JP6911039B2 - ホームケア組成物 - Google Patents

Description

本開示及び／又は請求される本発明のプロセス、手順、方法、製品、結果及び／又は概念（以下、まとめて“本開示”と称する。）は、一般的に液状ホームケア組成物及びその使用に関する。より詳細には、限定するものではないが、本開示及び／又は請求されている発明の概念は、少なくとも１種のカチオン基と、少なくとも１種のＣ_３〜Ｃ_８の短鎖疎水基と、少なくとも１種のＣ_９〜Ｃ_２４の長鎖疎水基と、が結合された多糖体主鎖を備える、混合された疎水性変性のカチオン性多糖体を含む液状ホームケア組成物である。

液状ホームケア製品は、多くの場合、乾燥粉末状又は顆粒状ホームケア製品よりも使いやすいと考えられている。したがって、消費者にとって大きな関心が液状ホームケア製品に寄せられている。このような液状ホームケア製品は、容易に計量でき、洗浄水に迅速に溶解し、濃縮溶液又は分散液を汚れた領域へ容易に塗布することで洗浄することができ、さらには無発塵である。また、顆粒状若しくは粒状のホームケア製品の製造には多く採用されている乾燥工程に耐えられず劣化する構成材料が、液状ホームケア製品には含まれている場合がある。

最も基本的な成分に関する液状ホームケア製品には、通常、１種以上の界面の活性化剤（界面活性剤）などの機能性成分が含まれており、当該界面活性剤は、前記液状ホームケア製品によって形成される水性洗浄溶液内の着色や汚れの除去を促進及び助長する役割を備えている。液状ホームケア製品は、また、一般に、特徴的な機能性界面活性剤成分を少なくとも懸濁又は溶解するのに必要な水などの液体である担体を含む。

界面活性剤及び液体である担体に加えて、強力な液状ホームケア製品には、洗浄効果を高めるために当該液状ホームケア製品内に組み込まれる有用で多種多様な追加の機能性成分を含むこともできる。このような追加の機能的成分は、限定されないが、例えば、種々の有機及び無機ビルダー、キレート剤、漂白剤、漂白活性化剤又は触媒、酵素、酵素安定剤、グリース／オイル溶媒、染料転写阻害剤、ｐＨ調整剤、光沢剤などが含まれる。このような追加の構成要素によって、製品の洗浄性能を向上させることができるが、そのような追加の機能性材料は、比較的高価であり、それ故、追加の機能性材料を含む製品の製造コストがかさみ、最終的には、前記製品のコストは消費者に押しつけられる結果となる。

理想的な液状ホームケア製品は、現在使用されている粉末を調合する手段を必要としないようにすべきである。これは、粉末用に意図された緩く密閉された分配カップから流れ出ないようにするため、非常に高い粘度を有する当該液状ホームケア製品が要求される。このような系において所望の粘度を達成するには、増粘剤を使用することが有用である。しかしながら、増粘剤は、通常、液状ホームケア製品が濁らないような高い含有量で使用される。さらに、増粘剤は、より複数種の液状ホームケア組成物の構成成分に対して相溶性を示さない。不透明な液状ホームケア製品では、光に敏感な構成成分の分解を防止するが、消費者が液状ホームケア製品の外観及び量を確認できないという欠点も有する。そこで、せん断応力が増大すると粘度が低下し、かつ複数種の液状ホームケア組成物の構成成分に対して相溶性と効果を示し、高いせん断粘度を有する透明な、又は半透明又は透過性を示す液状ホームケア製品を開発する必要がある。

詳細な説明
本願で開示及び／又はクレームされる発明に係る概念の少なくとも１つの実施形態を詳細に説明する前に、本願で開示及び／又はクレームされる発明に係る概念は、その適用が、以下の発明の詳細な説明で説明されるか図面で図示される構成要素、ステップ又は方法の構成及び配置の詳細に限定されるものではないことを理解されたい。本願で開示及び／又はクレームされる発明に係る概念は、他の実施形態が可能、つまり、様々な方法で実践又は実施することができる。また、本願明細書で使用する表現及び語句は、説明を目的とするものであり、限定的とみなされるべきではないことを理解されたい。

本願明細書で特段定義されない限り、本願で開示及び／又はクレームされる発明に係る概念と関連して使用される技術語句は、当業者に通常理解される意味と同じ意味を有する。さらに、文脈により特段要求されない限り、単数形の語句は複数を含み、複数形の語句は単数形を含む。

本願明細書に記載する全ての特許、特許出願公報及び非特許出版物は、本願で開示及び／又はクレームされる発明概念に関する当該技術分野の当業者の水準を示すものである。本願明細書の任意の箇所で参照される全ての特許、特許出願公報及び非特許出版物は、それらが参照により援用されることが具体的かつ個別に示されているかのように、本願明細書に参照によりその全体を明示的に援用する。

本願明細書で開示する全ての組成物及び／又は方法は、本開示を参酌することにより過度の実験をせずに製造及び実行することができる。本願で開示及び／又はクレームされる発明に係る概念の組成物及び／方法の好適な実施形態を説明するが、本願明細書に記載の組成物及び／又は方法、ならびに、本願明細書に記載の方法のステップ又はステップの順序は、本願で開示及び／又はクレームされる発明に係る概念の概念、精神及び範囲を逸脱しない範囲で変更され得ることが当業者に理解されよう。当業者に自明な上記と同様の置換及び改変は、本願で開示及び／又はクレームされる発明に係る概念の精神、範囲及び概念の範囲内であるとみなされる。

本開示に従って使用されるとおり、下記の語句は、特段断わりのない限り、以下の意味
を有するものと理解される。

「１つ（「ａ」又は「ａｎ」）」の使用は、語句「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」と共に使用される場合「１つ」を意味し得るが、「１つ以上」、「少なくとも１つ」、及び、「１又はそれ以上」とも意味は同じである。語句「又は、あるいは、もしくは（ｏｒ）」の使用は、選択肢のみ又は「及び／又は」に言及するという定義のサポートが明細書にあるものの、選択肢同士が互いに排他的であり当該選択肢のみを示すことが特段明示されていない限り「及び／又は」を意味する。本出願を通して、語句「約」は、値が、定量装置、値の測定方法、又は、研究対象間に存在するばらつきに対して、内在的な誤差のばらつきを含むことを示す。例えば、限定するものではないが、語句「約」が使用された場合、示された値は±１２％、±１１％、±１０％、±９％、±８％、±７％、±６％、±５％、±４％、±３％、±２％、又は、±１％変動し得る。語句「少なくとも１つ」の使用は、１だけではなく、２以上の任意の量、限定するものではないが、１、２、３、４、５、１０、１５、２０、３０、４０、５０、１００などを含むものと理解される。語句「少なくとも１つ」は、それが使用されている語句に応じて、１００以上又は１０００以上に拡張され得る。さらに、１００／１０００との量は、上限又は下限もまた十分な結果をもたらし得るため、限定的に解釈されるものではない。また、語句「Ｘ、Ｙ、及び、Ｚの少なくとも１つ」は、Ｘ単独、Ｙ単独、及び、Ｚ単独、ならびに、Ｘ、Ｙ、及び、Ｚの任意の組み合わせを含むものとして理解される。序数語（すなわち、「第１」、「第２」、「第３」、「第４」など）の使用は、単に２以上の項目を差別化する目的で使用され、特段示されていない限り、如何なる順番、順序もしくは他の項目と比較したある一項目の重要性、又は、添加順序を示唆する意図はない。

本願明細書において、語句「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」（及び、「ｃｏｍｐｒｉｓｅ」、「ｃｏｍｐｒｉｓｅｓ」などの任意のその派生形）」、語句「有する（ｈａｖｉｎｇ）」（及び、「ｈａｖｅ」、「ｈａｓ」などの任意のその派生形）、語句「含む（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」（及び、「ｉｎｃｌｕｄｅｓ」、「ｉｎｃｌｕｄｅ」などの任意のその派生形）、又は、語句「含む（ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ）」（及び、「ｃｏｎｔａｉｎｓ」、「ｃｏｎｔａｉｎ」などの任意のその派生形）は、包含的つまりオープンエンドであり、追加の記載されていない構成要素又は方法ステップを排除するものではない。本願明細書において、語句「又はそれらの組み合わせ」は、当該語句の前に列挙された項目の全ての順列・組み合わせをいう。例えば、「Ａ、Ｂ、Ｃ、又は、それらの組み合わせ」は、Ａ、Ｂ、Ｃ、ＡＢ、ＡＣ、ＢＣ、又は、ＡＢＣの少なくとも１つを含むことを意図し、また、特定の文脈において順序が重要な場合は、ＢＡ、ＣＡ、ＣＢ、ＣＢＡ、ＢＣＡ、ＡＣＢ、ＢＡＣ、又は、ＣＡＢの少なくとも１つを含むことを意図する。上記例に続いて、ＢＢ、ＡＡＡ、ＭＢ、ＢＢＣ、ＡＡＡＢＣＣＣＣ、ＣＢＢＡＡＡ、ＣＡＢＡＢＢなど、１つ以上の項目又は語句の繰り返しを含む組み合わせが明示的に含まれる。当業者は、特段文脈から明らかではない限り、全ての組み合わせにおいて項目又は語句の数は一般的には限定されないことを理解するであろう。

本明細書において、語句「実質的に」は、続いて記載される事象又は状況が完全に起こるか、又は続いて記載される事象又は状況が、多くの場合に又は大抵の場合起こることを意味する。例えば、特定の事象又は状況に関連する場合、語句「実質的に」は、続いて記載される事象又は状況が、少なくとも８０％の割合、又は少なくとも８５％の割合、又は少なくとも９０％の割合、又は少なくとも９５％の割合で起こる。

ここで本開示を参照すると、その特定の実施形態は、液状ホームケア組成物であって、（ａ）少なくとも１種のカチオン基と、少なくとも１種のＣ_３〜Ｃ_８の短鎖疎水基と、少なくとも１種のＣ_９〜Ｃ_２４の長鎖疎水基と、が結合した多糖体主鎖を備える、混合された疎水性変性のカチオン性多糖体；（ｂ）少なくとも１種の界面活性剤；並びに（ｃ）洗浄性補助剤又は洗浄性増進剤、補助洗浄剤、酸性洗浄剤、金属キレート化剤、カルシウム封止剤、ヒドロトロープ剤、漂白剤、研磨剤、殺生物剤又は抗菌剤、腐食抑制剤、酵素、再付着防止剤、抗彩色転写剤、及び防汚剤から選択される少なくとも１種の添加剤、を含む。前記液状ホームケア組成物は、透明な単相液体である。混合された疎水性変性のカチオン性多糖体は、水に可溶性であってもよく、又は水に不溶性であってもよいが、少なくとも１種の界面活性剤を含む溶液に可溶性であり得る。

１つの非限定的な実施形態では、前記混合された疎水性変性のカチオン性多糖体は、多糖体主鎖を少なくとも１種のカチオン基で置換し、次いで少なくとも１種のＣ_３〜Ｃ_８の短鎖及び少なくとも１種のＣ_９〜Ｃ_２４の長鎖を含む疎水性基により置換することによって製造できる。別の非限定的な実施形態において、前記混合された疎水性変性のカチオン性多糖体は、多糖体主鎖を、少なくとも１種のＣ_３〜Ｃ_８の短鎖及び少なくとも１種のＣ_９〜Ｃ_２４の長鎖を含む疎水性基で置換し、次いで少なくとも１種のカチオン性基で置換することによって製造できる。

本開示及び／又は本発明の概念において使用するための、カチオン基で置換された多糖体は、任意の天然に存在するカチオン性多糖体だけでなく、化学反応によってカチオン化された多糖体誘導体も同様に含みうる。

多糖体又は疎水性変性された多糖体のカチオン性置換は、一般的には、多糖体の水酸基とカチオン性エポキシド試薬（前記カチオン性基は、第４級アンモニウム基である）との反応；又は前記水酸基と、クロロヒドリン官能基又はイソシアネート官能基のような他の反応性官能基を含むカチオン性試薬との反応により、合成されうる。

１つの非限定的な実施形態において、４級化反応を介して、多糖体又は疎水性変性された多糖体は、第４級窒素含有置換基で変性されてもよく、多糖体又は疎水性に変性された多糖体を、第４級アンモニウム塩（それらの混合物を含む）である４級化剤と反応することにより前記４級化反応を行ってもよく、多糖体の骨格上の第４級窒素含有基で多糖体を置換してもよい。使用できる典型的な第４級アンモニウム塩には、第４級窒素含有ハロゲン化物、第４級窒素含有ハロヒドリン、及び第４級窒素含有エポキシドが挙げられる。前記第４級アンモニウム塩の例としては、３−クロロ−２−ヒドロキシプロピルジメチルドデシルアンモニウムクロライド、３−クロロ−２−ヒドロキシプロピルジメチルオクタデシルアンモニウムクロライド；３−クロロ−２−ヒドロキシプロピルジメチルオクチルアンモニウムクロライド；３−クロロ−２−ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロライド；２−クロロエチルトリメチルアンモニウムクロライド；２，３−エポキシプロピルトリメチルアンモニウムクロライド；等が挙げられる。好ましい第４級化剤には、３−クロロ−２−ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロライド；３−クロロ−２−ヒドロキシプロピルジメチルオクタデシルアンモニウムクロライド；３−クロロ−２−ヒドロキシプロピルジメチルテトラデシルアンモニウムクロライド；３−クロロ−２ヒドロキシプロピルヘキサデシルアンモニウムクロライド；３−クロロ−２−ヒドロキシプロピルジメチルドデシルアンモニウムクロライド；及び３−クロロ−２−ヒドロキシプロピルジメチルオクタデシルアンモニウムクロリドを含む。

４級化反応は、また、アミンハライド、ハロヒドリン又はエポキシドなどのアミノ化剤と反応させて、多糖体又は疎水性に変性された多糖体をアミノ化する工程（１）と、前記工程（１）で得られた生成物を４級化する以下の工程（２）、すなわち、アミンと塩を形成する官能基を含有する、４級化剤又はそれらの混合物と反応させる工程（２）と、の２段階の合成を用いて達成できる。

本開示によれば、混合された疎水性変性のカチオン性多糖体の多糖体主鎖は、セルロースエーテルであってもよい。前記セルロースエーテルの例は、限定されるものではないが、ヒドロキシエチルセルロース（ＨＥＣ）、ヒドロキシプロピルセルロース（ＨＰＣ）、メチルセルロース（ＭＣ）、ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）、エチルヒドロキシエチルセルロース（ＥＨＥＣ）及びメチルヒドロキシエチルセルロース（ＭＨＥＣ）であってもよい。

より具体的には、セルロースエーテルは、２〜５のヒドロキシエチル基のモル置換（ＨＥＭＳ）を有する。１つの非限定的な例において、セルロースエーテルは、３〜５のヒドロキシエチル基のモル置換（ＨＥＭＳ）を有する。セルロースエーテルは、３．５〜５．０のヒドロキシエチル基のモル置換（ＨＥＭＳ）を有する。

本開示によれば、短鎖疎水性基は、３〜８個の炭素原子を含有する。１つの非限定的な実施形態において、短鎖疎水性基は、３〜５個の炭素原子を含む。前記短鎖疎水性基の部分の例は、プロピル基、ブチル基、及びペンチル基であってもよいが、これらに限定されない。別の非限定的な実施形態において、短鎖疎水基は４個の炭素原子を含む。長鎖疎水性基は９〜２４個の炭素原子を含む。前記長鎖疎水性基の部分の例には、ノニル、ヘキサデシル及びデシルドデシルが含まれるが、これらに限定されない。１つの非限定的な実施形態において、長鎖疎水性基は、１６個の炭素原子を含む。

本開示の混合された疎水性変性のカチオン性多糖体は、不活性の水性希釈液系中における所望の多糖体のスラリー中で調製してもよい。適切な希釈液は、イソプロピルアルコール、ｔ−ブチルアルコール、ｓｅｃ−ブチルアルコール、プロピルアルコール、エタノール、メタノール、メチルエチルケトン、水、テトラヒドロフラン、ジオキサン、２−ブトキシエタノール、２−エトキシエタノール、アセトン、及びこれらの物質の混合物でもよい。希釈液と多糖体との適切な重量比は、４：１〜２５：１の範囲である。多糖体は、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム又は水酸化リチウムのような適切な腐食性触媒で苛性化してもよく、水酸化ナトリウムが好ましい。多糖体に対する苛性アルカリのモル比は、０．４〜２．０の間で適宜変えてもよい。任意の塩基と接触している多くの多糖体は、酸素によって容易に分解される可能性がある。従って、苛性アルカリが存在する時間の間に反応容器から酸素を排除することが必要である。反応は窒素等の不活性ガス下で行うことが適切である。その後、エーテル化剤、疎水剤及びカチオン剤のような置換基をスラリーに添加することができる。

１つの非限定的な実施形態において、前記多糖体は、例えば、木綿及び／又は木材パルプなどのセルロース源から製造することができ、窒素雰囲気下で、前記アルカリ物質を前記セルロース上に分散させるのに十分な時間をかけて、前記セルロース源と、ｔ−ブチルアルコール、イソプロピルアルコール、アセトン、水及び水酸化ナトリウムの混合物とを、反応させる。次いで、アルカリセルローススラリーにエチレンオキサイドを加えた後、約７０℃で約１時間加熱する。上記得られたスラリーを部分的に中和し、追加のエチレンオキシドを前記反応混合物に加える。前記得られた反応混合物を約９０〜９５℃で約９０分間加熱する。腐食剤及び臭化アルキル（２種の異なる臭化アルキル、そのうち１種は炭素数３〜８個の臭化アルキル及びその他は炭素数９〜２４の臭化アルキル）を添加した後、前記反応混合物を約１２４℃で約２時間加熱し、次いで冷却した。ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロライド等のカチオン性物質を加え、温度を約６０℃に上昇させることができる。次いで、反応混合物を冷却し、中和する。

本開示の混合された疎水性変性の多糖体ポリマーの他の製造方法は、市販の中間生成物から出発する。簡潔に述べると、低脂肪族アルコール、ケトン又は炭化水素などの不活性有機希釈液中で、例えば、ヒドロキシエチルセルロースなどのポリマーをスラリー化し、得られたスラリーに低温でアルカリ金属水酸化物溶液を添加することによって修飾を行うことができる。前記セルロースエーテルが完全に濡れてアルカリによって膨潤すると、アルキルグリシジルエーテル混合物を添加して、反応が完了するまで攪拌及び加熱が継続される。その後、カチオン性剤を添加する。次いで、残留アルカリを中和し、生成物を回収し、不活性希釈液で洗浄し、乾燥させる。

本開示によれば、混合された疎水性変性のカチオン性多糖体は、約５０，０００〜１，５００，０００ダルトンの範囲の重量平均分子量（Ｍｗ）を有する。１つの非限定的な実施形態では、混合された疎水性変性のカチオン性多糖体は、約１００，０００〜１，０００，０００ダルトンの範囲の重量平均分子量（Ｍｗ）を有する。別の非限定的な実施形態において、混合された疎水性変性のカチオン性多糖体は、約３００，０００〜７００，０００ダルトンの範囲の重量平均分子量（Ｍｗ）を有する。

混合された疎水性変性のカチオン性多糖体の重量平均分子量は、サイズ排除クロマトグラフィー（ＳＥＣ）などの標準的な分析測定によって測定することができる。

混合された疎水性変性のカチオン性多糖体上のカチオン性基の量は、語句“置換基のカチオン度（ＤＳ）”で表され、モル置換基であり、かつ多糖体主鎖における無水糖ユニットあたりのカチオン性基の平均モル数に相当するものである。前記カチオン性基は、０．００１〜２．０のＤＳレベルにおける混合された疎水性変性の多糖体上に存在することができる。１つの非限定的な実施形態において、ＤＳレベルは０．０１〜１．０である。別の非限定的な実施形態において、ＤＳレベルは０．０１〜０．５である。さらに別の非限定的な実施形態において、ＤＳレベルは０．０１〜０．３である。さらに別の非限定的な実施形態において、ＤＳレベルは０．０５〜０．２である。さらに別の非限定的な実施形態において、ＤＳレベルは、０．０６〜０．１５である。

前記モル置換基に加えて、本開示の前記混合された疎水性変性カチオン性多糖体は、電荷密度として定量することができる。前記モル置換は、種々の方法によって電荷密度に変換することができる。カチオン性ポリマーの電荷密度を計算する、好ましい方法は、前記ポリマー上の第４級アンモニウム基の当量を特異的に定量する方法が用いられる。

前記電荷密度は、また、ポリマー上に存在する正味の正電荷又は負電荷を定量しうる任意の方法によって測定できる。電荷密度は、通常のＮＭＲ技術における積分法を用いることで、ポリマー主鎖に結合した第４級アンモニウム基のモル数を測定することによって決定することができる。

前記短鎖の疎水性基の含有量は、混合された疎水性変性のカチオン性多糖体の少なくとも０．５重量％である。１つの非限定的な実施形態では、前記短鎖基の含有量は、混合された疎水性変性の多糖体の約１．０〜約７．０重量％の範囲である。別の非限定的な実施形態において、前記短鎖基の含有量は、混合された疎水性変性のカチオン性多糖体の約２．５〜約７．０重量％の範囲である。さらに別の非限定的な実施形態において、短鎖基の含有量は、混合された疎水性変性のカチオン性多糖体の約３．５〜約５．０重量％の範囲である。

長鎖疎水基の含有量は、混合された疎水性変性のカチオン性多糖体の少なくとも０．１重量％である。１つの非限定的な実施形態において、前記長鎖基の含有量は、混合された疎水性変性のカチオン性多糖体の約０．１〜約２．５重量％の範囲である。別の非限定的な実施形態において、長鎖基の含有量は、混合された疎水性変性のカチオン性多糖体の約０．５〜約２．５重量％の範囲である。さらに別の非限定的な実施形態において、長鎖基の含有量は、混合された疎水性変性のカチオン性多糖体の約１．０〜約２．０重量％の範囲である。

目標とする適用粘度に応じて、混合された疎水性変性のカチオン性多糖体は、一般に、液状ホームケア組成物の全重量中、約０．０１重量％〜約２．０重量％又は約０．１重量％〜約１重量％又は約０．２重量％〜約０．６重量％用いられることができる。

前記少なくとも１種の界面活性剤は、非イオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、両性界面活性剤、双性イオン界面活性剤、及びそれらの組み合わせからなる群から選択することができる。本明細書での使用に適しているアニオン性界面活性剤は、水溶性塩を含むことができる。前記水溶性塩は、約１０〜約２０個の炭素原子を含むアルキル基及びスルホン酸又は硫酸エステル基を有する有機硫酸反応生成物のアルカリ金属塩及びアンモニウム塩であり得る。（語句“アルキル”には、アシル基のアルキル部分が含まれる）。

合成界面活性剤のこの群の例は、限定されるものではないが、ａ）アルキル硫酸ナトリウム、アルキル硫酸カリウム及びアルキル硫酸アンモニウム、特に高級アルコール（Ｃ_８〜Ｃ_１８の炭素原子）を硫酸化することによって得られる塩、例えば獣脂又はココナッツ油のグリセリドを還元することによって製造されたもの；ｂ）アルキルポリエトキシレートスルフェートアンモニウム塩、アルキルポリエトキシレートスルフェートカリウム塩及びアルキルポリエトキシレートスルフェートナトリム塩、特に前記アルキル基が約１０〜約２２個の炭素原子又は約１２〜約１８個の炭素原子を含むものであり、前記ポリエトキシレート鎖が１〜約１５個、又は１〜約６個のエトキシレート部を含むもの；並びにｃ）アルキル基が約９〜約１５個の炭素原子を含む、アルキルベンゼンスルホネートナトリウム塩及びアルキルベンゼンスルホネートカリウム塩で、直鎖状又は分岐鎖状の形態、を含むことができ、例えば、米国特許第２，２２０，０９９号及び第２，４７７，３８３号に記載されている種類のものは、その全体が参照されることにより本明細書に包含される。

スルフェート又はスルホネート界面活性剤は、Ｃ_１１〜Ｃ_１８のアルキルベンゼンスルホネート（ＬＡＳ）から選択してもよい。Ｃ_８〜Ｃ_２０の第１級、分岐鎖及びランダムアルキルスルフェート（ＡＳ）；Ｃ_１０〜Ｃ_１８の第２級（２，３）アルキルスルフェート；Ｃ_１０〜Ｃ_１８のアルキルアルコキシスルフェート（ＡＥ_ｘＳ）（式中、ｘは１〜３０である）；米国特許第６，０２０，３０３号及び米国特許第６，０６０，４４３号に開示されているような、１−５のエトキシユニットを含む、Ｃ_１０〜Ｃ_１８のアルキルアルコキシカルボキシレート；米国特許第６，００８，１８１号及び米国特許第６，０２０，３０３号に開示されているような中鎖分岐状のアルキルアルコキシスルフェート；ＷＯ９９／０５２４３公報、ＷＯ９９／０５２４２公報、ＷＯ９９／０５２４４公報、ＷＯ９９／０５０８２公報、ＷＯ９９／０５０８４公報、ＷＯ９９／０５２４１公報、ＷＯ９９／０７６５６公報、ＷＯ００／２３５４９公報、及びＷＯ００／２３５４８公報に開示されているような、変性アルキルベンゼンスルホネート（ＭＬＡＳ）；メチルエステルスルホネート（ＭＥＳ）；並びにアルファ−オレフィンスルホネート（ＡＯＳ）を含む。上述の全ての特許及び特許公報は、参照によりその全体が本明細書に援用される。

パラフィンスルホネートはモノスルホネート又はジスルホネートであってもよく、通常は約１０〜約２０個の炭素原子のパラフィンをスルホン化することによって得られるそれらの混合物である。１つの非限定的な実施形態において、スルホン酸塩は、Ｃ_１２〜Ｃ_１８の炭素原子鎖のものである。別の非限定的な実施形態では、スルホン酸塩はＣ_１４〜Ｃ_１７炭素原子鎖である。パラフィン鎖に沿って分布したスルホネート基を有するパラフィンスルホネートは、米国特許第２，５０３，２８０号；米国特許Ｎｏ．米国特許第２，５０７，０８８号；米国特許Ｎｏ．米国特許第３，２６０，７４４号；米国特許Ｎｏ．米国特許第３，３７２，１８８号及び独国特許第７３５，０９６号に記載されており、これらは参照によりその全体が本明細書に援用される。

一般的に使用されるアルキルグリセリルスルホネート界面活性剤及び／又はアルキルグリセリルサルフェート界面活性剤は、高いモノマー含有量（アルキルグリセロールスルホネート界面活性剤が約６０重量％超）を有する。本明細書で使用される“オリゴマー”は、アルキルグリセリルスルホネート界面活性剤及び／又はアルキルグリセリルサルフェート界面活性剤の二量体、三量体、四量体及びオリゴマーからヘプタマーまでを含む。モノマー含有量の最小値は、０重量％〜約６０重量％、又は０重量％〜約５５重量％、０重量％〜約５０重量％、０重量％〜約３０重量％のアルキルグリセリルスルホネート界面活性剤及び／又はアルキルグリセリルサルフェート界面活性剤であってもよい。

本明細書で使用するためのアルキルグリセリルスルホネート界面活性剤及び／又はアルキルグリセリルサルフェート界面活性剤は、Ｃ_{１０−４０}又はＣ_{１０−２２}又はＣ_{１２−１８}又はＣ_{１６−１８}のアルキル鎖長を有する界面活性剤を含むことができる。前記アルキル鎖は、分岐状又は直鎖状であってもよく、分岐が存在する場合、当該分岐鎖は、メチル（Ｃ_１）又はエチル（Ｃ_２）などのＣ_１〜４のアルキル基の部分を含む。これらの界面活性剤は、ＷＯ２００６／０４１７４０公報に詳細に記載されており、その全体が参照されることにより本明細書に包含される。アルキルグリセリルサルフェート／スルホネート界面活性剤は、場合により、組成物の少なくとも１０重量％、又は１０重量％〜約４０重量％、又は１０重量％〜約３０重量％のレベルで存在する。

前記アニオン性界面活性剤は、ジアルキルスルホサクシネートであってもよい。前記ジアルキルスルホサクシネートは、Ｃ_６−１５の直鎖状又は分岐状ジアルキルスルホサクシネートであってもよい。前記アルキル基の部分は、対称形（すなわち、同じアルキル基の部分）又は非対称形（すなわち、異なるアルキル基の部分）であってもよい。１つの非限定的な実施形態において、アルキル基の部分は対称である。前記ジアルキルスルホサクシネートは、液状ホームケア組成物の重量の約０．５重量％〜約１０重量％を占めるよう当該組成物中に存在してもよい。

本開示における好適な非イオン性界面活性剤は、アルコキシル化された物質、特に、脂肪族アルコール、脂肪酸及び脂肪族アミンとのエチレンオキシド及び／又はプロピレンオキシドの付加生成物を含みうる。

前記アルコキシル化された物質は、以下の一般式を有することができる：

R-Y-(CH₂CH₂O)_zH
上記式中、Ｒは疎水性部分、通常、アルキル基又はアルケニル基であり、前記基は、直鎖状又は分岐状である、１級又は２級の、約８〜約２５個の炭素原子、約１０〜約２０個の炭素原子又は約１０個〜約１８個の炭素原子を有する。Ｒは、また、上記のアルキル基又はアルケニル基で置換されたフェノール基などの芳香族基であってもよく；Ｙは連結基であり、通常、Ｏ、ＣＯ．Ｏ又はＣＯ．Ｎ（Ｒ^１）であり、前記Ｒ^１は、Ｈ又はＣ_１−４のアルキル基であり；そして、ｚは、存在するエトキシレート（ＥＯ）ユニットの平均数を表し、その平均数は、約８以上、もしくは約１０以上、約１０〜約３０、もしくは約１２〜約２５、もしくは約１２〜約２０である。

適切な非イオン性界面活性剤の例は、“ココ”又は“獣脂”の鎖長における混合された天然又は合成アルコールのエトキシレートを含みうる。１つの非限定的な実施形態では、非イオン性界面活性剤は、ココナツ脂肪アルコールと約１〜２０モルのエチレンオキシドとの縮合生成物及び獣脂脂肪アルコールと約１０〜２０モルのエチレンオキシドとの縮合生成物とすることができる。

３−ヘキサデカノール、２−オクタデカノール、４−エイコサノール、及び５−エイコサノール等の第２級アルコールのエトキシレートも使用できる。例示的なエトキシル化第２級アルコールは、式Ｃ_１２−ＥＯ（２０）；Ｃ_１４−ＥＯ（２０）；Ｃ_１４−ＥＯ（２５）；及びＣ_１６−ＥＯ（３０）を有しうる。前記第２級アルコールは、テルギトール（Ｔｅｒｇｉｔｏｌ）（商標）１５−Ｓ−３（ダウケミカル会社から市販されている）及びＰＣＴ／ＥＰ２００４／００３９９２号に開示されているものを含むことができ、その全体が参照されることにより本明細書に包含される。

ポリオールベースの非イオン性界面活性剤は、スクロースエステル（例えば、スクロースモノオレエート）、アルキルポリグルコシド（例えば、ステアリルモノグルコシド及びステアリルトリグルコシド）、及びアルキルポリグリセロールを含む例も使用できる。

本開示で使用される非イオン性界面活性剤は、長鎖アルコールと、約３００〜約３０００ダルトンの重量平均分子量を有する数種のエチレンオキシドとの反応生成物であり得る。非イオン性界面活性剤の１種は、低級の親水性エトキシレートである。当該低級の疎水性エトキシレートは、直鎖状のアルコールエトキシレートであり、Ｃ_９〜Ｃ_１１及び／又はＣ_１２〜Ｃ_１０の直鎖状のアルコール鎖は、一つの鎖あたり平均１．０〜５．０モルのエチレンオキシド又は２．０〜４．０モルのエチレンオキシドでエトキシル化される。

非イオン性界面活性剤は、高級エトキシレートであってもよい。前記高級エトキシレートは、直鎖状のアルコールエトキシレートであり、Ｃ_９〜Ｃ_１１及び／又はＣ_１２〜Ｃ_１８の直鎖状のアルコール鎖が、一つの鎖あたり少なくとも６．０モルのエチレンオキシド、又は一つの鎖あたり平均６．０〜２０．０モルのエチレンオキシド、又は一つの鎖あたり平均６．０モル〜１２．０モルのエチレンオキシドでエトキシル化されている。低級エトキシレートと高級エトキシレートとの比率は、約１：１０〜約１０：１、又は約１：４〜４：１であり得る。

１つの非限定的な実施形態において、非イオン性界面活性剤は、一つの鎖あたり平均２．５、６．０及び８．０モルのエチレンオキシドでエトキシル化されたＣ_９〜Ｃ_１１の直鎖状のアルコール混合物であり得る。６モルのエトキシレートと２．５モルのエトキシレートとの比率は、好ましくは１．５：１〜２：１の範囲であり、８モルのエトキシレートについては２．３：１の範囲である。

本開示における使用に好適の両性界面活性剤は、脂肪族第２級及び第３級アミンの誘導体として広く記載される界面活性剤を含むことができ、前記脂肪族基が、直鎖又は分岐鎖でもよく、前記脂肪族の置換基の１種が、約８〜約１８の炭素原子を含み、前記置換基の１種は、例えばカルボキシ、スルホネート、サルフェート、ホスフェート又はホスホネートなどのアニオン性水溶性基を含有する。この定義に含まれる化合物の例は、３−ドデシルアミノプロピオン酸ナトリウム、３−ドデシルアミノプロパンスルホン酸ナトリウム、ラウリルサルコシネートナトリウム、Ｎ−アルキルタウリン例えばドデシルアミンとイセチオン酸ナトリウムとを米国特許第２，６５８，０７２号の教示に従って反応させることによって調製されるもの、米国特許第２，４３８，０９１号明細書の教示に従って製造されたＮ−高級アルキルアスパラギン酸、および米国特許第２，５２８，３７８号に記載されている製品などである。

使用に好適の双性イオン界面活性剤は、脂肪族第４級アンモニウム、脂肪族第４級ホスホニウム及び脂肪族第４級スルホニウム化合物の誘導体として広く記載されているものを含むことができ、前記脂肪族基の１種は、直鎖状又は分岐状であってもよく、前記脂肪族基の１種は、約８〜約１８個の炭素原子を含み、前記脂肪族基の１種は、例えばカルボキシ、スルホネート、スルフェート、ホスフェート又はホスホネート等のアニオン性基を含む。適切な双性イオン界面活性剤には、ココアミドプロピルベタインのようなベタインが含まれる。

本明細書における好適な両性界面活性剤は、また、ラウロアンホアセタート及びココアンホアセテートのようなアルキルアンホアセテートを含んでもよい。前記アルキルアンホアセテートは、モノアセテート及びジアセテートから構成することができる。いくつかのタイプのアルキルアンホアセテートにおいて、ジアセテートは、不純物又は意図しない反応生成物である。

少なくとも１種の界面活性剤の量は、約０．３重量％〜約８０重量％、又は約０．３重量％〜約７６重量％の範囲で適宜変更できる。低含有量の界面活性剤を含む液状ホームケア組成物の場合、少なくとも１種の界面活性剤の量は、約０．３重量％〜約６重量％の範囲で適宜変更できる。１つの非限定的な実施形態では、少なくとも１種の界面活性剤の量は、約２．５重量％〜約５重量％の範囲で適宜変更できる。

中間含有量の界面活性剤を含む液状ホームケア組成物の場合、少なくとも１種の界面活性剤の量は、約６重量％〜約２２重量％の範囲で適宜変更できる。１つの非限定的な実施形態では、少なくとも１種の界面活性剤の量は、約１２重量％〜約１７重量％の範囲で適宜変更できる。

高含有量の界面活性剤を含む液状ホームケア組成物の場合、少なくとも１種の界面活性剤の量は、約２２重量％〜７６重量％の範囲で適宜変更できる。１つの非限定的な実施形態において、少なくとも１種の界面活性剤の量は、約２０重量％〜約４２重量％の範囲で適宜変更できる。

本開示の液状ホームケア組成物は、通常は水性である。塩基水溶液は、通常、約８０重量％以上、又は約９０重量％以上、又は９５重量％以上の水を含む。前記塩基水溶液中の水は、通常、全組成物の約４０重量％以上、又は６０重量％以上、又は７０重量％又はそれ以上を構成する。

前記塩基水溶液は、また、ミネラル塩又は短鎖（Ｃ_１−４）アルコールなどの水溶性種を含んでもよい。前記ミネラル塩は、ＥＰ４１，６９８Ａ２号公報に記載されているような、水溶性有機塩及びカチオン性解膠ポリマーと同様に、組成物が所望の粘度に到達するように促すことができ、また、前記ＥＰ４１，６９８Ａ２号公報の全体が参照されることにより本明細書に包含される。前記ミネラル塩は、組成物全体の約０．００１〜約１重量％、又は約０．００５〜約０．１重量％で存在してもよい。この目的に適した無機塩の例としては、塩化カルシウム、塩化マグネシウム及び塩化カリウムが挙げられる。存在し得る短鎖アルコールには、エタノール、プロパノール及びブタノールなどの第一級アルコール、イソプロパノールなどの第二級アルコール、並びにプロピレングリコール及びグリセロールなどの多価アルコールが含まれる。短鎖アルコールは、組成物の調製中にカチオン性軟化剤と共に添加されてもよい。

洗剤アジュバント又はビルダーは、界面活性剤の表面特性を改質するために使用することができる。前記ビルダーは、有機及び／又は無機であってもよい。無機ビルダーとしては、限定されることはないが、アルカリ金属、アンモニウム又はアルカノールアミンポリホスフェート；アルカリ金属ピロリン酸塩；ゼオライト；ケイ酸塩；アルカリ金属又はアルカリ土類金属のホウ酸塩、炭酸塩、重炭酸塩又はセスキ炭酸塩；アルカリ金属（ナトリウム又はカリウム）シリケート水和物及びアルカリ金属（ナトリウム又はカリウム）カーボネートの粒子を含む。

有機ビルダーとしては、限定されないが、有機リン酸塩；及びポリカルボン酸及び／又はポリカルボン酸の水溶性塩及びカルボン酸ポリマーの水溶性塩が挙げられる。例としては、限定されるものではないが、ポリカルボキシレート又はヒドロキシポリカルボキシレートエーテル；ポリ酢酸又はその塩（ニトリロ酢酸、Ｎ、Ｎ−ジカルボキシメチル−２−アミノペンタン二酸、ジエチレントリアミンペンタ酢酸、エチレンジアミン四酢酸、エチレンジアミンテトラアセテート、ニトリロトリアセテート）；（Ｃ_５〜Ｃ_２０のアルキル）コハク酸塩；ポリカルボン酸アセタールエステル；ポリアスパラギン酸塩又はポリグルタミン酸塩；クエン酸、グルコン酸又は酒石酸又はそれらの塩である。

補助洗浄剤は、アクリル酸と無水マレイン酸のコポリマー又はアクリル酸ホモポリマータイプとすることができる。漂白活性剤は、過ホウ酸塩類又は過炭酸塩類であってもよく、Ｎ、Ｎ、Ｎ’、Ｎ’−テトラアセチルエチレンジアミン（ＴＡＥＤ）などのアセチル化漂白活性化剤と組み合わせてもよいし、又はクロロイソシアヌレートタイプの塩素化生成物若しくは塩素化された生成物と組み合わせてもよいし、アルカリ金属次亜塩素酸塩タイプの生成物と組み合わせてもよい。

疎水性又は親水性の殺生物活性剤のいずれかを使用することもできる。殺生剤は、２５℃における水への溶解度が約１重量％未満、好ましくは約０．１重量％未満である場合に“疎水性”であるとみなされる。疎水性の殺生物剤の例としては、パラ−クロロ−メタ−キシレノール又はジクロロメタ−キシレノール、４−クロロ−ｍ−クレゾール、レゾルシノールモノアセテート、モノ−又はポリ−アルキル又はアリールフェノール、クレゾール、又は、レゾルシノール、例えば、ｏ−フェニルフェノール、ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール又は６−ｎ−アミル−ｍ−クレゾール、ｏ−ベンジル−ｐ−クロロフェノールなどのアルキル及び／又はアリール−クロロ−又はブロモフェノール、ハロゲン化ジフェニルエーテル、例えば、２’，４，４’−トリクロロ−２−ヒドロキシ−ジフェニルエーテル（トリクロサン）及び２，２’−ジヒドロキシ−５，５’−ジブロモ−ジフェニルエーテル、及びクロロフェネシン（ｐ−クロロ−フェニルグリセリンエーテル）を示しうる。

親水性の殺生物活性剤の例としては、カチオン性殺生物剤、第４級モノアンモニウム塩など、例えば、ココアルキルベンジルジメチルアンモニウム、（Ｃ_１２〜Ｃ_１４の）アルキルベンジルジメチルアンモニウム、ココアルキルジクロロベンジルジメチルアンモニウム、テトラデシルベンジルジメチルアンモニウム、ジデシルジメチルアンモニウム又はジオクチルジメチルアンモニウムクロライド、ミリスチルトリメチルアンモニウム、又はセチルトリメチルアンモニウムブロミド、又はラウリルピリジニウム、セチルピリジニウム、又は（Ｃ_１２〜Ｃ_１４の）アルキルベンジルイミダゾリウムクロライドなどのモノ四級複素環式アミン塩、及びミリスチルトリフェニルホスホニウムブロミドのようなトリフェニルホスホニウム脂肪族アルキル塩が挙げられる。

高分子の殺生物剤も使用することができる。具体例としては、限定されるものではないが、エピクロロヒドリンとジメチルアミン又はジエチルアミンとの反応由来の化合物、エピクロロヒドリンとイミダゾールとの反応由来の化合物、１，３−ジクロロ−２−プロパノールとジメチルアミンとの反応由来の化合物、１，３−ジクロロ−２−プロパノールと１，４−ビス（ジメチルアミノ）−２−プロパノールとの反応由来の化合物、エチレンジクロライドと１，４−ビス（ジメチルアミノ）−２−プロパノールとの反応由来の化合物、及び、ビス（２−クロロエチル）エーテルとＮ、Ｎ’−ビス（ジメチルアミノプロピル）−ウレア又はチオウレアとの反応由来の化合物；ビグアニジン高分子塩酸塩；Ｎ−（Ｎ’−Ｃ_８〜Ｃ_１８アルキル−３−アミノプロピル）グリシン、（Ｎ’−（Ｎ’’−Ｃ_８〜Ｃ_１８アルキル−２−アミノエチル）−２−アミノエチル）グリシン、Ｎ、Ｎ−ビス（Ｎ’−Ｃ_８〜Ｃ_１８アルキル−２−アミノエチル）グリシンの誘導体のような両性殺生物剤、（ドデシル）（アミノプロピル）グリシン及び（ドデシル）（ジエチレンジアミン）グリシンなどの両性殺生物剤；Ｎ−（３−アミノプロピル）−Ｎ−ドデシル−１，３−プロパンジアミンのようなアミン；ハロゲン化殺生物剤、例えばヨードフォア（ｉｏｄｏｐｈｏｒｅｓ）及び次亜塩素酸塩、例えばジクロロイソカニューレナトリウム；ならびに、フェノール、フェノール、レゾルシノール及びクレゾールのようなフェノール系殺生物剤が挙げられる。

本開示の液状ホームケア組成物は、１つ以上の他の成分を含み得る。当該他の成分には、防腐剤（例えば、殺菌剤）、ｐＨ緩衝剤、香料担体、蛍光剤、着色剤、ヒドロトロープ、消泡剤、再付着防止剤、汚れ放出剤、高分子電解質、酵素、蛍光増白剤、抗酸化剤、日焼け止め剤、腐食防止剤、ドレープ付与剤、帯電防止剤、アイロン掛け助剤及び染料を含むが、これらに限定されるものではない。

前記液状ホームケア組成物は、特に、工業用、家庭用又はコミューン用の硬質表面並びに繊維製品表面における洗浄、すすぎ、ケア又は処理に使用することができ；撥水性、汚れ放出性、耐汚染性、防曇性、表面修復性、皺防止性、光沢、潤滑性のような利点を与えること、及び／又は、活性成分および当該活性成分と共に処理された表面上の組成物中に含まれる活性成分の残存性、影響及び有効性を改善することを目的とする。”硬質表面“という語句は、ガラス、窓ガラス、セラミック、タイル、壁、床、食器、ステンレス鋼、硬質有機ポリマー、及び木材などの表面を意味する。

本開示における液状ホームケア組成物は、以下に限定される訳ではなく、液体洗剤、食器洗剤、カーペットクリーナー、布地柔軟剤、硬質表面洗浄剤、浴室洗浄剤、及び万能洗浄剤を含み、ホームケアに使用される任意の組成物及び／又は配合物でありうる。

一般に、本発明の液状ホームケア組成物は、約５０〜約１０，０００ｍＰａ．ｓの範囲のブルックフィールド粘度を有し、透明な単相液体である。１つの非限定的な実施形態において、前記液状ホームケア組成物は、約１１０〜７０００ｍＰａ．ｓの範囲の粘度を有する。別の非限定的な実施形態において、液状ホームケア組成物は、約２０００〜６０００ｍＰａ．ｓの範囲の粘度を有する。本開示における前記組成物のブルックフィールド粘度は、２５°及び１２ｒｐｍにおける、スピンドル＃２又は＃６２又は＃６３を使用して、ブルックフィールド粘度計モデル＃ＬＶＤＶＩＩ ＋で測定することができる。

本開示及び／又は請求されている本発明の液状ホームケア組成物は、ｐＨが３〜１２の値を示すことができる。１つの非限定的な実施形態において、ｐＨ値は６〜１２である。別の非限定的な実施形態において、ｐＨ値は７〜９である。

本開示における液状ホームケア組成物は、透明及び／又は透明な単相溶液である。本明細書で使用される語句“透明”又は“透過性”は、通常の辞書の定義を備える。透明又は透過性という語句は、液状ホームケア組成物は、その内部を光が通って透過できることを意味する。溶液の透明度又は透過度は、特定波長の光で溶液を通過する透過率を測定することによって記述及び定量化することができる。概して、本開示の液状ホームケア組成物である液体の路長１ｃｍにおいて、２３℃で測定した６００ｎｍ波長の光が、９０％超、又は９５％超、又は９９％超の透過率を示すことができる。しかしながら、本開示では、透過率は、この範囲に拘束されるものではなく、“透明”は、通常の辞書の定義及び当技術分野で知られている意味に依拠する。

本開示の液状ホームケア組成物に塩を添加することもできる。本開示の液状ホームケア組成物は、塩の存在下で優れた相溶性を示す。適切な塩としては、ナトリウム塩及びカリウム塩が含まれ得るが、これらに限定されるものではない。１つの非限定的な実施形態において、塩化ナトリウムは特に好ましい塩であり、好ましくは、液状ホームケア組成物の総量に対して、０．１重量％〜２重量％の量で使用される。

増粘剤、キレート剤、消臭剤、染料、柔軟剤、保湿剤、酵素、起泡力増進剤、殺菌剤、抗菌剤、泡立て剤、真珠箔剤、スキンコンディショナー、溶剤、安定剤、過脂肪剤などの他の任意の成分を、液状ホームケア組成物の透明性は保持される程度であれば、本開示の方法における適切な量を添加してもよい。好ましくは、前記他の成分は、必須成分が組成物中に混合された後に添加される。

以下の実施例は、他に指示がない限り、本開示を説明するものであり、部及びパーセンテージは重量によるものである。各実施例は、本開示の限定ではなく、本開示の説明のために提供されるものである。実際、本発明の範囲又は精神から逸脱することなく、本開示において様々な変更及び変形が可能であることは、当業者にとって明らかであろう。例えば、一実施形態の一部として図示又は記載された特徴は、さらなる実施形態をもたらすために別の実施形態でも適用することができる。したがって、本開示は、添付の特許請求の範囲及びそれらの等価物の範囲内に入る当該改変及び変形を包含することが意図されるものである。

例
ポリマーの調製
ポリマーＩＩＩ−Ａ及びポリマーＩＩＩ−Ｂ１−Ｂ９
ポリマーＩＩＩ−Ａ及びポリマーＩＩＩ Ｂ１−Ｂ９を、３．７５リットルの反応器中で調製した。前記反応器に、１２０ｇのセルロースと、水１０４．４ｇ、９７．３％の第三級ブチルアルコール１１６３．６ｇ、イソプロピルアルコール１０２．４ｇ及びアセトン１４．１ｇを含む混合物とを充填した。完全な窒素パージを行って酸素を除去した。前記パージ後、反応器を窒素で４バールに加圧し、１４００ＲＰＭで撹拌機による撹拌を開始した。４０％ＮａＯＨ溶液８４．６ｇを徐々に添加した。前記添加後、セルロースを４５分間膨潤させてアルカリセルロースを形成させた。反応器を再び窒素でパージして、膨潤したセルロース繊維から発生した酸素を除去した。

４３．９ｇのエチレンオキシド（ＥＯ）（第１部）を前記反応器に添加した。４５分以内で８５℃に昇温し、さらに５０分間放置した。次いで、前記反応器を２５℃に冷却し、前記反応器中のスラリーを、６５％のＨＮＯ_３ ５９ｇを添加することによって、０．０７９の苛性アルカリ／セルロース比まで中和した。温度を２５℃に下げた後、第２部のＥＯ（前記量は表１に記す）を前記反応器に添加し、温度を６０分以内で１２４℃に上げた。温度が１２４℃に達した後、ｎ−ブチルグリシジルエーテル（ｎＢＧＥ）と臭化セチル（Ｃ１６）との混合物を加えた。温度を１２４℃で１２０分間維持し、次いで３０分以内で２５℃に冷却した。前記反応器は、翌日その状態に留めた。次いで、４０％のＮａＯＨを添加し、続いて３−クロロ−２−ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロライド（Ｑｕａｂ（登録商標）１８８、ＳＫＷ ＱＵＡＢ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ、Ｉｎｃ．から市販）及びパージサイクルを添加した。ＮａＯＨ及びＱｕａｂ（登録商標）１８８を添加した後、前記反応器の温度を２０分以内で５５℃に上昇させ、さらに６０分間維持した。次いで、前記反応器を冷却し、６５％のＨＮＯ_３ ２９．１ｇ及び１０％の酢酸 ２．１ｇを用いて中和した。生成物をアセトン水溶液中で精製した。次いで、スラリーを濾過し、ウェットケーキを換気ストーブ中、６０℃において６０分間乾燥させた。

ポリマーＩＩＩ−Ｂ１０
ポリマーＩＩＩ−Ｂ１０を１０ガロンの反応器中で調製した。前記反応器に２．６ｋｇのセルロース（ＩＶ＝１５）と、水１３４４ｇ、９７．３％の第三級ブチルアルコール１６ｋｇ、イソプロピルアルコール９８８ｇ及びアセトン１５９ｇを含む混合物を充填した。完全な窒素パージを行い、前記反応器から酸素を除去した。前記窒素パージ後、反応器を窒素で４バールに加圧し、１４００ＲＰＭで撹拌機による撹拌を開始した。４０％のＮａＯＨ溶液 ７１７ｇを徐々に添加し、この添加後にセルロースを４５分間膨潤させてアルカリセルロースを形成させた。反応器を再び窒素でパージして、膨潤したセルロース繊維から発生した酸素を除去した。

９０４ｇのエチレンオキシド（ＥＯ）（第１部）を反応器に添加し、４５分以内で８５℃に昇温し、さらに５０分間放置した。前記反応器を２５℃に冷却し、前記反応器中のスラリーに、６５％のＨＮＯ_３ １１３３．１ｇを添加することによって０．０７９の苛性アルカリ／セルロース比まで中和した。温度を再び２５℃に下げた後、２４３５ｇのＥＯ（第２部）を前記反応器に添加し、温度を６０分以内で１２４℃に上げた。温度が１２４℃に達した後、２５４ｇのｎＢＧＥと２４７ｇのＣ１６との混合物を添加した。温度を１２４℃で１２０分間維持し、次いで３０分で２５℃に冷却した。前記反応器は翌日その状態に維持した。４０％のＮａＯＨ ４０１．３ｇを次に添加し、続いてＱｕａｂ（登録商標）８８１を７４１．４ｇ加え、パージサイクルを行った。ＮａＯＨ及びＱｕａｂ（登録商標）１８８の添加後、反応器温度を２０分以内で５５℃に上昇させ、さらに６０分間維持した。次いで、反応器を冷却し、６５％ＨＮＯ_３ ５６０ｇを用いて中和した。生成物をアセトン水溶液中で精製した。次いでスラリーを濾過し、ウェットケーキを６０℃において６０分間乾燥させた。

ポリマー特性
ＮＭＲ測定によってポリマーの特性解析を行った。前記ＮＭＲ測定前にポリマーサンプルを酸加水分解した。

サンプル加水分解：２５ｍｇのサンプルを、バイアル内における０．４ｇのＤ_２Ｏ及び０．４ｇのＤＭＳＯ−ｄ_６中で最初に膨潤させた。膨潤した溶液に、３Ｍのトリフルオロ酢酸（ＴＦＡ）１．５ｇｍを添加した。サンプル溶液バイアルを１００℃で５時間維持した。溶液バイアルを１５分間冷却した後、０．３ｇｍのＤ_２ＳＯ_４を添加した。試料溶液を１００℃でさらに１時間維持した。試料溶液を冷却させ（〜３０分）、分析に供するために、試料溶液１ｇを、５ｍｍのＮＭＲチューブに移した。

ＮＭＲ測定：Ｂｒｕｋｅｒ ４００ＭＨｚ ＮＭＲ分光計を用いて定量的な^１ＨＮＭＲスペクトルを記録した。取得パラメータは、温度３００Ｋ、掃引幅２０ｐｐｍ、パルス幅４５ｄｅｇ、走査回数１２８、緩和遅延３０ｓであった。処理パラメータは以下の通りであった：線広がり０．３Ｈｚ。

一般的な方法を用いて、スペクトルを位相及びベースライン補正した。アノマー領域（４．４４−５．６０ｐｐｍ）では、非置換β−グルコース由来のダブレットピークの低磁場側ピークは、５．２４２５ｐｐｍであった。
領域Ａ（Ｉ_Ａ）＝４．４４−５．６０ｐｐｍ（積分面積は１．０の値に較正され、他の積分面積は、この積分値に対して相対比である）。
領域Ｂ（Ｉ_Ｂ）＝２．９２−４．４４ｐｐｍ；
領域Ｃ（Ｉ_Ｃ）＝３．６７−３．６８ｐｐｍ；
領域Ｄ（Ｉ_Ｄ）＝３．２８−３．３３ｐｐｍ（クアット（ｑｕａｔ：４級アンモニウム化合物）含有誘導体についてのみ）。
領域Ｅ（Ｉ_Ｅ）＝３．２１−３．２５ｐｐｍ（クアット含有誘導体についてのみ）。
領域Ｆ（Ｉ_Ｆ）＝１．３１−１．３９ｐｐｍ（Ｃ４含有誘導体のみ）。
領域Ｇ（Ｉ_Ｇ）＝１．１２−１．４４ｐｐｍ（Ｃ１６含有誘導体のみ）。

ＤＳ／ＭＳを以下のように計算した：

HE MS = (I_B - I_C - (I_E*1.55) - (I_D*1.22) - (I_F*7) - ((I_G - (I_F*2))/13) - (I_A*6))/(4*I_A);
C4 DS = (I_F)/(I_A);
C16 DS = ((I_G - (I_F*2))/26)/(I_A); and
Quat DS = (I_E/9)/(I_A).

Ｃ４及びＣ１６ＤＳは重量％として表２に記載されており、これは下記の式に基づいて計算することができる。

C4 wt% = (C4 DS *147.2*100)/(162.14 + (HE MS*44.05) + (C4 DS*131.2) + (C16 DS*225.4) + (Quat DS*151.6));
C16 wt% = (C16 DS *241.4*100)/(162.14 + (HE MS*44.05) + (C4 DS*131.2) + (C16 DS*225.4) + (Quat DS*151.6)).

表２は、液状ホームケア組成物に使用されるポリマー特性を列挙する

ホームケアにおけるポリマーの応用
本発明のポリマーは、様々な含有量の界面活性剤を含むホームケアシステムで用いられた。表３〜５は、それぞれポリマーを添加する前の界面活性剤の低、中及び高含有量を含む系を列挙する。

０．５重量％のポリマーＩ、ＩＩ、ＩＩＩ−Ａ及びＩＩＩ−Ｂ１を、表３〜５のそれぞれに対応する種々の界面活性剤の含有量における前記ホームケア組成物に添加した。その評価結果は、表６〜８に示す通りである。２５℃におけるブルックフィールド粘度を、スピンドル＃２を用いて、１２ｒｐｍで測定した。

表９は、ポリマーのブルックフィールド粘性の影響を示す。

ポリマーＩＩＩ Ｂ２−Ｂ１０を、種々の界面活性剤含有量を示し、かつ１重量％のＮａＣｌ及び種々の界面活性剤含有量を有するコンプレックス系を有するホームケア組成物に添加した。得られたホームケア組成物の外観を表１０に示す。表１０の“透明”は、溶液が視覚的に透明で厚みがあることを意味する。表１０の“透明＊”は、溶液が視覚的に透明で、繊維が見えることを意味する。

Claims (37)

1. 透明な単相液体である液状ホームケア組成物であって、
   （ａ）少なくとも１種のカチオン基と、少なくとも１種のＣ_３〜Ｃ_８の短鎖疎水基と、少なくとも１種のＣ_９〜Ｃ_２４の長鎖疎水基と、が結合した多糖体主鎖を備える、混合された疎水性変性のカチオン性多糖体；
   （ｂ）少なくとも１種の界面活性剤；
   （ｃ）洗浄性補助剤又は洗浄性増進剤、補助洗浄剤、酸性洗浄剤、金属キレート化剤、カルシウム封止剤、ヒドロトロープ剤、漂白剤、研磨剤、殺生物剤又は抗菌剤、腐食抑制剤、酵素、再付着防止剤、抗彩色転写剤、及び防汚剤から選択される少なくとも１種の添加剤、を含む、液状ホームケア組成物。
2. 前記多糖体の主鎖が水溶性又は水不溶性である、請求項１に記載の液状ホームケア組成物。
3. 前記多糖体主鎖が、セルロースエーテルである、請求項１又は２に記載の液状ホームケア組成物。
4. 前記セルロースエーテルは、ヒドロキシエチルセルロース（ＨＥＣ）、ヒドロキシプロピルセルロース（ＨＰＣ）、メチルセルロース（ＭＣ）、ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）、エチルヒドロキシエチルセルロース（ＥＨＥＣ）及びメチルヒドロキシエチルセルロース（ＭＨＥＣ）からなる群から選択される請求項３に記載の液状ホームケア組成物。
5. 前記水不溶性多糖体主鎖は、界面活性剤を含有する溶液に可溶性である、請求項２に記載の液状ホームケア組成物。
6. 前記Ｃ_３〜Ｃ_８の短鎖疎水基が、Ｃ_４の疎水性基である、請求項１〜５のいずれか１項に記載の液状ホームケア組成物。
7. 前記Ｃ_９〜Ｃ_２４の長鎖疎水性基が、Ｃ_１６の疎水性基である、請求項１〜６のいずれか一項に記載の液状ホームケア組成物。
8. 前記少なくとも１種の界面活性剤が、アニオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、両性界面活性剤、両性イオン性界面活性剤、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項１〜７のいずれか一項に記載の液状ホームケア組成物。
9. 前記混合された疎水性変性のカチオン性多糖体の重量平均分子量は、５０，０００〜１，５００，０００ダルトンである、請求項１〜８のいずれか一項に記載の液状ホームケア組成物。
10. 前記混合された疎水性変性のカチオン性多糖体は、０．０１〜０．３の置換基のカチオン度（ＤＳ）を有する、請求項１〜９のいずれか１項に記載の液状ホームケア組成物。
11. 前記混合された疎水性変性のカチオン性多糖体は、０．０５〜０．２の置換基のカチオン度（ＤＳ）を有する、請求項１０に記載の液状ホームケア組成物。
12. 前記混合された疎水性変性のカチオン性多糖体は、０．０６〜０．１５の置換基のカチオン度（ＤＳ）を有する、請求項１１に記載の液状ホームケア組成物。
13. 前記混合された疎水性変性のカチオン性多糖体は、Ｃ_９〜Ｃ_２４の長鎖疎水基を０．１〜２．０重量％、Ｃ_３〜Ｃ_８の短鎖疎水性基を１〜１０重量％含む、請求項１〜１２のいずれか１項に記載の液状ホームケア組成物。
14. 前記混合された疎水性変性のカチオン性多糖体は、Ｃ _１６ の疎水基を０．５〜１．０重量％、Ｃ _４ の疎水性基を２．５〜７．０重量％含む、請求項１３に記載の液状ホームケア組成物。
15. 前記液状ホームケア組成物の総量に基づいて、０．０１〜２重量％の前記混合された疎水性変性のカチオン性多糖体を含む、請求項１〜１４のいずれか一項に記載の液状ホームケア組成物。
16. 前記液状ホームケア組成物の総量に基づいて、０．２〜１重量％の前記混合された疎水性変性のカチオン性多糖体を含む、請求項１〜１４のいずれか一項に記載の液状ホームケア組成物。
17. 前記液状ホームケア組成物のｐＨが、３〜１２である、請求項１〜１６のいずれか一項に記載の液状ホームケア組成物。
18. 前記液状ホームケア組成物のｐＨが、６〜１２である、請求項１７に記載の液状ホームケア組成物。
19. 前記液状ホームケア組成物のｐＨが、７〜９である、請求項１８に記載の液状ホームケア組成物。
20. 前記ホームケア組成物の総量に基づいて、前記少なくとも１種の界面活性剤の量が、０．３重量％〜８０重量％の範囲である、請求項１〜１９のいずれか一項に記載の液状ホームケア組成物。
21. ５０〜１００００ｍＰａ．ｓのブルックフィールド粘度を有する、請求項１〜２０のいずれか一項に記載の液状ホームケア組成物。
22. １１０〜７０００ｍＰａ．ｓのブルックフィールド粘度を有する、請求項２１に記載の液状ホームケア組成物。
23. ２，０００〜６，０００ｍＰａ．ｓのブルックフィールド粘度を有する、請求項２２に記載の液状ホームケア組成物。
24. 前記アニオン性界面活性剤は、直鎖アルキルスルホネート（ＬＡＳ）、直鎖アルキルアリールスルホネート及びアルコールエーテルスルフェートからなる群から選択される、請求項８に記載の液状ホームケア組成物。
25. 前記直鎖アルキルアリールスルホネートが、ドデシルベンゼンスルホネートである、請求項２４に記載の液状ホームケア組成物。
26. 前記アルコールエーテルスルフェートが、ラウリルエーテル硫酸ナトリウム（ＳＬＥＳ）である、請求項２４に記載の液状ホームケア組成物。
27. 前記非イオン性界面活性剤が、１〜２５モルのエチレンオキシドを有するＣ_８〜Ｃ_２２の脂肪族アルコール、アルキルポリグリコシド、脂肪酸アミド、及びこれらの混合物のみからなる群から選択される、請求項８に記載の液状ホームケア組成物。
28. 前記非イオン性界面活性剤が、平均４〜１５モルのエチレンオキシドを有するＣ_８〜Ｃ_２２の脂肪族アルコールである、請求項２７に記載の液状ホームケア組成物。
29. 前記非イオン性界面活性剤が、平均５．０モルのエチレンオキシドでエトキシル化されたＣ_１２〜Ｃ_１８の炭素鎖を有する直鎖状のアルコールの高級エトキシレートである、請求項２８に記載の液状ホームケア組成物。
30. 前記非イオン性界面活性剤が、平均６．０モルのエチレンオキシドでエトキシル化されたＣ_９〜Ｃ_１１の炭素鎖を有する直鎖状のアルコールの高級エトキシレートである、請求項２８に記載の液状ホームケア組成物。
31. プロピレングリコールをさらに含む、請求項１〜３０のいずれか一項に記載の液状ホームケア組成物。
32. Ｎ−アルキルピロリドンをさらに含む、請求項１〜３１のいずれか一項に記載の液状ホームケア組成物。
33. 前記Ｎ−アルキルピロリドンが、Ｎ−オクチル−２−ピロリドンである、請求項３２に記載の液状ホームケア組成物。
34. ポリエチレングリコールポリエステルコポリマーをさらに含む、請求項３３に記載の液状ホームケア組成物。
35. ４００〜１００００ダルトンの重量平均分子量を有するアルキルオキシル化ポリエチレンイミンポリマーをさらに含む、請求項３４に記載の液状ホームケア組成物。
36. 前記アルキルオキシル化ポリエチレンイミンポリマーが、１２００〜１３００ダルトンの重量平均分子量を有するエトキシル化ポリエチレンイミンである、請求項３５に記載の液状ホームケア組成物。
37. 前記液状ホームケア組成物が、液体洗濯洗剤組成物、食器洗い洗剤組成物、布地柔軟化組成物、硬質表面洗浄組成物、浴室洗浄組成物、又は万能洗浄組成物である、請求項１〜３６のいずれか１項に記載の液状ホームケア組成物。