JP6937342B2 - 水性液体香料組成物 - Google Patents
水性液体香料組成物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP6937342B2 JP6937342B2 JP2019140649A JP2019140649A JP6937342B2 JP 6937342 B2 JP6937342 B2 JP 6937342B2 JP 2019140649 A JP2019140649 A JP 2019140649A JP 2019140649 A JP2019140649 A JP 2019140649A JP 6937342 B2 JP6937342 B2 JP 6937342B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- mass
- fragrance
- compound
- less
- content
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 title claims description 149
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 49
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims description 30
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 87
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 54
- 239000002304 perfume Substances 0.000 claims description 15
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- FPCCDPXRNNVUOM-UHFFFAOYSA-N Hydroxycitronellol Chemical compound OCCC(C)CCCC(C)(C)O FPCCDPXRNNVUOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N decan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCO MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N limonene Chemical compound CC(=C)C1CCC(C)=CC1 XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 8
- KJIOQYGWTQBHNH-UHFFFAOYSA-N undecanol Chemical compound CCCCCCCCCCCO KJIOQYGWTQBHNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 7
- ZWRUINPWMLAQRD-UHFFFAOYSA-N nonan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCO ZWRUINPWMLAQRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 6
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 5
- GRWFGVWFFZKLTI-IUCAKERBSA-N (-)-α-pinene Chemical compound CC1=CC[C@@H]2C(C)(C)[C@H]1C2 GRWFGVWFFZKLTI-IUCAKERBSA-N 0.000 claims description 4
- ZCHHRLHTBGRGOT-SNAWJCMRSA-N (E)-hex-2-en-1-ol Chemical compound CCC\C=C\CO ZCHHRLHTBGRGOT-SNAWJCMRSA-N 0.000 claims description 4
- 239000005968 1-Decanol Substances 0.000 claims description 4
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 1-Octanol Chemical compound CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- GYSCBCSGKXNZRH-UHFFFAOYSA-N 1-benzothiophene-2-carboxamide Chemical compound C1=CC=C2SC(C(=O)N)=CC2=C1 GYSCBCSGKXNZRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- HNVRRHSXBLFLIG-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxy-3-methylbut-1-ene Chemical compound CC(C)(O)C=C HNVRRHSXBLFLIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N Decanoic acid Natural products CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- UAHWPYUMFXYFJY-UHFFFAOYSA-N beta-myrcene Chemical compound CC(C)=CCCC(=C)C=C UAHWPYUMFXYFJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N nonanoic acid Chemical compound CCCCCCCCC(O)=O FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VSMOENVRRABVKN-UHFFFAOYSA-N oct-1-en-3-ol Chemical compound CCCCCC(O)C=C VSMOENVRRABVKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- CFJYNSNXFXLKNS-UHFFFAOYSA-N p-menthane Chemical compound CC(C)C1CCC(C)CC1 CFJYNSNXFXLKNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N (+)-Neomenthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@@H]1O NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N 0.000 claims description 3
- VZWLLIHMPDESOD-UHFFFAOYSA-N (4,6-dimethylcyclohex-3-en-1-yl)methanol Chemical compound CC1CC(C)=CCC1CO VZWLLIHMPDESOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- XJHRZBIBSSVCEL-ARJAWSKDSA-N (Z)-non-6-en-1-ol Chemical compound CC\C=C/CCCCCO XJHRZBIBSSVCEL-ARJAWSKDSA-N 0.000 claims description 3
- GIEMHYCMBGELGY-UHFFFAOYSA-N 10-undecen-1-ol Chemical compound OCCCCCCCCCC=C GIEMHYCMBGELGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- OXYRENDGHPGWKV-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-5-phenylpentan-1-ol Chemical compound OCCC(C)CCC1=CC=CC=C1 OXYRENDGHPGWKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N DL-menthol Natural products CC(C)C1CCC(C)CC1O NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- XJHRZBIBSSVCEL-UHFFFAOYSA-N Z-Non-6-en-1-ol Natural products CCC=CCCCCCO XJHRZBIBSSVCEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- XCPQUQHBVVXMRQ-UHFFFAOYSA-N alpha-Fenchene Natural products C1CC2C(=C)CC1C2(C)C XCPQUQHBVVXMRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ZHYZQXUYZJNEHD-VQHVLOKHSA-N geranic acid Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C\C(O)=O ZHYZQXUYZJNEHD-VQHVLOKHSA-N 0.000 claims description 3
- 229930008392 geranic acid Natural products 0.000 claims description 3
- 229940041616 menthol Drugs 0.000 claims description 3
- ZHYZQXUYZJNEHD-UHFFFAOYSA-N trans-geranic acid Natural products CC(C)=CCCC(C)=CC(O)=O ZHYZQXUYZJNEHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- -1 α-phenandrene Chemical compound 0.000 claims description 3
- WTARULDDTDQWMU-RKDXNWHRSA-N (+)-β-pinene Chemical compound C1[C@H]2C(C)(C)[C@@H]1CCC2=C WTARULDDTDQWMU-RKDXNWHRSA-N 0.000 claims description 2
- WTARULDDTDQWMU-IUCAKERBSA-N (-)-Nopinene Natural products C1[C@@H]2C(C)(C)[C@H]1CCC2=C WTARULDDTDQWMU-IUCAKERBSA-N 0.000 claims description 2
- DMXUBGVVJLVCPB-UHFFFAOYSA-N (2,4,6-trimethylcyclohex-3-en-1-yl)methanol Chemical compound CC1CC(C)=CC(C)C1CO DMXUBGVVJLVCPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DGEPZINOUXMMAS-UHFFFAOYSA-N (2,4-dimethylcyclohexyl)methanol Chemical compound CC1CCC(CO)C(C)C1 DGEPZINOUXMMAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VSMOENVRRABVKN-MRVPVSSYSA-N 1-Octen-3-ol Natural products CCCCC[C@H](O)C=C VSMOENVRRABVKN-MRVPVSSYSA-N 0.000 claims description 2
- XYHKNCXZYYTLRG-UHFFFAOYSA-N 1h-imidazole-2-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=NC=CN1 XYHKNCXZYYTLRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BZAZNULYLRVMSW-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-2-buten-3-ol Natural products CC(C)=C(C)O BZAZNULYLRVMSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BRRVXFOKWJKTGG-UHFFFAOYSA-N 3,3,5-trimethylcyclohexanol Chemical compound CC1CC(O)CC(C)(C)C1 BRRVXFOKWJKTGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-M 3-Methylbutanoic acid Natural products CC(C)CC([O-])=O GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- YDXQPTHHAPCTPP-UHFFFAOYSA-N 3-Octen-1-ol Natural products CCCCC=CCCO YDXQPTHHAPCTPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QGFSQVPRCWJZQK-UHFFFAOYSA-N 9-Decen-1-ol Chemical compound OCCCCCCCCC=C QGFSQVPRCWJZQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WTARULDDTDQWMU-UHFFFAOYSA-N Pseudopinene Natural products C1C2C(C)(C)C1CCC2=C WTARULDDTDQWMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 2
- VYBREYKSZAROCT-UHFFFAOYSA-N alpha-myrcene Natural products CC(=C)CCCC(=C)C=C VYBREYKSZAROCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MVNCAPSFBDBCGF-UHFFFAOYSA-N alpha-pinene Natural products CC1=CCC23C1CC2C3(C)C MVNCAPSFBDBCGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-N beta-methyl-butyric acid Natural products CC(C)CC(O)=O GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229930006722 beta-pinene Natural products 0.000 claims description 2
- NNLLMULULOBXBY-PLNGDYQASA-N cis-3-Hexenyl lactate Chemical compound CC\C=C/CCOC(=O)C(C)O NNLLMULULOBXBY-PLNGDYQASA-N 0.000 claims description 2
- CZZYITDELCSZES-UHFFFAOYSA-N diphenylmethane Chemical compound C=1C=CC=CC=1CC1=CC=CC=C1 CZZYITDELCSZES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LCWMKIHBLJLORW-UHFFFAOYSA-N gamma-carene Natural products C1CC(=C)CC2C(C)(C)C21 LCWMKIHBLJLORW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-N heptanoic acid Chemical compound CCCCCCC(O)=O MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000001510 limonene Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940087305 limonene Drugs 0.000 claims description 2
- 150000007823 ocimene derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- HFPZCAJZSCWRBC-UHFFFAOYSA-N p-cymene Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C=C1 HFPZCAJZSCWRBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229930004008 p-menthane Natural products 0.000 claims description 2
- GRWFGVWFFZKLTI-UHFFFAOYSA-N rac-alpha-Pinene Natural products CC1=CCC2C(C)(C)C1C2 GRWFGVWFFZKLTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XJPBRODHZKDRCB-UHFFFAOYSA-N trans-alpha-ocimene Natural products CC(=C)CCC=C(C)C=C XJPBRODHZKDRCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 8
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 8
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 6
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- QMVPMAAFGQKVCJ-UHFFFAOYSA-N citronellol Chemical compound OCCC(C)CCC=C(C)C QMVPMAAFGQKVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- QMVPMAAFGQKVCJ-SNVBAGLBSA-N (R)-(+)-citronellol Natural products OCC[C@H](C)CCC=C(C)C QMVPMAAFGQKVCJ-SNVBAGLBSA-N 0.000 description 2
- 229940043375 1,5-pentanediol Drugs 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AFCARXCZXQIEQB-UHFFFAOYSA-N N-[3-oxo-3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propyl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C(CCNC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N1CC2=C(CC1)NN=N2 AFCARXCZXQIEQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 2
- JGQFVRIQXUFPAH-UHFFFAOYSA-N beta-citronellol Natural products OCCC(C)CCCC(C)=C JGQFVRIQXUFPAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CRPUJAZIXJMDBK-UHFFFAOYSA-N camphene Chemical compound C1CC2C(=C)C(C)(C)C1C2 CRPUJAZIXJMDBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000000484 citronellol Nutrition 0.000 description 2
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 2
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QEBNYNLSCGVZOH-NFAWXSAZSA-N (+)-valencene Chemical compound C1C[C@@H](C(C)=C)C[C@@]2(C)[C@H](C)CCC=C21 QEBNYNLSCGVZOH-NFAWXSAZSA-N 0.000 description 1
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001890 (2R)-8,8,8a-trimethyl-2-prop-1-en-2-yl-1,2,3,4,6,7-hexahydronaphthalene Substances 0.000 description 1
- RYNQKSJRFHJZTK-UHFFFAOYSA-N (3-methoxy-3-methylbutyl) acetate Chemical compound COC(C)(C)CCOC(C)=O RYNQKSJRFHJZTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940015975 1,2-hexanediol Drugs 0.000 description 1
- RWNUSVWFHDHRCJ-UHFFFAOYSA-N 1-butoxypropan-2-ol Chemical compound CCCCOCC(C)O RWNUSVWFHDHRCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOLQKTGDSGKSKJ-UHFFFAOYSA-N 1-ethoxypropan-2-ol Chemical compound CCOCC(C)O JOLQKTGDSGKSKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 1-methoxypropan-2-ol Chemical compound COCC(C)O ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RECMXJOGNNTEBG-UHFFFAOYSA-N 1-phenylmethoxyethanol Chemical compound CC(O)OCC1=CC=CC=C1 RECMXJOGNNTEBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDXJRKWFNNFDSA-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)-1-[4-[2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidin-5-yl]piperazin-1-yl]ethanone Chemical compound C1CN(CC2=NNN=C21)CC(=O)N3CCN(CC3)C4=CN=C(N=C4)NCC5=CC(=CC=C5)OC(F)(F)F LDXJRKWFNNFDSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CUDYYMUUJHLCGZ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxypropoxy)propan-1-ol Chemical compound COC(C)COC(C)CO CUDYYMUUJHLCGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPGSWASWQBLSKZ-UHFFFAOYSA-N 2-hexoxyethanol Chemical compound CCCCCCOCCO UPGSWASWQBLSKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YEYKMVJDLWJFOA-UHFFFAOYSA-N 2-propoxyethanol Chemical compound CCCOCCO YEYKMVJDLWJFOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YLZOPXRUQYQQID-UHFFFAOYSA-N 3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)-1-[4-[2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidin-5-yl]piperazin-1-yl]propan-1-one Chemical compound N1N=NC=2CN(CCC=21)CCC(=O)N1CCN(CC1)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F YLZOPXRUQYQQID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MFKRHJVUCZRDTF-UHFFFAOYSA-N 3-methoxy-3-methylbutan-1-ol Chemical compound COC(C)(C)CCO MFKRHJVUCZRDTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XPFCZYUVICHKDS-UHFFFAOYSA-N 3-methylbutane-1,3-diol Chemical compound CC(C)(O)CCO XPFCZYUVICHKDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDMRLRNXHLPZJN-UHFFFAOYSA-N 3-propoxypropan-1-ol Chemical compound CCCOCCCO LDMRLRNXHLPZJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- ALQSHHUCVQOPAS-UHFFFAOYSA-N Pentane-1,5-diol Chemical compound OCCCCCO ALQSHHUCVQOPAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- PXRCIOIWVGAZEP-UHFFFAOYSA-N Primaeres Camphenhydrat Natural products C1CC2C(O)(C)C(C)(C)C1C2 PXRCIOIWVGAZEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 1
- 229930006739 camphene Natural products 0.000 description 1
- ZYPYEBYNXWUCEA-UHFFFAOYSA-N camphenilone Natural products C1CC2C(=O)C(C)(C)C1C2 ZYPYEBYNXWUCEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000000679 carrageenan Substances 0.000 description 1
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 description 1
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 description 1
- 229940113118 carrageenan Drugs 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 229940028356 diethylene glycol monobutyl ether Drugs 0.000 description 1
- GPLRAVKSCUXZTP-UHFFFAOYSA-N diglycerol Chemical compound OCC(O)COCC(O)CO GPLRAVKSCUXZTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- NKDDWNXOKDWJAK-UHFFFAOYSA-N dimethoxymethane Chemical compound COCOC NKDDWNXOKDWJAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- FHKSXSQHXQEMOK-UHFFFAOYSA-N hexane-1,2-diol Chemical compound CCCCC(O)CO FHKSXSQHXQEMOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002634 lipophilic molecules Chemical class 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- AEIJTFQOBWATKX-UHFFFAOYSA-N octane-1,2-diol Chemical compound CCCCCCC(O)CO AEIJTFQOBWATKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JCGNDDUYTRNOFT-UHFFFAOYSA-N oxolane-2,4-dione Chemical compound O=C1COC(=O)C1 JCGNDDUYTRNOFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WCVRQHFDJLLWFE-UHFFFAOYSA-N pentane-1,2-diol Chemical compound CCCC(O)CO WCVRQHFDJLLWFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 description 1
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000000779 smoke Substances 0.000 description 1
- 238000005063 solubilization Methods 0.000 description 1
- 230000007928 solubilization Effects 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- WCTNXGFHEZQHDR-UHFFFAOYSA-N valencene Natural products C1CC(C)(C)C2(C)CC(C(=C)C)CCC2=C1 WCTNXGFHEZQHDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001755 vocal effect Effects 0.000 description 1
- UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L zinc;1-(5-cyanopyridin-2-yl)-3-[(1s,2s)-2-(6-fluoro-2-hydroxy-3-propanoylphenyl)cyclopropyl]urea;diacetate Chemical compound [Zn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CCC(=O)C1=CC=C(F)C([C@H]2[C@H](C2)NC(=O)NC=2N=CC(=CC=2)C#N)=C1O UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L 0.000 description 1
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
- Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
Description
(a-1):50質量%エタノール水溶液への溶解度が1.0質量%未満である難水溶性香料化合物
(a-2):25℃におけるハンセン溶解度パラメータ(HSP)において、中心値(δd,δp,δh)=(16.52, 4.02, 9.66)[Mpa1/2]であり、相互作用半径R=2.2[Mpa1/2]であるハンセン球内の香料化合物
(a-1):50質量%エタノール水溶液への溶解度が1.0質量%未満である難水溶性香料化合物
(a-2):25℃におけるHSPにおいて、中心値(δd,δp,δh)=(16.52, 4.02, 9.66)[Mpa1/2]であり、相互作用半径R=2.2[Mpa1/2]であるハンセン球内の香料化合物
要件1:香料化合物(a-1)の含有量が0.2質量%以上3.0質量%以下
要件2:香料化合物(a-2)の含有量が12質量%以下
要件3:香料化合物(a-1)と香料化合物(a-2)との質量比(a-2)/(a-1)が1.0以上10以下
要件4:エタノールの含有量が35質量%以上69質量%以下
要件5:界面活性剤の含有量が0.001質量%未満
香料化合物(a-1)は、親油性である香料化合物の中でも特に難水溶性のものである。本発明において難水溶性とは、50質量%エタノール水溶液への溶解度が1.0質量%未満であることをいう。
香料化合物(a-2)は、香料化合物(a-1)をエタノール水溶液に溶解するための溶解助剤として用いられる香料化合物であり、25℃におけるHSPにおいて中心値(δd,δp,δh)=(16.52, 4.02, 9.66)[Mpa1/2]であり、相互作用半径R=2.2[Mpa1/2]であるハンセン球内にある香料化合物である。香料化合物(a-2)は香料化合物であるがゆえにその他の香料化合物と同等の揮発性を有し、界面活性剤を使用した場合のような芳香器の目詰まり、香料組成の変化を起こさず、また人体に対する吸引安全性の問題も生ずることなく、香料化合物(a-1)に対し所定の比率で用いることにより、香料化合物(a-1)の溶解を補助し、安定に溶解させることができる。なお、HSPは、市販されているソフトウェアである HSPiP 5th Edition version 5.0.10.1 中の登録値又は推算値を使用した。このソフトウェアは、https://www.hansen-solubility.com/等のサイトから取得可能である。また、こうしたソフトウェアに基づくHSPの推算方法は、例えば C. M. Hansenらによる文献“Hansen Solubility Parameters: A User's Handbook, Second Edition”(CRC Press, 2007)に基づくことができる。
0〜1.4:ほとんど匂いがしない、1.5〜6.1:弱い匂い、6.2〜17.2:楽に感じる匂い、17.3〜35.4:強い匂い、35.5〜53.3:とても強い匂い、53.4〜100:非常に強い匂い
本発明の水性液体香料組成物には、前記香料化合物(a-1)及び(a-2)以外に、例えば、Steffen Arctander編著“Perfume and Flavor Chemicals” Montclair, N.J.(U.S.A.) (1969年)、合成香料編集委員会編集「合成香料−化学と商品知識」(化学工業日報社、2016年12月20日、増補新版)、中島基貴編著「香料と調香の基礎知識」産業図書(1995年初版)等に記載されている公知の香料化合物を含有することができる。
本発明の水性液体香料組成物中におけるエタノールの含有量は、香料化合物を安定に溶解する観点から、35質量%以上であって、好ましくは40質量%以上、より好ましくは45質量%以上であり、また、香料組成物の引火点を上げ安全性を高める観点から、69質量%以下であって、好ましくは60質量%以下、より好ましくは55質量%以下、更に好ましくは52質量%以下である。
本発明の水性液体香料組成物中における水の含有量は、香料組成物の引火点を上げ安全性を高める観点から、好ましくは30質量%以上、より好ましくは40質量%以上、更に好ましくは45質量%以上であり、また、香料化合物を安定に溶解する観点から、好ましくは60質量%以下、より好ましくは55質量%以下、更に好ましくは52質量%以下である。
本発明の水性液体香料組成物には、エタノール及び水以外に、更に必要に応じ、プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、ブチルアルコール、3-メトキシ-3-メチル-1-ブタノール(ソルフィット:登録商標);3-メトキシ-3-メチル-1-ブチルアセテート(ソルフィットAC:登録商標)、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ペンチレングリコール、カプリリルグリコール、1,2-ヘキサンジオール、1,4-ブタンジオール、1,5-ペンタンジオール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、グリセリン、ソルビトール、イソプレングリコール、エチレングリコールモノプロピルエーテル、エチレングリコールモノヘキシルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノプロピルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、アルキル基の炭素数が3〜8のモノアルキルグリセリルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールメチルエーテル、ジメトキシメタン、ベンジルアルコール、フェノキシエタノール、ベンジルオキシエタノール等の溶剤(希釈剤)を含有することができる。
本発明は、芳香器の目詰まりや香料組成物の組成変化の原因となる界面活性剤を実質的に使用することなく、揮発性である香料化合物を溶解助剤として使用することで難水溶性香料化合物の溶解を補助し、安定に溶解させることを特徴とする。この点から、本発明の水性液体香料組成物中における界面活性剤の含有量は、0.001質量%未満であって、好ましくは0.0005質量%以下、より好ましくは0.0001質量%以下であり、本発明の水性液体香料組成物中に界面活性剤を実質的に含まないことが更に好ましい。
本発明の水性液体香料組成物は、下記要件1〜5を満たすように、香料化合物(a-1)及び(a-2)、エタノール、並びに水を混合することによって製造することができる。
要件1:香料化合物(a-1)の含有量が0.2質量%以上3.0質量%以下
要件2:香料化合物(a-2)の含有量が12質量%以下
要件3:香料化合物(a-1)と香料化合物(a-2)との質量比(a-2)/(a-1)が1.0以上10以下
要件4:エタノールの含有量が35質量%以上69質量%以下
要件5:界面活性剤の含有量が0.001質量%未満
99.5質量%エタノール(富士フイルム和光純薬社製)とイオン交換水を用い、50質量%のエタノール水溶液を調製した。
この50質量%エタノール水溶液に対し、表1に示すセダー調調合香料を表中に示す賦香率のとおり添加して香料組成物を調製し、気温25℃、湿度40度で一晩静置後、目視で溶解状態を下記の基準に従って確認した。
〇:透明溶液。高い溶解補助効果あり
△:極めて微量の溶け残りが生じるが、大部分は溶解した。溶解補助効果あり
×:白濁した。溶解補助効果なし
〇:香料化合物(a-2)を添加していない香料組成物(比較例1-2)と同様の香調
△:香料化合物(a-2)を添加していない香料組成物(比較例1-2)と一部異なる香調
×:香料化合物(a-2)を添加していない香料組成物(比較例1-2)と異なる香調
表2に示すシトラス調調合香料を表中に示す賦香率のとおり添加して香料組成物を調製し、前記と同様にして溶解状態及び香りの質を評価した。なお、香りの質の評価における比較対象(基準)は、比較例2-2とした。
表3に示すパイン調調合香料を表中に示す賦香率のとおり添加して香料組成物を調製し、前記と同様にして溶解状態及び香りの質を評価した。なお、香りの質の評価における比較対象(基準)は、比較例3-2とした。
Claims (6)
- 下記香料化合物(a-1)及び(a-2)を含有し、香料化合物(a-1)の含有量が0.2質量%以上3.0質量%以下、香料化合物(a-2)の含有量が12質量%以下、香料化合物(a-1)と香料化合物(a-2)との質量比(a-2)/(a-1)が1.0以上10以下であり、エタノールの含有量が35質量%以上69質量%以下、界面活性剤の含有量が0.001質量%未満である、水性液体香料組成物。
(a-1):50質量%エタノール水溶液への溶解度が1.0質量%未満である難水溶性香料化合物
(a-2):25℃におけるハンセン溶解度パラメータ(HSP)において、中心値(δd,δp,δh)=(16.52, 4.02, 9.66)[Mpa1/2]であり、相互作用半径R=2.2[Mpa1/2]であるハンセン球内の香料化合物 - 水を30質量%以上含有する、請求項1に記載の水性液体香料組成物。
- 香料化合物(a-1)が、香料化合物(a-1)としては、例えば、1,3,5−ウンデカトリエン、α-ターピネン、α-ピネン、α-フェナンドレン、β-ピネン、γ-ターピネン、アセチルセドレン、オシメン、カリオフィレン、カンフェン、ジフェニルメタン、ジペンテン、セドレン、ターピノレン、p-サイメン、p-メンタン、バレンセン、ビサボレン、ベルドラシン、ミルセン及びリモネンからなる群より選ばれる1種以上である、請求項1又は2に記載の水性液体香料組成物。
- 香料化合物(a-2)が、1−オクテン−3-オール、2,6−ノナジエナール、2−メチル−3-ブテン−2−オール、3,5,5−トリメチルシクロヘキサノール、1-オクタノール、1-ノナノール、1-デカノール、1-ウンデカノール、10-ウンデセン-1-オール、1-ドデカノール、イソ吉草酸、イソシクロゲラニオール、ゲラン酸、シス−3−ヘキセニルラクテート、シス−6−ノネン−1−オール、シトロネル酸、シトロネロール、ジヒドロフロラロール、デカン酸、9-デセン-1-オール、トランス−2−ヘキセン−1−オール、ノナン酸、パンプルフルール(登録商標)、ヒドロキシシトロネロール、フェニルヘキサノール、フォルロシア(登録商標)、フロラロール、ヘキサン酸、ヘプタン酸、ペリルアルコール、メントール、モサローム及びロジノールから選ばれる1種以上である、請求項1〜3のいずれか1項に記載の水性液体香料組成物。
- 香料化合物(a-2)が、Labeled Magnitude Scaleによるニオイ強度の最大値が33.3以下の香料化合物である、請求項1〜4のいずれか1項に記載の水性液体香料組成物。
- エタノール水溶液を溶媒とし、難水溶性香料化合物を溶解した水性液体香料組成物の製造方法であって、下記要件1〜5を満たすように、下記香料化合物(a-1)及び(a-2)、エタノール、並びに水を混合する特徴を有する、水性液体香料組成物の製造方法。
(a-1):50質量%エタノール水溶液への溶解度が1.0質量%未満である難水溶性香料化合物
(a-2):25℃におけるハンセン溶解度パラメータ(HSP)において、中心値(δd,δp,δh)=(16.52, 4.02, 9.66)[Mpa1/2]であり、相互作用半径R=2.2[Mpa1/2]であるハンセン球内の香料化合物
要件1:香料化合物(a-1)の含有量が0.2質量%以上3.0質量%以下
要件2:香料化合物(a-2)の含有量が12質量%以下
要件3:香料化合物(a-1)と香料化合物(a-2)との質量比(a-2)/(a-1)が1.0以上10以下
要件4:エタノールの含有量が35質量%以上69質量%以下
要件5:界面活性剤の含有量が0.001質量%未満
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2019140649A JP6937342B2 (ja) | 2019-07-31 | 2019-07-31 | 水性液体香料組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2019140649A JP6937342B2 (ja) | 2019-07-31 | 2019-07-31 | 水性液体香料組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2021024871A JP2021024871A (ja) | 2021-02-22 |
JP6937342B2 true JP6937342B2 (ja) | 2021-09-22 |
Family
ID=74663162
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2019140649A Active JP6937342B2 (ja) | 2019-07-31 | 2019-07-31 | 水性液体香料組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP6937342B2 (ja) |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH07102278A (ja) * | 1993-10-01 | 1995-04-18 | Sanei Gen F F I Inc | 水溶性香料 |
JP5546961B2 (ja) * | 2010-06-15 | 2014-07-09 | 長谷川香料株式会社 | 水溶性抽出液の製造方法 |
BR112013009818A2 (pt) * | 2010-10-22 | 2016-08-16 | Agilex Flavor & Fragrances | composição de purificador de ar a base de água, sistemas e métodos de uso do mesmo |
JP6032991B2 (ja) * | 2012-07-26 | 2016-11-30 | 三栄源エフ・エフ・アイ株式会社 | 水溶性香料の製造方法 |
JP6767471B2 (ja) * | 2015-07-20 | 2020-10-14 | エス.シー. ジョンソン アンド サン、インコーポレイテッド | 水系香料組成物、香料送達装置、及び長持ちする香りを提供する方法 |
JP2019137694A (ja) * | 2019-05-14 | 2019-08-22 | 株式会社クラレ | 水系組成物の製造方法 |
-
2019
- 2019-07-31 JP JP2019140649A patent/JP6937342B2/ja active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2021024871A (ja) | 2021-02-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5867998B2 (ja) | 開閉可能な収納空間用の芳香剤組成物 | |
JP5695288B2 (ja) | 塩基性悪臭用消臭剤 | |
JP5867999B2 (ja) | 開閉可能な収納空間用の芳香剤組成物 | |
US20140162932A1 (en) | Aqueous liquid fragrance composition and aqueous liquid fragrance using same | |
JP2005350354A (ja) | 腋臭の消臭用組成物、それを含む皮膚化粧料及び繊維用消臭剤 | |
JP6829207B2 (ja) | エアゾール型芳香剤 | |
JP6937342B2 (ja) | 水性液体香料組成物 | |
US20170209353A1 (en) | Malodour counteracting compositions | |
JP6963888B2 (ja) | 揮散器 | |
JP2004315502A (ja) | 腋臭の消臭用組成物及びその皮膚化粧料 | |
JP6357018B2 (ja) | 足用消臭剤組成物 | |
JP2008023090A (ja) | 消臭剤組成物 | |
JP4782478B2 (ja) | 香料組成物 | |
JP2007031605A (ja) | 香料組成物 | |
EP4231992A1 (en) | Anhydrous alcohol-free silky fragrance formulation | |
JP2016202557A (ja) | 消臭剤組成物 | |
JP2011514310A (ja) | シクロデキストリン誘導体、におい物質及びポリソルベートを含有する水性エマルション | |
JP2012158768A (ja) | 香料組成物 | |
JP5305607B2 (ja) | リーガルリリー様香料組成物 | |
ES2894690T3 (es) | Perfumes acuosos | |
JP2005239772A (ja) | 香料組成物およびその用途 | |
JP2007099857A (ja) | 香料組成物 | |
JP3287359B2 (ja) | ハス様香料組成物 | |
KR102579965B1 (ko) | 어진향차 향취 재현 향료 조성물 | |
JP2019199432A (ja) | エナメルリムーバー |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20201217 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20210707 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20210803 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20210830 |
|
R151 | Written notification of patent or utility model registration |
Ref document number: 6937342 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R151 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |