JP6733189B2 - インク組成物セット及び記録方法 - Google Patents
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Description
本発明に係るインク組成物セットの一態様は、
顔料としてオレンジ顔料と、溶剤とを含む溶剤系オレンジインク組成物と、
顔料としてレッド顔料と、溶剤を含む溶剤系レッドインク組成物と、
を少なくとも備えることを特徴とする。
上記適用例において、
前記溶剤系オレンジインク組成物に含まれる溶剤と、前記溶剤系レッドインク組成物に含まれる溶剤とが、それぞれ独立して、下記一般式(1)で表される化合物を含むことができる。
R1O−(R2O)m−R3・・・・・(1)
(一般式(1)中、R1及びR3は、各々独立して炭素数1以上5以下のアルキル基を表す。R2は炭素数2以上4以下のアルキレン基を表す。mは1〜8の整数を表す。)
上記適用例において、
さらに、顔料と溶剤とを含む溶剤系シアンインク組成物と、顔料と溶剤とを含む溶剤系イエローインク組成物と、顔料と溶剤とを含む溶剤系マゼンタインク組成物と、顔料と溶剤とを含む溶剤系ブラックインク組成物と、を少なくとも備えることができる。
上記適用例において、
前記溶剤系オレンジインク組成物に含まれる溶剤、および前記溶剤系レッドインク組成物に含まれる溶剤の少なくとも何れかが、下記一般式(2)で表される化合物を含むことができる。
R4−(OR 5 )n−OH・・・・・(2)
(一般式(2)中、R4は炭素数1以上5以下のアルキル基を表す。R5は炭素数2以上4以下のアルキレン基を表す。nは1〜8の整数を表す。)
ことができる。
上記適用例において、
前記溶剤系レッドインク組成物に含まれるレッド顔料としてジケトピロロピロール系顔料を含み、
前記溶剤系オレンジインク組成物に含まれるオレンジ顔料として、C.I.ピグメントオレンジ43、C.I.ピグメントオレンジ64およびC.I.ピグメントオレンジ71から選択される少なくとも何れかを含むことができる。
上記適用例において、
インクジェット記録方法に用いることができる。
上記適用例において、
前記溶剤系オレンジインク組成物および前記溶剤系レッドインク組成物において、前記一般式(1)で表される化合物の含有量が40質量%以上であることができる。
上記適用例において、
前記溶剤系オレンジインク組成物および前記溶剤系レッドインク組成物の少なくともいずれかにおいて、前記一般式(2)で表される化合物の含有量が5質量%以上25質量%以下であることができる。
上記適用例において、
加熱した記録媒体に、インク組成物をインクジェットヘッドから吐出して付着させるインクジェット記録方法に用いることができる。
上記適用例において、
前記溶剤系オレンジインク組成物および前記溶剤系レッドインク組成物の少なくともいずれかが、定着樹脂と、溶剤としてラクトン化合物と、を含むことができる。
上記適用例において、
前記溶剤系オレンジインク組成物および前記溶剤系レッドインク組成物が、それぞれ、前記一般式(1)で表される化合物として、引火点が70℃以下の化合物を含むことができる。
本発明に係る記録方法の一態様は、
適用例1ないし適用例11のいずれか一例に記載のインク組成物セットを用いて行うことを特徴とする。
本実施形態に係るインク組成物セットは、顔料としてオレンジ顔料と、溶剤とを含む溶剤系オレンジインク組成物と、顔料としてレッド顔料と、溶剤を含む溶剤系レッドインク組成物と、を少なくとも備えることを特徴とする。本実施形態に係るインク組成物セットは、オレンジインク組成物とレッドインク組成物として、揮発性の溶剤(主に有機溶剤)を主成分とし、記録媒体上に付着させた後、加熱あるいは常温により溶剤を乾燥させて固形分を定着させて記録を行う溶剤系インクジェットインク組成物を用いている。したがって、放射線(光)を照射して硬化させる光硬化型インクとは異なるインクである。
てもよい。
1.1.1.第1の溶剤(式(1)で表される化合物)
本実施形態に係るインク組成物セットを構成するインク組成物は、それぞれ独立して、溶剤として下記一般式(1)で表される化合物を1種以上含む。
R1O−(R2O)m−R3・・・・・(1)
(一般式(1)中、R1及びR3は、各々独立して炭素数1以上5以下のアルキル基を表
す。R2は炭素数2以上4以下のアルキレン基を表す。mは1〜8の整数を表す。)
本実施形態に係るインク組成物セットを構成するインク組成物は、主溶剤(第1の溶剤)としての上記一般式(1)で表される溶剤の他に、それぞれ独立して、さらに、溶剤として下記一般式(2)で表される化合物を含むことが好ましい。
R4−(OR 5 )n−OH・・・・・(2)
(一般式(2)中、R4は炭素数1以上5以下のアルキル基を表す。R5は炭素数2以上4以下のアルキレン基を表す。nは1〜8の整数を表す。)
コールモノエチルエーテル、テトラエチレングリコールモノブチルエーテル、ペンタエチレングリコールモノメチルエーテル、ペンタエチレングリコールモノエチルエーテル、ペンタエチレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル等が挙げられる。
本実施形態において、溶剤系インクジェットインク組成物は、ラクトン化合物(環状エステル)を含有することが好ましい。溶剤系インクジェットインク組成物は、ラクトン化合物を含むことにより、記録媒体の記録面(例えば塩化ビニル系樹脂を含む記録面)の一部を溶解して記録媒体の内部に溶剤系インクジェットインク組成物を浸透させることができる。このように記録媒体の内部にインクが浸透することで、記録媒体上に記録した画像の耐擦性(摩擦堅牢性)を向上させることができる。換言すると、ラクトン化合物は、塩化ビニル系樹脂との親和性が高いため、溶剤系インクジェットインク組成物の成分を記録面に浸潤させやすい(食い付かせやすい)。ラクトン化合物がこのような作用を有する結果、これを配合した溶剤系インクジェットインク組成物が、屋外環境等の厳しい条件下であっても、耐擦性に優れた画像を形成できるものと考えられる。
物である。ラクトン化合物のうち、単純な構造を有するものとしては、β−プロピオラクトン、β−ブチロラクトン、γ−ブチロラクトン、γ−バレロラクトン、γ−カプロラクトン、σ−バレロラクトン、及びε−カプロラクトン等を例示することができる。なお、ラクトン化合物の複素環の環員数には特に制限がなく、さらに、例えば複素環の環員には任意の側鎖が結合していてもよい。ラクトン化合物は、1種単独で用いてもよいし、2種以上混合して用いてもよい。
本実施の形態において、溶剤系インクジェットインク組成物は、溶剤として、上記一般式(1)、(2)で表される化合物やラクトン化合物の他に、以下のような化合物を用いることができる。
本実施形態に係るインク組成物セットを構成する各インク組成物は、顔料を含む。
無機顔料としては、例えばカーボンブラック、酸化鉄、及び酸化チタンが挙げられる。上記のカーボンブラックとしては、特に限定されないが、例えば、ファーネスブラック、ランプブラック、アセチレンブラック、及びチャンネルブラック(C.I.ピグメントブラック7)が挙げられる。また、カーボンブラックの市販品として、例えば、No.2300、900、MCF88、No.20B、No.33、No.40、No.45、No.52、MA7、MA8、MA100、No.2200B(以上全て商品名、三菱化学社(Mitsubishi Chemical Corporation)製)、カラーブラックFW1、FW2、FW2V、FW18、FW200、S150、S160、S170、プリテックス35、U、V、140U、スペシャルブラック6、5、4A、4、250(以上全て商品名、デグサ社(Degussa AG)製)、コンダクテックスSC、ラーベン1255、5750、5250、5000、3500、1255、700(以上全て商品名、コロンビアカーボン社(Columbian Carbon Japan Ltd)製)、コロンビアンケミカルズ(Columbian Chemicals)製、リガール400R、330R、660R、モグルL、モナーク700、800、880、900、1000、1100、1300、1400、エルフテックス12(以上全て商品名、キャボット社(Cabot Corporation)製)が挙げられる。
有機顔料としては、例えばキナクリドン系顔料、キナクリドンキノン系顔料、ジオキサジン系顔料、フタロシアニン系顔料、アントラピリミジン系顔料、アンサンスロン系顔料、インダンスロン系顔料、フラバンスロン系顔料、ペリレン系顔料、ジケトピロロピロール系顔料、ペリノン系顔料、キノフタロン系顔料、アントラキノン系顔料、チオインジゴ系顔料、ベンツイミダゾロン系顔料、イソインドリノン系顔料、アゾメチン系顔料、及びアゾ系顔料が挙げられる。有機顔料の具体例としては、下記のものが挙げられる。
シアンインクに使用される顔料としては、C.I.ピグメントブルー1、2、3、15、15:1、15:2、15:3、15:4、15:6、15:34、16、18、22、60、65、66、C.I.バットブルー4、60が挙げられる。なお、「C.I.」は、カラーインデックスの略である。
マゼンタインクに使用される顔料としては、C.I.ピグメントレッド1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、14、15、16、17、18、19、21、22、23、30、31、32、37、38、40、41、42、48(Ca)、48(Mn)、57(Ca)、57:1、88、112、114、122、123、144、146、149、150、166、168、170、171、175、176、177、178、179、184、185、187、202、209、219、224、245、254、264、C.I.ピグメントバイオレット19、23、32、33、36、38、43、50が挙げられる。
イエローインクに使用される顔料としては、C.I.ピグメントイエロー1、2、3、4、5、6、7、10、11、12、13、14、16、17、24、34、35、37、53、55、65、73、74、75、81、83、93、94、95、97、98、99、108、109、110、113、114、117、120、124、128、129、133、138、139、147、151、153、154、155、167、172、180、185、213が挙げられる。
オレンジインクに使用される顔料としては、C.I.ピグメントオレンジ5、43、36、62、64、71、242が挙げられる。これらの顔料の中でも、C.I.ピグメントオレンジ43(P.O.43)、64(P.O.64)、71(P.O.71)を用いることが好ましい。これらの顔料を使用した場合には、耐候性、印字安定性、耐擦性を含む総合的な性能のバランスを良好にすることができる。
会社製「Lionogen Orange GR−F」等として入手することができる。
粒子径の調節の自由度が高まるためより好ましい。さらに、体積平均粒子径の調節の自由度を高めたい場合には、入手した顔料を一旦上記のようにボールミル等によって粉砕し、より小さなものにしてから、分散剤による平均粒子径の調節を行ってもよい。
レッインクに使用される顔料としては、C.I.ピグメントレッド(P.R.)177、179、224、254、255、264が挙げられる。中でも、ジケトピロロピロール系顔料である、P.R.254、255、264を用いることが好ましい。これらの顔料を使用した場合には、耐候性、印字安定性、耐擦性を含む総合的な性能のバランスを良好にすることができる。
本実施形態において、溶剤系インクジェットインク組成物は、さらに定着樹脂としての塩化ビニル系樹脂やアクリル系樹脂、界面活性剤、分散剤等、以下に説明する成分を含んでもよい。
本実施形態において、溶剤系インクジェットインク組成物に使用し得る塩化ビニル系樹脂としては、塩化ビニル及び酢酸ビニルに由来する構成単位を含む共重合体(以下、「塩酢ビ共重合体」ともいう。)が挙げられる。塩酢ビ共重合体は、前記一般式(1)で表される化合物に溶解させることができる。その結果、前記一般式(1)で表される化合物に溶解した塩酢ビ共重合体により、塩化ビニル系樹脂を含有する記録媒体の表面にインクを
強固に定着させることができる。
前記量比の範囲内であれば、前記一般式(1)で表される化合物中に前記塩化ビニル系樹脂を容易に溶解させることができるので、塩化ビニル系樹脂を含有する記録媒体の表面へのインク定着性を向上できると共に、ノズルの目詰まりが起こりにくくなる。
本実施形態において、溶剤系インクジェットインク組成物には、前記塩化ビニル系樹脂の他に、画像のインク塗膜の密着性を向上させる観点から、アクリル系樹脂を添加してもよい。
本実施形態において、溶剤系インクジェットインク組成物には、前記有機溶媒の他に、表面張力を低下させ記録媒体との濡れ性を向上させる観点から、シリコン系界面活性剤、フッ素系界面活性剤、または非イオン性界面活性剤であるポリオキシエチレン誘導体を添加してもよい。
量は、好ましくは0.05質量%以上3質量%以下、より好ましくは0.5質量%以上2質量%以下である。
本実施形態において、溶剤系インクジェットインク組成物は、顔料の分散安定性を向上させる観点から、通常のインク組成物において用いられる任意の分散剤を用いることができる。このような分散剤の具体例としては、ヒノアクトKF1−M、T−6000、T−7000、T−8000、T−8350P、T−8000E(いずれも武生ファインケミカル株式会社製)等のポリエステル系高分子化合物、Solsperse20000、24000、32000、32500、33500、34000、35200、37500(いずれもLUBRIZOL社製「ソルスパース」)、Disperbyk−161、162、163、164、166、180、190、191、192(いずれもビックケミー・ジャパン社製)、フローレンDOPA−17、22、33、G−700(いずれも共栄社化学株式会社製)、アジスパーPB821、PB711(いずれも味の素株式会社製)、LP4010、LP4050、LP4055、POLYMER400、401、402、403、450、451、453(いずれもEFKAケミカルズ社製)等が挙げられる。
本実施の形態において、溶剤系インクジェットインク組成物は、上記の成分の他にも、塩化ビニル系樹脂及びアクリル系樹脂以外の樹脂、エチレンジアミン四酢酸塩(EDTA)等のキレート化剤、防腐剤・防かび剤、及び防錆剤など、所定の性能を付与するための物質を含有することができる。
ルロースアセテートブチレート、ニトロセルロース樹脂、ポリスチレン、ビニルトルエン−α−メチルスチレン共重合体樹脂、ポリアミド、ポリイミド、ポリスルホン系樹脂、石油樹脂、塩素化ポリプロピレン、ポリオレフィン、テルペン系樹脂、ロジン変性フェノール樹脂、NBR・SBR・MBR等の各種合成ゴム、およびそれらの変性体等を用いてもよい。これらの樹脂は、1種単独で用いてもよく、2種以上混合して用いてもよい。
上記溶剤系インクジェットインク組成物は、一般式(1)の溶剤を含む溶剤インクであることにより、塩化ビニル系記録媒体などのフィルムメディアに記録した時の画質が優れるため、屋外で展示するサイン用途などに特に好適となる。屋外で展示するサイン用途などに適用した場合、上記インクジェットインク組成物は、画像の耐候性がとりわけ良好となる。また、インクジェット記録ヘッドからの吐出安定性を確保することができ、ノズル抜けの発生を防ぐことができる。
本実施の形態に係る記録方法は、前述したインク組成物セットを用いて、記録媒体に記録することを特徴とする。本実施の形態に係る記録方法によれば、前述したインク組成物セットを用いるので、色再現性および耐候性が良好な画像を形成できる。
たもの、記録ヘッドに配設された発熱抵抗素子のヒーター等による熱エネルギーを用いて記録を行う熱ジェット記録方法を採用したもの等があるが、いずれの記録方法も採用することができる。また、本実施の形態に係るインク組成物セットは、例えば、撥インク処理された吐出ノズル表面を有するインクジェット記録用ヘッドから吐出させるインクジェット記録方法に有利に用いることができる。
以下に実施例及び比較例を示し、本発明をさらに説明するが、本発明は以下の例によってなんら限定されるものではない。実施例、比較例中の「部」および「%」は、特に断らない限り質量基準である。
3.1.1.顔料分散液の調製
顔料としてピグメントオレンジ43(P.O.43)を用意した。分散剤としてソルスパース17000(ルーブリゾール社製、ポリエステルポリアミン)を用いて分散液を作製した。分散媒としては、各インク組成例ごとに溶剤として最も含有量の多い溶剤を分散媒として用い顔料分散液とした。
上記で調製された顔料分散液を用いて、表1〜表3に示す材料組成にて顔料種の異なるインク組成物を調製した。各インク組成物は、表中に示す材料を容器中に入れ、マグネチックスターラーにて2時間混合撹拌した後、孔径5μmのメンブランフィルターにて濾過してゴミや粗大粒子等の不純物を除去することにより調製した。なお、表1〜表3に中の組成欄の数値は、質量%を示す。
<オレンジ顔料>
・P.O.43:C.I.ピグメントオレンジ43
・P.O.64:C.I.ピグメントオレンジ64
・P.O.71:C.I.ピグメントオレンジ64
<レッド顔料>
・P.R.254:C.I.ピグメントレッド254
・P.R.177:C.I.ピグメントレッド177
・P.R.179:C.I.ピグメントレッド179
・P.R.224:C.I.ピグメントレッド224
<その他の顔料>
・P.B.15:3:C.I.ピグメントブルー15:3
・P.Y.155:C.I.ピグメントイエロー155
・P.R.122:C.I.ピグメントレッド122
・P.Bk.7:C.I.ピグメントブラック7
<溶剤1>
・ジエチレングリコールメチルエチルエーテル:商品名「ハイソルブEDM」、東邦化学工業株式会社製、引火点64℃)
・ジエチレングリコールジエチルエーテル:商品名「ジエチレングリコールジエチルエーテル」、東京化成工業株式会社製、引火点71℃)
・ジエチレングリコールジメチルエーテル:商品名「ジエチレングリコールジメチルエーテル」、東京化成工業株式会社製、引火点56℃)
<溶剤2>
・トリエチレングリコールモノブチルエーテル:商品名「ブチセノール30」、KHネオケム株式会社製、引火点143℃)
・テトラエチレングリコールモノブチルエーテル:商品名「ブチセノール40」、KHネオケム株式会社製、引火点177℃)
・ジプロピレングリコールモノメチルエーテル:商品名「ハイソルブDPM」、東邦化学工業株式会社製、引火点79℃)
・エチレングリコールモノブチルエーテル:商品名「ブチセル」、KHネオケム株式会社製、引火点60℃)
<その他の溶剤>
・1,3−ブチレングリコールジアセテート:商品名「1,3―Butanediol diacetate」、Santa Cruz Biotechnology社製、引火100℃)
・エチレングリコールモノブチルエーテルアセテート:商品名「ブチセルアセテート」、KHネオケム株式会社製、引火点71℃)
<ラクトン>
・γ−ブチロラクトン:商品名、関東化学株式会社製)
<添加剤>
・分散剤:商品名「ソルスパース17000」、ルーブリゾール社製、ポリエステルポリアミン樹脂
・BYK340:商品名、ビックケミー・ジャパン株式会社製、シリコン系界面活性剤
・ソルバインCL:商品名、日信化学工業株式会社製、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体(定着樹脂)
表1〜表3で得られたインク組成物を、表4に示すように組み合わせてインク組成物セットとした。得られた各インク組成物セットについて、下記の評価試験を行った。
3.2.1.印刷画質(凝集ムラ)の評価
インクジェットプリンター(セイコーエプソン株式会社製、型式「SC−S70650
」改造機)を用いて、実施例及び比較例の各インク組成物セットを、塩ビメディア(3M社製、型番IJ180−10)上に、記録解像度720×720dpiのベタ印刷をした。なお、記録中は記録媒体を45℃に加温し、記録後にプリンターから記録媒体を排出し45℃で1分加熱して乾燥させた。その後、この評価用サンプルを室温(25℃)に戻した後、評価サンプルの記録面における顔料の凝集ムラを目視にて観察することで、凝集ムラの評価を行った。
上記記録において、レッドインクとオレンジインクのいずれか1種のみを用い、塗布量は10mg/inch2でベタパターンを印刷した。すなわち、実施例1〜14はオレンジインクのみ使用、実施例15〜20はレッドインクのみ使用した。そして、得られた記録物において、得られたパターンを、目視、ルーペで観察した。判定基準は以下の通りである。
<判定基準>
◎:ルーペの観察で、パターンの周囲のインクの滲みやベタパターンの内部の粒状感が認められない。
○:ルーペの観察で、パターンの周囲のインクの滲みはみられないが、パターンの内部の粒状感が認められる。
△:目視の観察でパターンの内部に粒状感がみられるが、パターン周囲の滲みが認められない。
×:目視の観察で、ベタパターンの周囲にインクの滲みが認められる。
上記記録において、レッドインクとオレンジインクの2種を用いて当量ずつ塗布し、合計で塗布量10mg/inch2でベタパターンを印刷した。そして、得られた記録物において、2種のインクが混合塗布されたパターンを、目視、ルーペで観察した。判定基準は以下の通りである。
<判定基準>
◎:ルーペの観察でベタパターンの内部の粒状感が認められない。
○:ルーペの観察でパターンの内部の粒状感が認められるが目視では判らない。
△:目視の観察でパターンの内部に粒状感が若干認められる。
×:目視の観察で、パターン内部の粒状感がかなり認められる。
上記二次色凝集試験で得られた記録物について、学振式摩擦堅牢度試験機(テスター産業株式会社製、製品名「AB−301」)を用いて耐擦性の評価を行った。具体的には、評価用サンプルの記録面に綿布(金巾20番)を載せ、荷重400gで25回往復させて擦り、擦った後の評価サンプルの記録面の剥離状態を目視にて観察した。判定基準は以下の通りである。
<判定基準>
○:擦過痕および剥離が認められない。
△:擦過痕はあるが剥離が認められない。
×:剥離が認められる。
上記記録において、各例ごとのインクセットを用いて使用するインクの塗布量を変えて、再現可能な色を全て印刷した。得られた記録物について、印刷したパターンを試験機:スペクトロリーノ(グレタグマクベス社製)を用いて測色し、測定結果から、Lab色空間における印刷可能なガマット体積を算出した。判定基準は以下の通りである。
<判定基準>
◎:ガマット体積720000以上
○:ガマット体積710000以上720000未満
△:ガマット体積700000以上710000未満
×:ガマット体積700000未満
上記二次色凝集試験で得られた記録物を、キセノンウェザーメーター(スガ試験機株式会社製)のチャンバー内に投入し、「光照射25分間」→「光照射+水降雨20分間」→「光照射30分間」→「水降雨60分間」のサイクル試験を行った。キセノンウェザーメーターの実施条件については、下記の通りである。このサイクル試験を4週間連続して行い、4週間後にその記録物を取り出した。取り出した各記録物について、グレタグ濃度計(グレタグマクベス社製)を用いてOD値を測定し、OD値の残存率(%)を求め、初期OD値が0.5、1.0、最大値の3種の記録物のうち、残存率が最も低い記録物を評価の対象とした。判定基準は以下の通りである。
<判定基準>
○:OD値残存率が90%以上
△:OD値残存率が80%以上90%未満
×:OD値残存率が80%未満
<キセノンウェザーメーターの実施条件>
温湿度 :40℃50%RH
照射強度:300〜400nm、60W/m2
評価結果を下表4に示す。
とにより耐候性に劣る結果となった。なお、オレンジインクとレッドインクを用いずに、他のインクのみを用いて同じ条件で記録し、一次色凝集評価を行ったところ、T1、T5共に結果は◎であった。
Claims (11)
- 顔料としてオレンジ顔料と、溶剤とを含む溶剤系オレンジインク組成物と、
顔料としてレッド顔料と、溶剤とを含む溶剤系レッドインク組成物と、
を少なくとも備え、
前記溶剤系オレンジインク組成物に含まれる溶剤と、前記溶剤系レッドインク組成物に含まれる溶剤とが、それぞれ独立して、下記一般式(1)で表される化合物を含む、インク組成物セット。
R 1 O−(R 2 O) m −R 3 ・・・・・(1)
(一般式(1)中、R 1 及びR 3 は、各々独立して炭素数1以上5以下のアルキル基を表す。R 2 は炭素数2以上4以下のアルキレン基を表す。mは1〜8の整数を表す。) - さらに、顔料と溶剤とを含む溶剤系シアンインク組成物と、顔料と溶剤とを含む溶剤系イエローインク組成物と、顔料と溶剤とを含む溶剤系マゼンタインク組成物と、顔料と溶剤とを含む溶剤系ブラックインク組成物と、を少なくとも備える、請求項1に記載のインク組成物セット。
- 前記溶剤系オレンジインク組成物に含まれる溶剤、および前記溶剤系レッドインク組成物に含まれる溶剤の少なくとも何れかが、下記一般式(2)で表される化合物を含む、請求項1または請求項2に記載のインク組成物セット。
R4−(OR 5 )n−OH・・・・・(2)
(一般式(2)中、R4は炭素数1以上5以下のアルキル基を表す。R5は炭素数2以上4以下のアルキレン基を表す。nは1〜8の整数を表す。) - 前記溶剤系レッドインク組成物に含まれるレッド顔料としてジケトピロロピロール系顔料を含み、
前記溶剤系オレンジインク組成物に含まれるオレンジ顔料として、C.I.ピグメントオレンジ43、C.I.ピグメントオレンジ64およびC.I.ピグメントオレンジ71から選択される少なくとも何れかを含む、請求項1ないし請求項3のいずれか一項に記載のインク組成物セット。 - インクジェット記録方法に用いる、請求項1ないし請求項4のいずれか一項に記載のインク組成物セット。
- 前記溶剤系オレンジインク組成物および前記溶剤系レッドインク組成物において、前記一般式(1)で表される化合物の含有量が40質量%以上である、請求項1ないし請求項5のいずれか一項に記載のインク組成物セット。
- 前記溶剤系オレンジインク組成物および前記溶剤系レッドインク組成物の少なくともいずれかにおいて、前記一般式(2)で表される化合物の含有量が5質量%以上25質量%以下である、請求項3ないし請求項6のいずれか一項に記載のインク組成物セット。
- 加熱した記録媒体に、インク組成物をインクジェットヘッドから吐出して付着させるインクジェット記録方法に用いる、請求項1ないし請求項7のいずれか一項に記載のインク組成物セット。
- 前記溶剤系オレンジインク組成物および前記溶剤系レッドインク組成物の少なくともいずれかが、定着樹脂と、溶剤としてラクトン化合物と、を含む、請求項1ないし請求項8のいずれか一項に記載のインク組成物セット。
- 前記溶剤系オレンジインク組成物および前記溶剤系レッドインク組成物が、それぞれ、前記一般式(1)で表される化合物として、引火点が70℃以下の化合物を含む、請求項1ないし請求項9のいずれか一項に記載のインク組成物セット。
- 請求項1ないし請求項10のいずれか一項に記載のインク組成物セットを用いて行う、記録方法。
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