JP6842069B2 - 複合体及び光学素子 - Google Patents
複合体及び光学素子 Download PDFInfo
- Publication number
- JP6842069B2 JP6842069B2 JP2017536489A JP2017536489A JP6842069B2 JP 6842069 B2 JP6842069 B2 JP 6842069B2 JP 2017536489 A JP2017536489 A JP 2017536489A JP 2017536489 A JP2017536489 A JP 2017536489A JP 6842069 B2 JP6842069 B2 JP 6842069B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- liquid crystal
- group
- interface
- inducer
- compound
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 claims description 584
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 424
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 301
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims description 257
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 claims description 206
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 166
- 239000000411 inducer Substances 0.000 claims description 164
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 126
- 230000006698 induction Effects 0.000 claims description 125
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims description 113
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 claims description 90
- 230000005684 electric field Effects 0.000 claims description 88
- 239000004988 Nematic liquid crystal Substances 0.000 claims description 62
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims description 54
- 239000002608 ionic liquid Substances 0.000 claims description 24
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 21
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 claims description 16
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 claims description 16
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 5
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims description 5
- 230000003098 cholesteric effect Effects 0.000 claims description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 162
- -1 naphthalene-2,6-diyl group Chemical group 0.000 description 145
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 113
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 109
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 104
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 104
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 99
- 210000002858 crystal cell Anatomy 0.000 description 85
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 57
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 description 49
- 230000004044 response Effects 0.000 description 46
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 44
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 43
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 38
- 244000126211 Hericium coralloides Species 0.000 description 37
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 33
- 238000000034 method Methods 0.000 description 32
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 31
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 30
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 29
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 28
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 28
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 27
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 27
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 26
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 25
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 24
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 24
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 23
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 23
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 22
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 22
- 239000010408 film Substances 0.000 description 22
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 22
- 125000001140 1,4-phenylene group Chemical group [H]C1=C([H])C([*:2])=C([H])C([H])=C1[*:1] 0.000 description 21
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 20
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 19
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 19
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 18
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 18
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 17
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 17
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 17
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 17
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 16
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 16
- MMXKVMNBHPAILY-UHFFFAOYSA-N ethyl laurate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OCC MMXKVMNBHPAILY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 238000004873 anchoring Methods 0.000 description 15
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 15
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 15
- 125000000876 trifluoromethoxy group Chemical group FC(F)(F)O* 0.000 description 15
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 14
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 14
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 14
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 14
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 14
- KCTAWXVAICEBSD-UHFFFAOYSA-N prop-2-enoyloxy prop-2-eneperoxoate Chemical compound C=CC(=O)OOOC(=O)C=C KCTAWXVAICEBSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 14
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 13
- VHYFNPMBLIVWCW-UHFFFAOYSA-N 4-Dimethylaminopyridine Chemical compound CN(C)C1=CC=NC=C1 VHYFNPMBLIVWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 12
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 12
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 12
- PBOSTUDLECTMNL-UHFFFAOYSA-N lauryl acrylate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C=C PBOSTUDLECTMNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 12
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 12
- DAKWPKUUDNSNPN-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane triacrylate Chemical compound C=CC(=O)OCC(CC)(COC(=O)C=C)COC(=O)C=C DAKWPKUUDNSNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 230000009471 action Effects 0.000 description 11
- 230000008859 change Effects 0.000 description 11
- 125000004386 diacrylate group Chemical group 0.000 description 11
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 11
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 11
- 230000010287 polarization Effects 0.000 description 11
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 11
- 229920002818 (Hydroxyethyl)methacrylate Polymers 0.000 description 10
- TXBCBTDQIULDIA-UHFFFAOYSA-N 2-[[3-hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propoxy]methyl]-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound OCC(CO)(CO)COCC(CO)(CO)CO TXBCBTDQIULDIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- ZGOWXOZNUNZPAV-UHFFFAOYSA-N 4-(4-heptylphenyl)benzonitrile Chemical compound C1=CC(CCCCCCC)=CC=C1C1=CC=C(C#N)C=C1 ZGOWXOZNUNZPAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 10
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 10
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 10
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 10
- 125000001820 oxy group Chemical group [*:1]O[*:2] 0.000 description 10
- 125000005407 trans-1,4-cyclohexylene group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])[C@]([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])[C@@]1([H])[*:1] 0.000 description 10
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 9
- QUZSUMLPWDHKCJ-UHFFFAOYSA-N bisphenol A dimethacrylate Chemical class C1=CC(OC(=O)C(=C)C)=CC=C1C(C)(C)C1=CC=C(OC(=O)C(C)=C)C=C1 QUZSUMLPWDHKCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol dimethacrylate Substances CC(=C)C(=O)OCCOC(=O)C(C)=C STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 9
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 8
- 125000003647 acryloyl group Chemical group O=C([*])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 8
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 8
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 8
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 8
- 238000004528 spin coating Methods 0.000 description 8
- IQQRAVYLUAZUGX-UHFFFAOYSA-N 1-butyl-3-methylimidazolium Chemical compound CCCCN1C=C[N+](C)=C1 IQQRAVYLUAZUGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 7
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 7
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 7
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 7
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 7
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 7
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 7
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 7
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 description 7
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 7
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 101100361281 Caenorhabditis elegans rpm-1 gene Proteins 0.000 description 6
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- FHLPGTXWCFQMIU-UHFFFAOYSA-N [4-[2-(4-prop-2-enoyloxyphenyl)propan-2-yl]phenyl] prop-2-enoate Chemical class C=1C=C(OC(=O)C=C)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(OC(=O)C=C)C=C1 FHLPGTXWCFQMIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 6
- 125000003302 alkenyloxy group Chemical group 0.000 description 6
- 125000000751 azo group Chemical group [*]N=N[*] 0.000 description 6
- PXKLMJQFEQBVLD-UHFFFAOYSA-N bisphenol F Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1CC1=CC=C(O)C=C1 PXKLMJQFEQBVLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 6
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 6
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 6
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 6
- 239000005262 ferroelectric liquid crystals (FLCs) Substances 0.000 description 6
- 230000004899 motility Effects 0.000 description 6
- 125000003566 oxetanyl group Chemical group 0.000 description 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 6
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 6
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 6
- 229920005650 polypropylene glycol diacrylate Polymers 0.000 description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 description 6
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 6
- 238000009281 ultraviolet germicidal irradiation Methods 0.000 description 6
- NJMWOUFKYKNWDW-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-3-methylimidazolium Chemical compound CCN1C=C[N+](C)=C1 NJMWOUFKYKNWDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- MCTWTZJPVLRJOU-UHFFFAOYSA-O 1-methylimidazole Chemical compound CN1C=C[NH+]=C1 MCTWTZJPVLRJOU-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 5
- KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 1-octene Chemical group CCCCCCC=C KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 5
- 125000004450 alkenylene group Chemical group 0.000 description 5
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 5
- KQBTUOVABZLXGP-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol;ethane-1,2-diol Chemical compound OCCO.OCCCCO KQBTUOVABZLXGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 5
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 5
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 5
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 5
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 5
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 5
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 5
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 5
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 5
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 5
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 5
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- KBQVDAIIQCXKPI-UHFFFAOYSA-N 3-trimethoxysilylpropyl prop-2-enoate Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCOC(=O)C=C KBQVDAIIQCXKPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000005253 4-Cyano-4'-heptylbiphenyl Substances 0.000 description 4
- LCFVJGUPQDGYKZ-UHFFFAOYSA-N Bisphenol A diglycidyl ether Chemical class C=1C=C(OCC2OC2)C=CC=1C(C)(C)C(C=C1)=CC=C1OCC1CO1 LCFVJGUPQDGYKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-O Imidazolium Chemical compound C1=C[NH+]=CN1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 4
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Natural products C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- MPIAGWXWVAHQBB-UHFFFAOYSA-N [3-prop-2-enoyloxy-2-[[3-prop-2-enoyloxy-2,2-bis(prop-2-enoyloxymethyl)propoxy]methyl]-2-(prop-2-enoyloxymethyl)propyl] prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCC(COC(=O)C=C)(COC(=O)C=C)COCC(COC(=O)C=C)(COC(=O)C=C)COC(=O)C=C MPIAGWXWVAHQBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 4
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 4
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 4
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 4
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 4
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 4
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 4
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 4
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 229920000233 poly(alkylene oxides) Polymers 0.000 description 4
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 4
- ZUHZGEOKBKGPSW-UHFFFAOYSA-N tetraglyme Chemical compound COCCOCCOCCOCCOC ZUHZGEOKBKGPSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZDRNMODJXFOYMN-UHFFFAOYSA-N tridecyl acetate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCOC(C)=O ZDRNMODJXFOYMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- MXFQRSUWYYSPOC-UHFFFAOYSA-N (2,2-dimethyl-3-prop-2-enoyloxypropyl) prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCC(C)(C)COC(=O)C=C MXFQRSUWYYSPOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 1,4-butanediol Substances OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- COSSPXYCRNRXRX-UHFFFAOYSA-N 1-benzyl-3-methylimidazol-3-ium Chemical compound C1=[N+](C)C=CN1CC1=CC=CC=C1 COSSPXYCRNRXRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ILQHIGIKULUQFQ-UHFFFAOYSA-N 1-dodecyl-3-methylimidazolium Chemical compound CCCCCCCCCCCCN1C=C[N+](C)=C1 ILQHIGIKULUQFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PUGOMSLRUSTQGV-UHFFFAOYSA-N 2,3-di(prop-2-enoyloxy)propyl prop-2-enoate Chemical class C=CC(=O)OCC(OC(=O)C=C)COC(=O)C=C PUGOMSLRUSTQGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 3
- 229960000549 4-dimethylaminophenol Drugs 0.000 description 3
- FIHBHSQYSYVZQE-UHFFFAOYSA-N 6-prop-2-enoyloxyhexyl prop-2-enoate Chemical class C=CC(=O)OCCCCCCOC(=O)C=C FIHBHSQYSYVZQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004986 Cholesteric liquid crystals (ChLC) Substances 0.000 description 3
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 3
- 239000006087 Silane Coupling Agent Substances 0.000 description 3
- 125000004423 acyloxy group Chemical group 0.000 description 3
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 3
- DMLAVOWQYNRWNQ-UHFFFAOYSA-N azobenzene Chemical group C1=CC=CC=C1N=NC1=CC=CC=C1 DMLAVOWQYNRWNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 3
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N benzophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 3
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 3
- 125000004956 cyclohexylene group Chemical group 0.000 description 3
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 230000006870 function Effects 0.000 description 3
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 3
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 3
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000000468 ketone group Chemical group 0.000 description 3
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 3
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 3
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 3
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 3
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 3
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 3
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 3
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 3
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 description 3
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 3
- GRWFGVWFFZKLTI-IUCAKERBSA-N (-)-α-pinene Chemical compound CC1=CC[C@@H]2C(C)(C)[C@H]1C2 GRWFGVWFFZKLTI-IUCAKERBSA-N 0.000 description 2
- ZSVFYHKZQNDJEV-UHFFFAOYSA-N (2,3,4-tribromophenyl) 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OC1=CC=C(Br)C(Br)=C1Br ZSVFYHKZQNDJEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BUPRYTFTHBNSBD-UHFFFAOYSA-N (2,3,4-tribromophenyl) prop-2-enoate Chemical compound BrC1=CC=C(OC(=O)C=C)C(Br)=C1Br BUPRYTFTHBNSBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YTLYLLTVENPWFT-UPHRSURJSA-N (Z)-3-aminoacrylic acid Chemical compound N\C=C/C(O)=O YTLYLLTVENPWFT-UPHRSURJSA-N 0.000 description 2
- ICHYFKUWHDQRHS-UHFFFAOYSA-N 1,3-diethyl-1,5-dimethylpiperidin-1-ium Chemical compound C(C)[N+]1(CC(CC(C1)C)CC)C ICHYFKUWHDQRHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004955 1,4-cyclohexylene group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[*:2] 0.000 description 2
- RVEJOWGVUQQIIZ-UHFFFAOYSA-N 1-hexyl-3-methylimidazolium Chemical compound CCCCCCN1C=C[N+](C)=C1 RVEJOWGVUQQIIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VMCIKMLQXFLKAX-UHFFFAOYSA-N 1-methoxy-2-[2-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethane Chemical compound COCCOCCOCCOCCOCCOCCOC VMCIKMLQXFLKAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLPJNCYCZORXHG-UHFFFAOYSA-N 1-morpholin-4-ylprop-2-en-1-one Chemical compound C=CC(=O)N1CCOCC1 XLPJNCYCZORXHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWVGIHKZDCUPEU-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethoxy-2-phenylacetophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OC)(OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 KWVGIHKZDCUPEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004959 2,6-naphthylene group Chemical group [H]C1=C([H])C2=C([H])C([*:1])=C([H])C([H])=C2C([H])=C1[*:2] 0.000 description 2
- LEJBBGNFPAFPKQ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-prop-2-enoyloxyethoxy)ethyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCOCCOC(=O)C=C LEJBBGNFPAFPKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UECGJSXCVLTIMQ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-prop-2-enoyloxyethoxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CCCCC1C(=O)OCCOC(=O)C=C UECGJSXCVLTIMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C(C)=C JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WMYINDVYGQKYMI-UHFFFAOYSA-N 2-[2,2-bis(hydroxymethyl)butoxymethyl]-2-ethylpropane-1,3-diol Chemical compound CCC(CO)(CO)COCC(CC)(CO)CO WMYINDVYGQKYMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LCZVSXRMYJUNFX-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-hydroxypropoxy)propoxy]propan-1-ol Chemical compound CC(O)COC(C)COC(C)CO LCZVSXRMYJUNFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XFCMNSHQOZQILR-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethoxy]ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCOCCOC(=O)C(C)=C XFCMNSHQOZQILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- INQDDHNZXOAFFD-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-prop-2-enoyloxyethoxy)ethoxy]ethyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCOCCOCCOC(=O)C=C INQDDHNZXOAFFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HCLJOFJIQIJXHS-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-(2-prop-2-enoyloxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCOCCOCCOCCOC(=O)C=C HCLJOFJIQIJXHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MTJKTNXMBBAURJ-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[2-carboxy-5-(3-prop-2-enoyloxypropoxy)phenyl]-3-methylphenyl]-4-(3-prop-2-enoyloxypropoxy)benzoic acid Chemical compound CC1=CC(C=2C(=CC=C(OCCCOC(=O)C=C)C=2)C(O)=O)=CC=C1C1=CC(OCCCOC(=O)C=C)=CC=C1C(O)=O MTJKTNXMBBAURJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl prop-2-enoate Chemical compound OCCOC(=O)C=C OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KPKMKACZPZUNDP-UHFFFAOYSA-N 2-methylprop-2-enoic acid;phosphoric acid Chemical class OP(O)(O)=O.CC(=C)C(O)=O.CC(=C)C(O)=O KPKMKACZPZUNDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VAEVAPKMDALDOK-UHFFFAOYSA-N 2-methylprop-2-enoic acid;phthalic acid Chemical class CC(=C)C(O)=O.OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O VAEVAPKMDALDOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VATRWWPJWVCZTA-UHFFFAOYSA-N 3-oxo-n-[2-(trifluoromethyl)phenyl]butanamide Chemical compound CC(=O)CC(=O)NC1=CC=CC=C1C(F)(F)F VATRWWPJWVCZTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CYUZOYPRAQASLN-UHFFFAOYSA-N 3-prop-2-enoyloxypropanoic acid Chemical compound OC(=O)CCOC(=O)C=C CYUZOYPRAQASLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VVBLNCFGVYUYGU-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Bis(dimethylamino)benzophenone Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(N(C)C)C=C1 VVBLNCFGVYUYGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VPWNQTHUCYMVMZ-UHFFFAOYSA-N 4,4'-sulfonyldiphenol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC=C(O)C=C1 VPWNQTHUCYMVMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NDWUBGAGUCISDV-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybutyl prop-2-enoate Chemical compound OCCCCOC(=O)C=C NDWUBGAGUCISDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002126 Acrylic acid copolymer Polymers 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930185605 Bisphenol Natural products 0.000 description 2
- 229920002799 BoPET Polymers 0.000 description 2
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N Butylmethacrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C(C)=C SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATFVUVNLMSCHBV-UHFFFAOYSA-N C(C)N1C=[N+](C=C1)CCOC(C=C)=O Chemical compound C(C)N1C=[N+](C=C1)CCOC(C=C)=O ATFVUVNLMSCHBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEEHTFAAVSWFBL-UHFFFAOYSA-N Maleimide Chemical compound O=C1NC(=O)C=C1 PEEHTFAAVSWFBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PQBAWAQIRZIWIV-UHFFFAOYSA-N N-methylpyridinium Chemical compound C[N+]1=CC=CC=C1 PQBAWAQIRZIWIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GSBKRFGXEJLVMI-UHFFFAOYSA-N Nervonyl carnitine Chemical compound CCC[N+](C)(C)C GSBKRFGXEJLVMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-O Piperidinium(1+) Chemical compound C1CC[NH2+]CC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- 239000004990 Smectic liquid crystal Substances 0.000 description 2
- 244000028419 Styrax benzoin Species 0.000 description 2
- 235000000126 Styrax benzoin Nutrition 0.000 description 2
- 235000008411 Sumatra benzointree Nutrition 0.000 description 2
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKKRPWIIYQTPQF-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane trimethacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC(CC)(COC(=O)C(C)=C)COC(=O)C(C)=C OKKRPWIIYQTPQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 2
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 2
- 125000005011 alkyl ether group Chemical group 0.000 description 2
- 229920005603 alternating copolymer Polymers 0.000 description 2
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N benzoin Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(O)C(=O)C1=CC=CC=C1 ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 2
- DDPAAMHROJBRGE-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol;propane-1,2-diol Chemical compound CC(O)CO.OCCCCO DDPAAMHROJBRGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 2
- YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N catechol Chemical compound OC1=CC=CC=C1O YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- BXHHZLMBMOBPEH-UHFFFAOYSA-N diethyl-(2-methoxyethyl)-methylazanium Chemical compound CC[N+](C)(CC)CCOC BXHHZLMBMOBPEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N diglycidyl ether Chemical class C1OC1COCC1CO1 GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JPZYWLWSLROXQG-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-prop-2-enoylperoxycarbonylbenzoate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OOC(=O)C=C JPZYWLWSLROXQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UHESRSKEBRADOO-UHFFFAOYSA-N ethyl carbamate;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.CCOC(N)=O UHESRSKEBRADOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SBRXLTRZCJVAPH-UHFFFAOYSA-N ethyl(trimethoxy)silane Chemical compound CC[Si](OC)(OC)OC SBRXLTRZCJVAPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VPERLZKVISOUPL-UHFFFAOYSA-N ethyl-[2-(2-methoxyethoxy)ethyl]-dimethylazanium Chemical compound CC[N+](C)(C)CCOCCOC VPERLZKVISOUPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIHNNTQXNPWCJQ-UHFFFAOYSA-N fluorene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3C2=C1 NIHNNTQXNPWCJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003055 glycidyl group Chemical group C(C1CO1)* 0.000 description 2
- 235000019382 gum benzoic Nutrition 0.000 description 2
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 2
- UOYPNWSDSPYOSN-UHFFFAOYSA-N hexahelicene Chemical class C1=CC=CC2=C(C=3C(=CC=C4C=CC=5C(C=34)=CC=CC=5)C=C3)C3=CC=C21 UOYPNWSDSPYOSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ACCCMOQWYVYDOT-UHFFFAOYSA-N hexane-1,1-diol Chemical compound CCCCCC(O)O ACCCMOQWYVYDOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 2
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical class OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZBKFYXZXZJPWNQ-UHFFFAOYSA-N isothiocyanate group Chemical group [N-]=C=S ZBKFYXZXZJPWNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZUZLIXGTXQBUDC-UHFFFAOYSA-N methyltrioctylammonium Chemical compound CCCCCCCC[N+](C)(CCCCCCCC)CCCCCCCC ZUZLIXGTXQBUDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001000 micrograph Methods 0.000 description 2
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940117969 neopentyl glycol Drugs 0.000 description 2
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 2
- 229920003986 novolac Polymers 0.000 description 2
- OTLDLKLSNZMTTA-UHFFFAOYSA-N octahydro-1h-4,7-methanoindene-1,5-diyldimethanol Chemical compound C1C2C3C(CO)CCC3C1C(CO)C2 OTLDLKLSNZMTTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-O phosphonium Chemical compound [PH4+] XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 229920005651 polypropylene glycol dimethacrylate Polymers 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- 229920006316 polyvinylpyrrolidine Polymers 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-O pyridinium Chemical compound C1=CC=[NH+]C=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000007870 radical polymerization initiator Substances 0.000 description 2
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 229920005604 random copolymer Polymers 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 2
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 2
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YFNKIDBQEZZDLK-UHFFFAOYSA-N triglyme Chemical compound COCCOCCOCCOC YFNKIDBQEZZDLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ARCGXLSVLAOJQL-UHFFFAOYSA-N trimellitic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C(C(O)=O)=C1 ARCGXLSVLAOJQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N (+)-borneol Chemical group C1C[C@@]2(C)[C@@H](O)C[C@@H]1C2(C)C DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N 0.000 description 1
- OYDNMGZCIANYBE-UHFFFAOYSA-N (1-hydroxy-3-prop-2-enoyloxypropan-2-yl) 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OC(CO)COC(=O)C=C OYDNMGZCIANYBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWCHFQMCWQLPAS-UHFFFAOYSA-N (1-tert-butylcyclohexyl) 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OC1(C(C)(C)C)CCCCC1 RWCHFQMCWQLPAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XPEMPJFPRCHICU-UHFFFAOYSA-N (1-tert-butylcyclohexyl) prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OC1(C(C)(C)C)CCCCC1 XPEMPJFPRCHICU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RPNDKNJEUSJAMT-UHFFFAOYSA-N (2,2,3,3-tetramethylpiperidin-1-yl) 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)ON1CCCC(C)(C)C1(C)C RPNDKNJEUSJAMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MXBCLXAAEYWALK-UHFFFAOYSA-N (2,2-dimethyl-3-prop-2-enoyloxypropyl) benzoate Chemical compound C=CC(=O)OCC(C)(C)COC(=O)C1=CC=CC=C1 MXBCLXAAEYWALK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DEQUKPCANKRTPZ-UHFFFAOYSA-N (2,3-dihydroxyphenyl)-phenylmethanone Chemical compound OC1=CC=CC(C(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1O DEQUKPCANKRTPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MAOBFOXLCJIFLV-UHFFFAOYSA-N (2-aminophenyl)-phenylmethanone Chemical class NC1=CC=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 MAOBFOXLCJIFLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LPZOKHOHGARPGW-UHFFFAOYSA-N (2-ethyl-1-hydroxy-2-methylbutyl) prop-2-enoate Chemical compound C(C=C)(=O)OC(C(C)(CC)CC)O LPZOKHOHGARPGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PCORJEZCUPLHGW-UHFFFAOYSA-N (2-ethyl-1-hydroxy-2-methylhexyl) prop-2-enoate Chemical compound CCCCC(C)(CC)C(O)OC(=O)C=C PCORJEZCUPLHGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZODNDDPVCIAZIQ-UHFFFAOYSA-N (2-hydroxy-3-prop-2-enoyloxypropyl) 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC(O)COC(=O)C=C ZODNDDPVCIAZIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HJIAMFHSAAEUKR-UHFFFAOYSA-N (2-hydroxyphenyl)-phenylmethanone Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 HJIAMFHSAAEUKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GGAUUQHSCNMCAU-ZXZARUISSA-N (2s,3r)-butane-1,2,3,4-tetracarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C[C@H](C(O)=O)[C@H](C(O)=O)CC(O)=O GGAUUQHSCNMCAU-ZXZARUISSA-N 0.000 description 1
- DDKMFQGAZVMXQV-UHFFFAOYSA-N (3-chloro-2-hydroxypropyl) 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC(O)CCl DDKMFQGAZVMXQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZCWBURCISJFEZ-UHFFFAOYSA-N (3-hydroxy-2,2-dimethylpropyl) 3-hydroxy-2,2-dimethylpropanoate Chemical compound OCC(C)(C)COC(=O)C(C)(C)CO SZCWBURCISJFEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SEPPVOUBHWNCAW-FNORWQNLSA-N (E)-4-oxonon-2-enal Chemical compound CCCCCC(=O)\C=C\C=O SEPPVOUBHWNCAW-FNORWQNLSA-N 0.000 description 1
- CEGRHPCDLKAHJD-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-propanetricarboxylic acid Chemical compound CCC(C(O)=O)(C(O)=O)C(O)=O CEGRHPCDLKAHJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZXMGHDIOOHOAAE-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trifluoro-n-(trifluoromethylsulfonyl)methanesulfonamide Chemical compound FC(F)(F)S(=O)(=O)NS(=O)(=O)C(F)(F)F ZXMGHDIOOHOAAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JVJVAVWMGAQRFN-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-heptadecafluorooctyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F JVJVAVWMGAQRFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GWYSWOQRJGLJPA-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,2-tetrafluoropropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OC(F)(F)C(C)(F)F GWYSWOQRJGLJPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WMYVGHJOBOURLB-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,2-tetramethylpiperidin-1-ium Chemical compound CC1(C)CCCC[N+]1(C)C WMYVGHJOBOURLB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZYJWHRQTNJMEQE-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,2-tetramethylpyrrolidin-1-ium Chemical compound CC1(C)CCC[N+]1(C)C ZYJWHRQTNJMEQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CEXMTZSYTLNAOG-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,3,3,3-hexafluoropropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OC(F)(F)C(F)C(F)(F)F CEXMTZSYTLNAOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ROTAKHWWFFOZRT-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,3-tetramethylpiperidin-1-ium Chemical compound CC1CCC[N+](C)(C)C1C ROTAKHWWFFOZRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FSOKKPHHBVMEAS-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,3-tetramethylpyrrolidin-1-ium Chemical compound C[N+]1(C(C(CC1)C)C)C FSOKKPHHBVMEAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NTDFRUURDUZENF-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,4-tetramethylpiperidin-1-ium Chemical compound CC1CC[N+](C)(C)C(C)C1 NTDFRUURDUZENF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WVBFJDOANPNKGD-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,4-tetramethylpyrrolidin-1-ium Chemical compound C[N+]1(C(CC(C1)C)C)C WVBFJDOANPNKGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMQPRBUYSOWRNJ-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,5-tetramethylpiperidin-1-ium Chemical compound CC1CCC(C)[N+](C)(C)C1 PMQPRBUYSOWRNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UYDFARYFJDQXPB-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,5-tetramethylpyrrolidin-1-ium Chemical compound C[N+]1(C(CCC1C)C)C UYDFARYFJDQXPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZYOMXQGIWAKIBK-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,6-tetramethylpiperidin-1-ium Chemical compound CC1CCCC(C)[N+]1(C)C ZYOMXQGIWAKIBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AQDOGPJTLBJQTM-UHFFFAOYSA-N 1,1,2-triethylpyrrolidin-1-ium Chemical compound C(C)C1[N+](CCC1)(CC)CC AQDOGPJTLBJQTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WYMOJXIRERFNHS-UHFFFAOYSA-N 1,1,2-trimethylpiperidin-1-ium Chemical compound CC1CCCC[N+]1(C)C WYMOJXIRERFNHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FFZBKYWLYLHWGP-UHFFFAOYSA-N 1,1,3,3-tetramethylpiperidin-1-ium Chemical compound CC1(C)CCC[N+](C)(C)C1 FFZBKYWLYLHWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEFJTSASOJTBLV-UHFFFAOYSA-N 1,1,3,3-tetramethylpyrrolidin-1-ium Chemical compound CC1(C)CC[N+](C)(C)C1 FEFJTSASOJTBLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SGVPNSLYRUQZHB-UHFFFAOYSA-N 1,1,3,4-tetramethylpiperidin-1-ium Chemical compound CC1CC[N+](C)(C)CC1C SGVPNSLYRUQZHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GVCBQFQBDWKQKF-UHFFFAOYSA-N 1,1,3,4-tetramethylpyrrolidin-1-ium Chemical compound CC1C[N+](C)(C)CC1C GVCBQFQBDWKQKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HGACHMQVWWZPCX-UHFFFAOYSA-N 1,1,3,5-tetramethylpiperidin-1-ium Chemical compound CC1CC(C)C[N+](C)(C)C1 HGACHMQVWWZPCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVQDEHYTLUHBAO-UHFFFAOYSA-N 1,1,3-triethylpyrrolidin-1-ium Chemical compound CCC1CC[N+](CC)(CC)C1 TVQDEHYTLUHBAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SJGPVNMFBWNBDH-UHFFFAOYSA-N 1,1,3-trimethylpiperidin-1-ium Chemical compound CC1CCC[N+](C)(C)C1 SJGPVNMFBWNBDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DLXKCYABLDYCPZ-UHFFFAOYSA-N 1,1,3-trimethylpyrrolidin-1-ium Chemical compound CC1CC[N+](C)(C)C1 DLXKCYABLDYCPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGPZDPSAJMSGES-UHFFFAOYSA-N 1,1,4-trimethylpiperidin-1-ium Chemical compound CC1CC[N+](C)(C)CC1 QGPZDPSAJMSGES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTOJLNWKSLKMQH-UHFFFAOYSA-N 1,1-diethyl-2,4-dimethylpiperidin-1-ium Chemical compound C(C)[N+]1(C(CC(CC1)C)C)CC RTOJLNWKSLKMQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVUVYZZGKWEDLX-UHFFFAOYSA-N 1,1-diethyl-2,5-dimethylpiperidin-1-ium Chemical compound C(C)[N+]1(C(CCC(C1)C)C)CC VVUVYZZGKWEDLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MVCCQXYSXNAXAW-UHFFFAOYSA-N 1,1-diethyl-2-methylpiperidin-1-ium Chemical compound CC[N+]1(CC)CCCCC1C MVCCQXYSXNAXAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MAVPLAHALVVWMJ-UHFFFAOYSA-N 1,1-diethyl-2-methylpyrrolidin-1-ium Chemical compound C(C)[N+]1(C(CCC1)C)CC MAVPLAHALVVWMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DQBXNQSSZVCDQL-UHFFFAOYSA-N 1,1-diethyl-3,4-dimethylpiperidin-1-ium Chemical compound C(C)[N+]1(CC(C(CC1)C)C)CC DQBXNQSSZVCDQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HURFPPGERZMNDA-UHFFFAOYSA-N 1,1-diethyl-3,5-dimethylpiperidin-1-ium Chemical compound CC[N+]1(CC)CC(C)CC(C)C1 HURFPPGERZMNDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AOCNHEOQGJNIQW-UHFFFAOYSA-N 1,1-diethyl-3-methylpiperidin-1-ium Chemical compound CC[N+]1(CC)CCCC(C)C1 AOCNHEOQGJNIQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HSJJXJXERKQIOF-UHFFFAOYSA-N 1,1-diethyl-3-methylpyrrolidin-1-ium Chemical compound C(C)[N+]1(CC(CC1)C)CC HSJJXJXERKQIOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHKKESVVRPYLJC-UHFFFAOYSA-N 1,1-diethyl-4-methylpiperidin-1-ium Chemical compound CC[N+]1(CC)CCC(C)CC1 DHKKESVVRPYLJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNVRIVKDRYGTED-UHFFFAOYSA-N 1,1-diethylpiperidin-1-ium Chemical compound CC[N+]1(CC)CCCCC1 HNVRIVKDRYGTED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWZSCBSKFVJMJH-UHFFFAOYSA-N 1,1-diethylpyrrolidin-1-ium Chemical compound CC[N+]1(CC)CCCC1 PWZSCBSKFVJMJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GARJMFRQLMUUDD-UHFFFAOYSA-N 1,1-dimethylpyrrolidin-1-ium Chemical compound C[N+]1(C)CCCC1 GARJMFRQLMUUDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DREZKWDRXQDOGO-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4,5-pentamethylimidazol-1-ium Chemical compound CC1=C(C)[N+](C)=C(C)N1C DREZKWDRXQDOGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DNSADNILRQYBAB-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4-tetramethylimidazol-1-ium Chemical compound CC1=C[N+](C)=C(C)N1C DNSADNILRQYBAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YVGRXHOOIZGRMJ-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triethyl-4-methylimidazol-1-ium Chemical compound CCC=1N(CC)C(C)=C[N+]=1CC YVGRXHOOIZGRMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBFXJIZCJIYABX-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triethylimidazol-1-ium Chemical compound CCC=1N(CC)C=C[N+]=1CC SBFXJIZCJIYABX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JPTWYVYFCZMMGB-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-trimethylpyridin-1-ium Chemical compound CC1=CC=C[N+](C)=C1C JPTWYVYFCZMMGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- USCOLOKTUJEHDN-UHFFFAOYSA-N 1,2,4-triethyl-3-methylimidazol-1-ium Chemical compound CCC1=C[N+](CC)=C(CC)N1C USCOLOKTUJEHDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIVWQNJJTJZBMY-UHFFFAOYSA-N 1,2,4-trimethylpyridin-1-ium Chemical compound CC1=CC=[N+](C)C(C)=C1 PIVWQNJJTJZBMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CCXIUFAOVMDXFT-UHFFFAOYSA-N 1,2,5-trimethylpyridin-1-ium Chemical compound CC1=CC=C(C)[N+](C)=C1 CCXIUFAOVMDXFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYWOJODOMFBVCB-UHFFFAOYSA-N 1,2,6-trimethylphenanthrene Chemical compound CC1=CC=C2C3=CC(C)=CC=C3C=CC2=C1C MYWOJODOMFBVCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZINLZPLHQBBPEI-UHFFFAOYSA-N 1,2,6-trimethylpyridin-1-ium Chemical compound CC1=CC=CC(C)=[N+]1C ZINLZPLHQBBPEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- URTXXSJTMABFTQ-UHFFFAOYSA-N 1,2-diethyl-1,3-dimethylpiperidin-1-ium Chemical compound C(C)[N+]1(C(C(CCC1)C)CC)C URTXXSJTMABFTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMVNXOWKUFNKMM-UHFFFAOYSA-N 1,2-diethyl-1,5-dimethylpiperidin-1-ium Chemical compound C(C)[N+]1(C(CCC(C1)C)CC)C PMVNXOWKUFNKMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YWYYHNQUQVYJRU-UHFFFAOYSA-N 1,2-diethyl-1,6-dimethylpiperidin-1-ium Chemical compound C(C)[N+]1(C(CCCC1C)CC)C YWYYHNQUQVYJRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DAGXQCDJGBETKF-UHFFFAOYSA-N 1,2-diethyl-1-methylpyrrolidin-1-ium Chemical compound CCC1CCC[N+]1(C)CC DAGXQCDJGBETKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DEQPITCLRAAZKF-UHFFFAOYSA-N 1,2-diethyl-3,4-dimethylimidazol-1-ium Chemical compound CCC=1N(C)C(C)=C[N+]=1CC DEQPITCLRAAZKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PRSAQEJPKUAHHS-UHFFFAOYSA-N 1,2-diethyl-3-methylimidazol-3-ium Chemical compound CCC=1N(C)C=C[N+]=1CC PRSAQEJPKUAHHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WAGNLXDPBHQHGF-UHFFFAOYSA-N 1,2-diethyl-3-methylpyridin-1-ium Chemical compound CCC1=C(C)C=CC=[N+]1CC WAGNLXDPBHQHGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GDHGVCJBCOZUMT-UHFFFAOYSA-N 1,2-diethyl-4-methylpyridin-1-ium Chemical compound C(C)[N+]1=C(C=C(C=C1)C)CC GDHGVCJBCOZUMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYNKHSWRFAUCOX-UHFFFAOYSA-N 1,2-diethyl-5-methylpyridin-1-ium Chemical compound C(C)[N+]1=C(C=CC(=C1)C)CC GYNKHSWRFAUCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AJTFFOOJJILYPX-UHFFFAOYSA-N 1,2-diethyl-6-methylpyridin-1-ium Chemical compound C(C)[N+]1=C(C=CC=C1C)CC AJTFFOOJJILYPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KLNYRFBLEYSXHW-UHFFFAOYSA-N 1,2-diethylpyridin-1-ium Chemical compound CCC1=CC=CC=[N+]1CC KLNYRFBLEYSXHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UMZDENILBZKMFY-UHFFFAOYSA-N 1,2-dimethylpyridin-1-ium Chemical compound CC1=CC=CC=[N+]1C UMZDENILBZKMFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MSAHTMIQULFMRG-UHFFFAOYSA-N 1,2-diphenyl-2-propan-2-yloxyethanone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OC(C)C)C(=O)C1=CC=CC=C1 MSAHTMIQULFMRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IPBYRXRZYVPIKV-UHFFFAOYSA-N 1,3,4-triethyl-2-methylimidazol-1-ium Chemical compound CCC1=C[N+](CC)=C(C)N1CC IPBYRXRZYVPIKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGVLQZPPGCYFEZ-UHFFFAOYSA-N 1,3,4-triethyl-5-methylimidazol-3-ium Chemical compound CCC1=C(C)[N+](CC)=CN1CC KGVLQZPPGCYFEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FGGYMGOXMKAZGN-UHFFFAOYSA-N 1,3,4-triethylimidazol-1-ium Chemical compound CCC1=C[N+](CC)=CN1CC FGGYMGOXMKAZGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDIWYWUGTVLWJM-UHFFFAOYSA-N 1,3,4-trimethylimidazol-1-ium Chemical compound CC1=C[N+](C)=CN1C CDIWYWUGTVLWJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UQNCZIGEZJWPBO-UHFFFAOYSA-N 1,3,4-trimethylpyridin-1-ium Chemical compound CC1=CC=[N+](C)C=C1C UQNCZIGEZJWPBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VLUJYLLZTZWVLO-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-trimethylpyridin-1-ium Chemical compound CC1=CC(C)=C[N+](C)=C1 VLUJYLLZTZWVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPXVHIRIPLPOPT-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-tris(2-hydroxyethyl)-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione Chemical compound OCCN1C(=O)N(CCO)C(=O)N(CCO)C1=O BPXVHIRIPLPOPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VDYWHVQKENANGY-UHFFFAOYSA-N 1,3-Butyleneglycol dimethacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OC(C)CCOC(=O)C(C)=C VDYWHVQKENANGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTYUSOHYEPOHLV-FNORWQNLSA-N 1,3-Octadiene Chemical compound CCCC\C=C\C=C QTYUSOHYEPOHLV-FNORWQNLSA-N 0.000 description 1
- SXUGHQPECDVYDN-UHFFFAOYSA-N 1,3-diethyl-1,4-dimethylpiperidin-1-ium Chemical compound C(C)[N+]1(CC(C(CC1)C)CC)C SXUGHQPECDVYDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HSHIEUVQZCIJHH-UHFFFAOYSA-N 1,3-diethyl-1-methylpyrrolidin-1-ium Chemical compound C(C)[N+]1(CC(CC1)CC)C HSHIEUVQZCIJHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXTUUTFPAZMJJN-UHFFFAOYSA-N 1,3-diethyl-2,4-dimethylimidazol-1-ium Chemical compound CCN1C(C)=C[N+](CC)=C1C KXTUUTFPAZMJJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGBOEVMWOWERBH-UHFFFAOYSA-N 1,3-diethyl-2-methylimidazol-1-ium Chemical compound CCN1C=C[N+](CC)=C1C WGBOEVMWOWERBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RQIUASURLUEWKU-UHFFFAOYSA-N 1,3-diethyl-2-methylpyridin-1-ium Chemical compound CCc1ccc[n+](CC)c1C RQIUASURLUEWKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLXJSCJQJFHKRF-UHFFFAOYSA-N 1,3-diethyl-4-methylimidazol-1-ium Chemical compound CCN1C=[N+](CC)C=C1C ZLXJSCJQJFHKRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPXOIANGINZXCA-UHFFFAOYSA-N 1,3-diethyl-4-methylpyridin-1-ium Chemical compound C(C)[N+]1=CC(=C(C=C1)C)CC BPXOIANGINZXCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BXWRKRPADQNTAO-UHFFFAOYSA-N 1,3-diethyl-5-methylpyridin-1-ium Chemical compound C(C)[N+]1=CC(=CC(=C1)C)CC BXWRKRPADQNTAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLJSMWDFUFADIA-UHFFFAOYSA-N 1,3-diethylimidazol-1-ium Chemical compound CCN1C=C[N+](CC)=C1 XLJSMWDFUFADIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FCVKBWXKTRJXTQ-UHFFFAOYSA-N 1,3-diethylpyridin-1-ium Chemical compound CCC1=CC=C[N+](CC)=C1 FCVKBWXKTRJXTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HVVRUQBMAZRKPJ-UHFFFAOYSA-N 1,3-dimethylimidazolium Chemical compound CN1C=C[N+](C)=C1 HVVRUQBMAZRKPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MPUIJCPHOVBPOB-UHFFFAOYSA-N 1,3-dimethylpyridin-1-ium Chemical compound CC1=CC=C[N+](C)=C1 MPUIJCPHOVBPOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIXINTWDTCKIOZ-UHFFFAOYSA-N 1,4-diethyl-1,2-dimethylpiperidin-1-ium Chemical compound C(C)[N+]1(C(CC(CC1)CC)C)C PIXINTWDTCKIOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDHJCDNFOJFKMO-UHFFFAOYSA-N 1,4-diethyl-2,3-dimethylimidazol-1-ium Chemical compound CCC1=C[N+](CC)=C(C)N1C CDHJCDNFOJFKMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFIUTUULTNQAAH-UHFFFAOYSA-N 1,4-diethyl-2-methylpyridin-1-ium Chemical compound C(C)[N+]1=C(C=C(C=C1)CC)C WFIUTUULTNQAAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKWRFQISRFYOIB-UHFFFAOYSA-N 1,4-diethyl-3-methylimidazol-1-ium Chemical compound CCC1=C[N+](CC)=CN1C OKWRFQISRFYOIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NUQQBZQDCFULQA-UHFFFAOYSA-N 1,4-diethyl-3-methylpyridin-1-ium Chemical compound C(C)[N+]1=CC(=C(C=C1)CC)C NUQQBZQDCFULQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCDUZNFTZFGENR-UHFFFAOYSA-N 1,4-diethylpyridin-1-ium Chemical compound CCC1=CC=[N+](CC)C=C1 ZCDUZNFTZFGENR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IZPNVUYQWBZYEA-UHFFFAOYSA-N 1,4-dimethylpyridin-1-ium Chemical compound CC1=CC=[N+](C)C=C1 IZPNVUYQWBZYEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZYWSJXQRTWKCSV-UHFFFAOYSA-N 1,5-diethyl-2-methylpyridin-1-ium Chemical compound CCC1=CC=C(C)[N+](CC)=C1 ZYWSJXQRTWKCSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VNQXSTWCDUXYEZ-UHFFFAOYSA-N 1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dione Chemical compound C1CC2(C)C(=O)C(=O)C1C2(C)C VNQXSTWCDUXYEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKEGCUDAFWNSSO-UHFFFAOYSA-N 1,8-dibromooctane Chemical compound BrCCCCCCCCBr DKEGCUDAFWNSSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALVZNPYWJMLXKV-UHFFFAOYSA-N 1,9-Nonanediol Chemical compound OCCCCCCCCCO ALVZNPYWJMLXKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NQUXRXBRYDZZDL-UHFFFAOYSA-N 1-(2-prop-2-enoyloxyethyl)cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CCCCC1(CCOC(=O)C=C)C(O)=O NQUXRXBRYDZZDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRSGFPUWHKVFJW-UHFFFAOYSA-N 1-[1-(1-hydroxypropan-2-yloxy)propan-2-yloxy]-3-methoxypropan-2-ol;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.COCC(O)COC(C)COC(C)CO GRSGFPUWHKVFJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- REACWASHYHDPSQ-UHFFFAOYSA-N 1-butylpyridin-1-ium Chemical compound CCCC[N+]1=CC=CC=C1 REACWASHYHDPSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MFMBELVKZWEQOM-UHFFFAOYSA-N 1-decylpyridin-1-ium Chemical compound CCCCCCCCCC[N+]1=CC=CC=C1 MFMBELVKZWEQOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SDRZFSPCVYEJTP-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylcyclohexene Chemical compound C=CC1=CCCCC1 SDRZFSPCVYEJTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OBNIRVVPHSLTEP-UHFFFAOYSA-N 1-ethoxy-2-(2-hydroxyethoxy)ethanol;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.CCOC(O)COCCO OBNIRVVPHSLTEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFRCFQZETDGVQU-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-1,2,5-trimethylpiperidin-1-ium Chemical compound C(C)[N+]1(C(CCC(C1)C)C)C WFRCFQZETDGVQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QOURMEHOWGLDIZ-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-1,2,6-trimethylpiperidin-1-ium Chemical compound CC[N+]1(C)C(C)CCCC1C QOURMEHOWGLDIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AAVHECBNSNZYLZ-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-1,2-dimethylpiperidin-1-ium Chemical compound CC[N+]1(C)CCCCC1C AAVHECBNSNZYLZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FIKXZMHLTXRSCE-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-1,2-dimethylpyrrolidin-1-ium Chemical compound CC[N+]1(C)CCCC1C FIKXZMHLTXRSCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PLABWEYBNUBTTM-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-1,3,5-trimethylpiperidin-1-ium Chemical compound CC[N+]1(C)CC(C)CC(C)C1 PLABWEYBNUBTTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DQIACYLEDRWEJR-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-1,3-dimethylpyrrolidin-1-ium Chemical compound CC[N+]1(C)CCC(C)C1 DQIACYLEDRWEJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UJSBRWNOOARXOJ-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-1,4-dimethylpiperidin-1-ium Chemical compound CC[N+]1(C)CCC(C)CC1 UJSBRWNOOARXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WACRAFUNNYGNEQ-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-1-methylpiperidin-1-ium Chemical compound CC[N+]1(C)CCCCC1 WACRAFUNNYGNEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIHOUJYFWMURBG-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-1-methylpyrrolidin-1-ium Chemical compound CC[N+]1(C)CCCC1 NIHOUJYFWMURBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FQAXEPSLJLQFGZ-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-2,3,4-trimethylimidazol-1-ium Chemical compound CC[N+]=1C=C(C)N(C)C=1C FQAXEPSLJLQFGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IRGDPGYNHSIIJJ-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-2,3-dimethylimidazol-3-ium Chemical compound CCN1C=C[N+](C)=C1C IRGDPGYNHSIIJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LJHAOUJOYJIMPO-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-2,3-dimethylpyridin-1-ium Chemical compound CC[N+]1=CC=CC(C)=C1C LJHAOUJOYJIMPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WMRQRLFDOZXSLX-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-2,4-dimethylpyridin-1-ium Chemical compound CC[N+]1=CC=C(C)C=C1C WMRQRLFDOZXSLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OEOKMNHVZSLKCE-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-2,5-dimethylpyridin-1-ium Chemical compound CC[N+]1=CC(C)=CC=C1C OEOKMNHVZSLKCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVNOIZNXWONLJP-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-2,6-dimethylpyridin-1-ium Chemical compound CC[N+]1=C(C)C=CC=C1C OVNOIZNXWONLJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FUZQTBHDJAOMJB-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-2-methylpyridin-1-ium Chemical compound CC[N+]1=CC=CC=C1C FUZQTBHDJAOMJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LNCAFWKXQYNUFX-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-3,4,5-trimethylimidazol-3-ium Chemical compound CCN1C=[N+](C)C(C)=C1C LNCAFWKXQYNUFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- COPVYYIIVFKLAY-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-3,4-dimethylimidazol-1-ium Chemical compound CC[N+]=1C=C(C)N(C)C=1 COPVYYIIVFKLAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YEQJYTQPDOEJJM-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-3,4-dimethylpyridin-1-ium Chemical compound CC[N+]1=CC=C(C)C(C)=C1 YEQJYTQPDOEJJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VRHCFVDJMUVMFY-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-3,5-dimethylpyridin-1-ium Chemical compound CC[N+]1=CC(C)=CC(C)=C1 VRHCFVDJMUVMFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- REITYCXGQIGALX-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-3-methylpyridin-1-ium Chemical compound CC[N+]1=CC=CC(C)=C1 REITYCXGQIGALX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WMHWQEPQRZIOCT-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-4-methylpyridin-1-ium Chemical compound CC[N+]1=CC=C(C)C=C1 WMHWQEPQRZIOCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OIDIRWZVUWCCCO-UHFFFAOYSA-N 1-ethylpyridin-1-ium Chemical compound CC[N+]1=CC=CC=C1 OIDIRWZVUWCCCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BOFYFGANDNPXEM-UHFFFAOYSA-N 1-heptylpyridin-1-ium Chemical compound CCCCCCC[N+]1=CC=CC=C1 BOFYFGANDNPXEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DCLKMMFVIGOXQN-UHFFFAOYSA-N 1-hexadecyl-3-methylimidazol-3-ium Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCN1C=C[N+](C)=C1 DCLKMMFVIGOXQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCPPLZJPPBIWRU-UHFFFAOYSA-M 1-hexadecyl-3-methylimidazol-3-ium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCN1C=C[N+](C)=C1 ZCPPLZJPPBIWRU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NKRASMXHSQKLHA-UHFFFAOYSA-M 1-hexyl-3-methylimidazolium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCN1C=C[N+](C)=C1 NKRASMXHSQKLHA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- AMKUSFIBHAUBIJ-UHFFFAOYSA-N 1-hexylpyridin-1-ium Chemical compound CCCCCC[N+]1=CC=CC=C1 AMKUSFIBHAUBIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012956 1-hydroxycyclohexylphenyl-ketone Substances 0.000 description 1
- OAOWPYJFWWOMNQ-UHFFFAOYSA-N 1-methoxypropane-1,2-diol;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.COC(O)C(C)O OAOWPYJFWWOMNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WVDDUSFOSWWJJH-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-3-propylimidazol-1-ium Chemical compound CCCN1C=C[N+](C)=C1 WVDDUSFOSWWJJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DLEWDCPFCNLJEY-UHFFFAOYSA-N 1-morpholin-4-ylpropan-1-one Chemical compound CCC(=O)N1CCOCC1 DLEWDCPFCNLJEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PLZKUGNPZXCRBY-UHFFFAOYSA-N 1-nonylpyridin-1-ium Chemical compound CCCCCCCCC[N+]1=CC=CC=C1 PLZKUGNPZXCRBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OEURXIFGOPBMJF-UHFFFAOYSA-N 1-o-(2-hydroxyethyl) 2-o-(2-prop-2-enoyloxyethyl) benzene-1,2-dicarboxylate Chemical compound OCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCOC(=O)C=C OEURXIFGOPBMJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDEQOBPALZZTCA-UHFFFAOYSA-N 1-octylpyridin-1-ium Chemical compound CCCCCCCC[N+]1=CC=CC=C1 XDEQOBPALZZTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HOZSKYZXBJWURK-UHFFFAOYSA-N 1-pentylpyridin-1-ium Chemical compound CCCCC[N+]1=CC=CC=C1 HOZSKYZXBJWURK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LYDOQHFHYWDZBS-UHFFFAOYSA-N 1-phenoxyethane-1,2-diol;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.OCC(O)OC1=CC=CC=C1 LYDOQHFHYWDZBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CRTKBIFIDSNKCN-UHFFFAOYSA-N 1-propylpyridin-1-ium Chemical compound CCC[N+]1=CC=CC=C1 CRTKBIFIDSNKCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYMSWGOFSKMMCE-UHFFFAOYSA-N 10-butyl-2-chloroacridin-9-one Chemical compound ClC1=CC=C2N(CCCC)C3=CC=CC=C3C(=O)C2=C1 VYMSWGOFSKMMCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DLZCDMPHHUODDO-UHFFFAOYSA-N 10-ethoxy-10-oxodecanoic acid Chemical compound CCOC(=O)CCCCCCCCC(O)=O DLZCDMPHHUODDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZUQABTLQDXJZFK-UHFFFAOYSA-N 10-hydroxydecyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCCCCCCCCCO ZUQABTLQDXJZFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IQEWHTMQTSAPLG-UHFFFAOYSA-N 10-hydroxydecyl prop-2-enoate Chemical compound OCCCCCCCCCCOC(=O)C=C IQEWHTMQTSAPLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWQCUVRSJUABCB-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)=C OWQCUVRSJUABCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STFXXRRQKFUYEU-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecyl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C=C STFXXRRQKFUYEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTKPMCIBUROOGY-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-trifluoroethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC(F)(F)F QTKPMCIBUROOGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VBHXIMACZBQHPX-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-trifluoroethyl prop-2-enoate Chemical compound FC(F)(F)COC(=O)C=C VBHXIMACZBQHPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNJXRXXJPIFFAO-UHFFFAOYSA-N 2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)F ZNJXRXXJPIFFAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JMIZWXDKTUGEES-UHFFFAOYSA-N 2,2-di(cyclopenten-1-yloxy)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound C=1CCCC=1OC(COC(=O)C(=C)C)OC1=CCCC1 JMIZWXDKTUGEES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIZHFBODNLEQBL-UHFFFAOYSA-N 2,2-diethoxy-1-phenylethanone Chemical compound CCOC(OCC)C(=O)C1=CC=CC=C1 PIZHFBODNLEQBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYKPJMYWPYIXGG-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethylbutane;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.OC(=O)C=C.OC(=O)C=C.CCC(C)(C)C OYKPJMYWPYIXGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BYAVRLXYSMUHEC-UHFFFAOYSA-N 2,3,4-triethyl-1-methylimidazol-1-ium Chemical compound CCC1=CN(C)C(CC)=[N+]1CC BYAVRLXYSMUHEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IVIDDMGBRCPGLJ-UHFFFAOYSA-N 2,3-bis(oxiran-2-ylmethoxy)propan-1-ol Chemical compound C1OC1COC(CO)COCC1CO1 IVIDDMGBRCPGLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJAPRVGVWWDLPR-UHFFFAOYSA-N 2,3-diethyl-1-methylpyridin-1-ium Chemical compound C(C)C1=[N+](C=CC=C1CC)C IJAPRVGVWWDLPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QRIMLDXJAPZHJE-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydroxypropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC(O)CO QRIMLDXJAPZHJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXCIJKOCUAQMKD-UHFFFAOYSA-N 2,4-dichlorothioxanthen-9-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC(Cl)=CC(Cl)=C3SC2=C1 UXCIJKOCUAQMKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CIPYSOLXHSHPOP-UHFFFAOYSA-N 2,4-diethyl-1,3-dimethylimidazol-1-ium Chemical compound CCC1=C[N+](C)=C(CC)N1C CIPYSOLXHSHPOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BTJPUDCSZVCXFQ-UHFFFAOYSA-N 2,4-diethylthioxanthen-9-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC(CC)=CC(CC)=C3SC2=C1 BTJPUDCSZVCXFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LZHUBCULTHIFNO-UHFFFAOYSA-N 2,4-dihydroxy-1,5-bis[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]-2,4-dimethylpentan-3-one Chemical compound C=1C=C(OCCO)C=CC=1CC(C)(O)C(=O)C(O)(C)CC1=CC=C(OCCO)C=C1 LZHUBCULTHIFNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LCHAFMWSFCONOO-UHFFFAOYSA-N 2,4-dimethylthioxanthen-9-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC(C)=CC(C)=C3SC2=C1 LCHAFMWSFCONOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005714 2,5- (1,3-dioxanylene) group Chemical group [H]C1([H])OC([H])([*:1])OC([H])([H])C1([H])[*:2] 0.000 description 1
- LDMBUVJJNNKYIS-UHFFFAOYSA-N 2,5-diethyl-1-methylpyridin-1-ium Chemical compound CCC1=CC=C(CC)[N+](C)=C1 LDMBUVJJNNKYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GPQYZVLWGBQHGZ-UHFFFAOYSA-N 2,6-diethyl-1-methylpyridin-1-ium Chemical compound C(C)C1=[N+](C(=CC=C1)CC)C GPQYZVLWGBQHGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OISVCGZHLKNMSJ-UHFFFAOYSA-O 2,6-dimethylpyridin-1-ium Chemical compound CC1=CC=CC(C)=[NH+]1 OISVCGZHLKNMSJ-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- OVJHMJJVXOJMBB-UHFFFAOYSA-N 2-(1,3-dioxo-3a,4,5,6,7,7a-hexahydroisoindol-2-yl)ethyl prop-2-enoate Chemical compound C1CCCC2C(=O)N(CCOC(=O)C=C)C(=O)C21 OVJHMJJVXOJMBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYFHKLLTDIJRSA-UHFFFAOYSA-N 2-(1,3-dioxo-3a,4,7,7a-tetrahydroisoindol-2-yl)ethyl prop-2-enoate Chemical compound C1C=CCC2C(=O)N(CCOC(=O)C=C)C(=O)C21 VYFHKLLTDIJRSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VDPSPUBXLOLDNB-UHFFFAOYSA-N 2-(1,3-dioxo-4,5,6,7-tetrahydroisoindol-2-yl)ethyl prop-2-enoate Chemical compound O=C1N(CCOC(=O)C=C)C(=O)C2=C1CCCC2 VDPSPUBXLOLDNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FTALTLPZDVFJSS-UHFFFAOYSA-N 2-(2-ethoxyethoxy)ethyl prop-2-enoate Chemical compound CCOCCOCCOC(=O)C=C FTALTLPZDVFJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZDTLUUIYCAMIMQ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-hydroxyethoxy)-1-methoxyethanol;2-methylprop-2-enoic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O.COC(O)COCCO ZDTLUUIYCAMIMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAMASUILMZETHW-UHFFFAOYSA-N 2-(2-hydroxyethoxy)-1-phenoxyethanol;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.OCCOCC(O)OC1=CC=CC=C1 IAMASUILMZETHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QBCQGEXLWDKMGN-UHFFFAOYSA-N 2-(2-hydroxyethoxy)-2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC(CO)OC1=CC=CC=C1 QBCQGEXLWDKMGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZAZXHQSSWRBHT-UHFFFAOYSA-N 2-(2-hydroxyphenyl)-3,4,5,6-tetramethylphenol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C(C)C(C)=C1C1=CC=CC=C1O CZAZXHQSSWRBHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YATYDCQGPUOZGZ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-hydroxypropoxy)propan-1-ol;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.CC(O)COC(C)CO YATYDCQGPUOZGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTOMIYMZGQUKIW-UHFFFAOYSA-N 2-(2-prop-2-enoyloxypropoxycarbonyl)benzoic acid Chemical compound C=CC(=O)OC(C)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O RTOMIYMZGQUKIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GVNVAWHJIKLAGL-UHFFFAOYSA-N 2-(cyclohexen-1-yl)cyclohexan-1-one Chemical compound O=C1CCCCC1C1=CCCCC1 GVNVAWHJIKLAGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SJIXRGNQPBQWMK-UHFFFAOYSA-N 2-(diethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C(C)=C SJIXRGNQPBQWMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DPBJAVGHACCNRL-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl prop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C=C DPBJAVGHACCNRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMFMTNROJASFBW-UHFFFAOYSA-N 2-(furan-2-ylmethylsulfinyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CS(=O)CC1=CC=CO1 BMFMTNROJASFBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LELKUNFWANHDPG-UHFFFAOYSA-N 2-(oxiran-2-ylmethoxymethyl)oxirane;prop-2-enoic acid Chemical class OC(=O)C=C.C1OC1COCC1CO1 LELKUNFWANHDPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexyl acrylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C=C GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HDPLHDGYGLENEI-UHFFFAOYSA-N 2-[1-(oxiran-2-ylmethoxy)propan-2-yloxymethyl]oxirane Chemical compound C1OC1COC(C)COCC1CO1 HDPLHDGYGLENEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIJYFLXQHDOQGW-UHFFFAOYSA-N 2-[2,4,6-trioxo-3,5-bis(2-prop-2-enoyloxyethyl)-1,3,5-triazinan-1-yl]ethyl prop-2-enoate Chemical class C=CC(=O)OCCN1C(=O)N(CCOC(=O)C=C)C(=O)N(CCOC(=O)C=C)C1=O YIJYFLXQHDOQGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JQCWCBBBJXQKDE-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]-1-methoxyethanol;2-methylprop-2-enoic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O.COC(O)COCCOCCO JQCWCBBBJXQKDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- COORVRSSRBIIFJ-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]-1-methoxyethanol;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.COC(O)COCCOCCO COORVRSSRBIIFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XXGPFLQHCPMRDW-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethanol 2-methylprop-2-enoic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O.CC(=C)C(O)=O.CC(=C)C(O)=O.OCCOCCOCCO XXGPFLQHCPMRDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NQOGBCBPDVTBFM-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-hydroxypropoxy)propoxy]propan-1-ol;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.CC(O)COC(C)COC(C)CO NQOGBCBPDVTBFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FIQBJLHOPOSODG-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethoxycarbonyl]benzoic acid Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O FIQBJLHOPOSODG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LJRSZGKUUZPHEB-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-prop-2-enoyloxypropoxy)propoxy]propyl prop-2-enoate Chemical class C=CC(=O)OC(C)COC(C)COC(C)COC(=O)C=C LJRSZGKUUZPHEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZUOBXYGNVPJKLK-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]-1-methoxyethanol;2-methylprop-2-enoic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O.COC(O)COCCOCCOCCO ZUOBXYGNVPJKLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVFJLSWPPLFHKR-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]-1-phenoxyethanol;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.OCCOCCOCCOCC(O)OC1=CC=CC=C1 TVFJLSWPPLFHKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SEFYJVFBMNOLBK-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-(oxiran-2-ylmethoxy)ethoxy]ethoxymethyl]oxirane Chemical compound C1OC1COCCOCCOCC1CO1 SEFYJVFBMNOLBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LTHJXDSHSVNJKG-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCOCCOCCOCCOC(=O)C(C)=C LTHJXDSHSVNJKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ADRHDZXSVIPHAF-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]-1-phenoxyethanol;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.OCCOCCOCCOCCOCCOCC(O)OC1=CC=CC=C1 ADRHDZXSVIPHAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UCNGMCMOEZHQPG-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(oxiran-2-ylmethoxy)butoxymethyl]oxirane;prop-2-enoic acid Chemical class OC(=O)C=C.C1OC1COCCCCOCC1CO1 UCNGMCMOEZHQPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YCPMSWJCWKUXRH-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[9-[4-(2-prop-2-enoyloxyethoxy)phenyl]fluoren-9-yl]phenoxy]ethyl prop-2-enoate Chemical compound C1=CC(OCCOC(=O)C=C)=CC=C1C1(C=2C=CC(OCCOC(=O)C=C)=CC=2)C2=CC=CC=C2C2=CC=CC=C21 YCPMSWJCWKUXRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WTYYGFLRBWMFRY-UHFFFAOYSA-N 2-[6-(oxiran-2-ylmethoxy)hexoxymethyl]oxirane Chemical compound C1OC1COCCCCCCOCC1CO1 WTYYGFLRBWMFRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KUAUJXBLDYVELT-UHFFFAOYSA-N 2-[[2,2-dimethyl-3-(oxiran-2-ylmethoxy)propoxy]methyl]oxirane Chemical compound C1OC1COCC(C)(C)COCC1CO1 KUAUJXBLDYVELT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FDSUVTROAWLVJA-UHFFFAOYSA-N 2-[[3-hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propoxy]methyl]-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;prop-2-enoic acid Chemical class OC(=O)C=C.OC(=O)C=C.OC(=O)C=C.OC(=O)C=C.OC(=O)C=C.OCC(CO)(CO)COCC(CO)(CO)CO FDSUVTROAWLVJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DJKKWVGWYCKUFC-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCOCCOC(=O)C(C)=C DJKKWVGWYCKUFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTJDGKYFJYEAOK-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethyl prop-2-enoate Chemical compound CCCCOCCOC(=O)C=C PTJDGKYFJYEAOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BYMPTZCAOMEXDA-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-1,1,3-trimethylpiperidin-1-ium Chemical compound C(C)C1[N+](CCCC1C)(C)C BYMPTZCAOMEXDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGHDGDRGCWIXDR-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-1,1,4-trimethylpiperidin-1-ium Chemical compound C(C)C1[N+](CCC(C1)C)(C)C IGHDGDRGCWIXDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LKXITSAHDXSJMN-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-1,1,5-trimethylpiperidin-1-ium Chemical compound C(C)C1[N+](CC(CC1)C)(C)C LKXITSAHDXSJMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GWCSYMRQTPNMDT-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-1,1,6-trimethylpiperidin-1-ium Chemical compound C(C)C1[N+](C(CCC1)C)(C)C GWCSYMRQTPNMDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OLIUHLGICPZUGC-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-1,1-dimethylpyrrolidin-1-ium Chemical compound C(C)C1[N+](CCC1)(C)C OLIUHLGICPZUGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DFLRGRAIPLYIIM-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-1,3,4-trimethylimidazol-1-ium Chemical compound CCC=1N(C)C(C)=C[N+]=1C DFLRGRAIPLYIIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OXFHNKYFIVWAAT-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-1,3-dimethylimidazol-1-ium Chemical compound CCC=1N(C)C=C[N+]=1C OXFHNKYFIVWAAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NHHNKNOIGJMRRK-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-1,3-dimethylpyridin-1-ium Chemical compound CCC1=C(C)C=CC=[N+]1C NHHNKNOIGJMRRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HMGMEEUAHZCAMN-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-1,4-dimethylpyridin-1-ium Chemical compound C(C)C1=[N+](C=CC(=C1)C)C HMGMEEUAHZCAMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FDOLJGXVEWGOBZ-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-1,5-dimethylpyridin-1-ium Chemical compound C(C)C1=[N+](C=C(C=C1)C)C FDOLJGXVEWGOBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BJMBCVIFMXOIIH-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-1-methylpyridin-1-ium Chemical compound CCC1=CC=CC=[N+]1C BJMBCVIFMXOIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WJNJRMDHLZDCJH-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-1-morpholin-4-ylhexan-1-one Chemical compound CCCCC(CC)C(=O)N1CCOCC1 WJNJRMDHLZDCJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IQQVCMQJDJSRFU-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.OC(=O)C=C.OC(=O)C=C.OC(=O)C=C.CCC(CO)(CO)CO IQQVCMQJDJSRFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SJEBAWHUJDUKQK-UHFFFAOYSA-N 2-ethylanthraquinone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC(CC)=CC=C3C(=O)C2=C1 SJEBAWHUJDUKQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WDQMWEYDKDCEHT-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C(C)=C WDQMWEYDKDCEHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QPXVRLXJHPTCPW-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-2-methyl-1-(4-propan-2-ylphenyl)propan-1-one Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C(=O)C(C)(C)O)C=C1 QPXVRLXJHPTCPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMLYCEVDHLAQEL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropan-1-one Chemical compound CC(C)(O)C(=O)C1=CC=CC=C1 XMLYCEVDHLAQEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IEVADDDOVGMCSI-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxybutyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCC(O)COC(=O)C(C)=C IEVADDDOVGMCSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NJRHMGPRPPEGQL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxybutyl prop-2-enoate Chemical compound CCC(O)COC(=O)C=C NJRHMGPRPPEGQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 1
- VHSHLMUCYSAUQU-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypropyl methacrylate Chemical compound CC(O)COC(=O)C(C)=C VHSHLMUCYSAUQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GWZMWHWAWHPNHN-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypropyl prop-2-enoate Chemical compound CC(O)COC(=O)C=C GWZMWHWAWHPNHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HFCUBKYHMMPGBY-UHFFFAOYSA-N 2-methoxyethyl prop-2-enoate Chemical compound COCCOC(=O)C=C HFCUBKYHMMPGBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VALXVSHDOMUUIC-UHFFFAOYSA-N 2-methylprop-2-enoic acid;phosphoric acid Chemical class OP(O)(O)=O.CC(=C)C(O)=O VALXVSHDOMUUIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POYODSZSSBWJPD-UHFFFAOYSA-N 2-methylprop-2-enoyloxy 2-methylprop-2-eneperoxoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OOOC(=O)C(C)=C POYODSZSSBWJPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RUMACXVDVNRZJZ-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(C)COC(=O)C(C)=C RUMACXVDVNRZJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CFVWNXQPGQOHRJ-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropyl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)COC(=O)C=C CFVWNXQPGQOHRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CEXQWAAGPPNOQF-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCOC1=CC=CC=C1 CEXQWAAGPPNOQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RZVINYQDSSQUKO-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCOC1=CC=CC=C1 RZVINYQDSSQUKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VKVWJISNCFMYCZ-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyundecane-1,2-diol;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.CCCCCCCCCC(O)(CO)OC1=CC=CC=C1 VKVWJISNCFMYCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WLPATYNQCGVFFH-UHFFFAOYSA-N 2-phenylbenzonitrile Chemical group N#CC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 WLPATYNQCGVFFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AGBXYHCHUYARJY-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C=CC1=CC=CC=C1 AGBXYHCHUYARJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UDXXYUDJOHIIDZ-UHFFFAOYSA-N 2-phosphonooxyethyl prop-2-enoate Chemical compound OP(O)(=O)OCCOC(=O)C=C UDXXYUDJOHIIDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KTALPKYXQZGAEG-UHFFFAOYSA-N 2-propan-2-ylthioxanthen-9-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC(C(C)C)=CC=C3SC2=C1 KTALPKYXQZGAEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 2-vinylpyridine Chemical compound C=CC1=CC=CC=N1 KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEORPZCZECFIRK-UHFFFAOYSA-N 3,3',5,5'-tetrabromobisphenol A Chemical class C=1C(Br)=C(O)C(Br)=CC=1C(C)(C)C1=CC(Br)=C(O)C(Br)=C1 VEORPZCZECFIRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QUKRIOLKOHUUBM-UHFFFAOYSA-N 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecyl prop-2-enoate Chemical compound FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)CCOC(=O)C=C QUKRIOLKOHUUBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IQPTTXZNJIVJRO-UHFFFAOYSA-N 3,4-diethyl-1-methylimidazol-1-ium Chemical compound CCC1=CN(C)C=[N+]1CC IQPTTXZNJIVJRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OPMTUDWKSCBIPU-UHFFFAOYSA-N 3,4-diethyl-1-methylpyridin-1-ium Chemical compound CCC1=CC=[N+](C)C=C1CC OPMTUDWKSCBIPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RMGZZGUIMNISKP-UHFFFAOYSA-N 3-(2,3-dihydroxyphenoxy)benzene-1,2-diol Chemical compound OC1=CC=CC(OC=2C(=C(O)C=CC=2)O)=C1O RMGZZGUIMNISKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXTGJIIBLZIQPK-UHFFFAOYSA-N 3-(2-prop-2-enoyloxyethyl)phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(CCOC(=O)C=C)=C1C(O)=O UXTGJIIBLZIQPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NTXDVUKNHKGJPM-UHFFFAOYSA-N 3-ethyl-1,1,2-trimethylpiperidin-1-ium Chemical compound C(C)C1C([N+](CCC1)(C)C)C NTXDVUKNHKGJPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LIMOEEJLTKTJII-UHFFFAOYSA-N 3-ethyl-1,1,4-trimethylpiperidin-1-ium Chemical compound C(C)C1C[N+](CCC1C)(C)C LIMOEEJLTKTJII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AVEORWDDBRFRBS-UHFFFAOYSA-N 3-ethyl-1,1,5-trimethylpiperidin-1-ium Chemical compound CCC1CC(C)C[N+](C)(C)C1 AVEORWDDBRFRBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AOJFYVZRGVMDMZ-UHFFFAOYSA-N 3-ethyl-1,1-dimethylpyrrolidin-1-ium Chemical compound CCC1CC[N+](C)(C)C1 AOJFYVZRGVMDMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UOVZEXYSWUAWQK-UHFFFAOYSA-N 3-ethyl-1,2,4-trimethylimidazol-1-ium Chemical compound CC[N+]=1C(C)=CN(C)C=1C UOVZEXYSWUAWQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OEUBFTMUHKUKCA-UHFFFAOYSA-N 3-ethyl-1,2-dimethylpyridin-1-ium Chemical compound C(C)C=1C(=[N+](C=CC=1)C)C OEUBFTMUHKUKCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KANKBJJYRFLSIR-UHFFFAOYSA-N 3-ethyl-1,4-dimethylimidazol-1-ium Chemical compound CCN1C=[N+](C)C=C1C KANKBJJYRFLSIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTJIVDWRCKZQHH-UHFFFAOYSA-N 3-ethyl-1,4-dimethylpyridin-1-ium Chemical compound CCC1=C[N+](C)=CC=C1C RTJIVDWRCKZQHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GIYXCGGIYXGMHR-UHFFFAOYSA-N 3-ethyl-1,5-dimethylpyridin-1-ium Chemical compound CCC1=CC(C)=C[N+](C)=C1 GIYXCGGIYXGMHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OLOJVDZXVFIAFJ-UHFFFAOYSA-N 3-ethyl-1-methylpyridin-1-ium Chemical compound CCC1=CC=C[N+](C)=C1 OLOJVDZXVFIAFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WACQLQIAUWURGA-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propanoic acid Chemical compound OCC(CO)(CO)C(O)=O WACQLQIAUWURGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NPYMXLXNEYZTMQ-UHFFFAOYSA-N 3-methoxybutyl prop-2-enoate Chemical compound COC(C)CCOC(=O)C=C NPYMXLXNEYZTMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BSUPTOWGICHBOX-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-N-propan-2-yl-N-propylhexan-3-amine Chemical compound CCCC(C)(CC)N(CCC)C(C)C BSUPTOWGICHBOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZVYGIPWYVVJFRW-UHFFFAOYSA-N 3-methylbutyl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)CCOC(=O)C=C ZVYGIPWYVVJFRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FQMIAEWUVYWVNB-UHFFFAOYSA-N 3-prop-2-enoyloxybutyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OC(C)CCOC(=O)C=C FQMIAEWUVYWVNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKISUZLXOYGIFP-UHFFFAOYSA-N 4,4'-dichlorobenzophenone Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 OKISUZLXOYGIFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NPOBIDJYKQVXGF-UHFFFAOYSA-N 4,5-diethyl-1,3-dimethylimidazol-1-ium Chemical compound CCC1=C(CC)[N+](C)=CN1C NPOBIDJYKQVXGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RDISTOCQRJJICR-UHFFFAOYSA-N 4-(4-pentoxyphenyl)benzonitrile Chemical group C1=CC(OCCCCC)=CC=C1C1=CC=C(C#N)C=C1 RDISTOCQRJJICR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005212 4-Cyano-4'-pentylbiphenyl Substances 0.000 description 1
- 239000005213 4-Cyano-4'-pentyloxybiphenyl Substances 0.000 description 1
- NBRDJXSTGSUITP-UHFFFAOYSA-N 4-Nonanoylmorpholine Chemical compound CCCCCCCCC(=O)N1CCOCC1 NBRDJXSTGSUITP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBCAQXHNJOFNGC-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-1,1,1-trifluorobutane Chemical compound FC(F)(F)CCCBr DBCAQXHNJOFNGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HHPCNRKYVYWYAU-UHFFFAOYSA-N 4-cyano-4'-pentylbiphenyl Chemical group C1=CC(CCCCC)=CC=C1C1=CC=C(C#N)C=C1 HHPCNRKYVYWYAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MAGFQRLKWCCTQJ-UHFFFAOYSA-N 4-ethenylbenzenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=C(C=C)C=C1 MAGFQRLKWCCTQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KFDVPJUYSDEJTH-UHFFFAOYSA-N 4-ethenylpyridine Chemical compound C=CC1=CC=NC=C1 KFDVPJUYSDEJTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SCPSWCCTEURDHO-UHFFFAOYSA-N 4-ethyl-1,1,2-trimethylpiperidin-1-ium Chemical compound C(C)C1CC([N+](CC1)(C)C)C SCPSWCCTEURDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWXRGHDXBUKMGX-UHFFFAOYSA-N 4-ethyl-1,1,3-trimethylpiperidin-1-ium Chemical compound C(C)C1C(C[N+](CC1)(C)C)C OWXRGHDXBUKMGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RVXNCSAKDORTHE-UHFFFAOYSA-N 4-ethyl-1,2,3-trimethylimidazol-1-ium Chemical compound CCC1=C[N+](C)=C(C)N1C RVXNCSAKDORTHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWILHAADIFRCTF-UHFFFAOYSA-N 4-ethyl-1,2-dimethylpyridin-1-ium Chemical compound C(C)C1=CC(=[N+](C=C1)C)C BWILHAADIFRCTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YYRGTRWSWQJEKI-UHFFFAOYSA-N 4-ethyl-1,3-dimethylimidazol-1-ium Chemical compound CCC1=C[N+](C)=CN1C YYRGTRWSWQJEKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FWLSOIKPMDDBIR-UHFFFAOYSA-N 4-ethyl-1,3-dimethylpyridin-1-ium Chemical compound CCC1=CC=[N+](C)C=C1C FWLSOIKPMDDBIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JMWUAFSVHRBNNW-UHFFFAOYSA-N 4-ethyl-1-methylpyridin-1-ium Chemical compound CCC1=CC=[N+](C)C=C1 JMWUAFSVHRBNNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SXIFAEWFOJETOA-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-butyl Chemical group [CH2]CCCO SXIFAEWFOJETOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YKXAYLPDMSGWEV-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybutyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCCCO YKXAYLPDMSGWEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JHWGFJBTMHEZME-UHFFFAOYSA-N 4-prop-2-enoyloxybutyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCCCOC(=O)C=C JHWGFJBTMHEZME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004864 4-thiomethylphenyl group Chemical group 0.000 description 1
- ADHJMDHAHQBDRK-UHFFFAOYSA-N 5-ethyl-1,1,2-trimethylpiperidin-1-ium Chemical compound C(C)C1C[N+](C(CC1)C)(C)C ADHJMDHAHQBDRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HSFKRYDUVJTWHM-UHFFFAOYSA-N 5-ethyl-1,2-dimethylpyridin-1-ium Chemical compound CCC1=CC=C(C)[N+](C)=C1 HSFKRYDUVJTWHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XFOFBPRPOAWWPA-UHFFFAOYSA-N 6-hydroxyhexyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCCCCCO XFOFBPRPOAWWPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DXPPIEDUBFUSEZ-UHFFFAOYSA-N 6-methylheptyl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)CCCCCOC(=O)C=C DXPPIEDUBFUSEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MOPOLQAHNWNYLC-UHFFFAOYSA-N 7a-ethyl-4,5,6,7-tetrahydro-3aH-isoindole-1,3-dione Chemical compound CCC12CCCCC1C(=O)NC2=O MOPOLQAHNWNYLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- COCLLEMEIJQBAG-UHFFFAOYSA-N 8-methylnonyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(C)CCCCCCCOC(=O)C(C)=C COCLLEMEIJQBAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVGFPWDANALGOY-UHFFFAOYSA-N 8-methylnonyl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)CCCCCCCOC(=O)C=C LVGFPWDANALGOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YYVYAPXYZVYDHN-UHFFFAOYSA-N 9,10-phenanthroquinone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(=O)C3=CC=CC=C3C2=C1 YYVYAPXYZVYDHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WORATQNXUKXKDD-UHFFFAOYSA-N 9-hydroxynonyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCCCCCCCCO WORATQNXUKXKDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PGDIJTMOHORACQ-UHFFFAOYSA-N 9-prop-2-enoyloxynonyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCCCCCCCCOC(=O)C=C PGDIJTMOHORACQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003319 Araldite® Polymers 0.000 description 1
- KCSDPUBXCKOHFZ-UHFFFAOYSA-N C(C)[N+]1(C(C(CCC1)C)C)C Chemical compound C(C)[N+]1(C(C(CCC1)C)C)C KCSDPUBXCKOHFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SEWFSFIDCUJDSN-UHFFFAOYSA-N C(C)[N+]1(C(CC(CC1)C)C)C Chemical compound C(C)[N+]1(C(CC(CC1)C)C)C SEWFSFIDCUJDSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YPAUHXIEJRHJEN-UHFFFAOYSA-N C(C)[N+]1(CC(C(CC1)C)C)C Chemical compound C(C)[N+]1(CC(C(CC1)C)C)C YPAUHXIEJRHJEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CHXYZEMFPKGTQN-UHFFFAOYSA-N C(C)[N+]1(CC(CCC1)C)C Chemical compound C(C)[N+]1(CC(CCC1)C)C CHXYZEMFPKGTQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QUPNWQBGKWGRPI-UHFFFAOYSA-N CC[N+]1(CC)CCCC(C)C1C Chemical compound CC[N+]1(CC)CCCC(C)C1C QUPNWQBGKWGRPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101150065749 Churc1 gene Proteins 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000790917 Dioxys <bee> Species 0.000 description 1
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004716 Ethylene/acrylic acid copolymer Substances 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N Furan Chemical group C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical group CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 1
- BWPYBAJTDILQPY-UHFFFAOYSA-N Methoxyphenone Chemical compound C1=C(C)C(OC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC(C)=C1 BWPYBAJTDILQPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NQSMEZJWJJVYOI-UHFFFAOYSA-N Methyl 2-benzoylbenzoate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 NQSMEZJWJJVYOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BNQSTAOJRULKNX-UHFFFAOYSA-N N-(6-acetamidohexyl)acetamide Chemical compound CC(=O)NCCCCCCNC(C)=O BNQSTAOJRULKNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDYUSDIJIDGWCY-UHFFFAOYSA-N NN-Dimethyllauramide Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)N(C)C BDYUSDIJIDGWCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCXXDZUWBAHYPA-UHFFFAOYSA-N OC(=O)C=C.OC(=O)C=C.OC(=O)C=C.O=C1NC(=O)NC(=O)N1 Chemical class OC(=O)C=C.OC(=O)C=C.OC(=O)C=C.O=C1NC(=O)NC(=O)N1 QCXXDZUWBAHYPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000199911 Peridinium Species 0.000 description 1
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002845 Poly(methacrylic acid) Polymers 0.000 description 1
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 102100038239 Protein Churchill Human genes 0.000 description 1
- 229910004205 SiNX Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PLZVEHJLHYMBBY-UHFFFAOYSA-N Tetradecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCN PLZVEHJLHYMBBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N Tetraethylene glycol, Natural products OCCOCCOCCOCCO UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LCXXNKZQVOXMEH-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofurfuryl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC1CCCO1 LCXXNKZQVOXMEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ULQMPOIOSDXIGC-UHFFFAOYSA-N [2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-2-enoyloxy)propyl] 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC(C)(C)COC(=O)C(C)=C ULQMPOIOSDXIGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PSSYEWWHQGPWGA-UHFFFAOYSA-N [2-hydroxy-3-[2-hydroxy-3-(2-hydroxy-3-prop-2-enoyloxypropoxy)propoxy]propyl] prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCC(O)COCC(O)COCC(O)COC(=O)C=C PSSYEWWHQGPWGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCZFEIZSYJAXKS-UHFFFAOYSA-N [3-hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propyl] prop-2-enoate Chemical compound OCC(CO)(CO)COC(=O)C=C ZCZFEIZSYJAXKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UKMBKKFLJMFCSA-UHFFFAOYSA-N [3-hydroxy-2-(2-methylprop-2-enoyloxy)propyl] 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC(CO)OC(=O)C(C)=C UKMBKKFLJMFCSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBHQYYNDKZDVTN-UHFFFAOYSA-N [4-(4-methylphenyl)sulfanylphenyl]-phenylmethanone Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1SC1=CC=C(C(=O)C=2C=CC=CC=2)C=C1 DBHQYYNDKZDVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MVFGXYPEQHIKIX-UHFFFAOYSA-N acetic acid;heptane Chemical compound CC(O)=O.CCCCCCC MVFGXYPEQHIKIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 229920006322 acrylamide copolymer Polymers 0.000 description 1
- HFBMWMNUJJDEQZ-UHFFFAOYSA-N acryloyl chloride Chemical compound ClC(=O)C=C HFBMWMNUJJDEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005073 adamantyl group Chemical group C12(CC3CC(CC(C1)C3)C2)* 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000003172 aldehyde group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005336 allyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- MVNCAPSFBDBCGF-UHFFFAOYSA-N alpha-pinene Natural products CC1=CCC23C1CC2C3(C)C MVNCAPSFBDBCGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010539 anionic addition polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 125000000732 arylene group Chemical group 0.000 description 1
- IVRMZWNICZWHMI-UHFFFAOYSA-N azide group Chemical group [N-]=[N+]=[N-] IVRMZWNICZWHMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 1
- 125000002511 behenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000001558 benzoic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- SQJJLIIRJIYBBO-UHFFFAOYSA-N benzoic acid;2-ethyl-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.CCC(CO)(CO)CO.OC(=O)C1=CC=CC=C1 SQJJLIIRJIYBBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002130 benzoin Drugs 0.000 description 1
- AOJOEFVRHOZDFN-UHFFFAOYSA-N benzyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC1=CC=CC=C1 AOJOEFVRHOZDFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GCTPMLUUWLLESL-UHFFFAOYSA-N benzyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCC1=CC=CC=C1 GCTPMLUUWLLESL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DJUWPHRCMMMSCV-UHFFFAOYSA-N bis(7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-4-ylmethyl) hexanedioate Chemical compound C1CC2OC2CC1COC(=O)CCCCC(=O)OCC1CC2OC2CC1 DJUWPHRCMMMSCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MQDJYUACMFCOFT-UHFFFAOYSA-N bis[2-(1-hydroxycyclohexyl)phenyl]methanone Chemical compound C=1C=CC=C(C(=O)C=2C(=CC=CC=2)C2(O)CCCCC2)C=1C1(O)CCCCC1 MQDJYUACMFCOFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QDVNNDYBCWZVTI-UHFFFAOYSA-N bis[4-(ethylamino)phenyl]methanone Chemical compound C1=CC(NCC)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(NCC)C=C1 QDVNNDYBCWZVTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930006711 bornane-2,3-dione Natural products 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N butane-1,1-diol Chemical compound CCCC(O)O CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOFCBGYIEPWOCC-UHFFFAOYSA-N butanedioic acid;2-methylprop-2-enoic acid Chemical class CC(=C)C(O)=O.OC(=O)CCC(O)=O JOFCBGYIEPWOCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DCLSOJHJHBNTCH-UHFFFAOYSA-N butanedioic acid;prop-2-enoic acid Chemical class OC(=O)C=C.OC(=O)CCC(O)=O DCLSOJHJHBNTCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- MPDDDPYHTMZBMG-UHFFFAOYSA-N butyl(triethyl)azanium Chemical compound CCCC[N+](CC)(CC)CC MPDDDPYHTMZBMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IUNCEDRRUNZACO-UHFFFAOYSA-N butyl(trimethyl)azanium Chemical compound CCCC[N+](C)(C)C IUNCEDRRUNZACO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PEGPFSNUEFCLME-UHFFFAOYSA-N butyl-dimethyl-(2-methylpropyl)azanium Chemical compound CCCC[N+](C)(C)CC(C)C PEGPFSNUEFCLME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VJBODIYZSOOKES-UHFFFAOYSA-N butyl-ethyl-dimethylazanium Chemical compound CCCC[N+](C)(C)CC VJBODIYZSOOKES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PKWYTAMLPHQAGY-UHFFFAOYSA-N butyl-tert-butyl-dimethylazanium Chemical compound CCCC[N+](C)(C)C(C)(C)C PKWYTAMLPHQAGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005392 carboxamide group Chemical group NC(=O)* 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical group 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000010538 cationic polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 125000004965 chloroalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 239000006059 cover glass Substances 0.000 description 1
- 229930003836 cresol Natural products 0.000 description 1
- 150000001896 cresols Chemical class 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- XLJMAIOERFSOGZ-UHFFFAOYSA-M cyanate group Chemical group [O-]C#N XLJMAIOERFSOGZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- UMDIGDVSRWAXPJ-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid prop-2-enoic acid Chemical class OC(=O)C=C.OC(=O)C=C.OC(=O)C1CCCCC1C(O)=O UMDIGDVSRWAXPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OIWOHHBRDFKZNC-UHFFFAOYSA-N cyclohexyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OC1CCCCC1 OIWOHHBRDFKZNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KBLWLMPSVYBVDK-UHFFFAOYSA-N cyclohexyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OC1CCCCC1 KBLWLMPSVYBVDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CFFOYHZILKHZDE-UHFFFAOYSA-N cyclohexylmethyl 7-oxabicyclo[4.1.0]heptane-4-carboxylate Chemical compound C1CC2OC2CC1C(=O)OCC1CCCCC1 CFFOYHZILKHZDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RRKODOZNUZCUBN-UHFFFAOYSA-N cycloocta-1,3-diene Chemical compound C1CCC=CC=CC1 RRKODOZNUZCUBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WRAABIJFUKKEJQ-UHFFFAOYSA-N cyclopentyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OC1CCCC1 WRAABIJFUKKEJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004980 cyclopropylene group Chemical group 0.000 description 1
- FWLDHHJLVGRRHD-UHFFFAOYSA-N decyl prop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCOC(=O)C=C FWLDHHJLVGRRHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IACLCJVNAROMPM-UHFFFAOYSA-N decyl(tripentyl)phosphanium Chemical compound CCCCCCCCCC[P+](CCCCC)(CCCCC)CCCCC IACLCJVNAROMPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004177 diethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- ZJHQDSMOYNLVLX-UHFFFAOYSA-N diethyl(dimethyl)azanium Chemical compound CC[N+](C)(C)CC ZJHQDSMOYNLVLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PJABQHODPAEOFU-UHFFFAOYSA-N diethyl(dipropyl)azanium Chemical compound CCC[N+](CC)(CC)CCC PJABQHODPAEOFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJOFIRSIYJDPSC-UHFFFAOYSA-N diethyl-di(propan-2-yl)azanium Chemical compound CC[N+](CC)(C(C)C)C(C)C IJOFIRSIYJDPSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KFOJGNZTVDAFEW-UHFFFAOYSA-N diethyl-methyl-propan-2-ylazanium Chemical compound CC[N+](C)(CC)C(C)C KFOJGNZTVDAFEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KSRKBDUROZKZBR-UHFFFAOYSA-N diethyl-methyl-propylazanium Chemical compound CCC[N+](C)(CC)CC KSRKBDUROZKZBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001664 diethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])N(*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol monoethyl ether Chemical compound CCOCCOCCO XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGGZBXOADPVUPN-UHFFFAOYSA-N dihydrochalcone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)CCC1=CC=CC=C1 QGGZBXOADPVUPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- WQHRRUZRGXLCGL-UHFFFAOYSA-N dimethyl(dipropyl)azanium Chemical compound CCC[N+](C)(C)CCC WQHRRUZRGXLCGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLTFMSNNNYSAIQ-UHFFFAOYSA-N dimethyl-bis(2-methylpropyl)azanium Chemical compound CC(C)C[N+](C)(C)CC(C)C ZLTFMSNNNYSAIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJZAMOYERKVOGF-UHFFFAOYSA-N dimethyl-di(propan-2-yl)azanium Chemical compound CC(C)[N+](C)(C)C(C)C GJZAMOYERKVOGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IIVJLLCOQHTMSX-UHFFFAOYSA-N dimethyl-propan-2-yl-propylazanium Chemical compound CCC[N+](C)(C)C(C)C IIVJLLCOQHTMSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002147 dimethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- VFHVQBAGLAREND-UHFFFAOYSA-N diphenylphosphoryl-(2,4,6-trimethylphenyl)methanone Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C)=C1C(=O)P(=O)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 VFHVQBAGLAREND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002228 disulfide group Chemical group 0.000 description 1
- FJDXVRSRCARKHN-UHFFFAOYSA-N ditert-butyl(dimethyl)azanium Chemical compound CC(C)(C)[N+](C)(C)C(C)(C)C FJDXVRSRCARKHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N dodecyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)=C GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- PWIKWEDFFVONBN-UHFFFAOYSA-N dodecyl(tripentyl)phosphanium Chemical compound CCCCCCCCCCCC[P+](CCCCC)(CCCCC)CCCCC PWIKWEDFFVONBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 229920006332 epoxy adhesive Polymers 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 1
- VHCOFKDAUBOOTH-UHFFFAOYSA-N ethane pyrrole-2,5-dione Chemical compound CC.C1(C=CC(N1)=O)=O VHCOFKDAUBOOTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HQPMKSGTIOYHJT-UHFFFAOYSA-N ethane-1,2-diol;propane-1,2-diol Chemical compound OCCO.CC(O)CO HQPMKSGTIOYHJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 description 1
- TUFNCRWGQFDPIE-UHFFFAOYSA-N ethyl-dimethyl-(2-methylpropyl)azanium Chemical compound CC[N+](C)(C)CC(C)C TUFNCRWGQFDPIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JNHMTDWODKLBSI-UHFFFAOYSA-N ethyl-dimethyl-propan-2-ylazanium Chemical compound CC[N+](C)(C)C(C)C JNHMTDWODKLBSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOZZQPFBMNNPPO-UHFFFAOYSA-N ethyl-dimethyl-propylazanium Chemical compound CCC[N+](C)(C)CC ZOZZQPFBMNNPPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BCUPRSGLHYWGKH-UHFFFAOYSA-N ethyl-methyl-di(propan-2-yl)azanium Chemical compound CC[N+](C)(C(C)C)C(C)C BCUPRSGLHYWGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YZCTWRWJKAZUIJ-UHFFFAOYSA-N ethyl-methyl-dipropylazanium Chemical compound CCC[N+](C)(CC)CCC YZCTWRWJKAZUIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YOMFVLRTMZWACQ-UHFFFAOYSA-N ethyltrimethylammonium Chemical compound CC[N+](C)(C)C YOMFVLRTMZWACQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 230000005621 ferroelectricity Effects 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- DWYMPOCYEZONEA-UHFFFAOYSA-L fluoridophosphate Chemical compound [O-]P([O-])(F)=O DWYMPOCYEZONEA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000005817 fluorobutyl group Chemical group [H]C([H])(F)C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004785 fluoromethoxy group Chemical group [H]C([H])(F)O* 0.000 description 1
- VOOLKNUJNPZAHE-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;2-methylphenol Chemical compound O=C.CC1=CC=CC=C1O VOOLKNUJNPZAHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLGWESQGEUXWJQ-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;phenol Chemical compound O=C.OC1=CC=CC=C1 SLGWESQGEUXWJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 108010025899 gelatin film Proteins 0.000 description 1
- VOZRXNHHFUQHIL-UHFFFAOYSA-N glycidyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC1CO1 VOZRXNHHFUQHIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YQXWSTINWGZEBP-UHFFFAOYSA-N heptadecyl(tripentyl)phosphanium Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCC[P+](CCCCC)(CCCCC)CCCCC YQXWSTINWGZEBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AHAREKHAZNPPMI-UHFFFAOYSA-N hexa-1,3-diene Chemical compound CCC=CC=C AHAREKHAZNPPMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PZDUWXKXFAIFOR-UHFFFAOYSA-N hexadecyl prop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C=C PZDUWXKXFAIFOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JDIRAPXXSFNXIL-UHFFFAOYSA-N hexadecyl(tripentyl)phosphanium Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC[P+](CCCCC)(CCCCC)CCCCC JDIRAPXXSFNXIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diol Chemical compound OCCCCCCO XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- XKHQMVXJIDCNOJ-UHFFFAOYSA-N icosyl(tripentyl)phosphanium Chemical compound C(CCCC)[P+](CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC)(CCCCC)CCCCC XKHQMVXJIDCNOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005462 imide group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003949 imides Chemical class 0.000 description 1
- 125000000879 imine group Chemical group 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 150000008040 ionic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000006317 isomerization reaction Methods 0.000 description 1
- XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N isonitrile group Chemical group N#[C-] XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000654 isopropylidene group Chemical group C(C)(C)=* 0.000 description 1
- 150000002605 large molecules Chemical class 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- NNCAWEWCFVZOGF-UHFFFAOYSA-N mepiquat Chemical compound C[N+]1(C)CCCCC1 NNCAWEWCFVZOGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 125000005397 methacrylic acid ester group Chemical group 0.000 description 1
- YDKNBNOOCSNPNS-UHFFFAOYSA-N methyl 1,3-benzoxazole-2-carboxylate Chemical compound C1=CC=C2OC(C(=O)OC)=NC2=C1 YDKNBNOOCSNPNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N methyl undecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N methyl vinyl ether Chemical compound COC=C XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VFOJFWOVDZGATC-UHFFFAOYSA-N methyl(tripropyl)azanium Chemical compound CCC[N+](C)(CCC)CCC VFOJFWOVDZGATC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LUCXVPAZUDVVBT-UHFFFAOYSA-N methyl-[3-(2-methylphenoxy)-3-phenylpropyl]azanium;chloride Chemical compound Cl.C=1C=CC=CC=1C(CCNC)OC1=CC=CC=C1C LUCXVPAZUDVVBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- COYQOLYIVUYLFQ-UHFFFAOYSA-N methyl-di(propan-2-yl)-propylazanium Chemical compound CCC[N+](C)(C(C)C)C(C)C COYQOLYIVUYLFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CNALFBRJGWDPSA-UHFFFAOYSA-N methyl-propan-2-yl-dipropylazanium Chemical compound CCC[N+](C)(C(C)C)CCC CNALFBRJGWDPSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 1
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- OHQOKJPHNPUMLN-UHFFFAOYSA-N n,n'-diphenylmethanediamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1NCNC1=CC=CC=C1 OHQOKJPHNPUMLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TZYVUGCYYQOTQR-UHFFFAOYSA-N n-propan-2-ylhexadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NC(C)C TZYVUGCYYQOTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NXPPAOGUKPJVDI-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1,2-diol Chemical compound C1=CC=CC2=C(O)C(O)=CC=C21 NXPPAOGUKPJVDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 1
- 150000004780 naphthols Chemical class 0.000 description 1
- 125000001971 neopentyl group Chemical group [H]C([*])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N nitrate group Chemical group [N+](=O)([O-])[O-] NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002560 nitrile group Chemical group 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000018 nitroso group Chemical group N(=O)* 0.000 description 1
- 125000002418 nitrosooxy group Chemical group [O-][N+](=O)O* 0.000 description 1
- MDYPDLBFDATSCF-UHFFFAOYSA-N nonyl prop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCOC(=O)C=C MDYPDLBFDATSCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCGCETKMOQGHQK-UHFFFAOYSA-N nonyl(tripentyl)phosphanium Chemical compound CCCCCCCCC[P+](CCCCC)(CCCCC)CCCCC HCGCETKMOQGHQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LAJNKQFMFZUMJH-UHFFFAOYSA-N octadecyl(tripentyl)phosphanium Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC[P+](CCCCC)(CCCCC)CCCCC LAJNKQFMFZUMJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLYCYWCVSGPDFR-UHFFFAOYSA-N octadecyltrimethoxysilane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC[Si](OC)(OC)OC SLYCYWCVSGPDFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AZRYABPJLSBNIU-UHFFFAOYSA-N octyl(tripentyl)phosphanium Chemical compound CCCCCCCC[P+](CCCCC)(CCCCC)CCCCC AZRYABPJLSBNIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 description 1
- LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N ortho-phenyl-phenol Natural products OC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010292 orthophenyl phenol Nutrition 0.000 description 1
- RZFODFPMOHAYIR-UHFFFAOYSA-N oxepan-2-one;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.O=C1CCCCCO1 RZFODFPMOHAYIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YNXCGLKMOXLBOD-UHFFFAOYSA-N oxolan-2-ylmethyl prop-2-enoate Chemical class C=CC(=O)OCC1CCCO1 YNXCGLKMOXLBOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- UWJJYHHHVWZFEP-UHFFFAOYSA-N pentane-1,1-diol Chemical compound CCCCC(O)O UWJJYHHHVWZFEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- WZESLRDFSNLECD-UHFFFAOYSA-N phenyl prop-2-eneperoxoate Chemical class C=CC(=O)OOC1=CC=CC=C1 WZESLRDFSNLECD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LYXOWKPVTCPORE-UHFFFAOYSA-N phenyl-(4-phenylphenyl)methanone Chemical compound C=1C=C(C=2C=CC=CC=2)C=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 LYXOWKPVTCPORE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000843 phenylene group Chemical group C1(=C(C=CC=C1)*)* 0.000 description 1
- 125000002467 phosphate group Chemical group [H]OP(=O)(O[H])O[*] 0.000 description 1
- 125000001476 phosphono group Chemical group [H]OP(*)(=O)O[H] 0.000 description 1
- MFTPIWFEXJRWQY-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid prop-2-enoic acid Chemical class OC(=O)C=C.OC(=O)C=C.OC(=O)C=C.OP(O)(O)=O MFTPIWFEXJRWQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007699 photoisomerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002341 photoisomerizing effect Effects 0.000 description 1
- FSDNTQSJGHSJBG-UHFFFAOYSA-N piperidine-4-carbonitrile Chemical compound N#CC1CCNCC1 FSDNTQSJGHSJBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000885 poly(2-vinylpyridine) Polymers 0.000 description 1
- 229920000075 poly(4-vinylpyridine) Polymers 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229940057847 polyethylene glycol 600 Drugs 0.000 description 1
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 1
- 229920001444 polymaleic acid Polymers 0.000 description 1
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- FBCQUCJYYPMKRO-UHFFFAOYSA-N prop-2-enyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC=C FBCQUCJYYPMKRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTECDUFMBMSHKR-UHFFFAOYSA-N prop-2-enyl prop-2-enoate Chemical class C=CCOC(=O)C=C QTECDUFMBMSHKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFUASNAHBMBJIX-UHFFFAOYSA-N propan-1-one Chemical compound CC[C]=O UFUASNAHBMBJIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 125000004309 pyranyl group Chemical group O1C(C=CC=C1)* 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRWFGVWFFZKLTI-UHFFFAOYSA-N rac-alpha-Pinene Natural products CC1=CCC2C(C)(C)C1C2 GRWFGVWFFZKLTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007342 radical addition reaction Methods 0.000 description 1
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001755 resorcinol Drugs 0.000 description 1
- 230000004043 responsiveness Effects 0.000 description 1
- RSVDRWTUCMTKBV-UHFFFAOYSA-N sbb057044 Chemical compound C12CC=CC2C2CC(OCCOC(=O)C=C)C1C2 RSVDRWTUCMTKBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 1
- 239000005266 side chain polymer Substances 0.000 description 1
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 125000000213 sulfino group Chemical group [H]OS(*)=O 0.000 description 1
- 125000000475 sulfinyl group Chemical group [*:2]S([*:1])=O 0.000 description 1
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- MUTNCGKQJGXKEM-UHFFFAOYSA-N tamibarotene Chemical compound C=1C=C2C(C)(C)CCC(C)(C)C2=CC=1NC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 MUTNCGKQJGXKEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MVQLEZWPIWKLBY-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2-benzoylbenzenecarboperoxoate Chemical compound CC(C)(C)OOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 MVQLEZWPIWKLBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- KLIUHARZXKNLFV-UHFFFAOYSA-N tert-butyl(triethyl)azanium Chemical compound CC[N+](CC)(CC)C(C)(C)C KLIUHARZXKNLFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SPJZSTLXABSXII-UHFFFAOYSA-N tert-butyl(trimethyl)azanium Chemical compound CC(C)(C)[N+](C)(C)C SPJZSTLXABSXII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FHELAZMFNUMSEI-UHFFFAOYSA-N tert-butyl-dimethyl-(2-methylpropyl)azanium Chemical compound CC(C)C[N+](C)(C)C(C)(C)C FHELAZMFNUMSEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMPRLBUMOCTEHU-UHFFFAOYSA-N tert-butyl-ethyl-dimethylazanium Chemical compound CC[N+](C)(C)C(C)(C)C XMPRLBUMOCTEHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VWGARRKCFILYNY-UHFFFAOYSA-N tetra(nonyl)azanium Chemical compound CCCCCCCCC[N+](CCCCCCCCC)(CCCCCCCCC)CCCCCCCCC VWGARRKCFILYNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WCKZOASXBBGEKB-UHFFFAOYSA-N tetra(nonyl)phosphanium Chemical compound CCCCCCCCC[P+](CCCCCCCCC)(CCCCCCCCC)CCCCCCCCC WCKZOASXBBGEKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DZLFLBLQUQXARW-UHFFFAOYSA-N tetrabutylammonium Chemical compound CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC DZLFLBLQUQXARW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BJQWBACJIAKDTJ-UHFFFAOYSA-N tetrabutylphosphanium Chemical compound CCCC[P+](CCCC)(CCCC)CCCC BJQWBACJIAKDTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DAUOXRUBCACRRL-UHFFFAOYSA-N tetradecylphosphane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCP DAUOXRUBCACRRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UOBBAWATEUXIQF-UHFFFAOYSA-N tetradodecylazanium Chemical compound CCCCCCCCCCCC[N+](CCCCCCCCCCCC)(CCCCCCCCCCCC)CCCCCCCCCCCC UOBBAWATEUXIQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBXCPBUEXACCNR-UHFFFAOYSA-N tetraethylammonium Chemical compound CC[N+](CC)(CC)CC CBXCPBUEXACCNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZWHXXNVLACKBV-UHFFFAOYSA-N tetraethylphosphanium Chemical compound CC[P+](CC)(CC)CC SZWHXXNVLACKBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YFZDLRVCXDBOPH-UHFFFAOYSA-N tetraheptylazanium Chemical compound CCCCCCC[N+](CCCCCCC)(CCCCCCC)CCCCCCC YFZDLRVCXDBOPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATWHYDCJSAROQC-UHFFFAOYSA-N tetraheptylphosphanium Chemical compound CCCCCCC[P+](CCCCCCC)(CCCCCCC)CCCCCCC ATWHYDCJSAROQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DTIFFPXSSXFQCJ-UHFFFAOYSA-N tetrahexylazanium Chemical compound CCCCCC[N+](CCCCCC)(CCCCCC)CCCCCC DTIFFPXSSXFQCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AGWJLDNNUJKAHP-UHFFFAOYSA-N tetrahexylphosphanium Chemical compound CCCCCC[P+](CCCCCC)(CCCCCC)CCCCCC AGWJLDNNUJKAHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QEMXHQIAXOOASZ-UHFFFAOYSA-N tetramethylammonium Chemical compound C[N+](C)(C)C QEMXHQIAXOOASZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- BXYHVFRRNNWPMB-UHFFFAOYSA-N tetramethylphosphanium Chemical compound C[P+](C)(C)C BXYHVFRRNNWPMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CHYBTAZWINMGHA-UHFFFAOYSA-N tetraoctylazanium Chemical compound CCCCCCCC[N+](CCCCCCCC)(CCCCCCCC)CCCCCCCC CHYBTAZWINMGHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFIYFFUAOQKJJS-UHFFFAOYSA-N tetraoctylphosphanium Chemical compound CCCCCCCC[P+](CCCCCCCC)(CCCCCCCC)CCCCCCCC WFIYFFUAOQKJJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJSGYPDDPQRWPK-UHFFFAOYSA-N tetrapentylammonium Chemical compound CCCCC[N+](CCCCC)(CCCCC)CCCCC GJSGYPDDPQRWPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LRPOXSSMNVVCMT-UHFFFAOYSA-N tetrapentylphosphanium Chemical compound CCCCC[P+](CCCCC)(CCCCC)CCCCC LRPOXSSMNVVCMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- USFPINLPPFWTJW-UHFFFAOYSA-N tetraphenylphosphonium Chemical compound C1=CC=CC=C1[P+](C=1C=CC=CC=1)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 USFPINLPPFWTJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSBSFAARYOCBHB-UHFFFAOYSA-N tetrapropylammonium Chemical compound CCC[N+](CCC)(CCC)CCC OSBSFAARYOCBHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XOGCTUKDUDAZKA-UHFFFAOYSA-N tetrapropylphosphanium Chemical compound CCC[P+](CCC)(CCC)CCC XOGCTUKDUDAZKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012719 thermal polymerization Methods 0.000 description 1
- ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-M thiocyanate group Chemical group [S-]C#N ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000000101 thioether group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 1
- YRHRIQCWCFGUEQ-UHFFFAOYSA-N thioxanthen-9-one Chemical class C1=CC=C2C(=O)C3=CC=CC=C3SC2=C1 YRHRIQCWCFGUEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- SNDRYHUSDCHSDJ-UHFFFAOYSA-N tributyl(dodecyl)phosphanium Chemical compound CCCCCCCCCCCC[P+](CCCC)(CCCC)CCCC SNDRYHUSDCHSDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMJCFMOHKYAWDN-UHFFFAOYSA-N tributyl(octadecyl)phosphanium Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC[P+](CCCC)(CCCC)CCCC PMJCFMOHKYAWDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YCBRTSYWJMECAH-UHFFFAOYSA-N tributyl(tetradecyl)phosphanium Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC[P+](CCCC)(CCCC)CCCC YCBRTSYWJMECAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002889 tridecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- DLJBCWLKMQZRFN-UHFFFAOYSA-N triethyl(2-methylpropyl)azanium Chemical compound CC[N+](CC)(CC)CC(C)C DLJBCWLKMQZRFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SEACXNRNJAXIBM-UHFFFAOYSA-N triethyl(methyl)azanium Chemical compound CC[N+](C)(CC)CC SEACXNRNJAXIBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XPLXACTVVUDCNQ-UHFFFAOYSA-N triethyl(propan-2-yl)azanium Chemical compound CC[N+](CC)(CC)C(C)C XPLXACTVVUDCNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGYXSYLSCVXFDU-UHFFFAOYSA-N triethyl(propyl)azanium Chemical compound CCC[N+](CC)(CC)CC WGYXSYLSCVXFDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-M triflate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- COOSQAXLLKTSQO-UHFFFAOYSA-N trimethyl(2-methylpropyl)azanium Chemical compound CC(C)C[N+](C)(C)C COOSQAXLLKTSQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMTHNVMASXVELE-UHFFFAOYSA-N trimethyl(propan-2-yl)azanium Chemical compound CC(C)[N+](C)(C)C BMTHNVMASXVELE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXJQHYBHAIHNGG-UHFFFAOYSA-N trimethylolethane Chemical compound OCC(C)(CO)CO QXJQHYBHAIHNGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBRRUWARASWHKG-UHFFFAOYSA-N tripentyl(tetradecyl)phosphanium Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC[P+](CCCCC)(CCCCC)CCCCC SBRRUWARASWHKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-N vinylsulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C=C NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- PIMBTRGLTHJJRV-UHFFFAOYSA-L zinc;2-methylprop-2-enoate Chemical compound [Zn+2].CC(=C)C([O-])=O.CC(=C)C([O-])=O PIMBTRGLTHJJRV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/02—Liquid crystal materials characterised by optical, electrical or physical properties of the components, in general
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
- G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
- G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour
- G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
- G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
- G02F1/1333—Constructional arrangements; Manufacturing methods
- G02F1/1337—Surface-induced orientation of the liquid crystal molecules, e.g. by alignment layers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/52—Liquid crystal materials characterised by components which are not liquid crystals, e.g. additives with special physical aspect: solvents, solid particles
- C09K19/54—Additives having no specific mesophase characterised by their chemical composition
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
- G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
- G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour
- G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
- G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
- G02F1/1333—Constructional arrangements; Manufacturing methods
- G02F1/1337—Surface-induced orientation of the liquid crystal molecules, e.g. by alignment layers
- G02F1/133703—Surface-induced orientation of the liquid crystal molecules, e.g. by alignment layers by introducing organic surfactant additives into the liquid crystal material
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
- G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
- G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour
- G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
- G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
- G02F1/1333—Constructional arrangements; Manufacturing methods
- G02F1/1337—Surface-induced orientation of the liquid crystal molecules, e.g. by alignment layers
- G02F1/13378—Surface-induced orientation of the liquid crystal molecules, e.g. by alignment layers by treatment of the surface, e.g. embossing, rubbing or light irradiation
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
- G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
- G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour
- G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
- G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
- G02F1/1333—Constructional arrangements; Manufacturing methods
- G02F1/1343—Electrodes
- G02F1/134309—Electrodes characterised by their geometrical arrangement
- G02F1/134363—Electrodes characterised by their geometrical arrangement for applying an electric field parallel to the substrate, i.e. in-plane switching [IPS]
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
- G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
- G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour
- G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
- G02F1/137—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells characterised by the electro-optical or magneto-optical effect, e.g. field-induced phase transition, orientation effect, guest-host interaction or dynamic scattering
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K2019/0444—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit characterized by a linking chain between rings or ring systems, a bridging chain between extensive mesogenic moieties or an end chain group
- C09K2019/0448—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit characterized by a linking chain between rings or ring systems, a bridging chain between extensive mesogenic moieties or an end chain group the end chain group being a polymerizable end group, e.g. -Sp-P or acrylate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K2019/0444—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit characterized by a linking chain between rings or ring systems, a bridging chain between extensive mesogenic moieties or an end chain group
- C09K2019/0466—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit characterized by a linking chain between rings or ring systems, a bridging chain between extensive mesogenic moieties or an end chain group the linking chain being a -CF2O- chain
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/10—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings
- C09K19/12—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings at least two benzene rings directly linked, e.g. biphenyls
- C09K2019/121—Compounds containing phenylene-1,4-diyl (-Ph-)
- C09K2019/122—Ph-Ph
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/10—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings
- C09K19/12—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings at least two benzene rings directly linked, e.g. biphenyls
- C09K2019/121—Compounds containing phenylene-1,4-diyl (-Ph-)
- C09K2019/123—Ph-Ph-Ph
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/30—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
- C09K19/3001—Cyclohexane rings
- C09K19/3003—Compounds containing at least two rings in which the different rings are directly linked (covalent bond)
- C09K2019/3004—Cy-Cy
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/30—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
- C09K19/3001—Cyclohexane rings
- C09K19/3003—Compounds containing at least two rings in which the different rings are directly linked (covalent bond)
- C09K2019/3009—Cy-Ph
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/30—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
- C09K19/3001—Cyclohexane rings
- C09K19/3003—Compounds containing at least two rings in which the different rings are directly linked (covalent bond)
- C09K2019/3021—Cy-Ph-Ph-Cy
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/30—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
- C09K19/3001—Cyclohexane rings
- C09K19/3028—Cyclohexane rings in which at least two rings are linked by a carbon chain containing carbon to carbon single bonds
- C09K2019/3037—Cy-Cy-C2H4-Ph
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/30—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
- C09K19/3001—Cyclohexane rings
- C09K19/3028—Cyclohexane rings in which at least two rings are linked by a carbon chain containing carbon to carbon single bonds
- C09K2019/304—Cy-C2H4-Ph-Ph
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/30—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
- C09K19/3001—Cyclohexane rings
- C09K19/3066—Cyclohexane rings in which the rings are linked by a chain containing carbon and oxygen atoms, e.g. esters or ethers
- C09K19/3068—Cyclohexane rings in which the rings are linked by a chain containing carbon and oxygen atoms, e.g. esters or ethers chain containing -COO- or -OCO- groups
- C09K2019/3077—Cy-Cy-COO-Ph
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
- G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
- G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour
- G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
- G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
- G02F1/1333—Constructional arrangements; Manufacturing methods
- G02F1/1343—Electrodes
- G02F1/134309—Electrodes characterised by their geometrical arrangement
- G02F1/134372—Electrodes characterised by their geometrical arrangement for fringe field switching [FFS] where the common electrode is not patterned
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
- G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
- G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour
- G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
- G02F1/137—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells characterised by the electro-optical or magneto-optical effect, e.g. field-induced phase transition, orientation effect, guest-host interaction or dynamic scattering
- G02F1/13775—Polymer-stabilized liquid crystal layers
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
- G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
- G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour
- G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
- G02F1/137—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells characterised by the electro-optical or magneto-optical effect, e.g. field-induced phase transition, orientation effect, guest-host interaction or dynamic scattering
- G02F1/13793—Blue phases
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nonlinear Science (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Mathematical Physics (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Liquid Crystal (AREA)
- Geometry (AREA)
- Liquid Crystal Substances (AREA)
Description
(1)液晶成分及び前記液晶成分の支持体を有し、前記液晶成分及び前記支持体の間に潤滑界面誘導領域を有する複合体。
(2)前記支持体が、少なくとも一方の基板に電極を有する一対の基板、液晶成分中に存在する高分子構造体、液晶の欠陥領域を補充する高分子構造体及び/又は高分子薄膜である前記(1)に記載の複合体。
(3)前記液晶成分と、前記潤滑界面誘導領域との界面がスリッパリー界面を形成している前記(1)又は(2)に記載の複合体 。
(4)前記潤滑界面誘導領域に潤滑界面誘導剤を有する前記(1)〜(3)のいずれか1項に記載の複合体。
(5)前記潤滑界面誘導剤が、極性基を有する化合物 、重合性化合物 、高分子化合物又はイオン液体である前記(4)に記載の複合体。
(6)前記潤滑界面誘導剤が高分子化合物であり、前記高分子化合物が、鎖長の異なる2種又は3種以上のアルキル基、メソゲン基、光異性化可能な基の少なくとも1種を有する前記(5)に記載の複合体。
(8)前記潤滑界面誘導領域に潤滑界面誘導剤を有する前記(7)に記載の光学素子。
(9)前記液晶成分と、前記潤滑界面誘導領域との界面がスリッパリー界面を形成している前記(7)に記載の光学素子。
(10)前記潤滑界面誘導剤が、極性基を有する化合物 、重合性化合物 、高分子化合物又はイオン液体である前記(8)に記載の光学素子。
(11)前記高分子化合物が、鎖長の異なる2種又は3種以上のアルキル基、メソゲン基、光異性化可能な基の少なくとも1種を有する前記(10)に記載の光学素子。
(12)前記液晶成分及び前記潤滑界面誘導剤が相分離構造を発現して、前記液晶成分が液晶相を形成し、前記潤滑界面誘導剤が液体相を形成している前記(8)に記載の光学素子。
(13)前記潤滑界面誘導剤が、前記一対の基板の内側の少なくとも一表面の近傍に偏在して液体相を形成している、前記(8)に記載の光学素子。
(14)前記一対の基板の少なくとも一方の内側が、前記潤滑界面誘導剤に対して親和性の良い高分子化合物成分からなる被膜により被覆され、前記潤滑界面誘導剤が、前記被膜の近傍に偏在して液体相を形成している、前記(8)に記載の光学素子。
(15)前記液晶相がネマチック液晶相である、前記(12)に記載の光学素子。
(16)前記液晶成分が、高分子化合物成分からなるネットワークにより安定化された光学的等方性の液晶相を形成し、前記潤滑界面誘導剤が、前記ネットワークの表面の近傍に偏在して液体相を形成している、前記(8)に記載の光学素子。
(17)前記液晶成分が、二重ねじれシリンダー構造を有する光学的等方性の液晶相を形成し、前記潤滑界面誘導剤が、前記二重ねじれシリンダー構造の間のディスクリネーションに偏在して液体相を形成している、前記(8)に記載の光学素子。
(18)前記液晶成分が電界無印加時に光学的等方性を示し、電界印加時に光学的異方性を示す、前記(16)又は(17)に記載の光学素子。
(19)前記液晶成分がコレステリックブルー相を示す、前記(16)〜(18)のいずれか1項に記載の光学素子。
(20)前記液晶成分及び前記潤滑界面誘導剤が、自己組織化して相分離構造を発現している、前記(8)に記載の光学素子。
(21)
前記一方の基板における対向基板側に設けられた第1電極及び第2電極を備え、前記第1電極と前記第2電極との間に電界を発生させる前記(7)〜(20)のいずれか1項に記載の光学素子。
(22)前記第1電極及び前記第2電極が、前記一対の基板の間にインプレーン電界を発生させる前記(21)に記載の光学素子。
(23)前記第1電極及び前記第2電極が、前記一対の基板の間にフリンジ電界を発生させる前記(21)に記載の光学素子。
(24)更に、第3電極を備え、複数の向きの電界を発生させる前記(21)〜(23)のいずれか1項に記載の光学素子。
(25)更に、第4電極を備え、複数の向きの電界を発生させる前記(24)に記載の光学素子。
図1は、本実施形態における複合体10を示す概略断面図である。
潤滑界面誘導領域は、潤滑界面誘導液体領域であっても良い。潤滑界面誘導液体領域とは、潤滑界面誘導領域のうち、液体相である領域をいう。
潤滑界面誘導領域としては、潤滑界面誘導液体領域(液体相)に限らず、ゲル層を形成している領域、オーダーパラメーター(配向秩序度)が低い領域、透明点が低下している領域、一部無秩序領域を含む秩序領域、運動性が高い領域を含む領域などであってもよい。
これらの領域は潤滑界面誘導剤を含むことが好ましく、潤滑界面誘導剤だけで形成されていてもよく、潤滑界面誘導剤と液晶成分であってもよく、さらに、潤滑界面誘導剤は、液晶中に含まれていてもよく、液晶とは別に導入されてもよく、あらかじめ支持体に含まれていてもよく、あらかじめ化学修飾させて、支持体と結合していてもよい。
前記複合体において、支持体11,12は、少なくとも一方の基板に電極18,19を有する一対の基板であってもよく、高分子薄膜であってもよい。前記複合体において、液晶成分13と、前記潤滑界面誘導領域16との界面がスリッパリー界面17を形成していることが好ましい。前記複合体において、前記潤滑界面誘導領域16に潤滑界面誘導剤14を有することが好ましい。前記複合体において、潤滑界面誘導剤14が、極性基を有する化合物 、重合性化合物 、高分子化合物又はイオン液体であることが好ましい。潤滑界面誘導剤14が高分子化合物であり、前記高分子化合物が、鎖長の異なる2種又は3種以上のアルキル基、メソゲン基、光異性化可能な基の少なくとも1種を有することが好ましい。
一般に、上の2つの条件は合い入れないものとなり、微妙な条件となるが、例えば、界面活性剤に類似の化合物を利用することにより、これを達成できる。分子の一方に基板の内側表面に対して親和性の良い官能基を有し、他方に液晶成分に対して十分な親和性を有する官能基を有する化合物を潤滑界面誘導剤として用いることもできる。
この場合も、形成した高分子が三次元網目構造をつくることによる保持も有効であるし、高分子が周囲の液晶分子と相互作用することにより局所的なゲル状態を作ることも保持には有効である。
基板11、12として高分子フィルムを用いることもできる。これは、ガラス基板の表面を高分子で被覆したのと同じ効果になる。高分子フィルムあるいは高分子化合物成分21からなる被膜22が極性基を有する材料の場合は、後述の極性基を有する潤滑界面誘導剤を用いることが好ましい。このとき、高分子フィルムあるいは被膜22が有する極性基と潤滑界面誘導剤が有する極性基とは同じでも異なっていてもよい。
また、高分子フィルムあるいは被膜22に用いられたポリマーのモノマー成分と構造の類似した構造を有する材料が潤滑界面誘導剤としては好ましい。
また、液晶成分13及び潤滑界面誘導剤14が相分離構造を発現して、液晶成分13が液晶相15を形成し、潤滑界面誘導剤14が液体相を形成するに際して、液体相は潤滑界面誘導剤14からなる相であってもよく、液晶成分13及び潤滑界面誘導剤14からなる相であってもよいが、液晶成分13、潤滑界面誘導剤14、及び一対の基板11、12の内側の表面20の好ましい特性の組み合わせの幅が拡がることから、液体相は液晶成分13及び潤滑界面誘導剤14からなる相であることが好ましい。
本実施形態において、液晶成分13は、潤滑界面誘導剤と共に前記一対の基板の間に充填され、相分離構造を発現して液晶相を形成する。
本実施形態における液晶成分13は、ネマチック液晶、コレステリック液晶およびスメチック液晶からなる群から選択される少なくとも1種が好ましく、ネマチック液晶組成物、コレステリック液晶組成物およびスメチック液晶組成物からなる群から選択される少なくとも1種が好ましい。
本発明において、液晶成分は、室温で液晶相を示すことが好ましい。
本発明において、液晶成分の透明点が60℃以上であることが好ましい。
本発明において、液晶成分が少なくとも2種以上の液晶性化合物を含有してもよい。
ALC1及びALC2は、それぞれ独立して、
(a)トランス−1,4−シクロヘキシレン基(この基中に存在する1個のCH2基又は隣接していない2個以上のCH2基は酸素原子又は硫黄原子で置換されていてもよい。)、
(b)1,4−フェニレン基(この基中に存在する1個のCH基又は隣接していない2個以上のCH基は窒素原子で置換されていてもよい。)、及び
(c)1,4−ビシクロ(2.2.2)オクチレン基、ナフタレン−2,6−ジイル基、デカヒドロナフタレン−2,6−ジイル基、1,2,3,4−テトラヒドロナフタレン−2,6−ジイル基、又はクロマン−2,6−ジイル基
からなる群より選ばれる基を表すが、上記の基(a)、基(b)又は基(c)に含まれる1つ又は2つ以上の水素原子はそれぞれ、F、Cl、CF3又はOCF3で置換されていてもよく、
ZLCは単結合、−CH=CH−、−CF=CF−、−C≡C−、−CH2CH2−、−(CH2)4−、−OCH2−、−CH2O−、−OCF2−、−CF2O−、−(N+(O−)N)−、−COO−又は−OCO−を表し、
YLCは、水素原子、フッ素原子、塩素原子、シアノ基、及び炭素原子数1〜15のアルキル基を表し、該アルキル基中の1つ又は2つ以上のCH2基は、酸素原子が直接隣接しないように、−O−、−CH=CH−、−CO−、−OCO−、−COO−、−C≡C−、−CF2O−、−OCF2−で置換されてよく、該アルキル基中の1つ又は2つ以上の水素原子は任意にハロゲン原子によって置換されていてもよく、
aは1〜4の整数を表すが、aが2、3又は4を表し、ALC1が複数存在する場合、複数存在するALC1は、同一であっても異なっていても良く、ZLCが複数存在する場合、複数存在するZLCは、同一であっても異なっていても良い。)
で表される化合物群から選ばれる1種又は2種以上の化合物であることが好ましい。
ALC11及びALC21はそれぞれ独立して下記の構造が好ましい。
ZLC11及びZLC21は単結合、−CH2CH2−、−COO−、−OCO−、−OCH2−、−CH2O−、−OCF2−又は−CF2O−が好ましく、単結合、−CH2CH2−、−OCH2−、−OCF2−又は−CF2O−が好ましく、単結合、−OCH2−又は−CF2O−がより好ましい。
mLC11及びmLC21は1、2又は3が好ましく、低温での保存安定性、応答速度を重視する場合には1又は2が好ましく、ネマチック相上限温度の上限値を改善するには2又は3が好ましい。
ALC31〜ALC52はそれぞれ独立して下記の構造が好ましく、
RLC61及びRLC62は、それぞれ独立して、炭素原子数1〜7のアルキル基、炭素原子数1〜7のアルコキシ基、炭素原子数2〜7のアルケニル基が好ましく、アルケニル基としては下記構造を表すことが最も好ましく、
ALC61〜ALC63はそれぞれ独立して下記の構造が好ましく、
潤滑界面誘導剤は、潤滑界面誘導領域の形成を誘導する一成分である。本発明において、潤滑界面誘導剤は、前記一対の基板の間に充填され、液晶成分と共に相分離構造を発現して潤滑界面誘導領域を形成する。潤滑界面誘導剤は、前記一対の基板の間に充填され、液晶成分と共に相分離構造を発現して液体相を形成してもよい。潤滑界面誘導剤のみによって液体相が形成されてもよいが、潤滑界面誘導剤が前記液晶成分と共に液体相を形成してもよい。本発明の光学素子において、液晶成分が形成する液晶相と潤滑界面誘導剤によって形成された液体相との界面は、前記液晶成分が外部電場又は外部磁場の外場の変化により応動するに際して、スリッパリー界面として機能する。
上述の通り、極性基を有する潤滑界面誘導剤はガラス基板表面との親和性が高くなり、ガラス基板表面の近傍に偏在しやすくなる。
極性基とは、電荷の偏りを持つ基あるいは、その基に隣接する原子に電荷の偏りを誘発する基であり、具体的には当該基の分子構造中に電気陰性度の異なる原子を有する基、あるいは隣接する原子と電気陰性度の異なる原子を当該基中に持つ基である。
・ハロゲン基、好ましくは、クロロ基又はフルオロ基
・ハロゲンを含有する基、好ましくは、フルオロ−、クロロ−、ブロモ−、あるいは、ヨード−アルキル基、特に、フルオロ−、クロロ−アルキル基
・酸素を含有する基、好ましくは、エステル基、エーテル基、ヒドロキシ基、カルボニル基、ケトン基、アルデヒド基、炭酸エステル基、カルボキシレート基、カルボキシル基、カルボキシルエステル、特に好ましくは、エステル、エーテル、ヒドロキシ基、カルボニル基、
・窒素を含有する基、好ましくは、カルボキサミド基、アミノ基、イミン基、アミド基、イミド基、アジド基、アゾ基、シアネート基、イソシアネート基、ニトレート基、ニトリル基、イソニトリル基、ニトロソオキシ基、ニトロ基、ニトロソ基、ピリジル基、
・硫黄を含有する基、好ましくは、スルフヒドリル基、スルフィド基、ジスルフィド基、スルフィニル基、スルホニル基、スルフィノ基、スルホ基、チオシアネート基、イソチオシアネート基、カルボノチオイル基、
・リンを含有する基、好ましくは、ホスフィノ基、ホスホノ基、フォスフェート基、
・カチオン、アニオン、塩を含有する基
潤滑界面誘導剤が低分子化合物の場合は液晶成分と相分離する性能を有していなければいけないので、液晶としての性質は示さないほうがよい。
潤滑界面誘導剤が高分子化合物の場合は、上記低分子化合物と同様な構造が一つの望ましい例である。潤滑界面誘導剤が共重合体(コポリマー)の場合は、モノマー成分の少なくとも1つ以上が、上記低分子化合物と同様な構造を有していればよい。あるいは、潤滑界面誘導剤が高分子化合物であり液晶成分が低分子化合物の場合は、上記低分子化合物と同様な構造を示さなくとも分子量の違いにより相分離を起こす組合せであれば使用することができる。
潤滑界面誘導剤として用いることのできる低分子化合物(オリゴマーを含む。)としては、次の(1−1)〜(1−19)が挙げられる。
CH2=CH(−R3)−COO−R2(R2はC1〜C20のアルキル基であり、R3は水素原子又はメチル基である。)
R11−CH(−R3)−COO−R2
(R11は水素原子又はC1〜C20のアルキル基であり、R2はC1〜C20のアルキル基であり、R3は水素原子又はアルキル基である。ただし、R11+R3はC1〜C20である。R11、R2、R3は同じでも異なっていてもよい。)
(1−1)又は(1−2)に表記した化合物のアルキル鎖の一部あるいは全部が、ポリエチレンオキサイド基、又は、ポリプロピレンオキサイド基等のポリアルキレンオキサイド基に置換されたもの。
(1−4)に表記した化合物以外の変性アクリレートモノマー、変性メタクリレートモノマー。
(1−4−1)変性アクリレートモノマー
変性アクリレートモノマー、変性ジアクリレートモノマー、変性トリアクリレートモノマーとしては以下のものが挙げられる。
2−アクリロイロキシエチルフタレート、2−アクリロイロキシエチル−2−ヒドロキシエチルフタレート、2−アクリロイロキシエチルヘキサヒドロフタレート、2−アクリロイロキシプロピルフタレート、2−エチル−2−ブチル−プロパンジオールアクリレート、2,2−ジエチル−プロパンジオールアクリレート、2−エチルヘキシルアクリレート、2−エチルヘキシルカルビトールアクリレート、2−ヒドロキシブチルアクリレート、2−ヒドロキシエチルアクリレート、2−ヒドロキシプロピリアクリレート、2−メトキシエチルアクリレート、トリメチルプロパントリアクリレート、2−プロペン酸10−ヒドロキシデシル、
イソアミルアクリレート、イソボニルアクリレート、イソブチルアクリレート、イソデシルアクリレート、イソオクチルアクリレート、イソステアリルアクリレート、イソミリスチルアクリレート、ラウロキシポリエチレングリコールアクリレート、ラウリルアクリレート、メトキシプロピレングリコールアクリレート、メトキシトリプロピレングリコールアクリレート、メトキシポリエチレングリコールアクリレート、メトキシトリエチレングリコールアクリレート、
トリフルオロエチルアクリレート、ウレタンモノアクリレート、β−カルボキシエチルアクリレート、ω−カルボキシ−ポリカプロカクトンモノアクリレート、ジアクリル化イソシアヌレート、1,3ブチレングリコールジアクリレート、1,4−ブタンジオールジアクリレート、EO変性1,6−ヘキサンジオールジアクリレート、1,6−ヘキサンジオールジアクリレート、ECH変性1,6−ヘキサンジオールジアクリレート、アリロキシポリエチレングリコールアクリレート、
変性メタクリレートモノマー、変性ジメタクリレートモノマー、変性トリメタクリレートモノマーとしては以下のものが挙げられる。
1,3−ブチレングリコールジメタクリレート、2−エチルヘキシルメタクリレート、2−ヒドロキシ−3−アクロイルキシプロピルメタクリレート、2−ヒドロキシ−3−メタクロイロキシプロピルメチルアンモニウムクロライド、2−ヒドロキシブチルメタクリレート、2−ヒドロキシエチルメタクリレート、2−ヒドロキシプロピルメタクリレート、3−クロロ−2−ヒドロキシプロピリメタクリレート、アルキルメタクリレート(n=12〜13)(共栄社化学社製)、アルキルメタクリレート(n=12〜15)(共栄社化学社製)、アルキルメタクリレート(n=12〜18)(共栄社化学社製)、アルキルメタクリレート(n=18〜24)(共栄社化学社製)、アリルメタクリレート、ベンジルメタクリレート、ブトキシエチルメタクリレート、ブチルメタクリレート、シクロヘキシルメタクリレート、ジシクロペンタニルメタクリレート、ジシクロペンテニルオキシエチルメタクリレート、ジエチルアミノエチルメタクリレート、
(1−4)に表記した化合物の、1又は2以上のCH2=C(−R3)−基(R3は水素原子又はアルキル基である。)の少なくとも一つが、
R11−CH(−R3)−基
(R11は水素原子又はC1〜C20のアルキル基であり、R3は水素原子又はアルキル基である。ただし、R11+R3はC1〜C20である。R11、R3は同じでも異なっていてもよい。)に置き換わったもの。
水酸基を2つ以上有する(メタ)アクリレートとして、次を挙げることができる。
プロピレングリコール、ブタンジオール、ペンタンジオール、ヘキサンジオール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、トリエチレングリコール、トリプロピレングリコール、テトラエチレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ネオペンチルグリコール、ヒドロキシピバリン酸ネオペンチルグリコール、ビスフェノールA、エトキシ化ビスフェノールAなどの2価のアルコールのジグリシジルエーテル;
エポキシ樹脂とカルボン酸から誘導されるものとして、グリシジル(メタ)アクリレートの(メタ)アクリル酸付加物、
(1−6)に表記した化合物のうち、1又は2以上の水酸基が、水素原子に置き換わったもの。
(1−6)又は(1−7)に表記した化合物の1又は2以上のCH2=C(−R3)−基の少なくとも一つが、
R11−CH(−R3)−基
(R11は水素原子又はC1〜C20のアルキル基であり、R3は水素原子又はアルキル基である。ただし、R11+R3はC1〜C20である。R11、R3は同じでも異なっていてもよい。)に置き換わったもの。
カルボキシル基を有する(メタ)アクリレートとして次を挙げることができる。
カルボキシル基を有する(メタ)アクリレートは、カルボキシル基の親水性が十分高いため1分子あたりのカルボキシル基の数に特に制限はなく、1つでも2つ以上でも良い。
しかしカルボキシル基の数が増えていくと溶剤に対する溶解性が悪くなり、化合物の結晶性も高くなるので、接着部材あるいは溶剤に対する耐性が悪化しない範囲でカルボキシル基の数は少ないものが好ましい。特に芳香環に直結したカルボキシル基を持つ化合物の場合には1分子あたりのカルボキシル基の数は2以下が特に好ましい。
(1−9)に表記した化合物の1又は2以上のCH2=C(−R3)−基の少なくとも一つが、
R11−CH(−R3)−基
(R11は水素原子又はC1〜C20のアルキル基であり、R3は水素原子又はアルキル基である。ただし、R11+R3はC1〜C20である。R11、R3は同じでも異なっていてもよい。)に置き換わったもの。
2つ以上のエポキシ基を有している化合物。
例えば、エチレングリコール、ヘキサンジオ−ル、ネオペンチルグリコール、トリメチロールプロパン、トリメチロールエタン、グリセリン、ペンタエリスリトール、ソルビトールまたは水添ビスフェノールA、等の脂肪族ポリオールのジグリシジルエーテル化合物、ビスフェノールA、ビスフェノールF、ビスフェノールS、ジヒドロキシフェニルエーテル、ジヒドロキシベンゾフェノン、クレゾールホルムアルデヒド樹脂、フェノールホルムアルデヒド、ナフトールフェニルアルデヒド樹脂、メチレンビスアニリン、ジヒドロキシナフタレン、ナフトールダイマー、テトラメチルビフェノール、レゾルシン、ヒドロキノン、カテコール等の芳香族ポリオールのポリグリシジルエーテル化合物、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコールもしくはポリテトラエチレングリコール、等のポリエーテルポリオールのポリグリシジルエーテル化合物、
これらのエポキシ化合物は1種類で用いてもよく、2種類以上混合して用いてもよい。
(1−11)に表記した化合物のひとつ、あるいは、ひとつ以上のエポキシ基が、化合物に少なくともひとつ以上のエポキシ基を残すという条件で、C=CあるいはC−Cに置換された化合物。
潤滑界面誘導剤として用いることのできるモノマー化合物としては、P−R(Pは重合性基であり、Rは直鎖状又は分岐鎖状の炭素原子数1〜0のアルキル基であり、前記アルキル基中の非隣接の−CH2−は−COO−、−OCO−、−CO−、−CH=CH−、−C≡C−、−O−、−CH(O)CH−で置換していてもよい。)で表されるモノマーであってもよい。Pの重合性基としては、前記式(III−1)〜(III−17)で表される重合性基等が挙げられる。
潤滑界面誘導剤として用いることのできるモノマー化合物としては、P−Sp−Zm(Pは重合性基であり、Spはスペーサー基であり、Zmはメソゲン基である)で表されるモノマーであってもよい。Pの重合性基としては、前記式(III−1)〜(III−17)で表される重合性基等が挙げられる。Spのスペーサー基としては、後述するSp1と同様の2価の基が挙げられる。Zmのメソゲン基としては、下記式のメソゲン基が挙げられる。
潤滑界面誘導剤として用いることのできるモノマー化合物としては、P−Sp−Zp(Pは重合性基であり、Spはスペーサー基であり、Zpは光異性化可能な基を表す。)で表されるモノマーであってもよい。Pの重合性基としては、前記式(III−1)〜(III−17)で表される重合性基等が挙げられる。Spのスペーサー基としては、後述するSp1と同様の2価の基が挙げられる。Zpの光異性化可能な基としては、アゾベンゼン構造を有する基が挙げられる。アゾベンゼン構造を有する基として、具体的には、以下の一般式(P−a−1)〜一般式(P−d−8)で表される2価の基が挙げられる。Zpとしては、この他に、一般式(P−e−7)で表される2価の基が挙げられる。
フッ素系潤滑剤、フッ素系モノマー、フッ素系界面活性剤
フッ素系潤滑剤としては、以下のものが挙げられる。
PEG系潤滑剤としては、ヘキサエチレングリコールジメチルエーテル、テトラエチレングリコールジメチルエーテル、トリエチレングリコールジメチルエーテル、ジプロピレングリコールジメチルエーテル等が挙げられる。
アミド系潤滑剤としては、N,N−ジメチルメタンアミド、N,N−ジメチルドデカンアミド、N,N’−ジアセチル−1,6−ジアミノヘキサン、N−パルミトイルイソプロピルアミド等が挙げられる。
(1−1)〜(1−15)に表記した化合物の、具体的な化合物を列挙する。
潤滑界面誘導剤として用いることのできる高分子化合物としては、次の(2−1)〜(2−5)が挙げられる。
(1)低分子潤滑界面誘導剤で挙げた化合物例のうち、重合性基をもつものについてのホモポリマー、その重合体を高分子中の一部に有する、ブロック、ランダム、あるいは交互共重合体
(1−14)の類に属するメソゲン基を有するモノマーを重合することにより、メソゲン基を側鎖に有する高分子化合物を得ることができる。
(1−15)の類に属する光異性化可能な基を有するモノマーを重合することにより、光異性化可能な基を側鎖に有する高分子化合物を得ることができる。
ポリエチレングリコール、プロピレングリコール等のポリアルキレンオキサイド(アルキレン基の炭素数は2〜20が好ましい。)。
ポリエチレングリコール、プロピレングリコール等の1種以上のポリアルキレンオキサイド(アルキレン基の炭素数は2〜20が好ましい。)を、高分子中の一部に有するブロック、ランダム、あるいは交互共重合体。
(2−1)又は(2−3)に表記した化合物の共重合体の1成分として、側鎖型液晶成分を有するもの。側鎖型液晶成分の液晶構造は、すでに例示されている液晶の構造を、重合性基に直接あるいはアルキレン基等のスペーサー基により結びつけたもの。
下記基を側鎖、あるいは、主鎖に有する高分子。
また、ピリジル基を有する重合体としては、ポリ(2−ビニルピリジン)、ポリ(4−ビニルピリジン)、2−ビニルピリジン/スチレン共重合体、4−ビニルピリジン/スチレン共重合体、4−ビニルピリジン/メタクリレート共重合体等が挙げられる。
潤滑界面誘導剤として用いることのできるイオン液体としては、公知のイオン液体を特に制限なく用いることができる。ここでイオン液体とは、アニオン部とカチオン部とからなるイオン性の化合物のうち液体のものをいう。イオン性液体の融点として具体的には、100℃以下が好ましく、60℃以下がより好ましく、30℃以下が更に好ましく、室温で液体であることが特に好ましい。
該混合物を一対の基板間に充填し、あらかじめセル内全体が液晶相になるように冷却し、徐々に昇温して液体相を界面に発現させてもよい。また、より適切な方法として、上記温調の手前に、一旦加熱して等方相にした後、冷却してセル全体を液晶相にしてから、昇温して液体相を界面に発現させることにより、より均一なスリッパリー界面を形成することができる。これにより、最初にセルへ液晶注入した際に不適切な方位に吸着してしまった液晶相の方位を一旦消去(リセット)することができる。
当該混合物中の潤滑界面誘導剤の含有量は、0.5〜15質量%であることが好ましく、0.8〜10質量%がより好ましく、1.0〜8質量%がさらに好ましい。
図2は、本実施形態における複合体40を示す概略断面図である。
前記複合体において、支持体(図示せず)は、液晶成分23中に存在する高分子構造体であってもよく、液晶の欠陥領域を補充する高分子構造体であってもよい。前記複合体において、液晶成分23と、前記潤滑界面誘導領域26との界面がスリッパリー界面27を形成していることが好ましい。前記複合体において、前記潤滑界面誘導領域26に潤滑界面誘導剤24を有することが好ましい。前記複合体において、潤滑界面誘導剤24が、極性基を有する化合物 、重合性化合物 、高分子化合物又はイオン液体であることが好ましい。潤滑界面誘導剤24が高分子化合物であり、前記高分子化合物が、鎖長の異なる2種又は3種以上のアルキル基、メソゲン基、光異性化可能な基の少なくとも1種を有することが好ましい。
液晶成分23及び潤滑界面誘導剤24が、自己組織化して相分離構造を発現する際に、潤滑界面誘導剤24が二重ねじれシリンダー構造の間のディスクリネーションに偏在するよう、液晶成分23、潤滑界面誘導剤24の組み合わせを適宜選択することができる。
本実施形態において、液晶成分23は、潤滑界面誘導剤と共に前記一対の基板の間に充填され、相分離構造を発現して液晶相を形成する。
本実施形態における液晶成分23は、上記一般式(LC)で表される化合物を含有するネマチック液晶組成物と、少なくとも1種類のキラル化合物とを含むブルー相、若しくは、該ブルー相が高分子化合物成分41からなるネットワークにより安定化された高分子安定化ブルー相、又は、その他の光学的等方性の液晶相25を形成していてもよい。
キラル化合物を含ませることにより、ネマチック液晶組成物に対して捻れ配向を誘起させ、所望のピッチを有するコレステリック相やブルー相を発現する液晶組成物が得られる。
当該キラル化合物としては、不斉原子をもつ化合物、軸不斉をもつ化合物、面不斉をもつ化合物のいずれでもよい。また、当該キラル化合物は、重合性基を有していてもよく、重合性基を有していなくてもよい。
不斉原子をもつ化合物としては、具体的には、一般式(Ch−I)で表される化合物が好ましい。
(a’) トランス−1,4−シクロへキシレン基(当該基中に存在する1個のメチレン基又は隣接していない2個以上のメチレン基は、それぞれ独立して、酸素原子又は硫黄原子に置換されていてもよい。)、
(b’) 1,4−フェニレン基(この基中に存在する1個の−CH=又は隣接していない2個以上の−CH=は、窒素原子に置換されていてもよい。)、又は
(c’) 1,4−シクロヘキセニレン基、1,4−ビシクロ[2.2.2]オクチレン基、インダン−2,5−ジイル、ナフタレン−2,6−ジイル基、デカヒドロナフタレン−2,6−ジイル基及び1,2,3,4−テトラヒドロナフタレン−2,6−ジイル基(これらの基中に存在する1個のメチレン基又は隣接していない2個以上のメチレン基は、それぞれ独立して、酸素原子又は硫黄原子に置換されていてもよく、これらの基中に存在する1個の−CH=又は隣接していない2個以上の−CH=は、窒素原子に置換されていてもよい。)を表し、
A100又はA101が複数存在する場合には、それらは同一でもよく、異なっていてもよく、
n11は0又は1を表し、n11が0を表すとき、m12は0を表し、かつm11は0、1、2、3、4又は5を表し、n11が1を表すとき、m11とm12はそれぞれ独立して0、1、2、3、4又は5を表し、
Dは、下記式(D1)〜(D4)で表される2価の基(式(D1)〜(D4)中、アステリスク(*)は、キラルな炭素原子を表し、黒丸を付した部位において、Z101(若しくは、R100)又はZ101(若しくは、R100)に、それぞれ結合する。)を表す。)
一般式(Ra)〜(Rk)中、n13は0又は1である。
また、一般式(Rk)中、n14は0〜5の整数である。
(a’) トランス−1,4−シクロへキシレン基(当該基中に存在する1個のメチレン基又は隣接していない2個以上のメチレン基は、それぞれ独立して、酸素原子又は硫黄原子に置換されていてもよい。)。
(b’) 1,4−フェニレン基(この基中に存在する1個の−CH=又は隣接していない2個以上の−CH=は、窒素原子に置換されていてもよい。)。
(c’) 1,4−シクロヘキセニレン基、1,4−ビシクロ[2.2.2]オクチレン基、インダン−2,5−ジイル、ナフタレン−2,6−ジイル基、デカヒドロナフタレン−2,6−ジイル基及び1,2,3,4−テトラヒドロナフタレン−2,6−ジイル基(これらの基中に存在する1個のメチレン基又は隣接していない2個以上のメチレン基は、それぞれ独立して酸素原子又は硫黄原子に置換されていてもよく、これらの基中に存在する1個の−CH=又は隣接していない2個以上の−CH=は、窒素原子に置換されていてもよい。)。
n11が0のとき、m12は0であり、かつm11は0、1、2、3、4又は5である。n11及びm12が0のとき、m11は、1、2、3、又は4が好ましく、1、2又は3がより好ましい。
n11が1のとき、m11とm12はそれぞれ独立して0、1、2、3、4又は5、好ましくは1、2、3、又は4、より好ましくは1、2又は3である。n11が1のとき、m11とm12は、互いに異なっていてもよいが、同じであることが好ましい。
式(D1)〜(D4)中、黒丸を付した部位において、Z101(若しくは、R100)又はZ101(若しくは、R100)に、それぞれ結合する。
軸不斉化合物としては、具体的には、一般式(IV−1)、(IV−2)、(IV−3)又は(IV−4)で表される化合物が好ましい。
一般式(IV−1)及び(IV−2)中、R71及びR72は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、イソシアネート基、イソチオシナネート基、又は炭素原子数1〜20のアルキル基を表す。当該アルキル基中の任意の1個又は2個以上のメチレン基は、酸素原子及び硫黄原子が相互に直接結合しないものとして、それぞれ独立して、−O−、−S−、−COO−、−OCO−、−CH=CH−、−CF=CF−、又は−C≡C−で置換されていてもよい。さらに、当該アルキル基中の任意の1個又は2個以上の水素原子は、ハロゲン原子で置換されていてもよい。一般式(IV−1)又は(IV−2)で表される化合物としては、R71及びR72は、それぞれ独立して、無置換の、又は置換基を有していてもよい炭素原子数1〜20のアルキル基であることが好ましく、炭素原子数1〜20の無置換のアルキル基であることがより好ましく、炭素原子数1〜6の無置換のアルキル基であることがさらに好ましい。
一般式(IV−3)中、R61及びR62はそれぞれ独立して、任意の1個又は2個以上の水素原子がそれぞれ独立してアルキル基、アルコキシル基若しくはハロゲン原子で置換されていてもよいフェニル基、シクロペンチル基、又はシクロヘキシル基を表す。フェニル基中の水素原子と置換されるアルキル基又はアルコキシル基は、炭素原子数1〜6の直鎖状又は分岐鎖状であることが好ましく、炭素原子数1〜3の直鎖状又は分岐鎖状であることがより好ましい。
面不斉をもつ化合としては、例えば下記一般式(IV−5)で表されるヘリセン(Helicene)誘導体が挙げられる。このようなヘリセン誘導体においては、前後に重なり合う環の前後関係は自由に変換することができないため、環が右向きの螺旋構造をとる場合と左向きの螺旋構造をとる場合とが区別され、キラリティーを発現する。
本実施形態における高分子安定化ブルー相は、前記ネマチック液晶組成物とキラル化合物に加えて、さらに少なくとも1種類の重合性化合物が重合してなる高分子を含む。ネマチック液晶組成物にキラル化合物を含有させることにより得られる光学的等方性相を発現させる液晶組成物が得られ、当該液晶組成物にさらに高分子を加えて安定化させることにより、光学的等方性相、特にブルー相をより広い温度幅で発現させることができる。
メソゲン性重合性化合物としては、下記一般式(PC1)で表される化合物が好ましい。
一般式(V−a)中、n31は0又は1の整数を表す。
一般式(V−a)中、T1、T2及びT3はそれぞれ独立して、下記の14種類の環構造を有する2価の基(但し、mは、1〜4の整数を表す。)のいずれかを表す。
一般式(V−a)中、Y6は単結合、−O−、−COO−、又は−OCO−を表す。
本発明においては、W1はそれぞれ独立して、フッ素原子、トリフルオロメチル基、トリフルオロメトキシ基、炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数1〜5のアルコキシ基、フェニル基、が好ましく、フッ素原子、トリフルオロメチル基、トリフルオロメトキシ基、メチル基、又はメトキシ基がより好ましい。
一般式(V−b)中に存在する1,4−フェニレン基は、無置換であってもよく、1個又は2個以上の水素原子がそれぞれ独立して、フッ素原子、塩素原子、メチル基、トリフルオロメチル基、トリフルオロメトキシ基、又はフェニル基で置換されていてもよい。
非メソゲン性重合性化合物としては、下記一般式(PC2)で表される化合物が好ましい。
当該アルキレン基中に存在する1個又は2個以上のメチレン基は、酸素原子が相互に直接結合しないものとして、それぞれ独立して、−O−、−CO−、−COO−又は−OCO−で置換されていてもよい。また、当該アルキレン基中に存在する1個又は2個以上の水素原子は、それぞれ独立して、フッ素原子、メチル基又はエチル基で置換されていてもよい。
一般式(PC2)中、B1、B2及びB3は、それぞれ独立して水素原子、炭素原子数1〜10の直鎖状若しくは分岐鎖状のアルキル基、又は−A36−P(式中、A36は単結合又は炭素原子数1〜15のアルキレン基を表し、Pは重合性基を表す。)で表される基を表す。B1、B2又はB3がアルキル基を表す場合、当該アルキル基中に存在する1個又は2個以上のメチレン基は、酸素原子が相互に直接結合しないものとして、それぞれ独立して、−O−、−CO−、−COO−又は−OCO−で置換されていてもよい。B1、B2又はB3が−A36−Pで表される基であり、当該A36が炭素原子数1〜15のアルキレン基を表す場合、当該アルキレン基中に存在する1個又は2個以上のメチレン基は、酸素原子が相互に直接結合しないものとして、それぞれ独立して、−O−、−CO−、−COO−又は−OCO−で置換されていてもよい。また、当該アルキレン基中に存在する1個又は2個以上の水素原子は、それぞれ独立して、フッ素原子、メチル基又はエチル基で置換されていてもよい。但し、一分子中、2v+1個あるB1、B2又はB3のうち、−A36−Pで表される基は0〜3個である。一分子中、Pが複数存在する場合には、それらは互いに同じであってもよく、異なっていてもよい。
また、複数のエポキシ基を有する化合物と飽和脂肪酸とを反応させ、水酸基を有する化合物を合成し、次に水酸基と反応し得る基を有するアクリル酸塩化物等の重合性化合物とを反応させることによっても得ることができる。
さらに、一般式(PC2−a)のA37及びA43が炭素原子数4であるアルキレン基(ブチレン基;−CH2CH2CH2CH2−)である化合物は、例えば、オキセタン基の代わりにピラン基を複数有する化合物を用いることにより得ることができる。
本実施形態における高分子安定化ブルー相に含まれる高分子の原料となる重合性化合物としては、アキラルな化合物又は実質的にラセミ体であることが好ましいが、キラルな重合性化合物を用いてもよい。キラルな重合性化合物としては、例えば、下記の一般式(VI−a)又は(VI−b)で表される重合性化合物を用いることができる。
一般式(VI−a)及び(VI−b)中、Z22は、炭素原子数1〜20のアルキレン基を表す。当該アルキレン基は、不斉炭素原子を含んでいてもよく、含まなくてもよい。
本発明における液晶組成物と重合性化合物とを含む混合物は、必要に応じて、重合開始剤を含んでいてもよい。例えば、当該重合性化合物をラジカル重合によって重合させる場合には、ラジカル重合開始剤として、熱重合開始剤、光重合開始剤を添加しておくことができる。
ジエトキシアセトフェノン、2−ヒドロキシ−2−メチル−1−フェニルプロパン−1−オン、ベンジルジメチルケタール、1−(4−イソプロピルフェニル)−2−ヒドロキシ−2−メチルプロパン−1−オン、4−(2−ヒドロキシエトキシ)フェニル−(2−ヒドロキシ−2−プロピル)ケトン、1−ヒドロキシシクロヘキシル−フェニルケトン、2−メチル−2−モルホリノ(4−チオメチルフェニル)プロパン−1−オン、2−ベンジル−2−ジメチルアミノ−1−(4−モルホリノフェニル)−ブタノン等のアセトフェノン系;
ベンゾイン、ベンゾインイソプロピルエーテル、ベンゾインイソブチルエーテル等のベンゾイン系;
2,4,6−トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキサイド等のアシルホスフィンオキサイド系;
ベンジル、メチルフェニルグリオキシエステル系;
ベンゾフェノン、o−ベンゾイル安息香酸メチル、4−フェニルベンゾフェノン、4,4’−ジクロロベンゾフェノン、ヒドロキシベンゾフェノン、4−ベンゾイル−4’−メチル−ジフェニルサルファイド、アクリル化ベンゾフェノン、3,3’,4,4’−テトラ(t−ブチルパーオキシカルボニル)ベンゾフェノン、3,3’−ジメチル−4−メトキシベンゾフェノン等のベンゾフェノン系;
2−イソプロピルチオキサントン、2,4−ジメチルチオキサントン、2,4−ジエチルチオキサントン、2,4−ジクロロチオキサントン等のチオキサントン系;
ミヒラーケトン、4,4’−ジエチルアミノベンゾフェノン等のアミノベンゾフェノン系;
10−ブチル−2−クロロアクリドン、2−エチルアンスラキノン、9,10−フェナンスレンキノン、カンファーキノン等。
また、当該重合性化合物含有液晶組成物中のネマチック液晶組成物とキラル化合物との混合物の含有量は、60〜98質量%であることが好ましく、70〜96質量%がより好ましく、80〜94質量%がさらに好ましい。
当該重合性化合物含有液晶組成物と潤滑界面誘導剤との混合物中の潤滑界面誘導剤の含有量は、0.5〜15質量%であることが好ましく、0.8〜10質量%がより好ましく、1.0〜8質量%がさらに好ましい。
例えば、本発明の光学素子は、横電界タイプの液晶表示装置への応用が可能になる。図7に、横電界タイプの液晶パネルのアクティブマトリクス基板120aを模式的に示す。
図7に示すアクティブマトリクス基板120aの表面には、水平配向性を有する配向膜が形成されている。また、アクティブマトリクス基板120aに対向するカラーフィルタ基板120bの表面にも水平配向性を有する配向膜が形成されている。
なお、図8に示すアクティブマトリクス基板120aの様に、画素電極126及び共通電極127の形状を屈曲型にすれば、斜め視角の着色現象を抑制できる。
フリンジフィールドタイプ(図10)では、第1電極38(共通電極)が下層にあり、絶縁膜35(SiNxやSiOx)を介して、上層に第2電極39(画素電極)を有する。なお、配線の仕方により、共通電極と画素電極の上下関係を入れ替えることもできる。
この場合においても、図8に示すアクティブマトリクス基板120aの様に、画素電極126及び共通電極127の形状を屈曲型にすれば、斜め視角の着色現象を抑制できる。
すなわち、スリッパリー界面が形成されていることにより、電圧印加により黒状態から白状態への液晶分子45の低電圧回転を実現される。これに加えて、対向電極49による電圧印加により強制的に正面から見た複屈折をゼロにすることにより、逆の白から黒へ応答をより高速化、低電圧化することができる。これにより、白→黒、黒→白の両方向の応答において、スリッパリー界面が形成されていることの特徴(低電圧化)を最大限に発現させることができる。
偏光板が両基板外側に配置され(図示せず)、互いの偏光軸は直交である。
すなわち、スリッパリー界面が形成されていることにより、電圧印加により黒状態から白状態への液晶分子45の低電圧回転を実現される。これに加えて、対向電極48,49による電圧印加により強制的に正面から見た複屈折をゼロにすることにより、逆の白から黒へ応答をより高速化、低電圧化することができる。これにより、白→黒、黒→白の両方向の応答において、スリッパリー界面が形成されていることの特徴(低電圧化)を最大限に発現させることができる。
また、以下の実施例及び比較例の組成物における「%」は「質量%」を意味する。
洗浄した2枚のガラス基板を用意し、PMMA(ポリメチルメタクリレート、Mw=120,000)をスピンキャスト法により両方のガラス基板上に成膜した。次に一方に直径が5μmのプラスチックビーズを散布して他方と貼り合わせた。このようにしてできた5μmの間隙に、7CB(4−シアノ−4’−ヘプチルビフェニル)に12A(ドデシルアクリレート)を4.8質量%含有させた混合物を毛細管現象により注入した。
このようにスリッパリー界面が形成され、微弱な外力(この場合は磁場)で液晶分子の方向を変化させることができる素子が得られることがわかった。
この液晶セルを36.0℃に調温し、2枚の互いに透過軸が直交した偏光板に挟み込んだ上で、レーザー光による複屈折観察を行った。なお、前記磁場は印加したままとし、さらには磁場の方向が一方の偏光板の透過軸に一致するようにした。この状態において、液晶セルを、ガラス基板法線を中心に回転させたところ、回転角度に依存した複屈折光は確認されなかった。液晶配向方位が、液晶セル回転に追従せず、磁場印加方向に固定化されているように見えた。すなわち、ネマチック液晶とガラス基板の間に、ドデシルアクリレートの液体相(等方相)が潤滑界面誘導領域を形成し、その液晶成分とその潤滑界面誘導領域との界面がスリッパリー界面を形成していることが確認できた(図5の黒色四角のプロットデータ)。
実施例1において、12A(ドデシルアクリレート)を含有させない他は同様にして、一様水平配向の液晶セルを作製した。さらに、実施例1と同様にして、磁場印加下における複屈折を観察した。比較例1の液晶セルの場合は、液晶セルの回転に応じて液晶配向方向が一致して回転するような複屈折光の増減が確認された。つまり、12A(ドデシルアクリレート)を含有させない場合はスリッパリー界面が形成されないことが確認された(図5の灰色菱形のプロットデータ)。
実施例1において、直径が5μmのプラスチックビーズに代えて、直径が12μmのプラスチックビーズを用いて、12μmの間隙に7CB及び12Aを充填した他は同様にして、一様水平配向の液晶セルを作製した。
ネマチック液晶とガラス基板の間に、液体相(等方相)からなる潤滑界面誘導領域を形成し、その液晶成分とその潤滑界面誘導領域との界面がスリッパリー界面を形成していることが確認できた。
実施例1において、直径が5μmのプラスチックビーズに代えて、直径が25μmのプラスチックビーズを用いて、25μmの間隙に7CB及び12Aを充填した他は同様にして、一様水平配向の液晶セルを作製した。
いずれのセル厚の液晶セルについても、濡れ転移温度を越えると閾値磁場強度が大きく減少している。ぬれ転移が生じていない低温では薄いサンプルほど基板でのアンカーリングの影響が大きくフレデリクス転移には大きい磁場強度を必要とする。一方、ぬれ転移が生じている温度(TNI−3℃〜TNI)では、セル厚の依存性は小さく、同時に基板面内でのアンカーリング力が非常に小さくなっており、ネマチック液晶とガラス基板の間に、液体相(等方相)からなる潤滑界面誘導領域を形成し、その液晶成分とその潤滑界面誘導領域との界面がスリッパリー界面を形成していることが証明された。
図6(a)は、表面に櫛歯電極18,19を有するガラス基板11と、電極を有しないガラス基板12を用いた光学素子を示す概略図である。図6(b)は、それに電界を印加した様子を示す概略図である。
櫛歯電極18,19はクロムで形成され、電極幅は10μm、電極間距離は10μmとし、電極間に略基板に平行な電界を印加できるようにした。
これら2種のガラス基板を洗浄した後、PMMA(ポリメチルメタクリレート)の5質量%トルエン溶液をスピンキャスト法により両方のガラス基板上に成膜して被膜22を形成した。そして、120℃において90分加熱した。さらには、櫛歯電極の長手方向に対して45度方向にラビングを施した。
次に一方に直径が2μmのシリカビーズを散布して他方と貼り合わせた。このようにしてできた2μmの間隙に、液晶成分13として7CB(4−シアノ−4’−ヘプチルビフェニル)に潤滑界面誘導剤14として12A(ドデシルアクリレート)を5.17質量%含有させた混合物を毛細管現象により注入した。
実施例4において、12A(ドデシルアクリレート)を含有させない他は同様にして、一様水平配向の液晶セルを作製した。実施例4と同様にして、偏光顕微鏡観察を実施したところ、2Vpp,10Hzのパルス電圧印加では、液晶分子の応答を確認することが出来なかった。比較例2の液晶セルでは、スリッパリー界面が形成されないことが確認された。
下記式(1)で表される液晶性化合物4−4’−アゾキシジアニソール(PAA)94.5質量%と、PEG(ポリエチレングリコール、分子量10,000)5.5質量%の<混合物X>を準備した。
この液晶セルをネマチック−液体転移点である137℃から1℃弱下の136℃に調温し、2枚の互いに透過軸が直交した偏光板に挟み込んだ上で、レーザー光による複屈折観察を行った。なお、前記磁場は印加したままとし、さらには磁場の方向が一方の偏光板の透過軸に一致するようにした。この状態において、液晶セルを、ガラス基板法線を中心に回転させたところ、回転角度に依存した複屈折光は確認されなかった。液晶配向方位が、液晶セル回転に追従せず、磁場印加方向に固定化されているように見えた。すなわち、PAAへPEGを混合することにより、ネマチック液晶とガラス基板の間に、液体相(等方相)が潤滑界面誘導領域を形成し、その液晶成分とその潤滑界面誘導領域との界面がスリッパリー界面を形成していることが確認できた。
実施例5において、PEGを用いず、PAA100質量100%の<比較物>を毛細管現象により注入した他は同様手順により一様水平配向液晶セルを作製した。
さらに同様にして、磁場印加下における複屈折を観察した。比較例3の場合は、液晶セルの回転に応じて液晶配向方向が一致して回転するような複屈折光の増減が確認された。
つまり、<比較物>ではスリッパリー界面が形成されないことが確認された。
表面に櫛歯電極を有するガラス基板と、電極は有しないガラス基板を用意した。
櫛歯電極はクロムで形成され、電極幅は10μm、電極間距離は10μmとし、隣接する櫛歯電極間に略基板に平行な電界を印加できるようにした。これらの基板には、基板表面を改質するための高分子膜をあらかじめ形成することはしなかった。
これら2種のガラス基板を洗浄した後、一方に直径が2μmのシリカビーズを散布して他方と貼り合わせた。このようにして出来た2μmの間隙に、実施例5で用いた<混合物X>を毛細管現象により注入した。
温調器により150℃に加温し等方相としたのち、ガラス基板平面に平行、かつ櫛歯電極に対して45度となる方向へ磁場0.44Tを印加しながら80℃まで降温し、一様水平配向の液晶セルを得た。
更に、上記磁場を印加したままの条件で、偏光顕微鏡下において同じパルス電圧を印加したところ、液晶配向方位の応答(黒→白)が確認され、その後無印加にしたところ、黒→白が確認された。すなわち、ネマチック液晶とガラス基板の間に、液体相(等方相)が潤滑界面誘導領域を形成し、その液晶成分とその潤滑界面誘導領域との界面がスリッパリー界面を形成していることが確認できた。
実施例6において、PEGを混ぜない<比較物>を用いて、同様手順により一様水平配向液晶セルを作製した。さらに同様にして、磁場印加下における複屈折を観察した。比較例4の場合は、液晶セルの回転に応じて液晶配向方向が一致して回転するような複屈折光の増減が確認された。つまり、<比較物>ではスリッパリー界面が形成されないことが確認された。
図13のごとく、一方の基板に第1の共通電極201及び第1の画素電極202を設け、更に、他方の基板に第1の電極とθ=45°となる方向に第2の共通電極203及び第2の画素電極204を設けて、複数の向きの電界を発生させる光学素子とした。第1の共通電極201及び第1の画素電極202は櫛歯電極であり、第2の共通電極203及び第2の画素電極204も櫛歯電極である。
第2の共通電極203と第2の画素電極204との間も、平行であり、電極幅を10μm、隣接する電極間距離を10μmとし、隣接する電極間に電圧を印加できるようにした。
第1の共通電極201及び第1の画素電極202を設けた一方の基板に直径が2μmのプラスチックビーズを散布して、第2の共通電極203及び第2の画素電極204を設けた他方の基板と貼り合わせた。このようにしてできた2μmの間隙に、実施例5で用いた<混合物X>を毛細管現象により注入した。これらの基板には、基板表面を改質するための高分子膜をあらかじめ形成することはしなかった。
下記式(1)で表される液晶性化合物4−4’−アゾキシジアニソール(PAA)94.5質量%と、下記式(2)で表される、ポリエチレンオキシド(分子量3,500)及びシアノビフェニル側鎖型ポリマー(分子量2,500)のブロックコポリマーである(Poly(ethylene oxide-b-6-(4'-cyanobiphenyl-4-yloxy)hexyl methacrylate)(LC_PEG)5.5質量%の<混合物Y>を準備した。
表面に櫛歯電極を有するガラス基板と、電極は有しないガラス基板を用意した。
櫛歯電極はクロムで形成され、電極幅は10μm、電極間距離は10μmとし、隣接する櫛歯電極間に略基板に平行な電界を印加できるようにした。これらの基板には、基板表面を改質するための高分子膜をあらかじめ形成することはしなかった。
温調器により150℃に加温し等方相としたのち、ガラス基板平面に平行、かつ櫛歯電極に対して45度となる方向へ磁場0.44Tを印加しながら80℃まで降温し、一様水平配向の液晶セルを得た。
図13のごとく、一方の基板に第1の共通電極201及び第1の画素電極202を設け、更に、他方の基板に第2の共通電極203及び第2の画素電極204を設けて、複数の向きの電界を発生させる光学素子とした。
第1の共通電極201及び第1の画素電極202を設けた一方の基板に直径が2μmのプラスチックビーズを散布して、第2の共通電極203及び第2の画素電極204を設けた他方の基板と貼り合わせた。このようにしてできた2μmの間隙に、実施例8で用いた<混合物Y>を毛細管現象により注入した。これらの基板には、基板表面を改質するための高分子膜をあらかじめ形成することはしなかった。
下記に示す、ネマチック液晶組成物(9−I)85.3質量%、キラル化合物(9−II)6.9質量%、モノマー(9−III)3.7質量%、モノマー(9−IV)3.7質量%、光重合開始剤(9−V)0.4質量%からなる、液晶組成物(LC−9)98.40質量%に、ラウリン酸エチル1.60質量%を混合して、試料9Aとした。
偏光顕微鏡下において0〜60Vの電圧印加をしながら透過光量を観測した。結果を図17に示す。
ラウリン酸エチルを混合したことにより、液晶相よりも低秩序な潤滑界面誘導領域を形成し、液晶成分と潤滑界面誘導領域との界面がスリッパリー界面を形成したと考えられる。
液晶組成物(LC−9)98.13質量%に、酢酸トリデシル1.87質量%を混合して、試料9Bとした。
試料9Aを試料9Bに変更した他は、実施例11と同様にして液晶セルを準備し、等方相へ加温し、その後、降温してブルー相を発現させ、この状態において実施例11と同じ条件で紫外線を照射し、ブルー相の安定化を図った。実施例11と同様にして、偏光顕微鏡下において0〜40Vの電圧印加をしながら透過光量を観測した。結果を図17に示す。
酢酸トリデシルを混合したことにより、液晶相よりも低秩序な潤滑界面誘導領域を形成し、液晶成分と潤滑界面誘導領域との界面がスリッパリー界面を形成したと考えられる。
試料9Aを液晶組成物(LC−9)に変更した他は、実施例11と同様にして液晶セルを準備し、等方相へ加温し、その後、降温してブルー相を発現させ、この状態において実施例11と同じ条件で紫外線を照射し、ブルー相の安定化を図った。実施例11と同様にして、偏光顕微鏡下において30〜60Vの電圧印加をしながら透過光量を観測した。結果を図17に示す。比較例5の液晶セルでは、スリッパリー界面が形成されないことが確認された。
すなわち、ブルー相の欠陥部分に存在し欠陥中の液晶の体積を減少することによる欠陥の安定化をもたらし、その結果2重シリンダー構造を含むブルー相全体の構造の安定に寄与した高分子部分とブルー相液晶の間に、上記添加物(ラウリン酸エチル、酢酸トリデシル)の濃度が高く液体相のように振る舞う相が挿入されたことによりブルー相液晶相と前記液体相との界面がスリッパリー界面を形成していると考察される。このスリッパリー界面の効果により低電圧化となったと考えられる。
このようにブルー相におけるスリッパリー界面の形成は、駆動電圧の低減及び応答の高速化という効果を発現していると考えられる。
洗浄した2枚のガラス基板(2.5cm×2.5cm)を用意し、下記ポリマー(A6CN−MA、Mw:6321、Mw/Mn:2.7、A6CN:MAのモル比は1:4)の5%クロロホルム溶液150μlをスピンコート法により、500rpm−10s、3000rpm−1minの条件で塗布し、100℃、1時間減圧化で乾燥し、空冷して、両方のガラス基板上に成膜した。
次に両基板をポリマーをコートした面が内側になるようにスペーサーを介して貼り合わせてセルギャップ10.4μmのセルを作製した。このセルに、前記ネマチック液晶組成物(9−I)を液体状態まで加熱し毛細管現象により注入した。
この液晶セルを57.03−57.53℃に調温し、2枚の互いに透過軸が直交した偏光板に挟み込んだうえで、レーザー光による複屈折観察を行った。磁場を一方の偏光板の透過軸に一致するように印加した。この状態において、液晶セルを、ガラス基板法線を中心に回転させたところ、回転角度に依存した複屈折光は確認されない領域が観察された。液晶配向方位が、液晶セル回転に追従せず、磁場印加方向に固定化されているように見えた。すなわち、ネマチック液晶と下記ポリマー膜との間に、液晶相よりも低秩序な潤滑界面誘導領域が形成され、その液晶成分とその潤滑界面誘導領域との界面がスリッパリー界面を形成していることが確認できた。
オゾン洗浄した2枚のガラス基板表面に3−(トリメトキシシリル)プロピルアクリレートの20wt%エタノール溶液をスピンコート法により塗布し、減圧加熱乾燥した後、エタノールで洗浄・乾燥させ、アクリレート修飾したガラス基板を作製した。
実施例14で作製したセルに、UV光(強度:0.5mW/cm2)を70℃で一時間照射し、重合を行った。その後、実施例14と同様な方法で評価したところ、69.26℃〜69.71℃の範囲で、液晶相よりも低秩序な潤滑界面誘導領域を形成し、液晶成分と潤滑界面誘導領域との界面がスリッパリー界面を形成していることが確認でき、重合によりスリッパリー界面の発現温度範囲が拡大することが確認された。
実施例6に記載の基板を用い、これら2種のガラス基板を洗浄した後、一方に直径が2μmのシリカビーズを散布して他方と貼り合わせた。このようにして出来た2μmの間隙に、下記強誘電性液晶組成物(FLC−07) 96.9質量%、メタクリル酸11−[4−(4−ブチルフェニルアゾ)フェノキシ]ウンデシル(Azo) 1.5質量%、前記モノマー(9−IV) 1.5質量%、光重合開始剤(9−V) 0.1質量%の混合物を毛細管現象により注入した。
実施例16のセルについて、UV照射を止めたあと、一度50℃以下まで徐冷した。その後90℃まで加熱し、実施例16と同様、スリッパリー界面の効果を十分に得るために、同様の階段状の電場を10Hz、10V/10μmで5秒間印加した。その後、周波数5Hz、10Hz、大きさ15V/10μmの階段状電場を印加し、電気光学応答測定を行った。UV照射を止めたあとも、透過率は30%と大きく、UV照射を止めた後も、スリッパリー界面は保持されていることがわかった。実施例17の液晶セルにおいても、液晶相よりも低秩序なゲル層からなる潤滑界面誘導領域を形成し、液晶成分と潤滑界面誘導領域との界面がスリッパリー界面を形成していることが確認できた。
実施例16と同様なセルで、UV照射を行わないものは、実施例16と同じ測定条件で、透過率が5%と低く、スリッパリー界面が形成されていないことがわかった。
実施例11と同様に、前記ネマチック液晶組成物(9−I)85.4質量%、前記キラル化合物(9−II)6.8質量%、前記モノマー(9−III)3.7質量%、前記モノマー(9−IV)3.7質量%、光重合開始剤(9−V)0.4質量%からなる、液晶組成物(LC−9)98.51質量%に、Azo 1.49質量%を混合して、試料18Aとした。
これら2種のガラス基板を洗浄した後、一方に直径が7μmのシリカビーズを散布して他方と貼り合わせた。このようにしてできた7μmの間隙に、試料18Aを毛細管現象により注入した。
液晶相よりも低秩序な潤滑界面誘導領域を形成し、液晶成分と潤滑界面誘導領域との界面がスリッパリー界面を形成したと考えられる。
図21のごとく、一方の基板に第1の共通電極201及び第1の画素電極202を設け、更に、第1の電極と直交する方向に第2の共通電極203及び第2の画素電極204を設けて、複数の向きの電界を発生させる光学素子とした。第1の共通電極201及び第1の画素電極202は櫛歯電極であり、第2の共通電極203及び第2の画素電極204も櫛歯電極である。第1の画素電極202と第2の画素電極204ないし共通電極203、第2の画素電極204と第1の画素電極202ないし共通電極201が導通しないよう層間絶縁膜を配している。
第1の共通電極201と第1の画素電極202との間は、平行であり、電極幅を10μm、隣接する電極間距離を10μmとし、隣接する電極間に電圧を印加できるようにした。
液晶相よりも低秩序な潤滑界面誘導領域を形成し、液晶成分と潤滑界面誘導領域との界面がスリッパリー界面を形成したと考えられる。
洗浄した2枚のガラス基板(2.5cm×2.5cm)を用意し、下記ポリマー(A6OC6H13-MA、Mw:7168、Mw/Mn:2.43、A6OC6H13:MAのモル比はA6OC6H13:MA=1:4)の5%クロロホルム溶液150μlをスピンコート法により、500rpm−10s、3000rpm−1minの条件で塗布し、100℃、1時間減圧化で乾燥し、空冷して、両方のガラス基板上に成膜した。
洗浄した2枚のガラス基板(2.5cm×2.5cm)を用意し、下記ポリマー(A6CN-C6H13-MA、Mw:6801、Mw/Mn:1.7、A6CN:C6H13: MAモル比は1:1:2)の5%クロロホルム溶液150μlをスピンコート法により、500rpm−10s、3000rpm−1minの条件で塗布し、100℃、1時間減圧化で乾燥し、空冷して、両方のガラス基板上に成膜した。
洗浄した2枚のガラス基板(2.5cm×2.5cm)を用意し、下記ポリマー(A6CN-OC6H13-MA、Mw:6437、Mw/Mn:1.3、A6CN:OC6H13:MAのモル比は1:1:2)の5%クロロホルム溶液150μlをスピンコート法により、500rpm−10s、3000rpm−1minの条件で塗布し、100℃、1時間減圧化で乾燥し、空冷して、両方のガラス基板上に成膜した。
洗浄した2枚のガラス基板(2.5cm×2.5cm)を用意し、下記ポリマー(A3CN-DA、Mw:2392、Mw/Mn:2.4、A3CN:DAのモル比は2:3)の5%クロロホルム溶液150μlをスピンコート法により、500rpm−10s、3000rpm−1minの条件で塗布し、100℃、1時間減圧化で乾燥し、空冷して、両方のガラス基板上に成膜した。
洗浄した2枚のガラス基板(2.5cm×2.5cm)を用意し、下記ポリマー(A6CN-IBA、Mw:4562、Mw/Mn:1.87、A6CN:IBAのモル比は3:7)の5%クロロホルム溶液150μlをスピンコート法により、500rpm−10s、3000rpm−1minの条件で塗布し、100℃、1時間減圧化で乾燥し、空冷して、両方のガラス基板上に成膜した。
ネマチック液晶組成物(10−I)(前記ネマチック液晶組成物(9−I)の4−シアノ−4’−ペンチルビフェニルを4−シアノ−4’−ペンチルオキシビフェニルに置き換えたもの)100 mg、ethyl laurate 3.08 mg、4-(3-Acryloyloxypropyloxy)benzoic acid 2-methyl-1, 4-phenylene ester; 2-Methyl-1,4-phenylene-bis[4[3(acryloyloxy)propyloxy]benzoate] (前記モノマー(9−IV)) 0.25mg、ドデシルアクリレート 0.25 mg、2,2-ジメトキシ-2-フェニルアセトフェノン(DMPAP、光重合開始剤(9−V)) 0.02mgを混合して試料K1とした。
前記ネマチック液晶組成物(10−I)84.5mg、ethyl laurate 15.0 mg、前記モノマー(9−IV) 0.24 mg、ドデシルアクリレート 0.24 mg、DMPAP 0.02 mgを混合して試料K2とした。
実施例26で得られたセルK2に波長365 nm、照射強度1.5 mW/cm2の紫外線を20 分間照射してモノマーの重合を進行させ、アクリロイル基を修飾したセル表面へ高分子膜を形成させた。
前記ネマチック液晶組成物(10−I)100 mg、ethyl laurate 18.34 mgを混合して試料K5とした。実施例26と同様にしてセルを作製し、作製したセル面の法線に対して垂直に磁場を印加しながら偏光顕微鏡観察した結果、セルK5は昇温過程において31.8〜33.9℃の温度範囲で61.55 mT以上の磁場に対して、液晶の配向ベクトルが回転すること、すなわち液晶のセルへのアンカーリングが弱く、液晶とガラス基板の間に、液晶相よりも低秩序な潤滑界面誘導領域を形成し、液晶成分と潤滑界面誘導領域との界面がスリッパリー界面を形成していることが確認できた。
前記ネマチック液晶組成物(10−I)100 mg、ドデシルアクリレート18.34 mgを混合して試料K6とした。実施例26と同様にしてセルを作成し、作成したセル面の法線に対して垂直に磁場を印加しながら偏光顕微鏡観察した結果、セルK6は昇温過程において28.9〜37.4℃の温度範囲で61.55 mT以上の磁場に対して、液晶の配向ベクトルが回転すること、すなわち液晶のセルへのアンカーリングが弱く、液晶とガラス基板の間に、液晶相よりも低秩序な潤滑界面誘導領域を形成し、液晶成分と潤滑界面誘導領域との界面がスリッパリー界面を形成していることが確認できた。
前記ネマチック液晶組成物(10−I)100 mg、ethyl laurate 17.65 mgを混合して試料K3とした。
前記ネマチック液晶組成物(10−I)177.41mg、N-メチル-2-ピロリドン 10.15 mgを混合して試料K4-1とした。洗浄したガラス基板に、Polyvinylpyrrolidone K90, (平均分子量36万、TCI) の2.5 wt% N-メチル-2-ピロリドン溶液を室温でスピンコートし、130℃で12 時間真空乾燥して、ガラス基板全面にPolyvinylpyrrolidoneを成膜した。このガラス基板2枚を用いて基板間距離が10 μmのセルを作製し、このセルに試料K4-1を60℃で注入して液晶セルK4-1とした。
前記ネマチック液晶組成物(10−I)147.46mg、N-メチル-2-ピロリドン 16.57 mgを混合して試料K4-2とした。洗浄したガラス基板に、Polyvinylpyrrolidone K90の2.5 wt% N-メチル-2-ピロリドン溶液を室温でスピンコートし、130℃で12 時間真空乾燥して、ガラス基板全面にPolyvinylpyrrolidoneを成膜した。このガラス基板2枚を用いて基板間距離が10 μmのセルを作製し、このセルに試料K4-2を60℃で注入して液晶セルK4-2とした。
イオン液体としては液晶性も示す塩化1−ヘキサデシル−3−メチルイミダゾリウム(以下C16)の1wt%水溶液を基板にスピンコートし、ガラスサンドイッチセル(セル厚6.0 μm)を作製し、下記強誘電性液晶(FLC−04)を注入し、V→0→−V→0の階段波形印加時(±2.0 V/μm、10Hz)の電気光学測定を行った。結果を図26に示す。同じ印加電圧で透過率の向上が見られているのがわかる。C16基板セルで比較例7の垂直配向ポリイミドセルに比べて最大で7倍近い増加率となっている。この透過率の向上によって、界面のアンカーリングが弱く、液晶とガラス基板との間に、イオン液体からなる液体相(等方相)が潤滑界面誘導領域を形成し、液晶成分と潤滑界面誘導領域との界面がスリッパリー界面を形成していることが確認できた。
イオン液体として室温で液体の塩化1−ヘキシル−3−メチルイミダゾリウムを用いた他は、実施例33と同じくセルを作製し、前記強誘電性液晶(FLC−04)を注入し、階段波形印加時の電気光学測定を行った。結果を図26に示す。同じ印加電圧で透過率の向上が見られているのがわかる。この透過率の向上によって、界面のアンカーリングが弱く、液晶とガラス基板との間に、イオン液体からなる液体相(等方相)が潤滑界面誘導領域を形成し、液晶成分と潤滑界面誘導領域との界面がスリッパリー界面を形成していることが確認できた。
基板に垂直配向剤(日産化学社製、SE1211)を塗布して、実施例33、34と同様に、ガラスサンドイッチセルを作製、前記強誘電性液晶(FLC−04)を注入して、階段波形印加時の電気光学測定を行った。透過率は低かった。比較例7の液晶セルでは、スリッパリー界面が形成されないことが確認された。
まず、洗浄済みガラスにPMMA/トルエン(約5%)をスピンコートし、110℃で1時間アニールして基板を作製した。次に、メタクリル酸11−[4−(4−ブチルフェニルアゾ)フェノキシ]ウンデシル(Azo)1.05mg(7.5重量%)、前記モノマー(9−IV) 1.05mg(7.5重量%)、7CB(4−シアノ−4’−ヘプチルビフェニル)11.76mg(84重量%)、重合開始剤DMAP(4−ジメチルアミノピリジン)0.14mg(1重量%)の混合物20重量部を、トルエン80重量部に溶解した溶液を、基板をヒーターで50℃に保ちながら前記基板の上からスピンコートし、その後50℃に保ちながら、すぐにUV光(強度=8.3mW/cm2)を30分照射した。2枚の基板の間にスペイサー(25μm)を挟みサンドイッチし、エポキシ系接着剤アラルダイト(登録商標)で固定する。一晩以上乾かした後、7CB(4−シアノ−4’−ヘプチルビフェニル)を注入した。48.9℃にて、440mTの磁場を印加すると、液晶分子は磁場の方向に配列し、界面のアンカーリングが弱いことから、液晶相よりも低秩序な潤滑界面誘導領域を形成し、液晶成分と潤滑界面誘導領域との界面がスリッパリー界面を形成したことが確認できた。
エチルトリメトキシシラン(C2)とn-オクタデシルトリメトキシシラン(C18)の二種類のシランカップリング剤をヘプタン-酢酸混合溶液(pH = 3.41)に、VC18/ (VC2+VC18)= 0.03の体積割合で濃度が0.02 体積%になるように溶解させ、室温で5時間撹拌することで試料を調整した。調製した試料をオゾン洗浄したガラス基板にスピンコート(3000 rpm, 1 min)で塗布し、基板を130 °Cの真空乾燥器で3時間乾燥した。その後、作製した基板と厚さ10 μmのPETフィルムをスペーサーとして用いてセルを組み立て、等方相状態のネマチック液晶組成物(9−I)を注入した。作製したセルの法線に対して垂直に磁場を印加しながら偏光顕微鏡観察した結果、昇温過程では57.50〜58.89℃の温度範囲で61.55 mTの磁場に対して液晶の配向ベクトルが回転することから、弱アンカーリングの水平配向を示し、液晶とガラス基板の間に、液晶相よりも低秩序な潤滑界面誘導領域を形成し、液晶成分と潤滑界面誘導領域との界面がスリッパリー界面を形成していることが確認できた。
VC18 / (VC2+VC18) = 0.04の体積割合にすること以外は、実施例36と同様に液晶の注入されたセルを作製し、作製したセルの法線に対して垂直に磁場を印加しながら偏光顕微鏡観察した結果、昇温過程では57.43〜58.79 ℃の温度範囲で61.55 mTの磁場に対して液晶の配向ベクトルが回転することから、弱アンカーリングの水平配向を示し、液晶とガラス基板の間に、液晶相よりも低秩序な潤滑界面誘導領域を形成し、液晶成分と潤滑界面誘導領域との界面がスリッパリー界面を形成していることが確認できた。
VC18 / (VC2+VC18) = 0.05の体積割合にすること以外は、実施例36と同様に液晶の注入されたセルを作製し、作製したセルの法線に対して垂直に磁場を印加しながら偏光顕微鏡観察した結果、昇温過程では57.36〜57.83 ℃の温度範囲で61.55 mTの磁場に対して液晶の配向ベクトルが回転することから、弱アンカーリングの水平配向を示し、液晶とガラス基板の間に、液晶相よりも低秩序な潤滑界面誘導領域を形成し、液晶成分と潤滑界面誘導領域との界面がスリッパリー界面を形成していることが確認できた。
VC18 / (VC2+VC18) = 0.06の体積割合にすること以外は、実施例36と同様に液晶の注入されたセルを作製し、作製したセルの法線に対して垂直に磁場を印加しながら偏光顕微鏡観察した結果、昇温過程では57.03〜57.27 ℃の温度範囲で61.55 mTの磁場に対して液晶の配向ベクトルが回転することから、弱アンカーリングの水平配向を示し、液晶とガラス基板の間に、液晶相よりも低秩序な潤滑界面誘導領域を形成し、液晶成分と潤滑界面誘導領域との界面がスリッパリー界面を形成していることが確認できた。
メタクリル酸11−[4−(4−ブチルフェニルアゾ)フェノキシ]ウンデシル(Azo)1.05mg(7.5重量%)、前記モノマー(9−IV) 1.05mg(7.5重量%)、前記強誘電性液晶組成物(FLC−07)11.76mg(84重量%)、重合開始剤DMAP(4−ジメチルアミノピリジン)0.14mg(1重量%)の混合物20重量部を、トルエン80重量部に溶解した溶液を、櫛形電極付の基板にスピンコートした。その後UV光(強度=8.3mW/cm2)を30分照射した。垂直配向処理を施したもうひとつの基板と、5μmのスペーサーを用いてセルを作製し、その中に、前記強誘電性液晶組成物(FLC−07)を注入した。その後、セルにUV光を当てて、基板表面にあるアゾ基のトランス‐シス転移を誘起させた状態で、電気光学応答実験において駆動電圧の著しい低下が起こることにより、液晶相よりも低秩序な潤滑界面誘導領域を形成し、液晶成分と潤滑界面誘導領域との界面がスリッパリー界面を形成したことが確認できた。
メタクリル酸11−[4−(4−ブチルフェニルアゾ)フェノキシ]ウンデシル(Azo)1.05mg(7.5重量%)、前記モノマー(9−IV) 1.05mg(7.5重量%)、下記液晶組成物(FY8007)11.76mg(84重量%)、重合開始剤DMAP(4−ジメチルアミノピリジン)0.14mg(1重量%)の混合物14mgを、トルエン56mgに溶解した溶液(70mg)を、電極幅10μm、電極間幅10μmのIPSガラス基板上に滴下してスピンコートした。その後、N2ガスを充填させたケースの中に入れ、石英ガラス製の窓枠を通して、10mW/cm2のUV光を1時間照射して液晶ゲル膜を生成させた。
液晶表示素子を組み立て後、等方相まで加熱して、徐冷(2.0℃/min)することにより、垂直配向状態でらせん軸がガラス基板に垂直となった、一様なSmC*液晶相が形成された。
実用上の目安である1.0V/μmにおいて、10Hz(パルス幅25msec)で透過率0.5以上、25Hz(パルス幅10msec)で透過率0.4、100Hz(パルス幅2.5msec)で透過率0.3であり、スリッパリー界面が形成されたことにより、低周波数でらせん間モードが動き、1msec以上のパルス幅があれば、低電圧でも透過光強度の大きな上昇効果が得られた。また、2.5kHz(パルス幅100μsec)では、らせん内モードも動きやすくなり、1.0V/μmで0.10〜0.15程度の透過率が得られた。
実施例41の液晶セルでは、液晶相よりも低秩序な潤滑界面誘導領域を形成し、液晶成分と潤滑界面誘導領域との界面がスリッパリー界面を形成したと考えられる。
垂直配向処理を施した、電極幅10μm、電極間幅10μmのIPSガラス基板と、垂直配向処理を施したもうひとつの基板とを、3μmのスペーサーを用いてセルを作製し、その中に、前記液晶組成物(FY8007)を注入した。
この液晶表示素子を用いて、90℃にて、0→V→0→−Vの階段波形印加時(0〜2V/μm、2.5Hz(パルス幅100msec)〜2.5kHz(パルス幅100μsec))の電気光学測定を行った。
その結果、実用電圧である1.0V/μmにおいて、低周波(2.5Hz)でも2%、2.0Vを印加しても透過率10%程度の透過率しか得られなかった。
らせん内モードは応答時間が数10μsecであり、典型的なSmC*(FLC)の高速応答であることが分かった。また、1kHz(パルス幅250μsec)のときの透過光強度と、10Hz(パルス幅25msec)のときの透過光強度とでほとんど変化がないことから、低速ならせん間モードは動いていないことがわかった。比較例8の液晶セルでは、スリッパリー界面が形成されないことが確認された。
前記ネマチック液晶組成物(10−I)100mg、前記キラル分子合物(9−II) 8.11 mg、酢酸トリデシル 10.30 mg、前記モノマー(9−IV) 4.94 mg、9-(1,1,3,3,3-pentamethyldisiloxanyl)nonyl acrylate (Si2A) 4.94 mg、2,2-ジメトキシ-2-フェニルアセトフェノン(DMPAPP、光重合開始剤(9−V)) 0.41 mgを混合して試料K(仮1)とした。
実施例42の試料K(仮1)において、酢酸トリデシルを含有させない他は同様にして、試料L(仮2)を準備し、実施例42の試料K(仮1)を、試料L(仮2)に変更した他は、実施例42の液晶セルK(仮1)と同様にして、液晶セルL(仮2) を準備した。
実施例42の液晶セルK(仮1)では、酢酸トリデシルが液晶相よりも低秩序な潤滑界面誘導領域を形成し、液晶成分と潤滑界面誘導領域との界面がスリッパリー界面を形成したと考えられる。比較例9の液晶セルL(仮2)では、スリッパリー界面が形成されないことが確認された。
Claims (25)
- 一対の支持体と、前記一対の支持体の間に充填された液晶成分と、前記液晶成分及び前記支持体の間であって前記支持体の主面に沿って設けられた潤滑界面誘導領域とを有し、
前記潤滑界面誘導領域が潤滑界面誘導剤を有し、該潤滑界面誘導剤が液晶成分に対して親和性を有し、
前記一対の支持体の内側の少なくとも一表面の近傍に前記潤滑界面誘導剤が偏在する複合体。 - 前記一対の支持体が、少なくとも一方の基板に電極を有する一対の基板及び/又は高分子薄膜である請求項1に記載の複合体。
- 前記液晶成分と、前記潤滑界面誘導領域との界面がスリッパリー界面を形成している請求項1又は2に記載の複合体。
- 前記潤滑界面誘導剤が、極性基を有する化合物、重合性化合物、高分子化合物又はイオン液体である請求項1〜3のいずれか1項に記載の複合体。
- 前記潤滑界面誘導剤が高分子化合物であり、前記高分子化合物が、鎖長の異なる2種又は3種以上のアルキル基、メソゲン基、光異性化可能な基の少なくとも1種を有する請求項4に記載の複合体。
- 前記液晶成分がポジ型液晶である、請求項1〜5のいずれか1項に記載の複合体。
- 少なくとも一方の基板に電極を有する一対の基板と、前記一対の基板の間に充填された液晶成分と、前記一対の基板及び前記液晶成分の間であって前記基板の主面に沿って設けられた潤滑界面誘導領域とを有し、
前記潤滑界面誘導領域が潤滑界面誘導剤を有し、該潤滑界面誘導剤が液晶成分に対して親和性を有し、
前記一対の支持体の内側の少なくとも一表面の近傍に前記潤滑界面誘導剤が偏在する光学素子。 - 前記液晶成分と、前記潤滑界面誘導領域との界面がスリッパリー界面を形成している請求項7に記載の光学素子。
- 前記潤滑界面誘導剤が、極性基を有する化合物、重合性化合物、高分子化合物又はイオン液体である請求項7に記載の光学素子。
- 前記高分子化合物が、鎖長の異なる2種又は3種以上のアルキル基、メソゲン基、光異性化可能な基の少なくとも1種を有する請求項9に記載の光学素子。
- 前記液晶成分及び前記潤滑界面誘導剤が相分離構造を発現して、前記液晶成分が液晶相を形成し、前記潤滑界面誘導剤が液体相を形成している請求項7に記載の光学素子。
- 前記潤滑界面誘導剤が、前記一対の基板の内側の少なくとも一表面の近傍に偏在して液体相を形成している、請求項7に記載の光学素子。
- 前記一対の基板の少なくとも一方の内側が、前記潤滑界面誘導剤に対して親和性の良い高分子化合物成分からなる被膜により被覆され、前記潤滑界面誘導剤が、前記被膜の近傍に偏在して液体相を形成している、請求項7に記載の光学素子。
- 前記液晶相がネマチック液晶相である、請求項11に記載の光学素子。
- 少なくとも一方の基板に電極を有する一対の基板と、
前記一対の基板の間に充填された液晶成分とを備え、
前記一対の基板及び前記液晶成分の間に潤滑界面誘導領域を有し、
前記潤滑界面誘導領域に潤滑界面誘導剤を有し、
前記液晶成分が、高分子化合物成分からなるネットワークにより安定化された光学的等方性の液晶相を形成し、前記潤滑界面誘導剤が、前記ネットワークの表面の近傍に偏在して液体相を形成している、光学素子。 - 少なくとも一方の基板に電極を有する一対の基板と、
前記一対の基板の間に充填された液晶成分とを備え、
前記一対の基板及び前記液晶成分の間に潤滑界面誘導領域を有し、
前記潤滑界面誘導領域に潤滑界面誘導剤を有し、
前記液晶成分が、二重ねじれシリンダー構造を有する光学的等方性の液晶相を形成し、前記潤滑界面誘導剤が、前記二重ねじれシリンダー構造の間のディスクリネーションに偏在して液体相を形成している、光学素子。 - 前記液晶成分が電界無印加時に光学的等方性を示し、電界印加時に光学的異方性を示す、請求項15又は16に記載の光学素子。
- 前記液晶成分がコレステリックブルー相を示す、請求項15〜17のいずれか1項に記載の光学素子。
- 前記液晶成分及び前記潤滑界面誘導剤が、自己組織化して相分離構造を発現している、請求項7に記載の光学素子。
- 前記一方の基板における対向基板側に設けられた第1電極及び第2電極を備え、前記第1電極と前記第2電極との間に電界を発生させる請求項7〜19のいずれか1項に記載の光学素子。
- 前記第1電極及び前記第2電極が、前記一対の基板の間にインプレーン電界を発生させる請求項20に記載の光学素子。
- 前記第1電極及び前記第2電極が、前記一対の基板の間にフリンジ電界を発生させる請求項20に記載の光学素子。
- 更に、第3電極を備え、複数の向きの電界を発生させる請求項20〜22のいずれか1項に記載の光学素子。
- 更に、第4電極を備え、複数の向きの電界を発生させる請求項23に記載の光学素子。
- 前記液晶成分がポジ型液晶である、請求項7〜24のいずれか1項に記載の光学素子。
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2015168368 | 2015-08-27 | ||
JP2015168368 | 2015-08-27 | ||
JP2016025256 | 2016-02-12 | ||
JP2016025256 | 2016-02-12 | ||
PCT/JP2016/074992 WO2017034023A1 (ja) | 2015-08-27 | 2016-08-26 | 複合体及び光学素子 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPWO2017034023A1 JPWO2017034023A1 (ja) | 2018-06-14 |
JP6842069B2 true JP6842069B2 (ja) | 2021-03-17 |
Family
ID=58100575
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2017536489A Active JP6842069B2 (ja) | 2015-08-27 | 2016-08-26 | 複合体及び光学素子 |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US10914987B2 (ja) |
JP (1) | JP6842069B2 (ja) |
WO (1) | WO2017034023A1 (ja) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
TWI814843B (zh) * | 2018-07-03 | 2023-09-11 | 日商Dic股份有限公司 | 液晶顯示元件之製造方法 |
CN109001930B (zh) * | 2018-07-13 | 2021-11-02 | 华南师范大学 | 一种电响应红外反射器件及其制备方法 |
WO2020036230A1 (ja) | 2018-08-17 | 2020-02-20 | 国立大学法人京都大学 | 光学素子及び光学素子のリフレッシュ駆動方法 |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2388201A (en) * | 2002-04-30 | 2003-11-05 | Hewlett Packard Co | Liquid crystal device |
EP2208773B2 (de) | 2004-07-02 | 2021-11-24 | Merck Patent GmbH | Flüssigkristallines Medium |
US20100091231A1 (en) * | 2008-10-14 | 2010-04-15 | Seiko Epson Corporation | Liquid crystal display device and electronic apparatus |
CN105392864B (zh) * | 2013-04-28 | 2017-10-27 | 华东理工大学 | 聚合物稳定双频蓝相液晶 |
JP6932338B2 (ja) * | 2013-08-29 | 2021-09-08 | 国立大学法人京都大学 | 液晶組成物及び光学素子 |
-
2016
- 2016-08-26 JP JP2017536489A patent/JP6842069B2/ja active Active
- 2016-08-26 US US15/754,982 patent/US10914987B2/en active Active
- 2016-08-26 WO PCT/JP2016/074992 patent/WO2017034023A1/ja active Application Filing
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20200241336A1 (en) | 2020-07-30 |
WO2017034023A1 (ja) | 2017-03-02 |
US10914987B2 (en) | 2021-02-09 |
JPWO2017034023A1 (ja) | 2018-06-14 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP2360229B1 (en) | Optically isotropic liquid crystal medium and optical element | |
KR101720985B1 (ko) | 클로로벤젠 유도체, 광학적으로 등방성 액정 매체 및 광학 소자 | |
CN104334687B (zh) | 液晶组合物与其用途及混合物、高分子/液晶复合材料及光元件 | |
JP5544695B2 (ja) | 光学的に等方性の液晶媒体及び光素子 | |
JP5625461B2 (ja) | クロロフルオロベンゼン化合物、光学的等方性の液晶媒体および光素子 | |
JP6306887B2 (ja) | 光学的に等方性の液晶媒体及び光素子 | |
TWI477864B (zh) | 液晶顯示元件 | |
US8911644B2 (en) | Optically isotropic liquid crystal medium and optical device | |
JP6115472B2 (ja) | 光学的に等方性の液晶媒体及び光素子 | |
JP6842069B2 (ja) | 複合体及び光学素子 | |
JP6394390B2 (ja) | 光学的に等方性の液晶組成物及び光素子 | |
JPWO2013183684A1 (ja) | 液晶光変調素子 | |
KR20080078678A (ko) | 폴리(비닐스틸바졸륨)중합체를 사용한 액정의 광정렬 | |
EP2028253B1 (en) | Optically isotropic liquid crystal medium and optical device | |
CN109415631B (zh) | 液晶组合物、混合物、高分子/液晶复合材料、光元件及其用途 | |
JP6942457B2 (ja) | 液晶媒体、光素子および液晶化合物 | |
WO2020036230A1 (ja) | 光学素子及び光学素子のリフレッシュ駆動方法 | |
TW201943842A (zh) | 液晶組成物、單體/液晶混合物、高分子/液晶複合材料、液晶元件及手性化合物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20190731 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20190731 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20190731 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20200714 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20200911 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20210105 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20210202 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6842069 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |