JP6790710B2 - ウルソール酸含有リポソーム分散液 - Google Patents
ウルソール酸含有リポソーム分散液 Download PDFInfo
- Publication number
- JP6790710B2 JP6790710B2 JP2016205015A JP2016205015A JP6790710B2 JP 6790710 B2 JP6790710 B2 JP 6790710B2 JP 2016205015 A JP2016205015 A JP 2016205015A JP 2016205015 A JP2016205015 A JP 2016205015A JP 6790710 B2 JP6790710 B2 JP 6790710B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- liposome dispersion
- acid ester
- sorbitan
- ether
- polyoxyalkylene
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
Description
本発明は、安定なウルソール酸含有リポソーム分散液及び該リポソーム分散液を配合した外用剤組成物に関する。
ウルソール酸は、ローズマリー、セージ、デュボイシアなどの植物に、ごくわずかに含まれる成分で、抗炎症作用、美白作用、抗酸化作用、酵素コラゲナーゼの働きを抑制したり、コラーゲン線維の産生を増強する効果があることが知られる。
しかしながら、ウルソール酸は、水にも油にも溶けにくいという性質から、ウルソール酸を配合した化粧品が製品化される例は少ない。
ウルソール酸を化粧品に適応するための可溶化技術としては、特開２００６−３６７１６号（特許文献１）や特開２０１３-１１６８８０号（特許文献２）が知られている。
特許文献１は、ウルソール酸を油滴に含有させたものを用いた乳化形態をとるものであり、特許文献２は、水性分散物における油相（分散相）を構成する分散粒子に関するギジ技術であり、いずれも本発明のようなリポソーム技術とは相違する。
特許文献１は、ウルソール酸を油滴に含有させたものを用いた乳化形態をとるものであり、特許文献２は、水性分散物における油相（分散相）を構成する分散粒子に関するギジ技術であり、いずれも本発明のようなリポソーム技術とは相違する。
本発明の目的は、ウルソール酸を内包する新規なリポソーム分散液を提供し、ウルソール酸を含有した安定な外用剤組成物の製造に役立てることを目的とする。
即ち、本発明は、以下のとおりである。
１）以下の成分（Ａ）〜（Ｅ）を含有するリポソーム分散液。
（Ａ）ウルソール酸又はその塩
（Ｂ）リン脂質
（Ｃ）ポリオキシアルキレンステロールエーテル
（Ｄ）ソルビタン脂肪酸エステル及びモノグリセリン脂肪酸エステルからなる群より選ばれる１種又は２種以上の非イオン界面活性剤
（Ｅ）多価アルコール
２）（Ｂ）リン脂質が、大豆リン脂質又は水素添加大豆リン脂質である１）記載のリポソーム分散液。
３）（Ｃ）ポリオキシアルキレンステロールエーテルが、ポリオキシアルキレンコレステロールエーテル又はポリオキシアルキレンフィトステロールエーテルであり、ＨＬＢが１０以上のものである１）又は２）に記載のリポソーム分散液。
４）（Ｄ）非イオン界面活性剤が、ソルビタンイソステアリン酸エステル又はソルビタンオレイン酸エステルである１）〜３）のいずれかに記載のリポソーム分散液。
５）（Ｄ）非イオン界面活性剤が、モノグリセリンイソステアリン酸エステル又はモノグリセリンオレイン酸エステルである１）〜３）のいずれかに記載のリポソーム分散液。
６）（Ｅ）多価アルコールが、１，３ブチレングリコール及び／又はジプロピレングリコールである１）〜５）のいずれかに記載のリポソーム分散液。
７）１）〜６）のいずれかに記載のリポソーム分散液を配合した外用剤組成物。
８）化粧料である７）記載の外用剤組成物。
１）以下の成分（Ａ）〜（Ｅ）を含有するリポソーム分散液。
（Ａ）ウルソール酸又はその塩
（Ｂ）リン脂質
（Ｃ）ポリオキシアルキレンステロールエーテル
（Ｄ）ソルビタン脂肪酸エステル及びモノグリセリン脂肪酸エステルからなる群より選ばれる１種又は２種以上の非イオン界面活性剤
（Ｅ）多価アルコール
２）（Ｂ）リン脂質が、大豆リン脂質又は水素添加大豆リン脂質である１）記載のリポソーム分散液。
３）（Ｃ）ポリオキシアルキレンステロールエーテルが、ポリオキシアルキレンコレステロールエーテル又はポリオキシアルキレンフィトステロールエーテルであり、ＨＬＢが１０以上のものである１）又は２）に記載のリポソーム分散液。
４）（Ｄ）非イオン界面活性剤が、ソルビタンイソステアリン酸エステル又はソルビタンオレイン酸エステルである１）〜３）のいずれかに記載のリポソーム分散液。
５）（Ｄ）非イオン界面活性剤が、モノグリセリンイソステアリン酸エステル又はモノグリセリンオレイン酸エステルである１）〜３）のいずれかに記載のリポソーム分散液。
６）（Ｅ）多価アルコールが、１，３ブチレングリコール及び／又はジプロピレングリコールである１）〜５）のいずれかに記載のリポソーム分散液。
７）１）〜６）のいずれかに記載のリポソーム分散液を配合した外用剤組成物。
８）化粧料である７）記載の外用剤組成物。
本発明により、ウルソール酸を含有するリポソーム分散液を提供が可能となり、経時安定性に優れたウルソール酸含有外用剤組成物の提供が可能となった。
本発明のリポソーム分散液は、（Ａ）ウルソール酸、（Ｂ）リン脂質、（Ｃ）ポリオキシアルキレンステロールエーテル、及び（Ｄ）ソルビタン脂肪酸エステル又はモノグリセリン脂肪酸エステル、（Ｅ）多価アルコールを含有することを特徴とする。
（１）ウルソール酸
本発明においてウルソール酸とは、環状トリテルペン系成分であり、セージ、ローズマリー、りんご、バジル、ビルベリー、クランベリー、エルダーフラワー、ペパーミント、ラベンダー、オレガノ、タイム、サンザシ、プルーンなどから公知の方法を用いて抽出することができ、ナトリウムなどの塩として配合することもできる。
ウルソール酸は市販品を購入し、利用することが可能であり、このような市販品としては、ウルソール酸 ９０％、セージ葉エキスを１０％含む「ＵＲＳＯＬＩＣ ＥＸＴＲＡＣＴ ９０％ＣＧ」（サビンサジャパン製）等が例示できる。
ウルソール酸又はその塩の含有量は、本発明のリポソーム分散液中０．００１〜４（Ｗ／Ｗ）％であることが好ましく、より好ましくは０．００５〜３（Ｗ／Ｗ）％である。
本発明においてウルソール酸とは、環状トリテルペン系成分であり、セージ、ローズマリー、りんご、バジル、ビルベリー、クランベリー、エルダーフラワー、ペパーミント、ラベンダー、オレガノ、タイム、サンザシ、プルーンなどから公知の方法を用いて抽出することができ、ナトリウムなどの塩として配合することもできる。
ウルソール酸は市販品を購入し、利用することが可能であり、このような市販品としては、ウルソール酸 ９０％、セージ葉エキスを１０％含む「ＵＲＳＯＬＩＣ ＥＸＴＲＡＣＴ ９０％ＣＧ」（サビンサジャパン製）等が例示できる。
ウルソール酸又はその塩の含有量は、本発明のリポソーム分散液中０．００１〜４（Ｗ／Ｗ）％であることが好ましく、より好ましくは０．００５〜３（Ｗ／Ｗ）％である。
（２）リン脂質
本発明のリポソーム分散液は、リン脂質を必須成分として含有する。
リン脂質は、化粧料、医薬部外品、医薬品等に使用されるものであれば特に限定される物ではなく、天然リン脂質、水素添加リン脂質等のリン脂質誘導体、合成リン脂質等を含めた概念のものである。
本発明のリポソーム分散液は、リン脂質を必須成分として含有する。
リン脂質は、化粧料、医薬部外品、医薬品等に使用されるものであれば特に限定される物ではなく、天然リン脂質、水素添加リン脂質等のリン脂質誘導体、合成リン脂質等を含めた概念のものである。
リン脂質としては、例えば、ホスファチジルコリン、ホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジルセリン、ホスファチジルイノシトール、スフィンゴミエリン、大豆レシチン、卵黄レシチン等の天然リン脂質、天然リン脂質中の不飽和炭素鎖を水素により飽和とした水素添加大豆リン脂質、水素添加卵黄リン脂質等の水素添加リン脂質、ジオレイルホスファチジルコリン等の合成リン脂質等が挙げられる。
リン脂質は、その１種を単独で使用しても、２種以上を組み合わせて使用してもよい。
本発明においては、大豆レシチン、卵黄レシチン等のリン脂質、水素添加大豆リン脂質、水素添加卵黄リン脂質等の水素添加リン脂質、合成リン脂質を用いることが好ましく、水素添加リン脂質がさらに好ましく、水素添加することにより高度不飽和結合がなくなり酸化に対する安定性は向上する。
また、これにより、リポソームの酸化安定性や温度安定性が向上する。
水素添加リン脂質のヨウ素価は１０以下が酸化安定性を保つためにも好ましい。
本発明においては、大豆レシチン、卵黄レシチン等のリン脂質、水素添加大豆リン脂質、水素添加卵黄リン脂質等の水素添加リン脂質、合成リン脂質を用いることが好ましく、水素添加リン脂質がさらに好ましく、水素添加することにより高度不飽和結合がなくなり酸化に対する安定性は向上する。
また、これにより、リポソームの酸化安定性や温度安定性が向上する。
水素添加リン脂質のヨウ素価は１０以下が酸化安定性を保つためにも好ましい。
リン脂質は、市販品を購入し、利用することが可能である。
このような市販品としては、例えば、「レシノールＳ−１０ＥＸ」（ＰＣ含有量９５質量％以上、ヨウ素価１０以下）、「レシノールＳ−１０Ｅ」（ＰＣ含有量７５〜８５質量％、ヨウ素価１０以下）、「レシノールＳ−１０Ｍ」（ＰＣ含有量５５〜６５質量％、ヨウ素価１０以下）等の水素添加大豆リン脂質（以上、いずれも日光ケミカルズ株式会社製）等が例示できる。
リン脂質の含有量は、本発明のリポソーム分散液中１〜１５（Ｗ／Ｗ）％であることが好ましく、より好ましくは２〜７（Ｗ／Ｗ）％である。
このような市販品としては、例えば、「レシノールＳ−１０ＥＸ」（ＰＣ含有量９５質量％以上、ヨウ素価１０以下）、「レシノールＳ−１０Ｅ」（ＰＣ含有量７５〜８５質量％、ヨウ素価１０以下）、「レシノールＳ−１０Ｍ」（ＰＣ含有量５５〜６５質量％、ヨウ素価１０以下）等の水素添加大豆リン脂質（以上、いずれも日光ケミカルズ株式会社製）等が例示できる。
リン脂質の含有量は、本発明のリポソーム分散液中１〜１５（Ｗ／Ｗ）％であることが好ましく、より好ましくは２〜７（Ｗ／Ｗ）％である。
（３）ポリオキシアルキレンステロールエーテル
発明のリポソーム分散液は、ポリオキシアルキレンステロールエーテルを必須成分として含有する。ポリオキシアルキレンの付加モル数が１０〜４０であるポリオキシアルキレンステロールエーテルは、フィトステロール骨格又はコレステロール骨格等のステロール骨格に、ポリオキシアルキレンの付加モル数が１０〜４０付加したものであるが、平均付加モル数は、好ましくは１５〜３０、より好ましくは２０〜３０である。
発明のリポソーム分散液は、ポリオキシアルキレンステロールエーテルを必須成分として含有する。ポリオキシアルキレンの付加モル数が１０〜４０であるポリオキシアルキレンステロールエーテルは、フィトステロール骨格又はコレステロール骨格等のステロール骨格に、ポリオキシアルキレンの付加モル数が１０〜４０付加したものであるが、平均付加モル数は、好ましくは１５〜３０、より好ましくは２０〜３０である。
ステロールに付加させるポリオキシアルキレンとしては、例えば、ポリオキシエチレン、ポリオキシプロピレン、ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレン等の「アルキレン」の炭素数が２〜５（好適には２〜３）であるポリオキシアルキレンが挙げられる。好ましくは、ポリオキシエチレンである。
ステロール骨格部分の構造としては、コレステロール、コレスタノール、ラノステロール、セレブロステロール、デヒドロコレステロール、コプロスタノール等の動物系ステロール骨格；β−シトステロール、スチグマステロール、カンペステロール及びエルゴステロール、フコステロール、スピナステロール及びブラシカステロール等の植物系ステロール骨格；ミコステロール及びチモステロール等の微生物系ステロール骨格；これらを水素付加又は水付加した誘導体が挙げられる。好ましくは、フィトステロール、コレステロールである。
ステロール骨格部分の構造としては、コレステロール、コレスタノール、ラノステロール、セレブロステロール、デヒドロコレステロール、コプロスタノール等の動物系ステロール骨格；β−シトステロール、スチグマステロール、カンペステロール及びエルゴステロール、フコステロール、スピナステロール及びブラシカステロール等の植物系ステロール骨格；ミコステロール及びチモステロール等の微生物系ステロール骨格；これらを水素付加又は水付加した誘導体が挙げられる。好ましくは、フィトステロール、コレステロールである。
動物系ステロール骨格を有するものは動物から主として得られる。例えば、魚油（例えばいわし油）から得られたコレステロール；羊毛脂から得られ、コレステロールやラノステロールを主成分とするラノリンアルコール；これらの水素付加物等が挙げられる。
また、植物系ステロール骨格を有するものは植物から主として得られる。フィトステロールとは、一般的に、β−シトステロール、スチグマステロール、カンペステロール、フコステロール、スピナステロール、ブラシカステロール及びエルゴステロール等から選ばれる１種又は２種以上のものをいい、特に２種以上の混合物をいう。
これらポリオキシアルキレンステロールエーテルは単独で又は２種以上組み合わせて用いることができる。
また、植物系ステロール骨格を有するものは植物から主として得られる。フィトステロールとは、一般的に、β−シトステロール、スチグマステロール、カンペステロール、フコステロール、スピナステロール、ブラシカステロール及びエルゴステロール等から選ばれる１種又は２種以上のものをいい、特に２種以上の混合物をいう。
これらポリオキシアルキレンステロールエーテルは単独で又は２種以上組み合わせて用いることができる。
より具体的には、ＰＯＥ（１０）コレステリルエーテル、ＰＯＥ（１５）コレステリルエーテル、ＰＯＥ（２０）コレステリルエーテル、ＰＯＥ（２４）コレステリルエーテル及びＰＯＥ（３０）コレステリルエーテル等のポリオキシエチレンコレステリルエーテル類；ＰＯＥ（２０）コレスタノール、ＰＯＥ（２５）コレスタノール及びＰＯＥ（３０）コレスタノール等のポリオキシエチレンコレスタノール類；ＰＯＥ（５）フィトステロール、ＰＯＥ（１０）フィトステロール、ＰＯＥ（２０）フィトステロール、ＰＯＥ（２５）フィトステロール及びＰＯＥ（３０）フィトステロール等のポリオキシエチレンフィトステロール類；ＰＯＥ（２０）フィトスタノール、ＰＯＥ（２５）フィトスタノール及びＰＯＥ（３０）フィトスタノール等のポリオキシエチレンフィトスタノール類等が挙げられる。
市販品としては、ＥＭＡＬＥＸ ＣＳ−１０（日本エマルジョン社製）、ＥＭＡＬＥＸ ＣＳ−２０（日本エマルジョン社製）、ＥＭＡＬＥＸ ＣＳ−３０（日本エマルジョン社製）、ＮＩＫＫＯＬ ＢＰＳ−１０（日本サーファクタント工業社製）、ＮＩＫＫＯＬ ＢＰＳ−２０（日本サーファクタント工業社製）、ＮＩＫＫＯＬ ＢＰＳ−３０（日本サーファクタント工業社製）等が挙げられる。
なお、前記具体例における括弧内の数値は、エチレンオキサイドの平均付加モル数を示す。以下も同様である。
これらのなかでも、ポリオキシエチレンコレステリルエーテル類及びポリオキシエチレンフィトステロール類が、浸透性及び安定性の点から好ましい。更に、ＰＯＥ（１０〜３０）コレステロール及びＰＯＥ（１０〜３０）フィトステロールが好ましい。より、ＰＯＥ（２０〜３０）コレステロール及びＰＯＥ（２０〜３０）フィトステロールが好ましい。
これらポリオキシアルキレンステロールエーテルは１種を単独で使用しても、２種以上を組み合わせて使用してもよい。ポリオキシステロールエーテルの含有量は、特に限定されないが、本発明のリポソーム分散液中０．０１〜１０（Ｗ／Ｗ）％が好ましく、より好ましくは０．１重量％〜５重量％である、
これらのなかでも、ポリオキシエチレンコレステリルエーテル類及びポリオキシエチレンフィトステロール類が、浸透性及び安定性の点から好ましい。更に、ＰＯＥ（１０〜３０）コレステロール及びＰＯＥ（１０〜３０）フィトステロールが好ましい。より、ＰＯＥ（２０〜３０）コレステロール及びＰＯＥ（２０〜３０）フィトステロールが好ましい。
これらポリオキシアルキレンステロールエーテルは１種を単独で使用しても、２種以上を組み合わせて使用してもよい。ポリオキシステロールエーテルの含有量は、特に限定されないが、本発明のリポソーム分散液中０．０１〜１０（Ｗ／Ｗ）％が好ましく、より好ましくは０．１重量％〜５重量％である、
（４）ソルビタン脂肪酸エステル
本発明においてソルビタン脂肪酸エステルとは、ソルビタンと脂肪酸とのエステルであり、より好ましくはソルビタンと液状脂肪酸とのエステルである。
本発明においてソルビタン脂肪酸エステルとは、ソルビタンと脂肪酸とのエステルであり、より好ましくはソルビタンと液状脂肪酸とのエステルである。
例えば、オレイン酸ソルビタン、ステアリン酸ソルビタン、パルミチン酸ソルビタン、ラウリン酸ソルビタン、ヤシ脂肪酸ソルビタン、イソステアリン酸ソルビタン、モノオレイン酸ソルビタン、モノイソステアリン酸ソルビタン、セスキオレイン酸ソルビタン、セスキイソステアリン酸ソルビタン、ジイソステアリン酸ソルビタン、トリオレイン酸ソルビタン、トリイソステアリン酸ソルビタンが挙げられる。
（５）モノグリセリン脂肪酸エステル
本発明においてモノグリセリン脂肪酸エステルとは、モノグリセリンと脂肪酸とを反応させて得られるエステルであり、モノ、ジ、トリエステルの３種類がある。
本発明においてモノグリセリン脂肪酸エステルとは、モノグリセリンと脂肪酸とを反応させて得られるエステルであり、モノ、ジ、トリエステルの３種類がある。
例えば、カプリル酸グリセリル、カプリン酸グリセリル、ラウリン酸グリセリル、ミリスチン酸グリセリル、パルミチン酸グリセリル、ステアリン酸グリセリル、イソステアリン酸グリセリルが挙げられる。
なお、ソルビタン脂肪酸エステル及びモノグリセリン脂肪酸エステルの含有量の合計は、本発明のリポソーム分散液中０．０１〜７（Ｗ／Ｗ）％が好ましく、より好ましくは０．０５〜４（Ｗ／Ｗ）％である、
なお、ソルビタン脂肪酸エステル及びモノグリセリン脂肪酸エステルの含有量の合計は、本発明のリポソーム分散液中０．０１〜７（Ｗ／Ｗ）％が好ましく、より好ましくは０．０５〜４（Ｗ／Ｗ）％である、
（６）多価アルコール
本発明の多価アルコールは、１分子中にヒドロキシル基を2個以上持つアルコールを意味し、例えば、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、ジプロピレングリコール、１，２−ペンタンジオール、グリセリン、ジグリセリン、ソルビトールが挙げられる。好ましくはジプロピレングリコール、１，３−ブチレングリコールであり、ジプロピレングリコールと１，３−ブチレングリコールを組み合わせ用いることがさらに好ましい。
多価アルコールの含有量は、本発明のリポソーム分散液中１．５〜５０（Ｗ／Ｗ）％が好ましく、より好ましくは１０〜３０（Ｗ／Ｗ）％である。
本発明の多価アルコールは、１分子中にヒドロキシル基を2個以上持つアルコールを意味し、例えば、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、ジプロピレングリコール、１，２−ペンタンジオール、グリセリン、ジグリセリン、ソルビトールが挙げられる。好ましくはジプロピレングリコール、１，３−ブチレングリコールであり、ジプロピレングリコールと１，３−ブチレングリコールを組み合わせ用いることがさらに好ましい。
多価アルコールの含有量は、本発明のリポソーム分散液中１．５〜５０（Ｗ／Ｗ）％が好ましく、より好ましくは１０〜３０（Ｗ／Ｗ）％である。
（７）リポソーム
本発明のリポソームは、皮膚への浸透及びメラノサイトへのデリバリー等を考慮すると小さい粒径のものが好ましく、平均粒径が２５０ｎｍ以下のリポソームが好ましく、さらに好ましくは５０〜２００ｎｍであり、特に好ましくは９０〜１６０ｎｍである。
粒径の測定は濃厚系粒径アナライザーＦＰＡＲ−１０００（大塚電子株式会社製）を用いて測定される。
粒径の下限は、製造される範囲で特に限定されないが、安定性の点から５０ｎｍが好ましい。
本発明のリポソームは、皮膚への浸透及びメラノサイトへのデリバリー等を考慮すると小さい粒径のものが好ましく、平均粒径が２５０ｎｍ以下のリポソームが好ましく、さらに好ましくは５０〜２００ｎｍであり、特に好ましくは９０〜１６０ｎｍである。
粒径の測定は濃厚系粒径アナライザーＦＰＡＲ−１０００（大塚電子株式会社製）を用いて測定される。
粒径の下限は、製造される範囲で特に限定されないが、安定性の点から５０ｎｍが好ましい。
（リポソーム分散液の調製例）
次に、リポソーム分散液の調製例を挙げる。
表１に掲げた各々の成分を用いて以下の方法でリポソーム分散液を製造した。
表１は使用した各成分の割合を（Ｗ／Ｗ）％（精製水を加えリポソーム分散液を１００ｇとしたときの各成分のグラム数）で示している。
次に、リポソーム分散液の調製例を挙げる。
表１に掲げた各々の成分を用いて以下の方法でリポソーム分散液を製造した。
表１は使用した各成分の割合を（Ｗ／Ｗ）％（精製水を加えリポソーム分散液を１００ｇとしたときの各成分のグラム数）で示している。
（調製法）
（Ｉ）リン脂質をポリオキシアルキレンステロールエーテルと多価アルコール（例えば、１，３ブチレングリコール）を溶解した水に加温して分散溶解する。
（ＩＩ）ウルソール酸をソルビタン脂肪酸エステル（又はモノグリセリン脂肪酸エステル）、と多価アルコール（例えば、ジプロピレングリコール）に溶解する。
（ＩＩＩ） （ＩＩ）を（Ｉ）に加えてホモミキサーでプレ混合をする。
（ＩＶ） （ＩＩＩ）の混合物を高圧ホモミキサーで混合（圧力：１５０Ｍｐａｓ、１０パス）し、リポソーム分散液を得る。
（Ｉ）リン脂質をポリオキシアルキレンステロールエーテルと多価アルコール（例えば、１，３ブチレングリコール）を溶解した水に加温して分散溶解する。
（ＩＩ）ウルソール酸をソルビタン脂肪酸エステル（又はモノグリセリン脂肪酸エステル）、と多価アルコール（例えば、ジプロピレングリコール）に溶解する。
（ＩＩＩ） （ＩＩ）を（Ｉ）に加えてホモミキサーでプレ混合をする。
（ＩＶ） （ＩＩＩ）の混合物を高圧ホモミキサーで混合（圧力：１５０Ｍｐａｓ、１０パス）し、リポソーム分散液を得る。
（８）外用剤組成物
本発明の外用剤組成物には、上記リポソーム分散液に加え、通常化粧品、医薬部外品、医薬品等の皮膚外用剤に用いられる他の成分を本発明の効果を損なわない範囲で適宜配合することができる。
前記任意配合成分としては、成分中に含まれる物質が複数の成分に該当する場合がある記載であり、また前記と一部重なる記載も含まれるが、例えば、油分、保湿剤、多価アルコール、増粘剤、水溶性高分子、皮膜形成剤、非水溶性高分子、油ゲル化剤、高分子エマルジョン、粉末、顔料、染料、レーキ、低級アルコール、糖類、紫外線吸収剤、アミノ酸類、ビタミン類、美白剤、皮膚賦活剤、血行促進剤、抗脂漏剤、抗炎症剤（消炎剤）等の薬剤、植物抽出物、有機酸、有機アミン、金属イオン封鎖剤、ｐＨ調整剤、酸化防止剤、抗菌剤（防腐殺菌剤）、収斂剤、清涼剤、香料、水等を挙げることができる。
他に加えてもよい配合成分としては、油相成分、水溶性高分子、界面活性剤、有機及び無機顔料、有機粉体、紫外線吸収剤、防腐剤、殺菌剤、酸化防止剤、植物抽出物、ｐＨ調整剤、アルコール、色素、香料、血行促進剤、冷感剤、制汗剤、精製水等があげられる。
本発明の外用剤組成物には、上記リポソーム分散液に加え、通常化粧品、医薬部外品、医薬品等の皮膚外用剤に用いられる他の成分を本発明の効果を損なわない範囲で適宜配合することができる。
前記任意配合成分としては、成分中に含まれる物質が複数の成分に該当する場合がある記載であり、また前記と一部重なる記載も含まれるが、例えば、油分、保湿剤、多価アルコール、増粘剤、水溶性高分子、皮膜形成剤、非水溶性高分子、油ゲル化剤、高分子エマルジョン、粉末、顔料、染料、レーキ、低級アルコール、糖類、紫外線吸収剤、アミノ酸類、ビタミン類、美白剤、皮膚賦活剤、血行促進剤、抗脂漏剤、抗炎症剤（消炎剤）等の薬剤、植物抽出物、有機酸、有機アミン、金属イオン封鎖剤、ｐＨ調整剤、酸化防止剤、抗菌剤（防腐殺菌剤）、収斂剤、清涼剤、香料、水等を挙げることができる。
他に加えてもよい配合成分としては、油相成分、水溶性高分子、界面活性剤、有機及び無機顔料、有機粉体、紫外線吸収剤、防腐剤、殺菌剤、酸化防止剤、植物抽出物、ｐＨ調整剤、アルコール、色素、香料、血行促進剤、冷感剤、制汗剤、精製水等があげられる。
本発明の外用剤組成物の形態としては、特に限定されないが、例えば、乳液、クリーム、化粧水、パック等が挙げられる。
また、剤型としては、特に限定されないが、液状、ゲル状、ペースト状、クリーム状、ジェル状、分散液状等が挙げられる。
また、剤型としては、特に限定されないが、液状、ゲル状、ペースト状、クリーム状、ジェル状、分散液状等が挙げられる。
以下、本発明を実施例により詳細に説明するが、これら実施例は本発明を限定するものではない。
以下の組成にてウルソール酸含有リポソーム分散液を調製し、平均粒子径、外観・透明度、経時安定性について評価した。
なお、平均粒子径、外観透明度、経時安定性は以下のように評価を行った。
（１）平均粒子径
調製直後の試験品の平均粒子径について評価した。
◎：平均粒子径が１００ｎｍ以下
○：平均粒子径が２００ｎｍ以下
△：平均粒子径が２５０ｎｍ以下
×：分布が大きく測定不可
（２）外観・透明度
◎：透明度度高い
○：透明感あり
△：濁っている
×：分離
（３）経時安定性（目視判断）
調製後４０℃で保存し、外観の変化を観察し評価を行った。
◎ ： 調製後４０℃保存１ヶ月以上変化なし
○ ： 調製後４０℃保存１ヶ月でややにごりは認められるが、透明性は維持される
△ ： 調製後４０℃保存１週間で分離
× ： 調製後４０℃保存１日で分離
（４）総合評価
◎： 非常に良い
○： 良い
△： 悪い
×： 非常に悪い
以下の組成にてウルソール酸含有リポソーム分散液を調製し、平均粒子径、外観・透明度、経時安定性について評価した。
なお、平均粒子径、外観透明度、経時安定性は以下のように評価を行った。
（１）平均粒子径
調製直後の試験品の平均粒子径について評価した。
◎：平均粒子径が１００ｎｍ以下
○：平均粒子径が２００ｎｍ以下
△：平均粒子径が２５０ｎｍ以下
×：分布が大きく測定不可
（２）外観・透明度
◎：透明度度高い
○：透明感あり
△：濁っている
×：分離
（３）経時安定性（目視判断）
調製後４０℃で保存し、外観の変化を観察し評価を行った。
◎ ： 調製後４０℃保存１ヶ月以上変化なし
○ ： 調製後４０℃保存１ヶ月でややにごりは認められるが、透明性は維持される
△ ： 調製後４０℃保存１週間で分離
× ： 調製後４０℃保存１日で分離
（４）総合評価
◎： 非常に良い
○： 良い
△： 悪い
×： 非常に悪い
BPS-30 ：NIKKOL BPS-30（日本サーファクタント工業社製）
BPS-20 ：NIKKOL BPS-20（日本サーファクタント工業社製）
BPS-20 ：NIKKOL BPS-20（日本サーファクタント工業社製）
BPS-30 ：NIKKOL BPS-30（日本サーファクタント工業社製）
BPS-20 ：NIKKOL BPS-20（日本サーファクタント工業社製）
BPS-20 ：NIKKOL BPS-20（日本サーファクタント工業社製）
BPS-30 ：NIKKOL BPS-30（日本サーファクタント工業社製）
BPS-20 ：NIKKOL BPS-20（日本サーファクタント工業社製）
BPS-20 ：NIKKOL BPS-20（日本サーファクタント工業社製）
BPS-30 ：NIKKOL BPS-30（日本サーファクタント工業社製）
BPS-20 ：NIKKOL BPS-20（日本サーファクタント工業社製）
実施例１〜２０のリポソーム分散液は、外観・透明度は透明感がある、あるいは透明度が高く、リポソームの平均粒子径はいずれも200nm以下であった。また、40℃で1月保存後も透明性が維持されていた。
BPS-20 ：NIKKOL BPS-20（日本サーファクタント工業社製）
実施例１〜２０のリポソーム分散液は、外観・透明度は透明感がある、あるいは透明度が高く、リポソームの平均粒子径はいずれも200nm以下であった。また、40℃で1月保存後も透明性が維持されていた。
一方、ポリオキシアルキレンステロールエーテル(Ｃ成分)を含有していない比較例３，５は、調製後から分離しており、多価アルコール（Ｅ成分）を含有していない比較例２、４は調製直後から濁りが生じており、40℃保存により1日で分離が生じた。ソルビタン脂肪酸エステルもモノグリセリン脂肪酸エステル（Ｄ成分）も含有していない比較例１は、外観・透明度は透明感があり、リポソームの平均粒子径は200nm以下と優れた性状を示したが、40℃で1月保存したところ分離が認められた。
実施例２１
美容液 （Ｗ／Ｗ）％
キサンタンガム ０．４
ヒドロキシエチルセルロース ０．１
カルボキシビニルポリマー ０．１
１，３−ブチレングリコール ５．０
水酸化カリウム（１％水溶液） ２．５
実施例２のリポソーム分散液 ５．０
防腐剤 適量
精製水 全量１００
美容液 （Ｗ／Ｗ）％
キサンタンガム ０．４
ヒドロキシエチルセルロース ０．１
カルボキシビニルポリマー ０．１
１，３−ブチレングリコール ５．０
水酸化カリウム（１％水溶液） ２．５
実施例２のリポソーム分散液 ５．０
防腐剤 適量
精製水 全量１００
実施例２２
化粧水 （Ｗ／Ｗ）％
グリセリン ５．０
１，３−ブチレングリコール ３．０
クエン酸 ０．１
クエン酸ナトリウム ０．３
ＰＣＡ−Ｎａ ０．５
実施例３のリポソーム分散液 ５．０
防腐剤 適量
精製水 全量１００
〈調製方法〉 精製水に全成分を添加し均一になるまで攪拌する。
化粧水 （Ｗ／Ｗ）％
グリセリン ５．０
１，３−ブチレングリコール ３．０
クエン酸 ０．１
クエン酸ナトリウム ０．３
ＰＣＡ−Ｎａ ０．５
実施例３のリポソーム分散液 ５．０
防腐剤 適量
精製水 全量１００
〈調製方法〉 精製水に全成分を添加し均一になるまで攪拌する。
実施例２２
クリーム （Ｗ／Ｗ）％
（Ａ）
ＰＯＥ（４０）モノステアリン酸 ２．０
自己乳化型モノステアリン酸グリセリル ５．０
ステアリン酸 ２．０
セタノール ２．０
スクワラン １２．０
マカデミアナッツ油 ４．０
メチルポリシロキサン(３００ｃＳｔ) ０．２
防腐剤 適量
（Ｂ）
１,３−ブチレングリコール ７．０
精製水 全量１００
（Ｃ） 実施例５のリポソーム分散液 ５．０
〈調製方法〉Ａ、Ｂともに８０°Ｃで加温溶解し，ＢをＡに撹拌しながら徐々に加え乳化する。撹拌しながら冷却し、４０°Ｃで（Ｃ）を加えて撹拌をして３０〜３５℃で攪拌を止め、放置する。
クリーム （Ｗ／Ｗ）％
（Ａ）
ＰＯＥ（４０）モノステアリン酸 ２．０
自己乳化型モノステアリン酸グリセリル ５．０
ステアリン酸 ２．０
セタノール ２．０
スクワラン １２．０
マカデミアナッツ油 ４．０
メチルポリシロキサン(３００ｃＳｔ) ０．２
防腐剤 適量
（Ｂ）
１,３−ブチレングリコール ７．０
精製水 全量１００
（Ｃ） 実施例５のリポソーム分散液 ５．０
〈調製方法〉Ａ、Ｂともに８０°Ｃで加温溶解し，ＢをＡに撹拌しながら徐々に加え乳化する。撹拌しながら冷却し、４０°Ｃで（Ｃ）を加えて撹拌をして３０〜３５℃で攪拌を止め、放置する。
本発明のウルソール酸含有リポソーム分散液は、経時安定性に優れ、ウルソール酸含有外用剤組成物の原料として有用である。
Claims (7)
- 以下の成分（Ａ）〜（Ｅ）を含有するリポソーム分散液。
（Ａ）ウルソール酸又はその塩
（Ｂ）リン脂質
（Ｃ）ポリオキシアルキレンステロールエーテル
（Ｄ）ソルビタン脂肪酸エステル及びモノグリセリン脂肪酸エステルからなる群より選ばれる１種又は２種以上の非イオン界面活性剤
（Ｅ）１，３ブチレングリコール及び／又はジプロピレングリコールである多価アルコール - （Ｂ）リン脂質が、大豆リン脂質又は水素添加大豆リン脂質である請求項１記載のリポソーム分散液。
- （Ｃ）ポリオキシアルキレンステロールエーテルが、ポリオキシアルキレンコレステロールエーテル又はポリオキシアルキレンフィトステロールエーテルであり、ＨＬＢが１０以上のものである請求項１又は２に記載のリポソーム分散液。
- （Ｄ）非イオン界面活性剤が、ソルビタンイソステアリン酸エステル又はソルビタンオレイン酸エステルである請求項１〜３のいずれかに記載のリポソーム分散液。
- （Ｄ）非イオン界面活性剤が、モノグリセリンイソステアリン酸エステル又はモノグリセリンオレイン酸エステルである請求項１〜３のいずれかに記載のリポソーム分散液。
- 請求項１〜５のいずれかに記載のリポソーム分散液を配合した外用剤組成物。
- 化粧料である請求項６記載の外用剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2016205015A JP6790710B2 (ja) | 2016-10-19 | 2016-10-19 | ウルソール酸含有リポソーム分散液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2016205015A JP6790710B2 (ja) | 2016-10-19 | 2016-10-19 | ウルソール酸含有リポソーム分散液 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2018065762A JP2018065762A (ja) | 2018-04-26 |
| JP6790710B2 true JP6790710B2 (ja) | 2020-11-25 |
Family
ID=62085717
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2016205015A Active JP6790710B2 (ja) | 2016-10-19 | 2016-10-19 | ウルソール酸含有リポソーム分散液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP6790710B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN114366679A (zh) * | 2022-01-13 | 2022-04-19 | 拉芳家化股份有限公司 | 一种含有有机酸微粒的脂质体及其制备方法 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2802096A1 (fr) * | 1999-12-10 | 2001-06-15 | Oreal | Composition, notamment cosmetique, comprenant un acide triterpene pentacyclique |
| KR100489701B1 (ko) * | 2002-10-09 | 2005-05-16 | 주식회사 태평양 | 고농도의 트리터페노이드를 함유하는 미소화 리포좀 및 그제조방법 |
| AU2005262369B2 (en) * | 2004-07-01 | 2008-08-28 | E-L Management Corp. | Cosmetic compositions and methods containing a tanning agent and liposome-encapsulated ursolic acid |
| JP5064717B2 (ja) * | 2006-04-27 | 2012-10-31 | 株式会社ファンケル | リポソーム及びリポソーム含有化粧料 |
| JP2010030933A (ja) * | 2008-07-28 | 2010-02-12 | Pola Chem Ind Inc | 皮膚外用剤 |
| JP6180817B2 (ja) * | 2013-06-24 | 2017-08-16 | ポーラ化成工業株式会社 | 皮膚外用剤 |
-
2016
- 2016-10-19 JP JP2016205015A patent/JP6790710B2/ja active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2018065762A (ja) | 2018-04-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5508682B2 (ja) | 水中油型乳化組成物及びその製造方法 | |
| JP5064717B2 (ja) | リポソーム及びリポソーム含有化粧料 | |
| CN101772340B (zh) | 液状化妆品 | |
| TW200413020A (en) | Vesicle dispersion and cosmetic containing the same | |
| JP2007254404A (ja) | 水中油型乳化白濁皮膚化粧料 | |
| JP2016222694A (ja) | オレアノール酸が捕集された化粧料用ナノリポソームの製造方法 | |
| KR102692754B1 (ko) | 병풀 추출물 또는 이로부터 유래한 트리테르펜을 고함량으로 포함하는 화장료 조성물 및 이의 제조 방법 | |
| KR102084672B1 (ko) | 화장료용 조성물 | |
| JP2005179313A (ja) | 皮膚化粧料用基剤の製造方法および皮膚化粧料 | |
| JP2023181387A (ja) | アゼライン酸を含有する外用組成物、および、その製造方法 | |
| KR20110072022A (ko) | 성상 변화를 갖는 화장료 조성물 | |
| JP6790710B2 (ja) | ウルソール酸含有リポソーム分散液 | |
| JP7525250B2 (ja) | バイセル構造体を含有する組成物 | |
| JP6606833B2 (ja) | セラミド類含有リポソーム分散液 | |
| JP2018083769A (ja) | 液晶混晶型乳化組成物、液晶型乳化化粧料、液晶混晶型乳化組成物の製造方法および液晶型乳化化粧料の製造方法 | |
| JP6185477B2 (ja) | ベシクル組成物及びそれを配合した皮膚外用剤及び化粧料 | |
| JPH08183726A (ja) | 皮膚外用剤 | |
| JP2013010737A (ja) | リン脂質含有組成物 | |
| JP5939803B2 (ja) | 化粧料 | |
| JP6242422B2 (ja) | 化粧品原料の製造方法 | |
| JP5642002B2 (ja) | ベシクル含有組成物、それを含有する化粧料又は皮膚外用剤 | |
| TW200916118A (en) | External preparation for skin | |
| JP6411050B2 (ja) | リポソーム及びそれを含有する化粧料 | |
| JP6848200B2 (ja) | ウルソール酸含有リポソーム分散液 | |
| JP2001302451A (ja) | 低刺激性クレンジング化粧料 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A711 | Notification of change in applicant |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A711 Effective date: 20170403 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20170405 |
|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20191003 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20200708 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20200818 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20200916 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20201006 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20201019 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6790710 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |