JP6854749B2

JP6854749B2 - 薬剤浸透装置

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Publication number: JP6854749B2
Application number: JP2017245602A
Authority: JP
Inventors: 茂立田; 央北村; 智側垣
Original assignee: Panasonic Intellectual Property Management Co Ltd
Current assignee: Panasonic Intellectual Property Management Co Ltd
Priority date: 2017-12-21
Filing date: 2017-12-21
Publication date: 2021-04-07
Anticipated expiration: 2037-12-21
Also published as: CN109999330A; JP2019111001A

Description

本発明は、皮膚に対して薬剤を浸透させる薬剤浸透装置に関する。

従来、人の皮膚などに薬剤を浸透させる方法として、例えば、電位勾配を用いて水溶性の薬剤を皮膚の外部から内部に向かって浸透させる方法が提案されている（例えば特許文献１参照）。

特開２０１０−３７２１４号公報

ところが、分子量の大きなヒアルロン酸などの成分を電位勾配だけで角質層にまで浸透させようとしても、皮膚細胞の間に存在する細胞間脂質などのバリア層に分子量の大きな物質が阻まれて十分に皮膚内部にまで浸透させることは困難である。

そこで本発明者は、電界により皮膚表面に刺激を付与して皮膚表面のバリア層を弛緩させた後、薬剤を皮膚内部に浸透させることにより分子量の大きな物質を皮膚の内部にまで浸透させることを見出すに至った。

しかし、バリア層の弛緩は電界の皮膚への付与時間と関係があり、所定時間電界を皮膚に作用させないと、有効にバリア層を弛緩させることができず、薬剤の浸透を図ることができない。また、バリア層の弛緩完了後に速やかに薬剤の浸透を行う処理に移行しないと形成された弛緩状態が元に戻り、効果的な浸透を行うことができない。

そこで、本発明は、電界の皮膚への作用時間を適切に判断し、薬剤の浸透処理への移行を促すことができる薬剤浸透装置の提供を目的とする。

上記目的を達成するために、本発明の１つである薬剤浸透装置は、相互に近接状態で配置され、所定の個体の皮膚内のバリア層を弛緩させるための電界を発生させる第一電極、および第二電極と、前記第一電極、および前記第二電極により発生した電界の皮膚への作用開始を検知して開始情報を出力する開始検知手段と、前記開始情報の取得に基づき所定の第一時間を計時して経過情報を出力する計時部と、前記経過情報を取得すると電界の作用を終わらせる旨を示す終了情報を使用者に報知する報知手段と、報知された前記終了情報に基づき、電界を作用させた皮膚の表面に接触、または近接状態で配置される第三電極と、前記個体の皮膚表面の他部に接触、または近接状態で前記第三電極との間で所定の電圧が印加される第四電極とを備える。

本発明の薬剤浸透装置によれば、適切な時間で皮膚に対する電界の作用を終了させ、弛緩したバリア層に対して電位勾配による薬剤の浸透処理を促すことができ、皮膚のバリア層の弛緩状態が元に戻る前に分子量の大きな物質を含むような薬剤を皮膚の内部に効果的に浸透させることができる。

図１は、実施の形態に係る薬剤浸透装置の外観を示す正面図である。図２は、実施の形態に係る薬剤浸透装置の外観を示す左側面図である。図３は、実施の形態に係る薬剤浸透装置の外観を示す右側面図である。図４は、実施の形態に係る薬剤浸透装置の内部構成の概略を示す断面図である。図５は、実施の形態に係る弛緩電極体を分解した状態で示す斜視図である。図６は、制御部が備える各機能部を機構部等と示すブロック図である。図７は、薬剤浸透装置１００の動作の流れを示すフローチャートである。

以下では、本発明の実施の形態に係る薬剤浸透装置について、図面を用いて詳細に説明する。なお、以下に説明する実施の形態は、いずれも本発明の好ましい一具体例を示すものである。したがって、以下の実施の形態で示される数値、形状、材料、構成要素、構成要素の配置及び接続形態などは、一例であり、本発明を限定する趣旨ではない。よって、以下の実施の形態における構成要素のうち、本発明の最上位概念を示す独立請求項に記載されていない構成要素については、任意の構成要素として説明される。

また、各図は、模式図であり、必ずしも厳密に図示されたものではない。また、各図において、同じ構成部材については同じ符号を付している。

図１は、実施の形態に係る薬剤浸透装置の外観を示す正面図である。図２は、実施の形態に係る薬剤浸透装置の外観を示す左側面図である。図３は、実施の形態に係る薬剤浸透装置の外観を示す右側面図である。これらの図に示すように、薬剤浸透装置１００は、皮膚への電界の刺激によるバリア層の弛緩と、分子量の大きな物質を含む薬剤などの皮膚内部への浸透とを一つの装置で実現させるものであって、筐体１１０と、弛緩電極体１２０と、第三電極１３３と、第四電極１３４と、報知手段１９０とを備えている。本実施の形態の場合、薬剤浸透装置１００はさらに、図６で示すように、加温手段１５１と、冷却手段１５２と、開始検知手段１６０と、振動発生手段１８０とを備えている。

筐体１１０は、薬剤浸透装置１００の構造的基礎となる部材であり、表面に弛緩電極体１２０、第三電極１３３、および第四電極を露出状態で保持する部材である。本実施の形態の場合、筐体１１０は、人の手で把持できる程度の太さの棒状の把持部１１１と、把持部１１１の一端部に配置され前記弛緩電極体１２０および第三電極１３３が取り付けられるヘッド部１１２とを備えている。ヘッド部１１２には、弛緩電極体１２０と第三電極１３３とが背中合わせの状態で取り付けられている。把持部１１１には、第四電極１３４が取り付けられている。

また、図４に示すように、筐体１１０の内方には、制御部１４０、電源部１４１などが収容されている。

弛緩電極体１２０は、人間等の個体の皮膚に対して例えばパルス状の電界を連続的に発生させて皮膚表面のバリア層を弛緩させ穿孔することができる部材であり、図５に示すように、第一電極１２１と、第二電極１２２と、カバー部材１２３とを備えている。本実施の形態の場合、弛緩電極体１２０は、第三電極１３３に対して所定の角度（例えば６０度）傾いた状態で背中合わせに配置されている。

第一電極１２１、および第二電極１２２は、筐体１１０の外側に面内において相互に近接状態で配置され、第一電極１２１と第二電極１２２との間に電圧を印加することにより電界を発生させる電極である。本実施の形態の場合、第一電極１２１、および第二電極１２２は櫛歯状の形状となっており、それぞれが噛み合うような状態で配置され絶縁性のフィルム基板１２４に保持されている。

カバー部材１２３は、第一電極１２１、および第二電極１２２を覆う絶縁性のシート状の物質であり、第一電極１２１、および第二電極１２２が皮膚に直接接触することを防止する部材である。これにより、弛緩電極体１２０の使用対象となる個体に対する安全性を高めることが可能となる。カバー部材１２３の材質は、特に限定されるものではないが、例えばＰＥＴ（ポリエチレンテレフタレート）などの樹脂からなるシートを例示することができる。また、本実施の形態のように一枚のカバー部材１２３で第一電極１２１と第二電極１２２の両方を覆ってもよく、第一電極１２１と第二電極１２２とを個別に覆ってもかまわない。

第三電極１３３は、筐体１１０の外側に面して配置され、人間などの所定の個体の皮膚表面に接触、または近接状態で薬剤を浸透させる電極である。本実施の形態の場合、第三電極１３３は、角が丸められた三角柱形状となっており、端面が筐体１１０の把持部１１１が延在する軸（図中Ｚ軸）に対して、３０度程度傾いてヘッド部１１２に突出状態で取り付けられている。第三電極１３３の端面において三つの辺の内一つは、把持部１１１が延在する軸に対して直交するように配置されており、直交している辺は把持部１１１から最も遠い位置に配置されている。また、把持部１１１の外面を仮想的にヘッド部１１２にまで延長させた場合、第三電極１３３は、仮想的な把持部１１１の外面と交差しないように配置されている。また、第三電極１３３には、薬剤が含浸された不織布のような膨潤シート（図示せず）を取り付けることが可能である。

このような第三電極１３３の形、姿勢、および把持部１１１との位置関係により、把持部１１１を把持した個体が前記個体の顔面の皮膚に対し第三電極１３３の端面を平行に配置しやすくなり、皮膚に対し薬剤の浸透が偏ることなく第三電極１３３の端面全体を用いて均等に浸透させることが可能となる。

第四電極１３４は、筐体１１０の外側に面して配置され、個体の皮膚表面の他部に接触、または近接状態で第三電極１３３との間で所定の電圧が印加される電極である。本実施の形態の場合、第四電極１３４は、把持部１１１の延在方向に延在し、把持部１１１の外面に沿って湾曲する平面視長円形状となっており、第三電極１３３と反対側の把持部１１１の外面、つまり弛緩電極体１２０側に配置されている。このような第四電極１３４の形、および把持部１１１における位置関係により、把持部１１１を把持した個体が前記個体の顔面の皮膚の近傍に第三電極１３３を配置する際に、第四電極１３４は手のひらと接触することになり、第四電極１３４と手のひらとが強く密着しかつ広範囲に密着する。これにより、個体を介して第三電極１３３との間で所定の電圧を確実に印加し、皮膚の表面近傍の電位勾配を発生させることが可能となる。

加温手段１５１は、第一電極１２１、および第二電極１２２を含む弛緩電極体１２０を加温する装置である。加温手段１５１の加温方法は、特に限定されるものではなく、ジュール熱に基づくヒータなどを例示することができる。本実施の形態の場合、加温手段１５１は、熱源としてペルチェ素子１５０を用い、ペルチェ素子１５０が発する熱を第一伝熱手段１５３を用いて第一電極１２１、第二電極１２２を含む弛緩電極体１２０を加温している。

このように弛緩電極体１２０を加温することにより、弛緩電極体１２０と接触する皮膚が加温される。皮膚表面の温度を上昇させ、併せて電界による刺激を皮膚に加えることで、熱と電界による刺激との相乗効果により皮膚のバリア層を弛緩させやすくなるとの知見を発明者は得ている。

冷却手段１５２は、第三電極１３３を冷却する装置である。冷却手段１５２の冷却方法は、特に限定されるものではなく、第三電極１３３に熱的に接続されるヒートシンクとヒートシンクに風を送るファンの組み合わせなどを例示することができる。本実施の形態の場合、冷却手段１５２は、冷却源としてペルチェ素子１５０を用い、ペルチェ素子１５０の冷却面と第三電極１３３とを第二伝熱手段１５４を介して接続することで第三電極１３３冷却している。

このように第三電極１３３を冷却することにより、第三電極１３３と接触、または近接する皮膚が冷却される。弛緩電極体１２０による加温と電界との刺激で弛緩した皮膚表面のバリア層は、第三電極１３３と皮膚との電位差により、薬剤に含まれる高分子成分も容易く皮膚内部に浸透させることができ、また、皮膚を冷却することで弛緩したバリア層の回復を遅らせて浸透を継続させることが可能となる。

また、本実施の形態の場合、背中合わせに配置された弛緩電極体１２０と第三電極１３３との間にペルチェ素子１５０を配置し、ペルチェ素子１５０の加温面を弛緩電極体１２０側に、ペルチェ素子１５０の冷却面を第三電極１３３に向けて配置している。従って、一つのペルチェ素子１５０を駆動するだけで、弛緩電極体１２０の加温と第三電極１３３の冷却とを同時に実行することができ、薬剤浸透装置１００の省エネルギー化を図ることができる。

なお、ペルチェ素子１５０と弛緩電極体１２０とを熱的に接続する第一伝熱手段１５３、およびペルチェ素子１５０と第三電極１３３とを熱的に接続する第二伝熱手段１５４は、特に限定されるものではないが、例えば熱伝導性の高い銅やアルミニウムなどにより形成されてもよく、またヒートパイプなどを用いて熱を伝えてもかまわない。

図６は、制御部が備える各機能部を機構部等と示すブロック図である。同図に示すように、制御部１４０は、弛緩電極体１２０に電圧を印加してパルス状などの電界を発生させるための回路を構成する部品や、第三電極１３３と第四電極１３４との間に電圧を印加するための回路を構成する部品、またこれらの回路を駆動するためのプロセッサなどを備えている。これらの回路、プロセッサなどは、電源部１４１から供給される電力により駆動する。制御部１４０は、機能部として、弛緩電界発生部１４３と、浸透電圧発生部１４４と、接触検知部１４５と、計時部１４６と、報知部１４７と、振動制御部１４８とを備えている。

弛緩電界発生部１４３は、第一電極１２１と第二電極１２２との間に皮膚内のバリア層を弛緩させるための電界を発生させるための電圧の印加を制御する処理部である。弛緩電界発生部１４３が第一電極１２１と第二電極１２２との間に印加する電圧やパルスのデューティー比は、特に限定されるものではなく、また、カバー部材１２３の厚さなどにも依存するが、例えば、○○Ｖの電圧を、○○ｋＨｚで、デューティー比○○程度の条件で弛緩電界発生部１４３は電圧を第一電極１２１と第二電極１２２との間に印加する。

浸透電圧発生部１４４は、第三電極１３３と第四電極１３４との間に電圧を印加し、個体を介して第三電極１３３から皮膚内部にかけて電位勾配を発生させるための制御をする処理部である。浸透電圧発生部１４４が第三電極１３３と第四電極１３４との間に印加する電圧は、特に限定されるものではないが、例えば、浸透電圧発生部１４４は、○○Ｖ〜××Ｖの範囲から選定される電圧を印加することにより薬剤の肌への浸透を促進できる。

開始検知手段１６０は、第一電極１２１、および第二電極１２２により発生した電界の皮膚への作用開始を検知して開始情報を出力する。開始検知手段１６０の検知方法は、特に限定されるものではなく、例えば、第一電極１２１と第二電極１２２との間にパルス状の電圧を印加した情報を弛緩電界発生部１４３から取得し、この情報に基づき電界の皮膚への作用が開始したとして開始情報を出力してもかまわない。本実施の形態の場合、開始検知手段１６０は、接触検知センサ１４２と、制御部１４０の機能部としての接触検知部１４５とを備えている。

接触検知センサ１４２は、弛緩電極体１２０が皮膚に接触、または近接していることを検知するセンサであり、検知方法は特に限定されるものではない。本実施の形態の場合、接触検知センサ１４２は、図４に示すように、弛緩電極体１２０の周縁外側近傍に配置され、皮膚との接触を静電容量の変化により検出する静電容量センサである。また、接触検知センサ１４２を弛緩電極体１２０の周囲の複数箇所に分散状態で配置し、複数のセンサからの情報に基づき弛緩電極体１２０が皮膚に平行に接触していることを検知してもかまわない。なお、接触検知センサ１４２としては、上記の他にマイクロスイッチなどの皮膚との接触を機械的動作により検知するものや、弛緩電極体１２０が筐体１１０に向かって押し込まれたことを検知するセンサなどを例示することができる。

接触検知部１４５は、接触検知センサ１４２が出力する情報を処理し、弛緩電極体１２０が接触したか否かを判断して、接触したと判断した場合に開始情報を出力する機能部である。本実施の形態の場合、接触検知センサ１４２が弛緩電極体１２０の周囲に分散状態で複数個配置されており、接触検知部１４５は、少なくとも３個以上の接触検知センサ１４２から皮膚と接触している情報を入手している場合、弛緩電極体１２０が皮膚表面と平行な状態で接触、または近接しているとして開始情報を出力する。

計時部１４６は、接触検知部１４５が出力した開始情報の取得に基づき計時を開始して所定の第一時間経過後に経過情報を出力する機能部である。第一時間は、特に限定されるものではないが、例えば、弛緩電界発生部１４３が、○○Ｖの電圧を、○○ｋＨｚで、デューティー比○○程度の条件で第一電極１２１と第二電極１２２との間に電圧を印加する場合、○○分〜××分の範囲から選定される時間に設定される。

振動発生手段１８０は、第一電極１２１、および第二電極１２２を含む弛緩電極体１２０を振動させることにより、電界が発生していることを使用者である個体に認識させる装置である。振動発生手段１８０の振動発生方法は、特に限定されるものではなく、本実施の形態の場合、偏心した錘を電動モーターで回転させることにより振動を発生させる発振機構１８１と、制御部１４０の機能部として発振機構１８１を制御する振動制御部１４８とを備えている。

振動制御部１４８は、弛緩電界発生部１４３が第一電極１２１と第二電極１２２との間に電圧を印加した情報を取得することにより、発振機構１８１を駆動させてもよく、また、接触検知部１４５が出力する開始情報を取得することにより発振機構１８１を駆動させるなど、発振機構１８１の駆動タイミングは任意に設定される。

報知手段１９０は、計時部１４６が出力する経過情報を取得すると電界の作用を終わらせる旨を示す終了情報を使用者に報知する装置である。報知手段１９０報知された終了情報を認識した使用者は、弛緩電極体１２０を皮膚から離し、皮膚の同じ位置に第三電極１３３を接触させる操作を行う。報知手段１９０の報知方法は特に限定されるものではなく、例えば、光、音、振動、表示などを用いて報知する方法を例示できる。本実施の形態の場合、報知手段１９０は、制御部１４０が実現する機能部として報知部１４７を備えている。報知部１４７は、計時部１４６から経過情報を取得すると、振動制御部１４８に振動の停止を示す情報を出力する。本実施の形態のハンディタイプの薬剤浸透装置１００の場合、使用者である固体の顔の皮膚に処理を行う場合、光や表示の認識が困難であるため、振動発生手段１８０により発生していた振動を停止することで、確実に終了情報を報知することができる。従って、皮膚に対し過度に電界を作用させることなく、薬剤の浸透工程に移行させることができる。また、本実施の形態の場合、報知手段１９０は、ＬＥＤなどの発光装置１９１を備えており、発光装置１９１の点灯、消灯、発光色を変化させること等によっても終了情報を報知している。

次に、薬剤浸透装置１００の動作について説明する。図７は、薬剤浸透装置１００の動作の流れを示すフローチャートである。同図に示すように、まず、個体である使用者は、筐体１１０に設けられているスイッチ（図示せず）に基づき、主電源をＯＮにする（Ｓ１０１）。これにより、加温手段１５１、冷却手段１５２に電力が投入され、弛緩電極体１２０が加温され、第三電極１３３が冷却される（Ｓ１０２）。計時部１４６は、主電源ＯＮから所定の第二時間経過すると、準備完了を示す完了情報を出力し、報知手段１９０は、使用者に準備完了を報知する（Ｓ１０３）。準備完了情報の報知方法は特に限定されるものではなく、光、音、振動、表示などを用いて報知する方法を例示できる。例えば本実施の形態の場合、振動制御部１４８に発振機構１８１を駆動させることで準備完了を報知してもよく、また、光、音、表示などを用いて報知してもかまわない。

次に、準備完了を認識した使用者は、施術対象となる皮膚の表面に薬剤浸透装置１００の弛緩電極体１２０を配置する（Ｓ１０４）。弛緩電極体１２０の第一電極１２１と第二電極１２２との間には、パルス状の電位が印加され、パルス状の電界が発生している。これにより弛緩電極体１２０からの熱と電界との相乗効果により皮膚のバリア層が弛緩していく。

開始検知手段１６０が出力する開始情報に基づき計時部１４６は第一時間を計時し経過情報を出力する。経過情報を取得した報知手段１９０は、振動制御部１４８に振動停止情報を出力し、発振機構１８１の振動を停止させることで電界印加の終了を報知する（Ｓ１０５）。また、経過情報を取得した弛緩電界発生部１４３は、第一電極１２１と第二電極１２２との間の電圧の印加を停止してもよい。

次に、終了情報を認識した使用者は、薬剤浸透装置１００の向きを変更し、薬剤が含浸されたコットンパフなどの不織布を介して第三電極１３３を皮膚に配置する（Ｓ１０６）。手のひらに接触している把持部１１１表面の第四電極１３４と第三電極１３３との間に印加されている電圧により、不織布中の薬剤が弛緩した皮膚のバリア層を通過して皮膚内に浸透する。また、冷却された第三電極１３３により弛緩した皮膚の戻りがゆっくりとなり十分な薬剤が皮膚内に浸透する。

本実施の形態の場合、薬剤浸透装置１００は、第三電極１３３の皮膚への押圧を検出する押圧検出手段（図示せず）を備えており、計時部１４６は、押圧検出手段が押圧を検出ししてから所定の第三時間経過すると、一連の処理が完了したことを示す完了情報を出力する。完了情報を取得した報知手段１９０は、光、音、振動、表示などを用いて処理が完了した旨を報知する。

一連の処理が完了したことを認識した使用者は、別の箇所を再度処理したい場合は、再実行スイッチ（図示せず）を操作し、弛緩電極体１２０を皮膚表面に配置することで別の箇所における処理を開始する（Ｓ１０８：Ｙｅｓ）。再実行スイッチが操作されない場合は、処理が終了する（Ｓ１０８：Ｎｏ）。

以上のように、本実施の形態に係る薬剤浸透装置１００は、筐体１１０に備えられた弛緩電極体１２０により皮膚のバリア層を弛緩させ、バリア層の弛緩状態が適切になった段階で、次の処理に移行することを効果的に促すことができる。従って皮膚に過度な電界を作用させ続けることなく、バリア層が弛緩した皮膚に薬剤を効果的に浸透させることが可能となる。

また、本実施の形態の場合、弛緩電極体１２０と同じ筐体１１０に第三電極１３３、および第四電極１３４が取り付けられているため、皮膚のバリア層を弛緩させた後、すぐに薬剤を浸透させはじめることができ、薬剤の浸透効率を高めることが可能となる。

さらに、弛緩電極体１２０を加温することにより、バリア層の弛緩を促進させることができるため、短時間で薬剤の浸透処理に移行させることができ、また、効率的に薬剤を浸透させることができる。また、ペルチェ素子１５０により冷却される第三電極１３３により徐々にバリア層を冷却して脂質の流動性を低下させるため、弛緩したバリア層の回復が遅れ、薬剤の浸透を継続して行うことが可能となる。

また、ベルチェ素子を用いて、弛緩電極体１２０の加温と第三電極１３３の冷却とを同時に実施することができるため、省エネルギー化を図ることができる。また、ペルチェ素子１５０の加温面と冷却面とのそれぞれに面して弛緩電極体１２０と第三電極１３３とを背中合わせに配置しているため、筐体１１０のヘッド部１１２のコンパクト化を図ることができ、薬剤浸透装置１００の重量低減に寄与することができる。

なお、本発明は、上記実施の形態に限定されるものではない。例えば、本明細書において記載した構成要素を任意に組み合わせて、また、構成要素のいくつかを除外して実現される別の実施の形態を本発明の実施の形態としてもよい。また、上記実施の形態に対して本発明の主旨、すなわち、請求の範囲に記載される文言が示す意味を逸脱しない範囲で当業者が思いつく各種変形を施して得られる変形例も本発明に含まれる。

例えば、一つの筐体１１０に弛緩電極体１２０、第三電極１３３、および第四電極１３４が取り付けられた実施例を説明したが、弛緩電極体１２０が取り付けられる筐体と、第三電極１３３、および第四電極１３４が取り付けられる筐体とは別体であってもかまわない。

また、弛緩電極体１２０、および第三電極１３３は、把持部１１１の一端部に位置するヘッド部１１２に背中合わせ、つまり１８０度の関係で取り付けられていたが、弛緩電極体１２０と第三電極１３３の角度の関係は特に限定されるものではない。

また、把持部１１１の一端部に配置される第一のヘッド部に弛緩電極体１２０を取り付け、他端部に配置されている第二のヘッド部に第三電極１３３を取り付けても構わない。

また、弛緩電極体１２０が発生させる電界はパルス状ばかりでなく、交流的な電界などでもかまわない。

本発明は、美容器具や医療器具など皮膚に対して薬剤を浸透させる薬剤浸透装置に適用可能である。

１００薬剤浸透装置
１１０筐体
１１１把持部
１１２ヘッド部
１２０弛緩電極体
１２１第一電極
１２２第二電極
１２３カバー部材
１２４フィルム基板
１３３第三電極
１３４第四電極
１４０制御部
１４１電源部
１４２接触検知センサ
１４３弛緩電界発生部
１４４浸透電圧発生部
１４５接触検知部
１４６計時部
１４７報知部
１４８振動制御部
１５０ペルチェ素子
１５１加温手段
１５２冷却手段
１５３第一伝熱手段
１５４第二伝熱手段
１６０開始検知手段
１８０振動発生手段
１８１発振機構
１９０報知手段
１９１発光装置

Claims

相互に近接状態で配置され、所定の個体の皮膚内のバリア層を弛緩させるための電界を発生させる第一電極、および第二電極と、
前記第一電極、および前記第二電極により発生した電界の皮膚への作用開始を検知して開始情報を出力する開始検知手段と、
前記開始情報の取得に基づき所定の第一時間を計時して経過情報を出力する計時部と、
前記経過情報を取得すると電界の作用を終わらせる旨を示す終了情報を使用者に報知する報知手段と、
報知された前記終了情報に基づき、電界を作用させた皮膚の表面に接触、または近接状態で配置される第三電極と、
前記個体の皮膚表面の他部に接触、または近接状態で前記第三電極との間で所定の電圧が印加される第四電極と
を備える薬剤浸透装置。
前記開始検知手段は、
前記第一電極、および前記第二電極の皮膚へ接触、または近接を検知する接触検知センサと、
前記接触検知センサの出力を処理し前記開始情報を出力する接触検知部とを備える
請求項１に記載の薬剤浸透装置。
前記第一電極、および前記第二電極を振動させる振動発生手段を備え、
前記報知手段は、前記振動発生手段の駆動を停止させることで終了情報を使用者に報知する
請求項１または２に記載の薬剤浸透装置。
前記振動発生手段は、前記開始情報に基づき振動を発生させる
請求項３に記載の薬剤浸透装置。
前記個体が把持する把持部と、前記把持部の一端部に配置されるヘッド部とを有する筐体を備え、
前記第一電極、および第二電極と、前記第三電極とは背中合わせの状態で前記ヘッド部に配置され、
前記第四電極は、前記把持部に配置される
請求項１から４のいずれか一項に記載の薬剤浸透装置。
前記第一電極、および前記第二電極を加温する加温手段と、
前記第三電極を冷却する冷却手段と、
を備える請求項１から５のいずれか一項に記載の薬剤浸透装置。
前記加温手段は、ペルチェ素子の加温面を用いて前記第一電極、および第二電極を加温し、
前記冷却手段は、前記ペルチェ素子の冷却面を用いて前記第三電極を冷却する
請求項６に記載の薬剤浸透装置。