JP6728343B2 - 水不溶性接着剤における3−アジド−ヒドロキシアルキル基を有するセルロースエーテルの使用 - Google Patents
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Description
a)下式のアルキン
− 直鎖もしくは分岐鎖(C1〜C18)アルキル基、
− 式 −[CH2]m−CH=CH2(式中、mは、1〜8の整数である。)のアルケニル基、
− 式 −[CH2]n−CX2Y(式中、nは0〜8の整数であり、Xは水素、フッ素、または塩素であり、Yは水素、フッ素、塩素、NH2、OH、O−CH3、CO2H、またはCO2CH3であるが、XおよびYのいずれもが水素原子となることはない。)の置換アルキル基、
− 式 −[CH2−CH2−O]p−CH2Z(式中、pは1〜8の整数であり、Zは水素原子またはメチル基である。)のポリオキシアルキレン基、
− 芳香基、好ましくはフェニル基、ビフェニル基、またはナフチル基、
− 置換芳香基、芳香族炭素原子に結合した置換基であって、同一でも異なっていてもよく、H、F、Cl、NH2、CH3、もしくはOCH3からなる群から選択され、但し、全ての置換基が水素原子ではない基、もしくは
− 1H−イミダゾール−1−カルボニルオキシメチルなどの複素環基
である。)
または、
b)下式のジイン
− 二価の芳香基、例えば、オルト−、メタ−、もしくはパラ−フェニレン、ビフェニル−4,4’−ジイル、もしくはナフタレン−1,4−ジイル、または、
− 置換された二価の芳香基、芳香族炭素原子に結合した置換基であって、同一でも異なっていてもよく、H、F、Cl、NH2、CH3、もしくはOCH3からなる群から選択され、異なる置換基を組み合わせることもできるが、但し、全ての置換基が水素原子ではない基である。)、
である。
10.0gのAHP−HEC(5%の水分含有量、MS(HE)=1.10、MS(GA)=0.15)を、1000mLの冷たい飲用水中に攪拌しながら添加し、室温で攪拌することにより溶解させた。透明な溶液は、約250mPasの粘度を有していた(Brookfield、LV)。そこに、攪拌しながら、2.0gのフェニルアセチレンを添加したところ、粘度に測定可能な変化は生じなかった。この低流動性の、僅かに不透明な混合物の一部(約50mL)を、次に、ブラシにより、乾燥した滑らかな2枚のトウヒ材の表面に塗布した。木材中の細孔中への溶液の部分的な吸収のために約5分間待った後、2枚の木材表面の一方に、60mLの脱気した脱塩水中の10.0gの硫酸銅五水和物および18.0gのアスコルビン酸からなる溶液を、市販のスプレーボトルを用いて噴霧し、もう一方の木材表面を直ちに同様に接着剤でコートして、軽い擦り込み動作によって押しつけて密着させ、木材の従来の接着において実施されるようにして行った。
触媒水溶液を噴霧することを除き、上記の実施例1に記載の手順に、完全に同様に従った。2つの木材被加工材を同様に組み立て、お互いに密着させながら一晩固定した。ここで再び、約18時間乾式貯蔵した後、2片の木材の間に形成された接合は、特定の手動力をかけると再び分けることができるが、繊維の引き剥がれは起こらなかった。
10.0gのAHP−HEC(5%WC、MS(HE)=1.1、MS(GA)=0.15)を、1000mLの冷たい飲用水中に攪拌しながら添加し、室温で攪拌することにより溶解させた。透明な溶液は、約250mPasの粘度を有していた(Brookfield、LV)。そこに攪拌しながら2.0gのジエチニルベンゼン[935−14−8]を添加したところ、粘度に測定可能な変化は生じなかった。この低流動性の、僅かに不透明な混合物の一部(約50mL)を、次に、ブラシにより、乾燥した滑らかな2枚のトウヒ材の表面に塗布した。木材中の細孔中への溶液の部分的な吸収のために約5分間待った後、2枚の木材表面の一方に、60mLの脱気した、脱塩水中の10.0gの硫酸銅五水和物および18.0gのアスコルビン酸からなる溶液を、市販のスプレーボトルを用いて噴霧し、もう一方の木材表面を直ちに同様に接着剤でコートして、軽い擦り込み動作によって押しつけて密着させ、木材の従来の接着において実施されるようにして行った。
Claims (11)
- エーテル結合を介してセルロースに結合した3−アジド−2−ヒドロキシプロピル基を有する、モル置換度MSAHPが0.001〜0.30の範囲である非イオン性水溶性セルロースエーテルであって、銅化合物および/またはルテニウム化合物により触媒作用を受けて、アルキンと反応し、紙、段ボール、木材、またはセルロース系の他の材料もしくはセルロースを含有する他の材料の表面どうしを互いに接着結合して水不溶性の固形接着物を製造するための、非イオン性水溶性セルロースエーテルの使用。
- 前記セルロースエーテルは、アルキル基および/またはヒドロキシアルキル基、ならびに3−アジド−2−ヒドロキシプロピル基を有する、請求項1に記載の使用。
- 前記アルキル基は、直鎖(C1〜C6)アルキル基である、請求項2に記載の使用。
- 前記アルキル基は、メチル基またはエチル基である、請求項2に記載の使用。
- 前記ヒドロキシアルキル基は、2−ヒドロキシエチル基または2−ヒドロキシプロピル基である、請求項2〜4のいずれか一項に記載の使用。
- 前記MSAHPは、0.05〜0.25の範囲である、請求項1〜5のいずれか一項に記載の使用。
- 3−アジド−2−ヒドロキシプロピル基を有するアルキルヒドロキシアルキルセルロースの場合、DS(アルキル)は、1.0〜2.5の範囲であり、MS(HEおよび/またはHP)は、0.01〜1.0の範囲である、請求項2〜6のいずれか一項に記載の使用。
- 3−アジド−2−ヒドロキシプロピル基を有するヒドロキシアルキルセルロースの場合、MS(ヒドロキシアルキル)は、1.0〜4.0の範囲である、請求項2〜7のいずれか一項に記載の使用。
- AHP基により置換されたセルロースエーテルは、50〜4000の平均重合度DPnを有する、請求項1〜7のいずれか一項に記載の使用。
- 前記アルキンは、
a)下式の化合物
− 直鎖もしくは分岐鎖(C1〜C18)アルキル基、
− 式 −[CH2]m−CH=CH2(式中、mは、1〜8の整数である。)のアルケニル基、
− 式 −[CH2]n−CX2Y(式中、nは0〜8の整数であり、Xは水素、フッ素、または塩素であり、Yは水素、フッ素、塩素、NH2、OH、O−CH3、CO2H、またはCO2CH3であるが、XおよびYはいずれもが水素原子となることはない)の置換アルキル基、
− 式 −[CH2−CH2−O]p−CH2Z(式中、pは1〜8の整数であり、Zは水素原子またはメチル基である。)のポリオキシアルキレン基、
− 芳香基、
− 置換芳香基、芳香族炭素原子に結合した置換基であって、同一でも異なっていてもよく、−H、−F、−Cl、−NH2、−CH3、もしくは−OCH3からなる群から選択され、但し、全ての置換基が水素原子ではない基、もしくは
− 複素環基
である。)
または、
b)下式のジイン
− 二価の芳香基、または、
− 置換された二価の芳香基、芳香族炭素原子に結合した置換基であって、同一でも異なっていてもよく、H、F、Cl、NH2、CH3、もしくはOCH3からなる群から選択され、但し、全ての置換基が水素原子ではない基である。)、
である、
請求項9に記載の使用。 - 前記アルキンは、フェニルアセチレン、プロパルギルアルコール、プロピオル酸、またはプロパルギル1H−イミダゾール−1−カルボキシレートである、請求項9または10に記載の使用。
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