JP6811900B2 - 剥離検知ラベル - Google Patents
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Description
また、高価な電子機器や精密機械部品等に貼り付けられているラベルについても、表示内容の改ざんや、正規製品のラベルを剥がして別の製品に貼付する模倣手段に用いられることを防止する等の目的で、改ざん防止用ラベルが用いられている。
しかしながら、このように従来の剥離検知ラベルでは、破壊した基材層の一部や粘着剤層が被着体に残存してしまうことにより、被着体を汚染してしまうといった問題があった。
また、改ざん防止機能という観点から、より低速で剥離検知ラベルが剥離された場合であっても、剥離有無を明確に検知できる剥離検知ラベルが要求されている。
本発明は上記事情に鑑みなされたもので、被着体への糊残りが生じず、更に、低速での剥離検知ラベルの剥離時にも優れたパターン発現性を奏する剥離検知ラベルを提供することを目的とする。
[1] 支持体と、前記支持体の表面の一部に形成されたパターン層と、少なくとも低弾性率層(X)、高弾性率層(Y)及び粘着剤層(Z)を有する粘着性積層体とをこの順で有する積層体であって、低弾性率層(X)は前記支持体及びパターン層に接する表面と高弾性率層(Y)に接する表面とを有するn層構造(nは1〜10の整数)であり、かつ、低弾性率層(X)の下記式(1)で表される厚さ平均せん断貯蔵弾性率が、8.0×104Pa以上6.0×105Pa以下である、剥離検知ラベル。
(式(1)中、G’(Xk)は、低弾性率層(X)中、支持体側から第k番目の層(Xk)の23℃でのせん断貯蔵弾性率G’を示す。T(Xk)は、層(Xk)の厚さ比=層(Xk)の厚さ/低弾性率層(X)の総厚を示す。nは1〜10の整数を示す。)
[2] 更に、下記要件(1)を満たす、前記[1]に記載の剥離検知ラベル。
要件(1):前記剥離検知ラベルの粘着剤層(Z)を被着体に貼付後、当該被着体から剥離する際に、前記支持体と前記パターン層との間で界面剥離が生じることにより、視覚的に前記剥離検知ラベルの被着体からの剥離有無が検知可能となる。
[3] 前記高弾性率層(Y)の23℃での引張貯蔵弾性率E’が10MPa以上800MPa以下である、前記[1]又は[2]に記載の剥離検知ラベル。
[4] 前記パターン層が形成された側の前記支持体の表面が、梨地処理されてなる表面である、前記[1]〜[3]のいずれかに記載の剥離検知ラベル。
[5] 前記低弾性率層(X)の前記支持体及び前記パターン層に接する表面又は高弾性率層(Y)に接する表面の少なくとも一方の面が粘着性を有する、前記[1]〜[4]のいずれかに記載の剥離検知ラベル。
[6] 前記低弾性率層(X)が、少なくとも第1の層(X1)及び第2の層(X2)を有する積層体(L2)であって、第1の層(X1)が前記支持体の表面及び前記パターン層と接する層であり、第2の層(X2)が高弾性率層(Y)と接する層である、前記[1]〜[5]のいずれかに記載の剥離検知ラベル。
[7] 前記低弾性率層(X)を構成する第1の層(X1)の23℃でのせん断貯蔵弾性率G’が、前記第2の層(X2)の23℃でのせん断貯蔵弾性率G’より大きい、前記[6]に記載の剥離検知ラベル。
[8] 前記低弾性率層(X)が有する第2の層(X2)の厚さ(X2t)に対する第1の層(X1)の厚さ(X1t)の比〔(X1t)/(X2t)〕が、1/100〜200/100である、前記[6]又は[7]に記載の剥離検知ラベル。
[9] 前記低弾性率層(X)が、少なくとも粘着剤層(XA)を有する、前記[1]〜[8]のいずれかに記載の剥離検知ラベル。
[10] 前記パターン層と、粘着剤層(XA)とが、互いに同種の樹脂を含有する、前記[9]に記載の剥離検知ラベル。
[11] 前記パターン層が、アクリル系樹脂、ウレタン系樹脂、アクリルウレタン系樹脂、及びポリエステル系樹脂からなる群より選ばれる1種以上を含む組成物から形成された層であり、
粘着剤層(XA)が、アクリル系樹脂、ウレタン系樹脂、アクリルウレタン系樹脂、及びポリエステル系樹脂からなる群より選ばれる1種以上を含む粘着性樹脂を含む組成物(x)から形成された層である、前記[9]又は[10]に記載の剥離検知ラベル。
[12] 高弾性率層(Y)が、アクリルウレタン系樹脂及びオレフィン系樹脂からなる群より選ばれる1種以上の非粘着性樹脂(y1)を含む組成物(y)から形成された層である、前記[1]〜[11]のいずれかに記載の剥離検知ラベル。
[13] 低弾性率層(X)、高弾性率層(Y)及び粘着剤層(Z)から選ばれる少なくとも一つの層が着色剤を含む層である、前記[1]〜[12]のいずれかに記載の剥離検知ラベル。
[14] 高弾性率層(Y)の厚さ(Yt)に対する粘着剤層(Z)の厚さ(Zt)の比〔(Zt)/(Yt)〕が、10/100〜500/100である、前記[1]〜[13]のいずれかに記載の剥離検知ラベル。
[15] 高弾性率層(Y)の厚さ(Yt)に対する低弾性率層(X)の厚さ(Xt)の比〔(Xt)/(Yt)〕が、20/100〜500/100である、前記[1]〜[14]のいずれかに記載の剥離検知ラベル。
・手順(1):対象となる樹脂のみから形成した厚さ20μmの樹脂層を、厚さ50μmのポリエチレンテレフタレート(PET)フィルム上に設け、縦300mm×横25mmの大きさに切断した試験片を作製する。
・手順(2):23℃、50%RH(相対湿度)の環境下で、当該試験片の樹脂層の表出している側の表面を、ステンレス板(SUS304 360番研磨)に貼付し、同環境下で24時間静置する。
・手順(3):静置後、23℃、50%RH(相対湿度)の環境下で、JIS Z0237:2000に基づき、180°引き剥がし法により、引張速度300mm/分にて、粘着力を測定する。
・手順(4):測定した粘着力が0.1N/25mm以上であれば、対象となる樹脂は「粘着性樹脂」と判断する。一方、測定した粘着力が0.1N/25mm未満であれば、対象となる樹脂は「非粘着性樹脂」と判断する。
また、本発明において、「剥離検知ラベルの剥離」とは、被着体からの剥離を意味し、例えば、剥離検知ラベルが、剥離検知ラベルの粘着剤層(Z)の貼付面に剥離材を有する場合、当該剥離材から剥離検知ラベルを剥離する時の剥離操作を意味しない。すなわち、剥離検知ラベルが前記剥離材を有する場合は、当該剥離材を除去した剥離検知ラベルを被着体に貼付した後、当該被着体から当該剥離検知ラベルを剥離する時の剥離操作のことを意味する。
また、本発明において、要件(1)において記載される「被着体」とは、前記剥離検知ラベルの一特性、すなわち要件(1)を満たすか否かを評価する際に使用される被着体を指すものであって、当該評価方法を説明するために示しているに過ぎない。これは、例えば、任意のラベルの「粘着力」を評価する際に、当該粘着力を測定する目的で用いられる当該任意のラベルを添付する対象物や、任意の物質をデジタル顕微鏡で観察する際に用いられるプレパラートを調製するためのガラスプレート等を表したものと同様のものと言える。したがって、要件(1)中に記載される「被着体」とは、本発明の剥離検知ラベルを構成する一部分(部材)ではない。また、本発明の剥離検知ラベルの貼付対象となる被着体を特定のものに限定するための規定でもない。
また、本発明において、「視覚的に検知可能」とは、剥離検知ラベルの剥離前後の変化を人間の目で確認できることをいう。
また、質量平均分子量(Mw)は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー(GPC)法で測定される標準ポリスチレン換算の値であり、具体的には実施例に記載の方法に基づいて測定した値である。
また、好ましい数値範囲(例えば、含有量等の範囲)について、段階的に記載された下限値及び上限値は、それぞれ独立して組み合わせることができる。例えば、「好ましくは10〜90、より好ましくは30〜60」という記載から、「好ましい下限値(10)」と「より好ましい上限値(60)」とを組み合わせて、「10〜60」とすることもできる。同様に、例えば、「好ましくは10以上、より好ましくは30以上であり、そして、好ましくは90以下、より好ましくは60以下である」という記載からも、好適範囲として、「10以上60以下」を選択することもでき、また、単に、「60以下」という範囲を選択することもできる。
本発明の剥離検知ラベルは、支持体と、前記支持体の表面の一部に形成されたパターン層と、少なくとも低弾性率層(X)、高弾性率層(Y)及び粘着剤層(Z)を有する粘着性積層体とをこの順で有する積層体であって、低弾性率層(X)は前記支持体及びパターン層に接する表面と高弾性率層(Y)に接する表面とを有するn層構造(nは1〜10の整数)であり、かつ、低弾性率層(X)の下記式(1)で表される厚さ平均せん断貯蔵弾性率が、8.0×104Pa以上6.0×105Pa以下である、剥離検知ラベルである。
(式(1)中、G’(Xk)は、低弾性率層(X)中、支持体側から第k番目の層(Xk)の23℃でのせん断貯蔵弾性率G’を示す。T(Xk)は、層(Xk)の厚さ比=層(Xk)の厚さ/低弾性率層(X)の総厚を示す。nは1〜10の整数を示す。)
図1は、本発明の剥離検知ラベルの構成の一例を示す、剥離検知ラベル101の断面模式図である。
例えば、本発明の好適な一例として示される剥離検知ラベルは、図1に示す剥離検知ラベル101のように、支持体1と、パターン層2と、粘着性積層体10とをこの順で積層したものが挙げられる。図1に示す粘着性積層体10は、パターン層2側から、低弾性率層(X)(以下、「層(X)」ともいう。)3と、高弾性率層(Y)(以下、「層(Y)」ともいう。)4と、粘着剤層(Z)(以下、「層(Z)」ともいう。)5とをこの順で積層したものである。
図1に示す剥離検知ラベル101のような態様である場合、層(X)3が、支持体1のパターン層2が形成されている側の表面1a及びパターン層2と接する態様であってもよく、層(X)3が、支持体1のパターン層2が形成されている側の表面1a及びパターン層2の支持体1側と反対側の表面2aと接する態様であることが好ましく、図1に示す剥離検知ラベル101のように、層(X)3が、支持体1のパターン層2が形成されている側の表面1aと接し、かつパターン層2の支持体1の当該表面1aと接する面以外の面を被覆する態様であることがより好ましく、粘着性積層体10中、層(X)3、層(Y)4及び層(Z)5はこの順で直接積層していることが更に好ましい。
ここで、前述の「直接積層」とは、例えば、図1に示す剥離検知ラベル101の場合、層(X)3と層(Y)4との間に、他の層を有さずに、2層が直接接触しており、層(Y)4と層(Z)5との間にも、他の層を有さずに、2層が直接接触している構成を指す。すなわち、図1に示す剥離検知ラベル101の場合、層(X)3と層(Y)4並びに層(Y)4と層(Z)5との間に、他の層を有さずに、3層が直接接触している積層状態を指す。
例えば、本発明の好適な一例として示される剥離検知ラベルは、図2に示す剥離検知ラベル102のように、支持体1と、パターン層2と、粘着性積層体11とをこの順で積層したものが挙げられる。図2に示す粘着性積層体11は、パターン層2側から、低弾性率層(X)3を構成する第1の層(X1)(以下、「層(X1)」ともいう。)31及び第2の層(X2)(以下、「層(X2)」ともいう。)32から構成される低弾性率層(X)3と、高弾性率層(Y)4と、粘着剤層(Z)5とをこの順で積層したものである。
なお、層(X)3中、層(X)3を構成する層(X1)31及び層(X2)32については、それぞれ、支持体1側に位置する層から順に層(X1)31、層(X2)32の順で存在する。
本明細書中では、前述した式(1)の説明中に記載のとおり、低弾性率層(X)3を構成する各層について、支持体側に近い層から第k番目の層を層(Xk)と称する。
図2に示す剥離検知ラベル102のような態様である場合、低弾性率層(X)3が有する層(X1)31が、支持体1のパターン層2が形成されている側の表面1a及びパターン層2と接する態様であってもよく、層(X1)31が、支持体1のパターン層2が形成されている側の表面1a及びパターン層2の支持体1側と反対側の表面2aと接する態様であることが好ましく、図2に示す剥離検知ラベル102のように、層(X1)31が、支持体1のパターン層2が形成されている側の表面1aと接し、かつパターン層2の支持体1の当該表面1aと接する面以外の面を被覆する態様であることがより好ましく、粘着性積層体11中、層(X)3、層(Y)4及び層(Z)5がこの順で直接積層していることが更に好ましい。
図1及び図2に示す態様の剥離検知ラベル101及び102は、いずれも、層(Z)5の貼付面が、それぞれ、粘着剤積層体の貼付面10a及び11aとなっており、当該貼付面を介して被着体に貼付される。
本発明の好適な一態様である剥離検知ラベルは、当該剥離検知ラベルの剥離時に、前記支持体と前記パターン層との間、及び/又は、前記パターン層と低弾性率層(X)との間で界面剥離を生じることで、視覚的に当該剥離検知ラベルの剥離有無の検知が可能になるものである。ここで、本発明の剥離検知ラベルは、図3に示すように、剥離検知ラベル101を被着体40から剥離する際、支持体1とパターン層2との間で界面剥離が生じて空隙50が生じることでパターンが顕在化し、剥離検知ラベル101を被着体40から剥離したか否かについて、視覚的に検知可能となるラベルであることが好ましい。すなわち、下記要件(1)の態様を満たす剥離検知ラベルであることが好ましい。
要件(1):前記剥離検知ラベルを被着体に貼付後、当該被着体から剥離する際に、前記支持体と前記パターン層との間で界面剥離が生じることにより、視覚的に前記剥離検知ラベルの被着体からの剥離有無が検知可能となる。
本発明の剥離検知ラベルが、要件(1)を満たす場合、次のような観点からも好ましい。例えば、前記支持体について後述するように、前記支持体のパターン層側の面が梨地処理されている場合、当該支持体と前記パターン層との間で界面剥離が生じて剥離部分に空隙が生じた場合、当該空隙内に露出した梨地面上で光が乱反射し、当該剥離箇所が剥離前後で透明から半透明又は不透明に変化したり、マット調のパターンを形成することができる。それによって、剥離検知ラベルの剥離を検知する際の視認性が更に向上する。
また、前記剥離検知ラベルの他の態様としては、例えば、図1で示される剥離検知ラベル101の場合、粘着性積層体の貼付面10a上に、更に層(Z)とは異なる形成材料である組成物から形成した粘着剤層(Wt)を積層した構成としてもよい(図示せず)。tは1以上の整数を表す。なお、層(Wt)が複数存在する場合、Wtのtの数が小さい方が、層(Z)側に近い層(Wt)であることを示す。すなわち、層(Wt)が存在する場合、層(Z)に最も近い層(Wt)が層(W1)である。図2で示される剥離検知ラベル102についても同様である。
また、前記剥離検知ラベルの他の態様としては、層(Y)と層(Z)との間に、更に異なる形成材料である組成物から形成した中間層(M)(例えば、プライマー層、金属系蒸着膜や非粘着性の着色層等)を積層した構成としてもよい(図示せず)。
なお、前述したとおり、本発明の剥離検知ラベルは、本発明の効果が発現する限り、これらの態様に限定されるものではない。
当該剥離検知ラベルの厚さは、実施例に記載の方法により測定することができる。
実施例に記載の剥離速度300mm/分、90°引き剥がし法により測定される前記剥離検知ラベルの被着体と接する貼付表面における粘着力は、好ましくは0.5N/25mm以上、より好ましくは1.0N/25mm以上、更に好ましくは3.0N/25mm以上、より更に好ましくは4.0N/25mm以上、より更に好ましくは4.5N/25mm以上であり、そして、好ましくは40.0N/25mm以下、より好ましくは30.0N/25mm以下、更に好ましくは20.0N/25mm以下、より更に好ましくは15.0N/25mm以下、より更に好ましくは10.0N/25mm以下である。
実施例に記載の剥離速度50mm/分、90°引き剥がし法により測定される前記剥離検知ラベルの被着体と接する貼付表面における粘着力は、好ましくは0.5N/25mm以上、より好ましくは1.0N/25mm以上、更に好ましくは2.0N/25mm以上、より更に好ましくは2.5N/25mm以上、より更に好ましくは3.0N/25mm以上であり、そして、好ましくは30.0N/25mm以下、より好ましくは20.0N/25mm以下、更に好ましくは15.0N/25mm以下、より更に好ましくは10.0N/25mm以下、より更に好ましくは8.0N/25mm以下である。
実施例に記載の剥離速度10mm/分、90°引き剥がし法により測定される前記剥離検知ラベルの被着体と接する貼付表面における粘着力は、好ましくは0.3N/25mm以上、より好ましくは0.5N/25mm以上、更に好ましくは1.0N/25mm以上、より更に好ましくは1.5N/25mm以上、より更に好ましくは2.0N/25mm以上であり、そして、好ましくは30.0N/25mm以下、より好ましくは20.0N/25mm以下、より更に好ましくは15.0N/25mm以下、より更に好ましくは10.0N/25mm以下、より更に好ましくは8.0N/25mm以下、より更に好ましくは7.0N/25mm以下、より更に好ましくは6.0N/25mm以下である。
前述した剥離検知ラベルの各粘着力の値は、それぞれ、実施例に記載の方法により測定することができる。
以下、前記剥離検知ラベルを構成する各部材について更に詳細に説明する。
前述のとおり、本発明の好適な一態様である剥離検知ラベルは、当該剥離検知ラベルの剥離時に、前記パターン層と他の層との間で界面剥離を生じることで、当該剥離検知ラベルの剥離有無が視覚的に検知可能になるものである。
そのため、前記支持体としては、当該支持体が剥離検知ラベル中に組み込まれた際、当該支持体が透けて、前記剥離検知ラベルの当該支持体側の表面側から、少なくとも当該支持体のもう一方の表面側に存在する任意の物体が目視で見える程度の透明性を有する支持体であることが好ましい。
また、前記パターン層が形成される側の表面が、梨地処理されてなる表面である支持体が好ましい。ここで、梨地処理とは、支持体の表面を、微細な凹凸が形成された面に加工する処理のことをいい、梨地とは、一般的には、梨の皮の表面のようにざらついている面である。なお、本明細書で、「梨地処理されてなる表面」は、その微細凹凸面が不規則な形状であってもよく、規則的な形状であってもよい。
前記パターン層が形成される側の前記支持体の表面が、梨地処理されてなる表面であると、後述する層(X)との界面密着性が向上し、これらの界面で界面剥離が生じることをより効果的に防止できるため好ましい。そして、界面剥離がパターン層と層(X)との界面ではなく、支持体とパターン層との界面が存在する箇所で生じ易くなるために好ましい。すなわち、前記要件(1)を満たし易くなるため好ましい。
また、例えば、前述したように、前記支持体の片面が梨地処理されている場合、当該支持体と前記パターン層との間で界面剥離が生じて剥離部分に空隙が生じた場合、当該空隙内に露出した梨地面上で光が乱反射し、当該剥離箇所が剥離前後で透明から半透明又は不透明に変化したり、マット調のパターンを形成することができる。それによって、剥離検知ラベルの剥離を検知する際の視認性が向上するため好ましい。
したがって、当該剥離検知ラベルの剥離有無が視覚的に検知可能な透明性を有し、かつ、前記パターン層が形成される側の表面が梨地処理されてなる表面である支持体であることがより好ましい。
したがって、前記支持体としては、前記パターン層が形成される側の当該支持体の表面が梨地処理されてなる表面を有するポリアミドフィルム又はポリエステル系樹脂を材料とするフィルムがより好ましく、前記パターン層が形成される側の当該支持体の表面が梨地処理されてなる表面を有するポリエチレンテレフタレートフィルムが更に好ましい。
当該支持体の厚さは、実施例に記載の方法により測定することができる。
前記パターン層とは、前記剥離検知ラベルの剥離時に、当該剥離検知ラベルが剥離された事を視覚的に検知可能とするために必要となる層である。
当該パターン層としては、剥離検知ラベル中で前記要件(1)を満たす材料から形成される層であることが好ましい。
また、当該パターン層としては、剥離検知ラベルの剥離前にはパターンが潜在化していることが好ましいため、透明性を有する層であることが好ましい。透明性を有するパターン層とすることで、剥離検知ラベルの剥離前後の変化がより明確になること、また、剥離検知ラベルを被着体に貼付している状態においては、剥離検知ラベルを通して被着体表面の文字や図柄といった情報も確認することも可能となる、または剥離検知ラベル自体が透明となりラベルを目立たなくできるといった観点からも好ましい。
したがって、前記アクリル系樹脂を含む組成物から形成された層としては、後述するアクリル系樹脂のうち、層(X)で用いられる樹脂よりも粘着力の低い層を形成できるアクリル系樹脂で形成された層であることが好ましく、主モノマーがメチル(メタ)アクリレートであるアクリル系重合体を含む組成物から形成された層であることがより更に好ましい。
ここで、当該「主モノマー」とは、重合体を形成するモノマー成分中で最も含有量(使用量)の多いモノマー成分をいう。
ここで、前記「支持体の表面の一部に形成される」とは、剥離検知ラベルが実際に貼付されている状態のサイズ、又は使用するために所定のサイズに抜き加工された後の剥離検知ラベルにおいて、前記支持体のパターン層が形成されている表面上の面積100%中、パターン層が形成されている面積が100%未満であればよく、好ましくは1〜99%、より好ましくは2〜95%、更に好ましくは3〜90%、より更に好ましくは5〜80%、より更に好ましくは8〜70%、より更に好ましくは10〜60%であり、より更に好ましくは12〜45%である。
また、形成されるパターンの形状等も、剥離検知ラベルの剥離の有無が検知可能であれば特に限定されず、幾何学的なパターン又は図柄であってもよく、文字パターンであってもよい。
なお、当該パターンとは、必ずしも一定の規則性に基づいて「配置」されたものに限らず、不規則(ランダム)な形状のものも含むものとする。例えば、前記印刷方法を用いて特定の規則的形状を印刷するに限らず、単に、パターン層用原料を支持体上にスプレーする等、不規則(ランダム)な形状となるように処理した場合に、一部の箇所において、ランダムにラベルの色調や光透過性が変化して視覚的に認識できるような場合であっても、当該支持体上に形成されたパターン層用原料から形成されている箇所は、パターン層に含まれる。
ただし、より確実かつ明確に剥離検知ラベルの剥離の有無を検知する観点、また、どのラベルサイズに加工した場合でも、そのサイズに適したパターン層を形成することができる観点等の製造上、製品品質上の観点からも、一定以上の面積で前記支持体とパターン層との界面が存在していることが好ましいため、所定の規則的なパターンを形成することが好ましい。
そして、前述した剥離検知ラベルの構成とすることで、支持体とパターン層との間で界面剥離が生じ、一方でその他の箇所での界面剥離を効果的に抑制することができる。そのため、パターン層自体で文字のような比較的入り組んだ形状のパターンを形成した場合でも、剥離検知ラベルを剥離する際に、そのパターンを視覚的に検知できる程度に表示させることが可能になるため、前記要件(1)を満たす剥離検知ラベルの構成とすることが好ましい。
当該パターン層の厚さは、実施例に記載の方法により測定することができる。
前記粘着性積層体は、低弾性率層(X)と高弾性率層(Y)と粘着剤層(Z)とをこの順で積層した粘着性積層体であり、好ましくは低弾性率層(X)と高弾性率層(Y)と粘着剤層(Z)とをこの順で直接積層した粘着性積層体である。
前記低弾性率層(X)は、前記支持体及びパターン層に接する表面と高弾性率層(Y)に接する表面とを有するn層構造(nは1〜10の整数)であり、かつ、低弾性率層(X)の下記式(1)で表される厚さ平均せん断貯蔵弾性率が、8.0×104Pa以上6.0×105Pa以下である層である。
(式(1)中、G’(Xk)は、低弾性率層(X)中、支持体側から第k番目の層(Xk)の23℃でのせん断貯蔵弾性率G’を示す。T(Xk)は、層(Xk)の厚さ比=層(Xk)の厚さ/低弾性率層(X)の総厚を示す。nは1〜10の整数を示す。)
当該効果が発現する理由としては、前記剥離検知ラベルの剥離時に、当該粘着剤層(X)が破断せず、かつ十分に変形でき、粘着剤層(X)の変形に伴って前記パターン層が引っ張られることで、前記支持体と前記パターン層との間で界面剥離を生じやすくなると考えられる。そして、層(X)の厚さ平均弾性率が上記範囲を満たすことで、剥離検知ラベルを低速で剥離した場合でも、前記支持体と前記パターン層との間で界面剥離を生じさせるために適切な引張応力を界面に発生させることが可能となり、その結果、より優れたパターン発現性を得られると考えられる。
また、式(1)から理解されるように、層(X)の厚さ平均弾性率は、層(X)を構成する各層の23℃でのせん断貯蔵弾性G’と各層の厚さを調整することによって調整することができる。そして、層(X)を構成する各層の23℃でのせん断貯蔵弾性率G’は、例えば、当該層を形成する樹脂、粘着付与剤、架橋剤、硬化剤、及びその他の添加剤等の各成分の種類の選択並びにそれらの含有量を調整することによっても調整することができる。層(X)が単層である場合も同様である。
層(X)の厚さ平均弾性率の値は、具体的には実施例に記載の方法により測定、算出することができる。
層(X)が2層以上からなる積層体(Ln)である場合、積層体(Ln)は、少なくとも支持体側から第1番目の層である層(X1)及び支持体側から第n番目の層である層(Xn)を有する積層体(Ln)であって、層(X1)が前記支持体の表面及び前記パターン層と接する層であり、層(Xn)が高弾性率層(Y)と接する層である。
層(X)が積層体(Ln)である場合、nは2〜10の整数を示し、nは、好ましくは2〜6の整数、より好ましくは2〜4の整数、更に好ましくは2又は3の整数、より更に好ましくは2である。
したがって、層(X)が積層体(Ln)である場合、層(X1)及び層(X2)を有する積層体(L2)であって、層(X1)が前記支持体の表面及び前記パターン層と接する層であり、層(X2)が高弾性率層(Y)と接する層である積層体(L2)であることがより更に好ましい。
層(X)が積層体(Ln)である場合、前記層(X1)の23℃でのせん断貯蔵弾性率G’は、前記層(Xn)の23℃でのせん断貯蔵弾性率G’より大きいことが好ましい。例えば、積層体(Ln)が2層からなる積層体(L2)である場合、層(X1)の23℃でのせん断貯蔵弾性率G’は、層(X2)の23℃でのせん断貯蔵弾性率G’より大きいことが好ましい。
また、層(X)を構成する各層は、それぞれ、樹脂を含む樹脂組成物から形成される樹脂層であることが好ましい。すなわち、層(X)は樹脂層から構成される層であることが好ましい。
層(XA)は、粘着性樹脂を含む組成物(x)から形成された層であることが好ましく、粘着性樹脂を含む組成物(x)からなる塗膜(x’)を乾燥させて形成された層であることがより好ましい。
ここで、本明細書において、「塗膜」とは、公知の塗布方法によって、形成材料である組成物から形成された膜であって、当該膜中に含まれる溶媒等の揮発成分の残存率が、塗布前の当該組成物中に含まれる揮発成分の全量100質量%に対して、10〜100質量%となる状態のものを指す。
つまり、本明細書において、塗膜には、溶媒等の揮発成分が一定量含まれている。
また、支持体側から第1番目の層である層(X1)が層(XA)である場合、前記パターン層と、層(XA)とが、互いに同種の樹脂を含有することが好ましく、例えば、前記パターン層がアクリル系樹脂から形成されている層である場合、粘着剤層(XA)も、後述するアクリル系樹脂であることが好ましい。このような態様とすることで、粘着剤層(XA)とパターン層との界面密着性が向上し、前記要件(1)をより満たしやすくなるため好ましい。
例えば、前記パターン層が、アクリル系樹脂、ウレタン系樹脂、アクリルウレタン系樹脂、及びポリエステル系樹脂からなる群より選ばれる1種以上を含む組成物から形成された層であり、層(XA)が、アクリル系樹脂、ウレタン系樹脂、アクリルウレタン系樹脂、及びポリエステル系樹脂からなる群より選ばれる1種以上を含む粘着性樹脂を含む組成物(x)から形成された層であることが好ましい。
また、層(X)中、層(Y)と接する層が層(XA)であることが好ましい。このような態様とすることで、層(X)と層(Y)との界面密着性が向上し、剥離検知ラベルの剥離時、剥離検知ラベルが変形する過程で生じる引張応力に対して粘着性積層体中で層(X)と層(Y)との界面が剥離しにくくなるため、糊残りの発生を抑制する効果の向上に寄与し得ると考えられる。
粘着剤層(XA)の形成材料である組成物(x)は、粘着性樹脂を含む組成物である。
なお、本発明の一態様において、組成物(x)に含まれる粘着性樹脂以外の成分は、本発明の剥離検知ラベルの使用用途に応じて、適宜調整可能である。
例えば、本発明の一態様において、粘着力を所望の範囲に調整する観点から、粘着性樹脂を含む組成物(x)は、粘着性樹脂に、更に粘着付与剤及び架橋剤からなる群より選ばれる1種以上を含有してもよく、これら以外にも、希釈溶媒及び一般的な粘着剤に使用される粘着剤用添加剤からなる群より選ばれる1種以上を含有してもよい。
前記粘着性樹脂の質量平均分子量(Mw)としては、好ましくは1万〜200万、より好ましくは2万〜150万、更に好ましくは3万〜100万である。
組成物(x)に含まれる粘着性樹脂としては、例えば、後述する層(XA)の粘着力を満たすアクリル系樹脂、ウレタン系樹脂、ポリイソブチレン系樹脂、オレフィン系樹脂、アクリルウレタン系樹脂及びポリエステル系樹脂等が挙げられる。これらの中では、好ましくはアクリル系樹脂、ウレタン系樹脂、アクリルウレタン系樹脂及びポリエステル系樹脂からなる群より選ばれる1種以上であり、より好ましくはアクリル系樹脂である。
これらの粘着性樹脂は、単独で用いてもよく、2種以上を組み合わせて用いてもよい。
また、これらの粘着性樹脂が、2種以上の構成単位を有する共重合体である場合、当該共重合体の形態は、特に限定されず、ブロック共重合体、ランダム共重合体、及びグラフト共重合体のいずれであってもよい。
また、層(Y)と接する層が層(XA)である場合、層(XA)と層(Y)との界面密着性をより向上させる観点から、これらの粘着性樹脂は、重合性官能基を有さない紫外線非硬化型粘着性樹脂であることが好ましい。
本発明の一態様において、層(Y)と接する層が層(XA)である場合、層(Y)との界面密着性をより向上させる観点から、組成物(x)に含まれる粘着性樹脂が、アクリル系樹脂を含むことが好ましい。
粘着性樹脂中のアクリル系樹脂の含有割合としては、界面密着性をより向上させる観点から、組成物(x)に含まれる粘着性樹脂の全量(100質量%)中、好ましくは30〜100質量%、より好ましくは50〜100質量%、更に好ましくは70〜100質量%、より更に好ましくは85〜100質量%である。
なお、モノマー(a1’)が有するアルキル基は、直鎖アルキル基であってもよく、分岐鎖アルキル基であってもよい。
モノマー(a1’)としては、メチル(メタ)アクリレート、ブチル(メタ)アクリレート及び2−エチルヘキシル(メタ)アクリレートが好ましく、メチル(メタ)アクリレート及びブチル(メタ)アクリレートがより好ましい。
これらのモノマー(a1’)は、単独で用いてもよく、2種以上を組み合わせて用いてもよい。
つまり、モノマー(a2’)としては、例えば、水酸基含有モノマー、カルボキシ基含有モノマー、アミノ基含有モノマー、エポキシ基含有モノマー等が挙げられる。
これらのモノマー(a2’)は、単独で用いてもよく、2種以上を組み合わせて用いてもよい。
モノマー(a2’)としては、水酸基含有モノマー及びカルボキシ基含有モノマーが好ましい。
モノマー(a2’)としては、2−ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート及び(メタ)アクリル酸が好ましい。
これらのモノマー(a2’)は、単独で用いてもよく、2種以上を組み合わせて用いてもよい。
なお、アクリル系共重合体(A1)において、構成単位(a1)及び(a2)の含有量は、アクリル系共重合体(A1)の全構成単位(100質量%)中、好ましくは70〜100質量%、より好ましくは80〜100質量%、更に好ましくは85〜100質量%、より更に好ましくは90〜100質量%である。
モノマー(a3’)としては、酢酸ビニルが好ましい。
粘着性樹脂として使用し得るウレタン系樹脂としては、主鎖及び側鎖の少なくとも一方に、ウレタン結合及び尿素結合の1つ以上を有する重合体であれば、特に限定されない。
具体的なウレタン系樹脂としては、例えば、ポリオールと多価イソシアネート化合物とを反応して得られるウレタン系プレポリマー(UX)等が挙げられる。
なお、ウレタン系プレポリマー(UX)は、更に鎖延長剤を用いた鎖延長反応を施して得られたものであってもよい。
これらのポリオールは、単独で用いてもよく、2種以上を組み合わせて用いてもよい。
これらのポリオールの中でも、入手の容易性、反応性等の観点から、ジオールが好ましく、アルキレン型ジオールがより好ましい。
これらのアルキレン型ジオールの中でも、更に鎖延長剤との反応を行う際にゲル化を抑制する観点から、質量平均分子量(Mw)が1,000〜3,000のグリコールが好ましい。
芳香族ポリイソシアネートとしては、例えば、1,3−フェニレンジイソシアネート、1,4−フェニレンジイソシアネート、4,4’−ジフェニルメタンジイソシアネート(MDI)、2,4−トリレンジイソシアネート(2,4−TDI)、2,6−トリレンジイソシアネート(2,6−TDI)、4,4’−トルイジンジイソシアネート、2,4,6−トリイソシアネートトルエン、1,3,5−トリイソシアネートベンゼン、ジアニシジンジイソシアネート、4,4’−ジフェニルエーテルジイソシアネート、4,4’,4”−トリフェニルメタントリイソシアネート、1,4−テトラメチルキシリレンジイソシアネート、1,3−テトラメチルキシリレンジイソシアネート等が挙げられる。
脂肪族ポリイソシアネートとしては、例えば、トリメチレンジイソシアネート、テトラメチレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート(HMDI)、ペンタメチレンジイソシアネート、1,2−プロピレンジイソシアネート、2,3−ブチレンジイソシアネート、1,3−ブチレンジイソシアネート、ドデカメチレンジイソシアネート、2,4,4−トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート等が挙げられる。
脂環式ポリイソシアネートとしては、例えば、3−イソシアネートメチル−3,5,5−トリメチルシクロヘキシルイソシアネート(IPDI:イソホロンジイソシアネート)、1,3−シクロペンタンジイソシアネート、1,3−シクロヘキサンジイソシアネート、1,4−シクロヘキサンジイソシアネート、メチル−2,4−シクロヘキサンジイソシアネート、メチル−2,6−シクロヘキサンジイソシアネート、4,4’−メチレンビス(シクロヘキシルイソシアネート)、1,4−ビス(イソシアネートメチル)シクロヘキサン等が挙げられる。
なお、これらの多価イソシアネート化合物は、前記ポリイソシアネートのトリメチロールプロパンアダクト型変性体、水と反応させたビュウレット型変性体、イソシアヌレート環を含有させたイソシアヌレート型変性体であってもよい。
脂肪族ジオールとしては、例えば、1,3−プロパンジオール、1,4−ブタンジオール、1,5−ペンタンジオール、ネオペンチルグリコール、1,6−ヘキサンジオール、1,7−ヘプタンジオール等のアルカンジオール;エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール等のアルキレングリコール;等が挙げられる。
脂肪族ジアミンとしては、例えば、エチレンジアミン、1,3−プロパンジアミン、1,4−ブタンジアミン、1,5−ペンタンジアミン、1,6−ヘキサンジアミン等が挙げられる。
アルカノールアミンとしては、例えば、モノエタノールアミン、モノプロパノールアミン、イソプロパノールアミン等が挙げられる。
ビスフェノールとしては、例えば、ビスフェノールA等が挙げられる。
芳香族ジアミンとしては、例えば、ジフェニルメタンジアミン、トリレンジアミン、キシリレンジアミン等が挙げられる。
粘着性樹脂として使用し得る、ポリイソブチレン系樹脂(以下、「PIB系樹脂」ともいう。)は、主鎖及び側鎖の少なくとも一方にポリイソブチレン骨格を有する樹脂であれば、特に限定されない。
イソブチレンからなる構成単位の含有量は、PIB系樹脂の全構成単位(100質量%)中、好ましくは80〜100質量%、より好ましくは90〜100質量%、更に好ましくは95〜100質量%である。
これらのPIB系樹脂は、単独で用いてもよく、2種以上を組み合わせて用いてもよい。
より具体的には、質量平均分子量(Mw)が27万〜60万のPIB系樹脂(pb1)(以下、「PIB系樹脂(pb1)」ともいう。)と、質量平均分子量(Mw)が5万〜25万のPIB系樹脂(pb2)(以下、「PIB系樹脂(pb2)」ともいう。)とを併用することが好ましい。
質量平均分子量(Mw)の高いPIB系樹脂(pb1)を用いることで、形成される粘着剤層の耐久性及び耐候性を向上させると共に、粘着力を向上させることもできる。
また、質量平均分子量(Mw)の低いPIB系樹脂(pb2)を用いることで、PIB系樹脂(pb1)と良好に相溶して、適度にPIB系樹脂(pb1)を可塑化させることができ、粘着剤層の被着体に対する濡れ性を高め、粘着物性、柔軟性等を向上させることができる。
PIB系樹脂(pb2)の質量平均分子量(Mw)は、好ましくは5万〜25万、より好ましくは8万〜23万、更に好ましくは14万〜22万、より更に好ましくは18万〜21万である。
粘着性樹脂として使用し得るオレフィン系樹脂は、エチレン、プロピレン等のオレフィン化合物に由来する構成単位を有する重合体であれば、特に限定されない。
当該オレフィン系樹脂は、単独で用いてもよく、2種以上を組み合わせて用いてもよい。
具体的なオレフィン系樹脂としては、例えば、低密度ポリエチレン、中密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、及び線状低密度ポリエチレン等のポリエチレン、ポリプロピレン、エチレンとプロピレンとの共重合体、エチレンと他のα−オレフィンとの共重合体、プロピレンと他のα−オレフィンとの共重合体、エチレンとプロピレンと他のα−オレフィンとの共重合体、エチレンと他のエチレン性不飽和単量体との共重合体(エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−アルキル(メタ)アクリレート共重合体等)等が挙げられる。
前記のα−オレフィンとしては、例えば、1−ブテン、1−ペンテン、1−ヘキセン、1−ヘプテン、1−オクテン、4−メチル−1−ペンテン、4−メチル−1−ヘキセン等が挙げられる。
前記のエチレン性不飽和単量体としては、例えば、酢酸ビニル、アルキル(メタ)アクリレート、ビニルアルコール等が挙げられる。
粘着性樹脂として使用し得るアクリルウレタン系樹脂としては、後述するアクリルウレタン系樹脂中、粘着性を有するようにモノマー成分及び架橋剤等の種類及び量を適宜調整したものが挙げられ、粘着性を有するものであれば特に限定されない。
粘着性樹脂として使用し得るポリエステル系樹脂としては、粘着性を有するものであれば特に限定されない。当該ポリエステル系樹脂の主成分(当該ポリエステル系樹脂中で、最も含有量(使用量)の多い樹脂成分)としては、例えば、テレフタル酸、イソフタル酸、メチルテレフタル酸、ナフタリンジカルボン酸等の芳香族の酸成分と、エチレングリコール、ジエチレングリコール、ブチレングリコール、ネオペンチルグリコール等のグリコール成分とのランダム共重合体が挙げられる。なお、当該ポリエステル系樹脂を用いるポリエステル系粘着剤としては、ポリエステル、溶剤、架橋剤、粘着付与剤などから構成されており、架橋システムとしてはメチロール基縮合、イオン架橋、イソシアネート架橋、エポキシ架橋等が利用されている。
本発明の一態様において、粘着力をより向上させた粘着剤層(XA)とする場合、粘着性樹脂を含む組成物(x)は、更に粘着付与剤を含有することが好ましい。また、後述するように粘着剤層(XA)の粘着力は、後述する粘着剤層(Z)の粘着力より大きい場合が好ましいため、当該構成とする場合、粘着剤層(XA)を形成する組成物(x)が、更に、粘着付与剤を含有することが好ましく、粘着剤層(XA)を形成する組成物(x)が、更に、粘着付与剤を含有し、かつ粘着剤層(Z)を形成する組成物(z)は粘着付与剤を含有しないことがより好ましい。
ここで、「粘着付与剤」とは、粘着性樹脂の粘着力を補助的に向上させる成分であって、質量平均分子量(Mw)が1万未満のオリゴマーを指し、前述の粘着性樹脂とは区別されるものである。
粘着付与剤の質量平均分子量(Mw)は、好ましくは400〜10,000、より好ましくは500〜8,000、更に好ましくは800〜5,000である。
これらの粘着付与剤は、単独で用いてもよく、軟化点や構造が異なる2種以上を組み合わせて用いてもよい。
なお、本明細書において、粘着付与剤の「軟化点」は、JIS K2531に準拠して測定した値を意味する。
また、2種以上の複数の粘着付与剤を用いる場合、それら複数の粘着付与剤の軟化点の加重平均が、前記範囲に属することが好ましい。
本発明の一態様において、組成物(x)は、前述の構成単位(a1)及び(a2)を有するアクリル系共重合体等の前述の官能基を有する粘着性樹脂と共に、更に架橋剤を含有することが好ましい。
当該架橋剤は、当該粘着性樹脂が有する官能基と反応して、樹脂同士を架橋するものである。
これらの架橋剤は、単独で用いてもよく、2種以上を組み合わせて用いてもよい。これらの架橋剤の中でも、凝集力を高めて粘着力を向上させる観点、及び入手し易さ等の観点から、イソシアネート系架橋剤が好ましい。
本発明の一態様において、組成物(x)は、本発明の効果を損なわない範囲で、前述の粘着付与剤及び架橋剤以外の一般的な粘着剤に使用される粘着剤用添加剤を含有していてもよい。
当該粘着剤用添加剤としては、例えば、酸化防止剤、軟化剤(可塑剤)、防錆剤、遅延剤、触媒、紫外線吸収剤等が挙げられる。
なお、これらの粘着剤用添加剤は、それぞれ単独で用いてもよく、2種以上を組み合わせて用いてもよい。
これらの粘着剤用添加剤を含有する場合、各粘着剤用添加剤の含有量は、それぞれ独立に、粘着性樹脂100質量部に対して、好ましくは0.0001〜20質量部、より好ましくは0.001〜10質量部である。
本発明の一態様において、組成物(x)は、前述の各種有効成分と共に、希釈溶媒として、水や有機溶媒を含有し、溶液の形態としてもよい。
有機溶媒としては、例えば、トルエン、キシレン、酢酸エチル、酢酸ブチル、メチルエチルケトン、ジエチルケトン、メチルイソブチルケトン、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、tert−ブタノール、s−ブタノール、アセチルアセトン、シクロヘキサノン、n−ヘキサン、シクロヘキサン等が挙げられる。
なお、これらの希釈溶媒は、単独で用いてもよく、2種以上を組み合わせて用いてもよい。
層(XA)の粘着力が、当該範囲を満たす場合、前記剥離検知ラベルの剥離時に、前記支持体及び/又はパターン層と当該粘着剤層(XA)との界面で剥離が生じにくく、層(XA)自体も破断しにくくなり、被着体への糊残りをより効果的に防止できると考えられるため好ましい。
そして、層(XA)の粘着力の上限値は特に限定されないが、好ましくは40.0N/25mm以下、より好ましくは35.0N/25mm以下、更に好ましくは30.0N/25mm以下、より更に好ましくは25.0N/25mm以下である。
当該粘着力の値は、具体的には、実施例に記載の方法により測定することができる。
また、層(XA)の粘着力の値は、例えば、前述した層(XA)を形成する粘着性樹脂、粘着付与剤、架橋剤、及び粘着剤用添加剤等の各成分の種類の選択並びにそれらの含有量を調整することによっても調整することができる。
当該層(XA)の23℃でのせん断貯蔵弾性率G’の値は、具体的には、実施例に記載の方法により測定することができる。
当該層(XQ)の23℃でのせん断貯蔵弾性率G’の値は、具体的には、実施例に記載の方法により測定することができる。
本発明の剥離検知ラベルに用いられる高弾性率層(Y)について、「高弾性率」という用語は、前述の低弾性率層(X)に対して、相対的に弾性率が高い層であることを表すものである。すなわち、本明細書中で用いる「高弾性率層」及び「低弾性率層」という用語は、互いに関連する用語である。
剥離検知ラベルについて、被着体への糊残り防止とより優れたパターン発現性とを両立する観点から、層(Y)としては、23℃での引張貯蔵弾性率E’(以下、「弾性率E’」ともいう。)が10MPa以上800MPa以下である層であることが好ましい。
また、被着体への糊残り防止とより優れたパターン発現性とを両立する観点から、層(Y)の弾性率E’は、好ましくは15MPa以上、より好ましくは18MPa以上、更に好ましくは50MPa以上、より更に好ましくは100MPa以上、より更に好ましくは200MPa以上であり、そして、好ましくは700MPa以下、より好ましくは600MPa以下、更に好ましくは500MPa以下、より更に好ましくは400MPa以下、より更に好ましくは300MPa以下である。
また、より優れたパターン発現性を得る観点から、層(Y)としては、前記支持体の弾性率E’よりも低い弾性率E’を有する層であることが好ましい。
当該層(Y)の弾性率E’の値は、当該値が100MPaを超える場合、引張法により測定される23℃での引張貯蔵弾性率E’の値を意味する。そして、引張法により測定される値が100MPa以下である場合、ねじりせん断法により測定された23℃でのせん断貯蔵弾性率G’から換算される23℃での引張貯蔵弾性率E’の値を意味する。具体的には、実施例に記載の方法により測定することができる。
また、層(Y)の弾性率E’の値は、例えば、後述する層(Y)を形成する樹脂、架橋剤、触媒、添加剤等の各成分の種類の選択並びにそれらの含有量を調整することによっても調整することができる。
また、より好ましい層(Y)としては、アクリルウレタン系樹脂及びオレフィン系樹脂からなる群より選ばれる1種以上の非粘着性樹脂(y1)を含む組成物(y)から形成された層であり、アクリルウレタン系樹脂及びオレフィン系樹脂からなる群より選ばれる1種以上の非粘着性樹脂(y1)を含む組成物(y)からなる塗膜(y’)を乾燥させて形成された層であることが更に好ましい。
層(Y)が、組成物(y)からなる塗膜(y’)を乾燥して形成された層である場合、無延伸のフィルム状物又はシート状物となるため、例えば、溶融押出成型等の方法によって得られたプラスチックフィルム又はシートで構成された層(Y)と比べて、柔軟性が格段に優れる。
そのため、層(Y)が、組成物(y)からなる塗膜(y’)を乾燥して形成された層である場合、前記剥離検知ラベルを剥離する際に、層(Y)がパターン層発現に必要な変形をより生じ易くなり、かつ、剥離検知ラベル内に生じる引張応力がより大きい場合にも粘着性積層体が破断しにくくなるため、より優れたパターン発現性と糊残り防止性とを両立させ易くなるものと考えられる。
一方で、例えば、Roll to Roll製造装置を用いる等の連続的な製造過程で、シート状物を単に保持するために流れ方向に、不可抗力的にかかる応力によって延伸される場合は、その限りではなく、「無延伸のフィルム状物又はシート状物」とみなすことができる。
層(Y)の形成材料である組成物(y)は、アクリルウレタン系樹脂及びオレフィン系樹脂からなる群から選ばれる1種以上の非粘着性樹脂(y1)を含む組成物であることが好ましい。
なお、本発明の一態様において、組成物(y)に含まれる非粘着性樹脂(y1)以外の成分は、本発明の剥離検知ラベルの使用用途に応じて、適宜調整可能である。
例えば、本発明の一態様において、組成物(y)は、本発明の効果を損なわない範囲で、アクリルウレタン系樹脂及びオレフィン系樹脂以外の樹脂を含有してもよく、また、希釈溶媒及びその他添加剤からなる群より選ばれる1種以上を含有してもよい。
非粘着性樹脂(y1)は、アクリルウレタン系樹脂又はオレフィン系樹脂に属する樹脂であることが好ましい。
非粘着性樹脂(y1)が、2種以上の構成単位を有する共重合体である場合、当該共重合体の形態は、特に限定されず、ブロック共重合体、ランダム共重合体、及びグラフト共重合体のいずれであってもよい。
更に、本発明の一態様において、層(Y)と層(X)との界面密着性、及び/又は、層(Y)と層(Z)との界面密着性をより向上させる観点から、組成物(y)に含まれる前記非粘着性樹脂(y1)が、重合性官能基を有しない紫外線非硬化型樹脂であることが好ましい。
前記アクリルウレタン系樹脂としては、例えば、アクリルポリオール化合物とイソシアネート化合物との反応生成物や、両末端にエチレン性不飽和基を有する直鎖ウレタンプレポリマー(UY)と、(メタ)アクリル酸エステルを含むビニル化合物(VY)とを重合してなる共重合体が挙げられる。
主鎖であるアクリル系樹脂が剛性に富むため、剥離検知ラベルの剥離時、剥離検知ラベルが変形する過程で生じる引張応力に対して粘着性積層体が破断しにくくなるため、糊残りの発生を抑制する効果の向上に寄与し得ると考えられる。更には、層(X)及び/又は層(Z)に含まれる粘着性樹脂との密着性にも優れているため、層(X)及び/又は層(Z)との界面密着性の向上にも寄与し得ると考えられ、当該効果によっても、粘着性積層体中で層(X)と層(Y)との界面剥離、及び/又は、層(Z)と層(Y)との界面剥離が抑制されて、糊残りの発生をより効果的に抑制し得ると考えられる。
同様の観点から、前述した層(X)の好適な態様においても述べたとおり、層(X)中の層(Y)と接する層が、層(XA)であることが好ましい。
アクリルウレタン系樹脂(II)は、主鎖骨格におけるアクリル部位間に直鎖ウレタンプレポリマー(UY)に由来する部位が介されるため、架橋点間距離が、アクリルウレタン系樹脂(I)よりも長くなり、その分子構造が二次元的構造(網状構造)となり易い。
また、主鎖のウレタンプレポリマー(UY)が直鎖状であるため、外力がかかった時に延伸効果が高い。そのため、剥離検知ラベルの剥離時、剥離検知ラベルが変形する過程で粘着性積層体も追従して変形し易くなることで破断しにくくなり、糊残りの発生を抑制する効果の向上に寄与し得ると考えられる。
更に、(メタ)アクリル酸エステルを含むビニル化合物(VY)に由来する構成単位の側鎖が、層(X)及び/又は層(Z)中の粘着性樹脂と絡み易い構造を有している。
そのために、層(Y)の形成材料として、アクリルウレタン系樹脂(II)を用いることで、層(X)及び/又は層(Z)との界面密着性の向上に寄与し得ると考えられる。当該効果によっても、粘着性積層体中で層(X)と層(Y)との界面剥離、及び/又は、層(Z)と層(Y)との界面剥離が抑制されて、糊残りの発生をより効果的に抑制し得ると考えられる。
以下、アクリルウレタン系樹脂(I)及び(II)について説明する。
アクリルウレタン系樹脂(I)の原料となる、アクリルポリオール化合物としては、アルキル(メタ)アクリレート(b1’)(以下、「モノマー(b1’)」ともいう。)に由来する構成単位(b1)と、水酸基含有モノマー(b2’)(以下、「モノマー(b2’)」ともいう。)に由来する構成単位(b2)とを有するアクリル系共重合体(B1)が好ましい。
なお、モノマー(b1’)が有するアルキル基は、直鎖アルキル基であってもよく、分岐鎖アルキル基であってもよい。
具体的なモノマー(b1’)としては、前述のモノマー(a1’)と同じものが挙げられる。
なお、モノマー(b1’)は、単独で用いてもよく、2種以上を組み合わせて用いてもよい。
ただし、モノマー(b1’)としては、ブチル(メタ)アクリレート及び2−エチルヘキシル(メタ)アクリレートが好ましく、ブチル(メタ)アクリレートがより好ましい。
なお、モノマー(b2’)は、単独で用いてもよく、2種以上を組み合わせて用いてもよい。
モノマー(b3’)としては、前述のモノマー(a2’)として選択可能な水酸基含有モノマー以外の官能基含有モノマーや、前述のモノマー(a3’)と同じものが挙げられる。
ただし、イソシアネート系化合物としては、外力がかかった時の延伸性の観点から、芳香族環を有しないイソシアネート系化合物が好ましく、脂肪族ポリイソシアネート及び脂環式ポリイソシアネートがより好ましい。
アクリルウレタン系樹脂(II)の原料となる直鎖ウレタンプレポリマー(UY)としては、ジオールとジイソシアネート化合物との反応物が挙げられる。
当該ジオール及びジイソシアネート化合物は、単独で用いてもよく、2種以上を組み合わせて用いてもよい。
直鎖ウレタンプレポリマー(UY)の質量平均分子量(Mw)としては、好ましくは1,000〜30万、より好ましくは3,000〜20万、更に好ましくは5,000〜10万、より更に好ましく1万〜8万、より更に好ましくは2万〜6万である。
これらのジオールの中でも、ポリカーボネート型ジオールが好ましい。
なお、具体的なジイソシアネート化合物としては、前述のウレタン系プレポリマー(UX)の原料となる多価イソシアネートとして例示された化合物のうち、ジイソシアネート化合物に該当するものが挙げられる。
当該鎖延長剤としては、前述のウレタン系プレポリマー(UX)の合成時に使用し得る鎖延長剤として例示したものと同じものが挙げられる。
直鎖ウレタンプレポリマー(UY)の両末端にエチレン性不飽和基を導入する方法としては、ジオールとジイソシアネート化合物とを反応してなるウレタンプレポリマーの末端のNCO基と、ヒドロキシアルキル(メタ)アクリレートとを反応させる方法が挙げられる。
ヒドロキシアルキル(メタ)アクリレートとしては、例えば、2−ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、3−ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシブチル(メタ)アクリレート、3−ヒドロキシブチル(メタ)アクリレート、4−ヒドロキシブチル(メタ)アクリレート等が挙げられる。
(メタ)アクリル酸エステルとしては、前述のアクリル系共重合体(A1)の原料として使用しているモノマー(a1’)〜(a3’)のうち(メタ)アクリル酸エステルに該当するものと同じものが挙げられる。
ただし、(メタ)アクリル酸エステルとしては、アルキル(メタ)アクリレート及びヒドロキシアルキル(メタ)アクリレートから選ばれる1種以上が好ましく、アルキル(メタ)アクリレート及びヒドロキシアルキル(メタ)アクリレートを併用することがより好ましい。
当該アルキル(メタ)アクリレートとしては、前述のアクリル系共重合体(A1)の原料となるモノマー(a1’)として例示したものと同じものが挙げられる。
これらは単独で用いてもよく、2種以上を組み合わせて用いてもよい。
具体的な重合方法としては、有機溶媒中に、原料である直鎖ウレタンプレポリマー(UY)及びビニル化合物(VY)と共に、ラジカル発生剤を配合し、直鎖ウレタンプレポリマー(UY)の両末端に有するエチレン性不飽和基を起点としたビニル系化合物(VY)のラジカル重合反応によって合成するができる。
使用するラジカル発生剤としては、例えば、アゾビスイソブチロニトリルのようなジアゾ化合物や、ベンゾイルパーオキサイド等が挙げられる。
なお、このラジカル重合反応において、チオール基含有化合物等の連鎖移動剤を溶媒中に添加してアクリルの重合度を調整してもよい。
組成物(y)に非粘着性樹脂(y1)として含まれるオレフィン系樹脂としては、オレフィンモノマーに由来の構成単位を少なくとも有する重合体である。
前記オレフィンモノマーとしては、炭素数2〜8のα−オレフィンが好ましく、具体的には、エチレン、プロピレン、ブチレン、イソブチレン、1−ヘキセン等が挙げられる。
これらの中でも、エチレン及びプロピレンが好ましい。
前記の不飽和カルボン酸又はその無水物としては、例えば、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、シトラコン酸、グルタコン酸、テトラヒドロフタル酸、アコニット酸、(メタ)アクリル酸、無水マレイン酸、無水イタコン酸、無水グルタコン酸、無水シトラコン酸、無水アコニット酸、ノルボルネンジカルボン酸無水物、テトラヒドロフタル酸無水物等が挙げられる。
なお、不飽和カルボン酸又はその無水物は、単独で用いてもよく、2種以上を組み合わせて用いてもよい。
前記のアルキル(メタ)アクリレートが有するアルキル基の炭素数としては、好ましくは1〜20、より好ましくは1〜16、更に好ましくは1〜12である。
前記のアルキル(メタ)アクリレートとしては、例えば、前述のモノマー(a1’)として選択可能な化合物と同じものが挙げられる。
前記の水酸基含有化合物としては、前述のモノマー(a2’)として選択可能な水酸基含有モノマーと同じものが挙げられる。
本発明の一態様において、組成物(y)は、本発明の効果を損なわない範囲で、アクリルウレタン系樹脂及びオレフィン系樹脂以外の樹脂を含有してもよい。
そのような樹脂としては、例えば、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリビニルアルコール、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−ビニルアルコール共重合体等のビニル系樹脂;ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート等のポリエステル系樹脂;ポリスチレン;アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体;三酢酸セルロース;ポリカーボネート;アクリルウレタン系樹脂には該当しないポリウレタン;ポリメチルペンテン;ポリスルホン;ポリエーテルエーテルケトン;ポリエーテルスルホン;ポリフェニレンスルフィド;ポリエーテルイミド、ポリイミド等のポリイミド系樹脂;ポリアミド系樹脂;アクリル樹脂;フッ素系樹脂等が挙げられる。
具体的なアクリルウレタン系樹脂及びオレフィン系樹脂以外の樹脂の含有割合としては、組成物(y)中に含まれるアクリルウレタン系樹脂及びオレフィン系樹脂からなる群から選ばれる非粘着性樹脂(y1)の全量100質量部に対して、好ましくは30質量部未満、より好ましくは20質量部未満、より好ましくは10質量部未満、更に好ましくは5質量部未満、より更に好ましくは1質量部未満である。
本発明の一態様において、組成物(y)がアクリルウレタン系樹脂を含む場合、アクリルウレタン系樹脂を架橋するため、更に、架橋剤を含有することがより好ましい。
当該架橋剤としては、例えば、架橋剤としてのイソシアネート系化合物が好ましい。
架橋剤としてのイソシアネート系化合物は、前記アクリルウレタン系樹脂の官能基と反応して、架橋構造を形成するものであれば、種々のイソシアネート系化合物を用いることができる。
当該イソシアネート系化合物としては、1分子当たりイソシアネート基を2個以上有するポリイソシアネート化合物が好ましい。
また、これらのイソシアネート化合物のビウレット体、イソシアヌレート体や、これらのイソシアネート化合物とエチレングリコール、トリメチロールプロパン、ひまし油等の非芳香族性低分子活性水素含有化合物との反応物であるアダクト体等の変性体も用いることができる。
組成物(y)中、イソシアネート系化合物は、1種単独で用いてもよく、2種以上を組み合わせて用いてもよい。
本発明の一態様において、組成物(y)がアクリルウレタン系樹脂及び前記架橋剤を含む場合、組成物(y)は、更に、前記架橋剤と共に、触媒を含有することが更に好ましい。
当該触媒としては、金属系触媒が好ましく、ブチル基を有するスズ系化合物を除く金属系触媒がより好ましい。
当該金属系触媒としては、例えば、スズ系触媒、ビスマス系触媒、チタン系触媒、バナジウム系触媒、ジルコニウム系触媒、アルミニウム系触媒、ニッケル系触媒等が挙げられる。この中では、好ましくはスズ系触媒又はビスマス系触媒であり、より好ましくはブチル基を有するスズ系化合物を除くスズ系触媒又はビスマス系触媒である。
また、同様に、ビスマス系触媒、チタン系触媒、バナジウム系触媒、ジルコニウム系触媒、アルミニウム系触媒、又はニッケル系触媒は、それぞれ、ビスマス、チタン、バナジウム、ジルコニウム、アルミニウム、又はニッケルの有機金属化合物であって、アルコキシド、カルボキシラート、キレート等の構造を有する化合物が挙げられ、好ましくは、それらの金属のアセチルアセトン錯体、アセチルアセトネート、オクチル酸化合物又はナフテン酸化合物等が挙げられる。
アセチルアセトネートの具体例としては、スズアセチルアセトネート、ビスマスアセチルアセトネート、チタンアセチルアセトネート、バナジウムアセチルアセトネート、ジルコニウムアセチルアセトネート、アルミニウムアセチルアセトネート、ニッケルアセチルアセトネート等が挙げられる。
オクチル酸化合物の具体例としては、2−エチルヘキシル酸ビスマス、2−エチルヘキシル酸ニッケル、2−エチルヘキシル酸ジルコニウム、2−エチルヘキシル酸スズ等が挙げられる。
ナフテン酸化合物の具体例としては、ナフテン酸ビスマス、ナフテン酸ニッケル、ナフテン酸ジルコニウム、ナフテン酸スズ等が挙げられる。
また、Lは、炭素数2〜20の脂肪族カルボン酸、芳香族カルボン酸、芳香族スルホン酸が好ましく、炭素数2〜20の脂肪族カルボン酸がより好ましい。炭素数2〜20の脂肪族カルボン酸としては、炭素数2〜20の脂肪族モノカルボン酸、炭素数2〜20の脂肪族ジカルボン酸等が挙げられる。1分子中にLが2以上の複数存在する場合は、それぞれのLは同一であってもよいし、異なっていてもよい。
組成物(y1)中、前記アクリルウレタン系樹脂と触媒との含有割合は、前記アクリルウレタン系樹脂の合計100質量部に対し、触媒が固形分換算で好ましくは0.001〜5質量部、より好ましくは0.01〜3質量部、更に好ましくは0.1〜2質量部である。
本発明の一態様において、組成物(y)は、本発明の効果を損なわない範囲で、添加剤を含有してもよく、例えば、一般的な粘着シートが有する基材に含まれる基材用添加剤を含有してもよい。
そのような添加剤としては、例えば、紫外線吸収剤、光安定剤、酸化防止剤、帯電防止剤、スリップ剤、アンチブロッキング剤等が挙げられる。
なお、これらの添加剤は、それぞれ単独で用いてもよく、2種以上を組み合わせて用いてもよい。
これらの添加剤を含有する場合、それぞれの添加剤の含有量は、前記非粘着性樹脂の100質量部に対して、好ましくは0.0001〜20質量部、より好ましくは0.001〜10質量部である。
本発明の一態様において、組成物(y)は、前述の各種有効成分と共に、希釈溶媒として、水や有機溶媒を含有し、溶液の形態としてもよい。
有機溶媒としては、前述の組成物(x)を溶液の形態に調製する際に使用する有機溶媒と同じものが挙げられる。
なお、組成物(y)中に含まれる希釈溶媒は、単独で用いてもよく、2種以上を組み合わせて用いてもよい。
前記粘着剤層(Z)は、粘着性樹脂を含む組成物(z)から形成された層であることが好ましく、粘着性樹脂を含む組成物(z)からなる塗膜(z’)を乾燥させて形成された層であることがより好ましい。
粘着剤層(Z)の形成材料である組成物(z)は、粘着性樹脂を含むものであり、当該粘着性樹脂としては、前述した組成物(x)に係る粘着性樹脂として説明したものと同様のものを使用することができ、その好適な態様及び組成(含有量)も同様である。
ただし、層(Z)を形成する粘着性樹脂の好適例であるアクリル系樹脂に係るモノマー(a1’)としては、2−エチルヘキシル(メタ)アクリレート、メチル(メタ)アクリレート、エチル(メタ)アクリレート及びブチル(メタ)アクリレートからなる群より選ばれる1種以上がより好ましく、2−エチルヘキシル(メタ)アクリレート及びブチル(メタ)アクリレートからなる群より選ばれる1種以上が更に好ましい。同様に、粘着剤層(Z)を形成する粘着性樹脂の好適例であるアクリル系樹脂に係るモノマー(a2’)としては、2−ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート及び(メタ)アクリル酸を共に含有することがより好ましい。同様に粘着剤層(Z)を形成する粘着性樹脂の好適例であるアクリル系樹脂に係るモノマー(a3’)としては、酢酸ビニルが好ましい。なお、粘着剤層(Z)を形成する粘着性樹脂の好適例であるアクリル系樹脂については、モノマー(a3’)に由来の構成単位(a3)を有していてもよく、有していなくてもよい。
例えば、本発明の一態様において、粘着力を所望の範囲に調整する観点から、組成物(z)は、更に粘着付与剤及び架橋剤からなる群より選ばれる1種以上を含有してもよく、これら以外にも、希釈溶媒及び一般的な粘着剤に使用される粘着剤用添加剤からなる群より選ばれる1種以上を含有してもよい。
前記粘着付与剤、架橋剤、希釈溶媒及び一般的な粘着剤に使用される粘着剤用添加剤についても、前述した組成物(x)に係る説明箇所で説明したものと同様のものを使用することができ、その好適な態様及び含有量も同様である。
ただし、本発明の好適な一態様において、後述するように層(XA)の粘着力が、層(Z)の粘着力以上の場合が好ましく、層(XA)の粘着力が、層(Z)の粘着力より大きい場合がより好ましい。
層(Z)の粘着力が、当該範囲を満たす場合、例えば、前記剥離検知ラベルが剥離材を有する場合、当該剥離検知ラベルを当該剥離材から剥離する際(以下、「事前剥離」という。)にはパターンを発現させないようにし、当該剥離検知ラベルの剥離時にパターンを発現できるといった機能を、より発現し易くできるために好ましい。
また、層(XA)が存在する場合、層(XA)の粘着力が層(Z)の粘着力より大きいことが好ましい。層(XA)の粘着力が、層(Z)の粘着力より大きいことで、剥離検知ラベルの剥離時、被着体から層(Z)を剥離する前に、例えば、支持体及び/又はパターン層と層(XA)との界面、及び/又は、層(XA)と隣接する層との界面で剥離が生じてしまい、粘着性積層体が被着体に残って、糊残りを生じてしまうといった不具合の発生を、より効果的に防止できるために好ましい。また、層(XA)の粘着力が、層(Z)の粘着力より大きいことで、例えば、剥離検知ラベルの抜き加工や剥離検知ラベルをロールとして巻き取りや繰り出しといった製造時や保管時、並びに、使用直前に剥離材から剥離検知ラベルを事前剥離する時といった、本来、想定している場面とは異なる場面で前記界面剥離が生じることも、より効果的に防止できるため好ましい。
前記層(Z)の粘着力の値は、具体的には、実施例に記載の方法により測定することができる。
当該層(Z)の23℃でのせん断貯蔵弾性率G’が、当該範囲を満たす場合、前記剥離検知ラベルの剥離時に、層(Z)が十分に変形して破断せず、糊残りを生じてしまうという不具合の発生を、より効果的に防止できるために好ましい。
また、層(Z)の前記粘着力及び23℃でのせん断貯蔵弾性率G’の値は、例えば、前述した層(Z)を形成する粘着性樹脂、粘着付与剤、架橋剤、及び粘着剤用添加剤等の各成分の種類の選択並びにそれらの含有量を調整することによっても調整することができる。
前記剥離検知ラベルは、更に、層(X)、層(Y)及び層(Z)から選ばれる少なくとも一つの層が、着色剤を含んでもよく、層(X)、層(Y)及び層(Z)から選ばれる少なくとも一つの層が、着色剤を含む場合、層(Y)が着色剤を含むことが好ましい。「層(X)、層(Y)及び層(Z)から選ばれる少なくとも一つの層が、着色剤を含む場合」とは、例えば、層(X)が積層体である場合、層(X)を構成する各層から選ばれる少なくとも一層が着色剤を含む場合も指し、層(Y)、層(Z)についても、同様である。
層(X)、層(Y)及び層(Z)から選ばれる少なくとも一つの層が、着色剤を含有する場合、剥離検知パターンの視認性が更に向上し、前記剥離検知ラベルの剥離有無の検知がより容易となる。また、パターンの視認性を向上させるために、層(Y)と層(X)との間に金属蒸着膜層や他の着色層を設けられた態様や、層(Y)と層(Z)との間に金属蒸着膜層や他の着色層を設ける場合と比べて、層(X)、層(Y)及び層(Z)から選ばれる少なくとも一つの層が、着色剤を含有する場合、これら他の層との界面での接着性を考慮する必要がなくなり、また、製造時の工程数も削減できるといった観点でも好ましい。同様に、層(X)又は層(Z)の粘着力への影響を少なくする観点からも、層(Y)が着色剤を含むことが好ましい。
また、層(X)が積層体(Ln)である場合には、層(X)中で層(Y)と接する層(Xn)以外の層が着色剤を含む態様も好適な一態様の例として挙げられ、例えば、層(X1)が着色剤を含む態様がより好適な一態様の例として挙げられる。この場合、層(Y)と接する層(Xn)は着色剤を含有しないため、層(Y)が着色剤を含有する場合と同様の観点で好ましい。この場合、層(Y)は着色剤を含んでいても、含まなくてもよい。
顔料は、無機顔料及び有機顔料のいずれであってもよいが、有機顔料が好ましい。
無機顔料としては、例えば、カーボンブラック、金属酸化物が挙げられる。黒色インクにおいては、カーボンブラックが好ましい。
有機顔料としては、例えば、アゾ顔料、ジアゾ顔料、フタロシアニン顔料、キナクリドン顔料、イソインドリノン顔料、ジオキサジン顔料、ペリレン顔料、ペリノン顔料、チオインジゴ顔料、アントラキノン顔料、キノフタロン顔料が挙げられる。
染料としては、酸性染料、反応染料、直接染料、油溶性染料、分散染料、カチオン染料等が挙げられる。
色相は特に限定されず、イエロー、マゼンタ、シアン、ブルー、レッド、オレンジ、グリーン等の有彩色の顔料又は染料のいずれも用いることができる。
上記の着色剤は、単独で又は2種以上を任意の割合で混合して用いることができる。
粘着性積層体が、塗膜(x’)と、塗膜(y’)とをこの順で直接積層した後、塗膜(x’)と塗膜(y’)とを「同時に」乾燥して形成された積層体を有する粘着性積層体であると、層(X)と層(Y)との界面密着性が、予め形成された層(Y)に後から層(X)中の層(Y)と接する層を形成する場合に比べて高いものとなるため、より効果的に糊残りを生じなくする観点から好ましい。これは、層(X)中の層(Y)と接する層が層(XA)である場合、層(X)中の層(Y)と接する層(XA)の形成材料である粘着性樹脂を含む組成物(x)からなる塗膜(x’)と、層(Y)の形成材料である組成物(y)からなる塗膜(y’)とを同時に乾燥する過程で、界面付近で塗膜の混層が生じつつ、互いの組成物に含まれる樹脂の分子鎖が絡み合うことで、層(X)と層(Y)との界面密着性が向上するためと考えられる。
更に、粘着性樹脂を含む組成物(x)と、組成物(y)とを同時に塗布して形成された積層体を有する粘着性積層体である場合、各組成物を逐次塗布して形成される場合と比べて、各塗膜表面に薄膜の乾燥皮膜が形成されにくくなるため、得られる各層間の密着性に優れるため、より効果的に糊残りを生じなくする観点から更に好ましい。
組成物(x)と、組成物(y)と、組成物(z)とを同時に塗布することで、各組成物を逐次塗布する場合と比べて、各塗膜表面に薄膜の乾燥皮膜が形成されにくくなるため、得られる各層間の密着性に優れるため、より効果的に糊残りを生じなくする観点から好ましい。
更に、組成物(x)と、組成物(y)と、組成物(z)とを同時に塗布して形成された積層体を有する粘着性積層体である場合、各組成物を逐次塗布して形成される場合と比べて、各塗膜表面に薄膜の乾燥皮膜が形成されにくくなるため、得られる各層間の密着性に優れるため、より効果的に糊残りを生じなくする観点から更に好ましい。
つまり、例えば、積層体の層(Y)の表面に対して垂直方向に切断した厚さ方向の断面を電子顕微鏡等を用いて、層(Y)と層(X)との界面を観察することで、主観的な視覚を伴う観点で、本発明の方法に基づき形成されたか否かを判断する方法として、例えば、表面粗さを測定する方法が考えられる。しかしながら、各層を塗膜を同時に乾燥して形成した場合、特に、各層を同時塗布してから同時乾燥した場合、前記界面の粗さは、微少であるため、正確に測定することができず、また、観察する領域による粗さの状態の相違が非常に大きい。そのため、表面粗さ等の特定の物性値による評価が極めて難しい。
このような事情から、本発明においては、剥離検知ラベルが有する粘着性積層体又は当該粘着性積層体が有する前述の少なくとも層(Y)を有する各積層体を、前述のとおり製造方法にて特定せざるを得ない場合がある。
前記粘着性積層体が、塗膜(x’)と、塗膜(y’)と、塗膜(z’)とをこの順で直接積層した後、塗膜(x’)、塗膜(y’)及び塗膜(z’)を同時に乾燥して形成された積層体である場合における、層(Y)と層(X)との関係性、並びに層(Y)と層(Z)との関係性についても同様である。
例えば、積層体(Ln)が2層からなる積層体(L2)である場合、層(X2)の厚さ(X2t)に対する層(X1)の厚さ(X1t)の比〔(X1t)/(X2t)〕は、好ましくは1/100〜200/100、より好ましくは2/100〜150/100、更に好ましくは3/100〜100/100、より更に好ましくは5/100〜50/100、より更に好ましくは8/100〜20/100である。
また、粘着性積層体を構成する各層の厚さは、前述の粘着剤層積層体の総厚と同じ方法で測定してもよく、また、例えば、実施例に記載の方法により測定することができ、粘着性積層体を厚さ方向に切断した断面を走査型電子顕微鏡で観察して、各層の厚さの比をそれぞれ測定し、前述の方法で測定した粘着性積層体の総厚から算出してもよい。
前記剥離検知ラベルにおいて、層(Y)の厚さ(Yt)に対する層(Z)の厚さ(Zt)の比〔(Zt)/(Yt)〕は、好ましくは10/100〜500/100、より好ましくは100/100〜400/100、更に好ましくは200/100〜300/100である。
また、前記剥離検知ラベルが、前述した他の粘着剤層(Wt)(tは1以上の整数)、又は中間層(M)を有する場合、これらの層の厚さは、それぞれ独立に、本発明の効果が発現する限り、特に限定されない。
各塗膜間及び形成された層の間に混層が生じている場合、例えば、前述したように、粘着性積層体を厚さ方向に切断した断面を走査型電子顕微鏡で観察して、各層の厚さの比をそれぞれ測定する場合であって、層(X)と層(Y)との間に混層が生じている場合であれば、当該混層の厚さ方向の中間点を通りかつ層(X)の層(Y)とは反対側の表面と平行な面に界面が存在するものと仮定して、各層の厚さ比を測定してもよい。層(Y)と層(Z)との間に混層が生じている場合についても同様である。また、例えば、層(X)中の層(X1)及び層(X2)のように各層を構成する各層同士の間で混層が生じている場合についても同様である。
前述のとおり、本発明の一態様である剥離検知ラベルとしては、取扱性の観点から、例えば、図1又は図2に示すような態様であれば、粘着性積層体の貼付面10a又は11a上に、更に剥離材を有する構成であってもよい。また、図1又は図2の態様のいずれの場合でも、更に、支持体1の層(X)とは反対側の表面に、更に剥離材を設けた、2枚の剥離材で挟持された態様であってもよい。2枚の剥離材を用いる場合、各剥離材は、互いに同一でも異なっていてもよい。
剥離材としては、両面剥離処理をされた剥離シートや、片面剥離処理された剥離シート等が用いられ、剥離材用の基材上に剥離剤を塗布したもの等が挙げられる。
なお、前記剥離検知ラベルが、当該剥離材を事前剥離する時に前記界面剥離を効果的に防止する方法として、前述したように支持体表面を梨地処理する方法も挙げられる。当該剥離材の剥離力を調整するという手段と前記梨地処理の方法とは、それぞれを単独で用いてもよく、併用してもよいが、併用することがより好ましい。
前記剥離検知ラベルの製造方法としては、例えば、前記支持体の一方の面上に、前述した方法でパターン層を設けた支持体(以下、「パターン層付き支持体」ともいう。)を得たのち、更に、当該パターン層を設けた側の支持体上に、前記粘着性積層体を形成することによって製造することができる。
前記粘着性積層体の形成方法としては、次に、示す各方法が挙げられる。なお、以下の説明では、図1及び図2に記載の前記剥離検知ラベルの構成の一例を製造する場合を例にとって説明する。
そして、当該パターン層付き支持体のパターン層2が形成された面に対して、当該パターン層2を被覆するように、層(X)3を形成する。なお、層(X)3は、粘着性樹脂を含む組成物(x)から形成される層(XA)であることが好ましく、例えば、当該組成物(x)を加熱溶融して、前記パターン層付き支持体のパターン層2が形成された面上に押出ラミネートしてもよく、粘着性樹脂を含む組成物(x)からなる塗膜(x’)を前記パターン層付き支持体のパターン層2が形成された面上に後から塗布して乾燥して形成してもよい。
なお、前述のとおり、層(X)3と層(Y)4との積層体を形成する場合、前記パターン層付き支持体のパターン層2が形成された面上に、塗膜(x’)と、塗膜(y’)とをこの順で直接積層した後、塗膜(x’)及び塗膜(y’)を同時に乾燥することで、揮発成分を除去して、積層体を形成することが好ましい。そして、前記パターン層付き支持体のパターン層2が形成された面上に、組成物(x)及び組成物(y)を同時に塗布して、塗膜(x’)と、塗膜(y’)とをこの順で直接積層した後、塗膜(x’)及び塗膜(y’)を同時に乾燥することで、揮発成分を除去して、積層体を形成することがより好ましい。
前述のとおり、層(Z)5と層(Y)4との積層体を形成する場合、塗膜(z’)と、塗膜(y’)とをこの順で直接積層した後、塗膜(z’)及び塗膜(y’)を同時に乾燥することで、揮発成分を除去して、積層体を形成することが好ましい。そして、組成物(z)及び組成物(y)を同時に塗布して、塗膜(z’)と、塗膜(y’)とをこの順で直接積層した後、塗膜(z’)及び塗膜(y’)を同時に乾燥することで、揮発成分を除去して、形成することがより好ましい。
そして、当該パターン層付き支持体のパターン層2が形成された面に対して、当該パターン層2を被覆するように、層(X1)31を形成する。層(X1)31の形成方法としては、前記支持体1上及びパターン層2上に層(X1)31を形成できる方法であれば、特に限定されないが、例えば、前記パターン層2の形成方法と同様、前記各原料と溶剤とを含有するインキを用いて、一般的な印刷方法、例えば、グラビア印刷、スクリーン印刷、オフセット印刷、フレキソ印刷等により形成することができる。また、層(X1)31が前述の層(XQ)であって、エネルギー線硬化型樹脂を用いる場合は、印刷後にエネルギー線硬化を行うことが好ましい。エネルギー線の種類としては、紫外線及び/又は電子線が挙げられるが、紫外線が好ましい。光源としては、高圧水銀ランプ、メタルハライドランプ、UV−LED等が挙げられる。
また、層(X1)31が、粘着性樹脂を含む組成物(x)から形成される層(XA)又は前述の層(XQ)であって樹脂組成物から形成される層である場合、例えば、当該層(X1)31の原料樹脂を含む組成物(x1)を加熱溶融して、前記パターン層付き支持体のパターン層2が形成された面上に押出ラミネートしてもよく、当該組成物(x1)からなる塗膜(x1’)を前記パターン層付き支持体のパターン層2が形成された面上に後から塗布して乾燥して形成してもよい。
また、前述のとおり、層(X2)32と層(Y)4との積層体を形成する場合も、同様に前述した図1に示す剥離検知ラベル101中の層(X)3と層(Y)4との積層体を形成する方法と同様の方法を用いて形成することができる。
また、層(X1)31も層(XA)又は層(XQ)であって樹脂組成物から形成される層である場合、前記パターン層付き支持体のパターン層2が形成された面上に、層(X1)31の原料樹脂を含む組成物(x1)からなる塗膜(x1’)と、層(X2)32の原料樹脂を含む組成物(x2)からなる塗膜(x2’)と、組成物(y)からなる塗膜(y’)とをこの順で直接積層した後、塗膜(x1’)、塗膜(x2’)及び塗膜(y’)を同時に乾燥することで、揮発成分を除去して、積層体を形成することもできる。同様に、前記パターン層付き支持体のパターン層2が形成された面上に、組成物(x1)、組成物(x2)及び組成物(y)を同時に塗布して、塗膜(x1’)と、塗膜(x2’)と、塗膜(y’)とをこの順で直接積層した後、塗膜(x1’)、塗膜(x2’)及び塗膜(y’)を同時に乾燥することで、揮発成分を除去して、積層体を形成することもできる。
また、層(X1)31も層(XA)又は非粘着性樹脂を含有する樹脂組成物から形成される層である場合、前記パターン層付き支持体のパターン層2が形成された面上に、層(X1)31の原料樹脂を含む組成物(x1)からなる塗膜(x1’)と、層(X2)32の原料樹脂を含む組成物(x2)からなる塗膜(x2’)と、組成物(y)からなる塗膜(y’)と、組成物(z)からなる塗膜(z’)をこの順で直接積層した後、塗膜(x1’)、塗膜(x2’)、塗膜(y’)及び塗膜(z’)を同時に乾燥することで、揮発成分を除去して、積層体を形成することもできる。同様に、前記パターン層付き支持体のパターン層2が形成された面上に、組成物(x1)、組成物(x2)、組成物(y)と、組成物(z)とを同時に塗布して、塗膜(x1’)と、塗膜(x2’)と、塗膜(y’)と、塗膜(z’)とをこの順で直接積層した後、塗膜(x1’)、塗膜(x2’)、塗膜(y’)及び塗膜(z’)を同時に乾燥することで、揮発成分を除去して、積層体を形成することもできる。
なお、図2の態様の場合で、前記粘着性積層体11を形成する際、前記パターン層2を完全に被覆するように層(X1)31を形成することが好ましい。
希釈溶媒としては、剥離検知ラベルの欄で説明した前述の希釈溶媒が使用できる。
また、各組成物に希釈溶媒を配合して得られる溶液の有効成分濃度は、剥離検知ラベルの欄で前述したとおりである。
例えば、塗膜(x’)及び塗膜(y’)の各塗膜の形成ごとに、その都度プレ乾燥処理を行ってもよく、塗膜(x’)及び塗膜(y’)の2層の塗膜を形成後に、当該2層を同時にプレ乾燥処理してもよい。プレ乾燥を行う場合、層(X)と層(Y)との界面密着性をより良好とする観点からは、塗膜(x’)及び塗膜(y’)の2層の塗膜を形成後に、当該2層を同時にプレ乾燥処理する方が好ましい。
プレ乾燥処理を行う際の乾燥温度としては、通常は、形成した塗膜の硬化が進行しない程度の温度範囲で適宜設定されるが、好ましくは同時乾燥処理を行う際の乾燥温度未満である。具体的な乾燥温度として、例えば、好ましくは10〜45℃、より好ましくは10〜34℃、更に好ましくは15〜30℃である。
前記剥離検知ラベルを使用する場合、前述のとおり、被着体に糊残りを生じないため、剥離が必要な時に剥離検知ラベルを剥離した際、被着体に糊残りが生じることが望ましくない用途であって、かつ、剥離検知が必要とされる用途に好適に用いることができる。
例えば、自動車部品、電気・電子部品、精密機械部品等の表示内容の改ざん防止用;物品の託送又は梱包における不当な物品の梱包や開封防止用;医薬品、化粧品、食料品等の内容物のバージン性を保証するための封印用ラベル;パスポート等の各種証明書や製品証明等の識別若しくは証明用ラベルの剥離有無又は改ざん有無の防止用;各種乗用車、航空機、電車、船舶等の乗り物が備える各種開閉口の不当な開閉の防止用(例えば、運搬物搬入口や燃料タンク等への不当な異物混入防止用);各種乗用車、航空機、電車、船舶等の乗り物への不当な侵入の防止や各種建造物への不当な侵入の防止といったセキュリティー対策用;等の用途が想定される。
これらの用途における対象物(被着体)に対して、前記剥離検知ラベルを貼付して使用することができ、当該被着体から剥離する際に、前述のとおり、前記支持体と前記パターン層との間で界面剥離が生じることにより、視覚的に前記剥離検知ラベルの被着体からの剥離有無が検知可能となる。
ゲル浸透クロマトグラフ装置(東ソー株式会社製、製品名「HLC−8020」)を用いて、下記の条件下で測定し、標準ポリスチレン換算にて測定した値を用いた。
(測定条件)
・カラム:「TSK guard column HXL−L」、「TSK gel G2500HXL」、「TSK gel G2000HXL」及び「TSK gel G1000HXL」(いずれも東ソー株式会社製)を順次連結したもの
・カラム温度:40℃
・展開溶媒:テトラヒドロフラン
・流速:1.0mL/分
JIS K 7121に準拠し、示差走査熱量計(ティー・エイ・インスツルメント・ジャパン株式会社製、製品名「DSC Q2000」)を用いて、昇温速度20℃/分にて測定した。
株式会社テクロック製の定圧厚さ測定器(型番:「PG−02J」、標準規格:JIS K6783−1994、Z1702−1994、Z1709−1995に準拠)を用いて測定した。
なお、パターン層の厚さは、測定対象の剥離検知ラベルを作成する途中、支持体上にパターン層を形成したパターン層付き支持体の状態で、支持体とパターン層とを積層した箇所の総厚を測定した上で、予め測定した支持体の厚みを差し引いた値を「パターン層の厚さ」とした。
粘着性積層体の厚さは、測定対象の剥離検知ラベルの総厚を測定した上で、予め測定した支持体(ただし、パターン層を積層していない箇所)の厚みを差し引いた値を「粘着性積層体の厚さ」とした。
剥離検知ラベルの総厚は、粘着剤層(Z)上の剥離材を除去した値として測定した。
実施例及び比較例で作製した剥離検知ラベルの粘着剤層(Z)の貼付面に、ポリエチレンテレフタレート(PET)フィルム(三菱ケミカル株式会社製、商品名「ダイアホイル(登録商標) T−100」、厚さ50μm)を貼合して測定サンプルとした。
該測定サンプルの粘着剤層(Z)の表面に対して垂直方向に切断した厚さ方向における断面を、走査型電子顕微鏡(株式会社日立製作所製、製品名「S−4700」)を用いて観察し、低弾性率層(X)、高弾性率層(Y)及び粘着剤層(Z)の厚さの合計に対する、低弾性率層(X)、高弾性率層(Y)及び粘着剤層(Z)のそれぞれの厚さの比(厚さ比)を測定した。
なお、実施例3及び6において、低弾性率層(X)中の層(X1)及び(X2)のそれぞれの層の厚さについても同様に測定した。層(X2)の厚さ(X2t)を100とした場合の、層(X1)の厚さ(X1t)と厚さ(X2t)との厚さ比率を表1に示す。
そして、各層の厚さ比に基づき、前述の方法により測定した「粘着性積層体の厚さ」の実測値から、各層の厚さを算出した。層(Y)の厚さ(Yt)を100とした場合の、各層間の厚さ比率を表1に示す。
低弾性率層(X)及び粘着剤層(Z)の23℃でのせん断貯蔵弾性率G’は、次の方法を用いて測定した。
測定対象となる層を形成する組成物と同一の組成物から形成した直径8mm×厚さ3mmの試験サンプルを作成した。粘弾性測定装置(Anton Paar社製、装置名「MCR300」)を用いて、試験開始温度:−20℃、試験終了温度:150℃、昇温速度:3℃/分、周波数:1Hzの条件で、ねじりせん断法によって、23℃における、試験サンプルのせん断貯蔵弾性率G’を測定した。
なお、実施例3及び6においては、同様の方法を用いて、低弾性率層(X)中の層(X1)及び(X2)のそれぞれの層の23℃でのせん断貯蔵弾性率G’を測定した。
低弾性率層(X)の厚さ平均せん断貯蔵弾性率は、次の方法を用いて測定した。
前述した測定方法により得られた低弾性率層(X)中の各層の23℃でのせん断貯蔵弾性率G’(Xk)の値と各層の厚さ比T(Xk)の値とを用いて、式(1)により算出した。
(式(1)中、G’(Xk)は、低弾性率層(X)中、支持体側から第k番目の層(Xk)の23℃でのせん断貯蔵弾性率G’を示す。T(Xk)は、層(Xk)の厚さ比=層(Xk)の厚さ/低弾性率層(X)の総厚を示す。nは1〜10の整数を示す。)
低弾性率層(X)の厚さ平均せん断貯蔵弾性率={G’(X1)×T(X1)}+{G’(X2)×T(X2)}={層(X1)の23℃でのせん断貯蔵弾性率G’×層(X1)の厚さ比}+{層(X2)の23℃でのせん断貯蔵弾性率G’×層(X2)の厚さ比}={6.44×105(Pa)×1(μm)/11(μm)}+{6.57×104(Pa)×10(μm)/11(μm)}=1.18×105(Pa)
高弾性率層(Y)の23℃での引張貯蔵弾性率E’は、次の方法を用いて測定した。
(23℃での引張貯蔵弾性率E’の値が100MPa超となるサンプルの場合)
動的粘弾性自動測定機(株式会社オリエンテック製、製品名「レオバイブロン(登録商標)DDV−01FD」)を用いて、別途、測定対象となる層を形成する組成物と同一の組成物から形成し、MD方向30mm×TD方向5mm×厚さ200μmの大きさに裁断した試験サンプルに対して、試験開始温度:−50℃、試験終了温度:200℃、昇温速度:3℃/分、振幅:5μm、周波数:1Hzの条件で、引張法によって、23℃における、試験サンプルの引張貯蔵弾性率E’を測定した。
なお、MD方向のMDとは、Machine Directionの略記であり、MD方向は剥離検知ラベル成型時の長尺方向を意味する。また、TD方向のTDとは、Transverse Directionの略記で、TD方向は剥離検知ラベル成型時の幅方向を意味する。ここで、高弾性率層(Y)における「MD方向」とは、塗膜を形成する際に組成物を塗布した方向を指す。
そして、当該測定方法にて測定される23℃での引張貯蔵弾性率E’の値が、100MPa以下となる場合は、次に示す方法を用いて23℃での引張貯蔵弾性率E’を測定した。
(23℃での引張貯蔵弾性率E’の値が100MPa以下となるサンプルの場合)
測定対象となる層を形成する組成物と同一の組成物から形成した直径8mm×厚さ3mmの試験サンプルを作成した。粘弾性測定装置(Anton Paar社製、装置名「MCR300」)を用いて、試験開始温度:−20℃、試験終了温度:150℃、昇温速度:3℃/分、周波数:1Hzの条件で、ねじりせん断法によって、23℃における、試験サンプルのせん断貯蔵弾性率G’を測定した。
そして、23℃での引張貯蔵弾性率E’の値を、23℃でのせん断貯蔵弾性率G’の値から近似式「E’=3G’」を用いて算出した。
粘着剤層(XA)及び粘着剤層(Z)の粘着力は、下記方法を用いて測定した。
・手順(1):測定対象となる粘着剤層を形成する組成物と同一の組成物から形成した厚さ25μmの粘着剤層を、厚さ25μmのポリエチレンテレフタレート(PET)フィルム上に設け、縦(MD)300mm×横(TD)25mmの大きさに切断した試験片を作製した。
・手順(2):23℃、50%RH(相対湿度)の環境下で、当該試験片の粘着剤層の表出している側の表面を、ステンレス板(SUS304 360番研磨)に貼付し、同環境下で24時間静置した。
・手順(3):手順(2)の後、23℃、50%RH(相対湿度)の環境下で、JIS Z0237:2000に基づき、180°引き剥がし法により、引張速度(剥離速度)300mm/分にて、粘着剤層の粘着力を測定した。測定結果を、対象となる粘着剤層の粘着力とした。
(組成物(x−a)の調製)
粘着性樹脂である、アクリル系共重合体(1)(n−ブチルアクリレート(BA)/アクリル酸(AAc)=90.0/10.0(質量比)からなる原料モノマーに由来の構成単位を有するアクリル系共重合体、質量平均分子量(Mw):60万、希釈溶媒:酢酸エチル、固形分濃度:30質量%)100質量部(固形分比)に、架橋剤として、イソシアネート系架橋剤(東ソー株式会社製、製品名「コロネートL」)1.5質量部(固形分比)を配合して混合し、更に、酢酸エチルで希釈して、均一に撹拌し、固形分濃度(有効成分濃度)25質量%の組成物(x−a)を調製した。
(組成物(x−b)の調製)
粘着性樹脂である、アクリル系共重合体(2)(n−ブチルアクリレート(BA)/アクリル酸(AAc)=90.0/10.0(質量比)からなる原料モノマーに由来の構成単位を有するアクリル系共重合体、質量平均分子量(Mw):41万、希釈溶媒:酢酸エチル、固形分濃度:37質量%)100質量部(固形分比)に、架橋剤として、アルミニウムキレート系架橋剤(綜研化学株式会社製、製品名「M−5A」、固形分濃度=4.95質量%)0.74質量部(固形分比)を配合して混合し、更に、酢酸エチルで希釈して、均一に撹拌し、固形分濃度(有効成分濃度)30質量%の組成物(x−b)を調製した。
(組成物(x−c)の調製)
粘着性樹脂である、アクリル系共重合体(3)(n−ブチルアクリレート(BA)/メチルメタクリレート(MMA)/酢酸ビニル(VAc)/2−ヒドロキシエチルアクリレート(2HEA)=80.0/10.0/9.0/1.0(質量比)からなる原料モノマーに由来の構成単位を有するアクリル系共重合体、質量平均分子量(Mw):100万、希釈溶媒:酢酸エチル、固形分濃度:45質量%)100質量部(固形分比)に、粘着付与剤として、水素化ロジン系樹脂(荒川化学工業株式会社製、製品名「KE−359」、軟化点:94〜104℃)25質量部(固形分比)、及び、架橋剤として、イソシアネート系架橋剤(三井化学株式会社製、製品名「タケネート D−110N」)1.62質量部(固形分比)を配合して混合し、更に、トルエンで希釈して、均一に撹拌し、固形分濃度(有効成分濃度)40質量%の組成物(x−c)を調製した。
(組成物(x−d)の調製)
粘着性樹脂である、アクリル系共重合体(4)(n−ブチルアクリレート(BA)/2−エチルヘキシルアクリレート(2EHA)/アクリル酸(AAc)/2−ヒドロキシエチルアクリレート(2HEA)=47.0/47.0/5.5/0.5(質量比)からなる原料モノマーに由来の構成単位を有するアクリル系共重合体、質量平均分子量(Mw):55万、希釈溶媒:酢酸エチル、固形分濃度:40質量%)100質量部(固形分比)に、架橋剤として、イソシアネート系架橋剤(東ソー株式会社製、製品名「コロネートL」)2質量部(固形分比)を配合して混合し、更に、トルエンで希釈して、均一に撹拌し、固形分濃度(有効成分濃度)30質量%の組成物(x−d)を調製した。
(組成物(y−a)の調製)
(1)直鎖ウレタンプレポリマー(UY)の合成
窒素雰囲気下の反応容器内に、質量平均分子量(Mw)1,000のポリカーボネートジオール100質量部(固形分比)に対して、イソホロンジイソシアネートを、ポリカーボネートジオールの水酸基とイソホロンジイソシアネートのイソシアネート基との当量比が1/1となるように配合し、更にトルエン160質量部を加え、窒素雰囲気下にて、混合物を撹拌しながら、イソシアネート基濃度が理論量に到達するまで、80℃で6時間以上反応させた。
次いで、2−ヒドロキシエチルメタクリレート(2−HEMA)1.44質量部(固形分比)をトルエン30質量部に希釈した溶液を添加して、両末端のイソシアネート基が消滅するまで、更に80℃で6時間反応させ、質量平均分子量(Mw)2.9万の直鎖ウレタンプレポリマー(UY)を得た。
(2)アクリルウレタン系樹脂(II)の合成
窒素雰囲気下の反応容器内に、前記(1)で得た直鎖ウレタンプレポリマー(UY)100質量部(固形分比)、メチルメタクリレート(MMA)117質量部(固形分比)、2−ヒドロキシエチルメタクリレート(2−HEMA)5.1質量部(固形分比)、1−チオグリセロール1.1質量部(固形分比)、及びトルエン50質量部を加え、撹拌しながら、105℃まで昇温した。
そして、前記反応容器内に、更にラジカル開始剤(株式会社日本ファインケム製、製品名「ABN−E」)2.2質量部(固形分比)をトルエン210質量部で希釈した溶液を、105℃に維持したまま4時間かけて滴下した。
前記溶液の滴下終了後、105℃で6時間反応させ、質量平均分子量(Mw)10.5万のアクリルウレタン系樹脂(II)の溶液を得た。
(3)組成物(y−a)の調製
非粘着性樹脂(y1)である、前記(2)で得たアクリルウレタン系樹脂(II)の溶液100質量部(固形分比)に、架橋剤としてヘキサメチレンジイソシアネート系架橋剤(東ソー株式会社製、製品名「コロネートHL」)6.3質量部(固形分比)、及び、触媒として、ジオクチルスズビス(2−エチルヘキサノエート)1.4質量部(固形分比)を配合して混合した。更に、該混合物をトルエンにて希釈し、均一に撹拌して、固形分濃度(有効成分濃度)30質量%の組成物(y−a)を調製した。
(組成物(y−b)の調製)
非粘着性樹脂(y1)である、酸変性オレフィン系樹脂の溶液(三井化学株式会社製、製品名「ユニストール H−200」、質量平均分子量(Mw):14.5万、ガラス転移点:−53℃、希釈溶媒:メチルシクロヘキサンとメチルエチルケトンの混合溶媒、固形分濃度(有効成分濃度):20質量%)を組成物(y−b)として用いた。
(組成物(y−c)の調製)
非粘着性樹脂(y1)である、前記製造例5で得たアクリルウレタン系樹脂(II)の溶液100質量部(固形分比)に、架橋剤としてヘキサメチレンジイソシアネート系架橋剤(東ソー株式会社製、製品名「コロネートHL」)6.3質量部(固形分比)、触媒としてジオクチルスズビス(2−エチルヘキサノエート)1.4質量部(固形分比)、及び着色剤として銅フタロシアニンブルー(日弘ビックス株式会社製)27.9質量部(固形分比)を配合して混合し混合物を得た。更に、該混合物をトルエンにて希釈し、均一に撹拌して、固形分濃度(有効成分濃度)30質量%の組成物(y−c)を調製した。
(組成物(z)の調製)
製造例4と同様にして、固形分濃度(有効成分濃度)30質量%の組成物(z)を調製した。なお、組成物(z)は前記組成物(x−d)と同じである。
・パターン層付き支持体(1):片面梨地処理済みポリエチレンテレフタレートフィルム(東レ株式会社製、製品名「ルミラー(登録商標)」の片方の表面を、サンドマット処理で梨地にしたもの、厚さ:38μm。)の梨地処理がされた側の表面上に、アクリル系樹脂(主モノマーがメチルメタクリレートであるアクリル系重合体)を含む樹脂溶液で「VOID」の文字パターン(支持体のパターン層が形成されている表面上の面積100%中、パターン層の面積が38%)をグラビア印刷し、乾燥して厚さ5μmのパターン層を形成したもの。
・剥離材:リンテック株式会社製、製品名「SP−8LKアオ」、厚さ:88μm、グラシン紙をポリオレフィン被覆し、シリコーン剥離処理を施したもの。
(1)塗膜の形成
前記パターン層付き支持体(1)のパターン層形成面上に、製造例1で調製した組成物(x−a)からなる塗膜(x−a’)を形成し、塗膜(x−a’)上に製造例5で調製した組成物(y−a)からなる塗膜(y−a’)、及び、塗膜(y−a’)上に製造例8で調製した組成物(z)からなる塗膜(z’)を多層ダイコーター(幅:250mm)を用いて同時塗布し、同時形成した。
なお、塗膜(x−a’)、塗膜(y−a’)及び塗膜(z’)を形成するための各組成物の塗布速度及び塗布量は、表1に記載の粘着性積層体の厚さ及び各層(低弾性率層(X)、高弾性率層(Y)、粘着剤層(Z))の厚さとなるように調整した。
(2)乾燥処理
形成した塗膜(x−a’)、塗膜(y−a’)及び塗膜(z’)を、乾燥温度125℃で60秒間、同時に乾燥させ、支持体側から順に、支持体、パターン層、低弾性率層(X)(単層のため、表1中では第1の粘着剤層(X1)と表記)、高弾性率層(Y)及び粘着剤層(Z)を直接積層した粘着性積層体を形成した。
そして、表出している粘着剤層(Z)の表面上に、予め用意した前記剥離材を積層させ、剥離検知ラベルを得た。
組成物(x−a)に代えて、製造例2で調製した組成物(x−b)を用いたこと以外は、実施例1と同様の方法を用いて、剥離検知ラベルを得た。
(1)低弾性率層(X)中の層(X1)の形成
前記パターン層付き支持体(1)のパターン層が形成されている側の全面に、組成物(x−e)としての紫外線硬化型インキ(株式会社T&K TOKA製、製品名「UV 161紅S」)をグラビア印刷して塗膜(x−e’)を形成し、高圧水銀ランプで紫外線を照射してインキを硬化させて、厚さ1μmの層(X1)を設けた。
(2)低弾性率層(X)中の層(X2)、高弾性率層(Y)、粘着剤層(Z)となる塗膜の形成
次に、前記層(X1)の支持体とは反対側の表面上に、製造例3で調製した組成物(x−c)からなる塗膜(x−c’)を形成し、塗膜(x−c’)上に製造例5で調製した組成物(y−a)からなる塗膜(y−a’)、及び、塗膜(y−a’)上に製造例8で調製した組成物(z)からなる塗膜(z’)を多層ダイコーター(幅:250mm)を用いて同時塗布し、同時形成した。
なお、塗膜(x−c’)、塗膜(y−a’)及び塗膜(z’)を形成するための各組成物の塗布速度及び塗布量は、表1に記載の粘着性積層体の厚さ及び各層(低弾性率層(X)中の層(X2)、高弾性率層(Y)、粘着剤層(Z))の厚さとなるように調整した。
(3)乾燥処理
形成した塗膜(x−c’)、塗膜(y−a’)及び塗膜(z’)を、乾燥温度125℃で60秒間、同時に乾燥させ、支持体側から順に、支持体、パターン層、低弾性率層(X)中の層(X1)、低弾性率層(X)中の層(X2)、高弾性率層(Y)及び粘着剤層(Z)を直接積層した粘着性積層体を形成した。
そして、表出している粘着剤層(Z)の表面上に、予め用意した前記剥離材を積層させ、剥離検知ラベルを得た。なお、実施例3において、層(X2)が粘着剤層(XA)である。
組成物(y−a)に代えて、製造例6で調製した組成物(y−b)を用いたこと以外は、それぞれ、実施例1〜3と同様の方法を用いて、剥離検知ラベルを得た。
組成物(y−a)に代えて、製造例7で調製した組成物(y−c)を用いたこと以外は、それぞれ、実施例1〜2と同様の方法を用いて、剥離検知ラベルを得た。
組成物(x−a)に代えて、製造例3で調製した組成物(x−c)を用いたこと以外は、実施例1と同様の方法を用いて、剥離検知ラベルを得た。
組成物(x−a)に代えて、製造例4で調製した組成物(x−d)を用いたこと以外は、実施例1と同様の方法を用いて、剥離検知ラベルを得た。
実施例及び比較例で作製した剥離検知ラベルを、長さ(MD方向)200mm×幅(TD方向)25mmの大きさに切断し、更に、粘着剤層(Z)上の剥離材を除去したものを、試験サンプルとした。
前記試験サンプルの表出した粘着剤層(Z)の表面を、23℃、50%RH(相対湿度)の環境下で、被着体であるアクリル塗装板(株式会社パルテック製、「SPCC−SD アクリル塗装片面/白」、サイズ:長さ150mm×幅70mm×厚さ0.4mm)に2kgゴムロールを用いて当該ゴムロールを1往復させて圧着させ、同じ環境下で24時間静置した。
24時間静置後、JIS Z0237:2000に準拠し、それぞれ、表2に示す引張速度で、90°引き剥がし法又は180°引き剥がし法により、剥離検知ラベルを剥離して、剥離検知ラベルの粘着力を測定した。
上記剥離検知ラベルの粘着力を測定したサンプルを、それぞれ、以下の基準により、剥離後の剥離検知ラベルのパターン発現性と被着体上の糊残りの有無を目視で評価した。パターン発現性は、以下の基準により評価した。
(パターン発現性の評価基準)
・A:パターン層が形成された面の総面積100%中、80%以上の面積でパターンが発現した。
・B:パターン層が形成された面の総面積100%中、50%以上80%未満の面積でパターンが発現した。
・C:パターン層が形成された面の総面積100%中、30%以上50%未満の面積でパターンが発現した。
・D:パターン層が形成された面の総面積100%中、30%未満の面積でパターンが発現した。
・F:パターンが発現しなかった。
(糊残りの評価基準)
・A:被着体上への糊残り(転着)が生じなかった。
・F:被着体上への糊残り(転着)が生じた。
一方で、比較例1及び2の剥離検知ラベルについても、300mm/分での剥離時には、良好なパターン発現性を有し、かつ、被着体への糊残りも生じないことが確認された。しかし、比較例1及び2の剥離検知ラベルは、層(X)の厚さ平均せん断貯蔵弾性率が8.0×104Pa未満であるため、50mm/分、10mm/分という低速条件で剥離した場合には、パターン発現性が著しく劣ることが確認された。
1 支持体
2 パターン層
3 低弾性率層(X)
4 高弾性率層(Y)
5 粘着剤層(Z)
10、11 粘着性積層体
1a 支持体の表面
2a パターン層の表面
10a、11a 粘着性積層体の貼付面
31 低弾性率層(X)中の第1の層(X1)
32 低弾性率層(X)中の第2の層(X2)
40 被着体
50 剥離検知ラベルを被着体から剥離する際に生じた空隙
Claims (17)
- 支持体と、前記支持体の表面の一部に形成されたパターン層と、少なくとも低弾性率層(X)、高弾性率層(Y)及び粘着剤層(Z)を有する粘着性積層体とをこの順で有する積層体であって、
前記パターン層が形成された側の前記支持体の表面が、梨地処理されてなる表面であり、
低弾性率層(X)は前記支持体及びパターン層に接する表面と高弾性率層(Y)に接する表面とを有するn層構造(nは1〜10の整数)であり、かつ、低弾性率層(X)の下記式(1)で表される厚さ平均せん断貯蔵弾性率が、8.0×104Pa以上6.0×105Pa以下である、剥離検知ラベルであって、
更に、下記要件(1)を満たす、剥離検知ラベル。
(式(1)中、G’(Xk)は、低弾性率層(X)中、支持体側から第k番目の層(Xk)の23℃でのせん断貯蔵弾性率G’を示す。T(Xk)は、層(Xk)の厚さ比=層(Xk)の厚さ/低弾性率層(X)の総厚を示す。nは1〜10の整数を示す。)
要件(1):前記剥離検知ラベルの粘着剤層(Z)を被着体に貼付後、当該被着体から剥離する際に、前記支持体と前記パターン層との間で界面剥離が生じることにより、視覚的に前記剥離検知ラベルの被着体からの剥離有無が検知可能となる。 - 前記高弾性率層(Y)の23℃での引張貯蔵弾性率E’が10MPa以上800MPa以下である、請求項1に記載の剥離検知ラベル。
- 前記低弾性率層(X)の前記支持体及び前記パターン層に接する表面又は高弾性率層(Y)に接する表面の少なくとも一方の面が粘着性を有する、請求項1又は2に記載の剥離検知ラベル。
- 前記低弾性率層(X)が、少なくとも第1の層(X1)及び第2の層(X2)を有する積層体(L2)であって、第1の層(X1)が前記支持体の表面及び前記パターン層と接する層であり、第2の層(X2)が高弾性率層(Y)と接する層である、請求項1〜3のいずれか1項に記載の剥離検知ラベル。
- 前記低弾性率層(X)を構成する第1の層(X1)の23℃でのせん断貯蔵弾性率G’が、前記第2の層(X2)の23℃でのせん断貯蔵弾性率G’より大きい、請求項4に記載の剥離検知ラベル。
- 前記低弾性率層(X)が有する第2の層(X2)の厚さ(X2t)に対する第1の層(X1)の厚さ(X1t)の比〔(X1t)/(X2t)〕が、1/100〜200/100である、請求項4又は5に記載の剥離検知ラベル。
- 前記低弾性率層(X)が、少なくとも粘着剤層(XA)を有する、請求項1〜6のいずれか1項に記載の剥離検知ラベル。
- 前記パターン層と、粘着剤層(XA)とが、互いに同種の樹脂を含有する、請求項7に記載の剥離検知ラベル。
- 前記パターン層が、アクリル系樹脂、ウレタン系樹脂、アクリルウレタン系樹脂、及びポリエステル系樹脂からなる群より選ばれる1種以上を含む組成物から形成された層であり、
粘着剤層(XA)が、アクリル系樹脂、ウレタン系樹脂、アクリルウレタン系樹脂、及びポリエステル系樹脂からなる群より選ばれる1種以上を含む粘着性樹脂を含む組成物(x)から形成された層である、請求項7又は8に記載の剥離検知ラベル。 - 高弾性率層(Y)が、アクリルウレタン系樹脂及びオレフィン系樹脂からなる群より選ばれる1種以上の非粘着性樹脂(y1)を含む組成物(y)から形成された層である、請求項1〜9のいずれか1項に記載の剥離検知ラベル。
- 低弾性率層(X)、高弾性率層(Y)及び粘着剤層(Z)から選ばれる少なくとも一つの層が着色剤を含む層である、請求項1〜10のいずれか1項に記載の剥離検知ラベル。
- 高弾性率層(Y)の厚さ(Yt)に対する粘着剤層(Z)の厚さ(Zt)の比〔(Zt)/(Yt)〕が、10/100〜500/100である、請求項1〜11のいずれか1項に記載の剥離検知ラベル。
- 高弾性率層(Y)の厚さ(Yt)に対する低弾性率層(X)の厚さ(Xt)の比〔(Xt)/(Yt)〕が、20/100〜500/100である、請求項1〜12のいずれか1項に記載の剥離検知ラベル。
- 請求項1〜13のいずれか1項に記載の剥離検知ラベルを製造する方法であって、少なくとも、組成物(x)からなる塗膜(x’)及び組成物(y)からなる塗膜(y’)とをこの順で直接積層した後、塗膜(x’)及び塗膜(y’)を同時に乾燥して、低弾性率層(X)及び高弾性率層(Y)を形成する工程を有する、剥離検知ラベルの製造方法。
- 請求項1〜13のいずれか1項に記載の剥離検知ラベルを製造する方法であって、下記工程を有する、剥離検知ラベルの製造方法。
工程1:支持体の表面の一部にパターン層を形成してパターン層付き支持体を得る工程
工程2:前記パターン層付き支持体のパターン層が形成された面上に、組成物(x)からなる塗膜(x’)と、組成物(y)からなる塗膜(y’)と、組成物(z)からなる塗膜(z’)とをこの順で直接積層した後、塗膜(x’)、塗膜(y’)及び塗膜(z’)を同時に乾燥して、低弾性率層(X)、高弾性率層(Y)及び粘着剤層(Z)を有する粘着性積層体を形成する工程 - 請求項4〜6のいずれか1項に記載の剥離検知ラベルを製造する方法であって、少なくとも、組成物(x2)からなる塗膜(x2’)及び組成物(y)からなる塗膜(y’)とをこの順で直接積層した後、塗膜(x2’)及び塗膜(y’)を同時に乾燥して、低弾性率層(X)を構成する第2の層(X2)及び高弾性率層(Y)を形成する工程を有する、剥離検知ラベルの製造方法。
- 請求項4〜6のいずれか1項に記載の剥離検知ラベルを製造する方法であって、下記工程を有する、剥離検知ラベルの製造方法。
工程1:支持体の表面の一部にパターン層を形成してパターン層付き支持体を得る工程
工程2−1:前記パターン層付き支持体のパターン層が形成された面上に、組成物(x1)からなる塗膜(x1’)を塗布、乾燥して、低弾性率層(X)を構成する第1の層(X1)を形成する工程
工程2−2:前記層(X1)の支持体とは反対側の露出面上に、組成物(x2)からなる塗膜(x2’)と、組成物(y)からなる塗膜(y’)と、組成物(z)からなる塗膜(z’)とをこの順で直接積層した後、塗膜(x2’)、塗膜(y’)及び塗膜(z’)を同時に乾燥して、低弾性率層(X)を構成する第1の層(X1)、低弾性率層(X)を構成する第2の層(X2)、高弾性率層(Y)及び粘着剤層(Z)を有する粘着性積層体を形成する工程
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