JP6882301B2 - 係止並進可能なピンを備えた外科用ステープラ - Google Patents

Description

ステープラのいくつかは、１つ以上の患者の組織層を押さえ付けて、組織層を貫通するようにステープルを形成し、形成されたステープルの付近の組織層同士を実質的に封止し、組織層を切り開き、作動的に封止された組織の切断端を形成するように動作可能である。例示的ステープル留め器具は、一対の協働する細長い顎部材を含むことがあり、各顎部材が患者の中に挿入され、ステープル留め及び／又は切開される組織に対して配置されるように適合され得る。顎部材のうちの一方は、横方向に離れて配置された少なくとも２列のステープルを中に収容したステープルカートリッジを支持することができ、他方の顎部材は、ステープルカートリッジ内のステープル列と位置合わせされたステープル形成ポケットを有するアンビルを支持することができる。概して、ステープル留め器具は、顎部材に対して摺動可能な押し込みバー及びナイフブレードを更に含むことがあり、これらが押し込みバー上のカム面、及び／又は押し込みバーによって押し込まれるウェッジスレッド上のカム面を介して、ステープルカートリッジからステープルを連続的に又は同時に排出することができる。ステープルをアンビルに対して押し付け、顎部材の間で把持された組織内に変形したステープルの横方向に離れて配置された列を形成するために、カートリッジによって保持され、ステープルと関連付けられた１つ以上のステープルドライバを作動させるように、カム面を構成し得る。このような列は、患者の組織を所定のパターンの形態で連続的に又は同時にステープル留め及び切断するための直線状の列及び／又は弓状の列として配置し得る。ナイフブレードは、カム面を追跡し、組織内に形成されたステープルの列の間の直線状又は弓状の線に沿って組織を切断し得る。

単に例示的な外科用ステープラが、２００６年１月２４日に発行された「Ｒｅｔａｉｎｉｎｇ Ｐｉｎ Ｌｅｖｅｒ Ａｄｖａｎｃｅｍｅｎｔ Ｍｅｃｈａｎｉｓｍ ｆｏｒ ａ Ｃｕｒｖｅｄ Ｃｕｔｔｅｒ Ｓｔａｐｌｅｒ」と題する米国特許第６，９８８，６５０号；２００６年１１月１４日に発行された「Ｋｎｉｆｅ Ｒｅｔｒａｃｔｉｏｎ Ａｒｍ ｆｏｒ ａ Ｃｕｒｖｅｄ Ｃｕｔｔｅｒ Ｓｔａｐｌｅｒ」と題する米国特許第７，１３４，５８７号；２００６年１２月１２日に発行された「Ｃｌｏｓｕｒｅ Ｐｌａｔｅ Ｌｏｃｋｏｕｔ ｆｏｒ ａ Ｃｕｒｖｅｄ Ｃｕｔｔｅｒ Ｓｔａｐｌｅｒ」と題する米国特許第７，１４７，１３９号、２００６年１２月１２日に発行された「Ｃａｒｔｒｉｄｇｅ Ｒｅｔａｉｎｅｒ ｆｏｒ ａ Ｃｕｒｖｅｄ Ｃｕｔｔｅｒ Ｓｔａｐｌｅｒ」と題する米国特許第７，１４７，１４０号；２００７年４月１７日に発行された「Ｓｌｏｔｔｅｄ Ｐｉｎｓ Ｇｕｉｄｉｎｇ Ｋｎｉｆｅ ｉｎ ａ Ｃｕｒｖｅｄ Ｃｕｔｔｅｒ Ｓｔａｐｌｅｒ」と題する米国特許第７，２０４，４０４号；及び２００７年４月２４日に発行された「Ｃａｒｔｒｉｄｇｅ ｗｉｔｈ Ｌｏｃｋｉｎｇ Ｋｎｉｆｅ ｆｏｒ ａ Ｃｕｒｖｅｄ Ｃｕｔｔｅｒ Ｓｔａｐｌｅｒ」と題する米国特許第７，２０７，４７２号に開示されている。上に引用した米国特許のそれぞれの開示内容は、参照により本明細書に組み込まれる。追加の単に例示的な外科用ステープラが、２００５年６月３０日に発行された「Ｒｅｐｌａｃｅａｂｌｅ Ｃａｒｔｒｉｄｇｅ Ｍｏｄｕｌｅ ｆｏｒ ａ Ｓｕｒｇｉｃａｌ Ｓｔａｐｌｉｎｇ ａｎｄ Ｃｕｔｔｉｎｇ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ」と題する米国特許出願公開第２００５／０１３９６３６号；２００５年６月３０日に発行された「Ｃｕｒｖｅｄ Ｃｕｔｔｅｒ Ｓｔａｐｌｅｒ Ｓｈａｐｅｄ ｆｏｒ Ｍａｌｅ Ｐｅｌｖｉｓ」と題する米国特許出願公開第２００５／０１４３７５９号；及び２００５年７月７日に発行された「Ｃｕｒｖｅｄ Ｃｕｔｔｅｒ Ｓｔａｐｌｅｒ ｗｉｔｈ Ａｌｉｇｎｅｄ Ｔｉｓｓｕｅ Ｒｅｔｅｎｔｉｏｎ Ｆｅａｔｕｒｅ」と題する米国特許出願公開第２００５／０１４５６７２号に開示されている。上に引用した米国特許出願公開のそれぞれの開示内容は、参照により本明細書に組み込まれる。

外科用ステープラを患者内に挿入して、結腸直腸外科手術を行うことができる。このような手術は、患者の結腸を全体的に又は部分的に作動的に封止、切断、及び除去するためにステープラを使用することを含み得る。例えば、結腸直腸癌細胞の拡散を処置及び防止するための低位前方切除（「ＬＡＲ」）の間に直腸結腸切除を行うことができる。外科用ステープラを他の様々な状況及び手術で使用できることは言うまでもない。

様々な種類の外科用ステープル留め器具及び関連構成要素が作製され使用されてきたが、本発明者（ら）以前には、添付の請求項に記載されている発明を誰も作製又は使用したことがないものと考えられる。

本明細書に組み込まれると共にその一部をなす添付の図面は、本発明の実施形態を示すものであり、上記の本発明の一般的説明、及び以下の実施形態の詳細な説明と共に、本発明の原理を説明する役割を果たすものである。
ピン作動機構が開位置にあり、ステープルカートリッジが開位置にある、例示的な外科用ステープル留め器具の右前方斜視図を示す。 ピン作動機構が閉位置にあり、ステープルカートリッジが開位置にある、図１Ａの外科用ステープル留め器具の右前方斜視図を示す。 ピン作動機構が閉鎖位置にあり、閉鎖機構の作動によりステープルカートリッジが閉位置にある、図１Ａの外科用ステープル留め器具の右前方斜視図を示す。 ピン作動機構及びステープルカートリッジが閉位置にあり、患者の組織をステープル留め及び切断するための発射トリガーが発射位置にある、図１Ａの外科用ステープル留め器具の右前方斜視図を示す。 明確にするために様々な構成要素が除去され、ピン作動機構が閉位置にあり、ステープルカートリッジが開位置にある、図１Ａの外科用ステープル留め器具のハンドル組立体の右側面図を示す。 明確にするために様々な構成要素が除去され、ピン作動機構が閉位置にあり、ステープルカートリッジが閉鎖機構の作動によって閉位置にある、図１Ａの外科用ステープル留め器具のハンドル組立体の右側面図を示す。 明確にするために様々な構成要素が除去され、ピン作動機構及びステープルカートリッジが閉位置にあり、患者の組織をステープル留め及び切断するための発射トリガーが発射位置にある、図１Ａの外科用ステープル留め器具のハンドル組立体の右側面図を示す。 エンドエフェクタの残部から取り外されたステープルカートリッジを示す、図１Ａの外科用ステープル留め器具の部分分解右前方斜視図を示す。 図３のステープルカートリッジの右前方斜視図を示す。 図３のステープルカートリッジの後方斜視図を示す。 図３のステープルカートリッジの分解後方斜視図を示す。 明確にするために様々な構成要素が除去された、図１Ａのエンドエフェクタの左側面図を示す。 明確にするために様々な構成要素が除去された、ピン作動機構が閉位置にあり、ステープルカートリッジが開位置にある、図１Ａのエンドエフェクタの左側面図を示す。 明確にするために様々な構成要素が除去された、ピン作動機構が閉位置にあり、ステープルカートリッジが閉鎖機構の作動によって閉位置にある、図１Ａのエンドエフェクタの左側面図を示す。 明確にするために様々な構成要素が除去された、ピン作動機構及びステープルカートリッジが閉位置にあり、患者の組織をステープル留め及び切断するための発射トリガーが発射位置にある、図１Ａのエンドエフェクタの左側面図を示す。 図７Ｄの線８−８に沿って取られた、図７Ｄのエンドエフェクタの断面図を示す。 図８のエンドエフェクタの一部分の拡大断面図を示す。 明確にするために様々な構成要素が除去された、発射トリガーを作動した後にステープルカートリッジが開位置に戻った、図１Ａのエンドエフェクタの左側面図を示す。 明確にするために様々な構成要素が除去された、ステープルカートリッジがエンドエフェクタの残部から取り外された、図１Ａのエンドエフェクタの左側面図を示す。 別の例示的な外科用ステープル留め器具の右斜視図を示す。 図１１の外科用ステープル留め器具の右側面図を示す。 明確にするために様々な構成要素が除去された、図１２の外科用ステープル留め器具のハンドル組立体の右側面図を示す。 別の例示的な外科用ステープル留め器具の切断端面図を示す。 別の例示的な外科用ステープル留め器具の切断端面図を示す。 図１５の外科用ステープル留め器具のシャフト組立体の一部分の右前方断面斜視図を示す。 左シュラウド部分及び右シュラウド部分がハンドル組立体の他の構成要素から分離した、図１１の外科用ステープル留め器具のハンドル組立体の部分分解左前方斜視図を示す。 明確にするために様々な構成要素が除去された、図１１の外科用器具のエンドエフェクタの右側面図を示す。 図１８のエンドエフェクタの保持ピンの下方斜視図を示す。 図１９の保持ピンの上方斜視図を示す。 図１８の断面線２１−２１に沿って取られた、図１８のエンドエフェクタの断面図を示す。 保持ピンが係止解除閉位置にある、図１８のエンドエフェクタの右側面図を示す。 図２２の断面線２３Ａ−２３Ａに沿って取られた、保持ピンが図２２のアンロック閉位置にある、図１８のエンドエフェクタの一部分の断面図を示す。 ステープルカートリッジが閉位置に向かって移動する、図１８のエンドエフェクタの一部分の断面図を示す。 保持ピンがロック閉位置にある、図１８のエンドエフェクタの一部分の断面図を示す。 明確にするために様々な構成要素が除去された、他の例示的なエンドエフェクタの右側面図を示す。 図２４のエンドエフェクタの保持ピンの下方斜視図を示す。 図２５の保持ピンの上方斜視図を示す。 保持ピンが係止解除閉位置にある、図２４のエンドエフェクタの右側面図を示す。 図２７の断面線２８−２８に沿って取られた、図２７のエンドエフェクタの一部分の断面図を示す。 保持ピンの中心線に沿って取られた、保持ピンがアンロック閉位置にある、図２７のエンドエフェクタの一部分の断面図を示す。 保持ピンがロック閉位置にある、図２７のエンドエフェクタの一部分の断面図を示す。 保持ピンを有する他の例示的なエンドエフェクタの右側面図を示す。 保持ピンが閉位置に移動した、図３０Ａのエンドエフェクタの右側面図を示す。 図３０Ｂの断面線３１−３１に沿って取られた、図３０Ａのエンドエフェクタの一部分の断面図を示す。 保持ピンが開位置にある、他の例示的なエンドエフェクタの後方斜視図を示す。 保持ピンが係止解除閉位置にある、図３２Ａのエンドエフェクタの後方斜視図を示す。 保持ピンがロック閉位置にある、図３２Ａのエンドエフェクタの後方斜視図を示す。 明確にするために様々な構成要素が除去された、保持ピンを有する他の例示的なエンドエフェクタの右側断面図を示す。 保持ピンがロック閉位置に移動した、図３３Ａのエンドエフェクタの右側断面図を示す。 明確にするために様々な構成要素が除去された、保持ピンの中心線に概して沿って取られた、開位置にある保持ピンを有する他の例示的なエンドエフェクタの右側断面図を示す。 保持ピンが開位置からアンロック閉位置に移動している、図３４Ａのエンドエフェクタの右側断面図を示す。 保持ピンがロック閉位置にある、図３４Ａのエンドエフェクタの右側断面図を示す。

図面は、いかなる方式でも限定することを意図しておらず、本発明の種々の実施形態は、図面に必ずしも描写されていないものを含め、他の様々な方式で実施し得ることが考えられる。本明細書に組み込まれ、その一部をなす添付図面は、本発明のいくつかの態様を図示したものであり、本説明文と共に本発明の原理を説明する役割を果たすものである。しかしながら、本発明が示される正確な配置に限定されない点は理解される。

本発明の特定の実施例の以下の説明文は、本発明の範囲を限定する目的で用いられるべきではない。本発明の他の実施例、特徴、態様、実施形態、及び利点は、本発明を実施するために想到される最良の形態の１つを実例として示す以下の説明文より当業者には明らかとなろう。理解されるように、本発明には、いずれも本発明から逸脱することなく、他の異なる、かつ明白な態様が可能である。したがって、図面及び説明は、限定的な性質のものではなく、例示的な性質のものと見なされるべきである。

本明細書に記載される教示、表現、実施形態、実施例などの任意の１つ又は２つ以上のものを、本明細書に記載される他の教示、表現、実施形態、実施例などの任意の１つ又は２つ以上のものと組み合わせることができる点も更に理解されよう。したがって、以下に述べられる教示、表現、実施形態、実施例などは、互いに対して個別に考慮されるべきではない。本明細書の教示を考慮すれば、本明細書の教示を組み合わせることができる様々な適切な方法が、当業者には容易に明らかとなろう。かかる改変例及び変形例は、「特許請求の範囲」内に含まれるものとする。

本開示の明瞭さのために、「近位」及び「遠位」という用語は、外科用器具の人間又はロボットのオペレータに対して本明細書で定義する。「近位」という用語は、外科用器具の人間又はロボットのオペレータにより近く、かつ、外科用器具の外科手術用エンドエフェクタから更に離れた要素の位置を指す。「遠位」という用語は、外科用器具の外科手術用エンドエフェクタにより近く、かつ、外科用器具の人間又はロボットのオペレータから更に離れた要素の位置を指す。便宜的に、かつ明確にするために、「垂直」、「水平」、「下側」、「上側」、「前方」、「後方」など、空間に関する用語は、本明細書において、図面を基準にして用いられることが更に理解されるだろう。しかしながら、外科用器具は多くの向き及び位置で使用されるものであり、これらの用語は限定的及び／又は絶対的であることを意図したものではない。

Ｉ．例示的な外科用ステープラ
図１Ａは、例示的な外科用ステープル留め及び切断器具（１０）を示し、この器具は、ハンドル組立体（１２）、シャフト組立体（１４）、及びシャフト組立体（１４）から遠位に突出するエンドエフェクタ（１６）を含む。本明細書では、「近位」、「遠位」、「右」、「左」といった用語は、外科用ステープル留め器具（１０）のハンドル組立体（１２）を握っている臨床医を基準として使用されることを理解されたい。したがって、エンドエフェクタ（１６）は、比較的近位にあるハンドル組立体（１４）に対して遠位にある。本明細書に別段の記載がある場合を除き、器具（１０）は、その開示内容が参照によって本明細書に組み込まれる、２００５年６月３０日に発行された「Ｃｕｒｖｅｄ Ｃｕｔｔｅｒ Ｓｔａｐｌｅｒ Ｓｈａｐｅｄ ｆｏｒ Ｍａｌｅ Ｐｅｌｖｉｓ」と題された米国特許出願公開第２００５／０１４３７５９号；及び／又は、その開示内容が参照によって本明細書に組み込まれる、２０１５年７月３０日に出願された「Ｓｕｒｇｉｃａｌ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ Ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ Ｓｙｓｔｅｍｓ ｆｏｒ Ａｓｓｕｒｉｎｇ ｔｈｅ Ｐｒｏｐｅｒ Ｓｅｑｕｅｎｔｉａｌ Ｏｐｅｒａｔｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅ Ｓｕｒｇｉｃａｌ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ」と題された米国特許出願第１４／８１３，２４２号の教示の少なくとも一部に従って構成し、操作することができる。

ハンドル組立体（１２）は、外科手術中にエンドエフェクタ（１６）を操縦するためのいくつかの作動機構を含む。このために、例示的なハンドル組立体（１２）が、鞍部形のスライド（１８）と、閉鎖トリガー（２０）と、シャフト組立体（１４）を介してエンドエフェクタ（１６）と連通する発射トリガー（２２）とを含む。図１Ａに示すように、スライド（１８）及び閉鎖トリガー（２０）は、エンドエフェクタ（１６）がエンドエフェクタ（１６）のアンビル（２６）とカートリッジ（２８）との間の間隙（２５）内で横方向に組織を受け入れるように構成されるように、開放構成にある。スライド（１８）をエンドエフェクタ（１６）に向かって遠位に並進させることにより、アンビル（２６）とカートリッジ（２８）との間で組織を捕捉するためのエンドエフェクタの保持ピン（３０）を図１Ｂに示すように遠位にスライドさせる。図１Ｃ及び図１Ｄについて、閉鎖トリガー（２０）及び発射トリガー（２２）を連続的に作動させることにより、それぞれ、閉鎖形態においてアンビル（２６）とカートリッジ（２８）との間の組織を圧縮し、次いで組織内に複数のステープル（図示せず）を形成し、治療のために組織をナイフ（３２）（図６参照）で切断する。これらの例示的な作動機構に関する追加の詳細は、以下により詳細に提供される。

Ａ．例示的なハンドル組立体及びシャフト組立体
図１Ａ、図２Ａに示すように、ハンドル組立体（１２）は、簡単に前述したように、ハンドルハウジング（３４）と、シャフト組立体（１４）に沿って延びるハンドルハウジング（３４）内の一対のハンドルフレームプレート（３５、３６）と、鞍部形スライド（１８）と、閉鎖トリガー（２０）と、発射トリガー（２２）とを有する。ハンドルハウジング（３４）は、外科医等のオペレータが少なくとも片手の掌で把持するハンドグリップ（３８）を画定する。ハンドルハウジング（３４）は、右シュラウドハンドル部分（４０）と左シュラウドハンドル部分（４２）とによって形成される。閉鎖トリガー（２０）は発射トリガー（２２）に対して近位に位置決めされ、それぞれフレームプレート（３５、３６）に枢着され、オペレータの指で操作されるようにハンドル組立体（１２）の残部の下に延びる。閉鎖及び発射トリガー（２０、２２）は、エンドエフェクタ（１６）及び発射ステープル（図示せず）及び／又はナイフ（３２）（図６参照）を閉じる前の非作動位置で示されている。したがって、カートリッジ（２８）は、その間の間隙（２５）内で組織を受け入れるためにアンビル（２６）から離隔されている。

外科用ステープル留め器具（１０）は、閉鎖及び発射トリガー（２０、２２）の作動より前に組織保持ピン作動機構（３７）によって組織を捕捉する。図１Ａは開放態様におけるスライド（１８）を含む保持ピン作動機構（３７）を示すが、図２Ａは閉鎖形態における保持ピン作動機構（３７）をより詳細に示している。図２Ａについて、スライド（１８）はハンドルハウジング（３４）の上面に取り付けられ、近位位置と遠位位置との間で直線的に並進するように構成されている。スライド（１８）は、プッシュロッドドライバ（４６）から横方向外方に延びる支柱（４４）に、スロット（４８）（図１Ａ参照）を通って連結されている。プッシュロッドドライバ（４６）は、スロット（４８）による長手方向の移動に沿ってハンドルハウジング（３４）内に拘束されている。プッシュロッドドライバ（４６）は、プッシュロッド（５０）の近位端に連結されている。スライド（１８）の遠位の移動が、プッシュロッド（５０）をシャフト組立体（１４）に沿って近位に同様に摺動させて保持ピン（３０）（図６）を閉鎖形態に移動させるように、プッシュロッド（５０）の遠位端が保持ピン（３０）（図６参照）に連結しており、これについてはより詳細に後述する。

閉鎖トリガー（２０）を含む閉鎖機構（５２）は、組織をステープル留め及び／又は切断することを予期して、閉鎖態様にあるアンビル（２６）とカートリッジ（２８）との間に位置決めされた組織に向かってカートリッジ（２８）を選択的に移動させるように構成される。閉鎖機構（５２）は、略Ｕ字形の断面を有する細長い閉鎖部材（５４）を更に含み、この閉鎖部材は、ハンドル組立体（１２）から遠位にシャフト組立体（１４）を通ってエンドエフェクタ（１６）内へ延び、エンドエフェクタは、後述するようにカートリッジ（２８）（図３参照）をその遠位端部分で受け入れる。閉鎖部材（５４）の近位端部分は、閉鎖トリガー（２０）の枢動運動を閉鎖部材（５４）の並進に変換するように構成された複数のリンク部によって閉鎖トリガー（２０）に作動的に連結されている。より具体的には、閉鎖部材（５４）の中間部及び近位端部分は、左右のハンドルフレームプレート（３５、３６）間のハンドル組立体（１２）を通って延びる。右及び左閉鎖リンク（５６）はそれぞれ、一体型閉鎖リンクピン（５８）によって閉鎖部材（５４）の右及び左の近位端において枢着されている。閉鎖リンク（５６）の反対端では、閉鎖リンク（５６）が、別の一体型閉鎖リンクピン（６０）に枢着されている。閉鎖リンクピン（６０）は、閉鎖リンク（５６）をスロット付き閉鎖アームリンク（６２）に連結し、閉鎖アームリンク（６２）は、閉鎖トリガーピン（６４）でハンドルフレームプレート（３５、３６）に枢着されている。閉鎖トリガー（２０）は、閉鎖トリガー枢動ピン（６４）を中心としたハンドグリップ（３８）に近づいたり遠ざかったりする枢軸回転のためにスロット付き閉鎖アームリンク（６２）から下降する。ハンドグリップ（３８）内に収容された閉鎖ばね（６６）は、スロット付き閉鎖アームリンクに（６２）に固定され、オペレータがハンドグリップ（３８）に向かって閉鎖トリガー（２０）を握り締めると、所望の抵抗をもたらし、閉鎖トリガー（２０）を開位置に向けて付勢する。

閉鎖部材（５４）は、オペレータが閉鎖トリガー（２０）を握り締めている間、組織保持ピン作動機構（３７）の移動を導いて、保持ピン（３０）の移動を閉鎖形態へ自動的に導くように更に構成される。このような自動化は、トリガー（２０）を作動させる前にオペレータが手動でスライド（１８）を遠位位置に移動させなかった場合に有用となり得る。閉鎖部材（５４）は支柱（６８）を含み、この支柱は、ハンドルハウジング（３４）内の閉鎖部材（５４）の各対向側において横方向に延びる。支柱（６８）は、Ｌ字スロット（７２）を介してヨーク（７０）に摺動可能に連結されている。ヨーク（７０）は、ピボットピン（７４）によってハンドルハウジング（３４）内に枢着される。ヨーク（７０）は、カムピン（７６）を更に含むことができ、カムピンは、カム面（７８）をプッシュロッドドライバ（４６）に押し付けるように構成される。こうして、閉鎖トリガー（２０）を図２Ａに示す中間位置に作動させることにより、閉鎖部材（５２）を遠位に導き、ヨーク（７０）をプッシュロッドドライバ（４６）に係合させて、保持ピン（３０）（図１Ｂ参照）を閉位置へ付勢する。これによって、トリガー（２０）を作動させる前にオペレータが手動でスライド（１８）を遠位位置に操作しなかった場合には、スライド（１８）が、ハンドルハウジング（３４）に沿って近位位置から遠位位置へ引っ張られる。

オペレータは、図１Ｃ、図２Ｂに示すように、閉鎖トリガー（２０）をハンドグリップ（３８）へと更に握り締め、簡単に前述したように、ステープル（図示せず）を形成して組織を切断する前に、外科用ステープル留め器具（１０）を閉鎖形態に効果的に設定する。例示的なハンドル組立体（１２）は、オペレータが、図１Ｄ及び図２Ｃに示すように発射トリガー（２２）を閉鎖トリガー（２０）に向けて操作すると、発射機構（８０）を介してステープル（図示せず）を形成して組織を切断するように構成される。図１Ｃ、図１Ｄ、図２Ｂ及び図２Ｃに示すように、発射トリガー（２２）を含む発射機構（８０）は、ハンドル組立体（１２）からエンドエフェクタ（１６）内に遠位に延びる発射バー（８２）を有する。発射バー（８２）の遠位端は、より詳細に後述するようにカートリッジ（２８）と協働するが、発射バー（８２）の近位端は、選択的に発射するために発射トリガー（８０）に作動的に連結される。

発射バー（８２）は、ハンドルハウジング（３４）内に配置された発射バー（８２）の部分に矩形受容スロット（８４）（図２Ａ参照）を有する。一体型閉鎖リンクピン（５８）が受容スロット（８４）を通って延びる。発射バー（８２）の近位端部分の下側は、摺動面（８６）を有する。また、発射バー（８２）の近位端部分は、摺動面（８６）から延びる末端側係合面（８２）を有する。発射トリガー（２２）は、閉鎖トリガーピン（６４）から離れて配置された発射トリガーピン（９０）によってハンドルフレームプレート（３５、３６）に枢着され、ピン（９０、６４）それぞれが互いに独立した軸を中心として枢動するようになっている。発射トリガー（２２）は、発射トリガーピン（９０）における発射トリガー（２２）から頂点（９４）まで延びる弓状発射トリガーリンク（９２）を含み、弓状発射トリガーリンクは、発射バー（８２）の近位端部分の摺動面（８６）上に載っている。ハンドル組立体（１２）内で、発射トリガー（２２）は、発射トリガーばねアーム（９５、９６）に、それぞれ取り付けられている。発射トリガーばねアーム（９５、９６）は、発射トリガー（２２）の右半分においてねじりばね（図示せず）を支持する。最後に、発射バー戻しばね（９８）が、ハンドル組立体（１２）内の発射バー（８２）の部分で発射バー（８２）の下側に固定され、発射バー（８２）をその非作動位置に付勢する。

オペレータがハンドグリップ（３８）に向かって閉鎖トリガー（２０）を握り締めると、スロット付き閉鎖アームリンク（６２）及び閉鎖リンク（５６）は、発射バー（８２）の受容スロット（８４）内を遠位に移動する。この遠位の移動は、閉鎖部材（５４）を相応に遠位に移動させる。同様に、発射バー（８２）は、閉鎖部材（５４）と共に遠位に同時に移動し、これは、閉鎖リンク（５６）が取り付けられる一体型閉鎖リンクピン（５８）が発射バー（８２）（図２Ａ参照）の受容スロット（８４）を通って延びているからである。これによって、発射バー（８２）が遠位に付勢されて、組織内にステープル（図示せず）が形成され、かつ／又はナイフ（３２）（図６参照）で組織が切断される。最後に、オペレータは、発射トリガー（２２）をハンドグリップ（３８）に向けて完全に握り締めて外科用ステープル留め器具（１０）を「発射」して、発射バー（８２）を更に遠位に付勢してステープル（図示せず）を形成し組織を切断することができる。この発射バー（８２）の遠位の移動は、発射バー（８２）を作動又は「発射」位置へ「発射する」とも本明細書では呼ぶことがある。

トリガー（２０、２２）の一方又は両方が発射位置にある間、又は非作動位置と発射位置との間の中間位置にある間に、閉鎖及び発射トリガー（２０、２２）の一方又は両方をオペレータが解除すると、外科用ステープル留め器具（１０）は、様々な構成のうちの１つに解除可能に係止されるように更に構成することができる。次いで、オペレータは、外科手術の間にハンドグリップ（３８）を解放して１つ以上の手を別のタスクのために空けて、必要に応じて、解除ボタン（２４）によって外科用ステープル留め器具（１０）をそのロック位置から解除することができる。一例では、外科用ステープル留め器具（１０）は、中間閉鎖戻り止め位置と閉鎖戻り止め位置とを有する。図２Ａ〜図２Ｃについて、スロット付き閉鎖アームリンク（６２）の上面は、中間戻り止め（１０４）及び閉鎖戻り止め（１０６）となるクランプ摺動面（１０２）を有する。解除爪（１０８）は、クランプ摺動面（１０２）上を摺動し、中間及び閉鎖戻り止め（１０４、１０６）と係合することができる。解除爪（１０８）は、その遠位端において横方向に延びる爪突起部（１１０）を有する。

解除爪（１０８）は、ハンドル組立体（１２）内に配置され、解除ボタン（２４）と一体的に形成され、解除ボタンは、オペレータによる操作のためにハンドルハウジング（３４）の外側にある。解除ボタン（２４）は、解放トラニオン（１１４）によってハンドルハウジング（３４）に枢着された親指レスト（１１２）を有する。解除ボタン（２４）は、ハンドルハウジング（３４）から外方に付勢され、したがって、解除爪（１０８）は、解除ばね（１１６）によってクランプ摺動面（１０２）に向かって下方に付勢されている。解除ばね（１１６）は、ばね保持ピン（１１８）によってハンドルハウジング（３４）に取り付けられ、ボタンばね支柱（１２０）によって解除ボタン（２４）に取り付けられている。スロット付き閉鎖アームリンク（６２）は、中間及び閉鎖用戻り止め（１０４、１０６）の間に位置する弓状凹部（１２２）を有する。回転運動のために弓状凹部（１２２）内に静止しているのは、一体的に接続された左手及び右手トグル（１２４）である。各トグル（１２４）は、爪突起部（１１０）に係合可能なトグルアーム（１２６）を有する。

ハンドル組立体（１２）を解除可能に係止するために、閉鎖トリガー（２０）をハンドグリップ（３８）に向けて握り締めると、トグルアーム（１２６）が爪突起部（１１０）から外れる。その結果、トグル（１２４）が時計回り方向に回転し続けると、解除爪突起部（１０８）は、トグルアーム（１２６）を乗り越え、閉鎖トリガー（２０）の継続した動きに伴って、使用中の閉鎖トリガー（２０）の位置に応じて、中間戻り止め及び閉鎖戻り止め（１０４、１０６）のうちの一方に嵌まる。解除爪（１０８）がトグルアーム（１２６）を乗り越えるにつれて、解除爪（１０８）は解除ボタン（２４）を時計回りに回転させる。それにより解除爪（１０８）が中間戻り止め（１０４、１０６）のうちの一方に嵌まり、中間位置及び閉鎖位置のうちの１つに到達したことを外科医に警告する可聴クリック音を生成する。

本明細書で説明した中間位置又は閉鎖位置からハンドル組立体（１２）を解除するために、外科医は解除ボタン（２４）を押下する。今度は、解除爪（１０８）が、解除トラニオン（１１４）を中心として時計回り方向に枢動して、爪突起部（１１０）を中間戻り留め及び閉鎖戻り止め（１０４、１０６）のうちの１つから外す。爪突起部（１１０）が外れるにつれて、爪突起部（１１０）はトグルアーム（１２６）を乗り越えて非作動位置など別の位置へ移動する。したがって、オペレータは、閉鎖及び発射トリガー（２０、２２）を、それぞれが図１Ａ及び図３の非作動位置に戻るように解除することができる。

本例の外科用ステープル留め器具（１０）は、ハンドル組立体（１２）からエンドエフェクタ（１６）へ連続的に延び、それによってその間に延びるシャフト組立体（１４）を画定する、各ハンドルフレームプレート（３５、３６）、プッシュロッド（５０）、閉鎖部材（５４）、及び発射バー（８２）を含む。外科用ステープル留め器具（１０）のハンドルフレームプレート（３５、３６）、プッシュロッド（５０）、閉鎖部材（５４）、及び発射バー（８２）は、ハンドル組立体（１２）から遠位に延びる細長い部品からなるサブセットのみをシャフト組立体（１４）として提供する。代替的に、シャフト組立体（１４）は、関節接合部など追加の構成要素を含んでもよいし、シャフト組立体（１４）がハンドル組立体（１２）に対してモジュール化されるように様々な構成要素の再配置を含んでもよい。いずれの場合も、本発明は、本明細書に記載のシャフト組立体（１４）に限定されるものではなく、エンドエフェクタ（１６）をハンドル組立体（１２）に作動的に連結するための様々な代替構成を含むことができることが理解されよう。当然のことながら、ハンドル組立体（１２）及びシャフト組立体（１４）は、上記したもののいずれかに加えて又はその代わりに様々な他の構成要素、特徴、及び動作性を有することができる。ハンドル及びシャフト組立体（１２、１４）の他の好適な構成は、本明細書の教示を考慮すれば当業者には明らかになるであろう。

Ｂ．例示的なエンドエフェクタ
図３〜図５に示すように、また簡単に前述したように、本例のエンドエフェクタ（１６）は、アンビル（２６）と、複数のステープル（図示せず）及びナイフ（３２）（図６参照）を含む交換可能なカートリッジ（２８）と、保持ピン（３０）とを含む。本例のエンドエフェクタ（１６）は、様々な構成要素を有する交換可能なカートリッジ（２８）と併せて使用するよう適合されているが、本発明の根底にある概念は、患者を治療するための様々なエンドエフェクタ及びカートリッジ構造体に適用できることが理解されよう。

エンドエフェクタ（１６）は、Ｃ形支持構造体（１２８）内に受け入れられたカートリッジ（２８）を含む外科用締結組立体を提供する。「Ｃ形」という用語は、本明細書の全体を通じて、支持構造体（１２８）及びカートリッジ（２８）の凹面性を表すために用いられている。Ｃ形構造体は、機能性及び患者内の組織へのアクセスの向上を容易にする。本明細書で使用する「Ｃ形」という用語は、同様に外科用ステープル留め及び切断器具の機能性を向上させるであろう様々な凹形状を含むと解釈されるべきである。あくまで例として、支持構造体（１２８）のＣ形は、例えば、直腸結腸切除手術においてＬＡＲを実施するために、患者の骨盤ボウル内の下部結腸へのアクセスを促進するように寸法決めすることができる。

エンドエフェクタ（１６）の支持構造体（１２８）は、肩リベット（１２９）及び支柱（１３０）によってシャフト組立体（１４）のハンドルフレームプレート（３５、３６）にそれぞれ取り付けられ、支柱（１３０）は、支持構造体（１２８）からハンドルフレームプレート（３５、３６）の受容穴内に延びている。閉鎖部材（５４）の遠位端は、カートリッジ（２８）を閉鎖形態に導くために、カートリッジ（２８）をその上部に受け入れるように配置される。カートリッジ（２８）が閉鎖形態から開放形態に戻ると、カートリッジ（２８）は、カートリッジ（２８）が不注意で再発射されることを防止するように構成された安全ロックアウト機構（１３１）（図７Ａを参照）を更に含む。安全ロックアウト機構（１３１）は、更に詳細に後述する。

カートリッジ（２８）は、カートリッジハウジング（１３２）に結合されたアンビル（２６）を含む。カートリッジ（２８）はまた、保持ピン（３０）及び組織接触面（３４）を含み、組織接触面は、ナイフ（３２）（図６参照）のいずれかの側の１つ以上の列において互い違いに形成された複数のステープル収容スロット（１３６）を画定する。ステープル（図示せず）は、カートリッジハウジング（１３２）の組織接触面（１３４）に対向するアンビル（２６）のステープル形成面（１３８）に対してカートリッジハウジング（１３２）から発射される。カートリッジ（２８）は、カートリッジ（２８）の様々な部分との意図しない接触を防止するために、使用の前及び／又は後でアンビル（２６）と組織接触面（３４）との間に格納される取外し可能な保定具（図示せず）を含むことができる。

図４〜図６に示すように、カートリッジ（２８）は、カートリッジハウジング（１３２）内、かつステープル収容スロット（１３６）内の複数のステープル（図示せず）の後ろで近位に配置された、ステープルドライバ組立体（１４０）を含む。本例のドライバ組立体（１４０）は、複数のステープルドライバ（１４１）からなる単一構造体として形成される。したがって、「組立体」という用語は、個々の構成要素からなる１つの組立体に限定されることを意図するものではなく、単一構造を有する一体的に形成された構成要素同士を含むこともできる。ドライバ組立体（１４０）は、ステープル収容スロット（１３６）からアンビル（２６）に向かってステープル（図示せず）をそれぞれ押し出して形成するように構成される。ナイフホルダ（１４２）は、カートリッジハウジング（１３２）内のドライバ組立体（１４０）の直近に配置され、ナイフ後退フック１４８（図１０Ｂ参照）との相互作用のためのスロット１４４及びレッジ１４６を画定し、これについてはより詳細に後述する。ナイフ（３２）が、ドライバ組立体（１４０）のスロット（１５０）を通って、かつカートリッジハウジング（１３２）の別のスロット（１５２）を通って、ナイフホルダ（１４２から遠位に延びるように、ナイフホルダ（１４２）がナイフ（３２）に取り付けられている。本例では、カートリッジハウジング（１３２）内にナイフ（３２）があるとして開示されているが、他の構成を使用してもよい。例えば、代替的な治療のために、カートリッジ（２８）が代替的にナイフ（３２）を含んでいなくてもよいことが理解されよう。

ナイフホルダ（１４２）は、カートリッジハウジング（１３２）のスロット（１５５）を通って延びる戻り止め支柱（１５４）を有する。戻り止め支柱（１５４）は、ナイフ（１３２）及びナイフホルダ（１４２）が長手方向に移動する間、カートリッジスロット（１５５）の戻り止め突起（１５６）に接触するように配置される。同様に、ドライバ組立体（１４０）は、カートリッジスロット（１５５）の近位及び遠位戻り止め突起（１５９、１６０）に接触するように配置された戻り止め支柱（１５８）を有する。

ナイフ（３２）及びスロット（１５０、１５２）は、ナイフ（１３２）の両側に少なくとも１列のステープル（図示せず）があるように配置される。いくつかのバージョンでは、カートリッジハウジング（１３２）のスロット（１５２）の各側において、それぞれステープル（図示せず）の列を含む２列のステープルスロット（１３６）が設けられている。

カートリッジハウジング（１３２）は、ナイフスロット（１５２）の各端おいて長手方向に延びる２つの略円形の穴（１６２、１６４）を画定する。より具体的には、カートリッジハウジング（１３２）の下部の穴（１６２）は、カートリッジハウジング（１３２）を通してガイドピン（１６６）を受け入れるような形状及び寸法にされている。カートリッジハウジング（１３２）の上部の穴（１６４）は、カートリッジハウジング（１３２）を通して保持ピン（３０）を摺動可能に受け入れるような形状及び寸法にされている。本例のステープルスロット（１３６）は、ステープル（図示せず）が略円形の穴（１６２、１６４）を越えて横方向に延在するように配置されている。

本例のアンビル（２６）は、プラスチック切削ワッシャ（１６８）及び金属製ステープル形成面（１３８）を含む。アンビル（２６）は、ステープル形成面（１３８）をステープル（図示せず）と一直線になるように保持し、アンビルの上でステープル（図示せず）を受け入れて形成するように配置される。保持ピン（３０）は、保持ピン（３０）の周方向スロット（１７２）と、連結具（１７０）内の溝（図示せず）とによって連結具（１７０）に連結されている。連結具（１７０）は、カートリッジハウジング（１３２）のアーム（１７６）内に配置され、エンドキャップ（１７８）によってアーム（１７６）に固定される。

ガイドピン（１６６）及び保持ピン（３０）はそれぞれ、内部にナイフ（３２）の下端、上端（１８４、１８６）が摺動可能に配置されるスロット（１８０、１８２）（図８、９を参照）を含む。ガイドピン（１６６）の近位端（１８８）は、アンビル（２６）に連結されるが、ガイドピン（１６６）の遠位端（１９０）は、カートリッジハウジング（１３２）から延び、アンビル（２６）内のスロット（１９２）を通って延びる。切削ワッシャ（１６８）は、溝（１９４）を介してアンビル（２６）に滑り装着する。これによって、切削ワッシャ（１６８）は、ガイドピン（１６６）を、アンビル（２６）のスロット（１９２）によって形成された開口部と、アンビル（２６）をカートリッジハウジング（１３２）に連結するためのアンビル（２６）の切断面（１５７）とにおいて、捕らえるように構成される。

ロックアウト機構（１３１）は、図７Ａにより詳細に示される。ロックアウト機構（１３１）は、発射後にカートリッジハウジング（１３２）がその非作動位置へ完全に近位へ移動することを防止するように構成される。このため、本例のロックアウト機構（１３１）は、ピン（１９８）によって閉鎖部材（５４）の遠位端に枢着されたロックアウトレバー（１９６）を含む。ロックアウトレバー（１９６）は、ばね（図示せず）によって支持構造体（１２８）の近位端部分に向かってばね付勢されている。ロックアウトレバー（１９６）の近位端部分は、カム面（２００）及びロック溝（２０２）を有する。エンドエフェクタ（１６）の支持構造体（１２８）はまた、ロックアウト機構（１３１）が係合したときにロック溝（２０２）と協働するように構成されたレッジ（２０４）を有する。逆に、支持構造体（１２８）は、ロックアウトレバー（１３１）が係合していないときにカム面（２００）と協働するように構成されたベース面（２０６）を有する。

Ｃ．例示的なカートリッジ作動
本例では、カートリッジ（２８）は、ハンドル組立体（１２）に関して前述したようにカートリッジ（２８）とアンビル（２６）との間に組織が配置される閉鎖形態に達するまで、閉鎖部材（５４）によってアンビル（２６）に向けて駆動される。閉鎖形態から、ナイフ（３２）及びステープルドライバ組立体（１４０）が発射バー（８２）によって更にアンビル（２６）に向かって移動され、組織内にステープル（図示せず）を形成し、組織を流体封止し、患者の治療のために組織を切断する。カートリッジ（２８）の作動は、この例では、組織をステープル留め及び切断することを含むが、これらのステップのうちの１つ以上は、オペレータによって必要に応じて処置から省略されてもよいことが理解されよう。更に、外科用ステープル留め器具（１０）は、これらのステップを必要に応じて同時に又は連続的に実行するように再構成することができることが理解されよう。例えば、発射バー（８２）の作動は、本例では、ドライバ組立体（１４０）及びナイフ（３２）をアンビル（２６）に向かって遠位に移動させる。代替的に、外科用ステープル留め器具（１０）は、ステープル（図示せず）又はナイフ（３２）のうちの１つを選択的に発射するように再構成することができ、又はステープル（図示せず）を選択的に発射し、その後ナイフ（３２）を発射することができ、その逆も同様である。したがって、本発明は、外科用ステープル留め器具（１０）の特定の操作又は関連する処置に限定されることを意図するものではないことを理解されたい。

図７Ａに示すように、開放形態において間隙（２５）内に組織を受け入れるように、カートリッジ（２８）はアンビル（２６）から近位に離隔される。カートリッジ（２８）とアンビル（２６）との間に組織を受け入れた状態で、オペレータは、前述したように、また図７Ｂに示すように、スライド（１８）によってプッシュロッド（５０）を手動で遠位に導く。プッシュロッド（５０）は、連結具（７０）（図６参照）に作動的に連結され、連結具（７０）は、保持ピン（３０）に連結される。したがって、プッシュロッド（５０）を遠位に並進させることによって、同様に、カートリッジ（２８）からアンビル（２６）に延びるように保持ピン（３０）を並進させて、保持ピン（３０）とガイドピン（１６６）との間で組織を捕捉する。

図７Ｃに示すように、閉鎖トリガー（２０）（図１Ｃ参照）の操作は、閉鎖部材（５４）をエンドエフェクタ（１６）の支持構造体（１２８）に対して遠位に並進させる。閉鎖部材（５４）は、カートリッジ（２８）を上部に支持し、閉鎖部材（５４）を遠位に並進させることによって、同様に、発射バー（８２）及びカートリッジ（２８）をアンビル（２６）に向かって移動させるようにする。カートリッジ（２８）が閉鎖形態にあり、組織がエンドエフェクタ（１６）内に効果的に捕捉された状態で、オペレータは発射トリガー（２２）（図１Ｄを参照）をアンビル（２６）に向けて発射位置へ操作する。発射バー（８２）を遠位に並進させることによって、発射バー（８２）をナイフホルダ（１４２）に係合させ、ナイフホルダ（１４２）は、図７Ｄに示すように、ドライバ組立体（１４０）及びドライバ組立体（１４０）を通って延びるナイフ（３２）の両方を支持する。ドライバ組立体（１４０）は、ステープル（図示せず）をステープルスロット（１３６）からステープル形成面（１３８）に対して導き、組織内にステープル（図示せず）を形成して組織を流体封止する。ステープル（図示せず）が形成されると、ナイフ（３２）は組織を貫いてアンビル（２６）内へ遠位に並進し続け、流体封止された組織を切断する。図８、図９は、ナイフ（３２）がカートリッジ収納スロット（１５２）、ガイドピンスロット（１８０）に沿って案内され、保持ピンスロット（１８２）がアンビル（２６）に向いたステープルスロット（１３６）の列の間にある状態の発射カートリッジ（２８）をより詳細に示している。

発射すると、オペレータは、解除ボタン（２４）（図２Ｃ参照）を押下して、閉鎖部材（５４）及び発射バー（８２）を作動発射位置から図１０Ａ、図１０Ｂに示す非作動位置へ近位に引き込めることができる。より具体的には、後退フック（１４８）がナイフホルダ（１４２）に係合して、ナイフ（３２）を近位に引く。ほぼ同時に、カートリッジ（２８）が閉鎖部材（５４）と共に近位に並進するにつれて、ロックアウト機構（１３１）のロックアウトレバー（１９６）がカートリッジハウジング（１３２）に係合して、カートリッジハウジング（１３２）を所定の場所に保持する。これによって、ナイフ（３２）が連続して引かれて、カートリッジハウジング（１３２）内にナイフ（３２）が後退し、オペレータによるナイフ（３２）との意図しない接触を防止する。次いで、カートリッジ（２８）は、エンドエフェクタ（１６）の支持構造体（１２８）から取り外され、廃棄され、必要であれば更なる処置のために交換されることができる。当然のことながら、外科用ステープル留め器具（１０）を使用することができる様々な適当な状況及び手術は、本明細書の教示を鑑みれば当業者には明らかとなるであろう。

外科用ステープル留め器具（１０）の任意の他の構成要素又は特徴が、本明細書に引用される様々な参照文献のうちいずれかに従って構成され、動作可能であることも理解されたい。外科用ステープル留め器具（１０）に行うことができる更なる例示的な改変例について以下により詳細に記載する。以下の教示を外科用ステープル留め器具（１０）に組み込むことができる様々な適当な方法が当業者には明らかになるであろう。同様に、以下の教示を本明細書で引用された参考文献の様々な教示と組み合わせることができる様々な好適な方法が当業者には明らかになるであろう。また、以下の教示は、本明細書に引用される参考文献に教示される外科用ステープル留め器具（１０）又は装置に限定されない点も理解されたい。以下の教示は、外科用ステープラとして分類されない器具を含む他の様々な種類の器具に容易に応用することができる。以下の教示を適用することができる他の様々な適当な装置及び状況は、本明細書の教示を考慮すれば当業者には明らかになるであろう。

ＩＩ．代替的なハンドル組立体及びシャフト組立体を有する例示的な外科用ステープル留め器具
上記外科用ステープル留め器具（１０）は、遠位に突出したシャフト組立体（１４）を有するハンドル組立体（１２）の一例を提供しているが、様々な特定の治療の１つに応じて、エンドエフェクタ（１６）又は別の代替的なエンドエフェクタと共に使用され得る代替的なハンド組立体及び／又はシャフトをオペレータが所望できることが理解されよう。例えば、エンドエフェクタ（１６）が患者内の組織にアクセスするようにオペレータがハンドル組立体（１２）を操作するときに、シャフト組立体（１４）もまた患者内の周囲組織に接触することがある。一部分の組織は、損傷なくシャフト組立体（１４）との接触を維持することができるかもしれないが、他の多くの傷つきやすい組織は、特にシャフト組立体（１４）が１つ以上の領域において比較的鋭利で剛性である場合には、シャフト組立体（１４）との接触によって損傷を受ける可能性がある。したがって、シャフト組立体（３１４、６１４）との組織接触が周囲組織を不用意に損傷し得る可能性を低減するために、比較的丸みを帯びた外側輪郭を有するシャフト組立体（３１４、６１４）を備える外科用ステープル留め器具（３１０）を提供することが望ましいことがある。シャフト組立体（３１４、６１４）の外側輪郭は、図１４、図１５において最も良く分かる。

シャフト組立体（３１４、６１４）及びハンドル組立体（３１２、６１２、９１２）を、直腸結腸切除外科手術に関連して以下に説明する。シャフト組立体及びハンドル組立体（３１４、６１４、３１２、６１２、９１２）及び処置方法の以下の説明は、結腸組織のステープル留め及び／又は切除に関連して提供されるが、外科用ステープル留め器具（３１０）と、シャフト組立体及びハンドル組立体（３１４、６１４、３１２、６１２、９１２）のいずれかとが、同様の特徴を伴う人体内のいずれかの組織を処置するように代替的に構成され得ることが理解されよう。また、下記に説明する特徴は、前述した外科用ステープル留め器具（１０）に容易に組み込まれ得ることを理解されたい。このため、同じ数字は、より詳細に上記に記載された同じ特徴部を示す。

Ａ．丸い外側輪郭を有するシャフト組立体を有する例示的な外科用ステープル留め器具
図１１〜図１３は、ハンドル組立体（３１２）と、ハンドル組立体（３１２）から遠位に延びるシャフト組立体（３１４）とを有する外科用ステープル留め器具（３１０）を示す。エンドエフェクタ（３１６）は、シャフト組立体（３１４）から遠位に延び、より詳細に上述されたエンドエフェクタ（１６）と同様にステープル（図示せず）及びナイフ（３２）（図６参照）で組織を流体封止及び切断するように構成される。このために、オペレータは閉鎖トリガー（２０）を握り締めて、組織が閉鎖部材（３５４）内に捕捉された状態で閉鎖部材（３５４）を選択的に遠位に並進させて閉鎖形態にする。オペレータは、更に発射トリガー（２２）を握り締めて、カートリッジ（３２８）から発射ステープル（図示せず）及びナイフ（３２）（図６参照）を選択的に並進させる。

１．丸い閉鎖部材を有する例示的なシャフト組立体
図１２〜図１４及び図１７はシャフト組立体（３１４）をより詳細に示す。シャフト組立体（３１４）は、丸い外側輪郭（５１０）を画定し、この丸い外側輪郭（５１０）は、シャフト組立体（３１４）を中心として略連続的であり、それによって、外科手術での器具（３１０）の使用中に組織に接触した際に組織を損傷することを回避するように構成される。丸い外側輪郭（５１０）は、より具体的には、左右のハンドルフレームプレート（３５、３６）、閉鎖部材（３５４）、発射バー（８２）、及び閉鎖部材（３５４）の上部分に沿って延びるプッシュロッド（５０）によって集合的に画定されている。閉鎖部材（３５４）は、ハンドルフレームプレート（３５、３６）をそれぞれ受け入れるように構成された、長手方向に沿って延びる一対の横方向スロット（５１２、５１４）を有する。また、閉鎖部材（３５４）は、上側丸面（５１６）及び対向する下側丸面（５１８）を有するが、ハンドルフレームプレート（３５、３６）は、それぞれ横方向スロット（５１２、５１４）内に受け入れられるように略平面である。これによって、フレームプレート（３５、３６）は、組織を損傷する可能性のある鋭利縁又は研磨縁がないように周囲の上側及び下側丸面（５１６、５１８）と面一になる。このように、丸い外側輪郭（５１０）は、組織に沿って非侵襲的に通過することができる丸い上側部分及び下側部分を有する。しかし、このような組織損傷を防止するために代替的な丸い外側輪郭を有する代替的なシャフト組立体を構築し得ることが理解されよう。

２．丸いハンドルフレームプレートを有する例示的なシャフト組立体
別の例示的なシャフト組立体（６１４）もまた、図１５、図１６に示した代替的な丸い外側輪郭（８１０）によって組織の損傷を回避するように構成されている。丸い外側輪郭（８１０）は、左右の丸いフレームプレート（６３５、６３６）、閉鎖部材（６５４）、発射バー（８２）、及び閉鎖部材（６５４）の上部分に沿って延びるプッシュロッド（５０）によって集合的に画定されている。閉鎖部材（６５４）は、上方に延びる上部分キャップ（８１２）を含む。また、丸いフレームプレート（６３５、６３６）はそれぞれ、丸い上側部分及び下側部分（８１４、８１６）を有し、それら上側部分及び下側部分（８１４、８１６）の間に平面状の中間部分（８１８）が延びて略Ｃ字形を画定する。各丸いフレームプレート（６３５、６３６）の丸い上側部分（８１４）は、部分的に上部キャップ（８１２）の下に配置され、上部キャップ（８１２）と略面一になる。閉鎖部材（６５４）が、各側部の丸いフレームプレート（６３５、６３６）によって概して包囲されるように、各丸いフレームプレート（６３５、６３６）の平面中間部分（８１８）及び丸い下側部分（８１６）が、閉鎖部材（６５４）の対向する各側部を受け入れる。こうして、丸い外側輪郭（８１０）は、普通なら組織を損傷する可能性のある侵襲性を低減した、使用中に組織に沿って通過することができる丸い上側部分及び下側部分を有する。

ＩＩＩ．代替エンドエフェクタを備えた例示的な外科用ステープル留め器具
上記外科用ステープル留め器具（１０）は、ハンドル組立体（１２）から遠位に突出するエンドエフェクタ（１６）の一例を提供しているが、様々な特定の治療の１つに応じて、オペレータが代替的エンドエフェクタを所望し得ることができることが理解されよう。種々の組織は、患者内の大きさ及び／又は密度によって、処置がより困難又はより容易であり得る。オペレータが、組織を正確かつ高精度にステープル留め及び切断するためにエンドエフェクタ（１６）を組織に対して適切に配置しても、厚みが大きくかつ／又は密度が高い組織は、外科用ステープル留め器具（１０）に沿って伝達される付加的な力をしばしば必要とし、使用中に器具（１０）の１つ以上の構成要素を変形させることがある。例えば、閉鎖形態のアンビル（２６）とカートリッジ（２８）との間で結腸の一部分を圧縮することが、特に組織をステープル留めして切断するときに、エンドエフェクタ（１６）の支持構造体（１２８）を変形させることがある。このように、ステープルが形成されナイフ（３２）が切断する特定の位置は、様々であるか又はわずかではあるが処置の有効性に悪影響を与える可能性がある相対的に意味のある量だけ逸脱することがある。そのため、処置中にエンドエフェクタ（３１６）内の変形を低減するように構成された支持構造体（３２８）を有するエンドエフェクタ（３１６）を備えた外科用ステープル留め器具（３１０）を提供することが望ましいことがある。一例では、エンドエフェクタ（３１６）は、エンドエフェクタ（３１６）内の変形を低減するため、また処置を更に高正確化及び高精度化するために、使用時により大きな構造剛性を提供するための保持ピン（３３０）と協働するように構成された支持構造体（４４８）を有することができる。本明細書に図示及び記載される様々な保持ピン（３３０、６３０、９３０、１２３０、１４３０、１６３０）のうちの１つを有するエンドエフェクタ（３１６、６１６、９１６、１２１６、１４１６、１６１６）を提供することが更に好ましいであろう。

エンドエフェクタ（３１６、６１６、９１６、１２１６、１４１６、１６１６）を、直腸結腸切除外科手術に関連して以下に説明する。エンドエフェクタ（３１６、６１６、９１６、１２１６、１４１６、１６１６）及び処置方法の以下の説明が、結腸組織のステープル留め及び／又は切除に関連して提供されるが、外科用ステープル留め器具（３１０）と、エンドエフェクタ（３１６、６１６、９１６、１２１６、１４１６、１６１６）のいずれかとが、同様の特徴を伴う人体内のいずれかの組織を処置するように代替的に構成され得ることが理解されよう。また、下記に説明する特徴は、前述した外科用ステープル留め器具（１０）に容易に組み込まれ得ることを理解されたい。このため、同じ数字は、より詳細に上記に記載された同じ特徴部を示す。

Ａ．係止可能な保持ピン機構を備えた例示的な外科用ステープル留め器具
図１８〜図２３Ｃに示すように、ロック保持ピン（３３０）は、開位置からロック閉位置に並進するように構成される。図１８は、より詳細に上述されたように間隙（２５）内に組織を受け入れる開放形態において、カートリッジ（３２８）が内部に装填されたエンドエフェクタ（３１６）を示す。カートリッジ（３２８）は、連結具（１７０）を介してプッシュロッド（５０）に連結されたロック保持ピン（３３０）を含む保持ピン機構（３３７）を有する。スライド（１８）（図１Ａ及び図２Ａ参照）は、プッシュロッド（５０）移動を、開放形態から、低位前方切除（ＬＡＲ）を行うために結腸組織などの組織を捕捉するための閉鎖形態に遠位に選択的に導く。このために、図１Ａ、図１Ｂ及び図７Ａ、図７Ｂに関してより詳細に上述された保持ピン（３０）と同様に、ロック保持ピン（３３０）は、一般に、カートリッジ（３２８）のアーム（１７６）内から遠位端部分（５６４）に遠位に駆動される。しかし、回転及び／又は並進などによるロック保持ピン（３３０）を移動させるための代替的機構を本明細書に記載される原理に従って使用し得ることが理解されよう。

１．例示的なナイフロック保持ピン及びレッジロック
図１８に示す開放形態にあるカートリッジ（３２８）のアーム（１７６）（図６参照）を通ってナイフロック保持ピン（３３０）が延びている。カートリッジハウジング（１３２）（図６参照）は、明確にするために、またナイフロック保持ピン（３３０）の視認性を向上させるために除去されている。図１８〜図２０について、ナイフロック保持ピン（３３０）は、長手方向に延びるスロット（１８２）を含み、このスロット（１８２）を通して、ナイフロック保持ピン（３３０）は、ナイフ（３２）の上部横端（１８６）を受け入れて閉鎖構成と開放構成との間で案内する。スロット（１８２）は、スロット（１８２）がナイフロック保持ピン（３３０）を完全に横切って延在しないように、ナイフロック保持ピン（３３０）の一部分を横切って延びる。ナイフロック保持ピン（３３０）は、スロット（１８２）よりも概して薄い拡張スロット（４８３）を更に含み、スロット（１８２）は、ナイフロック保持ピン（３３０）の中間ピン部分（５７６）からナイフロック保持ピン（３３０）の遠位端部分（５７７）まで長手方向に延びる。拡張スロット（４８３）は、遠位端部分（５７７）を２つの弾性延長部（５７８）に二分するために、一実施例では、中間ピン部分（５７６）から遠位端部分（５７７）まで、ナイフ保持ピン（３３０）を完全に横切って延びる。遠位端部分（５７７）の各弾性延長部（５７８）は、近位環状レッジ（５８０）を有する遠位ヘッド（５７９）を画定するように環状に凹んでいる。図２３Ａに示すように、延長スロット（４８３）がスロット（１８２）を長手方向に分割して、各弾性延長部（５７８）の遠位端部分（５７７）内にオフセット肩（５８１）を画定する。スロット（１８２）を通って遠位に移動するナイフ（３２）がナイフ（３２）から離れた弾性延長部（５７８）同士の間の肩（５８１）及びウェッジに係合するように構成されるように、ナイフ（３２）は、拡張スロット（４８３）より大きい横断方向深さ（図２３Ｂ参照）を有する。これによって、遠位ヘッド（４８３）は収縮状態から拡張状態に弾性的に拡張する。

更に図２３Ａについて、エンドエフェクタ（３１６）の遠位端部分（５６４）は、収縮状態でナイフロック保持ピン（３３０）の遠位ヘッド（５７９）を受け入れるように構成された長手方向に延びる保持ピン穴（５８２）を含む。保持ピン穴（５８２）は、より大きな直径を有する遠位部分を有し、遠位環状レッジ（５８４）を画定する。遠位環状レッジ（５８４）は、保持ピン穴（５８２）の下側部分が拡張状態にある遠位ヘッド（５７９）よりも直径が小さくなるように寸法決めされている。このようにして、拡張状態において、遠位ヘッド（５７９）の近位環状レッジ（５８０）が保持ピン穴（５８２）内で遠位環状レッジ（５８４）と重なり合って、ナイフロック保持ピン（３３０）に対するエンドエフェクタ（３１６）の遠位端部分（５６４）の撓みが防止される。換言すると、保持ピン穴（５８２）内での遠位ヘッド（５７９）の拡張により、ナイフロック保持ピン（３３０）がロック閉鎖位置に位置決めされる。

図２３Ａ〜図２３Ｃは、アンロック閉位置からロック閉鎖位置に係止するナイフロックガイドピン（３３０）を示す。図２３Ａは、保持ピン作動機構（３３７）のスライド（１８）（図１Ａ及び図２Ａ参照）によって導かれた遠位への移動の後でアンロック閉位置にあるナイフロックガイドピン（３３０）を示す。カートリッジ（３２８）とアンビル（２６）との間に組織（図示せず）を捕捉した状態で、カートリッジ（３２８）及びその内部に収容されたナイフ（３２）がエンドエフェクタ（３１６）の遠位端部分（５６４）に向かって導かれる。ナイフ（３２）は遠位に進行し、ナイフ（３２）が肩部（５８１）と係合して弾性延長部（５７８）同士の間をくさび留めし、遠位ヘッド（５７９）を収縮状態から拡張状態に外方に拡張するようにする。これによって、図２３Ｃに示すように、遠位ヘッド（５７９）が保持ピン穴（５８２）の遠位部分において効果的に捕捉される。次いで、保持ピン穴（５８２）の遠位環状レッジ（５８４）が、ナイフロック保持ピン（３３０）の近位環状レッジ（５８０）に係合して、カートリッジ（３２８）及び組織がアンビル（２６）に対して圧縮されるときにエンドエフェクタ（３１６）の遠位端部分（５６４）の撓みを防止することができる。本例では、ナイフロックガイドピン（３３０）がナイフ（３２）によって拡張され、遠位端部分（５６４）を張力がかかった状態に効果的に補強するが、代替的な構造体が代替的なガイドピンを拡張することができること、又はそうでなければ、代替的な構造体が遠位端部分（５６４）と係止して代替的なガイドピンが遠位端部分（５６４）を圧縮された状態にも補強し得るようにできることが理解されよう。このために、本明細書に記載された本発明は、例示的なナイフロックガイドピン（３３０）に不必要に限定されることを意図するものではない。

２．例示的なロッドロック保持ピン及びレッジロック
図２４は例示的な代替的なエンドエフェクタ（６１６）を示し、開放形態にあるカートリッジ（６２８）のアーム（１７６）（図６参照）を通ってロッドロック保持ピン（６３０）が延びている。カートリッジハウジング（１３２）（図６参照）は、明確にするために、またロッドロック保持ピン（６３０）の視認性を向上させるために除去されている。図２４〜図２６について、ロッドロック保持ピン（６３０）は、長手方向に延びるスロット（１８２）を含み、このスロット（１８２）を通して、ロッドロック保持ピン（６３０）は、ナイフ（３２）の上部横端（１８６）を受け入れて閉鎖構成と開放構成との間で案内する。スロット（１８２）は、スロット（１８２）がロッドロック保持ピン（６３０）を完全に横切って延在しないように、ロッドロック保持ピン（６３０）の一部分を横切って延びる。ロッドロック保持ピン（６３０）は、スロット（１８２）よりも概して薄い拡張スロット（４８３）を更に含み、スロット（１８２）は、ロッドロック保持ピン（６３０）の中間ピン部（５７６）から、上述のように２つの弾性延長部（５７８）及び遠位ヘッド（５７９）を備えるロッドロック保持ピン（６３０）の遠位端部分（５７７）まで長手方向に延びる。

保持ピン作動機構（６３７）は、閉鎖ロッド（８８６）を更に含み、この閉鎖ロッド（８８６）は、ロッドロック保持ピン（６３０）を通って並進可能に延び、ナイフ（３２）の位置とは無関係に、遠位ヘッド（５７９）を収縮状態と拡張状態との間で選択的に導くように構成される。ロッドロック保持ピン（６３０）は、ロッドロック保持ピン（６３０）を通って同軸に延びる細長い開口部分（８８８）を含み、この開口部分（８８８）は、ロッドロック保持ピン（６３０）内で閉鎖ロッド（８８６）が長手方向に前後に摺動することができるように閉鎖ロッド（８８６）を受け入れるように構成される。例えば、ロッドロック保持ピン（６３０）を通って閉鎖ロッド（８８６）を遠位に摺動させることで、閉鎖ロッド（８８６）を肩部（５８１）（図２９Ａ参照）に係合させて、遠位ヘッド（５７９）を拡張位置に拡張してエンドエフェクタ（６１６）の遠位端部分（５６４）と係止するようにする。

図２７、図２８は閉鎖形態にある保持ピン作動機構（６３７）を示す。図２８について、ロッドロック保持ピン（６３０）内のスロット（１８２）は、細長い開口部分（８８８）内に摺動可能に受け入れられた閉鎖ロッド（８８６）に隣接するナイフ（３２）の上部分横端（１８６）を摺動可能に受け入れる。このように、ナイフ（３２）の位置に関係なく閉鎖ロッド（８８６）をエンドエフェクタ（６１６）（図２７参照）の遠位端部分（５６４）に対して係止又は係止解除することができるように、閉鎖ロッド（８８６）は、ナイフ（３２）とは無関係に選択的に並進させることができる。オペレータがスライド（１８）（図１Ａ参照）と同様の機構などによって閉鎖ロッド（８８６）の移動を選択的に導くことができるように、閉鎖ロッド（８８６）は、ハンドル組立体及びシャフト組立体（６１２、６１４）に作動的に連結することができることが理解されよう。代替的には、閉鎖ロッド（８８６）は、オペレータによって把持され閉鎖ロッド（８８６）を移動させるために操作されるように構成された自由端を有することができる。閉鎖ロッド（８８６）が使用のために遠位ヘッド（５７９）（図２６参照）を拡張するように構成されている限り、閉鎖ロッド（８８６）は剛性又は可撓性とすることができることが更に理解されよう。閉鎖ロッド（８８６）の移動を駆動するために使用され得る様々な適切な代替機構は、本明細書の教示を考慮すれば当業者には明らかになるであろう。

図２９Ａ、図２９Ｂは、アンロック閉位置からロック閉鎖位置に係止するロッドロックガイドピン（６３０）を示す。図２９Ａは、保持ピン作動機構（６３７）のスライド（１８）（図１Ａ及び図２Ａ参照）によって導かれた遠位の移動の後でアンロック閉位置にあるナイフロックガイドピン（６３０）を示す。カートリッジ（６２８）及びナイフ（３２）がアンビル（２６）に向かって遠位に既に移動されたかどうかにかかわらず、オペレータは、細長い開口部分（８８８）を通して閉鎖ロッド（８８６）を遠位に選択的に並進させる。閉鎖ロッド（８８６）は遠位に進行し、閉鎖ロッド（８８６）が肩部（５８１）と係合して弾性延長部（５７８）同士の間をくさび留めし、遠位ヘッド（５７９）を収縮状態から拡張状態に外方に拡張するようにする。これによって、図２９Ｂに示すように、遠位ヘッド（５７９）が保持ピン穴（５８２）の遠位部分において効果的に捕捉される。次いで、保持ピン穴（５８２）の遠位環状レッジ（５８４）が、ロッドロック保持ピン（６３０）の近位環状レッジ（５８０）に係合して、カートリッジ（６２８）（図２７参照）及び組織がアンビル（２６）に対して圧縮されるときにエンドエフェクタ（６１６）の遠位端部分（５６４）の撓みを防止することができる。本例では、例示的ロッドロックガイドピン（６３０）が閉鎖ロッド（８８６）によって拡張され、遠位端部分（５６４）を張力がかかった状態に効果的に補強するが、代替的な構造体が代替的なガイドピンを拡張することができること、又はそうでなければ、代替的な構造体が遠位端部分（５６４）と係止して代替的なガイドピンが遠位端部分（５６４）を圧縮された状態にも補強し得るようにできることが理解されよう。このために、本明細書に記載された本発明は、例示的なロッドロックガイドピン（６３０）に不必要に限定されることを意図するものではない。

３．カートリッジカム機構及びレッジロックを有する例示的なカムロック保持ピン
図３０Ａは、別の例示的な代替的なエンドエフェクタ（９１６）を示し、カムロック保持ピン（９３０）が、開放形態から閉鎖形態に向かって並進するカートリッジ（９２８）のアーム（１０７６）を通って延びている。図３０Ａ、図３０Ｂに示すように、保持ピン作動機構（９３７）は、連結具（１７０）（図１８参照）を介して連結することなく、プッシュロッド（９５０）から直接延びるカムロック保持ピン（９３０）を含む。代替的に、カムロック保持ピン（９３０）は、より詳細に上述されたように、スライド（１８）（図１Ａ及び図２Ａ参照）を介した作動のために、連結具（１７０）及びプッシュロッド（５０）に連結されてもよい。

保持ピン作動機構（９３７）はカム機構（１１９０）を更に含み、カム機構（１１９０）は、カムロック保持ピン（９３０）がロック閉位置に並進するときにカムロック保持ピン（９３０）の回転を案内して、カムロック保持ピン（９３０）をエンドエフェクタ（９１６）の遠位端部分（１１６４）に同時に係止かつ閉鎖するように構成される。より具体的には、カム機構（１１９０）は、カムロック保持ピン（９３０）から横断方向に延びるカムタブ（１１９１）と、カートリッジ（９２８）のカートリッジハウジング（１３２）内のカムスロット（１１９２）とを含む。カムタブ（１１９１）は、遠位弓状部分（１１９４）まで延びる近位直線部分（１１９３）を有するカムスロット（１１９２）内に摺動可能に受け入れられている。カムスロット（１１９２）は、カムタブ（１１９１）の回転運動を案内するように構成され、次に、プッシュロッド（９５０）としてのカムロック保持ピン（９３０）の回転運動が、カムロック保持ピン（９３０）をエンドエフェクタ（９１６）の遠位端部分（１１６４）へ遠位に押して、カムロック保持ピン（９３０）をエンドエフェクタ（９１６）の遠位端部分（１１６４）に係止する。

カムロック保持ピン（９３０）の遠位ヘッド（１１７９）は、図３１に示すように、遠位端部分（１１６４）の保持ピン穴（１１８２）内に並進可能かつ回転可能に受け入れられ、そこに固定されるように構成される。カムロック保持ピン（９３０）の遠位ヘッド（１１７９）は、近位長方形レッジ（１１８０）を画定し、一方で、保持ピン穴（１１８２）は、形が略長方形であり、遠位長方形レッジ（１１８４）を画定する（図３２Ａ参照）。近位長方形レッジ（１１８０）は、遠位ヘッド（１１７９）が保持ピン穴（１１８２）を通って並進してから回転するように構成されるように、保持ピン穴（１１８２）に対して効果的に調整される。次いで、近位長方形レッジ（１１８０）は、遠位長方形レッジ（１１８４）に係合する。これによって、遠位ヘッド（１１７９）は、保持ピン穴（１１８２）内で閉鎖ロック位置に回転可能に係止するように構成される。本例では、回転したときに重なり合うように、保持ピン穴（１１８２）及びレッジ（１１８０）は、形が長方形であるが、表面の重なり合い及び係合を同様に達成するために、代替的な非円形の形状を互いに対して同様に回転させてもよいことが理解されよう。例えば、こうした形状には、丸い形、多角形、又はそれらの任意の組み合わせが含まれ得るが、これらに限定されない。

使用時には、オペレータはプッシュロッド（９５０）を遠位に選択的に導き、カムスロット（１１９２）が、図３０Ａ及び図３１に示されたように、カムスロット（１１９２）の近位直線部分（１１９３）を通ってカムタブ（１１９１）を直線的に案内するようにする。したがって、カムロック保持ピン（９３０）は、アンロック閉鎖形態においてカートリッジ（９２８）とアンビル（２６）との間に組織（図示せず）を捕捉するために、保持ピン穴（１１８０）に向かって遠位に摺動する。遠位ヘッド（１１７９）が、図３０Ｂに示すように保持ピン穴（１１８２）の近位部分に導入されるにつれて、カムタブ（１１９１）が遠位弓状部分（１１９４）内に摺動し、これは、次に、カムロック保持ピンを保持ピン穴（１１８２）の遠位部分で回転させる。近位長方形エッジ（１１８０）が、遠位長方形エッジ（１１８４）と重なり合うように回転することによって追従する。これによって、図３０Ｂ、図３１に示すように、遠位ヘッド（１１７９）が保持ピン穴（１１８２）の遠位部分において効果的に捕捉される。次いで、保持ピン穴（１１８２）の遠位長方形レッジ（１１８４）がカムロック保持ピン（９３０）の近位長方形レッジ（１１８０）に係合して、カートリッジ（９２８）及び組織がアンビル（２６）に対して圧縮されるときにエンドエフェクタ（９１６）の遠位端部分（１１６４）の撓みを防止することができる。本例では、カムロックガイドピン（９３０）が遠位端部分（１１６４）を張力がかかった状態に効果的に補強するが、代替的な構造体が代替的なガイドピンを拡張することができること、又はそうでなければ、代替的な構造体が遠位端部分（１１６４）と係止して代替的なガイドピンが遠位端部分（１１６４）を圧縮された状態にも補強し得るようにできることが理解されよう。このために、本明細書に記載された本発明は、例示的なカムロックガイドピン（９３０）に不必要に限定されることを意図するものではない。

４．ピンカム機構及びレッジロックを有する例示的なカムロック保持ピン
図３２Ａ〜図３２Ｃは、別の例示的な代替的なエンドエフェクタ（１２１６）を示し、カムロック保持ピン（１２３０）が、開放形態から閉鎖形態に向かって並進するカートリッジ（１２２８）のアーム（１７６）を通って延びている。保持ピン作動機構（１２３７）は、互いに反対側にあるフランジ（１３９７）同士の間で支持架台（１３９６）に回転可能に載るカムロック保持ピン（１２３０）を含む。また、カムロック保持ピン（１２３０）の遠位端部分は、保持ピン作動機構（１２３７）によって回転可能に駆動され、保持ピン作動機構（１２３７）は、カムチューブ（１３９８）の弓状カムスロット（１３９２）内に受け入れられている、カムロック保持ピン（１２３０）の遠位端部分から延びるカムタブ（１３９１）を含む。

使用時には、カムロック保持ピン（１２３０）は、その並進とは無関係に回転されることができ、オペレータは、カムロック保持ピン（１２３０）のエンドエフェクタ（１２１６）の遠位端部分（１１６４）への係止を使用して又は使用せずに、カムロック保持ピン（１２３０）を開放構成又は閉鎖構成のいずれかに動かすように選択することができるようになっている。より具体的には、遠位ヘッド（１１７９）がより詳細に上述されたように保持ピン穴（１１８２）内に受け入れられるように、オペレータは、図３２Ｂに示すように、カムロック保持ピン（１２３０）を支持架台（１３９６）上のアンロック閉位置に摺動させる。係止するためには、カムロック保持ピン（１２３０）、プッシュロッド（５０）（図１Ａ参照）又は何らかの代替的な押し込み機構が、カムチューブ（１３９８）を遠位に押す。弓状カムスロット（１３９２）はカムタブ（１３９１）を回転するように導くように構成されているので、カムロック保持ピン（１２３０）の全体もまたカムチューブ（１３９８）が遠位に移動するにつれて回転する。次に、近位長方形エッジ（１１８０）は、遠位長方形エッジ（１１８４）と重なり合うように回転することによって追従する。これによって、図３２Ｃに示すように、遠位ヘッド（１１７９）が保持ピン穴（１１８２）の遠位部分において効果的に捕捉される。次いで、保持ピン穴（１１８２）の遠位長方形レッジ（１１８４）がカムロック保持ピン（１２３０）の近位長方形レッジ（１１８０）に係合して、カートリッジ（１２２８）及び組織がアンビル（２６）に対して圧縮されるときにエンドエフェクタ（１２１６）の遠位端部分（１１６４）の撓みを防止することができる。本例では、カムロックガイドピン（１２３０）が遠位端部分（１１６４）を張力がかかった状態に効果的に補強するが、代替的な構造体が代替的なガイドピンを拡張することができること、又はそうでなければ、代替的な構造体が遠位端部分（１１６４）と係止して代替的なガイドピンが遠位端部分（１１６４）を圧縮された状態にも補強し得るようにできることが理解されよう。このために、本明細書に記載された本発明は、例示的なカムロックガイドピン（１２３０）に不必要に限定されることを意図するものではない。

５．例示的なカムロック保持ピン及びねじ山付きロック
図３３Ａ、図３３Ｂは、フランジ（１３９７）同士の間で支持架台（１３９６）上に受け入れられたカムロック保持ピン（１４３０）を有する別の代替的なエンドエフェクタ（１４１６）を示す。カムロック保持ピン（１４３０）は、保持ピン穴（１５８２）内の複数の内側ネジ山（１６０２）と螺合するように構成された複数の外側ネジ山（１６００）を有する遠位ヘッド（１５７９）を含む。カムロック保持ピン（１４３０）は、保持ピン作動機構（１４３７）によって開位置からロック閉位置へ遠位に回転可能に駆動される。保持ピン作動機構（１４３７）は、カムチューブ（１５９８）の螺旋状カムスロット（１５９２）内に受け入れられている、カムロック保持ピン（１４３０）の遠位端部分から延びるカムタブ（１３９１）を含む。カムチューブ（１５９８）は、ピン（１４３０）に対して固定位置を維持する。したがって、支持架台（１３９６）がカムロック保持ピン（１４３０）を遠位に押すと、螺旋状カムスロット（１５９２）がカムタブ（１３９１）を螺旋状カムスロット（１５９２）を通じた螺旋移動に導き、カムロック保持ピン（１４３０）を同時に並進及び回転させる。同時の並進及び回転は、遠位ヘッド（１５７９）が保持ピン穴（１５８２）内に完全に螺合し、閉ロック位置に着座するまで続く。したがって、カムロック保持ピン（１４３０）は、螺合により、エンドエフェクタ（１４１６）の遠位端部分（１５６４）を、張力がかかった状態及び圧縮された状態の両方に補強することができる。支持架台（１３９６）は、プッシュロッド（５０）（図１Ａ参照）又は何らかの他の代替的な機構との作動的な連結によって遠位及び近位に駆動できることが理解されよう。いずれにせよ、本明細書に記載された本発明は、例示的なカムロック保持ピン（１４３０）に不必要に限定されることを意図するものではない。

６．例示的なスナップロック保持ピン及びレッジロック
図３４Ａ〜図３４Ｃは、遠位端部分（１７６４）と共に開位置からロック閉位置に移動するように構成されたスナップロック保持ピン（１６３０）を含む別の例示的な代替的なエンドエフェクタ（１６１６）を示す。ロック保持ピン（１６３０）の遠位端部分（１７７７）は、近位レッジ（１７８０）を画定する弾性スナップ（１７７９）の形態の遠位ヘッドを有する。また、保持ピン穴（１７８２）が遠位レッジ（１７８４）を画定する。弾性スナップ（１７７９）は、弾性スナップ（１７７９）の近位レッジ（１７８４）が保持ピン穴（１７８２）内の遠位レッジ（１７８４）と係合するように、遠位レッジ（１７８４）の周囲で弾性的に屈曲し、遠位レッジ（１７８４）の周囲でパチンと留まるように構成される。

使用時には、保持ピン作動機構（１６３７）は、プッシュロッド（５０）を含み、図３４Ａに示すように、保持ピン穴（１７８２）に向かって開位置から遠位にスナップロック保持ピン（１６３０）を導くことができる。図３４Ｂに示すように、弾性スナップ（１７７９）は、近位レッジ（１７８４）が遠位レッジ（１７８４）上を摺動し、図３４Ｃに示すロック閉位置で接した状態で係合するまで、保持ピン穴（１７８２）内で遠位レッジ（１７８４）上を遠位に付勢される。本例では、スナップロックガイドピン（１６３０）が遠位端部分（１７６４）を張力がかかった状態に効果的に補強するが、代替的な構造体が代替的なガイドピンを拡張することができること、又はそうでなければ、代替的な構造体が遠位端部分（１７６４）と係止して代替的なガイドピンが遠位端部分（１７６４）を圧縮された状態にも補強し得るようにできることが理解されよう。このために、本明細書に記載された本発明は、例示的なスナップロックガイドピン（１６３０）に不必要に限定されることを意図するものではない。

ＩＶ．例示的な組み合わせ
以下の実施例は、本明細書の教示を組み合わせるか又は適用することができる様々な非網羅的な方法に関する。以下の実施例は、本出願における又は本出願の後の出願におけるどの時点においても提示され得るいずれの請求項の適用範囲をも制限することを目的としたものではない点が理解されるべきである。一切の放棄を意図するものではない。以下の実施例は単なる例示の目的で与えられるものにすぎない。本明細書の様々な教示は、他の多くの方法で構成及び適用することができると企図される。また、いくつかの変形形態では、以下の実施例において言及される特定の特徴を省略してよいことも企図される。したがって、本発明者によって、又は本発明者の利益となる継承者によって、後日、そうである旨が明示的に示されない限り、以下に言及される態様又は特徴のいずれも必須なものとして見なされるべきではない。以下に言及される特徴以外の更なる特徴を含む請求項が本出願において、又は本出願に関連する後の出願において示される場合、これらの更なる特徴は、特許性に関連するいずれかの理由によって追加されたものとして見なされるべきではない。

（実施例１）
外科用器具であって、（ａ）本体と、（ｂ）本体から遠位に延びるシャフト組立体と、（ｃ）シャフト組立体から遠位に延び、患者の組織を操作するためのカートリッジを受け入れるように構成されたエンドエフェクタとを備え、エンドエフェクタは、（ｉ）遠位端部分と、（ｉｉ）近位端部分と、（ｉｉｉ）遠位端部分と近位端部分との間の間隙と、（ｉｖ）遠位ヘッドを有する保持ピンとを備え、保持ピンは、開位置からロック閉位置に選択的に移動可能であり、開位置にある保持ピンは、間隙が組織を受け入れるように構成されるように間隙に対して近位に配置され、ロック閉位置にある保持ピンは、保持ピンが間隙内に組織を捕捉するように構成されるように間隙を横切って延び、保持ピンの遠位ヘッドは、エンドエフェクタの遠位端部分に係合し、近位端部分と遠位端部分との間に突出する保持ピンによってエンドエフェクタの近位端部分に対してエンドエフェクタの遠位端部分を固定するように構成される、外科用器具。

（実施例２）
カートリッジハウジングを有するカートリッジを更に備え、保持ピンは、開位置において少なくとも部分的にカートリッジハウジング内に収容されている、実施例１に記載の外科用器具。

（実施例３）
カートリッジは、ナイフ又は複数のステープルのうちの少なくとも１つを含み、ナイフは組織を切断するように構成され、複数のステープルは、組織を締結するように構成される、実施例２の外科用器具。

（実施例４）
エンドエフェクタの遠位端部分は、ロック閉位置において保持ピンの遠位ヘッドを受け入れるように構成された穴を含む、実施例１〜３のいずれか１つ以上に記載の外科用器具。

（実施例５）
エンドエフェクタの遠位端部分は穴内に第１のレッジを有し、保持ピンの遠位ヘッドは第２のレッジを有し、第２のレッジは、第１のレッジに重なって、保持ピンの遠位ヘッドをエンドエフェクタの遠位端部分に係止するように構成されている、実施例４に記載の外科用器具。

（実施例６）
保持ピンの遠位ヘッドは、第１のレッジと第２のレッジとを重ねるために、収縮状態から拡張状態へ拡張するように構成されている、実施例５に記載の外科用器具。

（実施例７）
エンドエフェクタは、近位ナイフ位置から遠位ナイフ位置に向かって移動するように構成されたナイフを更に含み、ナイフの少なくとも一部分は、保持ピン内に摺動可能に受け入れられ、ナイフは、ナイフが近位ナイフ位置から遠位ナイフ位置に向かって移動するときに遠位ヘッドを収縮状態から拡張状態へ拡張するように構成される、実施例６に記載の外科用器具。

（実施例８）
ナイフは、遠位ナイフ位置から近位ナイフ位置に向かって移動するように構成され、ナイフは、ナイフが遠位ナイフ位置から近位ナイフ位置に向かって移動するときに遠位ヘッドを拡張状態から収縮状態へ収縮させて、保持ピンの遠位ヘッドをエンドエフェクタの遠位端部分から係止解除するように構成される、実施例７に記載の外科用器具。

（実施例９）
エンドエフェクタは、近位部材位置から遠位部材位置に向かって移動するように構成された閉鎖部材を更に含み、閉鎖部材は、保持ピン内に摺動可能に受け入れられ、閉鎖部材は、閉鎖部材が近位部材位置から遠位部材位置に向かって移動するときに遠位ヘッドを収縮状態から拡張状態へ拡張するように構成されている、実施例６に記載の外科用器具。

（実施例１０）
閉鎖部材は、遠位部材位置から近位部材位置に向かって移動するように構成され、閉鎖部材は、閉鎖部材が遠位部材位置から近位部材位置に向かって移動するときに遠位ヘッドを拡張状態から収縮状態へ収縮させて、保持ピンの遠位ヘッドをエンドエフェクタの遠位端部分から係止解除するように構成されている、実施例９に記載の外科用器具。

（実施例１１）
エンドエフェクタは、カムタブ及びカムスロットを有するカム機構を含み、カムタブは、カムスロット内の保持ピンから延び、カムスロットは、第２のレッジが第１のレッジと回転可能に重なり合ってロック閉位置になるように保持ピンの移動を案内するように構成される、実施例５に記載の外科用器具。

（実施例１２）
カートリッジハウジングを有するカートリッジを更に備え、カムスロットは、カートリッジハウジングによって画定されている、実施例１１に記載の外科用器具。

（実施例１３）
カムスロットはカムチューブによって画定され、保持ピンはカムチューブ内に受け入れられている、実施例１１に記載の外科用器具。

（実施例１４）
エンドエフェクタの遠位端部分は穴内に第１の複数のネジ山を有し、保持ピンの遠位ヘッドは第２の複数のネジ山を有し、第２の複数のネジ山は、第１の複数のネジ山に螺合して、保持ピンの遠位ヘッドをエンドエフェクタの遠位端部分に係止するように構成されている、実施例４に記載の外科用器具。

（実施例１５）
エンドエフェクタは、カムタブ及び螺旋状カムスロットを有するカム機構を含み、カムタブは、螺旋状カムスロット内の保持ピンから延び、螺旋状カムスロットは、第２の複数のネジ山が回転可能に駆動されて第１の複数のネジ山と係合し、ロック閉位置になるように保持ピンの移動を案内するように構成されている、実施例１４に記載の外科用器具。

（実施例１６）
保持ピンの遠位ヘッドは弾性スナップを含み、エンドエフェクタの遠位端部分は穴内に第１のレッジを有し、保持ピンの弾性スナップは第２のレッジを有し、第２のレッジは、第１のレッジに重なって、保持ピンの遠位ヘッドをエンドエフェクタの遠位端部分に係止するように構成されている、実施例４に記載の外科用器具。

（実施例１７）
外科用器具のエンドエフェクタ用のカートリッジであって、エンドエフェクタは、遠位端部分と、近位端部分と、組織を受け入れるための遠位端部分と近位端部分との間の間隙とを有し、カートリッジは、（ａ）エンドエフェクタによって受け入れられるように構成されたカートリッジハウジングであって、カートリッジハウジングは、ナイフ又は複数のステープルのうちの少なくとも１つを収容し、ナイフは組織を切断するように構成され、複数のステープルは、組織を締結するように構成される、カートリッジハウジングと、（ｂ）遠位ヘッドを有する保持ピンであって、保持ピンは、開位置からロック閉位置に選択的に移動可能であり、開位置にある保持ピンは、組織を受け入れるための間隙に対して近位に配置されるように構成され、ロック閉位置にある保持ピンは、保持ピンが組織を間隙内に捕捉するように構成されるように、間隙を横切って延びるように構成され、保持ピンは、エンドエフェクタの遠位端部分に係合し、エンドエフェクタの近位端部分に対してエンドエフェクタの遠位端部分を固定するように構成される、保持ピンとを備える、カートリッジ。

（実施例１８）
保持ピンは、開位置において少なくとも部分的にカートリッジハウジング内に収容されている、実施例１７に記載のカートリッジ。

（実施例１９）
外科用器具を用いて患者の組織を操作する方法であって、外科用器具は、本体と、本体から遠位に延びるシャフト組立体と、シャフト組立体から遠位に延びるエンドエフェクタとを含み、エンドエフェクタは、組織を操作するように構成されたカートリッジと、遠位端部分と、近位端部分と、組織を受け入れるように構成された遠位端部分と近位端部分との間の間隙と、保持ピンとを含み、本方法は、 （ａ）間隙内に組織を配置することと、
（ｂ）保持ピンを開位置からロック閉位置に向かって移動させて、間隙内に組織を捕捉することと、（ｃ）ロック閉位置において、保持ピンの遠位ヘッドとエンドエフェクタの遠位端部分とを係合させて、エンドエフェクタの遠位端部分をエンドエフェクタの近位端部分に対して固定することと、（ｄ）カートリッジを用いて患者の組織を操作することとを含む、方法。

（実施例２０）
ロック閉位置にある保持ピンを用いてエンドエフェクタの遠位端部分の撓みを防止することを更に含む、実施例１９に記載の方法。

Ｖ．その他
本明細書に記載の教示、表現要素、実施形態、実施例などのうちのいずれか１つ又は２つ以上を、本明細書に記載の他の教示、表現要素、実施形態、実施例などのうちのいずれか１つ又は２つ以上と組み合わせることができる点が理解されるべきである。したがって、上記の教示、表現要素、実施形態、実施例などは、互いに対して独立して考慮されるべきではない。本明細書の教示を考慮すれば、本明細書の教示を組み合わせることができる様々な適切な方法が、当業者には容易に明らかとなろう。かかる改変例及び変形例は、「特許請求の範囲」内に含まれるものとする。

参照により本明細書に援用されると言及されたいかなる特許、刊行物、又はその他の開示内容も、全体的に又は部分的に、援用された内容が現行の定義、見解、又は本開示に記載されたその他の開示内容とあくまで矛盾しない範囲でのみ本明細書に援用されることを理解されたい。それ自体、また必要な範囲で、本明細書に明瞭に記載される開示内容は、参照により本明細書に援用されるあらゆる矛盾する記載に優先するものとする。参照により本明細書に援用されるものとするが、既存の定義、記載、又は本明細書に記載される他の開示文献と矛盾する任意の文献、又はそれらの部分は、援用文献と既存の開示内容との間に矛盾が生じない範囲においてのみ援用されるものとする。

本明細書で説明した外科用器具システムは、ステープルの配備及び変形と関連させて説明されているが、本明細書で説明した実施形態は、これに限定されない。ステープル以外の締結具、例えばクランプ又はタックなどを配備する、様々な実施形態も想到される。更に、組織を封止するための任意の好適な手段を利用する、様々な実施形態も想到される。例えば、様々な実施形態によるエンドエフェクタは、組織を加熱して封止するように構成された電極を備え得る。また例えば、特定の実施形態によるエンドエフェクタは、組織を封止するために振動エネルギーを加えることができる。

上述の装置の変形例は、１回の使用後に処分するように設計されることができ、又はそれらは、複数回使用するように設計することができる。いずれか又は両方の場合において、変形形態は、少なくとも１回の使用後に再利用のために再調整され得る。再調整は、デバイスの分解工程、それに続く特定の部品の洗浄又は交換工程、及びその後の再組立工程の任意の組み合わせを含み得る。特に、装置のいくつかの変形形態は分解することができ、また、装置の任意の数の特定の部材又は部品を、任意の組み合わせで選択的に交換するか又は取り外してもよい。特定の部分の洗浄及び／又は交換の際、装置のいくつかの変形形態は、再調整用の施設で、又は手術の直前にオペレータによって、その後の使用のために再組み立てされてもよい。当業者であれば、デバイスの再調整において、分解、洗浄／交換、及び再組立のための様々な技術を使用できる点を理解するであろう。かかる技術の使用、及び結果として得られる再調整されたデバイスは、全て本出願の範囲内にある。

あくまで例として、本明細書に記載される変形形態は、手術の前及び／又は後に滅菌されてもよい。１つの滅菌法では、装置をプラスチック製又はＴＹＶＥＫ製のバックなどの閉鎖及び密封された容器に入れる。次いで、容器及び装置を、γ線、Ｘ線、又は高エネルギー電子線などの、容器を透過し得る放射線場に置くことができる。放射線は、装置の表面及び容器内の細菌を死滅させることができる。この後、滅菌された装置を、後の使用のために、滅菌容器中で保管することができる。デバイスはまた、β線若しくはγ線、エチレンオキシド、又は水蒸気が挙げられるがこれらに限定されない、当該技術分野で既知の任意の別の技術を用いて滅菌され得る。

１９９５年４月４日に発行された米国特許第５，４０３，３１２号、発明の名称「Ｅｌｅｃｔｒｏｓｕｒｇｉｃａｌ Ｈｅｍｏｓｔａｔｉｃ Ｄｅｖｉｃｅ」；２００６年２月２１日に発行された米国特許第７，０００，８１８号、発明の名称「Ｓｕｒｇｉｃａｌ Ｓｔａｐｌｉｎｇ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ ｈａｖｉｎｇ Ｓｅｐａｒａｔｅ Ｄｉｓｔｉｎｃｔ Ｃｌｏｓｉｎｇ ａｎｄ Ｆｉｒｉｎｇ Ｓｙｓｔｅｍｓ」；２００８年９月９日に発行された米国特許第７，４２２，１３９号、発明の名称「Ｍｏｔｏｒ−Ｄｒｉｖｅｎ Ｓｕｒｇｉｃａｌ Ｃｕｔｔｉｎｇ ａｎｄ Ｆａｓｔｅｎｉｎｇ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ ｗｉｔｈ Ｔａｃｔｉｌｅ Ｐｏｓｉｔｉｏｎ Ｆｅｅｄｂａｃｋ」；２００８年１２月１６日に発行された米国特許第７，４６４，８４９号、発明の名称「Ｅｌｅｃｔｒｏ−Ｍｅｃｈａｎｉｃａｌ Ｓｕｒｇｉｃａｌ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ ｗｉｔｈ Ｃｌｏｓｕｒｅ Ｓｙｓｔｅｍ ａｎｄ Ａｎｖｉｌ Ａｌｉｇｎｍｅｎｔ Ｃｏｍｐｏｎｅｎｔｓ」；２０１０年３月２日に発行された米国特許第７，６７０，３３４号、発明の名称「Ｓｕｒｇｉｃａｌ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ Ｈａｖｉｎｇ Ａｎ Ａｒｔｉｃｕｌａｔｉｎｇ Ｅｎｄ Ｅｆｆｅｃｔｏｒ」；２０１０年７月１３日に発行された米国特許第７，７５３，２４５号、発明の名称「Ｓｕｒｇｉｃａｌ Ｓｔａｐｌｉｎｇ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ」；２０１３年３月１２日に発行された米国特許第８，３９３，５１４号、発明の名称「Ｓｅｌｅｃｔｉｖｅｌｙ Ｏｒｉｅｎｔａｂｌｅ Ｉｍｐｌａｎｔａｂｌｅ Ｆａｓｔｅｎｅｒ Ｃａｒｔｒｉｄｇｅ」；米国特許出願第１１／３４３，８０３号、発明の名称「Ｓｕｒｇｉｃａｌ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ Ｈａｖｉｎｇ Ｒｅｃｏｒｄｉｎｇ Ｃａｐａｂｉｌｉｔｉｅｓ」、現在は米国特許第７，８４５，５３７号；２００８年２月１４日に出願された米国特許出願第１２／０３１，５７３号、発明の名称「Ｓｕｒｇｉｃａｌ Ｃｕｔｔｉｎｇ Ａｎｄ Ｆａｓｔｅｎｉｎｇ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ Ｈａｖｉｎｇ ＲＦ Ｅｌｅｃｔｒｏｄｅｓ」；２００８年２月１５日に出願された米国特許出願第１２／０３１，８７３号、発明の名称「Ｅｎｄ Ｅｆｆｅｃｔｏｒｓ Ｆｏｒ Ａ Ｓｕｒｇｉｃａｌ Ｃｕｔｔｉｎｇ Ａｎｄ Ｓｔａｐｌｉｎｇ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ」、現在は、米国特許第７，９８０，４４３号、米国特許出願第１２／２３５，７８２号、発明の名称「Ｍｏｔｏｒ−Ｄｒｉｖｅｎ Ｓｕｒｇｉｃａｌ Ｃｕｔｔｉｎｇ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ」、現在は、米国特許第８，２１０，４１１号；米国特許出願第１２／２４９，１１７号、発明の名称「Ｐｏｗｅｒｅｄ Ｓｕｒｇｉｃａｌ Ｃｕｔｔｉｎｇ Ａｎｄ Ｓｔａｐｌｉｎｇ Ａｐｐａｒａｔｕｓ Ｗｉｔｈ Ｍａｎｕａｌｌｙ Ｒｅｔｒａｃｔａｂｌｅ Ｆｉｒｉｎｇ Ｓｙｓｔｅｍ」、現在は、米国特許第８，６０８，０４５号；２００９年１２月２４日に出願された米国特許出願第１２／６４７，１００号、発明の名称「Ｍｏｔｏｒ−Ｄｒｉｖｅｎ Ｓｕｒｇｉｃａｌ Ｃｕｔｔｉｎｇ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ ｗｉｔｈ Ｅｌｅｃｔｒｉｃ Ａｃｔｕａｔｏｒ Ｄｉｒｅｃｔｉｏｎａｌ Ｃｏｎｔｒｏｌ Ａｓｓｅｍｂｌｙ」、現在は、米国特許第８，２２０，６８８号；２０１２年９月２９日に出願された米国特許出願第１２／８９３，４６１号、発明の名称「Ｓｔａｐｌｅ Ｃａｒｔｒｉｄｇｅ」、現在は、米国特許第８，７３３，６１３号；２０１１年２月２８日に出願された米国特許出願第１３／０３６，６４７号、発明の名称「Ｓｕｒｇｉｃａｌ Ｓｔａｐｌｉｎｇ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ」、現在は、米国特許第８，５６１，８７０号；米国特許出願第１３／１１８，２４１号、発明の名称「Ｓｕｒｇｉｃａｌ Ｓｔａｐｌｉｎｇ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ Ｗｉｔｈ Ｒｏｔａｔａｂｌｅ Ｓｔａｐｌｅ Ｄｅｐｌｏｙｍｅｎｔ Ａｒｒａｎｇｅｍｅｎｔｓ」、現在は、米国特許公開第２０１２／０２９８７１９号；２０１２年６月１５日に出願された米国特許出願第１３／５２４，０４９号、発明の名称「Ａｒｔｉｃｕｌａｔａｂｌｅ Ｓｕｒｇｉｃａｌ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ Ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ Ａ Ｆｉｒｉｎｇ Ｄｒｉｖｅ」、現在は、米国特許出願公開第２０１３／０３３４２７８号；２０１３年３月１３日に出願された米国特許出願第１３／８００，０２５号、発明の名称「Ｓｔａｐｌｅ Ｃａｒｔｒｉｄｇｅ Ｔｉｓｓｕｅ Ｔｈｉｃｋｎｅｓｓ Ｓｅｎｓｏｒ Ｓｙｓｔｅｍ」、現在は、米国特許出願公開第２０１４／０２６３５５１号；２０１３年３月１３日に出願された米国特許出願第１３／８００，０６７号、発明の名称「Ｓｔａｐｌｅ Ｃａｒｔｒｉｄｇｅ Ｔｉｓｓｕｅ Ｔｈｉｃｋｎｅｓｓ Ｓｅｎｓｏｒ Ｓｙｓｔｅｍ」、現在は、米国特許出願公開第２０１４／０２６３５５２号；２００６年１月３１日に出願された米国特許出願公開第２００７／０１７５９５５号、発明の名称「Ｓｕｒｇｉｃａｌ Ｃｕｔｔｉｎｇ Ａｎｄ Ｆａｓｔｅｎｉｎｇ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ Ｗｉｔｈ Ｃｌｏｓｕｒｅ Ｔｒｉｇｇｅｒ Ｌｏｃｋｉｎｇ Ｍｅｃｈａｎｉｓｍ」；及び２０１０年４月２２日に出願された米国特許出願公開第２０１０／０２６４１９４号、発明の名称「Ｓｕｒｇｉｃａｌ Ｓｔａｐｌｉｎｇ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ Ｗｉｔｈ Ａｎ Ａｒｔｉｃｕｌａｔａｂｌｅ Ｅｎｄ Ｅｆｆｅｃｔｏｒ」、現在は、米国特許第８，３０８，０４０号が、参照によって本明細書に組み込まれる。

以上、本発明の様々な実施形態を図示及び説明したが、本発明の範囲から逸脱することなく、当業者による適切な改変により、本明細書に記載される方法及びシステムの更なる適合化を実現することができる。そのような可能な改変のうちのいくつかについて述べたが、他の改変も当業者には明らかになるであろう。例えば、前述した実施例、実施形態、形状、材料、寸法、比率、工程などは例示的なものであって、必須のものではない。したがって、本発明の範囲は、以下の特許請求の範囲の観点から考慮されるべきものであり、本明細書及び図面において図示され説明された構造及び動作の細部に限定されないものとして理解されたい。

〔実施の態様〕
（１） （ａ）本体と、
（ｂ）前記本体から遠位に延びるシャフト組立体と、
（ｃ）前記シャフト組立体から遠位に延び、患者の組織を操作するためのカートリッジを受け入れるように構成されたエンドエフェクタとを備える外科用器具であって、前記エンドエフェクタは、
（ｉ）遠位端部分と、
（ｉｉ）近位端部分と、
（ｉｉｉ）前記遠位端部分と前記近位端部分との間の間隙と、
（ｉｖ）遠位ヘッドを有する保持ピンとを備え、前記保持ピンは、開位置からロック閉位置に選択的に移動可能であり、前記開位置にある前記保持ピンは、前記間隙が前記組織を受け入れるように構成されるように前記間隙に対して近位に配置され、前記ロック閉位置にある前記保持ピンは、前記保持ピンが前記間隙内に前記組織を捕捉するように構成されるように前記間隙を横切って延び、前記保持ピンの前記遠位ヘッドは、前記エンドエフェクタの前記遠位端部分に係合し、前記近位端部分と前記遠位端部分との間に突出する前記保持ピンによって前記エンドエフェクタの前記近位端部分に対して前記エンドエフェクタの前記遠位端部分を固定するように構成されている、外科用器具。
（２） カートリッジハウジングを有するカートリッジを更に備え、前記保持ピンは、前記開位置において少なくとも部分的に前記カートリッジハウジング内に収容されている、実施態様１に記載の外科用器具。
（３） 前記カートリッジは、ナイフ又は複数のステープルのうちの少なくとも１つを含み、前記ナイフは前記組織を切断するように構成され、前記複数のステープルは、前記組織を締結するように構成されている、実施態様２に記載の外科用器具。
（４） 前記エンドエフェクタの前記遠位端部分は、前記ロック閉位置において前記保持ピンの前記遠位ヘッドを受け入れるように構成された穴を含む、実施態様１に記載の外科用器具。
（５） 前記エンドエフェクタの前記遠位端部分は前記穴内に第１のレッジを有し、前記保持ピンの前記遠位ヘッドは第２のレッジを有し、前記第２のレッジは、前記第１のレッジに重なって、前記保持ピンの遠位ヘッドを前記エンドエフェクタの前記遠位端部分に係止するように構成されている、実施態様４に記載の外科用器具。

（６） 前記保持ピンの前記遠位ヘッドは、前記第１のレッジと前記第２のレッジとを重ねるために、収縮状態から拡張状態へ拡張するように構成されている、実施態様５に記載の外科用器具。
（７） 前記エンドエフェクタは、近位ナイフ位置から遠位ナイフ位置に向かって移動するように構成されたナイフを更に含み、前記ナイフの少なくとも一部分は、前記保持ピン内に摺動可能に受け入れられ、前記ナイフは、前記ナイフが前記近位ナイフ位置から前記遠位ナイフ位置に向かって移動するときに前記遠位ヘッドを前記収縮状態から前記拡張状態へ拡張するように構成されている、実施態様６に記載の外科用器具。
（８） 前記ナイフは、前記遠位ナイフ位置から前記近位ナイフ位置に向かって移動するように構成され、前記ナイフは、前記ナイフが前記遠位ナイフ位置から前記近位ナイフ位置に向かって移動するときに前記遠位ヘッドを前記拡張状態から前記収縮状態へ収縮させて、前記保持ピンの前記遠位ヘッドを前記エンドエフェクタの前記遠位端部分から係止解除するように構成されている、実施態様７に記載の外科用器具。
（９） 前記エンドエフェクタは、近位部材位置から遠位部材位置に向かって移動するように構成された閉鎖部材を更に含み、前記閉鎖部材は、前記保持ピン内に摺動可能に受け入れられ、前記閉鎖部材は、前記閉鎖部材が前記近位部材位置から前記遠位部材位置に向かって移動するときに前記遠位ヘッドを前記収縮状態から前記拡張状態へ拡張するように構成されている、実施態様６に記載の外科用器具。
（１０） 前記閉鎖部材は、前記遠位部材位置から前記近位部材位置に向かって移動するように構成され、前記閉鎖部材は、前記閉鎖部材が前記遠位部材位置から前記近位部材位置に向かって移動するときに前記遠位ヘッドを前記拡張状態から前記収縮状態へ収縮させて、前記保持ピンの前記遠位ヘッドを前記エンドエフェクタの前記遠位端部分から係止解除するように構成されている、実施態様９に記載の外科用器具。

（１１） 前記エンドエフェクタは、カムタブ及びカムスロットを有するカム機構を含み、前記カムタブは、前記カムスロット内の前記保持ピンから延び、前記カムスロットは、前記第２のレッジが前記第１のレッジと回転可能に重なり合って前記ロック閉位置になるように前記保持ピンの移動を案内するように構成されている、実施態様５に記載の外科用器具。
（１２） カートリッジハウジングを有するカートリッジを更に備え、前記カムスロットは、前記カートリッジハウジングによって画定されている、実施態様１１に記載の外科用器具。
（１３） 前記カムスロットはカムチューブによって画定され、前記保持ピンは前記カムチューブ内に受け入れられている、実施態様１１に記載の外科用器具。
（１４） 前記エンドエフェクタの前記遠位端部分は、前記穴内に第１の複数のネジ山を有し、前記保持ピンの前記遠位ヘッドは、第２の複数のネジ山を有し、前記第２の複数のネジ山は、前記第１の複数のネジ山に螺合して、前記保持ピンの前記遠位ヘッドを前記エンドエフェクタの前記遠位端部分に係止するように構成されている、実施態様４に記載の外科用器具。
（１５） 前記エンドエフェクタは、カムタブ及び螺旋状カムスロットを有するカム機構を含み、前記カムタブは、前記螺旋状カムスロット内の前記保持ピンから延び、前記螺旋状カムスロットは、前記第２の複数のネジ山が回転可能に駆動されて前記第１の複数のネジ山と係合し、前記ロック閉位置になるように前記保持ピンの移動を案内するように構成されている、実施態様１４に記載の外科用器具。

（１６） 前記保持ピンの前記遠位ヘッドは、弾性スナップを含み、前記エンドエフェクタの前記遠位端部分は、前記穴内に第１のレッジを有し、前記保持ピンの前記弾性スナップは第２のレッジを有し、前記第２のレッジは、前記第１のレッジに重なって、前記保持ピンの遠位ヘッドを前記エンドエフェクタの前記遠位端部分に係止するように構成されている、実施態様４に記載の外科用器具。
（１７） 外科用器具のエンドエフェクタ用のカートリッジであって、前記エンドエフェクタは、遠位端部分と、近位端部分と、前記組織を受け入れるための前記遠位端部分と前記近位端部分との間の間隙とを有し、前記カートリッジは、
（ａ）前記エンドエフェクタによって受け入れられるように構成されたカートリッジハウジングであって、前記カートリッジハウジングは、ナイフ又は複数のステープルのうちの少なくとも１つを収容し、前記ナイフは組織を切断するように構成され、前記複数のステープルは、組織を締結するように構成されている、カートリッジハウジングと、
（ｂ）遠位ヘッドを有する保持ピンであって、前記保持ピンは、開位置からロック閉位置に選択的に移動可能であり、前記開位置にある前記保持ピンは、組織を受け入れるための前記間隙に対して近位に配置されるように構成され、前記ロック閉位置にある前記保持ピンは、前記保持ピンが組織を前記間隙内に捕捉するように構成されるように、前記間隙を横切って延びるように構成され、前記保持ピンは、前記エンドエフェクタの前記遠位端部分に係合し、前記エンドエフェクタの前記近位端部分に対して前記エンドエフェクタの前記遠位端部分を固定するように構成されている、保持ピンとを備えている、カートリッジ。
（１８） 前記保持ピンは、前記開位置において少なくとも部分的に前記カートリッジハウジング内に収容されている、実施態様１７に記載のカートリッジ。
（１９） 外科用器具を用いて患者の組織を操作する方法であって、前記外科用器具は、本体と、前記本体から遠位に延びるシャフト組立体と、前記シャフト組立体から遠位に延びるエンドエフェクタとを含み、前記エンドエフェクタは、前記組織を操作するように構成されたカートリッジと、遠位端部分と、近位端部分と、前記組織を受け入れるように構成された前記遠位端部分と前記近位端部分との間の間隙と、保持ピンとを含み、前記方法は、
（ａ）前記間隙内に前記組織を位置決めすることと、
（ｂ）前記保持ピンを開位置からロック閉位置に向かって移動させて、前記間隙内に前記組織を捕捉することと、
（ｃ）前記ロック閉位置において、前記保持ピンの遠位ヘッドと前記エンドエフェクタの前記遠位端部分とを係合させて、前記エンドエフェクタの前記遠位端部分を前記エンドエフェクタの前記近位端部分に対して固定することと、
（ｄ）前記カートリッジを用いて前記患者の前記組織を操作することとを含む、方法。
（２０） 前記ロック閉位置にある前記保持ピンを用いて前記エンドエフェクタの前記遠位端部分の撓みを防止することを更に含む、実施態様１９に記載の方法。

Claims (8)

1. （ａ）本体と、
   （ｂ）前記本体から遠位に延びるシャフト組立体と、
   （ｃ）前記シャフト組立体から遠位に延び、患者の組織を操作するためのカートリッジを受け入れるように構成されたエンドエフェクタとを備える外科用器具であって、前記エンドエフェクタは、
   （ｉ）遠位端部分と、
   （ｉｉ）近位端部分と、
   （ｉｉｉ）前記遠位端部分と前記近位端部分との間の間隙と、
   （ｉｖ）遠位ヘッドを有する保持ピンとを備え、前記保持ピンは、開位置からロック閉位置に選択的に移動可能であり、前記開位置にある前記保持ピンは、前記間隙が前記組織を受け入れるように構成されるように前記間隙に対して近位に配置され、前記ロック閉位置にある前記保持ピンは、前記保持ピンが前記間隙内に前記組織を捕捉するように構成されるように前記間隙を横切って延び、前記保持ピンの前記遠位ヘッドは、前記エンドエフェクタの前記遠位端部分に係合し、前記近位端部分と前記遠位端部分との間に突出する前記保持ピンによって前記エンドエフェクタの前記近位端部分に対して前記エンドエフェクタの前記遠位端部分を固定するように構成されており、
   前記エンドエフェクタの前記遠位端部分は、前記ロック閉位置において前記保持ピンの前記遠位ヘッドを受け入れるように構成された穴を含み、
   前記エンドエフェクタの前記遠位端部分は前記穴内に第１のレッジを有し、前記保持ピンの前記遠位ヘッドは第２のレッジを有し、前記第２のレッジは、前記第１のレッジに重なって、前記保持ピンの前記遠位ヘッドを前記エンドエフェクタの前記遠位端部分に係止するように構成されており、
   前記保持ピンの前記遠位ヘッドは、前記第１のレッジと前記第２のレッジとを重ねるために、収縮状態から拡張状態へ拡張するように構成されており、
   前記エンドエフェクタは、近位ナイフ位置から遠位ナイフ位置に向かって移動するように構成されたナイフを更に含み、前記ナイフの少なくとも一部分は、前記保持ピン内に摺動可能に受け入れられ、前記ナイフは、前記ナイフが前記近位ナイフ位置から前記遠位ナイフ位置に向かって移動するときに前記遠位ヘッドを前記収縮状態から前記拡張状態へ拡張するように構成されている、外科用器具。
2. カートリッジハウジングを有する前記カートリッジを更に備え、前記保持ピンは、前記開位置において少なくとも部分的に前記カートリッジハウジング内に収容されている、請求項１に記載の外科用器具。
3. 前記ナイフは、前記ナイフが前記遠位ナイフ位置から前記近位ナイフ位置に向かって移動するときに前記遠位ヘッドを前記拡張状態から前記収縮状態へ収縮させて、前記保持ピンの前記遠位ヘッドを前記エンドエフェクタの前記遠位端部分から係止解除するように構成されている、請求項１に記載の外科用器具。
4. （ａ）本体と、
   （ｂ）前記本体から遠位に延びるシャフト組立体と、
   （ｃ）前記シャフト組立体から遠位に延び、患者の組織を操作するためのカートリッジを受け入れるように構成されたエンドエフェクタとを備える外科用器具であって、前記エンドエフェクタは、
   （ｉ）遠位端部分と、
   （ｉｉ）近位端部分と、
   （ｉｉｉ）前記遠位端部分と前記近位端部分との間の間隙と、
   （ｉｖ）遠位ヘッドを有する保持ピンとを備え、前記保持ピンは、開位置からロック閉位置に選択的に移動可能であり、前記開位置にある前記保持ピンは、前記間隙が前記組織を受け入れるように構成されるように前記間隙に対して近位に配置され、前記ロック閉位置にある前記保持ピンは、前記保持ピンが前記間隙内に前記組織を捕捉するように構成されるように前記間隙を横切って延び、前記保持ピンの前記遠位ヘッドは、前記エンドエフェクタの前記遠位端部分に係合し、前記近位端部分と前記遠位端部分との間に突出する前記保持ピンによって前記エンドエフェクタの前記近位端部分に対して前記エンドエフェクタの前記遠位端部分を固定するように構成されており、
   前記エンドエフェクタの前記遠位端部分は、前記ロック閉位置において前記保持ピンの前記遠位ヘッドを受け入れるように構成された穴を含み、
   前記エンドエフェクタの前記遠位端部分は前記穴内に第１のレッジを有し、前記保持ピンの前記遠位ヘッドは第２のレッジを有し、前記第２のレッジは、前記第１のレッジに重なって、前記保持ピンの前記遠位ヘッドを前記エンドエフェクタの前記遠位端部分に係止するように構成されており、
   前記保持ピンの前記遠位ヘッドは、前記第１のレッジと前記第２のレッジとを重ねるために、収縮状態から拡張状態へ拡張するように構成されており、
   前記エンドエフェクタは、近位部材位置から遠位部材位置に向かって移動するように構成された閉鎖部材を更に含み、前記閉鎖部材は、前記保持ピン内に摺動可能に受け入れられ、前記閉鎖部材は、前記閉鎖部材が前記近位部材位置から前記遠位部材位置に向かって移動するときに前記遠位ヘッドを前記収縮状態から前記拡張状態へ拡張するように構成されている、外科用器具。
5. 前記閉鎖部材は、前記閉鎖部材が前記遠位部材位置から前記近位部材位置に向かって移動するときに前記遠位ヘッドを前記拡張状態から前記収縮状態へ収縮させて、前記保持ピンの前記遠位ヘッドを前記エンドエフェクタの前記遠位端部分から係止解除するように構成されている、請求項４に記載の外科用器具。
6. 外科用器具のエンドエフェクタ用のカートリッジであって、前記エンドエフェクタは、遠位端部分と、近位端部分と、組織を受け入れるための前記遠位端部分と前記近位端部分との間の間隙とを有し、前記カートリッジは、
   （ａ）前記エンドエフェクタによって受け入れられるように構成されたカートリッジハウジングであって、前記カートリッジハウジングは、ナイフを収容し、前記ナイフは前記組織を切断するように構成されている、カートリッジハウジングと、
   （ｂ）遠位ヘッドを有する保持ピンであって、前記保持ピンは、開位置からロック閉位置に選択的に移動可能であり、前記開位置にある前記保持ピンは、前記組織を受け入れるための前記間隙に対して近位に配置されるように構成され、前記ロック閉位置にある前記保持ピンは、前記保持ピンが前記組織を前記間隙内に捕捉するように構成されるように、前記間隙を横切って延びるように構成され、前記保持ピンは、前記エンドエフェクタの前記遠位端部分に係合し、前記エンドエフェクタの前記近位端部分に対して前記エンドエフェクタの前記遠位端部分を固定するように構成されている、保持ピンとを備えており、
   前記エンドエフェクタの前記遠位端部分は、前記ロック閉位置において前記保持ピンの前記遠位ヘッドを受け入れるように構成された穴を含み、
   前記エンドエフェクタの前記遠位端部分は前記穴内に第１のレッジを有し、前記保持ピンの前記遠位ヘッドは第２のレッジを有し、前記第２のレッジは、前記第１のレッジに重なって、前記保持ピンの前記遠位ヘッドを前記エンドエフェクタの前記遠位端部分に係止するように構成されており、
   前記保持ピンの前記遠位ヘッドは、前記第１のレッジと前記第２のレッジとを重ねるために、収縮状態から拡張状態へ拡張するように構成されており、
   前記ナイフは、近位ナイフ位置から遠位ナイフ位置に向かって移動するように構成されており、前記ナイフの少なくとも一部分は、前記保持ピン内に摺動可能に受け入れられ、前記ナイフは、前記ナイフが前記近位ナイフ位置から前記遠位ナイフ位置に向かって移動するときに前記遠位ヘッドを前記収縮状態から前記拡張状態へ拡張するように構成されている、カートリッジ。
7. 外科用器具のエンドエフェクタ用のカートリッジであって、前記エンドエフェクタは、遠位端部分と、近位端部分と、組織を受け入れるための前記遠位端部分と前記近位端部分との間の間隙とを有し、前記カートリッジは、
   （ａ）前記エンドエフェクタによって受け入れられるように構成されたカートリッジハウジングであって、前記カートリッジハウジングは、ナイフ又は複数のステープルのうちの少なくとも１つを収容し、前記ナイフは前記組織を切断するように構成され、前記複数のステープルは、前記組織を締結するように構成されている、カートリッジハウジングと、
   （ｂ）遠位ヘッドを有する保持ピンであって、前記保持ピンは、開位置からロック閉位置に選択的に移動可能であり、前記開位置にある前記保持ピンは、前記組織を受け入れるための前記間隙に対して近位に配置されるように構成され、前記ロック閉位置にある前記保持ピンは、前記保持ピンが前記組織を前記間隙内に捕捉するように構成されるように、前記間隙を横切って延びるように構成され、前記保持ピンは、前記エンドエフェクタの前記遠位端部分に係合し、前記エンドエフェクタの前記近位端部分に対して前記エンドエフェクタの前記遠位端部分を固定するように構成されている、保持ピンとを備えており、
   前記エンドエフェクタの前記遠位端部分は、前記ロック閉位置において前記保持ピンの前記遠位ヘッドを受け入れるように構成された穴を含み、
   前記エンドエフェクタの前記遠位端部分は前記穴内に第１のレッジを有し、前記保持ピンの前記遠位ヘッドは第２のレッジを有し、前記第２のレッジは、前記第１のレッジに重なって、前記保持ピンの前記遠位ヘッドを前記エンドエフェクタの前記遠位端部分に係止するように構成されており、
   前記保持ピンの前記遠位ヘッドは、前記第１のレッジと前記第２のレッジとを重ねるために、収縮状態から拡張状態へ拡張するように構成されており、
   前記エンドエフェクタは、近位部材位置から遠位部材位置に向かって移動するように構成された閉鎖部材を更に含み、前記閉鎖部材は、前記保持ピン内に摺動可能に受け入れられ、前記閉鎖部材は、前記閉鎖部材が前記近位部材位置から前記遠位部材位置に向かって移動するときに前記遠位ヘッドを前記収縮状態から前記拡張状態へ拡張するように構成されている、カートリッジ。
8. 前記保持ピンは、前記開位置において少なくとも部分的に前記カートリッジハウジング内に収容されている、請求項６または７に記載のカートリッジ。

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