JP6816852B2

JP6816852B2 - 感光性染毛剤

Info

Publication number: JP6816852B2
Application number: JP2015084563A
Authority: JP
Inventors: 弘之岩崎; 昌宏川上; 浩中橋
Original assignee: 株式会社ピカソ美化学研究所
Priority date: 2015-03-31
Filing date: 2015-03-31
Publication date: 2021-01-20
Anticipated expiration: 2035-03-31
Also published as: JP2016193877A

Description

本発明は、銀塩を含む感光性染毛剤に関する。

染毛剤は、性能の面から分類すると、一時染毛料、半永久染毛料、永久染毛剤など、種々に分類される。

こられの染毛剤は、染毛の際の環境が厳しく、毛髪の損傷が問題となる。そのような毛髪の損傷が軽減され、安全性の高い染毛剤として、銀塩を用いた感光性染毛剤が、昔から知られている（例えば、特許文献１〜４）。

しかしながら、上記感光性染毛剤を用いて染毛された毛髪は、パーマ処理または強い光の作用によって緑褐色〜ウグイス色に変色してしまうという問題がある。このように変色してしまうと、再度感光性染毛剤を用いても元の色には戻らない。

特開２０１２−０７７００５号公報特開２０１１−１１６７０８号公報特開２００９−０９６７８６号公報特開２００９−１４３８６９号公報

本発明は、染毛後の毛髪の変色が抑制された感光性染毛剤を提供することを目的とする。

本発明の感光性染毛剤は、銀塩と、ラッカイン酸と、を含むことを特徴としている。

本発明の感光性染毛剤によれば、染毛後の毛髪の変色を抑制することができる。

以下、本発明の実施形態について説明する。

［感光性染毛剤］
本発明の感光性染毛剤は、銀塩と、ラッカイン酸と、を含んでいる。

本発明に用いる銀塩としては、硫酸銀、乳酸銀、クエン酸銀等が挙げられる。従来から使われていた硝酸銀は、医薬品原料であることから化粧品、医薬部外品への配合が禁止されており、一般染毛剤として用いるには使用しづらい。これらの中で、染毛効果に優れる点で、硫酸銀が好ましい。

これらの銀塩は、０．０１〜２質量％、好ましくは０．１〜１．０質量％の割合で感光性染毛剤に配合される。銀塩の配合割合が０．０１質量％未満では、十分な染毛効果が得られず、２質量％を超えると、製剤中で銀塩が析出する可能性がある。

本発明の感光性染毛剤は、ラッカイン酸を含む。このラッカイン酸は、好ましくは０．０１〜１０質量％、より好ましくは０．５〜５質量％の割合で感光性染毛剤に配合される。少なすぎると染色性に劣る場合があり、多すぎる場合にはそれ以上染色効果の向上が見込め無い。

また、本発明の感光性染毛剤には、銅塩または亜鉛塩を含有すること好ましい。
上記銅塩としては、グルコン酸銅、塩化第二銅、硫酸銅、ＰＣＡ銅、アスパラギン酸銅、アセチルチロシネートメチルシラノール銅、アセチルメチオニン銅、アデノシン三リン酸銅、ウスニン酸銅等が挙げられる。
上記亜鉛塩としては、ＰＣＡ亜鉛、アスコルビン酸亜鉛、アスパラギン酸亜鉛、アセチルメチオニン亜鉛、アデノシン三リン酸亜鉛、ウンデシレン酸亜鉛、クエン酸亜鉛、グリシン亜鉛、グリチルレチン酸亜鉛、グルコン酸亜鉛、ココアルキル硫酸亜鉛、コセス硫酸亜鉛、ステアリン酸亜鉛、パルミチン酸亜鉛、ピコリン酸亜鉛、ピリチオン亜鉛、フェノールスルホン酸亜鉛、ミリスチン酸亜鉛、ラウリン酸亜鉛、ラウロイルアスパラギン酸亜鉛、リシノレイン酸亜鉛、乳酸亜鉛、塩化亜鉛、炭酸亜鉛、硫化亜鉛、硫酸亜鉛、酢酸亜鉛等が挙げられる。
上記銅塩または亜鉛塩は、１種以上、任意の組み合わせで使用することができる。これらの銅塩および亜鉛塩の中でも、グルコン酸銅、グルコン酸亜鉛が特に好ましい。これらの銅塩および亜鉛塩は、好ましくは０．１〜１０質量％、より好ましくは０．４〜５質量％の割合で感光性染毛剤に添加される。
上記銅塩または亜鉛塩を添加することにより、染毛色をさらに落ち着いた色にすることができ、また色落ちも防止することができる。

本発明の感光性染毛剤は、ラッカイン酸による染毛色の赤味を抑制するために、鉄塩を含むことが好ましい。鉄塩は、好ましくは０．０１〜５質量％、より好ましくは０．０５〜１質量％の割合で感光性染毛剤に添加される。さらに、この鉄塩の安定性を向上させるために、ブドウ糖を０．１〜１０質量％程度添加することが好ましい。

本発明の感光性染毛剤は、上記銅塩または亜鉛塩に特有の金属臭をマスキングするため、茶乾留液を添加することが好ましい。この茶乾留液は、好ましくは０．０１〜１０．０質量％、より好ましくは０．１〜５．０質量％の割合で感光性染毛剤に添加される。

本発明の感光性染毛剤は、上記銀塩の安定性を向上させるため、リンゴ酸、フマル酸等の有機酸を添加することが好ましい。この有機酸は、好ましくは０．０１〜１０．０質量％、より好ましくは０．１〜５．０質量％添加することがより好ましい。

本発明の感光性染毛剤には、キレート剤が含まれていることが好ましい。このキレート剤としては、ジエチレントリアミン五酢酸、ヒドロキシエタンジホスホン酸、エデト酸、（２Ｓ，２’Ｓ）−２，２’−（エチレンビスイミノ）ビスコハク酸、１，３−ジアミノ−２−プロパノール−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−四酢酸、Ｎ，Ｎ−ジ（２−ヒドロキシエチル）グリシン、ニトリロトリス（メチレンホスホン酸）、ヒドロキシエチルエチレンジアミン三酢酸、フィチン酸、ポリアスパラギン酸、ポリグルタミン酸、アスパラギン酸二酢酸、グルタミン酸二酢酸、ポリリン酸ナトリウム、メタリン酸ナトリウム、リン酸、ジヒドロキシエチルグリシン、グルコン酸、コハク酸、酒石酸などが挙げられる。この中で、ジエチレントリアミン五酢酸、ヒドロキシエタンジホスホン酸、エデト酸、（２Ｓ，２’Ｓ）−２，２’−（エチレンビスイミノ）ビスコハク酸、１，３−ジアミノ−２−プロパノール−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−四酢酸、Ｎ，Ｎ−ジ（２−ヒドロキシエチル）グリシン、及びニトリロトリス（メチレンホスホン酸）より選ばれる１種または２種以上が、製剤安定性、毛髪損傷の起こし難さ、及び染毛効果の点から好ましい。
このキレート剤は、好ましくは０．０１〜５質量％、より好ましくは０．１〜１質量％の割合で感光性染毛剤に添加される。

本発明の感光性染毛剤には、安定剤や酸化防止剤として、アスコルビン酸およびその塩、システインおよびその塩を添加することが好ましい。この安定剤や酸化防止剤は、０．０１〜１０．０質量％添加することが好ましく、０．１〜５．０質量％添加することがより好ましい。

本発明の感光性染毛剤に使用される溶媒としては、精製水（水）、エタノール、イソプロピルアルコール、１，３ブチレングリコール、グリセリン、ジプロピレングリコールなどが通常使用されるものであれば使用可能であるが、浸透促進剤としてベンジルアルコール、フェニルエチルアルコール、１，２−ペンタジオール、２−メチル−２，４−ペンタジオール等も溶媒として利用してもよい。

本発明の感光性染毛剤の形態としては、液状、ゲル状、クリーム状、スティク状、エアゾール等の剤型で製剤化することが可能であるが、用法を考慮するとゲル状又はクリーム状が本発明の効果を発揮されやすく好ましい。

本発明の感光性染毛剤には、上記成分以外に他の成分として化粧品や医薬部外品などで配合成分として一般的に用いられる、界面活性剤、油脂類、ｐＨ調整剤、保湿剤、溶剤、防腐剤、植物抽出物、抗炎症剤、色素、香料などを適宜配合することができる。

本発明の感光性染毛剤のｐＨは、２．０〜５．０に調整することが好ましく、２．０〜４．５に調整することが染毛効果を高めるために好ましい。ｐＨは、クエン酸、アルギニン、水酸化ナトリウム等により調整すればよい。
製剤化に必要な公知の成分としては、剤型の種類ごとに適宜設定すればよい。

毛髪への付与は、公知の方法に従い行うことができ、具体的には、直接毛髪に付与する方法、手又はブラシなどの道具を使って毛髪に付与する方法等が挙げられる。
染毛剤の毛髪に付与した後放置する時間は適宜設定することができる。また、染毛剤を洗い流す方法は、公知の方法を用いればよい。

染毛剤組成物の毛髪への付与量としては、長さ等に応じて適宜設定することができる。

本発明の感光性染毛剤を発色させる光源としては、太陽光、蛍光灯、太陽光蛍光灯（太陽光に近いスペクトル成分を持った蛍光灯）、ブラックライトなど特に拘りはないが、蛍光灯、太陽光蛍光灯、及びブラックライトが好ましく、蛍光灯が特に好ましい。

つぎに、本発明の実施例を比較例と共に説明するが、本発明は、下記の実施例に限定されるものではない。

［染色性試験１］
本発明の実施例および比較例の染毛剤を表１に示す組成にて調製した。なお、各剤のｐＨも表１に示す。
調製した染毛剤２．０ｇを、人毛白毛ＢＭ−Ｗ−Ａ（ビューラックス社製）８ｃｍ（０．４ｇ）に均一に塗布し、３０Ｗ蛍光灯の直下１ｍに８時間静置した後、３％ラウレス硫酸Ｎａ溶液にて洗浄し、風乾した。さらに、染色した毛髪に対して、下記のパーマ処理を施した。
パーマ処理前後の毛髪について、目視にて色を判断した。その結果は表１に示す。

上記表１に示すように、本実施例にかかる染毛剤は、パーマ処理による緑色への変色が抑制されていることがわかる。

［パーマ処理］
表２に示す組成の第１剤および第２剤からなるパーマ液を調製した。上記のとおり実施例および比較例で染色した毛髪に第１剤を塗布して１５分間放置後、水道水で洗浄し、タオルで水分を拭き取った。その後、毛髪に第２剤を塗布して１５分間放置後、水道水で洗浄し、風乾した。

［染色性試験２］
本発明の実施例および比較例の染毛剤を表３に示す組成にて調製した。なお、各剤のｐＨも表２に示す。
調製した染毛剤２．０ｇを、人毛白毛ＢＭ−Ｗ−Ａ（ビューラックス社製）８ｃｍ（０．４ｇ）に均一に塗布し、３０Ｗ蛍光灯の直下１ｍに２４時間静置し、さらに太陽光下に３時間静置した後、３％ラウレス硫酸Ｎａ溶液にて洗浄し、風乾した。さらに、染色した毛髪に対して、上記と同様にしてパーマ処理を施した。
パーマ処理前後の毛髪について、染色した毛髪のＬａｂを、カラーリーダーＣＲ−１３型（コニカミノルタ社製）を用いて測定（測定結果は３回測定した際の平均値）し、目視にて色を判断した。その結果は表３に示す。

上記表３に示すように、本実施例にかかる染毛剤は、パーマ処理による色落ちおよび緑色への変色が抑制されていることがわかる。さらに、前記実施例１，２に比べ、鉄化合物を添加することにより赤味が抑制されていることが見て取れた。

［染色性試験３］
本発明の実施例の染毛剤を表４に示す組成にて調製した。なお、各剤のｐＨも表３に示す。
調製した染毛剤２．０ｇを、人毛白毛ＢＭ−Ｗ−Ａ（ビューラックス社製）８ｃｍ（０．４ｇ）に均一に塗布し、３０Ｗ蛍光灯の直下１ｍに２４時間静置した後、３％ラウレス硫酸Ｎａ溶液にて洗浄し、風乾した。さらに、染色した毛髪に対して、上記と同様にしてパーマ処理を施した。
パーマ処理前後の毛髪について、染色した毛髪のＬａｂを、カラーリーダーＣＲ−１３型（コニカミノルタ社製）を用いて測定（測定結果は３回測定した際の平均値）し、目視にて色を判断した。その結果は表４に示す。

上記表４に示すように、本実施例にかかる染毛剤は、パーマ処理による緑色への変色が抑制されていることがわかる。

Claims

銀塩と、ラッカイン酸と、を含有し、ｐＨが２．０〜５．０であることを特徴とする感光性染毛剤。
亜鉛塩および銅塩から選択される少なくとも１種の金属塩を含む請求項１に記載の感光性染毛剤。
鉄塩を含む請求項２に記載の感光性染毛剤。
白髪隠しであることを特徴とする請求項１〜３のいずれか１項に記載の感光性染毛剤。