inner wall of the
製造例8
モビニール6485 0.36g及び水0.37gを混合してモビニール6485水希釈液0.73gを得た。
以下の操作は製造例1に記載の方法に準じて行った。ナルスターSR140水希釈液0.55gに代えて上記のモビニール6485水希釈液0.73gを用い、それと粉状組成物(4)10gをそれぞれ4分割して添加する操作を行ってコーティング層を形成した後、その外側にソルポール5080 0.1gを付着させることにより、本発明のコーティングイネ種子(8)を得た。また、コーティングに使用した水の全量は1.7gであった。
Production Example 8
0.36 g of Movinyl 6485 and 0.37 g of water were mixed to obtain 0.73 g of a water diluted solution of Movinyl 6485.
The following operations were performed according to the method described in Production Example 1. A coating layer was formed by using 0.73 g of the Mowinyl 6485 water diluting liquid described above in place of 0.55 g of the Nalster SR140 water diluting liquid and adding 10 g of each of the powdery composition (4) in four portions. Then, 0.1 g of Solpol 5080 was attached to the outside thereof to obtain the coated rice seed (8) of the present invention. The total amount of water used for coating was 1.7 g.
製造例9
70.0重量部のクロチアニジン及び30.0重量部の勝光山クレーSを混合した後、遠心粉砕機で粉砕して、粉状農薬Aを得た。粉状農薬Aの平均粒径は13.0μmであった。酸化亜鉛二種2.5g、酸化鉄7.5g及び粉状農薬A 0.086gを混合して粉状組成物(6)を得た。
また、ナルスターSR140 0.41g及び水0.50gを混合してナルスターSR140水希釈液0.91gを得た。
以下の操作は製造例1に記載の方法に準じて行った。粉状組成物(1)10gに代えて上記の粉状組成物(6)10.086gを、ナルスターSR140水希釈液0.55gに代えて上記のナルスターSR140水希釈液0.91gをそれぞれ用い、それらをそれぞれ4分割して添加する操作を行ってコーティング層を形成した後、その外側にソルポール5080 0.1gを付着させることにより、本発明のコーティングイネ種子(9)を得た。また、コーティングに使用した水の全量は1.3gであった。
Production Example 9
70.0 parts by weight of clothianidin and 30.0 parts by weight of Shokoyama Clay S were mixed and then pulverized by a centrifugal pulverizer to obtain a powdery pesticide A. The average particle size of the powdered pesticide A was 13.0 μm. 2.5 g of two kinds of zinc oxide, 7.5 g of iron oxide and 0.086 g of powdered pesticide A were mixed to obtain a powdery composition (6).
Further, 0.41 g of Nalster SR140 and 0.50 g of water were mixed to obtain 0.91 g of Nalster SR140 water dilution liquid.
The following operations were performed according to the method described in Production Example 1. In place of 10 g of the powder composition (1), 10.086 g of the above powder composition (6) was used, and in place of 0.55 g of the Nalster SR140 water dilution liquid, the above Nalster SR140 water dilution liquid 0.91 g was used, The coating layer was formed by adding each of them in four portions, and 0.1 g of Solpol 5080 was attached to the outside of the coating layer to obtain a coated rice seed (9) of the present invention. The total amount of water used for coating was 1.3 g.
製造例10
スーパーフレックス500M 0.40g及び水0.76gを混合してスーパーフレックス500M水希釈液1.2g(以下、希釈液Aと記す)を、スーパーフレックス500M 0.04g及び水1.13gを混合してスーパーフレックス500M水希釈液1.17g(以下、希釈液Bと記す)をそれぞれ得た。
以下の操作は製造例1に記載の方法に準じて行った。乾燥イネ種子20gを浸種した後、簡易種子コーティングマシンを用いて転動させ、希釈液Aの1/4程度の量(約0.3g)を、スポイトを用いてイネ種子に滴下しながら、酸化鉄9gの1/4程度の量(約2.3g)を添加し、イネ種子に付着させた。酸化鉄がポリエチレン製カップ2の内壁に付着する場合はスパチュラを用いて掻き落とすことにより、1回に添加した酸化鉄の略全量をイネ種子に付着させた。その後、同様の操作を3回繰り返すことにより、酸化鉄9gをイネ種子に付着させて酸化鉄を含む第1のコーティング層(以下、第1層と記す)を形成させた。コーティングに使用した水の全量は0.8gであった。
次いで、簡易種子コーティングマシンを作動させたままにしてイネ種子の転動状態を維持し、希釈液Bの1/4程度の量(約0.3g)を、スポイトを用いてイネ種子に滴下しながら、酸化亜鉛3N5 1gの1/4程度の量(約0.25g)を添加し、第1層の外側に付着させた。酸化亜鉛3N5がポリエチレン製カップ2の内壁に付着する場合はスパチュラを用いて掻き落とすことにより、1回に添加した酸化亜鉛3N5の略全量をイネ種子に付着させた。その後、同様の操作を3回繰り返すことにより、酸化亜鉛3N5 1gを第1層の外側に付着させて、第1層の外側に、酸化亜鉛を含む第2のコーティング層(以下、第2層と記す)を形成させた。コーティングに使用した水の全量は1.9gであった。
次いで、簡易種子コーティングマシンを作動させたままにしてイネ種子の転動状態を維持し、ソルポール5080 0.1gを投入し、第2層の外側に付着させた。簡易種子コーティングマシンから取り出したイネ種子をステンレス鋼製バットに重ならないよう広げ、一晩乾燥させることにより本発明のコーティングイネ種子(10)を得た。
Production Example 10
Superflex 500M 0.40g and water 0.76g are mixed to mix Superflex 500M water dilution liquid 1.2g (hereinafter referred to as dilution liquid A), Superflex 500M 0.04g and water 1.13g. 1.17 g of a Superflex 500M water dilution (hereinafter, referred to as a dilution B) was obtained.
The following operations were performed according to the method described in Production Example 1. After soaking 20 g of dry rice seeds, roll them using a simple seed coating machine, and oxidize while dripping about 1/4 of the diluted solution A (about 0.3 g) onto rice seeds with a dropper. An amount of about 1/4 of 9 g of iron (about 2.3 g) was added and attached to rice seeds. When iron oxide adhered to the inner wall of the
Then, while keeping the simple seed coating machine operating, the rolling state of the rice seeds is maintained, and about 1/4 of the diluted solution B (about 0.3 g) is dropped on the rice seeds using a dropper. Meanwhile, an amount of about ¼ of 1 g of zinc oxide 3N5 (about 0.25 g) was added and attached to the outside of the first layer. When zinc oxide 3N5 adhered to the inner wall of the
Next, while keeping the simple seed coating machine operating, the rolling state of rice seeds was maintained, and 0.1 g of SOLPOL 5080 was added and allowed to adhere to the outside of the second layer. The coated rice seeds (10) of the present invention were obtained by spreading the rice seeds taken out from the simple seed coating machine so as not to overlap the stainless steel vat and drying overnight.
比較製造例1
DAE1K 10g及びKTS−1 1gを混合して鉄混合物A 11gを得た。
以下の操作は製造例1に記載の方法に準じて行った。乾燥イネ種子20gを浸種した後、簡易種子コーティングマシンを用いて転動させ、スポイトを用いて水をイネ種子に噴霧しながら、鉄混合物A 11gの1/4程度の量(約2.8g)を添加し、イネ種子に付着させた。鉄混合物Aがポリエチレン製カップ2の内壁に付着する場合はスパチュラを用いて掻き落とすことにより、1回に添加した鉄混合物Aの略全量をイネ種子に付着させた。その後、同様の操作を3回繰り返すことにより、鉄混合物A 11gをイネ種子に付着させてコーティング層を形成させた。コーティングに使用した水の全量は1.9gであった。次いで、簡易種子コーティングマシンを作動させたままにしてイネ種子の転動状態を維持し、KTS−1 0.5gを投入し、前記コーティング層の外側に付着させた。簡易種子コーティングマシンから取り出したイネ種子をステンレス鋼製バットに重ならないよう広げ、鉄の酸化を促進させるために1日に3回該イネ種子に水を噴霧する操作を2日間行い、その後乾燥させることにより比較用のコーティングイネ種子(I)を得た。
Comparative Production Example 1
10 g of DAE1K and 1 g of KTS-1 were mixed to obtain 11 g of iron mixture A.
The following operations were performed according to the method described in Production Example 1. After soaking 20 g of dry rice seeds, rolling them using a simple seed coating machine and spraying water on the rice seeds with a dropper, the amount of about 1/4 of iron mixture A 11 g (about 2.8 g) Was added and attached to rice seeds. When the iron mixture A adhered to the inner wall of the
次に、試験例を示す。 Next, a test example is shown.
試験例1
プラスチックシャーレに土壌約30gを入れて、水で湿らせた後、コーティングイネ種子50粒を土壌表面に播いた。該プラスチックシャーレを屋外に静置し、タイムラプスカメラで撮影することにより該プラスチックシャーレの様子を観察するとともに、播種1日後に残存するコーティングイネ種子を計数し、以下の式より残存率を算出した。
残存率(%)=播種1日後に残存するコーティングイネ種子数/50×100
結果を表1に示す。なお、表1においてイネ種子(対照)とは、コーティングされていないイネ種子を指し、該種子はスズメ等の鳥により食害されたため、残存率が0%であった。
Test example 1
About 30 g of soil was put in a plastic petri dish, moistened with water, and 50 coated rice seeds were sown on the soil surface. The plastic petri dish was allowed to stand outdoors and the state of the plastic petri dish was observed by photographing with a time-lapse camera, and the coated rice seeds remaining one day after sowing were counted, and the survival rate was calculated from the following formula.
Residual rate (%) = number of coated rice seeds remaining 1 day after sowing / 50 x 100
The results are shown in Table 1. In Table 1, rice seed (control) refers to uncoated rice seed, and the residual rate was 0% because the seed was eaten by birds such as sparrows.
試験例2
プラスチックシャーレに水で湿らせたガーゼを敷き、その上にコーティングイネ種子20粒を播いた。該プラスチックシャーレに蓋をして、17℃に設定された恒温機内に静置し、10日後に発芽の有無を調査し、発芽率を以下の式より算出した。
発芽率(%)=発芽した種子数/50×100
結果を表2に示す。
Test example 2
Gauze moistened with water was spread on a plastic petri dish, and 20 coated rice seeds were sown on it. The plastic petri dish was covered with a lid and allowed to stand in a thermostat set at 17 ° C., and after 10 days, the presence or absence of germination was examined, and the germination rate was calculated by the following formula.
Germination rate (%) = number of germinated seeds / 50 x 100
Table 2 shows the results.
試験例3
3度硬水50mLを入れたシャーレに、コーティングイネ種子を10粒投入し、室温(約20℃)にて静置した。30分後にコーティングの剥離の有無を目視により観察した。
結果を表3に示す。
Test example 3
Ten seeds of coated rice were placed in a petri dish containing 50 mL of 3 times hard water, and the seeds were allowed to stand at room temperature (about 20 ° C.). After 30 minutes, the presence or absence of peeling of the coating was visually observed.
The results are shown in Table 3.
1 シャフト
2 ポリエチレン製カップ
3 攪拌機
4 スタンド
1
Claims (9)
群(A):アクリル樹脂、酢酸ビニル樹脂、ウレタン樹脂及びブタジエン共重合体からなる群。 A coating rice seed comprising a coating layer, the coating layer comprises a zinc oxide, iron oxide, a surfactant, a coating rice seeds comprising at least one selected from the following group (A) The average particle size of zinc oxide is in the range of 0.1 to 50 μm, and the weight ratio of zinc oxide to iron oxide is in the range of 1: 200 to 1: 1. Coated rice seeds, wherein the content of at least one selected from the group is 0.01 to 5% by weight, and the content of the surfactant in the coated rice seeds is 0.1 to 1% by weight .
Group (A): Group consisting of acrylic resin, vinyl acetate resin, urethane resin and butadiene copolymer.
群(A):アクリル樹脂、酢酸ビニル樹脂、ウレタン樹脂及びブタジエン共重合体からなる群。 A coated rice seed having a coating layer, wherein the coating layer contains zinc oxide, iron oxide and at least one selected from the following group (A), and a surfactant is retained on at least the surface thereof. The coated rice seeds thus obtained, wherein the zinc oxide has an average particle size in the range of 0.1 to 50 μm, and the weight ratio of zinc oxide to iron oxide is in the range of 1: 200 to 1: 1. The content of at least one selected from the following group (A) in the rice seed is in the range of 0.01 to 5% by weight, and the content of the surfactant in the coated rice seed is in the range of 0.1 to 1% by weight. Is coated rice seed .
Group (A): Group consisting of acrylic resin, vinyl acetate resin, urethane resin and butadiene copolymer.
群(A):アクリル樹脂、酢酸ビニル樹脂、ウレタン樹脂及びブタジエン共重合体からなる群。 A kit for producing coated rice seeds, comprising zinc oxide, iron oxide, a surfactant, and at least one selected from the following group (A) , wherein the zinc oxide has an average particle size of 0.1 to 0.1: A kit for producing coated rice seeds, which has a thickness of 50 μm and a weight ratio of zinc oxide to iron oxide of 1: 200 to 1: 1 .
Group (A): Group consisting of acrylic resin, vinyl acetate resin, urethane resin and butadiene copolymer.
(1)イネ種子を転動させながら、下記群(A)より選ばれる少なくとも1種の水分散液と、酸化亜鉛と、酸化鉄とを添加し、下記群(A)より選ばれる少なくとも1種と、酸化亜鉛と、酸化鉄とを含むコーティング層を形成させる工程、(2)前記工程(1)で得られた種子を転動させながら、界面活性剤を添加し、前記工程(1)で形成された層の外側に界面活性剤を保持させる工程、及び(3)前記工程(2)で得られた種子を乾燥させる工程。
群(A):アクリル樹脂、酢酸ビニル樹脂、ウレタン樹脂及びブタジエン共重合体からなる群。 A method for producing coated rice seeds, comprising the following steps , wherein the average particle size of zinc oxide is in the range of 0.1 to 50 μm, and the weight ratio of zinc oxide to iron oxide is 1: 200 to 1: 1. The content of at least one selected from the following group (A) in the coated rice seeds is in the range of 0.01 to 5% by weight, and the content of the surfactant in the coated rice seeds is 0.1 to 5% by weight. A method for producing coated rice seeds, which is in the range of 1% by weight .
(1) At least one kind selected from the following group (A) by adding at least one kind of aqueous dispersion selected from the following group (A), zinc oxide, and iron oxide while rolling the rice seeds: And a step of forming a coating layer containing zinc oxide and iron oxide, (2) a surfactant is added while rolling the seed obtained in the step (1), and in the step (1), A step of holding a surfactant on the outside of the formed layer, and (3) a step of drying the seed obtained in the step (2).
Group (A): Group consisting of acrylic resin, vinyl acetate resin, urethane resin and butadiene copolymer.
(1)(I)イネ種子を転動させながら、下記群(A)より選ばれる少なくとも1種の水分散液と、酸化鉄とを添加し、下記群(A)より選ばれる少なくとも1種と、酸化鉄とを含むコーティング層を形成させる工程、及び(II)前記工程(I)で得られた種子を転動させながら、下記群(A)より選ばれる少なくとも1種の水分散液と、酸化亜鉛とを添加し、前記工程(I)で形成された層の外側に下記群(A)より選ばれる少なくとも1種と、酸化亜鉛とを含むコーティング層を形成させる工程、(2)前記工程(1)で得られた種子を転動させながら、界面活性剤を添加し、前記工程(1)で形成された層の外側に界面活性剤を保持させる工程、並びに(3)前記工程(2)で得られた種子を乾燥させる工程。
群(A):アクリル樹脂、酢酸ビニル樹脂、ウレタン樹脂及びブタジエン共重合体からなる群。 A method for producing coated rice seeds, comprising the following steps , wherein the average particle size of zinc oxide is in the range of 0.1 to 50 μm, and the weight ratio of zinc oxide to iron oxide is 1: 200 to 1: 1. The content of at least one selected from the following group (A) in the coated rice seeds is in the range of 0.01 to 5% by weight, and the content of the surfactant in the coated rice seeds is 0.1 to 5% by weight. A method for producing coated rice seeds, which is in the range of 1% by weight .
(1) (I) At least one kind of water dispersion selected from the following group (A) and iron oxide are added while rolling the rice seeds, and at least one kind selected from the following group (A): A step of forming a coating layer containing iron oxide, and (II) at least one aqueous dispersion selected from the following group (A) while rolling the seed obtained in the step (I): A step of adding zinc oxide to form a coating layer containing zinc oxide and at least one selected from the following group (A) on the outside of the layer formed in the step (I), (2) the step While rolling the seed obtained in (1), a step of adding a surfactant to hold the surfactant outside the layer formed in the step (1), and (3) the step (2) ) A step of drying the seed obtained in (1).
Group (A): Group consisting of acrylic resin, vinyl acetate resin, urethane resin and butadiene copolymer.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2015084806 | 2015-04-17 | ||
JP2015084806 | 2015-04-17 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2016202175A JP2016202175A (en) | 2016-12-08 |
JP6682977B2 true JP6682977B2 (en) | 2020-04-15 |
Family
ID=57486040
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2016081812A Active JP6682977B2 (en) | 2015-04-17 | 2016-04-15 | Coated rice seed and method for producing the same |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP6682977B2 (en) |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS59146503A (en) * | 1983-02-10 | 1984-08-22 | 旭化成株式会社 | Seed coating method |
JPH08275621A (en) * | 1995-02-08 | 1996-10-22 | Nissan Chem Ind Ltd | Agrochemical-coated rice unhulled rice seed |
JP2004292319A (en) * | 2003-03-25 | 2004-10-21 | Chisso Corp | Coated granular material |
BRPI1011738A2 (en) * | 2009-03-23 | 2016-03-22 | Univ Brigham Young | seed coating compositions and methods for soil surfactant application for sealing |
EP2292094A1 (en) * | 2009-09-02 | 2011-03-09 | Bayer CropScience AG | Active compound combinations |
US8951327B2 (en) * | 2011-03-10 | 2015-02-10 | Deepak Pranjivandas Shah | Fertilizer composition |
JP6142986B2 (en) * | 2012-02-27 | 2017-06-07 | 国立研究開発法人農業・食品産業技術総合研究機構 | Plant propagation body and cultivation method thereof |
JP2014090671A (en) * | 2012-10-31 | 2014-05-19 | National Agriculture & Food Research Organization | Coated seed and use thereof |
-
2016
- 2016-04-15 JP JP2016081812A patent/JP6682977B2/en active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2016202175A (en) | 2016-12-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6299139B2 (en) | Coated rice seeds | |
KR102329011B1 (en) | Coating material for rice seeds and coated rice seeds | |
JP6830815B2 (en) | Coated rice seeds and their manufacturing methods | |
JP6915991B2 (en) | Rice seed treatment composition and method | |
KR102622509B1 (en) | Coated rice seed and method for producing same | |
KR102565066B1 (en) | Coated rice seed and method for producing same | |
KR102647453B1 (en) | Coated rice seeds and method for producing the same | |
JP6682978B2 (en) | Coated rice seed and method for producing the same | |
JP6786854B2 (en) | Coated rice seeds and their manufacturing method | |
JP6682977B2 (en) | Coated rice seed and method for producing the same | |
JP6830816B2 (en) | Coated rice seeds and their manufacturing methods | |
JP6969862B2 (en) | Coated rice seeds and their manufacturing method | |
JP7302941B2 (en) | Rice seed bird damage prevention agent and rice seed bird damage prevention method | |
JP6862718B2 (en) | Coated rice seeds and their manufacturing methods | |
JP6862719B2 (en) | Coated rice seeds and their manufacturing methods |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20181129 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20190628 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20190730 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20190924 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20200225 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20200309 |
|
R151 | Written notification of patent or utility model registration |
Ref document number: 6682977 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R151 |
|
S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |