JP6727191B2 - 高温供用物品 - Google Patents

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Description

本発明の技術は、一般に、高温機械部品、例えばガスタービン組立体で使用される部品など及び機械部品を高温環境への露出から保護するための方法に関する。
含ケイ素セラミック材料及び含ケイ素金属合金は、例えば、ガスタービンエンジン、熱交換器、内燃機関及び同類のものなどの高温用途で使用される構造に提案されてきた。炭化ケイ素含有セラミック基複合材料(CMC)、例えば炭化ケイ素マトリックス及び炭化ケイ素補強材を始めとする複合材料などが、これらの高温用途に使用されてきた。しかし、これらの用途に特有の環境は、しばしば反応種、例えば水蒸気などを含み、高温で材料構造の著しい劣化を引き起こすことがある。例えば、水蒸気は、ケイ素含有材料において著しい表面陥凹/減肉及び質量損失を引き起こすことが示されている。水蒸気は、高温で構造材料と反応して揮発性のケイ素含有種を形成し、しばしば許容されないほど高い陥凹率を招くことがある。
耐環境皮膜(EBC)系は、ケイ素含有材料及び反応種、例えば高温の水蒸気などによる攻撃を受けやすいその他の材料に塗工される。EBC系は、環境と材料表面との接触を妨げることによって保護をもたらす。例えばケイ素含有材料に塗工されるEBC系は、高温の水蒸気を含む環境で化学的に比較的安定しているように設計されている。米国特許第6410148号に記載される、あるEBC系は、ケイ素含有基材に塗工したケイ素又は含ケイ素ボンド層(本明細書では「ボンドコート」ともいう)と、ボンド層の上に堆積させたムライト又はムライトとアルカリ土類アルミノケイ酸塩との混合物を含む中間層と、中間層の上に堆積させた、アルカリ土類アルミノケイ酸塩を含む表面層を含む。別の例の米国特許第6296941号では、表面層は、アルミノケイ酸塩ではなくケイ酸イットリウム層である。
上記のような保護系を含むタービン部品及びその他の物品は、優れた性能を提供したが、例として、タービン効率の改善のための運転温度の上昇を含む、より厳しい使用条件に向かう一般的な傾向により、さらに高い高温性能をもつ部品が、かかる物品の製造方法とともに、当技術分野で絶えず必要とされている。
国際公開第2014186069号
本発明の実施形態は、上記その他の必要を満たすために提供される。一実施形態は、ケイ素含有セラミック基複合材料を含む基材と、基材上に設けられた層を含む物品であり、該層はケイ素及び添加剤(ドーパント)を含み、ドーパントはアルミニウムを含む。
別の実施形態は、ケイ素含有セラミック基複合材料を含む基材と、基材上に設けられたボンドコートであって、元素態ケイ素、ケイ素合金、シリサイド又はこれらの組合せを含んでいるとともに、ボンドコート中のアルミニウム原子と(アルミニウム原子とケイ素原子の合計)との比との比[Al/(Al+Si)]が0.01〜0.15となる濃度の酸化アルミニウムをさらに含むボンドコートと、ボンドコート上に設けられたトップコートであって、ケイ酸塩(例えばアルミノケイ酸塩又は希土類ケイ酸塩など)、イットリア安定化ジルコニア又はこれらの組合せを含むトップコートとを含む物品である。
別の実施形態は、ケイ素含有セラミック基複合材料を含む基材と、基材上に設けられたボンドコートであって、ケイ素、ケイ素合金、シリサイド又はこれらの組合せを含み、適宜酸化アルミニウムを含むドーパントをさらに含むボンドコートと、ボンドコート上に設けられたオーバーコートであって、シリカと、酸化アルミニウムを含むドーパントとを含むオーバーコートと、オーバーコート上に設けられたトップコートであって、ケイ酸塩(例えばアルミノケイ酸塩又は希土類ケイ酸塩など)、イットリア安定化ジルコニア又はこれらの組合せを含むトップコートとを含む物品である。
別の実施形態は、セラミック基複合材料基材であって、ケイ素含有セラミック及びドーパントを含み、ドーパントはアルミニウムを含む複合材料基材と、基材上に設けられたボンドコートであって、元素態ケイ素、ケイ素合金、シリサイド又はこれらの組合せを含むボンドコートと、ボンドコート上に設けられた皮膜であって、ケイ酸塩(例えばアルミノケイ酸塩又は希土類ケイ酸塩など)、イットリア安定化ジルコニア又はこれらの組合せを含む皮膜とを含む物品である。
本発明の上記その他の特徴、態様及び利点は、同様の文字が同様の部分を表す添付の図面を参照して以下の詳細な説明を読むと、より良く理解されるであろう。
本発明の一実施形態による物品の断面図を示す図である。 本発明の別の実施形態による物品の断面図を示す図である。 本発明の別の実施形態による物品の断面図を示す図である。
本明細書及び特許請求の範囲で用いる近似表現は、数量を修飾し、その数量が関係する基本機能に変化をもたらさない許容範囲内で変動しうる数量を表現する際に適用される。したがって、「約」及び「実質的に」のような用語で修飾された値はその厳密な数値に限定されない。場合によっては、近似表現は、その値を測定する機器の精度に対応する。本明細書及び特許請求の範囲に記載された範囲の上下限は、互いに結合及び/又は入れ替えることができ、そうした範囲が特定されていても、文言上又は文脈から別途明らかでない限り、その範囲内に属するあらゆる中間範囲が包含される。

以下の明細書及び特許請求の範囲において、単数形で記載されたものであっても、前後関係から別途明らかな場合を除き、複数の場合も含めて意味する。本明細書で、用語「又は」は、排他的であることを意味するものではなく、存在している言及される成分の少なくとも1つを指し、前後関係から別途明らかな場合を除き、言及される成分の組合せが存在している可能性のある場合を含む。
本明細書で、用語「ことがある」及び「であってよい」とは、一組の状況下で物事が起こる可能性、指定された性質、特性又は機能を有する可能性を示し、かつ/或いは限定された動詞に関連する1以上の能力、性能又は可能性を表現することによって、その別の動詞を限定する。従って、「ことがある」及び「であってよい」の使用は、修飾された用語が示された能力、機能又は使用に対して明らかに好適であるか、可能であるか、又は適していることを示すが、一部の状況では、修飾される用語が時には好適でも、可能でも、又は適してもないことがあることも考慮される。
本開示の特定の態様では、用語「高温」とは、約2200°F〜約3000°F(約1200℃〜約1650℃)の間の範囲を指す。
用語「ケイ素含有」及び「含ケイ素」は、本明細書では、限定されるものではないが、ケイ素を含む材料も意味するために同義的に使用される。かかる材料の例としては、限定されないが、元素態ケイ素、成分としてケイ素を含む合金及び固溶体及びケイ素を含む化合物が挙げられる。同様に、用語「アルミニウム含有」及び「含アルミニウム」は、本明細書では、限定されるものではないが、アルミニウムを含む材料も意味するために同義的に使用される。かかる材料の例としては、限定されないが、元素態アルミニウム、成分としてアルミニウムを含む合金及び固溶体及びアルミニウムを含む化合物が挙げられる。
図1は、本発明の実施形態の具体例となる物品100を示す。物品100は、1以上の保護層、例えば基材102上に設けられた層104、106及び110を含む。1以上の保護層は、本明細書で集合的に「耐環境皮膜系」又は「EBC系」と呼ぶことができる。一実施形態では、物品100の性質は、例えば、米国特許出願公開第2011/0052925号、上掲の文献のいずれか、又は高温でのケイ素含有物品の保護のための皮膜を説明するその他の文献に記載されたものであってよい。例示として、物品100は、ある実施形態では、物品100の基材102上に設けられるシール層110、例えばアルカリ土類アルミノケイ酸塩を含む層を含む。基材102は、任意の好適な材料、例えばセラミック又は金属間化合物材料などから作成してもよい。基材は、セラミック、例えば酸化物、窒化物又は炭化物を含んでいてもよい。基材102は、ケイ素含有材料、例えば窒化ケイ素、二ケイ化モリブデン又は炭化ケイ素を含んでいてもよい。材料は、セラミック基複合(CMC)材料、例えばマトリックス相及び強化相から作成される材料などであってよい。マトリックス相、強化相又はこれらの相の両方は、ケイ素含有セラミック、例えば炭化ケイ素(SiC)又は窒化ケイ素などを含んでいてもよく、かかる材料を含む複合材料は、本明細書で「ケイ素含有セラミック基複合材料」という。物品100は、ガスタービン組立体、例えば、燃焼器ライナ、トランジションピース、シュラウド、ベーン又はブレードなどの部品であってよい。
ボンドコート104は、基材102上に設けられていてよく、ある実施形態、例えば図1に例示されるものなどでは、ボンドコート104は、基材102上に直接設けられる。その他の層、例えばシール層110は、存在する場合、ボンドコート104上に設けてもよい。ボンドコート104は、ある実施形態では、ケイ素を含んでおり、例えば、ボンドコート104は、例えば米国特許第6299988号に記載されるケイ素合金又は元素態ケイ素、或いはシリサイド、例えば米国特許出願公開第20110097589号に記載されたものを含んでいてもよい。ボンドコート104は、例えば、熱応力を軽減するために、又は基材102とその他の層、例えばシール層110などとの化学反応を阻害するために使用し得る。ボンドコート104はまた、酸素が基材102と化学的に相互作用することを防ぐための酸素バリアとしても使用し得る。
ボンドコート104が元素態ケイ素又はケイ素含有材料を含む場合、中間層(図示せず)を、シール層110とボンドコート104の間に配置してもよい。中間層は、EBC系において化学安定性を促進するために、酸化ケイ素に関して実質的に不活性のバリア材料で製造される。「実質的に不活性」とは、シリカとバリア材料との間にせいぜい偶発的な相互作用(溶解度又は反応性)しかないことを意味する。希土類二ケイ酸塩、例えばイットリウム、イッテルビウム、ルテチウム、スカンジウム及びその他の希土類元素の二ケイ酸塩は、好適なバリア材料の非限定的な例である。
トップコート106は、一般に酸化物材料の何らかの形態を含み、断熱(遮熱コーティング)、環境保護(耐環境皮膜)又はこれらの機能の組合せをもたらすように配置してもよい。好適なトップコート材料の選択は、物品が露出される環境の種類、下にある皮膜及び基材の組成、加工コスト及びその他の要因に依存することになる。トップコート106は、限定されるものではないが、ケイ酸塩(例えばアルミノケイ酸塩又は希土類ケイ酸塩など)及びイットリア安定化ジルコニアを含むセラミック材料であってよい。トップコート106は、希土類一ケイ酸塩及び/又は希土類二ケイ酸塩を含んでいてもよい。トップコート106は、外層が希土類一ケイ酸塩であり内層が希土類二ケイ酸塩である、二重層皮膜であってよい。これらの一ケイ酸塩及び二ケイ酸塩材料と結合する希土類元素としては、1以上のイットリウム、イッテルビウム、ルテチウム及びスカンジウムを挙げることができる。外層は、一ケイ酸イットリウムであってよく、内層は、希土類二ケイ酸塩(例えば二ケイ酸イットリウムなど)であってよい。
上記の様々な皮膜層のいずれかの厚さは、所与使用時間の間、熱応力を持続可能なレベルに保つ一方で、適切な保護を提供するように選択されてよい。さらに、皮膜厚さは、選択されたコーティング方法が堆積領域の上に連続層を生成する能力によって決定すればよい。様々な皮膜のおおよその厚さ範囲の非限定的な例としては、以下が挙げられる。シール層110については、約25μm〜約150μm、ボンドコート104については、約75μm〜約125μm、中間層については、約50μm〜約100μm、トップコート106については、約50μm〜約500μm。上記の二重層トップコートについて、一ケイ酸イットリウム外層は、約25μm〜約50μmであってよい。上記の皮膜は、例えば、限定されるものではないが、プラズマスプレー技術、化学気相成長法及びスラリーに基づくコーティング法を始めとするコーティング技術を用いて堆積させることができる。本明細書に記載される皮膜を堆積させるためのかかる技術及びそれらの応用は、当業者には明らかであろう。
例えば本明細書中の図1及び2に例示されるような、EBC系を含む物品100では、物品のケイ素含有部品、例えば、ケイ素含有ボンドコート104及びCMC基材102の炭化ケイ素成分などは、高温酸化に対する保護を、酸化条件に曝されると生じる高密度シリカ膜の形成に依拠している。従来のEBC系の制限の1つは、酸化条件で高温に曝されると、シリカ膜が結晶化するという点である。結晶化は、その下のケイ素含有材料の酸化率を増加させ得る。結晶性シリカ(クリストバライト)は、約2200°F(約1200℃)を上回る温度からの冷却時に相変化を経験し、相変化に関連する結晶学的変化は、シリカ膜の割れ及び破砕を誘導し、ケイ素の酸化を加速させ、下にあるCMC基材への外側の皮膜層の付着力を低下させ得る。
ガスタービン用途に使用されるセラミック基複合材料は、しばしば炭化ケイ素繊維及び炭化ケイ素マトリックスを含み、そのため「SiC/SiC」複合材料という。これらの複合材料は、化学気相含浸(CVI)による方法及びケイ素溶融含浸(MI)による方法を始めとする幅広い種類の方法で製造することができる。溶融含浸によって製造した複合材料は、しばしば、炭化ケイ素に加えて未反応のケイ素もマトリックス中に含む。通常、複合材料基材は、EBCが基材から分離しない限り酸化条件に直接露出することはない。高温の酸化条件に曝された炭化ケイ素は、元素態ケイ素と同じように保護シリカ膜を形成する。しかし、炭化ケイ素、例えばCMC基材の露出部分の炭化ケイ素又は炭化ケイ素を含むボンドコート中の炭化ケイ素の酸化は、シリカを生成するだけでなく、一酸化炭素(CO)も生成する。一酸化炭素は、非晶質シリカ膜を実質的に有害な影響を引き起こすことなく通って拡散することができる。しかし、COガスが結晶性シリカ化合物を通って容易に拡散することができる可能性は低い。従って、CO圧はSiC/結晶性シリカ界面に集積し、結晶性シリカ膜を亀裂させ、下にあるSiCの酸化率をさらに増加させ得る。よって、結晶化は、ケイ素よりも炭化ケイ素の酸化にさらに有害な影響を及ぼし得る。同様の問題は、酸化によってガスを生じるその他のケイ素含有化合物、例えば窒化ケイ素などにもある。
この問題に対処するため、本発明の実施形態に係る物品100は、上記の材料のいずれかに加えて、物品100が高温の酸化環境に曝されるとアルミニウム含有シリカ膜を形成及び/又は維持するように配置された、アルミニウム含有ドーパントをさらに含む。アルミニウム含有シリカ膜は、アルミニウム含有ドーパントを含まない膜よりも、高温の酸化雰囲気に曝された場合に結晶化に対する耐性が高い。ドーパントは、物品100の酸化され易い1以上の部分、例えばボンドコート104、基材102又はその両方に配置される。下にさらに詳細に示すように、ドーパントは、さらに或いはそれに代えて、基材の上又はボンドコートの上の層、例えばシリカ層の中に配置されてもよい。
一実施形態では、物品100は、基材102と、基材102上に設けられる層、例えば層104を含み、ケイ素及びドーパントを含むのは層104である。ある実施形態では、このケイ素含有層104は、基材102上に直接設けられる。かかる実施形態の例としては、上述の通り層104がEBC系のボンドコートである例が挙げられる。具体例は層104が元素態ケイ素を含むものであるが、上述の通り、ケイ素合金及びシリサイドも、ボンドコート104に使用される妥当な代替材料の例である。その他の実施形態では、ドープシリカ含有層は、オーバーコート105として(図2)、基材102上に設けられたケイ素含有ボンドコート104上に設けられる。代わりの実施形態では、ドープシリカ層は、基材102上に直接設けてもよい。
基材102は、ケイ素含有セラミック基複合材料、例えば炭化ケイ素、窒化ケイ素又はこれらの1種以上を含む組合せを含む複合材料などを含む。上記のように、SiC−SiCセラミック基複合材料は、基材102に使用される材料の一例である。
本明細書に記載される実施形態での使用に好適なアルミニウム含有ドーパントとしては、限定されるものではないが、元素態アルミニウム、酸化アルミニウム、炭化アルミニウム、窒化アルミニウム、ホウ化アルミニウム及びその混合物が挙げられる。ある種の実施形態では、酸化アルミニウムは、酸化によって気体状化合物を形成しないので、ドーパントとして配合される。ある実施形態では、酸化アルミニウムは、層104にナノ粒子、つまり約1000nm未満の最長寸法中央値をもつ複数の粒子の形態で存在する。ある実施形態では、ナノ粒子の最長寸法中央値は、約200nm未満である。粒径の小さな粒子、例えばナノ粒子などを使用することにより、酸化アルミニウムが高温の酸化環境のシリカ膜内で分解するか又は別の場合には十分に分散する能力を促進することができる。ナノ粒子は、ケイ素に基づく皮膜に、例えば、ケイ素粉末、ドーパント粉末ナノ粒子及び液体担体のスラリーをプラズマトーチに供給し、ドープされたケイ素含有皮膜として堆積させる、液体注入プラズマスプレーなどの技術を適用することによって添加してもよい。その他の技術、例えば混合粉末供給原料の高速酸素燃料堆積(high-velocity oxyfuel deposition)も同様に適用してもよい。
ドープ層、例えば層104などに存在するドーパントの量は、非ドープシリカ層と比較して、前述の「高温」範囲内の温度のシリカの結晶化率を有用に低下させるほど十分に多くなるように選択される。一方、ドーパントが存在することにより、シリカ膜を通る酸素輸送率を増加させることができるので、存在するドーパントの量は、これらの競合する要素のバランスをとることに基づいて選択される。一実施形態では、ドーパントの量は、層を通る酸素輸送が約10倍よりも多く増加することを避けるように十分に少なく選択される。例えば、ある実施形態では、ドーパント、例えば酸化アルミニウムなどの量は、アルミニウム原子と(アルミニウム原子とケイ素原子の合計)との比との比[Al/(Al+Si)]が、0.01〜0.15となるように選択される。ある種の実施形態では、この比は約0.01〜0.10であり、これは結果として得られるシリカ膜中の酸化アルミニウムのレベルが約0.5〜5モル%になることを意味する。一般に、アルミニウムのレベルをできる限り低く、しかしシリカ結晶化を妥当なレベルまで低下させるのに十分に高く保つことが望ましい。
上述の通り、物品100のある実施形態は、トップコート106を含む。上記の様々な皮膜構造及び候補材料のいずれもが、アルミニウムをドープしたケイ素含有層104を用いる実施形態での使用に適している。しばしばトップコート106として用いられる、好適な酸化物の具体例としては、限定されないが、ケイ酸塩(例えばアルミノケイ酸塩又は希土類ケイ酸塩など)、イットリア安定化ジルコニア及びこれらの組合せが挙げられる。
上記の概念をさらに説明するために、物品100の特定の一実施形態は、ケイ素含有セラミック基複合材料、例えばSiC/SiC複合材料などを含む基材102を含む。ボンドコート104は、基材102上に設けられ、このボンドコート104は、元素態ケイ素、ケイ素合金、シリサイド又はこれらの組合せを含む。ボンドコート104は、酸化アルミニウムをドーパントとして、ボンドコート中のアルミニウム原子と(アルミニウム原子とケイ素原子の合計)との比との比[Al/(Al+Si)]が、0.01〜0.15となる濃度でさらに含む。トップコート106は、ボンドコート104の上に、前述のような1以上の介在層を含んで又は含まずに配置され、トップコート106は、ケイ酸塩(例えばアルミノケイ酸塩又は希土類ケイ酸塩など)、イットリア安定化ジルコニア又はこれらの組合せを含む。
さらなる説明として、図2を参照すると、物品100の別の特定の実施形態は、ケイ素含有セラミック基複合材料、例えばSiC/SiC複合材料などを含む基材102を含む。ボンドコート104は、基材102上に設けられ、このボンドコート104は、元素態ケイ素、ケイ素合金、シリサイド又はこれらの組合せを含む。ある実施形態では、ボンドコート104は、上記の酸化アルミニウムのようなドーパントを含むが、他の実施形態では、ボンドコート104はドープされない。オーバーコート105はボンドコート104上に設けられ、オーバーコート105は、シリカと、酸化アルミニウムを含むドーパントとを含む。トップコート106は、オーバーコート105の上に、前述のような1以上の介在層を含んで又は含まずに配置され、トップコート106は、ケイ酸塩、例えば、アルミノケイ酸塩又は希土類ケイ酸塩、イットリア安定化ジルコニア又はこれらの組合せを含む。
ある実施形態では、基材上に設けられた層に存在するドーパントの代わりに、又はそれに加えて、ドーパントは、基材自体の内部に配置される。図3を参照すると、この態様の具体例となる実施形態では、物品100は、ケイ素含有セラミック基複合材料102、例えば炭化ケイ素、窒化ケイ素又はこれらの1種以上を含む組合せを含む複合材料などを含む。複合材料102は、アルミニウム含有ドーパントを含み、複合材料102上に形成され、高温の酸化環境に曝されるシリカ膜にアルミニウムを導入する機能をもつ。アルミニウムをドープ複合材料102からシリカ膜に配合すると、酸化物の非晶質形を安定させ、上述の通り約2200°Fを超える温度でのシリカの結晶化率を低下させ、物品100の耐用寿命を延ばすのに役立つ。
ある実施形態では、ドーパントは、少なくとも複合材料102のドープ領域130に存在する。ドープ領域130は、一般に物品の表面132を含み、少なくとも約25μm(表面132の下に)広がる。その他の実施形態では、ドーパントは、複合材料102の全体の中で実質的に均一に分布する。従ってこの例ではドープ領域130は、複合材料102の体積に一致する。ある種の実施形態では、複合材料102内でのドーパントの分布状態にかかわらず、ドーパントは、ドープ皮膜層について上記で説明したものと同様の濃度範囲でドープ領域130に存在する。つまり、ドープ領域130内のアルミニウム濃度は、ドープ領域130内のアルミニウム原子と(アルミニウム原子とケイ素原子の合計)との比との比[Al/(Al+Si)]が0.01〜0.15となるように選択される。上記と同様に、基材102中のドーパントの濃度は、一般に、層を通る酸素輸送が約10倍よりも多く増加することなく、非ドープシリカ層と比較して、2200°F超の温度でのシリカの結晶化率を有用に低下させるように選択される。
なお図3を参照すると、物品100は、しばしば、複合材料102上に設けられた1以上の皮膜135を含む。皮膜135は、上述の通り可能な皮膜構造及び様々な層の材料を備えた、高温酸化環境からケイ素含有セラミック複合材料を保護するために当技術分野で常用される種類のEBC系の一部であってよい。図3に示すに、特定の実施形態では、物品100は、ドープ複合材料102上に設けられたボンドコート104及びボンドコート104上に設けられたトップコート106を含む。ある実施形態では、ボンドコート104は、前述のようなアルミニウム含有ドーパントも含む。ボンドコート104は、ケイ素、例えば元素態ケイ素、ケイ素合金又はシリサイドを含んでいてもよく、トップコート106は、1種以上の酸化物、例えばケイ酸塩(例として、アルミノケイ酸塩又は希土類ケイ酸塩)又はイットリア安定化ジルコニアを含んでいてもよい。一般的なEBC系について上記で概説した通り、1以上の介在層がボンドコート104とトップコート106の間に設けられていてもよい。
この種の実施形態をさらに説明するために、図3を参照すると、物品100は、セラミック基複合材料基材102であって、ケイ素含有セラミック及びドーパントを含み、ドーパントはアルミニウムを含む複合材料基材102と、基材102上に設けられたボンドコート104であって、元素態ケイ素、ケイ素合金、シリサイド又はこれらの組合せを含むボンドコート104と、ボンドコート104上に設けられたトップコート106であって、ケイ酸塩(例えばアルミノケイ酸塩又は希土類ケイ酸塩など)、イットリア安定化ジルコニア又はこれらの組合せを含むトップコート106とを含む。ある実施形態では、ボンドコート104は、酸化アルミニウムを含むドーパントをさらに含む。
以下の実施例は、本発明の非限定的な実施形態をさらに説明するために示される。
炭化ケイ素製の基材を、ケイ素含有ボンドコートを含むEBC系でコーティングした。標準サンプルでは、ボンドコートはドーパントを含んでいなかったが、試験サンプルは約10重量%の酸化アルミニウムを含んでいた[Al/(Al+Si)比は約0.06]。ボンドコートをプラズマスプレーによって堆積した。ドープボンドコートの例では、ケイ素粉末と酸化アルミニウム粉末の混合物(公称メジアン径15μm)をプラズマスプレートーチに供給して材料を共堆積させることによってアルミナを皮膜に追加した。サンプルを約1400℃(2550°F)の酸素含有環境に1500時間曝した後、ボンドコートを検査した。標準サンプルでは、非ドープボンドコートは完全に結晶化したが、試験サンプルでは、ドープボンドコートは結晶化領域と非晶質領域との2つの異なる領域を示した。以上の結果は、アルミニウムをドープすると、非ドープ材料で認められる結晶化率に比べて、酸化環境で高温長時間露出した際のボンドコートの結晶化を未然に防ぐのに役立つことを示唆している。
本発明の幾つかの特徴だけについて例示・説明してきたが、数多くの修正及び変更が当業者には自明であろう。従って、特許請求の範囲は、このような本発明の技術的思想に属するあらゆる修正及び変形を包含する。
100 物品
102 基材、ケイ素含有セラミック基複合材料(CMC)、ドープ複合材料
104 ケイ素含有層、ボンドコート
105 層、オーバーコート
106 層、トップコート、皮膜
110 シール層
130 ドープ領域
132 表面
135 皮膜

Claims (14)

  1. 物品(100)であって、
    ケイ素含有セラミック基複合材料を含む基材(102)であって、ケイ素含有セラミック基複合材料は、炭化ケイ素、窒化ケイ素又はこれらの組合せを含む、基材(102)と、
    基材(102)上に直接設けられたボンドコート(104)及び前記ボンドコート(104)上に設けられたオーバーコート(105)であって、前記ボンドコート(104)及び前記オーバーコート(105)がケイ素及び添加剤を含み、前記添加剤が酸化アルミニウムを含み、酸化アルミニウムが、前記ボンドコート(104)及び前記オーバーコート(105)において、200nm未満の最長寸法中央値をもつナノ粒子の形態で存在する、ボンドコート(104)及びオーバーコート(105)と
    を備える、物品(100)。
  2. 物品(100)が、ガスタービン燃焼器ライナ、ガスタービントランジションピース、ガスタービンシュラウド、ガスタービンベーン又はガスタービンブレードを含む、請求項1に記載の物品(100)。
  3. 前記ボンドコート(104)の原材料が、元素態ケイ素、ケイ素合金、シリサイド又はこれらの組合せを含む、請求項1に記載の物品(100)。
  4. 前記ボンドコート(104)の原材料が元素態ケイ素を含む、請求項1に記載の物品(100)。
  5. 前記オーバーコート(105)がシリカを含む、請求項1に記載の物品(100)。
  6. アルミニウム原子と(アルミニウム原子とケイ素原子の合計)との比[Al/(Al+Si)]が0.01〜0.15となる濃度で酸化アルミニウムが前記ボンドコート(104)及び前記オーバーコート(105)に存在する、請求項1に記載の物品(100)。
  7. 前記ボンドコート(104)及び前記オーバーコート(105)上に設けられたトップコート(106)をさらに含み、トップコート(106)が酸化物を含む、請求項1に記載の物品(100)。
  8. トップコート(106)が、ケイ酸塩、イットリア安定化ジルコニア又はこれらの組合せを含む、請求項に記載の物品(100)。
  9. 品(100)であって、
    基材としてのケイ素含有セラミック基複合材料(102)であって、複合材料(102)は、炭化ケイ素、窒化ケイ素又はこれらの組合せを含み、複合材料(102)が添加剤を含み、前記添加剤が酸化アルミニウムを含み、酸化アルミニウムが、前記複合材料(102)において、200nm未満の最長寸法中央値をもつナノ粒子の形態で存在する、ケイ素含有セラミック基複合材料(102)と、
    複合材料(102)上に設けられた1以上の皮膜(135)と
    を備える、物品(100)。
  10. 物品(100)であって、
    基材としてのケイ素含有セラミック基複合材料(102)であって、複合材料(102)は、炭化ケイ素、窒化ケイ素又はこれらの組合せを含み、複合材料(102)が添加剤を含み、前記添加剤が酸化アルミニウムを含み、酸化アルミニウムが、前記複合材料(102)において、200nm未満の最長寸法中央値をもつナノ粒子の形態で存在する、ケイ素含有セラミック基複合材料(102)と、
    複合材料(102)上に設けられたボンドコート(104)と、
    ボンドコート(104)上に設けられたトップコート(106)と
    を備える、物品(100)。
  11. アルミニウム原子と(アルミニウム原子とケイ素原子の合計)との比[Al/(Al+Si)]が0.01〜0.15となる濃度で酸化アルミニウムが複合材料(102)の添加剤領域(130)に存在する、請求項9又は10に記載の物品(100)。
  12. 物品(100)であって、
    ケイ素含有セラミック基複合材料を含む基材(102)であって、ケイ素含有セラミック基複合材料は、炭化ケイ素、窒化ケイ素又はこれらの組合せを含む、基材(102)と、
    基材(102)上に直接設けられたボンドコート(104)であって、ボンドコート(104)の原材料は、元素態ケイ素、ケイ素合金、シリサイド又はこれらの組合せを含み、ボンドコート(104)中のアルミニウム原子と(アルミニウム原子とケイ素原子の合計)との比[Al/(Al+Si)]が0.01〜0.15となる濃度の酸化アルミニウムをさらに含み、酸化アルミニウムが、前記ボンドコート(104)において、200nm未満の最長寸法中央値をもつナノ粒子の形態で存在する、ボンドコート(104)と、
    ボンドコート(104)上に設けられたトップコート(106)であって、ケイ酸塩、イットリア安定化ジルコニア又はこれらの組合せを含む、トップコート(106)と
    を含む、物品(100)。
  13. 物品(100)であって、
    ケイ素含有セラミック基複合材料を含む基材(102)であって、ケイ素含有セラミック基複合材料は、炭化ケイ素、窒化ケイ素又はこれらの組合せを含む、基材(102)と、
    基材(102)上に直接設けられたボンドコート(104)であって、ケイ素、ケイ素合金、シリサイド又はこれらの組合せを含み、酸化アルミニウムを含む添加剤をさらに含む、ボンドコート(104)と、
    ボンドコート(104)上に設けられたオーバーコート(105)であって、シリカと、酸化アルミニウムを含む添加剤とを含む、オーバーコート(105)と、
    オーバーコート(105)上に設けられたトップコート(106)であって、ケイ酸塩、イットリア安定化ジルコニア又はこれらの組合せを含む、トップコート(106)と
    を含み、酸化アルミニウムが、前記ボンドコート(104)及び前記オーバーコート(105)において、200nm未満の最長寸法中央値をもつナノ粒子の形態で存在する、物品(100)。
  14. 物品(100)であって、
    セラミック基複合材料基材(102)であって、複合材料がケイ素含有セラミック及び添加剤を含み、ケイ素含有セラミックは、炭化ケイ素、窒化ケイ素又はこれらの組合せを含み、前記添加剤が酸化アルミニウムを含み、酸化アルミニウムが、前記セラミック基複合材料基材(102)において、200nm未満の最長寸法中央値をもつナノ粒子の形態で存在する、セラミック基複合材料基材(102)と、
    基材(102)上に設けられたボンドコート(104)であって、ボンドコート(104)の原材料は、元素態ケイ素、ケイ素合金、シリサイド又はこれらの組合せを含む、ボンドコート(104)と、
    ボンドコート(104)上に設けられた皮膜(106)であって、ケイ酸塩、イットリア安定化ジルコニア又はこれらの組合せを含む、皮膜(106)と
    を含む、物品(100)。
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Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10214456B2 (en) 2016-09-16 2019-02-26 General Electric Company Silicon compositions containing boron and methods of forming the same
US10787391B2 (en) * 2016-09-16 2020-09-29 General Electric Company Silicon-based materials containing boron
US10214457B2 (en) 2016-09-16 2019-02-26 General Electric Company Compositions containing gallium and/or indium and methods of forming the same
CN109982838B (zh) * 2016-09-16 2021-09-21 通用电气公司 含镓和/或铟的组合物及其形成方法
EP3512819A4 (en) * 2016-09-16 2020-06-03 General Electric Company BORUS SILICON COMPOSITIONS AND METHOD FOR SHAPING THEREOF
US11066339B2 (en) 2017-06-08 2021-07-20 General Electric Company Article for high temperature service
US20190092699A1 (en) * 2017-09-25 2019-03-28 General Electric Company Method for manufacturing ceramic matrix composite
US10851656B2 (en) * 2017-09-27 2020-12-01 Rolls-Royce Corporation Multilayer environmental barrier coating
US11594445B2 (en) * 2018-03-13 2023-02-28 Applied Materials, Inc. Support ring with plasma spray coating
US20200039886A1 (en) * 2018-07-31 2020-02-06 General Electric Company Silicon Bond Coat with Amorphous Structure and Methods of Its Formation
CN110051446B (zh) * 2019-04-16 2020-05-12 电子科技大学 铝硅酸盐辅助沉积含银涂层的种植基台陶瓷材料及制法
US11565977B2 (en) * 2019-11-08 2023-01-31 Raytheon Technologies Corporation Microstructured fiber interface coatings for composites
US11845701B2 (en) 2020-07-21 2023-12-19 Rolls-Royce Corporation EBC layer containing boron
US20220195606A1 (en) * 2020-12-23 2022-06-23 Raytheon Technologies Corporation Method for metal vapor infiltration of cmc parts and articles containing the same
CN116023157B (zh) * 2023-02-14 2023-09-19 武汉船用电力推进装置研究所(中国船舶集团有限公司第七一二研究所) 一种环保型防火耐高温石墨材料涂层及其制备方法与应用
CN116355447A (zh) * 2023-04-03 2023-06-30 成都布雷德科技有限公司 无铬稀土硅酸盐无机铝涂料、涂层和制备方法
CN116535244A (zh) * 2023-04-28 2023-08-04 西安交通大学 一种含有片层状缓释稳定剂的Si基粘结层及其制备方法
CN116496109B (zh) * 2023-04-28 2024-04-02 西安交通大学 一种网状分布缓释稳定剂的Si基粘结层及其制备方法

Family Cites Families (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5422321A (en) * 1992-02-27 1995-06-06 Ford Motor Company Composition and process for making an engine valve
JP3164700B2 (ja) * 1993-07-16 2001-05-08 京セラ株式会社 ガラスセラミック基板およびその製造方法
US6299988B1 (en) 1998-04-27 2001-10-09 General Electric Company Ceramic with preferential oxygen reactive layer
US6410148B1 (en) 1999-04-15 2002-06-25 General Electric Co. Silicon based substrate with environmental/ thermal barrier layer
US6296941B1 (en) 1999-04-15 2001-10-02 General Electric Company Silicon based substrate with yttrium silicate environmental/thermal barrier layer
US6777093B1 (en) * 2003-05-22 2004-08-17 United Technologies Corporation Bond layer for silicon containing substrate
US20050013993A1 (en) * 2003-07-16 2005-01-20 Honeywell International Inc. Environmental & thermal barrier coating
US6969555B2 (en) 2003-10-06 2005-11-29 General Electric Company Aluminate coating for a silicon containing substrate
JP4753568B2 (ja) * 2004-11-24 2011-08-24 川崎重工業株式会社 SiC系繊維強化セラミックス複合材料耐環境コーティングおよびその製造方法
EP1741980A1 (de) 2005-07-04 2007-01-10 Siemens Aktiengesellschaft Keramisches Bauteil mit heissgasresistenter Oberfläche und Verfahren zu seiner Herstellung
WO2007087423A2 (en) 2006-01-25 2007-08-02 Ceramatec, Inc. Environmental and thermal barrier coating to provide protection in various environments
FR2899226B1 (fr) * 2006-04-04 2008-07-04 Snecma Propulsion Solide Sa Piece en materiau composite a matrice ceramique contenant du silicium, protegee contre la corrosion.
US9365725B2 (en) 2007-11-16 2016-06-14 General Electric Company Articles for high temperature service and methods for their manufacture
US20090297718A1 (en) * 2008-05-29 2009-12-03 General Electric Company Methods of fabricating environmental barrier coatings for silicon based substrates
JP2010070421A (ja) * 2008-09-18 2010-04-02 Enetech Soken:Kk SiC繊維強化型SiC複合材料の製造方法
EP2344590B1 (en) * 2008-09-30 2016-11-30 Rolls-Royce Corporation Coating including a rare earth silicate-based layer including a second phase
US8343589B2 (en) * 2008-12-19 2013-01-01 General Electric Company Methods for making environmental barrier coatings and ceramic components having CMAS mitigation capability
US8501840B2 (en) 2009-07-31 2013-08-06 General Electric Company Water based slurry compositions for making environmental barrier coatings and environmental barrier coatings comprising the same
US20110027559A1 (en) * 2009-07-31 2011-02-03 Glen Harold Kirby Water based environmental barrier coatings for high temperature ceramic components
US20110027557A1 (en) 2009-07-31 2011-02-03 Glen Harold Kirby Solvent based environmental barrier coatings for high temperature ceramic components
US20110097589A1 (en) 2009-10-28 2011-04-28 General Electric Company Article for high temperature service
US20110203281A1 (en) 2010-02-25 2011-08-25 General Electric Company Article for high temperature service
US20130177441A1 (en) * 2012-01-11 2013-07-11 General Electric Company Compositional Bond Coat for Hindering/Reversing Creep Degradation in Environmental Barrier Coatings
KR101501686B1 (ko) 2012-05-31 2015-03-11 주식회사 엘지화학 하드코팅 필름
US10774682B2 (en) * 2012-06-22 2020-09-15 The United States of America as Represented by the Administrator of National Aeromautics and Space Administration Advanced high temperature and fatigue resistant environmental barrier coating bond coat systems for SiC/SiC ceramic matrix composites
US20140050930A1 (en) * 2012-08-16 2014-02-20 General Electric Company Creep-resistant environmental barrier coatings
US20150267058A1 (en) * 2013-03-05 2015-09-24 Rolls-Royce Corporation Long life low cost environmental barrier coating for ceramic matrix composites
CA2902984C (en) 2013-03-05 2021-11-16 General Electric Company High temperature tolerant ceramic matrix composites and environmental barrier coatings
EP2971216A1 (en) * 2013-03-11 2016-01-20 Kang N. Lee Environmental barrier coating-based thermal barrier coatings for ceramic matrix composites
US10094236B2 (en) 2013-03-15 2018-10-09 General Electric Company Recession resistant ceramic matrix composites and environmental barrier coatings
US20140342168A1 (en) * 2013-05-17 2014-11-20 General Electric Company Article for high temperature service
US9890089B2 (en) 2014-03-11 2018-02-13 General Electric Company Compositions and methods for thermal spraying a hermetic rare earth environmental barrier coating
CN103980006B (zh) * 2014-05-12 2015-08-12 西北工业大学 构件表面具有自愈合能力的环境屏障涂层及制备方法

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