JP6899434B2 - 表面処理用組成物 - Google Patents
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Description
(A)吸水性ポリマー。
(B)油性成分。
(C)水。
(D)乳化剤又は分散剤。
前記の表面処理用組成物によって前記吸水性物品を構成するいずれかの部材の表面を処理する工程を有する、吸水性物品の製造方法を提供するものである。
前記乳化物と吸水性ポリマーとを混合して、該乳化物に含まれる水を該吸水性ポリマーに吸収させるとともに、水を吸収した該吸水性ポリマーを前記油性成分中に分散させる表面処理用組成物の製造方法を提供するものである。
吸水量(g/g)=(a’−b−c)/c
前記式中、a’は遠心脱水後の試料及びナイロン袋の総質量(g)、bはナイロン袋の吸水前(乾燥時)の質量(g)、cは試料の吸水前(乾燥時)の質量(g)を表す。
測定は5回行い(n=5)、上下各1点の値を削除し、残る3点の平均値を測定値とする。また、測定は23±2℃、湿度50±5%で行い、測定の前に試料を同環境で24時間以上保存した上で測定する。
これらの界面活性剤は1種を単独で用いてもよく、2種以上を組み合わせて用いてもよい。
<1>
以下の(A)、(B)、(C)及び(D)を含む表面処理用組成物。
(A)吸水性ポリマー。
(B)油性成分。
(C)水。
(D)乳化剤又は分散剤。
(A)を5質量%以上70質量%以下含み、(B)を10質量%以上60質量%以下含み、(C)を10質量%以上70質量%以下含み、(D)を0.1質量%以上20質量%以下含む前記<1>に記載の表面処理用組成物。
<3>
(C)の水と(A)の吸水性ポリマーとが、(B)の油性成分の相中に分散されてなる前記<1>又は<2>に記載の表面処理用組成物。
<4>
(D)の乳化剤又は分散剤は、(C)の水及び(A)の吸水性ポリマーと(B)の油性成分の相との界面付近に存在している前記<3>に記載の表面処理用組成物。
<5>
(B)の油性成分が、植物油、動物油、鉱物油、脂肪酸エステル、スクワラン、ワックス、ロウ、高級脂肪酸又は高級アルコールである前記<1>ないし<4>のいずれか1に記載の表面処理用組成物。
<6>
(D)の乳化剤又は分散剤が、非イオン界面活性剤又はアニオン界面活性剤である前記<1>ないし<5>のいずれか1に記載の表面処理用組成物。
前記非イオン界面活性剤が、脂肪酸多価アルコールエステル、ポリエーテル変性シリコーン、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル又はソルビタン脂肪酸エステルである前記<6>に記載の表面処理用組成物。
<8>
前記アニオン性界面活性剤が、脂肪酸ナトリウム、脂肪酸カリウム、脂肪族多価アルコール硫酸ナトリウム、脂肪族多価アルコール硫酸アンモニウム、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸ナトリウム、又はジアルキルスルホコハク酸ナトリウムである前記<6>に記載の表面処理用組成物。
<9>
(A)の吸水性ポリマーが水を含んだ状態である前記<1>ないし<8>のいずれか1に記載の表面処理用組成物。
<10>
(A)の吸水性ポリマーが非含水状態に換算して、5質量%以上70質量%以下含まれている前記<1>ないし<9>のいずれか1に記載の表面処理用組成物。
<11>
(B)の油性成分が10質量%以上60質量%以下含まれている前記<1>ないし<10>のいずれか1に記載の表面処理用組成物。
<12>
(C)の水が10質量%以上70質量%以下含まれている前記<1>ないし<11>のいずれか1に記載の表面処理用組成物。
(D)の乳化剤又は分散剤が0.1質量%以上20質量%以下含まれている前記<1>ないし<12>のいずれか1に記載の表面処理用組成物。
<14>
繊維材料の表面を処理するために用いられる前記<1>ないし<13>のいずれか1に記載の表面処理用組成物。
<15>
吸水性物品の製造方法であって、
前記<1>ないし<14>のいずれか1に記載の表面処理用組成物によって前記吸水性物品を構成するいずれかの部材の表面を処理する工程を有する、吸水性物品の製造方法。
<16>
前記部材が繊維材料からなり、
前記繊維材料の表面を処理する前記<15>に記載の吸水性物品の製造方法。
<17>
被処理物の表面を、前記<1>ないし<14>のいずれか1に記載の表面処理用組成物で処理する工程を有する被処理物の表面処理方法。
<18>
前記被処理物が衣類であり、該衣類における肌から遠い側の表面に前記表面処理用組成物で処理する前記<17>に記載の表面処理方法。
スティック状の形態で、又はロールオン容器に収容された状態で、前記表面処理用組成物で処理する前記<17>又は<18>に記載の表面処理方法。
<20>
油性成分及び水を乳化剤又は分散剤によって乳化して乳化物を調製し、
前記乳化物と吸水性ポリマーとを混合して、該乳化物に含まれる水を該吸水性ポリマーに吸収させるとともに、水を吸収した該吸水性ポリマーを前記油性成分中に分散させる表面処理用組成物の製造方法。
<21>
被処理物の表面に、前記<1>ないし<14>のいずれか1に記載の表面処理用組成物を施して、該表面の吸水性を向上させる工程を有する被処理物の表面の吸水性向上方法。
<22>
被処理物の表面に、前記<1>ないし<14>のいずれか1に記載の表面処理用組成物を施して、該表面からの水の蒸散を抑制する水の蒸散の抑制方法。
<23>
被処理物の表面に、前記<1>ないし<14>のいずれか1に記載の表面処理用組成物で処理した被処理物を洗浄して、前記表面処理用組成物を被処理物の表面から除去する、表面処理用組成物の除去方法。
以下の表1及びに示す油性成分と水と乳化剤とを、同表に示す割合で混合し、常法に従い乳化させた。実施例2、3及び10においては、油性成分が流動状態になる温度に加熱して乳化を行った。得られた乳化物と吸水性ポリマーとを、表1及び表2に示す割合で混合し、目的とする表面処理用組成物を得た。表1に示す製品名の詳細は表2に示すとおりである。
以下の表1に示す油性成分と水と乳化剤とを、同表に示す割合で混合し、常法に従い乳化させた。
実施例及び比較例で得られた表面処理用組成物について、以下の表3に示す評価を行った。その結果を同表に示す。同表に示す評価の方法は以下に述べるとおりである。
50mLのポリプロピレン製遠心管(iwaki製)に、表面処理用組成物1.0gを入れ、更に生理食塩水40gを加えて超音波で2分間分散させた。その遠心管を、タイテック株式会社製のインキュベーターを用いて25℃で4時間にわたり目盛8の速度で振とうした。その後、遠心管を卓上遠心機H−28F(株式会社コクサン製)を用い3000rpmで20分間にわたり遠心分離し、ゲルを沈降させた。上澄み液を除去し、沈降したゲルの質量を測定した。吸水量を以下の式から算出した。
吸水量(g/g)=(沈降したゲルの質量−表面処理用組成物の質量)/表面処理用組成物の質量
100mm×100mmの綿布(カナキン3号、JIS−L0803準拠 染色堅牢度試験用添付白布)の片面に、表面処理用組成物を所定量塗工処理し、25℃で2時間放置・乾燥した。塗工処理した処理布の塗工面に、スポイトを用いて生理食塩水(青色1号0.1%で着色)1滴(0.05g)を滴下し、処理布の上に落とされた1滴の生理食塩水が、処理布の内部及び間隙に吸収・拡散され、処理布表面の生理食塩水の反射光が見られなくなるまでの時間を測定した。測定は3回の平均値とし、この値を一滴吸収時間(s)とした。
前記の〔処理後の1滴吸収速度(処理面)〕と同様の方法で、表面処理用組成物を所定量塗工処理した処理布を得た。塗工処理した処理布の非塗工面に、スポイトを用いて生理食塩水(青色1号0.1%で着色)1滴(0.05g)を滴下し、処理布の上に落とされた1滴の生理食塩水が、処理布の内部及び間隙に吸収・拡散され、処理布表面の生理食塩水の反射光が見られなくなるまでの時間を測定した。測定は3回の平均値とし、この値を一滴吸収時間(s)とした。
(1)評価用布の調製
100mm×100mmの綿布(カナキン3号、JIS−L0803準拠 染色堅牢度試験用添付白布)の片面に表1に示す実施例及び比較例の組成物を所定量塗工処理した後、室温で2時間放置・乾燥し、処理布を作製した。その処理布1枚を、市販の弱アルカリ性洗剤(花王株式会社製、アタック高活性バイオEX(登録商標))及び水道水とともに500mLポリビンに入れ、タイテック株式会社製のインキュベーターを用い、目盛8の速度で振とうしながら洗濯することによって洗浄した(洗剤濃度0.0667質量%、20℃の水道水300mL使用、全自動洗濯機標準コース相当:洗濯9分−すすぎ2回−脱水6分)。洗浄終了後の処理布を、25℃、40%RHの恒温室で12時間乾燥させ、評価用布とした。
評価用布における洗浄後の1滴吸収速度(処理面)の測定は、前記の〔処理後の1滴吸収速度(処理面)〕の方法に準じて実施した。
評価用布における洗浄後の1滴吸収速度(非処理面)の測定は、前記の〔処理後の1滴吸収速度(非処理面)〕の方法に準じて実施した。
前記の〔処理後の1滴吸収速度(処理面)〕の評価法と同様に綿布(カナキン3号、JIS−L0803準拠 染色堅牢度試験用添付白布)の片面に、表面処理用組成物を所定量塗工処理し、25℃で2時間放置・乾燥した。塗工処理面を指でなぞり、指触感触評価を以下の基準で行った。測定は3回行った。
5:さらさらしている
4:ややさらっとしている
3:変化なし
2:少しべたつく、又はぬめり感がある
1:べたつく
前記の〔処理後の1滴吸収速度(処理面)〕の評価法と同様に綿布(カナキン3号、JIS−L0803準拠 染色堅牢度試験用添付白布)の片面に、表面処理用組成物を所定量塗工処理し、25℃で2時間放置・乾燥した。塗工処理した処理布の塗工面に、スポイトを用いて生理食塩水(青色1号0.1%で着色)5滴(0.25g)を約5mm間隔で滴下した。生理食塩水が吸収されてから5分間経過後の塗工処理面を指でなぞり、指触感触評価を以下の基準で行った。測定は3回行った。
5:さらさらしている
4:ややさらっとしている
3:変化なし
2:少しべたつく、又はぬめり感がある
1:べたつく
水平な台の上に第1のろ紙(アドバンテック社製、No.5c、12cm)を載置し、その上に実施例1ないし5及び比較例1ないし4の組成物を塗工処理して得られた処理布を、該布における塗布面が下になるよう配置した。この状態下に、処理布の上面へ向けて生理食塩水(大塚製薬株式会社製)を青色に着色した液を0.5mL滴下した。滴下直後に、その上に第2のろ紙(アドバンテック社製、No.5c、12cm)を置き、更にその上に滴下した範囲を覆う面積より大きい底面積を持つアクリル板を置き、装着圧に相当する圧力である3g/cm2の圧力を30秒間にわたり加えた。第1のろ紙はアウター(ズボン)を想定したものであり、処理布は下着を想定したものであり、第2のろ紙は、使用者の肌を想定したものである。
2,2A 水
10 被膜
11 油性成分
12 吸水性ポリマー
Claims (11)
- 以下の(A)、(B)、(C)及び(D)を含む繊維材料の表面処理用組成物。
(A)吸水性ポリマー。
(B)油性成分。
(C)水。
(D)乳化剤又は分散剤。 - (A)を5質量%以上70質量%以下含み、(B)を10質量%以上60質量%以下含み、(C)を10質量%以上70質量%以下含み、(D)を0.1質量%以上20質量%以下含む請求項1に記載の繊維材料の表面処理用組成物。
- (C)の水と(A)の吸水性ポリマーとが、(B)の油性成分の相中に分散されてなる請求項1又は2に記載の繊維材料の表面処理用組成物。
- 吸水性物品の製造方法であって、
請求項1ないし3のいずれか一項に記載の表面処理用組成物によって前記吸水性物品を構成する、繊維材料からなるいずれかの部材における該繊維材料の表面を処理する工程を有する、吸水性物品の製造方法。 - 繊維材料からなる被処理物の表面を、請求項1ないし3のいずれか一項に記載の表面処理用組成物で処理する工程を有する被処理物の表面処理方法。
- 前記被処理物が衣類であり、該衣類における肌から遠い側の表面に前記表面処理用組成物で処理する請求項5に記載の表面処理方法。
- スティック状の形態で、又はロールオン容器に収容された状態で、前記表面処理用組成物で処理する請求項5又は6に記載の表面処理方法。
- 油性成分及び水を乳化剤又は分散剤によって乳化して乳化物を調製し、
前記乳化物と吸水性ポリマーとを混合して、該乳化物に含まれる水を該吸水性ポリマーに吸収させるとともに、水を吸収した該吸水性ポリマーを前記油性成分中に分散させる繊維材料の表面処理用組成物の製造方法。 - 繊維材料からなる被処理物の表面に、請求項1ないし3のいずれか一項に記載の表面処理用組成物を施して、該表面の吸水性を向上させる工程を有する被処理物の表面の吸水性向上方法。
- 繊維材料からなる被処理物の表面に、請求項1ないし3のいずれか一項に記載の表面処理用組成物を施して、該表面からの水の蒸散を抑制する水の蒸散の抑制方法。
- 繊維材料からなる被処理物の表面に、請求項1ないし3のいずれか一項に記載の表面処理用組成物で処理した被処理物を洗浄して、前記表面処理用組成物を被処理物の表面から除去する、表面処理用組成物の除去方法。
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