JP6848137B2 - 飲料水の製造方法 - Google Patents
飲料水の製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP6848137B2 JP6848137B2 JP2014137137A JP2014137137A JP6848137B2 JP 6848137 B2 JP6848137 B2 JP 6848137B2 JP 2014137137 A JP2014137137 A JP 2014137137A JP 2014137137 A JP2014137137 A JP 2014137137A JP 6848137 B2 JP6848137 B2 JP 6848137B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- water
- deuterium
- experimental
- drinking water
- experimental example
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 title claims description 28
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 title claims description 28
- YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N Deuterium Chemical compound [2H] YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N 0.000 claims description 39
- 229910052805 deuterium Inorganic materials 0.000 claims description 39
- 239000008239 natural water Substances 0.000 claims description 23
- XLYOFNOQVPJJNP-ZSJDYOACSA-N Heavy water Chemical compound [2H]O[2H] XLYOFNOQVPJJNP-ZSJDYOACSA-N 0.000 claims description 17
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 5
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 14
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 12
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 7
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 7
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 7
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 6
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 6
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 6
- 102000003855 L-lactate dehydrogenase Human genes 0.000 description 5
- 108700023483 L-lactate dehydrogenases Proteins 0.000 description 5
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 5
- 239000004382 Amylase Substances 0.000 description 4
- 102000013142 Amylases Human genes 0.000 description 4
- 108010065511 Amylases Proteins 0.000 description 4
- 108010074051 C-Reactive Protein Proteins 0.000 description 4
- 102100032752 C-reactive protein Human genes 0.000 description 4
- 208000007882 Gastritis Diseases 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 235000019418 amylase Nutrition 0.000 description 4
- DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N creatinine Chemical compound CN1CC(=O)NC1=N DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 4
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 4
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 3
- 210000003238 esophagus Anatomy 0.000 description 3
- 230000027939 micturition Effects 0.000 description 3
- 208000000461 Esophageal Neoplasms Diseases 0.000 description 2
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 description 2
- 206010030155 Oesophageal carcinoma Diseases 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 208000023652 chronic gastritis Diseases 0.000 description 2
- 229940109239 creatinine Drugs 0.000 description 2
- 201000004101 esophageal cancer Diseases 0.000 description 2
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 2
- -1 hydrogen ions Chemical class 0.000 description 2
- 210000004283 incisor Anatomy 0.000 description 2
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 2
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 description 2
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 238000006241 metabolic reaction Methods 0.000 description 2
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 2
- 230000036542 oxidative stress Effects 0.000 description 2
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000032544 Cicatrix Diseases 0.000 description 1
- 206010017865 Gastritis erosive Diseases 0.000 description 1
- 102000017011 Glycated Hemoglobin A Human genes 0.000 description 1
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 1
- 208000034991 Hiatal Hernia Diseases 0.000 description 1
- 206010020028 Hiatus hernia Diseases 0.000 description 1
- 208000034578 Multiple myelomas Diseases 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 206010035226 Plasma cell myeloma Diseases 0.000 description 1
- 208000007107 Stomach Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 208000009956 adenocarcinoma Diseases 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 150000001975 deuterium Chemical class 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 1
- 201000005917 gastric ulcer Diseases 0.000 description 1
- 108091005995 glycated hemoglobin Proteins 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 description 1
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 description 1
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 239000012466 permeate Substances 0.000 description 1
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 1
- 230000002685 pulmonary effect Effects 0.000 description 1
- 230000037387 scars Effects 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Non-Alcoholic Beverages (AREA)
Description
つまり、生体内で生成される活性酸素やフリーラジカルによる酸化活動に対して、生体内の抗酸化力により打ち消されて健康が維持されるのであるが、活性酸素やフリーラジカルが過剰生成されると、酸化活動と抗酸化活動のバランスが崩れる所謂酸化ストレスが上がり、病気になりやすいと言われている。
さらに、重水素(D2)は、通常の水素(H2)と化学的性質は基本的に同等であるが、質量が2倍程度あり、やや反応速度が遅くなる「重水素効果」を有する。例えば医薬を服用している患者であれば、この重水素効果によって、代謝反応の速度が低下するので、代謝を防止して体内での医薬の効能を持続させることができ、医薬の投与量を減らすことが可能となる。
そこで、代謝を受ける水素原子を、重水素に置き換えることで、重水素は分子全体の性質にほとんど影響を与えず、代謝反応の速度だけを低下させることができる。
なお、重水素成分が0.0001体積%より少なければあまり効果がなく、過剰になると人体に悪影響を与える場合がある。
本発明の他の目的、構成及び効果については、以下の発明の実施の形態の項から明らかになるであろう。
〔第1実施形態〕
本発明の第1実施形態に係る飲料水は、天然水から濃縮、分離して得た重水素成分として重水(D2O)及び重水素硫酸(D2SO4)を含有したものである。
重水(D2O)と重水素硫酸(D2SO4)とを含有し、これら化合物全体で0.0001体積%を、天然水に添加して含有させたものである。
次に、第2の実施形態に係る飲料水について説明する。
本実施形態に係る飲料水は、天然水から濃縮、分離して得た重水素成分として重水素硫酸(D2SO4)を、天然水に0.0001体積%含有した飲料水である。
次に、第3の実施形態に係る飲料水について説明する。
本実施形態に係る飲料水は、天然水から濃縮、分離して得た重水素成分として重水(D2O)を、天然水に0.0001体積%含有した飲料水である。
尚、実験対象者(A〜F)の測定値には個人差があり、また、実験時の体調などによっても異なるが、経過を確認することで、本発明に係る飲料水の効果を確認するものである。
本実験例では、
1) 実験対象者Aの持つ疾患は、「多発性骨髄腫」である。
2) 実験条件として、服薬時に水道水のみを500cc/日、飲用した比較例に対し、本発明の飲料水を500cc/日、飲用した実験例を比較した。
3) 実験結果:(検査項目としてCRTN(クレアチニン)の数値を示す。)
比較例(2008年9月1日測定)は、6.64mg/dl(正常範囲は0.4〜0.8mg/dl)であったのに対し、実験例(2009年1月14日測定)は、0.58mg/dl(正常値は0.4〜0.8mg/dl)であり、正常値になっていることが分かる。
本実験例では、
1) 実験対象者Bの持つ疾患は、「肺線癌」である。
2) 実験条件として、服薬時に水道水のみを500cc/日、飲用した比較例に対し、本発明の飲用水を500cc/日、飲用した実験例を比較した。
3) 実験結果:(比較する検査項目としてAMY(アミラーゼ)とLY(リンパ球)%の数値を示す。)
比較例(平成23年12月12日測定)は、AMYが306u/l(正常値は37〜125),LY%が70.3(正常値18〜59)であるのに対し、実験例(平成24年2月8日測定)は、AMYが145u/l(正常値は37〜125)、LY%が41.4(正常値18〜59)で、ほぼ正常値になっていることが分かる。
本実験例では、
1) 実験対象者Cの持つ疾患は、「肺癌」である。
2) 実験条件1として、服薬時に水道水のみを500cc/日、飲用した比較例に対し、本発明の飲用水を500cc/日、飲用した実験例を比較した。
3) 実験結果:(比較する検査項目としてLD(乳酸脱水素酵素)(u/l)の数値を示す。)
比較例(2011年12月14日測定)は、LDが387u/l(正常値119〜229u/8)であるのに対し、実験例1(2012年1月26日測定)は、LDが282u/l(正常値119〜229u/8)で、実験例2(2012年2月8日測定)は、LDが246u/l(正常値119〜229u/8)で、ほぼ正常値に近くなっている。
4) 実験条件2として、一般のミネラル水を80cc×3回/日、2日間飲用した比較例に対し、本発明の飲用水を、80cc×3回/日、2日間飲用した実験例とにおいて、排尿量を比較した。
5) 実験結果:(比較する排尿量は、cc/3回採取/日の数値を示す。)
比較例は、90cc3回採取/日であるのに対し、実験例は、120cc/3回採取/日であり、排尿量が増加していることが明確である。
本実験例では、
1) 実験対象者の持つ疾患は、「進行型食道癌」、「食道裂孔ヘルニア」、「胃潰瘍」である。
2) 医者の診断報告(実験前)→食道性状:門歯より37〜40cmにかけて6時方向に1/3周性の隆起性病変あり。表面の粘膜は粗造でscopeの接触により容易に出血を認めた。GIF-H260で通過は可能であった。ヨード染色では病変と平坦面1時方向まで不染領域を認めた。→質的診断:進行型食道癌。
胃性状:胃前庭部にびらんが散在している。→質的診断:慢性胃炎(びらん性胃炎)。
3) 実験条件1として、服薬時に水道水のみを500cc/日、飲用した比較例に対し、本発明の飲用水を500cc/日、飲用した実験例を比較した。
4) 実験結果:(食道内の内視鏡画像により比較した。)
比較例の画像1(図1)は、内面の凹凸が大きい。
実験例の画像2(図2)は、内面が滑らかな面に回復していることが明確である。
5) 医者の診断報告(実験後)→食道性状:門歯より34cm8時方向にCRT後瘢痕を認める。通常及びNBI観察では腫瘍はほぼ消失していた。→質的診断:食道瘢痕。
胃性状:穹隆部に発赤の散在を認める。→質的診断:慢性胃炎(表面性胃炎)。
本実験例では、
1) 実験対象者Eの持つ疾患は、「肺癌」である。
2) 実験条件1として、服薬時に水道水のみを500cc/日、飲用した比較 例に対し、本発明の飲用水を500cc/日、飲用した実験例を比較した。
3) 実験結果:(検査項目としてCRP(C反応性蛋白)mg/dLの数値を示す。)
比較例(2012.9月12日測定)は、CRPが5(正常値は0.00〜0.30)であるのに対して、本実験例(2012.10月12日測定)は、CRPが1.03(正常値は0.00〜0.30)で、正常値に近づきつつある。
本実験では、
1) 実験対象者Fの持つ疾患は、「糖尿」である。
2) 実験条件として、服薬時に水道水のみを500cc/日、飲用した比較例に対し、本発明の飲用水を500cc/日、飲用した実験例を比較した。
3) 実験結果:(検査項目としてHbAIc NGSP(糖化ヘモグロビン)の数値を示す。)
比較例(2012.9月12日測定)は、9%であるのに対し、実験例1(2013.7月18日測定)は、6.9%(正常値46〜6.2%)で、実験例2(2014.1月16日測定)は、7%(正常値46〜6.2%)で減少傾向にある。
Claims (4)
- 天然水から濃縮、分離して得た重水素成分を、天然水に0.0001体積%添加する飲料水の製造方法。
- 前記重水素成分は、重水(D2O)及び重水素硫酸(D2SO4)として含有し、
天然水に対して、前記重水(D2O)と前記重水素硫酸(D2SO4)とを添加して、
これら化合物全体で0.0001体積%添加させる請求項1に記載の飲料水の製造方法。 - 前記重水素成分は、重水素硫酸(D2SO4)として含有し、
天然水に対して、前記重水素硫酸(D2SO4)を0.0001体積%添加させる請求項1に記載の飲料水の製造方法。 - 前記重水素成分は、重水(D2O)として含有し、
天然水に対して、前記重水(D2O)を0.0001体積%添加させる請求項1に記載の飲料水の製造方法。
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2014137137A JP6848137B2 (ja) | 2014-07-02 | 2014-07-02 | 飲料水の製造方法 |
JP2019036036A JP6898663B2 (ja) | 2014-07-02 | 2019-02-28 | 飲料水の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2014137137A JP6848137B2 (ja) | 2014-07-02 | 2014-07-02 | 飲料水の製造方法 |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2019036036A Division JP6898663B2 (ja) | 2014-07-02 | 2019-02-28 | 飲料水の製造方法 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2016013520A JP2016013520A (ja) | 2016-01-28 |
JP2016013520A5 JP2016013520A5 (ja) | 2017-07-27 |
JP6848137B2 true JP6848137B2 (ja) | 2021-03-24 |
Family
ID=55230180
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2014137137A Active JP6848137B2 (ja) | 2014-07-02 | 2014-07-02 | 飲料水の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP6848137B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP4342976A1 (en) * | 2022-05-24 | 2024-03-27 | Oct, Inc. | Solution for destroying biofilm and method for producing same |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS514494A (en) * | 1974-06-28 | 1976-01-14 | Inoue Japax Res | Mizukara jusuiokaishusuruhoho |
RO121638B1 (ro) * | 2004-09-07 | 2008-01-30 | Institutul Naţional De Cercetare Dezvoltare Pentru Tehnologii Criogenice Şi Izotopice | Procedeu şi instalaţie pentru obţinerea apei sărăcite în deuteriu |
WO2008065734A1 (fr) * | 2006-11-27 | 2008-06-05 | Oct Incorporated | Composition aqueuse |
-
2014
- 2014-07-02 JP JP2014137137A patent/JP6848137B2/ja active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2016013520A (ja) | 2016-01-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2022020633A (ja) | 慢性腎疾患の治療法 | |
Wilhelm et al. | The iron-based phosphate binder PA21 has potent phosphate binding capacity and minimal iron release across a physiological pH range in vitro | |
JP2018526407A5 (ja) | ||
WO2008020269A3 (en) | A method of treating tumors with azaxanthones | |
JP6848137B2 (ja) | 飲料水の製造方法 | |
JPWO2010041647A1 (ja) | アミノ酸組成物を有効成分として含む持久力向上剤、疲労防止剤、又は疲労回復剤 | |
JP6898663B2 (ja) | 飲料水の製造方法 | |
Wang et al. | Cigarette smoking status alters dysbiotic gut microbes in hypertensive patients | |
US9937210B2 (en) | Method for isolating fraction having anti-inflammatory or osteoarthritis-inhibiting effects by using oyster shell chips | |
Sumida et al. | New insights into dietary approaches to potassium management in chronic kidney disease | |
NO20071231L (no) | Nye anvendelser av 2-fenyl-substituerte imidazotriazinonderivater | |
JP3989525B1 (ja) | リン障害予防改善治療剤及びその製造方法 | |
JP2006213684A (ja) | インスリン抵抗性改善に用いられる組成物及び健康用食品 | |
JP2012529526A5 (ja) | ||
JP2011509257A5 (ja) | ||
JP2010526068A5 (ja) | ||
JP4880477B2 (ja) | 胃粘膜疾患の治療のための医薬組成物 | |
Smędra-Kaźmirska et al. | Accidental intoxication with hydrochloric acid and hydrofluoric acid mixture | |
CN108096275A (zh) | 一种治疗痛风的西药组合物 | |
Tondi et al. | Profil épidémiologique, clinique et thérapeutique de l’insuffisance rénale aiguë obstructive au Niger | |
EP2832370A1 (en) | Method for producing drugs and biologically active agents | |
JP5734134B2 (ja) | 抗疲労用医薬組成物 | |
Risa et al. | Clinical Profile of End Stage Renal Disease Patients Undergoing Hemodialysis in a Tertiary Hospital of Lumbini Province, Nepal | |
JP2023001352A (ja) | アルカリ性化剤による血液浄化 | |
Mallasiy | The Beneficial Effects of Short-Term Taurine Supplementation on Cardiovascular Health in Individuals with Borderline Hypertension: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20170608 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20170608 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20180326 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20180424 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20180606 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20181204 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20190301 |
|
C60 | Trial request (containing other claim documents, opposition documents) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C60 Effective date: 20190301 |
|
A911 | Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911 Effective date: 20190308 |
|
C21 | Notice of transfer of a case for reconsideration by examiners before appeal proceedings |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C21 Effective date: 20190329 |
|
A912 | Re-examination (zenchi) completed and case transferred to appeal board |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A912 Effective date: 20190517 |
|
C211 | Notice of termination of reconsideration by examiners before appeal proceedings |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C211 Effective date: 20190607 |
|
C22 | Notice of designation (change) of administrative judge |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C22 Effective date: 20200212 |
|
RD01 | Notification of change of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7421 Effective date: 20200302 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20200227 |
|
C141 | Inquiry by the administrative judge |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C141 Effective date: 20200421 |
|
C22 | Notice of designation (change) of administrative judge |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C22 Effective date: 20200731 |
|
C54 | Written response to inquiry |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C54 Effective date: 20200818 |
|
C23 | Notice of termination of proceedings |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C23 Effective date: 20201006 |
|
C03 | Trial/appeal decision taken |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C03 Effective date: 20201201 |
|
C30A | Notification sent |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C3012 Effective date: 20201208 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20201208 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6848137 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |