JP6858401B2 - Effervescent composition with antiviral activity - Google Patents
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Description
本発明は、抗ウイルス作用を有し、空気と混合することで発泡する特性を有する発泡性組成物に関する。より詳細には、本発明はアルコール含有量が高い酸性の抗ウイルス性組成物であるとともに、保存に伴う発泡性（起泡性）の低下（消失）が抑制されることで、泡立ちを安定して発現（発泡）することができる発泡性組成物に関する。当該発泡性組成物によれば、アルコール性の泡を安定して得ることができ、洗浄または消毒のために使用することができる。 The present invention relates to an effervescent composition having an antiviral effect and having the property of foaming when mixed with air. More specifically, the present invention is an acidic antiviral composition having a high alcohol content, and the decrease (disappearance) of foaming property (foaming property) accompanying storage is suppressed to stabilize foaming. The present invention relates to an effervescent composition that can be expressed (foamed). According to the effervescent composition, alcoholic foam can be stably obtained and can be used for cleaning or disinfection.
アルコール系手指消毒剤による手指衛生は、手指を介した医療関連感染を防止するための重要な手段であるが、ノロウイルスのようにエンベロープを持たないウイルス（ノンエンベロープウイルス）に対する効果は必ずしも十分ではない（非特許文献１−３）。 Hand hygiene with alcohol-based hand sanitizers is an important means of preventing medical-related infections through the fingers, but it is not always effective against non-enveloped viruses such as norovirus (non-enveloped viruses). (Non-Patent Document 1-3).
近年、アルコール溶液のｐＨを酸性あるいはアルカリ性領域に調整するとノンエンベロープウイルスに対する不活化効果が高まることが報告されており（非特許文献４−６）、この知見を応用し、ノンエンベロープウイルスに対しても有効なアルコール系手指消毒薬が国内でも実用化されている。 In recent years, it has been reported that adjusting the pH of an alcohol solution to an acidic or alkaline region enhances the inactivating effect on non-enveloped viruses (Non-Patent Document 4-6), and applying this finding to non-enveloped viruses. Alcohol-based hand disinfectants that are also effective have been put into practical use in Japan.
こうしたアルコール系手指消毒剤は、通常、アルコール水溶液（噴霧液を含む）の形態を有しており、手のひらや甲に滴下または噴霧し、両手を擦りあわせてアルコール成分を蒸発乾燥させて使用される。しかし、アルコール水溶液の場合、必要量の消毒薬を皮膚または手のひら上に取ることができなかったり、また取れた場合であっても容易に手から溢れてしまうという問題がある。このため、増粘剤を配合して増粘化（粘稠化またはゲル化）したり、発泡性を持たせてフォーム形状とする方法が提案されている。 Such alcohol-based hand sanitizers usually have the form of an aqueous alcohol solution (including a spray solution), and are used by dropping or spraying on the palm or back of the hand and rubbing both hands to evaporate and dry the alcohol component. .. However, in the case of an aqueous alcohol solution, there is a problem that the required amount of the disinfectant cannot be taken on the skin or the palm, and even if it is taken, it easily overflows from the hand. For this reason, a method has been proposed in which a thickener is blended to thicken (thicken or gel), or to give foamability to form a foam shape.
しかし、後者の発泡性のアルコール系消毒薬を調製する場合、消毒効果を発揮するために比較的高濃度のアルコールを配合すると発泡性が低下若しくは損なわれて、発泡しないか、若しくは発泡してもその持続性が低く、速やかに気泡が消失してしまうという問題がある（特許文献１及び２等参照）。しかもアルコール系消毒薬のｐＨが低いと保存期間中にその発泡性が損なわれる可能性もある。 However, when preparing the latter effervescent alcohol-based disinfectant, if a relatively high concentration of alcohol is added in order to exert a disinfecting effect, the effervescence is lowered or impaired, and the effervescent does not occur or even if it efferves. There is a problem that the sustainability is low and the bubbles disappear quickly (see Patent Documents 1 and 2 and the like). Moreover, if the pH of the alcohol-based disinfectant is low, its foaming property may be impaired during the storage period.
本発明は、上記従来の課題を解決すべく開発されたものである。具体的には、本発明は、洗浄または消毒のために使用されるアルコール含有発泡性組成物であって、比較的長期に保存してもアルコール性の泡を安定して生成（起泡）することができることを特徴とする保存安定性に優れた発泡性組成物を提供することを目的とする。つまり、本発明は、抗ウイルス作用を有し、発泡性（起泡性）を安定に有する発泡性組成物、特にアルコールを高濃度で含む発泡性組成物を提供することを目的とする。 The present invention has been developed to solve the above-mentioned conventional problems. Specifically, the present invention is an alcohol-containing effervescent composition used for cleaning or disinfecting, which stably produces (foams) alcoholic bubbles even when stored for a relatively long period of time. It is an object of the present invention to provide an effervescent composition having excellent storage stability, which is characterized by being capable of being able to be used. That is, an object of the present invention is to provide an effervescent composition having an antiviral action and stably effervescent (foaming property), particularly an effervescent composition containing a high concentration of alcohol.
本発明者らは、上記課題を解決すべく、鋭意検討を重ねていたところ、アルコール濃度を５０容量％、好ましくは６０容量％以上とし、且つ最終組成物のｐＨを５以下とすることで良好な抗ウイルス作用を発揮すること、また界面活性剤として、ビス-PEG/PPG-[14-20]／［5-20］-ジメチコンを含有するシリコーンベースの界面活性剤を用いることで、比較的長期間保存してもアルコール性の泡を安定して生成することができること、つまり良好な抗ウイルス作用及び発泡性（起泡性）を有する発泡性組成物が得られることを見出し、本発明を完成するにいたった。 As a result of diligent studies to solve the above problems, the present inventors have made it good to set the alcohol concentration to 50% by volume, preferably 60% by volume or more, and the pH of the final composition to 5 or less. By using a silicone-based surfactant containing bis-PEG / PPG- [14-20] / [5-20] -dimethicone as a surfactant, it is relatively effective. We have found that an alcoholic foam can be stably produced even after long-term storage, that is, an effervescent composition having good antiviral activity and effervescent (foaming property) can be obtained. It was completed.
本発明はかかる知見に基づいて完成したものであり、下記の実施形態を有するものである。 The present invention has been completed based on such findings, and has the following embodiments.
（Ｉ）抗ウイルス作用を有する発泡性組成物
（Ｉ−１）（Ａ）全組成物あたり５０〜９０容量％の量で存在するアルコール、
（Ｂ）全組成物あたり０．１〜１０質量％の量でビス-PEG/PPG-［14-20］/[5−20]-ジメチコンを含む、シリコーンベースの界面活性剤、及び
（Ｃ）全組成物を１００質量％とする量で存在する水
を含み、ｐＨが５以下、好ましくはｐＨ２〜５の範囲にある発泡性組成物。
（Ｉ−２）上記（Ａ）成分が、炭素数１−４の低級アルコール、好ましくはエタノール、１−プロパノール、及び２−プロパノールからなる群より選択される少なくとも１種の低級アルコールである（Ｉ−１）に記載する発泡性組成物。
（Ｉ−３）上記（Ａ）成分が、全組成物あたり６０〜９０容量％、好ましくは６０〜８５容量％、より好ましくは６０〜８０容量％の量で存在する（Ｉ−１）または（Ｉ−２）に記載する発泡性組成物。
（Ｉ−４）上記（Ｂ）成分に含まれるビス-PEG/PPG-［14-20］/[5−20]-ジメチコンが、ビス-PEG/PPG-20/20-ジメチコン、ビス-PEG/PPG-14/14-ジメチコン、ビス-PEG/PPG-15/5-ジメチコン、及びビス-PEG/PPG-18/6-ジメチコンからなる群より選択される少なくとも１種である（Ｉ−１）乃至（Ｉ−３）のいずれかに記載する発泡性組成物。
（Ｉ−５）全組成物あたり０．１〜５質量％、好ましくは０．１〜２質量％、より好ましくは０．５〜２質量％の量でビス-PEG/PPG-［14-20］/[5−20]-ジメチコンを含む、（Ｉ−１）乃至（Ｉ−４）のいずれかに記載する発泡性組成物。
（Ｉ−６）上記（Ｂ）成分がさらにビス-PEG-[8-20]-ジメチコンを含む、（Ｉ−１）乃至（Ｉ−５）のいずれかに記載する発泡性組成物。
（Ｉ−７）ｐＨを調整するために、さらに酸及びその塩からなる群より選択される少なくとも１種を有する、（Ｉ−１）乃至（Ｉ−６）のいずれかに記載する発泡性組成物。
（Ｉ−８）上記酸が塩酸、硫酸、硝酸、酢酸、プロピオン酸、スルファミン酸、ギ酸、グルコン酸、アスコルビン酸、フェルラ酸、コハク酸、フィチン酸、乳酸、クエン酸、リンゴ酸、リン酸、マレイン酸、マロン酸、カプリル酸、アジピン酸、及びフマル酸からなる群より選択される少なくとも１種である、（Ｉ−７）に記載する発泡性組成物。
（Ｉ−９）さらに約０．０１〜１２質量％以下の量で存在する泡安定剤を含む、（Ｉ−１）乃至（Ｉ−８）のいずれかに記載する発泡性組成物。
（Ｉ−１０）上記泡安定剤が、グリコールエーテル、グリセリン、ブチレングリコール、ベヘントリモニウムクロリド、疎水化ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒプロメロース、セトリモニウムクロリド、エチルセルロース及びメチルセルロースからなる群より選択される少なくとも１種である、（Ｉ−１）乃至（Ｉ−９）のいずれかに記載する発泡性組成物。
（Ｉ−１１）さらに約０．０５〜５質量％以下の総量で存在する、保湿剤及び／又はエモリエント剤として、アラントイン、アジピン酸ジイソブチル、グリセリン、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、ミリスチン酸イソプロピル、ラノリン、ビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、グリセリルオレエート及びソルビトール、ココグルコシド、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、パルミチルアルコール、セチルアルコール、アミノ酸、及びアミノ酸誘導体からなる群から選択される少なくとも１種を含む、（Ｉ−１）乃至（Ｉ−１０）のいずれかに記載する発泡性組成物。
（Ｉ−１２）上記組成物が空気と混合されるときに発泡性であり、該組成物が空気と混合されるときに該組成物及び空気の混合物が泡を形成する、（Ｉ−１）乃至（Ｉ−１１）のいずれかに記載する発泡性組成物。
（Ｉ−１３）抗ウイルス作用を有する、（Ｉ−１）乃至（Ｉ−１２）のいずれかに記載する発泡性組成物。
（Ｉ−１４）上記ウイルスがＭＳ２ファージ、ネコカリシウイルス、マウスノロウイルス（ノロウイルス代替）、ポリオウイルス、アデノウイルス、ＳＶ４０、インフルエンザウイルス、ヘルペスウイルス、ウシウイルス性下痢ウイルス（Ｃ型肝炎ウイルス代替）及びこれらのウイルスによって代替されるウイルスからなる群より選択される少なくとも１種である、（Ｉ−１）乃至（Ｉ−１３）のいずれかに記載する発泡性組成物。
（Ｉ−１５）発泡性アルコール消毒用組成物である、（Ｉ−１）乃至（Ｉ−１４）のいずれかに記載する発泡性組成物。
（Ｉ−１６）皮膚消毒用組成物である、（Ｉ−１）乃至（Ｉ−１５）のいずれかに記載する発泡性組成物。
（Ｉ−１７）環境消毒用組成物である、（Ｉ−１）乃至（Ｉ−１５）のいずれかに記載する発泡性組成物。
（Ｉ−１８）泡を分配する装置を有する吐出容器に収容されている、（Ｉ−１）乃至（Ｉ−１７）のいずれかに記載の発泡性組成物であって、
上記分配装置が、上記吐出容器から上記発泡性組成物が分配される際に、空気と当該発泡性組成物とを混合して泡を形成するように構成された発泡部材を有するものである、上記発泡性組成物。
（Ｉ−１９）上記吐出容器がガス型吐出容器またはノンガス型吐出容器である、（Ｉ−１８）に記載の発泡性組成物。
(I) Effervescent composition with antiviral activity (I-1) (A) Alcohol present in an amount of 50-90% by volume per total composition,
(B) A silicone-based surfactant containing 0.1-10% by weight of bis-PEG / PPG- [14-20] / [5-20] -dimethicone per total composition, and (C). An effervescent composition containing water present in an amount of 100% by mass of the total composition and having a pH in the range of 5 or less, preferably 2 to 5%.
(I-2) The component (A) is at least one lower alcohol selected from the group consisting of lower alcohols having 1-4 carbon atoms, preferably ethanol, 1-propanol, and 2-propanol (I). -1) The effervescent composition according to 1).
(I-3) The component (A) is present in an amount of 60 to 90% by volume, preferably 60 to 85% by volume, more preferably 60 to 80% by volume, or (I-1) or (. The effervescent composition according to I-2).
(I-4) Bis-PEG / PPG- [14-20] / [5-20] -dimethicone contained in the above component (B) is bis-PEG / PPG-20 / 20-dimethicone, bis-PEG / At least one selected from the group consisting of PPG-14 / 14-dimethicone, bis-PEG / PPG-15 / 5-dimethicone, and bis-PEG / PPG-18 / 6-dimethicone (I-1) to The effervescent composition according to any one of (I-3).
(I-5) Bis-PEG / PPG- [14-20] in an amount of 0.1 to 5% by weight, preferably 0.1 to 2% by weight, more preferably 0.5 to 2% by weight per total composition. ] / [5-20]-The effervescent composition according to any one of (I-1) to (I-4), which comprises dimethicone.
(I-6) The effervescent composition according to any one of (I-1) to (I-5), wherein the component (B) further contains bis-PEG- [8-20] -dimethicone.
(I-7) The effervescent composition according to any one of (I-1) to (I-6), further comprising at least one selected from the group consisting of acids and salts thereof for adjusting pH. Stuff.
(I-8) The above acids are hydrochloric acid, sulfuric acid, nitric acid, acetic acid, propionic acid, sulfamic acid, formic acid, gluconic acid, ascorbic acid, ferulic acid, succinic acid, phytic acid, lactic acid, citric acid, malic acid, phosphoric acid, The effervescent composition according to (I-7), which is at least one selected from the group consisting of maleic acid, malonic acid, capric acid, adipic acid, and fumaric acid.
(I-9) The effervescent composition according to any one of (I-1) to (I-8), further comprising a foam stabilizer present in an amount of about 0.01 to 12% by mass or less.
(I-10) The foam stabilizer is at least one selected from the group consisting of glycol ether, glycerin, butylene glycol, behentrimonium chloride, hydrophobized hydroxypropylmethylcellulose, hypromellose, cetrimonium chloride, ethylcellulose and methylcellulose. The effervescent composition according to any one of (I-1) to (I-9).
(I-11) Further, as a moisturizer and / or emollient agent present in a total amount of about 0.05 to 5% by mass or less, allantin, diisobutyl adipate, glycerin, propylene glycol, 1,3-butylene glycol, myristic acid. Selected from the group consisting of isopropyl, lanolin, vinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone, glyceryl oleate and sorbitol, cocoglucoside, cetyl alcohol, stearyl alcohol, lauryl alcohol, myristyl alcohol, palmityl alcohol, cetyl alcohol, amino acids, and amino acid derivatives. The effervescent composition according to any one of (I-1) to (I-10), which comprises at least one.
(I-12) The composition is effervescent when mixed with air, and the composition and the mixture of air form bubbles when the composition is mixed with air, (I-1). The effervescent composition according to any one of (I-11).
(I-13) The effervescent composition according to any one of (I-1) to (I-12), which has an antiviral effect.
(I-14) The above viruses are MS2 phage, cat calicivirus, mouse norovirus (alternative to norovirus), poliovirus, adenovirus, SV40, influenza virus, herpesvirus, bovine viral diarrhea virus (alternative to hepatitis C virus) and these. The effervescent composition according to any one of (I-1) to (I-13), which is at least one selected from the group consisting of viruses substituted by the virus of.
(I-15) The effervescent composition according to any one of (I-1) to (I-14), which is a composition for disinfecting effervescent alcohol.
(I-16) The effervescent composition according to any one of (I-1) to (I-15), which is a composition for skin disinfection.
(I-17) The effervescent composition according to any one of (I-1) to (I-15), which is a composition for environmental disinfection.
(I-18) The effervescent composition according to any one of (I-1) to (I-17) contained in a discharge container having a device for distributing bubbles.
The distribution device has a foaming member configured to mix air and the foamable composition to form bubbles when the foamable composition is distributed from the discharge container. The above effervescent composition.
(I-19) The effervescent composition according to (I-18), wherein the discharge container is a gas type discharge container or a non-gas type discharge container.
（II）吐出容器入り発泡性組成物の製造方法
（II−１）（Ｉ−１）乃至（Ｉ−１７）のいずれかの発泡性組成物を、泡を分配する装置を有する吐出容器に収容する工程を有する、吐出容器入り発泡性組成物の製造方法であって、
上記分配装置が、上記吐出容器から上記発泡性組成物が分配される際に、空気と当該発泡性組成物とを混合して泡を形成するように構成された発泡部材を有するものである、上記製造方法。
（II−２）上記吐出容器がガス型吐出容器またはノンガス型吐出容器である（II−１）に記載する製造方法。
(II) Method for Producing Effervescent Composition in Discharge Container The effervescent composition according to any one of (II-1), (I-1) to (I-17) is housed in a discharge container having a device for distributing bubbles. A method for producing an effervescent composition in a discharge container, which comprises a step of making a foaming composition.
The distribution device has a foaming member configured to mix air and the foamable composition to form bubbles when the foamable composition is distributed from the discharge container. The above manufacturing method.
(II-2) The manufacturing method according to (II-1), wherein the discharge container is a gas type discharge container or a non-gas type discharge container.
（III）抗ウイルス作用を有する発泡性組成物の用途
（III−１）消毒剤としての（Ｉ−１）乃至（Ｉ−１８）のいずれかに記載する発泡性組成物の使用。
（III−２）皮膚を消毒するための（Ｉ−１）乃至（Ｉ−１８）のいずれかに記載する発泡性組成物の使用。
（III−３）環境を消毒するための（Ｉ−１）乃至（Ｉ−１８）のいずれかに記載する発泡性組成物の使用。
(III) Use of effervescent composition having antiviral activity (III-1) Use of the effervescent composition according to any one of (I-1) to (I-18) as a disinfectant.
(III-2) Use of the effervescent composition according to any one of (I-1) to (I-18) for disinfecting the skin.
(III-3) Use of the effervescent composition according to any one of (I-1) to (I-18) for disinfecting the environment.
本発明によれば、抗ウイルス作用を有し、噴射剤などのガスを用いた加圧分配システム（エアゾール容器等のガス加圧吐出容器を含む）のみならず、ガスを用いない分配システム（非エアゾール容器などのノンガス型吐出容器を含む）を用いて、泡として分配できるアルコール含有量の高い発泡性組成物を提供することができる。特に本発明の発泡性組成物は、ノンガス型吐出容器から分配されるときでも安定した泡を生じることができ、必ずしも噴射剤を用いたガス型吐出容器の使用を必要としないが、これらを使用しても同様に発泡することができる。 According to the present invention, not only a pressure distribution system (including a gas pressure discharge container such as an aerosol container) that has an antiviral effect and uses a gas such as a propellant, but also a distribution system that does not use a gas (non-gas). A non-gas type discharge container such as an aerosol container) can be used to provide an effervescent composition having a high alcohol content that can be distributed as bubbles. In particular, the effervescent composition of the present invention can generate stable bubbles even when distributed from a non-gas type discharge container, and it is not always necessary to use a gas type discharge container using a propellant, but these are used. However, it can be foamed in the same way.
本発明の発泡性組成物は、比較的長期間に亘って保存しても発泡性（起泡性）を維持しており、空気と混合することで安定して発泡することができ、抗菌性アルコール泡として、洗浄または消毒（抗菌を含む）を目的に使用することができる。 The effervescent composition of the present invention maintains effervescence (foaming property) even when stored for a relatively long period of time, can be stably foamed by mixing with air, and has antibacterial properties. As an alcohol foam, it can be used for cleaning or disinfecting (including antibacterial) purposes.
（Ｉ）抗ウイルス作用を有する発泡性組成物
本発明の発泡性組成物は、下記の（Ａ）〜（Ｃ）を含有し、ｐＨが５以下の範囲にあることを特徴とする：
（Ａ）全組成物あたり５０〜９０容量％の量で存在するアルコール、
（Ｂ）全組成物あたり０．１〜１０質量％の量でビス-PEG/PPG-［14-20］/［5-20］-ジメチコンを含む、シリコーンベースの界面活性剤、及び
（Ｃ）全組成物を１００質量％とする量で存在する水。
(I) Effervescent composition having antiviral activity The effervescent composition of the present invention is characterized by containing the following (A) to (C) and having a pH in the range of 5 or less:
(A) Alcohol present in an amount of 50-90% by volume per total composition,
(B) A silicone-based surfactant containing 0.1-10% by weight of bis-PEG / PPG- [14-20] / [5-20] -dimethicone per total composition, and (C). Water present in an amount such that the total composition is 100% by mass.
以下、これらの各成分について説明する。 Hereinafter, each of these components will be described.
（Ａ）アルコール
本発明に用いられるアルコールは低級炭化水素鎖アルコールである。具体的には、例えばメタノール、エタノール、１−プロパノール、２−プロパノール、１−ブタノール、イソブチルアルコール、及び第三ブチルアルコール等の炭素数１〜６、好ましくは炭素数１〜４の低級アルコールである。好ましいアルコールはエタノール、１−プロパノール及び２-プロパノールであり、より好ましくはエタノールである。これらのアルコールは１種単独で使用しても、また２種以上を任意に組み合わせて使用することもできる。
(A) Alcohol The alcohol used in the present invention is a lower hydrocarbon chain alcohol. Specifically, it is a lower alcohol having 1 to 6 carbon atoms, preferably 1 to 4 carbon atoms, such as methanol, ethanol, 1-propanol, 2-propanol, 1-butanol, isobutyl alcohol, and tertiary butyl alcohol. .. Preferred alcohols are ethanol, 1-propanol and 2-propanol, more preferably ethanol. These alcohols may be used alone or in any combination of two or more.
本発明の発泡性組成物（１００容量％）において、当該アルコールは５０〜９０容量％の範囲で存在することができる。その下限値として、抗ウイルス性という観点から好ましくは５０容量％以上、より好ましくは６０容量％以上を挙げることができる。また上限値は９０容量％を限度として特に制限されないものの、好ましくは８５容量％であり、より好ましくは８０容量％である。具体的な範囲として、例えば５０〜９０容量％、６０〜９０容量％、６０〜８５容量％、及び６０〜８０容量％の範囲を挙げることができる。 In the effervescent composition (100% by volume) of the present invention, the alcohol can be present in the range of 50 to 90% by volume. As the lower limit value, from the viewpoint of antiviral property, preferably 50% by volume or more, more preferably 60% by volume or more can be mentioned. The upper limit is not particularly limited up to 90% by volume, but is preferably 85% by volume, more preferably 80% by volume. Specific ranges include, for example, 50 to 90% by volume, 60 to 90% by volume, 60 to 85% by volume, and 60 to 80% by volume.
（Ｂ）シリコーンベースの界面活性剤
本発明において「シリコーンベースの界面活性剤」とは、親油性鎖にシリコーン鎖 -(Ｒ２Ｓｉ-Ｏ)ｎ-（式中、Ｒは１価の有機基である）を含有する界面活性剤または当該界面活性剤の混合物であり、当該界面活性剤に起因して、それを含有する組成物が発泡性を有するものを指す。
(B) Silicone-based Surfactant In the present invention, the "silicone-based surfactant" is a lipophilic chain with a silicone chain-(R 2 Si-O) n- (in the formula, R is a monovalent organic group. ) Is contained in a surfactant or a mixture of the surfactants, and the composition containing the surfactant has foamability due to the surfactant.
親油性鎖にシリコーン鎖を含有する界面活性剤として、ビス-PEG/PPG-［14-20］/［5-20］-ジメチコンである。 As a surfactant containing a silicone chain in a lipophilic chain, bis-PEG / PPG- [14-20] / [5-20] -dimethicone.
ビス-PEG/PPG-［14-20］/［5-20］-ジメチコンは、シリコーン主鎖の両側に［PEG］に相当するポリエチレンオキシドの繰り返し単位を１４〜２０個有し、さらにその両側に［PPG］に相当するポリプロピレンオキシドの繰り返し単位を５〜２０個有するシリコーン界面活性剤である。 Bis-PEG / PPG- [14-20] / [5-20] -Dimethicone has 14 to 20 repeating units of polyethylene oxide corresponding to [PEG] on both sides of the silicone main chain, and further on both sides. It is a silicone surfactant having 5 to 20 repeating units of polypropylene oxide corresponding to [PPG].
[PEG]の繰り返し数としては、上記の通り１４〜２０の範囲であれば制限されないものの、好ましくは１６〜２０、より好ましくは１８〜２０、特に好ましくは２０である。 The number of repetitions of [PEG] is not limited as long as it is in the range of 14 to 20 as described above, but is preferably 16 to 20, more preferably 18 to 20, and particularly preferably 20.
[PPG]の繰り返し数としては、上記の通り５〜２０の範囲であれば制限されないものの、好ましくは１０〜２０、より好ましくは１４〜２０、特に好ましくは２０である。 The number of repetitions of [PPG] is not limited as long as it is in the range of 5 to 20 as described above, but is preferably 10 to 20, more preferably 14 to 20, and particularly preferably 20.
ビス-PEG/PPG-［14-20］/［5-20］-ジメチコンとして、好ましくはビス-PEG/PPG-14/14-ジメチコン、ビス-PEG/PPG-15/5-ジメチコン、ビス-PEG/PPG-18/6-ジメチコン、及びビス-PEG/PPG-20/20-ジメチコンを挙げることができる。より好ましくはビス-PEG/PPG-20/20-ジメチコンである。 Bis-PEG / PPG-[14-20] / [5-20] -Dimethicone, preferably Bis-PEG / PPG-14 / 14-Dimethicone, Bis-PEG / PPG-15 / 5-Dimethicone, Bis-PEG Examples include / PPG-18 / 6-dimethicone and bis-PEG / PPG-20 / 20-dimethicone. More preferably, it is bis-PEG / PPG-20 / 20-dimethicone.
これらのビス-PEG/PPG-［14-20］/［5-20］ジメチコンは１種単独で使用されてもよいし、また任意のビス-PEG/PPG-［14-20］/［5-20］-ジメチコンを２種以上組み合わせて使用することもできる。 These bis-PEG / PPG- [14-20] / [5-20] dimethicone may be used alone, or any bis-PEG / PPG- [14-20] / [5-]. 20]-Dimethicone can be used in combination of two or more.
本発明の発泡性組成物（１００質量％）において、当該ビス-PEG/PPG-［14-20］/［5-20］-ジメチコンは０．１〜１０質量％の範囲で存在することができる。その下限値として、発泡安定性という観点から好ましくは０．５質量％以上、より好ましくは１質量％以上を挙げることができる。またビス-PEG/PPG-［14-20］/［5-20］-ジメチコンの上限値は上記の通り、１０質量％を限度として特に制限されないものの、好ましくは５質量％、より好ましくは２質量％である。本発明の発泡性組成物１００質量％あたりのビス-PEG/PPG-［14-20］/［5-20］-ジメチコンの配合量は、好ましくは当該発泡性組成物に含まれるアルコールの配合割合に応じて適宜調整することができる。具体的には発泡性組成物中のアルコールの配合割合が発泡性組成物１００容量％中５０〜６０容量％である場合は、ビス-PEG/PPG-［14-20］/［5-20］-ジメチコンは発泡性組成物１００質量％中、０．１〜１０質量％の範囲、好ましくは１〜２質量％の範囲で配合することができる。また発泡性組成物中のアルコールの配合割合が発泡性組成物１００容量％中６０容量％より多く９０容量％以下である場合は、ビス-PEG/PPG-［14-20］/［5-20］-ジメチコンは発泡性組成物１００質量％中、０．５〜１０質量％の範囲、好ましくは１〜２質量％の範囲で配合することができる。 In the effervescent composition (100% by mass) of the present invention, the bis-PEG / PPG- [14-20] / [5-20] -dimethicone can be present in the range of 0.1 to 10% by mass. .. As the lower limit value, from the viewpoint of foaming stability, preferably 0.5% by mass or more, more preferably 1% by mass or more can be mentioned. Further, the upper limit of bis-PEG / PPG- [14-20] / [5-20] -dimethicone is not particularly limited up to 10% by mass as described above, but is preferably 5% by mass, more preferably 2% by mass. %. The blending amount of bis-PEG / PPG- [14-20] / [5-20] -dimethicone per 100% by mass of the foamable composition of the present invention is preferably the blending ratio of alcohol contained in the foamable composition. It can be adjusted as appropriate according to the above. Specifically, when the blending ratio of alcohol in the effervescent composition is 50 to 60% by mass in 100% by mass of the effervescent composition, bis-PEG / PPG- [14-20] / [5-20]. -Dimethicone can be blended in the range of 0.1 to 10% by mass, preferably 1 to 2% by mass in 100% by mass of the effervescent composition. When the blending ratio of alcohol in the effervescent composition is more than 60% by mass and 90% by mass or less in 100% by mass of the effervescent composition, bis-PEG / PPG- [14-20] / [5-20]. ] -Dimethicone can be blended in the range of 0.5 to 10% by mass, preferably 1 to 2% by mass in 100% by mass of the effervescent composition.
特に高い抗ウイルス作用を発揮させるためには、発泡性組成物中のアルコールの配合割合は８０容量％程度（８０±５容量％）であることが好ましく、この場合に当該抗ウイルス作用を損なわずに発泡安定性を発揮するためのビス-PEG/PPG-［14-20］/［5-20］-ジメチコンの配合量としては、発泡性組成物１００質量％中、０．５〜１０質量％、好ましくは１〜２質量％を挙げることができる。 In order to exert a particularly high antiviral effect, the blending ratio of alcohol in the effervescent composition is preferably about 80% by mass (80 ± 5% by mass), and in this case, the antiviral effect is not impaired. The amount of bis-PEG / PPG- [14-20] / [5-20] -dimethicone for exhibiting foaming stability is 0.5 to 10% by mass in 100% by mass of the foaming composition. , Preferably 1-2% by mass.
シリコーンベースの界面活性剤には、本発明の効果を妨げない範囲で、ビス-PEG/PPG-［14-20］/［5-20］-ジメチコン以外のシリコーンベース界面活性剤を配合することができる。 The silicone-based surfactant may contain a silicone-based surfactant other than bis-PEG / PPG- [14-20] / [5-20] -dimethicone as long as the effects of the present invention are not impaired. it can.
本発明において、ビス-PEG/PPG-［14-20］/［5-20］-ジメチコンと組み合わせて使用することができるシリコーンベース界面活性剤として、好ましくはシリコーンポリエーテルを挙げることができる。当該シリコーンポリエーテルにはマルチペンダントのシリコーン界面活性剤及び線形二官能性のシリコーン界面活性剤が含まれるが、好ましくは線形二官能性のシリコーン界面活性剤である。かかる線形二官能性のシリコーン界面活性剤として、具体的には、ビス-PEG-［8-20］ジメチコンを例示することができる。 In the present invention, a silicone-based surfactant that can be used in combination with bis-PEG / PPG- [14-20] / [5-20] -dimethicone can be preferably a silicone polyether. The silicone polyether includes a multi-pendant silicone surfactant and a linear bifunctional silicone surfactant, and is preferably a linear bifunctional silicone surfactant. Specific examples of such linear bifunctional silicone surfactants include bis-PEG- [8-20] dimethicone.
ビス-PEG-［8-20］ジメチコンは、シリコーン主鎖の両側に［PEG］に相当するポリエチレンオキシドの繰り返し単位を８〜２０個を有するシリコーン界面活性剤である。 Bis-PEG- [8-20] dimethicone is a silicone surfactant having 8 to 20 repeating units of polyethylene oxide corresponding to [PEG] on both sides of the silicone main chain.
[PEG]の繰り返し数としては、上記の通り８〜２０の範囲であれば制限されないものの、好ましくは８〜１２の範囲であり、より好ましくは１０〜１２の範囲である。ビス-PEG-［8-20］ジメチコンとして、好ましくはビス-PEG-10ジメチコン、ビス-PEG-12ジメチコン、ビス-PEG-14ジメチコン、ビス-PEG-17ジメチコン、及びビス-PEG-20ジメチコン等のビス-PEG-［10-20］ジメチコンを挙げることができる。より好ましくはビス-PEG-10ジメチコン、ビス-PEG-12ジメチコン、及びビス-PEG-14-ジメチコンであり、特に好ましくはビス-PEG-12ジメチコンである。 The number of repetitions of [PEG] is not limited as long as it is in the range of 8 to 20 as described above, but is preferably in the range of 8 to 12, and more preferably in the range of 10 to 12. Bis-PEG- [8-20] dimethicone, preferably bis-PEG-10 dimethicone, bis-PEG-12 dimethicone, bis-PEG-14 dimethicone, bis-PEG-17 dimethicone, bis-PEG-20 dimethicone, etc. Bis-PEG- [10-20] Dimethicone can be mentioned. More preferably, it is bis-PEG-10 dimethicone, bis-PEG-12 dimethicone, and bis-PEG-14-dimethicone, and particularly preferably bis-PEG-12 dimethicone.
これらのビス-PEG-［8-20］ジメチコンは１種単独で使用されてもよいし、またビス-PEG-［8-20］ジメチコンの中から任意の２種以上を組み合わせて使用することもできる。さらに、本発明の効果を損なわないことを限度として、ビス-PEG-［8-20］ジメチコンに加えて、ビス-PEG/PPG-［14-20］/［5-20］-ジメチコン以外の他のシリコーン界面活性剤を併用することもできる。 These bis-PEG- [8-20] dimethicone may be used alone, or any two or more of the bis-PEG- [8-20] dimethicone may be used in combination. it can. Further, in addition to bis-PEG- [8-20] dimethicone, other than bis-PEG / PPG- [14-20] / [5-20] -dimethicone, as long as the effect of the present invention is not impaired. Silicone surfactant can also be used in combination.
ビス-PEG/PPG-［14-20］/［5-20］ジメチコンとビス-PEG-［8-20］ジメチコンとを併用する場合、ビス-PEG-［8-20］ジメチコンは本発明の発泡性組成物１００質量％あたり、０．０１〜１０質量％の範囲で存在することができる。その下限値として、好ましくは０．５質量％以上を挙げることができる。またその上限値として、好ましくは５質量％である。 When bis-PEG / PPG- [14-20] / [5-20] dimethicone and bis-PEG- [8-20] dimethicone are used in combination, bis-PEG- [8-20] dimethicone is the foam of the present invention. It can be present in the range of 0.01-10% by weight per 100% by weight of the sex composition. As the lower limit value, 0.5% by mass or more can be preferably mentioned. The upper limit is preferably 5% by mass.
（Ｃ）水
本発明の発泡性組成物は、水を溶媒として含有する水性組成物である。
(C) The foamable composition of the water present invention is an aqueous composition containing water as a solvent.
前述する通り、本発明の発泡性組成物は、加圧容器または噴射剤を使用しない場合でも泡を生成することができるとともに、抗ウイルス作用を有し、洗浄、消毒または抗菌処理に使用される。従って、その溶媒として使用される水は、これらの効果（発泡性、抗ウイルス性）を損なうものでないことが求められる。 As described above, the effervescent composition of the present invention can generate foam even without the use of a pressurized container or propellant, has antiviral activity, and is used for cleaning, disinfecting or antibacterial treatment. .. Therefore, the water used as the solvent is required not to impair these effects (foaming property, antiviral property).
具体的には、本発明で使用される水は、本発明の発泡性組成物の発泡性が損なわれないように、硬度が120 mg/L未満の水（軟水、中軟水）であることが望ましい。ここで硬度は、水中に含まれるカルシウム塩とマグネシウム塩の濃度（総硬度）を炭酸カルシウムの濃度に換算した値（mg/L）で示すことができる（アメリカ式硬度）。例えば、水中に含まれるカルシウム塩（Ca=40）及びマグネシウム塩（Mg=24.3）の量を、炭酸カルシウム（CaCO3=100）の量に換算する方法として下式を利用することができる。 Specifically, the water used in the present invention may be water having a hardness of less than 120 mg / L (soft water, medium soft water) so that the foamability of the effervescent composition of the present invention is not impaired. desirable. Here, the hardness can be indicated by a value (mg / L) obtained by converting the concentration (total hardness) of calcium salt and magnesium salt contained in water into the concentration of calcium carbonate (American hardness). For example, the following formula can be used as a method for converting the amount of calcium salt (Ca = 40) and magnesium salt (Mg = 24.3) contained in water into the amount of calcium carbonate (CaCO 3 = 100).
［数１］
硬度（mg/L）≒ カルシウム濃度×（100/40）＋マグネシウム濃度×（100/24.3）
[Number 1]
Hardness (mg / L) ≒ Calcium concentration x (100/40) + Magnesium concentration x (100 / 24.3)
水の硬度として、好ましくは100 mg/L以下を挙げることができる。 The hardness of water is preferably 100 mg / L or less.
また本発明で使用される水は浄水である。ここで浄水とは、原水(原料となる河川水や地下水)に必要な水処理操作を加えて清浄化した水をいい、好ましくは水道水として水道法および水質基準に関する省令に定められた水質基準以上の条件を満たすものを挙げることができる。具体的には、水道水、イオン交換水、精製水、アルカリイオン水、水素水、海洋深層水等を挙げることができる。好ましくは精製水またはイオン交換水である。 The water used in the present invention is purified water. Here, purified water refers to water that has been purified by applying the necessary water treatment operations to raw water (raw river water or groundwater), and is preferably tap water, which is the water quality standard stipulated in the Water Supply Law and the ministry ordinance on water quality standards. Those satisfying the above conditions can be mentioned. Specific examples thereof include tap water, ion-exchanged water, purified water, alkaline ionized water, hydrogen water, and deep-sea water. Purified water or ion-exchanged water is preferable.
水は、本発明の発泡性組成物を総量１００質量％とする量で配合することができる。 Water can be blended in an amount such that the total amount of the effervescent composition of the present invention is 100% by mass.
（Ｄ）発泡性組成物のｐＨ
本発明の発泡性組成物は酸性に調整されていることを特徴とする。
(D) pH of effervescent composition
The effervescent composition of the present invention is characterized in that it is adjusted to be acidic.
具体的には、本発明の発泡性組成物はｐＨ５以下、好ましくはｐＨ４以下であることが望ましい。ｐＨの下限は制限されないものの、通常ｐＨ１以上、好ましくはｐＨ２以上、より好ましくはｐＨ３以上である。ｐＨの好適な範囲としてはｐＨ１〜５、より好ましくはｐＨ２〜５、より好ましくはｐＨ４〜５の範囲を挙げることができる。 Specifically, it is desirable that the effervescent composition of the present invention has a pH of 5 or less, preferably pH 4 or less. Although the lower limit of pH is not limited, it is usually pH 1 or higher, preferably pH 2 or higher, and more preferably pH 3 or higher. Suitable ranges for pH include pH 1-5, more preferably pH 2-5, and more preferably pH 4-5.
本発明の発泡性組成物を上記ｐＨに調整する方法としては、通常、ｐＨ調整剤の添加を挙げることができる。ここでｐＨ調整剤として、酸及び／またはその塩を挙げることができる。具体的には、酸として、塩酸、硫酸、または硝酸等の無機酸；酢酸、プロピオン酸、スルファミン酸、ギ酸、グルコン酸、アスコルビン酸、フェルラ酸、コハク酸、フィチン酸、乳酸、クエン酸、リンゴ酸、リン酸、マレイン酸、マロン酸、カプリル酸、アジピン酸、またはフマル酸等の有機酸を挙げることができ、これらは１種単独で使用してもよいし、また２種以上を任意に組み合わせて使用することもできる。好ましくは乳酸、グルコン酸、コハク酸、クエン酸、リンゴ酸、及びリン酸であり、より好ましくは乳酸、クエン酸、リンゴ酸、及びリン酸等の有機酸である。 As a method for adjusting the effervescent composition of the present invention to the above pH, addition of a pH adjusting agent can be usually mentioned. Here, as the pH adjuster, an acid and / or a salt thereof can be mentioned. Specifically, as the acid, an inorganic acid such as hydrochloric acid, sulfuric acid, or nitric acid; acetic acid, propionic acid, sulfamic acid, formic acid, gluconic acid, ascorbic acid, ferulic acid, succinic acid, phytic acid, lactic acid, citric acid, apple Organic acids such as acid, phosphoric acid, maleic acid, malonic acid, capric acid, adipic acid, or fumaric acid can be mentioned, and these may be used alone or in combination of two or more. It can also be used in combination. Lactic acid, gluconic acid, succinic acid, citric acid, malic acid, and phosphoric acid are preferable, and organic acids such as lactic acid, citric acid, malic acid, and phosphoric acid are more preferable.
酸塩としては、上記酸と塩を形成するものであればよく、例えばナトリウムやカリウム等のアルカリ金属塩、及びマグネシウムやカルシウム等のアルカリ土類塩を挙げることができる。好ましくはナトリウム等のアルカリ金属である。 The acid salt may be any salt that forms a salt with the acid, and examples thereof include alkali metal salts such as sodium and potassium, and alkaline earth salts such as magnesium and calcium. An alkali metal such as sodium is preferable.
（Ｅ）他の成分
本発明の発泡性組成物は、本発明の効果を損なわないことを限度として、他の成分を含有することができる。かかる他の成分としては、前述する界面活性剤以外の第三の界面活性剤、泡安定剤、抗菌剤、増粘剤、美容成分（例えば保湿剤、エモリエント剤など）、防腐剤、香料、顔料（着色料）、溶解助剤、錯形成剤、金属イオン封鎖剤などを制限なく例示することができる。
(E) Other Ingredients The effervescent composition of the present invention may contain other ingredients as long as the effects of the present invention are not impaired. Such other components include third surfactants other than the above-mentioned surfactants, foam stabilizers, antibacterial agents, thickeners, beauty ingredients (for example, moisturizers, emollients, etc.), preservatives, fragrances, pigments. (Colorant), solubilizing agent, complex forming agent, sequestrant, and the like can be exemplified without limitation.
第三の界面活性剤としては、フッ素化界面活性剤、アルキルグルコシド、ポリ(エトキシル化及び／又はプロポキシル化)アルコール、ポリ(エトキシル化及び／又はプロポキシル化)エステル、ポリ(エトキシル化及び／又はプロポキシル化)アルコールの誘導体、ポリ(エトキシル化及び／又はプロポキシル化)エステルの誘導体、アルキルアルコール、アルケニルアルコール、多価アルコールのエステル、多価アルコールのエーテル、多価アルコールのポリアルコキシル化誘導体のエステル、多価アルコールのポリアルコキシル化誘導体のエーテル、ソルビタン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステルのポリアルコキシル化誘導体、ベタイン、スルホベタイン、イミダゾリン誘導体、アミノ酸誘導体、レシチン、ホスファチド、幾つかのアミンオキシド及びスルホキシド、並びにその混合物を挙げることができる。 Third surfactants include fluorinated surfactants, alkyl glucosides, poly (ethoxylated and / or propoxylated) alcohols, poly (ethoxylated and / or propoxylated) esters, poly (ethoxylated and / or propoxylated) esters, poly (ethoxylated and / or propoxylated) esters. Or propoxylated) alcohol derivatives, poly (ethoxylated and / or propoxylated) esters derivatives, alkyl alcohols, alkenyl alcohols, polyhydric alcohol esters, polyhydric alcohol ethers, polyhydric alcohol polyalkylated derivatives Esters, ethers of polyalkylated derivatives of polyhydric alcohols, sorbitan fatty acid esters, polyalkylated derivatives of sorbitan fatty acid esters, betaine, sulfobetaine, imidazoline derivatives, amino acid derivatives, lecithin, phosphatides, some amine oxides and sulfoxides, And the mixture thereof.
好ましいフッ素化界面活性剤は DEA C[8-18]パーフルオロアルキルエチルホスフェートである。別の好ましいフッ素化界面活性剤はアンモニウムC[6-16] パーフルオロアルキルエチルホスフェートである。好ましいポリエトキシル化脂肪アルコールはポリエトキシル化ステアリルアルコール（エチレンオキシド２１モル）及びポリエトキシル化ステアリルアルコール（エチレンオキシド２モル）、並びにこれら二つの混合物である。 A preferred fluorinated surfactant is DEA C [8-18] perfluoroalkylethyl phosphate. Another preferred fluorinated surfactant is ammonium C [6-16] perfluoroalkylethyl phosphate. Preferred polyethoxylated fatty alcohols are polyethoxylated stearyl alcohol (21 mol of ethylene oxide) and polyethoxylated stearyl alcohol (2 mol of ethylene oxide), and mixtures of the two.
好ましいベタインはコカミドプロピルベタインである。 The preferred betaine is cocamidopropyl betaine.
好ましいアルキルグルコシドはココグルコシドである。 A preferred alkyl glucoside is a coco glucoside.
含まれ得るフルオロ界面活性剤としては、下記（a）〜（c）またはそれらの混合物を挙げることができる：
（a）下式で示される両性ポリテトラフルオロエチレンアセトキシプロピルベタイン：
CF3CF2(CF2CF2)nCH2CH2(OAc)CH2N+(CH3)2CH2COO−
（式中、n=2~4である）;
（b）下式で示されるエトキシル化非イオン性フルオロ界面活性剤：
RfCH2CH2O(CH2CH2O)xH
（式中、Rf=F(CF2CF2)y であり、x=0〜約15、y=1~約7である）；
（c）下式で示される陰イオン性ホスフェートフルオロ界面活性剤：
(RfCH2CH2O)xP(O)(ONH4)y
（式中、Rf=F(CF2CF2)z であり、x=1又は2、y=2又は1、x+y=3、z=1~約7である）。
Fluorosurfactants that may be included include the following (a)-(c) or mixtures thereof:
(A) Amphoteric polytetrafluoroethylene acetoxypropyl betaine represented by the following formula:
CF 3 CF 2 (CF 2 CF 2 ) n CH 2 CH 2 (OAc) CH 2 N + (CH 3 ) 2 CH 2 COO −
(In the formula, n = 2 ~ 4);
(B) An ethoxylated nonionic fluorosurfactant represented by the following formula:
RfCH 2 CH 2 O (CH 2 CH 2 O) x H
(In the equation, Rf = F (CF 2 CF 2 ) y , x = 0 to about 15, y = 1 to about 7);
(C) Anionic phosphate fluorosurfactant represented by the following formula:
(RfCH 2 CH 2 O) x P (O) (ONH 4 ) y
(In the equation, Rf = F (CF 2 CF 2 ) z , x = 1 or 2, y = 2 or 1, x + y = 3, z = 1 ~ about 7).
本発明において泡安定剤とは、本発明の発泡性組成物により生成される気泡の量を増加するか、又は／及び、本発明の発泡性組成物により生成された気泡の持続性を増加させるか、または経時的な減少［消失］を抑制する作用を有する添加剤を指す。泡安定剤としては、制限はされないものの、具体的には、キサンタンガム、グアーガム、寒天、アルギン酸またはその塩等の増粘多糖類；カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、疎水化ヒドロキシプロピルメチルセルロース、アルキルセルロース（例えばメチルセルロース、エチルセルロース）、セルロース混合エーテル、カルボキシメチルヒドロキシエチルセルロース、エチルヒドロキシエチルセルロース、メトキシヒドロキシアルキルセルロース、及びメチルヒドロキシアルキルセルロース（例えばメチルヒドロキシエチルセルロース、メチルヒドロキシプロピルセルロース、メチルヒドロキシブチルセルロース）等のセルロースエーテルを始めとするセルロース誘導体；セチルベタイン、グリコール（エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール）、グリコールエーテル（メチルグリコール）、グリセリン、ベヘントリモニウムクロリド、セトリモニウムクロリド、グリセリルモノステアレート、プロピレングリコールモノステアレート、ナトリウムステアロイルラクチレート等を例示することができる。好ましくは、グリコールエーテル、グリセリン、ブチレングリコール、ベヘントリモニウムクロリド、セトリモニウムクロリド、ヒプロメロース、疎水化ヒドロキシプロピルメチルセルロース、アルキルセルロース（例えばメチルセルロース、エチルセルロース）を挙げることができる。これらは１種単独で使用してもよいし、２種以上を任意に組み合わせて使用することもできる。 In the present invention, the foam stabilizer increases the amount of bubbles generated by the effervescent composition of the present invention and / and increases the persistence of the bubbles generated by the effervescent composition of the present invention. Or, it refers to an additive that has the effect of suppressing the decrease [disappearance] over time. The foam stabilizer is not limited, but specifically, a thickening polysaccharide such as xanthan gum, guar gum, agar, alginic acid or a salt thereof; carboxymethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, hypromellose, hydrophobic hydroxypropyl methyl cellulose, alkyl cellulose. Cellulose ethers such as (eg, methyl cellulose, ethyl cellulose), cellulose mixed ether, carboxymethyl hydroxyethyl cellulose, ethyl hydroxyethyl cellulose, methoxyhydroxyalkyl cellulose, and methyl hydroxyalkyl cellulose (eg, methyl hydroxyethyl cellulose, methyl hydroxypropyl cellulose, methyl hydroxybutyl cellulose). Cellulose derivatives such as cetylbetaine, glycol (ethylene glycol, diethylene glycol, propylene glycol, butylene glycol), glycol ether (methyl glycol), glycerin, behentrimonium chloride, cetrimonium chloride, glyceryl monostearate, propylene glycol mono Examples thereof include stearate, sodium stearoyl lactylate and the like. Preferably, glycol ether, glycerin, butylene glycol, behentrimonium chloride, cetrimonium chloride, hypromellose, hydrophobic hydroxypropylmethylcellulose, alkylcellulose (eg, methylcellulose, ethylcellulose) can be mentioned. These may be used individually by 1 type, or may be used in any combination of 2 or more type.
これら泡安定剤は任意成分である。かかる泡安定剤を配合する場合、その含有量は本発明の発泡性組成物１００質量％あたり０．０１〜２０質量％、好ましくは０．０１〜１０質量％、より好ましくは０．０５〜３質量％の範囲を挙げることができる。 These foam stabilizers are optional ingredients. When such a foam stabilizer is blended, the content thereof is 0.01 to 20% by mass, preferably 0.01 to 10% by mass, and more preferably 0.05 to 3 per 100% by mass of the effervescent composition of the present invention. The range of mass% can be mentioned.
本発明の発泡性組成物は、前述するように中に含まれる高濃度のアルコール成分が消毒作用物質（抗ウイルス作用物質、抗菌物質）として作用するため、抗菌剤は必須ではない。しかし、本発明の効果を損なわないことを限度として、抗菌剤を配合することを制限するものではない。抗菌剤として、具体的には、クロルヘキシジン塩、ヨウ素、ヨウ素の複合形態、パラクロロメタキシレノール、トリクロサン、ヘキサクロロフェン、フェノール、ベヘニルアルコール、長鎖疎水性基及び第四級基を有する界面活性剤、過酸化水素、銀、銀塩、銀酸化物、他の第四級アンモニウム塩並びにその混合物を挙げることができる。好ましくはクロルヘキシジングルコネート、ジデシルジメチルジアンモニウムクロリド、ベンザルコニウムクロリド、及びベヘニルアルコールである。これらは１種単独で使用してもよいし、２種以上を任意に組み合わせて使用することもできる。上記する通り、これらの抗菌剤は任意成分である。かかる抗菌剤を配合する場合、その含有量は本発明の発泡性組成物１００質量％あたり０．０１〜５質量％、好ましくは０．０５〜３質量％の範囲を挙げることができる。 In the effervescent composition of the present invention, an antibacterial agent is not essential because the high-concentration alcohol component contained therein acts as a disinfectant (antiviral substance, antibacterial substance) as described above. However, it does not limit the blending of an antibacterial agent as long as the effect of the present invention is not impaired. Specific examples of the antibacterial agent include chlorhexidine salt, iodine, a composite form of iodine, parachloromethoxylenol, triclosan, hexachlorophene, phenol, behenyl alcohol, a surfactant having a long-chain hydrophobic group and a quaternary group, and hydrogen peroxide. Examples include hydrogen peroxide, silver, silver salts, silver oxides, other quaternary ammonium salts and mixtures thereof. Preferred are chlorhexidine gluconate, didecyldimethyldiammonium chloride, benzalkonium chloride, and behenyl alcohol. These may be used individually by 1 type, or may be used in any combination of 2 or more type. As mentioned above, these antibacterial agents are optional ingredients. When such an antibacterial agent is blended, the content thereof may be in the range of 0.01 to 5% by mass, preferably 0.05 to 3% by mass per 100% by mass of the effervescent composition of the present invention.
本発明の発泡性組成物に使用できる保湿剤及び／又はエモリエント剤としては、アラントイン、アジピン酸ジイソブチル、ミリスチン酸イソプロピル、ラノリン、ビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリオール（例えばグリセリン、プロピレングリコール、ブチレングリコール、グリセリルオレエート、またはソルビトール）、ポリエチレングリコール、ココグルコシド、脂肪アルコール（セチルアルコール、ステアリルアルコール、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、アルコキシル化セチルアルコール、またはパルミチルアルコール）、及びセテアレス20、デスクパンテノール、ヒアルロン酸ナトリウム、尿素、カミツレエキス等を例示することができる。これらは１種単独で使用してもよいし、２種以上を任意に組み合わせて使用することもできる。なお、本発明において「エモリエント剤」という用語は、手指などの皮膚に反復使用したときに、皮膚の水分レベル、コンプライアンス、又は外観を維持又は改善できる材料を広く指す。この意味で保湿剤を包含するものでもある。これらの成分は任意成分である。かかる保湿剤及び／又はエモリエント剤を配合する場合、その含有量は本発明の発泡性組成物１００質量％あたり０．０１〜５質量％、好ましくは０．０５〜３質量％の範囲を挙げることができる。 Moisturizers and / or emollients that can be used in the effervescent compositions of the present invention include allantin, diisobutyl adipate, isopropyl myristate, lanolin, vinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone, polyols (eg, glycerin, propylene glycol, butylene glycol, glyceryl). Oleate or sorbitol), polyethylene glycol, cocoglucoside, fatty alcohols (cetyl alcohol, stearyl alcohol, lauryl alcohol, myristyl alcohol, alkoxylated cetyl alcohol, or palmityl alcohol), and ceteares 20, desk pantenol, sodium hyaluronate. , Urea, chamomile extract and the like can be exemplified. These may be used individually by 1 type, or may be used in any combination of 2 or more type. In the present invention, the term "emollient agent" broadly refers to a material that can maintain or improve the moisture level, compliance, or appearance of the skin when repeatedly used on the skin such as fingers. In this sense, it also includes a moisturizer. These components are optional components. When such a moisturizer and / or an emollient agent is blended, the content thereof is in the range of 0.01 to 5% by mass, preferably 0.05 to 3% by mass per 100% by mass of the effervescent composition of the present invention. Can be done.
（Ｆ）発泡性組成物
本発明の発泡性組成物の好ましい態様として、下記の発泡性組成物を例示することができる：
（ａ）（Ａ）エタノール５０〜９０容量％、（Ｂ）ビス−PEG/PPG-[14-20]/[5-20]-ジメチコン０．１〜１０質量％、及び（Ｃ）残部の水を含有するｐＨ２．５〜６程度、好ましくはｐＨ２.９〜４の発泡性組成物。
(F) Effervescent Composition As a preferred embodiment of the effervescent composition of the present invention, the following effervescent composition can be exemplified:
(A) (A) 50-90% by volume of ethanol, (B) 0.1 to 10% by mass of bis-PEG / PPG- [14-20] / [5-20] -dimethicone, and (C) remaining water A foaming composition containing a pH of about 2.5 to 6, preferably pH 2.9 to 4.
上記（ａ）の発泡性組成物は、室温（25±5℃）条件で少なくとも４週間もの長期に亘って保管／保存した場合であっても安定して発泡性を発揮することができる。 The effervescent composition of (a) can stably exhibit effervescence even when stored / stored for a long period of at least 4 weeks at room temperature (25 ± 5 ° C.).
（ｂ）（Ａ）エタノール５０〜９０容量％、（Ｂ）ビス−PEG/PPG-[14-20]/[5-20]-ジメチコン０．１〜１０質量％、及び（Ｃ）残部の水を含有するｐＨ４〜４．５の発泡性組成物。 (B) (A) 50-90% by volume of ethanol, (B) bis-PEG / PPG- [14-20] / [5-20] -dimethicone 0.1-10% by mass, and (C) remaining water A foaming composition having a pH of 4 to 4.5 containing.
（ｃ）（Ａ）エタノール６０〜８０容量％、（Ｂ）ビス−PEG/PPG-[14-20]/[5-20]-ジメチコン０．１〜１０質量％、及び（Ｃ）残部の水を含有するｐＨ４〜５の発泡性組成物。 (C) (A) Ethanol 60-80% by weight, (B) Bis-PEG / PPG- [14-20] / [5-20] -Dimethicone 0.1-10% by mass, and (C) Remaining water A foaming composition having a pH of 4 to 5 containing.
上記（ｂ）及び（ｃ）の発泡性組成物は、５０℃の温度条件で少なくとも４週間もの長期に亘って保管／保存した場合であっても安定して発泡性を発揮することができる。これは、これらの発泡性組成物は室温（25±5℃）で保管／保存した場合に少なくとも３６ヶ月間は安定して発泡性を発揮することを意味する。また（Ａ）成分として上記エタノールに代えて１−プロパノールや２−プロパノール等の炭素数１〜４の低級アルコールを使用した場合、並びに（Ｂ）成分としてビス−PEG/PPG-[14-20]/[5-20]-ジメチコンとビス−PEG-[8-20]ジメチコンとを併用した場合でも同様の特性を備えている。 The effervescent compositions of (b) and (c) can stably exhibit effervescence even when stored / stored for a long period of at least 4 weeks under a temperature condition of 50 ° C. This means that these effervescent compositions exhibit stable effervescence for at least 36 months when stored / stored at room temperature (25 ± 5 ° C.). Further, when a lower alcohol having 1 to 4 carbon atoms such as 1-propanol or 2-propanol is used instead of the above ethanol as the component (A), and bis-PEG / PPG- [14-20] as the component (B). It has the same characteristics even when / [5-20] -dimethicone and bis-PEG- [8-20] dimethicone are used together.
（ｄ）（Ａ）エタノール５０〜８０容量％、（Ｂ）ビス−PEG/PPG-[14-20]/[5-20]-ジメチコン０．１〜１．５質量％、及び（Ｃ）残部の水を含有するｐＨ３〜５の発泡性組成物。
上記（ｄ）の発泡性組成物は、ファージ、特にＭＳ２ファージに対して優れた不活化作用（抗ウイルス作用）を発揮することができる。
(D) (A) 50-80% by mass of ethanol, (B) bis-PEG / PPG- [14-20] / [5-20] -dimethicone 0.1-1.5% by mass, and (C) balance A foaming composition having a pH of 3 to 5 containing water.
The effervescent composition of the above (d) can exert an excellent inactivating action (antiviral action) on phages, particularly MS2 phages.
（ｅ）（Ａ）エタノール８０容量％程度、（Ｂ）ビス−PEG/PPG-[14-20]/[5-20]-ジメチコン１質量％程度、及び（Ｃ）残部の水を含有するｐＨ４〜４．５の発泡性組成物。 (E) (A) About 80% by mass of ethanol, (B) About 1% by mass of bis-PEG / PPG- [14-20] / [5-20] -dimethicone, and (C) pH 4 containing the balance of water ~ 4.5 effervescent composition.
上記（ｅ）の発泡性組成物は、ポリオウイルス、アデノウイルス、インフルエンザウイルス、ヘルペスウイルス、ウシウイルス性下痢ウイルス（Ｃ型肝炎ウイルス代替）、食中毒の原因ウイルスであるノロウイルスを代表としたカリシウイルス科のウイルス（ネコカリシウイルス、マウスノロウイルス）を含む種々のウイルスに対して優れた不活化作用（抗ウイルス作用）を発揮することができる。なお、ウシウイルス性下痢ウイルスはＣ型肝炎ウイルスの代替ウイルスとして、またネコカリシウイルスおよびマウスノロウイルスはノロウイルスの代替ウイルスとして使用されるウイルスである。従って、本発明の発泡性組成物はＣ型肝炎ウイルスやノロウイルスに対しても優れた不活化作用（抗ウイルス作用）を発揮することができる。 The effervescent composition of (e) above includes poliovirus, adenovirus, influenza virus, herpesvirus, bovine viral diarrhea virus (substitute for hepatitis C virus), and calicivirus family represented by norovirus, which is a causative virus of food poisoning. It can exert an excellent inactivating action (antiviral action) against various viruses including the virus (cat calicivirus, mouse norovirus). The bovine viral diarrhea virus is a virus used as a substitute virus for hepatitis C virus, and the cat calicivirus and mouse norovirus are viruses used as a substitute virus for norovirus. Therefore, the effervescent composition of the present invention can exert an excellent inactivating action (antiviral action) against hepatitis C virus and norovirus.
上記のことから、（Ａ）エタノール６０〜８０容量％、（Ｂ）ビス−PEG/PPG-[14-20]/[5-20]-ジメチコン０．１〜１０質量％、及び（Ｃ）残部の水を含有するｐＨ４〜５の発泡性組成物、好ましくは（Ａ）エタノール８０容量％、（Ｂ）ビス−PEG/PPG-[14-20]/[5-20]ジメチコン１．５質量％、及び（Ｃ）残部の水を含有するｐＨ４〜４．５の発泡性組成物は、優れた抗ウイルス作用を有するとともに、長期保存しても発泡性（起泡性）を維持しており、空気と混合すると安定して発泡することができる。 From the above, (A) ethanol 60-80% by volume, (B) bis-PEG / PPG- [14-20] / [5-20] -dimethicone 0.1-10% by mass, and (C) balance. A foaming composition having a pH of 4 to 5 containing water, preferably (A) 80% by volume of ethanol, (B) bis-PEG / PPG- [14-20] / [5-20] dimethicone 1.5% by mass. , And (C) the effervescent composition having a pH of 4 to 4.5 containing the balance of water has an excellent antiviral effect and maintains effervescence (foaming property) even after long-term storage. When mixed with air, it can foam stably.
本発明の発泡性組成物は、上記の成分を含む水性の液体組成物（含水アルコール組成物）であり、空気と混合されることで可変長の時間持続する気泡（液体のフィルムで取り囲まれた気体のセル）の集合体を形成する特性（発泡性、起泡性）を有するものである。 The effervescent composition of the present invention is an aqueous liquid composition (hydrous alcohol composition) containing the above components, and is surrounded by bubbles (liquid film) that last for a variable length when mixed with air. It has the property of forming an aggregate of gas cells) (foaming property, foaming property).
本発明の発泡性組成物において、当該発泡（起泡）は、噴射剤（例えば、炭化水素、フッ化炭素、圧縮ガス等のガス）を用いた加圧条件に限らず、噴射剤を用いない無加圧または低加圧の条件で生じさせることができる。具体的には、例えば噴射剤を含まないノンガス吐出容器に収容した発泡性組成物を当該容器から吐出させると、容器内で大気圧またはそれに類する低加圧条件で空気と混合されて気泡を生じ（発泡、起泡）、その集合体を得ることができる。但し、本発明の発泡性組成物は、泡状化液体が吐出できる限りにおいて、噴射剤を用いた加圧容器（ガス型吐出容器）の使用による吐出を制限するものではない。なお、ガス型吐出容器の代表的な容器としてエアゾール容器を挙げることができる。当該エアゾール容器は、目的の液状組成物と液化ガスあるいは圧縮ガスを、弁を持つ容器に封入し、ガスの力で加圧することによって内部の液状組成物を放出させる構造にした容器であり、本発明では内部の液状組成物が発泡性組成物であるため、泡状になって容器から吐出される。 In the effervescent composition of the present invention, the foaming (foaming) is not limited to pressurization conditions using a propellant (for example, a gas such as a hydrocarbon, fluorocarbon, or compressed gas), and no propellant is used. It can be generated under non-pressurized or low-pressurized conditions. Specifically, for example, when an effervescent composition contained in a non-gas discharge container containing no propellant is discharged from the container, it is mixed with air in the container under atmospheric pressure or similar low pressure conditions to generate bubbles. (Foam, foam), the aggregate can be obtained. However, the effervescent composition of the present invention does not limit the discharge by using a pressurized container (gas type discharge container) using a propellant as long as the foamed liquid can be discharged. An aerosol container can be mentioned as a typical container of the gas type discharge container. The aerosol container is a container having a structure in which a target liquid composition and a liquefied gas or a compressed gas are sealed in a container having a valve and the internal liquid composition is released by pressurizing with the force of the gas. In the present invention, since the liquid composition inside is an effervescent composition, it becomes foamy and is discharged from the container.
一方、ノンガス型吐出容器とは、噴射剤を使用せずに、容器内の液状組成物を吐出することができる容器である。上記エアゾール容器に対して非エアゾール容器とも称される。本発明では好ましくは容器内の液状組成物を泡の状態で吐出することができる泡形成及び泡出し容器（ノンガス型の泡吐出容器）が使用される。制限されないものの、具体的にはノズル部を押し下げることによって泡を吐出できるポンプフォーマー容器、及びボトル胴部を手で圧搾することによって泡を吐出できるスクイズフォーマー容器を例示することができる。これらの容器はいずれも容器本体内に収容された液状の発泡性組成物を、容器本体内部に配設した気液混合室で空気と合流させると共に、これを所定孔径（メッシュ）を有するネット（発泡部材）を通過させて均質な泡状化液体を形成し、この泡状化液体を吐出口から吐出するようにしたものである。なお、ネット（発泡部材）は、液状の発泡性組成物を容器から注出直前で泡状にするために、例えば吐出キャップの内部などに設けることができるが、その他、ボトル胴部と吐出口との間に例えば筒状のネットホルダーを設け、その内部に１箇所（シングル）または上下両端部の２箇所（ダブル）にネット（発泡部材）を配置することもできる。 On the other hand, the non-gas type discharge container is a container capable of discharging the liquid composition in the container without using a propellant. It is also referred to as a non-aerosol container as opposed to the above aerosol container. In the present invention, a foam forming and foaming container (non-gas type foam discharge container) capable of discharging the liquid composition in the container in a foam state is preferably used. Although not limited, specifically, a pump former container capable of discharging bubbles by pushing down the nozzle portion and a squeeze former container capable of discharging bubbles by manually pressing the bottle body can be exemplified. In each of these containers, the liquid effervescent composition contained in the container body is merged with air in the gas-liquid mixing chamber arranged inside the container body, and the net (mesh) having a predetermined pore diameter (mesh) is formed. A homogeneous foamed liquid is formed by passing through a foaming member), and the foamed liquid is discharged from a discharge port. The net (foaming member) can be provided, for example, inside the discharge cap in order to foam the liquid foamable composition immediately before pouring from the container. In addition, the bottle body and the discharge port can be provided. For example, a tubular net holder may be provided between the two, and the net (foaming member) may be arranged at one place (single) or at two places (double) at the upper and lower ends.
ネットのメッシュ（孔径）は、大気圧またはそれに類する低加圧条件（ノンガス条件）で本発明の発泡性組成物について、可変長の時間持続する気泡の集合物を形成することができるものであればよく、制限されないものの、通常８０〜２００メッシュの範囲を挙げることができる。好ましくは８０〜１００メッシュである。またネットはシングルであってもダブルであってもよいが、ポンプ詰まりの懸念という観点から好ましくはシングルである。 The mesh (pore size) of the net is such that it can form an aggregate of bubbles having a variable length and lasting for a long time with respect to the effervescent composition of the present invention under atmospheric pressure or a similar low pressure condition (non-gas condition). Generally, the range of 80 to 200 mesh can be mentioned, although it is not limited. It is preferably 80 to 100 mesh. The net may be single or double, but is preferably single from the viewpoint of concern about pump clogging.
また本発明の発泡性組成物を収容するノンガス型吐出容器は、１プッシュまたは１スクイズあたり、１〜１．５ｍＬの泡状化液体（液体量に換算した容量）を吐出することができるものであることが好ましい。 Further, the non-gas type discharge container containing the effervescent composition of the present invention can discharge 1 to 1.5 mL of foamed liquid (capacity converted to liquid amount) per push or squeeze. It is preferable to have.
本発明の発泡性組成物は、発泡性組成物の全体量（１００容量％）に対してアルコール含量を、９０容量％を限度として５０容量％以上、好ましくは６０容量％以上有する。このため、発泡性組成物から生成されるフォーム（気泡）（液体のフィルムで取り囲まれた気体のセル）に含まれるアルコール含量も同様に９０容量％を限度として５０容量％以上、好ましくは６０容量％以上である。これによって、他の付加的な抗菌作用を有する添加剤（抗菌剤）等なしに、インフルエンザウイルス、ヘルペスウイルス、及びＣ型やＢ型肝炎ウイルス等のエンベロープで被覆されたウイルス（エンベロープウイルス）に対して抗ウイルス活性を発揮するとともに、ノロウイルス、ポリオウイルス、アデノウイルス、及びロタウイルス等のエンベロープで被覆されていないノンエンベロープウイルスに対しても抗ウイルス活性を発揮する（実験例４参照）。 The effervescent composition of the present invention has an alcohol content of 50% by volume or more, preferably 60% by volume or more, up to 90% by volume, based on the total amount (100% by volume) of the effervescent composition. Therefore, the alcohol content in the foam (bubbles) (gas cell surrounded by the liquid film) generated from the effervescent composition is also 50% by volume or more, preferably 60% by volume, up to 90% by volume. % Or more. This allows against enveloped viruses (envelope viruses) such as influenza virus, herpesvirus, and hepatitis C and B viruses, without other additives (antibacterial agents) that have additional antibacterial activity. In addition to exerting antiviral activity, it also exerts antiviral activity against non-enveloped viruses such as norovirus, poliovirus, adenovirus, and rotavirus that are not covered with an envelope (see Experimental Example 4).
よって本発明の発泡性組成物から生成されるアルコール性フォームは、洗浄、特に消毒（抗菌処理、抗ウイルス処理）、殊に手指を含む皮膚や生活環境の消毒のために好適に使用することができる。 Therefore, the alcoholic foam produced from the effervescent composition of the present invention can be suitably used for cleaning, especially disinfection (antibacterial treatment, antiviral treatment), especially disinfection of skin including fingers and living environment. it can.
なお、本発明の発泡性組成物の抗ウイルス活性は、欧州規格（EN:European Norm）、ドイツのDVV（German Association for the Control of Virus Diseases）＆RKI (Robert Koch Institute)ガイドライン、及び米国試験・材料協会（ASTM:American Society for Testing and Materials）が規定する標準試験法を用いて評価することができる。このうち、EN 14476及びDVV ＆ RKIガイドラインは、ノンエンベロープウイルスを対象とした定量的懸濁法であり、指定された指標ウイルスの感染価（TCID50）から能力を評価する試験法である。また、in vivo標準試験法ASTM E 1838およびASTM E 2011はそれぞれ指先、手全体に付着させたウイルスに対する不活化効果を評価する試験法であり、ASTM E 1053は環境表面でのウイルス不活化効果を評価する標準試験法である。 The antiviral activity of the effervescent composition of the present invention is determined by European Standards (EN: European Norm), German Society for the Control of Virus Diseases (DVV) & RKI (Robert Koch Institute) Guidelines, and American Tests and Materials. It can be evaluated using standard testing methods specified by the American Society for Testing and Materials (ASTM). Of these, the EN 14476 and DVV & RKI guidelines are quantitative suspension methods for non-enveloped viruses, and are test methods for evaluating the ability from the infectious titer (TCID 50) of the specified index virus. In vivo standard test methods ASTM E 1838 and ASTM E 2011 are test methods for evaluating the inactivating effect on viruses attached to the fingertips and the entire hand, respectively, and ASTM E 105 3 is a test method for evaluating the virus inactivating effect on the environmental surface. This is a standard test method to evaluate.
本発明が対象とする発泡性組成物は、上記のいずれかの試験方法においてウイルスを減少させる作用を有するものであればよい。具体的には、例えばin vivo標準試験法ASTMの場合、対数減少値が２程度以上あればよく、好ましくは対数減少値が３程度以上、より好ましくは４程度以上である。 The effervescent composition targeted by the present invention may have an action of reducing a virus in any of the above test methods. Specifically, for example, in the case of the in vivo standard test method ASTM, the logarithmic reduction value may be about 2 or more, preferably the logarithmic reduction value is about 3 or more, and more preferably about 4 or more.
また本発明の発泡性組成物は、高いアルコール含量にも拘わらず、極めて良好な発泡性（泡立ち性、起泡性）及び発泡安定性を示す。このため、当該発泡性組成物は、ノンガス型吐出容器等を用いてアルコール性フォーム（気泡の集合体）の状態に調製して使用することができ、こうすることで溶液のように滴り落ちることなく、フォームを手指等の被洗浄対象物（被消毒対象物）全体に行き渡らすことができる。つまり、本発明によれば、手指などの皮膚等の洗浄または消毒のために安定した発泡性（泡立ち性、起泡性）を有する発泡性組成物を調製し提供することができる。 Further, the effervescent composition of the present invention exhibits extremely good effervescence (foaming property, foaming property) and effervescent stability in spite of the high alcohol content. Therefore, the effervescent composition can be prepared and used in the state of alcoholic foam (aggregate of bubbles) using a non-gas type discharge container or the like, and thus drips like a solution. Instead, the foam can be spread over the entire object to be cleaned (object to be disinfected) such as fingers. That is, according to the present invention, it is possible to prepare and provide an effervescent composition having stable effervescence (foaming property, foaming property) for cleaning or disinfecting skin such as fingers.
製造方法
本発明の発泡性組成物は、前述する（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）、並びに必要に応じてその他の成分を混合して、（Ｄ）を用いてｐＨを５以下の所望のｐＨに調整することで製造することができる。また本発明の発泡性組成物は、出荷し得る（市場に流通し得る）幾つかの成分だけを含む濃縮物として最初に製造し、次いで、例えば使用時に残りの成分を用いて発泡性組成物として最終調製することができる。例えば、濃縮物は、（Ｂ）全組成物あたり０.１〜１０質量％の量で存在する発泡のためのビス-PEG/PPG-［14-20］/［5-20］-ジメチコンを含む、シリコーンベースの界面活性剤、及び（Ｃ）水を含むことができる。次いでこの濃縮組成物に、（Ａ）全組成物（１００容量％）あたり５０〜９０容量％の量で存在するアルコール；及び（Ｃ）全組成物を１００重量％とする量で存在する水を添加することにより、本発明の発泡性組成物として構成することができる。
Production Method The effervescent composition of the present invention is desired to have a pH of 5 or less by mixing (A), (B) and (C) described above, and other components as necessary, and using (D). It can be produced by adjusting the pH to. Also, the effervescent compositions of the present invention are first produced as concentrates containing only a few components that can be shipped (available on the market) and then, for example, effervescent compositions using the remaining components during use. Can be final prepared as. For example, the concentrate comprises (B) bis-PEG / PPG- [14-20] / [5-20] -dimethicone for foaming present in an amount of 0.1-10% by weight per total composition. , Silicone-based surfactants, and (C) water can be included. The concentrated composition is then charged with (A) alcohol present in an amount of 50-90% by weight per 100% by weight of the total composition; and (C) water present in an amount of 100% by weight of the total composition. By adding, it can be configured as the effervescent composition of the present invention.
斯くして調製される本発明の発泡性組成物は、泡を分配する装置を有する吐出容器に収容することで、実際に使用される実製品として調整することができる。当該製品の製造方法としては、上記の方法で調製される本発明の発泡性組成物を泡を分配する装置を有する吐出容器に収容（充填）する方法を挙げることができる。ここで分配装置としては、吐出容器から上記発泡性組成物が分配（吐出）される際に、空気と当該発泡性組成物とを混合して泡を形成するように構成された発泡部材（所定のメッシュを有するネット等）を有するものである。容器内での発泡性組成物と空気との混合は、噴射剤（ガス）を用いて加圧された条件で行われてもよいし、また噴射剤が非存在の下で大気圧または低加圧条件下で行なわれてもよい。 The effervescent composition of the present invention thus prepared can be prepared as an actual product to be actually used by accommodating the effervescent composition of the present invention in a discharge container having a device for distributing bubbles. As a method for producing the product, a method of accommodating (filling) the effervescent composition of the present invention prepared by the above method in a discharge container having a device for distributing bubbles can be mentioned. Here, as the distribution device, a foaming member (predetermined) configured to mix air and the foamable composition to form bubbles when the foamable composition is distributed (discharged) from the discharge container. It has a net having a mesh of the above). Mixing of the effervescent composition with air in the container may be carried out under conditions pressurized with a propellant (gas), or at atmospheric pressure or low pressure in the absence of propellant. It may be done under pressure conditions.
（II）本発明の発泡性組成物の用途
本発明の発泡性組成物は、前述するその発泡性及び抗ウイルス作用に基づいて、洗浄剤、特に消毒剤として使用することができる。ここで「消毒」とは、有害な微生物の生育を阻止して死滅させ、または微生物の数を減少させることを意味する。この意味で「消毒」は、「抗菌（抗ウイルス）」や「殺菌（ウイルス不活化）」を包含する意味で用いられる。特に本発明で対象とする有害な微生物には、前述するように、インフルエンザウイルス、ヘルペスウイルス、及びＣ型肝炎ウイルスやＢ型肝炎ウイルス等のエンベロープウイルス；並びにノロウイルス、ポリオウイルス、アデノウイルス、及びロタウイルス等のノンエンベロープウイルスが含まれる。
(II) Uses of the effervescent composition of the present invention The effervescent composition of the present invention can be used as a cleaning agent, particularly a disinfectant, based on its effervescent and antiviral action described above. Here, "disinfection" means blocking the growth of harmful microorganisms to kill them or reducing the number of microorganisms. In this sense, "disinfection" is used to include "antibacterial (antiviral)" and "sterilization (virus inactivation)". In particular, the harmful microorganisms targeted in the present invention include, as described above, influenza virus, herpes virus, and enveloped viruses such as hepatitis C virus and hepatitis B virus; as well as norovirus, poliovirus, adenovirus, and rota. Non-enveloped viruses such as viruses are included.
具体的には、本発明の発泡性組成物は、例えばヒトを含む動物身体の傷口、手指、身体の表面（皮膚、並びに頭部などの毛髪表面を含む）を洗浄し消毒するための洗浄剤及び／または消毒剤；血液、小便、大便、吐瀉物、唾液または痰等の付着面を洗浄し消毒するための洗浄・消毒剤；器具や食器などを洗浄し消毒するための洗浄剤及び／または消毒剤；洗濯物を消毒するための消毒剤；テーブル（机、食卓）、椅子及びソファー等の家具やドアなどの屋内設備等の環境表面を消毒するための消毒剤（生活環境用の消毒剤）として使用することができる。好ましくは皮膚消毒剤、特に手指の消毒剤として使用することができ、斯くしてノロウイルスやインフルエンザウイルス等のウイルスによる感染症の予防に効果的に使用することができる。 Specifically, the effervescent composition of the present invention is a cleaning agent for cleaning and disinfecting wounds, fingers, and body surfaces (including skin and hair surfaces such as the head) of animal bodies including humans, for example. And / or disinfectant; cleaning / disinfecting agent for cleaning and disinfecting adhering surfaces such as blood, stool, stool, vomitus, saliva or sputum; cleaning agent for cleaning and disinfecting utensils and tableware and / or Disinfectant; Disinfectant for disinfecting laundry; Disinfectant for disinfecting the environmental surface of furniture such as tables (desks, dining tables), chairs and sofas, and indoor equipment such as doors (disinfectant for living environment) ) Can be used. It can be preferably used as a skin disinfectant, particularly as a disinfectant for fingers, and thus can be effectively used to prevent infectious diseases caused by viruses such as norovirus and influenza virus.
なお本発明の発泡性組成物は、上記の用途に限られず、あらゆる用途に使用することができる。例えば、薬用フォーム、日焼け止めフォーム、ハンドクリームフォーム、ブラシ不要のシェービングフォーム、シャワー又は浴用フォーム、乾式髪シャンプーフォーム、メイキャップリムーバーフォーム、鎮痛性フォームマッサージ剤、整髪用フォーム及び、制汗性洗髪用フォーム、制汗性フォーム、ヘアコンディショナーフォームなどを例示することができる。 The effervescent composition of the present invention is not limited to the above-mentioned uses, and can be used for all purposes. For example, medicated foam, sunscreen foam, hand cream foam, brush-free shaving foam, shower or bath foam, dry hair shampoo foam, make-up remover foam, pain-relieving foam massage agent, hair styling foam, and antiperspirant hair wash. Foams, antiperspirant foams, hair conditioner foams and the like can be exemplified.
以下、実験例及び実施例をもとに本発明の構成及び効果を説明する。但し、これらの実験例及び実施例は本発明の一例であり、本発明はこれらの実験例等に何ら制限されるものではない。 Hereinafter, the configuration and effects of the present invention will be described based on Experimental Examples and Examples. However, these experimental examples and examples are examples of the present invention, and the present invention is not limited to these experimental examples and the like.
実験例１ 発泡性組成物の発泡性の評価（その１）
アルコール、シリコーンベースの界面活性剤、ｐＨ調整剤及び水を含有する各種の発泡性組成物（pH 2.9〜7.6）を調製し、発泡性を評価した。
Experimental Example 1 Evaluation of effervescence of effervescent composition (Part 1)
Various effervescent compositions (pH 2.9-7.6) containing alcohol, silicone-based surfactants, pH regulators and water were prepared and their effervescent properties were evaluated.
（１）被験試料の調製
表１に記載する処方に従って各成分（アルコール、シリコーンベースの界面活性剤、ｐＨ調整剤及び水）を混合して、被験試料（pH 2.9〜7.6）を調製した（実施例１〜２５、比較例１〜２１、参考例１〜３）。これらはいずれも調製直後、発泡性（起泡性）を有していた。次いでこれらの被験試料を保管し（室温、50℃条件）、調製直後の発泡性（起泡性）がどの程度の期間維持されているかを確認し、発泡性の安定性を評価した。
(1) Preparation of test sample Each component (alcohol, silicone-based surfactant, pH adjuster and water) was mixed according to the formulation shown in Table 1 to prepare a test sample (pH 2.9 to 7.6) (implementation). Examples 1 to 25, Comparative Examples 1 to 21, Reference Examples 1 to 3). All of these had foaming properties (foaming properties) immediately after preparation. Next, these test samples were stored (room temperature, 50 ° C. condition), and it was confirmed how long the foaming property (foaming property) immediately after preparation was maintained, and the stability of the foaming property was evaluated.
（２）試験方法
上記で調製した被験試料を、100 mL容量のボトル（ポリプロピレン製、株式会社サンプラテック）に入れ、室温（25±5℃）及び50℃の２条件下にて保管した。各温度で保管期間中、1週間ごとにポンプフォーマー（吐出口メッシュ（シングル）：90メッシュ）を用いて、表面が黒色の実験台（ヤマト科学）上に内容物（発泡性組成物）を約1秒の速度で1回吐出した。吐出した泡の状態を目視にて観察し、下記の基準に従って、起泡の有無（発泡性のあり／なし）を評価した。
(2) Test method The test sample prepared above was placed in a 100 mL bottle (made of polypropylene, Sampler Tech Co., Ltd.) and stored under two conditions of room temperature (25 ± 5 ° C) and 50 ° C. During the storage period at each temperature, the contents (foaming composition) are placed on a laboratory table (Yamato Science) with a black surface using a pump former (discharge port mesh (single): 90 mesh) every week. Discharged once at a speed of about 1 second. The state of the discharged foam was visually observed, and the presence or absence of foaming (presence or absence of foaming) was evaluated according to the following criteria.
発泡性あり：泡の状態で吐出され、その泡が5秒以上保持される
発泡性なし：大部分が液体の状態で吐出される。
Effervescent: Discharged in the form of foam and the foam is retained for 5 seconds or longer Non-effervescent: Mostly discharged in the liquid state.
上記基準に基づいて、保管期間中１週間毎の発泡性組成物の起泡の有無（発泡性）を確認し、被験試料の発泡特性（起泡特性）の安定性を下記の基準に従って評価した。
［判定］
◎：保管４週間経過後も発泡性を有していた。
○：保管３〜４週間で発泡性が失われた。
△：保管２〜３週間で発泡性が失われた。
▲：保管１〜２週間で発泡性が失われた。
×：保管１週間未満で発泡性が失われた。
Based on the above criteria, the presence or absence of foaming (foaming property) of the foaming composition was confirmed every week during the storage period, and the stability of the foaming property (foaming property) of the test sample was evaluated according to the following criteria. ..
[Judgment]
⊚: It had effervescence even after 4 weeks of storage.
◯: Effervescence was lost after 3 to 4 weeks of storage.
Δ: Effervescence was lost after 2 to 3 weeks of storage.
▲: Effervescence was lost after 1 to 2 weeks of storage.
X: Effervescence was lost in less than 1 week of storage.
（３）試験結果
結果を表１に示す。
(3) Test results The results are shown in Table 1.
表１に示すように、８０容量％エタノール水溶液中に、１質量％になるように、ビス-PEG/PPG-20/20-ジメチコン、ビス-PEG-12ジメチコン、またはビス-PEG-10ジメチコンを配合し、ｐＨを中性域（ｐＨ６.１−７.６）に調整した発泡性組成物（参考例１〜３）は、室温で４週間静置しても、その発泡性を失うことはない。 As shown in Table 1, bis-PEG / PPG-20 / 20-dimethicone, bis-PEG-12 dimethicone, or bis-PEG-10 dimethicone was added to 1% by mass in an 80% by volume ethanol aqueous solution. The effervescent composition (Reference Examples 1 to 3) blended and adjusted to the neutral pH range (pH 6.1-7.6) does not lose its effervescent property even when left at room temperature for 4 weeks. Absent.
しかしながら、８０容量％エタノール水溶液中に１質量％のビス-PEG-10ジメチコン、またはビス-PEG-12ジメチコンを配合し、ｐＨを酸性（ｐＨ３.０〜３.７）に調整した発泡性組成物（比較例１〜８）を室温静置したところ、比較例１〜３および８（ｐＨ３.０〜３.２）は１週間以内に発泡性が失われ、比較例４〜７（ｐＨ３.５〜３.７）は３週間以内に発泡性が失われた。一方、８０容量％エタノール水溶液中に１質量％のビス-PEG/PPG-20/20-ジメチコンを配合し、酸性（ｐＨ２.９〜３.７）に調整した発泡性組成物（実施例１〜６）は室温静置後４週間経過しても発泡性が失われることはなかった。また、５０〜９０容量％エタノール水溶液中に０.１〜１０質量％のビス-PEG/PPG-20/20-ジメチコンを配合し、ｐＨを４〜５付近になるように調整した発泡性組成物（実施例７〜２５）については、室温だけでなく５０℃の苛酷条件で保管した場合でも、４週間経過後もなお発泡性を維持していることを確認した。 However, an effervescent composition prepared by blending 1% by mass of bis-PEG-10 dimethicone or bis-PEG-12 dimethicone in an 80% by volume ethanol aqueous solution to adjust the pH to acidic (pH 3.0 to 3.7). When (Comparative Examples 1 to 8) were allowed to stand at room temperature, Comparative Examples 1 to 3 and 8 (pH 3.0 to 3.2) lost their foamability within one week, and Comparative Examples 4 to 7 (pH 3.5) were left to stand. ~ 3.7) lost its effervescent properties within 3 weeks. On the other hand, an effervescent composition prepared by blending 1% by mass of bis-PEG / PPG-20 / 20-dimethicone in an 80% by mass ethanol aqueous solution to make it acidic (pH 2.9 to 3.7) (Examples 1 to 1). In 6), the effervescent property was not lost even after 4 weeks from the standing at room temperature. Further, an effervescent composition prepared by blending 0.1 to 10% by mass of bis-PEG / PPG-20 / 20-dimethicone in a 50 to 90% by mass ethanol aqueous solution and adjusting the pH to be around 4 to 5. Regarding (Examples 7 to 25), it was confirmed that the foamability was still maintained even after 4 weeks had passed even when stored under severe conditions of 50 ° C. as well as room temperature.
一方、５０〜８０容量％エタノール水溶液中に０.１〜１質量％のビス-PEG-12ジメチコンを配合し、ｐＨを４〜５付近になるように調整した比較例９〜２１の発泡性組成物については、４週間経過した時点で発砲性は低下若しくは消失していた。特に、ｐＨを４付近に調整した比較例９〜１２については、５０℃保管から1週間以内に発泡性が失われた。 On the other hand, the effervescent composition of Comparative Examples 9 to 21 in which 0.1 to 1% by mass of bis-PEG-12 dimethicone was blended in a 50 to 80% by mass ethanol aqueous solution and the pH was adjusted to be around 4 to 5. As for the object, the foamability was reduced or disappeared after 4 weeks. In particular, in Comparative Examples 9 to 12 in which the pH was adjusted to around 4, the foamability was lost within 1 week after storage at 50 ° C.
以上のことから、酸性の高濃度アルコール水溶液に配合するシリコーンベースの界面活性剤としてビス-PEG-12ジメチコンやビス-PEG-10ジメチコンを用いると、経時的に発泡性が低下し消失するのに対して、これらに代えてビス-PEG/PPG-20/20-ジメチコンを用いると、経時的な発泡性の低下や消失が抑制され、酸性条件（ｐＨ５以下）での保存でも長期にわたって発泡性（起泡性）が維持されることが判明した。 From the above, when bis-PEG-12 dimethicone or bis-PEG-10 dimethicone is used as a silicone-based surfactant to be blended in an acidic high-concentration alcohol aqueous solution, the foaming property decreases and disappears over time. On the other hand, when bis-PEG / PPG-20 / 20-dimethicone is used instead of these, the decrease or disappearance of foaming property over time is suppressed, and foaming property (pH 5 or less) can be stored for a long period of time. It was found that foaming property) was maintained.
実験例２ 発泡性組成物の発泡性の評価（その２）
シリコーンベースの界面活性剤としてビス-PEG/PPG-20/20-ジメチコンとビス-PEG-12ジメチコンを含む界面活性剤を用いて調製した発泡性組成物（ｐＨ４程度）（実施例２６−２９）；並びにアルコールとして１−プロパノールまたは２−プロパノールを用いて調製した発泡性組成物（ｐＨ４程度）（実施例３０−３３）について、実験例１と同様にして発泡安定性を評価した。
Experimental Example 2 Evaluation of effervescence of effervescent composition (Part 2)
Effervescent composition (about pH 4) prepared using a surfactant containing bis-PEG / PPG-20 / 20-dimethicone and bis-PEG-12 dimethicone as a silicone-based surfactant (Example 26-29). In addition, the effervescent composition (about pH 4) (Example 30-33) prepared using 1-propanol or 2-propanol as the alcohol was evaluated for effervescence stability in the same manner as in Experimental Example 1.
（１）被験試料の調製、及び試験方法
表２に記載する処方に従って各成分（アルコール、シリコーンベースの界面活性剤、ｐＨ調整剤及び水）を混合して、被験試料（ｐＨ４程度）を調製した（実施例２６〜３３）。これらはいずれも調製直後、発泡性（起泡性）を有していた。次いで、これらの被験試料を保管し（室温、50℃条件）、上記発泡性（起泡性）がどの程度の期間維持されるかを確認し、発泡性の安定性を評価した。
(1) Preparation of test sample and test method Each component (alcohol, silicone-based surfactant, pH adjuster and water) was mixed according to the formulation shown in Table 2 to prepare a test sample (about pH 4). (Examples 26 to 33). All of these had foaming properties (foaming properties) immediately after preparation. Next, these test samples were stored (room temperature, 50 ° C. condition), it was confirmed how long the above-mentioned foaming property (foaming property) was maintained, and the stability of the foaming property was evaluated.
試験方法は、実験例１に記載する方法に従って行い、また実験例１に記載する基準に従って評価した。 The test method was carried out according to the method described in Experimental Example 1, and was evaluated according to the criteria described in Experimental Example 1.
（２）試験結果
結果を表２に示す。
(2) Test results Table 2 shows the results.
表２に示すように、６０〜８０容量％エタノール水溶液中に、０．５質量％または１質量％濃度のビス-PEG/PPG-20/20-ジメチコン、並びに１質量％濃度のビス-PEG-12ジメチコンを配合し、ｐＨを酸性（ｐＨ４）に調整した発泡性組成物（実施例２６〜２９）は、室温及び５０℃で４週間保管しても、その発泡性を失うことはなかった。 As shown in Table 2, 0.5% by mass or 1% by mass of bis-PEG / PPG-20 / 20-dimethicone and 1% by mass of bis-PEG- in a 60 to 80% by mass ethanol aqueous solution. The effervescent composition (Examples 26 to 29) containing 12 dimethicone and adjusted to an acidic pH (pH 4) did not lose its effervescent property even when stored at room temperature and 50 ° C. for 4 weeks.
また、アルコールとしてエタノールに代えて、１−プロパノールまたは２−プロパノールを用いてｐＨを酸性（ｐＨ４）に調整した発泡性組成物（実施例３０〜３３）も、室温及び５０℃で４週間保管しても、その発泡性を失うことはなかった。 Effervescent compositions (Examples 30-33) whose pH was adjusted to acidic (pH 4) using 1-propanol or 2-propanol instead of ethanol as the alcohol were also stored at room temperature and 50 ° C. for 4 weeks. However, it did not lose its foaming property.
以上のことから、酸性の高濃度アルコール水溶液に配合するシリコーンベースの界面活性剤として、ビス-PEG/PPG-20/20-ジメチコンを用いると、ビス-PEG-12ジメチコン等のビス-PEG-[10-20]ジメチコンと併用した場合でも、経時的な発泡性の低下や消失が抑制され、酸性条件（pH4以下）での保存でも長期にわたって発泡性（起泡性）が維持されることが判明した。また本発明の発泡性組成物の発泡性およびその発泡安定性は、アルコールとしてエタノールだけでなく、例えば１−プロパノールや２−プロパノール等の低級アルコールを用いても同様に得られることが確認された。 From the above, when bis-PEG / PPG-20 / 20-dimethicone is used as a silicone-based surfactant to be blended in an acidic high-concentration alcohol aqueous solution, bis-PEG- [ 10-20] It was found that even when used in combination with dimethicone, the decrease and disappearance of foaming over time was suppressed, and foaming (foaming) was maintained for a long period of time even when stored under acidic conditions (pH 4 or less). did. Further, it was confirmed that the effervescence and the effervescence stability of the effervescent composition of the present invention can be similarly obtained by using not only ethanol as an alcohol but also a lower alcohol such as 1-propanol or 2-propanol. ..
実験例３ 発泡性組成物の抗ウイルス作用の評価（その１）
実験例１で調製した発泡性組成物（実施例１、２、４、６−２１、２３、参考例１−２）を被験試料として、そのファージ不活化効果（抗ウイルス作用）をMS2ファージを用いて評価した。
Experimental Example 3 Evaluation of the antiviral effect of the effervescent composition (Part 1)
Using the effervescent composition prepared in Experimental Example 1 (Examples 1, 2, 4, 6-21, 23, Reference Example 1-2) as a test sample, the phage inactivating effect (antiviral effect) of the effervescent composition was measured by MS2 phage. Evaluated using.
（１）使用ファージ及びその調製
MS2ファージは、薬剤に対する抵抗性が強く、試験が比較的簡易に行えることから、各種ウイルスに対する有効性評価の代替ウイルスとしてよく用いられる（非特許文献７及び８参照）。このため、本実験ではMS2ファージを用いて、被験試料のファージ不活化効果（抗ウイルス作用）を評価した。
(1) Phage used and its preparation
MS2 phage is often used as an alternative virus for efficacy evaluation against various viruses because it has strong resistance to drugs and can be tested relatively easily (see Non-Patent Documents 7 and 8). Therefore, in this experiment, MS2 phage was used to evaluate the phage inactivating effect (antiviral effect) of the test sample.
[使用ファージ及び宿主菌]
Escherichia coliNBRC13965（宿主菌）、およびこれを宿主菌とするEscherichia coli phage MS2 NBRC20015（MS2ファージ）を試験に使用した。
[Used phage and host bacteria]
Escherichia coli NBRC13965 (host bacterium) and Escherichia coli phage MS2 NBRC20015 (MS2 phage) using this as a host bacterium were used in the test.
[宿主菌液の調製］
宿主菌をトリプトソーヤブイヨン培地（TSB培地）に植菌し、37℃で一晩振とう培養した。
[Preparation of host bacterial solution]
The host bacterium was inoculated into trypticase soy bouillon medium (TSB medium) and cultured at 37 ° C. with shaking overnight.
[ファージ液の調製]
宿主菌を3〜4時間培養後、これにMS2ファージを加え一晩培養して宿主菌にファージを感染させた。遠心分離して得られた上清をファージ液として試験に用いた。
[Preparation of phage solution]
After culturing the host bacterium for 3 to 4 hours, MS2 phage was added thereto and cultured overnight to infect the host bacterium with the phage. The supernatant obtained by centrifugation was used as a phage solution in the test.
（２）実験方法
被験試料0.9mLに、上記で調製したファージ液を0.1mL加え、25℃で5分間作用させた。作用後、その0.1mLを中和剤溶液（0.1mMリン酸緩衝液）0.9mLに添加して作用を停止させ、滅菌生理食塩水で段階希釈した。この希釈液0.1mLと上記で調製した宿主菌液0.1mLを、それぞれあらかじめ調製しておいた4mLの10mM硫酸マグネシウム配合トリプトソーヤブイヨン軟寒天培地(TSB培地に0.75％の寒天末を加えたもの)に加え、泡立てないように攪拌後、あらかじめ作製していたトリプトソーヤブイヨン寒天培地に重層し、固化させて37℃で一晩培養した。培養後、プラーク数（pfu /mL）を測定した（処理後のファージのプラーク数）。
(2) Experimental method To 0.9 mL of the test sample, 0.1 mL of the phage solution prepared above was added and allowed to act at 25 ° C. for 5 minutes. After the action, 0.1 mL thereof was added to 0.9 mL of a neutralizing agent solution (0.1 mM phosphate buffer) to stop the action, and the mixture was serially diluted with sterile physiological saline. 0.1 mL of this diluted solution and 0.1 mL of the host bacterial solution prepared above were prepared in advance with 4 mL of trypticase soybean bouillon soft agar medium containing 10 mM magnesium sulfate (TSB medium with 0.75% agar powder added). ), After stirring so as not to foam, the mixture was layered on a pre-prepared trypticase bouillon agar medium, solidified, and cultured at 37 ° C. overnight. After culturing, the number of plaques (pfu / mL) was measured (the number of plaques of the treated phage).
またコントロールとして、プラーク数が約108pfu/mLになるように調製したファージ液を使用した（未処理のファージのプラーク数）。 As a control, (the number of plaques of phage untreated), respectively, using phage solution prepared as the number of plaques of about 10 8 pfu / mL.
（３）実験結果
結果を表３に示す。表３中、「対数減少値」は「（未処理のファージのプラーク数の対数値）−（処理後のファージのプラーク数の対数値）」にて算出した。
(3) Experimental results The results are shown in Table 3. In Table 3, the "logarithmic reduction value" was calculated by "(logarithm of the number of plaques of untreated phage)-(logarithm of the number of plaques of the treated phage)".
表３に示すように、実施例１、４、１５及び１６は、MS2ファージを３Log以上減少（99.9％以上減少）、実施例２、６〜１４、１７〜２１及び２３はMS2ファージを２Log以上減少（99％以上減少）させることが確認された。エタノール濃度を４０容量％にすると、酸性であってもMS2ファージの減少率（ファージ不活化効果）が低下する傾向が認められた（対数減少値0.91、減少率87.7％）。 As shown in Table 3, Examples 1, 4, 15 and 16 reduced MS2 phage by 3 Log or more (99.9% or more reduction), and Examples 2, 6 to 14, 17 to 21 and 23 reduced MS2 phage by 2 Log or more. It was confirmed that it decreased (decreased by 99% or more). When the ethanol concentration was 40% by volume, the reduction rate of MS2 phage (phage inactivating effect) tended to decrease even if it was acidic (logarithmic reduction value 0.91, reduction rate 87.7%).
一方、参考例１及び２のように中性の発泡性組成物の場合は、MS2ファージは１Log以下（90％以下）しか減少せず、酸性の発泡性組成物（実施例１、２、４、６〜２１、２３）と比較して明らかにファージ不活化効果が低かった。 On the other hand, in the case of neutral effervescent compositions as in Reference Examples 1 and 2, MS2 phage is reduced by 1 Log or less (90% or less), and acidic effervescent compositions (Examples 1, 2 and 4). , 6-21, 23), the phage inactivating effect was clearly lower.
以上のことから、MS2ファージを２Log以上減少（99％以上減少）させる高いファージ不活化効果を発揮するためには、発泡性組成物のエタノール濃度を５０容量％以上、特に５０〜８０容量％とするだけでなく、そのｐＨを酸性（ｐＨ５以下、好ましくはｐＨ４以下）とする必要があることが判明した。 From the above, in order to exert a high phage inactivating effect that reduces MS2 phage by 2 Logs or more (99% or more reduction), the ethanol concentration of the effervescent composition should be 50% by volume or more, particularly 50 to 80% by volume. It has been found that the pH needs to be acidic (pH 5 or less, preferably pH 4 or less).
実験例４ 発泡性組成物の抗ウイルス作用の評価（その２）
実験例１で調製した発泡性組成物（実施例７、１１、及び１９）を被験試料として、それらの各種ウイルスに対する不活化作用（抗ウイルス作用）を評価した。
Experimental Example 4 Evaluation of antiviral action of effervescent composition (Part 2)
Using the effervescent compositions prepared in Experimental Example 1 (Examples 7, 11, and 19) as test samples, the inactivating action (antiviral action) on various viruses thereof was evaluated.
（１）対象ウイルス、及びウイルス液の調製
[対象ウイルス]
ネコカリシウイルスF9株（以下、「FCV」と称する）
マウスノロウイルスS7株（以下、「MNV」と称する）
ポリオウイルス1型（以下、「ポリオ」と称する）
アデノウイルス5型（以下、「アデノ」と称する）
インフルエンザウイルスA（H1N1）型（以下、「インフルエンザ」と称する）
ウシウイルス性下痢ウイルス（以下、「BVDV」と称する）
ヘルペスウイルス１型（以下、「ヘルペス」と称する）
なお、上記ネコカリシウイルスF9株（FCV）及びマウスノロウイルスS7株（MNV）は、いずれもノロウイルスの代替ウイルスである（非特許文献２、９及び１０）。またウシウイルス性下痢ウイルスはＣ型肝炎ウイルスの代替ウイルスである。
(1) Preparation of target virus and virus solution
[Target virus]
Feline calicivirus F9 strain (hereinafter referred to as "FCV")
Murine norovirus S7 strain (hereinafter referred to as "MNV")
Poliovirus type 1 (hereinafter referred to as "polio")
Adenovirus type 5 (hereinafter referred to as "adeno")
Influenza virus A (H1N1) type (hereinafter referred to as "influenza")
Bovine viral diarrhea virus (hereinafter referred to as "BVDV")
Herpes virus type 1 (hereinafter referred to as "herpes")
The feline calicivirus F9 strain (FCV) and the murine norovirus S7 strain (MNV) are both substitute viruses for norovirus (Non-Patent Documents 2, 9 and 10). In addition, bovine viral diarrhea virus is a substitute virus for hepatitis C virus.
[使用細胞]
FCV：CRFK細胞
MNV：RAW264細胞
ポリオ：Vero細胞
アデノ：Hela細胞
インフルエンザ：MDCK細胞
BVDV：MDBK細胞
ヘルペス：Vero細胞。
[Cells used]
FCV: CRFK cells
MNV: RAW264 cells Polio: Vero cells Adeno: Hela cells Influenza: MDCK cells
BVDV: MDBK cells Herpes: Vero cells.
[培養に用いる培地]
FCV、アデノおよびインフルエンザにはDulbecco’s modified Eagle’s 培地（DMEM）を用い、MNV、ポリオ、BVDVおよびヘルペスにはEagle’s minimum essential 培地（MEM）を用いた。培地に添加する血清には、FCVおよびインフルエンザには新生仔ウシ血清（NCS）；MNV、ポリオ、アデノおよびヘルペスにはウシ胎児血清（FBS）；並びにBVDVにはウマ血清（HS）を用いた。
[Medium used for culture]
Dulbecco's modified Eagle's medium (DMEM) was used for FCV, adeno and influenza, and Eagle's minimum essential medium (MEM) was used for MNV, polio, BVDV and herpes. The sera added to the medium were newborn calf serum (NCS) for FCV and influenza; fetal bovine serum (FBS) for MNV, polio, adeno and herpes; and horse serum (HS) for BVDV.
[ウイルス液の調製方法]
あらかじめ用意しておいた各細胞に、上記各種のウイルスを加え、一定期間培養後、培養液を凍結融解処理し、遠心分離にて得られた上清をウイルス液とした。
[How to prepare virus solution]
The above-mentioned various viruses were added to each cell prepared in advance, and after culturing for a certain period of time, the culture solution was freeze-thawed, and the supernatant obtained by centrifugation was used as a virus solution.
（２）実験方法
被験試料0.9 mLにウイルス液を0.1 mL加え、20℃で1分間作用させた。作用後、10％血清配合培地で10倍希釈して反応を停止後、段階希釈した。この希釈液0.1 mLをあらかじめ細胞を培養しておいたプレートに入れ、FCV、MNV、ポリオ、アデノおよびBVDVは37℃、5％CO2の条件下で１時間、インフルエンザおよびヘルペスは34℃、5% CO2の条件下で1時間培養し、新しい培地に交換後、FCV、MNV、ポリオおよびアデノは37℃、5％ CO2条件下で3〜4日間、BVDVは同条件で5日間培養した。またインフルエンザ及びヘルペスは34℃、5％CO2条件下で5日間培養した。培養後、顕微鏡観察にて細胞変性効果を確認し、Behrens-Kaerber法でウイルス感染価（TCID50：培養細胞にウイルスを感染させ、その50％が感染するウイルス量を1 TCID50という）を求め、対数減少値（Log10 reduction）を算出した。
(2) Experimental method 0.1 mL of virus solution was added to 0.9 mL of the test sample, and the mixture was allowed to act at 20 ° C. for 1 minute. After the action, it was diluted 10-fold with a 10% serum-containing medium to stop the reaction, and then serially diluted. Place 0.1 mL of this diluent in pre-cultured plates for 1 hour under conditions of FCV, MNV, polio, adeno, adeno and BVDV at 37 ° C, 5% CO 2 , 34 ° C for influenza and herpes, 5 After culturing for 1 hour under the condition of% CO 2 and replacing with a new medium, FCV, MNV, polio and adeno were cultured at 37 ° C. for 3 to 4 days under the condition of 5% CO 2 and BVDV was cultured under the same condition for 5 days. .. Influenza and herpes were cultured at 34 ° C. under 5% CO 2 conditions for 5 days. After culturing, confirm the cytopathic effect by microscopic observation, and determine the virus infectivity titer (TCID 50 : infect the cultured cells with the virus, and the amount of virus infecting 50% of them is called 1 TCID 50) by the Behrens-Kaerber method. , The log reduction value (Log 10 reduction) was calculated.
（３）実験結果
結果を表４に示す。
(3) Experimental results The results are shown in Table 4.
実施例７、１１及び１９について、FCV（ネコカリシウイルス）、MNV（マウスノロウイルス）、ポリオウイルス、アデノウイルス、インフルエンザ、BVDV、およびヘルペスに対する有効性を評価したところ、いずれも検出限界以下でウイルスの感染が認められず、高い有効性（ウイルス不活性化）を示した。 The efficacy of Examples 7, 11 and 19 against FCV (feline calicivirus), MNV (murine norovirus), poliovirus, adenovirus, influenza, BVDV, and herpes was evaluated, and all of the viruses were below the detection limit. No infection was observed, showing high efficacy (virus inactivation).
以上のことから、エタノール濃度６０容量％以上、且つｐＨが酸性（ｐＨ５以下、好ましくはｐＨ４以下）の発泡性組成物は、エンベロープウイルス、及びノンエンベロープウイルスを含む、さまざまなウイルスに対して不活化作用（抗ウイルス作用）を発揮することが確認された。 From the above, the effervescent composition having an ethanol concentration of 60% by volume or more and an acidic pH (pH 5 or less, preferably pH 4 or less) is inactivated against various viruses including enveloped virus and non-enveloped virus. It was confirmed that it exerts an action (antiviral action).
Claims (8)
（Ｂ）全組成物あたり０．１〜１０質量％の量でビス-PEG/PPG-［14-20］/[5−20]-ジメチコンを含む、シリコーンベースの界面活性剤、及び
（Ｃ）全組成物を１００質量％とする量で存在する水
を含み、ｐＨが５以下である発泡性組成物
（但し、下記の消毒剤を除く：
以下の（ａ）、（ｂ）、（ｃ）及び（ｄ）を含み、かつ殺菌消毒を目的とする他の殺菌消毒剤を含まない消毒剤：
（ａ）エタノール、イソプロピルアルコール、又はこれらの混合物を、消毒剤全体に対して４０〜９９％（ｗ／ｗ）
（ｂ）乳酸を、消毒剤全体に対して０．１〜２％（ｗ／ｗ）
（ｃ）クエン酸を、消毒剤全体に対して０．０１〜２％（ｗ／ｗ）
（ｄ）溶液中で亜鉛イオンを遊離する亜鉛含有化合物を、消毒剤全体に対して０．００１〜０．１％（ｗ／ｗ）。）。 (A) Alcohol present in an amount of 50-90% by volume per total composition,
(B) A silicone-based surfactant containing 0.1-10% by weight of bis-PEG / PPG- [14-20] / [5-20] -dimethicone per total composition, and (C). Effervescent composition containing water present in an amount of 100% by mass of the total composition and having a pH of 5 or less.
(However, the following disinfectants are excluded:
Disinfectants containing the following (a), (b), (c) and (d) and not containing other disinfectants for the purpose of disinfection:
(A) Ethanol, isopropyl alcohol, or a mixture thereof, 40 to 99% (w / w) of the total disinfectant.
(B) Lactic acid is 0.1 to 2% (w / w) of the total disinfectant.
(C) Citric acid at 0.01-2% (w / w) of the total disinfectant
(D) The zinc-containing compound that liberates zinc ions in the solution is 0.001 to 0.1% (w / w) based on the total amount of the disinfectant. ) .
上記分配装置が、上記吐出容器から上記発泡性組成物が分配される際に、空気と当該発泡性組成物とを混合して泡を形成するように構成された発泡部材を有するものである、上記発泡性組成物。 The effervescent composition according to any one of claims 1 to 6, which is contained in a discharge container having a device for distributing bubbles.
The distribution device has a foaming member configured to mix air and the foamable composition to form bubbles when the foamable composition is distributed from the discharge container. The above effervescent composition.
上記分配装置が、上記吐出容器から上記発泡性組成物が分配される際に、空気と当該発泡性組成物とを混合して泡を形成するように構成された発泡部材を有するものである、上記製造方法。 A method for producing an effervescent composition containing a discharge container, which comprises a step of accommodating the effervescent composition according to any one of claims 1 to 6 in a discharge container having a device for distributing bubbles.
The distribution device has a foaming member configured to mix air and the foamable composition to form bubbles when the foamable composition is distributed from the discharge container. The above manufacturing method.
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