JP6936256B2 - ポリマーコーティング組成物 - Google Patents

Description

本発明は、農業用途に使用するためのポリマーベースのコーティング組成物及び製剤、並びに前記コーティング組成物に使用するためのポリマーに関する。本発明は、かかる製剤により作物を処理する方法も含む。

商業的農業事業は、ここ数年で、コーティング組成物をますます使用するようになった。典型的には、これらのコーティング組成物は、例えば農薬活性物質などの様々な成分を植物又は種子の表面に結合させるために使用される。

コーティング組成物の目的は、農薬活性物質を種子もしくは植物の表面に付着させること、顔料を種子もしくは植物の表面に付着させること、又は、単に種子に体積もしくは嵩を加えることなどを含む多数の機能を含み得る。全ての場合において、コーティングは、施用するのが容易であり、種子又は植物の表面に固定されたままであり、水及び／又は空気に対して透過性であり、ダストオフ（dust-off）に対して抵抗性であり、そして均一なコーティングを形成することが望ましい。

本発明は、前記分散剤が上記の問題を克服することができる、農薬製剤におけるコーティング組成物としての使用に適したポリマー組成物を提供しようとするものである。さらに、本発明は、種子又は植物の表面に施用された場合に、接着性、透過性、保水性などの所望の特性を有するコーティングを提供しようとするものである。

本発明は、また、濃厚エマルジョンの希釈によって形成される農薬コーティング組成物におけるコーティング組成物の使用を提供する。本発明は、また、作物及び種子の処理のための希釈コーティング組成物の使用を提供しようとするものである。

本発明の第１の態様によれば、コア−安定剤コポリマーを含む農薬用途のためのエマルジョンポリマー系であって、前記コポリマーが、
酸系モノマー（acid-based monomer）と疎水性モノマーとを含んでなる安定剤ポリマーであって、１０〜９０：９０〜１０の前記酸対疎水性物質（acid to hydrophobe）の質量／数比、３０℃〜３００℃の範囲内のＴ_ｇ、及び１００，０００未満の分子量を有する安定剤ポリマー；及び
−１００℃〜１０℃の範囲内のＴ_ｇを有するコアポリマー、
を含む、エマルジョンポリマー系が提供される。

本発明の第２の態様によれば、第１の態様による農薬用途のためのエマルジョンポリマー系を調製する方法であって、
酸系モノマーと疎水性モノマーとを含んでなる安定剤ポリマーであって、１０〜９０：９０〜１０の前記酸対疎水性物質の質量／数比、３０℃〜３００℃の範囲内のＴ_ｇ、及び１００，０００未満の分子量を有する安定剤ポリマーと、−１００℃〜１０℃の範囲内のＴ_ｇを有するコアポリマーを形成するのに好適なモノマーとを混合することを含む方法が提供される。

本発明の第３の態様によれば、
ｉ）アクリル酸モノマーとビニル芳香族モノマーとから形成された安定剤ポリマー；及び
ｉｉ）ビニル芳香族モノマーとアクリル酸又はアルキルアクリル酸モノマーのアルキルエステルとから形成されたコアポリマー、
を含む、農薬用途のためのエマルジョンポリマー系が提供される。

本発明の第４の態様によれば、植生（vegetation）、植物（plants）及び／又は種子をコーティングするための皮膜形成剤として使用するために、必要に応じて、農薬活性物質、微量栄養素、染料、顔料及び／又は増量剤のうちの少なくとも１つも含む、皮膜形成剤として使用するための、第１又は第３の態様で定義したとおりのエマルジョンポリマー系が提供される。

本発明の第５の態様によれば、合計で０．０００１〜１０質量％の範囲内のコア−安定剤コポリマーを含む、第１又は第３の態様による希釈エマルジョンポリマー系が提供される。

本発明の第６の態様によれば、農薬化合物又は物質と、第１又は第３の態様で定義したとおりのコア−安定剤コポリマーとを含む農薬組成物を施用することによって種子をコーティングする方法が提供される。

本発明の第７の態様によれば、コーティングが、３０℃〜３００℃の範囲内のＴ_ｇ及び１００，０００未満の分子量を有する安定剤ポリマーと、−１００℃〜１０℃の範囲内のＴ_ｇを有するコアポリマーとを含む、コーティングされた種子が提供される。

本発明の第８の態様によれば、第１又は第３の態様のエマルジョンポリマーを含むコーティング製剤を前記植物又は種子に施用することにより植生、植物及び／又は種子を処理して微量栄養素、活性物質、染料、顔料及び／又は増量剤を付与する方法が提供される。

本明細書で定義される安定剤ポリマーとソフトコアポリマーとの組み合わせを含むエマルジョンポリマー系は、農薬製剤において使用された場合に、コーティング組成物を提供し、所望の特性を有する種子コーティングを提供でき、そして、それにより被覆されている植生／植物／種子への周囲からの水の通過を可能にすることができることが見出された。さらに、本発明の種子コーティングは、当該コーティング中に含まれる農薬活性物質の放出を抑制又は妨げないことが見出された。

本明細書で使用される場合、用語「例えば（‘for example’, ‘for instance’）」、「例えば・・・などの（such as）」又は「含む（including）」は、より一般的な主題をさらに明確にする例を紹介することを意味する。他に特定しない限り、これらの例は、本開示で例示される用途を理解するための助けとしてのみ提供され、決して限定することを意味しない。

置換基（例えば、「Ｃ１〜Ｃ６アルキル」とは）中の炭素原子の数を説明する場合、その数は、その置換基中に存在する炭素原子の総数を指し、この総数には、任意の分岐基中に存在するものも含まれる。さらに、例えば脂肪酸中の炭素原子の数を説明する場合、これはカルボン酸に存在する炭素及び任意の分岐基中に存在する任意の炭素を含む炭素原子の総数を指す。

本明細書で使用される「種子（seed）」という用語は、裸子植物及び被子植物の成熟した胚珠（ovule）であって、保護被覆（protective cover）によって囲まれた胚を含む胚珠を指す。特に、この用語は穀物粒（cereal kernels）を含む。保護被覆は種皮（seed coat (testa)）を含むことがある。ある種の種子は、種皮のまわりに果皮（pericarp又はfrui coat）を含む。特に、穀物粒におけるようにこの層が種子に密着している場合、それは、頴果（caryopsis）又は痩果（achene）と呼ばれることがある。本明細書で使用される場合、「種皮」という用語は、頴果又は痩果を含む。実際には、「種子」という用語は、ペレット種子、本物の種子、植物の実生、台木、植物の挿し穂（plant cuttings）、及び、例えば塊茎又は球根などの植物の部分を含む、植物を生産するために農業で植えることができるものを含むが、これらに限定されない。

本明細書で使用される「コーティング」という用語は、例えば種子の周囲の材料の層として、種子の表面に材料を施用することを広く指す。コーティングは、フィルムコーティング、ペレット化、及び外殻で覆うことを含む。ペレット化により得られたペレットはシードピルとしても知られている。コーティングは、好ましくは、層を形成するために、例えば種子の表面積の９０％以上など、種子の実質的に表面全体に施用される。しかしながら、コーティングは、完全なもの、又は、部分的、例えば種子の表面積の２０％を超える、又は５０％を超えるものでもよい。

ガラス転移温度（Ｔ_ｇ）は多くのポリマーについて知られており、もし必要ならば、例えばＡＳＴＭ Ｅ１３５６−０８（２０１４）「示差走査熱量測定によるガラス転移温度の決定のための標準試験方法（Standard Test Method for Assignment of the Glass Transition Temperature by differential scanning Calorimetry）」に従って決定することができる。例えば、水及び／又は溶媒の影響を排除するために１１０℃で１時間乾燥させて、１０〜１５ｍｇのＤＳＣ試料サイズで、Ｎ２下で２０℃／分で−１００℃から１００℃までのＤＳＣによって、Ｔ_ｇは遷移領域の中点として定義される。最低成膜温度（ＭＦＦＴ）は、例えばＡＳＴＭ Ｄ２３５４−１０ｅｌに従って測定することができる。

安定剤ポリマーは、酸系モノマーと疎水性モノマーとのコポリマーから形成されたものであることができ、水溶性ポリマーであってもよく、前記溶解性はポリマー又はそれに含まれるモノマーの中和の結果として生じる。

安定剤ポリマーは、３０℃〜３００℃、好ましくは５０℃〜１６０℃、より好ましくは７０℃〜１５０℃、最も好ましくは８０℃〜１２０℃の範囲内のＴ_ｇを有していることができる。

得られたエマルションポリマーが、それによって被覆された種子が単にくっつき合ってしまうという過度に粘着性のある被覆を生じないことを確実にするために、特定の範囲内のＴ_ｇ値が望ましい。安定剤ポリマーのＴ_ｇ値は、コモノマーの正しい選択によって制御することができる。

安定剤ポリマーは、それが安定剤として作用するためには比較的低分子量でなければならないということである。これは、１００，０００未満の分子量を有するポリマーを意味する。より高い分子量のポリマーは、水性エマルジョン最終製品の高い粘度を生じるであろうから、それは製造と使用の両方にとって有害であろう。この態様は、重合プロセスによって制御することができる。

安定剤ポリマーは、５０，０００未満の分子量を有することができる。好ましくは、３５，０００未満である。より好ましくは、２５，０００未満である。分子量は２，０００〜２５，０００の範囲内であることができる。より好ましくは、４，０００〜１８，０００の範囲内である。さらに好ましくは、６，０００〜１２，０００の範囲内である。最も好ましくは、７，５００〜１０，０００の範囲内である。

好ましい安定剤ポリマーは、アクリル酸とアルキルメタクリレート又はスチレンとの、２０，０００未満の分子量及び３０℃を超えるＴ_ｇを有するコポリマーである。

安定剤ポリマーの酸系モノマーは、例えばカルボン酸モノマー、スルホン酸モノマー及びホスホン酸誘導体などの酸を含む広範なモノマー群から選択することができる。モノマーの選択は、中和形態にある場合及び疎水性モノマーと共重合された場合に、安定剤を水溶性にすることを可能にする。

安定剤ポリマーは、１０〜９０：９０〜１０、好ましくは１２〜５０：５０〜８８、より好ましくは１５〜４０：８５〜６０、最も好ましくは２０〜３０：８０のカルボン酸対疎水性物質の質量比を有することができる。

安定剤ポリマーの酸系モノマーは、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、マレイン酸、クロトン酸、（メタ）アクリル酸の硫酸誘導体、例えばＡＭＰＳなどのスルホン酸モノマー、スチレンスルホン酸、ビニルスルホン酸、アリルスルホン酸、例えばビニルホスホン酸などのホスホン酸誘導体、又はそれらの混合物からなるモノマー群から選択することができる。好ましくは、アクリル酸、又はメタクリル酸である。より好ましくは、モノマーはメタクリル酸である。

別の実施形態では、安定剤ポリマーはポリビニルアルコール（ＰＶＡ）のホモポリマーであることができ、前記ホモポリマーは７０％超加水分解されたものであることができる。

疎水性モノマーはビニルモノマー又はビニル芳香族モノマーであることができる。あるいは、ビニル芳香族モノマーは、例えばメチルメタクリレート又は他の適切な代替物などの他の適切なモノマーによって置き換えられてもよい。

適切なビニル芳香族モノマーは、好ましくは８〜２０個の炭素原子、最も好ましくは８〜１４個の炭素原子を含むことができる。ビニル芳香族モノマーの例は、置換スチレンを含むスチレン、１−ビニルナフタレン、２−ビニルナフタレン、３−メチルスチレン、４−プロピルスチレン、ｔ−ブチルスチレン、４−シクロヘキシルスチレン、４−ドデシルスチレン、２−エチル−４−ベンジルスチレン、４−（フェニルブチル）スチレン、α−メチルスチレン、及びハロゲン化スチレンである。

ビニル芳香族モノマーは、それ自体がスチレンであるか、又は、置換基（１又は複数）がビニル基上又は芳香族環上にある置換スチレン、特にヒドロカルビル置換、望ましくはアルキル置換スチレン、例えばα−メチルスチレン及びビニルトルエンであることができる。

スチレンモノマーは、強酸、特にスルホン酸置換基を含むスチレンモノマーであるか、又はそれを含むことができる。存在する場合、かかる強酸変性モノマーは、コポリマー中のスチレンモノマーの通常１〜３０モル％、より通常は２〜２０モル％、望ましくは５〜１５モル％を構成する。

好ましくは、ビニル芳香族モノマーは、スチレン、α−メチルスチレン、又はそれらの組み合わせである。

ビニル芳香族モノマーがスチレンと置換スチレンとの混合物である場合、モノマー混合物は８０〜９５質量％のスチレン及び５〜２０質量％の置換スチレンを含むことができる。

好ましくは、安定剤ポリマーはスチレン（メタ）アクリル酸コポリマーであることができる。コポリマー中の繰り返し単位は、都合のよいことに、モノマー成分の残基とみなされる。

本発明において使用される水分散性スチレン（メタ）アクリル酸コポリマーにおいて、（メタ）アクリル酸モノマーの残基とスチレンモノマーの残基とのモル比は、一般的に２０：１〜１：５、より通常は１０：１〜１：２、特に３：１〜１：１である。

一般的に、対応して、モノマーの残基の質量基準での割合は、（メタ）アクリル酸モノマーが、典型的には９３質量％〜１０質量％、より通常は８７質量％〜２５質量％、特に６７質量％〜４０質量％、及び、スチレンモノマーが７質量％〜９０質量％、より通常は１３質量％〜７５質量％、特に３３質量％〜６０質量％である。

（メタ）アクリル酸モノマーは、（メタ）アクリル酸の誘導体であるさらなるモノマーを含むことができる。（メタ）アクリル酸の誘導体は、強酸、特に硫酸又はスルホン酸基を含む強酸（又はそれらの塩）を含むことができる。かかるモノマーの例としては、アクリルアミドメチルプロピルスルホネート（ＡＭＰＳ）及び（メタ）アクリル酸イセチオネートが挙げられる。

存在する場合、かかる強酸変性モノマーは、コポリマー中のアクリル酸モノマーの、通常１〜３０モル％、より通常は２〜２０モル％、望ましくは５〜１５モル％を構成する。

他のモノマー、例えば、酸性モノマー、例えば、イタコン酸もしくはマレイン酸又は酸無水物；例えばメタリルスルホン酸（又はその塩）などの強酸性モノマー；又は非酸性アクリル酸系モノマー、例えば、アルキルエステル、特に、メチルメタクリレート、ブチルメタクリレートもしくはブチルアクリレートなどのＣ_１〜Ｃ_６アルキルエステル、又はヒドロキシアルキルエステル、特に、ヒドロキシエチルメタクリレート又はヒドロキシプロピルメタクリレートなどのＣ_１〜Ｃ_６ヒドロキシアルキルエステルであることができるアクリル酸エステル；又は例えば酢酸ビニルなどのビニルモノマーを含むことができる。他のモノマーの質量割合は、典型的には約３０質量％以下、通常は約２０質量％以下、より通常は約１０質量％以下である。

ポリマーは、単一種のスチレンアクリル酸コポリマー又は２種以上のかかるコポリマーを含むブレンドであることができる。特に、強酸残基が高分子分散剤に含まれる場合、分散剤は強酸残基を含むコポリマーとかかる残基を含まないコポリマーとのブレンドであることができる。このようなブレンドにおいて、かかるコポリマーの質量比は１：１０〜１０：１、より通常は５：１〜１：５であることが一般的に望ましい。特に、強酸残基を含むコポリマーの割合は、ポリマーの少なくとも２５質量％、より通常は少なくとも４０質量％であることが望ましい。

高分子分散剤中に強酸性置換基を有するモノマーを含めることにより、例えば固形粒状農薬活性物質などの製剤中の固形成分の分散性を向上させることができる。

ポリマーは遊離酸として又は塩として使用することができる。実際には、製剤中に存在する形態は、製剤の酸性度によって決定される。望ましくは、製剤はほぼ中性であり、そのため、ほとんどの酸基は塩として存在するであろう。任意のそのような塩中のカチオンは、アルカリ金属、特にナトリウム及び／又はカリウム、アンモニウム、又は、例えばエタノールアミン、特にトリエタノールアミンなどのアルカノールアミンを含むアミンであることができる。特に、ナトリウム又はカリウム塩の形態の安定剤ポリマーが好ましい。ナトリウム塩が特に好ましい場合がある。

少なくとも８０％のナトリウム、好ましくは９０％、最も好ましくは９５％超のナトリウムによる中和が好ましい。

本発明の製剤に使用されるポリマーは、全体がスチレン（メタ）アクリルコポリマーであるか、又は、本発明の製剤に使用されるポリマーは、例えば、上述の従来の分散剤などの他の分散剤材料、例えばナフタレンスルホネートホルムアルデヒド縮合物、リグノスルホネート、無水マレイン酸コポリマー及び縮合フェノールスルホン酸及びそれらの塩などのような他の分散剤材料を含むことができる。かかる組み合わせで使用される場合、スチレン（メタ）アクリルコポリマーとかかる従来の分散剤との質量比は、通常それぞれ１６〜２：１、より通常は１２〜４：１、特に１０〜６：１になるであろう。

安定剤は、好ましくはアニオン性である。

安定剤ポリマー中に存在するアクリル酸モノマーの量は、１０質量％〜７０質量％の範囲内であることができる。好ましくは、２０質量％〜６０質量％である。より好ましくは、２５質量％〜５０質量％である。最も好ましくは、３０質量％〜４０質量％である。

安定剤ポリマー中に存在するビニル芳香族モノマーの量は、９０質量％〜３０質量％の範囲内であることができる。好ましくは、８０質量％〜４０質量％である。より好ましくは、７５質量％〜５０質量％である。最も好ましくは、７０質量％〜６０質量％である。

安定剤のｐＨは５〜１０の範囲内であることができる。より好ましくは６〜９の範囲内である。さらに好ましくは７〜９の範囲内である。最も好ましくは、７．５〜８．５の範囲内である。

安定剤ポリマーは、例えば過酸化物又はレドックス開始剤を使用して、フリーラジカル開始重合によって、特に、構成モノマーの溶液重合によって、必要に応じてポリマーの分子量を制御するように作用するアルキルメルカプタンなどの連鎖移動剤を併用して製造することができる。好適な方法は、例えば欧州特許第０６９７４２２号に記載されている。

安定剤ポリマーは、開始剤と共にモノマー供給原料を添加しながら、親水性溶媒混合物、例えばＩＰＡ／水混合物中で、モノマーを反応させ、次に同時に蒸留及び中和する、溶媒交換法によって製造することもできる。

コアポリマーは、水不溶性である軟質疎水性ポリマーであることが好ましい。好ましくは、コアポリマーは水溶性モノマー及び／又は酸系モノマーを含まない。コアポリマーは、好ましくは中性ポリマーである。

コアポリマーは、−１００℃〜０℃、好ましくは−７０℃〜０℃、より好ましくは−５５℃〜−１０℃、最も好ましくは−４０〜−１０℃の範囲内のＴ_ｇを有することができる。

コアポリマーは、ビニル芳香族モノマー及びアクリル酸又はアルキルアクリル酸のアルキルエステルを含むことができる。典型的には、コアポリマーは疎水性アルキル（メタ）アクリレート、スチレン及びビニル化合物から構成される。

好ましくは、例えばブチルアクリレート及び２−エチルヘキシルアクリレートなどの軟質のアルキル（メタ）アクリレートのホモポリマー、又はスチレンとのコポリマーである。

アクリル酸又はアルキルアクリル酸モノマーのアルキルエステルは、アクリル酸のアルキルエステル又はメタクリル酸のアルキルエステルから選択することができる。好ましくは、アクリル酸のアルキルエステルである。

アクリル酸及びメタクリル酸の好適なアルキルエステルは、例えば、メチルアクリレート、メチルメタクリレート、エチルアクリレート、エチルメタクリレート、プロピルアクリレート、ブチルアクリレート、ペンチルアクリレート、ヘキシルアクリレート、及び２−エチルヘキシルアクリレートである。好ましくは、２−エチルヘキシルアクリレートである。

好適なビニル芳香族モノマーは安定剤重合体に関して既に定義したとおりである。

安定剤ポリマー中に存在するビニル芳香族モノマーの量は、１０質量％〜７０質量％の範囲内であることができる。好ましくは、１５〜５５質量％である。より好ましくは、２０質量％〜４５質量％である。最も好ましくは、２５質量％〜３５質量％である。

安定剤ポリマー中に存在するアクリル酸又はアルキルアクリル酸モノマーのアルキルエステルの量は、９０質量％〜３０質量％の範囲内であることができる。好ましくは、８５質量％〜４５質量％である。より好ましくは、８０質量％〜５５質量％である。最も好ましくは、７５質量％〜６５質量％である。

コアポリマーの他の例としては、アクリルポリマー、スチレンポリマー及びそれらの水素化生成物、ビニルポリマー及びそれらの誘導体、ポリオレフィン及びそれらの水素化又はエポキシ化生成物、アルデヒドポリマー、エポキシドポリマー、ポリアミド、ポリエステル、ポリウレタン、スルホン系ポリマー、並びに天然ポリマー及びそれらの誘導体が挙げられる。

アクリルモノマーの例は、（メタ）アクリル酸又はその塩、（メタ）アクリルアミド、（メタ）アクリロニトリル、例えばエチル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート又はヘキシル（メタ）アクリレートなどのＣ１−６−アルキル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、例えばグリシジルメタクリレート及びアセトアセトキシエチルメタクリレートなどの置換Ｃ１−６−アルキル（メタ）アクリレート、例えばジメチルアミノエチルアクリレート又はジエチルアミノエチルアクリレートなどのジ（Ｃ１−４−アルキルアミノ）Ｃ１−６−アルキル（メタ）アクリレート、Ｃ１−６−アルキルアミンから形成されたアミド、例えば２−アミノ−２−メチル−１−プロパンスルホン酸アンモニウム塩などの置換Ｃ１−６−アルキル−アミン、又はジ（Ｃ１−４−アルキル−アミノ）Ｃ１−６−アルキルアミン、並びにそれらの（メタ）アクリル酸及びＣ１−４−アルキルハライド付加物である。

アクリルポリマーの例は、ポリ（メチルメタクリレート）及びポリ（ブチルメタクリレート）、並びに、例えばＣｉｂａにより商品名Ｃｉｂａ（登録商標）Ｇｌａｓｃｏｌ（登録商標）ＬＥ１５、ＬＳ２０及びＬＳ２４で販売されているカルボキシル化アクリルコポリマー、例えばＣｉｂａにより商品名Ｃｉｂａ（登録商標）Ｇｌａｓｃｏｌ（登録商標）ＬＳ２６及びＣｉｂａ（登録商標）Ｇｌａｓｃｏｌ（登録商標）Ｃ４４で販売されているスチレンアクリルコポリマー、及び例えばＣｉｂａにより商品名Ｃｉｂａ（登録商標）Ｇｌａｓｃｏｌ（登録商標）Ｅ１１として販売されているポリアクリル酸ポリマーである。

スチレンモノマーの例は、スチレン、４−メチルスチレン及び４−ビニルビフェニルである。スチレンポリマーの例は、スチレンブタジエンスチレンブロックポリマー、スチレンエチレンブタジエンブロックポリマー、スチレンエチレンプロピレンスチレンブロックポリマー及びスチレン−無水マレイン酸コポリマーである。

ビニルモノマーの例は、ビニルアルコール、塩化ビニル、塩化ビニリデン、ビニルイソブチルエーテル及び酢酸ビニルである。オレフィンモノマーの例は、エチレン、プロピレン、ブタジエン及びイソプレン、並びにそれらの塩素化又はフッ素化誘導体、例えばテトラフルオロエチレンである。マレイン酸モノマーの例は、マレイン酸、無水マレイン酸及びマレイミドである。

ビニルポリマーの例は、ポリ塩化ビニル、ポリビニルアルコール、ポリビニルアセテート、部分加水分解ポリ酢酸ビニル及びメチルビニルエーテル−無水マレイン酸コポリマーである。それらの誘導体の例は、カルボキシ変性ポリビニルアルコール、アセトアセチル変性ポリビニルアルコール、ジアセトン変性ポリビニルアルコール及びケイ素変性ポリビニルアルコールである。

ポリオレフィンの例は、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブタジエン及びイソプロピレン−無水マレイン酸コポリマーである。

アルデヒドモノマーの例は、ホルムアルデヒド、フルフラール及びブチラールである。アルコールモノマーの例は、フェノール、クレゾール、レゾルシノール及びキシレノールである。ポリアルコールの例は、ポリビニルアルコールである。アミンモノマーの例は、アニリン及びメラミンである。尿素モノマーの例は、尿素、チオ尿素及びジシアンジアミドである。

アルデヒドポリマーの例は、ブチラールとポリビニルアルコールから形成されたポリビニルブチラールである。

エポキシドモノマーの例は、エピクロロヒドリン及びグリシドールである。アルコールモノマーの例は、フェノール、クレゾール、レゾルシノール、キシレノール、ビスフェノールＡ及びグリコールである。エポキシドポリマーの例は、エピクロロヒドリン及びビスフェノールＡから形成されるフェノキシ樹脂である。

アミド基を有するモノマーの例はカプロラクタムである。ジアミンの例は１，６−ジアミノヘキサンである。ジカルボン酸の例は、アジピン酸、テレフタル酸、イソフタル酸及び１，４−ナフタレンジカルボン酸である。ポリアミドの例は、ポリヘキサメチレンアジパミド及びポリカプロラクタムである。

ヒドロキシ基及びカルボキシ基を有するモノマーの例はアジピン酸である。ジオールの例はエチレングリコールである。ラクトン基を有するモノマーの例は、カルプロラクトンである。ジカルボン酸の例は、テレフタル酸、イソフタル酸及び１，４−ナフタレンジカルボン酸である。ポリエステルの例は、ポリエチレンテレフタレートである。いわゆるアルキド樹脂もポリエステルポリマーに属すると見なされる。

ジイソシアネートモノマーの例は、ヘキサメチレンジイソシアネート、トルエンジイソシアネート及びジフェニルメタンジイソシアネートである。

スルホン系ポリマーの例は、ポリアリールスルホン、ポリエーテルスルホン、ポリフェニル−スルホン及びポリスルホンである。ポリスルホンは、４，４−ジクロロジフェニルスルホン及びビスフェノールＡから形成されたポリマーである。

天然ポリマーの例は、デンプン、セルロース、ゼラチン、カゼイン及び天然ゴムである。 誘導体の例は、酸化デンプン、デンプン−酢酸ビニルグラフトコポリマー、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、メチルセルロース、エチルセルロース、カルボキシメチルセルロース及びアセチルセルロースである。

コアポリマーは、ポリマーバインダーの混合物であってもよく、及び／又は、コアポリマーは、コーティング後にＵＶ照射下で列挙したコアポリマーのうちの１つを形成する液体モノマーと適切な光開始剤との混合物であることができる。

好ましくは、コアポリマーは、アクリルポリマー、スチレンポリマー、ビニルポリマー及びそれらの誘導体、ポリオレフィン、ポリウレタン及び天然ポリマー、並びにそれらの誘導体からなる群から選択される。

より好ましくは、コアポリマーは、アクリルポリマー、スチレンブタジエンコポリマー、スチレン−無水マレイン酸コポリマー、ポリビニルアルコール、ポリ酢酸ビニル、部分加水分解ポリ酢酸ビニル、メチルビニルエーテル−無水マレイン酸コポリマー、カルボキシ変性ポリビニルアルコール、アセトアセチル変性ポリビニルアルコール、ジアセトン変性ポリビニルアルコール及びケイ素変性ポリビニルアルコール、イソプロピレン−無水マレイン酸共重合体、ポリウレタン、セルロース、ゼラチン、カゼイン、酸化デンプン、デンプン−酢酸ビニルグラフトコポリマー、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、エチルセルロース、カルボキシメチルセルロース及びアセチルセルロースからなる群から選択される。

最も好ましくは、コアポリマーは、アクリレートとスチレンのコポリマーから選択される。前記アクリレートは、２−エチルヘキシルアクリレート、ブチルアクリレート、ｓｅｃ−ブチルアクリレート、エチルアクリレート、メチルアクリレート、アクリル酸、アクリルアミド、ｉｓｏ−ブチルアクリレート、メチルメタクリレート、又はそれらの組み合わせを含むリストから選択される。 前記スチレンは、スチレン、ｔｅｒｔ−ブチルスチレン、パラ−メチルスチレン、又はそれらの組み合わせを含むリストから選択される。

ポリマーは、望ましくは、１０，０００以下の分子量を有する。

コアポリマーは当技術分野において知られており、公知の方法、例えば、適切なモノマーから出発する重合によって製造することができる。コアポリマーは、好ましくは、予め形成された安定剤ポリマーと共にエマルジョンポリマーを形成するときに現場で形成することができる。

エマルジョンポリマーは、任意の既知の方法によって、特にエマルジョン重合によって製造することができる。特に、コアポリマーは、乳化重合プロセス中に現場で形成されて、低分子量安定剤により安定化されたコアポリマーを形成することができる。

例えばバルク重合などの他の方法を使用してポリマーを形成してもよいことが理解されるであろう。

使用される反応方法は、ポリマードロップレット又は粒子を形成することができる。

好ましいエマルジョンポリマーは、以下から選択することができる。
− コアポリマーが２−エチルヘキシルアクリレート７５％、スチレン２５％であり、安定剤ポリマーがアクリル酸６５％、スチレン３５％で、ナトリウム塩（１００％）であり、分子量約１０，０００Ｄａ、コア：安定剤比７０：３０、４６％と求められた％固形分。
− コアポリマーが２−エチルヘキシルアクリレート７５％、スチレン２５％であり、安定剤ポリマーがアクリル酸５２％、スチレン４８％で、ナトリウム塩（１００％）であり、分子量約６，５００Ｄａ、コア：安定剤比６０：４０、４４％と求められた％固形分。
− コアポリマーが２−エチルヘキシルアクリレート７５％、スチレン２５％であり、安定剤ポリマーがアクリル酸２８％、スチレン７２％で、ナトリウム（６６％）及びアンモニウム（３３％）の混合塩であり、分子量約８，０００Ｄａ、コア：安定剤比７０：３０、４３％と求められた％固形分。
− コアポリマーが２−エチルヘキシルアクリレート７５％、スチレン２５％であり、安定剤ポリマーがアクリル酸２８％、スチレン７２％で、ナトリウム（６６％）及びアンモニウム（３３％）の混合塩であり、分子量約８０００Ｄａ、コア：安定剤比７０：３０、４６．５％と求められた％固形分。
− コアポリマーが２−エチルヘキシルアクリレート７５％、スチレン２５％であり、安定剤ポリマーがアクリル酸２８％、スチレン７２％で、ナトリウム塩（１００％）であり、分子量約８，０００Ｄａ、コア：安定剤比７０：３０、５５％と求められた％固形分。
− コアポリマーが２−エチルヘキシルアクリレート７５％、２５％スチレンであり、安定剤ポリマーがアクリル酸２８％、スチレン７２％で、ナトリウム塩（１００％）であり、分子量約８，０００Ｄａ、コア：安定剤比６０：４０、５０．５％と求められた％固形分。
− コアポリマーが２−エチルヘキシルアクリレート７５％、スチレン２５％であり、安定剤ポリマーがアクリル酸２８％、スチレン７２％で、ナトリウム塩（１００％）であり、分子量約８，０００Ｄａ、コア：６５：３５の安定剤比、４５％と求められた％固形分。
− コアポリマーがブチルアクリレート７５％、スチレン２５％であり、安定剤ポリマーがアクリル酸２８％、スチレン７２％で、ナトリウム塩（１００％）であり、分子量約８，０００Ｄａ、コア：安定剤比７０：３０、４５％と求められた％固形分。
− コアポリマーが２−エチルヘキシルアクリレート７５％、メチルメタクリレート２５％であり、安定剤ポリマーがアクリル酸２８％、スチレン７２％で、ナトリウム塩（１００％）であり、分子量約８，０００Ｄａ、コア：安定剤比７０：３０、４５％と求められた％固形分。
− コアポリマーが２−エチルヘキシルアクリレート７５％、スチレン２５％であり、安定剤ポリマーがアクリル酸３５％、メチルメタクリレート６５％で、ナトリウム塩（１００％）であり、分子量約６，５００Ｄａ、コア：安定剤比７０：３０、４５％と求められた％固形分。
− コアポリマーが２−エチルヘキシルアクリレート７５％、スチレン２５％であり、安定剤ポリマーがメタクリル酸３５％、スチレン６５％で、ナトリウム塩（１００％）であり、分子量約６，５００Ｄａ、コア：安定剤比７０：３０、４５％として求められた％固形分。

エマルジョンポリマー中の安定剤ポリマー対コアポリマーの比は５０：５０であることができる。より好ましくは、４０：６０である。さらに好ましくは３０：７０である。最も好ましくは、安定剤は１５〜２５の量で存在し、コアは８５〜７５の量で存在する。

エマルジョンポリマーは、好ましくは水溶性及び水膨潤性である。

エマルジョンポリマー及び／又は安定剤ポリマーは、いくらかのグラフトを有する。そのため、本発明によれば、用語「エマルジョンポリマー」は、各個々のポリマーの単なるブレンドではなく、コポリマーと見なすことができる２つのポリマーの系を指す。エマルジョンポリマーは個々のポリマーの単なるブレンドでないこと、及び、ポリマーの単純なブレンドは本発明のエマルジョンポリマーで見られる効果を提供しないことが示される。

エマルジョンコポリマー中にまとめられる上記ポリマーは不混和性であると考えられる場合があるが、それらを一緒にし、２つの間にいくらかのグレーティング（grating）を形成することによって、通常は不混和性の複数のポリマーを一つにまとめることが可能となる。

必要に応じて、安定剤コアコポリマーは架橋されていてもよく、エマルジョンポリマーを製造する方法は、架橋剤の添加を含むことができ、架橋剤の特定の選択は当業者によって決定可能である。

エマルジョンポリマーの１００ｒｐｍにおける粘度は１００ｃＰ未満であることができる。好ましくは、８０ｃＰ未満である。より好ましくは、５０ｃＰ未満である。

エマルジョンポリマーの１０ｒｐｍにおける粘度は２００ｃＰ未満であることができる。好ましくは、１５０ｃＰ未満である。より好ましくは１００ｃＰ未満である。

エマルジョンポリマーの固形分は、好ましくは２０〜８０％の範囲内である。より好ましくは３０〜７０％である。最も好ましくは、４０〜６０％である。

粒度分布の形では、ポリマー粒子はメジアン体積粒子径値を有するであろう。Ｄ（ｖ，０．９）粒子径は、粒子の直径に対する体積％に関する累積分布曲線上で読み取られる、等価球直径が全粒子の体積のそれぞれ９０％又は１０％に対応する分布上の点、すなわち、分布の１０％がその値より上であり、９０％がその値より下である点に対応する等価球直径を指すことが理解されるであろう。

Ｄ（ｖ，０．９）値を決定するために使用される粒子径値は、２，１００ｒｐｍに設定された水上で動作するＨｙｄｒｏ ２０００ＳＭアタッチメントを備えたＭａｌｖｅｒｎ Ｍａｓｔｅｒｓｉｚｅｒ ２０００を使用することによる動的光散乱分析によって決定した。材料の屈折率は、吸光度０．１で１．５３に設定した。データを得るために、１２秒間で１２，０００回の写真撮影を行った。３回の実験の平均値を用いて最終粒度を決定した。得られた粒度値から、Ｄ（ｖ，０．９）値が容易に決定された。

ポリマー粒子は、１，０００ｎｍ〜２０ｎｍの範囲内のＤ（ｖ，０．９）ｓ値を有することができる。好ましくは、５００ｎｍ〜３０ｎｍの範囲内である。より好ましくは、４００ｎｍ〜４０ｎｍの範囲内である。最も好ましくは、２００ｎｍ〜５０ｎｍの範囲内である。

エマルジョンポリマー組成物は、着色剤（顔料及び染料）、微量栄養素、農薬活性物質、増量剤、及びそれらの組み合わせから選択されるさらなる成分を含んでもよい。これらのさらなる成分は、本明細書において総称して「農薬化合物又は物質」と呼ばれることがある。

好適な増量剤は、比較的不活性であるか、又はいかなる混和性の問題も示さないが、種子コーティングに体積を与える材料であることができる。増量剤は、例えばタルク、粉末、ケイ酸塩粒子、炭酸塩粒子、硫酸塩粒子、又は他の不活性粒子などの無機粒子から選択することができる。

適切なケイ酸塩粒子の例は、粘土鉱物（例えばカオリン、イライト、スメクタイト、モンモリロナイト、バーミキュライト、タルク、パリゴルスカイト及びパイロフィライトなど）、及び雲母（例えばフロゴパイト、黒雲母、チンワルド雲母、リチア雲母、白雲母、海緑石及びクリントン石など）を含むケイ酸塩鉱物である。好ましいケイ酸塩粒子としては、カオリナイト、タルク及び雲母が挙げられる。

好適な炭酸塩粒子としては、例えば炭酸カルシウム（一般的にチョークと呼ばれている）、炭酸マグネシウム、炭酸ナトリウム、炭酸バリウム、及びドロマイト（例えばＣａＦｅ（ＣＯ_３）_２、ＣａＭｇ（ＣＯ_３）_２、ＣａＺｎ（ＣＯ_３）_２及びＢａＣａ（ＣＯ_３）_２など）などの炭酸塩鉱物が挙げられる。好ましい炭酸塩粒子としては、炭酸カルシウム、及びドロマイトが挙げられる。

好適な硫酸塩粒子としては、硫酸カルシウム、硫酸ストロンチウム、及び硫酸バリウムが挙げられる。好ましい硫酸塩は硫酸バリウムである。

本発明に従って使用することができるさらなる無機粒子としては、石英、ゼオライト、軽石、パーライト、珪藻土、熱分解法シリカ、Ｓｂ_２Ｏ_３、ＴｉＯ_２、リトポン、ＺｎＯ、及び水和酸化アルミニウムが挙げられる。

種子コーティング組成物は、ケイ酸塩粒子、炭酸塩粒子及び硫酸塩粒子からなる群から選択された少なくとも２種を含むことができる。

存在する場合、本発明の種子コーティング組成物中の粒子の量は、当該コーティング組成物の総質量を基準として、３５質量％以上、例えば４０質量％以上、又は５０質量％以上であることができる。組成物中の粒子の濃度がより低いほど、一般的に、コーティングされた種子表面の粘着性がより高くなる。本発明の種子コーティング組成物中の粒子の上限は、コーティング組成物の全質量を基準として、９８質量％、例えば９５質量％、９０質量％又は８０質量％であることができる。

本発明による製剤に使用するのに好適な農薬活性物質は、室温で固体又は液体であることができる全ての農薬活性化合物である。本発明のエマルションポリマー組成物はあらゆる種類の農薬活性物質への広い適用性を有すると考えられる。

農薬活性物質は、本発明の文脈において、植物保護剤、より具体的には、例えば医療、農業、林業、及び蚊の防除などの分野で使用される、様々な形態の生物を殺すことができる化学物質である殺生物剤を指す。殺生物剤のグループには、いわゆる植物生長調節剤も含まれる。

さらに、農薬活性物質は生物農薬（biopesticides）を含む。生物農薬は、細菌、真菌、ウイルス、線虫、原生動物、及び酵母から任意の組み合わせで選択することができ、かかる生物農薬は望ましくない生物を殺すことができる。

本発明の農薬製剤において使用するための殺生物剤は、典型的には、２つのサブグループに分けられる：
・殺真菌剤（fungicides）、除草剤（herbicides）、殺虫剤（insecticides）、殺藻剤（algicides）、殺軟体動物剤（moluscicides）、殺ダニ剤（miticides）及び殺鼠剤（rodenticides）を含む農薬、並びに
・殺病原菌剤（germicides）、抗生物質（antibiotics）、抗細菌剤（antibacterials）、抗ウイルス剤（antivirals）、抗真菌剤（antifungals）、抗原虫剤（antiprotozoals）及び抗寄生虫剤（antiparasites）を含む抗微生物剤（antimicrobials）。

特に、殺虫剤、殺真菌剤又は除草剤から選択される殺生物剤は、とりわけ好ましいことがある。

農薬
用語「農薬」は、任意の害虫を予防し、駆除し、忌避し、又は減じることが意図された任意の物質又は物質の混合物を指すことが理解されるであろう。農薬は、昆虫、植物病原体、雑草、軟体動物、鳥、哺乳動物、魚、線虫（回虫）や、人と食物を競い合い、所有物を破壊し、病気を拡散し、又は不快である微生物を含む害虫に対して使用される化学物質また生物剤（ウィルス又は細菌等）であってもよい。以下の実施例では、本発明にかかる農薬組成物に好適な農薬を示されている。

殺真菌剤は、真菌の化学的防除剤である。殺真菌剤は、耕作地帯及び農作物における真菌の拡散を予防するために使用される化合物である。殺真菌剤は、真菌感染症と闘うためにも使用される。殺真菌剤は、接触性又は浸透性のいずれかであることができる。接触性殺真菌剤は、真菌の表面に噴霧されたときに真菌を殺す。浸透性殺真菌剤は、真菌が死ぬ前に、真菌により吸収されなければならない。

本発明にかかる好適な殺真菌剤の例は、以下の種を包含する：（３−エトキシプロピル）水銀臭化物、２−メトキシエチル水銀塩化物、２−フェニルフェノール、８−ヒドロキシキノリンスルフェート、８−フェニル水銀オキシキノリン、アシベンゾラル（acibenzolar）、アシルアミノ酸殺真菌剤、アシペタックス（acypetacs）、アルジモルフ（aldimorph）、脂肪族窒素殺真菌剤、アリルアルコール、アミド殺真菌剤、アンプロピルホス（ampropylfos）、アニラジン（anilazine）、アニリド殺真菌剤、抗生物質殺真菌剤、芳香族殺真菌剤、オーレオフンギン（aureofungin）、アザコナゾール（azaconazole）、アジチラム（azithiram）、アゾキシストロビン（azoxystrobin）、バリウムポリスルフィド、ベナラキシル−Ｍ（benalaxyl-M）、ベノダニル（benodanil）、ベノミル（benomyl）、ベンキノックス（benquinox）、ベンタルロン（bentaluron）、ベンチアバリカルブ（benthiavalicarb）、塩化ベンザルコニウム（benzalkonium chloride）、ベンザマクリル（benzamacril）、ベンズアミド殺真菌剤、ベンザモルフ（benzamorf）、ベンズアニリド殺真菌剤、ベンゾイミダゾール殺真菌剤、ベンゾイミダゾール前駆体殺真菌剤、ベンゾイミダゾリルカーバメート殺真菌剤、ベンゾヒドロキサム酸、ベンゾチアゾール殺真菌剤、ベトキサジン（bethoxazin）、ビナパクリル（binapacryl）、ビフェニル（biphenyl）、ビテルタノール（bitertanol）、ビチオノール（bithionol）、ブラストサイジン−Ｓ（blasticidin-S）、ボルドー混合物（Bordeaux mixture）、ボスカリド（boscalid）、架橋ジフェニル殺真菌剤、ブロムコナゾール（bromuconazole）、ブピリメート（bupirimate）、ブルゴーニュ混合物（Burgundy mixture）、ブチオベート（buthiobate）、ブチルアミン、カルシウム多硫化物（calcium polysulphide）、カプタホール（captafol）、キャプタン（captan）、カーバメート殺真菌剤、カルバモルフ（carbamorph）、カルバニラート殺真菌剤、カルベンダジム（carbendazim）、カルボキシン（carboxin）、カルプロパミド（carpropamid）、カルボン（carvone）、チェシュント混合物（Cheshunt mixture）、キノメチオナート（chinomethionat）、クロベンチアゾン（chlobenthiazone）、クロラニホルメタン（chloraniformethan）、クロラニル（chloranil）、クロルフェナゾール（chlorfenazole）、クロロジニトロナフタレン（chlorodinitronaphthalene）、クロロネブ（chloroneb）、クロロピクリン（chloropicrin）、クロロタロニル（chlorothalonil）、クロルキノックス（chlorquinox）、クロゾリネート（chlozolinate）、シクロピロックス（ciclopirox）、クリンバゾール（climbazole）、クロトリマゾール（clotrimazole）、コナゾール殺真菌剤、コナゾール殺真菌剤（イミダゾール）、コナゾール殺真菌剤（トリアゾール）、酢酸銅（II）、炭酸銅（II）、塩基性銅殺真菌剤、水酸化銅、ナフテン酸銅、オレイン酸銅、オキシ塩化銅、硫酸銅（II）、硫酸銅、塩基性クロム酸銅亜鉛（basic, copper zinc chromate）、クレゾール（cresol）、クフラネブ（cufraneb）、クプロバム（cuprobam）、酸化第一銅（cuprous oxide）、シアゾファミド（cyazofamid）、シクラフラミド（cyclafuramid）、環状ジチオカーバメート殺真菌剤、シクロヘキシミド（cycloheximide）、シフルフェナミド（cyflufenamid）、シモキサニル（cymoxanil）、シペンダゾール（cypendazole）、シプロコナゾール（cyproconazole）、シプロジニル（cyprodinil）、ダゾメット（dazomet）、ＤＢＣＰ、デバカルブ（debacarb）、デカフェンチン（decafentin）、デヒドロ酢酸、ジカルボキシイミド殺真菌剤、ジクロフルアニド（dichlofluanid）、ジクロン（dichlone）、ジクロロフェン（dichlorophen）、ジクロロフェニル、ジカルボキシイミド殺真菌剤、ジクロゾリン（dichlozoline）、ジクロブトラゾール（diclobutrazol）、ジクロシメット（diclocymet）、ジクロメジン（diclomezine）、ジクロラン（dicloran）、ジエトフェンカルブ（diethofencarb）、ピロ炭素ジエチル（diethyl pyrocarbonate）、ジフェノコナゾール（difenoconazole）、ジフルメトリム（diflumetorim）、ジメチリモール（dimethirimol）、ジメトモルフ（dimethomorph）、ジモキシストロビン（dimoxystrobin）、ジニコナゾール（diniconazole）、ジニトロフェノール殺真菌剤、ジノブトン（dinobuton）、ジノカップ（dinocap）、ジノクトン（dinocton）、ジノペントン（dinopenton）、ジノスルホン（dinosulphon）、ジノテルボン（dinoterbon）、ジフェニルアミン、ジピリチオン（dipyrithione）、ジスルフィラム（disulphiram）、ジタリムホス（ditalimfos）、ジチアノン（dithianon）、ジチオカーバメート殺真菌剤、ＤＮＯＣ、ドデモルフ（dodemorph）、ドジシン（dodicin）、ドジン（dodine）、ドナトジン（donatodine）、ドラゾキソロン（drazoxolon）、エジフェンホス（edifenphos）、エポキシコナゾール（epoxiconazole）、エタコナゾール（etaconazole）、エテム（etem）、エタボキサム（ethaboxam）、エチリモール（ethirimol）、エトキシキン（ethoxyquin）、エチル水銀２，３−ジヒドロキシプロピルメルカプチド、エチル水銀酢酸塩、エチル水銀臭化物、エチル水銀塩化物、エチル水銀ホスフェート、エトリジアゾール（etridiazole）、ファモキサドン（famoxadone）、フェナミドン（fenamidone）、フェナミノスルフ（fenaminosulph）、フェナパニル（fenapanil）、フェナリモル（fenarimol）、フェンブコナゾール（fenbuconazole）、フェンフラム（fenfuram）、フェンヘキサミド（fenhexamid）、フェニトロパン（fenitropan）、フェノキサニル（fenoxanil）、フェンピクロニル（fenpiclonil）、フェンプロピジン（fenpropidin）、フェンプロピモルフ（fenpropimorph）、フェンチン（fentin）、ファーバム（ferbam）、フェリムゾン（ferimzone）、フルアジナム（fluazinam）、フルジオキソニル（fludioxonil）、フルメトベル（flumetover）、フルオピコリド（fluopicolide）、フルオロイミド（fluoroimide）、フルオトリマゾール（fluotrimazole）、フルオキサストロビン（fluoxastrobin）、フルキンコナゾール（fluquinconazole）、フルシラゾール（flusilazole）、フルスルファミド（flusulphamide）、フルトラニル（flutolanil）、フルトリアホール（flutriafol）、ホルペット（folpet）、ホルムアルデヒド、ホセチル（fosetyl）、フベリダゾール（fuberidazole）、フララキシル（furalaxyl）、フラメトピル（furametpyr）、フラミド殺真菌剤、フルアニリド殺真菌剤、フルカルバニル（furcarbanil）、フルコナゾール（furconazole）、フルコナゾール−シス（furconazole-cis）、フルフラール（furfural）、フルメシクロックス（furmecyclox）、フロファネート（furophanate）、グリオジン（glyodin）、グリセオフルビン（griseofulvin）、グアザチン（guazatine）、ハラクリネート（halacrinate）、ヘキサクロロベンゼン、ヘキサクロロブタジエン、ヘキサクロロフェン（hexachlorophene）、ヘキサコナゾール（hexaconazole）、ヘキシルチオホス（hexylthiofos）、ヒドロガフェン（hydrargaphen）、ヒメキサゾール（hymexazol）、イマザリル（imazalil）、イミベンコナゾール（imibenconazole）、イミダゾール殺真菌剤、イミノクタジン（iminoctadine）、無機殺真菌剤、無機水銀殺真菌剤、ヨードメタン（iodomethane）、イプコナゾール（ipconazole）、イプロベンホス（iprobenfos）、イプロジオン（iprodione）、イプロバリカルブ（iprovalicarb）、イソプロチオラン（isoprothiolane）、イソバレジオン（isovaledione）、カスガマイシン（kasugamycin）、クレソキシムメチル（kresoxim-methyl）、石灰硫黄合剤（lime sulphur）、マンカッパー（mancopper）、マンゼブ（mancozeb）、マンネブ（maneb）、メベニル（mebenil）、メカルビンジド（mecarbinzid）、メパニピリム（mepanipyrim）、メプロニル（mepronil）、塩化第二水銀（mercuric chloride）、酸化水銀（mercuric oxide）、塩化第一水銀（mercurous chloride）、水銀殺真菌剤、メタラキシル（metalaxyl）、メタラキシル−Ｍ（metalaxyl-M）、メタム（metam）、メタゾキソロン（metazoxolon）、メトコナゾール（metconazole）、メタスルホカルブ（methasulphocarb）、メトフロキサム（methfuroxam）、臭化メチル、イソチオシアン酸メチル、安息香酸メチル水銀、メチル水銀ジシアンジアミド、メチル水銀ペンタクロロフェノキシド、メチラム（metiram）、メトミノストロビン（metominostrobin）、メトラフェノン（metrafenone）、メトスルホバックス（metsulphovax）、ミルネブ（milneb）、モルホリン殺真菌剤、ミクロブタニル（myclobutanil）、ミクロゾリン（myclozolin）、Ｎ−（エチル水銀）−ｐ−トルエンスルホンアニリド、ナーバム（nabam）、ナタマイシン（natamycin）、ニトロスチレン（nitrostyrene）、ニトロタル−イソプロピル（nitrothal-isopropyl）、ヌアリモール（nuarimol）、ＯＣＨ、オクチリノン（octhilinone）、オフラセ（ofurace）、有機水銀殺真菌剤、有機リン殺真菌剤、有機スズ殺真菌剤、オリサストロビン（orysastrobin）、オキサジキシル（oxadixyl）、オキサチイン殺真菌剤、オキサゾール殺真菌剤、オキシン銅（oxine copper）、オキシポコナゾール（oxpoconazole）、オキシカルボキシン（oxycarboxin）、ペフラゾエート（pefurazoate）、ペンコナゾール（penconazole）、ペンシクロン（pencycuron）、ペンタクロロフェノール（pentachlorophenol）、ペンチオピラド（penthiopyrad）、フェニル水銀尿素、酢酸フェニル水銀、フェニル水銀塩化物、ピロカテコール（pyrocatechol）のフェニル水銀誘導体、硝酸フェニル水銀、サリチル酸フェニル水銀、フェニルスルファミド殺真菌剤、ホスジフェン（phosdiphen）、フタリド（phthalide）、フタルイミド殺真菌剤、ピコキシストロビン（picoxystrobin）、ピペラリン（piperalin）、ポリカーバメート（polycarbamate）、高分子ジチオカーバメート殺真菌剤、ポリオキシン（polyoxins）、ポリオキソリム（polyoxorim）、ポリスルフィド殺真菌剤、アジ化カリウム、多硫化カリウム、チオシアン酸カリウム、プロベナゾール（probenazole）、プロクロラズ（prochloraz）、プロシミドン（procymidone）、プロパモカルブ（propamocarb）、プロピコナゾール（propiconazole）、プロピネブ（propineb）、プロキナジド（proquinazid）、プロチオカルブ（prothiocarb）、プロチオコナゾール（prothioconazole）、ピラカルボリド（pyracarbolid）、ピラクロストロビン（pyraclostrobin）、ピラゾール殺真菌剤、ピラゾホス（pyrazophos）、ピリジン殺真菌剤、ピリジニトリル（pyridinitril）、ピリフェノックス（pyrifenox）、ピリメタニル（pyrimethanil）、ピリミジン殺真菌剤、ピロキロン（pyroquilon）、ピロキシクロル（pyroxychlor）、ピロキシフィア（pyroxyfiir）、ピロール殺真菌剤、キナセトール（quinacetol）、キナザミド（quinazamid）、キンコナゾール（quinconazole）、キノリン殺真菌剤、キノン殺真菌剤、キノキサリン殺真菌剤、キノキシフェン（quinoxyfen）、キントゼン（quintozene）、ラベンザゾール（rabenzazole）、サリチルアニリド（salicylanilide）、シルチオファム（silthiofam）、シメコナゾール（simeconazole）、アジ化ナトリウム、ナトリウムオルトフェニルフェノキシド、ナトリウムペンタクロロフェノキシド、多硫化ナトリウム（sodium polysulphide）、スピロキサミン（spiroxamine）、ストレプトマイシン（streptomycin）、ストロビルリン（strobilurin）殺真菌剤、スルホンアニリド殺真菌剤、硫黄、スルトロペン（sultropen）、ＴＣＭＴＢ、テブコナゾール（tebuconazole）、テクロフタラム（tecloftalam）、テクナゼン（tecnazene）、テコラム（tecoram）、テトラコナゾール（tetraconazole）、チアベンダゾール（thiabendazole）、チアジフルオール（thiadifluor）、チアゾール殺真菌剤、チシオフェン（thicyofen）、チフルザミド（thifluzamide）、チオカーバメート殺真菌剤、チオクロルフェンヒム（thiochlorfenphim）、チオメルサール（thiomersal）、
チオファネート（thiophanate）、チオファネートメチル（thiophanate-methyl）、チオフェン殺真菌剤、チオキノックス（thioquinox）、チラム（thiram）、チアジニル（tiadinil）、チオキシミド（tioxymid）、チベド（tivedo）、トルクロホスメチル（tolclofos-methyl）、トルナフテート（tolnaftate）、トリルフルアニド（tolylfluanid）、酢酸トリル水銀、トリアジメホン（triadimefon）、トリアジメノール（triadimenol）、トリアミホス（triamiphos）、トリアリモール（triarimol）、トリアズブチル（triazbutil）、トリアジン殺真菌剤、トリアゾール殺真菌剤、トリアゾキシド（triazoxide）、酸化トリブチルスズ（tributyltin oxide）、トリクラミド（trichlamide）、トリシクラゾール（tricyclazole）、トリフロキシストロビン（trifloxystrobin）、トリフルミゾール（triflumizole）、トリホリン（triforine）、トリチコナゾール（triticonazole）、未分類の殺真菌剤、ウンデシレン酸、ウニコナゾール（uniconazole）、尿素殺真菌剤、バリダマイシン（validamycin）、バリンアミド殺真菌剤、ビンクロゾリン（vinclozolin）、ザリラミド（zarilamid）、ナフテン酸亜鉛（zinc naphthenate）、ジネブ（zineb）、ジラム（ziram）、ゾキサミド（zoxamide）、及びそれらの混合物。

除草剤は、不要な植物を枯殺するために使用される農薬である。選択性除草剤は、所望の農作物を比較的無傷のまま残しながら、特定の標的を枯殺する。これらのいくつかは、雑草の成長を妨げることにより作用し、そして、しばしば植物ホルモンに基づくものである。荒廃地をきれいにするために使用される除草剤は、非選択的であり、それらが接触した全ての植物物質を枯殺する。除草剤は、農業及び造園の芝管理において広く使用されている。それらは、高速道路及び線路の維持管理のためのあらゆる植生防除（ＴＶＣ）プログラムに施用されている。より少ない量が、林業、牧場システム、及び野生動物の生息環境として確保された領域の管理において使用されている。

好適な除草剤は、アリールオキシカルボン酸、例えばＭＣＰＡ、アリールオキシフェノキシプロピオネート、例えばクロジナホップ（clodinafop）、シクロヘキサンジオンオキシム、例えばセトキシジム（sethoxydim）、ヒドロキシベンゾニトリル、例えばブロモキシニル（bromoxynil）、スルホニル尿素、例えばニコスルフロン（nicosulphuron）、トリアゾロピリミジン、例えばペノキススラム（penoxsulam）、トリケチオン（triketiones）、例えばメソトリオン（mesotriones）、トリアジン除草剤、例えばメトリブジン(metribuzin）、ヘキサキシノン（hexaxinone）又はアトラジン（atrazine）など；スルホニル尿素除草剤、例えばクロルスルフロンなど；ウラシル（uracils）、例えばレナシル（lenacil）、ブロマシル（bromacil）又はテルバシル（terbacil）など；尿素除草剤、例えばリニュロン（linuron）、ジウロン（diuron）、シデュロン（siduron）、又はネブロン（neburon）など；アセトアニリド系除草剤、例えばアラクロール（alachlor）、メトラクロール（metolachlor）など；チオカーバメート系除草剤、例えばベンチオカルブ（benthiocarb）、トリアレート（triallate）など；オキサジアゾロン除草剤、例えばオキサジアゾン（oxadiazon）など；イソオキサゾリドン除草剤、フェノキシ酢酸；ジフェニルエーテル系除草剤、例えばフルアジホップ（fluazifop）、アシフルオルフェン（acifluorfen）、ビフェノックス（bifenox）、オキシフルオルフェン（oxyfluorfen）など；ジニトロアニリン系除草剤、例えばトリフルラリン（trifluralin）など；有機ホスホネート除草剤、例えばグルホシネート塩及びエステル並びにグリホサート塩及びエステル；及び／又はジハロベンゾニトリル除草剤、例えばブロモキシニル（bromoxynil）又はアイオキシニル（ioxynil）など、安息香酸除草剤、ジピリジリウム除草剤、例えばパラコートなど；並びに他の除草剤、例えばクロマゾン（clomazone）、カルフェントラゾン（carfentrazone）、サフルフェナシル（saflufenacil）及びピロキサスルホン（pyroxasulphone）などから成る群から選択することができる。

特に好ましい除草剤は、２，４−ジクロロフェノキシ酢酸（２，４−Ｄ）、アトラジン、安息香酸としてのジカンバ（dicamba）、グリホサート（glyphosate）、グルホシネート（glufosinate）、イミダゾリノンとしてのイマザピック（imazapic）、クロロアセトアミドとしてのメトラクロール、ピクロラム（picloram）、クロピラリド（clopyralid）及びピリジンカルボン酸としてのトリクロピル（triclopyr）、又は合成オーキシン、それらのそれぞれの水溶性塩及びエステル、並びにそれらの混合物から選択することができる。

殺虫剤は、昆虫に対して使用される全ての開発形態にある農薬であり、昆虫の卵及び幼虫に対して使用される殺卵剤及び幼虫駆除剤を含む。殺虫剤は、農業、医療、産業及び家庭において使用される。

好適な殺虫剤は、塩素化殺虫剤、例えばカンフェクロル（Camphechlor）、ＤＤＴ、ヘキサクロロ−シクロヘキサン、ガンマ−ヘキサクロロシクロヘキサン、メトキシクロル（Methoxychlor）、ペンタクロロフェノール、ＴＤＥ、アルドリン（Aldrin）、クロルダン（Chlordane）、クロルデコン（Chlordecone）、ディルドリン（Dieldrin）、エンドスルファン（Endosulphan）、エンドリン（Endrin）、ヘプタクロル（Heptachlor）、マイレックス（Mirex）及びそれらの混合物など；有機リン化合物、例えばアセフェート（Acephate）、アジンホスメチル（Azinphos-methyl）、ベンスリド（Bensulide）、クロルエトキシホス（Chlorethoxyfos）、クロルピリホス（Chlorpyrifos）、クロルピリホスメチル（Chlorpyriphos-methyl）、ダイアジノン（Diazinon）、ジクロルボス（Dichlorvos）（ＤＤＶＰ）、ジクロトホス（Dicrotophos）、ジメトエート（Dimethoate）、ジスルフォトン（Disulphoton）、エトプロプ（Ethoprop）、フェナミホス（Fenamiphos）、フェニトロチオン（Fenitrothion）、フェンチオン（Fenthion）、ホスチアゼート（Fosthiazate）、マラチオン（Malathion）、メタミドホス（Methamidophos）、メチダチオン（Methidathion）、メチル−パラチオン（Methyl-parathion）、メビンホス（Mevinphos）、ナレド（Naled）、オメトエート（Omethoate）、オキシデメトンメチル（Oxydemeton-methyl）、パラチオン（Parathion）、ホレート（Phorate）、ホサロン（Phosalone）、ホスメット（Phosmet）、ホステブピリム（Phostebupirim）、ピリミホスメチル（Pirimiphos-methyl）、プロフェノホス（Profenofos）、テルブホス（Terbufos）、テトラクロルビンホス（Tetrachlorvinphos）、トリブホス（Tribufos）、トリクロルホン（Trichlorfon）及びそれらの混合物など；カーバメート、例えばアルジカルブ（Aldicarb）、カルボフラン（Carbofuran）、カルバリル（Carbaryl）、メソミル（Methomyl）、２−（１−メチルプロピル）フェニルメチルカーバメート及びそれらの混合物など；ピレスロイド、例えばアレスリン（Allethrin）、ビフェントリン（Bifenthrin）、デルタメトリン（Deltamethrin）、ペルメトリン（Permethrin）、レスメトリン（Resmethrin）、スミスリン（Sumithrin）、テトラメトリン（Tetramethrin）、トラロメトリン（Tralomethrin）、トランスフルトリン（Transfluthrin）及びそれらの混合物など；植物毒素誘導化合物、例えばデリス（Derris）（ロテノン（rotenone））、ピレツルム（Pyrethrum）、ニーム（Neem）（アザジラクチン（Azadirachtin））、ニコチン、カフェイン及びそれらの混合物など；ネオニコチノイド、例えばイミダクロプリド（imidacloprid）など；アバメクチン（Abamectin）、例えばエマメクチン（emamactin）；オキサジアジン、例えばインドキサカルブ（indoxacarb）など；及び／又はアントラニルジアミド、例えばリナキシピル（rynaxypyr）などから選択されたものを含む。

殺ダニ剤は、ダニを殺す農薬である。抗生物質殺ダニ剤、カーバメート殺ダニ剤、ホルムアミジン殺ダニ剤、ダニ成長調整剤、有機塩素、ペルメトリン及び有機ホスフェート殺ダニ剤は、全てこの区分に属する。殺軟体動物剤は、蛾、ナメクジ及びカタツムリなどの軟体動物を防除するために使用される農薬である。これらの物質としては、メタアルデヒド、メチオカルブ（methiocarb）及び硫酸アルミニウムが挙げられる。殺線虫剤は、寄生線虫類（蠕虫門）を殺すために使用される化学的な農薬の型である。

最も好ましくは、活性物質は、本発明の農薬製剤中に存在する場合、殺虫剤及び／又は殺真菌剤から選択される。好ましくは、殺虫剤及び／又は殺真菌剤は浸透性の殺虫剤及び／又は殺菌剤である。

希釈製剤中の農薬活性物質の濃度は、本発明の目的にとって重要ではなく、必要に応じて他の要因によって決定されてもよい。農薬活性濃縮物の濃度は、好ましくは１０ｇ／ｌ〜８００ｇ／ｌの範囲内である。より好ましくは７５ｇ／ｌ〜３５０ｇ／ｌの範囲内である。最も好ましくは、９０ｇ／ｌ〜１８０ｇ／ｌの範囲内である。

着色剤の例としては、染料又は着色顔料分散液が挙げられる。

エマルジョンポリマー組成物は顔料を含んでもよく、これは活性剤、微量栄養素及び／又は増量剤と組み合わされてもよい。一実施形態において、エマルジョンポリマー組成物は、活性剤、微量栄養素及び／又は増量剤なしで、顔料のみを含んでもよく、これは、カラー仕上げ、流動増進又は粉塵低減特性のみが望まれる場合、及び、活性剤が不要の場合であることができる。

好適な染料の例としては、アントラキノン、トリフェニルメタン、フタロシアニン及びそれらの誘導体、並びにジアゾニウム塩が挙げられる。顔料分散体は、例えばピグメントレッド１１２（ＣＡＳ番号６５３５−４６−２）、ピグメントレッド２（ＣＡＳ番号６０４１−９４−７）、ピグメントレッド４８：２（ＣＡＳ番号７０２３−６１−２）、ピグメントブルー１５：３（ＣＡＳ番号１４７−１４−８）、ピグメントグリーン３６（ＣＡＳ番号１４３０２−１３−７）、ピグメント-グリーン７（ＣＡＳ番号１３２８−５３−６）、ピグメントイエロー７４（ＣＡＳ番号６３５８−３１−２）、ピグメントオレンジ５（ＣＡＳ番号３４６８−６３−１）、ピグメントバイオレット２３（ＣＡＳ番号６３５８−３０−１）、ピグメントブラック７（ＣＡＳ番号９７７９３−３７−８）、及びピグメントホワイト６（ＣＡＳ番号９８０８４−９６−９）などの顔料を含むことができる。

着色剤は、種子コーティング組成物中に、当該コーティング組成物の総質量を基準として、０〜５０質量％、例えば１〜１０質量％の量で存在することができる。

好適な効果顔料の例としては、様々な粒径の真珠光沢顔料が挙げられる。１５μｍ以下の粒径又は６０μｍ以下の粒径を有する効果顔料が一般的に使用される。効果顔料の粒径は、通常２００μｍ以下、好ましくは１００μｍ以下である。通常、効果顔料の粒径は１μｍ以上である。他の効果顔料はアルミニウムであることができる。全ての効果顔料は、一般的に、種子に良好な化粧外観を生じさせるために使用される。

エマルジョンポリマー組成物は少なくとも１つの微量栄養素を含むことができる。かかる濃縮物において、微量栄養素は典型的には乾燥形態にある。

栄養素は、植物の成長を促進又は改善するために望ましい又は必要な化学元素及び化合物を指す。栄養素は、一般的に、多量栄養素又は微量栄養素として記載される。本発明に従って使用するのに好適な栄養素は微量栄養素化合物、好ましくは室温で固体であるか又は部分的に可溶性であるものである。

微量栄養素は、典型的には、微量金属又は微量元素を指し、往々にして低用量で施用される。好適な微量栄養素は、亜鉛、ホウ素、塩素、銅、鉄、モリブデン、及びマンガンから選択される微量元素を含む。本発明の分散剤は、あらゆる種類の微量栄養素に対して広い適応性を有すると考えられる。

微量栄養素は、可溶性の形態でも不溶性の固体として含まれてもよく、塩又はキレートの形態でもよい。好ましくは、微量栄養素は炭酸塩又は酸化物の形態にある。

好ましくは、微量栄養素は、亜鉛、カルシウム、モリブデンもしくはマンガン、又はマグネシウムから選択することができる。本発明と共に使用するのに特に好ましい微量栄養素は、酸化亜鉛、炭酸マンガン、酸化マンガン、又は炭酸カルシウムから選択することができる。

存在する微量栄養素の量は、全濃縮物を基準にして、典型的には５質量％〜４０質量％、より一般的には１０質量％〜３５質量％、特に１５質量％〜３０質量％である。

典型的には、製造の際に製剤に混合されるとき、固形農薬の平均粒径は５０μｍ〜１００μｍであるが、製剤は、典型的には、混合後に、平均粒径を１μｍ〜１０μｍ、より好ましくは１μｍ〜５μｍまで減少させるために、湿式粉砕される。

本発明は、少なくとも１種の多量栄養素を含んでもよい。多量栄養素とは、通常、窒素、リン及びカリウムを含むものを指し、硫酸アンモニウムなどの肥料、及び水質調整剤を含む。好適な多量栄養素としては、肥料及び他の窒素、リン又は硫黄含有化合物、並びに水質調整剤が挙げられる。

好適な肥料としては、窒素、リン、カリウム又は硫黄などの栄養素を供給する無機肥料が挙げられる。かかる肥料の例は、次のとおりである：
栄養素としての窒素の場合：硝酸塩及び／又はアンモニウム塩、例えば、uran型材料のような尿素との組み合わせを含む硝酸アンモニウム、硝酸カルシウムアンモニウム、硫酸硝酸アンモニウム、リン酸アンモニウム、特にリン酸一アンモニウム、リン酸二アンモニウム及びポリリン酸アンモニウム、硫酸アンモニウム、並びにそれほど一般的に使用されない硝酸カルシウム、硝酸ナトリウム、硝酸カリウム及び塩化アンモニウム；
栄養素としてのリンの場合：リンの酸性形態、例えばリン酸、ピロリン酸又はポリリン酸など、しかし、より一般的には、例えばリン酸アンモニウム、特にリン酸一アンモニウム、リン酸二アンモニウム、及びポリリン酸アンモニウム、リン酸カリウム、特にリン酸二水素カリウム及びポリリン酸カリウム；
栄養素としての硫黄の場合：硫酸アンモニウム及び硫酸カリウム、例えばマグネシウムとの混合硫酸塩。

粉塵低減特性のみが望まれる場合、エマルジョンポリマー組成物は、顔料、染料、活性剤、微量栄養素、又は増量剤を含まなくてもよい。

エマルジョンポリマー組成物は、所望により他の成分を含んでもよい。これらの他の成分は、
・バインダー、特に、容易に水に溶けて、高いバインダー濃度で低粘度の溶液を与えるバインダー、例えば、ポリビニルピロリドン；ポリビニルアルコール；カルボキシメチルセルロース；アラビアガム；糖、例えばスクロース又はソルビトール；デンプン；エチレン−酢酸ビニルコポリマー、スクロース及びアルギネートなど；
・希釈剤、吸収剤又は担体、例えば、カーボンブラック；タルク；珪藻土；カオリン；ステアリン酸アルミニウム、ステアリン酸カルシウム又はステアリン酸マグネシウム；トリポリリン酸ナトリウム；四ホウ酸ナトリウム；硫酸ナトリウム；ケイ酸ナトリウム、ケイ酸アルミニウム及び混合ナトリウム−アルミニウムシリケート：並びに安息香酸ナトリウムなど；
・崩壊剤、例えば、界面活性剤、水中で膨潤する材料、例えばカルボキシメチルセルロース、コロジオン, ポリビニルピロリドン及び微結晶性セルロース膨潤剤；酢酸ナトリウム又は酢酸カリウム、炭酸ナトリウム、重炭酸ナトリウム又はセスキ炭酸ナトリウム、硫酸アンモニウム及びリン酸水素二カリウムなどの塩など；
・湿潤剤、例えば、アルコールエトキシレート及びアルコールエトキシレート／プロポキシレート湿潤剤など；
・分散剤、例えば、スルホン酸化ナフタレンホルムアルデヒド縮合物、及びアクリルポリマー、例えばポリアクリル酸骨格上にキャップドポリエチレングリコール側鎖を有する櫛状コポリマーなど；
・乳化剤、例えば、アルコールエトキシレート、ＡＢＡブロックコポリマー、又はヒマシ油エトキシレートなど；
・消泡剤、例えば、ポリシロキサン消泡剤、典型的には、製剤の０．００５質量％〜１０重量％の量で；並びに
・粘度調整剤、例えば、商業的に入手可能な水溶性又は混和性ガム、例えばキサンタンガム、及び／又はセルロース、例えばカルボキシ−メチル、エチルもしくはプロピルセルロースなど；及び／又は
・防腐剤及び／又は抗細菌剤、例えば、有機酸又はそれらのエステルもしくは塩、例えば、アスコルビン酸化合物、例えばパルミチン酸アスコルビルなど、ソルビン酸化合物、例えばソルビン酸カリウムなど、安息香酸類、例えば安息香酸並びに４−ヒドロキシ安息香酸メチル及びプロピル、プロピオン酸類、例えばプロピオン酸ナトリウム、フェノール類、ナトリウム２−フェニルフェネート；１，２−ベンゾイソチアゾリン−３−オン；もしくはホルムアルデヒドそれ自体もしくはパラホルムアルデヒド；又は無機材料、例えば亜硫酸及びその塩など、典型的には製剤の０．０１質量％〜１質量％の量で：
などの成分から選択することができる。

本発明によるエマルジョンポリマー組成物は、乳化剤系の一部を形成する界面活性剤材料のような成分を含んでもよい。前記界面活性剤は界面活性剤分散剤を含んでもよい。

エマルジョンポリマーは、特に、さらなるポリマーを含んでもよい。前記さらなるポリマーは、３０℃〜３００℃のＴ_ｇを有していてもよく、安定剤ポリマーとして本明細書に記載したポリマーから選択されてもよい。

したがって、本発明の第９の態様によれば、コア−安定剤コポリマーと３０℃〜３００℃の範囲内のＴ_ｇを有するポリマーを含む、農薬用途のためのエマルジョンポリマー系が提供される。前記コポリマーは、
酸系モノマー（acid-based monomer）と疎水性モノマーとを含んでなる安定剤ポリマーであって、１０〜９０：９０〜１０の前記酸対疎水性物質（acid to hydrophobe）の質量／数比、３０℃〜３００℃の範囲内のＴ_ｇ、及び１００，０００未満の分子量を有する安定剤ポリマー；及び
−１００℃〜１０℃の範囲内のＴ_ｇを有するコアポリマー、
を含む。

例えば、界面活性剤アジュバントなどの本発明の範囲内にない他のアジュバントは、本発明の組成物及び製剤に含まれてもよく、本発明において使用されてもよい。例としては、アルキル多糖（より正確にはアルキルオリゴ糖と呼ばれる）；脂肪アミンエトキシレート、例えばココナッツアルキルアミン２ＥＯ；及びアルキル（アルケニル）コハク酸無水物の誘導体、特にＰＣＴ出願ＷＯ９４／００５０８及びＷＯ９６／１６９３０に記載されているものが挙げられる。

エマルジョンポリマー組成物は、３０〜７０質量％の量の水を含んでもよい。好ましくは４０〜５０質量％である。

エマルジョンポリマー系は、対応する用途の製剤を形成するために、水（又は水性液体）で希釈されるように設計される。前記組成物としては、液体形態（溶液、エマルジョン、又は分散液など）及び固体形態（特に水分散性固体形態）、例えば顆粒又は粉末のもが挙げられる。

本明細書で使用される「コーティング製剤（coating formulation）」という用語は、希釈された濃縮物及びスプレー製剤を含むすべての形態の組成物を含むことを意図している。具体的に述べられていない限り、本発明のコーティング製剤は、希釈されたエマルジョンポリマー組成物、又はスプレー可能な製剤の形態であることができる。

顧客の要望に応じて、前記エマルジョンポリマー系を使用のために希釈して、希釈コーティング組成物を得ることができる。エマルジョンポリマー系の希釈コーティング（製剤）で得られる濃度は、合計で約０．２質量％〜約２質量％であることができる。

エマルジョンポリマー組成物が使用されるとき、エマルジョンポリマー組成物は典型的には希釈されてコーティング製剤を形成する。希釈は、コーティング製剤を形成するために、エマルジョンポリマー組成物の総質量の１〜１０，０００倍、特に１０〜１，０００倍であることができる。

コーティング製剤は、一次又は補助アジュバントと関連して、溶剤（水以外）、例えばモノプロピレングリコールなど、植物油又はスプレー油（非界面活性剤としてスプレー製剤に含まれる油）などの鉱油であることができる油を含んでもよい。かかる溶剤は、アジュバント用の溶媒として、及び／又は、保湿剤として（例えば、特にプロピレングリコール）、含まれてもよい。使用される場合、かかる溶剤は、典型的には、アジュバントの５質量％〜５００質量％、望ましくは１０質量％〜１００質量％の量で含まれる。そのような組み合わせは、また、特にゲル化防止助剤として、塩化アンモニウム及び／又は安息香酸ナトリウムなどの塩、及び／又は、尿素を含むことができる。

本発明は、さらに、本明細書で定義されるとおりのコーティング製剤を用いて植物又は種子を処理する方法を含む。エマルジョンポリマーは、種子又は植物の任意の部分への施用又はコーティングのためのコーティング組成物において使用することができる。エマルジョンポリマーは、種子を被覆するためのコーティング組成物に特に用途を見出すことができる。

したがって、本発明は、さらに、第１の態様の少なくとも１種のエマルジョンポリマー組成物を含むコーティング製剤を植生又は種子に施用することによって、植生又は種子に微量栄養素、活性物質、染料、顔料及び／又は増量剤を付与する方法を含む。

本発明のエマルジョンポリマー系を含むコーティングは、種子の表面又は植物の他の部分への良好な付着性、及び洗い落ちの低減をもたらす。施用される製剤は、本明細書に記載されているように、種子又は植物表面にそれらの成分を保持するための活性物質、顔料などを含むことができる。

本発明のエマルションポリマーの特に有利な効果は、それが種子の発芽を改善することであり、これは、種子上のコーティングに保水性の増大をもたらすポリマー系の結果であると考えられる。

本発明のエマルジョンポリマー系は、種子表面に施用された場合、未処理の種子と比較したとき、６日間のインキュベーション期間内で、少なくとも１００％、より好ましくは１５０％、最も好ましくは２００％のステージ６の発芽を達成する種子の増加をもたらす。

本発明のエマルジョンポリマー系は、種子表面に施用された場合、未処理の種子と比較したとき、６日間のインキュベーション期間内で、少なくとも５％、より好ましくは８％、最も好ましくは１０％のより高い平均成長ステージを達成する種子の増加をもたらす。

したがって、発芽はより速く、しかもより多くの種子が発芽の後期に到達する。コーティング後及び水中に浸漬されると、質量が増加することがわかり、これは水が吸収されたことを示しており、これはコーティングを構成しているエマルジョンポリマーによってもたらされた水取り込み特性（water-uptake properties）を表す。

平均成長ステージ及びステージ６の発芽試験の具体的な方法論は本明細書に記載の通りである。

エマルジョンポリマー系を含むコーティングは、また、良好なダストオフ及び耐摩耗性を提供し、それによって種子の移動中に生じる粉塵を減少させ、コーティング損失の減少ために、より少量の活性成分を組み込むことを可能にする。

エマルジョンポリマーは、また、種子全体にわたってより均一であり、皮膜形成特性が良好で、追加の皮膜形成剤を必要としないコーティングを提供する。コーティングは、良好な付着性を有する強靭で柔軟なコーティングであることも判明した。

エマルジョンポリマー系を含むコーティングは、コーティングされた種子に良好なウェット及びドライフローも提供する。その結果、種子を、後で使用するために袋に入れて販売すること、又は、直ちに使用することができ、種子は貯蔵中に互いにくっついてしまうので、種子は濡れていない。

本発明のエマルジョンポリマーを含む形成されたコーティングは、取扱い易さ及びコーティングされるべき種子への施用を可能にする所望の粘度も提供する。

本明細書に記載の特徴の全ては、任意の組み合わせで、上記の態様のいずれとも組み合わせることができる。

本発明をより容易に理解することができるように、ここで、例として、以下の説明を参照する。

本明細書で別段の定めがない限り、又は、引用する試験方法及び手順で別段の定めがない限り、列挙する全ての試験及び物理的性質は、大気圧及び室温（すなわち、２５℃）で決定されたことが理解されよう。

以下の試験方法を用いてアジュバント組成物の性能を決定した。

粘度 − スピンドル２７を有する小型サンプルアダプターを用いて、Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ ＤＶ−２粘度計によりサンプルを試験した。１分後に１０ｒｐｍ及び１００ｒｐｍで粘度の示度を読み取った。

ウェット及びドライフロー − 流動試験（湿式及び乾式）は、国際公開第２０１１／０１４７２０号に記載の試験に従って実施した。

発芽試験 − 発芽試験は以下の試験方法に従って実施した。
・約１ｍのペーパータオル（四角）を折り畳んで２０ｍＬの水で湿らせる。
・湿ったタオルの上に５０個のコーティングされた種子をまき散らす。
・種子を含んだペーパータオルを巻き上げる。
・次に、巻き上げたペーパータオルをさらなる２０ｍｌの水を入れたジャーの中に入れ、プラスチック袋で覆い、固定する（イメージ１参照）。
・ジャーを五晩六日間生育用キャビネットに入れる（温度は２５℃に制御し、暗所に置く）。
・次に、種子を分類して計数する（ガイダンスについてはイメージ２を参照）。
上記のプロトコルの完了時に、種子を、発芽なし、新芽が見える、根及び新芽が見える、複数の根及び新芽が見える、複数の根及び大きい新芽が出ている、複数の根及び大きい新芽が出ていて第一葉がはっきり見える、の６つのカテゴリーに分けた。条件は、種子試験に関する国際規則（ＩＳＴＡ）に準拠する。

水の取り込み − この方法は以下のように実施した。
１０個の種子（処理又は未処理）を正確に３ｄ．ｐに秤量し、次に、これらを２０ｍｌの脱イオン水を含む別のビーカーに入れた。次に、この混合物を、マグネチックスターラーバーを使用して撹拌し、適切な時間経過後に内容物を篩に通して種子を捕獲した。次に湿った種子を秤量し、それらの湿潤質量を記録した。

次に、種子を撹拌している水に戻して次の時間間隔を待って試験を繰り返す。その後、間の時間にわたって吸収された水の量を計算し、質量増加パーセント計算を用いて、様々な処理による経時的な質量増加を表した。

粉塵 − ダストオフは、ヨーロッパ種子連合（European Seed Association）により規定された業界標準のHeubach粉塵法によって測定した。これは、処理種子の品質のパラメータとして、処理種子の浮遊粉塵及び摩耗粒子について認められている評価法である。１００ｇの種子を５分間のHeubach試験に３回かけ、結果を種子１００ｋｇ当たりのダストオフの総量に平均化した。

合成
安定剤
使用した反応方法は、全てのモノマー原料を水とイソプロピルアルコールの溶媒混合物に加えて、一緒に反応させる溶液重合であった。

水浴温度を９０℃に設定した。装置を窒素下で１時間脱気した。反応器原料を、撹拌及び還流下で、反応器に加えた。モノマーフィードを用意し、３時間にわたって供給した。同時に、開始剤フィードを用意し、４時間にわたって供給した。全てのフィードを加えたとき、全てのモノマーが反応することを確保するために、系をさらに１時間放置した。

次に、溶液ポリマーを放冷した。冷めたら、溶液ポリマーを容器から取り出した。示したように、ロータリーエバポレーターを使用してポリマーを蒸留し、水酸化ナトリウム又はアンモニウムを使用して中和した。

表１に記載の安定剤ポリマーは全て上記の詳細な方法を使用して合成した。

さらに、以下の安定剤ポリマーを使用した。
ＳＰ３ − 安定剤、アクリル酸２８％、スチレン７２％、分子量（ＭＷ）約８０００、１００％Ｎａ塩
ＳＰ４ − ＳＰ３のアンモニウム塩バージョン
ＳＰ５ − 安定剤、メタクリル酸５０％、スチレン５０％、ＭＷ＜１５，０００、１００％Ｎａ塩
ＳＰ６ − 安定剤、アクリル酸３５％、スチレン６５％、ＭＷ＜１５，０００、１００％Ｎａ塩

エマルジョンポリマー
表１に記載の安定剤ポリマーを含むエマルジョンポリマーを形成した。使用した反応方法は乳化重合であり、処方は表２に従った。表１で製造したポリマーを安定剤として使用し、そして添加した追加のモノマーはポリマードロップレットを形成した。

水浴を使用し、９０℃の温度に設定した。装置を窒素下で１時間脱気した。反応器原料を撹拌及び還流下で反応器に加えた。モノマー及び開始剤フィードを用意した。モノマー及び開始剤フィードをそれぞれ３時間及び４時間かけて同時に反応器に供給した。全てのモノマー及び開始剤を容器に加えたら、それをさらに１時間放置し、次に、エマルジョンポリマーを放冷した。エマルジョンポリマーが室温に冷却されたら、得られたポリマーを容器から取り出し、乾燥質量測定値を生じさせることによって固形分を評価した。

製造され表２に記載したエマルジョンポリマーをさらに詳細に説明する：
ＥＰ１ − コアは２−エチルヘキシルアクリレート、スチレンであり、安定剤はアクリル酸６５％、スチレン３５％であり、コア：安定剤比は７０／３０であり、％固形分は４６．２である。
ＥＰ２ − コアは２−エチルヘキシルアクリレート７５％、スチレン２５％であり、安定剤はアクリル酸５２％、スチレン４８％であり、安定剤分子量約６５００、１００％Ｎａ塩、コア：安定剤比は６０／４０であり、％固形分は４４．２である。
ＥＰ３ − コアは２−エチルヘキシルアクリレート７５％、スチレン２５％であり、安定剤はアクリル酸２８％、スチレン７２％であり、安定剤分子量約８０００、３３％のＮＨ３塩及び６６％のＮａ塩、コア：安定剤比は７０／３０であり、％固形分は４３．４である。
ＥＰ４ − コアは２−エチルヘキシルアクリレート７５％、スチレン２５％であり、安定剤はアクリル酸２８％、スチレン７２％であり、安定剤分子量約８０００、６６％ＮＨ３塩及び３３％Ｎａ塩、コア：安定剤比は７０／３０であり、％固形分は４６．５３である。
ＥＰ５ − コアは２−エチルヘキシルアクリレート７５％、スチレン２５％であり、安定剤はアクリル酸２８％、スチレン７２％であり、安定剤分子量約８０００、１００％Ｎａ塩、コア：安定剤比は７０／３０であり、％固形分は５５である。
ＥＰ６ − コアは２−エチルヘキシルアクリレート７５％、スチレン２５％であり、安定剤はアクリル酸２８％、スチレン７２％であり、安定剤分子量約８０００、１００％Ｎａ塩、コア：安定剤比は６０／４０であり、％固形分は５０．５１である。

さらに、以下のシードエマルジョンポリマーを製造した。
ＥＰ７ − コアは２−ベヘニルアクリレート７５％、スチレン２５％であり、安定剤はＳＰ３であり、コア：安定剤比は７０／３０であり、％固形分は４５．１である。
ＥＰ８ − コアは２−エチルヘキシルアクリレート７５％、メチルメタクリレート２５％であり、安定剤はＳＰ３であり、コア：安定剤比は７０／３０であり、％固形分は４５である。
ＥＰ９ − コアは２−エチルヘキシルアクリレート７５％、スチレン２５％であり、安定剤はＳＰ５であり、コア：安定剤比は６５／３５であり、％固形分は４４．９である。
ＥＰ１０ − コアは２−エチルヘキシルアクリレート７５％、スチレン２５％であり、安定剤はＳＰ６であり、コア：安定剤比は６５／３５であり、％固形分は４５．３である。

製剤
以下の方法を使用して、表２に列挙したエマルジョン各々のコーティング製剤を調製した。プレミックス水、キサンタン、Vangel B及びイミダクロプリドを除く全ての原料を５００ｒｐｍで撹拌しながら混合した。イミダクロプリドを連続撹拌下で添加した。

次に、スラリーを、Eigar Torrence mini motor mullを用いて３，５００ｒｐｍで１５分間ミリングした。残りの原料を５００ｒｐｍで撹拌しながらプレミックスとして加え、配合物を５００ｒｐｍで均質になるまで撹拌した。

以下のコーティング製剤が形成された。
・ＣＯＮ − エマルジョンポリマーなし（対照）、脱イオン水（溶媒）40.74w/w%
・ＣＦ１ − ＥＰ１が12.83w/w%、脱イオン水（溶媒）27.905w/w%
・ＣＦ２ − ＥＰ１が13.47w/w%、脱イオン水（溶媒）27.265w/w%
・ＣＦ３ − ＥＰ１が13.05w/w%、脱イオン水（溶媒）27.685w/w%
・ＣＦ４ − ＥＰ１が12.74w/w%、脱イオン水（溶媒）27.995w/w%
・ＣＦ５ − ＥＰ１が10.78w/w%、脱イオン水（溶媒）31.915w/w%
・ＣＦ６ − ＥＰ１が11.73w/w%、脱イオン水（溶媒）30.965w/w%
・ＣＦ７ − ＥＰ１が13.16w/w%、脱イオン水（溶媒）27.58w/w%

全てのコーティング製剤は、
Atlox 4913（分散剤）4.83w/w%
Atlas G5002L（湿潤剤）0.97w/w%
Unidisperse red 3RS-E2（顔料分散体）4.00w/w%
イミダクロプリド（95.1％）（活性）48.25w/w%
Vangel B（構造化剤）0.175w/w%
プロピレングリコール（液状可塑剤）1.00w/w%
キサンタンガム（構造化剤）0.04w/w%
も含んでいた。

種子処理剤
形成された製剤を、室温で２４時間後に、種子処理剤として塗布した。処理を、小麦種子１ｋｇあたり０．６ｇ Ａ．Ｉ．の処理量で冬小麦種子（ex-Wood Head種子）に施用した。

製剤を１０．４ｍｌ／ｋｇのスラリー速度に希釈し（Valentの米国特許出願公開第２０１２／０８８８０６号に従う）、１．０３ｍｌのＦＳ及び９．３７ｍｌの脱イオン水を用いてスラリーを形成した。

Winterseiger種子処理機で、１００ｇ当たり１．０４ｍｌ（合計５．２ｍｌ）のスラリーにより５００ｇの冬小麦種子を処理した。

粘度及び流動性
本明細書に記載の方法を用いて、エマルジョンポリマーを、安定性、粘度及び流動性について試験した。エマルジョンの形態についての観察結果も記した。結果を表３に示す。結果は、農薬活性剤含有製剤を製造するための成分の添加前のエマルジョンポリマーに関するものである。安定性及び流動性は、エマルジョンが何らかの分離を受けたかどうかについての目視観察結果である。

表４の結果は、低粘度、安定性及び流動性を有するエマルジョンポリマーを示している。これらの特性は、配合の容易さ、取り扱い性及び使用適性にとって望ましい。高分子量安定剤（約１０，０００ダルトン）を使用した場合でも所望の特性が得られる。

ウェットフロー（Wet flow）
エマルジョンポリマーを含む製剤により処理された種子を、本明細書に記載の方法を使用して、ウェットフローについて試験した。結果を表４に示す。

種子は全て良好なウェットフロー結果をもたらした。値は、漏斗を通過する流れの量を表し、全ての値は所望とされる範囲内である。

ドライフロー（Dry flow）
エマルジョンポリマーを含む製剤により処理された種子を、本明細書に記載の方法を使用して、ドライフローについて試験した。結果を表５に示す。

種子は全て良好なドライフロー結果をもたらした。値は、種子が乾燥したことを示しており、これはウェットフロー結果と比較した場合に、値が実質的に増加したことから分かる。

発芽試験
エマルジョンポリマーを含む製剤により処理された種子を、本明細書に記載の方法を使用して、発芽について試験した。一組の未処理種子を対照として試験した。結果を表６に示す。

種子は、上記の方法論に概説されているように計数し、分類した。これが完了したら、成長の各ステージにおける種子の量を記録する（１〜６）。次に、各ステージでの種子の数にステージ数を掛け、そして５０（種子の総数）で割ることにより、平均が得られる。計算例は以下のとおりである。
（ステージ１での数×１ ＋ ステージ２での数×２ ＋ ステージ３での数×３ ＋ ステージ４での数×４ ＋ ステージ５での数×５ ＋ ステージ６での数×６）／５０
これは、５０個の種子のセットが到達した平均成長ステージを与える。この数が大きいほど、より多くの種子が試験のより後期の成長ステージに到達したことになる。

表７の結果は、６日間のインキュベーション期間中にステージ６の発芽までに発育した種子の割合、及び未処理種子のベースラインと比較した場合のパーセント改善率を示す。

処理された種子は全て、未処理種子と比較して、発芽が改善され、そしてより多くの種子が未処理種子よりも早く発芽の後期に到達することに留意されたい。

各発芽ステージにおいて、エマルジョンポリマーにより処理された種子は、未処理種子と比較した場合に、はるかに成熟した成長レベルに達した。これは、観察された根の数と長さの増加と子葉鞘からの第一本葉の出現によって示された。

水の取り込み
エマルジョンポリマーを含む製剤により処理された種子を、本明細書に記載の方法を使用して、水の取り込みについて試験した。一組の未処理種子を対照として試験した。結果を表８に示す。

結果は、全てのポリマーについての吸水性を示し、ポリマー処理種子は全て、ポリマーを含まない製剤と比較して増加した吸水性を示す。増加した吸水性が、初期の時間間隔とより長い時間間隔の両方で示されている。

粉塵
エマルジョンポリマーを含む製剤により処理された種子を、本明細書に記載の方法を使用して、ダストオフについて試験した。一組の未処理種子を対照として試験した。結果を表９に示す。

処理された種子のダストオフ性能結果は、未処理種子と比較して有意に改善されている。

未処理種子は種子１００キログラム当たり１．２グラムの粉塵を放出したのに対し、処理された小麦種子の場合、これは、コーティング組成物が、本明細書に記載のエマルジョンポリマーの例として、ＣＦ５を含む場合には４分の１減少させることができ、また、ＣＦ６を含む場合には約４０％減少させることができた。ここに、ダストオフが少ないことは、種子上により多くのコーティングが残っていることも意味する。

まとめ
上記結果から、エマルジョンポリマーが改善されたウェット及びドライフローを示し、非常に低い粘度（約１００ｃｐｓ）であり、良好な発芽増進及び良好な吸水性増進を示すことが分かる。

本発明は、例としてのみ記載されている上記実施形態の詳細に限定されるべきではないことが理解されるべきである。多くの変形が可能である。
本発明に関連する発明の実施態様の一部を以下に示す。
［態様１］
コア−安定剤コポリマーを含む、農薬用途のためのエマルジョンポリマー系であって、前記コポリマーが、
酸系モノマーと疎水性モノマーとを含んでなる安定剤ポリマーであって、１０〜９０：９０〜１０の前記酸対疎水性物質の質量／数比、３０℃〜３００℃の範囲内のＴ _ｇ 、及び１００，０００未満の分子量を有する安定剤ポリマー；及び
−１００℃〜１０℃の範囲内のＴ _ｇ を有するコアポリマー、
を含む、エマルジョンポリマー系。
［態様２］
前記安定剤ポリマーが５０℃〜１６０℃の範囲内のＴ _ｇ を有する、態様１に記載のエマルジョンポリマー。
［態様３］
前記安定剤ポリマーが、２，０００〜２５，０００の範囲内の分子量を有する、態様１又は２に記載のエマルジョンポリマー。
［態様４］
前記安定剤ポリマーがスチレン（メタ）アクリル酸コポリマーであることができる、態様１〜３のいずれか一項に記載のエマルジョンポリマー。
［態様５］
前記安定剤ポリマーがナトリウム塩又はカリウム塩の形態にある、態様１〜４のいずれか一項に記載のエマルジョンポリマー。
［態様６］
前記コアポリマーが−７０℃〜０℃の範囲内のＴ _ｇ を有する、態様１〜５のいずれか一項に記載のエマルジョンポリマー。
［態様７］
前記コアポリマーがビニル芳香族のモノマーと、アクリル酸又はアルキルアクリル酸のアルキルエステルのモノマーとを含む、態様１〜６のいずれか一項に記載のエマルジョンポリマー。
［態様８］
態様１〜７のいずれか一項に記載の農薬用途のためのエマルジョンポリマー系を調製する方法であって、
酸系モノマーと疎水性モノマーとを含んでなる安定剤ポリマーであって、１０〜９０：９０〜１０の前記酸対疎水性物質の質量／数比、３０℃〜３００℃の範囲内のＴ _ｇ 、及び１００，０００未満の分子量を有する安定剤ポリマー；及び
−１００℃〜１０℃の範囲内のＴ _ｇ を有するコアポリマーを形成するのに好適なモノマー、
を混合することを含む、前記方法。
［態様９］
農薬用途のためのエマルジョンポリマー系であって、
ｉ）アクリル酸モノマーとビニル芳香族モノマーとから形成された安定剤ポリマー；及び
ｉｉ）ビニル芳香族モノマーとアクリル酸又はアルキルアクリル酸モノマーのアルキルエステルとから形成されたコアポリマー、
を含む、エマルジョンポリマー系。
［態様１０］
植生、植物及び／又は種子をコーティングするための皮膜形成剤として使用するために、必要に応じて、農薬活性物質、微量栄養素、染料、顔料及び／又は増量剤のうちの少なくとも１つも含む、皮膜形成剤として使用するための、態様１〜７のいずれか一項又は態様９に記載のエマルジョンポリマー系。
［態様１１］
合計で０．０００１〜１０質量％の範囲内の前記コア−安定剤コポリマーを含む、希釈された、態様１〜７のいずれか一項又は態様９に記載のエマルジョンポリマー系。
［態様１２］
農薬化合物又は物質と、態様１〜７のいずれか一項又は態様９に定義されるとおりのコア−安定剤コポリマーとを含む農薬組成物を施用することにより種子をコーティングする方法。
［態様１３］
コーティングされた種子であって、コーティングが、３０℃〜３００℃の範囲内のＴ _ｇ 及び１００，０００未満の分子量を有する安定剤ポリマーと、−１００℃〜１０℃の範囲内のＴ _ｇ を有するコアポリマーとを含む、コーティングされた種子。
［態様１４］
植生、植物及び／又は種子を処理する方法であって、態様１〜７のいずれか一項又は態様９に定義されるとおりのエマルジョンポリマーを含むコーティング製剤を前記植生又は種子に施用することにより、植生、植物及び／又は種子を処理して微量栄養素、活性物質、染料、顔料及び／又は増量剤を付与する方法。
［態様１５］
コア−安定剤コポリマーと第２のポリマーとを含む農薬用途のためのエマルジョンポリマー系であって、前記コポリマーが、
酸系モノマーと疎水性モノマーとを含んでなる安定剤ポリマーであって、１０〜９０：９０〜１０の前記酸対疎水性物質の質量／数比、３０℃〜３００℃の範囲内のＴ _ｇ 、及び１００，０００未満の分子量を有する安定剤ポリマー；及び
−１００℃〜１０℃の範囲内のＴ _ｇ を有するコアポリマー、
を含み、
前記第２のポリマーが、３０℃〜３００℃の範囲内のＴ _ｇ を有する、
エマルジョンポリマー系。

Claims (13)

1. コア−安定剤コポリマーを含む、農薬用途のためのエマルジョンポリマー系であって、前記コポリマーが、
   （メタ）アクリル酸モノマーとビニル芳香族モノマーとを１０〜９０：９０〜１０の前記（メタ）アクリル酸モノマー対前記ビニル芳香族モノマーの質量比で含み、３０℃〜３００℃の範囲内のＴ_ｇ、及び１００，０００未満の分子量を有する安定剤ポリマー；及び
   ビニル芳香族モノマーとアクリル酸又はアルキルアクリル酸モノマーのアルキルエステルとを含み、−１００℃〜１０℃の範囲内のＴ_ｇを有するコアポリマー、
   を含み、
   前記コアポリマーは、前記コア−安定剤コポリマーのコアを形成しており、前記コアは前記安定剤ポリマーにより安定化されている、エマルジョンポリマー系。
2. 前記安定剤ポリマーが５０℃〜１６０℃の範囲内のＴ_ｇを有する、請求項１に記載のエマルジョンポリマー系。
3. 前記安定剤ポリマーが、２，０００〜２５，０００の範囲内の分子量を有する、請求項１又は２に記載のエマルジョンポリマー系。
4. 前記安定剤ポリマーがスチレン（メタ）アクリル酸コポリマーである、請求項１〜３のいずれか一項に記載のエマルジョンポリマー系。
5. 前記安定剤ポリマーがナトリウム塩又はカリウム塩の形態にある、請求項１〜４のいずれか一項に記載のエマルジョンポリマー系。
6. 前記コアポリマーが−７０℃〜０℃の範囲内のＴ_ｇを有する、請求項１〜５のいずれか一項に記載のエマルジョンポリマー系。
7. 請求項１〜６のいずれか一項に記載の農薬用途のためのエマルジョンポリマー系を調製する方法であって、
   （メタ）アクリル酸モノマーとビニル芳香族モノマーとを１０〜９０：９０〜１０の前記（メタ）アクリル酸モノマー対前記ビニル芳香族モノマーの質量比で含み、３０℃〜３００℃の範囲内のＴ_ｇ、及び１００，０００未満の分子量を有する安定剤ポリマー；及び
   −１００℃〜１０℃の範囲内のＴ_ｇを有するコアポリマーを形成するのに好適なビニル芳香族モノマーとアクリル酸又はアルキルアクリル酸モノマーのアルキルエステル、
   を混合することを含む、前記方法。
8. 植生、植物及び／又は種子をコーティングするための皮膜形成剤として使用するために、必要に応じて、農薬活性物質、微量栄養素、染料、顔料及び／又は増量剤のうちの少なくとも１つも含む、皮膜形成剤として使用するための、請求項１〜６のいずれか一項に記載のエマルジョンポリマー系。
9. 合計で０．０００１〜１０質量％の範囲内の前記コア−安定剤コポリマーを含む、希釈された、請求項１〜６のいずれか一項に記載のエマルジョンポリマー系。
10. 農薬化合物又は物質と、請求項１〜６のいずれか一項に定義されるとおりのコア−安定剤コポリマーとを含む農薬組成物を施用することにより種子をコーティングする方法。
11. 請求項１〜６のいずれか一項に記載のエマルジョンポリマー系によりコーティングされた種子。
12. 植生、植物及び／又は種子を処理する方法であって、請求項１〜６のいずれか一項に定義されるとおりのエマルジョンポリマー系を含むコーティング製剤を前記植生又は種子に施用することにより、植生、植物及び／又は種子を処理して微量栄養素、活性物質、染料、顔料及び／又は増量剤を付与する方法。
13. コア−安定剤コポリマーと第２のポリマーとを含む農薬用途のためのエマルジョンポリマー系であって、前記コポリマーが、
    （メタ）アクリル酸モノマーとビニル芳香族モノマーとを１０〜９０：９０〜１０の前記（メタ）アクリル酸モノマー対前記ビニル芳香族モノマーの質量比で含み、３０℃〜３００℃の範囲内のＴ_ｇ、及び１００，０００未満の分子量を有する安定剤ポリマー；及び
    ビニル芳香族モノマーとアクリル酸又はアルキルアクリル酸モノマーのアルキルエステルとを含み、−１００℃〜１０℃の範囲内のＴ_ｇを有するコアポリマー、
    を含み、
    前記第２のポリマーが、３０℃〜３００℃の範囲内のＴ_ｇを有し、
    前記コアポリマーは、前記コア−安定剤コポリマーのコアを形成しており、前記コアは前記安定剤ポリマーにより安定化されている、
    エマルジョンポリマー系。