JP6761040B2 - アミジン系配合を使用する瓶洗浄における溶剤の用途 - Google Patents
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Description
本出願は、2016年2月18日出願の米国特許仮出願第62/296,968号、及び2016年11月30日出願の同第62/428,262号に対する優先権を主張し、これに関連するものである。本特許出願の、明細書、特許請求の範囲、及び要約、ならびにその任意の図、表または図面を含む全内容は、限定されることなく、参照により本明細書に組み込まれる。
本発明に従ったラベル除去組成物は、かかる表面上に存在し得る他の汚れとラベル及び/または接着剤の除去を含む、様々な瓶洗浄用途に特に好適である。ラベル除去組成物は、ラベル除去及び物品の洗浄のために必要な、化学組成物の全体的な費用を低減し、温度条件を低減し、腐食性条件及び/または機械的効果の使用を排除及び/または低減しながら、効率的かつ効果的なラベル除去を提供する。本発明に従ったラベル除去組成物は、水性または非水性の塩基性有機溶剤及び/またはアミジンを含み得るか、それらからなり得るか、及び/または基本的にそれらからなり得る。組成物はまた、キレート剤、酸味剤、さらなる溶剤、界面活性剤、及び/または本発明の明細書に記述される他の機能的成分を含み得る。
本発明に従った組成物は、溶剤を含む。溶剤または溶剤の組み合わせは、特定の接着剤除去特性を向上するため、本発明のラベル除去組成物に有用である。一態様では、好適な溶剤は、非水性または水性のアミジン溶剤を含み得る。好適な溶剤は、アミジン溶剤を含む、水性または非水性の塩基性有機溶剤を含む。一態様では、水は、本明細書に開示の水性または非水性の塩基性有機溶剤との組み合わせに使用され得る。いくつかの態様では、水は、ラベル除去組成物の希釈剤として含まれる。水は、脱イオン水、水道水、軟水、及びそれらの組み合わせを含む任意の源からの水を含み得る。
一態様では、アミジン溶剤は、ラベル除去組成物に含まれる。アミジン溶剤は、非求核性塩基である。好ましいアミジン溶剤は、1,8−ジアザビシクロ[5.4.0]ウンデカ−7−エンであり、または式(C9H16N2)を有する2,3,4,6,7,8,9,10−オクタヒドロピリミドール[1,2−a]アゼピン(またはDBU)とも称され得る。
好適なアミド溶剤もまた、例えばエナミド溶剤を含む。例示的なアミドは、例えば、N,N−ジアルキルアミド、すなわち脂肪族N,N−ジアルキルアミドである。様々な脂肪族ジアルキルアミドは、非水性溶剤系脱脂剤等の洗浄組成物(米国特許公開第2011/0192421号に開示のような)に使用されてきた。本発明に従った用途に好適なアミド溶剤は、脂肪族ジアルキルアミド、脂肪族アミドアミン、及び/または脂肪族エステルアミンを含む。
R1−CO−Xm−An−NR2R3
式中、R1が、直鎖状または分岐鎖状の、飽和または不飽和であるC9〜C16鎖であり、XがOまたはNHであり、AがC2〜C8アルキレンであり、mが0または1であり、nが0または1であり、R2及びR3が同じかまたは異なるC1〜C6アルキルである。m=1の場合n=1であり、m=0の場合n=0である。N,N−ジアルキルアミドでは、m=n=0である。N,N−ジアルキルエステルアミンでは、m=n=1及びX=0である。N,N−ジアルキルアミドアミンでは、m=n=1及びX=NHである。好適なアミド及びエナミド溶剤のさらなる開示は、米国特許公開第2015/0098745号に開示されており、その全体が参照により本明細書に組み込まれる。
好適なアミン溶剤としては、例えば、一級、二級、及び/または三級アミンが挙げられる。一級、二級、及び/または三級アミンは、C18アルキルまたはアルケニル鎖を有するモノアミン、エトキシ化アルキルアミン、アルコキシ化エチレンジアミン、1−(2−ヒドロキシエチル)−2−イミダゾリン、2−アルキル−1−(2−ヒドロキシエチル)−2−イミダゾリン等のイミダゾールを含む。さらなるアミンは、例えば、n−アルキル(C12〜C18)ジメチルベンジルアンモニウムクロリド、n−テトラデシルジメチルベンジルアンモニウムクロリド一水和物等のアルキルポリスルホネートアンモニウムクロリド界面活性剤、及びジメチル−1−ナフチルメチルアンモニウムクロリド等のナフチレン置換ポリスルホネートアンモニウムクロリド等のポリスルホネートアンモニウム塩を含み得る。アミンはさらに、少なくとも1つの窒素が結合した炭化水素基を担持するジアミンを含み得、これは、少なくとも10個の炭素原子及び好ましくは16〜24個の炭素原子を有する飽和または不飽和の直鎖状または分岐鎖状アルキル基、または24個までの炭素原子を含有するアリール、アラルキル、もしくはアルカリル基に相当し、任意選択的な他の窒素が結合した基が、任意選択的に置換されたアルキル基、アリール基、またはアラルキル基またはポリアルコキシ基により形成される。アミンはまた、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、またはトリエタノールアミン等のアミン塩を含み得る。アルカノールアミンはまた、ラベル除去組成物の他の成分と組み合わせて有用なアミンの範囲内に含まれる。アルカノールアミンの典型例としては、モノエタノールアミン、モノプロパノールアミン、ジエタノールアミン、ジプロパノールアミン、トリエタノールアミン、トリプロパノールアミン等が挙げられる。アミンはまた、アミノアルコールを含み得る。アミノアルコールの典型例としては、2−アミノ−2−メチル−1−プロパノール、2−アミノ−1−ブタノール、2−アミノ−2−メチル−1,3−プロパンジオール、2−アミノ−2−エチル−1,3−プロパンジオール、ヒドロキシメチルアミノメタン等が挙げられる。
好適な溶剤は、生分解性の洗浄溶剤、d−リモネン等のテルペン含有溶剤を含み得る。D−リモネンは、水相溶性ではないため、溶剤として、水性系ラベル除去組成物には望ましくない。しかしながら、本発明によると、d−リモネンは、非水性溶剤系ラベル除去組成物に好適な溶剤である。
好適な溶剤は、アルコールまたはポリオール等の有機溶剤、低級アルカノール、低級アルキルエーテル、グリコール、アリールグリコールエーテル、及び低級アルキルグリコールエーテル等の酸素添加された溶剤を含み得る。さらなる有用な溶剤の例としては、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、及びブタノール、イソブタノール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、混合エチレンープロピレングリコールエーテル、エチレングリコールフェニルエーテル、及びプロピレングリコールフェニルエーテルを含む様々なアルコールが挙げられる。実質的に水溶性のグリコールエーテル溶剤は、プロピレングリコールメチルエーテル、プロピレングリコールプロピルエーテル、ジプロピレングリコールメチルエーテル、トリプロピレングリコールメチルエーテル、エチレングリコールブチルエーテル、ジエチレングリコールメチルエーテル、ジエチレングリコールブチルエーテル、エチレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコールプロピルエーテル、ジエチレングリコールエチルエーテル、トリエチレングリコールメチルエーテル、トリエチレングリコールエチルエーテル、トリエチレングリコールブチルエーテル、及び他を含む。「実質的に水溶性の」溶剤とは、25℃で無限にまたは100重量%水に溶解するもの、と定義される。「実質的に不水溶性の」グリコールエーテル溶剤は、プロピレングリコールブチルエーテル、ジプロピレングリコールブチルエーテル、ジプロピレングリコールプロピルエーテル、トリプロピレングリコールブチルエーテル、ジプロピレングリコールジメチルエーテル、プロピレングリコールフェニルエーテル、エチレングリコールヘキシルエーテル、ジエチレングリコールヘキシルエーテル、エチレングリコールフェニルエーテル、ジエチレングリコールフェニルエーテル、及び他を含む。「実質的に不水溶性の」溶剤とは、25℃で53重量%未満の溶剤が水に溶解するもの、と定義される。好ましい溶剤は、実質的に水溶性の溶剤である。
いくつかの実施形態では、本発明のラベル除去組成物は、界面活性剤または界面活性剤の組み合わせを含む。ラベル除去組成物のさらなる洗浄性または洗浄有効性は、界面活性剤材料の使用で得られることができる。界面活性剤の様々なタイプは、本発明によると、ラベル除去組成物へ配合され、接着剤の浸透力及び可溶化を向上し得るが、本発明に従った接着剤除去の主な有効性は、ラベル除去組成物中に溶剤を含むことで得られる。本発明の非限定的な実施形態によると、ラベル除去組成物に湿潤剤をさらに含むことにより、ミセル形成と、汚れ及び/またはラベル及び/または接着剤の除去との相乗的なメカニズムが提供される。
いくつかの実施形態では、本発明のラベル除去組成物は、アニオン性界面活性剤を含む。本発明の組成物中への使用に好適なアニオン性サルフェート界面活性剤は、アルキルエーテルスルフェート、アルキルスルフェート、直鎖状及び分岐鎖状一級及び二級アルキルスルフェート、アルキルエトキシスルフェート、脂肪族オレイルグリセロールスルフェート、アルキルフェノールエチレンオキシドエーテルスルフェート、C5〜C17アシル−N−(C1〜C4アルキル)及び−N−(C1〜C2ヒドロキシアルキル)グルカミンスルフェート、ならびに硫酸アルキルポリグルコシド等の硫酸アルキルポリサッカリド等を含む。アルキルスルフェート、(通常分子当たり1〜6個のオキシエチレン基を有する)エチレンオキシド及びノニルフェノールの硫酸化物または縮合生成物等のアルキルポリ(エチレンオキシ)エーテルスルフェート及び芳香族ポリ(エチレンオキシ)スルフェートもまた含まれる。
R−O−(CH2CH2O)n(CH2)m−CO2X (3)
式中、Rは、C8〜C22アルキル基または
いくつかの実施形態では、本発明のラベル除去組成物は、非イオン性界面活性剤を含む。好適な本発明の組成物との使用に好適な非イオン性界面活性剤は、アルコキシル化界面活性剤を含む。好適なアルコキシレル化界面活性剤は、アルコキシル化イソプロパノールアミド、EO/POコポリマー、末端保護されたEO/POコポリマー、アルコールアルコキシレート、末端保護されたアルコールアルコキシレート、それらの混合物等を含む。溶剤としての使用に好適なアルコキシル化界面活性剤は、Pluronic(登録商標)及びリバースPluronic(登録商標)界面活性剤等のEO/POブロックコポリマー、Dehypon(登録商標)LS−54(R−(EO)5(PO)4)及びDehypon(登録商標)LS−36(R−(EO)3(PO)6)等のアルコールアルコキシレート、ならびにPlurafac(登録商標)LF221及びTegoten(登録商標)EC11等の末端保護されたアルコールアルコキシレート、それらの混合物等を含む。
任意の数の任意選択的な成分が、本発明のラベル除去組成物に添加され得る。機能的成分は、所望の特性及び機能をラベル除去組成物に提供する。本出願の目的では、用語「機能的材料または成分」は、使用及び/または濃縮溶液中に分散または溶解させた場合、特定の使用に有益な特性を提供する材料を含む。ラベル除去組成物は、さらに、瓶洗浄添加剤、微量の化合物、分散剤、再付着防止剤、安定化剤、分散剤、消泡剤、着色剤、すすぎ補助剤、触媒、腐食防止剤、染料、香料、保存料、及び本発明に有用であり得る他の成分を含む、多数の他の補助剤を含み得るか、それらからなり得るか、またはそれらから基本的になり得る。
いくつかの実施形態では、本発明のラベル除去組成物は、1つ以上の瓶洗浄添加剤を含む。ラベル除去組成物は、任意選択的に、瓶洗浄添加剤及び/または他の洗剤と組み合わせられ得る。用語「瓶洗浄添加剤」及びそれらの変形形態は、本明細書において使用される場合、瓶洗浄用途で用いられる界面活性剤、アルカリ源及び/または酸源、ならびに洗浄剤を指す。例示的な瓶洗浄添加剤は、例えば、米国特許第7,148,188号、発明の名称「Bottlewash Additive Comprising an Alkyl Diphenylene Oxide Disulfonate」に開示されており、その全体が参照により本明細書に組み込まれる。
いくつかの実施形態では、本発明の組成物は、ヒドロトロープを含む。ヒドロトロープは、本発明によると、ラベル除去組成物の可溶性及び/または安定性の維持に役立つように使用され得る。ヒドロトロープは、水溶液を改質し、有機溶剤を含む溶剤に可溶性の増加を生じる。任意のヒドロトロープカップリング剤は、組成物の他の成分と反応しないか、または組成物の性能特性に悪影響を及ぼさないことを条件に使用され得る。用いられ得るヒドロトロープカップリング剤または安定化剤の代表的な部類は、アルキルスルフェート及びアルカンスルホネート、直鎖状アルキルベンゼンまたはナフタレンスルホネート、二級アルカンスルホネート、アルキルエーテルスルフェートまたはスルホネート、アルキルホスフェートまたはホスホネート、ジアルキルスルホコハク酸エステル、糖エステル(例えばソルビタンエステル)、アミンオキシド(モノ−、ジ−、またはトリ−アルキル)及びC8〜C10アルキルグルコシド等のアニオン性界面活性剤を含む。本発明への使用に好ましいカップリング剤は、アルキルベンゼンスルホネート(例えばキシレンスルホネート)もしくはナフタレンスルホネート、アリールもしくはアルカリルホスフェートエステル、または1〜約40のエチレンを有するそれらのアルコキシル化類似体、プロピレンもしくはブチレンオキシドユニット、またはそれらの混合物等の一般的に入手可能な芳香族スルホネートを含む。いくつかの実施形態では、ヒドロトロープは、キシレンスルホネート、ジアルキルジフェニルオキシドスルホネート材料等の、低分子量の芳香族スルホネート材料である。
いくつかの実施形態では、本発明のラベル除去組成物は、キレート剤及び/または金属イオン封鎖剤を含む。本発明によると有用な、特に好適なキレート剤/金属イオン封鎖剤は、限定されないが、その全体が参照により本明細書に組み込まれる、米国特許第7,148,188号に開示のように、ホスフェート、ホスホネート、グルコネートを含み得る。本明細書への使用に好適なホスフェートは、限定されないが、リン酸モノマー、リン酸ポリマー、リン酸塩、もしくはそれらの組み合わせ;オルトホスフェート、メタホスフェート、トリポリホスフェート、もしくはそれらの組み合わせ;リン酸;アルカリ金属、ポリホスフェートのアンモニウム及びアルカノールアンモニウム塩(例えば、トリポリホスフェートナトリウム及び他の高級直鎖状及び環状ポリホスフェート種、ピロホスフェート、及びガラス質ポリマーメタ−ホスフェート);アミノホスフェート;ニトリロトリスメチレンホスフェート等;またはそれらの組み合わせを含む。好ましいホスフェートは、リン酸、ならびにそのモノマー、ポリマー、及び塩等、またはそれらの組み合わせを含む。好適なホスホネートは、多種多様なリン酸、及びオルガノホスホネート等のホスホネート塩を含む。本明細書において使用される場合、有機ホスホネートまたはオルガノホスホネートは、アミノまたはイミノ(例えば窒素)部分が全く欠如した有機ホスホネートを指す。ホスホン酸またはホスホネートは、約2 4個のカルボン酸部分及び約3個のホスホン酸基を有するもの等、低分子量のホスホノカルボン酸を含み得る。有機ホスホネートのいくつかの例としては、1−ヒドロキシエタン−1,1−ジホスホン酸;CH3C(OH)[PO(OH)2]2;1−ホスホノ−1−メチルコハク酸、ホスホノコハク酸;2−ホスホノブタン−1,2,4−トリカルボン酸;他の同様の有機ホスホネート;及びそれらの混合物が挙げられる。さらなる好適なホスホネートは、亜リン酸、H3PO3、及びその塩を含む。
いくつかの実施形態では、本発明のラベル除去組成物は、消泡剤を含む。特に好適な消泡剤は、界面活性剤及び/または金属イオン封鎖剤と組み合わせて用いられ得る。本発明の組成物に使用され得る湿潤剤は、本発明の組成物の界面活性を高めるとして当該技術で既知のこれらの成分のいずれかのものを含む。概して、本発明に従って使用され得る消泡剤は、シリカ及びシリコーン;脂肪酸またはエステル;アルコール;スルフェートまたはスルホネート;アミンまたはアミド;フルオロクロロ炭化水素等のハロゲン化合物;植物油、ワックス、鉱物油ならびにそれらのスルホン化または硫酸化誘導体;アルカリ、アルカリ土類金属石鹸等の脂肪酸及び/またはそれらの石鹸;アルキル及びアルカリジホスフェート等のホスフェート及びホスフェートエステル、ならびに中でもトリブチルホスフェート;ならびにそれらの混合物を含む。
いくつかの実施形態では、本発明のラベル除去組成物は、処理済みの表面から水切れ/水の除去を改善する、及び/または表面の乾燥を改善するために、すすぎ補助剤を含む。概して、すすぎ補助剤配合物は、他の任意選択的な成分と組み合わせた湿潤剤またはシ−ティング剤を含有する。すすぎ補助剤は、すすぎ水の表面張力を低減して、シーティング作用を促進する、及び/またはすすぎ完了後玉状の水により生じる斑点または筋を防止することができる。シーティング剤の例としては、限定されないが、ホモポリマー、またはブロックまたはヘテロコポリマーの構造のエチレンオキシド、プロピレンオキシド、または混合物から調製されたポリエーテル化合物が挙げられる。かかるポリエーテル化合物は、ポリアルキレンオキシドポリマー、ポリオキシアルキレンポリマー、またはポリアルキレングリコールポリマーとして知られている。かかるシ−ティング剤は、相対的に疎水性の領域と、相対的に親水性の領域を必要とし、分子に界面活性特性を提供する。様々なさらなる好適なすすぎ補助剤は、例えば、米国特許出願第12/706,143号及び同第13/101,295号に開示されており、その全体が参照により本明細書に組み込まれる。
いくつかの実施形態では、本発明のラベル除去組成物は、腐食防止剤を含む。本発明に従った使用に好適な例示的な腐食防止剤は、例えば、米国特許出願第13/548,367号、ならびに米国特許第8,343,380号、同第8,207,102号、同第8,114,344号、同第8,114,343号、同第8,105,531号、同第8,021,493号、同第7,960,329号、同第7,919,448号、同第7,829,516号、同第7,828,908号、同第7,741,262号、同第7,709,434号、同第7,196,045号、同第7,196,044号、及び同第6,835,702号に開示されており、それらの全体が参照により本明細書に組み込まれる。
いくつかの実施形態では、本発明のラベル除去組成物は、触媒を含む。触媒は、例えば、金属マンガン、銀、及び/またはバナジウム等を含む様々な形式で提供され得る。本発明の一態様では、触媒は、好ましくは少なくとも1つのマンガン源を含む。いくつかの実施形態では、マンガン源は、金属マンガン、酸化マンガン、コロイド状マンガン、無機または有機マンガン錯体から誘導され、マンガンスルフェート、マンガンカーボネート、マンガンアセテート、マンガンラクテート、マンガンニトレート、マンガングルコネート、マンガンクロリド、または市販のDragon A350(Dragon’s Bloodとしても知られる、Rahu Catalytics of Nottingham,U.K.より入手可能)またはマンガンと塩を形成する種の任意の塩を含む。
いくつかの態様では、本発明に従ったラベル除去組成物は、約30重量%〜約70重量%の量の非水性の塩基性有機溶剤及び/またはアミジン、約0重量%〜約50重量%の量のさらなる溶剤、約0重量%〜約50重量%の量の1つ以上の界面活性剤、約0重量%〜約2重量%の量の水酸化ナトリウム、ならびに、約1重量%〜約20重量%の量の瓶洗浄添加剤(類)、約1重量%〜約50重量%の量のヒドロトロープ(類)、約0.1重量%〜約50重量%の量のキレート剤(類)/金属イオン封鎖剤(類)、約0.1重量%〜約20重量%の量の消泡剤(類)、約0.1重量%〜約20重量%の量のすすぎ補助剤(類)、約0重量%〜約20重量%の量の腐食防止剤(類)、約0.1重量%〜約20重量%の量の触媒(類)からなる群から選択された少なくとも1つのさらなる機能的成分を含み得るか、それらからなり得るか、及び/または基本的にそれらからなり得る。
いくつかの態様では、本発明に従ったラベル除去組成物は、約1重量%〜約20重量%の量の水性の塩基性有機溶剤及び/またはアミジン、約0重量%〜約15重量%の量のさらなる溶剤、約5重量%〜約90重量%の量の水、約0重量%〜約50重量%の量の1つ以上の界面活性剤、約0重量%〜約2重量%の量の水酸化ナトリウム、ならびに、約1重量%〜約20重量%の量の瓶洗浄添加剤(類)、約1重量%〜約50重量%の量のヒドロトロープ(類)、約0.1重量%〜約50重量%の量のキレート剤(類)/金属イオン封鎖剤(類)、約0.1重量%〜約20重量%の量の消泡剤(類)、約0.1重量%〜約20重量%の量のすすぎ補助剤(類)、約0重量%〜約20重量%の量の腐食防止剤(類)、約0.1重量%〜約20重量%の量の触媒(類)からなる群から選択された少なくとも1つのさらなる機能的成分を含み得るか、それらからなり得るか、及び/または基本的にそれらからなり得る。
表面から汚れ、接着剤または合成糊残留物を除去するための組成物が、本発明に従って提供される。本発明のラベル除去組成物は、液体、固体(タブレット、粉末/粒状等)、(粉末及びタブレットを含む)ペースト、泡末またはゲルを含む、任意の好適な形式であり得る。ラベル除去組成物を用いる本発明及び方法によると、溶液が好ましい。組成物は、使用量単位ごとの製品の形式、すなわち、洗浄作業一回分のラベル除去組成物として使用されるように設計された形式であり得る。当然ながら、かかる一回分の1つ以上が洗浄作業に使用され得る。
本発明のラベル除去組成物を用いる洗浄方法は、本発明の範囲に含まれる。ラベル除去組成物の使用は、ラベル除去を含む様々な瓶洗浄用途に特に好適である。有益にも、本発明の方法は、ラベル除去及び物品の洗浄のために必要な、化学組成物の全体的な費用を低減し、温度条件及び腐食性条件及び/または機械的効果を低減しながら、効率的かつ効果的なラベル除去を提供する。
様々な実験溶剤配合物を、商業用ガラス瓶に使用される箔コートラベルをコートする、及びそれに浸透する能力を分析した。配合31−1、31−2、31−3、及び31−5を分析のために調製した。具体的には、Cristalのラベルを40mLバイアル瓶に設置し、表3A及び3Bに提供された実験配合物に浸漬した。箔ラベルを、実験配合物に晒して、場合により手で撹拌/振盪し、室温に維持した。ラベルコーティングを溶解するためのそれぞれの実験配合物の有効性を判定するために2時間以上目視により分析した。
試験された実験配合物は、未処理のラベル(図1A、中央)と比較して見られ得るように、箔コートラベルのコーティング及び浸透に、及びそのラベルコーティングの溶解に効果的である。試験された配合は、15分以内にコーティングを除去し始め、コーティングのほとんどは2時間以内に除去された。図1Aに見られ得るように、非水性溶剤(31−1、31−2、及び31−3)及び水性溶剤(31−5)の両方は、ラベルコーティングの除去に予想以上に良好な性能を示した。特に、ほとんど70%の水を含有する配合31−5(図1A、右下)は、コーティング除去に優れた可能性を示し、配合31−1〜31−3よりも幾分侵襲性が低かった。具体的には、配合31−1は、ラベル上のコーティング全体の除去に最も侵襲性であり、それぞれ31−2、31−3、及び31−5が続いた(図1A)。この予想以上に良好な性能は、有機塩基、DBU(1,8−ジアザビシクロ[5.4.0]ウンデカ−7−エン)の存在に起因する。
さらなる実験溶剤配合を、箔ラベル及び接着剤材料をガラス瓶の首から除去するそれらの能力を試験した。配合42−1及び42−2を分析のために調製した。配合42−1は、31−6を作り変えたものであり、上に示される31−5と組成的に類似していた。配合42−2は、42−1に再付着防止剤を含ませた修正物である。両方の溶液を、腐食剤を含まないそのままで使用した。これらの実験のため、120mLの実験溶液をビーカに設置し、時間をかけてラベルの付いたガラス瓶を浸漬するために使用した。詳細には、Beck’sのビール瓶を反転させ、図2Bに見られ得るように、DBU系の配合42−1または42−2(表4)を含有するビーカに設置して、首の箔ラベル及び接着剤材料を浸漬した。試験を45℃(113°F)で行い、60分後、瓶を溶液から取り出した。目視による評価を、60分の時間枠にわたり行い、それぞれの溶液のラベル及び接着剤材料に浸透及び除去する効率を分析した。60分後、瓶を溶液から取り出し、水道水の緩やかな流れですすいだ。
さらなる首の箔ラベル除去実験を、実施例2に記載のものと同様の様式で行った。配合38−1、38−2、38−3、及び38−4を、分析のため調製した(表5)。配合38−1(Stabilon BPU)及び38−3(Stabilon WTN)を、比較配合物として使用し、これらは瓶洗浄に一般的に使用される。配合38−1及び38−2は、それぞれ38−1及び38−3を作り変えたものであり、DBUを含む。除去及び暖かい水道水の緩やかな流れですすぐ前に2分間50〜60℃(122〜140°F)でラベルを浸漬したことを除き、Brahva Beatsのラベルがつけられた瓶を使用して、上述のように試験を実行した。
さらなるラベル除去試験を行い、さらなる実験的配合を評価した。配合49−1(DBU系、Steposol MET−10Uなし)、及び49−2(DBU及びGlucopon 425N系)(表6)を調製し、それぞれの溶液120mLをそのままでビーカに添加した。Beck’sのビール瓶を反転させ、ビーカに設置して、撹拌せずに10分間50〜60℃(122〜140°F)で首のラベルを浸漬した。
さらなるラベル除去試験を行い、さらなる実験配合を評価した。瓶を反転させ、ビーカに設置して、撹拌せずに6分間60℃(140°F)で首のラベルを浸漬し、それぞれの配合物のラベル除去時間を記録した。配合50−1、50−2、50−3、50−4、50−5、及び50−6を、分析のために調製した(表7)。Beck’sのビール瓶をビーカに設置して、撹拌せずに6分間60℃(122〜140°F)でラベルを浸漬した。
図8は、洗浄前のそれぞれの配合の瓶を示す。浸漬後の結果を示す図9と比較して、配合50−1及び50−2は、ラベル残留物が残存した配合50−3よりも良好に実行した。さらに、結果を表8に要約する。
以下の項目[1]〜[54]に、本発明の実施形態の例を列記する。
[1]
表面から汚れ、ラベル、及び他の接着剤材料を除去するための方法であって、前記方法は、
接着剤材料を除去する必要のある表面へラベル除去組成物を適用することであって、前記ラベル除去組成物が、水性または非水性の塩基性有機溶媒及び/またはアミジン溶媒、界面活性剤を含み、前記組成物は水酸化ナトリウムを含まない、ことと、
前記表面から前記汚れ、ラベル、及び他の接着剤材料を約60分未満の時間内で除去することと、を含み、
前記ラベル除去組成物の温度が、約80℃未満であり、
前記ラベル除去組成物のpHが、約10〜約14である、方法。
[2]
前記ラベル除去組成物のpHが、約12〜約14である、項目1に記載の方法。
[3]
前記ラベル除去組成物の温度が、約50℃〜約60℃である、項目1又は2に記載の方法。
[4]
前記ラベル除去組成物の温度が、約50℃〜約60℃であり、約30分未満の時間内で前記汚れ、ラベル、及び他の接着剤材料を除去する、項目1〜3のいずれか一項に記載の方法。
[5]
前記水性塩基性有機溶媒及び/またはアミジン溶媒が、前記ラベル除去組成物の約70重量%未満の量で水をさらに含む、項目1〜4のいずれか一項に記載の方法。
[6]
前記アミジン溶媒が、以下の構造を有する、1,8−ジアザビシクロ[5.4.0]ウンデカ−7−エンを含む、項目1〜5のいずれか一項に記載の方法。
前記水性または非水性の塩基性有機溶媒が、アミン及び/またはアミド溶媒を含む、項目1〜6のいずれか一項に記載の方法。
[8]
前記溶媒が、脂肪族ジアルキルアミド、脂肪族アミドアミン、及び/または脂肪族エステルアミンである、項目7に記載の方法。
[9]
前記溶媒が、一般的構造:
R 1 −CO−Xm−An−NR 2 R 3
を有し、式中、R 1 が、直鎖状または分岐鎖状の、飽和または不飽和であるC 9 〜C 16 鎖であり、XがOまたはNHであり、AがC 2 〜C 8 アルキレンであり、mが0または1であり、nが0または1であり、R 2 及びR 3 が同じかまたは異なるC 1 〜C 6 アルキルである、項目8に記載の方法。
[10]
前記界面活性剤が、アニオン性界面活性剤及び/または非イオン性界面活性剤であり、任意選択的に1つ又は複数の任意の更なる機能成分をさらに含む、項目1〜9のいずれか一項に記載の方法。
[11]
前記ラベル除去組成物が、前記表面に対する洗浄性能を全く損なうことなく、及び/または洗浄システム内にパルプ化または他の残留物を全く生じることなく、天然及び/または合成接着剤を含む前記接着剤材料、ならびに金属ラベルを含む前記ラベルを、実質的にまたは完全に除去する、項目1〜10のいずれか一項に記載の方法。
[12]
前記組成物のpHが、約12〜約14であり、約0.1重量%〜約15重量%の量の水性塩基性有機溶媒と、約10重量%〜約70重量%の量の水と、約5重量%〜約20重量%の量のアミジン溶媒と、約5重量%〜約40重量%の量の少なくとも1つの界面活性剤と、を含む、項目1〜11のいずれか一項に記載の方法。
[13]
前記組成物のpHが、約12〜約14であり、約10重量%〜約50重量%の量の非水性塩基性有機溶媒と、約40重量%〜約70重量%の量のアミジン溶媒と、約5重量%〜約25重量%の量の少なくとも1つの界面活性剤と、を含む、項目1〜11のいずれか一項に記載の方法。
[14]
硬質表面から汚れ、ラベル、及び他の接着剤材料を除去するための組成物であって、前記組成物は、
水性または非水性の塩基性有機溶媒及び/またはアミジン溶媒と、
少なくとも1つの界面活性剤と、を含み、
前記組成物が、水酸化ナトリウムを含まず、
前記組成物のpHが、約10〜約14である、組成物。
[15]
前記組成物のpHが、約12〜約14である、項目14に記載の組成物。
[16]
前記アミジン溶媒が、以下の構造を有する、1,8−ジアザビシクロ[5.4.0]ウンデカ−7−エンを含む、項目14又は15に記載の組成物。
前記水性または非水性の塩基性有機溶媒が、アミン及び/またはアミド溶媒を含む、項目14〜16のいずれか一項に記載の組成物。
[18]
前記溶媒が、脂肪族ジアルキルアミド、脂肪族アミドアミン、及び/または脂肪族エステルアミンである、項目17に記載の組成物。
[19]
前記溶媒が、一般的構造:
R 1 −CO−Xm−An−NR 2 R 3
を有し、式中、R 1 が、直鎖状または分岐鎖状の、飽和または不飽和であるC 9 〜C 16 鎖であり、XがOまたはNHであり、AがC 2 〜C 8 アルキレンであり、mが0または1であり、nが0または1であり、R 2 及びR 3 が同じかまたは異なるC 1 〜C 6 アルキルである、項目18に記載の組成物。
[20]
前記界面活性剤が、アニオン性界面活性剤及び/または非イオン性界面活性剤である、項目14〜19のいずれか一項に記載の組成物。
[21]
前記界面活性剤が、アルキルスルホネート、及び/またはアルコキシル化界面活性剤を含む、項目20に記載の組成物。
[22]
消泡剤、湿潤剤、すすぎ補助剤、触媒、腐食防止剤、及びそれらの組み合わせからなる群から選択された、少なくとも1つの瓶洗浄添加剤をさらに含む、項目14〜21のいずれか一項に記載の組成物。
[23]
前記組成物のpHが、約12〜約14であり、約0.1重量%〜約15重量%の量の水性塩基性有機溶媒と、約10重量%〜約70重量%の量の水と、約5重量%〜約20重量%の量のアミジン溶媒と、約5重量%〜約40重量%の量の少なくとも1つの界面活性剤と、を含む、項目14〜22のいずれか一項に記載の組成物。
[24]
前記組成物のpHが、約12〜約14であり、約10重量%〜約50重量%の量の非水性塩基性有機溶媒と、約40重量%〜約70重量%の量のアミジン溶媒と、約5重量%〜約25重量%の量の少なくとも1つの界面活性剤と、を含む、項目14〜22のいずれか一項に記載の組成物。
[25]
前記水性塩基性有機溶媒及び/またはアミジン溶媒が、前記組成物の約70重量%未満の量で水をさらに含む、項目14〜22のいずれか一項に記載の組成物。
[26]
ヒドロトロープをさらに含む、項目14〜25のいずれか一項に記載の組成物。
[27]
前記ヒドロトロープが、芳香族スルホネート材料である、項目26に記載の組成物。
[28]
表面から汚れ、ラベル、及び他の接着剤材料を除去するための方法であって、前記方法は、
接着剤材料を除去する必要のある表面へラベル除去組成物を適用することであって、前記ラベル除去組成物が、水性または非水性塩基性有機溶媒及び/またはアミジン溶媒、界面活性剤を含み、前記組成物が約0重量%〜約2重量%の量の腐食剤を含有する、組成物を適用することと、
約60分未満の時間内で前記表面から前記汚れ、ラベル、及び他の接着剤材料を除去することと、を含み、
前記ラベル除去組成物の温度が、約80℃未満であり、
前記ラベル除去組成物のpHが、約10〜約14である、方法。
[29]
前記ラベル除去組成物のpHが、約12〜約14である、項目28に記載の方法。
[30]
前記ラベル除去組成物の温度が、約50℃〜約60℃である、項目28又は29に記載の方法。
[31]
前記ラベル除去組成物の温度が、約50℃〜約60℃であり、約30分未満の時間内で前記汚れ、ラベル、及び他の接着剤材料を除去する、項目28〜30のいずれか一項に記載の方法。
[32]
前記水性塩基性有機溶媒及び/またはアミジン溶媒が、前記ラベル除去組成物の約70重量%未満の量で水をさらに含む、項目28〜31のいずれか一項に記載の方法。
[33]
前記アミジン溶媒が、以下の構造を有する、1,8−ジアザビシクロ[5.4.0]ウンデカ−7−エンを含む、項目28〜32のいずれか一項に記載の方法。
前記水性または非水性塩基性有機溶媒が、アミン及び/またはアミド溶媒を含む、項目28〜33のいずれか一項に記載の方法。
[35]
前記溶媒が、脂肪族ジアルキルアミド、脂肪族アミドアミン、及び/または脂肪族エステルアミンである、項目34に記載の方法。
[36]
前記溶媒が、一般的構造:
R 1 −CO−Xm−An−NR 2 R 3
を有し、式中、R 1 が、直鎖状または分岐鎖状の、飽和または不飽和であるC 9 〜C 16 鎖であり、XがOまたはNHであり、AがC 2 〜C 8 アルキレンであり、mが0または1であり、nが0または1であり、R 2 及びR 3 が同じかまたは異なるC 1 〜C 6 アルキルである、項目35に記載の方法。
[37]
前記界面活性剤が、アニオン性界面活性剤及び/または非イオン性界面活性剤であり、任意選択的に1つ又は複数の任意の更なる機能成分をさらに含む、項目28〜36のいずれか一項に記載の方法。
[38]
前記ラベル除去組成物が、前記表面への洗浄性能を全く損なうことなく、及び/または洗浄システム内にパルピングまたは他の残留物を全く生じることなく、天然及び/または合成接着剤を含む前記接着剤材料、ならびに金属ラベルを含む前記ラベルを、実質的にまたは完全に除去する、項目28〜37のいずれか一項に記載の方法。
[39]
前記組成物のpHが、約12〜約14であり、約0.1重量%〜約15重量%の量の水性塩基性有機溶媒と、約10重量%〜約70重量%の量の水と、約5重量%〜約20重量%の量のアミジン溶媒と、約5重量%〜約40重量%の量の少なくとも1つの界面活性剤と、を含む、項目28〜38のいずれか一項に記載の方法。
[40]
前記組成物のpHが、約12〜約14であり、約10重量%〜約50重量%の量の非水性塩基性有機溶媒と、約40重量%〜約70重量%の量のアミジン溶媒と、約5重量%〜約25重量%の量の少なくとも1つの界面活性剤と、を含む、項目28〜38のいずれか一項に記載の方法。
[41]
硬質な表面から汚れ、ラベル、及び他の接着剤材料を除去するための組成物であって、前記組成物は、
水性または非水性塩基性有機溶媒及び/またはアミジン溶媒と、
少なくとも1つの界面活性剤と、を含み、
前記組成物が、約0重量%〜約2重量%の量の腐食剤を含有し、
前記組成物のpHが、約10〜約14である、組成物。
[42]
前記組成物のpHが、約12〜約14である、項目41に記載の組成物。
[43]
前記アミジン溶媒が、以下の構造を有する、1,8−ジアザビシクロ[5.4.0]ウンデカ−7−エンを含む、項目41又は42に記載の組成物。
前記水性または非水性塩基性有機溶媒が、アミン及び/またはアミド溶媒を含む、項目41〜43のいずれか一項に記載の組成物。
[45]
前記溶媒が、脂肪族ジアルキルアミド、脂肪族アミドアミン、及び/または脂肪族エステルアミンである、項目44に記載の組成物。
[46]
前記溶媒が、一般的構造:
R 1 −CO−Xm−An−NR 2 R 3
を有し、式中、R 1 が、直鎖状または分岐鎖状の、飽和または不飽和であるC 9 〜C 16 鎖であり、XがOまたはNHであり、AがC 2 〜C 8 アルキレンであり、mが0または1であり、nが0または1であり、R 2 及びR 3 が同じかまたは異なるC 1 〜C 6 アルキルである、項目45に記載の組成物。
[47]
前記界面活性剤が、アニオン性界面活性剤及び/または非イオン性界面活性剤である、項目41〜46のいずれか一項に記載の組成物。
[48]
前記界面活性剤が、アルキルスルホネート、及び/またはアルコキシル化界面活性剤を含む、項目47に記載の組成物。
[49]
消泡剤、湿潤剤、すすぎ補助剤、触媒、腐食防止剤、及びそれらの組み合わせからなる群から選択された、少なくとも1つの瓶洗浄添加剤をさらに含む、項目41〜48のいずれか一項に記載の組成物。
[50]
前記組成物のpHが、約12〜約14であり、約0.1重量%〜約15重量%の量の水性塩基性有機溶媒と、約10重量%〜約70重量%の量の水と、約5重量%〜約20重量%の量のアミジン溶媒と、約5重量%〜約40重量%の量の少なくとも1つの界面活性剤と、を含む、項目41〜49のいずれか一項に記載の組成物。
[51]
前記組成物のpHが、約12〜約14であり、約10重量%〜約50重量%の量の非水性塩基性有機溶媒と、約40重量%〜約70重量%の量のアミジン溶媒と、約5重量%〜約25重量%の量の少なくとも1つの界面活性剤と、を含む、項目41〜49のいずれか一項に記載の組成物。
[52]
前記水性塩基性有機溶媒及び/またはアミジン溶媒が、前記組成物の約70重量%未満の量で水をさらに含む、項目41〜49のいずれか一項に記載の組成物。
[53]
ヒドロトロープをさらに含む、項目41〜52のいずれか一項に記載の組成物。
[54]
前記ヒドロトロープが、芳香族スルホネート材料である、項目53に記載の組成物。
Claims (50)
- 表面から汚れ、ラベル、及び他の接着剤材料を除去するための方法であって、前記方法は、
接着剤材料を除去する必要のある表面へラベル除去組成物を適用することであって、前記ラベル除去組成物が、水性または非水性の塩基性有機溶媒;及び前記塩基性有機溶媒が水性の塩基性有機溶媒である場合は1重量%〜20重量%の量の、又は前記塩基性有機溶媒が非水性の塩基性有機溶媒である場合は30重量%〜70重量%の量の、アミジン溶媒;並びに界面活性剤を含み、前記組成物は水酸化ナトリウムを含まない、ことと、
前記表面から前記汚れ、ラベル、及び他の接着剤材料を60分未満の時間内で除去することと、を含み、
前記ラベル除去組成物の温度が、80℃未満であり、
前記ラベル除去組成物のpHが、10〜14であり、
前記水性または非水性の塩基性有機溶媒が、脂肪族ジアルキルアミド、脂肪族アミドアミン、脂肪族エステルアミン、又はこれらの組み合わせを含む、方法。 - 前記ラベル除去組成物のpHが、12〜14である、請求項1に記載の方法。
- 前記ラベル除去組成物の温度が、50℃〜60℃である、請求項1又は2に記載の方法。
- 前記ラベル除去組成物の温度が、50℃〜60℃であり、30分未満の時間内で前記汚れ、ラベル、及び他の接着剤材料を除去する、請求項1〜3のいずれか一項に記載の方法。
- 前記水性塩基性有機溶媒及び/またはアミジン溶媒が、前記ラベル除去組成物の70重量%未満の量で水をさらに含む、請求項1〜4のいずれか一項に記載の方法。
- 前記アミジン溶媒が、以下の構造を有する、1,8−ジアザビシクロ[5.4.0]ウンデカ−7−エンを含む、請求項1〜5のいずれか一項に記載の方法。
- 前記塩基性有機溶媒が、脂肪族ジアルキルアミド、脂肪族アミドアミン、及び/または脂肪族エステルアミンである、請求項1に記載の方法。
- 前記塩基性有機溶媒が、一般的構造:
R1−CO−Xm−An−NR2R3
を有し、式中、R1が、直鎖状または分岐鎖状の、飽和または不飽和であるC9〜C16鎖であり、XがOまたはNHであり、AがC2〜C8アルキレンであり、mが0または1であり、nが0または1であり、R2及びR3が同じかまたは異なるC1〜C6アルキルである、請求項7に記載の方法。 - 前記界面活性剤が、アニオン性界面活性剤及び/または非イオン性界面活性剤であり、任意選択的に1つ又は複数の任意の更なる機能成分をさらに含む、請求項1〜8のいずれか一項に記載の方法。
- 前記ラベル除去組成物が、洗浄システム内にパルプ化または他の残留物を全く生じることなく、天然及び/または合成接着剤を含む前記接着剤材料、ならびに金属ラベルを含む前記ラベルを、実質的にまたは完全に除去する、請求項1〜9のいずれか一項に記載の方法。
- 前記組成物のpHが、12〜14であり、0.1重量%〜15重量%の量の水性塩基性有機溶媒と、10重量%〜70重量%の量の水と、5重量%〜20重量%の量のアミジン溶媒と、5重量%〜40重量%の量の少なくとも1つの界面活性剤と、を含む、請求項1〜10のいずれか一項に記載の方法。
- 前記組成物のpHが、12〜14であり、10重量%〜50重量%の量の非水性塩基性有機溶媒と、40重量%〜70重量%の量のアミジン溶媒と、5重量%〜25重量%の量の少なくとも1つの界面活性剤と、を含む、請求項1〜10のいずれか一項に記載の方法。
- 硬質表面から汚れ、ラベル、及び他の接着剤材料を除去するための組成物であって、前記組成物は、
水性または非水性の塩基性有機溶媒、及び前記塩基性有機溶媒が水性の塩基性有機溶媒である場合は1重量%〜20重量%の量の、又は前記塩基性有機溶媒が非水性の塩基性有機溶媒である場合は30重量%〜70重量%の量の、アミジン溶媒と、
少なくとも1つの界面活性剤と、を含み、
前記組成物が、水酸化ナトリウムを含まず、
前記組成物のpHが、10〜14であり、
前記水性または非水性の塩基性有機溶媒が、脂肪族ジアルキルアミド、脂肪族アミドアミン、脂肪族エステルアミン、又はこれらの組み合わせを含む、組成物。 - 前記組成物のpHが、12〜14である、請求項13に記載の組成物。
- 前記アミジン溶媒が、以下の構造を有する、1,8−ジアザビシクロ[5.4.0]ウンデカ−7−エンを含む、請求項13又は14に記載の組成物。
- 前記塩基性有機溶媒が、脂肪族ジアルキルアミド、脂肪族アミドアミン、及び/または脂肪族エステルアミンである、請求項13に記載の組成物。
- 前記塩基性有機溶媒が、一般的構造:
R1−CO−Xm−An−NR2R3
を有し、式中、R1が、直鎖状または分岐鎖状の、飽和または不飽和であるC9〜C16鎖であり、XがOまたはNHであり、AがC2〜C8アルキレンであり、mが0または1であり、nが0または1であり、R2及びR3が同じかまたは異なるC1〜C6アルキルである、請求項16に記載の組成物。 - 前記界面活性剤が、アニオン性界面活性剤及び/または非イオン性界面活性剤である、請求項13〜17のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記界面活性剤が、アルキルスルホネート、及び/またはアルコキシル化界面活性剤を含む、請求項18に記載の組成物。
- 消泡剤、湿潤剤、すすぎ補助剤、触媒、腐食防止剤、及びそれらの組み合わせからなる群から選択された、少なくとも1つの瓶洗浄添加剤をさらに含む、請求項13〜19のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記組成物のpHが、12〜14であり、0.1重量%〜15重量%の量の水性塩基性有機溶媒と、10重量%〜70重量%の量の水と、5重量%〜20重量%の量のアミジン溶媒と、5重量%〜40重量%の量の少なくとも1つの界面活性剤と、を含む、請求項13〜20のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記組成物のpHが、12〜14であり、10重量%〜50重量%の量の非水性塩基性有機溶媒と、40重量%〜70重量%の量のアミジン溶媒と、5重量%〜25重量%の量の少なくとも1つの界面活性剤と、を含む、請求項13〜20のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記水性塩基性有機溶媒及び/またはアミジン溶媒が、前記組成物の70重量%未満の量で水をさらに含む、請求項13〜20のいずれか一項に記載の組成物。
- ヒドロトロープをさらに含む、請求項13〜23のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記ヒドロトロープが、芳香族スルホネート材料である、請求項24に記載の組成物。
- 表面から汚れ、ラベル、及び他の接着剤材料を除去するための方法であって、前記方法は、
接着剤材料を除去する必要のある表面へラベル除去組成物を適用することであって、前記ラベル除去組成物が、水性または非水性塩基性有機溶媒;及び前記塩基性有機溶媒が水性の塩基性有機溶媒である場合は1重量%〜20重量%の量の、又は前記塩基性有機溶媒が非水性の塩基性有機溶媒である場合は30重量%〜70重量%の量の、アミジン溶媒;並びに界面活性剤を含み、前記組成物が0重量%〜2重量%の量の腐食剤を含有する、組成物を適用することと、
60分未満の時間内で前記表面から前記汚れ、ラベル、及び他の接着剤材料を除去することと、を含み、
前記ラベル除去組成物の温度が、80℃未満であり、
前記ラベル除去組成物のpHが、10〜14であり、
前記水性または非水性の塩基性有機溶媒が、脂肪族ジアルキルアミド、脂肪族アミドアミン、脂肪族エステルアミン、又はこれらの組み合わせを含む、方法。 - 前記ラベル除去組成物のpHが、12〜14である、請求項26に記載の方法。
- 前記ラベル除去組成物の温度が、50℃〜60℃である、請求項26又は27に記載の方法。
- 前記ラベル除去組成物の温度が、50℃〜60℃であり、30分未満の時間内で前記汚れ、ラベル、及び他の接着剤材料を除去する、請求項26〜28のいずれか一項に記載の方法。
- 前記水性塩基性有機溶媒及び/またはアミジン溶媒が、前記ラベル除去組成物の70重量%未満の量で水をさらに含む、請求項26〜29のいずれか一項に記載の方法。
- 前記アミジン溶媒が、以下の構造を有する、1,8−ジアザビシクロ[5.4.0]ウンデカ−7−エンを含む、請求項26〜30のいずれか一項に記載の方法。
- 前記塩基性有機溶媒が、脂肪族ジアルキルアミド、脂肪族アミドアミン、及び/または脂肪族エステルアミンである、請求項26に記載の方法。
- 前記塩基性有機溶媒が、一般的構造:
R1−CO−Xm−An−NR2R3
を有し、式中、R1が、直鎖状または分岐鎖状の、飽和または不飽和であるC9〜C16鎖であり、XがOまたはNHであり、AがC2〜C8アルキレンであり、mが0または1であり、nが0または1であり、R2及びR3が同じかまたは異なるC1〜C6アルキルである、請求項32に記載の方法。 - 前記界面活性剤が、アニオン性界面活性剤及び/または非イオン性界面活性剤であり、任意選択的に1つ又は複数の任意の更なる機能成分をさらに含む、請求項26〜33のいずれか一項に記載の方法。
- 前記ラベル除去組成物が、洗浄システム内にパルピングまたは他の残留物を全く生じることなく、天然及び/または合成接着剤を含む前記接着剤材料、ならびに金属ラベルを含む前記ラベルを、実質的にまたは完全に除去する、請求項26〜34のいずれか一項に記載の方法。
- 前記組成物のpHが、12〜14であり、0.1重量%〜15重量%の量の水性塩基性有機溶媒と、10重量%〜70重量%の量の水と、5重量%〜20重量%の量のアミジン溶媒と、5重量%〜40重量%の量の少なくとも1つの界面活性剤と、を含む、請求項26〜35のいずれか一項に記載の方法。
- 前記組成物のpHが、12〜14であり、10重量%〜50重量%の量の非水性塩基性有機溶媒と、40重量%〜70重量%の量のアミジン溶媒と、5重量%〜25重量%の量の少なくとも1つの界面活性剤と、を含む、請求項26〜35のいずれか一項に記載の方法。
- 硬質な表面から汚れ、ラベル、及び他の接着剤材料を除去するための組成物であって、前記組成物は、
水性または非水性塩基性有機溶媒、及び前記塩基性有機溶媒が水性の塩基性有機溶媒である場合は1重量%〜20重量%の量の、又は前記塩基性有機溶媒が非水性の塩基性有機溶媒である場合は30重量%〜70重量%の量の、アミジン溶媒と、
少なくとも1つの界面活性剤と、を含み、
前記組成物が、0重量%〜2重量%の量の腐食剤を含有し、
前記組成物のpHが、10〜14であり、
前記水性または非水性の塩基性有機溶媒が、脂肪族ジアルキルアミド、脂肪族アミドアミン、脂肪族エステルアミン、又はこれらの組み合わせを含む、組成物。 - 前記組成物のpHが、12〜14である、請求項38に記載の組成物。
- 前記アミジン溶媒が、以下の構造を有する、1,8−ジアザビシクロ[5.4.0]ウンデカ−7−エンを含む、請求項38又は39に記載の組成物。
- 前記塩基性有機溶媒が、脂肪族ジアルキルアミド、脂肪族アミドアミン、及び/または脂肪族エステルアミンである、請求項38に記載の組成物。
- 前記塩基性有機溶媒が、一般的構造:
R1−CO−Xm−An−NR2R3
を有し、式中、R1が、直鎖状または分岐鎖状の、飽和または不飽和であるC9〜C16鎖であり、XがOまたはNHであり、AがC2〜C8アルキレンであり、mが0または1であり、nが0または1であり、R2及びR3が同じかまたは異なるC1〜C6アルキルである、請求項41に記載の組成物。 - 前記界面活性剤が、アニオン性界面活性剤及び/または非イオン性界面活性剤である、請求項38〜42のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記界面活性剤が、アルキルスルホネート、及び/またはアルコキシル化界面活性剤を含む、請求項43に記載の組成物。
- 消泡剤、湿潤剤、すすぎ補助剤、触媒、腐食防止剤、及びそれらの組み合わせからなる群から選択された、少なくとも1つの瓶洗浄添加剤をさらに含む、請求項38〜44のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記組成物のpHが、12〜14であり、0.1重量%〜15重量%の量の水性塩基性有機溶媒と、10重量%〜70重量%の量の水と、5重量%〜20重量%の量のアミジン溶媒と、5重量%〜40重量%の量の少なくとも1つの界面活性剤と、を含む、請求項38〜45のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記組成物のpHが、12〜14であり、10重量%〜50重量%の量の非水性塩基性有機溶媒と、40重量%〜70重量%の量のアミジン溶媒と、5重量%〜25重量%の量の少なくとも1つの界面活性剤と、を含む、請求項38〜45のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記水性塩基性有機溶媒及び/またはアミジン溶媒が、前記組成物の70重量%未満の量で水をさらに含む、請求項38〜45のいずれか一項に記載の組成物。
- ヒドロトロープをさらに含む、請求項38〜48のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記ヒドロトロープが、芳香族スルホネート材料である、請求項49に記載の組成物。
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